Deinonychus

Deinonychus
Deinonychus antirrhopuksen luuston rekonstruktio

Deinonychus antirrhopuksen luuston rekonstruktio

Ajallinen esiintyminen
Ala-liitukauden aika ( keskiaptiasta alempaan albiaaniseen )
123-110,2 miljoonaa vuotta
Sijainnit
Järjestelmää
Lantion dinosaurus (Saurischia)
Theropoda
Deinonychosauria
Dromaeosauridae
Velociraptorinae
Deinonychus
Tieteellinen nimi
Deinonychus
Ostrom , 1969
Taide
  • Deinonychus antirrhopus Ostrom, 1969

Deinonychus ( antiikin kreikan δεινός 'kauhea' ja ὄνυξ , genitiivi ὄνυχος 'kynsi / kynsi') oli lihansyöjien dinosaurusten suku Dromaeosauridae- ryhmästä. Ainoa kuvattu laji on Deinonychus antirrhopus .

Tämä jopa 3,4 metrin pituinen teropodi asui varhaisen liitukauden aikana noin 123-110 miljoonaa vuotta sitten ( keskiaptialaisesta ala- albiaan ). Fossiileja löydettiin Yhdysvaltojen Montanan , Wyomingin ja Oklahoman osavaltioista Cloverly-muodostuman ja Antlers-muodostuman kivistä . Hampaat, jotka saattavat kuulua Deinonychukselle, tulivat Marylandista paljon itään .

Tutkimukset paleontologi John Ostrom noin Deinonychus mullisti 1960-luvun lopulla, ideat tutkijoiden dinosauruksista, joka johtaa "Dinosaur Renaissance" ja keskustelua herätti onko dinosaurukset sama lämmin ( "lämminverinen") olivat eläimiä. Aikaisemmin dinosauruksia pidettiin hankalina jättiläisinä, jotka muistuttivat nykypäivän matelijoita. Pieni runko, tyylikäs, vaakasuora asento ja erityisesti suuret sirppimaiset jalkakynnet osoittivat, että Deinonychus oli aktiivinen, ketterä saalistaja .

ominaisuudet

Deinonychus koossa verrattuna ihmisiin

Kuten tunnetuimmat yksilöt osoittavat, Deinonychus voisi saavuttaa 3,4 metrin pituuden. Tämän kokoisen yksilön kallon pituus oli 41 senttimetriä, lonkan korkeus 87 senttimetriä ja massa noin 73 kiloa. Kallo oli varustettu vahvoilla leukoilla, joissa oli noin 70 kaarevaa, terän kaltaista hammasta. Kaikki hampaat sahattiin edestä ja takaa, hampaiden takana olevat hampaat ( hammaskivet ) olivat melkein kaksi kertaa suuremmat kuin edessä. John Ostromin ensimmäinen kallon jälleenrakennus, joka perustuu edelleen hyvin pirstaleisiin jäännöksiin, osoittaa suhteellisen kompaktin, leveän kallon, joka muistuttaa Allosaurusta . Deinonychuksen ja läheisten sukujen, joilla on hyvä kolmiulotteinen säilyvyys, tuoreemmat kallo-löydöt osoittavat kuitenkin, että maku oli kaarevampi kuin John Ostrom epäili, mikä johti paljon kapeamman ja pidemmän kuonon jälleenrakentamiseen. Samaan aikaan poskiluiden pari (Jugale) laajensi kalloa silmäalueella, mikä mahdollisti hyvän stereoskooppisen näön . Deinonychuksen kallo erosi muun muassa Velociraptorin kallosta syvemmällä, vankemmalla alaleualla ja vankemmalla kallonkannella, joka oli samanlainen kuin Dromaeosaurus . Lisäksi nenän luu ei ollut litistynyt kuin Velociraptor . Sekä kallossa että alaleuassa oli kallo-ikkunat, jotka pienensivät kallon painoa. Vuonna Deinonychus etummaiset silmäkuopan ikkunan edessä silmissä oli erityisen suuri.

Deinonychuksen kallo kentän luonnontieteellisessä museossa

Kuten kaikkien dromaeosauridien kohdalla, myös eturaajat olivat hyvin pitkiä ja saavuttivat 70 prosenttia Deinonychuksen takajalkojen pituudesta. Iso käsi muodosti 40 prosenttia eturaajan kokonaispituudesta. Ensimmäinen kolmesta sormesta oli lyhyin ja toinen pisin. Kummassakin takajalassa oli sireen muotoinen, epätavallisen suuri kynsi toisessa kärjessä. Eläimen elämässä kynnet olivat suurempia kuin ne ovat kivettyneet, koska dinosauruksilla, kuten nykyään elävillä archosauruksilla , oli kynsien päällä sarvipinnoite. John Ostrom vertasi Deinonychuksen sirppikynsiä (kopionumero YPM 5205) nykypäivän krokotiilien ja lintujen kynsiin ja päätyi siihen tulokseen, että elävien eläinten kynsi oli yli 120 millimetriä pitkä. Sekä anatomiset todisteet että fossiilisten jalanjälkien todisteet osoittavat, että vain kolmas ja neljäs varpaat koskettivat maata liikkuessaan, kun taas toista sirppakynsiä kantavaa varpaata pidettiin maanpinnan yläpuolella liikuttaessa. Istuinjalka (istuinluun) oli suhteessa häpyluun lyhyempi (pubis) kuin muut Dromaeosauriden. Selän selkärangat varustettiin sarjassa luutuneita jänteitä ja erittäin pitkänomaisia ​​selkärangan prosesseja - prezygapophyses yläosassa ja chevron luut selkärangan kappaleissa. John Ostrom epäili, että tämä laite muutti hännän jäykäksi vastapainoksi. Läheisen sukulaisen Velociraptor mongoliensisin (IGM 100/986) fossiililla on kuitenkin anatomisessa yhdistelmässä häntä, joka oli vaakasuunnassa kaareva S-muodon muodossa. Tämä viittaa hännän huomattavaan sivuttaiseen liikkuvuuteen.

Vaikka Deinonychus- fossiilien yhteydessä ei ole toistaiseksi löydetty höyheniä, todiste höyhenistä useissa muissa dromaeosaurideissa viittaa siihen, että kaikki ryhmän jäsenet, mukaan lukien Deinonychus, olivat höyheniä ( filogeenisen lukituksen periaate ). Sulkainen Dromaeoauriden-suku Microraptor on sekä geologisesti vanhempi että filogeneettisesti alkuperäisempi kuin Deinonychus . Useat Microraptor- fossiilit osoittavat ääriviivoja käsissä, jaloissa ja hännissä, jotka matkivat nykypäivän lintuja. Kyynärluu on Velociraptor , joka on läheistä sukua ja Deinonychus, osoittaa kiinnityspisteet höyhenten (Englanti sulkakynä nupit ), mikä viittaa siihen, koura höyheniä vuonna Velociraptor .

Järjestelmää

Deinonychus on yksi tunnetuimmista dromaeosaurideista ja lähisukulainen pienemmälle Velociraptorille , joka on kotoisin Pohjois-Kiinan ja Mongolian yläkreetan nuoremmista kerroksista. Kaksi muuta ylemmän liitukauden sukua, Tsaagan Mongoliasta ja vähän tunnetut Saurornitholestes Pohjois-Amerikasta, olisivat voineet olla myös Deinonychuksen lähisukulaisia .

Velociraptor ja Deinonychus muodostavat yhdessä ryhmän Velociraptorinae, jonka Rinchen Barsbold perusti vuonna 1983 ja joka sisälsi Velociraptorin ainoana suvuna . Pitkäkuonoinen Velociraptorinen käytti todennäköisesti kynsiään yhä vähemmän kalloillaan saaliin voittamiseksi, toisin kuin muut dromaeosauridit, kuten dromaeosauriinit, joilla oli kompaktimpi kallo. Vuonna 1995 Philip Currie katsoi Deinonychuksen sekä useita muita dromaeosaurideja Velociraptorinae: lle, jotka löysivät yleisen hyväksynnän.

Nicholas Longrichin ja Philip Currien tuoreempi tutkimus vuodelta 2009 luokittelee kuitenkin Deinonychuksen Velociraptorinaen ulkopuolelle ja perustaa ryhmän nimeltä Eudromaeosauria, jonka sanotaan sisältävän Deinonychus , Velociraptorinae ja Dromaeosaurinae. Yhdessä troodontids The dromaeosaurids muodostavat deinonychosauria , jonka mukaan monet tutkijat, on sisar ryhmä lintujen ja siten dinosaurus ryhmä läheisintä sukua linnuille.

Löytämisen ja nimeämisen historia

Varhaiset löydöt ja ensimmäinen kuvaus

Deinonychuksen fossiiliset jäännökset ovat peräisin Cloverlyn muodostumasta Montanassa ja Wyomingissa sekä Antlersin muodostumasta Oklahomassa, joka on suunnilleen saman ikäinen. Cloverly-kokoonpano päivättiin myöhään Aptianille varhaiselle Albianille, joten se oli noin 123-110 miljoonaa vuotta vanha. Lisäksi tiedetään hampaat, jotka ovat peräisin Marylandin Potomac-muodostuman Arundel Clay Faciesista (keski-aptium) ja jotka voidaan mahdollisesti liittää tähän sukuun.

Graafinen esitys Deinonychuksesta

Ensimmäiset jäännökset löydettiin Etelä-Montanasta vuonna 1931, lähellä Bridgerin kaupunkia . Louhinnan päällikkö Barnum Brownin oli tarkoitus kaivaa ja valmistaa Tenontosaurus- jäännöksiä . Hänen kaivaminen raportissa on American Museum of Natural History , hän kuitenkin raportoitu löytö pieni lihansyöjä (lihansyöjä) dinosauruksen hyvin lähelle tenontosaurus luuranko, joka oli "suljettu kalkin ja vaikea valmistaa". Barnum Brown kutsui eläintä epävirallisesti " Daptosaurusiksi " ja valmisti leikkauksen siten, että sitä voitiin kuvata ja esitellä , mutta hän ei koskaan saanut työnsä päätökseen. Tämän luurangon lisäksi Barnum Brown löysi Apilan muodostumasta vielä pienemmän teropodin luurangon, jolla oli ilmeisesti ylisuuria hampaita ja jota hän epävirallisesti kutsui " Megadontosaurukseksi ". Kuten John Ostrom löysi vuosikymmeniä myöhemmin, hampaat ovat peräisin Deinonychuksesta - mutta luuranko on peräisin täysin erilaisesta eläimestä, jota hän kutsui mikrolevittimeksi .

Elokuussa 1964 Peabody-luonnontieteellisen museon tutkimusretki John Ostromin johdolla löysi lisää luumateriaalia. Seuraavien kahden kesän tutkimusmatkat paljastivat yli 1000 luuta, mukaan lukien vähintään kolme yksilöä pieniä, lihansyöjiä sisältäviä dinosauruksia. Suurimman osan luista havaittiin olevan artikuloimattomia, mikä tarkoittaa, että ne eivät enää olleet luurakenteessa, mikä tekee mahdottomaksi määrittää, kuinka monta erilaista yksilöä oli läsnä. Holotyyppi Näyte ( YPM 5205) on Deinonychus siis vain sisältää täydellisen vasen jalka ja osien oikea jalka, joka varmasti kuului samaan yksilöön. Loput löydöt luetteloitiin Peabodyn luonnontieteellisessä museossa Yalen yliopistossa alle 50 eri luettelonumerolla.

Myöhemmässä John Ostromin ja Grant E. Meyerin tutkimuksessa analysoitiin tämä aineisto sekä Barnum Brownin Daptosaurus ja todettiin, että nämä löydöt olivat yksi ja sama laji. John Ostrom julkaisi tulokset vuonna 1969 ja osoitti kaikki jäännökset uudelle taksonille Deinonychus antirrhopus . Deinonychus tarkoittaa jotain "kauheaa kynsiä" ja viittaa epätavallisen suureen, sirppimäiseen kynsiin toisessa varvasosassa. Lajinimi antirrhopus tarkoittaa "vastapainoa" ja viittaa John Ostromin hypoteesiin hännän toiminnasta.

Vaikka lukemattomia luita oli saatavilla jo vuonna 1969, tärkeät luurungon osat puuttuivat tai olivat vaikeasti tulkittavissa. Vain muutama postorbital luut (takana silmien) tunnettiin, ja reisi- (reisiluun), ristiluu (ristiluu), forkbone (furcula) ja rintalastan (rintalasta) puuttui, samoin kuin jotkut nikamat. Ohut luupala, jota John Ostrom kuvasi väärin coracoidiksi (coracoidiksi). Hänen ensimmäisessä luustonsa rekonstruktiossa on myös hyvin epätavallinen pubi , joka oli puolisuunnikkaan muotoinen, tasainen ja yhtä pitkä kuin ischium.

Lisää löytöjä

Malli Natural History Museum in Vienna

1974 John Ostromin julkaisi toisen monografia , tällä kertaa yli olkapään ja Deinonychus . Hän havaitsi, että hänen kuvaama häpyluu oli oikeastaan ​​korppi, olkapää. Samana vuonna Farish Jenkinsin johtaman Harvardin yliopiston retkikunta paljasti toisen Deinonychus- näytteen Montanassa . Tässä näytteessä on useita aiemmin tuntemattomia luurankoelementtejä, kuten hyvin säilyneet reiden luut, häpyluu, ristiluu ja paremmin säilynyt lonkkaluu (ilium) sekä jalka- ja jalkapöydän luut. John Ostrom kuvaili tätä uutta näytettä ja tarkisti Deinonychus- luurankoaan. Tällä kertaa jälleenrakennus osoitti hyvin pitkän häpyluun, joka, Ostrom alkoi spekuloida, saattoi olla taivutettu taaksepäin, kuten linnuilla.

AMNH 3015: n, jonka Barnum Brown löysi heinäkuussa 1931, pidetään nyt yhtenä täydellisimmistä luurangoista. Joitakin pieniä kalkkikivilohkoja tästä löydöksestä, jossa oli luita ja luunpalasia, ei kuitenkaan valmisteltu ja ne pysyivät American Museumin tiloissa huomaamatta pitkään. Gerald Grellet-Tinnerin ja Peter Makovickyn vuonna 2000 tekemä näiden lohkojen (kopionumero AMNH 3015) tutkimus toi esiin mielenkiintoisia, aiemmin unohdettuja piirteitä. Jotkut pitkät, ohuet luut, jotka alun perin erehdyttiin luutuneiksi jänteiksi, olivat itse asiassa vatsan kylkiluut . Vielä merkittävämpi on löydös suuresta määrästä fossiilisia munankuoria ja fragmentaarinen muna luita ympäröivässä kalliomatriisissa.

Myöhemmässä, yksityiskohtaisemmassa tutkimuksessa Gerald Grellet-Tinner ja Peter Makovicky päättelivät, että munankuoret kuuluivat melkein varmasti Deinonychukseen ; siten ne ovat ensimmäisiä munanjäännöksiä, jotka dromaeosaurid tunnistaa. Yhden munankuoren ulkopinta oli läheisessä kosketuksessa vatsan kylkiluiden kanssa, mikä osoittaa, että Deinonychus on saattanut inkuboida munia. Tämä voi viitata siihen, että Deinonychus käytti ruumiinlämpöä munien inkubointiin, mikä tarkoittaisi lämpimäveristä kuten nykyiset linnut. Gregory Ericksonin ja kollegoiden jatkotutkimukset ovat havainneet, että tämä henkilö oli kuollessaan 13--14-vuotias. Toisin kuin muut munasolujen tai pesien yhteydessä löydetyt teropodit, Deinonychus- näyte oli jo lopettanut kasvunsa kuollessaan.

Samankaltaisuudet Deinonychuksen (vasemmalla) ja Archaeopteryxin (oikealla) käsissä viittaavat siihen, että linnut polveutuivat dinosauruksista.

John Ostromin kuvausta Deinonychuksesta vuonna 1969 on kuvattu 1900-luvun puolivälin tärkeimmäksi yksittäiseksi löydöksi dinosaurusten paleontologiassa. Tämän selvästi aktiivisen, ketterän saalistajan löytäminen auttoi muuttamaan tieteellistä ja julkista käsitystä dinosaurusten luonteesta ja herätti spekulointia siitä, että dinosaurukset ovat voineet olla tasapainossa. Tämä kehitys tunnetaan dinosaurusten renessanssina. Muutama vuosi myöhemmin John Ostrom totesi yhtäläisyyksiä Deinonychuksen ja lintujen eturaajojen välillä ja päätyi siihen, että linnut polveutuivat dinosauruksista. Kolmekymmentä vuotta myöhemmin lähes kaikki tutkijat hyväksyvät tämän ajatuksen.

Paleoympäristö ja eläimistöyhteisö

Deinonychus asui tulva- tai suon kaltaisessa elinympäristössä. Cloverly-ylemmän ja Antlers-muodostuman kerrokset osoittavat subtrooppisia metsiä, jokien deltoja ja laguuneja. Deinonychus jakoi elinympäristönsä panssaroidun ankylosauruksen Sauropeltan ja ornitopodien Zephyrosaurus ja Tenontosaurus kanssa . Antlers muodostuminen Oklahoma sisälsi myös suuri theropod acrocanthosaurus , jättiläinen sauropod Sauroposeidon , krokotiili Goniopholis ja bonefoot Lepisosteus . Potomac Formation Marylandissa, joka sisälsi jonkin verran hampaita mahdollisesti kuuluvia on Deinonychus , oli kotiin sauropod Astrodon ja nodosaur Priconodon , joka tunnetaan vain hampaita.

Paleobiologia

Metsästyskäyttäytyminen ja ruokavalio

Deinonychus hampaat, löydetä fossiileja ornithopoda tenontosaurus , ovat suhteellisen yleisiä Cloverly Formation. Deinonychus- yksilöitä löydettiin kahdesta louhoksesta yhdessä Tenontosaurus- luiden kanssa. Ensimmäinen näistä louhoksia, Yalen Quarry Montana (Cloverly Formation), sisälsi lukuisia hampaat sekä edelleen viisi Deinonychus yksilöiden ja pyrstö tenontosaurus yksittäisiä. Tämä kokoelma yksilöitä yhdessä louhoksen voisi osoittaa, että Deinonychus oli ruokinta on tenontosaurus ruho ja ehkä jopa metsästys tämän kasvissyöjä. Ostrom ja Maxwell (1995) jopa viittaavat siihen, että Deinonychus asui ja metsästi ryhmissä ja että Tenontosaurus oli tärkein saalis. Carpenter (1998) pitää Yalen louhoksen todisteita kyseenalaisina, koska Tenontosauruksesta löydettiin vain häntä ja koska alueen pitkät luut suunnattiin mieluiten luoteesta koilliseen, mikä tekee mahdolliseksi, että luut ovat talletuksen edessä. Puusepän mukaan suhteellisen usein löydetyt Deinonychus- hampaat Tenontosaurus- fossiilien yhteydessä eivät tarjoa todisteita aktiivisesta metsästyksestä, koska Deinonychus olisi voinut esiintyä yhtä todennäköisesti täällä sieppaajana.

Deinonychus- näytteiden elävä muovinen rekonstruointi ilman höyheniä, jotka hyökkäävät Iguanodonia vastaan .

Paul Gignac ja hänen kollegansa kuvasivat vuonna 2010 Tenontosauruksen luut , jossa on puremista, jotka todennäköisesti tulevat Deinonychuksesta . Biomekaaninen simulointi johti siihen, että tällaiset puremamerkit luussa vaativat vähintään 3315 N: n purevaa voimaa. Gignac ja hänen kollegansa olettavat myös vähintään 8200 N: n maksimipuristusvoiman, mikä tarkoittaa, että Deinonychuksella olisi ollut erittäin korkea puremisvoima sekä absoluuttisesti että suhteessa ruumiin kokoon. Teropodin puremamerkkejä löytyy kuitenkin harvoin Tenontosauruksen luista , joten tutkimuksessa oletetaan, että Deinonychus ei jätä puremisjälkiä säännöllisesti luihin kuten puhdistaja, vaan käyttää voimakasta puremansa aktiiviseen metsästykseen ja puolustukseen.

Antlersin muodostuman louhoksesta Oklahomassa löydettiin kuusi erikokoisia Tenontosaurus- luurankoja sekä osittainen luuranko ja monet Deinonychuksen hampaat . Tenontosauruksen olkavarren luu osoittaa jopa vaikutelmia, jotka voivat olla Deinonychuksen puremamerkkejä . Brinkman ja kollegat (1998) havaitsivat, että Deinonychus painoi 70-100 kiloa, kun taas aikuinen Tenontosaurus painoi 1-4 tonnia. He päättelevät, että yksittäinen Deinonychus ei olisi voinut tappaa aikuista Tenontosaurusta , minkä vuoksi metsästäminen ryhmissä Deinonychuksen kanssa on mahdollista.

Roach ja Brinkman (2007) katsovat Deinonychuksen yksinäiseksi metsästäjäksi tai parhaimmillaan toimivan löysässä yhdistyksessä.Se löytyy Deinonychus - Tenontosaurus -näytteestä nykypäivän diapsid-matelijoita muistuttavasta ruokintakäyttäytymisestä . Esimerkiksi, jos Komodo-lohikäärmeet kokoontuvat ruhon ympärille, syövät ensin suurimmat yksilöt ja hyökkäävät pienempiin yksilöihin, jotka tulevat liian lähelle ruhoa - jos pienempi eläin tapetaan ja syödään prosessin aikana, se on kannibalismia . Särki ja Brinkman todetaan, että käyttäytyminen Komodo lohikäärmeitä suostuu kanssa taphonomy on Deinonychus - tenontosaurus havainnot. Näiden alueiden epätäydelliset Deinonychus- jäännökset ovat peräisin vielä täysin kasvaneista eläimistä, luuston osien puuttuminen osoittaa, että muut Deinonychus ovat syöneet tapettujen eläinten ruhoissa. Toisaalta Li ja hänen kollegansa (2007) kuvaavat rinnakkain kulkevien dromaeosauridien fossiilisia jalanjälkiä, jotka nämä tutkijat tulkitsevat selkeänä osoituksena ryhmien elämästä.

Vaikka usein ehdotetaan, että Deinonychuksen kaltaiset dromaeosauridit voisivat metsästää suuria saaliita, kuten ornitopodeja, kuten nykypäivän saalistajat, he todennäköisesti ruokkivat sekä pieniä että suuria saalista. Tämän oletuksen vahvisti äskettäin suoliston sisällön löytyminen kahdesta Deinonychus- luustosta Clanlyn muodostumasta Montanassa. Nämä ovat pieniä, tiiviisti pakattuja luupaloja, joita entsyymit ovat syövyttäneet. Vaikka jotkut erittäin pirstaleista luista ovat todennäköisesti peräisin keskikokoisesta dinosauruksesta, monet muut fragmentit, kuten pieni linnun kynsi, osoittavat, että Deinonychus metsästää myös paljon pienempää saalista. Vaikka gastrolitteja ( mahakiviä ) ei löytynyt, hyvin pirstaleiset jäännökset osoittavat, että mahassa olevat kivet auttoivat hajottamaan ruokaa. Parsons pitää Deinonychusta opportunistisena saalistajana, joka - kuten linnun kynsi osoittaa - on voinut saada kiinni jopa pakenevan saaliin.

Sirppikynnen toiminta

Jalkaluiden kopio sirppikynnellä

Ostrom epäili, että Deinonychus pystyi pitämään saalista pitkillä käsivarsillaan ja halkaisemaan ne sirppikynsillään. Jotkut tutkijat arvelivat, että suurten ceratopsian suolet olisi voitu repiä sirppikynnen avulla . Muut tutkimukset osoittivat, että sirppikynsi ei sopinut leikkaamiseen, mutta kaulan tai henkitorven kohdennettuun lävistykseen. Manning ja kollegat (2005) tekivät kokeita Deinonychus- jalan robottimallilla tutkimalla mallin sirppikynnen hydraulisten iskujen vaikutuksia sian ihoon. Näissä kokeissa kynsi teki vain pieniä pyöreitä ompeleita eikä pystynyt leikkaamaan tai edes halkaisemaan ihoa. Sen sijaan reikäreikien alapuolella oleva iho työnnettiin voimakkaasti yhteen, mikä antoi kynnelle lisää pitoa. Siksi tutkijat epäilevät, että kynsi toimi kuin purppuri ja antoi eläimelle turvallisen pidon suuressa saalissa, kun taas se voi aiheuttaa erilaisia ​​haavoja hampaillaan.

Ostromin verrattuna Deinonychus kanssa strutsi ja kasuaari . Hän huomasi, että nämä linnut voivat aiheuttaa vakavia vammoja toisessa varpaissa pitkänomaisella kynsillään. Casowary on varustettu kynsillä, joiden pituus on enintään 12,5 senttimetriä. Ostrom lainasi Gilliardia (1958), joka totesi, että kasawarit pystyvät katkaisemaan käden tai repimään ihmisen suoliston. Kofron (1999 ja 2003) tutki 241 dokumentoitua tapaushyökkäystä, joissa kuoli henkilö ja kaksi koiraa, mutta ei löytänyt todisteita siitä, että kasassari voisi pilkkoa tai viiltää muita eläimiä.

Manning ja hänen kollegansa (2009) röntgentutkimus Velociraptor käden kynsiä ja vertasi sitä kynsissä huuhkaja tutkia rasitusten jakamiseksi ja totesi, että kynnet dromaeosaurids selviä mukautuksia kiipeilypuissa. Parsons (2009) epäilee myös, että Deinonychus ja muut dromaeosauridit olisivat voineet elää myös puissa. Sireenkynsillä varustetun toisen varpaan toiseksi viimeisellä phalanxilla on köli, joka löytyy samanlaisesta muodosta nykypäivän tikoissa . Sirppikynnän kaarevuus vastaa myös tikkan kynsien kaarevuutta. Tämä kaarevuus on hyvin erilainen yksittäisillä yksilöillä. Ostromin vuonna 1969 kuvaamassa tyyppinäytteessä (YPM 5205) on voimakkaasti kaareva sirppikynsi, kun taas uudemmassa näytteessä, joka on kuvattu vuonna 1976 (MCZ 4371), on sirppikynsi, jolla on vain heikosti kehittynyt kaarevuus, joka muistuttaa enemmän "normaaleja" kynsiä muiden varpaiden. Parsons epäilee, että nämä ovat ikäkohtaisia ​​vaihteluita ja että kaarevuusaste pienenee iän myötä. Nuori Deinonychus, jolla oli voimakkaasti kaarevat sirppikynnet, olisi voinut elää puissa, kun taas ihmiset siirtyivät maanpäälliseen elämäntapaan iän myötä .

Aseiden toiminta

Kenneth Carpenterin (2002) biomekaaniset tutkimukset vahvistavat, että pitkiä käsiä käytettiin saaliin tarttamiseen ja pitämiseen metsästyksen aikana. Tätä tulkintaa tukee edelleen suuri ja pitkänomainen korppijalka, joka osoittaa vahvat käsivarren lihakset. Puuseppä käyttää luukopioita osoittaakseen, että Deinonychus ei pystynyt taittamaan kätensä vartaloa vasten kuin lintu, mikä on ristiriidassa Jacques Gauthierin (1985) ja Gregory Paulin (1988) aikaisempien havaintojen kanssa .

Kuten Phil Senterin (2006) tutkimukset osoittavat, Deinonychus pystyi pitämään ja kantamaan esineitä kämmenten välissä, mutta vain ranteen ollessa taipunut. Venyttämällä rantaa kämmenten pyörivät väistämättä ylöspäin (supinaatio), mikä olisi esimerkiksi antanut elävän saaliin paeta. Lisäksi Deinonychus pystyi pitämään ja kantamaan esineitä yhdellä kädellä painamalla rintaa. Jos Deinonychuksen käsivarsilla olisi pitkät höyhenet, kuten Velociraptorin , ne olisivat rajoittaneet aseiden liikkuvuutta jossain määrin. Esimerkiksi pienien saaliiden tunkeutuminen halkeamiin olisi voitu tehdä vain siipisillä käsivarsilla, joiden kolmas sormi oli kohtisuorassa siipeen nähden. Senter uskoo, että tällainen saalista uhkaaminen on epätodennäköistä, mutta ei mahdotonta.

Parsons osoitti, että nuorten ja subadulttien Deinonychus- näytteillä on eräitä morfologisia eroja aikuisiin verrattuna. Nuorempien yksilöiden käsivarret olivat suhteellisesti pitempiä kuin aikuisilla, mikä voi olla osoitus eroista nuorten eläinten ja aikuisten käyttäytymisessä.

nopeus

Dromaeosaurideja, erityisesti Deinonychusta , kuvataan usein epätavallisen nopeina eläiminä suosituissa tiedotusvälineissä. John Ostrom epäili ensimmäisessä kuvauksessaan, että Deinonychus oli " kohtalainen, mutta ei epätavallisen nopea " ("kohtuullisesti, mutta ei epätavallisen nopea"). Tämä oletus perustui oletukseen, että reiden ja sääriluun pituus oli suunnilleen sama, vaikka hänellä ei ollut reisiluuta, kun hänet kuvattiin ensimmäisen kerran. Vasta vuonna 1976 voitiin kuvata reisiluun sisältävä luuranko (MCZ 4371). Kuten Ostrom nyt huomautti, reisiluu oli oikeastaan ​​kymmenen prosenttia lyhyempi kuin sääriluun - samanlainen kuin ornitomimosaurus Struthiomimus, joka oli mukautettu juoksemaan nopeasti . Samalla hän kuitenkin huomautti, että jalkapöydän ja säären välinen pituussuhde on nopeusarvioiden kannalta merkityksellisempi kuin aiemmin käytetty reiden ja säären suhde. Strutsissa jalkapöydän ja säären suhde on 0,95, kun taas struthiomimuksella on 0,68. Deinonychuksella oli kuitenkin lyhyt metatarsus ja suhde vain 0,48. Ostrom totesi, että " ainoa kohtuullinen johtopäätös on, että Deinonychus ei ollut eniten laivastojaloin teropodeista" ("ainoa hyväksyttävä selitys on, että Deinonychus ei ollut nopein teropodien joukossa").

Ostrom epäili, että sirppakynttä käyttävää takajalaa käytettiin aseena saaliin leikkaamiseen. Ostromin mukaan lyhyt metatarsus olisi voinut olla mukautus jalkaluiden stressin vähentämiseksi tällaisen hyökkäyksen aikana. Lihaskiinnityspisteiden järjestely jalkaluissa poikkesi myös muista teropodeista - Ostromin selitys siitä, että saalistajaeläimiä hyökätessä käytettiin erilaisia ​​lihaksia kuin normaalin juoksun aikana. Ostrom totesi siksi, että Deinonychuksen jalat ovat kompromissi, koska toisaalta ne sallivat kävelyn mahdollisimman nopeasti, ja toisaalta heidän tulisi minimoida stressi hyökkäyksen aikana.

Vuonna 1974 löydetty näyte (MCZ 4371) oli suurempi kuin vuonna 1931 löydetty erittäin täydellinen näyte (AMNH 3015). Kuten Ostrom (1976) totesi, koon kasvu ei ollut tasaista: MCZ 4371: n käsivarsi oli 20%, säären 18%, mutta jalkaterä vain 12% pidempi kuin AMNH 3015: ssä. Tämä osoittaa, että metatarsus oli pidempi suhteellisesti lyhyempi iän kasvaessa, mikä viittaa siihen, että kyky juosta nopeasti heikkeni eläinten iän kasvaessa.

Richard Kool tutki fossiilisia jälkiä Gethingin muodostumasta Kanadan British Columbian maakunnassa ja arvioi nopeuden, jolla eri eläimet olivat juoksleet, kun he jättivät jalanjäljet. Kool arvioi , että eläin oli kävellyt nopeudella 10,1 km / h Ichnogus Irenichnites gracilis -reitin varrella , joka saattoi tulla Deinonychuksesta . Sellersin ja Manningin (2007) biomekaanisessa tutkimuksessa arvioidaan liittyvän Velociraptorin suurin nopeus 10,8 m / s (38,9 km / h).

Munat

Deinonychuksen elävä rekonstruktio jalostusasennossa

Grellet-Tinner ja Makovicky (2000) löysivät munankuoret ja fragmentaarisen munan kivilohkoista, jotka kuuluvat Deinonychus- näytteeseen AMNH 3015, jonka Barnum Brown löysi vuonna 1931 , mutta joita ei ollut valmistettu. Muna on kosketuksessa Deinonychus- näytteen vatsan kylkiluiden kanssa ja todennäköisesti munitsi sen. Tutkijat sulkevat pois, että muna oli vain Deinonychuksen ateria , koska munanpalaset olivat vatsan kylkiluiden ja käsivarren luiden välissä eivätkä siksi voineet olla vatsan sisältöä. Lisäksi tapa, jolla muna murskattiin ja sirpaloitui, osoittaa, että se oli edelleen ehjä, kun se oli haudattu sedimentteihin, ja että se vain deformoitui fossiilausprosessin avulla. Mahdollisuutta, että muna joutuisi vahingossa luurankoon, pidetään myös epätodennäköisenä. Ympäröivät luut eivät olleet hajallaan, mutta pysyivät nivellettyinä alkuperäisessä asennossaan, mikä osoittaa, että aluetta ei häiriintynyt jälkikäteen. Vatsan kylkiluut, joita esiintyy harvoin artikuloituna, tukevat tätä tulkintaa. Grellet-Tinner ja Makovicky sanovat, että kaikki todisteet viittaavat siihen, että muna oli Deinonychuksen ruumiin alla, kun se haudattiin. Löytö saattoi osoittaa haudottavan Deinonychuksen sen munasta; on myös mahdollista, että munanjohtimessa oleva muna oli (munasarja).

Munan mikrorakenteen tutkiminen vahvistaa, että se on peräisin teropodista. Verrattuna muihin theropod maniraptors , muna on enemmän samanlainen kuin oviraptorids kuin troodontids , vaikka troodontids liittyvät läheisemmin dromaeosaurids. Munan kokoa ei voitu määrittää vakavan muodonmuutoksen takia. Tutkijat tutkivat kuitenkin lantion kanavan leveyden, jonka munan oli läpäistävä, ja arvioivat halkaisijan olevan noin 7 senttimetriä. Arviota tukee se tosiasia, että oviraptorid Citipatin suurimmat munat olivat halkaisijaltaan 7,2 senttimetriä ja että aikuiset Citipati ja Deinonychus olivat suunnilleen samankokoisia. Lisäksi Citipati- munankuorien paksuus on melkein identtinen Deinonychuksen paksuuden kanssa, ja koska munankuoren paksuus korreloi munan tilavuuden kanssa, tämä on toinen osoitus siitä, että molempien lajien munat olivat suunnilleen samankokoisia.

Populaarikulttuurissa

Deinonychus , yhdessä Utahraptorin ja Velociraptorin kanssa, on yksi suosituimmista dromaeosaurideista ja on esiintynyt elokuvissa, televisio-ohjelmissa, lastenkirjoissa, sarjakuvissa ja videopeleissä. Esimerkiksi Deinonychus esiintyy brittiläisessä sci-tv-sarjassa Primeval - Primeval Monsters Return (lähetetty vuodesta 2007) ja toimintahahmona ja näyttelijänä Dino Riders -sarjan sarjakuvissa ja animaatioissa 1980-luvun lopulta. mallin ns velociraptor in Jurassic Park . Lisäksi Deinonychus on yksi Carnosaurus- elokuvien päädinosauruksista . Hollantilainen doom metal -yhtye Deinonychus (1992-2008) nimitti itsensä tämän dinosauruksen mukaan.

Deinonychuksen kiinnitetyt luurangot löytyvät luonnonhistoriallisista museoista ympäri maailmaa. New Yorkin Yhdysvaltain luonnontieteellisessä museossa asuu ainoa koottu luuranko, joka on osittain valmistettu todellisista luista. Nämä alkuperäiset luut kuuluvat näytteeseen AMNH 3015, jonka Barnum Brown löysi jo vuonna 1931 ja joka on edelleen yksi täydellisimmistä Deinonychus- luurangoista tähän päivään asti . Jopa tästä kootusta luurangosta puuttuu elementtejä, kuten rintalasta, rintalastan kylkiluut, toivelanka ja vatsan kylkiluut.

kirjallisuus

Yksittäiset todisteet

  1. ↑ b c d e f John H. Ostromin: Stratigrafia ja paleontologian ja Cloverly Formation (Lower liitukauden) ja Bighorn altaan alue, Wyoming ja Montana (= Peabody Museum of Natural History. Bulletin. Vol. 35). Peabodyn luonnontieteellinen museo - Yalen yliopisto, New Haven, CT 1970.
  2. ^ A b c Gregory S. Paul : Maailman saalistushinnoittelevat dinosaurukset. Täydellinen kuvitettu opas. Simon & Schuster, New York NY 1988, ISBN 0-671-61946-2 , s. 366-369.
  3. ^ John H. Ostrom: Osteologia Deinonychus antirrhopus, epätavallinen teropodi Montanan ala-liitukaudelta (= Peabody Museum of Natural History. Bulletin. Vuosikerta 30, ISSN  0079-032X ). Peabodyn luonnonhistoriallinen museo - Yalen yliopisto, New Haven, CT 1969.
  4. ^ A b William D.Maxwell , Lawrence M.Witmer : Deinonychuksen uusi materiaali (Dinosauria, Theropoda). Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. Nide 16, Täydennysosa nro 3 = Abstracts of Papers Fifty-Sixth Annual Meeting. Selkärankaisten paleontologian seura. American Museum of Natural History, New York, New York, 16.-19. Lokakuuta 1996 , 1996, ISSN  0272-4634 , s.51A .
  5. B a b c d Mark A.Norell , Peter J.Makovicky : Dromaeosauridae. Julkaisussa: David B.Weishampel , Peter Dodson , Halszka Osmólska (toim.): The Dinosauria . 2. painos. University of California Press, Berkeley CA et ai. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 196-209.
  6. ^ Lawrence M. Witmer, William D. Maxwell: Deinonychuksen kallo (Dinosauria: Theropoda): Uusia oivalluksia ja seurauksia. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. Nide 16, Täydennysosa nro 3 = Abstracts of Papers Fifty-Sixth Annual Meeting. Selkärankaisten paleontologian seura. American Museum of Natural History, New York, New York 16.-19. Lokakuuta 1996 , 1996, s.73A.
  7. B a b Rihui Li, Martin G.Lockley, Peter J.Makovicky, Masaki Matsukawa, Mark A.Norell, Jerald D.Harris, Mingwei Liu: Kiinasta peräisin olevien varhaisen liitukauden deinonychosaur-reittien käyttäytymis- ja faunalit seuraukset. Julkaisussa: Luonnontieteet . Vuosikerta 95, nro 3, 2008, sivut 185-191, doi : 10.1007 / s00114-007-0310-7 .
  8. ^ Mark A.Norell, Peter J.Makovicky: Dromaeosaurid-luuston tärkeitä piirteitä. 2, Tiedot uusista Velociraptor mongoliensis -näytteistä (= American Museum Novitates. Nro 3282, ISSN  0003-0082 ). American Museum of Natural History, New York NY 1999, verkossa .
  9. B a b Xing Xu , Zhonghe Zhou , Xiaolin Wang, Xuewen Kuang, Fucheng Zhang, Xiangke Du: Kiinasta peräisin olevat nelisiipiset dinosaurukset. Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 421, nro 6921, 2003, s. 335-340, doi : 10.1038 / nature01342 .
  10. ↑ Sunny H.Hwang, Mark A.Norell, Ji Qiang, Gao Keqin: Uudet näytteet Microraptor zhaoianuksesta (Theropoda: Dromaeosauridae) Koillis-Kiinasta (= American Museum Novitates. No. 3381). American Museum of Natural History, New York NY 2002, verkossa .
  11. ^ Alan H. Turner, Peter J. Makovicky, Mark A. Norell: Höyhennupit dinosaurus velociraptorissa. Julkaisussa: Science . Vuosikerta 317, nro 5845, 2007, s. 1721, doi : 10.1126 / science.1145076 .
  12. ↑ a b Mark A.Norell, James M.Clark, Alan H.Turner, Peter J.Makovicky, Rinchen Barsbold , Timothy Rowe : Uusi dromaeosauridinen teropodi Ukhaa Tolgodista (Ömnögov, Mongolia) (= American Museum Novitates. No. 3545 ). American Museum of Natural History, New York NY 2006, verkossa .
  13. ^ Alan H. Turner, Sunny H. Hwang, Mark A. Norell: Pieni johdettu teropodi Ööshistä, varhaiskreitosta, Baykhangor Mongoliasta (= American Museum Novitates. No. 3557). American Museum of Natural History, New York NY 2007, verkossa .
  14. ↑ Ринченгийн Барсболд: Хищные динозавры мела Монголии. Совместная Советско-Монгольская палеонтологическая экспедиция (= Труды. 19). Наука, Москва 1983 (englanniksi: Rinchen Barsbold: Carnivorous dinosaurs from the Cretaceous of Mongolia. The Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (= Transaction. Vol. 19). Kirjoittajan itse julkaisema, Berkeley CA 1983, online ).
  15. ^ Gregory S.Paul: Maailman saalistushinnoittelevat dinosaurukset. Täydellinen kuvitettu opas. Simon & Schuster, New York NY 1988, ISBN 0-671-61946-2 , s.358 .
  16. ^ Philip J.Currie : Uusia tietoja Dromaeosaurus albertensiksen (Dinosauria: Theropoda) anatomiasta ja suhteista. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. Vuosikerta 15, nro 3, 1995, sivut 576-591, doi : 10.1080 / 02724634.1995.10011250 .
  17. ↑ Nicholas R. Longrich, Philip J. Currie: microraptorine (Dinosauria - Dromaeosauridae) päässä Myöhäisliitukausi Pohjois-Amerikassa. Julkaisussa: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . Nide 106, nro 13, 2009, doi : 10.1073 / pnas.0811664106 , digitoitu versio (PDF; 763,02 kB) .
  18. ↑ Michael J.Benton : Selkärankaisten paleontologia. 3. painos. Blackwell, Malden MA 2005, ISBN 0-632-05637-1 , s.442 , kladogrammi ( muisto 19. lokakuuta 2008 Internet-arkistossa ).
  19. ^ Daniel L. Brinkman, Richard L. Cifelli, Nicholas J. Czaplewski: Deinonychus antirrhopuksen (Dinosauria: Theropoda) esiintyminen ensi kerran Oklahoman Antlers Formationista (Lower Cretaceous: Aptian-Albian) (= Oklahoman geologisen tutkimuskeskuksen tiedote. Osa 146) , ISSN  0078-4389 ). Oklahoman yliopisto, Norman OK 1998, digitoitu versio (PDF; 2,13 Mt) .
  20. ^ Zi-Qiang Chen, Susan Lubin: Fission-Track -tutkimus Morrison- ja Cloverly-muodostumien terrigeenisistä sedimenttisekvensseistä Koillis-Bighorn-altaassa, Wyoming. Julkaisussa: The Mountain Geologist. Nide 34, nro 2, 1997, ISSN  0027-254X , sivut 51-62.
  21. ↑ Darrin Burton, Brent W. Greenhalgh, Brooks B. Britt, Bart J. Kowallis, William S. Elliott, Reese Barrick: Uudet radiometriset aikakaudet Cedar Mountain Formationista, Utahista ja Cloverly Formationista, Wyoming: vaikutukset sisältämiin dinosaurusfaunoihin. Julkaisussa: Geological Society of America Abstracts with Programs. Vuosikerta 38, nro 7, 2006, ISSN  0016-7592 , s. 52 ( tiivistelmä ).
  22. ^ Thomas R. Lipka: Thomas R. Lipka. Julkaisussa: Arundel Clay Facies (Aptian) arvoituksellisten teropodien affiniteetit, Potomac Formation, Marylandin Atlantin rannikkotasanko. Julkaisussa: Spencer G.Lucas, James I.Kirkland , John W.Estep (toim.): Ala- ja keskikriittisen maan ekosysteemit (= New Mexico Museum of Natural History and Science. Bulletin. Vol. 14, ISSN  1524-4156 ). New Mexico Natural History and Science Museum, Albuquerque NM 1998, s.229-234, verkossa .
  23. ↑ b c d Gerald Grellet-Tinner, Peter Makovicky: Mahdollinen munan sisällä dromaeosaur Deinonychus antirrhopus: phylogenetic ja biologisia vaikutuksia. Julkaisussa: Canadian Journal of Earth Sciences. Vuosikerta 43, nro 6, 2006, ISSN  0008-4077 , s. 705-719, doi : 10.1139 / e06-033 .
  24. ^ A b Mark A.Norell, Eugene S.Gaffney, Lowell Dingus : Dinosaurusten löytäminen American Natural History Museumissa. Knopf, New York NY 1995, ISBN 0-679-43386-4 , s. 126-130.
  25. ^ A b c John H. Ostrom : Uusi teropodidinosaurus Montanan ala-liitukaudelta. Julkaisussa: Peabody Natural History Museum, Yale University. Postilla. Vuosikerta 128, 1969, ISSN  0079-4295 , sivut 1-17.
  26. ^ John H. Ostrom: Deinonychuksen (Reptilia: Saurischia) rintakehä ja eturaajatoiminto: Korjaus. Julkaisussa: Peabody Natural History Museum, Yale University. Postilla. Vol. 165, 1974, sivut 1-11.
  27. B a b c d e John H. Ostrom: Alakriidan teropodidinosaurus Deinonychus antirrhopus (= Breviora. Nro 439, ISSN  0006-9698 ) uudella näytteellä . Vertailevan eläintieteen museo, Cambridge, MA 1976.
  28. ↑ Peter J. Makovicky, Gerald Grellet-Tinner: Yhdistys Deinonychus antirrhopus -näytteen ja teropodin munankuoren välillä. Julkaisussa: Ana M.Bravo, Teresa Reyes (Toim.): Laajennetut tiivistelmät. 1r Congrés Internacional sobre Ous i Cries de Dinosaures. = Primer Congreso Internacional sobre Huevos y Crías de Dinosaurios. = Ensimmäinen kansainvälinen symposium dinosaurusmunista ja vauvoista. Isona i Conca Dellà, Katalonia, Espanja, 23.-26. Syyskuuta 1999. sn, Isona i Conca Dellà 2000, s. 123-128.
  29. ↑ Gerald Grellet - Tinner : Oologia ja termofysiologian kehitys saurischian dinosauruksissa: homeotermi ja endotermi deinonychosaurians? Julkaisussa: Papeis Avulsos de Zoologia. Vuosikerta 46, nro 1, 2006, ISSN  0031-1049 , s. 1-10, doi : 10.1590 / S0031-10492006000100001 .
  30. ↑ Gregory M.Erickson, Kristina Curry Rogers, David J.Varricchio, A.Mark Norell, Xing Xu: Hautuvien dinosaurusten kasvumallit paljastavat seksuaalisen kypsyyden ajoituksen muissa kuin lintuinfluenssan dinosauruksissa ja lintuinfluenssan syntymän. Julkaisussa: Biology Letters. Nide 3, nro 5, 2007, ISSN  1744-9561 , s. 558-561, doi : 10.1098 / rsbl.2007.0254 , (PDF; 213 kB).
  31. ↑ David E.Fastovsky , David B.Weishampel: Theropoda I: Luonnonpunainen hampaassa ja kynsissä. Julkaisussa: David E.Fastovsky, David B.Weishampel: Dinosaurusten kehitys ja sukupuutto. 2. painos. Cambridge University Press, Cambridge ym. 2005, ISBN 0-521-01046-2 , s. 265-299.
  32. ^ John H. Ostrom: Archaeopteryx ja lintujen alkuperä. Julkaisussa: Biological Journal of the Linnean Society. Vuosikerta 8, nro 2, 1976, ISSN  0024-4066 , s. 91-182, doi : 10.1111 / j.1095-8312.1976.tb00244.x .
  33. ^ Catherine A. Forster: Ornitopodin dinosaurus Tenontosaurus tilletti paleoekologia Cloverly-muodostumasta, Wyomingin suurten sarvien altaasta ja Montanasta. Julkaisussa: Mosasaur. Vol. 2, 1984, ISSN  0736-3907 , sivut 151-163.
  34. ^ B Mathew J. Wedel, Richard L. Cifelli: Sauroposeidon: Oklahoma Native Giant. Julkaisussa: Oklahoma Geology Notes. Nide 65, nro 2, 2005, ISSN  0030-1736 , s. 40-57, digitaalinen versio (PDF; 2,15 MB) .
  35. ↑ David B. Weishampel, Paul M. Barrett , Rodolfo A. Coria , Jean Le Loeuff, Xing Xu, Xi-Jin Zhao, Ashok Sahni, Elizabeth MP Gomani, Christopher R. Noto: Dinosaur Distribution. Julkaisussa: David B.Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (toim.): The Dinosauria . 2. painos. University of California Press, Berkeley CA et ai. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 517-606, tässä s. 556.
  36. ^ W. Desmond Maxwell, John H.Ostrom : Tenontosaurus-Deinonychus-yhdistysten tafonomia ja paleobiologiset vaikutukset. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. Vuosikerta 15, nro 4, 1995, s. 707-712, doi : 10.1080 / 02724634.1995.10011256 .
  37. B a b Kenneth Carpenter : Todisteet lihansyöjien dinosaurusten saalistuskäyttäytymisestä. Julkaisussa: Gaia. Revista de Geociências. Nro 15, 1998, ISSN  0871-5424 , s. 135-144 , digitaalinen versio (PDF; 3,1 Mt) .
  38. ↑ Paul M.Gignac, Peter J.Makovicky, Gregory M.Erickson, Robert P.Walsh: Kuvaus Deinonychus antirrhopus -puremismerkeistä ja arviot puremisvoimasta hampaiden syvennyssimulaatioiden avulla. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Palaeontology. Vuosikerta 30, nro 4, 2010, s. 1169–1177, doi : 10.1080 / 02724634.2010.483535 .
  39. ^ Daniel L. Brinkman, Richard L. Cifelli, Nicholas J. Czaplewski: Deinonychus antirrhopus (Dinosauria: Theropoda) esiintyi ensimmäisen kerran Oklahoman Antlers Formationista (Lower Cretaceous: Aptian-Albian) (= Oklahoman geologisen tutkimuskeskuksen tiedote. Osa 146) ). Oklahoman yliopisto, Norman OK 1998, s. 27, digitoitu versio (PDF; 2,13 Mt) .
  40. ^ Brian T. Roach, Daniel L.Brinkman: Deinonychus antirrhopuksen ja muiden ei-lintujen teropodidinosaurusten uudelleenarviointi pakkausten metsästyksestä ja harrastuksesta. Julkaisussa: Peabodyn luonnonhistoriallisen museon tiedote. Vuosikerta 48, nro 1, 2007, s. 103-138, doi : 10.3374 / 0079-032X (2007) 48 [103: AROCPH] 2.0.CO; 2 .
  41. B a b Phil Senter: Deinonychuksen ja Bambiraptorin (Theropoda: Dromaeosauridae) eturaajojen toiminnan vertailu. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. Vuosikerta 26, nro 4, 2006, s. 897-906, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [897: COFFBD] 2.0.CO; 2 .
  42. ^ William L. Parsons, Kristen M. Parsons: Alemman liitukauden dromaeosaurid-dinosaurus: suoliston sisältö: uusia tietoja Deinonychus antirrhopus (Saurischia, Theropoda) -ruokintakäyttäytymisestä. Julkaisussa: Selkärankaisten paleontologian seuran vuosikokous Tiivistelmä. 2007, yhteenveto ( muisto 3. heinäkuuta 2010 Internet-arkistossa ).
  43. ↑ Dawn Adams: Mitä suurempia ne ovat, sitä kovemmin ne putoavat: Iskiaalisen kaarevuuden vaikutukset ceratopsian dinosauruksiin. Julkaisussa: Philip J.Currie, Emlyn H.Koster (toim.): Neljäs symposium mesosooisista maan ekosysteemeistä, Drumheller, 10.-14.8.1987. Short Papers (= Occasional Paper of the Tyrrell Palaeontology Museum. No. 3, ZDB -ID 1217807-x ). Tyrrellin paleontologinen museo, Drumheller 1987, s. 1-6.
  44. ^ Phillip L.Manning, David Payne, John Pennicott, Paul M.Barrett, Roland A.Ennos: Dinosaurusten tappajakynnet tai kiipeilykourut? Julkaisussa: Biology Letters. Vuosikerta 2, nro 1, 2006, s. 110-112, doi : 10.1098 / rsbl.2005.0395 .
  45. ↑ Stephen JJF Davies: sileälastaiset linnut ja Tinamous. Tinamidae, Rheidae, Dromaiidae, Casuariidae, Apterygidae, Struthionidae (= maailman lintuperheet. Osa 9). Oxford University Press, Oxford ym. 2002, ISBN 0-19-854996-2 .
  46. ^ E. Thomas Gilliard : Maailman elävät linnut. Doubleday, Garden City NY 1958.
  47. ↑ Christopher P.Kofron: Hyökkäykset ihmisiin ja kotieläimiin eteläisen kasadionin (Casuarius casuarius johnsonii) toimesta Queenslandissa Australiassa. Julkaisussa: Journal of Zoology. Nide 249, nro 4, 1999, ISSN  0022-5460 , s. 375-381, doi : 10.1111 / j.1469-7998.1999.tb01206.x .
  48. ↑ Christopher P.Kofron: Tapaushistoria Queenslandissa sijaitsevan eteläisen panttivangin hyökkäyksistä. Julkaisussa: Queensland-museon muistelmat. Vuosikerta 49, nro 1, 2003, ISSN  0079-8835 , s. 335-338.
  49. ↑ Phillip L.Manning, Lee Margetts, Mark R. Johnson, Philip J. Withers, William I. Sellers, Peter L. Falkingham, Paul M. Mummery, Paul M. Barrett, David R. Raymont: Dromaeosaurid-dinosaurus- kynsien biomekaniikka: X-Ray-mikrotomografian, nanoindentoinnin ja äärellisten elementtien analyysin soveltaminen. Julkaisussa: Anatomical Record. AR. Integroivan anatomian ja evoluutiobiologian edistysaskeleet. Vuosikerta 292, nro 9, 2009, ISSN  1932-8486 , s. 1397-1405, doi : 10.1002 / ar.20986 .
  50. ↑ William L. Parsons, Kristen M. Parsons: Lisäkuvauksia Deinonychus antirrhopuksen ( Saurischia, Theropoda) osteologiasta ( Memento 3. heinäkuuta 2010 Internet-arkistossa ). Julkaisussa: Bulletin of the Buffalo Society of Natural Sciences. Vuosikerta 38, 2009, ISSN  0096-4131 , sivut 43-54, (PDF; 449 kB).
  51. ↑ Kenneth Carpenter: Epäjalkaisten teropodidinosaurusten eturaajojen biomekaniikka saalistuksessa. Julkaisussa: Senckenbergiana Lethaea. Vol. 82, nro 1, 2002, ISSN  0037-2110 , s. 59-76, doi : 10.1007 / BF03043773 .
  52. ↑ Jaques Gauthier, Kevin Padian : Fylogeneettiset, toiminnalliset ja aerodynaamiset analyysit lintujen alkuperästä ja niiden lennosta. Julkaisussa: Max K.Hecht, John H.Ostrom, Günter Viohl, Peter Wellnhofer : Lintujen alku. Proceedings of the International Archaeopteryx Conference, Eichstätt 1984. Jura-museon ystävät Eichstätt, Eichstätt 1985, ISBN 3-9801178-0-4 , s. 185-197.
  53. ↑ William L. Parsons, Kristen M. Parsons: Deinonychus antirrhopus (Saurischia, Theropoda) - aikuisen näytteen morfologia ja koko. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. Nide 26, Täydennys numeroon 3 = Abstracts of Papers. Selkärankaisten paleontologian kuusikymmentäviides vuosikokousseura. Kanadan luonnonmuseo. Marriott Ottawa Crowne Plaza Ottawa, Ottawa, Ontario, Kanada 18.-21. Lokakuuta 2006 , 2006, s.109A.
  54. ^ Richard Kool: Dinosaurusten kävelynopeus Peace River Canyonista, Brittiläinen Kolumbia, Kanada. Julkaisussa: Canadian Journal of Earth Sciences. Vuosikerta 18, nro 4, 1981, s. 823-825 , doi : 10.1139 / e81-077 .
  55. ^ William Irvin Sellers, Phillip Lars Manning: Dinosaurusten suurimpien ajonopeuksien arvioiminen evoluutiorobotiikan avulla. Julkaisussa: Proceedings of the Royal Society. Sarja B: Biotieteet. Vuosikerta 274, nro 1626, 2007, ISSN  0962-8452 , sivut 2711-2716, doi : 10.1098 / rspb.2007.0846 , online .
  56. ↑ Deinonychus. Julkaisussa: Primeval-Wiki. Haettu 3. elokuuta 2014 .
  57. ↑ DinoRiders Rulon Deinonychus. Julkaisussa: toyarchive.com. Haettu 3. elokuuta 2014 .
  58. ↑ Brian Switek: Sanot "Velociraptor", minä sanon "Deinonychus". Haettu 3. elokuuta 2014 .
  59. In Deinonychus BNR Metalissä , käyty 31. toukokuuta 2021
  60. ↑ Deinonychus . Julkaisussa: American Museum of Natural History. Arkistoitu alkuperäisestä 27. huhtikuuta 2009 ; luettu 3. elokuuta 2014 .

nettilinkit

Commons : Deinonychus  - kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja
Tämä artikkeli lisättiin loistavien artikkelien luetteloon 5. toukokuuta 2010 tässä versiossa .