Richard Anschütz

Richard Anschütz, 1898

Carl Johann Philipp Noé Richard Anschütz (syntynyt Maaliskuu 10, 1852 in Darmstadt ; † Tammikuu 8, 1937 ) oli saksalainen kemisti ja professori.

Elämä

Vuodesta 1870 hän opiskeli luonnontieteitä, erityisesti kemiaa Darmstadtissa, Heidelbergissä ja Tübingenissä, ja vuonna 1874 hänelle myönnettiin tohtori. Phil. PhD . Seuraavana vuonna hänestä tuli assistentti Kekulé ja varustettu hoitamaan ( päällä fenantraseenia ja laki Lämpö ) vuonna 1878. Vuonna 1882, Anschütz tuli assistentti, vuonna 1884 hänestä tuli ao professori orgaanisen kemian Bonnissa ja, kun Otto Wallach n lähdön vuonna 1889, käytännön harjoitusten johtaja yliopiston laboratoriossa . Vuonna 1887 hänestä tuli Leopoldinan tutkijoiden akatemian jäsenvalittu. Kekulén kuoleman jälkeen vuonna 1896 Anschützistä tuli hänen seuraajansa Bonnin yliopistossa 1. huhtikuuta 1898. Siellä hän oli instituutin johtaja ja kemian professori vuoteen 1922 asti ( eläkkeelle jääminen ). Vuonna 1915/16 hän oli yliopiston rehtori . Vuonna 1906 hän oli Aberdeen varten Dr. jur. e. H. nimitti myös tohtori-Ing. e. H. klo teknillisessä yliopistossa Darmstadtissa . Vuodesta 1935 hän oli Edinburghin kuninkaallisen seuran jäsen .

Anschütz ohjasi uransa aikana 100 tohtorikoulutettavaa.

Hän toimitti V. Richterin orgaanisen kemian oppikirjan . Oppikirjan orgaanisen kemian by Anschütz-Richter oli yksi tärkeimmistä oppikirjoja orgaanisen kemian monta vuotta.

Richard Anschütz on Ludwig Anschützin (1889–1954) isä , joka on aiemmin orgaanisen kemian professori Saksan teknillisessä yliopistossa Brnossa .

Tieteellinen työ

Maleiini- ja fumaarihapot

Kekuléssa Anschütz käsitteli aluksi tyydyttymättömiä karboksyylihappoja fumaarihappoa ja maleiinihappoa . Toistaiseksi vain fumaarihapon esterit tunnettiin. Kuitenkin tiedettiin, että fumaarihapon ja maleiinihapon suoloilla oli erilaiset fysikaaliset ominaisuudet (sulamispisteet). Anschütz, että pienet jälkiä jodia reaktiossa maleiinihapon suolat etyylijodidia oli riittävä saamaan aikaan toisiintuminen, fumaarihapon esterit. Poistamalla jodia Anschütz pystyi tuottamaan puhdasta etyylimaleaattia. S. Tanatar sai dioksohapon hapettamalla fumaarihapon kaliumpermanganaatilla. Anschütz ja Kekulé todistivat, että tuloksena saatu happo oli optisesti aktiivinen viinihappo . Kun maleiinihappo saatettiin reagoimaan kaliumpermanganaatin kanssa , saatiin optisesti inaktiivinen mesoviinihappo. Anschütz oli nyt kiinnostunut maleiinihapon, fumaarihapon, optisesti aktiivisen ja optisesti inaktiivisen viinihapon kemiallisesta koostumuksesta. Hän osoitti, että optisesti aktiivisessa viinihapossa ei ole molekyylien välistä sidosta kahden viinihappomolekyylin välillä, mutta viinihappoa on läsnä vain kahden optisesti aktiivisen viinihappomolekyylin suolana. (Todisteet diasetyylimetyyliesterinä höyrynpaineen avulla). Asetyylikloridia käytettiin happoanhydridien valmistamiseksi synteeseissä . Myöhemmin hän tiivisti tulokset fumaarihapon ja maleiinihapon stereokemiasta.

Oksaalihappo

Oksalihappoanhydridin tuottamiseksi Anschütz lämmitti oksaalihapon 100 ° C: seen; tämä johti veden eliminointiin anhydridin muodostumisella. Vedettömän oksaalihapon todettiin olevan hyvä kondensoiva aine kemiallisissa reaktioissa. Alkyylioksalihappo muodostui altistettaessa alkoholille. Muuntaminen kanssa fosforipentakloridin ja tislaamalla, hän sai alkyloxalic happokloridien lisäksi dichlorooxalic happoesterit . Natriumetoksidin kanssa reagoinnin jälkeen tetraalkyylioksalihappoesteri voitaisiin valmistaa dikloorioksaalihappoesteristä .

sekalaiset

"Claisen-kiinnitys" on sivuttaisesti laajennettu "Anschütz-kiinnitys", jossa on standardoidut lasileikkaukset.

Fenantrenekinonia voitaisiin tuottaa hapettamalla fenantreeni . Alkalin puuttuessa difeenihappoa voitaisiin tuottaa hapettamalla edelleen kaliumpermanganaatilla . Emästen vaikutuksesta kuitenkin muodostui difenyleeniketoni ( fluorenoni ).

Hänen työryhmässään löydettiin antraseenivalmiste bentseenistä, alumiinitrikloridista ja tetrabromietaanista Friedel-Crafts-alkyloinnin avulla , joka tunnetaan myös nimellä Anschützin antraseenisynteesi . 9,10-dimetyyliantraseeni voitaisiin valmistaa 1,1-dikloorietaanilla, bentseenillä ja alumiinitrikloridilla . Bentseenin korvaaminen tolueenilla tai ksyleenillä johti polyalkyloituun antraseeniin.

Anschütz tutki myös fosforitri- ja fosforipentakloridin vaikutuksia fenoleihin . Joskus saatiin tislattavia fosforihappoestereitä.

Vuonna 1896 määritettiin tartratsiinin rakenne .

Hän kehitti edelleen useita laboratoriolaitteita; Niin sanottua Anschütz-kiinnitystä ( Anschützin mukaan kahden kaulan kiinnitystä) ja Anschütz-Thielen mukaista etenemistä käytetään edelleen monin tavoin .

Julkaisut

Kirjoittajana

  • August Kekulé . Osa 1: Elämä ja työ. Verlag Chemie, Berliini 1929
  • August Kekulé. Osa 2: Tutkielmia, raportteja, katsauksia, artikkeleita, puheita. Verlag Chemie, Berliini 1929
  • Kemian merkitys maailmansodalle. Cohen, Bonn 1915
  • yhdessä Thomas Carnelly / August Friedrich Karl Himly / G. Schultz: Sulamispisteen määrittämiseksi. Julkaisussa: Journal for Analytical Chemistry. (Springer (Toim.)), 1. joulukuuta 1878, s. 468-471.

Toimittajana

  • Josef Loschmidt : Orgaanisen kemian perustuslailliset kaavat graafisessa esityksessä. W. Engelmann, Leipzig 1913
  • Viktor Richter: hiiliyhdisteiden kemia tai orgaaninen kemia. 2 nidettä, Geest & Portig, Leipzig 1949

kirjallisuus

nettilinkit

Yksittäiset todisteet

  1. Entiset RSE-jäsenet 1783–2002. (PDF) Royal Society of Edinburgh, käyty 6. lokakuuta 2019 .
  2. ^ Otto-Albrecht Neumüller (Toim.): Römpps Chemie-Lexikon. Osa 1: A-Cl. 8. päivitetty ja laajennettu painos. Franckh'sche Verlagshandlung, Stuttgart 1979, ISBN 3-440-04511-0 , s.218 .
  3. ^ F. Krollpfeiffer: Ludwig Anschütz. Kemialliset raportit 90 ( 1957 ) XV - XVIII.
  4. Saksan kemianseuran raportit 12 , 2280 (1879).
  5. ^ Saksan kemianseuran raportit 13 , 2150 (1880).
  6. ^ Saksan kemianseuran raportit 14 , 2150 (1881).
  7. ^ Saksan kemianseuran raportit, 14 , 2789 (1881).
  8. Liebigs Ann. Chem. 247 , 111 (1888).
  9. Liebigs Ann. Chem. 226 , 1 (1884).
  10. Rakas. Ann. Chem. 239 , 161 (1887).
  11. Liebigs Ann. Chem. 254 , 168 (1889).
  12. ^ Saksan kemianseuran raportit 17 1078 (1887).
  13. ^ Saksan kemianseuran raportit 10 , 21 (1877).
  14. ^ Saksan kemianseuran raportit 10 , 323 (1877).
  15. ^ Saksan kemianseuran raportit 16 , 623 (1883).
  16. ^ Saksan kemianseuran raportit 17 , 165 (1884).