Hevoset

Hevoset
Grevynseepra ( Equus grevyi ), Itä-Afrikkalainen Horse tyyli
Järjestelmällisyys
Luokka : Nisäkkäät (Mammalia) Alaluokka : Korkeammat nisäkkäät (Eutheria) Päällikkö : Laurasiatheria Tilaa : Pariton sorkka- ja kavioeläin (Perissodactyla) Perhe : Hevoset (Hevoseläimet) Tyylilaji : Hevoset
Tieteellinen nimi
Equus
Linné , 1758

Hevoset ( Equus ) ovat ainoat hiljattain suvun ja Hevosilla perheen . Sukuun kuuluvat villihevoset ( Przewalski -hevonen ja nyt sukupuuttoon kuollut Tarpan ), erilaiset villit persemuodot ( afrikkalaiset ja aasialaiset aasit tai Kiang ) ja vähintään kolme seepralajia ( aro , vuoristo ja Grevyn seepra ). Se sulkee pois myös luonnonvaraisetkesytettyjä talomuotoja. Lajien määrä ja niiden rajaaminen toisistaan ​​ovat edelleen kiistanalaisia. Usein erotetaan seitsemän tai kahdeksan lajia, joista suurin osa on uhanalaisia. Eläimet elävät nykyään Afrikassa Saharan eteläpuolella ja Etelä-, Keski- ja Itä -Aasiassa . Asutetut elinympäristöt koostuvat avoimista, usein ruohoisista maisema-alueista, jotka voivat joskus olla hyvin kuivia tai aavikon kaltaisia . Hevoset ovat sopeutuneet näihin alueisiin vahvan ruumiinrakenteen ja pitkien, ohuiden raajojen vuoksi. Suvun ominaispiirteitä löytyy myös jaloista, koska sekä etu- että takajaloilla on vain yksi varvas, jota peittää leveä kavio . Lasku määrän varpaat, joka sai myös hevosten ylemmänasteisen nimitys "hevosen", mahdollistaa nopean ja pienikitkaisen liikkumiskyky on aro ja savannin alueilla .

Yleensä hevoset ovat seurallisia eläimiä. Sosiaalisessa yhteisössä voidaan erottaa kahdenlaisia ​​ryhmiä: toisessa äiti-nuori eläinryhmät ja orit, jotka elävät yksilöllisesti, ja toisessa suurempia tammoja ja nuoria eläimiä, joihin kuuluu myös yksi tai useampia uroseläimiä, ns. ". Yhden tai toisen perustyypin koulutus riippuu yleensä ulkoisista tekijöistä. Tämä sisältää ennen kaikkea ruoan saannin, joka voi olla jatkuvaa vuoden aikana tai - vuodenaikojen voimakkaamman vaikutuksen vuoksi - myös muuttua. Eläinten pääruoka on ruoho, joskus he syövät myös lehtiä ja oksia. Kovan ruohon ruoan pureskelemiseen hevosiin muodostui erittäin korkeita kruunuja sisältävät molaarit, joita käytetään lajin toisena tyypillisenä ominaisuutena. Ruoansulatuskanava , joka on vähemmän tehokas kuin muut sorkka- ja kavioeläimet , tarkoittaa, että hevoset viettävät suurimman osan aktiivisesta ajastaan ​​syömällä. Orit pariutuvat useiden tammojen kanssa, kun taas tammoilla on sosiaalisen ryhmätyypin mukaan, jossa he asuvat, pariutumiskumppaneina joko yksi tai useampi ori. Yleensä syntyy yksi varsa, joka on itsenäinen enintään kuuden vuoden kuluttua. Mies- ja naispuoliset jälkeläiset poistuvat sitten vanhempainryhmästä.

Hevosilla on suuri merkitys ihmisen kehityksen historiassa. Esihistoriallisina aikoina niitä käytettiin tärkeänä raaka -aineen ja ruoan lähteenä. Vuoden asettuminen , kaksi lajia kesyjä. Talon hevonen alkunsa muodossa villi hevonen, talon aasi päässä Afrikkalainen aasi. Molemmilla kotieläinten muodoilla on tärkeä rooli ratsastus- ja pakkauseläiminä, ja ne saavuttivat maailmanlaajuisen jakelun ihmisten jälkeen. Sukun systemaattinen tutkimus alkoi vuonna 1758 perustamalla yleisnimi Equus . Seuraavana ajanjaksona tehtiin erilaisia ​​ehdotuksia osiin jakamiseksi, mutta suurin osa niistä ei ollut kestäviä. Vuodesta fylogeneettiseen näkökulmasta hevoset ovat nuorin jäsen +56.000.000vuosi kehitysprosessi perheessä. Varhaisimmat hevosen edustajat ilmestyivät Pohjois -Amerikassa pliokseenissa noin kolme ja puoli miljoonaa vuotta sitten . Vain vähän myöhemmin nämä varhaiset hevoset olivat asettuneet Euraasiaan ja Afrikkaan. Amerikkalainen hevoshaara kuoli noin 10 000 vuotta sitten.

ominaisuudet

Habitus

Hevoset ovat yleensä karkeita eläimiä, joilla on lieriömäinen runko ja pitkä kaula, suhteellisen suuri pää ja pitkät raajat. Koko ja paino vaihtelevat lajeittain: Kaiken kaikkiaan eläimet saavuttavat pään ja rungon pituudet 200–300 cm, hännän pituus on 30–60 cm. Olkapään pienempiä lajeja, kuten Aasian ( Equus hemionus ) ja Afrikkalainen aasi ( Equus asinus ) vaihtelee välillä 110 ja 140 cm, paino 200-275 kg, suurin viime laji, grevynseepra ( Equus grevyi ) on tällä sään jopa 150 cm korkea ja painaa välillä 350 ja 430 kg, poikkeustapauksissa jopa 450 kg. Seksuaalinen dimorphism on vain hieman kehittynyt, urokset vain päihittävät naisilla noin 10% kehon painosta. Päässä erityisesti kasvojen alue on pitkä. Silmät ovat pään puolella, korvat ovat pitkät ja joustavat. Turkki on tiheä ja usein lyhyitä, useimmat lajit ovat pidemmät hiukset, nimeltään pitkät hiukset tai harja , kaulassa, otsaan ja hännän . Joidenkin lajien turkiksen väri on ylhäältä harmaa tai ruskea ja alapuolelta vaaleanharmaa. Raitoja hartioissa ja raajoissa voi esiintyä useissa lajeissa. Kolme seepralajia tunnetaan silmiinpistävästä mustavalkoisesta turkista. Silmiinpistävä piirre ovat kastanjat ( kastanjat ) tai "yösilmät" kalluksen kaltaiset tummat täplät jaloissa. Seeproilla ja luonnonvaraisilla aasilla on näitä pääasiassa etujaloillaan, villihevosilla ja kotieläinten hevosilla usein kaikilla neljällä jalalla. Koko ja muoto vaihtelevat yksilöllisesti. Nämä voivat olla taantuneita rauhasia tai ranne- tai nilkatyynyn jäänteitä. Etu- ja takajalat päättyvät leveisiin kavioihin , joista hevosilla on vain yksi raajaa kohden ("hevos"). "Kavakenkä" peittää kokonaan varpaan viimeisen falanksin.

Kallon ja hampaiden ominaisuudet

Hevosilla on massiivinen pää, kasvokallo on huomattavan pitkänomainen ja muodostuu pääasiassa yläleuasta . Intermaxillary luu on myös pitkänomainen. Nenäluusta on pitkä, kapea muoto. Silmäkuopat asetetaan kauas ja valheita takana hampaat. Se on kokonaan luun ympäröimä. Kallon takaosa on suhteellisen lyhyt, mutta aivokapseli on suhteellisen suuri. Hevosten erikoisuus löytyy ilmataskusta , joka on eustakioputken pullistuma kallon pohjan alapuolella. Parillisten aukkojen tilavuus on 350–500 ml. Alun perin tulkittu auttavan aivojen jäähdyttämisessä, muun muassa Horst Erich Königin ja Klaus -Dieter Budrasin mukaan turvatyyny todennäköisesti palvelee - kuten nenän sivuonteloita - vähentämään Kallon paino. Myös alaleuka on massiivinen. Leukanivel on korkea, haara alaleuan suurennetaan. Takapäässä on vahva kulmaprosessi, johon kiinnityslihas on ankkuroitu.

Hevosilla on kolme etuhammasta , yksi koira ja kuusi -seitsemän takahammasta puolta leukaansa . Hampaiden kaava on: . Kaiken kaikkiaan hammaskivi koostuu 36-42 hammasta. Etuhampaat ovat taltan muotoisia. Sisällä niissä on syvennyksiä, ns. Infundibulum , jota ympäröi hammaskiili ja joka syntyy voimakkaasti pureskeltaessa. Se puuttuu joskus tasangoista seepra ( Equus quagga ). Sen takana on laaja aukko, joka tunnetaan nimellä diastema . Uroseläimillä koira sijaitsee tässä raossa. Naisilla se on joko hyvin pieni tai täysin taantunut. Seuraavat poskihampaat koostuvat yleensä kolmesta esihampaasta (etusija, jota kutsutaan myös susin hampaaksi, on harvoin läsnä) ja kolmesta poskihampaasta . Etuhampaat ovat rakenteeltaan hyvin samankaltaisia ​​kuin takaosat, joten ne ovat molaarisia . Purupinnalla on kohokuvioituja emalinauhoja, joiden välissä on sementti- ja dentiinikerroksia . Hampaat ovat sarakemuotoisia ja sivulinjat kulkevat lähes yhdensuuntaisesti, ja yksittäiset sivupinnat on rakennettu reunoista ja väreistä. Erittäin korkeat ( hypsodontiset ) hammaskruunut ovat silmiinpistäviä, mutta periaatteessa vain yläosa, aktiivisesti työskentelevä osa työntyy ulos hammaskannasta . Loput on piilotettu leukaan ja työnnetään vähitellen ulos, kun niitä käytetään. Hampaan juuri itsessään on pieni ja pysyy auki, kunnes hammas on lähes pureskeltava. Vasta sitten se sulkeutuu, tässä vaiheessa voidaan yleensä havaita juurikasvun huomattava kasvu. Tämä juurikasvu johtuu ilmeisesti nyt vahvemmista leikkausvoimista pureskeltaessa alemman hammaskruunun seurauksena. Hammaspesässä oleva tila, joka vapautuu, kun hammas työnnetään ulos, täyttyy vähitellen rakeisella luulla . Hampaat ovat ihanteellinen sopeutuminen kovaan ruohonrehuun.${\ displaystyle {\ frac {3.0-1.3-4.3} {3.0-1.3.3}}}$

raajat

Yksi hevosten ominaispiirteistä on varpaiden määrän väheneminen . Kaikilla nykyään elävillä lajeilla on vain yksi toiminnallinen varvas (monodactyly). Se on kolmas varvas, jäljellä olevat varpaat ovat vetäytyneet ja säilyneet raajojen luustossa alkeellisina kynänjalkoina . Kynän jalat eivät kuitenkaan ole toimimattomia, koska niillä on tärkeä tukitoiminto jänteille, jotka yhdistävät alaraajat etu- ja takajaloihin. Kämmenluiden ovat lyhyempiä kuin jalkapöydän luut , mikä vaikuttaa myös kokonaispituus etu- ja takajalat. Kuten kaikki parittomat sorkka- ja hevosilla on satulan muotoinen talonavicular yhteinen - nilkkanivel välillä nilkan luu (telaluun) ja scaphoid luun (navicular luu ) -, joka rajoittaa merkittävästi liikkuvuutta. Kyynärluu pienenee huomattavasti ja fuusioitunut kanssa käyttivät alempi puoli . Samoin fibulan alaosa sulautuu täysin sääriluun kanssa . Reisiluun on suhteellisen lyhyt, mutta on suuri luu prosessi (sarvennoisen Tertius) ylemmän varsiosan alapuolelle yhteinen pää . Solisluu puuttuu.

Sisäinen anatomia

Sydän hevoset voivat tykätä kaikki selkärankaiset kuin lihaspumppu verta elimistöön kiertämään. Se on muodoltaan pallomaisempi kuin ihmisen sydän ja koostuu neljästä kammiosta: vasen ja oikea eteinen sekä vasen ja oikea kammio. Keskimääräisen aikuisen hevosen sydän painaa 3,4 kg, mikä vastaa noin 0,6-0,7% sen painosta. Kotihevosilla se voi kasvaa hieman koon vuoksi. Verenkiertokapasiteetti määräytyy osittain sydämen ja pernan toiminnallisen massan perusteella. Eläinten syke levossa on 15-45 lyöntiä minuutissa. Se voi kolminkertaistua rasittavan toiminnan aikana. Seeproilla tehdyt tutkimukset osoittavat, että nuorilla eläimillä on yleensä korkeampi syke kuin vanhemmilla eläimillä. Toisaalta suurempi lihasmassa johtaa hitaampiin sydämenlyönteihin.

Kuten kaikki parittomat sorkka- ja kavioeläimet , hevoset ovat peräsuolen fermentoijia, mikä tarkoittaa, että ruoansulatus tapahtuu pääasiassa suolistossa . In Toisin kuin märehtijöitä , esimerkiksi mahassa on aina yksinkertaisesti rakennettu ja yhden chambered, joiden pituus on noin 74 tai 14 cm: n (mitattuna ulomman ja sisemmän kaarevuus) ja tilavuus 0,8 l tapauksessa kotimaan aasi . Käyminen tapahtuu erittäin suuri lisäys ja kaksinkertaisen liu'utetaan, 2-4 m pitkä nouseva paksusuoli (nouseva paksusuoli). PH-tasot , että ohutsuolessa johtaa edestä taaksepäin ja alueella 6,3-7,5. Seuraavassa paksusuolessa ne putoavat takaisin noin 6,7: een. Yksittäisten osuus mikroflooran ohutsuolessa myös lisää, etuosassa on noin 2,9 x 10 ⁶ per gramma (märkäpaino), taka noin 38,4 x 10 ⁶ . Liitteessä ja paksusuolessa ne ovat 25,9 ja 6,1 × 106 ⁶ . Liitteeseen mahtuu 33 litraa, koko ohutsuoleen 64 litraa ja paksusuoleen 96 litraa. Kaiken kaikkiaan suolikanava on jopa 18 m pitkä kotiassissa ja jopa 30 m kotieläimessä .

Hevoset eroavat muista nisäkkäistä munasarjojen rakenteessa : munasarjakudos, johon yleensä viitataan "kuorena", follikkelit sijaitsevat elimen sisällä, kun taas verisuonten ydin on ulkopuolella. Munasarjojen kuori saavuttaa pinnan vain yhdessä kohdassa. Tämä kohta näkyy myös ulkopuolelta sisäänvetäytymisenä ja tunnetaan "ovulaatiokuopana" (fossa ovarii), vain tässä vaiheessa ovulaatio voi tapahtua. Kypsä follikkelin halkaisija on 5 cm, ja siksi se on yli kaksi kertaa suurempi kuin karjan. Urospuolisilla eläimillä on kivespussit , mutta kuten kaikilla parittomilla sorkka- ja kavioeläimillä ei ole penisluuta . Penis itsessään on noin 35 cm pitkä ja halkaisijaltaan noin 5 cm: n talossa aasi kun se ei ole pystyssä. Kivesten talon aasi painavat 123 ja 136 g kukin. Niiden paino kasvaa merkittävästi paritteluaikana, esimerkiksi tasangolla, seepra, se kasvaa molemmissa kiveksissä yhteensä noin 268: sta 345 grammaan. Koon kasvu on sitä voimakkaampaa, mitä tiukemmin lisääntymisvaihe on kausiluonteisesti rajoitettu. Munuaiset sijaitsevat alle lannenikamia ja painaa 240-270 g kotimaan aasi, ja kaksinkertainen kolme kertaa painoa kotimaan hevonen.

Kromosominumero

Lukumäärä kromosomeja hevosen lajien vaihtelee 2n = 66 2n = 32:

Przewalskin hevonen ( Equus przewalskii ):	2n = 66
Kotimainen hevonen ( Equus caballus ):	2n = 64
Afrikkalainen aasi / talo aasi ( Equus asinus ):	2n = 62
Aasialainen aasi ( Equus hemionus ):	2n = 54-56
Kiang ( Equus kiang ):	2n = 50-52
Grevyn seepra ( Equus grevyi ):	2n = 46
Tavallinen seepra ( Equus quagga ):	2n = 44
Vuori seepra ( Equus zebra ):	2n = 32

Vaihteluvälillä, E. hemionus sekä E. kiang selittyy Robertson translokaatio .

Leviämisalue ja elinympäristö

Uusien hevoslajien villit muodot elävät edelleen Itä- ja Etelä -Afrikassa sekä Aasian keskiosissa . Hevoset pitävät avoimesta maastosta elinympäristönä. Niitä löytyy savannista ja aroista , mutta myös kuivemmista elinympäristöistä , kuten puoliaavikoista ja aavikoista . Luontotyyppeihin kuuluvat paitsi yhtenäiset ruohoalueet , myös joissakin tapauksissa pensaat ja metsämaisemat. Suljettujen elinympäristöjen käyttö riippuu erityisesti siitä, kuinka hyvin yksittäiset lajit voivat hyödyntää lehtiruokaa. Myös petoeläinten vaikutus vaikuttaa . Lisäksi nykyisten hevosten alueen eri alueet vaihtelevat kausiluonteisesti vaihtelevien sademäärien vuoksi (sade trooppisemmilla ja lumi maltillisemmilla ilmastovyöhykkeillä). Saatavilla olevien vesilähteiden saatavuus on myös tärkeä kriteeri hevosten läsnäololle tietyllä alueella.

Viimeisten vuosituhansien aikana hevosten kantama on vähentynyt merkittävästi. Mennessä loppuun Pleistoseenikauden , ne jakautuvat suurissa osissa Euraasiassa , Afrikassa ja Amerikassa . Amerikan mantereella he kuolivat sukupuuttoon noin 10 000 vuotta sitten syistä, jotka eivät ole täsmälleen selviä. Yritettiin selityksiä vaihtelevat metsästivät vasta muuttivat ihmisten ilmastomuutoksesta päätyttyä on jääkauden ja epidemioiden tai näiden tekijöiden yhdistelmä. Ainakin Etelä -Amerikassa hevosten valikoima alkoi kutistua nopeasti myöhäisessä pleistotseenissa ensimmäisten varhaisten uudisasukkaiden läsnäollessa. Myös osassa Eurooppaa yksittäiset varastot ovat todennäköisesti kuolleet noin 10 000 vuotta sitten. In Pohjois-Afrikassa ja Länsi-Aasiassa ne olivat luultavasti tuhottiin antiikissa - vain Irakissa ja Iranissa teki väestö Aasian aasi jatkuvat osaksi 20-luvulla. Itä -Euroopassa viimeinen villihevoslaji - tarpan ( Equus ferus ) - kuoli 1800 -luvulla.

Sitä vastoin ihmiset ovat levittäneet kotimaisia ​​hevosia ja kotiaseja maailmanlaajuisesti, ja joissakin maissa on myös molempien muotojen luonnonvaraisia populaatioita . Eniten luonnonvaraisia ​​kotieläimiä ja aaseja asuu Australiassa , mutta niitä löytyy myös Yhdysvalloista ja muista maista.

elämäntapa

Yleisesti

Vaikka hevoset voivat myös etsiä ruokaa päivän aikana, ne ovat pääasiassa rypistyneitä ja yöllisiä. Tämä pätee erityisesti trooppisten alueiden lajeihin . Vuonna maltillisempaa leveysasteilla, päiväsaikaan toiminta voi myös enemmistönä. Yleensä eläimet käyttävät 60-70% aktiivisesta ajastaan ​​syömiseen. Loput ajasta käytetään muuttoliikkeisiin ja sosiaaliseen vuorovaikutukseen, kuten hoitoon, leikkimiseen tai orien taisteluun. Liikuttaessa hevoset koskettavat vain viimeistä varvasta, joten he ovat kävelijöitä . On olemassa useita luonnollisia askelia, jotka eroavat nopeudesta ja toteutuksesta. Ne vaihtelevat hitaasta kävelystä (askel) yksittäisillä jalan liikkeillä syöttökävelyssä nopeampaan raviin (raviin), jossa kaksi jalkaa siirretään vinosti samanaikaisesti, nopeaan juoksuun (laukka). Jälkimmäisessä kaikki neljä jalkaa yleensä nousevat maasta samanaikaisesti. Saavutetut nopeudet ovat 6–10 km / h kävellessä, 6–19 km / h ravilla ja 26–56 km / h ja enemmän laukkaamalla. Univaiheet ovat melko lyhyitä, keskimäärin 2,5 tuntia päivässä. Lyhyet unitauot, jotka kestävät vain muutamasta minuutista noin neljännekseen tuntiin, ovat vallitsevia. Lepoajat voivat kuitenkin kokonaisuudessaan olla pidempiä. Suurimman osan ajasta eläimet seisovat, vain nuoret makaavat. Tyypilliselle nukkumisasennolle on ominaista kaltevat takajalat, alennettu kaula ja roikkuvat korvat. Silmät ovat usein auki. Nämä ovat pakoeläinten ominaispiirteitä. Nukkuminen tai nukahtaminen seisomisen aikana on mahdollista eläimille sen vuoksi, että ne voivat ankkuroida polvisuojuksen lujasti jalkojen kaltevan asennon läpi ja siten estää sen taittumisen.

Sosiaalinen ja alueellinen käyttäytyminen

Hevosilla on monimutkainen sosiaalinen käyttäytyminen . Periaatteessa voidaan tunnistaa kaksi erilaista perustamisen tyyppiä:

• Grevynseepra The Afrikkalainen aasi , The Kiang ja jotkut populaatiot Aasian aasi (mukaan lukien khur ja onager ) osoittavat reviirikäyttäytymisen. Suurin side on äidin ja nuoren välillä. Urospuoliset eläimet muodostavat parittelualueita, joiden koko voi joskus olla yli 10 km². He pariutuvat tammojen kanssa, jotka ylittävät alueensa. Vaikka eläimet muodostavat joskus yhdistyksiä, näiden lajien aikuisten eläinten välillä ei ole pysyviä suhteita.
• Vuori ja arojen seepra , eri populaatioissa Aasian aasi (kuten Kulan ja Dschiggetai ) sekä przewalskinhevonen ja luonnonvaraisten kotimaisia hevosia kuten Mustangit , toisaalta, elää suurempi, vakaa yhdistyksiä. Nämä koostuvat yhdestä viiteen paria äitiä ja nuoria eläimiä, ja niiden mukana on ori, joka seuraa ja ajaa niitä. Yhteisön rakennetta kutsutaan "haaremiksi". Tietyissä olosuhteissa - kuten joissakin luonnonvaraisissa kotieläinhevosryhmissä - useita oria voi kuulua yhteen ryhmään. Tällaisen yhdistyksen koko riippuu suuresti alueellisesta elintarviketarjonnasta. Ryhmät kulkevat laajoilla toiminta -alueilla , jotka voivat olla päällekkäisiä muiden ryhmien kanssa. Yhdistykselle voidaan asettaa tietty sijoitus , vaikka tämä ei välttämättä ole sama kuin johtotehtävä. Luonnonvaraisten kotihevosten osalta kaikki ryhmän jäsenet voivat aloittaa poistumisen sukupuolesta riippumatta, mutta eläimet seuraavat usein korkeamman tason yksilöitä. Johtajan rooli vuoristosepraryhmissä muuttuu, tietyissä olosuhteissa ori näyttää tietä (kun hän saavuttaa ruokaa tai vesilähteitä) tai korkeamman tason tamma - yleensä se, jolla on nuorin varsa - merkitsee lähtöä. Urospuoliset eläimet, jotka eivät johda ryhmämuodostusta, muodostuvat usein poikamiesryhmiksi. Joskus muodostuu myös erittäin suuria karjoja, jotka sitten koostuvat useista ryhmistä. Nämä ovat kuitenkin vain väliaikaisia ​​ja hajoavat jälleen tietyn ajan kuluttua. Tasangoilla tämä tapahtuu muun muassa alueilla, joilla esiintyy suuria poikamiesryhmiä. Näin yksittäisten ryhmien orit voivat paremmin suojata haaremiaan hyökkäyksiltä.

Edellinen tyyppi, jossa on äiti-nuoria eläinryhmiä ja alueellisia oria, esiintyy suurelta osin alueilla, joilla elintarvikkeiden tarjonta on enemmän tai vähemmän jatkuvaa vuoden aikana. Eläinten muuttoliikkeet eivät ole kovin mullistavia. Paritteluoikeus kuuluu yksinomaan orille, jonka alueen kautta ryhmä äitejä ja nuoria eläimiä vaeltaa. Toinen haareminmuodostustyyppi ja valvoava ori on tyypillinen maisemille, joissa on voimakkaita kausivaihteluita ja siten vaihtelevaa elintarviketarjontaa vuoden aikana. Ryhmäyhdistykset kulkevat laajoja, avoimia maisemia etsien ruokaa, mutta ovat alttiina jatkuvalle saalistajien uhkaamiselle. Suurempi ryhmä muodostaa valppauden saalistajia vastaan ​​useiden eläinten kesken ilman, että yksittäisen yksilön tarvitsee uhrata liikaa aikaa, jota se todella tarvitsee nielemiseen. Tällaisessa ryhmässä oleva ori, joka yleensä etsii jatkuvasti mahdollisia kilpailijoita, lyhentää lisäksi tammojen valppauteen tarvittavaa aikaa. Täällä pariutumisoikeus on ori, joka johtaa haaremia. Molemmat perustyyppiä ryhmän muodostumisen mahdollistavat ori sopimaan useisiin tammojen ja siten moninkertaisesti polygynously . Toisaalta haaremiyhdistysten tammat elävät monandrisesti (pariutuvat vain yhden orin kanssa), kun taas äiti-nuori eläinparien parit ovat polyandrialaisia ​​(perämies, jolla on useita oria). Usein oletetaan, että ensimmäinen perustyyppi on alkuperäisempi, jonka myös monet nykyisten hevosten hyvin varhaiset esi -isät ovat kouluttaneet. Toinen olisi sitten muunnettu ryhmätyyppi, joka syntyi avointen maisemien ja ilmaston kausiluonteisuuden lisääntymisen myötä.

Hevoset kommunikoivat niiden muiden lajien eri tavoin käyttäen visuaalisia merkkejä ja tuntoon ja hajuaistin signaaleja ja jonka avulla ääniä. Eleiden valikoima on erittäin laaja ja se ilmenee pään, korvien, leuan tai hännän asennon sekä jalkojen liikkeiden, kuten leimaamisen, kautta. Ääniä on myös laaja valikoima, joka tunnetun naurun lisäksi sisältää myös erilaisia ​​kello-, kuorsaus- ja puhallusääniä. Äänet ovat monipuolisimpia luonnonvaraisten kotieläinten ja luonnonvaraisten hevosten kanssa . Uroksia lukuun ottamatta seeprat ja luonnonvaraiset aasit ovat yleensä rauhallisempia. Kaikilla eleillä ja äänillä ei ole aggressiivista luonnetta; jotkut on ymmärrettävä tervehdyksinä, ilmaistava hyvinvointia tai, kun kyseessä ovat ryhmät ryhmissä, ne toimivat myös yhteyspuheluina. Viestintä ulosteiden ja virtsan välityksellä , jotka toimivat tiedonvälittäjinä alueellisilla ja ajallisilla etäisyyksillä, on erittäin tärkeä kaikille hevosille, myös kotieläinten hevosille . Tämä antaa yksittäisille eläimille tietoa muista yksilöistä. Naaraat ulostavat pääsääntöisesti paikan päällä, kun taas urokset ovat yleensä strategisempia ja asettavat ulosteensa naaraiden viereen. Joillekin lajeille on pysyviä ulosteita, esimerkiksi hyvin kulkuneilla poluilla tai sosiaalisissa kokoontumispaikoissa. Kosketusviestintä sisältää leuan asettamisen toistensa selälle, mikä yleensä vähentää aggressiivisuutta ja vahvistaa keskinäisiä sosiaalisia siteitä. Lisäksi eläimet nuolevat ja puhdistavat toisiaan tai napostavat loisia , mikä on hyvin harvinaista seepraissa. Jokainen mainituista viestintämuodoista välittää omat tietonsa. Hajut antavat vihjeitä yksilölle ja hänen persoonallisuudelleen. Äänet puolestaan ​​paljastavat eläimen tilan, koska muun muassa hallitsevat orit lähettävät usein pitkäkestoisempia ja energisempiä äänisekvenssejä kuin alaeläimet, jotka myös päättyvät gutturally . Kaikki tämä auttaa eläimiä arvioimaan tuntemattomia yksilöitä, kun he tapaavat. Tutkimukset ovat osoittaneet, että alle 15% yksittäisistä tai ryhmätapaamisista johtaa fyysiseen yhteenottoon. Jos näitä ei voida estää erilaisista signaloinneista, ne suoritetaan potkuilla etu- ja takajaloissa sekä puremilla.

ravintoa

Hevoset ovat yksinomaan kasvissyöjiä ja syövät pääasiassa ruohoa . Näiden kasvien kovan piidioksidin vuoksi hevoset kehittivät korkeakruunuja molaareja, joissa oli paljon hammassementtiä , jotta ne voisivat vastustaa lisääntynyttä hankausta pureskeltaessa. Myös pehmeämpiä kasvien osia, kuten lehtiä tai oksia, syödään vaihtelevassa määrin, ja jotkut sukupuuttoon kuolleet Equus -lajit on myös mukautettu kasvisruokavalioon, kuten Cape zebra ( Equus capensis ). Laadukkaampia ruokia on pääsääntöisesti saatavilla vain tiettyinä aikoina vuodesta. Tasangon seepra -alueella eri ryhmät voivat väliaikaisesti kokoontua muodostamaan suuria karjoja, jos tarjontaa on riittävästi. Yleensä ruoka poistetaan herkillä huulilla ja työnnetään etuhampaiden taakse. Peräsuolen kävijänä hevoset tarvitsevat lähes kaksi kertaa enemmän ruokaa kuin samankokoiset märehtijät . Tämä tarkoittaa myös sitä, että suurin osa heidän päivittäisestä toiminnastaan ​​on omistettu syömiselle. Lisäksi ne eivät kykene hajottamaan typpeä sisältäviä komponentteja ja joutuvat poistamaan ne virtsan kautta. Tämä johtaa suurempaan riippuvuuteen vedestä nestehukan kompensoimiseksi, minkä vuoksi muuttoliikkeet ovat rajallisia erityisesti kuivina vuodenaikoina. Jotkut lajit, kuten Grevyn seepra tai afrikkalainen aasi, voivat tarvittaessa olla ilman vettä pitkään, mutta tällaisen vaiheen jälkeen ne tasapainottavat vesitaseensa jopa 30 litran veden saannilla hyvin lyhyessä ajassa. Tämä vaikuttaa kuitenkin suurelta osin vain eläimiin, jotka eivät kasvata jälkeläisiä. Käyttäytyminen tunnetaan myös kotimaisesta hevosesta ja johti ilmaisuun "juo kuin hevonen". Koska hevosen ruoansulatusjärjestelmä on vähemmän tehokas kuin märehtijöiden, ulosteet ovat vastaavasti karkeampia. Nuoret eläimet oppivat yleensä äidiltään, mikä ruoka on ravintoainepitoista ja käyttökelpoista heille. He voivat syödä äidin lantaa, mikä voi auttaa oppimisprosessia. Sitä vastoin äidit syövät myös pojan ulosteita. Tässä oletetaan, että emät käyttävät tätä tunnistamaan taudinaiheuttajia ja antamaan jälkeläisilleen sopivia T -lymfosyyttejä rintamaidon kautta puolustukseksi.

Jäljentäminen

Lauhkeamman ilmaston hevoslajeilla on kausiluonteisesti rajoitettu lisääntymisvaihe, lämpimämmillä ilmasto -olosuhteilla se voi kestää ympäri vuoden. On kuitenkin myös vuosia, jolloin syntyvyys on korkea, ja ne ovat yleensä sateisten vuodenaikojen mukaisia. Kaikki hevoset ovat polyestrialisia , joten seksuaalinen kierre toistuu hedelmöitymiseen saakka tai pysähtyy pohjoisilla leveysasteilla talven lyhyempien päivien vuoksi. Sykli itsessään kestää noin viikon ja alkaa uudelleen kahden tai kolmen viikon kuluttua, jos lannoitusta ei tapahdu. Välivaihe on seeprailla pidempi kuin luonnonvaraisilla hevosilla ja aasilla. Ovulaatio tapahtuu spontaanisti. Lisääntyneet orit haistelevat tammojen sukupuolielimiä ja laskevat päänsä vartaloonsa. Tyypillisten flehmenien avulla voit määrittää tamman estrogeenin tilan virtsassa Jacobson -elimen kautta . Urospuoliset eläimet osallistuvat toistensa kanssa parittelukilpailuun, joka on rituaali ja joka alkaa kaulan pullistumisesta, jota seuraa erilainen ääni ja keskinäinen haistelu. Viimeinen vaihe on fyysinen taistelu. Naaraspuoliset eläimet ilmaisevat haluttomuutensa potkimalla takajalkojaan ja estäen siten orin kiipeämästä ylös. Sitä vastoin tammat, jotka ovat valmiita vastaanottamaan, pysyvät yleensä paikallaan. Haaremiliittojen orit suorittavat vain yhden parittelun tammaa kohden , kun taas alueelliset orit istuvat tammalla 15 minuutin välein ja siemensyöksy noin tunnin välein . Jälkeen orgasmi , oriin tarvitsee jopa 20 minuutin toipumisajan.

Tiineyden aikana hevoset on 330-390 päivää, se on pisin kanssa grevynseepra ja lyhin kanssa kotimaan hevonen . Yleensä syntyy yksi nuori. Synnytys tapahtuu yleensä yöllä. Vastasyntynyt on suhteellisen raskas (se painaa 25–40 kg, mikä on noin 9–13% äidin painosta) ja ennenaikaista. Se voi seurata äitiä vain muutaman tunnin kuluttua synnytyksestä ja pysyy enimmäkseen lähellä häntä. Keskimäärin se imee maitoa noin minuutin joka tunti. Isäeläimet eivät osallistu jälkeläisten kasvatukseen. Joskus kuitenkin tapahtuu lapsenmurhaa . Nuori eläin vieroitetaan 7–18 kuukauden kuluttua. Sukukypsyyden tapahtuu kaksi kuudella vuodella pienten oriit koska sosiaaliset rakenteet voivat yleensä lisääntyä korkeammassa iässä kuin tammoille. Haaremiyhteisöissä sekä uros- että naaraseläimet poistuvat vanhempainryhmästä, mikä on suhteellisen harvinaista nisäkkäillä. Hevosten elinajanodote luonnossa on 21-40 vuotta.

Periaatteessa tammat kykenevät fyysisesti lisääntymään joka vuosi, mutta kahden syntymän välillä on usein useita vuosia. Ikääntymisjakso alkaa jälleen 3-4 viikkoa synnytyksen jälkeen. Sukupuolisuhde syntymähetkellä on 1: 1, mutta tämä voi olla hyvin erilainen tammoille. Joissakin Aasian aasipopulaatioissa nuoret ja vanhemmat tammat synnyttävät todennäköisemmin naaraspuolisia jälkeläisiä, kun taas keski-ikäiset eläimet synnyttävät todennäköisemmin urospuolisia varsoja. Syitä tähän voivat olla aikuisten orien lisääntymismahdollisuudet. Äitien on siksi investoitava enemmän aikaa ja energiaa miespuolisten jälkeläisten kasvattamiseen, jotta he voivat myöhemmin menestyä seksuaalisia kumppaneitaan ja sitten paritella. Keski-ikäisillä tammilla on yleensä riittävästi kokemusta ja fyysisiä edellytyksiä urospuolisten eläinten intensiivisemmälle kasvatukselle. Nuoret tammat sen sijaan ovat enimmäkseen kokemattomia, kun taas vanhemmilla tammilla on usein huonontunut perustuslaki. Tässä tapauksessa nuorten ja vanhojen tammojen pääasiallinen naaraspuolisten jälkeläisten syntyminen edistää populaation elinvoimaisuutta ja lisää naaraspuolisia eläimiä, jotka voivat myöhemmin kantaa nuoria eläimiä.

Vihollisia ja vihollisen käyttäytymistä

Hevosilla on useita luonnollisia vihollisia , mukaan lukien pääasiassa suuret saalistajat , kuten hyeenat , sudet , villit koirat ja isot kissat . Kuten monet sorkka- ja kavioeläimet, he ovat lentoeläimiä. Hevosten runko on suunniteltu nopeaa ja kestävää juoksua varten, joten he pakenevat uhatessaan. Nurkassa hevoset voivat myös potkia kavioitaan tai aiheuttaa tuskallisia purentahaavoja hyökkääjille. Heidän tehokkain ase on raskaasti lihaksikkaat takajalat. Haaremiyhteisöissä ori puolustaa ryhmää. Naaraspuoliset eläimet siirtyvät pois vaaralähteestä noin puolella pakenemisnopeudella antaakseen orille mahdollisuuden avata lukitus.

Järjestelmällisyys

Ulkoinen järjestelmä

Hevoseläinten sisäinen järjestelmällisyys Prado ja Alberdi 1996 ja Mihlbachler et al. 2011   Hevoseläimet    Hipparionini   Equini     Protohippina    Protohippus      Calippus      Scaphohippus   Pliohippina    Pliohippus      Hippidion      Astrohippus      Onohippus      Dinohippus      Equus Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Hevoset ( Equus ) muodostavat suvun päässä perhe on hevosten (hevoseläimet) on sama nimi saksaksi . Perhe sai alkunsa ala -eoseenista 56 miljoonaa vuotta sitten ja on siitä lähtien ollut laajalle levinnyt Pohjois -Amerikassa ja Euraasiassa , siirtyessä ala -asteesta keskimmäiseen mioseeniin noin 16 miljoonaa vuotta sitten, ensimmäiset varhaiset edustajat saapuivat myös Afrikkaan . Nykyään Equus on perheensä ainoa jäsen, mikä tekee siitä monotypisen . Lähin elävät sukulaiset ovat tapiireja ja sarvikuonot , yhdessä ne muodostavat järjestyksessä pariton sorkkajalkaisten (Perissodactyla-). Tapiirit ja sarvikuonot liittyvät kuitenkin läheisemmin toisiinsa ja muodostavat yhdessä alaryhmän Ceratomorpha , jolle on määritetty lukuisia sukupuuttoon kuolleita muotoja. Hevoset kohtaavat perinteisesti Ceratomorphaa. Yhdessä sukupuuttoon kuolleiden esi -isiensä kanssa he kuuluvat alaryhmään Hippomorpha (hevosen sukulaiset). Tässä alaisuudessa erotetaan hevosperheen Equoidea -superperhe ja Palaeotheriidae -sukupuuttoon kuolleet perheet . Joskus Brontotheriidae , eoseeniryhmä , joka sisältää myös fossiilisia, osittain hyvin suuria muotoja, viitataan alaryhmään Hippomorpha, ja siksi niiden katsotaan olevan läheisemmin sukua hevosille. Molekyyligeneettisten tutkimusten mukaan hevoslinjan erottaminen sarvikuonosta ja tapirista tapahtui vähintään 54-56 miljoonaa vuotta sitten.

Hevosperheen sisällä Equus -suku sijoitetaan hevoseläinten alaperheeseen . Heidän edustajilleen on ominaista parempi sopeutuminen ruohon ruokaan ja siksi kehittyneet korkeakruunut ( hypsodontal ) hampaat. Täällä puolestaan Equus kuuluu sen heimon Equini ja osa- sukuryhmä on Pliohippina . Pliohippina koostuu yksisorkkaisista ( monodactyl ) hevosista, jotka ovat ominaisia ​​kaikille Equus- suvun nykyaikaisille edustajille . Ne puolestaan ​​edustavat Protohippinan sisarryhmää , jotka on suunniteltu kolmikokoisille ( tridactyle ) eläimille hieman primitiivisemmiksi. Equinit puolestaan ​​kohtaavat Hipparioninit. Anatomisia syistä , The lähinnä suhteessa Equus on Dinohippus , joka asui Pohjois-Amerikassa aikana siirryttäessä mioseenikautena on plioseenikaudeksi .

Sisäinen järjestelmä

Equus -suvun sisäinen järjestelmällisyys Vilstrup et ai. 2013   Equus     ei-kabaliinit    Equus asinus      Equus hemionus      Equus kiang      Equus seepra      Equus quagga      Equus grevyi   kabaliinit    Equus caballus      Equus przewalskii Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Equus -suvun sisäinen järjestelmällisyys Price et al. 2009   Equus     ei-kabaliinit    Equus asinus      Equus hemionus      Equus kiang      Equus quagga      Equus grevyi      Equus onager      Equus seepra   kabaliinit    Equus caballus Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Määrän viimeaikainen hevosen laji on yhä kiistanalainen, yleensä kuusi, seitsemän tai kahdeksan päivän lajit erottaa. Samoin yksittäisten lajien välisiä suhteita ei ole täysin selvitetty, joten erilaiset molekyyligeeniset tutkimukset osoittavat osittain ristiriitaisia ​​tuloksia. Perinteisesti moderni hevoset jakaa kahteen suureen ryhmään: caballine (myös caballoid) ryhmä, jonka nimi juontaa juurensa nykypäivän kotimaan hevonen Equus caballus , ja stenonine (myös stenonid, sebroidi tai ei-caballine) ryhmä, nimetty sukupuuttoon Equus stenonis päässä Villa franchium . Selkein ero näiden kahden muodon välillä on alempien molaarien linguaflexidi. Tämä selkeästi kaareva emalinauha hampaan takareunassa (kielen puolella), joka sijaitsee kahden näkyvän ulkoneman (metaconid ja metastylid) välissä, on toisaalta V-muotoinen (stenoniini) ja toisaalta U-muotoinen (caballin). Kaikki tämän päivän seeprat ja villit aasit lisätään stenoniinihevosiin , kun taas kabaliinit sisältävät nykypäivän villi- ja kotieläinhevosia, ja niitä kutsutaan myös "oikeiksi hevosiksi".

Alla ovat yleisesti hyväksytyt lajit tänään. Ne on jaettu kolmeen alalajiin:

• Alalaji Equus Linnaeus , 1758

• Tarpan ( Equus ferus Boddaert , 1785); sukupuuttoon 1800 -luvulla;
• Przewalskin hevonen ( Equus przewalskii Poljakov , 1881); Olemassaolo vaarassa;

• Alalaji Asinus Grey , 1822

• Afrikkalainen aasi tai villi aasi tai oikea aasi ( Equus asinus Linnaeus , 1758); Eritrea , Etiopia ja Somalia ; Talon aasin esivanhempi muoto ; Erittäin uhanalainen populaatio luonnossa;
• Aasialainen aasi tai puoliaasi tai hevosaasi ( Equus hemionus Pallas , 1775); useita alalajeja (onager, Kulan ja muut) peräisin Keski-Aasiasta kautta Etelä-Aasiassa ja Itä-Aasiassa ; Olemassaolo vaarassa;
• Kiang tai Tiibetin villi aasi ( Equus kiang Moorcroft , 1841); Tiibetin ylänkö ja viereiset alueet; suurempia ja "hevosen kaltaisia" kuin muut aasit; Olemassaolo ei vaarassa;

• Alalajiin Hippotigris H. Smith , 1842

• Grevyn seepra ( Equus grevyi Oustalet , 1882); Kenia , Somalia ja Etiopia ; erityisen kapea raidallinen kuvio; Olemassaolo vaarassa;
• Aroseepra ( Equus quagga Boddaert , 1785) useita alalajeja, kuten sukupuuttoon 19th century quagga , Etelä -Sudanissa ja Etelä-Afrikassa; Vatsa raidallinen ja nauhojen välissä usein vaaleammat ”varjokaistat”; Olemassaolo ei vaarassa;
• Vuori seepra ( Equus zebra Linnaeus , 1758); kaksi alalajia Namibiassa ja Etelä -Afrikassa ; pienimmät seepralajit, joissa on vaakasuorat raidat lantiossa hännän pohjaan asti; Jatkaminen vaarassa;

Näiden yleisesti tunnustettujen lajien lisäksi tarkistuksessa nostettiin Colin Peter Grovesin ja Peter Grubbin sorkka- ja kavioeläimet vuodesta 2011, Hartmann's Mountain Zebra ( Equus hartmannae ), Khur ( Equus khur ) ja Syyrian villi aasi ( Equus hemippus ). itsenäinen lajien asema. Przewalski-hevosta pidettiin pitkään luonnonvaraisen hevosen alalajina ja sitä pidettiin kotieläimen esi-isänä, mutta viimeaikaiset geneettiset tutkimukset tulkitsevat hevosen edustajan kotieläiminä. Se kuoli sukupuuttoon luonnossa 1960 -luvulla, ja uudelleensijoitusyrityksiä tehdään nyt Mongoliassa , Kiinassa ja muissa maissa. Populaation arvioidaan olevan 2000 eläintä. Aivan kuten lajien lukumäärässä on eroja, myös jakautumisesta alalajien kesken keskustellaan. Kotihevonen, tarpan ja Przewalski -hevonen on määritelty suhteellisen selkeästi Equus -alalajin kabaalihevosiksi . Afrikan ja Aasian aasit (Aasian aasi, Kiang, Khur ja Syyrian puoliaasi) ovat joskus Asinus -alalajissa , ja joskus Aasian aasit kuuluvat myös Hemionus -alalajiin . Sama koskee erilaisia ​​seepra -muotoja, joille toisaalta on olemassa yhteinen alalaji Hippotigris , ja toisaalta Grevyn seepra on lueteltu myös Dolichohippus -alalajissa .

Alun perin Equus- sukuun kuului viimeaikaisten lajien lisäksi yli 230 kuvattua, vain fossiilisia tunnettuja taksoneja , joista 58 oli peräisin pelkästään Pohjois-Amerikasta. Suurin osa näistä sukupuuttoon kuolleista muodoista perustui vain pirstoutuneeseen fossiiliseen materiaaliin tai niitä kuvattiin huonosti. Tästä syystä monet taksonit olivat synonyymejä vuosina 1985 ja 1989 .

Heimon historia

alkuperä

Hevosperhe on hyvin vanha parittomien sorkka- ja kavioeläinten ryhmä, jonka heimohistoria ulottuu noin 56 miljoonaan vuoteen. Suvun Equus sisältää moderni hevoset ja edustaa nuorin linkki tässä kehityksessä. Se on upotettu joukko muita monodactyl hevosten, mukaan lukien Pliohippus , Dinohippus , Astrohippus , Haringtonhippus ja Hippidion . Nykyaikaisten hevosten alkuperä on Pohjois -Amerikassa. Molekyyligeenisten analyysien mukaan Equus erosi muiden hevosten linjasta noin 4,5–4,0 miljoonaa vuotta sitten pliokseenissa . Geneettisesti lähimmät sukulaiset, Hippidion ja Haringtonhippus , erosivat 5,2-7,7 miljoonaa vuotta sitten ja 4,9-5,7 miljoonaa vuotta sitten. Itse Equus syntyi todennäköisesti Dinohippuksesta , vaikka tämän suvun ja varhaisimpien nykyisten hevosten välillä on edelleen vaikea tehdä eroa. Oletettavasti tämä prosessi tapahtui Pohjois -Amerikan eteläosassa kladogeneesin kautta .

Stenoniinihevoset

Molekulaarinen geneettiset koskevista tiedoista lohkaisu hevoset sopia suhteellisen hyvin vanhimmasta paleontological näyttöä, joka tulee Ringoldille Formation in Washington State ja on Yli 3,4 miljoonaa vuotta vanha. Nämä osoitetaan lajien Equus simplicidens , varhainen jäsen Stenonine hevosen ryhmään, samanlainen löytöjä Hagerman eläimistöä Hevonen Quarry vuonna Idahossa , jossa yli 150 kalloja tämän hevosen lajeja on löydetty, jonka ikä on arvioitu on noin 3,7 miljoonaa vuotta. Tämä varhaisin edustaja Equus on joskus määrätty alalajiin Plesippus . Muita tärkeitä löytöjä Equus simplicidensista on tullut meille Pohjois -Meksikosta ja esimerkiksi Meksikosta , esimerkiksi Jaliscosta . Plioseenin myöhemmässä vaiheessa ilmestyi suhteellisen hoikka ja herkkä Equus cumminsi , joka perustuu Texasin yksittäisiin löytöihin ja jota usein kutsutaan luonnonvaraisten aasien kaltaiseksi.

Noin 3-2500000vuosi sitten lopussa plioseenikaudeksi The stenonine hevoset pääsivät Euraasiassa ja levisi suhteellisen nopeasti vuonna maisemat alunperin asuttu mennessä Hipparion edustajat. Se oli ensimmäinen yksisorkkainen hevonen, joka astui Euraasian maaperään. Hyvin varhaisia ​​löytöjä Itä -Aasian Linxian altaalta , jotka ovat peräisin 2,6 miljoonaa vuotta sitten, luetaan Equus eisenmannaelle . Muita Itä -Aasiassa lähes samanaikaisesti esiintyviä stenoniinimuotoja ovat Equus huanghoensis , Equus qingyangensis ja Equus yunnanensis . Koska näiden hevosen jäsenten välillä on toisinaan selviä morfologisia eroja, jotkut tutkijat olettavat, että maahanmuuttoaaltoja on useita. Etelä -Euroopan Montopolin Equus livenzovensis on vastaavan vanha . Nämä eri alkuperäiset edustajat muodostavat mahdollisesti perustan stenoniinihevosten myöhemmälle säteilylle, josta syntyi tunnettuja muotoja, kuten Equus stenonis , Equus sanmeniensis , Equus sivalensis ja Equus suessenbornensis . Eläimet osoittivat usein nykypäivän seepra- ja luonnonvaraisten aasien ominaisuuksia, minkä vuoksi ne ryhmitettiin alun perin taksoniksi Allohippus . Sukua ei enimmäkseen tunnisteta, mutta jotkut tutkijat puolustavat sen itsenäisyyttä sen morfologisten erityispiirteiden vuoksi. Euraasiassa stenoniinihevosilla on laaja valikoima suhteita toisiinsa. Yleensä erityisen suuri joukko ympärille muodostuu Equus suessenbornensis ja vaihtelevampi Porukalla Equus stenonis voidaan laatia morfologisesti . On huomionarvoista, että monilla Euraasian stenoniinihevosten paikoilla esiintyy kaksi sympaattista lajia, jotka eroavat kehon koosta. Esimerkiksi saman nimisellä Lähi -pleistotseenialueella Süßenbornissa , mutta myös Voigtstedtissä (molemmat Thüringen ), suuren Equus suessenbornensis -lajin , joka painaa jopa 590 kg, lisäksi on myös pienempi Equus altidens , joka painoi vain noin 260 kg . Eri Stenonine -hevosten yleinen esiintyminen työmaalla liittyy todennäköisesti vahvempaan markkinaraon käyttöön . Sekä Equus suessenbornensis ja Equus altidens , koska joitakin erityisiä hampaiden ominaisuuksia, viitataan alalajiin Sussemionus merkki muoto, joka on Equus coliemensis päässä Kolyma River on yakutia . Suurin osa Euraasian stenoniinihevosista katosi jälleen keski -pleistotseenin aikana. Yksi harvoista jälkeläisten on Equus ovodovi , jota kuvattiin pohjalta joitakin löytöjä Proskuriakova luolasta Lounais Siperiassa . Kivettyneitä jäännöksiä, jotka esittävät tyypillisiä piirteitä alalajiin Sussemionus , kuuluvat nuoret Pleistoseeni joiden ikä oli 40000 vuotta . Lisälajeja tuli ilmi Koillis -Kiinassa. Toinen myöhäinen muoto on Equus hydruntinus , eurooppalainen villi aasi, joka esiintyi laajoilla alueilla Länsi -Euraasiassa keski- ja uuden pleistotseenin loppupuolella ja kuoli sukupuuttoon vasta holoseenin aikana 5000–3000 vuotta sitten. Morfologisesti se näyttää ristiriitaisia ​​piirteitä, jotka muistuttavat nykypäivän aasialaista aasia sekä Sussemionuksen sukulaisia . Geneettiseltä kannalta Equus hydruntinus on lähempänä aasialaista aasia ja edustaa todennäköisesti kuollutta sivuliikettä, kun taas Sussemionus kuuluu enemmän kaukaisiin luonnonvaraisten aasien ja seepraperheisiin.

Ainakin 2,5–2 miljoonaa vuotta sitten stenoniinihevoset olivat saavuttaneet myös Koillis -Afrikan, missä ne rekisteröitiin ensimmäisen kerran Omon alueella noin 2,3 miljoonan vuoden iässä . Muoto nimeltään Equus oldowayensis oli noin kokoa nykypäivän grevynseepra. Euraasian tapaan Eqqus- suvun edustajat Afrikassa syrjäyttivät varhaisia ​​hipparionin kaltaisia ​​hevosia, jotka olivat levinneet mantereelle jo keski- mioseenissa . Tässä syntyi erillisiä kehityslinjoja, jotka tuottivat lajeja, kuten Equus koobiforensis , Equus numidicus , Equus tabeti tai Equus capensis . Jälkimmäinen, joka tunnetaan myös nimellä "Cape Zebra", on suhteellisen yleinen Etelä -Afrikassa. Suhteellisen massiivisena eläimenä olkapään korkeus oli rekonstruoitu noin 150 cm ja sen ruumiinpainon arvioitiin olevan hyvä 400 kg.

Kaballiset hevoset

Kaballisten hevosten esi -isä löytyy myös Pohjois -Amerikasta ensimmäistä kertaa 2,5–1,8 miljoonaa vuotta sitten, ja siitä käytetään yleisesti nimitystä Equus scotti . Varhainen löytöjä tämän tanakka hevonen painaa noin 550 kg otettiin talteen useita luurankoja Rock Creek Texasissa sekä päässä Red Cloud Formation in Nebraska . Suurten hevosten lisäksi Pohjois -Amerikan keski- ja nuorelle pleistotseenille kuvattiin yleensä kahta pienempien edustajien muotojen ryhmää: toisaalta vankka muoto, jolla on leveät raajat ja joka on morfologisesti ja geneettisesti määritelty kabalinhevosille ja rinnastetaan usein Equus alaskaeen (joskus myös nimellä Equus conversidens , mutta taksoni on kiistanalainen), toisaalta hoikka, herkempi laji, joka tunnetaan myös nimellä paalujalkainen hevonen englannissa sen erottuvan jalkojen anatomian vuoksi . Jälkimmäistä johdettiin osittain lajinimellä Equus francisci . Alun perin luultiin olevan luonnonvaraisen aasin lähisukulaisia, jakojalkaisten hevosten ja muiden hevosten väliset tarkat suhteet jäivät epäselviksi pitkään. Useat DNA -tutkimukset osoittivat sitten, että nämä muodostavat oman endeemisen ryhmän Amerikassa, mahdollisesti läheisemmillä yhteyksillä kabaliinisiin muotoihin. Vuonna 2017 paalu-jalkainen hevoset viittasi riippumattomaan sukuun Haringtonhippus perustuu edelleen geneettiset tutkimukset , mutta muut kirjoittajat pitävät tämän suvun olevan synonyymi kanssa Equus . Erilaisia ​​hevoslajeja on dokumentoitu nuoren pleistotseenin aikana. Suuri Equus occidentalis , jota esiintyy suuria määriä Rancho la Brean asfalttikaivoissa ja Diamond Valley Lake Local Faunassa , molemmat Kaliforniassa , on suhteellisen tärkeä. Paljon pienemmät olivat kuitenkin Equus mexicanus ja Equus cedralensis , jotka molemmat kuvattiin Meksikon keskiosista . Kaukana pohjoisessa puolestaan asui yhtä pienet ja laaja-jalkainen Equus lambei , joista muun muassa osittain muumioitunut ruho löytyi Last Chance Creek lähellä Dawson City on Kanadan Yukon alueella .

Panaman maasillan luomisen myötä hevoset pääsivät myös Etelä -Amerikkaan. Yksi tämän maanosan ensimmäisistä hevosten edustajista oli Hippidion -suku , joka muutti Pohjois -Amerikasta noin 2,5 miljoonaa vuotta sitten. Noin 2 miljoonaa vuotta sitten Equus saavutti Etelä -Amerikan, jossa suku levisi pian laajasti. Vähintään viisi lajia pidettiin Etelä -Amerikan muodoltaan melko rikkaina, mutta nykyään vain Equus neogeus tunnetaan suurelta osin kelvollisena muodona , mutta sen koossa oli kuitenkin suuria vaihteluita. Koko Amerikan mantereella hevoset (sekä Equus että Hippidion ja Haringtonhippus ) kuolivat sukupuuttoon tuntemattomista syistä siirtyessään pleistotseenista holoseeniin noin 10 000 vuotta sitten.

Kaballisten hevosten ensimmäinen esiintyminen Euraasiassa ei ole varmaa, hyvin vanhat löydöt Villafranchiumista tunnetaan Berestistä ( Moldova ). Euraasian vanhimmat selkeät hevoseläinten edustajat liittyvät yleensä Equus mosbachensiin . Merkittävä määrä löytöjä dokumentoitiin ensimmäisen kerran keskikeskisen pleistotseenin alussa . Fossiilisia jäänteitä ei siirretä vain samannimisestä Mosbacher Sandsista Hessenistä, vaan ne ovat levinneet suurelle osalle Eurooppaa, kuten Fontana Ranuccio Italiassa tai Aragon luola Ranskassa. Seuraavana aikana kabaliinihevoset korvasivat suurelta osin stenoniinit Euraasiassa. Mahdollinen selitys tälle on ensimmäisten suurempi ekologinen alue verrattuna jälkimmäisiin. Tässä yhteydessä on myös huomionarvoista, että toisin kuin stenoniinihevoset, kabaliini näyttää hyvin harvoin sympaattiselta yksittäisillä paikoilla. Verrattuna stenoniinihevosiin, Euraasian kabaliinimuodot jakautuivat monipuoliseen ryhmään, jossa on lukuisia edustajia, tunnettuja lajeja ovat Equus steinheimensis , Equus taubachensis ja Equus chorsaricus . Keski -Euroopan nuorista pleistoseenikaballinhevosista käytetään pääasiassa nimitystä Equus germanicus , muita myöhäisiä edustajia ovat esimerkiksi Equus latipes Itä -Euroopassa tai Equus lenensis Pohjois -Aasiassa. Jotkut jää muumioita ovat selvinneet jälkimmäisestä, mukaan lukien Jukagir hevosen pois Kondratieva joen ja Selerikan hevosen välillä Indigirka sekä Pohjois yakutia . Huomattava koon pieneneminen, joka alkoi keskimmäisen pleistotseenin lopussa, on silmiinpistävää. Erittäin vahva Equus mosbachensis painoi aluksi 610-740 kg ja olkapään korkeus noin 165 cm, kun taas nuorempi Equus steinheimensis painoi noin 470 kg. Merkittävän suuret mitat nykyisiin lajeihin verrattuna selittyvät muun muassa suuremmalla kasvuvauhdilla, joka johtuu pleistotseenin lämpimillä ilmasto -osilla laajemmasta elintarviketarjonnasta. Seuraavassa nuoressa pleistoseenissa holoseeniin asti koon pienentäminen jatkui. Suuremmalle osalle nuorten pleistotseenin hevosia on rekonstruoitu kehon korkeus 137–145 cm. Hevospopulaation voimakasta pirstoutumista on kuitenkin odotettavissa viimeisen jääkauden suurimman jäätymisen jälkeiselle ajalle (noin 20 000 vuotta ennen tätä päivää), mikä muun muassa johti merkittävästi erilaisiin kokoihin maantieteellisestä jakautumisesta riippuen. Keskustellaan siitä, ilmaisevatko keski- ja nuoren pleistotseenin kabaalihevosten koon vaihtelut itsenäistä lajittelua. Joskus erilaiset luuston mittasuhteet voidaan myös ymmärtää, ja ne voidaan tunnistaa muun muassa eläimistä, joilla on vahvat tai ohuet jalat ja kapeammat tai leveämmät kuonot. Jotkut kirjoittajat olettavat, että tämä hevosen ruumiin selkeä plastisuus on mukautettu vastaaviin lämpimiin tai kylmiin ilmasto -olosuhteisiin ja siten suljetumpiin tai suurelta osin avoimiin maisemiin. Tämän näkemyksen mukaan Euraasian eri hevosmuodot voivat olla enemmän "ekomorfotyyppejä" kuin erillisiä lajeja.

Afrikassa kabaalihevoset eivät kuitenkaan koskaan voineet levitä kauas. Yksittäisten löydöt dokumentoidaan päässä Young Pleistoseeni on Allobroges vuonna Algeriassa ja osoitetaan Equus algericus .

Tietoja nykypäivän hevosten alkuperästä

Fylogeneettiseen alkuperä hevosen lajeista yhä elossa on vaikeaa, koska useita puulajeja nimiä pleistoseeni Equus edustajat. Mahdollisesti tarpaani ( Equus Ferus ) palaa kuin caballine lomake villihevosia ja Young Pleistocene . Länsi -Euraasian alueilla nämä liittyvät enimmäkseen Equus germanicukseen tai Equus latipesiin . Pohjois -Aasian alueella myöhäinen pleistotseeni ja varhainen holoseenihevonen tunnetaan enimmäkseen nimellä Equus lenensis . Przewalskinhevonen , alunperin pitää tosi villi hevonen muodossa, voidaan mahdollisesti jäljittää yrityksiä on kesyttäminen on Botai kulttuuria Keski-Aasiassa, joka kuului myöhään neoliittinen , mukaan geneettiset tutkimukset . Voi olla geneettinen suhde Equus lenensisiin . Nykyisen kotimaisen hevosen ja Przewalski -hevosen esi -isät olivat jo eronneet siirtyessään keskimmäisestä pleistotseenista nuoreen pleistotseeniin noin 117 000 vuotta sitten.

Villin aasin ja seepra esi -isät ovat edelleen suurelta osin epäselviä. Mitä tulee molekyyligenetiikkaan, kabaliini- ja stenoniinihevosten välinen erotus ulottuu noin 3,7–4,4 miljoonan vuoden taakse. Villi aasi ja seepra erosivat 1,7–2 miljoonaa vuotta sitten. Seeprojen monipuolistaminen aroiksi ( Equus quagga ), vuoristoksi ( Equus zebra ) ja Grevyn seepraksi ( Equus grevyi ) alkoi 1,6 miljoonaa vuotta sitten vuoristoseepralla. Muut lajit seurasivat noin 200 000 vuotta. Afrikan ja Aasian aasit erosivat suunnilleen samassa ajassa 1,5 - 1,8 miljoonaa vuotta sitten. Lopulta muodostettiin Kiang, joka tapahtui todennäköisesti keskimmäisessä pleistotseenissa. Annetut päivämäärät ovat paljon uudempia kuin alun perin oletettiin, koska luonnonvaraisen aasin ja seeprajen erottaminen oletettiin noin 2,8 miljoonaa vuotta sitten, ja villi aasin linja on noin 3 miljoonaa vuotta sitten. Se, missä määrin on olemassa suhteita yksittäisiin sukupuuttoon kuolleisiin muotoihin, kuten villi aasi hyvin varhaiseen Pohjois -Amerikan Equus cumminsiin, kuten usein oletettiin aiemmin, on edelleen epäselvää. Vuodesta 2019 peräisin olevien filogeenisten tutkimusten mukaan seeprat voivat kuitenkin olla peräisin Pohjois -Amerikan Equus simplicidensista ja Euraasian hyvin varhaisista stenoniinihevosista. Tätä tukevat samankaltaisuudet hampaiden rakenteessa ja metakarpalisen ja metatarsaalisen luun vertailuläpimitassa .

Taksonomian, nimikkeistön ja etymologian historia

Suvun Equus on tieteellisesti nimetty jonka Linné vuonna 1758 osana hänen tärkeästä työstä Systema Naturae . Linné määritti suvun hampaidensa ja raajojensa mukaan vain yhdellä varpaalla. Nimeä Equus , joka on latinalaista alkuperää ja tarkoittaa "hevonen", käytettiin aiemmin. Se löytyy muun muassa John Rayn katsauksesta nelijalkaisista ja käärmeen kaltaisista eläimistä vuodelta 1693, johon Linnaeus viittasi myös teoksessaan Systema Naturae . Kaiken kaikkiaan Linnaeus erotti kolme hevoslajia : Equus caballus (kotimainen hevonen), Equus asinus (kotiaasi) ja Equus zebra (seepra). Sen suvun alaryhmän hyväksyivät erilaiset luonnontieteilijät ja tiedemiehet siirtyessään 1800 -luvulta 1800 -luvulle. John Edward Gray sitten kasvatettiin laaja tarkistamista hevosten 1824 jako kahteen sukuun ja erotettiin asinus päässä Equus . Entiseen hän sisälsi myös seeprat. Harmaa perusteli jakautumisen kahteen sukuun raitojen muodostumisella luonnonvaraisissa aaseissa ja seeproissa sekä kastanjoiden erilaisessa jakautumisessa jaloissa. Noin puolitoista vuosikymmentä myöhemmin, vuonna 1841, Charles Hamilton Smith nosti "hullun ryhmän" villien aasien kanssa "hippotigriiniryhmästä" seeprailla. Hän erotti villin aasin ja seeprat suvun tasolla ja yhdisti jälkimmäisen hiljattain luodussa taksonissa Hippotigris . Sillä välin oli jo kuvattu joitakin uusia lajeja, ennen kaikkea aasialainen aasi vuonna 1775, tasangon seepra vuonna 1785 (quagga) ja 1824 (Burchellin seepra) ja tarpan myös vuonna 1785. ja 1900 -luvun alussa luotiin lisää genrejä. Dolichohippus on huomionarvoista merkitystä varten grevynseepra jonka Edmund Heller 1912. Jo 1823, Frédéric Cuvier käytti termiä hemionus sillä korkeampi taksonominen yksikkö, mutta se pidetään substantiivi nudum . Siksi Wilhelm Otto Dietrichiä pidetään Hemionus -suvun etunimenä , joka yhdisti aasialaisen aasin hänen alleen vuonna 1959. George Gaylord Simpson epäili sitten Asinus- , Hippotigris- ja Dolichohippus -suvun (sekä F.Cuvierin mukaan Hemionuksen ) yleistä riippumattomuutta nisäkkäiden yleisessä taksonomiassa vuonna 1945 ja siirsi heidät alaryhmään, koska ne olivat selvästi yhtäläisiä Equuksen kanssa . Näkemystä pidetään edelleen suurelta osin nykyään, mutta alalajien tarkasta lukumäärästä - muuttuvat luvut ovat kolmesta viiteen - keskustellaan edelleen.

Richard Owen esitti ensimmäisen kattavan kuvauksen hevosen hampaista Odontografiassa vuonna 1845 . Tämän pohjalta Marcellin Boule tunnusti vuonna 1899, sisältäen lukuisia hammasrakenteeseen perustuvia fossiilisia muotoja, selkeän kaksijakoisuuden hevosissa, toisaalta kotieläimen ja seeprat. Laajasti kuvitellussa artikkelissa Boule jäljitti seeprat takaisin Equus stenonisiin . Tämän muodon oli aiemmin ottanut käyttöön Igino Cocchi vuonna 1867 käyttäen Toscanan (Italia) Valdarnon kalloa . Myöhemmin kirjoittajat omaksuivat tämän haaran ja tekivät sen yksityiskohtaisemmin. Ennen kaikkea Paul O. McGrew keskusteli vuonna 1944 julkaisemassaan fossiilisten hampaiden eri ominaisuuksista ja viimeaikaisista hevosista niiden eduista ja haitoista. Niinpä hän tuli siihen johtopäätökseen, että muun muassa pli caballin , tiukka emalisilmukka yläleuan kahden päätuubin (hypoconus ja protoconus) välillä ei ole kotieläimen yksinomainen ominaisuus. Toisaalta hän korosti alempien molaarien linguafleksidiä, jossa tukena oli U (caballin) tai V (stenonin). Uusien tieteellisten tutkimusmenetelmien ilmaantuessa 1900 -luvun viimeisellä kolmanneksella tämä jo morfologisesti määritelty dihotomia suvun Equus sisällä vahvistettiin geneettisellä ja biokemiallisella perusteella. Muun muassa Ann Forstén , mutta myös María T.Alberdi ja muut jatkoivat siksi suvun jakamista epävirallisiin kabaliini- ja stenoniinihevosten ryhmiin (Forsténin "caballoid" ja "stenonid" jälkeen), ja Forstén oli myös villi aasi stenoniini muodostaa linnan.

Nimeämällä muoto suvun Equus on Equus caballus , kun se on ensin mainittu Linnaeus' Systema Naturae . Täällä hän erotti kotimaisen hevosen Equus caballuksella ja kotimaisen aasin Equus asinuksella . Vuonna 1785 Pieter Boddaert nimesi Tarpan Equus feruksen . Samoin Leopold Fitzinger johti afrikkalaista aasia tieteellisellä nimellä Asinus africanus vuonna 1858 . Näistä erilaisista nimeämiskäytännöistä seurasi villien ja kesytettyjen muotojen nimien epäjohdonmukainen käyttö. Jotkut tutkijat käyttävät siksi myös Equus caballusta ja Equus asinusta luonnonvaraisen hevosen ja afrikkalaisen aasin lajien niminä (mukaan lukien usein villin muodon alalaji, esim. E. c. Ferus tai E. a. Africanus ), kun taas toiset käyttivät myöhemmin luonnonvaraisten populaatioiden vahvistamat tieteelliset nimet. Se oli kuitenkin vaikeampaa kuin tällä hetkellä elävillä kotieläimillä ja villieläimillä, joilla oli filogeeniset edeltäjät tai siirtymämuodot, joissa luotettava siirto yhteen tai toiseen ryhmään ei aina ole mahdollista. Yleensä nykyaikaisessa eläintieteellisessä järjestelmässä lemmikit eivät kuulu nykyisten nimeämiskäytäntöjen piiriin. Poikkeuksia ovat Linnaeuksen lajien nimet, joita on käytetty yli 200 vuotta. Kansainvälinen eläintieteellinen nimikkeistölautakunta päätti vuonna 2003 joidenkin tutkijoiden pyynnöstä ( lausunto 2027 , asia 3010 ) säilyttää nimet Equus caballus ja Equus asinus (yhdessä 13 muun kotieläiminimen nimen kanssa) ja tehdä niistä periaatteessa käyttökelpoisia. Tutkijat ja kirjoittajat voivat siksi valita nimen villille tai kesytetylle lomakkeelle edellyttäen, että saatavilla on kaksi lajin nimeä. Kuitenkin päätös taas ei ohita lausunto 271 1954, jossa lajille on Equus määritettiin olevan Equus caballus . Se ei myöskään ole kansainvälisen eläintieteellisen nimikkeistön etusäännön yläpuolella , jonka mukaan ensin annettu laitenimi on myös laillinen. Näin ollen, kun otetaan huomioon villihevonen ja kotihevonen, edellinen olisi ainoa laji, joka luokitellaan jälkimmäiselle eikä päinvastoin. Samaa voidaan sanoa afrikkalaisesta aasista ja talon aasista. Tässä tapauksessa prioriteettisääntö koskee myös tasangon seepraa, jonka tieteellisesti perusti John Edward Gray ja Asinus burchelli vuonna 1824 . Lähes 40 vuotta aikaisemmin Pieter Boddaert oli kuitenkin tuonut sukupuuttoon kuolleen quaggan Equus quaggan kanssa . Molempia lajeja pidettiin pitkään itsenäisinä. Geenitutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet läheisen suhteen. Molempien lajien myöhemmän synonyymin vuoksi Equus quagga on nyt oikea lajien nimi tasangolle.

Saksalainen nimi "hevonen" on peräisin keskimmäisestä latinalaisesta nimestä paraveredus , joka tarkoittaa kuriirihevosta toissijaisilla reiteillä. Tämä puolestaan perustuu Celtic - myöhään Latin sanasta veredus kohteelle "kuriiri hevonen" ja kreikkalainen etuliite παρά ( Pará ) ja "vieressä" tai "kanssa". Sana "aasi" oli kuljetettu kautta muinaisyläsaksa Esil latinan asinus (tai asellus kuin lyhennettä). Alkuperä oletetaan olevan Vähä -Aasian kielestä. Sanan "seepra" alkuperä on epäselvä. Mahdollisesti se löytyy sana zecora on Oromon kieli Koillis-Afrikassa. Ensimmäistä kertaa portugalilaiset nimesivät Keski -Afrikan raidalliset eläimet seepraksi 1400 -luvulla . Myöhemmin tämä siirtyi myös vastaaville Etelä -Afrikan eläimille.

Hevoset ja ihmiset

esihistoria

Hevosten merkitys ihmisille juontaa juurensa paleoliittiseen aikaan . Eläimiä käytettiin pääasiassa raaka -aineina ja elintarvikkeina. Jäänteitä hevosia löytyy lukuisia sivustoja Old että myöhäispaleoliittinen kausi pelkästään Euroopassa. Esimerkkejä ovat Miesenheim on Neuwied altaan tai Ehringsdorf lähellä Weimar Thüringenissä. Hevoset ovat myös suhteellisen yleisiä Geiseltalin paikoilla keskimmäisestä nuoreen pleistotseeniin . Vaikka eläinten käyttö voidaan verrata varmuudella leikkaamalla jälkiä ja iskujälkiä luihin, todisteet suorasta metsästyksestä ovat tällä hetkellä paljon harvinaisempia. Yksi vaikuttavimmista on peräisin Schöningenistä Ala -Saksista, missä noin 1200 m²: n alueelta löydettiin kahdeksan 250 cm pitkää puista keihästä ja lukemattomia hevosen jäänteitä. Analyysien mukaan lähes kaikki nämä hevosen jäänteet kuuluvat Equus mosbachensisiin , jotka ovat alaisia Equus hydruntinusille . Löydöt ovat myöhään keskimmäisestä pleistotseenista ja niiden uskotaan olevan 300 000 - 400 000 vuotta vanhoja. Noin 50 000 vuoden ikäisenä afrikkalaisen aasin luuranko löydettiin Umm el Tlelistä Syyriasta ja sen sirpaleinen Levallois -kärki oli juuttunut kohdunkaulan selkärankaan entisen metsästystapahtuman jäännöksenä .

Yläpaleoliitikossa hevosten erinomainen asema näkyy erityisesti kabaree- ja luolamaalauksissa , jotka ilmestyivät noin 35 000 - 40 000 vuotta sitten. Pelkästään ranskalais-kantabrialaisen alueen luola-taiteessa tunnetaan ainakin kaksi tusinaa hevoskuvaa. Siellä on värillisiä piirustuksia sekä kaiverruksia, viiltoja ja helpotuksia. Joskus hyvin yksilöllisesti suunnitellut muotokuvat paljastavat paitsi villihevosen varhaisia ​​esi -isiä , mutta myös - vaikkakin harvemmin - erilaisia luonnonvaraisia aasin muotoja , joissa on tulkintoja "eurooppalaisesta villi -aasista " ( Equus hydruntinus ) Aasian aasiin . Hevoset edustavat useimmin kuvattuja eläimiä. Niiden osuus kaikista eläinten esityksistä on noin 27%, mikä asettaa heidät sarvikantajien ja peurojen edellä . Hevosten esiintymistiheys on hyvin erilainen luolasta luolaan. Vanhimpia luolan taideteoksia ovat Chauvet -luolan teokset, joissa on noin 40 muotokuvaa luonnonvaraisista hevosista noin 32 000 - 26 000 vuotta sitten. Vuonna Lascaux'n toisaalta, yli 360 kuvaukset hevosten laskettiin, mikä tarkoittaa, että ne edustavat noin 60% kaikista eläinten kuvia. Noin 17 500 vuoden ikäisinä ne ovat vain noin puolet vanhempia kuin Chauvet -luola. Ranskan ja Cantabrian luolan taiteen hevoskuvausten lisäksi on kuvattu myös yksittäisiä kuvia Uralin Kapovan luolasta . Hevosilla on yhtä suuri osuus yläpaleoliittisesta pientaiteesta. Täällä voit erottaa kivestä tai luusta tehdyt veistokset tai kokonaan ja puoliveistokselliset hahmot. Vain 4,8 cm pitkä hevonen kuva, jossa on kaareva kaula päässä Vogelherd luolan on yksinäinen laaksossa on Swabian Alb , esimerkiksi, on erityisen tärkeää , koska se on yksi vanhimmista taide-esineitä maailmassa yhdessä muiden eläinten lukuja ikä noin 35 000 vuotta.

Kesyttäminen

Kimura et ai. 2011   Talon linja    E. a. somaliensis (Somalian villi perse)      E. a. asinus (talon aasi clade 2 )      E. a. africanus (Nubian villi aasi) / E. a. asinus (talon aasi clade 1 ) Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Heidän kotieläimenä muodossaan talon hevosia ja aaseja , hevosia teki merkittävän panoksen historiaan ja kulttuurin ihmiskunnan kehityksen. Niiden tehtävänä oli pääasiassa ratsastaa , työskennellä ja pakata eläimiä . Molempien lajien kesyttämisen ajankohdasta keskustellaan ja sitä tutkitaan eri lähestymistavoilla. On arvioitu, että tämä tapahtui kotiaasin tapauksessa noin 3000 eaa. Vuonna muinaisessa Egyptissä . Vanhin selvä todiste tältä ajalta sisältää joitakin hyvin säilyneitä luurantoja Abydokselta . Jälkeen anatominen tarkastuksia varten johtama Stine Rosselin ja Fiona B. Marshall vuonna 2008, eläimiä käytetään pääasiassa taakkateline. Mahdollisesti vain vähän myöhemmin niitä käytettiin myös junalla eläimiä tai kiinnikkeet, jotka on johdettu aasin jäänteitä Tell Es-Safi in Israel . Nämä ovat noin 2800-2600 eaa. Chr., Hampaissa on tyypillisiä kulumisen merkkejä, joita esiintyy, kun käytetään välipaloja . Mutta on myös viitteitä siitä, että talon aasi oli jo esihistoriallisina aikoina noin 4000 tai 4500 eaa. Tapahtui. Tätä tukevat yksittäiset löydöt pienistä eläimistä Tell el-Iswidistä tai El Omarista Ala- Egyptistä ja Nagadasta Keski-Egyptistä. Geneettisten todisteiden mukaan afrikkalainen aasi on talon aasin villi muoto. Vuoden 2004 ensimmäisissä analyyseissä Nubian alalaji (Nubian villi aasi) voitaisiin tunnistaa todennäköiseksi alkumuotona. Kuitenkin kotimainen aasi on saattanut kesyttää useita kertoja, kuten nämä varhaiset tutkimukset osoittivat. Myöhemmissä tutkimuksissa voitaisiin kehittää ainakin kaksi kotisiilin klladia , joista jokainen voidaan jäljittää itsenäisiin kesyttämisprosesseihin. Clade 1 edustaa suurelta osin nykypäivän aasia ja on todennäköisesti peräisin Pohjois -Afrikasta. Sen mitokondrio -DNA : ssa sitä ei voida erottaa Nuubian villistä aasista. Sitä vastoin Clade 2 on lähempänä Somalian villi aasia, mutta ei ole identtinen tämän alalajin kanssa. Se edustaa toista kesyttämisen muotoa, mutta toisin kuin klade 1, se perustuu pienempään lähtöryhmään . Erikoisuutensa vuoksi Clade 2: n esi -isän muotoa ja alkuperäpaikkaa ei voitu vielä yksilöidä tarkemmin.

Talohevoslinja Gaunitzin ym. Mukaan. 2018 ja Fages et ai. 2019   Talon hevoslinja    alkuperäiset Iberian villihevoset      Equus lenensis (Siperia)      Botai -hevoset (kotieläimet)      Equus przewalskii (Przewalskin hevonen)      Equus caballus (kotieläinhevonen; neoliittinen, pronssikausi)      Equus caballus (kotieläinhevonen; läsnä) Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Kesytetyt hevoset ilmestyivät suunnilleen samaan aikaan. Lähinnä Keski ja Länsi-Aasiassa , jotkut paikalliset arkeologinen kulttuuri on Late neoliittisen ja pronssikauden alku oli pitkälti käytöstä hevosten lähteenä raaka paitsi ruokaa, mutta myös työkalujen valmistukseen. Eläimet löysivät tiensä myös rituaalitoimintaan, ja niiden suuri merkitys heijastuu muun muassa lukuisiin taide -esineisiin, joissa on hevosaiheita. Tunnetuimpia kulttuuriryhmien sisällyttää Hvalynsk kulttuurin vuonna Venäjällä , The okra hauta kulttuuri on Ukrainassa ja Botai kulttuuriin vuonna Kazakstanissa . Keskusteltiin pitkään, edustivatko käytetyt hevoset villieläimiä vai kotieläimiä. Ainakin hevosia noin 3500 eaa. Mukaan jotkut tutkijat, Botai kulttuurin muodostettu BC osoittaa merkkejä kulumisesta on premolaarit, jotka ovat tyypillisiä suitsiin . Tämän mukaan se olisi voinut olla kesytettyjä eläimiä, joita joidenkin näkökohtien mukaan käytettiin myös ratsastukseen ruoanlähteen lisäksi, mikä mahdollisesti lisäsi arojen kansojen liikkuvuutta. Näkemys on osittain ristiriidassa, mutta vuonna 2018 tehty tutkimus Botai -kulttuurin hevosjäännöksistä osoitti, että nämä mahdollisesti varhaiset kesytetyt hevoset eivät kuulu nykypäivän kotieläinten joukkoon. Sen sijaan ne muodostavat Przewalski -hevosen perustan , jota pidettiin pitkään alkuperäisenä villinä. Tämän päivän kotimainen hevonen on siis täytynyt kesyttää uudelleen. Tätä näkemystä tukee myös pitkä geneettinen ero Przewalskin hevosen ja kotieläimen välillä, joka juontaa juurensa Eemin lämpimään aikaan. Toistaiseksi mitään ei tiedetä talonhevosen perustajaryhmästä. Tarkastelujakson aikana Euraasiassa asui yksittäisiä luonnonvaraisia ​​hevospopulaatioita, joista yksi oli Siperiassa ja yksi Iberian niemimaalla , jotka molemmat eivät kuitenkaan vaikuttaneet juurikaan kotimaisen hevosen geenivarantoon. On myös epäselvää, missä tämä tapahtui. Mahdollisesti uusi kesyttäminen tapahtui Länsi -Euraasian arojen maisemissa. Voidaan olettaa melko dynaamista prosessia, jossa alueelliset villit muodot ylitettiin yhä uudelleen. DNA -analyysit pleistoseenin ja varhaisen holoseenin luonnonvaraisten hevosten löydöistä sekä neoliittisen ja pronssi- ja rauta -ajan kotieläinten hevosista paljastivat suhteellisen suuren värivalikoiman, joka todennäköisesti kehittyi vain kesyttämisessä ja jalostuksessa. Toinen tutkimus vuodelta 2019 päätyi samanlaiseen johtopäätökseen.Se kuitenkin osoittaa, että persialaisten eläinten vaikutus nykypäivän kotieläinten hevosiin on merkittävä, mikä on kehittynyt vasta viime vuosituhannella joidenkin Euroopan alueiden toisinaan vahvan islamilaisen luonteen vuoksi. Lisäksi nykyaikaiset jalostuskäytännöt johtivat kotieläinten hevosten monimuotoisuuden vähenemiseen. Joskus tämä tapahtui kaukaisessa menneisyydessä, kuten esimerkki "leopardilaikkaisista" hevosista (pääasiassa valkoisia eläimiä, mustia täpliä, tyyppi Tobiano ). Nämä ovat olleet geneettisesti tunnettuja pleistoseenin päättymisestä lähtien ja löytäneet tiensä varhaisten kotimaisten hevoskantojen geenipooliin keskiaikaisen neoliittisen ajan jälkeen . Seuraavana aikana ne kuitenkin katosivat useita kertoja ja ilmenivät ilmeisesti uudelleen. Yksi syy useiden jalostukseen tämä piirre voi olla se, että jälkeläiset voivat olla yön sokeita ja siten helpommin joudu saalistajat .

Verrattuna kotimaiseen aasiin, ensimmäisiä Euraasian länsiosassa olevia hevosia käytettiin todennäköisesti kanto- ja vetoeläiminä. Pronssikaudesta lähtien niitä on käytetty yhä enemmän ratsastuseläiminä, kuten jotkut Ruotsin rock -taiteet , mukaan lukien Tegnebyn ratsastuskalliokuva, ehdottavat . Milloin kotimainen hevonen ilmestyi Länsi -Euraasiassa, ei ole selvää. Yleensä oletetaan varhainen pronssikausi, joka muun muassa viittaa suitset löytöihin . Toisaalta keskimmäisen neoliittisen ajan yksittäiset havainnot johtavat oletukseen, että kotieläimiä on voitu käyttää täällä paljon aikaisemmin. Tämä koskee esimerkiksi hevosen kalloa, joka on tarkoituksellisesti sijoitettu Salzmünden maanrakennuksiin Saksi-Anhaltissa suppilokupin aikaan . Se on peräisin noin 3400 - 3100 eaa. Muita hyvin varhaisia ​​viitteitä kesytetyistä hevosista Keski -Euroopassa raportoitiin muun muassa Etelä -Määrin Vyškovista . Kaksi hevosta kalloja makasi hauta ihmisen ruumiin välillä aikaan kellon kupin kulttuuria .

Sekä kotiaasi että talonhevonen saavuttivat maailmanlaajuisen jakelun ihmisten kumppaneina ja kotieläiminä. He saavuttivat alueita, joilla villihevoset olivat aiemmin kuolleet sukupuuttoon (Amerikka) tai joita he eivät olleet koskaan asuttaneet (Australia ja lukuisat syrjäiset saaret). Esimerkiksi Amerikan villihevoset ovat suurelta osin peräisin eurooppalaisesta jalostuksesta. Ensimmäiset modernit hevoset tulivat Amerikkaan vuonna 1492 Christopher Columbuksen jälkeen . Eläimet tulivat Sevillan maakunnasta , lähinnä Guadalquivir -joen suola -alueilta . Historiallisten raporttien mukaan 70 hevosen ryhmä sijoitettiin Hispaniolaan jo vuonna 1503 . Vuoden aikana asuttamisen Amerikassa, espanjalaiset esitteli Iberian hevosia useille alueille. Vuonna 1553 pelkästään Meksikon Querétaron osavaltiossa asui noin 10 000 luonnonvaraista yksilöä . Amerikan ensimmäisten kotimaisten hevosten syntyperä voidaan todistaa myös geneettisesti, kuten Mustangien sekä eurooppalaisten ja arabien jalostuslinjojen tutkimukset osoittavat. Tämän mukaan lähes kolmanneksella kaikista tutkituista mustangeista on geneettisiä yhteyksiä Iberian hevosiin. Jotkut amerikkalaiset jalostuslinjoja myös alkunsa Iberian hevosia, kuten Pohjois-Amerikan rikki ja Espanjan Mustangit esimerkiksi osakkeen yhteinen ja joskus hyvin omaperäinen haplotyyppien kanssa Menorcans ja Sorraias . Pohjois -Amerikan sukutauluhevosilla on yleensä pienempi vaihtelu kuin niiden eurooppalaisilla sukulaisilla, mikä johtuu ainoista pienistä perustajaryhmistä. Samaa voidaan sanoa joistakin Etelä -Amerikan linjoista. Toisaalta myös Iberian hevoset eivät muodosta suljettua yksikköä, koska ne olivat eri jalostuslinjojen vaikutuksen alaisia, esimerkiksi Pohjois -Afrikan hevosilta maurien vallan aikana . Myöhemmin eurooppalaiset toivat Amerikkaan myös muita jalostuslinjoja, joista osa myös villisi siellä.

Johtuen liikuttelun maatalouden ja leviämisen autoliikenne, käyttö hevosten ja aasit läntisissä teollisuusmaissa matkustaja- ja tavaraliikenteen on vähentynyt merkittävästi, ratsastus on useimmiten vain harjoiteltu harrastuksena tai urheilua. Maailman kehittyneillä alueilla eläinten käyttö kuljetusvälineenä on edelleen yleistä. Toinen tärkeä käyttöalue on hevosenliha ruoana . Tamman ja aasin maito käytetään myös, ja iho molempia on tehty osaksi nahkaa ja hevonen nahka pelaa erityisen tärkeä rooli valmistuksessa kehittää kenkiä. Toisin kuin muut tuotantoeläimet, näillä tarkoituksilla oli kuitenkin aina alisteinen rooli. On myös monia mahdollisia käyttötarkoituksia varten jouhet .

Toisin kuin luonnonvaraiset hevoset ja aasit, seeprat eivät koskaan olleet kotieläimiä, vaan vain yksittäiset eläimet kesytettiin. Syyt voivat olla orien korkeammassa aggressiivisuudessa, mikä johtaa useammin tappeluun keskenään mahdollisesti vakavampien vammojen kanssa. Tämä pätee erityisesti ryhmiä muodostaville tasangoille, jotka muodostavat vuosittain suurempia yhteisöjä pidempiin muuttoihin. Lisäksi seeproilla on parempi sivunäkymä kuin muilla suvun edustajilla, joten niiden saaminen on vaikeampaa.

hybridi

Aasin orin ja hevosen tamman jälkeläisiä kutsutaan muuleiksi ; päinvastoin, hevonen orin ja aasin tamman jälkeläisiä muuleina . Hevosen ja seepra tai aasi ja seepra välisiä risteytyksiä kutsutaan seeproiksi . Useimmat Equus -suvun hybridit ovat syntyneet ihmisten vankeudessa, ja jotkut kasvatetaan nimenomaan siksi, että jälkeläiset ovat vahvempia ja joskus kestävämpiä kuin vanhemmat. Niitä voi kuitenkin esiintyä myös luonnossa, jos kahden hevoslajin levinneisyysalueet ovat päällekkäisiä. Luonnollinen hybridisaatio on tällä hetkellä vain seepra ja afrikkalainen villi aasi. Fylogeneettisessä menneisyydessä yksittäisten lajien välinen geenivaihto oli tapahtunut useaan otteeseen.

Vaara

Suurin osa hevoslajeista on uhanalaisia. Metsästys- ja elinympäristörajoitukset ovat ajaneet monet lajit sukupuuttoon . Quagga , alalaji aroseepra oli sukupuuttoon lopussa 19th century. Przewalskinhevonen pidetään sukupuuttoon vuonna luonnossa ja vain elää luonnossa ansiosta uudelleen hankkeisiin . Villistä afrikkalaisesta aasista on jäljellä vain muutama sata yksilöä, IUCN luettelee sen kriittisesti uhanalaisena . Aasian aasi ja grevynseepra ovat uhanalaisia , The vuoriseepra ovat uhanalaisia ( haavoittuvia ). Tasangon seepra ja kiang eivät ole tällä hetkellä uhanalaisia ​​( vähiten huolta ). Kahden kotieläintyypin osalta kotisiilin olemassaolo on vaarassa. Erityisesti eläinten nahkaa käytetään perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä, kun se jauhetaan jauheeksi tai hyytelöksi ( ejiao ) , jonka arvioidaan teurastavan vuosittain jopa 4,8 miljoonaa yksilöä. Pelkästään Kiinassa väestö väheni 11 miljoonasta kotimunasta vuonna 1992 2,6 miljoonaan 4,6 miljoonaan vuonna 2017. Jotkut asiantuntijat epäilevät, että maailman väestö voi romahtaa puoleen viidessä vuodessa (vuodesta 2019).

kirjallisuus

• Stephen Budiansky: Hevosten luonne: Hevosen evoluution, älykkyyden ja käyttäytymisen tutkiminen . The Free Press, New York 1997, ISBN 0-684-82768-9 .
• Jens Lorenz Franzen: Aamunkoiton hevosia . Elsevier, Spektrum Akademischer Verlag, München 2007, ISBN 3-8274-1680-9 .
• Ronald M.Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät . The Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .
• Dan I. Rubenstein: Hevoseläimet (hevoset ja sukulaiset). In: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4, s.106-143.
• Don E. Wilson ja DeeAnn M. Reeder (toim.): Maailman nisäkäslajit . 3. painos. The Johns Hopkins University Press, Baltimore 2005, ISBN 0-8018-8221-4 .

Yksilöllisiä todisteita

1. ^ Colin Peter Groves ja V. Mazák: Aasialaisten luonnonvaraisten aasin taksonomisista ongelmista; uuden alalajin (Perissodactyla; Equidae) kuvauksella. Journal for Mammalian Science 32, 1967, s. 321-355.
2. ^ ^{A b} Martha I. Grinder, Paul R. Krausman ja Robert S. Hoffmann. Equus asinus. Nisäkäslajit 794, 2006, s.1-9.
3. ↑ ^{a b c} CS Churcher: Equus grevyi Nisäkäslajit 453, 1993, s. 1-9.
4. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t} Dan I. Rubenstein: Hevoseläimet (hevoset ja sukulaiset). In: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4, s.106-143.
5. ↑ ^{a b c d e f g h} Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold ja Jan Kalina (toim.): Mammals of Africa Volume V. Bloomsbury, Lontoo, 2013, s. 410–443 (eri kirjoittajia).
6. ↑ Horst Erich König, Klaus-Dieter Budras, Johannes Seeger ja Mircea-Constantin Sora: Ilmakupin (Diverticulum tubae auditivae) topografisesta-kliinisestä anatomiasta hevosilla. Equine Medicine 26, 2010, s. 152–156.
7. ↑ Nikos Solounias, Melinda Danowitz, Irvind Buttar ja Zachary Couppee: Hypsodont -kruunut lisäjuurina: uusi selitys hypsodontialle. Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.135 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00135 .
8. ↑ Nikos Solounias, Melinda Danowitz, Elizabeth Stachtiaris, Abhilasha Khurana, Marwan Araim, Marc Sayegh ja Jessica Natale: Hevosen ruokalistan kehitys ja anatomia painottaen numeroiden pienentämistä. Royal Society Open Science 5 (1), 2018, s.171782, doi: 10.1098 / rsos.171782 .
9. ^ ^{A b c} Christine M. Janis ja Raymond l Bernor: Equid Monodactylyn kehitys: Katsaus, joka sisältää uuden hypoteesin. Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.119 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00119 .
10. ↑ ^{a b c d} Deb Bennett ja Robert S. Hoffmann: Equus caballus. Nisäkäslajit 628, 1999, s.1-14.
11. ^ Rikke Buhl, Annette K.Ersbøll, Lis Eriksen ja Jørgen Koch: Muutokset aikojen aikana kaikukardiografisissa mittauksissa nuorilla standardirotuisilla kilpahevosilla, jotka ovat koulutuksessa ja kilpa -ajoissa sekä yhdistyvät kilpa -suorituskykyyn. Journal of the American Veterinary Medical Association 226 (11), 2005, s. 1881-1887.
12. ↑ Meg M. Sleeper, Mary M. Durando, Todd C. Holbrook, Mark E. Payton ja Eric K. Birks: Echokardiografisten mittausten vertailu arabialaisissa eliitti- ja ei -eliittihevosissa. American Journal of Veterinary Research 75 (10), 2014, s. 893-898.
13. ^ SGB ​​Persson: Veren määrä, koulutuksen tila ja kilpahevosten työkyky. Equine Veterinary Journal 1 (2), 1968, s.52-62.
14. ↑ Girma Gebresenbet, Samuel Aradom ja Pascal Gitari Kaumbutho: Työskentelevien aasien suorituskyky ja hyvinvointi. Journal of Agricultural Science and Technology A 6, 2016, s.108-115 , doi: 10.17265 / 2161-6256 / 2016.02.004 .
15. ^ Debbie A.Myers, Scott Citino ja Mark A.Mitchell: Grevyn seeran (Equus grevyi) elektrokardiografia. Journal of Zoo and Wildlife Medicine 39 (3), 2008, s. 298-304.
16. ^ Roderick I. Mackie ja Clive A. Wilkins: leimaus Anaerobinen bakteerimikroflooran Equine ruoansulatuskanavassa. Applied and Environmental Microbiology 54 (9), 1988, s. 2155-2160.
17. ↑ H. Jerbi, A. Rejeb, S. Erdoğan ja W. Pérez: Aasin (Equus africanus asinus) ruoansulatuskanavan anatominen ja morfometrinen tutkimus. Journal of Morphological Sciences 31 (1), 2014, s. 18--22.
18. ↑ HE König: Tumman munasarjan anatomiasta. Acta Veterinaria Brno 64 (1), 1995, s. 13-16.
19. ↑ TFP Renner-Martin, G.Forstenpointner, GE Weissengruber ja L.Eberhardt: Kotimaisen aasin naisten sukupuolielinten bruttoanatomia (Equus asinus Linné, 1758). Anatomia, Histologia, Embryologie 38, 2009, s.133-138.
20. ^ Peter Grubb: Equus burchelli. Nisäkäslajit 157, 1981, s.1-9.
21. ↑ Ramiro E. Toribio: Essentials of Equine Munuais- ja virtsateiden fysiologia. Pohjois -Amerikan eläinlääkäriasemat. Hevosen käytäntö 23, 2007, s. 533-561.
22. ↑ HM Mai: Nigerian alkuperäisen urospuolisen aasin (Equus africanus africanus) urogenitaalijärjestelmän brutto -anatominen tutkimus vertailussa oriin. Anatomia ja fysiologia 4 (3), 2014, s.1000145, doi: 10.4172 / 2161-0940.1000145 .
23. ↑ OA Ryder ja LG Chemnick: Kromosomien ja molekyylien evoluutio aasialaisissa villieläimissä. Genetica 83 (1), 1990, s. 67-72.
24. ^ Natalia A. Villavicencio, Derek Corcoran Pablo A. Marquet: arviointi syihin Late Kvaternaariset Extinction of Horses Etelä-Amerikassa käyttäminen Lajien levinneisyys mallit. Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.226 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00226 .
25. ↑ James D. Feist ja Dale R. McCullough: Käyttäytymismallit ja kommunikaatio luonnonvaraisilla hevosilla . Zeitschrift für Tierpsychologie 41, 1976, s. 337-371, doi: 10.1111 / j.1439-0310.1976.tb00947.x .
26. ^ M.Andreina Pacheco ja Emilio A.Herrera: Villihevosten sosiaalinen rakenne Venezuelan Llanosilla. Journal of Mammalogy 78, 1977, s. 15-22, doi: 10.2307 / 1382634 .
27. ^ Konstanze Krüger, Birgit Flauger, Kate Farmer ja Charlotte Hemelrijk: Liikkeen aloittaminen luonnonvaraisten hevosten ryhmissä. Behavioral Processes, 103, 2014, 91-101, doi: 10.1016 / j.beproc.2013.10.007 ( koko teksti , PDF).
28. ↑ Hans Klingel: Hartmannin ja vuoristoseepien (Equus zebra hartmannae ja E. z. Zebra) sosiaalinen organisaatio ja käyttäytyminen. Journal of Mammalian Psychology 25 (1), 1968, s. 76-88, doi: 10.1111 / j.1439-0310.1968.tb00004.x .
29. ^ LB Penzhorn: Equus seepra. Nisäkäslajit 314, 1988, s. 1-7.
30. ↑ ^{a b} Bruce J. MacFadden: Fossiiliset hevoset. Hevoseläinten järjestelmällisyys, paleobiologia ja kehitys. Cambridge University Press, 1992 (tässä s. 113 ja s. 264-268).
31. ↑ Konstanze Krüger ja Brigitte Flauger: Yksittäisten kilpailijoiden hajuhavainto hevosen (Equus caballus) ulosteiden avulla . Animal Cognition 14, 2011, s. 245-257, doi: 10.1007 / s10071-010-0358-1 ( koko teksti , PDF).
32. ^ ^{A b c} Matthew C. Mihlbachler, Florent Rivals, Nikos Solounias ja Gina M. Semperbon: Dietary Change and Evolution of Horses in North America. Science 331, 2011, s. 1178-1181.
33. ↑ Caroline AE Strömberg: Hypsodontian kehitys hevoseläimissä: sopeutumisen hypoteesin testaaminen. Paleobiology 32 (2), 2006, s. 236-258.
34. ↑ Thomas M.Kaiser ja Tamara A.Franz-Odendaal: Sekoitettava Equus-laji Etelä-Afrikan keski-pleistotseenista. Quaternary Research 62 (3), 2004, s. 316-323.
35. ↑ Ingolf Bender: Vesi - polttoaine keholle. Reiter Revue, kesäkuu 2007, s. 69–74.
36. ^ ^{A b} José L. Prado ja María T. Alberdi: Kladistinen analyysi Equini -heimon hevosista. Journal of Paleontology 39 (3), 1996, s. 663-680.
37. ^ Luke T.Holbrook: Varhaisten tertiääristen tapiromorfien vertaileva osteologia (Mammalia, Perissodactyla). Zoological Journal of the Linnean Society 132, 2001, s. 1-54.
38. ↑ Christelle Tougard, Thomas Delefosse, Catherine Hänni ja Claudine Montgelard: Viiden olemassa olevan sarvikuonolajin (Rhinocerotidae, Perissodactyla) filogeeniset suhteet mitokondrioiden sytokromi b- ja 12S -rRNA -geenien perusteella. Molecular Phylogenetics and Evolution 19, 2001, s. 34-44.
39. ↑ Cynthia C.Steiner ja Oliver A.Ryder: Molecular phylogeny and evolution of the Perissodactyla. Zoological Journal of the Linnean Society 163, 2011, s. 1289-1303.
40. ^ ^{A b c} Raymond L. Bernor, Omar Cirilli, Advait M. Jukar, Richard Potts, Maia Buskianidze ja Lorenzo Rook: Varhaisen Equuksen evoluutio Italiassa, Georgiassa, Intian niemimaalla, Itä -Afrikassa ja Afrikan seepra -alku . Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.166 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00166 .
41. ↑ Bruce J. MacFadden: Astrohippus ja Dinohippus päässä Yepomera Local Fauna (Hemphillian, Meksiko) ja vaikutuksista Phylogeny One-Toed Hevoset. Journal of Vertebrate Paleontology 4 (2), 1984, s. 273-283.
42. ^ José Luis Prado ja María Teresa Alberdi: Etelä -Amerikan fossiiliset hevoset. Phylogeny, systeemi ja ekologia. Springer International Publishing, 2017, s. 73–84.
43. ↑ ^{a b c d e} Julia T.Vilstrup, Andaine Seguin-Orlando, Mathias Stiller, Aurelien Ginolhac, Maanasa Raghavan, Sandra CA Nielsen, Jacobo Weinstock, Duane Froese, Sergei K.Vasiliev, Nikolai D.Ovodov, Joel Clary, Kristofer M Helgen, Robert C.Fleischer, Alan Cooper, Beth Shapiro ja Ludovic Orlando: Mitochondrial Phylogenomics of Modern and Ancient Equids. PLoS ONE 8 (2), 2013, s.E55950.
44. ↑ ^{a b} Samantha A. Price ja Olaf RP Bininda-Emonds: Kattava fylogenia olemassa olevista hevosista, sarvikuonoista ja tappeista (Perissodactyla) tietoyhdistelmän avulla. Zoosystematics and Evolution 85 (2), 2009, s. 277-292.
45. ↑ ^{a b c} Ann Forstén: Mitokondrioiden DNA-aikataulu ja Equuksen kehitys: molekyyli- ja paleontologisten todisteiden vertailu. Annales Zoologici Fennici 28, 1992, s. 301-309.
46. ↑ ^{a b c d} Ralf-Dietrich Kahlke: Ylä-Pleistozönen Mammuthus-Coelodonta -eläinkompleksin alkuperä Euraasiassa (isot nisäkkäät), alkuperä ja kehitys ja levinneisyyshistoria. Senckenbergische Naturforschenden Gesellschaft 546 Frankfurt am Main -tutkielmat, 1994.
47. ↑ ^{a b c d e} Rudolf Musil: Evoluutiotrendit Euroopan kvaternaarin hevosissa. Praehistoria Thuringica 11, 2006, s. 125-138.
48. ↑ ^{a b c d e} Colin Groves ja Peter Grubb: Sorkka- ja kavioeläinten taksonomia. Johns Hopkins University Press, 2011, s. 1-317 (s. 13-17).
49. ↑ ^{a b c d} Charleen Gaunitz, Antoine Fages, Kristian Hanghøj, Anders Albrechtsen, Naveed Khan, Mikkel Schubert, Andaine Seguin-Orlando, Ivy J.Owens, Sabine Felkel, Olivier Bignon-Lau, Peter de Barros Damgaard, Alissa Mittnik, Azadeh F.Mohaseb, Hossein Davoudi, Saleh Alquraishi, Ahmed H.Alfarhan, Khaled AS Al-Rasheid, Eric Crubézy, Norbert Benecke, Sandra Olsen, Dorcas Brown, David Anthony, Ken Massy, ​​Vladimir Pitulko, Aleksei Kasparov, Gottfried Brem, Michael Hofreiter, Gulmira Mukhtarova, Nurbol Baimukhanov, Lembi Lõugas, Vedat Onar, Philipp W.Stokhammer, Johannes Krause, Bazartseren Boldgiv, Sainbileg Undrakhbold, Diimaajav Erdenebaatar, Sébastien Lepetz, Marjan Mashkour, Arne Ludkewier, Barne Librado, Alan K.Outram ja Ludovic Orlando: Muinaiset genomit palaavat kotimaisten ja Przewalskin hevosten syntyperään. Science 360 ​​(6384), 2018, s. 111-114, doi: 10.1126 / science.aao3297 .
50. ↑ Melissa C. Winans: Kvantitatiivinen tutkimus Equus -suvun Pohjois -Amerikan fossiilisista lajeista. Julkaisussa: Donald R. Prothero ja R. Schoch (toim.): Perissodactyls evolution. New York, Oxford University Press, 1989, s. 262-297.
51. ↑ ^{a b} Ludovic Orlando, Aurélien Ginolhac, Guojie Zhang, Duane Froese, Anders Albrechtsen, Mathias Stiller, Mikkel Schubert, Enrico Cappellini, Bent Petersen, Ida Moltke, Philip LF Johnson, Matteo Fumagalli, Julia T.Vilstrup, Maanasa Rinnhag , Anna-Sapfo Malaspinas, Josef Vogt, Damian Szklarczyk, Christian D.Kelstrup, Jakob Vinther, Andrei Dolocan, Jesper Stenderup, Ahmed MV Velazquez, James Cahill, Morten Rasmussen, Xiaoli Wang, Jiumeng Min, Grant D.Zazula, Andaine Seguin- Orlando, Cecilie Mortensen, Kim Magnussen, John F. Thompson, Jacobo Weinstock, Kristian Gregersen, Knut H. Røed, Véra Eisenmann, Carl J.Rubin, Donald C.Miller, Douglas F.Antczak, Mads F.Bertelsen, Søren Brunak, Khaled AS Al-Rasheid, Oliver Ryder, Leif Andersson, John Mundy, Anders Krogh, M. Thomas P.Gilbert, Kurt Kjær, Thomas Sicherheitsitz-Ponten, Lars Juhl Jensen, Jesper V.Olsen, Michael Hofreiter, Rasmus Nielsen, Beth Shapiro , Jun Wang ja Eske Willerslev: Equus -kehityksen kalibrointi uudelleen varhaisen keskimmäisen pleistotseenin hevosen genomisekvenssi. Luonto 499, 2013, s.74-78.
52. ↑ ^{a b c} Peter D.Heintzman, Grant D.Zazula, Ross DE MacPhee, Eric Scott, James A.Cahhill, Brianna K.McHorse, Joshua D.Kapp, Mathias Stiller, Matthew J.Wooller, Ludovic Orlando, John Southon, Duane G.Froese ja Beth Shapiro: Uusi hevoslaji Pohjois -Amerikan pleistoseenista. eLife 6, 2017, s. e29944, doi: 10.7554 / eLife.29944 .
53. ↑ Bruce J. MacFadden Oscar Carranza-Casteñeda: kallo on Dinohippus mexicanus (Mammalia: Equidae) varhaiskeskiajalta plioseenikaudeksi (Viimeisin Hemiphillian) Keski Meksikossa ja alkuperä Equus. Bulletin of the Florida Museum of Natural History 43, 2002, s. 163-185 ( [1] ).
54. ^ ^{A b} Oscar Carranza-Castañeda: Dinohippus mexicanus (varhainen myöhäinen, myöhäinen ja uusin hemfillialainen) ja siirtyminen Equus-sukuun, Keski-Meksikon Faunas. Frontiers in Earth Science 7, 2019, s.89 , doi: 10.3389 / feart.2019.00089 .
55. ^ ^{A b} Victor Manuel Bravo-Cuevas ja Eduardo Jiménez-Hidalgo: Hevoseläinten evoluution merkitys Meksikon neogeenistä. Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.287 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00287 .
56. ↑ Ann Forstén ja V. Eisenmann: Equus (Plesippus) simplicidens (Cope), ei Dolichohippus. Mammalia 59, 1995, s. 85-89.
57. ↑ ^{a b c} Christina I. Barrón-Ortiz, Leonardo S. Avilla, Christopher N. Jass, Victor M. Bravo-Cuevas, Helena Machado ja Dimila Mothé: Mikä on Equus? Taksonomian ja filogeenisten analyysien yhteensovittaminen. Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.343 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00343 .
58. ↑ ^{a b} Eric Scott: Ploseeni- ja pleistotseeninhevoset Porcupine -luolasta. Julkaisussa: Anthony Barnosky (Toim.): Biodiversity Response to Climate Change in the Middle Pleistocene: The Porcupine Cave Fauna from Colorado. University of California Press, 2004, s. 264-279.
59. ↑ ^{a b c d} Lorenzo Rook, Raymond L. Bernor, Leonardo S. Avilla, Omar Cirilli, Lawrence Flynn, Advait Jukar, William Sanders, Eric Scott ja Xiaoming Wang: Nisäkkäiden biokologia (maa -nisäkkäiden aikakaudet) ympäri maailmaa myöhäisestä mioseenista Keskimmäinen pleistotseeni ja tärkeimmät tapahtumat hevosen evoluutiohistoriassa. Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.278 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00278 .
60. ↑ ^{a b c} Ann Forstén: Hevosen keski -pleistotseenin korvaaminen stenonidikaballoidihevosilla - ekologiset vaikutukset. Paleogeografia, paleoklimatologia, paleoekologia 65, 1988, s. 23--33.
61. ↑ Boyan Sun ja Tao Deng: Equus datum ja Equuksen varhainen säteily Kiinassa. Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.429 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00429 .
62. ↑ Raymond Louis Bernor, Omar Cirilli, Shi Qi Wang ja Lorenzo Rook: Equus vrt. Livenzovensis Montopolista, Italiasta (varhainen pleistotseeni; MN16b; noin 2,6 vuotta). Bollettino della Società Paleontologica Italiana 57 (3), 2018, s. 203-216, doi: 10.4435 / BSPI.2018.13 .
63. ^ ^{A b c} María Teresa Alberdi, E. Ortiz-Jaureguizar ja JL Prado: Määrällinen katsaus eurooppalaisiin stenonoidihevosiin. Journal of Paleontology 72 (2), 1998, s. 371-387.
64. ^ Maria Rita Palombo ja Maria Teresa Alberdi: Valoa ja varjoja Etelä -Euroopan stenonoidihevosten kehityksessä. Fossil Imprint, 73 (1–2), 2017, s. 115–140.
65. ^ ^{A b} María Teresa Alberdi ja Maria Rita Palombo: Myöhäinen varhainen ja varhainen keskimmäinen pleistoseeninen stenonoidihevonen Italiasta. Quaternary International 288, 2013, s.25-44.
66. ↑ ^{a b} Nicolas Boulbès ja Eline N. van Asperen: Euroopan tasa -arvon biostratigrafia ja paleoekologia. Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.301 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00301 .
67. ^ Véra Eisenmann: Plioseeni- ja pleistotseenipäivät : Paleontologia versus molekyylibiologia. Julkaisussa: Ralf-Dietrich Kahlke, Lutz C. Maul ja P. Mazza (toim.): Late Neogene and Quaternary Biodiversity and Evolution: Regional Developments and Interregional Correlations. Proceedings 18. kansainvälisen Senckenbergin konferenssin osa (VI International Paleontological Colloquium in Weimar), 25.-20. huhtikuuta 2004. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 256, 2006, s. 71-89.
68. ↑ Véra Eisenmann: Sussemionus, Equuksen uusi alalaji (Perissodactyla, Mammalia). Comptes Rendus Biologies 333, 2010, s. 235-240.
69. ↑ Véra Eisenmann ja Vasiliev Sergej: Odottamaton uuden Equus -lajin (Mammalia, Perissodactyla) löytäminen oletettavasti sukupuuttoon kuolleeseen alalajeen Khakassian (Lounais -Siperia) myöhäis -pleistotseeniesiintymissä . Geodiversitas 33 (3), 2011, s.519-530.
70. ↑ ^{a b} Jun-Xia Yuan, Xin-Dong Hou, Axel Barlow, Michaela Preick, Ulrike H. Taron, Federica Alberti, Nikolas Basler, Tao Deng, Xu-Long Lai, Michael Hofreiter ja Gui Lian Sheng: Myöhäisen ja terminaali Pleistotseeni Equus ovodovi Koillis -Kiinasta. PLoS ONE 14 (5), 2019, s. E0216883, doi: 10.1371 / journal.pone.0216883 .
71. ↑ Jennifer J.Crees ja Samuel T. Turvey: Equus hydruntinuksen, myöhään selviytyneen eurooppalaisen megafaunaalisen nisäkkään, holoseenin sukupuuton dynamiikka. Quaternary Science Reviews 91, 2014, s. 16-29.
72. ↑ ^{a b} Ludovic Orlando, Jessica L.Metcalf, Maria T.Alberdi, Miguel Telles-Antunes, Dominique Bonjean, Marcel Otte, Fabiana Martin, Véra Eisenmann, Marjan Mashkour, Flavia Morello, Jose L.Prado, Rodolfo Salas-Gismondi, Bruce J. Shockey, Patrick J. Wrinn, Sergei K. Vasil'ev, Nikolai D.Ovodov, Michael I.Cherry Blair Hopwood, Dean Male, Jeremy J.Austin, Catherine Hänni ja Alan Cooper: Hevoseläinten viimeaikaisen kehityshistorian muinainen DNA. PNAS 106, 2009, s. 21754-21759.
73. ↑ E.Andrew Bennett, Sophie Champlot, Joris Peters, Benjamin S.Arbuckle, Silvia Guimaraes, Mélanie Pruvost, Shirli Bar-David, Simon JM Davis, Mathieu Gautier, Petra Kaczensky, Ralph Kuehn, Marjan Mashkour, Arturo Moralesich-Muñiz, Pucher, Jean-François Tournepiche, Hans Peter Uerpmann Adrian Bălăşescu, Mietje Germonpré, Can Y. Gündem Mahmoud-Reza Hemami, Pierre-Elie Moulle, Aliye Ötzan, Margarete Uerpmann, Chris Walzer, Thierry Grange ja Eva-Maria Geigl: äkäpussi myöhäinen kvaternaarinen fylogeografia Euraasian luonnonvaraisesta aasista muinaisen ja modernin DNA: n kautta. PLoS ONE 12 (4), 2017, s. E0174216, doi: 10.1371 / journal.pone.0174216 .
74. ↑ ^{a b} Raymond L. Bernor, Miranda J. Armor-Chelu, Henry Gilbert, Thomas M. Kaiser ja Ellen Schulz: Hevoseläimet. Julkaisussa: Lars Werdelin and William L.Sanders (toim.): Cenozoic Mammals of Africa. University of California Press, 2010, s. 685-721.
75. ^ Véra Eisenmann: Equuksen (Mammalia, Perissodactyla) alkuperä, hajaantuminen ja muuttoliike. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 153, 1992, s. 161-170.
76. ↑ Jaco Weinstock, Eske Willerslev, Andrei Sher, Wenfei Tong, Simon YW Ho, Dan Rubenstein, John Storer, James Burns, Larry Martin, Claudio Bravi, Alfredo Prieto, Duane Froese, Eric Scott, Lai Xulong, Alan Cooper: Evolution, Systemaattinen , ja Pleistoseeninhevosten filogeografia uudessa maailmassa: Molekyylinen näkökulma. PLoS Biology 3 (8), 2005, s. 1373-1379 e241.
77. ^ ^{A b} Ludovic Orlando, Dean Male, Maria Teresa Alberdi, Jose Luis Prado, Alfredo Prieto, Alan Cooper ja Catherine Hänni: Muinainen DNA selventää amerikkalaisen myöhäisen pleistotseenin hevoseläinten evoluutiohistoriaa. Journal of Molecular Evolution 2008, s.1-6.
78. ↑ María Teresa Alberdi, Joaquín Arroyo-Cabrales, Alejandro H.Marín-Leyva ja Oscar J.Polaco: Tutkimus setrihevosista ja heidän paikastaan ​​Meksikon kvaternaarissa. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas 31 (2), 2014, s.221-237.
79. ^ CR Harington ja Marcia Eggleston-Stott: Pienen pleistotseenin hevosen osittainen ruho Last Chance Creekistä Dawson Cityn lähellä Yukonissa. Current Research in the Pleistocene 13, 1996, s. 105-107.
80. ↑ Helena Machado ja Leonardo Avilla: Etelä -Amerikan Equuksen monimuotoisuus: oliko koolla todella väliä? Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.235 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00235 .
81. ^ A. Azzaroli: Monodactyl -hevoseläinten nousu ja väheneminen: tapaus historiallisesta ylikierroksesta. Annales Zoologici Fennici 28, 1992, s. 151-163.
82. ↑ Flavia Strani, Diana Pushkina, Hervé Bocherens, Luca Bellucci, Raffaela Sardella ja Daniel DeMiguel: Dietary Adaptations of Early and Middle Pleistocene Equids From Anagni Basin (Frosinone, Central Italy). Frontiers in Ecology and Evolution 7, 2019, s.176 , doi: 10.3389 / fevo.2019.00176 .
83. ↑ Véra Eisenmann, Evelyne Crégut-Bonnoure ja Anne-Marie Moigne: Equus mosbachensis et les grands chevaux de la Caune l'Arago et de Lunel-Viel: craniology Comparee. Bulletin du Museum national d'histoire naturelle, osa C 4 (7), 1985, s. 157-173.
84. ^ R. Dale Guthrie: Mammutti -arojen jäädytetty eläimistö: Blue Babe -tarina. University of Chicago Press, 1990, s. 1-324 (luku 1: Pakastettujen mammuttien kirous ., S. 1-44).
85. ↑ Gennadi G.Boeskorov: Arktinen Siperia: mammutti -eläimistön turvapaikka holoseenissa. Quaternary International 142-143, 2006, s. 119-123.
86. ↑ OF Chernova ja GG Boeskorov: Holoseenin "Yukagir -hevosen" (Equus spp.) Muumion hiusten tunnistaminen. Doklady Biological Sciences 462, 2015, s.141-143.
87. ^ Véra Eisenmann: Jättimäisiä hevosia. Edistyminen selkärankaisten paleontologiassa "Hen to Panta", 2003, s. 31-40.
88. ↑ Carmen Nacarino-Meneses ja Orlandi-Oliveras: Euroopan keski- pleistotseeneläinten elämänhistoria: ensimmäiset näkemykset luun histologiasta. Historical Biology: International Journal of Paleobiology, 2019, doi: 10.1080 / 08912963.2019.1655011 .
89. ↑ Irina V. Foronova: Lounais- ja Lounais-Siperian myöhäiset kvaternaariset hevoseläimet (suku Equus). Julkaisussa: Marjan Mashkour (Toim.): Hevosia ajassa ja avaruudessa. Paperit Véra Eisenmannin kunniaksi. Durham, 2002, s.20-30.
90. ↑ Ann Forstén: Koon pieneneminen myöhäisessä pleistotseenissä- holoseenikaballoidihevosissa (Genus Equus), sisäinen tai lajien välinen kehitys? Keskustelu vaihtoehdoista. Quaternary International 19, 1993, s. 71-75.
91. ^ Maria Teresa Alberdi, José L.Prado ja Edgardo Ortiz-Jaureguizar: Fossiilisten ja elävien Equinien (Perissodactyla) kehon koon muutokset. Biological Journal of the Linnean Society 54, 1995, s. 349-370.
92. ↑ Belcasem Bagtache, Djillali Hadjounis ja Véra Eisenmann: Presence d'un Equus caballin (E. algericus n. Sp.) Et d'un autre espèce nouvelle d'Equus (E. melchiensis n. Sp.) Dans l'Atérien des Allobroges , Algérie. Comptes rendus de l'Académie des sciences 298, 1984, s. 609-612.
93. ↑ ^{a b c d} Antoine Fages, Kristian Hanghøj, Naveed Khan, Charleen Gaunitz, Andaine Seguin-Orlando, Michela Leonardi, Christian McCrory Constantz, Cristina Gamba, Khaled AS Al-Rasheid, Silvia Albizuri, Ahmed H.Alfarhan, Morten Allentoft, Saleh Pääosissa Alquraishi, David Anthony, Nurbol Baimukhanov, James H.Barrett, Jamsranjav Bayarsaikhan, Norbert Benecke, Eloísa Bernáldez-Sánchez, Luis Berrocal-Rangel, Fereidoun Biglari, Sanne Boessenkool, Bazartseren Boldgiv, Gottfried Bremger, Bottgier Burrem Pääosissa Hossein Davoudi, Peter de Barros Damgaard, María de los Ángeles de Chorro y de Villa-Ceballos, Sabine Deschler-Erb, Cleia Detry, Nadine Dill, Maria do Mar Oom, Anna Dohr, Sturla Ellingvåg, Diimaajav Erdenebaatar, Homa Fathi, Sabine Felkel , Carlos Fernández-Rodríguez, Esteban García-Viñas, Mietje Germonpré, José D. Granado, Jón H. Hallsson, Helmut Hemmer, Michael Hofreiter, Aleksei Kasparov, Mutalib Khasanov, Roya Khazaeli, Pavel Kosintsev, Kristian Kristiansen, T. Pääosissa: abaldiev Kubatbek, Lukas Kuderna, Pavel Kuznetsov, Haeedeh Laleh, Jennifer A.Leonard, Johanna Lhuillier, Corina Liesau von Lettow-Vorbeck, Andrey Logvin, Lembi Lõugas, Arne Ludwig, Cristina Luis, Ana Margarida Arruda, Tomas Raquel Matos Silva, Victor Merz, Enkhbayar Mijiddorj, Bryan K.Miller, Oleg Monchalov, Fatemeh A.Mohaseb, Arturo Morales, Ariadna Nieto-Espinet, Heidi Nistelberger, Vedat Onar, Albína H.Paulsdóttir, Vladimir Pitulko, Konstantin Pitskheluvan Rajita Papěsa, Natalia Roslyakova, Alireza Sardari, Eberhard Sauer, Renate Schafberg, Amelie Scheu, Jörg Schibler, Angela Schlumbaum, Nathalie Serrand, Aitor Serres-Armero, Beth Shapiro, Shiva Sheikhi Seno, Irina Shevnina, John Sonia Shidrang Staron, Sykes, Kamal Taheri, William Taylor, Wolf-Rüdiger Teegen, Tajana Trbojević Vukičević, Simon Trixl, Dashzeveg Tumen, Sainbileg Undrakhbold, Emma Usmanova, Ali Vahdati, Silvia Valenzuela-Lamas, Catari na Viegas, Barbara Wallner, Jaco Weinstock, Victor Zaibert, Benoit Clavel, Sébastien Lepetz, Marjan Mashkour, Agnar Helgason, Kári Stefánsson, Eric Barrey, Eske Willerslev, Alan K.Outram, Pablo Librado ja Ludovic Orlando: Tracking Five Millennia of Horse Management laaja antiikin genomin aikasarja. Solu 177, 2019, s. 1419-1435, doi: 10.1016 / j.cell.2019.03.049 .
94. ↑ ^{a b} Hiroki Goto, Oliver A.Ryder, Allison R.Fisher, Bryant Schultz, Sergei L.Kosakovskin lampi, Anton Nekrutenko ja Kateryna D.Makova: Massiivinen rinnakkainen sekvensointimenetelmä paljastaa uhanalaisten Przewalskin hevosten muinaisen alkuperän ja suuren geneettisen vaihtelun. Genomibiologia ja evoluutio 3, 2011, s. 1096-1106, doi: 10.1093 / gbe / evr067 .
95. ↑ ^{a b} Hákon Jónsson, Mikkel Schubert, Andaine Seguin-Orlando, Aurélien Ginolhac, Lillian Petersen, Matteo Fumagallic, Anders Albrechtsen, Bent Petersen, Thorfinn S.Korneliussen, Julia T.Vilstrup, Teri Lear, Jennifer Leigh Myka, Judith Lundquist C.Miller, Ahmed H.Alfarhan, Saleh A.Alquraishi, Khaled AS Al-Rasheid, Julia Stagegaard, Günter Strauss, Mads Frost Bertelsen, Thomas Sicheritz-Ponten, Douglas F.Antczak, Ernest Bailey, Rasmus Nielsen, Eske Willerslev ja Ludovic Orlando: Spetsifikaatio geenivirran kanssa hevosissa huolimatta suuresta kromosomaalisesta plastisuudesta. PNAS 111 (52), 2014, s. 18655-18660.
96. ↑ Ludovic Orlando, Marjan Mashkour, Ariane Burke, Christophe J.Douady, Véra Eisenmann ja Catherine Hänni: Kuolleen hevoseläimen (Equus hydruntinus: Mammalia, Equidae) maantieteellinen jakauma paljastui fossiilien morfologisilla ja geneettisillä analyyseillä. Molecular Ecology 15, 2006, s. 2083-2093
97. ↑ Raymond L.Bernor ja Miranda Armor-Chelu: Hevoseläimet. Julkaisussa: Gertrud E.Rössner ja Kurt Heissig: Euroopan miooseenimaiset nisäkkäät. München, 1999, s. 193-202.
98. ^ Wighart von Koenigswald: Lebendige Eiszeit. Muuttuva ilmasto ja luonto. Stuttgart, 2002, s.62-66.
99. ↑ Omar Cirilli, Luca Pandolfi, Lorenzo Rook ja Raymond L.Bernor: Vanhan maailman Equuksen evoluutio ja seepra- aallon alkuperä. Tieteelliset raportit 11, 2021, s. 10156, doi: 10.1038 / s41598-021-89440-9
100. ↑ John Ray: Synopsis methodica animalium quadrupedium et serpentini generis. Lontoo, 1693, s. 1-336 (s. 57) ( [2] ).
101. ^ Carl von Linné: Systema naturae. 10. painos, 1758, nide 1, s. 73-74 ( [3] ).
102. ^ Johann Friedrich Blumenbach: Luonnonhistorian käsikirja. , Göttingen, 1797, s. 1-714 (s. 106-109) ( [4] ).
103. ^ Johann Karl Wilhelm Illiger : Prodromus systematis mammalium et avium additis terminis zoographicis utriudque classis. Berlin, 1811, s. 1–301 (s. 101) ( [5] ).
104. ^ ^{A b} John Edward Gray: Hevoseläinten perheen versio. Zoological Journal, 1825, s. 241-248 ( [6] ).
105. ^ ^{A b} Charles Hamilton Smith: Hevosten luonnonhistoria. Lontoo, Dublin, 1841, s. 1-352 (s. 321) ( [7] ).
106. ↑ Edmund Heller: Afrikkalaisten sorkka- ja kavioeläinten uudet suvut ja rodut. Smithsonian Miscellaneous Collections 60 (8), 1912, s. 1–16 ( [8] ).
107. ^ Wolfgang Otto Dietrich: Hemionus Pallas Berliinin pleistoseenissa. Vertebrata Palasiatica 3 (1), 1959, s. 13-22.
108. ↑ George Gaylord Simpson: Luokittelun periaatteet ja nisäkkäiden luokittelu. Bulletin of the American Museum of Natural History 85, 1945, s. 1-350 (s. 137 ja 253-254).
109. ↑ Richard Owen: Odontografia; tai, Tutkimus hampaiden vertailevasta anatomiasta; niiden fysiologiset suhteet, kehitystapa ja mikroskooppinen rakenne selkärankaisilla eläimillä. Hippolyte Bailliere, Lontoo 1840-1845, s. 572-582 ( [9] ).
110. ^ Marcellin Boule: Observations sur quelques équidés fossiles. Bulletin de la Société geologique de France 27 (2), 1899, s. 531-542 ( [10] ).
111. ↑ Igino Cocchi: L'uomo fossiilinen dell'Italia Centrale. Memorie Societa Italiana Science Naturale 2 (N7), 1867, s. 1-180 (s. 18, 20) ( [11] ).
112. ↑ A. Tendell Hopwood: Caballine- ja zebrine -hevosten aikaisempi jakelu Euroopassa ja Aasiassa. Proceedings of the Zoological Society of London 106 (4), 1936, s. 897-912.
113. ^ Paul O. McGrew: Varhaisen pleistotseenin (Blancan) eläimistö Nebraskasta. Geological Series, Field Museum of Natural History 9 (2), 1944, s. 33-66 ( [12] ).
114. ↑ Matthew George Jr. ja Oliver A.Ryder: Mitokondrioiden DNA: n kehitys Equus -suvussa. Molecular Biology and Evolution 3 (6), 1986, s. 535-546.
115. ^ ^{A b} Pieter Boddaert: Elenchus animalium. Osa I. Rotterdam, 1785, s.1-174 (s. 159-161) ( [13] ).
116. ^ Leopold Fitzinger: Tieteellisesti suosittu nisäkkäiden luonnonhistoria kaikissa päämuodoissaan . Lisäksi johdanto luonnonhistoriaan yleensä ja erityisesti eläinten oppeihin. III. Nauha. Wien, 1860, s. 1–380 (s. 434) ( [14] ).
117. ↑ Kansainvälinen eläintieteellinen nimikkeistö: lausunto 2027 (asia 3010). 17 nimenomaisen nimen käyttö, jotka perustuvat luonnonvaraisiin lajeihin, jotka ovat päivättyjä tai nykyisiä kotieläimiin (Lepidoptera, Osteichthyes, Mammalia) perustuvien nimien kanssa: säilytetty. Bulletin of the Zoological Nomenclature 60 (1), 2003, s. 81-84 ( [15] ).
118. ↑ Kansainvälinen eläintieteellinen nimikkeistö: lausunto 271. Lisäys yleisnimien "Equus" Linnaeus, 1758 (luokka Mammalia) ja "Alca" Linnaeus, 1758 (luokka Aves) "viralliseen luetteloon eläintieteiden yleisnimistä" ("Lausunto") "Täydennys" lausuntoon "16). Kansainvälisen eläintieteellisen nimikkeistön toimikunnan lausunnot ja julkilausumat 6, 1954-1955, s. 43-50 ( [16] ).
119. ↑ Anthea Gentry, Juliet Clutton-Brock ja Colin P.Groves: Luonnonvaraisten eläinlajien ja niiden kotimaisten johdannaisten nimeäminen. Journal of Archaeological Science 31, 2004, s. 645-651.
120. ↑ Wolfgang Zessin, Elke Gröning ja Carsten Brauckmann: Kommentteja viimeaikaisten hevoseläinten (Mammalia) järjestelmällisyydestä. Ursus, Mitteilungsblatt des Zooverein und des Zoo Schwerin, 15 (1), 2009, s. 20–31.
121. ↑ Jennifer A.Leonard, Nadin Rohland, Scott Glaberman, Robert C.Fleischer, Adalgisa Caccone ja Michael Hofreiter: Raitojen nopea katoaminen: sukupuuttoon kuolleen quaggan kehityshistoria . Biological Letters 1, 2005, s. 291-295.
122. ↑ Merkinnät "Horse" ( [17] ) ja "Esel" ( [18] ) osoitteessa Duden.de.
123. ^ Elaine Turner: Miesenheim I. Kaivaukset alapaleoliittisella paikalla Keski -Reininmaalla Saksassa. Römisch-Germanisches Zentralmuseum Monographien 44, 2000, s. 1–151 (s. 69–78).
124. ↑ Walter Steiner: Ehringsdorfin travertiini ja sen fossiilit. Lutherstadt Wittenberg, 1981, s. 1–200 (s. 127–132).
125. ↑ Thomas Laurat ja Enrico Brühl: Arkeologisten tutkimusten tilasta Neumark-Nord-avolouhoksessa, Merseburg-Querfurtin alueella (Saksi-Anhalt)-alustava raportti kaivauksista 2003-2005. Vuosilehti Keski -Saksan esihistorialle 90, 2006, s. 9–69.
126. ^ Hartmut Thieme: Alapaleoliittiset metsästyskeihät Saksasta. Nature 385, 1997, s. 807-810.
127. ^ Hartmut Thieme: Alapaleoliittinen metsästystaide. Asia Schöningen 13 II-4, Ala-Saksi, Saksa. Julkaisussa: Clive Gamble ja Martin Porr (toim.): Hominid -yksilö kontekstissa. Lontoo, New York, 2005, s. 115-132.
128. ↑ Jordi Serangeli, Utz Böhner, Thijs Van Kolfschoten ja Nicholas J.Conard: Yleiskatsaus ja uudet tulokset laajoista kaivauksista Schöningenissä. Journal of Human Evolution 89 (2015) 27-45.
129. ↑ Eric Boёda, JM Geneste ja C.Griggo: Levallois -piste, joka on upotettu luonnonvaraisen aasin (Equus africanus) nikamaan: hafting, ammukset ja Mousterian metsästysaseet. Antiikki 73, 1999, s. 394-402.
130. ↑ Ingmar M Braun ja Wolfgang Zessin: Hevosesitykset paleoliittisessa seinätaiteessa ja yritys niiden eläintieteelliseen tulkintaan. Ursus, Mitteilungsblatt des Zooverein und des Zoo Schwerin 17 (1), 2011, s. 4–26.
131. ↑ Michel Lorblanchet: luolamaalaus. Käsikirja. Sigmaringen 1997, s. 1-340.
132. ↑ Gerhard Bosinski: Jääkauden metsästäjien suuri aika. Eurooppa 40000-10 000 eaa Chr. Vuosikirja Roomalais-saksalaisesta keskusmuseosta Mainz 34, 1987, s. 3-139.
133. ↑ Gerhard Bosinski: Jääkauden taide Saksassa ja Sveitsissä. Luettelot Pre- and Early History Antiquities 20, Bonn, 1982, s. 1–91.
134. ↑ ^{a b} Birgitta Kimura, Fiona B.Marshall, Shanyuan Chen, Sónia Rosenbom, Patricia D.Moehlman, Noreen Tuross, Richard C.Sabin, Joris Peters, Barbara Barich, Hagos Yohannes, Fanuel Kebede, Redae Teclai, Albano Beja-Pereira ja Connie J.Mulligan: Muinainen DNA Nubian ja Somalian luonnonvaraisista perseistä antaa tietoa aasin syntyperästä ja kesyttämisestä. Proceedings of the Royal Society B 278, 2011, s.50-57, doi: 10.1098 / rspb.2010.0708 .
135. ↑ Stine Rossel, Fiona B.Marshall, Joris Peters, Tom Pilgram, Matthew D.Adams ja David O'Connor: Aasin kesyttäminen: ajoitus, prosessit ja indikaattorit. PNAS 105 (1), 2008, s. 3715-3720.
136. ↑ Haskel J. Greenfield, Itzhaq Shai, Tina L. Greenfield, Elizabeth R. Arnold, Annie Brown, Adi Eliyahu ja Aren M. Maeir: Varhaisimmat todisteet hevosten kulumisesta muinaisessa Lähi -idässä: "aasi" varhaiselta pronssikaudelta Kerro eṣ-Ṣâfi / Gath, Israel. PLoS ONE 13 (5), 2018, s. E0196335, doi: 10.1371 / journal.pone.0196335 .
137. ↑ Achilles Gautier ja Wim van Neer: Eläinten jäänteitä Nagadan alueen, Lähi -Egyptin, predynastisista kohteista. Archaeofauna 18, 2009, s.27-50.
138. ^ Peter Mitchell: Aasi ihmiskunnan historiassa: arkeologinen näkökulma. Oxford University Press, 2018, s. 1–305 (s. 14–71)
139. ^ Joséphine Lesur: Kalastus ja paimento Niilin suistossa pre -dynastian aikana (4. vuosituhannes eaa). Julkaisussa: C. Çakırlar, J. Chahoud, R. Berthon ja S. Pilaar Birch: Archeozoology of the Near East XII: Proceedings of the 12th International Symposium of the ICAZ Archeozoology of Southwest Asia and Adjacent Areas Working Group, Groningen Institute of Archaeology, 14.-15.6.2015, Groningenin yliopisto, Alankomaat. Groningen, 2018, s.59–72.
140. ↑ Albano Beja-Pereira, Phillip R. England, Nuno Ferrand, Steve Jordan, Amel O. Bakhiet, Mohammed A. Abdalla, Marjan Mashkour, Jordi Jordana, Pierre Taberlet, Gordon Luikart: African Origins of the Domestic Donkey. Science 304, 2004, s.1781.
141. ^ Dorcas Brown ja David Anthony: Bittien kuluminen, ratsastus ja Botai -sivusto Kazakstanissa. Journal of Archaeological Science 25, 1998, s. 331-347.
142. ↑ David W.Anthony ja Dorcas R.Brown : Eneoliittinen hevosen hyväksikäyttö Euraasian aroilla: ruokavalio, rituaali ja ratsastus. Antiikin 74, 2000, s.75-387.
143. ^ David W.Anthony: Hevonen, pyörä ja kieli. Princeton University Press, 2007, s. 1-553 (s. 193-224) ( [19] ).
144. ↑ Alan K.Outram, Natalie A.Stear, Robin Bendrey, Sandra Olsen, Aleksei Kasparov, Victor Zaibert, Nick Thorpe ja Richard P.Evershed: Varhaisimmat hevosvaljaat ja lypsy . Science 323, 2009, s. 1332-1335.
145. ↑ William Timothy Treal Taylor ja Christina Isabelle Barrón - Ortiz: Todisteiden uudelleenarviointi hevosen varhaisesta kesyttämisestä Botailla. Tieteelliset raportit 11, 2021, s. 7440, doi: 10.1038 / s41598-021-86832-9 .
146. ↑ Vera Warmuth, Anders Eriksson, Mim Ann Bower, Graeme Barker, Elizabeth Barrett, Bryan Kent Hanks, Shuicheng Li, David Lomitashvili, Maria Ochir-Goryaeva, Grigory V.Sizonov, Vasiliy Soyonov ja Andrea Manica: Hevosen alkuperän ja leviämisen jälleenrakentaminen kesyttäminen Euraasian aroilla. PNAS 109 (21), 2012, S. doi: 10.1073 / pnas.1111122109 .
147. ↑ Pablo Librado, Antoine Fages, Charleen Gaunitz, Michela Leonardi, Stefanie Wagner, Naveed Khan, Kristian Hanghøj, Saleh A.Alquraishi, Ahmed H.Alfarhan, Khaled A.Al-Rasheid, Clio Der Sarkissian, Mikkel Schubert ja Ludovic Orlando. Kotimaisten hevosten evoluution alkuperä ja geneettinen meikki. Genetics 204, 2016, s. 423-434, doi: 10.1534 / genetics.116.194860 .
148. ↑ Arne Ludwig, Melanie Pruvost, Monika Reissmann, Norbert Benecke, Gudrun A.Brockmann, Pedro Castaños, Michael Cieslak, Sebastian Lippold, Laura Llorente, Anna-Sapfo Malaspinas, Montgomery Slatkin ja Michael Hofreiter: Turkin värivaihtelu hevosen alussa . Tiede 324, 2009, s. 485, doi: 10.1126 / science.1172750 .
149. ↑ ^{a b} Saskia Wutke, Norbert Benecke, Edson Sandoval-Castellanos, Hans-Jürgen Döhle, Susanne Friederich, Javier Gonzalez, Jón Hallsteinn Hallsson, Michael Hofreiter, Lembi Lõugas, Ola Magnell, Arturo Morales-Muniz, Ludovic Orlando, Albína Monika Reissmann, Matej Ruttkay, Alexandra Trinks ja Arne Ludwig: Hevosen täplikäs fenotyyppi menetti houkuttelevuutensa keskiajalla. Tieteelliset raportit 6, 2016, s.38548, doi: 10.1038 / srep38548 .
150. ↑ Arne Ludwig, Monika Reissmann, Norbert Benecke, Rebecca Bellone, Edson Sandoval-Castellanos, Michael Cieslak, Gloria G.Fortes, Arturo Morales-Muñiz, Michael Hofreiter ja Melanie Pruvost: Kaksikymmentäviisi tuhatta vuotta vaihtelevaa valikoimaa leopardikompleksien havaitsemisesta ja synnynnäinen yön sokeus hevosilla. Philosophical Transactions of the Royal Society B 370, 2015, s. 20130386, doi: 10.1098 / rstb.2013.0386 .
151. ↑ Burchard Brentjes: Ihmisten vanhin vuori. Berliini 1960.
152. ↑ Hans -Jürgen Döhle ja Torsten Schunke: Keski -Saksan ensimmäinen neoliittinen hevoskallo - varhainen kotimainen hevonen? Julkaisussa: Harald Meller ja Susanne Friederich (toim.): Salzmünde -Schiepzig - yksi paikka, kaksi kulttuuria. Kaivaukset Hallen läntisellä ohituksella (A 143) Osa I. Erityisvolyymiarkeologia Saksi-Anhaltissa 21 / I, 2014, s. 257–261.
153. ↑ Thomas Jansen, Peter Forster, Marsha A.Levine, Hardy Oelke, Matthew Hurles, Colin Renfrew, Jürgen Weber ja Klaus Olek: Mitokondrioiden DNA ja kotimaisen hevosen alkuperä. PNAS 99 (16), 2002, s. 10905-10910.
154. ↑ Cristina Luís, Cristiane Bastos-Silveira, E. Gus Cothran ja Maria do Mar Oom: Iberian Origins of New World Horse Breeds. Journal of Heredity 97 (2), 2006, s. 107-113, doi: 10.1093 / jhered / esj020 .
155. ↑ Anas Khanshour, Rytis Juras, Rick Blackburn ja E. Gus Cothran: Legend of the Canadian Horse: Geneetic Diversity and Breed Origin. Journal of Heredity 106 (1), 2015, s.37-44 , doi: 10.1093 / jhered / esu074 .
156. ^ Igor V.Ovchinnikov, Taryn Dahms, Billie Up, Blake McCann, Rytis Juras, Caitlin Castaneda ja E.Gus Cothran: Theodore Rooseveltin kansallispuiston luonnonvaraisten hevosten geneettinen monimuotoisuus ja alkuperä. PLoS ONE 13 (8), 2018, s. E0200795, doi: 10.1371 / journal.pone.0200795 .
157. ↑ Jared Diamond: Kasvien ja eläinten kesyttämisen evoluutio, seuraukset ja tulevaisuus. Nature 418, 2002, s. 700-707.
158. ↑ B. Megersa, D. Biffa ja B. Kumsa: Salaperäinen seepra-aasi-hybridi (zedonk tai zonkey), joka on tuotettu luonnollisessa parittelussa: tapauskertomus Boranasta, Etelä-Etiopiasta. Animal Production Research Advances 2 (3), 2006, s. 148-154.
159. ^ IUCNin punainen luettelo uhanalaisista lajeista , käytetty 24. helmikuuta 2013.
160. ^ Donkey Sanctuary: ihon alle. Päivitys aasien ja niistä riippuvaisten ihmisten maailmanlaajuisesta kriisistä. Raportti Donkey Sanctuaryista marraskuussa 2019, verkossa ( [20] ).

nettilinkit

	Tämä artikkeli on saatavilla äänitiedostona:
	Tallenna | Tiedot  | 30:12 min (19,6 Mt) Puhutun version teksti
	Lisätietoja puhutusta Wikipediasta

• Yksittäisten lajien uhanalaisuustaso IUCN : n uhanalaisten lajien punaisessa luettelossa .
• Hevosten kirjallisuus Saksan kansalliskirjaston luettelossa