Uintatherium

Uintatherium
Uintatherium- luuranko
Ajallinen esiintyminen
Ala / keski-ylempi eoseeni ( ylemmästä sillasta keski- Uintumiin )
48,8 - 42,9 miljoonaa vuotta
Sijainnit
Pohjois-Amerikka Itä-Aasia
Järjestelmää
Nisäkkäät (mammalia) Korkeammat nisäkkäät (Eutheria) Laurasiatheria Dinocerata Uintatheriidae Uintatherium
Tieteellinen nimi
Uintatherium
Leidy , 1872
lajeja
Uintatherium anceps Marsh , 1871 Uintatherium insperatus Tong & Wang , 1981

Uintatherium on sammunut nisäkäs päässä Dinocerata ryhmästä , jokaasuivuonna Pohjois-Amerikassa ja Itä-Aasiassa aikana Lähi Eocene , 48-+43.000.000vuosi sitten. Se muistutti nykypäivän sarvikuonoja ja oli yksi ensimmäisistä suurista nisäkäsmuodoista sen jälkeen, kun dinosaurukset olivat kuolleet sukupuuttoon.Senkallo, jossa oli kolme paria sarvia luista, samoin kuin sapelimainen yläleuan koira. Uintatherium asui pehmeällä kasviruokalla . Suku sai tietynasteisen tuntemuksen löytöhistoriaansa, joka alkoi vuonna 1872 ja jonka aikana kolme eri tutkijaa kuvailivat sitä melkein samanaikaisesti eri nimillä.

ominaisuudet

Uintatherium oli vieressä Eobasileus yksi suurimmista edustajien uintatheerit , sukupuuttoon aikaisin kavioeläinten . Yleensä hänellä oli massiivinen, tynnyrin tai sylinterin muotoinen runko, ja joidenkin rekonstruoitujen museorunkojen mukaan pään ja vartalon pituus oli 3,1–3,2 m ja olkapään korkeus noin 1,6 m. Paino on arviolta 1500 - 2000 kg, jolloin se oli hieman kevyempi kuin Eobasileus . Tukevat, norsun kaltaiset jalat päättyivät kumpikin viiteen säteeseen.

Uintatheriumin kallo

Kallon pituus oli 69-85 cm ja se oli hyvin tasainen, mutta myös hyvin leveä. Se poikkesi muusta suuresta Uintatheriasta sen yleisissä mittasuhteissa; niin piti uintatherium lyhyehkö puhujakorokkeelle , mutta pidempi takana kallo. Niskakyhmyn vedettiin ulos ja pitkänomainen, ja takaa katsottuna, sillä oli selvästi suorakulmainen neliön muotoinen. Nenäluusta antaa selvästi yli mediaani leukaluun ja usein suunnattu hieman alaspäin, verrattuna etuosan luun se oli merkittävästi pidentynyt. Kiertorata saavutettu melko suuret mittasuhteet. Uintatheriumin merkittävä piirre olivat kolme paria sarvia kallossa, jotka muodostuivat luisista kasvuista. Ensisijainen sarvipari istui nenän luun etukärjessä ja oli hyvin matala, se koostui vain kahdesta pienestä luusta. Keskimmäinen, usein hyvin pitkänomainen pari liitettiin yläleuan luun takaosaan ja ulottui koiran ja takahampaiden välisen diasteman yli . Toisaalta takimmainen ja myös melko korkea sarvipari alkoi parietaaliluuista .

Alaleuka oli erittäin kestävä, 49–54 cm pitkä, mutta suhteellisen lyhyt verrattuna kalloon. Alapuolella, etupuolella, oli osittain massiivisia, alaspäin ulkonevia ja kuperasti muotoiltuja luita. Luurunko oli jopa 12,5 cm korkea, nivelten päät olivat tyypillisesti selvästi kaukana toisistaan. Lantioliitoksen oli vahva ja jopa kuusi tuumaa pitkä. Hammaslääkkeelle oli ominaista muutama merkittävä vähennys, joten ylempi etuhammas ei yleensä muodostunut. Hampaiden kaava oli vastaavasti: . Alemmat etuhampaat olivat muodoltaan vain hyvin pieniä, mutta niillä oli kaksi kartiomaista kärkeä toistensa takana . Alempi koira oli myös melko pieni ja muistutti etuhampaita. Yläkoira toisaalta saavutti valtavat mittasuhteet. Kaiken kaikkiaan se oli sapelimainen, tasainen, jopa 6,6 cm pitkä ja 2,9 cm leveä pohjassa ja kaareva taaksepäin. Sen kokonaispituus oli 18 cm, mitattuna ulomman kaarevuuden yli jopa 30 cm, niin että se ulottui selvästi alaleuan yli. Alaleuiden alemmat luulliset kasvut palvelivat tämän hampaan suojaamista. Takahampaat erotettiin etuosasta suurella, jopa 11 cm: n kokoisella diastemalla . Alalaajakaaria kohden oli kolme premolaaria ; etusija löytyi vain hyvin harvoin, joka oli sitten hyvin pieni ja kiinnitetty suoraan koiraan ennen diastemaa. Premolaarit ja molaarit olivat verrattain pieniä ja matalan kruunuisia ( brachyodont ), viimeinen molaari oli enintään 4,5 cm pitkä. Purupinnalle oli tunnusomaista kaksi poikittaista emalitaittoa ( bilophodont ), tunnusomaista oli V-muotoisen emalitaitoksen muodostuminen yläleuan hampaille, mikä on tyypillistä varhaisille nisäkkäille .${\ displaystyle {\ frac {0.1.3.3} {3.1.3.3}}}$

Postcranial luuranko on suurelta osin täysin tunneta. Erityisesti selkäranka muistuttaa kärsivän selkärangan, mutta kohdunkaulan nikamat olivat verrattain pidempiä, ja ristiluu koostui yleensä neljästä nikamasta. Olkaluu oli jopa 60 cm pitkä, kyynärluu jopa 58 cm. Altaan mitattu 120 cm yli raajojen ja oli siis hyvin laaja ja melko alhainen. Reisiluu oli 71 cm pitkä ja tyypillisesti ei ollut kolmas sarvennoisen . Shin mitattu jopa 50 cm. Kaikki raajat päättyivät viiteen säteeseen. Sekä etu- että takajalat olivat melko leveät ja lyhyet, ja rakenne oli täällä myös hyvin samanlainen kuin tavarat.

Fossiiliset löydöt

Uintatheriumin kallo

Suurin osa fossiilisista löydöt ovat peräisin Yhdysvaltain osavaltiossa Wyoming ja tuli ilmi ylemmässä alueelle Bridger Formation (kohdat C ja D), joka kuuluu Lähi Eocene , mutta löytöjä alusta Ylä Eocene ovat myös tunnettuja. Bridger-muodostuma on levinnyt Bridger- ja Washakie-altaissa Etelä-Wyomingissa ja on jopa 200 m paksu. Ensimmäiset löydöt ovat peräisin 1870- ja 1880-luvuilta, pelkästään tällä tutkimusjaksolla, joka kuuluu tutkimusnäkökulmasta tärkeään Cope-Marsh-riistan ajanjaksoon, löydettiin lukemattomia fossiilisia jäännöksiä, mukaan lukien noin 20 kalloa tai kallonpalaa ja satoja postkraniaalisia luita Luuranko, mukaan lukien täydelliset etu- ja takajalat. Vuosina 1893–1906 Yhdysvaltain luonnonhistoriallinen museo toteutti useita retkikuntia, joissa tutkimuksen kohteena olivat Washakie-allas, mutta myös naapurimaassa sijaitsevan Utahin osavaltion Uinta-allas . Jälkimmäisen paikkakunnan löydöt tulevat Green River Formationista, joka on suunnilleen sama kuin hieman nuorempi ikä . Näiden retkikuntien aikana noin kymmenen kallon, kallonpalasen ja alaleuan lisäksi paljasti lukuisat ruumiinluurangan osat. Yhdysvaltojen vuoden 1940 geologian tutkimuskeskuksen havainnot ovat myös erinomaisia, mukaan lukien melkein täydellinen luuranko lähellä Henrys Forkia ja Sage Creekiä Lonetreen Wyomingista luoteeseen, josta puuttui vain takajala ja osa etujalkaa sekä kohdunkaulan nikamat. Vuodesta jälkipuoliskolla 20. vuosisadan lukuisia tutkimuksia suorittamien Field Museum of Natural History in Sweetwater County Wyoming, ainakin yksitoista kallojen ja kallon palasia ja yksittäiset osat luuranko olennon dokumentoitu. Ensimmäinen suhteellisen vastasyntyneen eläimen löytö on myös mainittava tässä. Yksi merkittävimmistä viimeaikaisista löydöksistä on melkein täydellinen, tuskin murskattu, 75 cm pitkä kallo, joka oli suljettu isoon hiekkakiviosaan ja joka löydettiin vuonna 1984 Salazar Butte Quadranglesta Sweetwaterin piirikunnasta Wyomingista. Kehon luurangon jäännökset, kuten alaleuka, nikamat, kylkiluut ja lantion osat, jotka oletettavasti kuuluvat samalle yksilölle, löydettiin myöhemmin tästä lohkon alkuperäisestä katkaisupisteestä.

Alun perin pidetty vain Pohjois-Amerikassa yleisenä suvuna, fossiileja on löydetty useammin Itä-Aasiassa 1980-luvun alkupuolelta lähtien . Tähän sisältyy melkein täydellinen kallo Lushi-muodostumasta Kiinan Henanin maakunnassa . Yksi alaleuka tulee Nomogen muodostaminen on Erlian Basin Nei Mongol (Inner Mongolia), joka sai alkunsa Ala Eocene. Sen sijaan yksittäiset hampaat ja postcranial luuston elementtejä Üqbulak Formation in Xinjiang tuli ilmi, mikä puolestaan päivämäärät Lähi Eocene. Ensimmäinen uintatherium löydöt Itä-Aasiassa, mukaan lukien useita suuria kulmahampaat julkaistiin 1960 alkaen Sinyu Formation in Jiangxi .

Paleobiologia

Uintatherium , piirustus: Heinrich Harder

Uintatheriumilla oli ruumiinrakenne, joka muistutti nykypäivän sarvikuonoja, mutta oli vähemmän vankka, mutta sillä oli myös paljon pidemmät jalat kuin nämä, mikä myös lähentäisi kärsimysten rakenteita . Liikkuminen oli enemmän plantigradia (ainoat kävelijät) kuin nykyisten norsujen kanssa, mikä johtuu yksinkertaisemmista etu- ja takajaloista. Pitkänomainen kallo viittaa melko matalaan pääasentoon, joten niskakyhmyn takaosa oli pystysuorempi. Tätä tarkoitusta varten vahvat niskalihakset on kiinnitetty pään takaosaan. Molaarien tyypillinen lophodontinen rakenne osoittaa, että Uintatherium oli kasvinsyöjä, joka ruokki pääasiassa pehmeitä ruokia ( selaus ). Tämän osoittavat myös molaarien tyypilliset poikittaiset jauhatusmallit. Lisäksi sisällä olevilla hampailla oli epäsäännöllinen hampaiden emalijärjestelmä kestämään suurempia kuormituksia. Lisäksi alempia etuhampaita käytettiin mahdollisesti ruoan repimiseen, mikä epäillään usein voimakkaasti kuluneista hampaan löydöistä. Ylempien etuhampaiden puuttuminen viittaa vahvaan ja pitkään kieleen. Erittäin leveä allas, joka suhteissaan muistuttaa myös kärsäeläimiä, viittaa siihen, että Uintatheriumiin kehitettiin hyvin laajasti kehittynyt taka- suolikanava . Tämä johtaa olettamaan, että Uintatherien käytti ruokaansa peräsuolessa, samanlainen kuin nykypäivän parittomat sorkka- ja kavioeläimet . Muuten elämäntavasta tiedetään suhteellisen vähän. Pachyostoosin sakeuttamat pitkät luut ovat huomionarvoisia, mutta on epäselvää, voiko tämä liittyä puoliveden elämäntapaan, jossa paksuuntuneiden luiden tulisi tasapainottaa kehon kelluvuus vedessä.

Uintatheriumin fossiilit osoittavat selkeää sukupuolidimorfismia . Urosten koirat olivat paljon voimakkaampia ja pitempiä kuin naisilla. Lisäksi naisilla puuttui alaleuasta erottuva alempi luinen kasvu. Lisäksi niiden luiset sarvet olivat vähemmän kehittyneitä. Sarvien ja voimakkaiden koirahampaiden yhdistelmää ei tunneta nykypäivän sorkka- ja kavioeläimissä; Tähän asiaan kiinnitettiin ensimmäisen kerran huomiota 1940-luvun alussa. Muskihirvieläimillä ja peuroilla on pitkät ylemmät kulma-aseet, joita ei käytetä sarvoina. Mahdollisesti koirat toimivat aseina parittelussa tai puolustavassa taistelussa Uintatheriumin kanssa . Joissakin kalloissa on katkenneet koirat elinaikanaan, mutta niillä on kiillotetut jäljet ​​ja todistavat aktiivisesta käytöstä edelleen. Kuuden sarven toiminta ei myöskään ole selvä; myös tässä käyttö puolustukseen tai esittelyyn sekä riidat sukulaisten kanssa paritteluoikeudesta ovat hyväksyttäviä, samanlaisia ​​kuin nykyiset sarvipitoiset sorkkaeläimet .

Järjestelmää

Uintatherium on suvun ja uintatheerit perheen . Perheen sisällä Uintatherium laitettiin Uintatherian tarkistukseen Walter Wheeler vuodesta 1961 lähtien Uintatheriinae-alaryhmään, jolle ovat tyypillisiä edustajat, joilla on yleensä suuri runko ja kolme paria luisia sarvimuodostelmia ja joihin Eobasileus edelleen kuuluu. Alun perin kolmatta sukua kuvattiin Tetheopsiksen kanssa , William D. Turnbullin osittainen tarkistus vuodesta 2002 , mutta jätti tämän itsenäisyyden avoimeksi, koska ainakin yksi sille osoitetuista kahdesta lajista on identtinen Eobasileuksen kanssa . Uintatheriinaea vastapäätä ovat Gobiatheriinae, joille on tunnusomaista ylemmän koiran hampaiden väheneminen ja luuttunut nenän väliseinä etuosassa . Vaikka Gobiatheriinaen asema aliperheenä vahvistettiin tarkistuksessa vuonna 2002, jotkut tutkijat näkevät nämä osittain itsenäisenä perheenä Dinoceratassa erilaisten hampaiden morfologioiden takia.

Uintatheerit sijoitetaan järjestyksessä Dinocerata , tämän uintatherium on yksi suurimmista ja tunnetuimmista edustajia. Pohjois-Amerikasta ja Itä-Aasiasta tunnettu nisäkäsryhmä oli ensimmäisten joukossa, jotka kehittyivät dinosaurusten sukupuuttoon jälkeen. Kaikkien Dinoceratan yhteinen piirre on ensimmäisen premolaarisen ja ylemmän etuhammasen puuttuminen (lukuun ottamatta varhaisimpia edustajia). Suhde muihin nisäkkäisiin ei ole täysin selvitetty, läheisempi suhde oletettu 1980-luvun alussa kautta Pseudictops kanssa Anagalidae , antiikin heimojen pieniä nisäkkäitä Itä-Aasiasta, jotka liittyvät läheisesti jyrsijöille tänään , osoittautui virheelliseksi. Tämä mahdollinen suhde oletettiin enimmäkseen yhteisten hampaiden ominaisuuksien, mutta erityisesti erittäin pienien molaarien suhteessa kehon kokoon Uintatheriassa, mutta luuston anatomiset tutkimukset kumoivat tämän oletuksen. Nykyään Dinoceratat luokitellaan yleensä laajaan mutta heterogeeniseen sorkka- ja kavioeläinten ryhmään , jossa ne muodostavat hyvin alkuperäisen haaran. Dinoceratat ovat mahdollisesti läheisemmässä yhteydessä "Etelä-Amerikan sorkka- ja kavioeläimiin" ( Meridiungulata ), kuten Pyrotheria tai Xenungulata . Lähimmät nykyään elävät sukulaiset ovat mahdollisesti parittomat sorkka- ja kavioeläimet, joiden kanssa heillä on yhteinen sorkkojen muodostuminen, mesaksoninen jalka-asento (jalka-akselin painopiste kulkee keskimmäisen (kolmannen) säteen läpi) ja syvän uran puuttuminen taluksessa nivelen kanssa. Säärenivel, joka on yleistä esimerkiksi Afrotherialla .

Alun perin Uintatherium käsitti melkein 30 lajia Pohjois-Amerikassa, mutta niitä kuljetettiin kaikkein monipuolisimmilla, nykyisin synonyymisillä yleisnimillä, kuten Dinoceras , Loxolophodon ja Tinoceras . Vuonna 1961 tehdyn tarkistuksen jälkeen vain U. anceps on voimassa; tämä tyyppi sai hänet vuonna 1871 ensimmäisen kuvauksen . Hammasrakentamisen osittain erilaisten ominaisuuksien vuoksi U. insperatus on osittain rajattu itsenäiseksi suvuksi Itä-Aasiassa . Nimi Uintatherium koostuu Uinta-vuorten nimestä Koillis-Utahissa ja Lounais-Wyomingissa sekä kreikkalaisesta sanasta θήριον ( thêrion "eläin").

Löytäminen ja nimeäminen

Joseph Leidy

Uintatheriumin tutkimuksella on pitkä ja monipuolinen historia, jonka aikana tehtiin lukuisia erilaisia ​​ja osittain itsenäisesti tehtyjä taksonomisia nimiä. Löydöt alkoivat Yhdysvaltojen Wyomingin osavaltion eteläosassa sijaitsevista Bridger- ja Washakie-altaista ja joutuvat Cope-Marsh-riitaan , joka johti kaksi paleontologia Othniel Charles Marshia ja Edward Drinker Copea arvostettujen fossiilien yli 1870- ja 1880-luvuilla . Ensimmäiset Uintatherium- löydöt löysi vuonna 1870 Marsh Sage Creekissä Wyomingin lounaisosassa sijaitsevassa Bridger-altaassa, joka sai alueen tietoon Joseph Leidyn fossiilisista löydöistä vuonna 1868. Vuonna 1871 hän kuitenkin ohjasi heidät Titanotheriumiin , nimelle, joka oli alun perin annettu Megacerops- suvulle Brontotheriidae- ryhmästä . Vasta seuraavana vuonna Marsh vahvisti uudelle löydökselle nimet Dinoceras (perustuen täydelliseen kalloon, lapaluuhun ja kylkiluihin) ja Tinoceras (perustuen täydelliseen kalloon) tälle uudelle nisäkäsmuodolle. Hän myös lasketaan näiden ensimmäisten löytöjä 1870 ja Tinoceras , ja sillä välin hän katsoi myös kantaa näiden sisällä mastodons , alkukantaista runko eläimiä . Hänen kirjansa julkaistiin 20. elokuuta mennessä 1872. Vain kolme päivää aikaisemmin, 17. elokuuta, mutta oli jo Cope lennätin viestin Natural History Academy of Philadelphia lähetti kohtaamaan vastustajansa Marsh pian julkaisemisen hänen kivettyneet Loxolophodon alkaen Etelä-Wyoming - näihin sisältyi viiden eri henkilön jäännökset, mukaan lukien kallot ja kallonjälkeiset luuston osat, jotta ne voitaisiin julkaista välittömästi paleontologisessa tiedotteessa . Lähetin kuitenkin teki virheen , minkä vuoksi nimi Lefalophodon on annettu tähän päivään saakka. Sillä välin, 20. elokuuta, Cope perusti Eobasileus- suvun saman löydösaineiston perusteella , jolle osa materiaalista on nyt sijoitettu, vasta 22. elokuuta hän korjasi nimen alkuperäiseen tarkoitukseensa Loxolophodon . 1. elokuuta 1872 Joseph Leidy oli kuitenkin jo julkaissut hänen löytämänsä fossiileja ja retkikunta Dry Creekissä ja Twin Buttesissa lähellä Bridgerin linnaketta Bridgerin altaassa melkein kaksi viikkoa aiemmin , mukaan lukien joitain kallon luita, molaareja ja olkaluun, hän määritteli uuden suvun Uintatherium . Tuolloin hän määritteli uintamastixille myös jättiläisen, 30 cm pituisen koiranhampaan , joka hänen mielestään liittyi enemmän miekkahampaisiin kissoihin .

Ensimmäiset fossiiliset löydöt Uintatheriumista , löysi Joseph Leidy ja lisättiin kallo-piirustukseen Othniel Charles Marshin jälkeen

Vasta sen jälkeen, kun löydöt julkaistiin, Leidy tajusi ensimmäisen kerran vuonna 1873, että kukin oli kuvannut samaa nisäkäsmuotoa tai läheisesti sukua olevia sukuja, ja hänen täytyi myöntää, että jättiläinen koira, jonka hän ensin katsoi isoksi kissaksi, oli osa tätä outoa nisäkästä. Alussa Leidyn löytämä Uintatherium jätti suurelta osin huomiotta Marshin ja Copen; molemmat tutkijat pitivät antamiaan nimiä pätevinä heidän silmissään tälle uudelle eläinlajille ja kilpailijan nimelle synonyymeinä . Eläinlääketieteellisen nimikkeistön sääntöjen takia Leidyn kuvaus osoittautui tieteellisesti päteväksi, koska se annettiin ensin. Cope esitteli löytöjään yli 1 000-sivuisessa julkaisussaan The Vertebrata of the Tertiary Formations of West vuonna 1885, joka nykyisin tunnetaan nimellä Cope Bible . Täällä hän näki löydöt kärsimyksen varhaisina edustajina, mikä heijastui myös joissakin tunnetuissa elämän rekonstruoinneissa, joissa eläimille näytettiin kärsä. Samana vuonna Marsh itse julkaisi monografia Dinocerata, monografiana sammunut ritarikunnan jättimäinen nisäkkäiden hänen löytöjä, jossa hän viittasi heille ryhmään Dinocerata , nimi, joka on edelleen voimassa, vaikka todellinen suvun nimi Dinoceras on vain synonyymi uintatherium On; hän loi termin Dinocerata jo vuonna 1873. Vasta Cope-Marsh-riistan päättymisen ja kahden tutkijan kuoleman jälkeen 1800-luvun lopulla, se oli varattu uudelle tutkijoiden sukupolvelle luokittelemaan lukuisat fossiilit tarkasti. Seuraava taulukko esittää kaikki ensimmäisissä julkaisuissa vuosina 1870–1873 kuvatut Uintatherium- muodot, noin kymmenestä uudestaan ​​kuvatusta lajista, joita seurasi 1885 ja jotka pääasiassa perusti Marsh.

kirjallisuus

• TS Kemp: Nisäkkäiden alkuperä ja kehitys. Oxford University Press, Oxford 2005. ISBN 0198507615
• William D. Turnbull: Washakie-muodostuman nisäkäseläimet, eoseeniaika, Etelä-Wyoming. Osa IV: Uintatheres. Fieldiana 47, 2002, s.1-189
• Walter H. Wheeler: Uintatheresin versio. Tiedotus Peabodyn luonnontieteellisen museon Yalen yliopistosta 14, 1961, s.1-93

Yksittäiset todisteet

1. ^ ^{A b c d e f} Henry Fairfield Osborn: Muistelmat Loxolophodonista ja Uintatheriumista, kaksi Dinoceratan alaluokan sukua. New Jerseyn yliopiston EM-geologian ja arkeologian museo 1 (1), Princeton, 1881
2. B ^{a b c d e f g h} William D. Turnbull: Washakie-muodostuman nisäkkään eläimistöt, eoseeniaika, Etelä-Wyoming. Osa IV: Uintatheres. Fieldiana 47, 2002, s.1-189
3. B ^{a b c d e f g h i j} Walter H. Wheeler: Uintatheresin versio. Tiedotus Peabodyn luonnontieteellisen museon Yalen yliopistosta 14, 1961, s.1-93
4. ↑ ^{a b c} Bai Bin: Uudet materiaalit Eocene Dinocerata (Nisäkäs) Erlian altaalta, Nei Mongol (Sisä-Mongolia). Vertebrata Palasiatica 44 (3), 2006, s.250-261
5. ↑ Horace Elmer Wood: Uintatherium-molaarien ongelma - Bulletin American Museum of Natural History 48, 1923, s.599-604
6. ^ Gregg F. Gunnell, Paul C. Murphey, Richard K. Stucky, KE Beth Townsend, Peter Robinson, John-Paul Zonneveld ja William S. Bartels: Uusimpien Wasatchian, Bridgerian ja Uintan Pohjois-Amerikan nisäkkäiden "biostratigrafia ja biokronologia" ". Julkaisussa: LB Albright III (Toim.): Papereita geologiasta, selkärankaisten paleontologiasta ja biostratigrafiasta Michael O. Woodburnen kunniaksi. Pohjois-Arizonan museon tiedote 65, 2009, s.279-330
7. ^ Luonto: Uintatheriumin fossiilinen luuranko. Nature 147, 1941, s. 114
8. B ^{a b} Tong Yongsheng ja Wang Jinweng: Henanin uintateriumin kallo. Vertebrata Palasiatica 19 (3), 1981, s. 208-213
9. ↑ Jin Meng, Yuanqing Wang, K.Christopher Beard, Chengkai Sun, Qian Li, Xun Jin ja Bin Bai: Erlianin altaan uudet stratigrafiset tiedot: vaikutukset paleogeenisten litologisten yksiköiden jakautumiseen, korrelaatioon ja määrittelyyn Nei Mongolissa (sisempi Mongolia). American Museum Novitates 3570, 2007, s
10. ^ Tong Yongsheng: Joitakin eoseeninisäkkäitä Junggarin altaan Üqbulakin alueelta, Xinjiangista. Vertebrata Palasiatica 27 (3), 1989, s. 182-196
11. ↑ Chow Minchen ja Tong Yongsheng: Huomautuksia joistakin uusista Kiinan Uintathere-materiaaleista. Vertebrata Palasiatica 6 (4), 1962, s. 368-374
12. ^ Wighart V. Koenigswald ja Kenneth D. Rose: Varhaisen eoseenin Pantodont Coryphodonin emali-mikrorakenne ja siksak-emalin luonne. Journal of Mammalian Evolution 12 (3/4), 2005, s.419-432
13. ↑ ^{a b} L.P .: Professori Marshin monografia Dinoceratasta. American Journal of Sciences 3, 24, 1885, s. 173-204
14. ↑ Spencer George Lucas: Gobiatherium (Mammalia: Dinocerata) Aasian keskieoseenista: taksonomia ja biokronologinen merkitys. Paläontologische Zeitschrift 74 (4), 2001, s. 591-600
15. ↑ JGM Thewissen ja PD Gingerich: Probathyopsiksen (Mammalia, dinocerata) järjestelmällisyys ja evoluutio Länsi-Pohjois-Amerikan myöhäisestä paleoseenista ja varhaisesta eoseenista. Paleontologian museon kirjoitukset Michiganin yliopisto 8, 1987, s.195-219
16. ↑ AH Garrod: Dinocerata-tilauksesta. Journal of Anatomy and Physiology 7 (2), 1873, s.267-270
17. ↑ Donald R. Prothero, Earl M.Manning ja Martin Fischer: Sorkka- ja sorkkaeläinten fylogeneesi. Julkaisussa: MJ Benton (Toim.): Tetrapodien filogeneetti ja luokittelu, osa 2: Nisäkkäät. Systematics Association, Special Volume 35B, Oxford, 1988, s. 201--234
18. ^ Benjamin J. Burger: Eoseenin miekkahampaisten ja sarvisten jättiläisten systemaattinen sijainti: uintatheres (Order Dinocerata). Journal of Vertebrate Paleontology 35 (jatkoa), 2015, s.99
19. ^ ^{A b} Joseh Leidy: Joistakin uusista fossiilisten mammalien lajeista Wyomingista. Luonnontieteiden akatemian julkaisut Philadelphia 24, 1872, s. 167-169 ( [1] )
20. ^ Walter H. Wheeler: Uintatheres ja Cope-Marsh sota. Sciences 131, 1960, s. 1171 - 1176
21. B ^{a b} W.H.Kukka : Uintatherium. Nature 13, 1876, s. 404-405
22. ↑ Donald R.Prothero ja Robert M.Schoch: Sarvet, hampaat ja räpylät. Sorkkaisten nisäkkäiden kehitys. Johns Hopkins University Press, Baltimore, 2003, ISBN 0-8018-7135-2 ( s.9-13 )

nettilinkit

• Paleobiologian tietokanta Uintatherium