Guamin varis

Guamin varis
Piirustus guam-variksesta (Corvus kubaryi)

Piirustus guam- variksesta ( Corvus kubaryi )

Järjestelmää
Tilaa : Passerines (Passeriformes)
Alistaminen : Laululinnut (passeri)
Superperhe : Corvoidea
Perhe : Korvat (Corvidae)
Tyylilaji : Korpit ja varikset ( Corvus )
Tyyppi : Guamin varis
Tieteellinen nimi
Corvus kubaryi
Reichenow , 1885

Mariaanienvaris ( Corvus kubaryi ) on laululintu taidetta päässä perhe on corvids (Corvidae). Rungon pituus 38-40 senttimetriä, se on yksi pienemmistä korppi- ja varislajeista ( Corvus ). Niiden levitysalue on rajoitettu Guaman ja Rotan Mariaanisaarille . Guamin variksen elinympäristö koostuu pääosin kalkkikivimailla sijaitsevista metsistä, mutta siinä käytetään myös antropogeenisia elinympäristöjä. Se ruokkii omnivorously on niveljalkaisten , hedelmiä, silmut ja pienet selkärankaiset . Guamin varikset liikkuvat 3–5 yksilön perheryhmissä, harvemmin pienissä parvissa. Niiden pääasiallinen lisääntymiskausi on sama kuin elokuun ja helmikuun kuivakauden loppu, mutta poikasia voi esiintyä ympäri vuoden. Pesä on rakennettu pensaikkoihin tai puiden latvoihin; kytkin koostuu yleensä kahdesta kolmeen munaa, joita vain naaras inkuboi.

Anton Reichenowin ensimmäinen voimassa oleva kuvaus Guamin varesta on vuodelta 1885. Sen lähin sukulainen on paksulaskullinen varis ( C. macrorhynchos ). Guamin variksen populaatio on vähentynyt voimakkaasti 1900-luvun jälkipuoliskolta lähtien. Sen lisäksi, että käyttöönoton ruskea yön puu käärme ( Boiga irregularis ) ja muut neozoa on Mariaanien The syy on katoaminen aarniometsien saarilla. Yksinumeroinen määrä lintuja asuu edelleen Guamissa, Rotassa asuu noin 50--250 yksilöä. Siksi BirdLife International luokittelee lajin kriittisesti uhanalaiseksi . Uudelleensijoittamisesta Rotasta Guamiin keskustellaan suojatoimenpiteinä Guamin variksille, rakennetaan suojalaitteita saalistajia vastaan ja tavoitteena on ensisijaisen metsän palauttaminen.

ominaisuudet

Rakenna ja väritä

Guamin varis on pieni korppien ja variksien ( Corvus ) edustaja, jonka ruumiinpituus on noin 38–40 cm. Sillä on suhteellisen hieno, löysä höyhenpeite, joka antaa sille hieman sotkuisen ulkonäön. Tämä vaikutelma noususta sulkasato kauden toukokuusta syyskuuhun, jolloin höyhenet vähitellen pudota. Lajin nokka on suhteellisen pitkä, suora ja erityisen hyvin kapea kärjessä. For- corvids Tyypillinen Nasalborsten ovat suhteellisen lyhyitä, että mariaanienvaris, mutta kattavat sieraimiin ja suun perusteella. Kahden sukupuolen välillä on hieman dimorfismia kooltaan, miehet ovat keskimäärin hieman suurempia kuin naiset. Urospuolisten guamvaresien paino on 231–270 g. Niiden siipipituus on 229–244 mm, hännän pituus on 158–170 mm. Urosnokka kasvaa 51–57 mm , urospuolinen tynnyriluu 49–52 mm. 205–260 g: n raskaat naaraat jäävät vain hiukan Guamin variksien taakse, joiden siipipituus on 222–242 mm ja hännän pituus on 143–166 mm. Nokka ja juoksevat luut ovat yleensä vain hieman miesten matalampia, 47–53 mm ja 46–54 mm.

Guamin variksen höyhenpeite on hiilimustaa, ja naaraat ovat hieman ruskeammat kuin urokset. Höyhenet ovat harmahtavia, kaulan alueella ne muuttuvat melkein valkoisiksi, mikä tekee höyhenistä näyttävän hieman likaiselta. Heikko, värikkäiden vihreä hohto voidaan nähdä pään ja takaisin , kun taas hännän on sinertävä hohto. Sisäpuoli on melkein tylsää mustaa ja melkein huomaamaton vihreä kiilto. Jalat ja nokka ovat väriltään mustia. Iiris Guamin varis on tummanruskea. Nuoret linnut eroavat vain vähän aikuisista . Heidän höyhenensä on tylsempi ja hännän ja siipihöyhenet ovat yleensä ruskeita.

Lennon kuva ja liikkuminen

Lennon aikana Guamin variselle on ominaista suhteellisen lyhyt, leveä siipi ja hieman pyöristetty häntä. Joskus se näyttää tikkaa muistuttavan lentokuvion , jossa nopean siipien räpyttämisen vaiheet vuorottelevat liukuvalla lennolla, jossa on levenevät siivet; lennon kulku muuttuu aaltoilevaksi. Nopeassa maastolennossa Guamin varikset käyttävät Corvus- suvulle tyypillisiä voimakkaita ja tasaisia ​​siipien läpät.

Utterances

Guamin variksen ääniä pidetään vähän tutkittuina. Aikuiset linnut kommunikoivat korkean, kurisevan kahin tai hii: n kanssa . Molemmat puhelut lausutaan usein sarjoina yhdestä kolmeen tavua. Toisinaan se vetää Guamin variksen pidempään ja intonoi sen hyvin nenään, muunnosta, jota käytetään pääasiassa jalostuskumppaneiden välisessä viestinnässä. Mahdollisesti nämä monologeja täyttää samanlainen toiminto kuin osa-laulu muiden lajien variksia. Nopea sarja kah- puheluja peräkkäin toimii akustisena hälytysäänenä. Henkilöt, joiden kanssa on vahva sosiaalinen sidos, tekevät usein monimutkaisia ​​puheluita eri äänenvoimakkuudella ollessaan yhteydessä toisiinsa. Ne voivat olla erittäin hiljaisia, mutta myös erittäin kovia ja koostua monista tavuista. Nuorten puhelut ovat samanlaisia ​​kuin aikuisten yksilöiden puhelut, mutta ovat lyhyempiä. Hänen kerjäämiskutsu on aaa, joka nousee äänenvoimakkuudessa ja kasvaa voimakkuudessa, kunnes se syötetään.

jakelu

Guamin varikset ovat asuvia lintuja, ja niitä esiintyy vain Maraman saarilla Guamilla ja Rotalla . On mahdollista, että lajin esiintymisalue sisälsi kerran muun Mariaanin saaret tai muut Mikronesian osat . Rotan populaation geneettinen monimuotoisuus oli pienempi kuin Guamin. Tämä viittaa siihen, että Rota asui naapurisaarelta etelään. Koska Rotan kasvillisuus ja eläimistö kärsivät suuresti Tyynenmeren sodan taisteluista , heikko monimuotoisuus voi johtua myös siitä, että vain pieni jäljellä oleva väestö selvisi sodasta. Kahden saaripopulaation DNA: n korkea kirjeenvaihto 1990-luvulta tehdyssä tutkimuksessa viittaa siihen, että Rota on pitänyt asuttaa suhteellisen äskettäin (50–100 sukupolvea vuodesta 1999).

Rotassa asuu melkein kokonaan Guamin varis. Se puuttuu todennäköisesti vain lounaaseen Taipingotin niemimaalta ja metsäisistä alueista luoteisosassa, lentokentän ja Sinapalon ympäriltä sekä Maniran vuoren etelärinteeltä . Lajialue Guamilla kutistui voimakkaasti 1900-luvulla. Ensin se vetäytyi saaren eteläosasta, sitten myöhemmin myös sisätilastaan, ja 1970-luvun alussa se löytyi vain Guamsin pohjoiselta tasangolta. Seuraavien vuosikymmenien aikana tämä kehitys jatkui, laji vetäytyi edelleen saavuttamattomaan, karuun luoteeseen. Guamin varis löytyy nyt vain kaukana pohjoisesta Andersenin ilmavoimien tukikohdan ympärillä . Koska puhtaasti miesten väestö ei enää kykene lisääntymään siellä, Guamin väestö on tosiasiallisesti kuollut.

elinympäristö

Guamin variksen alkuperäinen elinympäristö on Guamin ja Rotasin kalkkikivimuodostumien ensisijainen metsäkasvillisuus . Näissä metsissä koostuvat pääosin viikunoita ( Ficus spp.) Ja ganiter puut ( Elaeocarpus spp.). Ruokinnassa eläimet käyttävät myös toissijaisia ​​kalkkikivimetsät, jotka ovat syntyneet sen jälkeen, kun Chamorro (noin 4000 BP ) ja Mariansaaret siirtyivät ensimmäistä kertaa kolonisaatioon ja saarten luomaan puistoalueeseen. Ne löytyvät myös vuonna kookos ja ruuvi puiden istutukset rakennettiin vuonna nykyaikana . Linnut suosivat ensisijaista metsää, luontotyyppien Guams ja Rotas alla he todennäköisesti vain välttävät avointa savanni . Ruokaa haettaessa he liikkuvat pääasiassa kruunun ja aluskasvillisuuden alueella, harvemmin alas maahan. Jalostukseen laji on ilmeisesti sidottu taantuvaan ensisijaiseen metsään. Siitos elinympäristö on yleensä jonkin matkan päässä teistä ja vastaavista metsänleikkauksista , ja se sisältää alkuperäisiä puulajeja Eugenia reinwardtiana , Neisosperma oppositifolia , Intsia bijuga tai Guettarda speciosa .

Elämäntapa

Pesä, jossa on kaksi Guamin tornipoikaa

ravitsemus

Guamin variksen ruoka-alue on vaihteleva. Se syö sekä eläinruokaa että kasvimateriaalia. Ensimmäinen koostuu niveljalkaisista , kuten hyppääjistä , rapuista , toukoista tai puupohjaisista hyönteisistä, samoin kuin pienistä selkärankaisista, erityisesti liskoista, mutta myös rotista, käärmeistä ja lintujen munista. Vihannesten ruokavaliossa lajien koostuu hedelmistä Cestrum diurnum ja Premna obtusifolia , kuviot , kapseli hedelmät lehmus-metsälehmus vaahtokaramelli ( Talipariti tiliaceum ) ja kivihedelmät ruuvin puita ( Pandanus spp.). Lisäksi Guamin varis syö myös erityyppisten kasvien siemeniä ja silmuja, toisin kuin aiemmin oletettiin, mutta ilmeisesti ei lehtiä tai kuorta.

Guam-varikset, jotka työskentelevät löysällä kuorella nokalla ja jaloilla, johtuu siitä, että he - tikkien tavoin - yrittävät vetää toukkia ja muita puun asukkaita kuoren alle. Sama koskee lehdissä kehittyvien hyönteisten munia ja toukkia. Selkärangattomat tuodaan yleensä ulos rakoista ja puuraukoista. Linnut saavat niukkojen vesivarojen on Karst maaperään Guamin ja Rota ruuvista puiden lehdet, jossa sade kerää. Guamin varikset syövät suurimman osan eläinrehustaan ​​kruunun alaosassa (noin 5 m maanpinnan yläpuolella), missä ne poimivat selkärangattomat lehdistä. Eläimet välttävät maata avoimilla alueilla, mutta metsässä he ovat siellä erittäin aktiivisia ja sekoittavat voimakkaasti lehtiä etsimään ruokaa alta. Suurin osa tutkimuksista ja havainnoista Guamin variksen ruokavaliosta tapahtui pesimäkauden aikana; Ruokavalikoimaa ja ruokavaliota loppuvuonna ei ole tutkittu riittävästi.

Sosiaalinen ja alueellinen käyttäytyminen

Kuningas Drongo oksalla
Kuningas drongot ( Dicrurus macrocerus ). Tämä Marianasissa naturalisoitu laji vihaa aggressiivisesti Guamin variksia ja kilpailee heidän kanssaan pesimäpaikoista.

Guamin variksia pidetään kohtalaisen sosiaalisina lintuina. Toisin kuin jotkut muut varislajit, ne eivät lisäänny yhdessä, vaan puolustavat pesän ympärillä olevaa aluetta ympäri vuoden. Rotalla näiden alueiden koko on 12–37 ha. Kasvatuskumppanit huolehtivat toistensa höyhenistä, ja myös vanhempien ja poikasten välistä höyhenenhoitoa on havaittu. Yleensä eläimet liikkuvat pienissä perheryhmissä, joissa on kolme tai viisi yksilöä. Yksittäisiä yksilöitä tai jopa 15 Guam-variksen parvia on havaittu harvemmin. Aikaisempina vuosikymmeninä Guamissa oli ilmoitettu käynneistä, joissa 25–66 eläintä nukkui yhdessä. Guamin variksia on havaittu jahtaavan Mariana-hedelmäkyyhkysiä ( Ptilinopus roseicapilla ); Toisaalta, ne ovat usein vihataan mukaan Carolainalaisille kottaraisia ( kiiltokottaraiset opaca ), kaneli-head kiviä ( Todiramphus cinnamominus ) ja erityisesti aggressiivinen kuningas Drongos ( Dicrurus macrocerus ) .

Lisääntyminen ja jalostus

Guamin variksen lisääntymiskausi putoaa yleensä kuivakaudella elokuun ja helmikuun välillä, mutta poikasia voi esiintyä myös tämän ulkopuolella. Pesänrakennus Rotalla alkaa aikaisintaan heinäkuussa, viimeiset nuoret lentävät yleensä siellä toukokuussa. Guamin pesimäaikaa oli hiljattain lyhennetty (lokakuusta huhtikuun puoliväliin), mahdollisesti reaktiona ruskeat yöpuukäärmeet ( Boiga regularis ), jotka söivät siellä kynsiä. Pesän rakentavat urokset ja naiset yhdessä, ja se sijoitetaan yleensä 4–10 m korkealle aluskasvillisuuteen tai puiden latvoihin. Guamissa pesät olivat enimmäkseen kruunujen ulkopuolella, kun taas Rotalle niitä rakennetaan yhä enemmän pienempien, tiheiden puiden kruunuihin. Nämä erot johtuvat todennäköisesti kahden saaren erilaisista pesän turvavaatimuksista. Vaikka Guamin kytkinlaitteiden suurin vaara on ruskea yöpuukäärme, naapurisaaren Guamin varis voi välttää kuningas Drongoksen kilpailupaineen. Pesän rakentaminen kestää noin seitsemän päivää. Ensinnäkin rakennetaan banago-oksista ( Jasminum marianum ) valmistettu alusta , joka sitten peitetään välikerroksella viikunalaatikoista , juurista ja lehtikuiduista. Sitten pesän sisäpuoli on vuorattu hienoilla kasvikuiduilla, jotka Guamissa tulevat enimmäkseen intialaisesta piiska-lehdestä ( Flagellaria gigantea ). Valmis pesä on muotoiltu ja halkaisijaltaan 24–53 cm. Sen seinät ovat noin 15 cm paksuja.

Guamin varis -kytkin koostuu yleensä 1–4, keskimäärin 2,3 munasta, jotka pääasiassa naaras kuoriutuu. Ne ovat vaaleansinisiä, täpliruskeaa ja kooltaan noin 30–35 × 20–25 mm. Jälkeläisten kuoriutuminen kestää 21–23 päivää. Molemmat vanhemmat ruokkivat nuoria ennen kuin he lentävät ulos 36–39 päivän kuluttua. Senkin jälkeen he pysyvät riippuvaisina vanhemmistaan ​​suhteellisen kauan ja heitä ruokitaan vielä 99–537 päivän ajan. Vasta kun jälkeläiset ovat saavuttaneet itsenäisyyden, vanhemmat alkavat lisääntyä uudelleen. Lajin lisääntymismenestys on ilmeisesti heikko: Suurin osa pesistä sisältää vain yhden poikasen ja vain noin 50% kaikista poikasista. Jos kytkin epäonnistuu, Guam Crows käynnistää välittömästi korvaavan haudon; jotkut jalostusparit tuovat sen seitsemään jalostusyritykseen vuodessa. Tämä käyttäytyminen ja suhteellisen lyhyt lisääntymisaika johtuu todennäköisesti siitä, että Marianoja tuhoavat säännöllisesti taifuunit , jotka voivat joskus hajottaa kokonaisia ​​saaria.

Petoeläimet, sairaudet ja muut kuolleisuuden syyt

Yhtenä Marianan suurimmista linnuista Guamin varisilla ei todennäköisesti ollut saalistajia ennen Marianojen ihmisen asuttamista. Vasta Chamorrossa aasialainen kotirotta ( Rattus tanezumi ) ja Tyynenmeren monitori ( Varanus indicus ) toivat eläinlajeja, jotka saattoivat vaarantaa variksia ja niiden pesiä. Kotikissat ( Felis silvestris ) seurasivat Marianojen eurooppalaista siirtokuntaa . 1960-luvulla Guamiin ilmestyi toinen saalistaja ruskean yöpuukäärmeen kanssa, joka syö pääasiassa poikasia ja munia ja saavuttaa myös pesät, joihin muut lajit eivät pääse. Torjunta-aineiden ja tappojen kuolemia, sellaisina kuin ne tapahtuivat 1980-luvulle saakka, ei enää tunneta viime aikoina. Sairauksia ei myöskään pidetä tärkeimpänä syynä kuolleisuuteen Guamin variksilla. Ajoittain kuitenkin hirmumyrskyt johtaa lisääntyneeseen kuolemia. Eläimet ovat mallofagilajien Myrsidea bakeri ja Rallicola insulana isäntiä , joiden suku muuten tartuttaa vain Rallenin (Rallidae spp.). Guamin variksien eliniästä on vähän tietoa. Vuoden 2010 tutkimuksessa selviytymisen mahdollisuus ensimmäisenä elinvuotena oli noin 40%; 1990-luvun alussa se oli noin 70%. Aikuisten lintujen eloonjäämisaste oli 82%, mikä on neljä prosenttiyksikköä vähemmän kuin vuonna 1990 .

Systemaattisuus ja kehityshistoria



 Kirkas varis ( C. splendens )


   


 Isolaskuinen varis ( C. macrorhynchos )


   

 Guamin varis ( C. kubaryi )



   

 C. (macrorhynchos) philippinus




Malli: Klade / Ylläpito / Tyyli
Guam-variksen ulkoinen luokitus Jønssonin et ai. 2012. Laji on osa paksu-laskutettua varis-kompleksia ( Corvus macrorhynchos katso vasemmalla ) ja sillä todennäköisesti oli suora esi-isä Kaakkois-Aasiassa .

Mariana Crow oli vuonna 1858 ensimmäistä kertaa tieteellisesti kuvattu "Corvus solitary" . Koska tämän ensimmäisen kuvauksen kirjoittaja Heinrich von Kittlitz ei toimittanut ulkoista kuvausta, se ei ole pätevä. "Corvus solitarius" ei ole vain substantiivi nudum , jo vuonna 1858 nimeä ei enää ollut saatavissa, koska Paul von Württembergin virheellinen kuvaus palmujen varisesta ( Corvus palmarum ) vuodelta 1852. Pätevä kuvaus on siksi Anton Reichenow'n suullinen raportti Guam Crow'sta, jonka hän tallensi Saksan yleisen ornitologisen seuran kokouksessa vuonna 1885 . Hänen holotyyppinsä tuli Johann Stanislaus Kubarylta , joka väitti ampuneensa hänet Palaun saarilla ja kunnioittavan Reichenowia lajinimellä Corvus kubaryi . Itse asiassa lintu tuli todennäköisesti läheiseltä Guamilta.

Lajien suhteet sukuunsa ovat olleet pitkään epäselviä. Mikronesian ainoana korpien ja variksien ( Corvus ) edustajana Guamin varikset erottavat satoja kilometrejä lähimmistä sukulaisistaan. Molekyyli- geneettiset tutkimukset suvun Corvus luokitella se kuin sisar lajien iso-laskutetaan Crow ( C. macrorhynchos ) poissulkien Corvus (macrorhynchos) philippinus . Jälkimmäinen muodostaa siellä guamin ja paksulaskullisten variksen sisarkladin. Molekyylikellon mukaan molemmat syntyivät myöhäisessä plioseenissa (noin 2,5  mya sitten ) yhteiseltä esi-isältä, joka asuttanut Marianat Kaakkois-Aasiasta. Guamin ja Rotan populaatioiden välillä ei ole paljon geneettistä vaihtelua. Tutkimukset vastaavien mtdna - haplotyyppien havaittu merkittäviä eroja talletukset, joka ei tarjoa riittävää pohjaa taksonomisen eron vain kaksi nukleotidiä sekvensoitiin osiin.

Luettelo ja tila

Guamin varisarvio
vuosi Guam rota
1981 357 -
1982 - 1,318
1985 100 -
1988 - 600-1 000
1991 41 2.132
1992 57 447-931
1993 51 800
1994 40-50 336-454
1995 26 592
1998 - 234
1999 Seitsemäs -
2001 16 -
2003 0 -
2006 10 -
2007 - 150
2008 2 75-374
2009 4. päivä -
2011 1 -
2012 0? -
2017 - 46–54 paria (178 ind.)

Guamin varis väestö vähenee sekä Rotassa että Guamissa. Lajia pidettiin edelleen maatalouden haittana Guamissa 1950-luvulla, mutta sen populaatio laski nopeasti ruskean yökäärmeen saapumisen jälkeen. Vuonna 1981 paikallinen populaatio oli noin 350 lintua, vuoteen 1999 mennessä se oli jo laskenut seitsemään. Vastauksena tähän muutama aikuinen eläin siirrettiin Rotasta Guamiin vuonna 2001, mutta se ei estänyt lajeja sukupuuttoon vuonna 2003. Vuonna 2006 Rotasta siirrettiin vielä kymmenen Guamin variksea. Näistä enintään kaksi urosta on edelleen elossa. Viimeinen havainto oli vuonna 2011. Laji on saattanut jo kuolla sukupuuttoon Guamissa. Rotalla populaatiot kestävät paremmin yökäärmeiden puuttuessa, mutta myös ne vähenevät. Vuonna 1982 väestön arvioitiin olevan noin 1 300 yksilöä, vuonna 2008 se oli todennäköisesti 75–374. Muutama lintu pidetään vankeudessa. Vuodesta 1996 kokonaismäärä on todennäköisesti laskenut 80%. Ruskean yöpuukäärmeen lisäksi väestön vähenemisen syitä ovat kuningas Drongon pesimäpaikkakilpailu, Guamin ja Rotan ensisijaisen metsän asteittainen väheneminen ja pesien tuhoaminen Tyynenmeren alueella sijaitsevalla Rota-alueella. Erityisesti Rotan kohdalla ei kuitenkaan ole selkeää kuvaa syistä; yhteyksien katsotaan olevan riittämättömästi tutkittuja.

Jälkeen Havaijin Crow ( Corvus hawaiiensis ), Guamin varis on yksi uhanalaisten Corvidae lajeja. BirdLife International luokittelee populaation kriittisesti uhanalaiseksi (uhkaa sukupuuttoon) ja olettaa, että laji on kadonnut luonnosta viimeistään 75 vuoden kuluttua kehityksen edetessä. Lajin onnistuneen palauttamisen kustannukset Guamiin ja pitkäaikaisiin toimiin populaation vähenemisen estämiseksi ovat arviolta yli 600 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria . Konkreettisiin toimenpiteisiin kuuluu väestökadon syiden tutkiminen, pesivien puiden turvaaminen ruskea käärmeiltä, ​​niiden pitkäaikainen tuhoaminen ja lisääntymisympäristöjen palauttaminen. Myös muut saalistajat ja kilpailijat, jotka on otettu käyttöön, kuten drongot , kissat, valvontaliskot ja rotat, tulisi sulkea pois tai poistaa. Toinen pilari on kouluttaa Mariaanien saarten väestöä. Nykyisellä tasolla onnistuneen suojeluohjelman välttämättömäksi kestoksi arvioidaan 50 vuotta.

turvota

kirjallisuus

  • Rollin H.Baker: Mikronesian lintu, sen alkuperä, kehitys ja levinneisyys. Julkaisussa: Kansasin yliopiston julkaisut, Luonnontieteellinen museo 3, s.1359.
  • MA Carriker: Mallophagan kokoelmasta Guamista, Marianas-saarilta. Julkaisussa: Proceedings of the United States National Museum 100 (3254), 1949. s. 1-24. ( Kokoteksti ; PDF; 6,8 Mt)
  • W.Donald Duckworth, Steven R.Beissinger , Scott R.Derrickson , Thomas H.Fritts, Susan M.Haig , Frances C.James , John M.Marzluff , Bruce A.Rideout: Marianan variksen säilyttämisen tieteelliset perusteet. National Academy Press, Washington, DC, 1997. ISBN 0-309-05581-4 .
  • Derek Goodwin : Maailman varikset. 2. painos. British Museum (Natural History) , Lontoo 1986, ISBN 0-565-00979-6 .
  • James C. Ha, Alyssa Butler, Renee Robinette Ha: Ensimmäisen vuoden eloonjäämisen vähentäminen uhkaa Mariana Crow Corvus kubaryi -populaation kannattavuutta Rotalla, CNMI. Julkaisussa: Bird Conservation International 20, 2012. doi : 10.1017 / S0959270909990281 , s.335-342 .
  • Renee Robinette Ha, John M.Morton, James C.Ha, Lainie Berry, Sheldon Plentovich: Pesäpaikan valinta ja seuraukset uhanalaisen Mariana-variksen (Corvus kubaryi) lisääntymismenestykselle. Julkaisussa: The Wilson Journal of Ornithology 123 (2), 2011. doi : 10.1676 / 10-027.1 , s.236-242.
  • J.Mark Jenkins: Guamin alkuperäiset metsälinnut. Julkaisussa: Ornithological Monographs 31, 1987. ( Kokoteksti ; PDF; 3,8 Mt)
  • Knud A Jønsson, Pierre-Henri Fabre, Martin Irestedt: Aivot, työkalut, innovaatiot ja biogeografia variksissa ja korpissa . Julkaisussa: BMC Evolutionary Biology 12 (72), 2012. doi : 10.1186 / 1471-2148-12-72 .
  • Steve Madge , John Marzluff: Corvidae-perhe ( varikset ja liittolaiset). Julkaisussa: Joseph del Hoyo, Andrew Elliot, David Christie (Toim.): Käsikirja maailman linnuista. Osa 14: Bush kutistuu vanhan maailman varpaisiin. Lynx Edicions, Barcelona 2009, ISBN 978-84-96553-50-7, s.494-640.
  • Paul Matschie : Raportti tammikuun kokouksesta. Julkaisussa: Journal für Ornithologie 33 (169), 1885. s. 108-110. ( Koko teksti )
  • Gary A.Michael : Huomautuksia Marianan tai Guam Crow Corvus kubaryin jalostusbiologiasta ja ekologiasta. Julkaisussa: Avicultural Magazine 93, 1987. s. 73--82.
  • CL Tarr, RC Fleischer: Populaatiorajat ja geneettinen monimuotoisuus uhanalaisessa Mariana-varessa (Corvus kubaryi). Julkaisussa: Molecular ecology 8, 1999. s. 941-949.
  • Diana F. Tomback: Huomautuksia Mariana-variksen käyttäytymisestä ja ekologiasta. Julkaisussa: The Condor 88, 1986. s. 398-401.
  • Andria Kroner, Renee Robinette Ha: Päivitys kriittisesti uhanalaisen Mariana Crow Corvus kubaryin lisääntymisväestötilasta Rotalla, Pohjois-Mariaanit 2013–2014. Julkaisussa: Bird Conservation International 27, 2017. doi : 10.1017 / S0959270917000053 .

nettilinkit

Commons : Guam Crow ( Corvus kubaryi )  - Kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja
  • Alan Saunders, Tina de Cruz, John Morton, Gordon Rodda, Rick Camp, Jaan Lepson, G.Wiles: Mariana Crow Corvus kubaryi. BirdLife International, www.birdlife.org, 2012.

Yksittäiset todisteet

  1. B a b Matschie 1885, s. 110.
  2. Goodwin 1986, s.108.
  3. B a b Baker 1951, s.245.
  4. Madge & Burn 1994, s.141.
  5. Tomback 1986, s.399.
  6. Tomback 1986, s. 400.
  7. Duckworth et ai. 1997, s.5.
  8. b Tarr ja Fleischer 1999, s. 946.
  9. Plentovich et ai. 2005, s.214.
  10. Duckworth et ai. 1997, s. 34.
  11. a b c d e f Saunders et ai. 2012. Haettu 18. elokuuta 2012.
  12. B a b c Michael 1987, s. 75.
  13. Ha et ai. 2011, s.240.
  14. Jenkins 1983, s. 26-32.
  15. Jenkins 1983, s.32.
  16. Duckworth et ai. 1997, s. 20.
  17. B a b Jenkins 1983, s.26.
  18. Madge & Marzluff 2009, s.620.
  19. Madge & Marzluff 2009, s. 620–621.
  20. Michael 1987, s.80.
  21. a b c d Madge & Marzluff 2009, s.621.
  22. Duckworth et ai. 1997, s. 27-29.
  23. Carriker 1949, s.3-24.
  24. Ha et ai. 2010, s.339.
  25. a b Jønsson et ai. 2012, s.21--22.
  26. B a b Baker 1951, s.245.
  27. Baker 1951, s.247.
  28. Duckworth et ai. 1997, s. 7.
  29. Kroner & Ha 2017.
Tämä artikkeli lisättiin tässä versiossa loistavien artikkelien luetteloon 15. joulukuuta 2012 .