Carnotaurus

Carnotaurus
Carnotaurus- luuranko valettu Chlupáč-museossa Prahassa
Ajallinen esiintyminen
Ylempi liitukauden (Ala- Maastrichtian )
72-69,9 miljoonaa vuotta
Sijainnit
Chubut , Argentiina ( La Colonia Formation )
Järjestelmää
Lisko-dinosaurus (Saurischia) Theropoda Ceratosauria Abelisauridae Carnotaurus
Tieteellinen nimi
Carnotaurus
Bonaparte , 1985
Taide
Carnotaurus sastrei

Elävä taiteellinen esitys Carnotauruksesta

Carnotaurus koossa verrattuna ihmiseen

Carnotaurus ( "liha syövien Bull") on suvun theropod dinosaurus päässä Ylä liitukauden Argentiinassa . Toistaiseksi vain yksi laji tunnetaan ( Carnotaurus sastrei ).

Tälle kahden jalan lihansyöjälle oli ominaista hyvin lyhyt ja syvä kallo ja erottuva pari suuria etusarvia. Toistaiseksi vain yksi luuranko on löydetty, mutta se on säilynyt kokonaan, lukuun ottamatta jalkojen alaosaa ja suurinta osaa hännästä, ja se sisältää jopa vaikutelmia ihosta.

Carnotaurus on yksi Abelisauridae- ryhmästä, keskisuurista ja suurista teropodeista, joiden fossiileja löydettiin Etelä-Amerikan, Afrikan ja Intian liitukaudelta . Tieteellisesti kuvattu jo vuonna 1985, Carnotaurus oli pitkään ainoa Abelisauridae-ryhmän jäsen, josta lähes täydellinen luuranko tunnettiin. Erilaiset biomekaaniset tutkimukset tarjoavat tietoa mahdollisista lajien sisäisistä taisteluista, ruokavaliosta ja eläimen nopeudesta.

ominaisuudet

Löydä ja korkeus

Ainoa luuranko löydettiin alkuperäisestä anatomisesta verkosta. Hännän keski- ja takaosat sekä molempien takajalkojen alaosat puuttuvat, koska ne tuhoutuivat sään vaikutuksesta ennen luuston löytämistä . Kun huomattiin, luuranko makasi oikealla puolella ja näytti kaareva kaula - tämä aiheuttaa, tunnetaan myös kuolema aiheuttaa , on tyypillistä fossiileja pitkäkaulainen maaselkärankaisille ja luultavasti on post mortem vaikutuksia esikuormitetuksi joka kulkee pitkin selkärankaa nauha ( ligamentum elastum interlaminar johtuu). Se on aikuiseen yksilöön, kuten voidaan päätellä siitä asteesta fuusio luun ompeleiden aivojen kallo .

Ainoan tiedossa olevan näytteen arvioidaan olevan 8-9 metriä pitkä. Tämä teki Carnotaurus yksi suurimmista tunnetuista edustajat Abelisauridae - ainoa Ekrixinatosaurus ja mahdollisesti abelisaurus , joka tunnetaan vain pääkallon olisi voinut olla samankokoinen tai jopa suurempia. Painoennusteet vaihtelevat tutkimuksen ja käytetyn menetelmän mukaan. Dale Russell arvioi painoksi 1,35 tonnia reiden luun pituuden perusteella . Gerardo Mazzetta ja hänen kollegansa (1998) käyttävät tilavuusmenetelmää painon laskemiseksi 1,5 tonniin laskemalla ruumiin tilavuus ja kertomalla tämä arvioidulla keskimääräisellä kudostiheydellä 1000 kg / m³. Gerardo Mazzetta ja hänen kollegansa (2004) pystyivät laskemaan 2,1 tonnin painon raajan eri luiden pituuden perusteella.

kallo

Kallo on selvinnyt melkein kokonaan ja on hyvässä kunnossa, vaikka se on murskattu sivuilta, etenkin kuonon alueella. Mitattuna kuonon kärjestä ( intermaxillaarinen luu ) nelikulmaisen jalan takaosaan , se on 59,6 cm pitkä ja mitattuna niskakyhmän ( niskakyhmän harjanteen ) yläosasta 42,5 cm korkean poskiluun alapintaan . Tämä teki kallon suhteellisen lyhyemmäksi ja syvemmäksi kuin kaikki muut tunnetut abelisauridit. Tällainen ainutlaatuinen piirre tunnetaan myös nimellä autapomorfismi ja palvelee tämän suvun erottamista muista sukuista. Kanssa lukuun ottamatta aivojen kallo , kallo osoittivat lukuisat löysä luu ompeleita , mikä osoittaa suurta liikkuvuutta kallon luut suhteessa toisiinsa ( kallo kinesis ). Silmät olivat suhteellisen pieniä ja ne sijaitsevat ylemmällä alueella avaimenreiän muotoisen silmäkuopin . Tätä yläaluetta kierrettiin hieman eteenpäin, mikä mahdollisti kolmiulotteisen näkemisen . Kuono oli suhteellisen leveä ja pyöristetty eikä suippeneva kuten useimmissa alkuperäisissä teropodeissa, kuten Ceratosaurus .

Kallo valettu

Kasvojen kallon pinta oli kuvioitu lukuisilla kuoppilla, kuten pienillä kuoppilla ja lisäyksillä. Tämä kuviointi oli erityisen voimakasta paritetulla nenän luulla ja sitä esiintyi samanlaisessa muodossa monissa muissa abelisaurideissa. Tämä ominaisuus voi osoittaa, että kasvojen luuranko, joka peittää ihon kiimainen, oli. Silmien yläpuolella oli pari suurta, hyvin paksua etusarvaa , jotka muodostavat etuluut . Tällaisia ​​etusarvoja ei löydy mistään muusta teropodista, minkä vuoksi tämän ominaisuuden tarkoituksena on erottaa se muista sukuista (autapomorfia). Nämä lyhyet sarvet, tasaisesti päällä, suuntautuivat laterodoraaalisesti (sivulle ja ylöspäin) ja niiden pituus oli lähes 15 cm. On mahdollista, että ne muodostivat kiimaisen aineen päällysteen luisen pohjan, mikä tarkoittaa, että elävien eläinten sarvet olisivat voineet olla huomattavasti pidemmät.

Hampaat näyttivät suhteellisen ohuilta ja pitemmiltä kuin monet muut abelisauridit, joilla oli tyypillisesti hyvin lyhyet hampaat. Yläleuan kummallakin puolella oli 12 hammasta; Yhdistetyssä intermaxillaarisessa luussa, kuten muissakin abelisaurideissa, oli vielä neljä hampaita. Alaleuan kummallakin puolella oli 15 hammasta. Leuat olivat kaarevampia sivulta katsottuna kuin muissa Abelisaurideissa, kuten alaleuan yläreuna osoittaa. Yläleuka näyttää olevan kaarevampi löydetyssä pääkallossa kuin elävässä eläimessä todellisuudessa, koska sisäelinten välinen luu työnnetään ylös nenän luulle kallon sivusuuntaisen murskautumisen seurauksena. Alaleuka on rakennettu ohueksi ja hauraaksi - hammaslääkäri (hammaspyörä, alaleuan etuluu) liitettiin takaleukaan vain kahdella kosketuspisteellä.

Rungon luuranko ja raajat

Kuudes kaula-nikama (puutteellisesti säilynyt) a) sivunäkymässä, b) edestä ja c) ylhäältä. Nuolet osoittavat poikittaiset prosessit.

Käsi rakenne Carnotaurus kädellä säteet I - IV

Selkäranka on täysin säilynyt kuudenteen häntänikamaan asti ja löytyy alkuperäisestä anatomisesta liitoksesta. Takaosan kaula-selkärangat puuttuvat, vain oletettavasti kahdestoista kaudan-nikama on puutteellinen. Selkäranka koostuu kymmenestä kohdunkaulan nikamasta, kahdestatoista nikamasta ja seitsemästä ristinikamasta . Kaularangat osoittivat vain hyvin pieniä spinousprosesseja , kun taas kaksi spinousprosessin takana olevaa prosessia, epipofyysit , olivat erityisen suuria ja muodostivat nikamien korkeimmat kohdat. Siten ylhäältä katsottuna kohdunkaulan selkärangaa ei hallinnut yksi rivi spinous-prosesseja, vaan kaksinkertainen rivi suuria epipofyysejä. Suurentuneet epipofyysit osoittavat, että kaulan sivuttaisliikkeistä vastaavat lihakset olivat hyvin kehittyneitä. Vaikka tämä ominaisuus esiintyy myös muissa abelisaurideissa, tämä ominaisuus oli hyvin voimakas Carnotaurusissa . Hännän nikamilla oli hyvin epätavallinen morfologia teropodeille : Poikittaiset prosessit (selkärangan kaarien sivusuuntaiset kasvut) eivät kohdistuneet vaakasuoraan, mutta osoittivat jyrkästi ylöspäin. Joissakin kaula-nikamissa nämä prosessit olivat korkeammat kuin keskiöppyräprosessit. Poikittaiset prosessit olivat kallistuneet taaksepäin ja osoittivat eteenpäin osoittavaa, puolikuun muotoista päätä, joka oli oletettavasti kytketty edellisen nikaman poikittaiseen prosessiin. Nämä erityissovitukset olivat erityisen voimakkaita Carnotaurusissa , mutta niitä havaittiin myös muissa Etelä-Amerikan abelisaurideissa ( Aucasaurus , Ilokelesia ja Scorpiovenator ), kun taas Madagaskarin ja Intian Abelisaurideissa niitä ei ollut. Mahdollisesti nämä mukautukset viittaavat suurentuneeseen lihaksistoon jalkojen ajamiseksi (katso alla).

Aseet muodostuivat vain äärimmäisen vetäytyneinä, lyhentyneinä ja todennäköisesti toimimattomina jäännöksinä. Erittäin lyhyt kyynärvarsi, joka oli vain neljäsosa olkavarren pituudesta, oli myös merkittävä. Tämä rakennussuunnitelma oli tyypillinen Abelisauridae-edustajille - verrattuna vastaaviin sukuihin, Carnotaurus- käsivarret olivat kuitenkin suhteellisesti vielä lyhyempiä ja myös vankempia. Carnotaurus- käsien havaittiin olevan anatomisesti yhteydessä toisiinsa, vaikka jotkut luut ovat siirtyneet alkuperäisestä asennostaan ​​tai puuttuvat. Käsi oli nelinapainen ja myös vakavasti vetäytynyt. Kuten Aucasaurus , käpälän luut rajoittuivat suoraan kyynärvarren; Ranteen luut puuttuivat kokonaan. Neljäs käpäläluu oli käden suurin luu ja yli kaksi kertaa toisen käpälän kokoinen - toisin kuin läheisesti sukua oleva Aucasaurus , jossa ensimmäinen käpälän oli suurin. Neljännen käpäläluun alapää oli muodoltaan kartiomainen eikä siinä ollut nivelpintaa, minkä vuoksi neljännen käden säteessä ei ilmeisesti ollut sormenluita. Ensimmäisestä käsisäteestä puuttui todennäköisesti myös sormenluita, kun taas toisella kädellä säteellä oli kynsi suoraan toisen käpälän luun vieressä ja kolmannella kädellä sädellä oli sormen luu ja kynsi.

Kaiken kaikkiaan lantion luut olivat suhteellisen pitkiä, ohuita ja suoria. Takajaloista vain reiden luut ja kummankin säären yläosa on säilynyt, jalkojen alaosat puuttuvat. Jalat olivat suhteellisen pitkät ja hoikka; vasen reisiluun pituus oli 103 cm, kun taas luuakselin halkaisija oli keskimäärin vain 11 cm.

iho

Carnotaurus on ensimmäinen löydös suuresta theropod-dinosauruksesta, jossa iho on suhteellisen täysin säilynyt. Esimerkiksi ihon vaikutelmia kehon eri osista on annettu luurangon oikealta puolelta, joista osa liittyy suoraan luihin. Yksi fragmentti tulee kukin alaleuasta ja kaulan etuosasta, kun taas toinen fragmentti on olkavyöstä ja kaksi muuta fragmenttia rintakehästä. Suurin elossa oleva kappale tulee hännän etuosasta. Alun perin kallon oikea puoli oli myös peitetty erilaisilla ihonjäljennösten palasilla, mutta tämä kävi ilmeiseksi vasta sen jälkeen, kun kallo oli leikattu, minkä seurauksena nämä fragmentit hävisivät suurelta osin.

Iho poikkesi vain hieman kehon eri osista. Se koostui mosaiikista, jossa oli monikulmioita, päällekkäisiä vaakoja, joiden halkaisija oli noin 5 mm ja jotka keskeytettiin ohuilla, yhdensuuntaisilla urilla. Päinvastoin kuin muut tunnetut teropodin ihonjäljet , Carnotauruksen kappaleilla oli kartiomaisia, napin muotoisia rakenteita, jotka olivat tyypillisesti halkaisijaltaan 4-5 cm ja joilla oli tasainen harja päällä. Nämä rakenteet olivat 8-10 cm: n päässä toisistaan ​​epäsäännöllisissä riveissä eläimen sivuja pitkin. Oletettavasti nämä rakenteet koostuivat useista yksittäisistä asteikoista, jotka tiivistettiin kokonaiskompleksiksi. Näiden rakenteiden yhteydessä ei voitu havaita luutumista.

Järjestelmää

Carnotaurus kuuluu Abelisauridae- ryhmään, Ceratosaurian ryhmään, joka rajoittuu eteläisiin maamassoihin ( Gondwana ) . Carnotaurusia pidetään tämän ryhmän erikoistuneimpana ja johdetuimpana (edistyneimpänä) edustajana: Tämän ryhmän eri piirteet, kuten kallon lyhentäminen ja käsivarsien lyhentäminen, olivat selvempiä Carnotaurusissa kuin missään muussa Abelisauridissa.

Abelisauridaen sisäiset suhteet ovat erittäin kiistanalaisia. Lähin sukulainen ( sisar suku ) on Carnotaurus on yleensä joko majungatholus tai Aucasaurus , tutkimuksesta riippuen . Tämä epäselvyys johtuu pääasiassa siitä, että Aucasaurus- kallo on vähän tiedossa. Toinen tutkimus osoittaa, että Carnotaurus ei ole läheistä sukua joko Aucasaurus tai majungatholus , mutta on sisar suvun ja Ilokelesia .

Carnotaurus on Abelisauridae-ryhmän kahden alaryhmän samanniminen suku, jota kaikki tutkijat eivät hyväksy ja käytä: Carnotaurinae ja Carnotaurini . Carnotaurinae on tarkoitettu yhteenvetoon kaikista johdetuista Abelisauridae-edustajista, lukuun ottamatta perus ( Abelisaurus) . Carnotaurini ryhmä käyttävät niitä tutkijat, jotka luokittelevat Aucasaurus lähimpänä sukulainen Carnotaurus ja kuvaa haaran muodostama nämä kaksi sukua .

Tutkimushistoria ja nimeäminen

Luuranko ( holotyyppi , kopionumero MACN-CH 894) otettiin talteen vuonna 1984 tutkimusretkellä, jota johti José Bonaparte . Tämä retkikunta oli kahdeksas paleontologinen retkikunta Patagoniassa National Geographic Society -yhtiön rahoittamassa Etelä-Amerikan maaperän Jurassic- ja Cretaceous- selkärankaisten eläimistössä. Sijainti on maatilan "Pocho Sastre" maalla lähellä Bajada Morenoa Telsenin osastolla Argentiinan Chubutin maakunnassa . Fossiilit olivat upotettu erittäin hard rock - konkretisointi on hematiitti - mikä on vaikeuttanut ja laajennetaan niiden valmisteluun. Nykyään niitä pidetään kokoelmista Museo Argentino de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia vuonna Buenos Aires .

Vuonna 1985 José Bonaparte julkaisi alustavan kuvauksen kallosta ja nimitti uudet lajit ja sukut Carnotaurus sastrei . Nimi Carnotaurus ( latinalainen carno - "liha"; latina taurus - "sonni") tarkoittaa jotain "lihansyöjähärkä" ja osoittaa tämän lihansyöjän epätavalliset etusarvet. Vuonna 1990 José Bonaparte julkaisi yhdessä Fernando Novasin ja Rodolfo Corian kanssa laajemman kuvauksen kallosta ja postkraniaalisesta luustosta . Tuoreemmat tutkimukset, jotka keskittyvät tähän sukuun, käsittelevät biomekaniikkaa ja vahvistavat paleobiologisia vaikutuksia tai kuvaavat luuston osia, kuten kalloa tai käsivarsia, joiden anatomiaa ei ole käsitelty edellisissä kuvauksissa tai vain riittämättömästi. Aucasauruksen löytämiseen asti Carnotaurus oli täydellisin Abelisauridae- eloonjäänyt jäsen. Tänään, Aucasaurus , majungatholus ja Scorpiovenator, muut hyvin säilynyt Abelisaurid löydöt ovat tunnettuja, joiden avulla on mahdollista tutkia uudelleen eri ominaisuuksia Carnotaurus luuranko, jonka tulkinta oli aiemmin kiistanalainen.

Paleohabitat

Vaikka alue kuulutettiin alun perin Gorro Frigio -muodostuksen ylimmälle alueelle , joka talletettiin alemman ja ylemmän liitukauden ( Albium tai Cenomanium ) vaihteessa , se on nyt osoitettu paljon nuoremmalle alemmalle alueelle La Colonia -muodostelmassa , joka talletettiin vasta Ylä-liitukauden lopussa Ala- Maastrichtian alueella .

La Colonia -muodostelma on suurelta osin avoinna Pohjois- Patagonian massiivin ( Comarca Norpatagónica ) etelärinteillä, ja se koostuu manner- tai reunamereen kuuluvista sedimenttikivistä . Muodostuman itäinen osa voidaan jakaa kolmeen facies-yhdistykseen . Suurin osa selkärankaisten fossiileja muodostumista, mukaan lukien Carnotaurus luuranko, tulevat toisesta piirteitä kasvoissaan yhdistys: löydöt ovat sekä maalla ja vedessä elävien selkärankaisten ja ovat edelleen lungfish peräisin Ceratodontidae ryhmästä , krokotiilejä , kilpikonnia , plesiosaurs , liskot , käärmeet , dinosaurukset ja nisäkkäät . Talletus alue ( palaeoenvironment ) toisen piirteitä kasvoissaan yhdistys tulkitaan suisto , joka on liejuisten tai rannikon plain . Ilmasto laskeuman aikaan oli oletettavasti kausiluonteinen, kuivien vuodenaikojen vuorotellen sadekausien kanssa.

Paleobiologia

Etuosan sarvien ja ihon toiminta

Kallo valetaan Kenosha Dinosaur Discovery Museum in Kenosha

Carnotaurus on ainoa tunnettu teropodi, jolla on suuret etusarvet. Eri hypoteesit yrittävät selventää näiden etusarvien toimintaa. Usein keskustellaan mahdollisista toiminnoista aseena tai iskunvaimentimina lajien sisäisissä taisteluissa; sarvilla olisi kuitenkin voinut olla myös visuaalinen toiminto, ja niitä käytettiin näyttämiseen. Gerardo Mazzetta ja hänen kollegansa (1998) ehdottavat vaihtoehtoisesti toimintaa metsästysaseena. Sarvia olisi voitu käyttää pienen saaliin tappamiseen tai vahingoittamiseen. Tällaista sarvien toimintaa ei ole vielä kuvattu eläinkunnassa.

Gregory Paul (1988) epäili jo, että etusarvoja käytettiin taisteluissa joukkuelajien kanssa. Kuten tämä kirjoittaja huomauttaa, huomattavasti pienentyneet silmäkuopat ovat saattaneet vähentää silmävammojen riskiä tällaisissa taisteluissa. Daniel Chure (1998) puolestaan ​​väittää, että etusarvet olivat hyvin leveitä ja niissä oli tasainen yläosa, mikä osoittaa, että mahdollisia taisteluja olisi taisteltu ensisijaisesti lyömällä kallon yläosaa. Hän huomauttaa myös, että pienentyneet silmäkuopat eivät voi liittyä taisteluun - esimerkiksi muilla sarvettomilla suurilla termopodeilla, kuten Abelisaurus , Acrocanthosaurus ja Carcharodontosaurus , olisi myös vähentyneet silmäkuopat.

Gerardo Mazzetta ja hänen kollegansa (1998) ovat tulleet siihen tulokseen, että niskalihakset voisivat absorboida voimia, jotka syntyvät, kun kallot törmäävät päällekkäin. Niskalihakset olivat riittävän vahvoja pehmentääkseen sokin, joka tapahtuu, kun kaksi eläintä törmää kalloihinsa nopeudella 5,7 m / s. Samanlainen arvo oletetaan viimeaikaiselle valkoiselle sarvikuonolle .

Gerardo Mazzettan ja hänen kollegoidensa (2009) tuoreempi tutkimus käyttää digitaaliselle kolmiulotteiselle kallomallille suoritettua äärellisten elementtien analyysiä tutkiakseen, kuinka kallo käyttäytyy mekaanisesti, kun se puree ja mahdollisten taistelujen aikana. Tämän tutkimuksen mukaan kallo ei kyennyt kestämään väkivaltaisia ​​etuiskuja, mutta pystyi tehokkaasti jakamaan puristusvoimat sarviin vaikuttamatta aivoihin. Tutkijat epäilevät sen vuoksi, että taisteluja ei taisteltu paini, vaan pääasiassa työntämällä sarvia, samanlainen kuin viimeaikainen karja, kuten biisonit .

Stephen Czerkas (1997) epäilee, että kartiomaiset ihorakenteet, jotka peittivät eläimen sivut rivinä, olivat suojana taistelussa liikalaisia ​​ja muita teropodeja vastaan. Tämä kirjailija osoittaa kaulan iguaani ( iguana ), jolla on samanlainen rakenne, jotka tarjoavat rajoitetun suojan turpeesta sotia .

Leuan ja kallon kinesiksen toiminta

Gerardo Mazzetta ja hänen kollegansa (1998, 2009) rekonstruoivat Carnotauruksen leukalihakset ja tulivat siihen tulokseen, että Carnotaurus- purenta oli vähemmän voimakas, mutta nopeampi verrattuna muihin teropodeihin, kuten Ceratosaurus tai Allosaurus . Tämän perusteella nämä tutkijat päättelevät, että Carnotaurus metsästää pääasiassa suhteellisen pientä saalista. Tutkimukset viimeaikaisista krokotiileista osoittavat , että kyky tarttua nopeasti on tärkeämpää kuin suuri puremisvoima pieniä saaliita metsästettäessä. Gerardo Mazzetta ja hänen kollegansa (2009) ovat myös tulleet siihen tulokseen, että kallo on suunniteltu kestämään suuria kuormituksia, kuten niitä, joita esiintyy vedettäessä suuria saalista. Nämä tutkijat epäilevät siksi, että Carnotaurus pystyi metsästämään myös suurempaa saalista.

François Therrienin (2005) kanssa työskentelevät tutkijat ovat ristiriidassa Gerardo Mazzettan ja hänen kollegoidensa kanssa. Tutkimuksessaan erilaisten teropodien alaleuan biomekaniikasta nämä tutkijat päättelevät, että Abelisaurids Majungasaurus ja Carnotaurus leuilla oli analogisia Komodo-lohikäärmeen leukoilla . Alaleuan vahvuus tai taivutuslujuus vähenisi lineaarisesti eteenpäin - tämä kuvio löytyy eläimistä, joiden leuat eivät sovellu tarkkuustyökaluksi pienen saaliin kiinni saamiseksi. Tutkijat epäilevät, että Carnotaurusin ja Majungasaurusin leuat on suunniteltu aiheuttamaan rakohaavoja. Lisäksi nämä tutkijat päättelevät, että Carnotaurus osoitti voimakasta puremista - puremisvoima on kaksi kertaa niin suuri kuin Mississippi-alligaattorilla . Tutkijat päättelivät, että Carnotaurus halusi metsästää suurta saalista, jota se saattaa väijyttää.

Robert Bakker (1998) epäilee myös, että Carnotaurus sovitettiin metsästämään erittäin suuria saaliita, etenkin sauropodeja . Tämä tutkija tunnistaa eri ominaisuuksia, kuten lyhyt kuono, suhteellisen pienet hampaat ja voimakkaasti korostunut niskakyhmy , suppeneva kehitys on Allosaurus , joka on myös sovitettu metsästykseen sauropods. Robert Bakkerin mukaan Allosauruksen ja Carnotaurusin yläleuaa on voitu käyttää sahatun kepin avulla haavojen aiheuttamiseen, ja suuret sauropodit heikentyvät toistuvilla hyökkäyksillä.

Gerardo Mazzetta ja hänen kollegansa (1998) epäilevät, että kallon kineesi - kallon luiden liikkuvuus toisiinsa nähden - oli voimakkaampi kuin missään muussa tunnetussa dinosauruksessa. Tutkijat päättelivät, että Carnotaurus on saattanut niellä pienemmän saaliin kokonaisuutena. Toisin kuin lopun kallon rakenteessa, kallon takakatto on sulautunut tiukasti kalloon, mikä johtaa tämän alueen lisääntyneeseen vakauteen. Tutkijat epäilevät, että tätä vakaa aluetta käytettiin sarvien välittämien voimien sijoittamiseen, koska niitä esiintyisi mahdollisissa taisteluissa.

Juoksunopeus ja kääntökyky

Rekonstruoitu poikkileikkaus Carnotaurus- hännän läpi . Ylöspäin suunnatut poikittaisprosessit ja hännän lihakset näkyvät

Gerardo Mazzetta ja hänen kollegansa (1998, 1999) arvioivat, missä määrin Carnotaurus pystyi juoksemaan nopeasti, perustuen jalkaluiden vastustuskykyyn juoksun aikana esiintyviin taivutusmomentteihin , joka lasketaan reiden luun ja oletetun ruumiinpainon eri mittauksista. Jalkaluita rasittavat voimakkaasti taivutusmomentit, kuten ne, joita esiintyy erityisesti juoksemisessa nopeasti. Tutkijat päättelivät, että Carnotaurus oli nopea juoksija, joka oli paremmin sopeutunut nopeaan juoksuun kuin ihminen, mutta huomattavasti vähemmän kuin afrikkalainen strutsi .

Kaudaaliset nikamat osoittavat poikittaisia ​​prosesseja, jotka ovat jyrkästi ylöspäin. Scott Persons ja Philip Currie (2011) toteavat, että tämä ominaisuus lisäsi tilaa caudofemoralis-lihakselle . Caudofemoralis lihas oli tärkein lihas liikkumiseen ja kiinnittyy neljänteen sarvennoisen reisiluun; supistuminen tämä lihas vetää takajalan taakse. Tutkijat laskea suurennettu caudofemoralis lihas on Carnotaurus , jonka paino on 111-137 kg per jalka, joten tämä lihas Carnotaurus oli suurempi kuin missään muussa theropod tutkittiin tätä ominaisuutta. Näiden tulosten perusteella nämä tutkijat epäilevät, että Carnotaurus oli nopea sprinter ja mahdollisesti yksi nopeimmista suurimmista teropodeista.

Scott Persons ja Philip Currie (2011) havaitsivat myös, että ylöspäin suuntautuvat poikittaisprosessit pienensivät tilaa sponaaliprosesseja , longissimus- ja spinalis- lihaksia pitkin kulkeville epaksiaalisille lihaksille . Nämä kaksi lihasta olivat kuitenkin vastuussa pyrstön vakaudesta sekä vaaka- ja pystysuuntaisesta liikkuvuudesta. Pitkänomaiset poikittaisprosessit nivellettiin yhdessä yläpäähänsä, mikä näiden tutkijoiden mukaan varmisti hännän vakauden pienentyneistä epaksilihaksista huolimatta. Tämä rajoitti kuitenkin edelleen hännän liikkuvuutta ja sen myötä eläimen kykyä kääntyä: lonkka ja häntä käyttäytyivät yhtenä yksikkönä kääntyessään, kun taas muut teropodit pystyivät kääntämään ensin lonkan ja sitten hännän.

nettilinkit

asiaa tukevat dokumentit

Tärkein kirjallisuus

• José F.Bonaparte , Fernando E.Novas , Rodolfo A.Coria : Carnotaurus sastrei Bonaparte, sarvipäinen, kevyesti rakennettu karnosaurus Patagonian keskikriidosta (= Contributions in Science. Nro 416, ISSN  0459-8113 ). Luonnontieteellinen museo, Los Angeles County, Los Angeles, Kalifornia 1990, digitoitu versio (PDF; 4,99 MB) .
• Stephen A.Czerkas, Sylvia J.Czerkas: Carnotaurusin väline ja elämän palauttaminen. Julkaisussa: Donald L.Wolberg, Edmund Stump, Gary Rosenberg (Toim.): Dinofest International. Symposiumin käsittely Arizonan osavaltion yliopistossa. Luonnontieteiden akatemia, Philadelphia, PA 1997, ISBN 0-935868-94-1 , s. 155-158 .
• Gerardo V. Mazzetta, Richard A. Fariña, Sergio F. Vizcaíno: Etelä-Amerikan sarvipäinen Theropod Carnotaurus Sastrei Bonaparten paleobiologia. Julkaisussa: Gaia. Revista de Geociências. Vuosikerta 15, 1998, ISSN  0871-5424 , sivut 185-192.
• Gerardo V. Mazzetta, Adrián P. Cisilino, R. Ernesto Blanco, Néstor Calvo: Sarveisen lihansyöjän dinosaurus Carnotaurus sastrei : kallon mekaniikka ja toiminnallinen tulkinta. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. Nide 29, nro 3, 2009, ISSN  0272-4634 , s. 822-830, doi : 10.1671 / 039.029.0313 .
• Javier Ruiz, Angélica Torices, Humberto Serrano, Valle López: Carnotaurus sastrein (Theropoda, Abelisauridae) käden rakenne: vaikutukset käden monimuotoisuuteen ja evoluutioon abelisaurideissa. Julkaisussa: paleontologia. Vuosikerta 54, nro 6, 2011, ISSN  0031-0239 , s. 1271-1277, doi : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01091.x .
• W. Scott Persons, Philip J.Currie : Dinosaurusnopeuden demoni: Carnotaurus sastrein kaudaalinen lihaksisto ja vaikutukset Etelä-Amerikan abelisauridien evoluutioon. Julkaisussa: PLoS ONE . Nide 6, nro 10, 2011, e25763, doi : 10.1371 / journal.pone.0025763 .

Täydentävä kirjallisuus

• Robert T. Bakker : Brontosaur Killers: Myöhäiset Jurassic Allosaurids -tabletit hampaiden kissa-analogeina. Julkaisussa: Gaia. Revista de Geociências. 15. osa 1998, s.145–158, digitaalinen versio (PDF; 4,95 Mt) .
• José F.Bonaparte: Patagonian sarvipäinen liitukarnosaurus. Julkaisussa: National Geographic Research. Vuosikerta 1, 1985, ISSN  8755-724X , sivut 149-151.
• José F.Bonaparte: Argentiinan liitukauden tetrapodit. Julkaisussa: Münchenin geotieteelliset tutkielmat. Rivi A: Geologia ja paleontologia. 30. osa 1996, ISSN  0177-0950 , s. 73-130.
• Jorge O.Calvo, David Rubilar-Rogers, Karen Moreno: Uusi Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) Luoteis-Patagoniasta. Julkaisussa: Ameghiniana. Vuosikerta 41, nro 4, 2004, ISSN  0002-7014 , s.555-563, digitoitu versio (PDF; 939,68 kB) .
• Juan I.Canale, Carlos A.Scanferla, Federico L.Agnolin, Fernando E.Novas : Uusi lihansyöjädinosaurus NW Patagonian myöhäisestä liitukaudesta ja abelisauridisten teropodien evoluutio. Julkaisussa: Luonnontieteet . Vuosikerta 96, nro 3, 2009, s. 409-414, doi : 10.1007 / s00114-008-0487-4 .
• Ariana Paulina Carabajal: Carnotaurus sastrein (Theropoda: Abelisauridae) aivojen anatomia Patagonian ylemmästä liitukaudesta. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. Nide 31, nro 2, 2011, s. 378-386, doi : 10.1080 / 02724634.2011.550354 .
• Matthew T.Carrano, Scott D.Sampson: Ceratosaurian phylogeny (Dinosauria: Theropoda). Julkaisussa: Journal of Systematic Palaeontology. Vuosikerta 6, nro 2, 2008, ISSN  1477-2019 , sivut 183-236, doi : 10.1017 / S1477201907002246 .
• Daniel Chure: Theropod-dinosaurusten kiertoradalla. Julkaisussa: Gaia. Revista de Geociências. Vuosikerta 15, 1998, s. 233-240, digitaalinen versio (PDF; 2,53 Mt) .
• Rodolfo A. Coria , Luis M. Chiappe , Lowell Dingus : uusi lähisukulainen Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (teropodit: Abelisauridae) päässä Myöhäisliitukausi Patagonia. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. 22. osa, osa 2, 2002, s. 460-465, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0460: ANCROC] 2.0.CO; 2 .
• Martín D.Ezcurra, Federico L.Agnolin, Fernando E.Novas: Abelisauroididinosaurus, jossa ei ole atrofoitua manusta Etelä-Patagonian myöhäisen liitukauden Pari Aiken muodostumasta. Julkaisussa: Zootaxa . N: o 2450, 2010, s. 1–25, digitoitu versio (PDF; 815,22 kB) .
• Gerardo V. Mazzetta, Richard A. Fariña: XIV jornadas Argentinas de paleontologia de vertebrados. Estimacion de la capacidad atlética de Amargasaurus cazaui Salgado y Bonaparte, 1991, y Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985 (Saurischia, Sauropoda-Theropoda). Julkaisussa: Ameghiniana. Vuosikerta 36, ​​nro 1, 1999, s. 105-106.
• Gerardo V.Mazzetta, Per Christiansen, Richard A.Fariña: Giants and Bizarres: Joidenkin eteläamerikkalaisten liitukaloiden dinosaurusten ruumiin koko. Julkaisussa: Historical Biology. Vuosikerta 16, nro 2/4, 2004, ISSN  0891-2963 , s. 71-83, doi : 10.1080 / 08912960410001715132 , digitoitu versio (PDF; 5747,66 kB) .
• Fernando E. Novas: Dinosaurusten ikä Etelä-Amerikassa. Indiana University Press, Bloomington IN 2009, ISBN 978-0-253-35289-7 .
• Rosendo Pascual, Francisco J.Goin, Pablo González, Alberto Ardolino, Pablo F.Puerta: Erittäin johdettu patodonialaisen myöhäisen liitukauden docodontti: evoluutiovaikutukset Gondwanan nisäkkäille. Julkaisussa: Geodiversitas. Nide 22, nro 3, 2000, ISSN  1280-9659 , s. 395-414.
• Gregory S.Paul : Keratosaurukset. Julkaisussa: Gregory S.Paul: Maailman saalistushinnoittelevat dinosaurukset. Täydellinen ja kuvitettu opas. Simon ja Schuster, New York NY et ai. 1988, ISBN 0-671-61946-2 .
• Achim G.Reisdorf, Michael Wuttke : Moodie's Opisthotonic-Posure Hypothesis in fossiilisten selkärankaisten uudelleenarviointi. Osa I: Matelijat - kaksisirkkaisten dinosaurusten Compsognathus longipes ja Juravenator starki tafonomia Solnhofenin saaristosta (Jurassic, Saksa). Julkaisussa: Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. Osa 92, nro 1, 2012, ISSN  1867-1594 , s. 119-168, doi : 10.1007 / s12549-011-0068-y .
• Scott D. Sampson, Lawrence M. Witmer : kallon ja kasvojen anatomia majungatholus Crenatissimus (teropodit: Abelisauridae) From Myöhäisliitukausi Madagaskarin. Scott D.Sampson , David W.Krause (toim.): Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) Madagaskarin myöhäisestä liitukaudesta (= Journal of Vertebrate Paleontology. Osa 27, täydennysosa nro 2, 2007 = Selkärankaisten paleontologian yhdistys Muistio. Nro 8). Society of Vertebrate Paleontology, Northbrook IL 2007, s. 32-104, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [32: CAOMCT] 2.0.CO; 2 .
• Philip Senter: Vestigiaaliset luurakenteet dinosauruksissa. Julkaisussa: Journal of Zoology. Vuosikerta 280, nro 1, 2010, ISSN  0022-5460 , s. 60-71, doi : 10.1111 / j.1469-7998.2009.00640.x .
• Paul C.Sereno , Jeffrey A.Wilson, Jack L.Conrad: Uudet dinosaurukset yhdistävät eteläiset maamassat keskikriittisillä alueilla. Julkaisussa: Proceedings of the Royal Society. Sarja B: Biotieteet. Vuosikerta 271, nro 1546, 2004, ISSN  0950-1193 , s. 1325-1330, doi : 10.1098 / rspb.2004.2692 .
• Juliana Sterli, Marcelo S.De La Fuente: Uusi kilpikonna La Colonian muodostumasta (Campanian-Maastrichtian), Patagonia, Argentiina, ja huomautuksia selkärangan evoluutiosta kilpikonnissa. Julkaisussa: paleontologia. Vuosikerta 54, nro 1, 2011, s. 63-78, doi : 10.1111 / j.1475-4983.2010.01002.x .
• François Therrien, Donald M.Henderson , Christopher B.Ruff : Bite Me: Theropod Mandiblesin biomekaaniset mallit ja vaikutukset ruokintakäyttäytymiseen. Julkaisussa: Kenneth Carpenter (Toim.): Petoeläimet dinosaurukset. Indiana University Press, Bloomington IN ym. 2005, ISBN 0-253-34539-1 , s. 179-237.
• Ronald S.Tykoski, Timothy Rowe : Ceratosauria. Julkaisussa: David B.Weishampel , Peter Dodson , Halszka Osmólska (toim.): The Dinosauria . 2. painos. University of California Press, Berkeley CA et ai. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 47-70.
• Rubén D.Juárez Valieri, Juan D.Porfiri, Jorge O.Calvo : New Information on Ekrixinatosaurus novasi Calvo et al 2004, jättiläinen ja massiivisesti rakennettu Abelisauroid Patagonian "keskikriidasta". Julkaisussa: Jorge Calvo, Juan Porfiri, Bernardo González Riga, Domenica Dos Santos (toim.): Paleontología y Dinosaurios desde América Latina. (= Sarja Documentos y Testimonios. Aportes. Nro 24). EDIUNC, Mendoza 2011, ISBN 978-950-39-0265-3 , s.161-169, digitaalinen versio (PDF; 643,51 kB) .
• Jeffrey A.Wilson, Paul C.Sereno, Suresh Srivastava, Devendra K.Bhatt, Ashu Khosla, Ashok Sahni: Uusi abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) Intian Lameta-muodostumasta (Cretaceous, Maastrichtian) (= Michiganin yliopisto. Paleontologisen museon julkaisut. Osa 31, nro 1, 2003, ISSN  0097-3556 ). Michiganin yliopisto - paleontologian museo, Ann Arbor MI 2003, verkossa .

Yksittäiset todisteet

1. ↑ ^{a b c d e} Novas 2009 , s.276–279
2. B ^{a b c} Bonaparte et ai. 1990 , s. 2
3. ↑ ^{a b c d e f g} Czerkas 1997
4. ^ Reisdorf ja Wuttke 2012 , s.159
5. B ^{a b} Carabajal 2011 , s.379
6. ↑ Bonaparte et ai. 1990 , s.38
7. ↑ Valieri ja Porfiri 2011 , s.162
8. B ^{a b c d e} Carrano ja Sampson , s.191
9. ↑ Calvo et ai. 2004 , s.556
10. ↑ Valieri ja Porfiri 2011 , s.163
11. ↑ ^b Bonaparte et ai. 1990 , s. 28-31
12. ↑ Mazzetta et ai. 1998 , s. 187
13. ↑ Mazzetta et ai. 2004 , s. 79
14. ↑ Bonaparte et ai. 1990 , s.8
15. ↑ ^{a b c} Mazzetta et ai. 1998 , sivut 188-191
16. ↑ ^{a b c d e} Paul 1988 , s.284-285
17. ↑ ^{a b c d} Bonaparte et ai. 1990 , s. 3-5
18. ↑ ^{a b} Sampson ja Witmer 2007 , s. 95–96
19. ↑ Novas 2009 , s.255
20. B ^{a b c} Bonaparte et ai. 1990 , s. 6-16
21. B ^{a b} Bonaparte 1996 , s. 89
22. ↑ Novas 2009 , s.257
23. ↑ ^{a b c} Persons and Currie 2011 , s. 1–7
24. ↑ Senter 2010 , s.64
25. B ^{a b} Ruiz et ai. 2011
26. ↑ ^b Bonaparte et ai. 1990 , s. 32
27. ↑ Novas 2009 , s.264-266
28. ↑ Canale et ai. 2009
29. ↑ Sereno et ai. 2004
30. ↑ Tykoski ja Rowe 2004 , s.65
31. ↑ Wilson et ai. 2003 , s.25
32. B ^{a b} Coria et ai. 2002 , s.460
33. ↑ Canale et ai. 2009 , s.4
34. ↑ Ezcurra et ai. 2010 , s.14
35. B ^{a b c} Carrano ja Sampson , s. 200, 202
36. ^ Paul Sereno: Carnotaurinae. (Ei enää saatavana verkossa.) Julkaisussa: Taxon Search. Arkistoitu alkuperäisestä 16. toukokuuta 2012 ; Haettu 4. elokuuta 2014 .  
37. ↑ ^b Bonaparte 1985
38. ↑ Ben Creisler: Dinosauria Käännös ja ääntäminen opas. Arkistoitu alkuperäisestä 11. marraskuuta 2011 ; Haettu 4. elokuuta 2014 .  
39. ^ Carabajal 2011
40. B ^{a b} Pascual et ai. 2000 , s. 398-400
41. ↑ Sterli et ai. 2011 , s.64-65
42. ↑ ^{a b c d} Mazzetta et ai. 2009
43. ↑ ^{a b c} Mazzetta et ai. 1998 , sivut 190-191
44. ↑ Chure 1998 , s.237
45. ↑ Therrien et ai. 2005 , s. 179-198, 228
46. ↑ Bakker 1998 , s.152-157
47. ^ Mazzetta ja Fariña 1999
48. ↑ Mazzetta et ai. 1998 , s. 186, 190

Tämä artikkeli lisättiin tässä versiossa loistavien artikkelien luetteloon 21. toukokuuta 2012 .