Arktinen eläimistö

Arktinen. Punainen viiva osoittaa 10 ° C: n isotermin heinäkuussa

Arktinen eläimistö sisältää pysyvästi tai tilapäisesti arktisen esiintyvä kasvistoa .

elinympäristö

Mukaan suosittu määritelmän Arktinen on alue pohjoispuolella puurajan pohjoisessa. Se yhdistää boreaalisen havumetsän alueen pohjoiseen . Ainakin arvioidaan, että puiden kasvu on sidottu vähintään 10 ° C: n lämpötilaan Arktisen alueen lämpimimmässä kuussa - heinäkuussa; siksi heinäkuun 10 ° C: n isotermiä käytetään laajalti arktisen alueen rajana. Napapiiriä käytetään myös karkeaan lähentämiseen, mutta se on liian epätarkka biologisten kysymysten rajana. Siirtymä niiden välillä, jolle on ominaista pensaat ja puuryhmät, metsä-tundran ekotoni nähdään usein subarktisena. Tämä termi ei kuitenkaan ole täysin selvä, ja sitä käytettiin erityisesti Pohjois-Amerikassa itse boreaalisen havumetsävyöhykkeen kanssa. Maan (maalla) elinympäristönä arktinen alue kattaa noin 7,1 miljoonaa neliökilometriä Pohjois-Amerikassa (mukaan lukien Grönlannin saari), Pohjois-Euroopassa ja Pohjois-Aasiassa, noin 4,8 prosenttia maapallon pinta-alasta. Arktisen alueen elinolot kiristyvät pohjoista kohti: Tyypillisiä ajanjaksoja ovat pakkaset ja lumettomat jaksot kolmen kuukauden ja kuukauden välillä, kesälämpötilat 10-12 ° C - 2 ° C ja sademäärä 245-45 millimetriä per vuosi. vuosi. Maaperä on ominaista ikirouta . Arktinen alue on pääosin jään peittämä tai se muodostaa kasvillisuudesta ja kylmistä aavikoista (palkeista) vapaat maa-alueet . Kasvillisuuden tyypillinen muoto eteläisemmillä kasvillisuusalueilla on tundra ; arktinen tundra kattaa noin 5 miljoonaa neliökilometriä. Suurempi tuottavuus ja biomassa ovat yleensä sidoksissa kosteikkoihin . Kuivien aavikoiden tapaan näitä on jopa kuvattu "arktisiksi oaaseiksi".

biogeografia

Biogeografisesti arktinen alue ei ole itsenäinen alue. Se lasketaan mukaan sen eläimistön yhdessä lauhkean (kohtalaisia) ja boreaalisen leveysasteilla sen eläimistön valtakunnan Holarctic . Sen lisäksi, että jaetaan Euraasian Palearcticiin ja American Nearcticiin, ei ole yleisesti hyväksyttyä faunistista jakoa maantieteellisiin alueisiin tai provinsseihin. Ekologisesti arktinen alue vastaa polaarista / subpolaarista ekoaluetta . Schultzin, Walterin ja Brecklen mukaan järjestelmässä tehdään ero " tundran arktisen ja antarktisen kylmän ilmaston Zonobiom IX: n ja napa-aavikkojen" välillä. Nämä järjestelmät perustuvat kuitenkin lähinnä kasvillisuuteen ja ilmastoon, ja ne ottavat vain vähän huomioon faunistisia huolenaiheita.

Meren luontotyypit

Pohjoinen napameri on suurimmaksi osaksi, suunnilleen puolivälissä arvioitu, suhteellisen matala hyllymeri . Tyypillinen on melkein jatkuva kerros jääjäätä talvella, joka on enimmäkseen kesällä (ainakin aikaisemmin) laaja ja joka on keskellä ympäri vuoden . Fotosynteesi pysähtyy melkein pysähdyksen pakkausjään alapuolella, mikä tarkoittaa, että tuottavuus on täällä matala, etenkin polaarialueen keskiosassa. Saatavilla olevat ravintoaineet mahdollistavat kuitenkin korkean tuottavuuden aina leväkukintoihin saakka marginaalilla ja suotuisina aikoina. Marginaalinen meret kuten Barentsinmerellä , Beringinmeri ja Tšuktšimeri ovat kaikkein tuottava meriekosysteemien maailmassa ja mahdollistavat rikkaan meren elämää; Tämä koskee myös rajoitetusti keskiosia, jotka tunnetaan nimellä Polynjas ja joissa ei ole merijäätä. Merijään sulaminen ja jäätikköjää syöttävät napamereen suuria määriä makeaa vettä.

Rengas, poikanen

Merijää ja pakkajääpeite edustavat omaa elinympäristöään, muun muassa ne ovat tärkeitä merinisäkkäiden, kuten mursun (erityisesti Tyynenmeren alalajin), rengasnorppien (erityisesti pohjoisen alalajin Pusa hispida hispida ) ja parrakas, lisääntymiskohteena. hylkeet , ja niille, jotka luottavat niihin saalistajina, jääkarhut , mutta myös lintulajeille, kuten Norsunluu- lokki, käyttävät usein pakkasjään reunaa lisääntymispaikkana. Jääpeitteen sisäpuoli ja varsinkin huokoinen alaosa ja suoraan vieressä oleva vapaa vesi edustavat erillistä elinympäristöä meiofaunan lajeille. Arktisen pakkasjään lajikoostumus eroaa huomattavasti Etelämantereesta: kevyt katkarapu (tai krilli ), joka hallitsevat Etelämantereella näytelmällä on paljon pienempi rooli arktisella alueella ja ne korvataan gammarideilla . Noin viimeisten 20 vuoden aikana arktisen meren jääpeite on kutistunut noin puoleen, ja sen aiheuttamia ekologisia seurauksia tuskin voidaan arvioida, ja niillä on vaikutuksia kaukana arktisen alueen ulkopuolella.

Limniset elinympäristöt

Lepidurus arcticus

Vesistöjä ja makeassa vedessä olevia järviä, kuten järviä, käytetään laajalti arktisella alueella sateista huolimatta, koska mahdollinen haihtuminen ( haihtuminen ) putoaa vielä enemmän matalien lämpötilojen vuoksi. Pohjoisen, korkean arktisen alueen vedet jäätyvät yleensä kokonaan vuoden aikana. Tällaisilla vesillä on vain vähän lajeja, yhteisössä on vain kaksi trofista tasoa , selkärankaiset ovat yleensä poissa. Suurimmat siirtolaiset ovat suuria Gill palkoja kuten Lepidurus arcticus . Eteläisemmillä ja subarktisemmilla vesillä yhteisö on yleensä myös melko köyhä. Näin tehdessään voi kuitenkin esiintyä piilotettua monimuotoisuutta lajien tason alapuolella; arktisilla char on lukuisia erotettavissa arktisten muotoja, jotka joskus vaikuttaa jopa sympatrisesta, sama elin veden, vierekkäin.

Viisi maapallon kymmenestä suurimmasta joesta virtaa Jäämerelle: Lena , Ob ja Yenisei Siperiassa, Mackenzie-joki ja Yukon-joki Pohjois-Amerikassa sekä muut suuret joet, kuten Pohjois-Dvina , Pechora , Chatanga , Kolyma ja Nelson . Toisin kuin enimmäkseen ravinteiden suhteen köyhät (oligotrofiset) arktiset vedet, näiden virtojen valuma-alue on suurin osa arktisen alueen ulkopuolella, johon ne tuovat sekä ravinteita että lämpöä. Jokien deltat ja suistoalueet, jotka ovat myös talvella jäättömiä, ovat siksi tärkeitä elinympäristöjä vesilinnuille.

luonnon monimuotoisuus

Toisin kuin eristetty Etelämantereen manner, arktisen alueen keskusta muodostaa sisämeren, jolla on suhteellisen vähän yhteyksiä valtameriin, jota kehystää kaksi suurta mannermaata. Siksi arktisen maan eläimistö on paljon rikkaampi kuin Antarktis. Sitä vastoin meren arktinen eläimistö on merkittävästi köyhempi lajeissa. Yleisen maailmanlaajuisen kehityksen seurauksena, mitä kauempana alue on päiväntasaajalla, sitä köyhempi eläin muuttuu. Jopa arktisella alueella biologinen monimuotoisuus vähenee pohjoista kohti. Lisäksi Arctic elinympäristö on myös vähän kasvilajeja, koska se on suhteellisen nuori: aikana jääkaudet , koko arktisen oli silokalliot ja vihamielinen elämään, ja kaikki nykypäivän asukkaat ovat sittemmin joutuneet asuttaa heidät refugial etelämpänä.

Arktisella alueella on arviolta 75 nisäkäslajia (1,7 prosenttia maailman eläimistöstä), 240 lintulajia (2,9 prosenttia maailman eläimistöstä) ja noin 3300 hyönteislajia (0,4 prosenttia maailman eläimistöstä).

Suurimmalla osalla arktisella alueella esiintyvistä eläinlajeista on suuri levinneisyysalue, ja melko harvat ovat levinneet koko arktiselle alueelle (sirkumpolaarinen). On vain muutamia alueellisia tai paikallisia endemioita, joilla on rajoitettu levinneisyysalue, useimmat niistä Itä-Siperiassa ( Beringia ). Suurin osa arktisista lajeista löytyy myös boreaalisista tai jopa lauhkeista vyöhykkeistä. Arktisella alueella on kuitenkin useita asiantuntijoita.

Eläinryhmät

Lintulajit

Arktisella alueella lisääntyvät lintulajit ovat hyvin harvoja poikkeuksia lukuun ottamatta muuttolintuja, jotka viettävät arktisen talven eteläisemmillä leveysasteilla, osa niistä myös Keski-Euroopassa. Arktisella alueella on yleisiä lintulajeja, kuten tavallinen korppi, ja boreaalialueelta säteileviä lajeja , kuten punainen sammas . Jakelumallin mukaan ne voidaan jakaa (kumpaankin esimerkkejä)

162 lintulajista yli puolet heidän maailmanlaajuisesta pesimäkannastaan ​​asuu arktisella alueella. Vesilinnut, kuten hanhet (32 lajia) tai Limikolen (vain 76 lajia), ovat yliedustettuina ja muodostavat yhdessä kaksi kolmasosaa vyöhykelajista , kun taas esimerkiksi laululinnut (34 lajia) ovat paljon vähemmän kuin maailmanlaajuinen keskiarvo.

Sandpipers- suku ( Calidris ) on sopeutunut erityisesti arktiseen elämään. 20 suvun (mukaan lukien hyvin läheisesti sandpipers ja violetti Sandpipers ), 19 elävää arktisilla alueilla, 16, jotka ovat pääasiallisesti tai yksinomaan, ja 95 prosenttia noin 15000000 jalostukseen paria kaikkien lajien yhdistettynä. Tärkein alue on Siperia, jossa on viisi yksinomaista ja kolme muuta lajia, jotka elävät pääasiassa täällä.

Merilinnuista hanhet ( Anser- ja Branta- suvut ) ovat erikoistuneet erityisesti arktisen elämän elämään. 15 lajista 12 kasvaa arktisella alueella, joista 11 melkein yksinomaan ja kahdeksan yksinomaan, 8,3 miljoonaa noin 12,5 miljoonasta pesimisparista. Pohjois-Amerikassa on asuttu kuusi lajia vähemmän lajeja kuin Euraasiassa, jossa on 9, mutta yli kaksinkertainen määrä pesimisparia (5,7 miljoonaa verrattuna 2,5 miljoonaan) paljon enemmän yksilöitä. Arktisen alueen taloudellisesti tärkein vesilintulaji ihmisille on haahka .

Nisäkkäät

Arktisella alueella elää noin 67 maa-ainelajia ja noin 35 merinisäkäslajia, joista 22 on valalajeja ( lajien lukumäärä on hieman erilainen riippuen subpolaaristen siirtymäalueiden rajaamisesta ja sisällyttämisestä). Pienien nisäkkäiden, kuten 14 Sorex- suvun heittolajin tai 21 myyrän (mukaan lukien lemings), lisäksi on olemassa suuria, karismaattisia lajeja, kuten myskihärkä ja jääkarhu. Lähes kaikilla lajeilla on levinneisyyden fokus tai ne elävät yksinomaan eteläisemmissä osissa (hypoarktisesta hemiarctiseen). Ei ole juuri mitään Euarctic nisäkkäitä, ainoa ehdokkaat olisivat kaksi sopuli puutarhat ovat endeemisiä on Wrangelinsaari : Lemmus portenkoi ja Dicrostonyx vinogradovi (molemmat ovat taksonomi- kiistanalaisia). Täällä on vain 18 maanpäällistä nisäkäslajia, kaikki muut ovat yhtä laajalle levinneitä tai yleisempiä boreaalisella vyöhykkeellä. Seuraavassa luettelossa kaikki korkean arktisen alueen tyypilliset lajit otetaan huomioon (ilman laajaa, marginaalista säteilytystä):

Kaikki tässä mainitut merinisäkkäät ovat elinympäristössään riippuvaisia ​​pakkausjäästä ja merijäästä. Hyljeslajit käyttävät pakkausjäätä nuorten kasvattamiseen (mursut myös kalliorannikolla, mutta suurin osa täällä laajalle levinneistä populaatioista tuhottiin kauan sitten), renkaat ja partahyljet elävät sen läheisyydessä ympäri vuoden. Jääkarhu erikoistuneena saalistajana on sitoutunut hylkeisiin saalina. Valaslajit keula-valas, narvaali ja valas (tai beluga) elävät myös pääasiassa läheisessä yhteydessä merijään kanssa.

Lemmings avainasemassa on ruoka rainan tundra: maanpäällisen saalistajat ovat erityisen riippuvaisia siitä lemmingsejä sukujen Lemmus ( todellinen lemmings ) ja Dicrostonyx ( kaulus lemmings ) kuin ravintoa. Kauluslemingit kestävät vielä paremmin kylmää ja leviävät pohjoisempaan, Pohjois-Grönlantiin ja Arktisiin saariin saakka. Kasvinsyöjinä molemmat ovat riippuvaisia ​​tundran kasvillisuudesta, jolloin todelliset lemmingit suosivat enemmän sammakoiden lisäksi nurmikoita ja ruohoja, kaulus-lemmings mieluummin yrttejä ja kääpiöpensoja. Lemmings tunnetaan väestön äärimmäisistä vaihteluista eri vuosien välillä, monien saalistajien populaatiot seuraavat näitä vaihteluja tai ne muuttavat nomadisesti alueille, joilla on vain suurempi tiheys. Väestösyklien laukaisija (joka aiheuttaa myös pohjoisempien boreaalisten vuoristolementtien sananlaskut ) on ollut ekologiassa kiistanalainen vuosikymmenien ajan.

Ihmisille tärkeimmät kasvinsyöjät ovat porot (Pohjois-Amerikassa kutsutaan karibuiksi). Jotkut poropopulaatiot, kuten muuttolinnut, muuttavat eteläisemmille leveysasteille arktisella talvella. Alalaji Rangifer tarandus pearsoni päälle Novaja Zemlja , Rangifer tarandus platyrhynchus on Huippuvuorilla (pääsaari) ja Rangifer tarandus pearyi saarilla Kanadan arktisen kylmä voi paeta (vaikka ainakin joskus vaihtamalla Kanadan meren jäällä saarten välillä) ja siksi ne on erityisesti mukautettu äärilämpötiloihin; Kovilla talvilla populaatiot kuitenkin romahtavat säännöllisesti. Renes olivat kesyjä ihmisten noin 5000 vuotta sitten, monta kertaa itsenäisesti . Kotieläimet ja villit populaatiot kilpailevat keskenään, missä molempia esiintyy.Siperian riistakanta on huomattavasti toipunut Neuvostoliiton loputtua , mikä johti poronhoito romahti.

Kalat

Arktisen kalan eläimistöön sovelletaan makean veden ja meriveden lajeihin täysin erilaisia ​​ehtoja. Makean veden kalojen täytyi asuttaa Arktinen alue uudelleen viimeisen jääkauden maksimin ( Vistulan jäätyminen , Amerikassa nimeltä Wisconsin) jälkeen, joten eläimistö on muutama tuhat vuotta vanha, ja siihen vaikuttavat voimakkaasti arktiseen alueelle valuvat suuret jokijärjestelmät. Toisaalta merikalan eläimistö on kehittynyt sen jälkeen, kun nykyiset ekologiset olosuhteet olivat Jäämerellä. Perinteisesti se on kaksi tai kolme miljoonaa vuotta; Tuoreemmassa tutkimuksessa oletetaan kuitenkin joskus paljon pidempiä 14–17 miljoonan vuoden jaksoja. Arktisen biogeografisen alueen rajalla työskentelevät Fischkundlichin työskentelevät biogeografit ovat perinteisesti vähän kauempana kuin yllä olevat laajemmat puitteet; he vetävät suuria subarktisia ja boreaalisia alueita edellyttäen, että arktiset kalalajit elävät edelleen täällä suurina määrinä. Toinen syy on, että arktiset meret ovat yksi maailmanlaajuisen kaupallisen kalastuksen tärkeimmistä alueista, kun taas Keski-Arktisen eläimistöä ei ole tutkittu riittävästi. Seuraavassa luettelossa keskitytään todellisiin arktisiin lajeihin. Nykyinen luettelo (laajennetun) arktisen merikalan eläimistön lajeista on peräisin Catherine W. Mecklenburgilta ja hänen kollegoiltaan. Se sisältää 211 lajia.

Limnisten (makean veden) ja merikalojen lisäksi on otettava huomioon myös lajit, jotka vaihtelevat kahden elinympäristön välillä; niitä kutsutaan diadromaisiksi lajeiksi. Hyvin harvoilla poikkeuksilla nämä ovat arktisen alueen lajeja, jotka kutevat makeassa vedessä ( anadromiset lajit). Arktisten vesien anadromiset muuttokalat eivät yleensä talvi meressä, vaan makeassa vedessä. Tämä näennäisesti järjetön käyttäytyminen voidaan selittää sillä, että kun merijää muodostuu arktisella talvella, muodostuvasta jäästä puristetaan suuria määriä suolaa, mikä aiheuttaa etenkin hyllymerien veden suolaistumisen (hypersaliini) ; nämä olosuhteet ovat epäedullisia vaeltaville kaloille. Vaeltavat kalat, erityisesti lohi , ovat erittäin tärkeitä ihmisille Arktisella alueella, sekä alkuperäiskansojen että nykyisten kaupallisten etujen kannalta.

Makeanveden kala

Arktisen alueen limnisen kalan eläimistön muotoilevat suuret virtaavat joet. Nämä toimivat lähteenä maahanmuuttajalajeille, jotka voivat siirtyä kauas arktiselle alueelle korkean lämpökapasiteetin omaavan virtaavan veden lämpövirran vuoksi . Limninen kalan eläimistö on nykyään voimakkaasti kehittynyt, mikä (geologisesti ottaen) hyvin lyhyiden ajanjaksojen vuoksi on edennyt vain muotoihin, joita perinteisesti taksonomisesti pidetään enemmän ekotyyppeinä tai alalajina , joten niiden lajien lukumäärä on vaikea tässä työskentelevien tutkijoiden eri lajien käsitteisiin täsmentääkseen. Varovaisempien, laajasti määriteltyjen lajien kohdalla voidaan olettaa, että arktisella ja subarktisella alueella on yhteensä noin 127 lajia. Niistä 39 on anadromisia muuttokaloja. Järvien ja muiden pysähtyneiden vesistöjen eläimistö on paljon köyhempi kuin jokien; varsinaisella arktisella alueella se koostuu olennaisesti yhdestä lajista, arktisesta hiilestä ja melkein ainoista sirkumpolaarisista lajeista. perheet ovat kokonaisuudessaan Lohi kala (Salmonidae). Täällä 18 endeemistä tai levinneisyyskeskuksellaan varustetusta 18 arktisesta makeanveden kalasta 17 on lohita (poikkeus on Alaskassa asuva hauki Dallia pectoralis ).

Merikalat

Eri kirjoittajat eivät käsittele arktisen biogeografisen alueen rajaamista merikalalajeille yhdenmukaisesti. Keski Arktinen altaan pinta-ala on noin 4,7 miljoonaa neliökilometriä ja meren syvyydessä noin 5000 metriä on yhteys mereen on Norja Sea , Grönlannin ja Huippuvuorten, joka ulottuu syvänmeren (kun Barentsinmerellä vuonna itä ja lännessä oleva Davisin salmi ovat vain hyvin matalia hyllymeriä), se on vastuussa noin 90 prosentista vedenvaihdosta. Yhteys Koillis-Tyynellämerelle Beringin salmen kautta on kapea ja enimmäkseen matala; se keskeytyi myös useita kertoja jääkauden aikana (maasilta). Oletetaan kuitenkin, että yhteys Tyynenmeren alueeseen oli pitkällä aikavälillä merkittävämpi: Suurin osa arktisista lajeista kuuluu sukulaisryhmiin, jotka ovat levinneempiä Tyynellämerellä, heidän esi-isänsä oletettavasti muuttivat täältä, kun taas hyvin harvat kalalajit ottivat päinvastoin reitti.

Eri kirjoittajat antavat rajauksesta ja taustalla olevasta taksonomisesta käsitteestä riippuen 400–700 lajia laajennetulle arktiselle alueelle ja 210–250 lajia varsinaiselle arktiselle alueelle. Varsinainen arktinen eläimistö, joka esiintyy vain täällä tai jolla ainakin on pääasiallinen levinneisyys, on tuskin 10 prosenttia siitä, noin 63-75 lajia. Joitakin arktisia lajeja on löydetty hyvin harvoin, joista 15 tunnetaan vain yhdestä näytteestä ( holotyyppi ).

Arktisten kalojen joukossa on vain kaksi, jotka ovat sitoutuneet jäähän harvinaisen Grönlannin turskan Arctogadus glacialis ja polaariturskan Boreogadus Saida elinympäristönä (kuvattu "kryopelagische" -tyypeinä) . Polaarikala on keskeinen ekologinen laji ja välttämätön ravintolähde lukuisille merinisäkkäille ja merilinnuille.

Pohjois-Atlantin ja Koillis-Tyynenmeren boreaaliset vedet ovat intensiivisesti kalastettuja ja taloudellisesti luultavasti tärkeimpiä kalastusmahdollisuuksia maailmassa, mutta arktisilla vesillä, paitsi lohikalastusta, harjoitetaan melkein vain toimeentuloista. Pelätään kuitenkin, että ilmaston lämpenemisen seurauksena tulevaisuudessa tapahtuu enemmän kalastusta, jonka ekologisia seurauksia ei voida tällä hetkellä arvioida.

Jäätymisenestoproteiinit

Koska arktisten kalalajien verellä ja solunulkoisilla kehonesteillä on alhaisempi suolapitoisuus kuin merivedellä, ne jäätyisivät lämpötiloissa, joissa vesi itse ei jäätyisi. Lämpötila pintaveden arktisten merien on usein alempi kuin jäätymispiste -0,7  ° C ilman, että kalan todella jäädyttämistä. Vuodesta 1969 lähtien on ollut tiedossa, että jäätymisenestoproteiineiksi kutsutut erityiset proteiinit (ja glykoproteiinit ) antavat kaloille mahdollisuuden selviytyä täällä. Nyt on löydetty lukuisia jäätymisenestoproteiineja, jotka eivät rajoitu kaloihin, mutta ovat yhtä yleisiä monenlaisissa organismeissa hiivasta hyönteiseen. Kalojen jäätymisenestoproteiinit on jaettu neljään luokkaan (luokat I, II, III ja IV) proteiinirakenteensa mukaan . Kaikilla jäätymisen estävillä proteiineilla on samanlainen toimintatapa: Ne kiinnittyvät kasvaviin jääkiteisiin, joissa on jään sitoutumiskohta, ja häiritsevät ja rajoittavat niiden kasvua. Joten ne eivät estä jäätymistä itsestään, mutta varmistavat, että muodostuneet jääkiteet pysyvät pieninä ja vaarattomina organismille. Todellinen sitoutumiskohta on myös samankaltainen, tärkein motiivi on ketjun kolme aminohappoa Ala -Ala- Thr , kaikissa mutta tyypin II sakkaridiin galaktosyyli - N-asetyyligalaktosamiini kytketty jokaiseen hydroksyyliryhmä treoniinin. Eri luokat eroavat toissijaisesta rakenteestaan ​​ja järjestyksestään.

Löytönsä ja tarkemman tutkimuksensa jälkeen on ollut hämmentävää, että jopa läheisillä kalalajeilla on joskus täysin erilaisia ​​jäätymisen estäviä proteiineja. Tämä selittyy sillä, että merijään muodostuminen on suhteellisen nuori ilmiö, jonka ikä, ainakin Arktisella merellä, on todennäköisesti pienempi kuin monien perheiden, sukujen ja jopa lajien evoluutioikä. Voidaan osoittaa, että eri kalalajien jäätymisenestoproteiinit kehittivät todennäköisesti konvergentteja eri ryhmissä, eri geneettisillä perusteilla . Tämä pätee jopa yksittäisten luokkien rakenteellisesti hyvin samankaltaisiin proteiineihin: Tämä oli viimeinen luokka, joka osoitettiin vuonna 2013 luokan I proteiineille.

ötökät

Arktisen alueen hyönteisfaunaa ei ole tutkittu riittävästi; tieto perustuu vain muutamaan tutkimukseen, joilla on myös usein metodologisia vaikeuksia. Laajimmin mainittu tutkimus on kanadalaisen entomologin Hugh Danksin biologinen tutkimus . Hänen mukaansa Pohjois-Amerikan arktisella alueella on noin 1650 erilaista hyönteislajia 150 perheessä. Arktinen eläimistö on yleisesti ottaen vähän itsenäisesti, se tarjoaa pääosin osan boreaalisesta (ja lauhkeesta) eläimistöstä, vaikka tunnetaan muutama vyöhykkeellinen, endeeminen laji, esimerkiksi 6 tyyppistä arkkukirppua , 12 kirvaa , 32 hyönteistä laajemmin, Tipuloidea ), 25 perhosia.

Vaikka subarktinen eläimistö ja eteläisen tundran eläimistö ovat edelleen kohtalaisen rikkaita lajeja, eurarktisia hyönteislajeja on vain erittäin vähän. Danksin tutkimuksen mukaan Yhdysvaltain korkealla arktisella alueella on edelleen noin 350 lajia. Polaaristen aavikkojen sisällä 75 prosenttia lajeista kuuluu yhteen luokkaan, kaksi siipiseen lajiin .

Joidenkin tutkimusten mukaan ei näytä epätodennäköiseltä, että suurinta osaa subarktiseen alueeseen elävistä hyönteislajeista ei ehkä ole sovitettu lainkaan tähän elinympäristöön; se on ennen kaikkea osa Holarcticin eläimistöstä, sitä enemmän tai enemmän vähemmän satunnaisesti fysiologia ja elinkaaret ( esisopeutukset ). Tämän osoittaa esimerkiksi se, että esimerkiksi perhoslajeilla on edelleen lepakoiden käyttäytyminen lepakoiden paikannusääniä kohtaan, vaikka arktisella alueella ei asu mitään lepakoita. Ainakin korkealla arktisella alueella yleensä vain erityislajit pystyvät selviytymään. Erityisiä säätöjä ovat:

Gynaephora groenlandican toukka
  • pitkittyneet elinkaaret ( Gynaephora groenlandica , Nearctic- kantajakoi, joka tarvitsee yhtä monta vuotta seitsemälle toukkavaiheelleen (yksi molt vuodessa) on tullut tunnetuksi ).
  • Kylmänkestävyys kaikissa elämän vaiheissa tasaisesti, myös kesän aikana.
  • Valinta microhabitat pääasiassa mukaan pituus kehityksen aikana, mikä talvehtiminen paikoissa, jotka kuivua aikaisin ; ei suojattuja talvikohteita.

Kylmänkestävyys saavutetaan kahdella pohjimmiltaan eri tavalla: jotkut lajit sietävät jäätymistä, vaikka niillä on yleensä jäätymisenestoproteiineja. Muut tyypit voivat kuitenkin estää jäätymisen jopa erittäin matalissa lämpötiloissa , ja hypotermia on osoitettu alle -50 ° C: een; ne saavuttavat tämän käyttämällä jäätymisenestoaineet , kuten glyserolia tai etyleeniglykolia , että hemolymfassa . Perhoslajit kääntävät siipensä joskus aurinkoa kohti voidakseen absorboida enemmän lämpöä säteilyn avulla. Morfologisiin mukautuksiin kuuluu esimerkiksi: Usein paksut hiukset lämmöneristystä varten, tummemmat värit säteilyn imeytymisen lisäämiseksi.

Kaksi siipinen

Kaksisiipinen linnut (kärpäsiä ja hyttysiä, dipteras) ovat tärkein arktisilla hyönteislahkon. Kahden siipisen lajin osuus hyönteisten biologisesta monimuotoisuudesta on arktisella alueella säännöllisesti yli 50 prosenttia, kun taas niiden osuus lajeista on vain 16 prosenttia maailmanlaajuisesti ja 19 prosenttia Pohjois-Amerikassa. Runsaslajiset ryhmät arktisilla ovat, esimerkiksi, perheille hyttynen (Chironomidae), musta kärpäsiä ( Simuliidae), hyttyset (Culicidae) ja todellinen kärpäset (Muscidae). Ryhmät, joilla on eniten lajeja ja yksilöitä, ovat poikkeuksetta ryhmät, joilla on vesi (vesi) tai vedellä kyllästetty maaperä (puoliakvaattinen) toukkavaiheita. Jokilla , kuten mustakärpänen toukoilla, ei kuitenkaan ole juurikaan asiantuntijoita . Vaikka kukkavieraat, kuten kimalaiset ja perhoset, elävät myös arktisella alueella lauhkeilla ja boreaalisilla leveysasteilla, dipterat ovat myös tärkeimpiä kasvien pölyttäjiä täällä. Lämminverisille eläimille ja arktisen eläimistön ihmisille kuvitteellisia ovat verta imevät hyönteiset , kuten hyttyset. Jopa karibun kausivaihtelut on jo tulkittu sopeutumiseksi hyttysparvien välttämiseksi. Huolimatta valtavasta määrästä yksilöitä, nämä eivät kuitenkaan ole erityisen rikkaita lajeja. Amerikan arktiselle alueelle on määritelty 16 lajia, joista vain 3 on korkealla arktisella alueella.

Kovakuoriainen

Kovakuoriaiset , maailman suurimmat hyönteislajit, ovat aliedustettuina arktisella alueella. Arktisen kovakuoriaisen eläimistön osuus maailman eläimistöstä on vain noin 0,1 prosenttia, mikä on alle kaikkien hyönteisten keskiarvon (0,3 prosenttia) tai kahden siipisen eläimen arvon (noin 1 prosentti). Tshernov ja Makarova antavat 71 kovakuoriaista korkealle arktiselle alueelle ja 37 Grönlannin saarelle. Niiden osuus arktisesta hyönteiskannasta on vain hieman yli 10 prosenttia. Yleisimpiä ryhmiä ovat maa-asukkaat, saalistushovilaiset kovakuoriaiset (Staphylinidae) ja maa- kovakuoriaiset (Carabidae), vesi-, saalistajat ja kovakuoriaiset (Dytiscidae) sekä kasvissyöjäiset (fytofagiset) lehtikuoriaiset (Chrysomelidae) ja pikkulohet (Curculionidae). Pienet, enimmäkseen lentokyvyttömät lajit, joilla on suhteellisen vähän ekologista erikoistumista ja laaja levinneisyys. Suhteellisen hyvin tutkittujen kovakuoriaisten joukossa on hyvä 90 lajia Euraasian arktiselle alueelle ja 65 lajia Amerikan arktiselle alueelle. Yksikään lajeista ei tunkeudu napa-aallokko-aavikoihin.

Kovakuoriainen, jota on tutkittu sen jäätymisenestokemian suhteen, on Pytho americanus Kirby, lohikäärmekuoriainen (Pythidae), joka voi selviytyä sekä aikuisvaiheessa että toukkien pakkasessa.

perhonen

Toistaiseksi 106 lajia olivat koit löytyy 6 perheiden: ritariperhoset ( Papilionidae , 6 erilaista), Whites ( Kaaliperhoset , 20 erilaista), Bläulinge ( Lycaenidae , 18 erilaista), Edelfalter ( Nymphalidae , 30 erilaista), silmät koi ( Satyridae , 27 erilaista), paksupäätäiset perhoset ( Hesperiidae , 5 lajia). Jalot perhoset ja oftalmiset perhoset ovat yleisimpiä lajeja, mutta vain hyvin paikallisesti levinneitä, kun taas valkoisilla on hyvin laaja levinneisyys arktisella tundralla. Korkeat arktiset perhoset etsivät lämpimiä, tuulettomia, suojattuja elinympäristöjä. Ne kohdistavat siipensä suorassa kulmassa auringon säteisiin saadakseen enemmän lämpösäteilyä. Ne lentävät yleensä vain puolen metrin korkeuteen maanpinnasta, koska siellä on paljon lämpimämpää aurinkoisina päivinä.

Hymenoptera

Hymenopterien osuus arktisella hyönteisfaunassa vastaa suunnilleen niiden maailmanlaajuista osuutta. Monet etelässä etelässä olevat hyvin edustetut ryhmät ovat aliedustettuina tai puuttuvat kokonaan, etenkin muuten onnistunut muurahaisperhe ( Formicidae ). Useammin kuin voisi odottaa maailmanlaajuinen trendi lajien häviämistä pohjoiseen, esimerkiksi, ovat sawflies alaheimoon Nematinae , koska kasvinsyöjien laitumelle (kohta suvun Salix syövät). Suhteellisen monipuolinen ja monimutkainen, ja ne ovat parasitoidisia Hymenoptera-edustajia, esimerkiksi lois ampiaisten perheestä , riippumatta siitä, ovatko niiden pohjoisessa tosiasiallisesti suuremmat lajien osuudet, ollut kiistanalainen vuosikymmenien ajan: Jopa korkean korkea-asteen lajien köyhät yhteisöt Arktinen alue on vasta useiden vuosien kuluttua kestävä ja tutkimukset yhdistävät joitakin keräysmenetelmiä jossain määrin täysin. Vaikka jotkut yksinäinen mehiläislajien elää myös arktisilla alueilla, ainoa enemmän yleinen ja laajalle levinnyt joukko aculeata on kimalainen suku ( bombus ), jotka muodostavat 85-95 prosenttia yksilöiden tundralla. Venäjän eurooppalaisessa osassa tunnistettiin neljä eurarktista lajia, Bombus polaris , Bombus balteatus , Bombus hyperboreus ja Bombus lapponicus subsp. glacialis . Bombus polaris on sirkumpolaarinen ja asuu myös arktisella Pohjois-Amerikassa.

Katso myös

Portaali: Arktinen  - Yleiskatsaus arktista aihetta käsittelevään Wikipedian sisältöön

kirjallisuus

nettilinkit

Commons : Arktisen alueen eläimet  - kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja

Yksittäiset todisteet

  1. a b Mark Nuttall: Arktinen: määritelmät ja rajat . Julkaisussa: Mark Nuttall (Toim.): Arktisen tietosanakirja . nauha 1 . Routledge, New York ja Lontoo 2003, ISBN 1-57958-436-5 , s. 117–121 ( rajoitettu esikatselu Google- teoshaulla ).
  2. Doris Löve: Subarktinen ja subalpiininen: missä ja mitä? Julkaisussa: Arktinen ja alppitutkimus . 2, nro 1, 1970, s. 63-73.
  3. a b c d Hans Meltofte ym.: Arktisen biologisen monimuotoisuuden arviointi. Arktisen biologisen monimuotoisuuden tila ja suuntaukset, synteesi . Ensimmäinen painos Arktisen neuvoston ministerikokoukseen, Kiiruna, Ruotsi, 2013. CAFF Arktisen kasviston ja eläimistön suojelu ja Arktinen neuvosto 2013
  4. ^ S. Jonasson, TV Callaghan, GR Shaver, LA Nielsen: Arktiset maan ekosysteemit ja ekosysteemien toiminta . Julkaisussa: TV Callaghan (toim.): Arctic: Environment, People, Policy , Harwood Academic Publishers, Amsterdam 2000, s.275-314.
  5. F.Stuart Chapin, III, M.Berman, TV Callaghan, P.Convey, A.-S. Crepin, K.Danell, H.Ducklow, B.Forbes, G.Kofinas, AD McGuire, M.Nuttall, R.Virginia, O. Young, S.Zimov: Polar Systems . Julkaisussa: H. Hassan, R. Scholes, N. Ash (Toim.): Ekosysteemit ja ihmisen hyvinvointi: nykytila ​​ja trendit . Island Press, Washington 2005. ISBN 1-55963-227-5 , s. 717-743.
  6. Miklos DF Udvarcly: Luokittelu maailman biogeografisista provinsseista. IUCN-satunnainen paperi nro 18 (valmistettu panoksena Unescon Ihmisen ja biosfäärin ohjelmaan nro 8) Morges, Sveitsi, 1975.
  7. Jürgen Schultz: Maan ekologiset alueet. Ulmer Verlag, Stuttgart (UTB für Wissenschaft 1514), 3. painos, 2002
  8. ^ Heinrich Walter & Siegmar-W. Breckle: Lämpötila- ja arktisten alueiden erityinen ekologia Euro-Pohjois-Aasian ulkopuolella. Zonobiome IV-IX. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart
  9. Richard Pott: Yleinen geobotaania: Biogeosysteemit ja biologinen monimuotoisuus. Springer-Verlag, 2005. ISBN 978-3-540-27527-5
  10. ^ Siegrid B.Schack-Schiel: Merijään makrobiologia . Luku 7 julkaisussa: David N. Thomas & Gerhard S. Dieckmann (Toim.): Merijää. Johdanto sen fysiikkaan, kemiaan, biologiaan ja geologiaan . Blackwell Scientific Publishing, Malden, USA, 2003. ISBN 0-632-05808-0 .
  11. Uma S.Bhatt, Donald A. Walker, John E. Walsh, Eddy C. Carmack, Karen E.Frey, Walter N.Meier, Sue E.Moore, Frans-Jan W.Parmentier, Eric Post, Vladimir E.Romanovsky , William R.Simpson: Arktisen merijään vähenemisen vaikutukset maajärjestelmään . Julkaisussa: Annual Review of Environment and Resources . 39, 2014, s. 57-89, doi: 10.1146 / annurev-environ-122012-094357 .
  12. James D. Reist: Arktisen charmin monimuotoisuus . Julkaisussa: Henry P. Huntington (Toim.): Arktinen kasvisto ja eläimistö: tila ja suojelu (PDF; 33,1 Mt). Arktisen kasviston ja eläimistön suojelutyöryhmä (CAFF), 2000, ISBN 9979-9476-5-9 , s.46-47 .
  13. a b Terry V.Callaghan, Lars Olof Björn, Juri Chernov, Terry Chapin, Torben R.Christensen, Brian Huntley, Rolf A.Ims, Margareta Johansson, Dyanna Jolly, Sven Jonasson, Nadya Matveyeva, Nicolai Panikov, Walter Oechel, Gus Parranajokone, Josef Elster, Heikki Henttonen, Kari Laine, Kari Taulavuori, Erja Taulavuori Christoph Zöckler: Biologinen monimuotoisuus, arktisten lajien levinneisyys ja mukauttaminen ympäristömuutoksen yhteydessä . Julkaisussa: Ambio . 33, nro 7, 2004, sivut 404-417.
  14. Barbara Ganter, Anthony J.Gaston (johtavat kirjoittajat): Linnut . Julkaisussa: Hans Meltofte (Toim.): Arktisen biologisen monimuotoisuuden arviointi. Arktisen biologisen monimuotoisuuden tila ja suuntaukset . Arktisen kasviston ja eläimistön suojelu (CAFF), Arktinen neuvosto, 2013, ISBN 978-9935-431-22-6 , s.142-180.
  15. B a b Christoph Zöckler: Arktisten lintujen biologisen monimuotoisuuden mallit . WCMC: n biologisen monimuotoisuuden tiedote nro 3, 1998.
  16. ^ A b c Donald G.Reid, Dominique Berteaux, Kristin L.Laidre (pääkirjoittajat): Nisäkkäät . Julkaisussa: Hans Meltofte (Toim.): Arktisen biologisen monimuotoisuuden arviointi. Arktisen biologisen monimuotoisuuden tila ja suuntaukset . Arktisen kasviston ja eläimistön suojelu (CAFF), Arktinen neuvosto, 2013, ISBN 978-9935-431-22-6 , s.78-141.
  17. Kit M.Kovacs, Christian Lydersen, James E. Overland, Sue E.Moore: Muuttuvien meri-jääolosuhteiden vaikutukset arktisiin merinisäkkäisiin . Julkaisussa: Marine Biodiversity . 41, 2011, s.181-194. doi: 10.1007 / s12526-010-0061-0
  18. Heikki Henttonen: Lemmings. Keskeiset toimijat tundran ruokaverkossa . Julkaisussa: Arktinen kasvisto ja eläimistö. Status and Conservation (PDF; 33,1 Mt). Arktisen kasviston ja eläimistön suojelutyöryhmä (CAFF), Arktinen neuvosto, 2001, s.142-143.
  19. Bryan Gordon: Rangifer ja ihminen. Muinainen suhde . Rangifer-erikoisnumero 14 (The Ninth North American Caribou Workshop), 2001, s.15--28.
  20. Knut H.Røed, Øystein Flagstad, Mauri Nieminen, Øystein Holand, Mark J.Dwyer, Nils Røv, Carles Vila: Geneettiset analyysit paljastavat Euraasian porojen itsenäisen kotieläintalouden alkuperän . Julkaisussa: Proceedings of the Royal Society B Series . 275, 2008, s. 1849-1855. doi: 10.1098 / rspb.2008.0332
  21. B a b c d Jørgen S. Christiansen ja James D. Reist: Kalat. Arktisen biologisen monimuotoisuuden arvioinnin luku 6. Täydellinen tieteellinen raportti. Toimittaja: CAFF Arktisen kasviston ja eläimistön suojelu. ladata
  22. ^ A b Catherine W. Mecklenburg, Ingvar Byrkjedal, Jørgen S. Christiansen, Oleg V. Karamushko, Arve Lynghammar, Peter R. Møller: Luettelo arktisen alueen merikaloista, jotka on merkitty yleisillä nimillä ja zoogeografisilla ominaisuuksilla . Arktisen kasviston ja eläimistön suojelu (CAFF), Akureyri 2013. ( online )
  23. John C.Briggs: Merenkulun alkuperäkeskukset evoluutiomoottoreina . Julkaisussa: Journal of Biogeography . 30, 2003, s. 1-18. doi: 10.1046 / j.1365-2699.2003.00810.x
  24. ^ Catherine W.Mecklenburg, Peter Rask Møller, Dirk Steinke: Arktisten merikalojen biologinen monimuotoisuus. Taksonomia ja zoogeografia . Julkaisussa: Marine Biodiversity . 41, 2011, s. 109-140. doi: 10.1007 / s12526-010-0070-z
  25. ^ Joseph T. Eastman: Etelämantereen ja arktisen kalan eläimistön vertailu . Julkaisussa: Cybium . 21, nro 4, 1997, s. 335-352.
  26. Jørgen S. Christiansen, Catherine W. Mecklenburg, Oleg V. Karamushko: Arktiset merikalat ja niiden kalastus globaalin muutoksen valossa . Julkaisussa: Global Change Biology . 20, 2014, s.352-359. doi: 10.1111 / gcb.12395
  27. Garth L.Fletcher , Choy L.Hew, Peter L.Davies: Teleost Fishesin jäätymisenestoproteiinit . Julkaisussa: Annual Revue of Physiology . 63, 2001, s. 359-390.
  28. Chi-Hing C Cheng: Eri jäätymisenestoproteiinien kehitys . Julkaisussa: Current Opinion in Genetics & Development . 8, nro 6, 1998, s. 715-720. doi: 10.1016 / S0959-437X (98) 80042-7
  29. Laurie A.Graham, Rod S.Hobbs, Garth L.Fletcher, Peter L.Davies: Kierteiset pakkasnesteproteiinit ovat itsenäisesti kehittyneet kaloissa neljä kertaa . Julkaisussa: PLOS ONE . 8, nro 12, e81285, 2013. doi: 10.1371 / journal.pone.0081285
  30. Toke T.Høye, Derek S.Sikes: Arktinen entomologia 2000-luvulla . Julkaisussa: Kanadan entomologi . 145, 2012, s. 125-130. doi: 10.4039 / tce.2013.14
  31. ^ Hugh V.Danks: Arktiset niveljalkaiset. Katsaus systemaattisuuteen ja ekologiaan, erityisesti Pohjois-Amerikan eläimistöön . Entomologinen seura Ontariossa, Victoria, BC, Kanada 1981. ISBN 978-0-9690829-0-3 . lainattu: Hugh V.Danks: Hyönteiset . Julkaisussa: Mark Nuttall (Toim.): Arktisen tietosanakirja . nauha 1 . Routledge, New York ja Lontoo 2003, ISBN 1-57958-436-5 , s. 979–980 ( rajoitettu esikatselu Google- teoshaulla ).
  32. B a b c d Ian D. Hodkinson (johtava kirjoittaja): Maanpäälliset ja makean veden selkärangattomat . Cape. 7 julkaisussa: Arctic Biodiversity Assessment . Täysi tieteellinen raportti, muokannut Arktisen kasviston ja eläimistön suojelu (CAFF). ( verkossa )
  33. Jens Rydell, Heikki Roininen, Kenelm W. Philip: Lepakkomyrkkyjen reaktioiden pysyvyys korkeilla arktisilla koilla (Lepidoptera) . Julkaisussa: Proceedings of the Royal Society London Series B 267, 2000, s.555-557.
  34. HV Danks, Olga Kukal, RA-rengas: Hyönteisten kylmäkestävyys. Oivalluksia arktiselta alueelta . Julkaisussa: Arktinen . 47, nro 4, 1994, s. 391-404. ( verkossa )
  35. ^ Hugh V.Danks: Arktisten hyönteisten kausivaihtelut . Julkaisussa: Integratiivinen ja vertaileva biologia . 44, 2004, s. 85-94.
  36. ^ W.Dean Morewood, Richard A.Ring: Ylä-arktisen koi Gynaephora groenlandican (Wocke) (Lepidoptera: Lymantriidae) elämänhistorian tarkistus . Julkaisussa: Canadian Journal of Zoology . 76, nro 7, 1998, s. 1371-1381, doi: 10.1139 / z98-085
  37. PG Kevan, JD Shorthouse: Käyttäytymisen lämpösääntely korkeilla arktisilla perhosilla . Julkaisussa: Arktinen . 23, nro 4, 1970, sivut 268-279. ( verkossa )
  38. ^ A b c Hugh V. Danks: Arktiset hyönteiset ympäristön muutoksen indikaattoreina . Julkaisussa: Arctic 45, No. 2, 1992, s. 159-166.
  39. ^ Sandra A. Allan: Kärpäset . Luku 2 julkaisussa: William M.Samuel, Margo J.Pybus, A.Alan Kocan (Toim.): Luonnonisäkkäiden loistaudit . 2. painos 2001, Iowa State University Press, Ames, Iowa, USA. doi: 10.1002 / 9780470377000.ch2
  40. ^ Juri Ivanovich Tšernov: Arktisen maaperän monimuotoisuus . Luku 6 julkaisussa: F. Stuart III Chapin, Christian Körner (Toim.): Arktinen ja alppinen biologinen monimuotoisuus: mallit, syyt ja ekosysteemien seuraukset . (= Ekologisten tutkimusten osa 113). Springer, 2013. ISBN 978-3-642-78966-3
  41. ^ A b Yuri I.Chernov, Olga L.Makarova: Kovakuoriaiset (Coleoptera) korkealla arktisella alueella . Julkaisussa: Lyubomir D.Penev, Terry L.Erwin, Thorsten Assmann (toim.): Takaisin juuriin ja takaisin tulevaisuuteen. Kohti uutta synteesiä taksonomisten, ekologisten ja biogeografisten lähestymistapojen välillä karabidologiassa . XIII Euroopan karabidologikokouksen, Blagoevgrad, 20.-24. Elokuu 2007, ISBN 978-954-642-325-2
  42. Jens Bôcher: Grönlannin Entomofauna sen arktisen yhteydessä . Luku 3 julkaisussa: Jens Böcher, Nils P.Kristensen , Thomas Pape, Lars Vilhelmsen: Grönlannin entomofauna: hyönteisten, hämähäkkien ja heidän liittolaistensa tunnistuskäsikirja . Brill Academic Publishers, 2015, ISBN 978-90-04-26105-1 , s.17
  43. Yu. I. Tšernov, KV Makarov, PK Eremin: Pohjakuoriaisten (Coleoptera, Carabidae) perhe arktisella eläimistöllä: Viestintä 1 . Julkaisussa: Entomological Review 80, No. 8, 2000, s. 1009-1021. Käännetty julkaisusta Zoologicheskii Zhurnal 79, nro 12, 2000.
  44. ^ Richard A. Ring ja D. Tesar: Mukautuminen kylmään Kanadan arktisissa hyönteisissä . Julkaisussa: Cryobiology . 18, nro 2, 1981, s. 199-211 ( online ).
  45. Aaron M.Ellison: Out of Oz: Mahdollisuudet ja haasteet muurahaisia ​​(Hymenoptera: Formicidae) käyttämällä biologisina indikaattoreina pohjoisen lauhkean kylmän biomissa . Julkaisussa: Myrmetological News 17, 2012, s.105-119.
  46. Jari Kouki: Leveysasteelliset gradientit lajien rikkaudessa pohjoisilla alueilla. Joitakin poikkeuksellisia kuvioita . Julkaisussa: Ecological Bulletins 47, 1999 ( Animal Responses to Global Change in the North ), s.30-37.
  47. Gergely Varkonyi, Tomas Roslin: Pakastava, mutta monipuolinen: leikataan Lepidoptera-isäntiin liittyvä korkea-arktinen parasitoidiyhteisö . Julkaisussa: Canadian Entomolist 145, 2013, s.193-218 .
  48. Scott Armbruster, David A.Guinn: Sisä- ja arktisen Alaskan yksinäinen mehiläinen eläimistö (Hymenoptera: Apoidea). Kukkayhdistykset, elinympäristön käyttö ja fenologia . Julkaisussa: Journal of Kansas Entomological Society 62, nro 4, 1989, s.468-483.
  49. M. Yu. Proshchalykin, AN Kupianskaya: Mehiläiset (Hymenoptera, Apoidea) Venäjän Kaukoidän pohjoisosassa . Julkaisussa: Far Eastern Entomologist 153, 2005, s.
  50. ^ GS Potapov, Yu. S. Kolosova, M. Yu. Gofarov: Kimalalajien (Hymenoptera, Apidae) alueellinen jakauma Pohjois-Euroopan Venäjällä . Julkaisussa: Entomological Review 94, No. 1, 2014, s. 79-85. kääntänyt Zoologicheskii Zhurnal 92, nro 10, 2013, s. 1246–1252.