Kolmivarvaslaiskiainen

Kolmivarvaslaiskiainen
Ruskakurkinen laiskiainen ( Bradypus variegatus )
Järjestelmää
Päällikkö : Nivelletyt eläimet (Xenarthra) Tilaa : Hammasvarret (pilosa) Alistaminen : Sloths (folivora) Superperhe : Megatherioidea Perhe : Kolmivarvaslaiskiainen Tyylilaji : Kolmivarvaslaiskiainen
Tieteellinen nimi on  perheeseen
Bradypodidae
JE Grey , 1821
Tieteellinen nimi suvun
Bradypus
Linnaeus , 1758

Kolmivarpaisia sloths ( Bradypus ) ovat vain suvun sisällä perheen Bradypodidae ja ovat yksi kaksi riviä sloths (Folivora), joka vielä nykyäänkin . Nimi kolmivarvaslaiskiaiset , joka on joskus annettu näille eläimille, on harhaanjohtava, koska myös toisessa, uudemmassa linjassa olevilla kaksivarpailla laiskilla ( Choloepus ) on kolme varpaita takajaloillaan. Kolmivarpainen laiskiainen elää Keski- ja Etelä-Amerikan subtrooppisilla ja trooppisilla alueilla, joissa he asuvat pääasiassa sademetsissä. Siellä he elävät yksinäistä elämää puiden kruunuissa, joihin he ovat sopeutuneet yksittäisten kehon piirteiden avulla. Ne ruokkivat pääasiassa lehtiä, erittäin vähän energiaa sisältävää vihannesruokavaliota. Eläimet tunnetaan parhaiten matalasta aineenvaihdunnastaan ja siihen liittyvästä energiansäästötavasta. Vuodesta järjestelmällinen kannalta kolmivarpaisuutta sloths verrataan kaikkiin muihin ryhmiin laiskiaisia sekä elossa ja sukupuuttoon, mutta mitään ei tiedetä niiden heimojen historiasta puutteen fossiilisten kirjaa. On neljä lajia tänään: Tällä pygmy laiskiainen , The kaulus kaulainen laiskiainen , ja valkoiset -throated ja ruskean laiskiaisesta , entisen kahden uhattuna.

kuvaus

Habitus

Valko-kurkku ( Bradypus tridactylus )

Kolmivarpaisen laiskan runko on sovitettu elämäntapaan, joka roikkuu ylösalaisin puissa. Niiden pään ja vartalon pituus on 40–80 cm ja paino 3–10 kg, joten ne ovat suunnilleen samankokoisia kuin kahden sormen sukulaisensa ( Choloepus ). Kolmivarpaisen laiskan pää on pieni ja pyöreä, nenä työntyy hieman kasvoista. Silmät ovat pieniä ja suunnattuja eteenpäin, korvat, jotka ovat myös pieniä, pysyvät piilossa turkissa. Raajat ovat pitkiä ja tukeva, jossa edessä raajojen ylittää taka noin puolitoista kertaa pituus, joka on erityinen sopeutumista elämäntapa puissa. Ne päättyvät käsiin ja jalkoihin, joissa kullakin on kolme sädettä, jotka ovat suunnilleen samanpituisia ja joilla on terävät, koukunmuotoiset kynnet . Alkeellisessa lyhennetyssä muodossa ensimmäinen ja viides säde ovat kuitenkin kiinnittyneet vastaaviin sisä- ja ulkosivuihin. Eläimillä on lyhyt, kaksi - yksitoista senttimetriä pitkä pyrstö , toisin kuin hännättömät kaksi varpaat . Rungon turkki on yleensä väriltään harmaanruskea tai harmaa, mutta joillakin lajeilla on voimakas kasvojen ja selän väri, jälkimmäinen erityisesti uroseläimissä keltaisten tai oranssien täplien muodossa.

Kallo ja hampaiden ominaisuudet

Kolmen varren laiskan kallo ja alaleuka

Kolmen varren laiskan kallo on keskimäärin 6,9 cm, ja se on melko lyhyt, jopa lyhyempi kuin kahden varren laiskan. Tämän aiheuttaa muun muassa etuluun pituus , joka on huomattavasti pienempi ja saavuttaa vain noin 50% kaksivarpaisen laiskuuden pituudesta. Tyypillisesti laiskiin yleensä ylempi leuka on pitkänomainen, mutta keskileuan luu lyhenee merkittävästi. Tämä ei myöskään ole kosketuksessa nenän luun kanssa . Äärimmäisen lyhennetty kallo on johdettu ominaisuus kolmivarpaiseen laiskuuteen, eikä sitä löydy missään muussa tunnetussa laiskuusmuodossa. Lisäksi zygomaattinen kaari ei ole täysin muodostunut. On zygomatic luu , lisäksi insertion poskikaariin, on toinen luun kasvain osoittaa vinosti taaksepäin ja alaspäin. Kolmivarpaisessa laiskassa zygomaattinen kaaren jatke ulottuu edelleen ylöspäin ja ylittää kahden varpaan laakson laajuuden sekä suhteellisessa että absoluuttisessa mitassa. Muita eroja löytyy korva-alueelta, jossa kolmivarpaisella laiskalla on rungon rakko , toisin kuin sen viimeaikaisilla sukulaisilla, joilla on rumpurengas .

Alaleuassa on massiivinen, hyvin luutunut symfysiikka , jota ei vedetä eteenpäin kuin lastalla kuin kaksivarpaisessa laiskassa. Näihin verrattuna nousevat nivelhaarat ulottuvat huomattavasti edelleen ylöspäin ja sijaitsevat selvästi oklusaalitason yläpuolella. Kuten kaikkien laiskiaisten kohdalla, hampaat pienenevät ja rakentuvat huomattavasti eri tavalla kuin useimpien muiden korkeampien nisäkkäiden . Pohjimmiltaan kolmivarvaisista laiskoista puuttuu etuhammas ja kulmahampaat , niissä on yhteensä 18 hampaita, viisi yläleuan kummallakin puolella ja neljä alaleuan kummallakin puolella. Etuhampaat ovat huomattavasti pienempiä ja taltan tai vaarnan muotoisia ja litistettyjä edessä ja takana, mikä on myös ominaisuus, joka eroaa muista lajeista. Takahampaat on kytketty suoraan, eikä niitä ole erotettu etupäästä diastemalla, kuten kaksivarsisissa urissa . Kaiken kaikkiaan ne muistuttavat molaareja, mutta niitä ei voida määrittää tarkasti muiden nisäkkäiden molaareihin ja premolaareihin . Niillä on pyöristetty tai suorakulmainen muoto ja ne kasvavat koko elämän ajan. Erityinen piirre on hammaskiillon puute . Suljetussa suussa molaarit ovat suoraan vastakkain, toisin kuin kaksivarvaisen laiskan vaihteleva sijainti

Luuston ominaisuudet

Kolmivarpaisen laiskan luuranko

Joitakin erikoisuuksia on selkärangan alueella . Alkaen eturivin, kylkiluita sisältävistä rintakehän nikamista , kolmivarpaisten laiskojen tämän ja pään välillä on 8-10 nikamaa, jotka kaikki alun perin tulkittiin kaula-nikamiksi . Jotkut tutkijat näkevät rintanikaman vain kauimmas yhdestä kolmeen ylimääräistä kohdunkaulan nikamaa, jotka ovat siirtyneet olkavyön eteen ja joilla ei ole niveliä kylkiluille , mikä tunnistettiin muun muassa nikamien luutumisvaiheissa in alkioiden . Tämä säätö antaa eläimille suuremman pään liikkuvuuden, jopa 270 ° pystysuoraan ja 330 ° vaakasuoraan, saavuttaakseen enemmän ruokalähteitä. Myös ensimmäisten kylkiluita sisältävien rintanikamien perusteella kaksivarvoisilla laiskilla on vain 5-7 kohdunkaulan nikamaa, mikä tekee niiden kaulasta huomattavasti lyhyemmät. Lisäksi kolmivarpaiseen laiskuuteen muodostuu yhteensä 14 kylkiparia, mikä on huomattavasti vähemmän kuin heidän viimeisissä sukulaisissaan (23–24). Rintamattomien rintanikamien siirtyminen eteenpäin osana kohdunkaulan selkärangaa johti olkavyön ja siten myös eturaajojen siirtymiseen taaksepäin. Tämä muutti myös osittain lihasrakennetta, koska levator-lapiot ja rhomboideus-pienet lihakset , joilla on yleensä tärkeä rooli olkapään vakauttamisessa liikkumisen aikana, eivät enää ole yhteydessä niskakyhmyyn. Erityisesti eturaajojen alueella tapahtui myös joitain muutoksia sekä luuston että lihasten anatomisilla alueilla, jotka edustavat erityistä mukautumista pään ripustamiseen ja puiden asumiseen, jolloin toisin kuin maassa nisäkkäät, halu liikkua tulee eturaajoista.

turkki

Oksissa ruskeakorkea laiskiainen vihertävän hohtavan turkisen kanssa

Runko on peitetty tiheällä turkilla, joka koostuu kahdesta kerroksesta: Alareunassa on väritöntä ja läpikuultavaa hiusta valmistettu pehmeä aluskarva, jonka halkaisija on enintään 0,05 mm, sen yläpuolella takkuinen, paksu (noin 0,4 mm Halkaisija) ulkokarvat, jotka antavat eläimille värin. Rengaskaulaisen laiskan ( Bradypus torquatus ) lukuun ottamatta uroseläinten selässä on ns. Speculum , täplä, jolle ei muodostu ulkokarvaa ja aluskarva loistaa läpi. Laiskan hiusten erityispiirre on medullan puute, toisin kuin useimmat muut nisäkäslajit, hiukset erkanevat vatsasta, jotta sadevesi pääsee valumaan paremmin. Yläosassa on osittain poikittaisia ​​katkoksia, joihin vesi kerääntyy etenkin sadekaudella ja tarjoaa leville elinympäristön . Yleisimpiä levät muotoja ovat punalevistä suvun Rufusia ja vihreä levät kuten Dictyococcus ja Chlorococcum . Levistä johtuen turkilla on usein vihertävä sävy tietyissä valaistusolosuhteissa, mikä on erityisen selvää sadekaudella. Tämä toimii osittain eläinten naamiointina.

Uterit ja aistien esitykset

Yleensä kolmivarpaiset laiskiaiset tuottavat hyvin vähän ääniä. Siksi tiedetään vain muutama äänitys, joista suurin osa sisältää pilliä. Tunnetuin on lävistyksiä ai tai ai-ai on valkoisen laiskiaisesta , joka yleensä karkottaa suuressa vaarassa ja joihin se on velkaa sen muita yhteisiä nimi (Ai). Kolmivarpaisen laiskan korva on suunniteltu melko matalalle taajuusalueelle 0,3 - 30 kHz, mikä johtuu pääasiassa simpukan rakenteesta . Aikuiset eläimet aktivoituvat pääasiassa 2–8 kHz: n äänillä, joita myös nuoret eläimet hyödyntävät erotettuaan äidistä. Koska kolmivarvaisista laiskista puuttuu silmälihas , näköhavainto on alikehittynyt ja eläimet ovat lyhytnäköisiä . Lisäksi sarveiskalvo on voimakkaasti kuperasti kaareva ja silmän linssi on hyvin paksu, mikä johtaa vain pieneen näkökentän tarkkuuteen. Nuorten näkökyky on kuitenkin parempi kuin aikuisten.

jakelu

Kolmijalkaisen laiskan levityskartta

Kolmivarvaiset laiskiaiset elävät Amerikan mantereen subtrooppisilla ja trooppisilla alueilla , niiden levinneisyysalue ulottuu Keski-Amerikasta Hondurasin pohjoisrajan kanssa Etelä-Amerikkaan Keski- Brasiliaan . He elävät yksinomaan trooppisissa sademetsissä , vuoristopilvimetsissä ja trooppisissa rannikkosademetsissä ( Mata Atlântica ), mikä tarkoittaa, että eläimiä ei ole Andien korkeilla alueilla ja Orinocosin varrella olevilla avoimemmilla Llanos- alueilla . Koska he eivät siedä kylmiä lämpötiloja, niitä ei myöskään löydy metsäalueilla eteläosassa mannerta. Alue on osittain päällekkäinen kahden varpaiden laiskan kanssa , etenkin Keski-Amerikassa sekä Pohjois- ja Länsi-Amerikassa. Tämän laiskiaisten ryhmän edustajat ovat kuitenkin herkempiä kylmälle aluskarvan puutteen takia ja niiden lämpöneutraalisuus (24 ° C) on korkeampi kuin kolmivarpaisten laiskojen (18 ° C).

Elämäntapa

Sosiaalinen käyttäytyminen ja toiminta

Kolmivarvaiset laiskiaiset elävät puiden latvassa ( arboreaaliset ), heidän elämäntapalleen on ominaista päähenkinen elämäntapa ja ravinteiden puutteellinen ruokavalio, mikä johtaa erittäin energiaa säästävään elämäntapaan. He syövät ja nukkuvat puissa, ja siellä tapahtuu myös parittelua ja synnytystä. Liikkeet ovat erittäin hitaita sekä pystysuorassa että vaakasuorassa puissa, suurin nopeusarvio on korkeintaan 4-5 metriä minuutissa (0,25 - 0,35 km tunnissa). Päivän aikana ruoan etsimiseksi kuitenkin katetaan vain korkeintaan 133 metriä, mutta enimmäkseen alle 36 metriä. Eläimet tulevat lattialle vain virtsata ja ulostaa, mikä on välttämätöntä keskimäärin joka 8. päivä alhaisen aineenvaihdunnan vuoksi . Puun muutos rehuksi tapahtuu usein oksien, harvemmin maan kautta, ja se tapahtuu keskimäärin kolmen päivän välein. Kolmivarpaiset laiskat liikkuvat hankalasti maassa, ryömimällä eteenpäin kyynärvarsien ja takajalkojen pohjan kanssa. He voivat kuitenkin uida hyvin.

Eläimet ovat yksinäisiä eläimiä, jotka etsivät mitään yhteyttä omiin lajeihinsa vain pariutumaan. He elävät ala keskimäärin 2-5 hehtaarin kokoisia, niiden luonnollisessa ympäristössä, väestön tiheys, alueesta riippuen, on 0,09-8 henkilöitä hehtaaria kohden. Toisin kuin pääosin yölliset kaksivarpaiset laiskat, näillä eläimillä ei ole kiinteää aktiivisuutta, muutama tunti, jota he eivät viettää nukkumassa tai lepäämässä, voivat valehdella sekä päivällä että yöllä.

Ruokavalio ja aineenvaihdunta

Kolmivarpainen laiskiainen syöminen

Kolmivarpaisen laiskan ruokavalio koostuu yli 94%: sta melkein yksinomaan lehdistä ( lehdet ), joita toisinaan täydennetään hedelmillä ja kukilla , joita kynsitään enimmäkseen puista ja vähemmässä määrin liaaneista. Enimmäkseen nuoret lehdet ovat osa valikkoa ja harvemmin vanhemmat. Eläimet suosivat usein muun muassa muurahaispuiden ( Cecropia ), mutta myös viikunoiden ( Ficus ) ja klitorian lehtiä . Yleensä kolmivarvaiset laiskiaiset syövät lukuisien ruokakasvien lehtiä, mutta yksittäiset yksilöt ovat erikoistuneet muutamaan kasvilajiin, enimmäkseen 5-8, jotka muodostavat 50-80% ruokavaliosta. Nuoret eläimet oppivat tämän erikoistumisen emoeläimeltä. Pitkä kieli ja huulet auttavat nauttimaan ruokaa, samoin kuin kädet, jotka työntävät ruoan oikeaan asentoon. Alaleuan rakentaminen korkeilla sivuhaaroilla ja purulihasten järjestely aiheuttavat, että kolmivarvaiset laiskiaiset pureskelevat ruokaa pääasiassa pystysuorilla, eteenpäin ja taaksepäin suuntautuvilla pureskeluilla.

Metabolisen oli kolmen laiskiainen on 40-45% pienempi kuin nisäkkäät vastaavan kokoinen, ja se kestää kauan sulatella ruokaa. Laajentunut ruoansulatuskanava, vatsa saavuttaa noin kolmanneksen ruumiinpainosta, kun se on täynnä, kontrastina matalaan lihasmassaan. Alhainen aineenvaihdunta tarkoittaa myös sitä, että lihasten supistuminen on 3-4 kertaa hitaampi kuin vastaavan suuren kotikissan . Kolmivarpaisen laiskan kehon lämpötila on matalampi ja vaihtelevampi kuin useimpien muiden nisäkkäiden. Se on noin 34 ° C ja voi pudota jyrkästi unen aikana, viileämpinä päivinä ja kosteassa säässä, mikä myös säästää energiaa. Korvaamiseksi nämä eläimet, kuten monet matelijat , paistavat usein auringossa. Heidän energiansäästötapaansa sisältyy myös pitkiä lepojaksoja, jotka kestävät jopa 20 tuntia päivässä, hieman enemmän kuin kaksivarvaisen laiskuuden. Nukkumis- ja lepovaiheiden pituus jakautuu kuitenkin vuoden mittaan ja riippuu vuodenajoista , mutta tämä on erilainen yksittäisillä lajeilla: Aktiivisempina aikoina kolmivarpainen laiskiainen viettää vain noin 60% päivästä nukkumalla ja leväten kun se on vähemmän aktiivinen, 80-90% on. Joissakin kolmivarpaisten laiskien villipopulaatioissa keskimääräinen nukkumisaika noin 9,6 tuntia päivässä määritettiin EEG-mittausten avulla ; yhteensä aktiivinen aika on vain noin 10% siitä, mitä toinen saman kokoinen nisäkäs tuottaa vastaavan ajanjakson ajan.

Toinen seuraus alhaisesta aineenvaihduntanopeudesta on, että suolen liikkeitä tarvitaan vain joka toinen viikko. Tätä varten eläimet lähtevät puista ja kiipeävät maahan. He kaivavat reiän lyhyillä hännillään ja tyhjentävät suolensa. Tämä prosessi on erittäin vaarallinen kolmivarpaiselle laiskalle, koska saalistajat saalistavat noin puolet kaikista aikuisista eläimistä . Pitkän ajan oli epäselvää, miksi eläimet lähtevät työlästä tietä maahan ulostamisen sijaan tavalliseen roikkumiseen. Alun perin oletettiin osittain, että käyttäytyminen kehittyi evoluutiomaisesti siten, että puiden lannoitus tällä tavalla vähensi tarvittavien matkojen määrää muihin puihin. Uudemmat tutkimukset ovat osoittaneet toisenlaisen kuvan. Kolmivarpaisen laiskan turkki on elinympäristö useille hyönteislajeille, mukaan lukien kovakuoriaiset ja perhoset . Koilla on erityinen suhde, etenkin Cryptoses- ja Bradipodicola- sukuihin , joita kutsutaan myös " laiskuskoiksi " ja joista jopa 120 yksilöä voi esiintyä kolmivarpaisella laiskalla . Kun kolmivarpainen laiska kiipeää maahan ulostamaan, koi jättää isäntänsä turkin ja munii munat ulosteisiin. Toukat syövät sitä ja sen jälkeen muodonmuutoksen etsiä uutta laiskiainen isäntä. Kolmen varpaiden laiskan ja koiden välillä on symbioottinen suhde, koska jälkimmäiset vapauttavat turkiin typpi- ja fosforiyhdisteitä , jotka puolestaan ​​edistävät turkissa elävien levien kasvua . Hoitamisen aikana kolmivarvaiset laiskiaiset syövät levät ja saavat siten tärkeitä lisäravinteita, joita he muuten eivät saisi hyvin vähän energiaa käyttävän lehtiä koskevan ruokavalionsa vuoksi. Levien korkeampi pitoisuus turkissa lisää myös osittain oksien kolmivarpaisen laiskan naamiointivaikutusta.

Jäljentäminen

Toisin kuin kaksivarvaiset laiskiaiset, kolmen varpaiden laiskiaiset lisääntyvät kausiluonteisemmin, mikä johtuu mahdollisesti kahden laiskan edustajan erilaisista ruokavalioista. Kolmen varren laiskan lisääntymiskäyttäytymistä ei ole vielä tutkittu riittävästi. Eläimet ovat sukukypsiä noin kolmen vuoden iässä. Parittelu tapahtuu tyypillisellä riippuvalla elämäntavalla. Sitten uros vetäytyy ja jättää jälkeläisten kasvattamisen yksin naisille. Jälkeen tiineyden aikana noin kuuden kuukauden yhden, 190-300 g raskasta ja 14-20 cm kokoinen nuori eläin on syntynyt. Suurimmaksi osaksi syntymät tapahtuvat sadekauden lopussa ja kuivakauden alussa, mikä tarkoittaa, että nuori eläin voidaan kasvattaa melko alhaisen stressin aikana. Laiskat eivät rakenna pesiä nuorilleen, mutta kantavat niitä vatsalla ensimmäisten elinviikkojen ajan. Nuori eläin syö ensimmäisen kiinteän ruoan noin kahdesta viikosta. Se vieroitetaan noin neljän tai kahdeksan viikon kuluttua, mutta se pysyy äitinsä kanssa jonkin aikaa. Kahden syntymän väli on noin vuosi. Näiden eläinten elinajanodotetta ei tunneta. Vanhin löydetty kolmivarpainen laiska oli kaksitoista vuotta vanha, mutta silti lisääntymiskykyinen. Asiantuntijat olettavat kuitenkin, että tämä vastaa suunnilleen kahden varpaiden laiskia, joista osa voi elää jopa 30 vuotta.

Petoeläimet ja selviytymisstrategiat

Saalistajia kolmen laiskiainen pääasiassa suurempien ja pienempien kissojen kuten Jaguar , pitkähäntäinen kissa ja ocelot , mutta myös petolinnut kuten syöjätär ja jättiläinen käärmeet kuten anacondas . Eläimiä suojaa pääasiassa naamiointivärinsä ja niiden vain vähäiset ja hitaat liikkeet.

Järjestelmää

Kolmivarpaisuutta sloths ( Bradypus ) muodostavat suvun päässä monotypic perheen Bradypodidae sisällä alalahkon on sloths (Folivora). Laiskat muodostavat yhdessä muurahaiskudosten (vermilingua) kanssa hampaiden (pilosa) lähimmän sukulaisryhmän , järjestyksen toissijaisten nivellettyjen eläinten (xenarthra) pääluokassa, jotka puolestaan ​​edustavat yhtä neljästä korkeammat nisäkkäät . Avulla molekyyligeneettisten tutkimuksissa puolitettua sloths yhteisjohdosta kanssa muurahaiskarhuja on lopussa Paleocene voitaisiin määritellään noin 58 miljoonaa vuotta sitten.

Bradypodidae-lajien asema laiskuudessa arvioidaan eri tavalla. Klassisessa luun anatomian piirteisiin perustuvassa näkymässä kolmivarpaiset laiskat muodostavat sisartaksonin kaikille muille laiskiaisten ryhmille, sekä uusille että fossiileille. Tärkeimmät syyt tähän olivat keskikorvan rakenne luutuneella tympanisella virtsarakolla , jota ei löydy muista laiskoista. Eroja voitaisiin määrittää myös kallon lisämorfologiassa ja hampaiden rakenteessa. Tämä on kuitenkin ristiriidassa molekyyligeneettisten ja proteiinipohjaisten analyysien kanssa vuodesta 2019 lähtien, joissa kolmivarpaiset laiskiaiset viittaavat Megatheriidae- , Nothrotheriidae- ja Megalonychidae- lajeihin - kaikkiin kolmeen ryhmään kuuluu sukupuuttoon kuolleita, joskus valtavia maa-ikiä - Megatherioidean superperheeseen .

Lähin liittyvien uusin ryhmä sisällä sloths ovat kaksi pohjantikka sloths ( Choloepus ) pois Choloepodidae perhe. Aiemmin kolmen ja kahden toed laiskiaisia pidettiin läheisesti toisiinsa, ne olivat jopa ryhmitelty yhteen Bradypodidae perheen ja edusti verrattuna sukupuuttoon kuolleisiin laiskiin. Ulkoiset samankaltaisuudet perustuvat kuitenkin osittain konvergenttiin evoluutioon , puiden asuvat laiskiaiset ovat parafyyttinen ryhmä, koska kahden varpaiden laiskiaiset ovat läheisemmässä yhteydessä Mylodontidae-lajeihin kuin kolmivarpaisiin laiskiaisiin tehtyjen geneettisten tutkimusten mukaan vuonna 2019 . Kaksivarvaiset laiskiaiset luokitellaan sen vuoksi Mylodontoidean superperheeseen . Molekyyligeneettisten tietojen mukaan laiskan kaksi nykyistä sukua olivat oligoseenissa jo eronneet noin 30 miljoonaa vuotta sitten.

Kahdessa alisuvussa on neljä tyyppiä:

• Alasuku Bradypus Linnaeus , 1758

• Pygmy-laiskiainen ( Bradypus pygmaeus Anderson & Handley , 2001)
• Valkokurkinen laiskiainen tai Ai ( Bradypus tridactylus Linnaeus , 1758)
• Ruskakurkinen laiskiainen ( Bradypus variegatus Schinz , 1825)

• Alalajissa Scaeopus Peters , 1864

• Kauluslaiska ( Bradypus torquatus Illiger , 1811)

Bradypus- suku hajosi suhteellisen aikaisin molekyyligeenitietojen tukemana. Rengaskaulainen laiska erotti ensin itsensä yhteisestä sukupuusta muiden alemaisen mioseenin kolmen varpaiden laiskojen kanssa noin 19 miljoonaa vuotta sitten; kolme muuta lajia muodostivat oman linjansa mioseenin aikana ja siirtyessään plioseeniin 12-5,7 miljoonaa vuotta sitten. Sekvenssi ei ole kuitenkaan täysin selvä, koska analyysistä riippuen kääpiölaiska haarautui joko hyvin aikaisin tai myöhemmin. Laji ei ole voinut erota toisistaan ​​vasta noin 10000 vuotta sitten Escudo de Veraguasin saarella Panaman pohjoisrannikolla saaren asunnon kautta . Kolmen varren laiskuudesta ei ole fossiilisia tietoja.

Alaryhmä Scaeopus eroaa Bradypusista yhtenäisen turkin värin perusteella, lukuun ottamatta tummempaa harjaa, joka on myös tyypillistä vain tälle alalajille, ja urospuolisten eläinten takana olevien spekulaatioiden puutetta . Selvät poikkeamat yhdistettynä kauluslaakson varhaiseen irtoamiseen muista kolmivarpaisista laiskoista edistäisivät vuonna 2019 tehtyjen uusimpien tutkimusten mukaan itsenäistä sukua Scaeopus . Geneettisten lisätutkimusten mukaan ruskea-kurkkulintujen Andien populaatio voisi olla erillinen laji.

Linnaeus nimitti Bradypus- suvun vuonna 1758 , joka sisälsi Bradypus tridactyluksen lisäksi myös Bradypus didactylus -lajin, erottaen lajin etusormien sormisäteiden lukumäärän perusteella. Jälkimmäinen laji on nyt laskettu kahden varpaiden laiskiin. Linné antoi Americae meridionalis arboribus tyypiksi paikkakunnalla Bradypus tridactylus , vasta 1911, että Oldfield Thomas perustettu Surinamin todellinen tyyppi paikkakunnalla. Linnén Systema Naturae -lehden aikaisemmissa painoksissa hän oli laskenut laiskiaiset kädellisten joukkoon , hän sai suurimman osan tiedoistaan Albert Seban tesauruksesta vuodelta 1734. Yleisnimi Bradypus tulee kreikkalaisesta kielestä ja on johdettu βραδ ( ς ( bradys " hidas ") ja πούς ( poús " jalka "), joten se viittaa eläinten hitaaseen liikkeeseen. Bradypodidae-suvun nykyinen nimi on peräisin John Edward Graystä, joka käytti sitä ensimmäisen kerran vuonna 1821 (nimellä "Bradypidae") ja yhdisti siihen sekä kolmen että kahden varpaat.

Kolme varpaiden laiskiaista ja ihmistä

Historiallinen

Laiskolinnuilla on ollut erittäin huono maine siitä lähtien, kun eurooppalaiset löysivät ne, mikä heijastuu myös heidän nimessään. Heitä pidettiin röyhkeinä, halveksittavina olentoina. On myös intialaisia ​​legendoja, joissa näiden eläinten oletettu ajattelun puute ilmaistaan. Koska nämä näkökulmat viittaavat molempiin laiskiaisten perheisiin, lisätietoja tästä aiheesta löytyy artikkelista Laiskat .

uhka

Ruskea-kurkkuinen laiskiainen muurahaispuussa

Erikoisemmasta ruokavaliosta johtuen kolmivarpaisia ​​laiskiaisia ​​on vaikeampaa pitää ihmisten hoidossa kuin heidän kahden varpaiden sukulaisiaan, ja suurin osa eläintarhoissa pidetyistä eläimistä on kaksiosaisia. Näiden eläinten uhattavuudesta voidaan antaa vain epätarkkoja tietoja. Trooppisten sademetsien asukkaina metsien raivaaminen vaikuttaa epäilemättä heihin, ja heitä metsästetään myös lihansa vuoksi, mutta tämä käytäntö on vähenemässä. Kauluslaiska, jota esiintyy vain Kaakkois-Brasilian sademetsissä, on IUCN: n mukaan "uhanalainen" ( haavoittuva ). Tämä alue on yksi tiheimmin asutetuista alueista Brasiliassa, ja siksi se on voimakkaasti raivauksen kohteena. Arvioiden mukaan alkuperäisestä alueesta on jäljellä vain kaksi prosenttia, mikä vaikuttaa huolestuttavasti siellä esiintyviin eläinlajeihin. Bradypus pygmaeusta pidetään " kriittisesti uhanalaisena " sen pienen levinneisyysalueen vuoksi . Kahdella muulla lajilla on suurempi alue, eikä niitä pidetä uhanalaisina.

kirjallisuus

• Bernhard Grzimek : Grzimeksin eläinten elämä. Eläinkunnan tietosanakirja. Augsburg, 2001 ISBN 3-8289-1603-1 .
• Gene Montgomery: Armadillojen, laiskiaisten ja vermilingojen evoluutio ja ekologia. Smithsonian Institute Press, Washington, DC, 1985 ISBN 0-87474-649-3 .
• Ronald Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät. Johns Hopkins University Press, Baltimore, 1999 ISBN 0-8018-5789-9 .
• Jonathan N.Pauli : Bradypodidae (kolmivarpainen laiskiainen). Julkaisussa: Don E.Wilson, Russell A.Mittermeier (Toim.): Käsikirja maailman nisäkkäistä. Osa 8: Hyönteissyöjät, laiskiaiset ja Colugos. Lynx Edicions, Barcelona 2018, sivut 118-132 ISBN 978-84-16728-08-4 .

Yksittäiset todisteet

1. B ^{a b c d e f g} Alfred L. Gardner: Family Bradypodidae Grey, 1821. julkaisussa: Alfred L. Gardner (Toim.): Nisäkkäät Etelä-Amerikassa, osa 1: Marsupials, Xenarthrans, Shrews, and Bats. University of Chicago Press, 2008, ISBN 978-0-226-28240-4 , s.158-164.
2. ↑ Virginia Hayssen: Bradypus variegatus (Pilosa: Bradypodidae). Julkaisussa: Nisäkäslajit. 42, (1), 2010, s. 19-32.
3. B ^{a b} Virginia Hayssen: Bradypus tridactyla (Pilosa: Bradypodidae). Julkaisussa: Nisäkäslajit. 839, 2009, s. 1-9.
4. ↑ Virginia Hayssen: Bradypus torquatus (Pilosa: Bradypodidae). Julkaisussa: Nisäkäslajit. 829, 2009, s. 1-5.
5. ↑ Virginia Hayssen: Bradypus Pygmaeus (Pilosa: Bradypodidae). Julkaisussa: Nisäkäslajit. 812, 2008, s. 1-4.
6. B ^{a b c d e f g h i} Jonathan N.Pauli : Bradypodidae (kolmivarpainen laiskiainen). Julkaisussa: Don E.Wilson, Russell A.Mittermeier (Toim.): Käsikirja maailman nisäkkäistä. Osa 8: Hyönteissyöjät, laiskiaiset ja Colugos. Lynx Edicions, Barcelona 2018, sivut 118-132 ISBN 978-84-16728-08-4 .
7. ^ ^{A b c d} Virginia L. Napoli: Kallion osteologia ja toiminta puiden laaksoissa. Bradypus ja Choloepus. Julkaisussa: American Museum Novitates. 2739, 1982, s. 1-21.
8. Erg Sergio F. Vizcaíno: "Hampaattomien" hampaat: uutuuksia ja tärkeimpiä innovaatioita ksenartransien (Mammalia, Xenarthra) evoluutiossa. Julkaisussa: Paleobiology. 35 (3), 2009, s. 343-366.
9. ↑ Lionel Hautier, Vera Weisbecker, Marcelo R.Sánchez-Villagra, Anjali Goswami, Robert J.Asher: Luuston kehitys slothsissa ja nisäkkäiden nikamamallien kehitys. Julkaisussa: PNAS. 107 (44), 2010, s. 18903-18908 ( pnas.org ).
10. ↑ Hideki Endo, Osamu Hashimoto, Hajime Taru, Keisuke Sugimura, Shin-ichi Fujiwara, Takuya Itou, Hiroshi Koie, Masato Kitagawa, Takeo Sakai: Kohdunkaulan ja rintakehän nikamien ja niihin liittyvien selkärangan hermojen vertailevat morfologiset tutkimukset. Julkaisussa: Nisäkästutkimus. 38 (3), 2013, s.217--224.
11. ↑ John A. Nyakatura ja Martin S. Fischer: Rintavyön lihaskudoksen funktionaalinen morfologia puulajeissa: konvergentit morfologiset ratkaisut uusiin toiminnallisiin vaatimuksiin? Julkaisussa: Journal of Anatomy. 219, 2011, sivut 360-374.
12. ↑ ^{b c d e f} D. P. Gilmore, CP Da Costa, DPF Duarte: Laiskuus biologia: tilannekatsauksen fysiologisten ekologia, käyttäytymistä ja roolia levittäjinä niveljalkaisten ja arboviruksiksi. Julkaisussa: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 34 (1), 2001, s. 9-25 ( scielo.br ).
13. B ^{a b c} Desmond Gilmore, Denia Fittipaldi Duarte, Carlos Peres da Costa: Kahden ja kolmen varpaiden laiskuuden fysiologia. Julkaisussa: Sergio F.Vizcaíno, WJ Loughry (Toim.): Xenarthran biologia. University Press of Florida, 2008, s.130-142.
14. B ^{a b} Mariella Superina, Tinka Plese, Nadia Moraes-Barros, Manuel Agustín Abba: Vuoden 2010 punaisen luettelon arviointilaiska. Julkaisussa: Edentata. 11 (2), 2010, s. 115-134.
15. ^ Alberto Galvao de Moura Filho, Sara Espe Huggins, Salustiano Gomes Lines: Nukkuminen ja herääminen kolmivarpaisessa laiskuudessa, Bradypus tridactylus. Julkaisussa: Vertaileva biokemia ja fysiologia. 76A (2), 1983, sivut 345-355.
16. ^ ^{A b c} Adriano Garcia Chiarello: Laiska-ekologia. Katsaus kenttätutkimuksiin. Julkaisussa: Sergio F.Vizcaíno, WJ Loughry (Toim.): Xenarthran biologia. University Press of Florida, 2008, s.269-280.
17. B ^{a b} Jonathan N.Pauli, Jorge E.Mendoza, Shawn A.Steffan, Cayelan C.C Carey, Paul J.Weimer, M.Zachariah Peery: Keskinäisyyden oireyhtymä vahvistaa laiskuuden elämäntapaa. Julkaisussa: Proceedings of the Royal Society. B 281, 2014, s. 20133006, doi: 10.1098 / rspb.2013.3006 .
18. ↑ Leyn Castro-Vásquez, Marlon Meza, Tinka Plese, Sergio Moreno-Mora: Bradypus variegatus -toimintakuviot, florististen voimavarojen suosiminen ja käyttö trooppisessa kuivametsäosassa, Santa Catalina, Bolívar, Kolumbia. Julkaisussa: Edentata. 11 (1), 2010, s.62-69.
19. ^ Adriano G. Chiarello: Aktiviteettibudjetit ja vaihtelevat kuviot Atlantin metsän ohjatusta laiskasta Bradypus torquatus (Xenarthra: Bradypodidae). Julkaisussa: Journal of Zoology (Lontoo). 246, 1998, s. 1-10.
20. ↑ Niels C.Rattenborg, Bryson Voirin, Alexei L.Vyssotski, Roland W.Kays, Kamiel Spoelstra, Franz Kuemmeth, Wolfgang Heidrich, Martin Wikelski: Lepotilan ulkopuolella nukkuminen: sähkön enkefalografiset toimenpiteet sademetsää asutavissa laiskoissa . Julkaisussa: Biology Letters. 4 (4), 2008, s. 402-405 ( rsbl.royalsocietypublishing.org ).
21. ^ GG Montgomery, ME Sunquist: Laiskkujen vaikutukset metsien energiatehokkuuteen ja ravinteiden kiertoon . Julkaisussa: FB Golley, E.Medina (Toim.): Tropical Ecology Systems: Trends in Terrestrial and Aquatic Research. Ecology Studies 11, Springer-Verlag, New York 1975, s. 69–111.
22. ↑ Bernardo B.Dias, Luis Alberto Dias dos Santos, Paula Lara-Ruiz, Camila Righetto Cassano, Laurenz Pinder, Adriano G.Chiarello: Ensimmäinen havainnointi parittelusta ja lisääntymiskausiluonteisuudesta lintulajeissa Bradypus torquatus (Pilosa: Bradypodidae). Julkaisussa: Journal of Ethology. 27, s. 97-103.
23. ↑ Erica Taube, Joël Keravec, Jean-Christophe Vié, Jean-Marc Duplantier: Lisääntymisbiologia ja postnataalinen kehitys slotheissa, Bradypus ja Choloepus: katsaus alkuperäisillä tiedoilla kentältä (Ranskan Guayana) ja vankeudesta. Julkaisussa: Nisäkäskatsaus. 31 (3), 2001, s. 173-188.
24. ^ Paula Lara-Ruiz, Adriano Garcia Chiarello: Atlantin metsän lintujen Bradypus torquatus (Xenarthra: Bradypodidae) elämänhistorian piirteet ja seksuaalinen dimorfismi. Julkaisussa: Journal of Zoology. 267, 2005, s. 63-73.
25. ↑ ^{a b c} Samantha Presslee, Graham J.Slater, François Pujos, Analía M.Forasiepi, Roman Fischer, Kelly Molloy, Meaghan Mackie, Jesper V.Olsen, Alejandro Kramarz, Matías Taglioretti, Fernando Scaglia, Maximiliano Lezcano, José Luis Lanata John Southon, Robert Feranec, Jonathan Bloch, Adam Hajduk, Fabiana M. Martin, Rodolfo Salas Gismondi, Marcelo Reguero, Christian de Muizon, Alex Greenwood, Brian T. Chait, Kirsty Penkman, Matthew Collins, Ross DE MacPhee: Palaeoproteomiikka ratkaisee laiskuussuhteet . Julkaisussa: Nature Ecology & Evolution. 3, 2019, s. 1121-1130, doi: 10.1038 / s41559-019-0909-z .
26. ↑ ^{a b c} Frédéric Delsuc, Melanie Kuch, Gillian C.Gibb, Emil Karpinski, Dirk Hackenberger, Paul Szpak, Jorge G.Martínez, Jim I.Mead, H.Gregory McDonald, Ross DE MacPhee, Guillaume Billet, Lionel Hautier, Hendrik N.Poinar: Muinaiset mitogenomit paljastavat laiskiaisten evoluutiohistorian ja biogeografian. Julkaisussa: Current Biology. 29 (12), 2019, s.2031-2042, doi: 10.1016 / j.cub.2019.05.043 .
27. ↑ ^{a b} Luciano Varela, P. Sebastián Tambusso, H. Gregory McDonald, Richard A. Fariña: Phylogeny, Macroevolutionary Trends and Sloths Historical Biogeography: Insights From a Bayesian Morphological Clock Analysis. Julkaisussa: Systemaattinen biologia. 68 (2), 2019, s.204--218.
28. B ^{a b} Frédéric Delsuc, Sergio F Vizcaíno, Emmanuel JP Douzery: Tertiäärisen paleoympäristön muutosten vaikutus eteläamerikkalaisten nisäkkäiden monipuolistumiseen: rento molekyylikellotutkimus ksenartransissa. Julkaisussa: BMC Evolutionary Biology. 4 (11), 2004, s. 1-13.
29. B ^{a b c d} Gillian C.Gibb, Fabien L.Condamine, Melanie Kuch, Jacob Enk, Nadia Moraes-Barros, Mariella Superina, Hendrik N.Poinar, Frédéric Delsuc: Shotgun Mitogenomics tarjoaa referenssifylogeneettisen kehyksen ja aikataulun Living Xenarthransille. Julkaisussa: Molecular Biology and Evolution. 33 (3), 2015, s. 621-642.
30. ^ ^{A b} Robert P.Anderserson, Charles O.Handley, Jr: Uusi laji kolmijalkainen laiskiainen (Mammalia: Xenarthra) Panamásta, katsaus suvuun Bradypus. Julkaisussa: Proceedings of the Biological Society of Washington. 114, 2001, s. 1-33.
31. ↑ Timothy J.Gaudin: Laiskojen fylogeneettiset suhteet (Mammalia, Xenarthra, Tardigrada): kraniodentaaliset todisteet. Julkaisussa: Zoological Journal of the Linnean Society. 140, 2004, sivut 255-305.
32. ↑ Don E.Wilson, DeeAnn M.Reeder: Maailman nisäkäslajit. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2005, ISBN 0-8018-8221-4 ( [1] ).
33. ↑ Nadia de Moraes-Barros, Juliana AB Silva, João Stenghel Morgante: Morfologia, molekyylifylogeneesi ja taksonomiset epäjohdonmukaisuudet Bradypus-laiskojen (Pilosa: Bradypodidae) tutkimuksessa. Julkaisussa: Journal of Mammalogy. 92 (1), 2011, s. 86-100.
34. ↑ ^{a b} Manuel Ruiz-García, Diego Chacón, Tinka Plese, Ingrid Schuler, Joseph Mark Shostell: Nykyisten laiskiaisten sukujen ja lajien (Bradypodidae ja Megalonychidae) mitogenomiikan fylogeneettiset suhteet. Julkaisussa: Mitochondrial DNA Part A. 29 (2), 2018, s.281-299, doi: 10.1080 / 24701394.2016.1275602 .
35. ↑ Manuel Ruiz-García, Diego Chacón, Tinka Plese, Joseph Mark Shostell: Bradypusin molekyylifylogenetiikka (kolmivarpainen laiskiainen, Pilosa: Bradypodidae, Mammalia) ja Bradypus variegatus (ruskea-kurkkuinen kolmivarvasinen laiskuus) -sekvenssi mitokondrioiden kanssa . Julkaisussa: Journal of Mammalian Evolution. , 2019, doi: 10.1007 / s10914-019-09465-w .
36. ↑ Carl von Linné: Systema naturae. 10. painos, 1758, osa 1, s. 34 ( [2] ).
37. ↑ Oldfield Thomas: Linnaeuksen kymmenennen painoksen nisäkkäät; yritys korjata sukujen tyypit sekä lajien tarkat perustukset ja sijainnit. Julkaisussa: Proceedings of the Zoological Society of London. 1911, s. 120-158.
38. ↑ Carl von Linné: Systema naturae. 1. painos, 1735, ei sivunumeroa ( [3] ).
39. ↑ Albert Seba: Locupletissimi rerum naturalium thesauri precata descriptio, et iconibus māksliosissimis expressio, per universam physices historiam. Amsterdam, 1734, levy 34 ja s. 53 ( [4] ).
40. ↑ John Edward Gray: Selkärankaisten eläinten luonnollisesta järjestelystä. Julkaisussa: London Medical Repository. 15, 1821, s. 297-310 (304-305) ( [5] ).

nettilinkit

Wikisanakirja: Sloth  - selitykset merkityksille, sanan alkuperälle, synonyymeille, käännöksille

• IUCN : n uhanalaisten lajien punaisessa luettelossa olevien yksittäisten lajien uhanalaisuustaso .

Tämä versio lisättiin loistavien artikkelien luetteloon 5. toukokuuta 2005 .