Gastornis

Gastornis
Gastorniksen luuston rekonstruktio

Luuston jälleenrakentamiseen gastornis

Ajallinen esiintyminen
Seelandian ( paleoseeni ) - Lutetian ( Eocene )
61,6 - 43,4 miljoonaa vuotta
Sijainnit
  • Euroopassa
  • Pohjois-Amerikka (" Diatryma ")
Järjestelmää
Linnut (aves)
Uusleukaiset linnut (Neognathae)
Galloanserae
Gastornithiformes
Gastornithidae
Gastornis
Tieteellinen nimi
Gastornis
Hébert , 1855

Gastornis on suurten, lentokyvytöntä lintujen sukupuuttoon kuuluva suku,jotka liittyvät läheisesti hanhi-lintuihin . Se olilaajaltiLähi Paleocene Lähi Eocene välillä 62 ja 43 miljoonaa vuotta sitten sekä nykypäivän Euraasiassa ja Pohjois-Amerikassa . Ensimmäiset Gastornis- suvun fossiilit löydettiin Pariisin läheltävuonna1855,ja ne kuvattiin ensimmäisenä samana vuonna. Vanhimmat pohjoisamerikkalaiset löydöt ovat peräisin vuodelta 1876 ja ne on alun perin määrätty Diatryma- sukuun. Kummankin tyylilajin katsottiin pitkään olevan itsenäisiä, mistä 1800-luvun lopulta peräisin oleva virheellinen jälleenrakennus oli osittain vastuussa. Vasta 1990-luvun alussa, että todettiin: Diatryma ja gastornis liittyvät läheisesti toisiinsa, ja uutta luuta löytöjä Ranska johti lopulta synonymization on Diatryma kanssa gastornis .

Pitkästä aikaa Gastornis nähtiin liharuokaan erikoistuneena ketteränä saalistajana, joka metsästää ensisijaisesti pienempiä nisäkkäitä ja edustaa koonsa yhteydessä aikansa huippupetoista. Näkymä kulkee käsi kädessä Etelä-Amerikan "terrorilintujen" ( Phorusrhacidae ) kaltaisen luurakenteen kanssa , joka kehitettiin vuonna 1916 löydetyn lähes täydellisen Wyomingin luurankolöydön perusteella . Tämä samankaltaisuus perustui kuitenkin osittain virheellisiin oletuksiin jalkaluuran yksittäisten luiden pituudesta. Vasta 1970-luvulla ketterän juoksijan kuva voitiin korjata löytyneillä uusilla jalkaluilla. Tämän mukaan Gastornis oli ruumiinrakenteensa vuoksi melko hitaasti liikkuva, maassa asuva lintu, joka oli pitkään epäselvä. Liharavitsemuksen erikoistumisen lisäksi keskusteltiin uudestaan ​​ja uudestaan ​​puhtaasti kasviperäisestä ruokavaliosta, joka johtui pääasiassa anatomisista näkökohdista, kuten eläimen koko ja nokan rakenne. Useat riippumattomat tutkimukset vuodelta 2013 vahvistivat toistaiseksi kasviruokaan erikoistumisen näkemyksen.

ominaisuudet

Habitus

Gastornis (taiteilijan vaikutelma)

Gastornis oli erittäin suuri ja vankkarakenteinen lentokyvytön lintu, jonka kärjen korkeus oli 1,75 - hieman yli 2 m. Euroopan edustajat olivat keskimäärin jonkin verran pienempiä kuin Pohjois-Amerikan edustajat. Varhaisten muotojen painon arvioitiin Euroopassa olevan noin 100 kg, myöhempien muotojen välillä 135-156 kg, mikä tekee siitä yhden tunnetuimmista suurimmista ja painavimmista linnuista. Gastorniksen edustajien erityispiirteitä olivat suuri pää, jolla oli voimakas nokka, lyhyt mutta voimakas niska ja massiiviset jalat, joiden alaosat olivat melko lyhyitä. Kuten nykypäivän suurilla lentokyvyttömillä linnuilla, siipien pituudet olivat huomattavasti pienentyneet.

Kallo ja nokka

Gastorniksen kallo

Kallo oli erittäin suuri ja sen koko koe oli 43 cm, mahtava nokka otti siitä 23 cm. Tämä oli myös erittäin korkea, yhteensä 16,5 cm, ja kapenee voimakkaasti sivuilta. Nokkaosan yläosassa oli selvästi kupera kaarevuus, kun taas nokan kärki ei ollut pitkänomainen kuin koukku. Jälkimmäinen piirre erottaa Gastorniksen vastaavasti rakennetuista Phorusrhacidae-eläimistä ("terrorilinnut"). Ulommat sieraimet olivat noin 5 cm kiertoradan edessä ja lähellä nokan alareunaa. Ne olivat pieniä ja eteenpäin. Myös tässä on eroja Phorusrhacidenille, jonka sieraimet alkavat usein suoraan silmäikkunasta. Kiertoradaa ympäröi vahva ja selvästi koholla oleva kohouma. Linnuille tyypilliselle neliömäiselle jalalle oli ominaista sen koko, mutta kaiken kaikkiaan se oli melko lyhyt ja tukeva. Poskikaaret oli myös lyhyt rakenne ja RAN S-käyrä. Toisin kuin massiivinen nokka, koko takakallo, joka alkoi silmäikkunoiden takana, oli vain hieman ojennettu.

Alaleuka oli massiivinen, jopa 38 cm pitkä ja erittäin korkea luurungossa, jopa 10 cm. Alaleuan molemmat puolikkaat sulautuivat tiukasti yhteen etualueen symfyysin läpi , etupää kapenee pisteeseen. Yhteys saavutti osittain 18 cm: n pituuden ja vei siten lähes puolet linnuille epätavallisesta alaleuan kokonaispituudesta.

Kehon luuranko

Selkäranka ei ole täysin tiedossa, mutta yleensä nikamille oli ominaista niiden lujuus ja lyhyt selkäranka. Kaula muodostettiin 13 tai 14 nikamasta. Selässä oli seitsemän kylkiluita sisältävää nikamaa. Siellä alkaneet kylkiluut olivat ohuita ja kaarevia. Häntä käsitti kymmenen tai useampaa nikamaa. Eturaajat olivat tukkeutuneet voimakkaasti. Tyypillisiä flightless lintujen oli tylppä kulma lapaluun ja korppi luun , joka oli 180 °, joka on samanlainen kuin kaksijalkaisena dinosaurukset lyhennettyjä eturaajat, mutta toisin kuin lentokyvytön lintujen, jossa kulma on pienempi kuin 90 °. Takajalat puolestaan ​​olivat erittäin vahvoja. Reisiluun saavutti pituus 38 cm ja oli hyvä 10 cm leveä alempaan yhteinen pää. Sääri-nilkkaluista mitattu lähes kaksi jalkaa ja oli suora akseli. Pohjeluu, toisaalta, näytti hyvin siro. Noin 25 cm: n pituinen tarsometatarsus on suunniteltu hyvin lyhyeksi ja melko leveäksi . Jalat päättyivät nelikärkisiin jalkoihin, joista kolme sädettä työntyi eteenpäin (II - IV) ja yksi (I) seisoi taaksepäin. Kolmesta eteenpäin osoittavasta varpaasta keskimmäisellä (III) oli suurin pituus, joka eroaa yhtä valtavista moasista, joissa on kolme yhtä pitkää sädettä. Lyhin palkki oli taaksepäin osoittava. Terminaaliset falangit olivat muodoltaan vain lyhyitä ja poikkileikkaukseltaan kolmiomaisia. Pituussuunnassa ne olivat vain hieman kaarevia, mikä puolestaan ​​erottaa ne Phorusrhacidenista.

biogeografia

Fossiiliset löydöt

Luuranko jälleenrakentamiseen gastornis perustuvan on löytöjä Geiseltal

Gastornista on löydetty sekä Euroopasta että Pohjois-Amerikasta . Eurooppalaiset löydöt ovat peräisin keskimmäisestä paleoseenista keski- eoseeniin 62: stä noin 41 miljoonaan vuoteen sitten. Vanhin Todistusaineistoksi harva jäänteitä Walbeck Länsi Sachsen-Anhaltissa , joka juontaa juurensa sen Seelandium noin 60 miljoonaa vuotta sitten. Heidän joukossaan on 7 cm pitkä korppijalka . Maanosan laajimmat löydöt tunnetaan Geiseltalista . Ne sisältävät yli kolme tusinaa esinettä, mukaan lukien enimmäkseen kävelyjalkojen ja lantion jäännökset, mutta myös siipiluita ja kallon osia, kuten alaleuan. Ne voidaan osoittaa yhteensä yhdeksälle yksilölle ja ne jaetaan alemman hiilen yli alueen ylempään keskihiileen, mikä on peräisin keski-eoseenista noin 47-43 miljoonaa vuotta sitten. Havainnot ylemmän keskiluokan hiiltä myös nuorin gastornis -Funde ollenkaan. Ainutlaatuinen löytää muodossa noin 30 cm pitkä reisiluun päässä Messel kuoppa on Hesse , joka sijaitsee kallion kyhmy, on yhtä vanha kuin Geiseltaler Unterkohle . Se oli löydetty jo 1900-luvun alun kaivostoiminnan aikana, mutta se voitiin määrittää turvallisesti vasta 1960-luvulla. Sen sijaan tunnetaan useita jäänteitä Mont-de-Berrusta lähellä Reimsiä Pariisin altaan itäosassa . He ovat hieman nuorempia kuin Walbeckin ja edustavat muun muassa lukuisia jalan jäänteitä. Samasta paikasta tuleva alaleuka on 31 cm pitkä ja huomattavasti pienempi kuin myöhempi edustaja. Samalta alueelta ja myös paleoseenin loppuun kuuluvia löydöksiä, etenkin tuki- ja liikuntaelimistön jäännöksiä, tuli esiin Louvoisista. Eteläisin Eurooppa pysyy myös joitakin jalka luita, nikamien ja 18 cm pitkä ja 17 cm korkea jäänteitä ylemmän nokan päässä Saint-Papoul vuonna Aude osastolla Etelä Ranskassa . Lisäksi fossiileja gastornis löydettiin vuonna Lontoossa ja Belgiassa .

Gastornisin ensimmäisen melkein täydellisen luurangon kallo ja alaleuka

Tunnetut pohjoisamerikkalaiset löydöt on määrä osoittaa ala-eoseenille 56-49 miljoonaa vuotta sitten, ja ne jaetaan yli 50 sivustolle. Yksi harvoista rekonstruoiduista kokonaisista luurangoista on korkeintaan 2,1 metriä. Tämä tulee Bighorn Basin että Yhdysvaltain osavaltiossa Wyomingissa . Se löydettiin 1900-luvun alussa, ja se on seurausta lukuisista aikaisemmista perusteellisista tutkimuksista, joissa aiemmin oli tullut esiin joitain jalkojen ja jalkojen luita. Samasta altaasta tulee suurempi kokoelma Willwoodin muodostumasta , joka sisältää myös kallo- ja jalkajäännöksiä sekä nikamalöydöksiä . Muita löytöjä löydettiin myös New Mexicosta . Tarsometatarsuksella on erityinen merkitys tässä, mikä johti Diatryma- suvun perustamiseen vuonna 1876 . Harvat luun jäänteitä on myös kuvattu päässä Ala Vieraiden Margaret Muodostelma on Ellesmeresaaren arktisessa pohjoisosassa Kanadassa . Nämä edustavat pohjoisimpia tunnettuja Gastorniksen löytöjä, vain muutama jäännös tunnetaan Aasiasta, jolla on myös alempi ooseeniaika. Tämä sisältää alapään suuri sääri-nilkkaluista päässä Yuhuangding muodostuminen on Kiinan maakunnassa Henan . Tätä kuvattiin vuonna 1980 Zhongyuanus- suvuksi , joka liittyy läheisesti Gastornisiin , mutta vuonna 2013 tehty tarkistus ei paljastanut merkittäviä morfologisia eroja Gastornisiin .

Pehmytkudokset, munat ja fossiilit

Fossiilisten luunpalojen lisäksi tunnetaan vain muutama pehmytkudoksen jäännös . Jo 1920-luvulla, kevät löytöjä alkaen lainan Creek Länsi Yhdysvaltain valtion Coloradon oli kuvattu, että oli hyvä 20 cm pitkä ja tuli Green River muodostaminen . Tarkemman tutkimuksen jälkeen nämä osoittautuivat kasvikuitujen jäännöksiksi. Todelliset höyhenet, muun muassa 24 cm: n pituisen näytteen muodossa, toisaalta tulivat esiin Fossil Butte -jäsenessä , joka oli myös osa Green River Formationia. Mutta koska puuttuu enemmän fossiilisia jäänteitä, ne voivat vain osittain kokonsa gastornis osoitetaan.

Vuodesta Provence ja Languedoc Kaakkois ja Etelä-Ranskassa , lukuisat hajanaiset munia löytyi talletuksissa Ylä Paleocene ( Thanetian ) ja Ala Eocene ( Sparnacian ), löytö, joka juontaa juurensa 1950-luvulle. Munankuoret olivat jopa 3,1 mm paksuja. Muutama, osittain täysin säilötyt munat saavuttanut mitat 24 x 15 cm, joten ne suurempia kuin ne, joilla on Afrikkalainen strutsi ( Struthio ), mutta pienempi kuin Madagaskarin elefantti linnut ( Aepyornis ). Joidenkin muiden munien halkaisija oli jopa 40 cm. Suurten kuoripalojen kaarevuuden perusteella yksittäisille munille voitiin laskea jopa 1300 cm3: n tilavuus, alkuperäinen paino oli todennäköisesti 1,4 kg. Koska munankuoret ovat erikokoisia ja -rakenteisia, ne tulkitaan erilaisten lintulajien jäännöksiksi, jotka, koska fossiilista ainesta ei ole enää saatavana, osoitetaan Oogenus Ornitholithus -kasville , jolloin Ornitholithus arcuatus edustaa suurempia lajeja ja voisi vastata Gastornista . Lähin paikka, jossa on Gastornisin jäännöksiä, on vain muutaman kymmenen kilometrin päässä Saint-Papoulissa. On kuitenkin täysin mahdollista, että muut varhaiset linnut, kuten strutsimainen Palaeotis , osa munista olisi voinut munia. Muut samalle oogenukselle osoitettujen munankuorien löydöt tulevat Koillis-Espanjan Tremp Formationista .

Jäljellä olevat fossiilit ovat myös harvinaisia ​​löytöjä . Vuonna Chuckanut muodostaminen Luoteis Washington tilassa , vaihe tiivisteet suuri lintu kolme varpaat eteenpäin löytyivät Lower Oocene hiekkakiveä kerrokset . Suurimmat tiivisteet ovat 28,5 cm pitkiä ja 24,5 cm leveitä. Jalanjälkien koosta johtuen Gastornista voidaan pitää syynä. Koska muita fossiileja ei ole, ne luokitellaan Ichnospecies Rivavipes giganteus -luokkaan . Samanlainen, mutta yksittäinen jälki oli aiemmin raportoitu saman osavaltion King Countysta , joka kuuluu keski- ja ylempään eoseeniin ja on siksi Pohjois-Amerikan Gastorniksen ajallisen alueen ulkopuolella . Nykyään tätä jälkeä pidetään pseudofossiilina. Fossiilisten jälkiä suurten lintujen tunnettiin myös nimellä Euroopasta, mistä rappaus talletukset mistä Montmorencyn Pariisin pohjoispuolella, ja liittyi gastornis . Nämä kuuluvat kuitenkin ylempään eoseeniin, jolle ei ole todisteita tästä lintusuvusta Euroopassa.

Paleobiologia

Piirustus Diatryman rekonstruktio

Ruokavalio

Gastorniksen ruokavalio oli ja on tieteellisen kiistan aihe. Hyvin varhaisessa vaiheessa tutkijat päättelivät mahtavasta ja erittäin voimakkaasta nokasta, että Gastornis on täytynyt olla lihansyöjä. Tämä kehittyi lähentymään eteläamerikkalaisia, nyt myös sukupuuttoon kuollut Phorusrhacidae ("lintulinnut"), joilla on muun muassa samanlainen nokka. Tämän seurauksena molemmat linjat syntyivät toisistaan ​​riippumatta dinosaurusten sukupuuttoon noin 65 miljoonaa vuotta sitten ja miehittivät kapean alueen, josta vapautui suuria saalistajia. Tutkimuksia biomekaniikan alaleuan yhteydessä massiivinen lantioliitoksen ja voimakas yläleuka osoitti, että nokka ja leukanivelet tarkoituksena oli kehittää korkea purra voima, erityisesti takaosan nokka. Symfysiikka kesti sekä poikittain että pystysuunnassa vaikuttavia suuria rasituksia. Laskettu tulos oli riittävä murtamaan kaikki tunnetut mutterit . Nokkaa pidettiin siksi liian hyvin varustettuna puhtaasti kasvipohjaiseen ruokavalioon, vaikka sen rakenne olisi samanlainen kuin papukaijoilla ja muilla siemen- ja pähkinäsyöjillä. Tämän näkemyksen mukaan sitä käytettiin saaliin kiinni saamiseksi, rappeiden mankimiseksi ja luiden tai äyriäisten murtamiseksi . Pienempiä nisäkkäitä kuten Propalaeotherium , joka esiintyy usein on Geiseltal , sekä pienempiä matelijat ja nilviäiset toimi perusteella ruoka . Gastornis toimi vahvana "pensaanmurtajana" saaliin kiinni saamiseksi. Aikansa tärkeimpänä saalistajana Gastornis olisi kilpaillut vain suurten, enimmäkseen vedessä asuvien krokotiilien kanssa .

Pääasiassa kasviperäinen ruokavalio otettiin käyttöön vaihtoehtoisena skenaariona jo 1970-luvulla, vaikka tämä näkemys sai uuden sysäyksen 1990-luvun alussa. Väitettiin, että ylempi nokka puuttuu koukun muotoinen pää, joka on tyypillinen ja petolinnut - vain nuorten luuranko päässä Bighorn altaan sisään Wyoming on hieman alaspäin osoittava keskellä leukaluuhun . Jaloilla ei ollut ominaisia ​​raptor-kynsiä, jotka ovat myös havaittujen phorusrhacidae-ryhmien joukossa ("terrorilinnut"), ja sen puuttuminen esiintyy myös fossiilisesti säilyneissä Gastorniksen yhteydessä olevissa jalanjäljissä. Tämän näkemyksen mukaan Gastornis söi lukuisia kasveja tiheistä trooppisista sademetsistä , joita hän närkäsi tai leikkasi nokalla. Takahea ( Porphyrio ), joka on edelleen elossa tänään, pidetään myös lintulajina, joka on ulkonäöltään ja mahdollisesti ruokavaliostaan samanlainen kuin Gastornis . Tällä lentämättömällä linnulla, joka on nykyään laajalle levinnyt Uudessa-Seelannissa , on vahva, korkea nokka, lyhyt kaula ja myös lyhyet jalaluut, mutta se painaa vain korkeintaan 3 kg ja on kaiteen sukulainen . Täysin kasviperäinen ruokavalio on vähän tiedossa nykypäivän lentokelpoisista linnuista, koska lentoon tarvittava energia on toimitettava suoraan ruoasta. Tällaista ruokavaliota esiintyy suurilla lentokyvyttömillä linnuilla. Koska lehdet ovat melko vähäenerginen ruoka, jota pilkotaan pitkään, Gastorniksen olisi pitänyt viettää paljon aikaa syömällä kasvipohjaista ruokavaliota, jossa oli selvästi lehtiä. Gastorniksessa siirtyminen puhtaasti kasvipohjaiseen ruokaan nähtiin ruumiin koon valtavan kasvun yhteydessä. Geiseltalin vuonna 2013 tekemien Gastorniksen löydösten fossiilisten luiden kalsium- isotooppien analyysi paljasti isotooppisuhteet, jotka olivat samanlaisia ​​kuin kasvissyöjien nisäkkäiden. Nämä puolestaan ​​poikkeavat merkittävästi lihansyöjistä ja yhtä ravitsevista dinosauruksista, kuten Tyrannosaurus , koska tällaista ruokavaliota käyttävillä eläimillä on huomattavasti suurempi haihtuvien isotooppien osuus ( 42 Ca). Gastorniksen jäännösten tutkimukset useilta Ranskan alueilta saivat vertailukelpoisia tuloksia . Näitä verrattiin erilaisiin lihansyöjiin ja kasvissyöjiin kuuluviin lintuihin ja nisäkkäisiin, ja nokkaan tehtiin myös uusia biomekaanisia tutkimuksia. Kävi ilmi, että erityisesti adductor mandibulae kehitettiin yhtä voimakkaalla kehityksellä kuin Darwinin peippojen nykyisissä siemenen halkeilemisen muodoissa , kun taas se on vähemmän näkyvä saalistajien petolinnuissa. Lihas on kytketty ruoan saantiin ja se sulkee nokan ja hajottaa siten nautitun ruoan.Gastornis olettaa myös, että koviin siemeniin puretaan. Tämän seurauksena on nyt todennäköisempää, että Gastornis- suvun edustajat olivat kasvinsyöjiä.

Liikkuminen

Jalat ovat samanlaisia ​​kuin nykyisen afrikkalaisen strutsin ( Struthio ) jalat . Kuten tässäkin, suuri osa jalkojen lihasmassasta keskittyy myös suoraan kehon alle Gastornisissa , mikä voidaan tunnistaa melko lyhyestä ja erittäin pienestä reiden luusta . Tämän seurauksena jalat toimivat kuin heiluri vartalon alla ja mahdollistavat liikkumisen. Nopeana juoksijana strutsilla on pitkä ja hoikka tarsometatarsus ja kaksi ulkonevaa varvasädettä jaloissa. Muut elävät tänään maa-asunnon lintuja, myös kasuaarit ( Casuarus ) ja Rheas ( Rhea ), on myös vieressä pitkä tarsometatarsus käpälissä kolmella menosuuntaan säteiltä. Tämä varvasäteiden määrän väheneminen neljään verrattuna monissa lentokelpoisissa linnuissa on toiminnallinen sopeutuminen nopeaan juoksuun avoimilla maisemilla ja vähentää kitkakestävyyttä maan kanssa. Gastornisilla on toisaalta suhteellisen lyhyt ja leveä tarsometatarsus. Jalka päättyy myös nelikärkisiin jalkoihin, joista toinen osoittaa taaksepäin ( anisodaktyyli ). Tätä ominaisuusyhdistelmää on pidettävä hyvin primitiivisenä myös muihin sileälastaisiin lintulajeihin verrattuna. Johtuen jalan lyhyistä luista ja taaksepäin osoittavasta neljännestä varpaasta, Gastornikselle rekonstruoidaan vain pieni juoksunopeus. Koska lintusuvun hallitseva elinympäristö on tiheä trooppinen ja subtrooppinen sademetsä, oletetaan hidas kävely, joka on saattanut keskeyttää lyhyillä, nopeammilla kulkureiteillä. Hieman kaarevat jalkakynnet edustavat myös sopeutumista voimakkaampaan maaperän toimintaan ja hitaaseen kävelyyn ja ovat vähemmän sopivia saaliin nopeaan metsästykseen. On epäselvää, kannattiko takaosan lyhyt varvas toiminnallisesti jalkaa liikkumisessa. Vaihe tiivisteet päässä Chuckanut muodostumista ei ole takana, neljäs varvas tulosta, jotta tämä varvas olisi mahdollisesti voitu liian paljon pienempi.

Sukupuolidorfismi

Reimsin eteläpuolella sijaitsevan Louvoisin löytöjen perusteella , joihin sisältyy lukuisia jalka- ja jalkaluiden jäänteitä, voitaisiin määrittää tietty kokoero. Neljännen varvasäteen ensimmäinen phalanx on suurilla yksilöillä jopa 7,6 cm pitkä ja pienemmillä vain 4,9 cm. Toisen varvaslinkin vastaavat mitat ovat vastaavasti 3,1 ja 2,3 cm. Vertailukelpoiset erot voitaisiin määrittää myös muissa löydöksissä. Koon poikkeamat ovat välillä 30-65%. Yksittäisten luiden rakenteessa ei ole eroa, joten eri lajien läsnäoloa ei voida olettaa. Siksi tutkijat epäilevät sukupuolidimorfismia . Tämä on todistettu myös muilla suurilla maassa asuvilla linnuilla. Moosien joukossa esimerkiksi naiset olivat jopa 150% suurempia ja jopa 280% raskaampia kuin miehet. Nykypäivän strutseilla suhde muuttuu kuitenkin päinvastaiseksi, kun miespuoliset yksilöt kasvavat naista suuremmiksi. Sillä gastornis sitä ei voida ratkaista, mikä sukupuoli oli suurempi toistaiseksi. Ero uros- ja naaraseläinten välillä otettiin huomioon jo käsiteltäessä Geiseltalin ja Saint-Papoulin löytöjä .

Järjestelmää

Gastorniksen läheisempi suhde Worthyn et ai. 2017
 Aves  
  Neoaves  

 Plover-lajit (Charadriiformes)


   

 Nosturi linnut (GRUIFORMES)


   

†  Brontornithidae


  Cariamiformes  

†  Phorusrhacidae


   

 Seriemas (Cariamidae)






  Galloanseres  


 Kana linnut (Galliformes)


  Gastornithiformes  

†  Dromornithidae


   

†  Gastornithidae ( Gastornis jne.)




   

†  Vegaviiformes


  Hanhi-linnut (Anseriformes)  

 Puolustavat linnut (Anhimidae)


  Anseres  

†  Presbyornithidae


  Anatoidea  

 Halkaistut jalkahanhet (Anseranatidae)


   

 Ankkalinnut (Anatidae)








Malli: Klade / Ylläpito / Tyyli

Gastornis on suvun ja Gastornithidae perheen . Nämä edustavat suuria lentokyvyttömiä lintuja, joille on ominaista vahva, sivusuunnassa kapeneva nokka, jolla on kupera kaareva yläpinta ( culmen ), mutta toisin kuin vastaavasti rakennettu Phorusrhacidae, siinä ei ole koukun kaltaista kärkeä. Gastornithidaen alkuperää ei täysin ymmärretä. Ehkä he voivat suurilla lintujen liitukaudelta liittyä kuten Gargantuavis , käyttäen 6,5 cm pitkä Synsacrums läheltä Fox Amphous vuonna Ranskan departementissa Var vuonna Provencen havaittiin ensimmäisen tälle ajanjaksolle. Muut löydöt, kuten lantio, reisiluu ja useat nikamat, tulevat myös Etelä-Ranskasta. Nämä fossiiliset jäännökset viittaavat strutsin kokoiseen lintuun, joka voi painaa jopa 140 kg, ja niillä on yhtäläisyyksiä Gastorniksen lintuihin, mutta nämä myöhäisen liitukauden linnut eivät todennäköisesti ole suoria esi-isiä. Raajan luiden ja temporomandibulaarisen nivelen ominaisuudet tehdä selväksi, että Gastornis ja sen sukulaiset, yhteenvetona Gastornithiformes- järjestyksessä, liittyvät hanhi-lintuihin (Anseriformes) ja kanalintuihin (Galliformes). Vuoden 2017 tutkimuksen mukaan gastornithiformes voi olla kanalintujen sisarryhmä . Niihin kuuluvat myös ukkosen linnut (Dromornithidae).

Tutkimushistorian aikana on kuvattu useita tyyppisiä kaasutornisia , ja nyt tunnustetaan seuraavat:

G. russelli on vanhin ja pienin fylogeneettinen laji, joka saavutti vain puolet nykyisen strutsin koosta. Se on sisarmuoto muille Gastorniksille . Muut kuvatut lajit, kuten G. steini , G. edwardsi ja G. klaasseni , eivät ole enää voimassa tänään. Pohjois-Amerikan lisäksi G. gigantaeus , G. Regens on myös tunnustettu itsenäisenä lajia, joka eroaa hieman mittasuhteet varvas nivelet. Muut tutkijat pitävät G. geiselensis olevan synonyymi kanssa G. sarasini , mutta tämä on vain osittain tunnustettu. Yleensä vaaditaan genren uutta tarkistamista.

Heimojen historia

Koska vanhimmat Gastornis- tietueet ovat peräisin nykypäivän Euroopasta, uskotaan, että suku ja perhe ovat syntyneet täältä. Alkuperää ei ole kuitenkaan vielä selvitetty. Aikana Paleocene , päivän Euroopassa edustettuina saaren endeeminen eläimistöä, jossa todettiin lukuisia ekologisia lokeroita täällä jälkeen massa sukupuuttoon on liitukauden-paleogeenikausi rajalla , johon suuri osa maaselkärankaisille yli 25 kg joutui. Tuolloin, kun Gastornis oli aikaisintaan noin 62 miljoonaa vuotta sitten, tämän saaren suurimmat nisäkkäät painoivat vain noin 45 kg. On mahdollista, että suku kehittyi jättimäiseen muotoon tällaisessa eristetyssä saariekosysteemissä, samanlainen kuin mitä on siirretty myöhemmistä ajoista Madagaskarin Aepyornithidae-kasvien kanssa , jotka kasvoivat siellä suurimmaksi alkuperäiskansojen eläinryhmäksi, joka ylitti kaikki nykyiset nisäkkäät koko. Vasta siirtymällä ala-eoseeniin liittymät Pohjois-Amerikkaan ( Grönlannin kautta ) aloittivat huomattavan eläimistön vaihdon. Yhtäältä tämä johti gastornis tilalle suurimpana asukas joidenkin suurten nisäkkäiden, kuten Coryphodon päässä Pantodonta ryhmään ; Todennäköisin reitti on Grönlannin poikki, minkä osoittavat myös harvat löydöt Ellesmeren saarelta . Suku saavutti Aasian joko Pohjois-Amerikan kautta tai mahdollisesti suoraan Turgain salmen kautta , joka erotti maanosan Euroopasta. Suuret kasvissyöjäiset nisäkkäät kuitenkin asuivat jo molemmilla maamassoilla, jotka pantodonttien tapauksessa painoivat jopa 600 kg. On siis hyväksyttävää, että gastornis sammui vuonna kilpailu näillä Pohjois-Amerikassa ja Aasiassa lopussa Ala Eocene. Euroopassa suku pysyi menestyksekkäästi keskieoseenin loppuun asti, noin 43 miljoonaa vuotta sitten.

Gastornis ja Diatryma - Tutkijoiden historian lintu suvun

Gastorniksen jälleenrakentaminen Lemoine 1881: n jälkeen
Diatryman jälleenrakentaminen Matthew ja Grangerin jälkeen vuonna 1917

Gastornis- suvun tutkimus on peräisin 1800-luvun puolivälistä. Vuonna 1855 ranskalainen fyysikko Gaston Planté (1834–1889), joka myöhemmin keksi lyijyakun , löysi ensimmäiset jättimäisen linnun luut ylemmän paleoseenin ja ala- eoseenin , "Conglomérat de Meudon", läntisessä esikaupungissa. Pariisi, johon sisältyi reisiluun ja sääriluun . Samana vuonna Edmond Hébert kuvaili nämä kuuluvan äskettäin luotuun Gastornis- sukuun , joka oli tuolloin yksi vanhimmista tunnetuista lintusuvuista. Nimi Gastornis on johdettu etunimestä Plantés, Gaston ja kreikkalaisesta nimestä ὄρνις ( órnis ), joka tarkoittaa "lintua". Vasta vähän myöhemmin myöhemmin muutama löytö paljastui Passyn lähellä, myös Pariisin lähellä. Gastorniksen systemaattinen asema oli tuolloin täysin epäselvä. Hébert itse päätyi siihen johtopäätökseen (1855), että Gastornis oli liian raskas lentämään, ja kuten Alphonse Milne-Edwards (1867) , asetti suvun lähelle ankkaa (Anatidae), Édouard Armand Lartet (1855) ajatteli suhdetta ploverin kaltaiseen. (Charadriiformes)), Achille Valenciennes (1855) jopa näki yhtäläisyyksiä albatrossien (Diomedeidae) kanssa ja Charles Lucien Jules Laurent Bonaparte (1856) piti Gastornisia suurten madagaskarilintujen Aepyornis sukulaisena . Richard Owen puolestaan ​​antoi ensimmäisen tarkan kuvauksen tibiotarsuksesta vuonna 1859 ja ajatteli, että Gastornis oli maanpäällinen lintu. Hyvin laaja aineisto löydettiin noin 20 vuoden kuluttua Ala-Paleoseenin "Conglomérat de Cernay" -alueelta lähellä Reimsiä , joka oli tuolloin Euroopan vanhin korkea-asteen fossiilinen alue . Nämä löytöaineistot saivat Victor Lemoinen (1823–1911) tekemään luurankorekisterin vuonna 1881, mikä poikkesi huomattavasti nykyään tunnetusta Gastorniksen todellisesta ulkonäöstä . Joten hän loi suuren, siro näköinen lintu, jolla on pitkä kaula, lyhyet siivet ja pitkät jalat, jolla on pitkä ja hoikka tarsometatarsus. Melanmaiset jalat ehdottivat myös uimakykyä. Lemoine sai inspiraationsa äskettäin löydetyistä linnuista, kuten Archaeopteryx tai Hersperornis , jälleenrakennukseen . Seuraavien vuosikymmenien aikana tämä oli ratkaisevaa Gastorniksen ulkonäölle . Seuraavana aikana Gastornisista tehtiin vain muutama muu löydös , kuten Englannissa sijaitsevan Croydonin ja Saksan Walbeckin fossiiliset jäännökset .

Käyttämällä suuri tarsometatarsus päässä Ala Eocene Yhdysvaltain valtion New Mexico , Edward Juomari Cope (1840-1897) on kuvattu suvun Diatryma vuonna 1876 , nimi viittaa forameniin tunkeutuu yläpään luun, aukon luun . Cope tunnusti yhtäläisyyksiä eurooppalaisten kaasutornien kanssa , mutta suosisi omaa yleisnimeään. Seuraavana aikana ei kuitenkaan tuskin ollut mahdollista tehdä anatomisia vertailuja kahden lintulajin välillä, koska Pohjois-Amerikasta tiedettiin vain harvat fossiiliset jäännökset. Varvas luun New Jersey tarkoitetuista Othniel Charles Marsh on Barornis vuonna 1894 , joka myöhemmin yhdistyi kanssa Diatryma . Tilanne muuttui vasta 1916, jolloin lähes täydellinen luuranko löydettiin vuonna Bighorn altaan ja Wyomingin , josta William Diller Matthew (1871-1930) ja Walter W. Granger (1872-1941) kuvataan seikkaperäisesti seuraavana vuonna. Heidän luuranko-osuutensa osoittautui täysin erilaiseksi kuin Lemoinen, jonka kuvasi karkea, tukeva runko ja valtava pää voimakkaalla nokalla. Tämä teki vertailun eurooppalaisiin Gastornisiin suhteellisen vaikeaa kahdelle tutkijalle , ja he ilmaisivat varovasti epäilynsä siitä, kuuluvatko kaikki Lemoinen jälleenrakennuksen luut Gastornikselle . Lisäksi he todistivat, että molemmilla lintujen edustajilla oli oma suvunsa asema, jota useat tutkijat seurasivat myöhemmin. Diatryma-luurakenteen jälleenrakennuksen aikana Matthew ja Granger rekonstruivat tarsometatarsuksen pitkänomaiseksi osittain epätäydellisen jalka-luuston takia, johon mahdollisesti vaikuttivat nykypäivän sileälastaisten lintujen pitkät jalat, minkä seurauksena paitsi mahtava nokka, myös raajat samanlaiset ne, joilla on hirmulinnut ( "Terrorvögel”) työskenteli. Tämä linturyhmä oli tullut yleisön keskipisteeseen 1880-luvulta lähtien Patagonian intensiivisen tutkimuksen jälkeen . Lähinnä Santa Cruz muodostumista lukuisia "terroria linnut", kuten phorusrhacos , Psilopterus ja patagornis oli löydetty. Nämä olivat suuria, lentokyvyttömiä lintuja, joilla oli pitkät raajat, massiiviset setelit, joissa oli raptorin muotoinen, terävä pää ja jalat, joilla oli vahvat, kaarevat kynnet, mikä luonnehtii eläimiä nopeasti ja tehokkaasti saalistajiksi. Molemmat tutkijat kannattivat Diatryman ja Phorusrhacidenin erottamista toisistaan , mutta omaksuivat myös vertailukelpoisen elämäntavan lähes identtisen koon ja samankaltaisuuden vuoksi kehossa, mukaan lukien pitkät alaraajat. Seuraavana aikana uudet eurooppalaiset löydöt, esimerkiksi Saksan Geiseltalista ja Messelin kuopasta tai Ranskasta Lyonista , määritettiin Diatryma- sukuun .

Suora jälleenrakennus vuodelta 1917

Vaikka Matthew ja Granger ensimmäisessä julkaisussaan Diatryman luurangosta, sen perustavan ulkoisen kirjeenvaihdon "terrorilintujen" lisäksi, jotka osittain johtuivat pitkän tarsometatarsuksen virheellisestä rekonstruoinnista, kertoivat vähän sen elämäntavasta, näkemyksestä tuli ensimmäistä kertaa 1920-luvun puolivälissä lihan ruokavaliosta tälle jättimäiselle linnulle, joka perustui pieniin matelijoihin ja nisäkkäisiin. Huippusuosittu Ajatus metsästys pieni primitiivinen hevoset alussa niiden heimojen historiaa , kuten hyracotherium tai jopa sorkkaeläintä kuten diacodexis, vakiinnuttanut asemansa vuonna 1930, tukevat laajalti Alfred Romer . Jopa vielä nuoren Diatryma- tyyppisen linnun osittaisen luurankon löytäminen vuodelta 1928 Wyomingin Bighornin altaalta lähes täydellä jalalla ja lyhyellä ja leveällä tarsometatarsuksella pitkän kapean sijasta ei tuskin vaikuttanut tähän ajatukseen (osittainen luuranko oli kuvattu Omorhamphus , nyt synonyymi gastornis ). Lukuisat tutkijat ottivat mielipiteen nopeasti juoksevasta, metsästävästä jättilinnusta eoseenissä, esimerkiksi George Gaylord Simpson vuonna 1950 vertailussaan Diatrymaa Etelä-Amerikan "terrorilintuihin" ja Lemoinen mukaan eurooppalaiseen Gastorniseen . Näkymä oli levinnyt myös Euroopassa, esimerkiksi Diatryma- löydöille Geiseltalista , jossa täällä löydetyn propalaeotheriumin oletettiin olevan linnun saalis . Se oli Karlheinz Fischer , joka vuonna 1978 ensimmäistä kertaa osoitti oikeat mittasuhteet raajojen Diatryma perustuttava täydelliseen löytöjen tarsometatarsus alkaen Geiseltal verrattuna muihin jalka luita . Tarsometatarsuksen pituus oli noin 24-25 cm, poikkeaen selvästi Matthew ja Grangerin ennustamasta 38 cm: stä, ja se vie lähes 21% jalan pituudesta, mikä teki jalasta huomattavasti aiemmin oletettua lyhyemmän. Tällä tavalla Diatryma ei osoittautunut nopeasti juoksevaksi, vaan enimmäkseen hitaaksi.

Kunnes 1980-luvun lopulla, kaksi lintu sukuihin gastornis ja Diatryma oli määrätty eri perheille, entinen on Gastornithidae ja jälkimmäinen on Diatrymidae. Ymmärrys siitä, että molemmat lintulajit olivat paljon samankaltaisempia, ilmeni vasta 1990-luvun alussa. Lemoinen luuston uudelleenrakennuksen tarkistuksen ja uusien löydösten sisällyttämisen yhteydessä vuonna 1992 LD Martin tajusi, että jälleenrakennus perustui vain vähäisessä määrin lintujen fossiilijäämiin, nimittäin vain nikamaan ja kävelyjalkojen osiin. kuten jotkut jalka luut, paljon suurempi yksi osa sitä tuli kalaa ja matelijat , jotka johtivat muinainen muotoon gastornis . Martin perustettiin myös morfologisia yhtäläisyyksiä gastornis ja Diatryma ja viittasi molemmat sen Gastornithidae perheeseen. Uusia löytöjä Reims, kuten yläpään sääri-nilkkaluista joka ei ollut vielä kuvattu mukaan gastornis , mutta oli havaittu jo useita kertoja mukaan Diatryma , esiin kysymys 1997, onko kaksi sukua eivät olleet identtisiä. Vain muutama vuosi myöhemmin, vuonna 2002, gastornis ja diatryma olivat muodollisesti synonyymeja , mikä vahvistettiin vuonna 2008 löytämällä toinen tibiotarsus Saint-Papoulista . Tässä oli Éric Buffetaut, tämä rahasto tyypin G. parisiensis toimittamiseksi, mutta totesi samalla, että molemmat yhtäläisyydet G. geiselensiksen vastaavien luiden kanssa , alun perin nimellä Diatryma oli kuvattu, samoin kuin vastaavat Pohjois-Amerikan löydöt. Yksittäiset, olemassa olevat erot nähdään niin pieni, että Diatryma on nyt synonyymi gastornis . Uuden kuvauksen mukaan Saint-Papoulin löydöt kuuluvat G. laurenti -lajiin vuodesta 2020 lähtien .

kirjallisuus

  • Allison V.Andors: Diatryma dinosaurusten joukossa. Luonnontieteellinen historia 1995 (6), s. 68-72
  • Eric Buffetaut ja Delphine Angst: "Terrorinosturit" tai rauhalliset kasvinsyöjät: muuttuvat tulkinnat gastornithid-lintujen paleobiologiasta. Revue de Paléobiologie 32 (2), 2013, s.413-422
  • Eric Buffetaut ja Delphine Angst: Suurten lentokyvytön lintujen stratigrafinen levinneisyys Euroopan paleogeenissä ja sen paleobiologiset ja paleogeografiset vaikutukset. Earth-Science Reviews 32 (2), 2014, s.394-408
  • Meinolf Hellmund: Gastornis geiselensiksen (Fischer, 1978) luukartoituksen uudelleenarviointi eoseeniläisestä "Geiseltal Fossillagerstätte": sta (Saksi-Anhalt, Saksa). Uusi vuosikirja geologia- ja paleontologia-esseille 269 (2), 2013, s.203–220

Yksittäiset todisteet

  1. ↑ a b c Karlheinz Fischer: Jättipaikan sileälastaisten lampaiden Diatryman uudet jäännökset Geiseltalin eoseenista Hallen lähellä (DDR). Communications Zoological Museum Berlin, Suppl., 54, Annalen für Ornithologie 2, 1978, s. 133-144.
  2. ↑ a b c d e f g h i j Meinolf Hellmund: Uudelleenarviointi eoseenin "Geiseltal Fossillagerstätte" (Saksi-Anhalt, Saksa) -nimisen Gastornis geiselensiksen (Fischer, 1978) luuluettelosta. Uusi vuosikirja geologiasta ja paleontologiasta käsittelee 269 (2), 2013, s. 203–220.
  3. ↑ b c d Gerald Mayr: Gastornithidae. Julkaisussa: Gerald Mayr: Paleogeeniset fossiiliset linnut. Springer-Verlag, Berliini ja Heidelberg, 2009, s.44–47.
  4. Ric a b c d e f Eric Buffetaut ja Delphine Angst: Suurten lentokyvytön lintujen stratigrafinen levinneisyys Euroopan paleogeenissä ja sen paleobiologiset ja paleogeografiset vaikutukset. Earth-Science Reviews 32 (2), 2014, s.394-408.
  5. B a b c d e f g h William Diller Matthew ja Walter W. Granger: Diatryman luuranko, jättimäinen lintu Wyomingin alemmasta eoseenista. Tiedotteet American Museum Natural History -lehdestä, 37, 1917, s. 307-326.
  6. B a b c d e Lawrence M. Witmer ja Kenneth D. Rose: Giganttisen eoseenilinnun Diatryma-leukalaitteen biomekaniikka: vaikutukset ruokavalioon ja elämäntapaan. Paleobiology 17 (2), 1991, s. 95-120.
  7. ↑ a b Delphine Angst ja Eric Buffetaut: Gastornis Hébertin, 1855 (Aves, Gastornithidae), ensimmäinen alaleuka Thanetianista (paleoseenista) Mont-de-Berru (Ranska). Revue de Paléobiologie, Genève 138, 2013, s.423–432.
  8. ^ A b c d e Allison V. Andors: Diatryma dinosaurusten joukossa. Luonnontieteellinen historia 1995 (6), s. 68-72.
  9. ↑ Gerald Mayr: Linnut Walbeckin (Saksa) paleoseenihalkeamista. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2), 2007, sivut 394-408.
  10. B a b Karl-Heinz Fischer: Jättiläinen lentokyvytön lintu Diatryma Geiseltalin eoseeniruskeasta kivihiilestä. Hallesches Jahrbuch für Mitteldeutsche Erdgeschichte 4, 1962, s. 26–33.
  11. ↑ Dietrich E. Berg: Todisteet jättiläisestä lentämättömästä linnusta Diatryma eoseenissä Messelistä Darmstadtin / Hessenin läheltä. Hessian maaperätutkimuslaitoksen muistiinpanot 93, 1965, s. 68–72.
  12. ↑ Norbert Micklich: sileälastaiset linnut. Julkaisussa: Gabrielle Gruberg ja Norbert Micklich (toim.): Messel - Aikojen aarteita. Stuttgart, 2007, s.85-93.
  13. Ric a b c d Eric Buffetaut: Uudet jäännökset jättimäisestä linnusta Gastornisista Itä-Pariisin altaan ylemmästä paleoseenista sekä Gastorniksen ja Diatrjtman suhteista. Uusi geologian ja palaontologian vuosikirja kuukausikirjat 1997 (3), s. 179–190.
  14. ↑ a b Cécile Mourer-Chauviré ja Estelle Bourdon: Gastornit (Aves, Gastornithidae) Louvoisin myöhäisestä paleoseenista (Marne, Ranska). Swiss Journal of Palaeontology 135, 2016, s.327–341, doi: 10.1007 / s13358-015-0097-7 .
  15. ^ A b Estelle Bourdon, Cecilie Mourer-Chauvire ja Yves Laurent: Linnut (Aves) Etelä-Ranskan La Borien varhaisesta eoseenistä. Acta Palaeontologia Polonica 61 (1), 2016, s.175-190, doi: 10.4202 / app.00083.2014 .
  16. ^ A b c Eric Buffetaut: Ensimmäiset todisteet jättilinnusta Gastornisista Etelä-Euroopasta: tibiotarsus Saint-Papoulin ala-eoseenista (Aude, Etelä-Ranska). Oryctos, 7, 2008, s. 75--82.
  17. ^ A b Edward Drinker Cope: Valtavalle linnulle New Mexico-eoseenista. Philadelphian luonnontieteiden akatemian julkaisut 28, 1876, s. 10-11.
  18. ^ RM West ja Mary R. Dawson: selkärangan paleontologia ja Pohjois-Atlantin alueen kenozoinen historia. Polarforschung 48 (1/2), 1978, s. 103-119.
  19. ↑ Jaelyn J.Eberle ja David R. Greenwood: Elämä kasvihuoneen huipulla Eoseenimaailma - Katsaus Kanadan korkean arktisen alueen eoseenikasvistoon ja selkärankaisiin. Geologisen yhdyskunnan tiedote; Tammi / helmikuu 124 (1/2), 2012, s.3–23.
  20. Ou Hou Lian-hai: Uusi muoto Gastornithidae Xichuanin ala-eoseenista, Honan. Vertebrata Palasiatica 18 (2), 1980, s. 111-115.
  21. B a b Eric Buffetaut: Jättiläinen lintu Gastornis Aasiassa: Tarkastus Zhongyuanus xichuanensis Hou, 1980, Kiinan varhaisesta eoseenista. Paleontological Journal 47 (11), 2013, s. 1302-1307.
  22. ^ TDA Cockerell: Eoseenilintujen Diatryma oletettu höyhenpeite. American Museum Novitates 62, 1923, s.1-4.
  23. ↑ Alexander Wetmore: Eoseenidiatrian oletettu höyhenpeite. Auk 47 (4), 1930, s. 579-580.
  24. Ance Lance Grande: Fossiilisen järven kadonnut maailma. Tilannekuva syvältä ajalta. University of Chicago Press, Chicago ja Lontoo, 2013, s.1-425 (s.216 ja 225).
  25. B a b c George E.Mustoe, David S.Tucker, Keith L.Kemplin: Giant Eocene -lintujen jalanjäljet ​​Luoteis-Washingtonista, USA. Palaeontology 55 (6), 2012, s. 1293-1305, doi: 10.1111 / j.1475-4983.2012.01195.x .
  26. ^ A b William J.Sinclair : Omorhamphus, uusi lentämätön lintu Wyomingin ala-eoseenista. Proceedings of the American Philosophical Society 67 (1), 1928, s.51-65.
  27. ^ Max Planckin seura: Harmless Terrorvogel. Esihistoriallinen lintu Gastornis ei todennäköisesti ollut petolintu, vaan kasvinsyöjä. MPG, 30. elokuuta 2013 ( [1] ).
  28. ↑ Thomas Tütken, P. Held ja SJG Galer: Isotoopit selkärankaisten bioapatiitissa: ilmaston, pCO2: n ja ruokavalion välineet. Miner Mag 77, 2013, s. 2368 (konferenssi tiivistelmät) ( [2] ).
  29. ↑ Alexander K.Hastings ja Meinolf Hellmund: Aamusta alkaen: Hevosta metsästävät krokotiilit ja jättiläislinnut. Viimeisimmät tutkimustulokset Saksan eoseenimaailmasta noin 45 miljoonaa vuotta sitten. Halle (Saale), 2015, s.1–120.
  30. B a b Delphine Angst, C. Lécuyer, R. Amiot, Eric Buffetaut, F. Fourel, F. Martineau, S. Legendre, A. Abourachid ja A. Herrel: Isotooppiset ja anatomiset todisteet kasvissyöjällisestä ruokavaliosta varhaisen korkea-asteen jättiläisessä lintu Gastornis. Vaikutukset maan paleoseeniekosysteemien rakenteeseen. Luonnontieteet 101, 2014, s. 313–322.
  31. B a b Trevor H. Worthy, Federico J. Degrange, Warren D. Handley ja Michael SY Lee: Jättiläisten lentämättömien lintujen evoluutio ja uudet filogeneettiset suhteet sukupuuttoon kuolleisiin kanoihin (Aves, Galloanseres). Royal Society Open Science 4, 2017, s.170975, doi: 10.1098 / rsos.170975
  32. ↑ Eric Buffetaut, Jean Le Loeuff, Patrick Mechin ja Annie Mechin-Salessy: Suuri ranskalainen liitukala . Nature 377, 1995, s. 110.
  33. ↑ Eric Buffetaut ja Jean Le Loeuff: Gargantuavis philoinos: Jättilintu tai jättiläinen pterosaurus? Annales de Paléontologie 96 (2010), s. 135–141.
  34. ↑ Eric Buffetaut: Les Oiseaux fossiileista du Crétacé Supérieur de L'Herault. Bulletin de la Societe d'Etude des Sciences Naturelles de Béziers 66, 2012, s.34-39.
  35. ^ A b Cécile Mourer-Chauviré ja Estelle Bourdon: Kuvaus uudesta Gastornis- lajista (Aves, Gastornithiformes) Lounais-Ranskan La Borien varhaisesta eoseenista. Geobios 63, 2020, s. 39–46, doi: 10.1016 / j.geobios.2020.10.002 .
  36. Ric Eric Buffetaut: Keskeneräinen tarina varhaisen kolmannen asteen jättiläislinnusta Gastornisista. DGF On Line -sarja 1, 1997 ( [3] ).
  37. Ric a b c d Eric Buffetaut ja Delphine Angst: "Terrorinosturit" tai rauhalliset kasvinsyöjät: muuttuvat tulkinnat gastornithid-lintujen paleobiologiasta. Revue de Paléobiologie 32 (2), 2013, s.413-422.
  38. ^ A b Eric Buffetaut: L'oiseau géant Gastornis: tulkinta, käyttövalmiiksi muuttaminen ja fossiilisten asukkaiden asukkaat dans la France du XIXe siècle -tulkinta. Bulletin de la Société géologique de France 168, 1997, s. 805-811.
  39. ↑ Eric Buffetaut: asteen maa linnut Patagonia (Argentiina) on Tournouër museon kokoelmiin National d'Histoire Naturelle, Pariisi. Bulletin de la Société Géologique de France 185 (3), 2014, s.207--214.
  40. ↑ Federico J. Degrange, Jorge I. Noriega ja Juan I. Areta: Santacrucian lintujen monimuotoisuus ja paleobiologia. Julkaisussa: Sergio F.Vizcaíno, Richard F.Kay ja M.Susana Bargo (toim.): Varhainen mioseenipaleobiologia Patagoniassa: Santa Cruzin muodostuman korkean leveysasteen paleokommunisiat. Cambridge University Press, New York, 2012, s.138-155.
  41. ↑ George Gaylord Simpson: Ovatko lentämättömät siivet toimivia? Science 112, 1950, s. 342.

nettilinkit

Commons : Gastornis  - kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja
Wikisanakirja: Gastornis  - selitykset merkityksille, sanan alkuperälle, synonyymeille, käännöksille