Peura

Peura
Punahirvi (Cervus elaphus)

Punahirvi ( Cervus elaphus )

Järjestelmällisyys
Alaluokka : Korkeammat nisäkkäät (Eutheria)
Päällikkö : Laurasiatheria
Tilaa : Artiodactyla (Artiodactyla)
Alistaminen : Märehtijät (märehtijät)
ilman arvoa: Otsan aseenkantaja (Pecora)
Perhe : Peura
Tieteellinen nimi
Cervidae
Goldfuss , 1820

Deer (Cervidae), tai sarvet ovat nisäkkään perheen suuruusluokkaa Artiodactyla (Artiodactyla). Perhe sisältää yli 80 lajia, kuten Red Deer , kuusipeura , metsäkauris , poro ja hirvi ovat yleisiä myös Euroopassa . Lisäksi peuroja löytyy Aasiasta , Pohjois- ja Etelä -Amerikasta ja edustajansa kanssa Afrikasta . Peurojen silmiinpistävin ominaisuus ovat sarvet , jotka ovat muodoltaan vaihtelevia ja yleensä vain urosten kuluneet , ja ne vuodatetaan ja muodostetaan joka vuosi. Eläinten pääruoka koostuu kasveista, jolloin kasvien pehmeitä ja kovia osia kulutetaan eri asteina. Puhtaita laiduntimia, kuten sarvipaloja, ei löydy hirvestä, mikä liittyy sarvien muodostumiseen. Eläinten sosiaalinen käyttäytyminen on hyvin erilaista ja vaihtelee yksinäisistä yksilöistä suuriin, kauas vaeltaviin karjoihin. Lisääntymisvaiheelle on ominaista luonteenomaiset taistelut hallitsevuudesta.

Hirvien järjestelmällinen luokittelu oli ja on ollut monien keskustelujen aiheena. Usein on ehdotettu jakamista useisiin alaperheisiin. Jo 1800 -luvun jälkipuoliskolla tunnustettiin, että peuroja voidaan jakaa anatomisesti kahteen suureen ryhmään, joista toinen rajoittuu enemmän tai vähemmän Euraasiaan ja toinen Amerikkaan. Viime aikoina tämä kaksijakoisuus on osoitettu molekyyligeenisilla analyyseillä. Heimojen historia hirvieläinten palaa Ala mioseenikautena noin 20 miljoonaa vuotta sitten. Varhaisimmat muodot poikkesivat kuitenkin merkittävästi nykyisistä lajeista eivätkä todennäköisesti muuttaneet otsa -aseitaan vuosittain. Tämän päivän ulkonäkö ja käyttäytyminen ilmenivät vasta mioseenin aikana.

ominaisuudet

Yleistä

Sikahirvi ( Cervus nippon ) avoimempien maisemien asukkaana
Tufted Deer ( Elaphodus Cephalophus ) SULJETTU vanhempi asukkaiden maisemina

Hirven koko vaihtelee huomattavasti: pään ja vartalon pituus vaihtelee välillä 70–310 cm, hartioiden korkeus 30–190 cm ja paino 5,5–770 kg. Pienin elävä edustaja on pohjoisen Pudu ( Pudu mephistophiles ), suurin hirven ( Alces alces ). Useimmat lajit, lukuun ottamatta että muntjak ( Muntiacus muntjak ), on seksuaalinen dimorphism on kooltaan. Vuonna Tenasserim muntjac ( Muntiacus feae ) ja vedessä peura ( Hydropotes inermis ) naaraat ovat enimmäkseen suurempia kuin miehillä, kaikkien muiden edustajien mies on huomattavasti suurempi ja painavampi kuin naisten. Rungon muoto on myös vaihteleva, perheen sisällä voidaan erottaa kaksi yleistä rakennesuunnitelmaa. Yksi sisältää eläimiä, joilla on jämäkkä rakenne, lyhyt kaula, pyöristetty selkä ja vahvat takajalat ja vähemmän kehittyneet etujalat. Nämä ovat useimmiten pienempiä edustajia kuten pudus The muntjak peura tai sylkeä peura , jotka ovat edelleen mieleen primitiivisen esineitä ja on vain lyhyt, pike- kuten sarvet. He asuvat usein tiheissä metsissä tai rehevän kasvillisuuden maisemissa, joissa he voivat hypätä nopeasti ympäri. Lisäksi toiselle rakennussuunnitelmalle on ominaista hoikka eläimet, joilla on verrattain pitkät raajat ja useita nivellettyjä sarvia. Sukulaiset asuvat enimmäkseen avoimemmissa maisemissa ja ovat hyviä juoksijoita, ja molemmissa rakennussuunnitelmissa häntä on melko lyhyt kuin tynkä. Turkis vallitsevasti metsässä asukkaiden naamioitu ruskea tai harmaa väri, avoimempia joidenkin maisemat kuten Prince Alfred Hirsch ( Rusa alfredi ) tai akselin peura ( Axis-akseli ), pisteellinen turkisvaatteet on muodostettu, muuten aksentteja usein pään ja takaosan. Pää on yleensä pitkänomainen, korvat suuret ja pystyssä. Lisäksi hirvi on kolmenlaisia rauhaset : Lähes kaikki edustajat ovat ennalta silmä rauhaset ja erillään Muntjak peura, jalkapöydän harjojen löytyvät takajaloissa. Useimmilla peurojen edustajilla on myös interdigitaaliset rauhaset .

sarvi

Erilaisia ​​hirven sarvia

Hirveille on ominaista niiden sarvet , parillinen muodostus, joka kasvaa kartion muotoisista luista, nimeltään "ruusupensaat", etuosassa (os frontale). Sarvet on liitetty näihin luullisella sakeutuksella, niin sanotulla "ruusulla". Se koostuu luuaineesta, josta suurin osa on hydroksiapatiitti , kiteytynyt kalsiumfosfaatti, joka muodostaa runsaat 30% sarvista. Sarvien muoto riippuu iästä ja tyypistä; joissakin lajeissa se on yksinkertainen, keihään muotoinen rakenne, toisissa se on laajasti haarautunut tai lapion muotoinen ja siinä on lukuisia pisteitä. Hirvellä on nykypäivän peurojen suurimmat sarvet, jotka painavat jopa 35 kg. Samanlainen kuin joidenkin hirvieläinten suurten ja monimutkaisten sarvien pitkät luut , ulkokerroksen muodostaa pienikokoinen kerros, jossa on lamellirakenne , kun taas sisäpuoli on karkeata , mutta siinä ei ole sisäputkea. Ytimen rakeinen luonne lisää rakenteen joustavuutta. Tangon kärjet ja portaat koostuvat yksinomaan kompaktista luumassasta. Jälkimmäinen koskee myös yksinkertaisia ​​ja pienempiä, vähemmän haarautuneita sarvia eri hirvieläinten edustajilta, kuten Muntjak -peuroja . Vesipeuroja lukuun ottamatta kaikilla hirvieläimillä on sarvet. Mutta se on vain kehitetty molemmilla sukupuolilla on poro ( Rangifer tarandus ), muuten se on ainutlaatuinen ominaisuus urokset. Näissä se esittelee käyttäytymistä ja taistelee pariutumisoikeudesta.

Toisin kuin sarvipäiden sarvet, sarvet eivät ole pysyviä muodostumia, vaan ne uusitaan vuosittain. Muodostuminen liittyy urosten testosteronitasapainoon (Renin tapauksessa mahdollisesti myös estradioliin , jota tuotetaan suurempia määriä molemmilla sukupuolilla). Kasvuvaiheessa sarvet on peitetty lyhytkarvaisella iholla, nimeltään bast, joka on runsaasti valtimoita ja laskimoita ja joka täten antaa rakenteelle verta ja ravinteita . Toisin kuin normaali iho, hikirauhaset ja vastaavat puuttuvat . Sarvien kasvuvauhti on valtava ja voi suurille koirille, kuten hirville ( Cervus canadensis on cm päivittäin) 2,8 g tai olla hirvellä 417, jolloin sarvet ovat yksi nopeimmin kasvavista elimistä nisäkkäiden sisällä. Sarvien muodostuminen on kuitenkin erittäin kallista, koska luuranosta peräisin olevat mineraalit on joissakin tapauksissa saatava liikkeelle, mikä joissakin lajeissa johtaa tilapäiseen osteoporoosiin . Kun se on saavuttanut täyden koon, ihon ulompi kerros kuivuu ja tulee kutiavaksi verenkierron kuivumisen vuoksi, minkä vuoksi se irrotetaan tai pyyhkäistään pois . Jäljelle jää tumma ja suurelta osin kuollut luurakenne, joka on yhdistetty elävään "ruusupensaaseen" ja jota käytetään useita kuukausia.

Sarven kasvun eri vaiheet

Sarvet vuodatetaan vuosittain parittelun jälkeen ja muodostetaan uudelleen. Sarvien irtoaminen liittyy testosteronipitoisuuden laskuun, mikä aktivoi hetkeksi osteoklastit, jotka liuottavat luun "ruusupensaan" ("ruusu") lopussa. Haavan parantuminen on luultavasti seuraavan sarven kasvun laukaisija. Useimpien peurojen irtoamisen ja uuden muodostumisen välillä on 1-2 kuukauden viive, ja todellisten peurojen kanssa tämä voi seurata toisiaan. Lajeilla, joilla on kiinteä paritteluaika, tämä irtoaminen tapahtuu tiettynä vuodenaikana ( peurojen ja urospuolisten porojen osalta myöhään syksyllä, naaraspuolisten porojen ja muiden eurooppalaisten lajien osalta myöhään talvella tai keväällä); trooppisten alueiden lajeille ei ole kiinteää ajankohtaa. Sarvien muodostuminen jo nuorena vaiheena ja alkaa illuusiohirvellä ja Muntjakhirschenillä ensimmäisenä vuonna, ja Real deer toisena vuonna. Ensin muodostuu pienempiä vartaita, monimutkaiset sarvirakenteet syntyvät iän myötä. Sarvien säännöllinen irtoaminen ja uudelleenmuodostusprosessi oli jo ilmaistu varhaisimmilla alemman mioseenin peuroilla .

Hirven sarvien kehittäminen

Fylogeneettisten analyysien mukaan nykypäivän peurojen viimeisellä yhteisellä esi-isällä oli kaksiosaiset sarvet (alempi) sakarasauva ja silmäkuva. Tämä alkuperäinen variantti on säilynyt vain nykyään Muntjak -peurojen kanssa. Kolmikärkiset sarvet kehittyivät itsenäisesti todellisten peurojen ja peurojen sisällä. Myös uudelleensuunnittelua oli paljon. Todellisten peurojen sisällä ovat hirvieläinten ( Cervus elaphus ) ja norsun monimutkaiset sarvet , jotka koostuvat ihanteellisesti silmän ampumisesta, jään ampumasta, keskivartasta ja kruunusta, jossa on kolme päätä ja jotka on liitetty toisiinsa alempi ja ylempi napa -osa, nousi todellisten peurojen sisään . Tämä löytyy lähes identtisesti sika -hirvestä ( Cervus nippon ), joka kuitenkin menetti jäävuutensa. Kuusipeura ( dama dama ) muodostuu myös johtaa itää ja lapion muotoinen laajentamalla korkeamman napa osassa. Barasinghas, toisaalta, vähensi jää puolat ja korkeampi napa osassa, mutta jotka on kehitetty pystysuora ja takana napa osa ylimääräisiä puolina. Siinä tapauksessa lyyra Deer ja daavidilaisen Deer ( Elaphurus davidianus ), sitä suurempi napa osassa ei juuri esiinny, mutta on olemassa myös useita cacuminal puolat ja keskihaaraan alemmalla napa osa, kuten jälkimmäisessä lajien silmän haara laajentuneen ja jaettu kahteen päähän. Sarvet kehittyivät hiukan eri tavalla, ja alkuperäisin muoto löytyy edelleen metsäkaurista ( Capreolus capreolus ). Monimutkainen, korkeampi napaosa puuttuu, mutta otsan itu irtoaa. Muissa muodoissa korkeamman sijasta on toissijainen ylempi sauvaosa, jossa on lisäportaita, kuten taka- ja päätyportaat, esimerkiksi porojen tai oikeiden peurojen edustajien tapauksessa . Toisaalta hirvellä ei ole silmä- tai etuosaa, vaan pikemminkin ylisuuria pää versoja. Vain vesipeura menetti kaikki kaviot.

Luurangan ominaisuudet

Luuranko veden peura ( Hydropotes inermis )
Giant muntjac Skull ( Muntiacus vuquangensis )

Kallo on yleensä pitkä, kapea rakenne, jossa on pitkänomainen rostrum . Repiä nenän kanava (ductus nasolacrimalis) haarautuu, on etureunan silmäkuopat (kiertorata) on kaksi repiä reikää (foramina lacrimalia). Ylemmät etuhampaat puuttuvat aina, alaleuassa on kolme per puoli leuasta. Ylempi kulmahammas on suurennettu lajien kanssa puuttuu tai pieni sarvet ( vesikauris , muntjacs ) ja työntyy kuin keilan suusta, että muiden lajien se on pienennetty tai puuttuu kokonaan. Alempi koira muistuttaa etuhampaita ja muodostaa niiden kanssa suljetun rivin. On olemassa kolme välihampaita ja kolme molaareille kohti puoli leuan , joka on melko alhainen-kruunasi ( brachyodont ). Puolikuun muotoinen, pitkittäinen emalikuvio ( selenodont ) muodostetaan pureskelupintaan . Kaiken kaikkiaan tuloksena on seuraava hammaskaava : Tämä tarkoittaa, että muodostuu 32-34 hammasta. Alaleuka on erittäin vahva ja sillä on laaja kulmaprosessi puristuslihasten kiinnityspisteenä.

Etujalkojen anatominen koulutus "Telemetacarpalia" (vasen) ja "Plesiometacarpalia" (oikea)

Kuten kaikkien sorkkaeläinten kohdalla, jalan keskiakseli on suurentuneiden ja ainoiden maata koskettavien säteiden III ja IV välissä, joten eläimet seisovat varpailla 3 ja 4. Vastaava kolmas ja neljäs metakarpalinen ja metatarsaalinen luut ovat kuin ns. tykkijalan sulaneet. Ensimmäinen varvas puuttuu kokonaan, toinen ja viides varvas ovat kooltaan pienentyneet eivätkä enää kosketa maata. Aste vähentäminen toinen ja viides varpaat jalkaterän tärkeä kriteeri erottaa kaksi suurta suuntaan: jalohirvet ( jalohirvet ja muntjakit ) ovat "Plesiometacarpalia" (mistä kreikkalainen πλησίον ( plesion "lähellä") = ja μετακάρπιον ( metakarpion ) = " Metacarpal "), mikä tarkoittaa, että proksimaaliset (lähellä kehon keskustaa) toisen ja viiden käsivarren (metakarpaliset luut) osat ovat läsnä, vastaavat kolme falangiaa ovat myös muodostuneet, mutta ne on erotettu metakarpista luista suurella raolla. Toisaalta edustavat peurat (peurat, Todellinen peurat , peurojen ja hirvien) "Telemetacarpalia" (kreikan τήλε ( tele ) = "kaukana" ja μετακάρπιον ( metakarpion ) = "mediaani") edustaa, eli että vain distaalinen (alkaen Metakarpalit muodostuvat, niihin liittyvät phalanxit artikuloituvat suoraan metacarpal -luiden kanssa. Kavojen muoto ja levittyvyys riippuvat asutusta maisemasta ja vaihtelevat kosteista asukkaista kauempana olevista kavioista soisiin biotooppeihin ja leveisiin kavioihin lumisilla alueilla.

levinneisyys ja elinympäristö

Metsäkauris ( Capreolus capreolus ), Keski -Euroopan yleisin peuralaji

Hirven luonnollinen alue kattaa suuret osat Euraasiasta ja Amerikasta , ja ne saavuttavat suurimman monimuotoisuutensa Etelä -Amerikassa ja Kaakkois -Aasiassa . Vuonna Afrikassa ne esiintyvät vain luoteisosassa, alueilla Etelä -Saharan he ovat poissa ja korvattu sinne valkopyökit . Ihmiset ovat tuoneet peuroja joillekin alueille, joilla he eivät olleet kotoisin, mukaan lukien Australia , Uusi -Seelanti , Uusi -Guinea ja jotkut Karibian saaret . Hirvet asuvat monenlaisissa elinympäristöissä. Suurin osa lajeista suosii suljettuja metsiä, avoimempia metsämaisemia ja metsän reunoja. Eräät, kuten Muntjak peura tai sylkeä peura , voidaan yleensä löytyy tiheä kasvillisuus, kun taas toiset näyttävät enemmän muovia käyttäytymistä ja useimmiten esiintyy metsän reuna paikoissa, joissa siirtymistä avoimempaan maisemia. Vain harvat edustajat kuten porot tai Pampas peura ( Ozotoceros bezoarticus ) sovitettuna suoraan avoimilla alueilla lisäksi suolla peura ( Blastocerus dichotomus ) ja vesi hirvieläinten elävät vuonna suolla tai suota alueilla . Hirvet ovat kehittäneet sekä ala- että ylänköalueita jopa 5100 metriin asti ja asuvat trooppisessa ilmastossa sekä arktisella tundralla .

elämäntapa

Alueellinen ja sosiaalinen käyttäytyminen

Porot ( Rangifer tarandus ) karjassa

Hirvet ovat uskollisia sijainnilleen tai muuttavat säännöllisesti. Tiukasti metsässä elävät lajit, kuten pudus, mazamas tai harjahirvi, ovat yksinäisiä ja elävät enimmäkseen metsässä. He pakenevat saalistajia pakenemalla nopeasti leveillä hyppyillä, minkä heidän usein vahvemmat takajalat mahdollistavat. Eläimet elävät toiminta -alueilla, jotka voivat olla 15-20 hehtaaria eteläisen pudu ( Pudu puda ), jopa 100 hehtaaria suuren mazaman ( Mazama americana ) tai kiinalaisen muntjakin ( Muntiacus reevesi ). Jotkut alueet ovat puolusti alueellisesti, eritteiden rauhasten pään ja jalat ja virtsan käytetään kommunikoida muilta eläimiltä näkymättömissä ja merkitä rajat alueiden, ja ääni viestintää on yleensä minimoidaan. Alueellisuutta voidaan rajoittaa myös huonoissa ruokaolosuhteissa, ja se rajoittuu sitten määräävään asemaan. Parimuodostumat esiintyvät vain paritteluaikana tai niitä esiintyy äiti-nuori eläinryhmissä. Joillakin lajeilla on myös vain väliaikainen alue, joka rajoittuu lisääntymisvaiheeseen, esimerkiksi metsäkauriin ( Capreolus capreolus ) tapauksessa.

Akselipeura ( Akselin akseli ) perheessä

Suurin osa lajeista kuitenkin asuu ryhmissä, joiden koko voi vaihdella lajin ja elinympäristön mukaan. Ryhmämuodostelmissa esiintyy molempia naaraslaumoja nuorten ja poikamiesryhmiensä kanssa nuoria aikuisia miehiä, sekavat yhdistykset syntyvät yleensä vain paritteluaikana. Vaellukset johtuvat pääasiassa parhaiden ruokalähteiden etsimisestä. Trooppisemmilla alueilla vaellukset ovat yleensä lyhyitä ja tapahtuvat enimmäkseen avoimissa maisemissa, joissa eläimet etsivät tuoretta ruokaa kuivan kauden aikana tai poistuvat tulva -alueilta. Vuoristoalueilla on usein kausiluonteinen korkeuden muutos, joka yleensä kattaa vain muutaman kilometrin. Lisäksi on olemassa todellisia muuttoliikkeitä , etenkin lauhkeilla ja viileillä ilmastovyöhykkeillä , joilla katetaan pitkiä matkoja. Esimerkiksi Siperian hirvi ( Capreolus pygargus ) vaeltaa vuoden aikana jopa 500 km. Upeimpia ovat porot ( Rangifer taranduss ), jotka muodostavat jopa 500 000 yksilön laumoja ja voivat vaeltaa noin 5000 km: n päässä tundran alueilla vuoden sisällä ja kattaa päivittäin 20–50 km. Se, missä määrin eläimet ovat liikkumattomia tai vaeltelevat, riippuu ulkoisista olosuhteista. Metsäalueiden porot muuttavat harvemmin kuin tundralla. Hirvi ( Cervus canadensis ) on sekä paikallisia että muuttavien eläimiä. Retkeilijät altistuvat korkeammalle kuolleisuudelle , mutta avaavat usein parempia laiduntamisalueita.

ravintoa

Daavidin hirvi ( Elaphurus davidianus )
Hirvi Uppsalan kaupungissa Ruotsissa

Hirvet ovat yleensä kasvissyöjiä , ja niiden ruokavalio vie suuren osan päivittäisestä työmäärästä. Eläimet syövät vaiheittain, ja päivässä on viisi tai yksitoista syömisvaihetta mahalaukun koosta riippuen. Välillä on pitkiä lepoaikoja, joiden aikana ruoka sulatetaan ja pureskellaan uudelleen. Eläimet ruokkivat kasvien eri osia, kuten lehtiä , kuorta , silmuja ja oksia , mutta myös hedelmiä ja harvemmin ruohoja . Ne ovat hyvin joustava, mutta verrattuna torvi-harjoittajat ne yleensä mieluummin pehmeämpiä kasvisruoat, joka kertoo myös alemman keskimääräisen hampaan kruunua, ja siten enemmän brachyodontic hampaita. Tämän seurauksena peurojen sisällä ei ole todellisia laiduntimia kuin sarvieläimillä, mikä tarkoittaa, että kukaan edustaja ei ole sopeutunut erittäin kuiviin maisemiin. Puhtaasti ruohoa syövä ruokavalio ei myöskään sovi yhteen kavioiden muodostumisen kanssa, koska ruoho on erittäin vähäenerginen ja sisältää liian vähän mineraaleja, jotka ovat välttämättömiä erityisesti isompien ja raskaampien sarvien kehittymiselle. Suljettujen metsien asukkaat, joilla on vielä suhteellisen alkeellinen fysiikka, kuten muntjacs, pudus ja hirvi, ruokkivat pääasiassa lehtiä ( selain ), jotkut Mazama-lajit syövät hedelmiä, mikä on osittain osoittautunut myös varhaisimpien peurojen ja niiden esivanhemmat. Hedelmien osuus voi ylittää kaksi kolmasosaa kulutetusta ruoasta. Lehtien syöjät ovat yleensä opportunistisia ja syövät laajan valikoiman kasveja, mutta yleensä vain helpoimmin sulavia kasvinosia. Toisaalta on ryhmäpeuroja, poroja tai joitain jaloja peuroja, kuten hirvi ja valkohuulinen peura, jotka pyrkivät ruohoa syövään elämäntapaan ( laidunmaa ). Kuitenkin ne kuluttavat jossain määrin myös pehmeämpää ruokaa, kuten vesikasveja , yrttejä tai jäkälöitä . Suurin osa lajeista syö kasvisekoitusta ( sekoitussyöttölaitetta ) ja voi siksi syödä pehmeitä ja kovia kasveja olosuhteista ja joskus kausiluonteisuudesta riippuen.

Lukuisat edustajat kuluttavat myös eläinravintoa, kuten äyriäisiä , lintuja tai kaloja . Lisäksi tiedetään luiden tai sarvijäännösten jyrsiminen, mikä voidaan usein havaita uroseläimillä. Käyttäytyminen auttaa tasapainottamaan tai lisäämään mineraalitasapainoa sarven kasvun aikana ja voi myös lievittää tai tukahduttaa siihen joskus liittyvää osteoporoosia . Erityisesti lauhkeassa ja kylmässä ilmastossa levinneillä lajeilla on vuosittainen syömissykli, joka sisältää erilaisia ​​määriä ja koostumuksia. Tämä vuotuinen sykli alkaa naisilla keväällä raskauden päättymisestä ja jälkeläisten maidontuotannon alkamisesta, mikä vaatii suuria määriä ruokaa. Tänä aikana urokset syövät suuren osan rasvasta, jota he syövät syksyllä kypsymisvaiheen aikana , jolloin he tuskin syövät mitään. Talvella eläimet kuluttavat yleensä pienemmän määrän ruokaa, mikä liittyy aineenvaihdunnan hidastumiseen ja säästää energiaa kehon lämpötilan ylläpitämiseen.

Jäljentäminen

Euroopan hirvi ( Alces alces ), lehmä nuoren eläimen kanssa

Pariutumisen aikoina yksittäisten hirvieläinten lajeja, joita kutsutaan yleisesti kiima , vaihtelevat maantieteellisen alueen. Trooppisissa maisemissa lisääntyminen voi tapahtua ympäri vuoden, lauhkeilla alueilla se tapahtuu yleensä syksyllä tai talvella ja on siksi kausiluonteista. Hormonikierron vaihtelee 11 päivää pudus 29 vrk akselilla peura. Naaraseläimet ovat yleensä valmiita vastaanottamaan vain lyhyen ajan, joka kestää noin 12–24 tuntia. Kuten enimmäkseen polyestrial eläimiä , ovulaatio tapahtuu syklisesti, kunnes lannoitus tapahtuu. Poikkeuksena ovat peurot , joissa parittelu tapahtuu kesällä (heinä -elokuussa), jolloin naaraat ovat valmiita vastaanottamaan enintään 36 tuntia; näin tehdessään he usein ryöstelevät vaellusretkiä kaukana toiminta -alueistaan ​​lisätäkseen parittelumahdollisuutta. Raskausaika on, kun hirvi yleensä kuusi ja yhdeksän kuukautta, tässä on peura on poikkeus, sillä kautta lepotilan purkamiseksi jälkeläiset laajennetaan kymmeneen kuukauteen. Pentueen koko on yleensä yksi poika, hirvissä syntyy vain kaksi - enintään viisi pentua. Nämä ovat pakolaisia ja käyttävät yleensä täplikästä turkkia. Lähes kaikissa hirvieläimissä pojat piiloutuvat aluksi paksuuteen ( Ablieger ). Kasvatuksen hoitaa yleensä äiti.

Taistelevat valkohäntäpeurat ( Odocoileus virginianus )

Pienempien lajien urokset ovat harvoin moniavioisia . Lisääntymisvaiheessa ne muodostavat väliaikaisia ​​pareja yhden tai kahden naaraan kanssa, jotka pysyvät yhdessä vain kaksi tai kolme päivää. Vahvasti moniavioisille lajeille on olemassa erilaisia ​​lisääntymisstrategioita. Urokset tunkeutuvat naaraiden alueille ja kiinnittävät huomiota itseensä merkintöjen muodossa, joissa on tuoksuvia eritteitä tai voimakkaita ääniä toistuvilla kovilla urautumisilla. Toiset muodostavat haaremeja ja puolustavat niitä kilpailijoitaan vastaan ​​(” huippukoira ”), johtavat määräävää taistelua sekaryhmissä tai taistelevat pariutumisoikeudesta seurustelualueilla . Lajilla voi esiintyä erilaisia ​​strategioita, esimerkiksi kuusipeurojen tai kauriinpeurojen kanssa, jotka mukauttavat käyttäytymisensä tiettyyn tilanteeseen ja kykenevät vaihtamaan malliaan päivässä. Urospuolisten taistelut suoritetaan keilan kaltaisilla koiran hampailla tai sarvilla. Ne ovat rituaaleja ja noudattavat tiettyä koreografiaa, joka saarnaeläinten tapauksessa sisältää pään laskemisen, sen jälkeen kourujen koukuttamisen ja toistensa kiertämisen. Sambaarissa tunnetaan kalkkikiven kaltaisia ​​törmäystaisteluja . Yleensä eläimet välttävät vakavia vammoja, mutta niitä voi varmasti tapahtua. Vahvasti dimorfisissa lajeissa pariutumisoikeus on enimmäkseen varattu isommille ja vahvemmille uroksille taistelun vuoksi.Kuoripeuraissa 3% uroksista kattaa keskimäärin kolme neljäsosaa vastaanottavista naaraista.

Järjestelmällisyys

Ulkoinen järjestelmä

Sisäinen systematiikkaa viime cetartiodactyla mukaan Zurano et ai. 2019
 Cetartiodactyla  
  Suina (sian kaltainen)  

 Tayassuidae (napanuorat)


   

 Suidae (oikeat siat)



   

 Camelidae (kamelit)


   
 Cetancodonta  

 Hippopotamidae (virtahepoja)


   

 Valaat (valaat)



 Märehtijät (märehtijät)  

 Tragulidae ( hirviporsaita )


  Pecora (otsa -aseen kantaja)  

 Antilocapridae


   

 Kirahveja (kirahveja)


   

 Cervidae (hirvi)


   

 Moschidae (myskihirvi)


   

 Bovidae (sarvipalkit)










Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Hirvet ovat yksi kuudesta selviytyneestä perheestä , jotka ovat märehtijöiden (märehtijöiden) alamaisia klovni-kavioeläinten (Artiodactyla) luokassa . Sisällä märehtijöiden käännä peura yhdessä torvi harjoittajat (Bovidae), The kirahvi kaltainen (Giraffidae), The myskihirvet (Moschidae) ja Gabelhorn harjoittajat (Antilocapridae) emoyrityksen taksoniin lopussa aseen kantaja (Pecora), johon hiiri peuroja (Tragulidae) sisarryhmänä seisomaan. Pitkään myskin peurojen katsottiin olevan läheisesti sukua peuroille ja joskus integroitu heihin alaperheenä. Vuodesta molekyyligeneettiset näkökulmasta, mutta ne muodostavat riippumaton ryhmä, vaikka se on vielä epäselvää, ovatko ne tiiviimmin liittyvät sarvipäinen kantajia tai peura. Entinen variantti näyttää tällä hetkellä sitä todennäköisemmin. Joskus forked sarvi harjoittajien kanssa forkbuck ( Antilocapra ) olivat pidetään hyvin lähellä peura johtuen rakenteesta kyynel luun ja yhdistettiin niiden kanssa muodostaen superperheen että cervoidea (peura kaltainen). Tämä on kuitenkin ristiriidassa molekyylien geneettisten tutkimusten kanssa, joissa haarukan sarvien kantajat luokitellaan enemmän otsa -aseiden kantajien juureen.

Sisäinen järjestelmä

Kaikkien peurojen yhteinen piirre on sappirakon puuttuminen ja kavioiden muodostuminen, jotka uusitaan vuosittain. Nykyään ne on jaettu kahteen alaperheeseen, joissa on yhteensä viisi heimoa, jotka eroavat muun muassa alennettujen varpaiden järjestelyistä (ks. Yllä), sarvista ja kallon rakenteen yksityiskohdista. Alaheimoon on jalohirvet sisältää Cervini (todellinen hirvieläimet) ja muntjakit (Muntjak hirvieläimet) , molemmat ryhmät on tunnusomaista "plesiometacarpale" varvas asentoon. Toisen heessä peurat , koostuu Capreolini , Alceini, Rangiferini ja Odocoileini (todellinen hirvieläimet ) ja vastaa "Telemetacarpalia" ryhmä. Alceini ja odocoileini yhdistyvät puolestaan interdigitaalisten rauhasien ( varpaiden välissä olevat rauhaset ) läsnä ollessa , kun taas odocoileini, jota usein kutsutaan myös neocervinesiksi , on ominaista sille, että aurat on integroitu kokonaan nenän väliseinään ja niin choane , Nostrilin takaosa, jakautuu pystysuoraan. Perinteisesti antlerless vesi Deer ( Hydropotes inermis ) verrattiin muihin Deer kaikkein primitiivinen edustaja. Molekulaariset geneettiset tutkimukset osoittavat läheisen suhteen peurojen ( Capreolus ) kanssa, erottaminen hirvistä saisi heidät näyttämään parafyylisiltä . Tämän mukaan sarvien puute vesihirvissä ei ehkä voisi olla alkuperäinen, vaan johdettu piirre. Sama koskee Muntjak -peuroja, joissa geneettiset tiedot viittaavat läheiseen suhteeseen todellisten peurojen kanssa. Hirvien jakautuminen kahteen alaperheeseen molekyyligeneettisten tutkimusten mukaan tapahtui vasta ylemmällä mioseenilla noin 9 miljoonaa vuotta sitten, joten yksittäisten linjojen nopeaa säteilyä voidaan siksi olettaa mioseenin ja pliokseenin lopussa .

Yleiskatsaus peurojen sukuihin ja lajeihin

Cervidaen sisäinen järjestelmällisyys

Heckeberg 2020: n mukaan

(mtDNA ja ydin -DNA yhdistettynä)

 Cervidae  

 Cervinae 


   

 Capreolinae 



Malli: Klade / Huolto / Tyyli
Kohdunkaulan sisäinen järjestelmällisyys

Heckeberg 2020: n mukaan

(mtDNA ja ydin -DNA yhdistettynä)

 Cervinae  
  Cervini  


 Akseli


   

 Rucervus



   


 Cervus


   

 Elaphurus


   

 Panolia




   

 Dama


   

 Megaloceros (†)





  Muntiacini  

 Muntiacus


   

 Elaphodus




Malli: Klade / Huolto / Tyyli
Capreolinaen sisäinen järjestelmällisyys Heckeberg 2020: n mukaan

(mtDNA ja ydin -DNA yhdistettynä)

 Capreolinae  



  Odocoileini  
  Blastocerina  




 Otsotoros (mukaan lukien "Hippocamelus" antisensis )


   

 Hippocamelus



   

 Mazama ( M. gouazoubira , M. chunyi )



   

 Blastocerus



   

 "Mazama" nemorivaga


   

 Pudu


Malli: Klade / Huolto / 3

  Odocoileina  


 Mazama ( M. americana , M. bororo , M. nana , M. temana )


   

 Odocoileus


   

 Mazama Pandora




   

 Mazama ( M. americana , M. rufina , M. bricenii )




   

 "Pudu" mefistofiilejä



  Rangiferini  

 Rangifer



  Alceini  

 Alces



  Capreolini  

 Capreolus


   

 Vesipisteet




Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Seuraavat erot esiintyvät puhtaasti mitokondrioiden kladogrammissa:

  • hirven sijainti on tyvinen Capreolinae -alueella
  • pohjoisen pudu -asema on baslascerinan sisällä.

Seuraava yleiskatsaus perustuu suurelta osin Colin Peter Grovesin ja Peter Grubbin työhön 2011 ja S. Mattioliin 2011. Sukutason ylittävän luokittelun tekivät vuonna 2006 Gilbert et ai. ehdotti:

  • Perhe Cervidae Goldfuss , 1820
  • Tribus muntjakit Knottnerus-Meyer , 1907 ( Muntjak hirvieläimet )
  • Suku Elaphodus Milne-Edwards , 1872
  • Tufted Deer ( Elaphodus Cephalophus Milne-Edwards , 1872)
  • Suku Muntjaks ( Muntiacus rafinesque , 1815)
  • Tribus Cervini Goldfuss , 1820 ( oikea peura )
  • Sukulaisakselin peura tai täplikäs hirvi ( Axis C.H.Smith , 1827)
  • Suku Elaphurus Milne-Edwards , 1866
  • Suvun Barasinghas tai Grouper peura ( Rucervus Hodgson , 1838)
  • Manipur -liirahirvi ( Panolia eldii ( McClelland , 1842); myös Rucervus eldii )
  • Thaimaan liirahirvi tai siamilainen lyyrikaura ( Panolia siamensis ( Lydekker , 1915); myös Rucervus siamensis )
  • Myanmarin liirahirvi tai Burman lyyrikaura ( Panolia thamin ( Thomas , 1918); myös Rucervus thamin )
  • Suvun Red Deer tai Red Deer ( Cervus Linnaeus , 1758)
  • Alaperhe peurat Brookes , 1828 (usein Odocoileinae peurat )
  • Suku Hydropotes Swinhoe , 1870
  • Vesipeura tai kiinalainen vesipeura ( Hydropotes inermis Swinhoe , 1870)
  • Hirven suku ( Capreolus grey , 1821)
  • Tribus Alceini Brookes , 1828
  • Suku Elche ( Alces Grey , 1821)
  • Tribus Rangiferini Brookes , 1828
  • Suvun Rangifer C. H. Smith , 1827
  • Ren ja poro ( Rangifer tarandus ( Linnaeus , 1758))
  • Amerikan hirvieläinten suku ( Odocoileus Rafinesque , 1832)
  • Suku Blastocerus Wagner , 1844
  • Suohirvi ( Blastocerus dichotomus ( Illiger , 1815))
    Marsh Deer ( Blastocerus dichotomus )
  • Suku Ozotoceros Ameghino , 1891
  • Genus Pudus ( Pudu Grey , 1852)

Neotrooppisen hirven (Odocoileini) järjestelmällisyys on tällä hetkellä erittäin ongelmallista, ja se on todennäköisesti järjestettävä uudelleen lähitulevaisuudessa. Molekulaaristen geneettisten tutkimusten mukaan sylkihirvi ( Mazama ) on parafiletinen ja jakautuu kahteen erilaiseen luokkaan, joihin kuuluvat toisaalta Andien hirvi, suohirvi ja pampashirvi ja toisaalta yhdysvaltalainen hirvi. Tämän seurauksena tavallisen hirven suku on jaettava useisiin ryhmiin. Sisällä haaran American peura, liittoa Mazama on mahdollista , koska tiivis geneettinen suhde. Yhtäältä käsi, yhdistämiseen Odocoileus kanssa Mazama , toisaalta vain ”Mazama” Pandora , ehdotettiin . Ongelmana on, että amerikkalaiset hirvieläimet eivät ilmeisesti muodosta suljettua ryhmää, koska jotkut muulihirven ( Odocoileus hemionus ) alalajeista ovat lähempänä Mazama-pandoraa , kun taas toinen ryhmä valkohäntäpeuraa ( Odocoileus virginianus ) . Suurta Mazamaa ( Mazama americana ) on pidettävä lajikompleksina lisäanalyysien tuloksena . Samoin pudú ( luultavasti Pudu ) ei luultavasti edusta yhteistä ryhmää, koska Südpudu on lähempänä Hirschin ja Pampa Hirschin pohjaa, pohjoinen Pudu -kontrasti, Schwestertaxon edustaa kaikkia muita autenttisia illuusiohirvejä ja poroja, jälkimmäiselle siirtymä suku oli Pudella ehdotettu. Andien peuroja ( Hippocamelus ), jotka sisältävät kahta hyvin vaihtelevaa lajia, voidaan pitää myös parafiletisena. Kohdunkaulan sisällä hammastetut hirvet on luokiteltava parafiletisiksi. Yksi ryhmä liittyy akselipeuroon, toinen on lähempänä jaloja. Jälkimmäiseen kuuluu liirahirvi, ja siksi se siirrettiin Panolia -sukuun . Valkosilmäinen hirvi ( Cervus albirostris ) nimettiin alun perin Przewalskium- suvulle , kun taas sambar-hirvi muodosti Rusa- suvun . Kuitenkin geneettiset tutkimukset osoittavat, että Przewalskium ja Rusa ovat syvällä suvun Cervus . Vaihtoehtoisesti ehdotettiin sisällyttämään lyyra peura ja David peura ( Elaphurus davidianus ) vuonna Cervus . Punapeurojen voimakkaampaa jakautumista ehdotettiin itäiselle lajiryhmälle (hirvi ja sikahirvi) jo vuonna 2006.

Heimon historia

Hirven alkuperän uskotaan olevan Euraasiassa. Dromomerycidae , joka tapahtui Ala ja Lähi mioseenikautena Pohjois-Amerikassa ja oli tyypillistä epätavallisen muotoinen otsa aseita, ovat hyvin läheistä sukua peura . Varhaisimmat hirvet ilmestyivät suunnilleen samaan aikaan, noin 20 miljoonaa vuotta sitten, mutta niiden kehityshistoria on edelleen suurelta osin epäselvä. Osittain yksittäisiä sarven irtotavaramuotoja on yhdistetty varhaisiin hirvieläimiin yhdessä.Ne on kerrottu lukuisista eurooppalaisista ala- ja keski -mioseenin Amphimoschus -paikoista, joita nykyään sovelletaan haarukkakiinnikkeen sukulaisena . Hirven varhaiset muodot on enimmäkseen osoitettu omille alaperheilleen, kuten Lagomerycinae tai Procervulinae . He käyttivät sarvimaisia ​​rakenteita, jotka erosivat merkittävästi nykypäivän peurojen rakenteista. Sarvet olivat suhteellisen pieniä, koostuivat pitkistä käpyistä ("ruusupensaat") ja haarautuivat vain vähän ennen loppua. Ne nousivat jyrkästi ja, kuten nykyiset edustajat, esiintyivät usein vain miehillä. Pitkään oli epäselvää, oliko otsa -aseet jo pudotettu vuosittain "ruusun" puuttumisen vuoksi vai oliko ne pysyvästi olemassa. Jotkut fossiiliset löydöt ja histologiset tutkimukset osoittavat kuitenkin, että alemman mioseenin varhaisimpien peurojen ylemmät haarautuneet sarviosat olivat enemmän tai vähemmän suhdannevaihteluprosessin alaisia. Luuston anatomian osalta varhainen hirvi muistutti myskihirveä (Moschidae), ja molaarit vastasivat suurelta osin peuroja, kun taas suuri, taaksepäin kaareva koiran hammas ilmestyi. Vanhimpia muotoja ovat Lagomeryx , Ligeromeryx tai Procervulus . Yleisesti ottaen varhaisille hirville oletetaan lehtivihreästä hedelmiin perustuva ruokavalio, mutta Procervuluksen hampaita koskevat tutkimukset viittaavat siihen, että ainakin tässä tapauksessa tietyssä osassa ruohoa oli myös rooli.

Megalocerosin luuranko

Keski- ja ylemmän mioseenin aikana etukartiot lyhenivät, sarvien yläosa pidentyi ja "ruusuja" muodostui. Lisäksi kaviot liikkuivat hieman taaksepäin kallossa ja sarvikartiot eivät enää ulkoneet niin jyrkästi. Hampaisto kävi läpi myös joitain muutoksia voimakkaammin molarisoituneilla esihampailla ja korkeammalla kruunatuilla takahampailla. Lisäksi eläinten koko kasvoi merkittävästi. Keski -mioseenin myöhään 11 ​​miljoonaa vuotta sitten ilmestyi ensimmäinen peura, joka oli jo hyvin samanlainen kuin nykyiset lajit. Euproxin avulla Muntjak -peuran ensimmäinen edustaja tältä ajalta on mahdollisesti todistettu, varhaiset löydöt tulevat Keski -Euroopasta ja Itä -Aasiasta. Kaakkois-Kiinan löydöt ovat peräisin myöhäisestä mioseenista, noin 9-7 miljoonaa vuotta sitten, jotka kuuluvat Muntiacusille ja siten muodolle, joka esiintyy edelleen. Noin samaan aikaan Procapreolus metsäkauriin sukulaisena ja Cervavitus hirven edeltäjänä on todistettu. Ensimmäinen suuri muotoinen edustajat Megacerotini (myös Megalocerotini) näkyvät ensimmäistä kertaa tänä aikana, jotka ovat pääasiassa tunnettuja Pleistoseeni niiden muodot silmiinpistävän suuri sarvet, mukaan lukien Eucladoceros ja "jättiläinen Deer" Megaloceros - vaikka koko suuri hirvi oli vertailukelpoinen, mutta sillä oli paljon leveämmät sarvet kuin kaikilla nykyään elävillä peuralajeilla.

Vanhimmat todisteet hirvieläinten Pohjois-Amerikassa tulee Ala plioseenikaudeksi noin 5 miljoonaa vuotta sitten Eocoileus päässä Palmetto eläimistöä Florida. He saavuttivat Etelä -Amerikan vasta, kun Panaman kannaksen maayhteys suljettiin 3 miljoonaa vuotta sitten . Ensimmäiset maahanmuuttajat olivat enimmäkseen keskikokoisia eläimiä, joilla oli useita haarukoita, kuten Antifer , joka ilmestyi Länsi-Etelä-Amerikassa noin 2 miljoonaa vuotta sitten.

Tutkimushistoria

Elokuu Kultajalka

Hirven järjestelmällisellä luokituksella on kiistanalainen menneisyys, eikä sitä ole vielä täysin selvitetty. Nykyään perhe on nimetty August Goldfußin mukaan , joka loi termin "Cervina" ( latinalaisesta cervus " hirvestä ") vuonna 1820 ja sisälsi "hirvieläimet". Goldfußin mukaan näihin kuului Cervus -suku , jolle hän määritteli paitsi hirvieläimet myös metsäkauriin, kuusipeuron, poron ja hirven sekä kirahvit ja myskihirvet . Vain vuotta myöhemmin John Edward Grey käytti ensin nimeä Cervidae, joka on käytössä tänään, ja jossa hän erottaa Cervuksen , Alcesin ja Capreoluksen . Yhdessä muiden sorkkaeläinten kanssa hän siirsi peurat märehtijöiden (märehtijöiden) ryhmään. Yli 50 vuotta myöhemmin, vuonna 1872, Grey oli jo jakanut peuran neljään perheeseen British Museumin luettelossa , Cervidae (hirvi), Alceidae (hirvi), Rangiferidae (ren) ja Cervulidae (Muntjak deer). Tuolloin hän viittasi vesipeuroon myskihirveen (Moschidae). Victor Brooken vuonna 1878 suorittamassa tärkeässä yrityksessä luokitella peuroja , jälkimmäiset erottivat perheen "Plesiometacarpalia" - ja "Telemetacarpalia" -perheiksi käyttäen kriteerinä etujalkojen toisen ja viidennen varpaan muodostumista. Brooke ymmärsi, että peurojen perusjako kahteen osaan toistuu myös kallon piirteissä, esimerkiksi auraosan muodostamisessa . Lisäksi se johtui myös maantieteellisesti, koska "plesiometacarpalia" rajoittuu pääasiassa Euraasiaan (lukuun ottamatta Pohjois -Amerikan hirviä), mutta "telemetacarpalia" esiintyy enimmäkseen vain Amerikassa (lukuun ottamatta Euraasian hirviä ja hirviä) ja porot, jotka ovat ympyränmuotoisia).

Myöhemmin kirjoittajat ottivat Brooken havainnot huomioon, peuran rakenne pysyi kiistanalaisena, mutta monissa tapauksissa heijasti Brooken keskusjakoa. Reginald Innes Pocock tunnisti vuonna 1923 yhteensä kahdeksan alaperhettä, jotka hän määritteli pääasiassa kallon piirteiden perusteella. Yleisessä nisäkkäiden luokittelussaan George Gaylord Simpson jakoi nykypäivän peurot kolmeen alaperheeseen (Muntiacinae, Cervinae ja Odocoloinae) vuonna 1945, mutta asetti myskin peuroja neljänneksi. Hän jakoi myös kolme peurojen alaperhettä kuuteen heimoon. Kaiken kaikkiaan järjestelmä oli hyvin samanlainen kuin Brooke, muntjak -hirvi Simpson piti rakenteessaan alkeellisimpana ryhmänä. Konstantin K.Flerov puolestaan ​​kritisoi Simpsonin hirvijärjestelmää vuonna 1952 ja esitteli toisen vesipeurien alaperheen, Hydropotinae. Colin Peter Groves huomautti jo vuonna 1974, että Muntjak -hirvillä on myös "plesiometacarpals" -jalka ja siksi joidenkin muiden kallon ominaisuuksien lisäksi ne voidaan yhdistää kohdunkaulaan. Don E. Wilson ja DeeAnn M. Reeder mukauttivat myöhemmin käsitettä vuoden 2005 teoksestaan Mammal Species of the World , jossa he korostivat kolmea alaperhettä Cervinae-, Capreolinae- ja Hydropotinae -perheiden kanssa.

1900 -luvun loppupuolella syntyneet molekyyligeeniset analyysimenetelmät paljastivat myös, että peuroja jaettiin kahteen osaan. Tämä osoitti, että Muntjak -peurot ovat itse asiassa läheisesti sukua todellisille peuroille, kun taas vesipeurailla on läheinen yhteys peuroihin. Tästä syystä nykyään tunnustetaan vain kaksi peurojen alaperhettä, jotka vastaavat suurelta osin Victor Brooken mukaan klassista alajakoa.

Peuroja ja ihmisiä

nimitys

Sana hirvieläinten palaa kuin indoeurooppalaista juuret kerud- (sarvipäinen, pyhitetty, hirvieläimet) ja * ker , joka tarkoittaa ”sarvi” tai ”antler” kautta muinaisyläsaksa HIR (u) z sekä Latinalaisen Cervus ja kreikan κέρας . Tässä suhteessa urospuolinen eläin on peura , ei virheellisesti härkä . Sukupuolten nimet ovat biologisesti epäselviä. Sellaisessa lajissa, jonka nimi päättyy vuonna -hirsch , naaraat ovat usein kutsutaan takajalat ; vanhentunut nimiä tälle ovat takajalat tai Hindin . Nuoria eläimiä kutsutaan hirvieläimiksi . Kun kyseessä on hirvieläinten lajien tunnetaan niin peuroja , toisaalta, urokset kutsutaan Buck ; Naaraita kutsutaan naaras- tai vuohiksi ja nuoria eläimiä peuroiksi . Saat poro, on vastoin saamelaisten termejä Sarves joskus käytetään uroksen ja Vaia naispuolisten.

Hyödyt ja uhat

Ihmiset ovat metsästäneet peuroja eri syistä varhaisista ajoista lähtien. Tämä sisältää toisaalta lihan syömisen ja turkin käsittelyn edut . Toisaalta se on usein metsästystä puhtaasti urheilullisista syistä, mikä vaikuttaa pääasiassa uroksiin niiden sarvien takia. Yksi laji, poro , kesytettiin ja toimii paitsi lihan ja turkiksen toimittajana myös maidon- ja pakkauseläimenä. Useita lajeja esiteltiin muille alueille metsästys- ja puiston eläimiä, esimerkiksi kuusipeuroja löytyvät Pohjois- ja Keski-Euroopassa, vesi peura vuonna Länsi-Euroopassa ja saksanhirvi Australiassa ja Uudessa-Seelannissa.

Joidenkin lajien levinneisyysalueen laajentumista vastustaa useiden lajien uhka, joka johtuu toisaalta metsästyksestä ja toisaalta niiden elinympäristön tuhoamisesta. Yksi laji, Schomburgkin hirvi , kuoli sukupuuttoon 1900 -luvulla, toinen laji, David -hirvi , pakeni tämän kohtalon vain jalostamalla Euroopan koteloissa, mutta sitä pidetään edelleen kriittisesti uhanalaisena. IUCN luetellaan neljä Uhanalaisiksi ( uhanalaisten ) ja kuusi lajia vaarassa ( vaarantuu ), joitakin lajeja, kuitenkin, ei ole tarkkaa tietoa.

Peura kulttuurissa

Patsas jumalatar Artemis ja hirvi

Peura virtasi myös mytologiaan ja kulttuuriin monenlaisissa kansoissa. Jo paleoliittisissa kalliokaiverruksissa sekä eläimet että ihmiset on kuvattu hirvieläinten sarvilla. In Celtic mytologiassa , cernunnos edustaa suoritusmuotoa "Deer god", tyypiltään sellainen, että voidaan myös löytää muista uskonnoista. Antiikin Kreikassa uroshirvi oli pyhä Artemikselle, metsästyksen jumalattarelle . Agamemnon tappoi tällainen naarasjänis vuonna Aulis , jolloin Artemis lähetti rauhallinen ja vaati Agamemnonin vanhin tytär Iphigenia niin sovituksen . Toinen pyhä naarasjänis oli Kerynite -doe , jolla oli kultaiset sarvet ja joka asui Arcadiassa. Herakles joutui saamaan heidät hengissä kolmanneksi tehtävänä. Pohjoismainen mytologia tuntee peuroja, joten syö neljä näistä eläimistä , maailman silmut tuhka Yggdrasil .

Kristillisessä kontekstissa peura löytyy psalmin jakeen 42.2 ("Kuten peura janoaa makeaa vettä, niin minun sieluni, Jumala, janoaa sinua.") Edustuksena sielusta, joka etsii pelastusta tai pelastuu kasteessa ja siksi sitä kuvataan usein myös kastelautoissa ja kastehuoneissa . Pyhien legendat kertovat tapaamisesta hirvieläinten kanssa, joissa on krusifiksi sarvissaan, esimerkiksi pyhien Eustachiuksen tai Hubertus von Liègen kanssa . Raamatussa hirvi on myös usein nopeuden ja ketteryyden symboli, kuten Psalmissa 18:34 (”Hän pani minut hyppimään kuin hirvi”) tai Jesajan 35: 6: ssa (”Sitten ontu hyppää kuin peura”). Viitaten Psalmiin 42: 2 ja Physiologukseen vihamielisyys käärmettä tai lohikäärmettä kohtaan on ollut peurojen olennainen ominaisuus muinaisista ajoista lähtien. Niinpä polttarilla on käärmeen eli paholaisen vastustajana rooli kristologisesti, vaikka se esiintyy harvemmin Kristuksen edustajana kuin kala tai karitsa kristillisessä symbolismissa . Kristillisen perinteen mukaan, koska peura ruokkii yksinomaan kasveja, sitä pidetään erityisen puhtaana eläimenä, minkä vuoksi sen lihaa pidetään puhdistavana. Myös Hildegard von Bingen tunnettu niiden Physica Deer vihollisena " rupikonna " ja viittaa parantava ja puhdistava vaikutus peuranlihaa . Vuosittaisen vuodon ja sarvien uudistamisen vuoksi peura on myös ylösnousemuksen ja uudistumisen symboli .

Lukuisat keskiaikaiset tekstit kertovat upeista hirvieläinten metsästyksistä, hirvieläimistä, jotka johtavat sankarin satumaahan voittaakseen keijun rakkauden, mutta myös hirviöistä, jotka näyttävät kuolleelle tien kuolleiden valtakuntaan.

Euroopan ulkopuolisella alueella peuroja esiintyy muun muassa shintossa , jossa heitä pidetään jumalallisina sanansaattajina ja joita pidetään esimerkiksi Kasugan pyhäkkön ympärillä . Hirvillä - pääasiassa hirvillä - on myös rooli intialaisessa mytologiassa, ja niihin liittyy ominaisuuksia, kuten lempeys ja kiitollisuus.

kirjallisuus

  • Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder (toim.): Maailman nisäkäslajit. 3. painos. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2005, ISBN 0-8018-8221-4 .
  • Hubert Hendrichs, Roland Frey: Cervidae, hirvi. Julkaisussa: Wilfried Westheide, Reinhard Rieger (Toim.): Special Zoology. Osa 2: selkärankaiset tai kalloeläimet. Spectrum Academic Publishing House, Heidelberg / Berlin 2004, ISBN 3-8274-0307-3 , s. 628–630.
  • S. Mattioli: Cervidae -perhe (hirvi). Julkaisussa: Don E.Wilson, Russell A.Mittermeier (Toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 350-443.
  • Ronald M.Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .

Yksilöllisiä todisteita

  1. a b c d e f g h i j k l m n o S. Mattioli: Cervidae -perhe (hirvi). In: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 350-443.
  2. a b c C. Barrette: Sarven syöminen ja kavion kasvu villissä akselipeurossa. Julkaisussa: Mammalia. Osa 49, nro 4, 1985, s. 491-499.
  3. a b c d Gertrud E. Rössner, Loïc Costeur ja Torsten M. Scheyer: Antiikki ja sarvesyklin perusprosessit Cervidaessa (Mammalia). Julkaisussa: The Science of Nature. Osa 108, 2021, s.3 , doi: 10.1007 / s00114-020-01713-x .
  4. Yuusuke Samejima ja Hiroshige Matsuoka: Uusi näkemys sarvista paljastaa peurojen (Cervidae, Mammalia) evoluutiota. Julkaisussa: Scientific Reports. Vuosikerta 10, 2020, s.8910 , doi: 10.1038 / s41598-020-64555-7 .
  5. a b Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold, Jan Kalina (toim.): Afrikan nisäkkäät. Osa 6: Siat, virtahevoset, Chevrotain, kirahvit, hirvieläimet ja karjaeläimet. Bloomsbury, Lontoo, 2013, s.115-120.
  6. a b Victor Brooke: Cervidaen luokituksesta ja yhteenveto olemassa olevista lajeista. Julkaisussa: Proceedings of the Zoological Society. Vuosi 1878, s. 883–928 ( biodiversitylibrary.org ).
  7. Peter C. Lent: Äiti-lapsi-suhteet sorkka- ja kavioeläimissä. Julkaisussa: V. Geist ja F. Walther (toim.): Sorkka- ja kavioeläinten käyttäytyminen ja sen suhde hallintoon. IUCN-julkaisujen uusi sarja, osa 24, Morges, 1974, s. 14-55.
  8. Juan P.Zurano, Felipe M.Magalhães, Ana E.Asato, Gabriel Silva, Claudio J.Bidau, Daniel O.Mesquita ja Gabriel C.Costa: Cetartiodactyla: Aikakalibroidun molekyylifylogenian päivittäminen. Julkaisussa: Molecular Phylogenetics and Evolution. Vuosikerta 133, 2019, s.256-262.
  9. ^ A b George Gaylord Simpson: Luokittelun periaatteet ja nisäkkäiden luokittelu. Julkaisussa: Bulletin of the American Museum of Natural History. Osa 85, 1945, s. 1-350 (s. 270-272).
  10. A.Hassanin ja EJP Douzery: Märehtijöiden molekyyliset ja morfologiset filogeeniat ja Moschidaen vaihtoehtoinen sijainti. Julkaisussa: Systematic Biology. Osa 52, 2003, s.206-228.
  11. a b c d e Alexandre Hassanin, Frédéric Delsuc, Anne Ropiquet, Catrin Hammer, Bettine Jansen van Vuuren, Conrad Matthee, Manuel Ruiz-Garcia, François Catzeflis, Veronika Areskoug, Trung Thanh Nguyen ja Arnaud Couloux: Sukeltajan malli ja ajoitus Cetartiodactyla (Mammalia, Laurasiatheria), kuten mitokondrioiden genomien kattava analyysi paljastaa. Julkaisussa: Comptes Rendus Palevol. Vuosikerta 335, 2012, s.32-50.
  12. Maureen A.O'Leary ja John Gatesy: Lisääntyneen luonnäytteenoton vaikutus Cetartiodactylan (Mammalia) fylogeneesiin: yhdistetty analyysi, mukaan lukien fossiilit. Julkaisussa: Cladistics. Vuosikerta 24, 2008, s.397-442.
  13. a b Michelle Spaulding, Maureen A.O'Leary ja John Gatesy: Valasliiton (Artiodactyla) suhteet nisäkkäiden keskuudessa: lisääntynyt taksoninäytteenotto muuttaa keskeisten fossiilien tulkintoja ja hahmokehitystä . Julkaisussa: PLoS ONE. Nide 4, nro 9, 2009, s.E7062.
  14. Jonathan D.Marcot : Maanpäällisten artioidaktyylien molekyylifylogeneesi. Julkaisussa: Donald R.Prothero ja Scott E.Foss (Toim.): The Evolution of Artiodactyls. Johns Hopkinsin yliopisto, Baltimore, 2007, s. 4-18.
  15. a b c MV Kuznetsova, MV Kholodova ja AA Danilkin: Molecular Phylogeny of Deer (Cervidae: Artiodactyla). Julkaisussa: Russian Journal of Genetics. Osa 41, nro 7, 2005, s.742-749.
  16. a b c Christian Pitra, Joerns Fickel, Erik Meijaard ja P. Colin Groves: Vanhan maailman peurojen evoluutio ja filologia. Julkaisussa: Molecular Phylogenetics and Evolution. Osa 33, 2004, s.880-895.
  17. a b c d e Clément Gilbert, Anne Ropiquet ja Alexandre Hassanin: Cervidaen (Mammalia, Ruminantia) mitokondrio- ja ydinfylogeneesit : järjestelmällisyys, morfologia ja biogeografia. Julkaisussa: Molecular Phylogenetics and Evolution. Vuosikerta 40, 2006, s. 101-117.
  18. a b c d e Nicola S.Heckeberg: Cervidaen systemaattisuus: kokonaisnäyttö. Julkaisussa: PeerJ. Vuosikerta 8, 2020, s.E8114, doi: 10.7717 / peerj.8114 .
  19. ^ A b Colin Groves ja Peter Grubb: Sorkka- ja kavioeläinten taksonomia. Johns Hopkins University Press, 2011, s. 1-317 (s. 71-107).
  20. Luis A.Escobedo-Morales, Salvador Mandujanob, Luis E.Eguiarte, Marco A.Rodríguez-Rodríguez ja Jesús E.Maldonado: Mesoamerikkalaisen broileripeuran Mazama pandoran ja Mazama temaman (Cetartiodactyla: Cervidae) sekvenssien ensimmäinen filogeeninen analyysi Vaikutukset neotrooppisten peurojen evoluutioon. Julkaisussa: Mammalian Biology. Vuosikerta 81, 2016, s.303-313.
  21. ^ A b Eliécer E.Gutiérrez, Kristofer M.Helgen, Molly M.McDonough, Franziska Bauer, Melissa TR Hawkins, Luis A.Escobedo-Morales, Bruce D.Patterson ja Jesús E.Maldonado: Perinteisen geenipuutesti amerikkalaisen hirven taksonomia: tositekappaleiden, maantieteellisten tietojen ja tiheän näytteenoton merkitys. Julkaisussa: ZooKeys. Vuosikerta 697, 2017, s.87-131.
  22. José Maurício Barbanti Duarte, Susana González ja Jesus E. Maldonado: Etelä -Amerikan hirvieläinten yllättävä kehityshistoria. Julkaisussa: Molecular Phylogenetics and Evolution. Osa 49, 2008, s.17-22.
  23. VV Abril, EAEC Carnelossi, S.González ja JMB Duarte: Red Brocket Deer Mazama americana Complexin (Artiodactyla, Cervidae) evoluution selvittäminen. Julkaisussa: Cytogenetic and Genome Research. Osa 128, 2010, s.177-187.
  24. Nicola S.Heckeberg, Dirk Erpenbeck, Gert Wörheide ja Gertrud E.Rössner: Viiden äskettäin sekvensoidun hirvieläimen järjestelmälliset suhteet. Julkaisussa: PeerJ. Nide 4, 2016, s.E2307, doi: 10.7717 / peerj.2307 .
  25. Ettore Randi, Nadia Mucci, Françoise Claro-Hergueta, Amélie Bonnet ja Emmanuel JP Douzery: Cervinaen mitokondrioiden DNA-kontrollialueen fylogeny: spermaatio Cervuksessa ja vaikutukset säilyttämiseen. Julkaisussa: Animal Conservation. Osa 4, 2001, s.1-11.
  26. Colin P. Groves: Cervus -suku Itä -Euraasiassa. Julkaisussa: European Journal of Wildlife Research. Osa 52, nro 2, 2006, s.14-22.
  27. Colin Peter Groves: Nykyinen taksonomia ja märehtijöiden monimuotoisuus lajeja korkeammalla tasolla. Julkaisussa: Zitteliana. Osa 32, 2014, s.5-14.
  28. Donald R. Prothero ja Matthew R. Liter: Palaeomerycidae -perhe. Julkaisussa: Donald R.Prothero ja Scott E.Foss (Toim.): The Evolution of Artiodactyls. Johns Hopkinsin yliopisto, Baltimore, 2007, s.241-248.
  29. ^ Israel M.Sánchez, Juan L.Cantalapiedra, María Ríos, Victoria Quiralte ja Jorge Morales: Moseenin kolmisarvisen paleomerycid-märehtijöiden (Mammalia, Cetartiodactyla) systemaattisuus ja kehitys. Julkaisussa: PLoS ONE. Osa 10, nro 12, 2015, s.E0143034.
  30. Bastien Mennecart, Grégoire Métais, Loïc Costeur, Léonard Ginsburg ja Gertrud E. Rössner: Mysteerisen märehtijöiden uudelleenarviointi Miocene -suvun Amphimoschus ourgeois, 1873 (Mammalia, Artiodactyla, Pecora). Julkaisussa: PLoS ONE. Osa 16, nro 1, 2021, s. E0244661, doi: 10.1371 / journal.pone.0244661 .
  31. Nicola S.Heckeberg: Antlerogeneesin synty. Julkaisussa: Journal of Morphology. Osa 278, nro 2, 2017, s. 182-202, doi: 10.1002 / jmor.20628 .
  32. Nicola S.Heckeberg: Sarvet vai ei? - Todiste ensimmäisistä vuodatetuista sarvista. Julkaisussa: Friends of the Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology München eV - Vuosikertomus 2017 ja viestintä. Vuosikerta 46, 2017, s.67-76.
  33. Kantapon Suraprasit, Yaowalak Chaimanee, Herve Bocherens, Olivier Chavasseau ja Jean Jacques Jaeger: Keski -Miocene Cervidaen (Mammalia) systematiikka ja filogenia Mae Mohin altaasta (Thaimaa) ja Paleoenvironmental Estimate käyttäen emali -isotooppia. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. Osa 34, nro 1, 2014, s.179-194.
  34. Daniel DeMiguel, Mikael Fortelius, Beatriz Azanza ja Jorge Morales: Märehtijöiden esi -isien ruokintatilaa tarkasteltiin uudelleen: varhaisimmat laiduntumissopeutumiset vaativat Cervidae -kasvien ehtoa. Julkaisussa: BMC Evolutionary Biology. Osa 8, 2008, s.13 , doi: 10.1186 / 1471-2148-8-13 .
  35. ^ A b Alan W.Gentry, Gertrud E.Rössner ja Elmar PJ Heizmann: Suborder Ruminantia. Julkaisussa: Gertrud E.Rössner ja Kurt Heissig (toim.): Euroopan mioleeniset maa -nisäkkäät. München, 1999, s. 225-257.
  36. Sukuan Hou: Uusi Euprox -laji (Cervidae, Artiodactyla) Linxia -altaan yläosasta, Gansun maakunnassa, Kiinassa, tulkitsemalla sen paleoympäristöä. Julkaisussa: Zootaxa. Vuosikerta 3911, nro 1, 2015, s.043-062.
  37. Dong Wei, Ji Xue-Ping, Nina G.Jablonski, Denise F.Su ja Li Wen-Qi: Late Miocene Muntiacusin uusia materiaaleja Zhaotong-hominoidialueelta Etelä-Kiinassa. Julkaisussa: Vertebrata Palasiatica. Osa 52, nro 3, 2014, s. 316–327.
  38. Beatriz Azanza, Gertrud E.Rössner ja Edgardo Ortiz-Jaureguizar: Varhaiset turolilaiset (myöhäinen mioseeni) Cervidae (Artiodactyla, Mammalia) Dorn-Dürkheim 1: n (Saksa) fossiilialueelta ja vaikutukset kruunuhervien alkuperään. Julkaisussa: Paleobiodiversity and Palaeoenvironments. Vuosikerta 93, 2013, s.217-258.
  39. Peter Grubb: Elävien ja fossiilisten peurojen, Cervidae, kelvollinen ja virheellinen nimikkeistö. Julkaisussa: Acta Theriologica. Osa 45, nro 3, 2000, s.289-307.
  40. Roman Croitor: Hirvi myöhäisestä mioseenista pleistoseeniin Länsi -Palearktiksella: fossiilisten ennätysten ja molekyylifylogeneettisten tietojen yhteensopivuus. Julkaisussa: Zitteliana B. Volume 32, 2014, s. 115–153.
  41. ^ S. David Webb: Uuden maailman Cervidaen evoluutiohistoria. Julkaisussa: Elisabeth S. Vrba ja George B. Schalle (toim.): Antiloopit, hirvieläimet ja sukulaiset: fossiilinen tietue, käyttäytymisen ekologia, järjestelmällisyys ja säilyttäminen. Yale University Press, New Haven, 2000, s. 38-64.
  42. Rafael Labarca E. ja M. Alejandra Alcaraz: Presencia de Antifer ultra Ameghino (= Antifer niemeyeri Casamiquela) ja el Pleistoceno tardío-Holoceno temprano de Chile central (30-35ºS). Julkaisussa: Andien geologia. Osa 38, nro 1, 2011, s. 156-170, doi: 10.5027 / andgeoV38n1-a09 .
  43. August Goldfuß: Handbuch der Zoologie, nide 2. Nürnberg, 1820, s. 1–510 (s. 374–378) ( luku.digitale-sammlungen.de ).
  44. John Edward Grey: Vertebrose -eläinten luonnollisesta järjestelystä. Julkaisussa: London Medical Repository. Vuosikerta 15, 1821, s. 297-310 (307).
  45. ^ John Edward Grey: Luettelo märehtijöistä Mammalia (Pecora, Linnaeus), British Museum. Lontoo, British Museum (Natural History), 1872, s. 1–102 ( biodiversitylibrary.org ).
  46. ^ Reginald Innes Pocock: Elaphuruksen, Hydropotesin, Pudun ja muiden Cervidaen ulkoisista hahmoista. Julkaisussa: Proceedings of the Zoological Society. Vuosi 1923, s. 181–207 ( biodiversitylibrary.org ).
  47. Colin Peter Groves: Huomautus Muntjacin (Artiodactyla, Cervidae) järjestelmällisestä asemasta. Julkaisussa: Journal of Mammals. Osa 39, 1974, s.369-372.
  48. Don E. Wilson ja DeeAnn M. Reeder (toim.): Maailman nisäkäslajit . 3. painos. The Johns Hopkins University Press, Baltimore 2005, ISBN 0-8018-8221-4 ( departments.bucknell.edu ).
  49. Friedrich Kluge ja Alfred Götze: Saksan kielen etymologinen sanakirja. 20. painos, toim. Walther Mitzka, De Gruyter, Berliini / New York, 1967; Uudelleenjulkaisu (”21. muuttumaton painos”) ibid 1975, ISBN 3-11-005709-3 , s. 310 ( Hirsch ) ja 316 ( Horn ).
  50. ^ IUCNin punainen luettelo uhanalaisista lajeista , käytetty 29. marraskuuta 2006.
  51. Fysiologia. Eläimet ja niiden symboliikka. Siirretty ja selitetty Otto Seel. 5. painos. Zürich / München 1987, s.44.
  52. Hildegard von Bingen: Luonnon parantava voima. "Physica". Kirja olentojen eri luonteiden sisäisestä olemuksesta. Kääntäjä Marie-Louise Portmann. 2. painos. Christiana, Stein am Rhein 2005, ISBN 978-3-7171-1129-0 , s.434-435 .
  53. Michel Pastoureau: Keskiaikainen bestijaari. Darmstadt 2013, s.90.
  54. Leonie Franz: Todellisia ihmeitä. Eläimet funktion ja merkityksen kantajina keskiaikaisissa perustuslegendoissa. Heidelberg 2011, s.71-72.

nettilinkit

Commons : hirvialbumi,  jossa on kuvia, videoita ja äänitiedostoja
Wikisanakirja: Hirsch  - selitykset merkityksistä, sanojen alkuperästä, synonyymeista, käännöksistä