Toissijaiset nivelletyt eläimet

Toissijaiset nivelletyt eläimet
Giant muurahaiskarhu ( Myrmocophaga tridactyla )
Järjestelmällisyys
ilman arvoa: Amniotes (Amniota) ilman arvoa: Synapsidit (Synapsida) Luokka : Nisäkkäät (Mammalia) ilman arvoa: Theria Alaluokka : Korkeammat nisäkkäät (Eutheria) Päällikkö : Toissijaiset nivelletyt eläimet
Tieteellinen nimi
Xenarthra
Cope , 1889

Jättiläinen muurahaiskarva ( Myrmecophaga tridactyla )
A , sivukuva kahdestoista ja kolmannestoista rintarangasta. B , toisen lannerangan selkä. C , etukuva kolmannesta lannerangasta, × ⅔. az , etuosan zygapophysis; az ¹ , az ² , az ³ , lisää nivelen etupintoja; cc , kylkiluun kiinnityskohta; m , metapofysiikka; pz , posteriorinen zygapophysis; pz ¹ , pz ² , pz ³ , ylimääräiset nivelpinnat; t , poikittainen prosessi; tc , kylkiluun kiinnityskohta. (Kukkien osteologiasta .)

Toissijainen runko eläimet (vajaahampaiset), joskus myös suoritetaan hammas varret (Edentata), muodostavat ylemmän tason järjestyksessä suurempi nisäkkäiden . Se käsittää kaksi tilausta: hammas varret (pilosa), joka koostuu muurahaiskarhuja ja sloths , ja panssaroitu toissijainen runko eläimet (cingulata), joka on nyt vain edustaa armadillos . Se on nimetty selkärangan lisäprosessien mukaan. Aiemmin itse järjestyksessä lueteltuina niitä pidetään nyt yhtenä neljästä ylempien nisäkkäiden pääryhmästä, ja siksi ne on päivitetty korkeampaan järjestykseen. Toisin kuin muiden kolmen ryhmän tapauksessa, niiden läheinen suhde on perinteisesti kiistaton ja morfologisesti perusteltu.

ominaisuudet

Koska ne ovat erikoistuneet eri elinympäristöihin ja elämäntapoihin, toissijaiset nivelletyt eläimet eroavat toisistaan ​​merkittävästi ulkonäöltään. Viimeaikaisten lajien pituus vaihtelee 12,5 senttimetristä vyön myyrässä 120 senttiin jättiläismuurahaisessa . Paino vaihtelee vastaavasti 85 gramman ja 40 kilogramman välillä - sukupuuttoon kuolleet jättiläislaiskat olivat kuitenkin huomattavasti suurempia.

Erikoistuneiden muurahaissyöjien lähentyminen

Verrattuna muihin superorders on joitakin mielenkiintoisia tapauksia konvergenssikehityksen kehitys: esimerkiksi tarvitse Ursäugern liittyvän Echidna (Tachyglossidae) ja laurasiatheria liittyvän pangolins (Pholidota) kuin vajaahampaiset eläinten johtuvan muurahaiskarhuja (Vermilingua) kuin sopeutumisen kulutusta menettäneet hampaita hyönteisiltä ja matoilta ja kehitti sen sijaan pitkänomaisen kielen.

jakelu

Vajaahampaiset tulla tänään, kaivon etelään Pohjois-Amerikan paikkaan yhdeksänvyövyötiäinen ( Dasypus novemcinctus välein), yksinomaan tropiikissa Keski- ja Etelä-Amerikassa ennen, vaikka he pystyivät löytää esihistoriasta Afrikassa, Pohjois Amerikka ja Eurooppa. Eoseenin geologisella aikakaudella ne olivat yleisiä myös Etelämantereella .

Evoluutio ja järjestelmällisyys

Heimon historia

Toissijaisten nivelten eläinten alkuperä oletetaan nykyään pääasiassa liitukauden noin 90-100 miljoonaa vuotta sitten tapahtuneiden serologisten ja molekyylibiologisten tutkimusten perusteella . Toisaalta kolmen nykyään elävän taksonin fossiilinen ennätys perustuu olettamuksiin vasta myöhään paleoseenin aikaan (noin 55 miljoonaa vuotta sitten) panssaroiden, keskietseenin (noin 45 miljoonaa vuotta sitten) laiskien ja varhainen mioseeni (noin 20 miljoonaa vuotta sitten) muurahaissyöjälle.

Koska varhaisimmin säilynyt fossiilinen löytö muurahaissyöjästä Euroopassa, Darmstadtin lähellä sijaitsevan Messel Pitin keskietseenin Eurotamandua joresin uskotaan olevan Xenarthra joko Afrikassa tai myöhemmän Etelä -Amerikan ja Etelämantereen murtolinjojen alueella ja Tethys saavutti myös Euroopan. Tämä opinnäytetyö on kiistanalainen, mikä tarkoittaa sitä, että kysymys eurooppalaisen muurahaiskuron alkuperästä on edelleen suurelta osin avoin. Fylogeneettinen tutkimus, joka perustuu viimeaikaisten ja fossiilisten taksonien morfologisiin piirteisiin vuodelta 1998, asettaa Eurotamandua joresin muurahaiskalvon juurelle tai vaihtoehtoisesti kaikkien hammasvarren juurelle . Tarvitset toisen tutkimuksen sen sijaan, että E. joresi on identtinen myös Messel -kuopasta peräisin olevan ja pangolin -tunnistetun Fossil eomanis krebsi -lajin kanssa ; he luokittelevat jälkimmäisen E. joresin nuoreksi . Tämä on ristiriidassa molempien fossiilien löytäjän Gerhard Storchin ja hänen kollegoidensa kanssa huomauttamalla erilaisia ​​vakavia eroja luissa.

Glyptodon

Jos toissijaiset eläimet eivät olleet jo kotoisin Etelä -Amerikasta, he todennäköisesti muuttivat sinne Etelämantereelta liitukauden ja kolmannen ajanjakson vaihteessa . Mantereella oli suhteellisen suuri valikoima lajeja tässä eläinryhmässä. Fossiileja on kirjattu yli 200 lajille, mukaan lukien jättimäiset muodot, kuten jättiläinen laiskiainen tai Glyptodontidae . Jotkut tutkijat uskovat, että Etelä -Amerikan sorkka- ja kavioeläimet (Meridiungulata), sukupuuttoon kuolleiden kasvissyöjäryhmien ryhmä, voivat liittyä sisaruksiin.

Ulkoinen järjestelmä

Toissijainen runko eläimet ovat nykyisin pääasiassa perusteella molekyylibiologiset tutkimukset vieressä Afrotheria , euarchontoglires ja laurasiatheria yhtenä neljästä suuresta taksonien sisällä korkeampi nisäkkäät (Eutheria).

Vaikka Laurasiatheria ja Euarchontoglires muodostavat suuren todennäköisyyden Boreoeutherian yhteisen ryhmän, sisarusten ja Afrotherian asemaa suhteessa Boreoeutheriaan ei ole vielä täysin selvitetty - kaikkia kolmea mahdollista vaihtoehtoa keskustellaan ja vahvistetaan erilaisia ​​molekyylibiologisia tutkimuksia.

Yksi variantti asettaa toissijaiset eläimet alkuperäisimmäksi ryhmäksi korkeampien nisäkkäiden juurelle ja siten kaikkien muiden taksonien sisarryhmäksi, jotka tässä tapauksessa on yhteenvetona Epitheria . Tätä varianttia ehdotetaan sekä molekyylibiologian että morfologian osalta sisäkorvan rakenteen perusteella.

Vaihtoehtoisesti kuitenkin Afrotheriaa ehdotetaan myös alkuperäisimmäksi ryhmäksi.

Kolmas teoria tekee lopulta yhteenvedon Afrotheriasta ja toissijaisista nivelletyistä eläimistä taksoniksi nimeltä Atlantogenata ja vertaa tätä Boreoeutheriaan.

Sisäinen järjestelmä

Kolmivarvaslaiskiainen

Monophyly on toissijainen nivelen eläimet on kiistaton, ja on tuettu useilla morfologisia ominaisuuksia, kuten samannimisen lisäliitosten selkärangan, lantion ja kallo ominaisuuksia, ja eri molekyyli- biologisia tutkimuksia varten. Toisin kuin tunnetut fossiiliset lajit, viimeaikaisten sisareläinten lajien määrä on hyvin rajallinen. Nykyään niitä on vain 36 lajia, ja ne edustavat vain 1,2% korkeampien nisäkkäiden lajien monimuotoisuudesta . Ne on jaettu kahteen tilaukseen:

• hammas varret (pilosa), joka käsittää kuusi lajit sloth (Folivora) ja kymmenen lajin muurahaiskarhu (Vermilingua)

• Laiskiaiset (folivora)

• Kolmen varpaan laiskiaiset (Bradypodidae), joissa on neljä Bradypus- suvun lajia
• Kaksisarviset laiskiaiset (Megalonychidae) kahdella Choloepus -suvun lajilla

• Muurahaissyöjät (Vermilingua)

• Pygmy anteaters ( Cyclopes ), joissa on yhteensä seitsemän lajia
• Jättiläismuurahainen ( Myrmecophaga tridactyla )
• Tamanduas ( Tamandua ), jossa on kaksi lajia: Pohjois -Tamandua ( T. mexicana ) ja Etelä -Tamandua ( T. tetradactyla ).

• panssaroitu vajaahampaiset (cingulata), johon tämän päivän vyötiäisiä (21 lajia) ja sammunut glyptodontidae että pampatheriidae että Peltephilidae ja Palaeopeltidae määrä

• Dasypodidae (pitkät nenät )

• Pitkänenäiset armadillot ( Dasypus ), joissa on seitsemän lajia, mukaan lukien yhdeksännauhainen armadillo ( D. novemcinctus )

• Chlamyphoridae

• Chlamyphorinae (vyömyrä)

• Vyöreikä ( Chlamyphorus truncatus )
• Burmeister -vyömooli ( Calyptophractus retusus )

• Eufraktiinat

• Pygmy armadillo ( Zaedyus pichiy )
• Kuusivyövyötiäinen ( Euphractus sexcinctus )
• Harjapanssarit ( Chaetophractus ), joissa on kaksi lajia

• Tolypeutinae

• Jättiläinen haarniska ( Priodontes maximus )
• Pallo armadillos ( Tolypeutes ) kahdella lajia
• Alastihäntäpanssarit ( Cabassous ), joissa on neljä lajia

Nykyään elävien toissijaisten niveleläinten kladogrammi näyttää vastaavasti seuraavalta:

Viitteet

kirjallisuus

• Gerhard Storch : Xenarthra (Edentata), nivelletyt eläimet, hammasvarret . Julkaisussa: W.Westheide ja R.Rieger: Special Zoology. Osa 2: selkärankaiset tai kalloeläimet . Spektrum Akademischer Verlag, München 2004, s. 574-575, ISBN 3-8274-0307-3 .
• Ronald M. Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät . 2. painos. The Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, s. 147-168, ISBN 0-8018-5789-9 .

nettilinkit

• Muotoillut eläimet Animal Diversity Webissä

Yksittäisiä viittauksia ja kommentteja

1. ↑ Timothy J. Gaudin ja Daniel G. Branham: Myrmecophagidaen (Mammalia, Xenarthra, Vermilingua) Phylogeny ja Eurotamanduan suhde Vermilinguaan. Journal of Mammalian Evolution 5 (3), 1998; Sivut 237–265 ( doi: 10.1023 / A: 1020512529767 )
2. ^ FS Szalay, F. Schrenk: Keskimmäinen eoseeninen Eurotamandua ja darwinilainen filogeeninen analyysi Kaupia 7, 1998; Sivut 97-186
3. ^ Inés Horovitz, Gerhard Storch, Thomas Martin: Nilkkarakenne eoseenifolidaanin nisäkkäässä Eomanis krebsi ja sen taksonomiset vaikutukset. Acta Palaeontologica Polonica 50 (3), 2005; Sivut 545-548
4. ↑ William J.Murphy, Eduardo Eizirik, Stephen J.O'Brien, Ole Madsen, Mark Scally, Christopher J.Douady, Emma Teeling, Oliver A.Ryder. Michael J. Stanhope, Wilfried W. de Jong, Mark S. Springer: Resolution of the Early Placental Mammal Radiation Using Bayesian Phylogenetics, julkaisussa Science 294, 2001; Sivut 2348-2351
5. ↑ Gillian C. Gibb, Fabien L. Condamine, Melanie Kuch Jacob Enk, Nadia Moraes-Barros, Mariella Superina Hendrik N. Poinar Frédéric Delsuc: haulikko Mitogenomics annetaan ohjeita Fylogeneettinen puitteet ja Aikataulu Living Xenarthrans. Molekyylibiologia ja evoluutio 33 (3), 2015, s. 621-642