Vanhempainraportit
Vanhemmuus sertifikaatti on seurausta tieteellistä toimenpidettä, jolla kansalaisten suhdetta on määritettävä. Menettelyä kutsutaan nykyisen kielten isyyskokeessa käytetyn yleisen käyttötapauksen vuoksi, mutta joskus sitä kutsutaan äitiystestiksi , isyystestaukseksi , päinvastaisessa tapauksessa isyyden poissulkemismenettelyksi tai Paternitätsanalyse-viitteeksi .
Menetelmät
Vanhempien arviointimenetelmät ovat kehittyneet tieteen kehittyessä. On u. a. seuraavat menetelmät:
- Kun verikokeet ovat veriryhmien ja äidin , lapsen ja väitetty isä määritetty. Tunnetut perintösäännöt sulkevat pois useita tulosyhdistelmiä.
- In serologinen raporteissa (lisää veren komponentit ovat HLA - antigeenejä ja muita proteiineja ) vedetään tutkimuksessa.
- In antropologinen ja perinnöllinen biologia raportteja , todennäköisyys isyyden tarkistettiin avulla periytyvä ulkoisten ominaisuuksien (esim. Ihon, silmien, hiusten väri, pään muoto, iiris rakenne).
- DNA-analyysi on moderni ja turvallisin tapa Syntyperän testaus. Se voidaan suorittaa myös ennen syntymää, koska vapaa sikiön DNA: ta voidaan havaita verestä raskaana oleville naisille.
Uskottavuuden tarkastus näkyvien ominaisuuksien perusteella
Antropologisten erojen arviointi on vanhin käytettävissä oleva menetelmä. Tämä on uskottavuuden tarkistus , jossa vanhempia ja jälkeläisiä koskevaa olemassa olevaa tietoa verrataan tunnettuihin perintösääntöihin ja tilastoihin. Tämä menetelmä ei voi lopulta sulkea pois jälkeläisiä pääsääntöisesti, koska vanhemmat voivat edelleen välittää geenejä, joita ei ole fenotyyppisesti ilmaistu ( fenotyyppi ja genotyyppi ), joten lapsella on näkyviä ominaisuuksia, joita vanhemmat eivät näe. Fenotyyppisen plastisuuden vuoksi, mukaan lukien ympäristön vaikutus ja elämän aikana kärsivät sairaudet, hallitsevat geenit voidaan myös ilmaista eri tavoin.
- Hiusten väri - kun on kyse hiusten väristä, tummanruskea on hallitseva vaalealle, joten jopa tummatukkaiset vanhemmat voivat saada vaaleat lapset. Samoin punaiset hiukset, jotka ovat resessiivisiä ruskeassa melaniinin sijasta , vaaleampi feomelaniini muodostaa pigmentin.
- Silmien väri - siniset silmät ovat resessiivisiä, koska vaaleansininen, kuten imeväiset, ei todellakaan sisällä pigmenttiä. Ainakin kolme geeniä on mukana silmien värin perinnössä, jonka toimintaa ei ole vielä täysin ymmärretty.
- Kehon koko - saavutettavissa oleva kehon koko riippuu paitsi geneettisestä rakenteesta myös ruokavaliosta, erityisesti proteiinin saannista. Pojan / tyttären isän ja äidin keskiarvo plus / miinus 6,5 cm on itse asiassa tilastollisesti todennäköinen.
- Ihon väri - ihonvärin geneettisen perustan tutkimuksen rajallisuus osoittaa, että suurin osa eroista johtuu melaniinin pigmentoinnin reseptoreiden vaihteluista. Toistaiseksi eurooppalaisille on tunnistettu 18 geeniä, jotka antavat panoksen; afrikkalaisissa on populaatioita, jotka eivät osoita mitään vaihtelua missään näistä geeneistä.
Juuri lapsen ulkoiset ominaisuudet antavat usein alkuperäisen syyn kyseenalaistaa isyys. Geneettisen perustan esimerkit osoittavat kuitenkin, että edes suuret erot ovat vain epätodennäköisiä, mutta eivät tarjoa syytä syrjäytymiseen. Useiden suurten erojen sattuma on vähemmän todennäköistä, mutta todennäköisyyksien intuitiivinen ymmärtäminen eroaa joskus merkittävästi tunnetusta todennäköisyyslaskelmasta .
Eliminaatioprosessi perustuu veriryhmätestiin
Veriryhmätestit määrittävät äidin, lapsen ja oletetun isän veriryhmät . Sitten tarkistetaan, voisiko äidin ja isän yhteisillä jälkeläisillä olla sama veriryhmä kuin lapsella. Tämä menettely voi sulkea pois isyyden vain tietyissä yhdistelmissä , mutta ei vahvistaa sitä.
AB0-järjestelmän veriryhmien perintösäännöt ovat täysin tunnettuja - ja toisin kuin reesustekijä , vasta-aineet ilmentyvät myös spontaanisti kaikilla lapsilla ensimmäisen elinvuoden aikana, mikä voidaan helposti havaita vasta-ainetestillä . Veriryhmätestejä AB0-järjestelmässä ja Rh-tekijä D: tä käytetään laajasti, mukaan lukien sängyn testi . DNA-analyyseihin verrattuna veriryhmien ryhmittely on halvempaa ja aikuiset voivat helposti selvittää veriryhmän maksutta luovuttamalla verta . Syntymättömän lapsen veriryhmä voidaan määrittää ilman riskiä raskaudelle, koska pieni osa lapsen verisoluista on myös äidin verenkierrossa ja voidaan erottaa siellä - synnytystä edeltävässä geenidiagnostiikassa tapahtuva interventio ei ole tässä tarpeen.
Jokaisella on genotyyppi on AB0 järjestelmä tasan kaksi alleelien kokonaismäärästä on ko-dominoivaa alleelin ja alleelin B kanssa resessiivinen alleeli 0. genotyyppi lapsen koostuu täsmälleen yhden alleelin genotyyppi äidin ja täsmälleen yhden alleelin genotyypin isän. Fenotyyppisestä veriryhmästä ei ole yleistä perintöä, vanhempien lapsella, jolla on veriryhmä AB (genotyyppi AB) ja 0 (genotyyppi 00), on oltava joko veriryhmä A (genotyyppi A0) tai veriryhmä B (genotyyppi B0). Muut veriryhmät eivät ole mahdollisia tästä vanhemman kokoonpanosta (tässä AB tai 0). Muissa vanhempien kokoonpanoissa isovanhempien veriryhmien tuntemus voi usein sulkea pois joitain genotyyppejä.
Vanhempainarviointi perustuu DNA-analyysiin
Geneettinen sormenjälki avulla henkilö voidaan tunnistaa perustuen ominaisuuksia DNA: ta. Vanhempainarvioinnissa käytetään perintösääntöjä, joiden mukaan ihmisen diploidissa genomissa jokaisen geenin osalta yhden alleelin tulee olla isältä ja toisen äidiltä. Jos kromosomien DNA-säikeissä esiintyy ominaisuuksia, joita ei ole vanhemmissa, vanhemmuus voidaan sulkea pois. Koska biologisessa perinnössä on useita mahdollisia virheitä, mukaan lukien elämän aikana hankitut mutaatiot, useita ominaisuuksia sisältyy DNA-analyysiin vanhempainarvioinnin aikana ja tiivistetään vanhemman todennäköisyyslukuun. Koska geneettinen sormenjälki keskittyy alueisiin, joilla on suuri vaihtelu koko väestössä , DNA-analyysi voi myös vahvistaa vanhemmuuden todennäköisyysluvulla .
Vanhempainraportteja varten ei yleensä tutkita koodaavia osioita , analysoidaan vain geenien väliset alueet ( toistuva DNA ). Siksi näiden DNA-alueiden tutkimuksia ei pidetä geneettisen diagnostiikan laissa tarkoitetuina erityisen suojelluina alueina , mutta lasten näytteiden ottaminen on loukkaa oikeutta yksityisyyteen . Saksassa DNA-analyyseihin perustuvan vanhemmuuden todistuksen hankkimista säänneltiin siis lailla.