Valkoinen sarvikuono

Valkoinen sarvikuono
Eteläiset valkoiset sarvikuonot kansallispuistossa Etelä -Afrikassa

Eteläiset valkoiset sarvikuonot kansallispuistossa Etelä -Afrikassa

Järjestelmällisyys
Alaluokka : Korkeammat nisäkkäät (Eutheria)
Päällikkö : Laurasiatheria
Tilaa : Parittomat sorkka- ja kavioeläimet (Perissodactyla)
Perhe : Sarvikuono (Ceratotherium simum)
Tyylilaji : Ceratotherium
Tyyppi : Valkoinen sarvikuono
Tieteellinen nimi suvun
Ceratotherium
JE Grey , 1868
Tieteellinen nimi lajien
Ceratotherium simum
( Burchell , 1817)

Valkoinen sarvikuono ( Ceratotherium simum ) tai laaja-lipped sarvikuonon on nisäkäs , joka kuuluu sarvikuono perhe . Joskus käytetty termi valkoinen sarvikuono on johdettu yleisestä englanninkielisestä nimestä White rhinoceros . Laji elää Afrikan ruoho -savannilla ja on ainoa jäljellä oleva Ceratotherium -suvun edustaja.Lisäksi valkoinen sarvikuono on suurin viimeaikainen sarvikuono.

ominaisuudet

Yleisesti

Pohjoinen valkoinen sarvikuono San Diegon eläintarhassa (härkä "Angalifu", kuollut vuonna 2014)

Kolmen norsulajin ja virtahevon ohella valkoinen sarvikuono on yksi suurimmista maanisäkkäistä ja suurin kaikista nykyään elävistä sarvikuonoista . Sen pään ja vartalon pituus on 340-380 cm, hartioiden korkeus 150-180 cm ja paino 1,8-2 t lehmillä ja enimmäkseen 1,8-2,5 t sonnilla. Suuret sonnit painavat joskus jopa 3,5 tonnia. Seksuaalinen dimorphism on erittäin huomattavaa, tutkittiin uros eläimiä Garamban National Park , että Kongon demokraattinen tasavalta oli 359-375 cm pitkä ja 163-182 cm korkea olkapää. Naaraseläimillä vastaavat arvot olivat 299 - 322 cm ja 153 - 177 cm. Runko on massiivinen, raajat ovat erittäin leveät ja lyhyet. Hyvin matala roikkuva pää ja mahtava niskan kohouma, joka muodostuu sidekudoksesta ja lihaksista ja antaa pään ja vartalon linjalle ominaisen kaaren, ovat silmiinpistäviä.

Valkoisen sarvikuonon, kuten myös siihen liittyvän mustan sarvikuonon ( Diceros bicornis ) , väri, joka on yleinen myös Afrikassa, on liuskekivinharmaa. Iho on keskimäärin 2 cm paksu, mutta ulottuu jopa 4,5 cm kaulassa ja on erittäin tiheä. Siinä on vain pieniä ryppyjä, jotka voivat liittyä tiheään ihonalaiseen rasvakudokseen. Suurin osa ainoasta näkyvistä taitoksista on eturaajojen yläpäässä. Lukuun ottamatta korvien reunoja, silmäluomia ja hännän päätä sarvikuono on karvaton. Erottavina piirteinä mustasta sarvikuonosta valkoisella sarvikuonolla on suuret terävät korvat ja leveä, tylppä suu ilman piikkiä. Alahuuli muodostaa kiimaisen reunan, joka korvaa puuttuvat etuhampaat ja jonka avulla eläimet revittävät ruohon. Toinen erottuva piirre ovat kaksi sarvea nenässä ja otsassa, ja etuosa on yleensä suurempi.

Kallon ja hampaiden ominaisuudet

Valkoisen sarvikuonon pää

Valkoisen sarvikuonon kallon pituus on 70–85 cm. Sillä on pitkä, teräväkulmainen niska , mikä aiheuttaa tämän sarvikuonon matalan pään asennon. Niskarakon pullistumassa voimakkaita niskalihaksia käytetään pitämään alhaalla roikkuva kallo. Nenäluusta on laaja ja osittain kaareva eteenpäin. Otsaviiva osoittaa selkeän sisennyksen.

Alempi leuka on hyvin erittäin suurta, lantioliitoksen laaja ja muotoinen lastalla. Puuttumisen vuoksi etuosan hampaiston hampaat on merkittävästi vähentynyt, hampaiden kaava aikuisen eläimen on: . Kuitenkin etuhampaat ovat edelleen havaittavissa alkio . Yleensä poskihampaiden on hyvin korkea kruunu, eli ne ovat hypsodontic , takimmainen molaarinen on jopa 13 cm korkeita. Osuus hammassementillä on erittäin korkea.

sarvet

Valkoisen sarvikuonon kaksi sarvea on valmistettu keratiinista , joka on muodostettu tuhansista pitkänomaisista langoista ja on erittäin vahva. Samoin kuin hiukset tai kynnet, ne kasvavat koko elämän ajan, vaikka ne olisivat vaurioituneet. Etusarvi (nenäsarvi) istuu nenäluun päällä, takaosa (etusarvi) etuluun päällä . Molemmat eivät ole yhteydessä toisiinsa. Pääsääntöisesti niillä on kartiomainen muoto, eivätkä ne ole niin selvästi taivutettu taaksepäin kuin mustassa sarvikuonossa. Etusarvi on pidempi ja jopa 100 cm pitkä, pisin koskaan mitattu sarvi oli 158 cm pitkä. Takasarvi on huomattavasti lyhyempi 50 cm. Lehmillä on yleensä pidemmät ja paljon ohuemmat sarvet kuin sonnilla.

Sarvea käytetään enimmäkseen aseena saalistajia vastaan tai taistelussa hallitsevasta asemasta, mutta sillä on myös tärkeä rooli yhteydenpitoon muihin sarvikuonoihin. Syöttäessä etusarvoa vedetään usein maan poikki, jolloin muodostuu selviä kulumisen jälkiä.

Karyotyyppi ja genomi

Täydellinen sarja kromosomeja pohjoiselta valkoiselta sarvikuonolta. Ihon fibroblastit Giemsa -värjäyksen jälkeen.

Diploidi kromosomi sarja on 2n = 82, joten se koostuu 2 x 40 autosomaalinen kromosomien ja kaksi sukupuolikromosomeissa (XX ja XY).

Aistinvaraiset esitykset ja äänet

Hajuaisti on tärkein tunne valkosarvikuonokannan, hyvällä tuulensuunta se voi poimia sää etäisyydeltä 730 metriä. Kuulo on myös erittäin hyvä ja korvat ovat jatkuvassa liikkeessä. Kuten kaikilla muillakin sarvikuonoilla, sillä on kuitenkin huono näkö, joka saavuttaa enintään 20 m.

Valkoinen sarvikuono käyttää laajaa äänivalikoimaa viestintään , ja sonnit ovat yleensä meluisampia. He kilisevät taistellessaan keskenään. Aikana kiima, härkä hymyilee ja tuhahtaa herättäminen lehmän edun ja antaa norsun kaltainen trumpetti kun kääntyi pois. Vasikat kilisevät, kun ne on erotettu äidistään. Erotetaan eri ääniryhmät, sävy (itku, kitinä), murina (murina, murina, moan, moan) ja puff (surina, huokaus), jotka voidaan toistaa joskus. Jotkut äänet ovat infraäänialueella . Suuri rikkaus ääniä ulottuu valkoisen sarvikuonon läheisiin sosiaalisiin suhteisiin.

Jakelu ja alalaji

Pohjoisen ja eteläisen alalajin historialliset levinneisyysalueet

Valkoinen sarvikuono on Afrikan pitkien ja lyhyiden ruohoisten savannien asukas , mutta se pitää parempana alueita, joilla on lyhyt kasvillisuus sekä korkeilla että alemmilla alueilla. Huolimatta pitkälti laiduntavasta ruokavaliosta ja siitä johtuvista kehittyvistä ominaisuuksista, se ei ole eläin, joka on täysin sopeutunut avoimiin maisemiin. Suojatakseen sitä voimakkaalta auringonvalolta se tarvitsee matalat ja korkeat pensaat, jotka tarjoavat sille riittävän suojan ja varjon. Optimaalinen elinympäristö sisältää niityt, joilla on paksuuntuneita pensaita ja metsiä tai viereiset avoimet metsämaisemat. Se suosii veden läheisyyttä. Jos tätä läheisyyttä ei anneta, se tekee säännöllisiä vaelluksia sopivaan veteen ja myös suhl -paikkoihin.

Valkoinen sarvikuono oli alun perin paljon laajempi kuin historiallinen alue viittaa siirtomaa -aikaan. Joten se nousi Niilille Etelä-Egyptiin noin 2000 vuotta sitten ja on todennäköisesti asuttanut suuren osan Luoteis-Afrikasta. Kalliomaalaukset ja luuluutteet viittaavat siihen, että se asettui jopa Afrikan pohjoisosaan, kuten Marokkoon ja Libyaan, noin 3500 vuotta sitten. Äskettäin tunnettu levinneisyysalue rajoittuu kahteen yksittäiseen esiintymiseen Etelä- ja Keski -Afrikassa.

Viime aikoihin asti luonnossa oli olemassa kaksi afrikkalaisille savannille kotoisin olevan valkoisen sarvikuonon alalajia :

Sivukuva eteläisestä valkoisesta sarvikuonosta
  • Eteläinen valkoinen sarvikuono ( Ceratotherium simum simum ( Burchell , 1817)); Lomake asui kerran vyö, joka ulottui Angolan ja Namibian kautta Botswanan ja Zimbabwen ja Mosambikin ja KwaZulu-Natalin , pohjoisen rajan historiallisella ajalla oli luultavasti Zambezi . Se on kuitenkin saattanut tapahtua myös Lounais -Sambiassa. Valkoisen sarvikuonon ulkonäkö vastasi Etelä -Afrikan Bushveld -alueita. Nykyään se on hajanaisesti hajallaan lukuisille alueen suojelualueille. Vuonna 2010 populaation arvioitiin olevan noin 20 150 eläintä, kaksi vuotta myöhemmin se oli kasvanut noin 20 400 eläimeen. Näin ollen populaatio oli toipunut merkittävästi, mutta on sen jälkeen kutistunut noin 18 000 eläimeen vuonna 2018 salametsästyksen lisääntymisen vuoksi. Eteläinen valkoinen sarvikuono on edelleen yleisin sarvikuonon edustaja. IUCN luokittelee alalajin " lähes uhatuksi " .
  • Pohjoinen valkoinen sarvikuono ( Ceratotherium simum cottoni ( Lydekker , 1908)); Lomake oli laaja alkaen Kongossa ja Ugandassa on Tšadin ja Sudanin . Muinaiset egyptiläiset katsoi silti villinä Niilin laaksossa , ja se myös tapahtui vuonna Marokko tuolloin. Viime aikoina sen väestö luonnossa on rajoitettu Garamban kansallispuisto on Kongon demokraattinen tasavalta (entinen Zaire), jossa se on toipunut alhainen vuonna 1970 noin 40 yksilöitä. Mutta sisällissodan ja Sudanista salametsästettyjen puolisotilaallisten iskujen jälkeen väestö väheni äärimmäisen vuosina 2005–2006, ja sitä on pidetty todennäköisimmin tuhoutuneena luonnossa vuodesta 2008 lähtien. Kun jäljellä on kaksi eläintä maailmassa, pohjoinen valkoinen sarvikuono luokitellaan maailman harvinaisimmaksi suureksi nisäkkääksi; IUCN on lisännyt sen " kriittisesti uhanalaiseksi " uhanalaisten lajien punaiselle listalle 2010 -luvun alusta lähtien .

elämäntapa

Alueellinen käyttäytyminen

Etelä Valkosarvikuonokannan vuonna Krugerin vuonna Etelä-Afrikassa

Valkoinen sarvikuono on aktiivinen hämärässä ja lepää varjoisilla alueilla päivän aikana. Se pitää paikkansa ja elää kahden tai kuuden eläimen ryhmissä, jotka koostuvat äiti -eläimestä nuorten ja muiden kasvavien eläinten kanssa. Joskus on isompia yhdistyksiä jopa 20 sarvikuonon kanssa, mutta nämä edustavat yleensä vain väliaikaisia ​​kokoontumisia juottoaukkoihin.Nuoret sonnit hyväksytään ryhmissä niin kauan kuin he eivät yritä paritella. Tällainen ryhmä muodostaa melko löysän siteen, joka vaaran sattuessa ympäröi itsensä , eli muodostaa ympyrän, jossa sarvipäiset kallot ovat ulospäin. Lehmän laiduntamisalue vaihtelee välillä 10–15 km², ja sen ydinpinta -ala on 6–8 km² ja se on päällekkäin useiden sonnien kanssa. Asuinalueen koko riippuu ruoan laadusta ja veden saatavuudesta.

Aikuiset sonnit elävät yksin, ja niiden kiinteä alue on 1–9 km², muiden tietojen mukaan jopa 70 km². Alueesi koko vaihtelee alueen sarvikuonojen määrän mukaan. Alueen puolustaa yleensä hallitseva härkä (alfa -härkä) muita aikuisia sonnia vastaan. Alueen omistajalla on etuoikeus paritella naaraiden kanssa. Muiden aluepoliisien rajojen ylittäminen johtaa erittäin rituaalisiin taisteluihin sarvien avulla. Nuoret sonnit ja muut lehmät sallitaan alueella.

Merkitsevä käyttäytyminen
Härkä lähestyy edeltäjän ulosteen kasaa.
Hän tarkistaa kasan hajua ja sakeutta.
Hän poistaa kasan takajaloillaan.
Hän laittaa kasan itse alueen merkiksi.

Alueilla on rajoilla kiinteät ulosteet , joita useat eläimet käyttävät erityisen näkyvissä paikoissa ja aluerajoilla, jolloin voi syntyä suuria lantaa . Hallitsevat sonnit hajauttavat ulosteensa selkäänsä. Usein käytetyt reitit merkitään myös ruiskuttamalla virtsaa , joka voi tapahtua 100 metrin välein. Virtsaaminen on myös hyvin rituaalista, ja kaviot naarmuuntuvat maahan tai pensaisiin etukäteen ja nämä naarmut ruiskutetaan useita kertoja. Oman alueensa ulkopuolella härät eivät kuitenkaan jätä jälkiä virtsasta.

Valkoista sarvikuonoa ei pidetä aggressiivisena, yleensä se pitää aina päänsä alaspäin, vain kun se kiinnittää huomiota, se katsoo ylös. Normaali ravinopeus on noin 15–30 km / h. Vihaisesta valkoisesta sarvikuonosta voi tulla vaarallinen vastustaja, koska pitkää sarvea käytetään aseena. Hyökkääessään tai pakeneessaan eläin voi laukata jopa 40 km / h ja muuttaa suuntaa hyvin nopeasti. Koska sarvikuonolla, kuten kaikilla sarvikuonoilla, on vaikeuksia nähdä, sillä ei ole visuaalisesti tunnistettavaa ilmeikäs käyttäytymistä , mikä tekee siitä arvaamattoman ihmiselle.

Ruokavalio

Leveät suut

Valkoinen sarvikuono suosii ruohoa ( laidunlaituria ), sen matala roikkuva pää, leveät huulet ja korkeat kruunatut hampaat sopivat erinomaisesti tähän ruokavalioon. Ruoan saanti vie lähes 50% päivittäisistä toiminnoista. Se ruokkii pääasiassa lyhyitä ruohoja. Eteläisellä levinneisyysalueella, erilaisia hirssiä muodoissa kuten Panicum , Urochloa ja Digitum käytetään perustana elintarvikkeita, jotka kasvavat varjoisassa alueilla punaista ruohoa Savannah ( Themada triandra ). Lisäksi myös Cynodon ( Cynodon ) ja erilaiset ruohot (mukaan lukien kulutettu Hyparrhenia ). Aikoina ruokapulan, silkki kasveja kuten Stapelia ja Sarcostemma eivät ole torjuttu. Pohjoisella alueella lampunpuhdistavaa ruohoa ( Pennisetum ) käytetään usein ravinnonlähteenä.

Valkoinen sarvikuono juo vettä joka päivä, jos mahdollista, jolloin se poistuu laidunalueilta ja menee kastelualueille. Seuraava vesipiste ei saa olla muutaman kilometrin päässä. Tarvittaessa sarvikuono voi pärjätä ilman vettä kahdesta neljään päivään.

Valkoinen sarvikuono menee myös usein mutahauteisiin, joissa se yleensä pysyy noin tunnin ajan ja makaa yleensä liikkumattomana. Yleensä tämä tehdään päivän lämmössä tai hämärässä. Jos epäsuotuisilla vuodenaikoilla ei ole pilvipisteitä, valkoinen sarvikuono käyttää myös savikenttiä korvikkeena. Nämä kylpyammeet ovat välttämättömiä lämmönsäätelyyn , mutta myös loisia vastaan . Aasian sarvikuonojen kaltaiset vesihauteet eivät ole valkoisen sarvikuonon tuntemia.

Jäljentäminen

Äiti pennun kanssa Sabie Sandsin yksityisellä riistansuojelualueella Etelä -Afrikassa

Valkoisille sarvikuonoille on ominaista herkkä parittelukäyttäytyminen, ts. H. he seurustelevat usein muuttuvien kumppaneiden kanssa. Kuitenkin puolet naaraista on erittäin uskollisia kumppaneilleen ( yksiavioinen ) ja isävät aina nuoria eläimiä saman härän kanssa. Et kuitenkaan elä parisuhteessa tämän miehen kanssa, vaan tulet vain yhdessä hänen kanssaan parittelemaan (geneettinen yksiavioisuus). Paritessaan naaraat eivät tee eroa sukulaisten kesken ja parittelevat isänsä kanssa. Tämä johtaa suureen sisäsiitos- ja geneettiseen köyhtymiseen etenkin pienemmissä varannoissa . Alueellisten sonnien pariutumismenettely vaihtelee suuresti, syyt tähän ovat oletettavasti naaraspuolisen puolison valinnassa. Sarvikuonon lisääntyminen on erittäin kausiluonteista. Sadekauden alkaessa urosten hormonien ( androgeenien ) taso kasvaa ja sonnien ja lehmien väliset taistelut lisääntyvät. Tämän seurauksena myös sadekauden pariutumisten määrä kasvaa.

Naaraspuoliset nuoret eläimet tulevat sukupuolikypsiksi 6-7 -vuotiaina, urokset 10-12 -vuotiaiksi. Lehmät tulevat lämmittämään 29-44 päivän välein, jolloin ne erottuvat ryhmästä ja merkitsevät itsensä huomattavalla tiheydellä, mikä houkuttelee parittelevia sonnia. Jopa päivän esipelin jälkeen, jossa on hankausta, päähän panemista ja pilkkaamista, lopulta tapahtuu parittelu , joka voi kestää 20–80 minuuttia ja alkaa härän istumalla lehmän päällä. Joskus härkä karkottaa siemennesteen kolmen minuutin välein. Liiton jälkeen nainen yleensä palaa ryhmään.

Raskausaika kestää noin 16-18 kuukautta, eläintarhaeläimiä koskevien havaintojen mukaan se vaihtelee 480-548 päivässä. Vähän ennen synnytystä raskaana oleva lehmä jättää karjan ja pysyy yksin muutaman päivän. Ainoa syntynyt vasikka painaa jo 40–60 kg ja tunnin kuluttua se voi imeä maitoa. Se on peitetty vaalealla tummalla turkilla, joka myöhemmin putoaa. Siinä on myös musta kohouma etusarven kohdalla, ja kaviot ovat myös väriltään mustia. 24 tunnin kuluttua vasikka voi seurata äitiä, mutta yleensä kävelee helposti hänen edessään. Se imetään noin vuoden ja alkaa syödä ruohoa vain kaksi kuukautta syntymän jälkeen. Se kasvaa kuitenkin melko hitaasti ja painaa noin 440 kg vuoden kuluttua. Vasta kahden ja puolen tai kolmen vuoden kuluttua äiti kuumenee uudelleen ja ajaa poikaset pois. Seuraavan vasikan syntymän jälkeen ja ensimmäisten viikkojen jälkeen viimeinen nuori liittyy usein uudelleen äitinsä luo. Valkoisen sarvikuonon elinikä on 40-50 vuotta.

Vuorovaikutus muiden eläinlajien kanssa

Aikuisilla valkoisilla sarvikuonoilla ei ole luonnollisia saalistajia; ajoittain leijonat hyökkäävät pentuihin . On läheinen positiivinen ekologinen suhde afrikkalaiseen norsuun , jonka karjat sisältävät pensaiden ja puiden kasvillisuutta ja luovat siten avoimia maisemia, joita valkoinen sarvikuono käyttää. Joskus myös musta sarvikuono laiduntaa yhdessä mustan sarvikuonon kanssa. On myös symbioottinen suhteet keltainen-laskutetaan toukka hakkurin ( Buphagus africanus ), The lehmähaikara ( Bubulcus ibis ) ja punainen shouldered kottarainen ( lamprotornis nitens ). Linnut nokkivat usein hyönteisiä sarvikuonon iholta ja toimivat myös hälytyssignaalina peloissaan.

Loiset

Kuten kaikki viimeaikaiset sarvikuonolajit, valkoista sarvikuonoa hyökkää lukuisat punkit ja kärpäset (mukaan lukien Lypeosia ). Toukkojen vatsassa Warbles osoitti säilyttävänsä munia pään ja hartioiden iholla. Muita sisäloiset ovat ripsieläimiä . On myös tunnettua, että Neospora caninum johtaa esiintyminen neosporoosin ja samanlainen kesyn naudan aiheuttaa keskenmenoja vuonna valkosarvikuonokannan. Myös piroplasmoosia loiset ( Babesia ja Theileria ) havaitaan.

Järjestelmällisyys

Valkoinen sarvikuono on ainoa elävä Ceratotherium -suvun jäsen . Sen lähin sukulainen on musta sarvikuono. Yhdessä ne muodostavat alaryhmän dicerotina, johon kuuluu Afrikan kaksisarviset sarvikuonot. Dicerotinassa valkoinen sarvikuono on kallo- ja hammasominaisuuksiensa vuoksi nykyaikaisempi laji. Molekyyligeneettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä kaksi ryhmää erosivat toisistaan ​​noin 17,1 miljoonaa vuotta sitten, mikä tapahtui 1970 -luvun lopulla paleontologisten tietojen perusteella. Keskimmäinen mioseeni vastaa. Muiden geneettisten tutkimusten mukaan erottaminen alkoi vasta 3,5–6,8 miljoonaa vuotta sitten. Siksi erottaminen Aasian sarvikuono -linjoista olisi voinut tapahtua jo 15,6–29,3 miljoonaa vuotta sitten.

Brittiläinen paleontologi Richard Lydekker (1849–1915) erotti valkoisen sarvikuonon kaksi alalajia, pohjoisen ja eteläisen, vain 1908 . Näiden kahden välillä on yksilöllisiä morfologisia eroja. Nämä vaikuttavat pääasiassa kallon ja hampaiden rakenteisiin. Lisäksi eteläinen valkoinen sarvikuono on merkittävästi suurempi, kun taas pohjoisella on pienempi kasvu ja selkeämpi selkä. Näiden kahden muodon äänessä on myös eroja. Tämä ja geneettiset erot saivat Colin P.Grovesin vuonna 2010 kuvaamaan sekä erillisiä lajeja tieteellisillä nimillä C. simum (eteläinen valkoinen sarvikuono) että C. cottoni (pohjoinen valkoinen sarvikuono). Oletettua jakautumista kahteen tyyppiin on kuitenkin osittain arvosteltu ankarasti, eikä sitä yleensä tunnusteta. Alustavien analyysien mukaan kahden alalajin erottamisen olisi pitänyt tapahtua 0,8–1,4 miljoonaa vuotta sitten, tutkimukset, joissa käytettiin täydellistä mitokondrioiden DNA: ta, määrittivät tämän olevan 0,46–0,97 miljoonaa vuotta. Nämä osoittivat myös, että molemmat linjat ovat monofyyttisiä ja siten olemassa erillään toisistaan. Historiallisina aikoina maailmassa oli vain yksi tunnettu hybridi kahden alalajin välillä. Eläin "Nasi" syntyi vuonna 1977 ja lopetettiin vuonna 2007 kehittyneen kliinisen kuvan vuoksi. Keskustelu pohjoisen valkoisen sarvikuonon lajitilasta lisääntyi jälleen vuodesta 2016 lähtien.

Toinen ainutlaatuinen hybridi eteläisestä valkoisesta sarvikuonosta ja mustasta sarvikuonosta syntyi vuonna 1988 800 hehtaarin aidatulla Etelä-Afrikan kansallisella eläintarhan riistanjalostuskeskuksella Pretoriasta pohjoiseen . Eläimellä oli erottamiskykyisiä piirteitä, joten suu oli muotoiltu vertailukelpoiseksi valkoisen sarvikuonon kanssa, mutta ylähuulilla oli pieni jatke. Korvat puolestaan ​​olivat samanlaisia ​​kuin mustan sarvikuonon, kun taas kehon muoto heijasti molempia sarvikuonoja.

Heimon historia

Suku Ceratotherium ilmestyi ensimmäisen kerran myöhään mioseeniin itäisellä Välimerellä , missä se on yleinen. Yksi varhaisin tunnettu löydöt tulee Kappadokia Keski Anatolia ja sisältää 59 cm pitkä osittainen kallo alaleuka. Nämä löydettiin ignimbrite -kerroksesta, jonka ikä on noin 9,2 miljoonaa vuotta. Ilmeisesti eläin joutui tulivuorenpurkaukseen ja luiden pinnan säilymisen mukaan paistettiin kuoliaaksi pyroklastisessa virrassa noin 400 ° C: ssa. Löydöt ovat harvinaisia ​​fossiileja, jotka ovat peräisin tulivuorenpitoisuuksista, vertailukelpoinen tapaus sarvikuonojen ryhmässä on Yhdysvaltain luoteisosassa sijaitsevan Blue Rhino -järven tapaus . Nämä hyvin varhaiset löydöt on yleensä osoitettu Ceratotherium neumayri -lajille , joka söi kasvisruokavalion kallo- ja hammasominaisuuksiensa vuoksi. Koska tällä lajilla on lukuisia ominaisuuksia myöhemmille Ceratotherium -muodoille , mutta myös Dicerosille, mukaan lukien Paradiceros , sitä pidetään usein esi -isänä muotona kahdelle nykyään elävälle afrikkalaiselle sarvikuonolle. Tuloksena paraphyletic alkuperä Ceratotherium johtaa osittain vaatimus erottaa tämän lajin suvusta ja määrittää uuteen sukuun nimi. "Ceratotherium" advenientis Upper mioseenikautena ja Calabrian Etelä Italiassa voitaisiin myös läheistä sukua .

Alunperin Plio- ja Pleistoseeni edeltäjien valkosarvikuonokannan kuvattiin Ceratotherium praecox , joka kuitenkin pidetään edustaja Diceros sillä tuore anatomisista tutkimukset vuonna 2005 . Näin ollen joidenkin vielä määrittelemättömien jäänteiden lisäksi Marokon varhaisesta pliokseenista vain Ceratotherium mauritanicum on edelleen esivanhemmassa. Tämä tapahtui Itä -Afrikassa pliokseenin puolivälistä lähtien ja saavutti Etelä- ja Pohjois -Afrikan myöhään pliokseenin aikana. Nykyinen laji kehittyi tästä muodosta varhaisessa pleistoseenissa.Ceratotherium mauritanicum säilyi vain Pohjois -Afrikassa pleistoseenin myöhään, jolloin se katosi, kun nykyaikaisempi muoto sai myös täällä. Edeltäjän muoto oli jo selvästi samanlainen kuin nykyinen valkoinen sarvikuono, mutta sillä ei ollut niin korkeakruunisia hampaita ja se oli hieman pienempi.

Tämän päivän valkoinen sarvikuono ilmestyi ensimmäisen kerran Itä -Afrikan varhaisessa pleistotseenissa. Varhaisimmat edustajat tulevat Olduvai -rotolta ja Laetolilta (molemmat Tansania ), ja heidät on nimetty alalajiin Ceratotherium simum germanoafricanum . Tämä saattaa edustaa alkuperäistä muotoa kahdelle nykyään tunnetulle alalajille.Hyvin säilyneet pleistotseenileimat ovat myös peräisin Koobi Foralta ( Kenia ), missä ne liittyvät mustasta sarvikuonosta ja, kuten muidenkin mainittujen kohteiden, merkittävistä varhaisista ihmisistä jäännökset. Noin 74 cm pitkä kallo löydettiin myös Buiasta Eritreasta , jonka ikä on noin miljoona vuotta.

Tutkimushistoria

Valkoinen sarvikuono tunnettiin jo Rooman valtakunnassa , missä Gnaeus Pompeius Magnus saattoi löytää tällaisen eläimen vuonna 55 eaa. Hänen konsulaattijuhlissaan, jonka Plinius vanhempi ja muut muinaiset tutkijat kuvailivat ja joka todennäköisesti tuli Etiopiasta . Tieto tästä sarvikuonon edustajasta katosi Euroopan keskiajalla , ja 1800 -luvun loppuun saakka vain musta sarvikuono tunnettiin afrikkalaisena sarvikuonona. Vasta vuonna 1812 brittiläinen luonnontieteilijä William John Burchell (1782–1863) löysi valkoisen sarvikuonon uudelleen Etelä -Afrikasta. Hän ampui eläimen ja toi sen takaisin Englantiin , missä hän tieteellisesti kuvaili sitä nimellä Rhinoceros simus vuonna 1817 . Nyt tunnetun suvun nimen Ceratotherium otti käyttöön brittiläinen tutkija John Edward Gray (1800–1875) vuonna 1868.

Valkoiselle sarvikuonolle on käytetty ajan mittaan erilaisia ​​tieteellisiä nimiä:

  • Sarvikuono simus Burchell, 1817
  • Rhinoceros burchellii Oppitunti, 1827
  • Sarvikuonon kampus Griffith, 1827
  • Sarvikuono oswelli Ellion 1847
  • Sarvikuono kiaboaba Murray, 1866
  • Sarvikuono simus cottoni Lydekker , 1908
  • Rhinoceros scotti Hopwood 1926
  • Serengetitherium efficax Dietrich 1945

Varastonkehitys

Etelälaji

Eteläinen valkoinen sarvikuono Etelä -Afrikassa

Valkoisen sarvikuonon eteläisen alalajin uskottiin kuolleen sukupuuttoon vuonna 1893, ennen kuin Natalista löydettiin pieni jäljellä oleva kymmenen eläimen populaatio . Kaikki aikamme eteläiset valkoiset sarvikuonot laskeutuvat niistä. 1970-luvulle mennessä Hluhluwe-Umfolozi-puiston populaatio kasvoi 1 000 eläimeen ja kaksinkertaistui 2 000: een vuonna 1980, 4 000: een vuonna 1990 ja vuonna 2001 saavutti 11 000 eläintä. Vuoden 2019 lopussa eteläisen valkoisen sarvikuonon populaatio oli noin 18 000 yksilöä, ja suuri osa luonnonvaraisesta eteläisestä valkoisesta sarvikuonosta on kotoisin Etelä -Afrikasta ; Ryhmä esiteltiin myös Keniassa, jossa sitä ei esiintynyt luonnostaan ​​historiallisina aikoina. Vuodesta 2010 lähtien salametsästys on kuitenkin lisääntynyt jälleen voimakkaasti Etelä -Afrikassa, mikä liittyy Itä -Aasian talousjärjestöjen suurempaan vaikutusvaltaan.

Pohjoinen alalaji

Yleisesti

55 eaa Vuonna 248 jKr. Noin viisikymmentä sarvikuonoa tuli Roomaan, missä niitä käytettiin myös sirkuspeleissä. Suurin osa Afrikan eläimistä oli luultavasti pohjoisia valkoisia sarvikuonoja, jotka toimitettiin Aleksandriasta. Pohjoista valkoista sarvikuonoa kuvattiin tieteellisesti ensimmäistä kertaa vuonna 1908. Tuolloin se oli edelleen edustettuna suuressa määrin. Vain muutamassa vuosikymmenessä suurriistanmetsästäjät onnistuivat hävittämään alalajin kaikkialla - lukuun ottamatta Garamban kansallispuistoa, jossa 1000 valkoista sarvikuonoa asui tiukassa suojelussa vuonna 1963. Tuolloin sarvilla oli kuitenkin suuri kysyntä niiden oletettujen parantavien ominaisuuksien vuoksi perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä (TCM) ja koska himoittu sarvikuono tikari oli Jemenin ylemmän luokan aseman ja maskuliinisuuden symboli . Itä -Aasian ja Jemenin ostajien halukkuus maksaa korkeimmat hinnat laittomasti tuoduista sarvista tekee salametsästyksestä kannattavan liiketoiminnan kaikista valtion vainon riskeistä huolimatta. Vaikka salametsästys ei koskaan koskenut Etelä -Afrikan eteläisiä valkoisia sarvikuonoja suhteellisen vakautensa vuoksi, Zaire (myöhemmin Kongon demokraattinen tasavalta ) ei kyennyt tarjoamaan vastaavaa tehokasta suojaa. Kongon sisällissota, joka on jatkunut keskeytyksettä vuodesta 1997 lähtien, vaikeutti suojatoimenpiteitä. Arvio viimeisestä elossa olevasta populaatiosta Garamban kansallispuistossa johti noin 40 valkoiseen sarvikuonoon vuonna 2003. Siitä lähtien väestö on edelleen vähentynyt salametsästyksen vuoksi. Vuonna 2008 tehdyssä väestötutkimuksessa ei enää voitu havaita yhtään elävää pohjoista valkoista sarvikuonoa Garamban suojelualueella. Tämän jälkeen alalajia on pidetty luonnossa sukupuuttoon kuolleena.

Ylläpitojalostus Tšekissä

Pohjoinen valkoinen sarvikuono Dvůr Královén eläintarhassa

Euroopan säilyttäminen jalostukseen ohjelma valkoisen sarvikuonon oli ajaa ja seurattiin Tšekin Dvůr Králové Zoo vuoteen 1996 , ja Beekse Bergen Safari Park (Alankomaat) on ollut käynnissä EEP valkoisen sarvikuonon vuodesta 1996. Eläintarhan populaation perusteella yritettiin perustaa suojelusjalostusohjelma alalajin pelastamiseksi. Pohjoisen valkoisen sarvikuonon kasvatus on osoittautunut erittäin vaikeaksi. Christian Matschein mukaan "vuosien 1947 ja 1973 välillä ... yhteensä 24 näytettä otettiin luonnolliselta levinneisyysalueelta ..." Kuitenkin vain neljä näistä kasvatettiin. 1980 -luvulla Dvůr Královéssa syntyi useita nuoria eläimiä , viimeksi naaraspuolinen nuori eläin "Najin" 11. heinäkuuta 1989. Tätä seurasi 11 vuotta ilman jälkeläisiä. Tästä syystä säilytysolosuhteita muutettiin ja 5. heinäkuuta 1989 San Diegon kumppanieläintarhalle lainattu härkä "Saut" tuotiin takaisin. Tämän seurauksena viimeinen tähän mennessä syntynyt jälkeläinen syntyi 29. kesäkuuta 2000, vasikka "Fatu".

Ensimmäinen keinosiemennysmenetelmä syntyi 23. tammikuuta 2007 Budapestin eläintarhassa / Unkarissa. Asiantuntijat toivovat, että kehitys sarvikuonolannoituksen alalla tarjoaa myös mahdollisuuden pelastaa valkoisen sarvikuonon pohjoinen alalaji sukupuutolta. Berliinin lisääntymislääketieteen asiantuntijoiden aloite saada pohjoisen valkoisen sarvikuonon jäljellä olevat lehmät lisääntymään lääketieteellis-teknisillä menetelmillä epäonnistui alun perin Dvůr Královén eläintarhan huolen vuoksi. Vuodesta 2006 lähtien Berliinin eläintarha- ja villieläintutkimuslaitos on kuitenkin tehnyt pohjoisen valkoisen sarvikuonon keinosiemennyksiä, jotka eivät ole osoittaneet menestystä.

Suojelujalostus Keniassa

Koska Tšekin tasavallassa ei ole menestynyt menestyksekkäästi, maailman viimeinen jäljellä oleva pohjoisen valkoisen sarvikuonon kasvatusryhmä - kaksi naaras- ja kaksi uroseläintä - siirrettiin Dvůr Královén eläintarhasta Ol Pejetan suojelualueelle Keniaan joulukuussa 2009. 90000 hehtaarin (360 km²) varaavat välissä pohjoisen juurella Mount Kenya ja Aberdarevuoristo .

Osallistuvat instituutiot toivoivat, että uusi hanke mahdollistaisi jäljellä olevan pesivän populaation lisääntymisen alkuperäisessä afrikkalaisessa ympäristössään ja pelastaisi näin pohjoisen valkoisen sarvikuonon sukupuutolta. Vastaavassa tilanteessa laji säilyi jo kymmenen eläimen pienen jäljellä olevan populaation perusteella eteläisellä valkoisella sarvikuonolla. Eri näkökohdat puhuivat Ol Pejetan suojelualueen puolesta Afrikan suojeluprosessin kohteena: Alue on lähellä pohjoisen valkoisen sarvikuonon alkuperäistä levinneisyysaluetta ja sopii hyvin lajille elinympäristön kannalta. Tarvittava infrastruktuuri, asiantuntemus ja henkilöresurssit olivat jo valmiina, sillä varaukseen kuului tuolloin jo suurin Itä -Afrikan mustasarvikuono. Varantoa pidettiin myös vähemmän alttiina salametsästykselle kuin vastaavia alueita. Siksi varauksen hyväksyi myös IUCN / SSC (African Rhino Specialist Group) sihteeristö .

Härkä "Sudan" (kuollut 2018) Ol Pejetan suojelualueella Keniassa (2010)

Joulukuun 20. päivänä 2009 neljä pohjoista valkoista sarvikuonoa, sonnit ”Sudan” ja “Suni” sekä lehmät “Najin” ja “Fatu” saapuivat Ol Pejetan suojelualueelle päivän lentokone- ja kuorma -autokuljetuksen jälkeen. Eläimiä pidettiin tarkassa seurannassa ja hoidossa muutaman viikon pienemmissä koteloissa. Sitten ne vapautettiin suurempiin, myös tiukasti valvottuihin koteloihin, joissa oli luonnollista kasvillisuutta. Aluksi Pohjois -valkoisen sarvikuonon selviytymishanke sujui suunnitelmien mukaan ja ilman häiriöitä. Tämän seurauksena "Suni": n ja "Fatu": n välillä oli säännöllisiä, syklisiä pareja. Kasvatus menestystä ei kuitenkaan tapahtunut.

Jalostusstrategian edelleen kehittämiseksi kaksi pohjoista valkoista sarvikuonoa koottiin yhteen erillisiin aitauksiin 8. marraskuuta 2011 muodostamaan jalostuspareja, toisaalta lehmä "Najin" ja härkä "Suni" käsi Najinin tytär "Fatu" ja härkä "Sudan". "Najinin" ja "Sunin" kotelo kattoi 2,82 km² (700 eekkeriä). Eläinten hormonitasoja - ja siten lisääntymisvalmiutta - analysoitiin jatkuvasti ulosteenäytteiden avulla. Kesällä 2012 raportoitiin, että ”Suni” ja “Najin” olivat olleet kaksi paria (huhtikuun lopussa ja toukokuun lopussa). Tämä viesti oli erityisen tärkeä, koska se oli ensimmäinen pariliitos Najinille yli kymmeneen vuoteen. Tuolloin viimeksi syntyi pohjoinen valkoinen sarvikuono, tyttärensä "Fatu". Nyt odotettiin lisää suhdannevaihteluita.

Koska jälkeläisiä ei kuitenkaan ollut, 25. tammikuuta 2014 aloitettiin vaihtoehtoinen suunnitelma, jossa määrättiin, että pohjoisen alalajin jäljelle jääneet lehmät paritetaan eteläisen alalajin härän kanssa ainakin osan geeneistä ja pohjoisen valkoisen sarvikuonon erityispiirteitä. Tätä tarkoitusta varten viereisen Lewa Wildlife Conservancyn härkä tuotiin Ol Pejetan suojelualueelle ja sijoitettiin aitaukseen lehmien ”Fatu” ja “Najin” kanssa. Mutta tämäkään yritys ei onnistunut.

"Suni" oli viimeinen härkä, jonka odotettiin saavan jälkeläisiä. Hän kuoli lokakuussa 2014 Ol Pejetan suojelualueella Keniassa. Sen jälkeen kuusi pohjoisen valkoisen sarvikuonon yksilöä asui maailmanlaajuisesti, ja saman vuoden joulukuussa 44-vuotias härkä "Angalifu" kuoli San Diegon eläintarhan safaripuistossa . Sen jälkeen vain viisi pohjoisen alalajin eläintä asui maailmanlaajuisesti. Marraskuuhun 2015 mennessä kaksi muuta eläintä, yksi lehmä, oli kuollut San Diegon ja Dvůr Královén eläintarhoissa. Kolmesta viimeisestä jäljellä olevasta näytteestä, jotka kaikki olivat Ol Pejetan suojelualueella, härkä " Sudan " joutui kuolemaan 19.3.2018 iän vuoksi. Hänen kuolemansa päivänä "Sudanista" otettiin edelleen geneettistä materiaalia keinosiemennykseen. Tämä tarkoittaa, että Keniassa on vain kaksi pohjoista valkoista sarvikuonoa: kaksi narttua "Najin" (syntynyt 11. heinäkuuta 1989) ja "Fatu" (syntynyt 29. kesäkuuta 2000), "Sudanin" tytär ja tyttärentytär.

Suojelutoimet vuodesta 2018

Vuoden 2015 alussa Tšekin tasavallan eläinlääkärit tulivat siihen johtopäätökseen, että naaraseläimet eivät enää pysty lisääntymään luonnollisesti ja että Sudan ei tuottanut enää tarpeeksi siittiöitä . Parhaillaan yritetään pelastaa alalaji sukupuutolta keinosiemennyksen avulla. Tšekin eläintarhassa eläneiden sonnien siittiöitä säilytetään Berliinin Leibnizin eläintarhan ja villieläinten tutkimuslaitoksessa . Tätä siittiötä käytetään keinotekoisesti hedelmöittämään lehmän munat Keniassa. Sitten alkioiden tulisi kantaa eteläisen alalajin lehmiä.

Vuonna 2018 laboratoriossa luotiin ensimmäistä kertaa valkoisen sarvikuonon alkioita (isän puolella pohjoinen alalaji, äidin puolella etelälaji). Seuraavana vuonna saatiin 10 munaa Najinista ja Fatuista. Näitä hedelmöitettiin säilyneillä siittiöillä, ja kahdesta munasta kehittyi alkioita. Leibnitz -instituutti ilmoitti hankkivansa neljä lisää alkioita vuodelle 2021. Toistaiseksi kaikki ovat tulleet Fatusta ja jäädytetty, kunnes sopiva sijaisäiti on valittu.

etymologia

Saksalainen triviaali nimi viittaa laajaan suun ja huulten alueeseen, joka erottaa sarvikuonon selvästi mustasta sarvikuonosta. Joskus käytetty termi "valkoinen sarvikuono" valkoista sarvikuonoa varten on johdettu englannista ( valkoinen sarvikuono ) tai afrikaansista ( witrenoster ) ja se on ristiriidassa mustan sarvikuonon kanssa "mustana sarvikuonona" ( musta sarvikuono tai swartrenoster ). Molemmat nimet viittaavat sarvikuonon ihon väriin, mutta eläimiä ei yleensä voida erottaa tämän perusteella. Ensimmäisen maininnan termistä "Valkoinen sarvikuono" mainitsi vuonna 1798 John Barrow, joka on vuodesta 1797 oleskellut Hyväntoivonniemellä , ja tapaaminen Griqua -Jägerin kanssa aikakauslehdessä kertoi, että väitettiin tappaneen kolme "valkoista sarvikuonoa" olisi yhdessä päivässä. Vain kolme vuotta myöhemmin brittiläisen retkikunnan metsästäjät ampuivat toisen valkoisen sarvikuonon, mutta totesivat raporteissaan, että se ei ollut edes valkoinen. Sarvikuonolaji löydettiin virallisesti vasta vuonna 1812, ja William John Burchell ei käyttänyt tieteellisen nimen englanninkielistä synonyymiä kuvatessaan sitä ensimmäisen kerran vuonna 1817 .

Termin "valkoinen sarvikuono" alkuperä on tuntematon. Yleisin teoria on se, että tuon ajan brittiläiset metsästäjät tulkitsevat afrikaansin sanan wijd tai wyd ("leveä") väärin englanninkielisen valkoisen kanssa . Kannalta kielellisten historian kuitenkaan ole näyttöä siitä, että sanaa wyd käytettiin yhteydessä renoster afrikaansiksi tai analogisesti wijd ja neushoorn in Dutch . Lisäksi on olemassa ainakin yhdeksän muuta teoriaa käsitteen "valkoinen sarvikuono" alkuperästä; ensimmäinen yhteinen käyttö "mustan sarvikuonon" kanssa erottaakseen valkoinen ja musta sarvikuono tapahtui vuonna 1838.

kirjallisuus

  • Eric Dinerstein: Sarvikuono (Rhinoceroses). Julkaisussa: Don E.Wilson, Russell A.Mittermeier (Toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s.177
  • Colin P.Groves: Ceratotherium simum. Nisäkäslajit 8, 1972, s.1-6
  • Norman Owen-Smith: Ceratotherium simum Valkoinen sarvikuono (Ruohosarvikuono, Neliömäinen sarvikuono). Teoksessa: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold ja Jan Kalina (toim.): Mammals of Africa Volume V. Carnivores, Pangolins, Equids and Rhinoceroses. Bloomsbury, Lontoo 2013, s. 446–454

Yksilöllisiä todisteita

  1. ^ A b Norman Owen-Smith: Ceratotherium simum Valkoinen sarvikuono (Grass Rhinoceros, Square-lipped Rhinoceros). Teoksessa: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold ja Jan Kalina (toim.): Mammals of Africa Volume V. Carnivores, Pangolins, Equids and Rhinoceroses. Bloomsbury, Lontoo 2013, s. 446–454
  2. ^ A b E. Dinerstein: Perhe Rhinocerotidae (Rhinoceroses). Julkaisussa: Don E.Wilson, Russell A.Mittermeier (Toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s.177
  3. a b c d e f g h i j k l m n Colin P. Groves: Ceratotherium simum. Nisäkäslajit 8, 1972, s.1-6
  4. a b c d e f g h i Kristina Tomášová: Valkoinen sarvikuono. Julkaisussa: R.Fulconis: Save the rhinos: EAZA Rhino Campaign 2005/6. Info Pack, Lontoo 2005, s.56-60
  5. DB Allbrook, AM Harthoorn, CP Luck ja PG Wright: Lämpötilan säätö valkoisessa sarvikuonossa. Journal of Physiology 143, 1958, s.51-52
  6. a b c d e f g h Colin P. Groves, Prithiviraj Fernando ja Jan Robovský: Kuudes sarvikuono: taksonominen uudelleenarviointi kriittisesti uhanalaisesta pohjoisesta valkoisesta sarvikuonosta. PLoS ONE 5 (4), 2010, s. E9703, doi: 10.1371 / journal.pone.0009703
  7. Friedrich E. Zeuner: Kallon muodon ja elämäntapaan liittyvät suhteet viimeaikaisissa ja fossiilisissa sarvikuonoissa. Freiburgin Natural Research Societyn raportit 34, 1934, s. 21–80
  8. Tobin L.Hieronymus, Lawrence M.Witmer ja Ryan C.Ridgely: Valkoisen sarvikuonon rakenne (Ceratotherium simum) Sarvi Tutkittu röntgentutkimuksella ja histologialla, jolla on vaikutuksia kasvuun ja ulkoiseen muotoon. Journal of Morphology 267, 2006, s. 1172-1176
  9. Colin B. Groves: Lajihahmot sarvikuonon sarvissa. Zeitschrift für Mammaliankunde 36 (4), 1971, s.238-252
  10. ML Houck, Oliver A.Ryder, J.Vahala, RA Kock ja JE Oosterhuis: Diploidinen kromosomiluku ja kromosomivaihtelu valkoisessa sarvikuonossa (Ceratotherium simum). Journal of Heredity 85 (1), 1994, s.30-34
  11. a b c W. E. Foster: Neliöhuulinen sarvikuono. Lammergeyer 1, 1960, s. 25-35
  12. Richard Policht, Kristina Tomášová, Dana Holecková ja Daniel Frynta: Pohjoisen valkoisen sarvikuonon Ceratotherium simum cottoni -lauluohjelma viimeisen elossa olevan lauman mukaan. Bioakustiikka 18 (1), 2008, s.69-96
  13. a b c d e f Rudolf Schenkel ja Ernst M. Lang: Sarvikuonojen käyttäytyminen. Handbuch für Zoologie 8 (46), 1969, s. 1-56
  14. ^ A b Ronald M. Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät. 6. painos. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9
  15. ^ Kansainvälinen sarvikuonosäätiö: Vuosikertomus. White Oak, IRF, 2010, s.1-21 ( PDF )
  16. a b Mike H. Knight: Afrikkalaisen sarvikuonon asiantuntijaryhmän puheenjohtajan raportti. Pachyderm 49, 2011, s. 6–15 ( verkossa )
  17. International Rhino Foundation: vuosikertomus 2013. ( [1] )
  18. Richard H.Emslie, Tom Milliken, Bibhab Talukdar, Gayle Burgess, Karyn Adcock, David Balfour ja Michael H.Knight: Afrikan ja Aasian sarvikuonot - tila, säilyttäminen ja kauppa. IUCN Species Survical Commissionin (IUCN / Specs Survisical Commission, IUCN / SSC) Afrikan ja Aasian sarvikuono -asiantuntijaryhmien ja liikenteen raportti CITES -sihteeristölle päätöslauselman Conf. 9.14 (versio CoP17). Julkaisussa: Raportoi CITESille. 17. kokous, Colombo, CoP 18 Doc.83.1, liite 3, 2019, s. 1–38 ( [2] )
  19. Richard Emslie. Ceratotherium simum ssp. simum. IUCN: n punainen luettelo uhanalaisista lajeista 2020. e.T39317A45814320 ( [3] ), viimeksi katsottu 10. maaliskuuta 2021
  20. a b Richard Emslie. Ceratotherium simum ssp. puuvillaa. IUCN: n punainen luettelo uhanalaisista lajeista 2020. e.T4183A45813838 ( [4] ), viimeksi katsottu 10. maaliskuuta 2021
  21. a b c d Rupert Norman Owen-Smith: Valkoisen sarvikuonon käyttäytymisekologia. Väitös Abstracts International 34 (10), 1974, s. 5256-5257
  22. a b c d e Petra Kretzschmar: Ekologiset, endokrinologiset ja etologiset tutkimukset naaraspuolisen puolison valinnasta vapaasti liikkuvassa valkoisessa sarvikuonossa (Ceratotherium simum simum). Ernst Moritz Arndtin yliopisto Greifswaldissa, 2002, s.109
  23. a b Angela M. White, Ronald R. Swaisgood ja Nancy Czekala: Vaihtelevat kuviot valkoisessa sarvikuonossa, Ceratotherium simum simum : vaikutukset parittelustrategioihin. Animal Behavior 74 (2), 2007, s. 349-356, doi: 10.1016 / j.anbehav.2006.12.011
  24. ^ Rupert Norman Owen-Smith: Alueellisuus: Valkoisen sarvikuonon esimerkki. Zoologica Africana 7 (1), 1972, s. 273-280
  25. Maliki B.Wardjomto, Jozua J.Viljoen, Mike D. Panagos ja Gerard Malan: Valkoisen sarvikuono (Ceratotherium simum simum) -kasvillisuuskasvit Floristiset ominaisuudet Songimvelon luonnonsuojelualueella, Mpumalangan maakunnassa. Grassland Society of Southern African 45. vuosikongressi 2010, s.123
  26. Herman Jordaan, Leslie R.Brown ja Kerry Slater: Valkoisen sarvikuonon (Ceratotherium simum) elinympäristön käyttö Willem Pretoriusin riistansuojelualueella. Etelä-Afrikan ruohomaayhdistyksen 45. vuosikongressi 2010, s. 122-123
  27. Petra Kretzschmar, Hailie Auld, Peter Boar, Udo Gansloßer, Candace Scott, Peter John van Coeverden de Groot ja Alexandre Courtiol: Kumppanin valinta, lisääntymismenestys ja sisäsiitos valkoisessa sarvikuonossa: Uusia näkemyksiä suojelun hoidosta. Evolutionary Applications 13 (4), 2020, s. 699-714, doi: 10.1111 / eva.12894
  28. Petra Kretzschmar, Udo Gansloßer ja Martin Dehnhard: Suhde androgeenien, ympäristötekijöiden ja lisääntymiskäyttäytymisen välillä valkoisella sarvikuonolla ( Ceratotherium simum simum ). Hormonit ja käyttäytyminen 45 (1), 2004, s. 1-9, doi: 10.1016 / j.yhbeh.2003.08.001
  29. ^ Alan Dixson, Nancy Harvey, Marilyn Patton, Joanna Setchell: Käyttäytyminen ja lisääntyminen. Pääosissa: WV Holt, AR Pickard, JC Rodger ja DE Wildt. (Toim.): Lisääntymistiede ja integroitu suojelu. Cambridge, 2003, s. 24-41
  30. Colin P.Groves: sarvikuonot - heimohistoria ja sukulaisuus. In: Sarvikuonot: kohtaaminen alkukolossien kanssa. Fürth, 1997, s. 14-32
  31. Natasha de Woronin: Leijona törmäsi valkoiseen sarvikuonoon. Ecological Journal 3, 2001, s.65
  32. Akira Ito, Wouter Van Hoven, Yutaka Miyazaki ja Soichi Imai: Afrikan valkoisen sarvikuonon suolistosta tulevat uudet entodiniomorfidiset siliat kuuluvat uuteen perheeseen, Gilchristidae. European Journal of Protistology 42, 2006, s. 297-307
  33. Cheryl Sangster, Benn Bryant, Michelle Campbell-Ward, Jessica S.King ja Jan Šlapeta: Neosporoosi abortoidussa eteläisen valkoisen sarvikuonon ( Ceratotherium simum simum) sikiössä. Journal of Zoo and Wildlife Medicine 41 (4), 2010, s. 725-728
  34. Angkana Sommanustweechai, Montakan Vongpakorn, Tanit Kasantikul, Jedsada Taewnean, Boripat Siriaroonrat, Mitchell Bush ja Nopadon Pirarat: Systeeminen neosporoosi valkoisessa sarvikuonossa. Journal of Zoo and Wildlife Medicine 41 (1), 2010, s.164-167
  35. D.Govender, MC Oosthuisen ja BL Penzhorn: Valkoisten sarvikuonojen ( Ceratotherium simum) Piroplasm -loiset Krugerin kansallispuistossa ja niiden yhteys anemiaan. Journal of the South African Veterinary Association 82 (1), 2011, s.36-40
  36. a b Christelle Tougard, Thomas Delefosse, Catherine Hänni ja Claudine Montgelard: Viiden olemassa olevan sarvikuonolajin (Rhinocerotidae, Perissodactyla) filogeeniset suhteet mitokondrioiden sytokromi b- ja 12S -rRNA -geenien perusteella. Molecular Phylogenetics and Evolution 19, 2001, s. 34-44
  37. Dirk A. Hooijer: Rhinocerotidae. Julkaisussa: Vincent J.Maglio ja HBS Cooke (toim.): Afrikkalaisten nisäkkäiden evoluutio. Harvard University Press, Cambridge (Massa.), Lontoo 1978, s. 371-378
  38. Platthew George, Jr., Lydia A.Puentes ja Oliver A.Hyder: Geneettinen ero valkoisen sarvikuonon alalajien välillä. Julkaisussa: HG Kloes, R.Frese: Kansainvälinen kantakirja afrikkalaisille sarvikuonoille, 31. joulukuuta 1982, no. 2. Eläintarha, Berliini 1983, s. 60–67 ( rhinoresourcecenter.com PDF)
  39. ^ A b Shanlin Liu, Michael V.Westbury, Nicolas Dussex, Kieren J.Mitchell, Mikkel-Holger S.Sinding, Peter D.Heintzman, David A.Duchêne, Joshua D.Kapp, Johanna von Seth, Holly Heiniger, Fátima Sánchez -Barreiro, Ashot Margaryan, Remi André-Olsen, Binia De Cahsan, Guanliang Meng, Chentao Yang, Lei Chen, Tom van der Valk, Yoshan Moodley, Kees Rookmaaker, Michael W.Bruford, Oliver Ryder, Cynthia Steiner, Linda GR Bruins- van Sonsbeek, Sergey Vartanyan, Chunxue Guo, Alan Cooper, Pavel Kosintsev, Irina Kirillova, Adrian M.Lister, Tomas Marques-Bonet, Shyam Gopalakrishnan, Robert R.Dunn, Eline D.Lorenzen, Beth Shapiro, Guojie Zhang, Pierre-Olivier Antoine, Love Dalén ja M. Thomas P. Gilbert: Muinaiset ja modernit genomit paljastavat sarvikuono -perheen evoluutiohistorian. Cell, 2021, doi: 10.1016 / j.cell.2021.07.032
  40. ^ Richard Lydekker Valkoinen sarvikuono. Kenttä 2878, 22. helmikuuta 1908, s.319
  41. Ivana Cinková ja Richard Policht: Pohjoisen ja eteläisen valkoisen sarvikuonon yhteystiedot sallivat yksilöiden ja lajien tunnistamisen. PLoS ONE 9 (6), 2014, s.E98475, doi: 10.1371 / journal.pone.0098475
  42. Richard Emslie. Ceratotherium simum. IUCN: n punainen luettelo uhanalaisista lajeista 2020. e.T4185A45813880 ( [5] ), viimeksi katsottu 10. maaliskuuta 2021
  43. ^ Martin Brooks: Afrikkalaisen sarvikuonon asiantuntijaryhmän raportti. Pachyderm 48, 2010, s. 8–15 ( pachydermjournal.org )
  44. Eric H.Harley, Margaretha de Waal, Shane Murray ja Colleen O'Ryan: Pohjoisen ja eteläisen valkoisen sarvikuonon ( Ceratotherium simum ) kokonaisten mitokondrioiden genomisekvenssien vertailu: lajien määritelmien säilyttämisvaikutukset. Conservation Genetics 17 (6), 2016, s. 1285-1291, doi: 10.1007 / s10592-016-0861-2
  45. Colin P.Groves, FPD Cotterill, Spartaco Gippoliti, Jan Robovský, Christian Roos, Peter J. Taylor ja Dietmar Zinner: Lajien määritelmät ja suojelu: katsaus ja tapaustutkimukset afrikkalaisilta nisäkkäiltä. Conservation Genetics 18 (6), 2017, s. 1247-1256, doi: 10.1007 / s10592-017-0976-0
  46. ^ TJ Robinson, V. Trifonov, I. Espie ja EH Harley: Interspesifisten hybridisaatio Sarvikuonojen: Vahvistus a Musta x valkosarvikuonokannan hybridin karyotyyppi, fluoresenssi in situ -hybridisaatiolla (FISH) ja microsatellite analyysi. Conservation Genetics 6, 2005, s.141-145
  47. Pierre-Olivier Antoine, Maeva J. Orliac, Gokhan Atici, Inan Ulusoy, Erdal Sen, H. Evren Çubukçu, Ebru Albayrakin, Neşe Oyal, Erkan Aydar ja Sevket Sen: Rhinocerotid kallo Valmistettu Death on 9,2 MA- Turkin vanha Ignimbrite -virta. PLoS ONE 7 (11), 2012, s.E49997, doi: 10.1371 / journal.pone.0049997
  48. a b c Denis Geraads: Pliocene Rhinocerotidae (Mammalia) Hadarista ja Dikikasta (Ala -Awash, Etiopia) ja nykyaikaisten afrikkalaisten sarvikuonojen alkuperän tarkistus. Journal of Vertebrate Paleontology 25 (2), 2005, s.451-461
  49. Esperanza Cerdeño: Rhinocerotidae -perheen (Perissodactyla) monimuotoisuus ja evoluutiotrendit. Palaeo 141, 1998, s. 13-34
  50. Luca Pandolfi, Antonella Cinzia Marra, Giuseppe Carone, Leonardo Maiorino ja Lorenzo Rook: Uusi sarvikuono (Mammalia, Rhinocerotidae) Etelä -Italian uusimmasta mioseenista. Historiallinen biologia 33 (2), 2021, s. 194-208, doi: 10.1080 / 08912963.2019.1602615
  51. JM Harris: Rhinocerotidae -perhe. Julkaisussa: JM Harris (Toim.): Koobi Fora Research Project. Osa 2: Fossiiliset sorkka- ja kavioeläimet: Proboscidea, Perissodactyla, Suidae. Oxford, 1983, s. 130-155
  52. Bienvenido Martínez-Navarro, Lorenzo Torni, Amaha Segid, Dessale Yosief, Marco P. Ferretti Jeheskel Shoshani, Tewelde M. Tecle ja Yosief Libsekal: Suuri fossiilisten nisäkkäiden alkaen Buia (Eritrea): systematiikka, Biochronology ja Paleoenvironments. Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia 110, 2004, s.61-88
  53. ^ WF Gowers: Klassinen sarvikuono. Antiikin 24, 1950, s.61-71
  54. a b c L. C. Rookmaaker: Miksi valkoisen sarvikuonon nimi ei ole sopiva. Pachyderm 34, 2003, s. 88-93
  55. ^ Rhino Resource Center: Valkoinen sarvikuono Tieteelliset nimet. ( rhinoresourcecenter.com ), RRC, viimeksi katsottu 10. maaliskuuta 2021
  56. ^ Kansainvälinen sarvikuonosäätiö: Sarvikuonon osavaltio. ( [6] ), International Rhino Foundation, viimeksi katsottu 10. maaliskuuta 2021
  57. ^ Lothar Frenz: Sarvikuonot. Matthes & Seitz, Berliini, 2017, s.26
  58. a b c Christian Matschei: pohjoisten valkoisten sarvikuonojen pito ja kasvatus eläintarhoissa. Ursus, Mitteilungsblatt des Zooverein ja Zoo Schwerin 15 (1), 2009, s. 43–49 ( rhinoresourcecenter.com PDF)
  59. a b c d e f g Ol Pejeta Conservancy: Pohjoiset valkoiset sarvikuonot. ( olpejetaconservancy.org ), Ol Pejeta Conservancy
  60. Ol Pejeta Conservancy: The Conservancy. ( olpejetaconservancy.org ), Ol Pejeta Conservancy
  61. Ol Pejeta Conservancy: Kasvatussuunnitelma B etsii! ( web.archive.org ), Ol Pejeta Conservancy, 31. maaliskuuta 2014 (verkkoarkisto)
  62. San Diegon eläintarha: Vanhukset Pohjoinen valkoinen sarvikuono kuolee San Diegon eläintarhan safaripuistossa. ( web.archive.org ), San Diegon eläintarha, 16. joulukuuta 2014 (verkkoarkisto)
  63. Stern: Vain neljä valkoista sarvikuonoa jäljellä - maailmanlaajuisesti. ( stern.de ), stern.de, 28. heinäkuuta 2015
  64. Spiegel: Nola, eläinmaailman kuvake, on kuollut. ( Spiegel.de ), spiegel.de, katsottu 23. marraskuuta 2015
  65. ^ Frankfurter Allgemeine Zeitung: Maailman viimeinen uros pohjoinen valkoinen sarvikuono kuoli. ( faz.net ), Frankfurter Allgemeine Zeitung, 20. maaliskuuta 2018
  66. BBC: Sarvikuono kuolee: Sudan oli viimeinen pohjoisvalkoinen uros. ( bbc.com ), bbc, 20. maaliskuuta 2018
  67. Spiegel: Pohjoinen valkoinen sarvikuono: pelastus kolmesta viimeisestä lajistaan? ( spiegel.de ), spiegel.de, 2. lokakuuta 2017
  68. Jana Schlütter: Viimeiset lajissaan: MDC Berlin ( mdc-berlin.de )
  69. Thomas B.Hildebrandt, Robert Hermes, Silvia Colleoni, Sebastian Diecke, Susanne Holtze, Marilyn B.Renfree, Jan Stejskal, Katsuhiko Hayashi, Micha Drukker, Pasqualino Loi, Frank Göritz, Giovanna Lazzari ja Cesare Galli: Alkioita ja alkion kantasoluja valkoinen sarvikuono. Nature Communications 9, 2018, s.2589 , doi: 10.1038 / s41467-018-04959-2
  70. AccessScience Editors: Pohjois-valkoisten sarvikuonon alkioiden käsitys solunsisäisen sperman injektiolla lokakuussa 2019, doi: 10.1036 / 1097-8542.BR1015191
  71. PM: BioRescue luo neljä uutta alkiota ja valmistautuu pohjoisen valkoisen sarvikuonon pelastustehtävän seuraaviin vaiheisiin. Leibnizin eläintarhan ja villieläinten tutkimuksen instituutin (Leibniz-IZW) / Safari Park Dvůr Králové / Kenya Wildlife Service / Ol Pejeta Conservancyn yhteinen lehdistötiedote 22.4.2021 ( [7] )
  72. a b Jim Feely: Musta sarvikuono, valkoinen sarvikuono: mikä on nimen nimi? Ympäristö 6, 2011, s.36-37

nettilinkit

Commons : Valkoinen sarvikuono  - Albumi, jossa on kuvia, videoita ja äänitiedostoja