Pleistoteeni

järjestelmään sarja askel ≈  ikä  ( mya )
kvaternaarinen Holoseeni Meghalayum 0

0,012
Northgrippium
Grönlanti
Pleistoteeni Nuori pleistoseeni
(Tarantium)
0,012

0,126
Keskipleistoteeni
(Joonianmeren alue)
0,126

0,781
Kalabrium 0,781 -
1
806
Gelasium 1 806

2 588
syvemmälle syvemmälle syvemmälle vanhempi

Pleistoseeni ( Antiikin Kreikan πλεῖστος pleistos "useimmat" ja καινός kainos "uusi") on ajanjaksoon historiassa maan . Se alkoi noin 2.588.000 vuotta sitten ja päättyi noin 11700 vuotta sitten ( BP ) kanssa alussa Holocene - sarjan , nykyisen ajan. Siten pleistoteeni kesti noin 2,5 miljoonaa vuotta.

Kronostratigrafisten aikayksiköiden hierarkiassa pleistoteeni on kvaternaarin alempi sarja . Plioseeni edelsi pleistoteenia . Perinteisesti plioseenin ja pleistoteenin välinen raja oli 1,8 miljoonaa vuotta vanha. Vuodesta 2009 lähtien gelasialaista ei kuitenkaan enää pidetä pleoseenin nuorimpana osuutena, vaan pikemminkin pleistoseenin vanhimpana osuutena. Pleistoteenille on ominaista pääasiassa kylmien ja lämpimien jaksojen vuorottelu . Elben jäätikön, joka tunnettiin Günzin jääkaudella Alppien alueella , Elster / Mindel ja Saale / Riss jäätiköiden jälkeen, pleistoteeni korvattiin holoseenilla viimeisen ( Weichsel / Würm ) jäätymisen lopussa. jota olemme tänään Elämä.

Termin käyttö

1800-luvulle saakka pleistoseeniin viitattiin nimellä Diluvium vedenpaisumukseen viitaten ( latinalainen laimennin , pestä pois = tulva ). Geologit käyttivät tätä nimitystä ja siihen liittyvää adjektiivista diluviaalia 1900-luvulla viittaamatta myyttiseen tulvaan.

Pleistoseeni rinnastetaan usein nykypäivän jääkauteen. Cenozoic jääkausi alkoi yli 30 miljoonaa vuotta sitten jääkauden ja Etelämantereen . On totta, että pleistoteenin alku osuu suurin piirtein samaan aikaan kuin arktisen jäätymisen alku noin 2,6 miljoonaa vuotta sitten.

Nimeäminen ja käsitteellinen historia

Pitkien pleistoseenijaksojen aikana ilmasto oli merkittävästi kylmempi kuin nykyään. Kuva myöhäisestä pleistoseenimaisemasta Pohjois-Espanjassa
Video: Näin syntyi viimeinen jääkausi

1800-luvun alussa oli opittu erottamaan selvästi kaoottiset esiintymät Pohjois-Euroopassa, Luoteis-Euroopassa ja Alppien alueella alla olevista kerroksista, mutta raamatunäkymät muokkaivat näiden jääkauden sedimenttien tulkintoja.

Vasta sen jälkeen, kun jääkauden teoria vallitsi, viimeisimmät esiintymät osoitettiin Kvaternaariin ja jaettiin Diluviumiin ja Alluviumiin. Nämä termit korvattiin myöhemmin pleistoteenillä ja holoseenilla, minkä seurauksena pleistoteeni päättyy suurelta osin holoseeniin tähän päivään saakka, vaikka tämä onkin osa interglaciaalista aikaa.

Jules Desnoyers ehdotti termiä kvaternaari jo vuonna 1829 viittaamaan Pariisin altaan sedimentteihin, jotka olivat huomattavasti nuorempia kuin korkea-asteen kerrostumat. Kvartnerin kerrokset olivat hyvin paksuja tietyissä altaan paikoissa, mutta geologisesti vain lyhyessä iässä. Tämä johti maapallon modernin aikakauden (Kenozoic) hyvin epätasapainoiseen jakautumiseen tertiääriin, joka kesti 63,7 miljoonaa vuotta, ja kvaternaariin, joka kesti vain 1,6–1,8 miljoonaa vuotta, pleistoteeni- ja holoseenikauden (geologinen läsnäolo) kanssa. Kun geologinen aikataulu määriteltiin uudelleen, tämä epätasapaino johti termien tertiäärinen ja kvaternaarinen korvaamiseen termeillä paleogeeni ja neogeeni uusilla stratigrafisilla rajoilla ja merkityksillä. Neogeenikausi käsitti aikakaudet mioseenin (alku 23,03 miljoonaa vuotta sitten), plioseenin (alku 5,33 miljoonaa vuotta sitten), pleistoteenin (alkanut 2,6 miljoonaa vuotta sitten) ja holoseenin .

Kvaternaari otettiin uudelleen käyttöön väliterminä vuonna 2005, ja se sisältää nyt koko holoseenin ja pleistoseenin (mukaan lukien gelasialainen entinen nuorempi osa plioseenia).

Määritelmä ICS: n mukaan

Kaksi viimeistä jääkautta pleistoseenissä: Weichsel / Würm -kompleksi ja Saale / Riss-kompleksi. Jäätikön etenemisen keskeyttivät lämpimämmät jaksot, jolloin Euroopan arkaaiset ihmiset ( neandertalit Homo heidelbergensiksen seuraajana ) levittivät ikuisen pakkasrajan yli pohjoiseen ja koilliseen. Noin 40000 eKr. Nykyaikaiset Cro-Magnon-ihmiset asuttivat nämä alueet.

Kansainvälisen stratigrafiakomission määritelmän mukaan pleistoteeni alkaa magnetostratigrafisesti polaarisen kronozonin C2r (Matuyama) pohjalla. Biostratigrafisesti se alkaa kokkolitoforien Discoaster pentaradiatus ja Discoaster surculus sukupuuttoon . Alaraja Pleistocene kuuluu myös happi-isotooppivaihe 103. Viittaus profiili ( GSSP ) on Monte San Nicola , lähellä kaupungin Gela , Sisilia , Italia .

Alajako

Villamamutti on pleistoseenille tyypillinen laji

Pleistoteeni on jaettu neljään osaan tai kronostratigrafiseen tasoon geologisella aikaskaalalla . Aiemmin pleistoseeniin kuului kolme vaihetta (alempi, keskimmäinen ja ylempi pleistoseeni tai vanha, keski- ja nuori pleistoseeni). Pleistoteenin alkua ja plioseenin loppua pidettiin perinteisesti noin 1,8 miljoonan vuoden ikäisenä. Koska pleistoseenin määrittelee pääasiassa vakaan ilmaston muutos ajoittain kylmiksi jaksoiksi, ja ensimmäinen näistä kylmistä jaksoista tapahtui jo 2,5 miljoonaa vuotta sitten, pleistoseenin alkua on siirretty määritelmän mukaan pitkään. Vuonna 2009 Gelasian , joka oli plioseenin ylin taso , sijoitettiin IUGS: n pleistoseenin alimpana tasona . Ehdotus on jo tehty muodollista nimeäminen seuraavista vaiheista Ionium ja Calabrium :

Nuori pleistoseeni

Nuori pleistoseeni sisältää lämpimän jakson ( jota kutsutaan Eemin lämpimäksi kaudeksi Euroopassa ) ja sitä seuraavan jäätymisvaiheen, viimeisen jääkauden . Eemin lämmin jakso kesti vain noin 10000 vuotta, ja suurten osien mantereiden jäätyminen pohjoisella pallonpuoliskolla kesti yli 100000 vuotta.

Maantieteellisesti erotetaan toisistaan:

Kehitystä kulttuurin ja leviäminen miehen tänään joutuivat Young Pleistocene . Ensimmäiset taideteokset tunnetaan keskipaleoliitista (noin 80000 vuotta sitten).

eläimistö

Myssihärkä kehittyi Praeovibos- suvusta pleistoseenin keskiosassa

Pleistoteenin eläimistö oli jo hyvin samanlainen kuin nykyinen eläimistö. Suurin osa sukuista oli jo samanlaisia ​​kuin nykyiset, ja suurin osa nykyään tunnetuista lajeista syntyi tämän aikakauden aikana. Kuitenkin lukuisat suuret pleistoseenin eläinlajit katosivat kvartäärin sukupuuttoon .

Eurasia

Jos aiemmin oletettiin, että homoterium katosi Euroopassa keskipleistoseenissa , uudet löydöt osoittavat, että miekkahammaskissa oli läsnä Luoteis-Euroopassa, Amerikan tapaan, aikakauden loppuun saakka.

Tyypillinen varhaiselle pleistoseenille Euraasiassa oli myrkkyjen ( Allophaiomys pliocaenicus ) ensimmäinen esiintyminen jatkuvasti kasvavilla, juurettomilla molaareilla. Näiden myrkkyjen menestys johtuu myös ilmaston jäähtymisestä ja siihen liittyvien suurten avoimien maisemien laajentumisesta pleistoseenissä. Yhdessä myrkkyjen kanssa levisi muita lajeja, jotka olivat tyypillisiä pleistoseenin alulle. Erityisen huomattavia olivat jotkut suuret sorkka- ja kavioeläimet, kuten Soergelia , Praeovibos, myskihärän esi-isä, jättiläinen peura Megaloceros ja ensimmäinen biisonit . Aikakauden alussa oli vielä lukuisia sukuja, jotka olivat jo olemassa plioseenissa, mutta hävisivät pian. Yksi heistä oli peura Eucladoceros , jonka korvasi jättiläinen peura, ja toinen oli Leptobos, suuri sarven kantaja, joka korvattiin biisonilla ja esi-isillä. Samoin miekkahammaskissat Megantereon ja Homotherium sekä hyeena Pachycrocuta olivat jo yleisiä plioseenissa. Vaikka Megantereon ja Pachycrocuta kuolivat sukupuuttoon keskipleistoteenissä, Homotherium näyttää säilyneen Euroopassa aikakauden loppuun saakka. Myös Canis-sukuiset koirat ja Equus- suvun hevoset sekä ensimmäiset pantterikissat ( Panthera ) ja mammutit ( Mammuthus ) olivat olemassa ainakin myöhäisestä plioseenista lähtien. Euraasian puma ( Puma pardoides ) on myös ollut levinnyt Euraasiassa vähintään 2,1 miljoonan vuoden ajan. Varhaisessa pleistoseenissa hirvi ( Prealces, Alces ), joka oletettavasti syntyi Libralces- suvusta , samoin kuin poro ( Rangifer ) ilmestyi ensimmäistä kertaa. Lisäksi eri siat ( Sivachoerus, Hippohyus, Tetraconodon ) olivat levinneet Euraasiassa tasaisin varpaisiin sorkka- ja kavioeläimiin pleistoseenin alkuvaiheessa . Jättimäinen Trogontherium- majava esiintyi myös varhaisessa pleistoseenissa . Etelä-Aasian kädellisistä jättimäinen apina Gigantopithecus erottuu nykypäivän muotojen, kuten makakien, hoikkien apinoiden ( Presbytis ), gibbonien ( Hylobates ) ja orangutanien ( Pongo ) lisäksi . Orangutanit olivat paljon yleisempiä pleistoteenissa kuin nykyään. Niiden fossiiliset jäännökset löytyvät Jaavasta Etelä-Kiinaan. Euroopassa kädelliset jaettiin muun muassa makakien ( Macaca ) toimesta. Varhaisen pleistoseenin alussa hominidit ilmestyivät ensin Euroopan reunoille. Vuonna Dmanissi mitä nyt Georgia, runsaasti esihistoriallisten ihmisten suvun Homo löydettiin, jotka ovat noin 1,8 miljoonaa vuotta vanha.

Pleistoseenin martenien joukossa oli nykyisten sukujen lisäksi myös muita, mukaan lukien baranogalit ja oksyvormelat bandiltissana sekä Grisons Pannonictis ja Enhydrictis . Agriotheria oli myös levinnyt karhujen keskuudessa varhaisessa pleistoseenissa . Mustakarhut olivat levinneet Ursus thibetanus mediterraneus -bakteerin kanssa lämpiminä aikoina Etelä- ja Keski-Eurooppaan asti. Jääkarhu puolestaan ​​ilmestyi ensimmäisen kerran hyvin nuorena lajina nuoressa pleistoseenissä.

Leopardia löydettiin myös Keski-Euroopasta myöhään pleistoseeniin saakka

Monet nykypäivän muodot olivat paljon yleisempiä pleistoteenissä. Bambukarhu oli hyvin yleistä Itä-Aasiassa. Pesukarhu ja punaiset koirat ( Cuon ) saapuivat Eurooppaan, kun taas nykyään ne rajoittuvat Aasiaan. Afrikkalaiset sikaeläimet Metridichoerus ja Phaccochoerus olivat väliaikaisesti yleisiä Lähi-idässä. Virtahepo ( virtahepo ), vesipuhveli ( Bubalus ), kuusipeura ( Dama ), myskihärkä ( Ovibos ), poro ( Rangifer ), saigan antilooppi ( Saiga ), thare ( Hemitragus ), leijonat ja leopardit olivat toisinaan hyvin yleisiä ja jopa saavuttaneet Keski Eurooppa. Hippopotamus-suvun virtahepot elivät Välimeren saarilla, Kaakkois-Aasiassa oli Hexaprotodon- suvun virtahepoja . Kamelit ( Paracamelus, Camelus ) olivat yleisiä Itä-Eurooppaan asti. Varhaiset biisonit jaettiin vanhassa pleistoseenissä Bos schoetensackin toimesta metsissä ja Bos priscusilla aroilla. Tämän päivän metsätieto ( Bos bonasus ) ilmestyi vasta nuorelle pleistoseenille. Tapiirit katosivat Euroopasta pleistoseenin alkuvaiheessa, chalicotheriat Aasiasta ja Afrikasta ja siten lopullisesti. Nykyisten sukujen ( Rhinoceros, Dicerorhinus ) lisäksi sarvikuonoja edustavat villat sarvikuonot ( Coelodonta ) ja Stephanorhinus- suvut myöhään pleistoseeniin saakka . Elasmotherien selvisi ainakin puoliväliin saakka Pleistocene. Mammutit ( Mammuthus ) kehittyivät eteläisestä norsusta stepiamammutin kautta villamammutiksi, kun taas mammutit ja primitiiviset norsun sukulaiset, joilla oli mammutti ja ananku, katosivat Euraasiasta pleistoseenin alussa. Nykypäivän aasialaisten Elephas- norsujen lisäksi Stegodon- ja Palaeoloxodon- sukujen runkoeläimet olivat yleisiä myös Euraasian pleistoseenissa .

Keskipleistoteenissä noin 500 000 vuotta sitten esihenkilöt saavuttivat ensimmäistä kertaa noin 45 ° N leveysasteet leudoissa ilmastovaiheissa.Vesulan jääkauden aikana myöhäisessä pleistoseenissa noin 40 000 vuotta sitten muutettiin anatomisesti nykyaikaisia ​​ihmisiä ( Homo sapiens ) Euroopassa ja siirtänyt siellä aiemmin asuneet neandertalaiset.

Pleistoteenin lopussa lukuisat Euraasian suuret eläinlajit katosivat maailmanlaajuisen kvaternaarisen sukupuuton seurauksena . Metsä-sarvikuono ja eurooppalainen metsänorsu hävisivät ensimmäisten joukossa, ja villaiset sarvikuonot ja jättiläishirvet viimeisten joukossa . Luolakarhu kuoli vähän aiemmin. Epämääräisiin mammutti selvisi Holoseeni ainakin joillakin alueilla .

Afrikka

Uutta Afrikan pleistoseenille ovat Equus- suvun hevoset , jotka korvasivat pleoseenin ( Eurygnatohyippus ) viimeiset hipparionit aikakauden alussa . Lukuisten sukujen lisäksi, jotka ovat edelleen yleisiä Afrikan mantereella nykyään, siellä oli myös Dinotheria ( Deinotherium ), Chalicotherium ( Ancylotherium ), miekkahampaat ( Megantereon , Homotherium ), Metailurine-kissat ( Dinofelis ) ja suuret hyraxit ( Gigantohyrax ) pleistoseenin alussa ja karjan kirahvit ( Sivatherium ). Nämä plioseenista peräisin olevat pyhäinjäännökset kuolivat kaikki varhaisessa pleistoseenissä. Loxodonta- suvun norsujen lisäksi , johon kuuluvat myös nykypäivän afrikkalaiset norsut, Afrikan pleistoseenissä oli myös Elefas- suku, joka on nyt rajoitettu Aasiaan . Toisaalta mammutit ( Mammuthus ) olivat ilmeisesti jo kadonneet ja tuottivat sen sijaan enemmän muodonmääriä Euraasiassa ja Pohjois-Amerikassa. Pleistoteenisukuihin , joita ei enää esiinny nykyään, kuuluvat myös Pelorovis- suvun nautaeläimet , jättiläinen hartebeest ( Megalotragus ), antiloopit ( Parmularius ), vesisukka ( Menelikia ), suuret sorkkaeläimet ( Metridichoerus , Notochoerus ) ja kädelliset ( Dinopithecus ). Jotkut muodot, kuten valkoinen sarvikuono ja jelada, jotka historiallisina aikoina rajoittuivat suhteellisen pienille alueille, levisivät paljon laajemmin pleistoseenissä. Saharan pohjoispuolella ilmestyi myös villisarvikuonoja, jättiläishirviä, aurokoita, villiaasia, kuusipeura ja punahirvi. Camelus- suvun kamelit saavuttivat ainakin Itä-Afrikan, kun he tulivat pohjoisesta pleistoseeniin.

Australia

Diprotodonin luuranko, taustalla euraasialainen jättihirvi

Myös Australiassa asui rikas eläimistön suuri eläin pleistoseenissa. Näitä olivat suuria kasvinsyöjillä kuten DIPROTODON , Beuteltapir palorchestes ja erilaisia suuria sthenurinae ( procoptodon ) sekä thylacoleonidae , giant rottakengurut ( propleopus ) Riesenwarane megalania , maaperän krokotiilit ( quinkana ) ja Thunderbirdsissä genyornis . Noin 50000 vuotta sitten ihmiset ( Homo sapiens ) pääsivät myös syrjäiselle mantereelle ensimmäistä kertaa . Suurin osa näistä suurista eläinsukuista on todennäköisesti kuollut sukupuuttoon tänä aikana.

Amerikka

Amerikan alkuperäiskansat katsovat glyptodonia (kuva)

Pohjois- ja Etelä-Amerikkaa on yhdistetty maasillalla plioseenista lähtien . Amerikan kaksoisosassa mantereella asui koko pleistoseenin alueella eläimistö, jolle nykypäivän lajien tai niiden edeltäjien lisäksi oli tunnusomaista suuri määrä näkyviä suuria eläinlajeja. Näitä olivat Pohjois-Amerikan mammutit , Mammutiden , kamelit , kypärän muskox , Busch-härät , amerikkalaiset leijonat , Direwölfe . Toksodontit , Macrauchenia ja Gomphotheria asuivat Etelä-Amerikassa . Sapelihammaskissat , jättiläiset laiskiaiset ja jättiläinen haarniskat ( Glyptodon ) olivat edustettuina molemmilla mantereilla . Pleistoteenin lopussa tiukassa aikataulussa (noin 12 000 vuotta sitten) kaikki nämä lajit hävisivät. Nykypäivän eläimistöä edustavat lähinnä tämän joukkosammun selviytyneet. Noin tuolloin ihmiset ilmestyivät ensimmäisen kerran Amerikassa.

kirjallisuus

  • Edmund Blair Bolles: Jääkausi. Kuinka professori, poliitikko ja runoilija löysi ikuisen jään . Berliini 2000, ISBN 3-87024-522-0 (Tutkimuksen historiasta, erityisesti Louis Agassiz, Charles Lyell ja Elisha Kent Kane).
  • Hansjürgen Müller-Beck: Jääkaudet. Luonnonhistoria ja ihmishistoria . München 2005, ISBN 3-406-50863-4 (lyhyt esittely Beckin sarjasta).
  • Josef Klostermann: Jääkauden ilmasto . Stuttgart 1999, ISBN 3-510-65189-8 .
  • R. Chris L.Wilson, Stephen A.Drury, Jenny L.Chapman: Suuri jääkausi. Ilmastonmuutos ja elämä . Lontoo 2000, ISBN 0-415-19841-0 .
  • Felix M.Gradstein, James G.Ogg, Martin van Kranendonk: On the Geologic Time Scale 2008 . Julkaisussa: Newsletters on Stratigraphy , 43/1, Bornträger, Berlin / Stuttgart 2008, s.5–13 doi: 10.1127 / 0078-0421 / 2008 / 0043-0005 .

Katso myös

nettilinkit

Commons : Pleistoteeni  - kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja
Wikisanakirja: Pleistoteeni  - selityksiä merkityksille, sanan alkuperälle, synonyymeille, käännöksille

Yksittäiset todisteet

  1. Johann Mathesius, Martinus Oberndorffer: Diluvium: Historia der Sündflut, täten Jumala ... kauheana esimerkkinä hänen vihastaan ​​syntiä vastaan, Nooan aikoina, ensimmäisellä katumattomalla maailmalla ... on . Toim. Johann, Rosen, 1605.
  2. ^ Franz Eugen Geinitz: Saksan diluvium. Sveitsin parta, 1920.
  3. ^ Wilhelm Weiler: plioseeni ja diluvian Etelä-Rheinhessenissä. Julkaisussa: Hessian maaperätutkimuslaitoksen muistilappu. Osa 80, 1952, s. 147-170.
  4. ^ Pleistoteenisarjan kansainvälinen stratigrafiakomissio
  5. ^ John A. Van Couvering: Pleistoseeniraja ja Kvaternaarin alku. Cambridge University Press; Painos: New Ed (16. joulukuuta 2004). ISBN 0-521-61702-2
  6. Riccardi, Alberto C. (30. kesäkuuta 2009) "IUGS ratifioi ICS: n suosituksen pleistoseenin uudelleenmäärittelystä ja Kvaternaarin pohjan muodollisesta määrittelystä" Kansainvälinen geologisten liittojen liitto
  7. Maria Bianca Cita, Luca Capraro, Neri Ciaranfi, Enrico Di Stefano, Maria Marino, Domenico Rio, Rodolfo Sprovieri ja Gian Battista Vai: Kalabrialainen ja Joonianmeren alue: Ehdotus Välimeren vaiheiden määrittelemiseksi ala- ja keskipleistoseenille. Jakso, 29 (2): sivut 107--114, Peking 2006
  8. Muinaiset kivimerkit voivat palata 'modernin käyttäytymisen' päivämäärään. Japan Times, 13. tammikuuta 2002.
  9. a b c Jordi Augusti: Mammutit, sabertootit ja hominidit 65 miljoonaa vuotta nisäkkäiden evoluutiota Euroopassa . Columbia University Press, 2002, ISBN 0-231-11640-3
  10. H.Hemmer, R.-D. Kahlike, AK Vekua Vanhan maailman puma Puma pardoides (Owen, 1846) (Carnivora: Felidae) Kvabebin (Itä-Georgia, Transkaukasia) Ala-Villafranchianissa (Itä-Georgia, Transkaukasia) ja sen evoluutiomainen ja biogeografinen merkitys . Julkaisussa: New Yearbook for Geology and Paleontology, Abhandlungen , 233, 2004, s. 197–233.
  11. a b c d Erich Thenius : Nisäkkäiden eläimistön ja leviämishistorian perusteet . Historiallinen eläinmaantiede. 2., kokonaan uudistettu painos, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart 1980. ISBN 3-437-30312-0 (ensimmäinen painos otsikolla: Nisäkkäiden leviämishistorian peruspiirteet . Gustav Fischer Verlag, Jena 1972).
  12. R. Dennell: hominidien leviäminen ja aasialainen biogeografia ala- ja varhaiskeskipleistoteenin aikana, c. 2,0-0,5 Mya. Julkaisussa: Asian Perspectives , Volume 43, Number 2, 2004, s.205-226.
  13. ^ Alan Turner, Mauricio Antón: Kehittyvä Eeden. Kuvitettu opas Afrikan suurten nisäkkäiden eläimistön evoluutioon . Columbia University Press, New York 2004, ISBN 0-231-11944-5 .
  14. Roberts, RG, TF Flannery, LA Ayliffe, H. Yoshida, JM Olley, GJ Prideaux, GM Laslett, A. Baynes, MA Smith, R. Jones ja BL Smith. 2001. Viimeisen Australian megafaunan uudet aikakaudet: koko maanosan sukupuutto noin 46 000 vuotta sitten. Science 292: 1888-1892.