Rhizosmilodon

Rhizosmilodon
Leukaosien Rhizosmilodon fiteae
Ajallinen esiintyminen
Ala plioseeni
noin 5 miljoonaa vuotta
Sijainnit
Pohjois-Amerikka, Florida
Järjestelmää
Laurasiatheria Petoeläimet (Carnivora) Kissa (Feliformia) Kissat (Felidae) Saber-hammastetut kissat (Machairodontinae) Rhizosmilodon
Tieteellinen nimi
Rhizosmilodon
Wallace & Hulbert , 2013
lajeja
Rhizosmilodon fiteae

Rhizosmilodon on suvun sammunut sapeli-hammastettu kissat (machairodontinae), joka on tähän mennessä ollut dokumentoitu yksittäiset fragmentit alaleuan ja Raajojen lajien Rhizosmilodon fiteae päässä Florida . Fossiileja lähtöisin fosfaatin kaivoksesta Ylä Bone Valley Formation lähellä Fort Meade Floridassa. Heidät on nimetty niin kutsuttuun Palmetto-eläimistöön tai Whidden Creekin paikalliseen eläimistöön, joka asui nykyisellä Floridan alueella noin viisi miljoonaa vuotta sitten.

Rhizosmilodon , kuten muutkin miekkahammaskissat , oli lihansyöjä, joka todennäköisesti metsästää ja tappoi saaliinsa aktiivisesti. Se oli luultavasti pieni ja keskikokoinen nisäkäs, jonka saalistoalue oli samanlainen kuin puman . Keski-Floridan elinympäristö koostui todennäköisesti tulva- ja tulva-alueista, joissa oli mosaiikki suljetuista latvustoista metsistä, avoimemmasta metsämaasta ja avoimista nurmikoista.

Lajin ensimmäiset luut määritettiin lajille Megantereon hesperus ensimmäisiksi löydöiksi Amerikan kaksoisosassa vuonna 1983 . Vuonna 2013 perustuu uusiin löytöjä, tehtävän tarkistettiin ja ensimmäinen tieteellinen kuvaus on Rhizosmilodon fiteae erillisenä lajin sisällä myös uuteen sukuun Rhizosmilodon .

ominaisuudet

Rhizosmilodon fiteae -lajin kuvaus itsenäisenä lajina perustui useisiin hampaiden fragmentteihin, ja lajille annettiin myös useiden raajan luiden jäännökset samasta kohdasta.

Hampaiden ja hampaiden palojen ominaisuudet

Osa Rhizosmilodon fiteaen ( holotyyppi UF 124634) oikeasta alaleuasta koiran C1 ja molaarilla sekä koiran hampaiden ontelot ja puuttuvat esihampaat

Paratyyppi UF 135626, vasemman alaleuan fragmentti premolaareilla P2 ja P3 sekä molaarilla M1

Holotyyppi UF 124634 (UF tarkoittaa Florida Museum of Natural History , University of Florida , Gainesville , ja nimien tallennuspaikan fossiilit) on osa oikeutta alaleuan säilynyt lantioliitoksen sekä kulmahammas (C1) ja ensimmäisen molaarinen (M1); näiden ovat hampaiden pistorasiat (keuhkorakkuloihin) ja premolaarien P3 ja P4, hampaat itse puuttuvat. Fragmentti vasemman alaleuan säilynyt premolaarien P3 ja P4, ja molaarinen M1 valittiin paratype UF 135626. Näiden kahden alaleuan osan lisäksi lajille määritettiin muita löydöksiä samasta paikasta. Nämä ovat lähinnä muutamia muita alaleuan fragmentteja, joissa on hampaat ja osittain säilyneet symfyysi- ja hampaapuhaltimen osat (UF 22890, UF 223796, UF 212381, UF 272337).

Lukuisten piirteiden olemassa olevista hampaista ja joistakin alaleuan luista annetaan lajin diagnostisina ominaisuuksina käytettävissä olevien fragmenttien perusteella. Lantioliitoksen ja alaleuan on lähes pystysuora ja alaleuan on pieni sisennys sopeutua suuresti pitkänomainen koirien yläleuan. Etuhampaat ovat pieniä, mutta ei valehdellut. Ainakin alemmat kulmaelementit ovat suuria, mutta sivuilta selvästi litistettyjä; heillä on kohtuulliset, pyöristetyt hampaat. Toinen premolaari (P2) puuttuu, P3 on pitkänomainen, mutta vain noin kaksi kolmasosaa yhtä suuri kuin viimeinen premolaari (P4), joka on suurennettu kuin terä; P3 ja P4 eivät ole yhteydessä toisiinsa eivätkä ole linjassa eikä P4 ole suorassa linjassa ensimmäisen molaarin (M1) kanssa. Tyyppien sijoittelu premolaarien ja molaarien hampaiden kruunuihin näyttää tyypilliseltä . Esimerkiksi P3: sta puuttuu etupää ja takaosa on vain vähän muodostunut. P4: n edessä oleva kärki on myös pieni. Ensimmäinen molaari on yhtä vahva kuin Smilodonin .

Raajan luiden ominaisuudet

Kuvattujen leuan osien lisäksi lajeihin osoitettiin useita luita ja osia raajoista niiden koon perusteella, vaikka niitä ei löytynyt suoraan leuan palasista. Se on täynnä vasen reisiluu (UF 133938), alempi ( distaalinen ) päähän oikea reisiluu (UF 65686), distaalinen osa vasemman käyttivät (UF 123836), täydellinen vasen sääriluu (sääriluu) (UF 133939) ja oikean sääriluun ylempi ( proksimaalinen ) pala (UF 212380).

Rhizosmilodon fiteae: n ensimmäistä kuvausta varten vain kaksi reiden luuta kuvattiin yksityiskohtaisemmin. Lajille katsotaan tyypillisesti nivelreuman keskiosan (epikondyylit) voimakas venymä ja hyvin suora rintakehä, joka ei sovi useimpien Panthera- lajien tyypillisesti kaarevaan deltalihaseen ja sallii sen määräämisen miekkahampaisiin kissoihin. Lisätietoja luista, kuten kaareva varsi ja luiden vahva kokonaisrakenne sekä nivelsolmujen ja foraminan rakenne, viittaavat suhteeseen Smilodoniin . Rhizosmilodon fiteaen lisäksi toisen, toistaiseksi kuvaamattoman, läheisen sukulaislajin olemassaolon oletetaan olevan epätodennäköistä.

Ominaisuuden rekonstruointi

Vaikka Rhizosmilodon fiteaesta tunnetaan vain muutama luustokomponentti , koko eläimen suhteellisen perusteltu jälleenrakentaminen on mahdollista. Tällöin paleontologit hyötyvät suuresti lähisukulaisiksi luokitelluista lajeista, eli ennen kaikkea tunnetuista miekkahammastetuista kissoista ja samankokoisista ja -kasvuisista kissoista, jotka elävät nykyään. Ominaisuuksia vertaamalla monet ominaisuudet voidaan olettaa plesiomorfisiksi eli ominaisuuksiksi, joita jo esiintyy tavallisilla emolajeilla - mukaan lukien ennen kaikkea raajojen ryhti ja muotoilu sekä kehon yleinen rakenne ja ryhti.

Paino arvio on Rhizosmilodon fiteae (4th palkki alhaalta) verrattuna muihin kissoja

Olemassa olevien reiden ja sääriluiden perusteella kissan paino oli mahdollista ekstrapoloida vertaamalla luita nykyään elävien ja sukupuuttoon kuuluvien kissojen luihin. Tämän arvion Rhizosmilodon fiteae saavutti paino noin 56-85 kiloa ja näin vastasi puuma ( Puma concolor ) tai Jaguar ( Panthera onca ) elää nykyään . Koko on myös päällekkäinen sukupuuttoon pienentyneen Smilodon gracilis -arvion kanssa .

Ominaisuudet muihin lajeihin verrattuna

Koska Rhizosmilodon fiteae kuvattiin itsenäiseksi lajiksi ja suvuksi, jo olemassa olevia ja rekonstruoituja ominaisuuksia oli verrattu muihin mahdollisesti läheisesti läheisiin lajeihin ja sukuihin ensimmäisessä kuvauksessa itsenäisyyden osoittamiseksi ja fylogeneettisen luokituksen saamiseksi .

Tehtävä Smilodontinille, jolle Smilodon- ja Megantereon- suvut sijoitetaan Rhizosmilodonin lisäksi , perustuu koirien leikkauspintojen rei'itykseen, joka vaikuttaa kaikkiin Machairodontinin edustajien hampaisiin. Alaleuan pystysuuntainen symfyysi sekä hampaiden P3, P4 ja M1 sijainti toistensa suhteen sekä yksittäisten hampaiden muodostuminen mahdollistavat tämän suhteen. Rhizosmilodon eroaa kuitenkin Smilodonin ja Megantereonin sukuista omilla ominaisuuksillaan. Nämä ovat myös hampaiden erityispiirteitä, kuten alemman koiran hampaiden erityisen kohtalainen ja pyöristetty muoto. Tätä esiintyy myös Smilodon gracilisissa , mutta paljon voimakkaammin muissa Smilodonin lajeissa ( Smilodon fatalis , Smilodon popular ); Sen sijaan Megantereonilla ei ole reikiä ja se on todennäköisesti menetetty. Alaleuan sisennys sopeutumisena yläleuan laajentuneisiin kulmahampaisiin on vain hieman selvä Smilodoniin verrattuna . Lisäominaisuudet, joilla on selkeät erot, koskevat hampaiden kärkien muodostumista premolaareihin ja molaareihin.

Sijainti ja aikajärjestys

Sijainti Fort Meade Polk County, Florida

Fossiileja ensimmäisen kuvauksen tulevat fosfaatti kaivoksen lähellä Fort Meade vuonna Polk County Keski-Floridassa, muita löytöjä viereisten alueiden Hardee ja Hillsborough läänien . Tämän alueen fossiileja sisältävät kerrokset on osoitettu Floridan ylemmän luulaakson muodostumalle , niin sanotun Palmetto-eläimistön ja Whidden Creekin paikallisen eläimistön eläimille. Tämä on kronologisesti luokiteltu myöhään Hemphilliumiin , joka on Pohjois-Amerikan nisäkäsfaunan ajanjakso, joka on päällekkäinen varhaisen plioseenin , Zancleumin kanssa . Tämän kerroksen fossiilien arvioidaan olevan noin viisi miljoonaa vuotta vanhoja.

Vaikka suurin osa selkärankaisten fossiilisista jäännöksistä Ylemmän luun laakson muodostumassa kerätään eristetyiltä paikoilta eikä kohdennettujen uusien fossiilien etsiminen ole kannattavaa, Gardinier Inc: n kaivos Fort Meaden lähellä on poikkeus. Selkärankaisten fossiileja esiintyy vain 0,8 metrin paksuisessa kerroksessa noin 2000 neliömetrin alueella, mikä on alueen suurin tunnettu fossiilien pitoisuus.

Elämäntapa ja paleoekologia

Rhizosmilodon todennäköisesti vastasi sen koko ja välillä saalis on puma ( Puma concolor ) elää nykyään .

Lajin elämäntavasta ja ekologiasta ei ole tietoa, mutta se voidaan rekonstruoida muiden fossiilisten isojen kissojen tavoin vertaamalla sitä viimeaikaisiin lajeihin. Kuten muutkin miekkahammaskissat , Rhizosmilodon on ollut lihansyöjä, joka todennäköisesti aktiivisesti metsästää ja tappaa saaliinsa. Koonsa mukaan nämä olivat todennäköisesti pieniä ja keskisuuria nisäkkäitä, saalisalue oli samanlainen kuin äskettäisen puman ( Puma concolor ). On mahdollista, että Rhizosmilodon pystyy suhteellisen pienen koonsa vuoksi kiipeämään puihin ja piilottamaan saaliinsa suuremmilta saalistajilta tai laumoilta.

Palmetto-eläimistön koostumus viittaa siihen, että laji löytyy meren rannalta. Maanpäällisten selkärankaisten lisäksi fossiilikerrokset sisältävät myös lukuisia merenelämän fossiileja, kuten rustokaloja, luisia kaloja, kilpikonnia ja valaita. Keski-Floridan Bone Valley -alueen elinympäristö koostui todennäköisesti kosteista tulva- ja tulva-alueista, joiden kasvillisuus koostui mosaiikista suljetuista latvustoista metsistä, avoimemmista metsistä ja avoimista ruohoalueista. Yhteensä Whidden Creekin paikallisessa eläimistössä tunnistettiin 33 eri nisäkäslajin fossiileja, mukaan lukien 11 petoeläinlajia. Fossiileja on noin 900, joista noin viisi prosenttia on saalistajia. Lisäksi Rhizosmilodon kanssa Machairodus coloradensis, on toinen sapelihammaskissat, Lynx rexroadensis ja vahvistamaton edustaja suvun Pseudaelurus , koirat ( Borophagus , Carpocyon , Eucyon ja Vulpes ), kantaa ( Agriotherium , Plionarctos ) ja pieni kantaa , Martens ja scunks . Loput nisäkäsfossiileista ovat pääasiassa parittomat sorkka- ja kavioeläimet (noin 33%), parilliset sorkka- ja sorkka- ja kavioeläimet (noin 37%) ja valaat (noin 16%). Kaiken kaikkiaan Palmettan eläimistö on yksi Pohjois-Amerikan lajirikkaimmista ekosysteemeistä tällä hetkellä, ja suuri joukko suurempia kasvinsyöjiä on erityisen huomionarvoista.

Taksonomia

Etsi historia ja vaikutukset järjestelmään

Alaleuan fragmentti UF 22890 toimi holotyyppinä fossiililöydösten kuvaukselle Megantereon hesperus 1983. Se sisältää premolaarit pl ja p2 sekä osan molaarista m1.

Palmetto-eläimistön suhteellisen pienen miekkahammassen kissan ensimmäistä tunnettua fossiilia, alaleuan fragmenttia (UF 22890), käytettiin vuonna 1983 löydöksen osoittamiseksi Megantereon hesperukselle . Fossiili määritettiin myös Megantereon- suvulle maailman vanhimmaksi löydöksi, ja tämän kuvauksen perusteella suku, jota muuten esiintyy pääasiassa Euraasiassa ja Afrikassa, perustettiin Pohjois-Amerikkaan.

Megantereon hesperus oli kuvattu Gazin vuonna 1933 Machairodus hesperus perusteella oikeuden alaleuan fragmentti Twin Falls County in Idaho ja määritetty suvun megantereon vuonna 1970 Schultz ja Martin . Floridassa tehdyn löydön avulla kehitettiin opinnäytetyö, jonka mukaan suku, toisin kuin aiemmin voimassa olleen euraasialaisen tai afrikkalaisen alkuperän, kehittyi Pohjois-Amerikassa ja että Megantereon hesperus on sen vanhin edustaja. Tämän tutkielman mukaan Pohjois-Amerikasta oletettiin , että suku levisi Euraasiaan ja Afrikkaan noin 3,5 miljoonaa vuotta sitten varhaisessa Villa Franchianissa keskiplioseenissa , mikä vastaa suvun vanhimpia esiintymisiä Ranskassa Les Etouairesissa . Jotkut myöhemmät toimittajat hyväksyivät nämä opinnäytetyöt, mukaan lukien Martinez-Navarro & Palmqvist (1995) tutkimuksessa Megantereon whitein fossiileista Espanjassa.

Pohjois-Amerikan fossiilien määrääminen Floridasta Megantereon- sukuun aiheutti kuitenkin hämmennystä ja kritiikkiä jo ennen Rhizosmilodonin kuvausta . Paleontologi Alan H. Turner kyseenalaisti tehtävän vuonna 1987 ja ehdotti vaihtoehtoisesti määritystä vielä tuntemattomalle lajeille laajalle levinnystä Dinofelis- suvusta , joka ei enää kuulu miekkahammastettuihin kissoihin, tai alkuperäisempään Paramachairodus- sukuun . Jopa John Paul Hodnett kannatti tämän fossiilin luokittelua paramachairodus- sukuun, koska he kuvailevat rahaston mukaan Pohjois-Arizonasta muistuttavaa paramachairodusta . Samalla hän väitti löytönsä kanssa myös Smilodontinin alkuperän Pohjois-Amerikassa määräämällä Paramachairoduksen heimoon. Wallace & Hulbert 2013, heidän ensimmäinen kuvauksessa Rhizosmilodon vastauksena Hodnett, hyvin selvästi osoittavat eroja Paramachairodus ja Rhizosmilodon hän kuvaili . Webb et al. (2008) osoittavat myös, että kuvaus Machairodukseksi ei voi olla oikea, ja osoittavat, että äskettäin löydetyn materiaalin mukaan sen on oltava Smilodoniin ja Machairodukseen liittyvä laji , mutta erilainen kuin molemmat. Yksi tekijöistä, Richard C.Hulbert , kuvasi ensimmäisten joukossa Rhizosmilodonia .

Nykyinen järjestelmä

Vuonna 2013 oli tarkistaminen tehtävän ja ensimmäinen tieteellinen kuvaus on Rhizosmilodon fiteae erillisenä lajit samoin uuteen sukuun Rhizosmilodon perusteella alaleuka löytyy 1990 ja muut luut, jotka on osoitettu lajille.

Ensimmäisen kuvauksen mukaan Rhizosmilodon- suku luokitellaan Smilodontini- heimon pohjaan olemassa olevien ominaisuuksien perusteella ja verrataan siellä taksoniin, joka koostuu sukuista Smilodon ja Megantereon . Järjestelmä on saatu analysoimalla tunnettujen miekkahampaiden ominaisuuksien matriisi. Noin viiden miljoonan vuoden iässä fossiilit edustavat heimon vanhimpia fossiileja, joten Rhizosmilodon asui ennen muita Smilodontinin edustajia.

Konkreettiset ominaisuuksien vertailut koskevat ensisijaisesti yksittäisten hampaiden ominaisuuksia. Vuonna Rhizosmilodon , esimerkiksi, kun ensimmäinen edustaja Smilodontini, hampaat kulmahampaat oli kohtalainen ja pyöristetty, kuten oli laita pian ja pienin tyypillinen Smilodon suvun , Smilodon gracilis . Suvussa se ilmaistiin Smilodon fatalisissa ja Smilodonissa, jotka olivat suosittuja selkeälle ja terävälle rei'itykselle, kun taas se hävisi Megantereon- suvussa . Sisennystä alaleuan kuin mukauttamista laajentuneen koirien yläleuan on selvä verrattuna enemmän alkuperäiset lajit taksonista kuten Promegantereon tai Paramachaerodus ja vastaavasti vahva kuin Machairodus , jonka laajentuneen koirat tuhosivat; Verrattuna Smilodoniin ja Megantereoniin, joissa on vahvat ja erittäin suuret ylemmät koirat, se on kuitenkin vain hieman selvä.

Tämä kehitys merkitsisi sitä, että Smilodontini-heimo ja sukut olisivat alkaneet Pohjois-Amerikasta, jossa kaikki kolme sukua pystyivät kehittymään ja muuttivat myöhemmin Megantereonista Euraasiassa ja Afrikassa.

Kirjoittajien suosiman hypoteesin lisäksi , jonka mukaan rhizosmilodon kohtaa yhteisen smilodonin ja megantereonin taksonin sisarlajina, oletetaan vaihtoehtoisesti, että rhizosmilodon ja smilodon muodostavat yhteisen taksonin ja megantereon kohtaavat tämän. Alaleuan sisennyksen ja reikättömien koirien muodostuminen voisi puolustaa tällaista hypoteesia. Tässä tapauksessa on todennäköistä Smilodontini-heimon syntyminen Megantereonin ollessa alkuperäisin suku Euraasiassa tai Afrikassa ja kaksinkertainen maahanmuutto Pohjois-Amerikkaan.

Nimeäminen

Rhizosmilodon- suvun tieteellinen nimi perustuu kreikan sanan rhizo , joka tarkoittaa 'juuri', ja jo olemassa olevan yleisnimen Smilodon yhdistelmään . Nimeämisessä "Smilodonin juureksi" ensimmäinen kuvaus heijastaa suvun sijaintia Smilodontinin juuressa ja siten tunnetun Smilodon- suvun alkuperää .

Lajin nimi Rhizosmilodon fiteae, ainoa aiemmin kuvattu laji suvun sisällä, on johdettu nimi paleontologi Barbara Fite, joka lahjoitti paratype hänen yksityinen kokoelma.

asiaa tukevat dokumentit

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w} Steven C. Wallace, Richard C. Hulbert Jr.: Uusi Machairodont Floridan Palmetto Faunasta (varhainen plioseeni), ja kommentteja Smilodontinin alkuperästä (nisäkkäät, Carnivora, Felidae). Julkaisussa: PLoS One. 8 (3), 2013, s. E56173. doi: 10.1371 / journal.pone.0056173
2. ↑ Rhizosmilodon fiteae . - profiili Floridan luonnonhistoriallisen museon verkkosivustolla; Haettu 29. syyskuuta 2013.
3. ↑ Tanya Lewis: löydetty 5 miljoonan vuoden vanha sapelihammastettu kissan fossiili. LiveScience, 15. maaliskuuta 2013., käytetty 29. syyskuuta 2013.
4. ↑ Bruce J.MacFadden, Nikos Solounias, Thure E.Cerling: Muinaiset ruokavaliot, ekologia ja viiden miljoonan vuoden ikäisten hevosten sukupuutto Floridasta. Julkaisussa: Science. 283 (5403), 5. helmikuuta 1999, s. 824-827. doi: 10.1126 / tiede 283.5403.824
5. ^ ^{A b c d} S.David Webb, Richard C.Hulbert Jr., Gary S.Morgan, Helen F.Evans: Palmetto-faunan (varhaisen plioseenin, viimeisin Hemphillian) maan nisäkkäät Keski-Floridan fosfaattialueelta. Julkaisussa: X. Wang, LG Barnes (Toim.): Geologia ja selkärankaisten paleontologia Länsi- ja Etelä-Pohjois-Amerikassa. Julkaisussa: Los Angelesin piirikunnan tiedesarjan luonnonhistoriallinen museo. Ei. 41, 2008, s.293-312.
6. ↑ ^{a b c d} Annalisa Berta. Henry Galiano: Megantereon hesperus myöhään Floridan Hemphillianista huomautuksilla machairodonttien (Mammalia, Felidae, Machairodontinae) filogeneettisistä suhteista. Julkaisussa: Journal of Paleontology. 57, 1983, s. 892-899. ( Tiivistelmä , JSTOR )
7. ↑ Bienvenido Martinez-Navarro, Paul Palmqvist: Afrikkalaisen machantodontti Megantereon whitein (Broom, 1937) (Felidae, Carnivora, Mammalia) esiintyminen Venta Micenan alemman pleistoseenialueella (Orce, Granada, Espanja), jossain määrin alkuperää , suvun evoluutio ja leviäminen. Julkaisussa: Journal of Archaeological Science. 22, 1995, sivut 569-582.
8. ↑ Alan Turner: Megantereon cultridens (Cuvier) (Mammalia, Felidae, Machairodontinae) Afrikan ja Euraasian plioseeni-pleistotoseeni-esiintymistä, kommentoitu leviämistä ja uuden maailman alkuperän mahdollisuutta. Julkaisussa: Journal of Paleontology. 61, 1987, sivut 1256-1268. ( JSTOR )
9. ↑ John-Paul Hodnett: Machairodont felid (Mammalia; Carnivora; Felidae) uusimmasta Hemphillian (myöhäinen mioseeni / varhainen plioseeni) Bidahochi-muodostumasta Koillis-Arizonasta. Julkaisussa: PaleoBios. 29, 2010, s.76-91.
10. ^ Alan Turner, Mauricio Antón: Isot kissat ja heidän fossiiliset sukulaisensa. Columbia University Press, New York 1997, s.57.

kirjallisuus

• Steven C.Wallace, Richard C.Hulbert Jr.: Uusi Machairodont Floridan Palmetto Faunasta (varhainen plioseeni), kommentoitu Smilodontinin (nisäkkäät, Carnivora, Felidae) alkuperää. Julkaisussa: PLoS One. 8 (3), 2013, s. E56173. doi: 10.1371 / journal.pone.0056173
• Annalisa Berta, Henry Galiano: Megantereon hesperus myöhään Floridan Hemphillianista huomautuksilla machairodonttien (Mammalia, Felidae, Machairodontinae) filogeneettisistä suhteista. Julkaisussa: Journal of Paleontology. 57, 1983, s. 892-899. ( Tiivistelmä , JSTOR )

nettilinkit

• Rhizosmilodon fiteae . - Profiili Floridan luonnonhistoriallisen museon verkkosivustolla
• Rhizosmilodon fiteae • Uusi Machairodont Floridan Palmetto Faunasta (varhainen plioseeni), jossa kommentteja Smilodontinin (nisäkkäät, Carnivora, Felidae) alkuperästä . - Blogiviesti "Species New to Science" -blogissa
• Tanya Lewis: löydetty 5 miljoonan vuoden vanha sapelihammastettu kissan fossiili. LiveScience, 15. maaliskuuta 2013., käytetty 29. syyskuuta 2013.

Tämä artikkeli lisättiin tässä versiossa loistavien artikkelien luetteloon 23. marraskuuta 2013 .