Oligoseeni

Oligocene on maapallon historiassa , joka on geofysikaalisia sarja (eli aikaväli) sisällä järjestelmässä on paleogeenikausi , aiemmin on tertiäärikauden . Oligoseenin alku on noin 33,9 miljoonaa vuotta, se päättyi noin 23,03 miljoonaa vuotta sitten. Oligoseeniä seurasi mioseeni ja edeltää eoseeni .

Nimeäminen ja historia

Nimen Oligoseeni ( kreikkalaisesta ὀλίγος = "pieni, pieni, heikko" ja καινός = "uusi, epätavallinen") ehdotti Heinrich Ernst Beyrich vuonna 1854.

Määritelmä ja GSSP

Oligoseenin (ja siten myös Rupelium- vaiheen) alku määritetään foraminifera- suvun Hantkenina sukupuuttoon . Yläraja (ja siten mioseenin ja Akvitaneen alaraja ) on määritelty hyvin useilla tapahtumilla. Se on tunnettu siitä, että pohjan magneettinen napaisuus chronozone C6Cn.2n, ensimmäinen ulkonäkö huokoseläinten jäännöksiä lajien Paragloborotalia kugleri ja ekstinktio kalkkipitoisen nannoplankton lajien Reticulofenestra bisecta (emäs nannoplankton vyöhykkeen NN1). GSSP (= maailmanlaajuinen kalibrointipisteessä) ja pohjan Oligocene (ja pohjan Rupelium vaihe) on Massignano profiili hylätty louhoksen itäpuolella tien Ancona ja Sirolo Adrianmeren rannikolla lähellä kylä Massignano (Ancona, Italia ).

Hajota

Oligoseeni on jaettu kahteen kronostratigrafiseen vaiheeseen:

• Järjestelmä : paleogeeni (66–23,03  mya )
  • Sarja : Oligoseeni (33.9–23.03 mya)
    • Taso : Chattium (28,1-23,03 mya)
    • Taso: Rupelium (33.9-28.1 mya)
  • Sarja: eoseeni (56–33,9 mya)
  • Sarja: Paleoseeni (66–56 mya)

Muita tasojen nimiä käytetään myös alueellisesti ja vanhemmissa julkaisuissa. Eri syistä ne eivät soveltuneet kansainväliselle tasolle ja niitä käytetään vain alueellisesti tai ne ovat jääneet pois käytöstä huonon määritelmän vuoksi.

Maantiede ja ilmasto

Eoseeniin saakka oli edelleen suhteellisen laaja jäännös entisestä Gondwanan eteläisestä pääosasta, johon oli liitetty Australian , Antarktiksen ja Etelä-Amerikan maa-alueita . Tuolloin sirkumpolaarista merivirtaa, joka virtaa nyt myötäpäivään Etelämantereen ympäri, ei vielä ollut läsnä. Sen sijaan lämpimämpi merivesi tunkeutui kauas etelään mantereen rannikkoalueita pitkin ja teki Etelämantereen ilmastosta paljon lievemmän. Keski-eoseenissa, noin 45 miljoonaa vuotta sitten, tapahtui lopullinen Etelämantereen ja Australian erottaminen, ja oligoseeniin (34 mya) siirtymisen aikana murtui myös maasilta Etelä-Amerikkaan. Tämä johti Drake-salmen muodostumiseen , joka on nyt 480 meripeninkulmaa leveä , ja tämän suorana seurauksena luotiin Etelämantereen Circumpolaarinen virta , joka eristää nyt lämpimästi Etelämantereen ja luultavasti - eri palautteiden avulla - antoi sysäys maailmanlaajuiseen jäähdytysprosessiin. Globaalilla tasolla valtamerien lämpötila laski 4-5 ° C syvempiin kerroksiin, ja merenpinta laski noin 30 metriä geologisesti hyvin lyhyessä ajassa. Mitä on silmiinpistävää tässä yhteydessä on jyrkän laskun ilmakehän CO ₂ -pitoisuus. Jos tämä siirtyi eoseenin loppupuolelle välillä 700 - 1 000 ppm, tämä arvo laski noin 40 prosenttia (ja oli mahdollisesti vielä pienempi muutaman vuosituhannen ajan). Jäätiköitymisen on Etelä-polaarinen Manner, joka alkoi on CO ₂ olisi noin 600 ppm , että alkuvaiheessa osittain ohjaa syklisesti muuttamalla Maan kiertoradalla parametrit ja tuloksena vaihtelevia auringon säteilyä , on merkitty alussa Cenozoic Ice Age . Samanaikaisesti arktisilla alueilla ja etenkin Grönlannissa tapahtui merkittävä jäähtyminen. Muun muassa pudotuskivien löydöt todistavat Grönlannin mannerjään väliaikaisen olemassaolon.

Välimeren alue ja Paratethys, noin 30 miljoonaa vuotta sitten Rupelian alueella , alpidialaisen orogeenian päävaiheen alkaessa .

Yhä laajeneminen jää korkit ja jäätiköiden johti lukuisiin hylly merien liettymisto-, luo useita uusia maa-yhteyksiä. Oligoseenin alkaessa Turgaistraße , joka muodosti miljoonien vuosien ajan Aasian ja Euroopan välisen rajan tasaisena merenä , kuivui. Kerran tulvii Ebron altaan lounaispuolella Pyreneiden tuli myös Manner, joka johti täydelliseen liitäntä Iberian niemimaan Eurooppaan. Maankuoren siirtymien aiheutti Tethys jaetaan osaksi Välimeren lännessä ja Paratethys idässä. Paratethys sijaitsi itään nykyisestä Euroopasta ja oli väliaikaisesti kosketuksissa Välimeren ja Intian valtameren kanssa. Välimeren alue oli avoin Atlantille. Lisäksi oletetaan, että Pohjoinen jäämeri , joka oli eristetty pitkään, löysi yhteyden globaaliin valtameren kiertoon siirtymävaiheen jälkeen murtovedenä varhaisessa oligoseenissa (≈ 32 mya) suolaisen virran kanssa. Pohjois-Atlantin vesi . Afrikan maanosa pysyi suurelta osin eristettynä Euroopasta ja Aasiasta. Tämän oli tarkoitus muuttua vain perusteellisesti mioseenissa. Lisäksi Alppien ja Kalliovuorten avautuminen huipentui.

Suuria osia myöhemmin Oligocene, keskimääräinen CO ₂ -pitoisuus on alueella 400-450 ppm on todennäköistä. 27,8 miljoonaa vuotta sitten oli noin 3 miljoonan vuoden jakso, jossa lämpötila oli lämpimämpi, mikä oli hieman vähemmän voimakasta kuin mioseenin ilmasto-optimi, mutta riittävän vahva luomaan subtrooppiset olosuhteet jopa keskileveysasteilla. Erityisesti eteläisellä napa-alueella nämä ilmastosignaalit tuskin tulivat peliin. Siksi on monia viitteitä siitä, että Etelämantereen jääpeitteen ydinalue oli jo saavuttanut tuolloin laajuuden, joka liittyi heikentyneeseen herkkyyteen globaaleihin ilmastovaikutuksiin.

Noin oligoseeni-mioseeni -siirtymän aikaan alkoi jälleen merkittävä, mutta suhteellisen lyhytaikainen jäähdytysvaihe yhdistettynä Etelämantereen jääpeitteen kasvuun ja vastaavaan merenpinnan laskuun.

Paleogeografia Keski-Euroopassa

Keski-Euroopan paleogeografia ala-oligoseenissa (rupelilainen)

Saksassa oligoseenin aikaan (noin 30 miljoonaa vuotta sitten) Pohjanmeri ulottui Ala-Reiniin ja Kasselin (Hessen) alueelle. Itä-Saksa tulvi mereen Harz-vuorille ja Leipzigiin (Saksi) saakka. Pohjanmeren ja jäljellä olevan Tethys-meren välissä nykyisellä Alppien alueella merilohko ulottui noin 300 kilometrin ja enintään 40 kilometrin leveydelle. Se juoksi Kasselista Wetteraun laakson ja Ylä-Reinin laakson yli Baseliin (Sveitsi). Ylä-Reinin halkan pohjoispäässä, Odenwaldin, Spessartin, Taunuksen, Hunsrückin ja Pfalzin Berglandin välillä, oli sisämeri, joka oli lähes kymmenen kertaa nykyisen Bodenjärven kokoinen. Hait , säteet ja manaatit asuivat tässä salmessa .

Eläimistön kehitys

Euroopassa

Varhainen oligoseeni

Turgaistraßen kuiva kaatuminen loi maayhteyden Euroopan ja Aasian välille oligoseenin alussa. Tämä mahdollisti lukuisten eläinmuotojen tunkeutumisen idästä Eurooppaan, mikä yhdessä vakavien ilmastomuutosten kanssa johti suurempiin häviöihin Euroopassa syntyperäisen eläimistön keskuudessa. Noin 60 prosenttia eurooppalaisista nisäkäslajeista kärsi. Sveitsin paleontologi Hans Georg Stehlin kutsui tätä oligoseenin alun faunanvaihtoa ensimmäisen kerran vuonna 1909 Grande Coupureksi ( "Suuri rotko" ). Suurin osa Palaeotheriasta oli tämän faunavaihdon uhrien joukossa . Vain muutama suku, kuten Palaeotherium ja Plagiolophus , selviytyi Grande Coupuresta . Kädelliset myös lähes kokonaan hävinnyt Euroopasta tuolloin. Vain suvun Pseudoloris selvisi hieman kauemmin nykypäivän Espanjassa, mutta kuoli vuonna Oligocene, samoin Leptictida The Apatemyids ja viimeinen Ischromyids kanssa suvun Plesiarctomys . Lukuisten puu- tai metsäasukkaiden häviäminen viittaa siihen, että avoimempien elinympäristöjen laajeneminen jatkoi oligoseenin alussa. Sitä vastoin pussieläimet selvisivät Euroopassa ilman suuria menetyksiä.

Aasian tulokkaiden joukossa Euroopan ensimmäiset sarvikuonot ovat erityisen havaittavissa. Nämä olivat edustettuina Oligocene Euroopassa jota hornless Hyracodonts ja Amynodonts sekä sarvipäinen sarvikuonojen ja Diceratheriinae ja Menoceratherien . Hyracodonttien joukossa lampaan kokoinen Eggysodon muutti Eurooppaan oligoseenin alkaessa. Amynodontit olivat yleisiä Euroopassa Cadurcotheriumin aikakauden alusta loppuun . Muita eurooppalaisen oligoseenin sarvikuonoja olivat Ronzotherium ja Epiaceratherium . Nämä eläimet perustivat myöhemmin menestyvän Aceratheriinae- kannan . Oligoseenin aikana Euroopan länsiosiin pääsi myös Paraceratherium , kaikkien aikojen suurin maalla elävä nisäkäs, jota esiintyi pääasiassa Aasiassa. Sarvikuonot ja heidän lähisukulaisensa lisäksi toinen erittäin onnistunut parittomat sorkka- ja kavioeläinten ryhmä muutti Aasiasta oligoseenin alkaessa, Chalicotheria . Ensimmäinen suku, joka pääsi Eurooppaan, oli Schizotherium .

Entelodon , piirustus: Heinrich Harder , noin 1920

Sorkka- olivat vähemmän vaikutusta suurten eläimistön vaihto vuoden alussa Oligocene. Lukuisat eurooppalaiset perheet ja suvut tehneet siirtymistä Oligocene, kuten Dichobunids kanssa Dichobune , Tapirulus ja Diplobune . Cainotheriidae myös selvisivät kani kokoinen muoto Plesiomeryx ja suurempi Caenomeryx . Jotkut siimat kuolleet myös sorkka- ja kavioeläimistä, kuten Dacrytherids , Xiphodontids ja Anoplotherids . Syynä saattoi olla paremmuuden gelocid märehtijöiden , joka on Oligocene saavutti useita muotoja muodoilla kuten Gelocus , Lophiomeryx ja Bachitherium . Suuri antrasoteria , joka tuotti yhdessä Anthracotherium- suvun kanssa valtavia virtahepon kokoisia muotoja, oli havaittavissa oligoseenissa . Muut, kuten Bothriodon , Elomeryx ja Methriotherium , olivat pienempiä ja kooltaan samanlaisia ​​kuin nykypäivän siat. Oligoseenissa jättiläiset sian kaltaiset entelodonit pääsivät ensimmäistä kertaa Eurooppaan entelodonien kanssa . Pelkästään näiden eläinten kallo oli enintään 1 m pitkä. Lisäksi ensimmäinen lähisukulaisten sikojen ilmestyi kanssa sukujen Palaeochoerus ja Doliochoerus .

Eusmiluksen kallo

Nisäkkäiden saalistajat joutuivat myös dramaattiseen muutokseen eurooppalaisen oligoseenin alussa. Vain arkaaiset kreodontit vaikuttivat suhteellisen vähän . Eräät, kuten Pterodon , sammui, mutta edustajat suvun hyaenodon oli korvattu Aasian lajeja. Carnivora-ryhmän ( saalistajaeläimet ) edustajiin tehtiin paljon suurempia muutoksia . Ensimmäiset Nimravids ilmestyivät Eusmilusin , kissan kaltaisten rosvojen kanssa, joille kehittyi valtavat miekkahampaat . Toisella suvulla, Nimravuksella , oli pienemmät hampaat. Se ilmestyi vähän myöhemmin, mutta myös varhaisessa oligoseenissa. Toinen Nimravidsin jäsen oli aikakauden suurin saalistaja Quercylurus . Se saavutti karhun koon ja näyttää olleen ainoa kävelijä. Ja Arctoids , Cynodictis katosi on siirtyminen Oligocene ja korvattiin Aphicyonodon . Pienemmistä saalistajina Eocene olivat eläimet, jotka olivat muistuttaa nykypäivän civets, kuten Stenoplescitis ja läheistä sukua suvun Palaeoprinodon .

Pienistä nisäkkäistä lagomorfan (jäniksen kaltainen) ensimmäinen esiintyminen Euroopassa on havaittavissa varhaisessa oligoseenissa . Niistä insectivores jotka olivat Myyrät ( Eotalpa ) ja päästäiset hallitseva. Jyrsijät olivat kuten Eocene pääasiassa Theridomyiden ja Bilche edustaa (Gliridae). Uusina julkaisuina ensimmäiset modernit perheet, kuten Hustler, oravat, majavat ja nykyään Pohjois-Amerikkaan rajoittuneet olivat Aplodontiaa . Croissanteja edusti esimerkiksi Palaeosciurus ja majavia stenofiber . Lisäksi ilmestyivät ensimmäistä kertaa eomyidit , jotka olivat tyypillisiä oligoseenille ja mioseenille, mutta lopulta kuolivat. Pienisäkkäiden joukosta tyypillisin tulokas oli kuitenkin Atavocricetodon , urakoitsijoiden (Cricetidae) ensimmäinen edustaja .

Eurooppalainen Oligocene krokotiili oli Hispanochampsa , joka tunnetaan myös nimellä Diplocynodon muelleri .

Myöhäinen oligoseeni

Sarvikuono-suku Menoceras (myöhäinen oligoseeni / varhainen mioseeni) jälleenrakentaminen

Selkeä ilmasto-olosuhteiden muutos oligoseenin aikana johti kuivien alueiden leviämiseen, mikä oletettavasti sinetöi Palaeotherian kaatumisen Plagiolophuksella , suurimmalla osalla Antracoterideja ja Entelodon- suvun Euroopassa. Myöhäisen oligoseenin aikana myös hyrakodontiset sarvikuonot ja sarvikuonot Ronzotherium hävisivät . Menoceratheriasta tuli sitä vastoin hallitseva ja Menoceras- ja Protaceratherium- suvut syntyivät varhaisesta oligoseenisuvusta Epiceratherium . Tästä Menoceratherien-heimosta kolme varhaisen mioseenin kehittämää sarvikuonon, antraseroteriinin ja teleokerateriinin sarvikuonoryhmää. Aceratherian vanhin tunnettu suku Mesaceratherium syntyi myöhään oligoseenissa, samoin kuin Brachydiceratherium , Teleoceratherian ensimmäinen suku. Menocerasia pidetään varhaisena sarvikuonona . Lisäksi ensimmäiset tapiirit ilmestyivät Euroopassa myöhään oligoseenissa . Nämä kuuluivat Protapirus- sukuun , jolla oli ilmeisesti jo kärki, hyvin samanlainen kuin nykypäivän tapiirit.

Tasapäisillä sorkka- ja kavioeläimillä moskoidisten märehtijöiden monipuolistuminen oli tyypillistä myöhäiselle oligoseenille. Näihin kuuluvat Prodremotherium- ja Bedenomeryx-sukut , jotka syntyivät Gelocusista . Päinvastoin kuin heillä oli pidemmät jalat ja muokattu tykkijalka .

Pienistä eläimistä teridomyden-jyrsijät kärsivät vakavia tappioita. Eloonjääneisiin sukuihin kuului Blainvillimys ja Issidoromys , suku, joka kehitti hypsodontiset hampaat. Makuusali ja eomyidit tuottivat useita uusia sukuja. Merkittävästi enemmän erilaisia ​​muotoja syntyi kuitenkin Cricetidesin alla, jotka ilmestyivät lukuisissa uusissa monimutkaisten moolien sukuissa. Yksi heistä, Melissiodon , selviytyi varhaisesta mioseenista ja näyttää olleen elossa puiden kanssa .

Euroopassa suuret Nimravidit, kuten Eusmilus , Nimravus ja Quercylurus, hävisivät saalistajien joukosta myöhään oligoseenin aikana . Tämä näyttää kuitenkin olleen paikallinen prosessi. Kreodontit olivat myös laskussa. Viimeinen katosi Euroopassa Hyanenonin kanssa oligoseenin lopussa. Afrikassa he kuitenkin selviytyivät pidempään ja jopa palasivat Eurooppaan lyhyeksi ajaksi mioseenissa. Vastineeksi saalistajat (Carnivora) levisivät edelleen. Suvuista Stenolescitis ja Palaeoprionodon erilaisia muita petoeläimiä, kuten Haplogale , Stenogale ja Proailurus kehitetty . Proailurus oli noin kokoa ocelot ja pidetään ensimmäisenä suvun kissoja . Lisäksi amfiksonidit leviävät . Nämä olivat saalistajia, jotka näyttivät koirien ja karhujen hybridiltä. Ensimmäinen muodot Oligocene olivat melko pieniä spesialisoituneen suvut kuten Pseudocyonopsis ja Cynelos , jonka hampaat olivat muistuttaa nykypäivän koiria. Toisella suvulla, Ysengrinialla , oli erikoistuneita lihansyöjiä. Myöhemmin amfiksonidit saavuttivat tiikerien ulottuvuudet ja ehkä metsästivät samalla tavalla. Ne olivat kuitenkin todennäköisesti hitaampia, mutta sitkeämpiä. Samaan aikaan kuin ensimmäinen amphicyonids, ensimmäinen karhuja ilmestyi Cephalogale . Tämän suvun näyttää kehitetty varhaisen Oligocene Amphicyonodon . Erilaisilla genreihin ja leviämistä myöhään Oligocene Mustelidae .

Aasia

Aasian oligoseenin suurin maaeläin ja samalla kaikkien aikojen suurin maa-nisäkäs oli Paraceratherium , valtava sarveton eläin , joka liittyi sarvikuonoon , jopa 5 m: n olkapään korkeuteen. Pelkästään kallo oli 1,3 m. Aikuisten miesten on oltava painaneet noin 15 tonnia. Lisäksi amynodontit oligoseenin sarvettomina sarvikuonona olivat tyypillisiä Aasialle.

Pohjois-Amerikka

Oligoseenihevosen Miohippuksen kallo

Kissa kaltainen saalistajat pohjoisamerikkalaisten Oligocene olivat Hoplophoneus ja Nimravus . Erityisesti koirat olivat ominaisia ​​Pohjois-Amerikan oligoseenin saalistajille . Hesperocyon oli selviytynyt eoseenisuku ja näyttää olevan ainoa kani, jolla oli johdonmukainen fossiilitietue varhaisessa oligoseenissa. Tästä muodosta oligoseenin aikana kehittyi koirien kolme alaryhmää, Hesperocyoninae , Borophaginae ja Canidae, jotka ovat edelleen olemassa . Alun perin Hesperocyoninaea edustavat Mesocyon , Enhydrocyon ja Osbornodon , ensimmäinen Borophaginae-suku on Otarocyon . Canidae-eläimet tunnetaan vain alaleuan fragmentista, joka on saattanut tulla Leptocyon- suvun esi- isältä . Myöhemmin oligoseenissa suurempia koiria syntyi Hesperocyonine-heimosta, joista osa saavutti pienten susien koon. Nämä olivat Sunkahetanka , Philotrox , Enhydrocyon ja Paraenhydrocyon . Vaikka Hesperocyoninae-koirat olivat oligoseenissa hallitsevia koiria, Borophaginae-koirat olivat tuolloin melko pieniä. He edustivat Archaeocyon , Cynarctoides ja Phlaocyon . Canidae- eläimiä edusti Leptocyon . Myöhemmässä oligoseenissa Pohjois-Amerikan kanidit saavuttivat 25 lajin monimuotoisuuden, jota ei koskaan saavutettu uudelleen. Muut myöhään Oligocene nisäkkäät Pohjois-Amerikan mukana Protoceras , The oreodontid Leptauchenia , ja hevonen Miohippus .

Afrikka

Arsinoitherium

Maayhteyttä Afrikan ja Euraasian välillä ei ollut vielä täysin kehitetty oligoseenissa. Mioseeniin saakka mantereella säilyi hyvin erikoinen nisäkäsfauna, jolla oli erottuvia elementtejä. Afrikan oligoseeni-Afrikan hallitsevat suuremmat kasvinsyöjät olivat hyrax . He kehittivät monenlaisia ​​muotoja, mukaan lukien erittäin suuria muotoja. Artefakteja oli vielä vähän Afrikan oligoseenissa. Kuitenkin suuria muotoja, kuten antrakoteriaa, jo löydettiin. Runko eläimet olivat paljon pienempiä ja vain epämääräisesti muistutti nykypäivän norsuja. Tuolloin runkoeläimet rajoittuivat edelleen kotimaiseen Afrikkaan. Lisäksi oli toinen eläinryhmä, Embrithopoda , joka tuotti suuria kasvinsyöjiä. Sen tunnetuin edustaja, valtava arsinoitherium , muistuttaa hämärästi sarvikuonoa. Sen otsassa oli kuitenkin kaksi paria sarvea, eikä se liittynyt sarvikuonoihin, jotka asuivat jo muilla mantereilla samanaikaisesti. Hyaenodontidae olivat suuria lihansyöjiä . Ne ovat kuitenkin suhteellisen harvinaisia ​​Afrikan oligoseenifossiileissa. Kädellisiä edustivat Apidium Afrikan oligoseenissa .

Oligoseenipaljastukset ja -paikat Saksassa

Meren fossiiliesiintymät

Doberg lähellä Bünde

Doberg tuskailee

Bünden lähellä oleva Doberg ei ole vuori, mutta entinen kaivosalue meren sedimenteille (kalkkikivimarssi) Oligoseenimerestä. Lukuisia fossiilisia löytöjä voi tarkastella Doberg-museossa Bündessä .

Kasselin merihiekka

Kasselin meren olosuhteissa Kasselin alueelle laskeutuneet Kasselin merihiekan sedimentit ja niiden paljastumat kuuluvat Saksan oligoseenin klassisiin geologisiin kohteisiin. On vielä huomattava kokoelmista Natural History Museum on Ottoneum vuonna Kassel . Suuri osa vanhasta luonnonhistoriallisen museon kokoelmasta poltettiin pommi-iskussa vuonna 1943.

Mainzin altaan

Mainzin allas, josta tuli sedimentinloukku pullistumana (Mainzer Bucht) Ylä-Reinin riftissa, on tunnetuin alue oligoseenifossiilien löytämisestä Saksasta. Näyttelyt näyttävät muun muassa. kotiseutumuseo vuonna Alzey , The Natural History Museum in Mainz , The paleontologista museo Nierstein ja museo Wiesbaden . Rannikolla länsiosassa altaan lähellä Steinhardt lähellä Bad Sobernheim on Nahe laaksossa, fossiilisia laakeri baryyttia concretions muodostuu, joka tuli tunnetuksi Steinhardt herneet . Bad Sobernheimin paikallishistoriamuseossa on suurempi kokoelma, noin 500 näyttelyä.

Sülstorf-kerrokset

Sternberger-kakku, Berliinin kaupunginmuseo, geologinen kokoelma: SM-2012-4234

Jääkauden jäätiköt siirtyivät pääosin punaruskeasta Sternberg-kivestä , joka tunnetaan myös nimellä Sternberg-kakku , joka on nimetty pienen Mecklenburgin kaupungin Sternbergin mukaan , siirtyneenä Mecklenburgin maanalaisesta jätteestä pinnalle. Sternbergin paikallishistoriallisessa museossa on laaja kokoelma kiviä tästä paikallisesta kuormituksesta, jossa tähän mennessä on tunnistettu noin 600 kasvi- ja eläinlajia.

Limnian fossiiliset kohteet

Kunkskopf-järvi

Kunkskopf-järvi Burgbrohlin eteläpuolella, noin 3,5 km Laacher Seen pohjoispuolella, oli myöhäisen oligoseenin makeanveden järvi, jossa oli ylempioligoseenin sedimenttejä (mustat pelitit), jonka Wilhelm Ahrens teki tunnetuksi vuonna 1929. Rheinland-Pfalzin muistomerkkien suojelun valtion virasto suoritti paleontologisia kaivauksia tällä alueella vuosina 1998 ja 1999. Toistaiseksi alueelta on löydetty fossiilisia lehtiä, siemeniä, sammakoita, kaloja, lintuhöyheniä ja hyönteisiä.

Rotterdamin järvi

Rotter See ( Rott fossiilisten talletus ) on limnic talletettu fossiileja Oligocene lähellä nykypäivän Rott alueella kaupungin Hennef, tunnetaan Saksan ulkopuolella alusta lähtien 19th century, koska varallisuuden ja poikkeuksellisen hyvä säilyttämistä fossiilisista kasveista ja eläimistä ) . Vuoteen 1997 asti 250 kasvilajia, 630 hyönteislajia ja 20 sammakko- ja matelijalajia kuvattiin noin 470 julkaisussa, jotka käsittelivät fossiiliesiintymää tai itse fossiileja.

Stöffel-järvi

Aiempien tietojen mukaan Stoffel järven lähellä Enspel vuonna Westerwald oli makean veden järvi määritetty Late Oligocene sakko kerrokset jotka suojattiin jota basaltti kansi ja tutkittiin kohdistettua kaivaukset 1990-2015. Tähän mennessä on kerätty, valmistettu ja inventoitu noin 36 000 erilaista fossiilia. Vuonna 1992 löydetty enspelmaus Eomys quercyi Storch , Engesser & Wuttke on tähän mennessä vanhin todiste jyrsijöiden liukumisesta. Fossiili tunnettiin aikaisemmin vain ranskalaisista eristetyistä hampaista. Tätä taustaa vasten korkea-asteen ja teollisuuden seikkailupuisto Stöffel perustettiin ulkoilmamuseoksi ja osana Westerwald-Lahn-Taunus -puistoa.

Sieveless-järvi

Siebloser See ( Sieblosin fossiiliesiintymä ) oli metsän ympäröimä makeanveden järvi, jolla oli kasvillisuudeltaan rantavyöhykettä. Sen sedimentit ovat toisaalta muutama miljoona vuotta vanhempia ja noin 33 miljoonan vuoden ikäisiä (varhainen oligoseeni) ja tämän alueen eläimistö ja kasvisto kehittyvät siten ennen Stöffel-Seen sekä Rotter Seen fossiileja. Kokoelma päässä Sieblos Museum in Poppenhausen (Wasserkuppe) käsittää noin 2600 näyttelyissä ja voidaan myös tarkastella suoraan arkistoon jälkeen ennen rekisteröintiä. Entinen Ernst Hassencamp -kokoelma meni Würzburgin geologis-paleontologiseen instituuttiin ja on nyt osa Baijerin osavaltion paleontologian ja geologian kokoelmaa .

Munzenbergerin lehtihiekkakivi

Münchenbergin hiekkakivi Wetteraussa (Hessen) louhoksessa Munzenbergin koillisosassa laitamella sulkee nuorimmat (= viimeisimmät) oligoseen sedimentit vaaleanpunaisesta voimakkaaseen punaruskeaan, päällekkäin mahtavien mioseeniryhmittymien kanssa. Frankfurtin alueella sijaitsevan Senckenbergin tutkimuslaitoksen paleobotaanisen osan kokoelma sisältää suuren määrän kasvien jäänteitä "Münzenbergin hiekkakivestä tai kvartsiitista".

Rockenberg Wetteraussa

Rockenberger Sandrose (edessä)

Höllin luonnonsuojelualueella Rockenbergin pohjoisosassa laitamilla paljastuu oligoseenihiekka, joista osa on kovettunut stabiileiksi sedimenttikvartsiiteiksi piidioksidisaostuksen kautta. Büdingenin Untertorissa sijaitsevassa Sand Rose -museossa on vaikuttavia hiekkaruusuja , jotka on valmistettu näistä hiekoista, jotka tunnetaan kirjallisuudessa myös nimellä Rockenberger Röschen .

nettilinkit

• Saksan stratigrafiakomissio, Manfred Menning (Hrsg.): Stratigraphische Tisch von Deutschland 2002 . Potsdam 2002, ISBN 3-00-010197-7 (1 arkki, Stratigraphie.de [PDF; 6.6 MB ]). 
• Itävallan tiedeakatemian Itävallan paleontologisen ja stratigrafisen tutkimuksen toimikunta (toim.): Itävallan stratigrafinen taulukko (sedimenttikerrosjaksot). Wien 2004 (PDF; 376 kB)
• Kansainvälinen kronostratigrafinen kaavio 2020/03
• Maailmankartta oligoseenille (Blakey)
• Oligoseenimikrofossiilit: yli 300 kuvaa foraminiferasta

kirjallisuus

• Peter Prinz-Grimm: Subtrooppinen elämä pitkällä, kapealla merellä. 18 Tertiary: Oligoseeni. Julkaisussa: Peter Rothe , Volker Storch ja Claudia von See (toim.): Jälkiä elämästä kivessä. Retket Keski-Euroopan geologiseen historiaan. Wiley / VCH 2014, s. 199–207
• Fritz F. Steininger, kansanedustaja Aubry, WA Berggren, M. Biolzi, AM Borsetti, JE Cartlidge, F. Cati, R. Corfield, R. Gelati, S. Iaccarino, C. Napoleone, F. Ottner, F. Rögl, R Roetzel, S. Spezzaferri, F. Tateo, G. Villa, D. Zevenboom: Global Stratotype Section and Point (GSSP) neogeenipohjalle . Julkaisussa: Episodes . nauha 20 (1) , 1997, ISSN  0705-3797 , s. 23-28 . 
• Isabella Premoli-Silva, David G.Jenkins: Päätös eoseenin ja oligoseenin raja-stratotyypistä . Julkaisussa: Episodes . nauha 16 (3) , 1993, ISSN  0705-3797 , s. 379-382 . 

Yksittäiset todisteet

1. ↑ Ernst Beyrich: Tietoja Hessian korkea-asteen koulutuksen asemasta . Julkaisussa: Raportti Berliinin kuninkaallisen Preussin tiedeakatemian julkaisuun soveltuvista neuvotteluista, Berliini 1854, s. 664 ( digitoitu versio )
2. ↑ Mark Pagani, Matthew Huber, Zhonghui Liu, Steven M.Bohaty, Jorijntje Henderiks, Willem Sijp, Srinath Krishnan, Robert M.DeConton: Hiilidioksidin rooli Etelämantereen jäätymisen alkuvaiheessa . (PDF) julkaisussa: Science . 334, nro 6060, joulukuu 2011, s. 1261-1264. doi : 10.1126 / tiede . 1203909 .
3. ↑ Simone Galeotti, Robert DeConto, Timothy Naish, Paolo Stocchi, Fabio Florindo, Mark Pagani, Peter Barrett, Steven M. Bohaty, Luca Lanci, David Pollard, Sonia Sandroni, Franco M. Talarico, James C. Zachos: Etelämantereen jäätikön vaihtelu eoseenin ja oligoseenin välisen ilmastomuutoksen yli . (PDF) julkaisussa: Science . 352, nro 6281, huhtikuu 2016, s.76-80. doi : 10.1126 / science.aab0669 .
4. ↑ James Hansen, Makiko Sato, Gary Russell, Pushker Kharecha: Ilmastoherkkyys , merenpinta ja ilmakehän hiilidioksidi . (PDF) julkaisussa: Philosophical Transactions A (The Royal Society) . 371, nro 2001, lokakuu 2013. doi : 10.1098 / rsta.2012.0294 .
5. ↑ James S.Eldrett, Ian C.Harding, Paul A.Wilson, Emily Butler, Andrew P.Roberts: Mannermainen jää Grönlannissa eoseenin ja oligoseenin aikana . (PDF) julkaisussa: Nature . 446, maaliskuu 2007, s. 176-179. doi : 10.1038 / nature05591 .
6. ↑ Aradhna Tripati, Dennis Darby: Todisteet lyhytaikaisesta keski-eoseenista varhaisen oligoseenin Grönlannin jäätiköön ja yleiseurooppalaiseen merijään . (PDF) julkaisussa: Nature Communications . 9. maaliskuuta 2018. doi : 10.1038 / s41467-018-03180-5 .
7. ↑ Michael Starkz, Wilfried Jokat, Gregor Knorr, Gerrit Lohmann : Kynnys Pohjois-Atlantin ja Jäämeren kiertoliikenteessä, jota hallitsee Grönlanti-Skotlanti-harjanne . Julkaisussa: Nature Communications (online) . 8. kesäkuuta 2017 doi : 10.1038 / ncomms15681 .
8. ↑ ^{a b c d e f g h} Jordi Augusti: Mammutit, sabertootit ja hominidit 65 miljoonaa vuotta nisäkkäiden evoluutiota Euroopassa . Columbia University Press, 2002, ISBN 0-231-11640-3 . 
9. ↑ Stefan M. Schmid, Daniel Bernoulli, Bernhard Fügenschuh, Liviu Matenco, Senecio Schefer, Ralf Schuster, Matthias Tischler, Kamil Ustaszewski: Alpine-Karpaattien-Dinaridic orogenic järjestelmä: korrelaatio ja kehitys maankuoren yksikköä . (PDF) julkaisussa: Swiss Journal of Geosciences . 101, maaliskuu 2008, s. 139-183. doi : 10.1007 / s00015-008-1247-3 .
10. ↑ Michaela Grein, Christoph Oehm Wilfried Konrad, Torsten Utescher, Lutz Kunzmann, Anita Roth-Nebelsick: Ilmakehän CO ₂ luvun lopusta Oligocene alussa mioseenikautena perustuu fotosynteesin tietoihin ja fossiilisten lehtien ominaisuuksiin . (PDF) julkaisussa: Paleogeography, Paleoclimatology, Paleoecology . 374, maaliskuu 2013, s. 41–51. doi : 10.1016 / j.palaeo.2012.12.025 .
11. ^ ^{A b} D.W.Hauptvogel, SF Pekar, V.Pinca: Todisteet voimakkaasti jäätyneestä Etelämantereesta myöhäisen oligoseenin ”lämpenemisen” aikana (27,8–24,5 Ma): Vakaa isotooppikirjaus ODP-alueelta 690 . Julkaisussa: Paleoceanography and Paleoclimatology . 32, nro 4, huhtikuu 2017, s.384-396. doi : 10.1002 / 2016PA002972 .
12. ↑ Helen M.Beddow, Diederik Liebrand, Appy Sluijs, Bridget S.Wade, Lucas J.Louren: Globaalit muutokset oligoseeni-mioseenisiirtymässä: Korkean resoluution stabiilit isotooppikirjat IODP-sivustolta U1334 (Päiväntasaajan Tyynenmeren alue) . (PDF) julkaisussa: Paleoceanography (AGU Publications) . 31, nro 1, tammikuu 2016, s.81-97. doi : 10.1002 / 2015PA002820 .
13. ^ A. Turner, M. Antón: Isot kissat ja heidän fossiiliset sukulaisensa. Columbia University Press, New York 1997, ISBN 0-231-10229-1 .
14. ↑ Xiaoming Wang, Richard H. Tedford, Mauricio Antón: Koirat, niiden fossiiliset suhteelliset ja evoluutiohistoria . Columbia University Press, New York 2008, ISBN 978-0-231-13528-3 . 
15. ^ Alan Turner, Mauricio Anton: Evolving Eden: Kuvitettu opas Afrikan suurten nisäkäseläinten evoluutioon . Columbia University Press, 2004, ISBN 0-231-11944-5 .