Sininen kuusi ampiainen

Sininen kuusi ampiainen
Sininen kuusiampia (Sirex noctilio), ♀

Sininen kuusiampia ( Sirex noctilio ), ♀

Järjestelmää
Tilaa : Hymenoptera (Hymenoptera)
Alistaminen : Kasvien ampiaiset (Symphyta)
Superperhe : Ampiaiset (Siricoidea)
Perhe : Ampiaiset (Siricidae)
Tyylilaji : Sirex- ampiaiset ( Sirex )
Tyyppi : Sininen kuusi ampiainen
Tieteellinen nimi
Sirex noctilio
Fabricius , 1773

Sirex Woodwasp ( Sirex Noctilio ) on Hymenoptera päässä perhe on puun ampiaisia (Siricidae). Se elää symbioosissa kanssa ruskean huovutettu kerros sienen ( Amylostereum areolatum ), itiöitä, joista se tallentaa erityisissä vatsaontelon elimiä. Ampiainen on vastuussa sienen leviämisestä, mutta toukkavaiheessa se toimii ruokana ja helpottaa puun siirtokuntaa. Pennun jälkeen se vihdoin palaa takaisin aikuisen ampiaisen kehoon ottamalla myseelin munivan pisteen kautta.

Alkuperäisalueellaan laji aiheuttaa vain vähäisiä vahinkoja metsille ja puistoille; yhdessä kuitenkin ruskea huovutettu kerrossieni ja siniset kuusimetsät voivat myös olla vakava uhka havupopulaatioille. Varsinkin Pohjois- ja Etelä-Amerikassa , Australiassa ja Etelä-Afrikassa , jossa ampiainen tuotiin, sieni ja ampiainen aiheuttavat suuria vahinkoja puuviljelmissä ja aiheuttavat jopa 80 prosentin puiden kuolleisuuden. Laji on luokiteltu olevan erittäin invasiivisia mukaan IUCN .

ominaisuudet

Imago

Miehet, joilla on oranssit vatsan keskiosat ja pääosin mustat takajalat
Terässiniset naiset, jotka munivat syvälle puuhun, hienolla munituspiikillä, joka on jo osittain asetettu palapelimäisellä hammastuksella.

Sinisillä kuusimäillä on karkea, sylinterimäinen runko ilman vyötäröä, joka kapenee vatsan pisteeseen. Runko on naisilla 15–36 mm ja hieman pienemmillä uroksilla 9–32 mm. Molemmilla sukupuolilla on pitkät mustat, harjaksenmuotoiset antennit, jotka ovat lähellä toisiaan.

Sinisen kuusimassan uroksilla on musta runko, lukuun ottamatta vatsan oransseja keskiosia . Siivet ovat kellertävän läpikuultavia, antennit ovat tasaisesti mustia. Kaksi etupäätä ovat väriltään kellertävän oransseja, takapuolen jalkapari on voimakkaasti paksuuntunut ja musta takalevyssä ja lonkassa , kun reisiluu on oranssia.

Naaraat ovat väriltään terässinisiä ja niillä on tasaisesti oranssit sääriparit ja tasaisesti mustat antennit. Tämä on tärkeä erottava piirre verrattuna tavalliseen ampiaisiin ( S. juvencus ), jolla on punaiset antennipohjat. Naisilla on myös kellertäviä siipareita. Naisen vatsan emätin, johon munivaike on piilotettu, on erityisen silmiinpistävä. Pisto liittyy mycetangiaan , vatsan erityisiin elimiin, joissa naaras pitää hypidaalisia segmenttejä, jotka ovat jakautuneet oidiaksi (aseksuaaliset sieni-itiöt) . Nämä itiöt kertyvät yhdessä munien kanssa isäntäpuun puuhun, jossa ne itävät. Toukoilla ja aikuisilla on vahvat suupalat, ja ne pystyvät siksi tunkeutumaan jopa lyijylevyihin.

Tuomion vatsa, jolla on tyypillinen kartio

toukka

Sinikuusi-ampiaisin toukat ovat melkein kokonaan pigmenttittömiä ja niissä on vain kolme tynkä paria rintaluuta. Voimakkaat suupalat, joiden kanssa toukat syövät tiensä isäntäpuun läpi, ovat selvästi näkyvissä. Niiden takapäässä on kapeneva, tumma kartio, jota käytetään poraamaan pölyä sen takana syöttötunnelissa ja sen seinillä. Ulkopuolella ne eivät kuitenkaan poikkea muiden ampiaislajien toukoista.

jakelu

Sinisen kuusimassan leviämisalue
  • Alkuperäinen levitys
  • Otettu käyttöön
  • Oletettu tulevaisuuden leviäminen

    • Sinisen kuusimassan levinneisyysalue on alun perin lauhkeella Palearktilla ja ulottuu Maghrebista Euroopan, Siperian ja Mongolian kautta Kamchatkaan . Siellä se esiintyy enimmäkseen alemmissa korkeuksissa, joissa mäntyjä hallitsevat.

    Viemällä polttopuuta ja rakennuspuuta Euroopasta muualle maailmaan se saavutti kuitenkin myös Australian, Etelä-Afrikan ja Yhdysvaltojen kaksinkertaisen mantereen. Vaikka hyökkäyksiä Pohjois-Amerikassa voitiin estää pitkään, sinikuusi ampiainen sai jalansijan Uudessa-Seelannissa jo vuonna 1900 . Siellä se johti massiivisiin mäntykuolemiin 1900-luvun ensimmäisellä puoliskolla ennen hyppäämistä Uudesta-Seelannista Tasmaniaan 1950-luvulla ja Manner-Australiaan vuosikymmenen kuluttua. Vuodesta 1980 sinikuusi-ampiainen levisi mäntyviljelmillä Uruguayssa , myöhemmin myös Argentiinassa , Brasiliassa ja Chilessä ; Etelä-Afrikassa se havaittiin lopulta vuonna 1994. Sen jälkeen kun Yhdysvaltain ja Kanadan metsäviranomaiset pystyivät estämään ampiaisen pysyvän leviämisen pitkäksi aikaa, löydökset lisääntyivät Suurten järvien alueella vuodesta 2004 ; vuoteen 2009 ampiainen on levinnyt Vermont , New Yorkissa , Pennsylvaniassa , Ohiossa ja Michiganissa sekä Kanadan Ontariossa . Ampiaiset voivat parvella missä tahansa 20-50 km: ssä, ja nykyisellä leviämisnopeudella leviäminen Yhdysvaltojen kaakkoisosaan kestää vain noin 55 vuotta.

    Tämän seurauksena metsäviranomaiset tehostivat tuholaistorjuntatoimenpiteitään ja aloittivat myös valistuskampanjoita, joilla lisätään väestön tietoisuutta. Viranomaiset varoittavat polttopuun kuljettamisesta pitkiä matkoja tai varastointia pitkiä aikoja. Sinikuusi-ampiainen voisi kuitenkin kolonisoida myös muualla maailmassa puun viennin kautta: Suurimman osan Pohjois- ja Etelä-Amerikasta lisäksi se vaikuttaa myös Itä-Aasiaan, Länsi-Australiaan ja osaan Afrikkaa. Syrjäisillä alueilla - kuten Afrikan sarvella - on kuitenkin hyvät mahdollisuudet säästää sinisammasta, jos se tarkistetaan huolellisesti. IUCN: n Invasive Species Specialist Group (ISSG) luokittelee sininen kuusen ampiainen kuin erittäin invasiivisia .

    ekologia

    Fenologia

    Imaginesin lentoaika alkaa loppukesästä alkusyksyyn, aika voi vaihdella alueen ja ilmaston mukaan. Urokset kuoriutuvat naaraita aikaisemmin ja muodostavat parvia, jotka kerääntyvät puiden latvojen ympärille. Naiset etsivät näitä heksuja ja parittelevat ylimpien versojen miesten kanssa. Sitten naiset etsivät sopivia isäntäpuita ja valitsevat kuivuudesta kärsiviä heikkoja puita, jos mahdollista. Näin tehdessään ne perustuvat monoterpeenisiin hiilivetyyhdisteisiin , joita puut tuottavat. Kuivuuden tai ulkoisten vammojen aiheuttaman stressin sattuessa nämä yhdisteet tunkeutuvat osmoottisiin esteisiin ja tulevat esiin kuoressa .

    Naaraat poraa useita reikiä kuoren läpi ksylemiin , joista kumpaankin ne kerrostavat munan yhdessä ruskean huovutetun sieni- itiön ( Amylostereum areolatum ) itiöiden ja fytotoksisen erityksen kanssa. Reiät haarautuvat useisiin putkiin, jotka säteilevät eri suuntiin. Munat ovat valkoisia, makkaranmuotoisia ja kooltaan 1,0-1,5 mm × 0,2-0,3 mm. Pienemmät naiset voivat munia 20 munaa, erittäin suuret jopa 500 munaa. Muna ei ole munittu jokaiseen putkeen; kussakin porausreiässä on yleensä vain yksi muna. Naaraat ruiskuttavat eritystä ja sieni-itiöitä vain viimeiseen porattuun reikään. Terveitä puita heikentää alun perin vain yksi porausreikä, ennen kuin ampiainen palaa myöhemmin ja munii munansa. Koska aikuisilla ei ole kykyä syödä, he ovat riippuvaisia ​​kehon varastoiduista rasvavarastoista. Yleensä he ovat vain noin kaksitoista päivää vanhoja. Naaraat kuolevat usein kolmen tai neljän päivän kuluttua munimisesta; joskus munien keskellä.

    Toukkien kehitys

    Sinikuusi- ampiaisen jälkeläiset ovat alttiita arrhenotocialle : urospuoliset toukat kehittyvät yksinomaan lannoittamattomista munista, naaraspuoliset vain hedelmöityneistä munista. Tämä johtaa yleensä miesten ylituotantoon ja keskimäärin 10 urosta naista kohden. Tämä suhde voi kuitenkin vaihdella suuresti välillä 20: 1 - 1: 1. Toukat kuoriutuvat aikaisintaan kahdeksan päivän kuluttua, mutta ulkoisista olosuhteista riippuen ne voivat pysyä munissa useita kuukausia. Optimaaliset olosuhteet ovat noin 25 ° C, näissä ympäristön lämpötiloissa toukat kuoriutuvat kymmenen - 12 päivän kuluttua. Vaikka toukat kuoriutuvat kaksi tai neljä päivää aikaisemmin 30 ° C: ssa, niiden kuolleisuusaste on erittäin korkea, noin 20%. Optimaalisen lämpötilan alapuolella kehitys viivästyy vastaavasti, alle 6,2 ° C: ssa toukka kuolee. Ratkaiseva tekijä kuoriutumisen on riittävä tunkeutuminen ympäröivän puun kanssa rihmastoa ruskea huovutetuista kerros sieni, joka edeltää puun kuivumisen. Ilman tätä edellytystä ei tapahdu liukastumista. Puu pystyy torjumaan tartunnan vain tulvaamalla ruokintatunnelit hartsilla tai pysäyttämällä sienen polyfenoleista valmistetulla esteellä .

    Sininen kuusi-ampiaisluukku

    Toukkavaiheiden lukumäärä vaihtelee vähintään kuuden ja enintään kaksitoista välillä. Kahden ensimmäisen vaiheen aikana toukat ruokkivat vain ympäröivää sienikudosta ennen kuin ne tunkeutuvat puuhun. Neljänteen vaiheeseen asti he syövät trakeideja viime kesän puun läpi, sitten kohti sydänpuuta. Seitsemännen vaiheen jälkeen he ovat yleensä saavuttaneet maksimikoonsa. Ruokinnan aikana ne kääntyvät sitten ylös tai alas, mikä voi johtua useista tekijöistä. Esimerkiksi leikkaaminen vieraaseen ruokintatunneliin, hartsikuplat tai kuivuus saavat toukat kääntymään takaisin. Toukat ruokkivat yksinomaan sienen sieniä, jonka ne hajoavat eritteellä. He nukkuvat muutama senttimetri kuoren alapuolella. Naaraspuoliset toukat kuitenkin erittävät ensin oidiaa sisältävää eritystä, jonka ne ottavat imagoina munivan pisteen kautta mycetangiaan. Täysin koulutetut aikuiset syövät tiensä kuorelle, mutta - säästä riippuen - pysyvät usein piilossa jonkin aikaa (jopa kolme viikkoa) ennen kuin he lähtevät puusta lämpimällä ja aurinkoisella säällä.

    Toukkien kehittyminen kuoriutumisesta poikimiseen kestää kaiken kaikkiaan kymmenestä kuukaudesta kahteen vuoteen, poikkeustapauksissa jopa kuuteen vuoteen. Puun sienen tunkeutumisasteen lisäksi ilmasto-olosuhteilla on merkitystä, kehitys tapahtuu hitaammin kylmillä alueilla.

    symbioosi

    Sininen kuusi-ampiainen ja ruskea huovutettu sieni ovat hyvin läheisessä symbioottisessa suhteessa. Sininen kuusi- ampiainen , samoin kuin tavallinen puu-ampiainen ( Sirex juvencus ) ja S. nitobei Itä-Aasiasta, on yksi kolmesta sienen symbionista , joka hyötyy ensisijaisesti sen vektoritoiminnasta . Lisäksi ampiainen luo optimaaliset olosuhteet sienen hyökkäykselle poraamalla syvempiin puukerroksiin ja heikentäen isäntäpuuta. Ruskea huopakerrossieni on kehittynyt sopeutumaan tähän suhteeseen ja kehittää hedelmäkappaleita vain poikkeustapauksissa tai kulttuurissa.

    Päinvastoin, sininen kuusiampia on täysin riippuvainen sen symbiontista. Ilman sienen valmistelutyötä isäntäpuun hajoamisessa ja saastuneen puun heikkenemisessä toukkien kehitys pysähtyy ja katkeaa; kun puu voi toipua ampiaisierityksen vaikutuksista, se kumartaa ruokintakanavat ja tappaa siten toukat. Lisäksi vain sienen aiheuttama valkoinen mätän avulla toukat voivat hajottaa puuta. Se, että sinikuusi-ampiaisella on mycetangia, on seurausta kaikkien ampiaislajien voimakkaasta yhteydestä saprobiontisiin sieniin ja se esiintyy koko Siricidae- perheessä .

    Pohjois-Amerikan isäntävalikoimaan kuuluu uhanalainen suomenmänty ( Pinus palustris )

    Isäntäspektri

    Blue Spruce Horntail -alueen isäntänä ovat vain havupuut, lähinnä mäntyjä ( Pinus ). Niiden alkuperäisessä alue, nämä ovat pääasiassa männyn ( P. sylvestris ), meri mänty ( P. pinaster ) ja musta mänty ( P. nigra ) on luonnonmetsiköt. Eteläisellä pallonpuoliskolla ja Pohjois-Amerikassa ampiainen hyökkää sekä eksoottisia että kotoperäisiä mäntylajeja, mieluiten puuviljelmillä. Vuonna Yhdysvalloissa , näitä ovat ensisijaisesti Monterey ( P. radiata ) ja Frankincense Pine ( P. taeda ).

    Toisin kuin kaikki muut Siricidae-lajit, sinikuusi-ampiainen voi vahingoittaa jopa suhteellisen terveitä puita niin paljon, että ne kuolevat. Yleensä kuitenkin hyökätään vain jo heikentyneisiin tai kaatettuihin puihin; Eläimet hyökkäävät ehjiä ja raakamattomia puita vasta kun populaatiopaine on korkea. Koska vain elävä puu takaa ruskean huovutetun kerroksen sienen ja ampiais toukkien kasvun, sininen kuusimarja ei hyökkää kuivaan tai kuolleeseen puuhun; Siksi se on niin kutsuttu tuore puu hyönteinen . Ampiaiset voivat kuitenkin toisinaan kuoriutua jalostetusta puusta, jos se on kaadettu jonkin aikaa munien muninnan jälkeen.

    Infektio-oireet

    Mäntyille tyypillisiä vaurioita: neulojen ruskea värimuutos ja irtoaminen
    Toukkan ruokintatunneli

    Sinikuusi-ampiaisen tartunnan aiheuttamat vahingot voidaan jakaa neljään luokkaan tai vaiheeseen sen mukaan, aiheuttaako se imago, siihen liittyvä ruskea huovutettu kerrossieni, toukat tai ampiaista seuraavat sekundaariset loiset.

    Isäntäpuun ensimmäiset reaktiot voidaan jäljittää suoraan aikuiseen ampiaiseen ja ne tapahtuvat 10-14 päivän kuluttua. Ampiainen fytotoksinen eritys estää aineenvaihduntaa puun versoissa ja neuloissa, mikä ei tällöin enää pysty kompensoimaan vesihäviöitä. Näkyvä tulos on neulojen ruskea väri , jotka myös roikkuvat tai putoavat. Keskirungossa hienot hartsipisarat osoittavat, että ampiaalla on porattu reikiä; tämä on kuitenkin hyvin yleinen ominaisuus puun tuholaisille.

    Sieni-itiöt itävät ampiaisen rei'issä, koska puun kuivuusstressi luo sopivan ympäristön ja ilmaa syötetään niihin kuoren aukkojen kautta. Ruskea huopakerrossieni hajottaa puun ligniinin ja aiheuttaa siten valkoista mätää . Kun se liikkuu pystysuorassa juoksevassa ksylemissä , syntyy ns. Punaisia ​​raitoja, joissa pystysuuntaisessa poikkileikkauksessa näkyy punertavia ja valkoisia raitoja, jotka kulkevat kasvusuuntaan.

    Kolmannessa vaiheessa toukka alkaa tunkeutua puuhun. Se syö kanavia, jotka juoksevat aluksi kohti tavaratilan keskiosaa, ennen kuin kääntyvät ja johtavat takaisin kuoreen. Nämä kanavat eivät kuitenkaan yleensä ole näkyvissä poikkileikkauksina, koska ne ovat erittäin tiiviisti tukossa puujauholla. Siksi ne eivät edes ole edes havaittavissa puun käsittelyssä. Näiden käytävien pituus vaihtelee välillä 5 ja 20 cm puun koostumuksesta riippuen, ja myös halkaisija vaihtelee suuresti toukkien koosta johtuen. Syöttötunnelit päättyvät halkaisijaltaan muutaman millimetrin pyöreisiin ulostuloreikiin.

    Mahdollisessa neljännessä vaiheessa isäntäpuun stressi ja toukkien ruokintatunnelit helpottavat muiden hyönteisten tai sienien tarttumista, mikä puolestaan ​​voi aiheuttaa useita muita oireita. Kolme tekijää imago, sieni ja toukka yhdessä voivat johtaa puun kuolemaan kahden viikon tai kahdeksan kuukauden kuluessa.

    Petoeläimet ja loiset

    Puun lois-ampiainen ( Rhyssa persuasoria ), joka munii munat erityisesti ampiaisia ​​toukkiin, on erikoistunut sinikuusimppuun ja sen sukulaisiin

    Sinisen kuusimassan saalistajat sisältävät pääasiassa lintuja. Pääskyset (Hirundinidae) ja merimiehet (Apodidae), jotka metsästävät etenkin parvia , ovat erityisen onnistuneita aikuisten kanssa . Keski-Euroopassa luultavasti pääasiassa musta tikka ( Dryocopius martius ) ja isotärkä tikka ( Dendrocopos major ) toukkien saalistajille. Kaikkien lintujen kohdalla kyseessä on kuitenkin enemmän opportunistinen metsästyskäyttäytyminen; yksikään lintulaji ei tunnu erikoistuneen sinikuusi-ampiaiseen.

    Piikkinen pyrstö nopeaa ( Hirundapus caudacutus ) on yksi Australian lintulajeja että ampiainen joskus vaanivat

    Erikoistuneita loisia kuten sappea ampiainen Ibalia leucospoides tai loistaudit ampiainen lajien Schletterius cinctipes , Megarhyssa nortoni ja puun loistaudit ampiainen ( Rhyssa persuasoria ) on suurempi vaikutus ampiainen väestöstä . Vaikka Ibalia leucospoides munii munansa sinikuusi- ampiaisen munaan ja kuoriutumisaika on siten synkronoitu isännän kanssa, lois ampiaiset munivat munansa ( Schletterius cinctipes ja Rhyssa persuasoria ) tai ( Megarhyssa nortoni ) kuusiapinan toukka tai nukke ; vastaavasti ne kuoriutuvat viiveellä keväällä. Isäntätoukat sijaitsevat antennien kautta syntyvän porapölyn tai sienirihmaston hajun, heikon tärinän tai ympäröivän puun lämpötilaerojen perusteella. Suurin osa näistä hyperparasiiteista ruokkii hunajakastetta ja mettä , joten ampiaisherkkyys riippuu myös näiden aineiden saannista.

    Toinen loinen on sukkulamato Beddingia siricidicola (syn. Deladenus siricidicola ), joka tunnistettiin mahdolliseksi vastustajaksi taistelemaan sinisen kuusen korvanhäntä vastaan ​​uudessa maailmassa 1970-luvulla. B. siricidicola aiheuttaa hedelmättömyyttä ampiaisilla , mutta ei vaikuta miesten hedelmällisyyteen. Puun puussa pyöreät matot syövät pääasiassa ruskean huovutetun kerroksen sienirihmasta ja kehittävät vain myseofagisia muotoja. Kuitenkin, jos he pääsevät lähelle ampiaisen toukkaa, tarttuvat naaraat kehittyvät, pariutuvat urosten kanssa ja sitten tartuttavat ampiais toukka. Nämä lähtevät sitten puusta ja kuljettavat pyöreitä matoja eteenpäin. Naaraspuolisten steriiliyden lisäksi B. siricidicola ja ampiais toukat kilpailevat myös ruokakilpailulla , jotka kasvavat siten hitaammin ja voivat kuolla nälkään. Sinikuusi- ampiaispopulaatiot ovat erittäin alttiita B. siricidicolan tartunnalle ja niiden infektioprosentti on jopa 90%. Nematodit ovat siksi edullisia torjumaan käytettyä Sirex - Amylostereum -kompleksia. Läheisillä sukulaisilla B. wilsonilla on samanlainen vaikutus, mutta se myös loistaa Rhyssa- suvun lois ampiaiset , minkä vuoksi sitä ei käytetä tuholaistorjuntaan.

    Systemaattinen ja tutkimushistoria

    Sininen kuusen ampiainen kuvasi ensimmäisenä Johan Christian Fabricius hänen Entomologia Systematica Emendata Et Aucta vuonna 1793 . Synonyymit ovat Sirex melanocerus (Thomson, 1871) ja Paururus noctilio .

    Ampiainen ei ollut tutkimuksen keskipisteenä pitkään aikaan Euroopassa ja Aasiassa, mutta 1900-luvun puolivälissä Australiassa ja Uudessa-Seelannissa alettiin pyrkiä kattavasti tutkimaan ja ymmärtämään ampiainen-sienikompleksin ekologiaa ja haitallisia vaikutuksia. Tuloksena sinikuusi-ampiaisia ​​pidetään tähän mennessä parhaiten tutkittuna.

    Toistaiseksi ei kuitenkaan ole saatavilla kattavia tutkimuksia Sirex- lajin ja -suvun systemaattisuudesta . Mitokondrioiden DNA: n geenisegmentin tutkimukset paljastivat kuitenkin läheisen suhteen Pohjois-Amerikan Sirex- lajeihin, kuten S. edwardsii tai S. cyaneus , jolloin nämä poikkesivat vain 8–11% tutkituista emäsparista. Pienin ero genomissa havaittiin verrattuna eurooppalaiseen tavalliseen ampiaiseen ( S. juvencus ), jonka osuus oli 7,6%. Tämä laji on Euroopassa sympatrinen, joka liittyy sinikuusi-ampiaiseen ja myös Braunfilzigen-kerroksen sieneen.

    Tärkeys tuholaisena

    Yhdysvaltain maatalousministeriön juliste, joka varoittaa saastuneiden polttopuiden kuljettamisesta

    Vaikutus metsätalouteen

    Sirex - Amylostereum monimutkainen on sen alkuperäisellä levinneisyysalueella ole suurta merkitystä metsätalouden. Täällä sinikuusi-ampiainen esiintyy enimmäkseen vain jo saastuneiden puiden toissijaisena loisena; vain syödyn puun syöminen voi aiheuttaa pieniä taloudellisia vahinkoja.

    Tilanne on erilainen alueilla, joilla laji tuotiin: Täällä se uhkaa pääasiassa mäntymonokulttuureja lämpimillä ja kuivilla alueilla, missä se jopa 80% tartunnan saaneista puista kuolee. Syynä tähän on lähinnä nopeasti kasvavien istutuspuiden vakauden puute, sillä niillä on usein vain riittämätön veden ja ravinteiden tarjonta. Lisäksi saman lajin puiden tiheys lisää alttiutta tartunnalle. Tämä vaikuttaa ensisijaisesti puuteollisuuden istutuksiin, mutta myös ekologisesti tärkeisiin mäntymetsiin kuivilla tai puolikuivilla alueilla. Aikaisemmin suuria epidemioita esiintyi lähinnä pitkittyneinä kuivina aikoina, jolloin mäntymetsät heikkenivät suurella alueella.

    Yhdysvaltojen maatalousministeriön arvio Yhdysvaltojen kaakkoisosavaltioista osoitti mahdollisia 1,9 miljardin Yhdysvaltain dollarin tappioita melko alhaisella puiden kuolleisuudella, 10%; 50 prosentin vahinko samalla alueella olisi noin 11 miljardia dollaria. Koko tartunnan saaneelle alueelle tämä johtaisi 2,9 ja 17 miljardin Yhdysvaltain dollarin summaan. Kanadalainen tutkimus osoitti Ontarion ja Québecin maakunnille , että tappiot olivat 0,7 - 2,1 miljardia dollaria 28 vuoden aikana.

    Taistelu

    Vaikka metsänomistajat ja metsäviranomaiset turvautuivat alun perin hyönteismyrkkyihin sinikuusi-ampiaisen torjumiseksi, metsätalous on sittemmin hylännyt tämän menetelmän. Syyt tähän ovat syntyperäisten ampiaisten ja muiden hyönteisten vaurioissa sekä hyönteismyrkkyjen vaikuttavien aineosien tehottomuudessa. Koska aikuiset eivät syö ja heillä on vain lyhyt elinikä, he tuskin imevät myrkkyä ja ovat erittäin vastustuskykyisiä hyönteismyrkkyille. Yritykset torjua sinikuusi-ampiaista lois ampiaisten tai sappimyrkkyjen avulla eivät kuitenkaan osoittaneet toivottua vaikutusta. Ensimmäiset onnistumiset tapahtuivat löytämällä sukkulamato Beddingia siricidicola . Käyttämällä tämän sukkulamatan kulttuureita Skotlannin metsät on vapautettu täysin ampiaiselta; myös muualla menetelmä johti sinikuusi-ampiaispopulaation voimakkaaseen vähenemiseen. Tällä menetelmällä potentiaaliset isäntäpuut porataan ja infektoidaan B. siricidicola -viljelmillä. Kun ampiainen kuoriutuu, puita käsitellään lisäksi rikkakasvien torjunta-aineilla, jotta sen seurauksena voimakkaassa stressissä olevat puut tarjoavat houkuttelevia kohteita ampiaisille. Tämäntyyppinen valvonta on jo osoittanut menestystä Australiassa ja Uudessa-Seelannissa, joissa väestö on laskenut voimakkaasti. Australian ja Uuden-Seelannin metsävaurioiden seurauksena sinne tuotava havupuu on sertifioitava todistuksella, että siinä ei ole eläviä Sirex- toukkia. Tämä saavutetaan, esimerkiksi, käsittelemällä bromimetaania (CH 3 Br), lämpökäsittely tai poistaminen kuoren.

    Todisteet ja viitteet

    kirjallisuus

    • Angus J.Carnegie et ai. a.: Sirex noctilion (Hymenoptera: Siricidae), Pinus- viljelmien merkittävän eksoottisen tuholaisen, mahdollisen leviämisen ennustaminen . Julkaisussa: Annals of Forest Science 63, 2006. s. 119-128.
    • O. Eichhorn: Siricoidea . Julkaisussa: Wolfgang Schwenke (Toim.): Euroopan metsä tuholaiset. Osa 4: Hymenoptera ja Diptera. Hampuri 1982. ISBN 3-490-11016-1 , s. 196-231.
    • B. Långström et ai .: Ei-Coleopteran-hyönteiset. Julkaisussa: François Lieutier (Toim.): Kuorta ja puuta tylsät hyönteiset elävissä puissa Euroopassa: synteesi. Springer, 2004. ISBN 1-4020-2240-9 , s. 501-538.
    • John L.Madden : Parasiittien käyttäytymisvasteet Sirex noctilio F : ään liittyvään symbioottiseen sieneen . Julkaisussa: Nature 218, huhtikuu 1968. s. 189-190.
    • John L. Madden: Egg and Larval Development in the Woodwasp, Sirex noctilio F. julkaisussa: Australian Journal of Zoology 29, 1981. s. 493-506 (online-muodossa PDF ).
    • John L.Madden: Woodwaspin, Sirex noctilio F .: n ja sen parasitoidikompleksin lintujen saalistaminen Tasmaniassa. Julkaisussa: Australian Wildlife Research 9, 1982. s. 135-144.
    • John L.Madden: Sirex Australasiassa. Julkaisussa: Alan A.Berryman: Metsä hyönteispopulaatioiden dynamiikka. Kuviot, syyt, seuraukset. Washington State University, Pullman 1988. sivut 407-429.
    • F. David Morgan: Siricidae-bionomiikka. Julkaisussa: Entomology Annual Review 13, 1968. s.239-256.
    • Jamie Perrie : Sirex noctilio Positiiviset maakunnat vuodessa . USDA / APHIS / PPQ, 20. lokakuuta 2009.
    • Wolfgang Schedl: Hymenoptera, alamainen Symphyta: kasviperäiset ampiaiset. Osa 4. Walter de Gruyter, 1991. ISBN 3-11-012739-3 .
    • KL Taylor: loisimisesta Sirex noctilio F. mukaan Schlettererius cinctipes (Cresson) (Hymenoptera: Stephanidae). Julkaisussa: Journal of the Australian Entomological Society 6, 1967. s. 13–19 (verkossa PDF-muodossa )
    • KL Taylor: The Sirex Woodwasp: tuotujen metsä hyönteisten ekologia ja torjunta. Julkaisussa: Roger Laurence Kitching, RE Jones (Toim.): Tuholaisten ekologia: Jotkut Australian tapaustiedot. CSIRO, 1981. ISBN 0-643-00408-4 , s. 231–248 (verkossa PDF-muodossa )
    • AD Wilson, NM Schiff: tunnistaminen Sirex noctilio ja intiaani Woodwasp toukat käyttävät DNA Viivakoodi. Journal of Entomology 7 (2), 2010. s. 60--79.
    • Denys Yemschanov et ai. a.: Arvio Sirex noctilion leviämisestä ja mahdollisista vaikutuksista mäntypuun toimituksiin ja satoihin Itä-Kanadassa. Julkaisussa: US Department of Agriculture Interagency Research Forum on Invasive Species 2008. USDA, Newtown Square 2008. s. 88-90.
    • Taloudellinen analyysi Sirex noctilion potentiaalisista vaikutuksista painottaen mäntyjä Kaakkois-Yhdysvalloissa. USDA Forest Service, Arlington 2006.
    • Ehdotettu ohjelma Woodwasp Sirex noctilio Fabricuksen (Hymenoptera: Siricidae) hoitamiseksi. Yhdysvaltain maatalousministeriö, 2007.

    nettilinkit

    Commons : Sirex noctilio  - kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja

    Yksittäiset todisteet

    1. ↑ a b c B.Långström et ai .: Ei-koleopteran hyönteiset. Julkaisussa: François Lieutier (Toim.): Kuorta ja puuta tylsät hyönteiset elävissä puissa Euroopassa: synteesi. Springer, 2004. ISBN 1-4020-2240-9 , sivut 530-531 .
    2. B a b Sirex noctilio (Fabricius) - Sirex-puuhuivi. Kanadan elintarviketarkastusvirasto, www.inspection.gc.ca.
    3. ↑ a b c Uwe Sedlag: Keski-Euroopan hyönteiset . dtv, 1986. ISBN 3-423-03264-2 , s. 244-245 .
    4. ^ B A. D. Wilson, NM Schiff: tunnistaminen Sirex noctilio ja Native American Woodwasp toukat käyttäen DNA Viivakoodi. Journal of Entomology 7 (2), 2010. s. 60--79.
    5. B a b Angus J.Carnegie et ai. a.: Sirex noctilion (Hymenoptera: Siricidae), Pinus- viljelmien merkittävän eksoottisen tuholaisen, mahdollisen leviämisen ennustaminen . Julkaisussa: Annals of Forest Science 63, 2006. s. 119-128.
    6. ↑ Jamie Perrie : Sirex noctilio Positiiviset läänit vuodessa . USDA / APHIS / PPQ, 20. lokakuuta 2009.
    7. ^ B D. Chalkley: Diagnostic Fact Sheet Amylostereum areolatum . ( Memento 27. syyskuuta 2011 Internet-arkistossa ) Systemaattinen mykologian ja mikrobiologian laboratorio, ARS, USDA. Haettu 1. maaliskuuta 2010.
    8. ^ A b Taloudellinen analyysi Sirex noctilion potentiaalisista vaikutuksista painottaen mäntyjä Kaakkois-Yhdysvalloissa. USDA Forest Service, Arlington 2006.
    9. ^ Sirex noctilio IUCN : n Global Invasive Specis -tietokannassa . www.issg.org, 23. marraskuuta 2009. Käytetty 22. elokuuta 2010.
    10. ↑ b c d e f Ehdotettu ohjelma hallinnointi Woodwasp Sirex noctilio Fabricus (Hymenoptera: Siricidae). Yhdysvaltain maatalousministeriö, 2007.
    11. ↑ b c d e f g K. L. Taylor: Sirex Woodwasp: Ecology and Control, joka Käyttöön metsän hyönteis-. Julkaisussa: Roger Laurence Kitching, RE Jones (Toim.): Tuholaisten ekologia: Jotkut Australian tapaustiedot. CSIRO, 1981. ISBN 0-643-00408-4 , s. 231-248
    12. ^ O. Eichhorn: Siricoidea . Julkaisussa: Wolfgang Schwenke (Toim.): Euroopan metsä tuholaiset. Osa 4: Hymenoptera ja Diptera. Hampuri 1982. ISBN 3-490-11016-1 , s. 215.
    13. ↑ John L.Madden : Egg and Larval Development in the Woodwasp, Sirex noctilio F. julkaisussa: Australian Journal of Zoology 29, 1981. s.493-506.
    14. ^ GB Rawlings, Nancy M. Wilson: Sirex noctilio hyödyllisenä ja tuhoavana hyönteisenä Pinus radiatalle Uudessa-Seelannissa . Julkaisussa: New Zealand Journal of Forestry Science 6, 1949. s. 20--29.
    15. ↑ Morgan 1968, s.242.
    16. ^ A b Harry J.Hudson: Sienibiologia . CUP-arkisto, 1992. ISBN 0-521-42773-8 , s. 248-252 .
    17. ↑ Kuva vahingoittuneesta puusta. www.forestryimages.org. Haettu 27. helmikuuta 2010.
    18. ↑ F. David Morgan: Bionomics of Siricidae. Julkaisussa: Annual Review of Entomology 13, 1968. s.240.
    19. ↑ John L.Madden: Sirex Australiassa. Julkaisussa: Alan A.Berryman: Metsä hyönteispopulaatioiden dynamiikka. Kuviot, syyt, seuraukset. Washington State University, Pullman 1988. sivut 411-413.
    20. ^ A b John L.Madden: Puuhun, Sirex noctilio F .: n ja sen parasitoidikompleksin lintulinnut Tasmaniassa. Julkaisussa: Australian Wildlife Research 9, 1982. s. 135-144.
    21. ↑ Forest Pest Species Profile (FAO, marraskuu 2007; PDF; 1,1 Mt). Haettu 9. syyskuuta 2010.
    22. ↑ Madden 1988, s. 415-425.
    23. ↑ Denys Yemschanov et ai. a.: Arvio Sirex noctilion leviämisestä ja mahdollisista vaikutuksista mäntypuun toimituksiin ja satoihin Itä-Kanadassa. Julkaisussa: US Department of Agriculture Interagency Research Forum on Invasive Species 2008. USDA, Newtown Square 2008. s. 88-90.
    24. ↑ Achim Unger, Arno P.Schniewind, Wibke Unger: Puuesineiden suojelu: käsikirja. Springer, 2001. ISBN 3-540-41580-7 , s. 303.
    25. ↑ Tavallinen ampiainen, Sirex juvencus, jättiläinen ampiainen, Urocerus gigas jne. a. www.holzfragen.de, 2009. Haettu 13. syyskuuta 2010.
    Tämä artikkeli lisättiin tässä versiossa loistavien artikkelien luetteloon 16. syyskuuta 2010 .