Lesmesodon

Lesmesodon
Lesmesodonin luuranko
Ajallinen esiintyminen
Lähi Eocene ( Ypresian jotta Lutetian )
50,7--46,3 miljoonaa vuotta
Sijainnit
Saksa ( Messel Pit ) Ranska
Järjestelmää
Laurasiatheria Ferae Hyaenodonta incertae sedis Proviverrinae Lesmesodon
Tieteellinen nimi
Lesmesodon
Morlo & Habersetzer , 1999

Lesmesodon on sammunut suvun järjestystä Hyaenodonta , lihansyöjä nisäkkäät , jotkaliittyvät läheisestisen lihansyöjiä . Se asui keski- eoseenissa noin 47 miljoonaa vuotta sitten. Tärkeitä löytöjä tulee Messelin kaivokselta Darmstadtin lähellä, muita jäännöksiä tunnetaan Pohjois-Ranskasta. Vaikka ranskalaiset löydöt sisältävät enimmäkseen hampaita ja leuan jäänteitä, suku tunnetaan Messelissä useista, osittain täydellisistä nuorten eläinten ja joidenkin melkein täysikasvuisten eläinten luulöydöksistä; täysikasvuiset yksilöt eivät ole selvinneet. Nämä edustavat melko pieniä Hyaenodontan edustajia, jotka olivat fyysisen rakenteensa vuoksi sopeutuneet maaperään. Tunnettuja lajeja on kolme, suku otettiin tieteellisesti käyttöön vuonna 1999.

kuvaus

Lesmesodon on pieni tai keskikokoinen edustaja hyaenodonta , mutta toistaiseksi ainoa tunnettu nuorista eläimistä ja lähes aikuisten yksilöiden täysin kehittynyt pysyviä hampaita kahden eri lajia. Pienemmän muodon alapuolisten edustajien pään rungon pituus oli 20-25 cm, suurempi jopa 45 cm. Siellä oli myös pitkä häntä, joka ulottui suunnilleen tavaratilan pituudelle. Paino vaihteli välillä 300 g pienemmillä ja noin 1,5 kg suuremmilla edustajilla. Suvun näin ollen päässyt koko päivän kääpiö mungo tai fanaloka . Paino voi myös olla hieman suurempi kuin nykyiset saalistajat, koska hyaonodontalla oli erilaiset ruumiinosuudet. Suuri pää ja lyhyemmät raajat olivat tyypillisiä Hyaenodontalle. Pienemmän muodon kallo mitattiin jopa 6,9 cm: n pituiseksi, melko lukonmuotoisilla sygomaattisilla kaarilla leveys oli jopa 3,8 cm. Nenäluusta oli kapea ja venytetyn takaisin tasolle toisen molaarinen . Siellä oli pieni syvennys ylemmän leuan, joka on liitetty nenän luun, ja keskeinen leukaluun , joka sijoitettu alempi koira . Silmä ikkuna oli yli ensimmäinen molaarinen, etureuna on muodostettu repiä luun . Anterior infraorbitaalisia foramen avattu juuret viimeisen premolaarin . Pariliitettyjen parietaaliluiden kosketussaumaan muodostui pieni harja .

Alaleuka oli ohut ja suora ja viimeisen premolaarin alla hyvä, noin 0,5 cm korkea, nivelten päät olivat noin neljä kertaa korkeammat. Hampaat osoitti kolme etuhampaat , yksi koira, kolme välihampaita ja kolme molaareille riippuen mänty oksa toisiaan vasten alussa korkeampi nisäkkäiden tuskin pienempi määrä hampaita ja hampaiden muodostumista oli näin . Sitä, onko anteriorinen premolaari tosiasiallisesti jo taantunut vai onko se epäonnistunut erityisen aikaisin tai murtunut hyvin myöhään, ei ole vielä lopullisesti selvitetty. Etuhampailla oli pieni, tapin muotoinen muoto ja ne olivat osittain litistettyjä edestä ja takaa, vain yläosa oli suurentunut merkittävästi. Koirat näyttivät suurilta ja kaarevilta kuin sirppi, ylempi suurempi kuin alempi. Takimmaiseen hammastukseen oli lyhyt, 2-3 mm pitkä diastema . Premolaarien ja molaarien purupinnoille oli tunnusomaista terävät emalipalat . Esisolaarit olivat pitkiä ja kapeita eivätkä olleet suljetussa rivissä. Suurimmat hampaat olivat toinen ja kolmas molaari, kumpikin noin 0,5 cm pitkä, jotka toimivat hampaan pääasiallisin rikkomissaksina. Alemman hampaiden rivin pituus koirasta viimeiseen molaariin oli noin 3,3 cm.${\ displaystyle {\ frac {3.1.3.3} {3.1.3.3}}}$

Rungon luuranko on dokumentoitu useilla fossiileilla. Selkäranka koostui 7 kohdunkaulasta, 13-14 rintakehästä, 7 lannerangasta, tuntemattomasta ristiluusta ja 27 hännänikamasta. Rintanikamiin kiinnitetyt kylkiluut olivat sivuilta tasaisia ​​ja kokonaisuudessaan vain kohtalaisen kaarevia. Suurille etuosan kaula-nikamille oli tunnusomaista voimakas spinous ja poikittainen prosessi; taaksepäin selkärangat pienenivät ja ohuemmat. Raajat olivat suhteellisen lyhyitä. In pienempi lesmesodon muodostu, olkaluu saavutti 3,4-4,2 cm ja oli voimakkaasti pitkänomainen. Kyynärpää ja säde eivät olleet sulautuneet yhteen; 2,7 cm: n pituisella kyynärnivellä oli suhteellisen pidennetty ylempi nivel ( olecranon ) eteenpäin osoittavalla asennolla. Kolmas trochanter muodostettiin lihasten kiinnityspisteeksi reisiluun varrelle . Koko luun pituus oli 4,2 cm ja se oli siten pidempi kuin säären korkeus 3,3 cm. Etu- ja takajalat päättyivät kumpikin viiteen säteeseen kiinteällä keskisäteellä (III). Ulkosäteet (I ja V) olivat toisaalta lyhyimmät. Takaosa ylitti etujalan kolmanneksella. Metakarpusluut III oli 1,2 cm pitkä pienemmässä edustajien ja jalkapöydän 1,8 cm pitkä. Varpaiden päätylinkeillä oli sivukuvassa hieman kaareva muoto ja etupäässä oli pienet viillot, mikä osoittaa, että kynnet olivat hieman sisäänvedettäviä.

Fossiiliset löydöt

Lesmesodonin luuranko

Lesmesodonin tärkeimmät löydöt tunnetaan toistaiseksi Messelin kuopasta Darmstadtin lähellä , joka on päivätty keski- eoseeniin noin 47 miljoonaa vuotta sitten (alin Lutetium ). Lähes puoli tusinaa yksilöä löydettiin prosessista. Rungon luuranko-osien ja eräiden yksittäisten hampaiden lisäksi on myös osittainen luuranko ja melkein täydellinen sivusuunnassa, jossa on hyvin säilyneet pehmeän kudoksen jäljet , erityisesti hännässä ja takana. kehosta. Kaikkia näitä löydöksiä ei ole vielä osoitettu aikuisille ( nuorille ) yksilöille. Edelleen fossiiliset jäänteet eivät ole vielä saaneet yksityiskohtaista kuvausta, joka sisältää osa- aikuinen henkilö, joka on ainoa, joka ei ole vielä edustettuna eläinten murrosiässä. Lisämateriaalia tuli esiin Prémontréssa Pohjois-Ranskassa. Se koostuu lukuisista leuan jäännöksistä ja eristetyistä hampaista. Ajallisesti se on jonkin verran vanhempi kuin Messel löytää ja kuuluu edelleen Ypresium- alkuun . Yksi alempi molaarinen hammas Cuisista, myös Pohjois-Ranskasta, on todennäköisesti sama.

Paleobiologia

Lesmesodonin elävä jälleenrakennus

Yleensä Hyaenodonta erotettiin nykypäivän saalistajista (Carnivora) suuren pään ja lyhyempien raajojen avulla. Joissakin Messelin löydöksissä pehmytkudos voidaan silti osoittaa, vaikka sitä ei ole säilynyt itse, mutta bakteerit jäljittävät (bakteriografia). Varsinkin rungon takaosa ja häntä dokumentoidaan tällä tavalla. Häntä oli luultavasti rakennettu erityisen tuuhea ja varustettu pitkillä hiuksilla, kun taas ne olivat huomattavasti lyhyempiä vartalon takaosassa. Vatsapuolen turkis koostui kuitenkin pidemmistä hiuksista. Korvat eivät ole jäljillä, tässä voidaan olettaa, että nämä olivat pieniä ja olivat piilossa turkissa.

Hyaenodontan hampaat ovat samanlaisia ​​kuin saalistajien. Silmiinpistävä ero on kuitenkin murskaavien saksien sijainti, joka hyaenodontassa oli huomattavasti taaksepäin hampaassa ja jakautui ylemmän ja alaleuan toisen molaarin yli. Molaarien rakentaminen terävällä emalilla varustetuilla emäksillä viittaa eläinten ruokavalioon Lesmesodonissa , jossa myös selkärangattomia kulutettiin todennäköisesti joissakin tapauksissa . Oletusta lisääntyneestä hyönteissyöjien ruokavaliosta tukevat myös tutkimukset hampaista vuodesta 2021. Ne paljastivat verisuonissa suhteellisen lyhyet leikkausreunat, mikä erottaa lesmesodonin tyypillisistä lihansyöjälääkäreistä, joilla on pitkät leikkaavat reunat. Vain 25 cm: n pituisen nuoren eläimen luuranko sisälsi iguanan luiden ja hampaiden jäänteitä ruoana . Hyaenodontin luuranko kuitenkin osoittaa voimakkaasti rikkoutuneet kylkiluut ja raajojen asennon kehon ympäri kiertäen siten, että se tulkitaan ruoan sylkemiseksi kurista käärmeestä, mahdollisesti palaeopythonista , jonka kanssa eläin itse tuli saalistajan uhri.

In liikkumiskyky, lesmesodon oli yleistää ja on sovitettu maahan, joka on tuettu noin postcranial ominaisuuksia. Melko pyöristetty olkapää osoittaa liikkeen, joka ei ole kovin nopea. Kyynärpään eteenpäin osoittava ylempi nivel on tyypillistä joillekin puun asukkaille, mutta myös pohjan kävelijöille , ja seurauksena voi olla myös osittain kaivava elämäntapa. Etu- ja takajalkojen rakenne ulkosäteineen (V), jotka ovat suurempia kuin sisäsäteet (I), puhuu myös plantigrade-juoksutyylin puolesta. Muut ominaisuudet, kuten olkaluu, ovat ristiriidassa kiipeilytavan kanssa. Häntä oli myös suhteellisen pitkä, mutta liian lyhyt toimiakseen tarttuvana uruna kiipeessä. Kuitenkin eturivin selkärangat, joilla on erottuva piikki- ja poikittainen prosessi, osoittavat vahvan lihaksiston, joten häntää käytettiin todennäköisesti tasapainon ylläpitämiseen juoksun aikana.

Järjestelmää

Lesmesodon on suvun päässä sammunut alaryhmän Provoverrinae , joka puolestaan ovat osa myös sukupuuttoon järjestyksessä Hyaenodonta . Alun perin Hyaenodontan jäseniä johdettiin Creodontan sisällä , joka usein, harhaanjohtavasti, kannatti myös saksankielistä nimitystä "primitiiviset lihansyöjät". Creodontaa pidettiin nykypäivän lihansyöjien sisaryhmänä Ferae- ryhmässä, ja sitä oli olemassa pitkään paleoseenista yli 56 miljoonaa vuotta sitten Keski- Mioseeniin noin 11 miljoonaa vuotta sitten. Creodonta eroaa saalistajista siinä, että heillä on murskausleikkureita (enimmäkseen molaareja 1 - 3) kauempana suussaan, joihin kuului myös enemmän hampaita ja huomattavasti lyhyempi raajo. Creodonta ei kuitenkaan osoittautunut monofyleettiseksi ja jaettiin sen vuoksi Hyaenodontan ja Oxyaenodontan ryhmään . Proviverrinae pidetään melko primitiivinen edustajia Hyaenodonta ja yhdessä Limnocyoninae ne edustavat todennäköisesti sisar ryhmä kaikille muille ryhmän jäsenille (joskus Provoverrinae hallinnoidaan myös omassa vanhemman taksonin , The Proviverroidea). Uudemmassa tutkimuksessa 2019 näkee Proviverrinae kuitenkin läheisempi suhde Hyaenodontidae . Proviverra päässä Geiseltal sivustosta Sachsen-Anhaltissa, joka on suunnilleen sama vanha, on yksi läheistä sukua sukujen , mutta se saavutti huomattavasti enemmän kehon muodon. Nykyään tunnustetaan kaksi tyyppiä:

• L. behnkeae Morlo & Habersetzer , 1999
• L. edingeri Springhorn , 1982
• L. gunnelli Solé , Morlo, Schaal & Lehmann , 2021

Se on L. behnkeae merkittävästi suurempi kuin L. edingeri , samalla jälkimmäinen on tyypin laji . Molemmat edustajat miehitettiin Messelin kuopassa . L. gunnelli edustaa vanhinta tunnettua muotoa, oli hyvin pieni ja siinä on jäänteitä Ranskasta.

Ensimmäinen kuvaus on lesmesodon tehtiin vuonna 1999 Michael Morlo & Jörg Habersetzer perusteella täydellisen luurangon nuorten eläimen Messel. Muut sukuluettelot löytyivät myös suvusta, joista yksi löydettiin vuonna 1974 ja kuvattiin vuonna 1982 kuuluvaksi Proviverraan . Toinen tuli esiin seuraavassa ja hänet määrättiin myös Proviverraan . Holotyyppi on tyyppiä lajien (kopio numero IRScNB IG 26533) käsittää kallo jälki hampaiden kanssa ja kehon osien luuranko. Nykyään sitä pidetään Brysselissä . Yleisnimi Lesmesodon koostuu termistä "Lesmes", anagrammasta "Messel" ja kreikkalaisesta nimestä "hammas" ( ὀδούς odoús ).

kirjallisuus

• Gregg F.Gunnell, Thomas Lehmann, Irina Ruf, Jörg Habersetzer, Michael Morlo ja Kenneth D.Rose: Ferae - eläimet, jotka syövät muita eläimiä. Julkaisussa: Stephan FK Schaal, Krister T.Smith ja Jörg Habersetzer (toim.): Messel - fossiilinen trooppinen ekosysteemi. Senckenberg-Buch 79, Stuttgart, 2018, s.271–283
• Michael Morlo ja Jörg Habersetzer: Hyaenodontidae (Crerodonta, Mammalia) Messelin (Saksa) alemmasta eoseenistä (MP 11) erityishuomautuksilla uusista röntgenmenetelmistä. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 216, 1999, s. 31–73

Yksittäiset todisteet

1. ↑ ^{b c d} Gregg F. Gunnell, Thomas Lehmann, Irina Ruf, Jörg Habersetzer Michael Morlo ja Kenneth D. Rose: Ferae - eläimiä, jotka syövät muita eläimiä. Julkaisussa: Stephan FK Schaal, Krister T.Smith ja Jörg Habersetzer (toim.): Messel - fossiilinen trooppinen ekosysteemi. Senckenberg-Buch 79, Stuttgart, 2018, s.271–283
2. B ^{a b c d e} Rainer Springhorn: Uudet saalistajat (Mammalia: Creodonta et Carnivora) Messelin kuopan lutetiumista (Saksa. Palaeontographica A 179 (4-6), 1982, s. 105-141
3. B ^{a b c d e} Rainer Springhorn: Uusi yksilö Proviverra edingeristä (Mammalia, Creodonta) Keski-eoseenista, Messel. Senckenbergiana lethaea 68 (5/6), 1988, sivut 371-391
4. B ^{a b c d e f g h i j} Michael Morlo ja Jörg Habersetzer: Hyaenodontidae (Crerodonta, Mammalia) Messelin (Saksa) alemmasta eoseenistä (MP 11) ja erityishuomautuksia uusista röntgenmenetelmistä. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 216, 1999, s. 31–73
5. ↑ Michael Morlo: Uusi alkuperäinen saalistaja alkaen Messel tarjoaa ainutlaatuisen O tietoa. Natur und Museum 128 (7), 1998, s. 208-211
6. ↑ ^{b c} Michael Morlo, Gregg F. Gunnell ja Krister T. Smith: Nisäkkäiden lihansyöjiä alkaen Messel ja vertaamalla kuin volant saalistaja kiltoja keskeltä Eocene Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa. Julkaisussa: T.Lehmann ja SFK Schaal (toim.): The World at the Messel: Puzzles in Palaeobiology, Palaeoenvironment and the History of Early Primates. 22. kansainvälinen Senckenberg-konferenssi Frankfurt am Mainissa, 15.-19. Marraskuuta 2011 Frankfurt am Main, 2011, s. 120–212
7. ↑ ^{a b c} Floréal Solé, Michael Morlo, Tristan Schaal ja Thomas Lehmann: Uudet hyaenodontit (Mammalia) myöhäis-Ypresian alueelta Prémontrésta (Ranska) tukevat hyaenodonttien säteilyä Euroopassa jo varhaisen eoseenin lopussa. Geobios, 2021, doi: 10.1016 / j.geobios.2021.02.004
8. ↑ Michael Morlo, Stefan Schaal, Gerald Mayr ja Christina Seiffert: Annotoitu taksonominen luettelo Messelin keskieoseenin (MP 11) selkärankaista. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 252, 2004, s. 95-108
9. ↑ Michael Morlo, Renate Rabenstein, Stefan Schaal ja Jörg Habersetzer: Muiden lentämättömien Messelin tetrapodien ruokavalio: Suora vs. epäsuora todiste. Journal of Vertebrate Paleontology 22 (3), 2002 (jatkoa), s. 90A
10. ^ Rainer Springhorn: Messelin eläimistön lihansyöjät. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 107, 1988, sivut 291-297
11. ↑ ^{a b} Matthew R.Borths, Patricia A.Holroyd ja Erik R.Seiffert : Hyainailourine- ja teratodontine-kraniaalimateriaali Egyptin myöhäisestä eoseenista sekä parsimonyymi- ja Bayes-menetelmien soveltaminen Hyaenodontan (Placentalia, Mammalia) kasvillisuuteen ja biogeografiaan. PeerJ 4, 2016, s. E2639; doi: 10,7717 / peerj.2639
12. ↑ ^{a b} Floréal Solé ja Bastien Mennecart: Sveitsin luterilaisen hyaenodontti laajentaa eurooppalaisten nisäkkäiden saalistajien kehon massa-aluetta eoseenin aikana. Acta Palaeontologica Polonica 64, 2019 doi: 10.4202 / app.00581.2018
13. ↑ Michael Morlo, Gregg Gunnell ja P. David Polly: Mitä, jos ei mitään, on creodont? Hyaenodontidan ja muiden entisten kreodonttien filogeneesi ja luokitus. Journal of Vertebrate Paleontology 29 (3 täydennysosaa), 2009, s.152A
14. ↑ Floréal Solé: Uusi proviverriinisuku Euroopan varhaisesta eoseenista ja myöhäis-paleoseenin ja keski-eoseenin hyaenodontidaanien (nisäkkäät) ensimmäinen filogeeni. Journal of Systematic Paleontology 11, 2013, s.375-398
15. ↑ Kenneth D. Rose: Nisäkkäiden iän alku. Johns Hopkins University Press, Baltimore, 2006, s. 1–431 (s. 122–126)

nettilinkit