Keramidit

Keramidien yleinen rakenne. Radikaali R tarkoittaa rasvahapon hiilivetyketjua.

Koska keramidit kutsutaan sfingolipidien lipidejä laskevaksi alaryhmäksi . Ne koostuvat sfingosiinin molekyylin , joka on sidottu kohteena on rasvahapon jota amidisidoksella .

Kenraali

Keramideja esiintyy yhdessä ihmisten muiden ihokomponenttien kanssa, mm. Sarvikerroksessa ( sarveiskerros ). Amfifiilisen rakenteensa ansiosta ne muodostavat kaksinkertaiset lipidikerrokset ja siten luonnollisen esteen, joka suojaa ihoa kuivumiselta ja estää vieraiden aineiden tunkeutumisen. Näiden aineiden tasapainon toimintahäiriö johtaa ihon kuivumiseen tai epänormaaleihin iho-olosuhteisiin, kuten ihotulehdus , atooppinen dermatiitti ( ekseema ) ja psoriaasi ( psoriaasi ).

Sfingolipidin yleinen rakenne , joka koostuu tyydyttymättömästä aminoalkoholista ja amidiryhmän kautta sitoutuneesta rasvahaposta . Jos radikaali R korvataan vetyatomilla ( H ), aine on ceramidi.

Sarjakerroksen estotoiminnon lisäksi keramidilla on myös laaja tehtävä-alue muualla organismilla solujen erilaistumisessa, signaalitransduktiossa, apoptoosissa jne.

Luokat

Luonnolliset keramidit on jaettu luokkiin, jotka on merkitty roomalaisilla numeroilla ja eroavat keramidien kromatografisesta käyttäytymisestä. Ceramide III: n lisäksi erityisen tärkeä on ceramide I, joka on tärkeä osa sarveiskerroksen kaksikerrosta . Uudempi ja yleisempi nimikkeistö perustuu keramidin rakenteeseen ja perustuu kirjainjärjestelmään:

Amidoidun rasvahapon hydroksylointi Sfingoidi pohja
N - N voi olla hydroksyloitu S - sfingosiini
cerium - lpha-hydroksi rasvahappo P - fytosphingosiini
O - O mega-hydroksi rasvahappo H - 6 H ydroksisfingosiini

rakenne

Ketjurakenteelle on useita vaihtoehtoja, jotka voidaan määrittää muun muassa käyttämällä röntgenkristallografiaa . Kolme tunnetuinta rakennetta liittyvät kahden ketjun väliseen inkluusiokulmaan a. Näitä ovat yhdensuuntainen ketjujärjestely, jossa a = 0 °, kulmainen järjestely, jossa 0 ° <a <180 °, ja pitkänomainen muoto, jossa a = 180 °. Kussakin tapauksessa esiintyvät lajit ovat suurelta osin riippuvaisia ​​keramidin päärakenteesta ja vaikuttavat merkittävästi keramidin käyttäytymiseen sekoitetuissa järjestelmissä. Toisin sanoen mitkä lamellivälit vallitsevat kaksikerroksisissa järjestelmissä ja muodostavatko ceramidiluokka geelifaaseja, käänteisiä kuusikulmaisia ​​rakenteita ja vastaavia.

Linolihappo

Seramidi I on yhdiste, joka on rakenteellisesti edustettuna esterin ja linolihappoa . Tämän välttämättömän rasvahapon riittämätön saanti ei voi tuottaa riittävästi keramidi I: tä, mikä johtaa kuivaan, hilseilevään ihoon ja sulkuhäiriöihin.

Biologiset vaikutukset

Ceramidi on sfingolipidimetabolian keskeinen molekyyli, se moduloi vastaavien entsyymien aktiivisuutta. Tämän moduloidun entsyymiaktiivisuuden seurauksiin kuuluvat solukasvun estäminen, apoptoosin indusointi , solujen erilaistumisen, solujen ikääntymisen ja tulehdusreaktioiden edistäminen. Keramidin ja sen vastaavien, kuten sfingosiini-1-fosfaatin (SPP), fysiologisella hienosäätöllä ja säätelyllä on todennäköisesti suuri merkitys kudosten homeostaasille.

Masennuslääkkeiden vaikutus keramideihin

Tällä hetkellä tutkitaan, onko erilaisten masennuslääkkeiden käytön välillä yhteyttä. a. ns. selektiiviset takaisinoton estäjät , ja hermosoluissa esiintyy fysiologista ceramidituotantoa. Seitsemän vuoden tutkimuksen jälkeen Erlangen-Nürnbergin yliopistossa havaittiin, että yllä. Ryhmä masennuslääkkeitä estää keramidien muodostumista, joilla on itsensä estävä vaikutus uusien hermosolujen muodostumiseen. Uusien hermosolujen lisääntyneen muodostumisen vuoksi masennuslääkkeet edistävät tieteellisesti laiminlyötyä, mutta ratkaisevaa parannusta potilaiden mielialassa.

käyttää

Keramideja käytetään kosmeettisten valmisteiden muodossa kuivalle iholle ja hiusten hoitoon. Lääketieteessä ne palvelevat ihosairauksien ennaltaehkäisyä ja lääketieteellistä ihonhoitoa ihosairauksiin, kuten atooppinen dermatiitti ( neurodermatiitti ) ja psoriaasi .

Yksittäiset todisteet

  1. S. Raudenkolb, W.Hübner u. a.: Ceramidin polymorfismi 3. Osa 1: Tutkimus keskittyi N-oktadekanoyylifytosphingosiinin pääryhmään. Julkaisussa: Lipidien kemia ja fysiikka. Osa 123, numero 1, maaliskuu 2003, s.9--17 , PMID 12637161 .
  2. S. Motta, M. Monti u. a.: Psoriaattisen asteikon ceramidikoostumus. Julkaisussa: Biochimica et Biophysica Acta . Osa 1182, numero 2, syyskuu 1993, s. 147-151, PMID 8357845 .
  3. S. Raudenkolb: Tutkimukset rakenteellisiin ja fysikaalis-kemiallisia sarveiskerroksen lipidejä ja niiden sekajärjestelmiä. Väitös, matematiikka-tekniikka. Martin Luther -yliopiston tiedekunta Halle-Wittenberg, 2002, s.19.
  4. ME Venable, JY Lee et ai. a.: Keramidin rooli solun vanhenemisessa. Julkaisussa: Journal of biologinen kemia. Osa 270, numero 51, joulukuu 1995, s. 30701-30708, PMID 8530509 .
  5. Gerit Goltz: Ceramidase-estäjien kuvaus ihmisen keratinosyyttisolulinjassa HaCaT. Väitöskirja, Berliinin vapaa yliopisto, 2002, s.4.
  6. Masennuslääkkeillä on yllättäviä vaikutuksia. In: welt.de . 12. heinäkuuta 2013, käytetty 29. syyskuuta 2015 .