märehtijä
| märehtijä | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Valkohäntäpeura ( Odocoileus virginianus ) | ||||||||||||
| Järjestelmällisyys | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Tieteellinen nimi | ||||||||||||
| Märehtijät | ||||||||||||
| Scopoli , 1777 | ||||||||||||
| Perheet | ||||||||||||
|
Märehtijöiden (Ruminantia-) ovat alistamista ja sorkkaeläinten (Artiodactyla). Ne ovat kasvissyöjiä ja niillä on moniosainen märehtijöiden vatsa, joka mahdollistaa mikrobien hajotuksen ansiosta elintarvikkeina ne hiilihydraatit, jotka eivät ole sulavia muille nisäkkäille, joilla on vain yksi vatsa ( monogastrinen ) ( esim. Selluloosa ). Märehtijät jaetaan kahteen polttopossujen ja otsa -aseen kantajien ryhmään .
Märehtijöiden lisäksi muut kasvinsyöjät, kuten kengurut , tossu -apinat , hevoset ja kanit, pystyvät sulattamaan selluloosan mikro -organismien avulla, mutta paksusuolessa, mikä tekee kanuille lisää kulkua ruoansulatuskanavan läpi käytettävyyden kannalta mikrobiproteiinia ( Caecotrophy ).
Termi "märehtijä" tulee siitä, että esiruussa oleva ruokamassa tukehtuu ja pureskelee uudelleen, kun eläin lepää, ennen kuin mekaanisesti edelleen hienonnettu ruoka niellään uudelleen ja syötetään varsinaiseen ruoansulatukseen .
Märehtijöiden aistit ovat erittäin voimakkaita vihollisen pysyvän välttämisen vuoksi, eli he näkevät, haistavat, maistavat ja kuulevat erittäin hyvin. Märehtijät voivat olla aktiivisia sekä päivällä että yöllä. Koska niiden ruoka kasvaa kuitenkin pääasiassa tiheiden metsien ulkopuolella, eli maiseman avoimemmissa osissa, ja koska heidän näkökykynsä antaa heille edun välttää vihollisia päivän aikana, heillä on taipumus olla aktiivisempia päivän aikana. Jos he kuitenkin häiriintyvät useammin päivällä, he siirtävät toimintaansa yhä enemmän yöhön.
Vatsarakenne
Märehtijöiden mahalaukku koostuu yleensä neljästä osasta: Abomasum (abomasum) vastaa monogastristen eläinten yhden onkalon vatsaa . Upstream on kolme fore-vatsat, joita eri eriytetty osissa ruokatorven : pötsin (Villi, pötsin), verkkomahaa (huppu, verkkomahaa) ja lehtiä mahan (harppu, kirja, kirja vatsa, taitettu vatsa, kalenteri, poistaja tai omasus) . Rumenissa on puolestaan atrium, joka tunnetaan myös nimellä ejecta maha . Tämä voidaan myös laskea erikseen, mikä lisää esivatsojen määrän neljään ja vatsan määrän viiteen. Joskus pötsi ja verkkokalvo yhdistetään toiminnallisesti retikulorumenin muodostamiseksi .
Laidunnassa kasvisruokaa pureskellaan ja niellään vain karkeasti. Sitten se kulkee kehruuvatsan läpi pötsiin. Vuonna pötsissä , mutta myös muissa pötsissä, lukuisia mikro-organismeja, kuten eläviä bakteereja , alkueläimiä ja hiivat , jolla ruoka massa sekoitetaan hyvin. Mikro -organismit kykenevät hajottamaan suurimman osan hiilihydraateista aineiksi, joita pötsin seinämä voi imeä. Tämän käymisprosessin aikana muille eläinlajeille sulamattomat hiilihydraatit ( esim. Selluloosa ) hajotetaan, jotta märehtijät voivat imeä ne ja käyttää niitä energiaksi. Käymisen aikana vapautuvat kaasut (erityisesti hiilidioksidi ja metaani ) kerääntyvät selkäpuolen pötsiin, kunnes ne vapautuvat ympäristöön röyhtäilyn eli rungon kautta . Aminohappo biosynteesin mikro-organismien on stimuloidaan mukaan ureaa , joka on erittyy että syljen tai pötsin tai syötetään myös ruokavalio niin, että märehtijöiden voi tehdä ilman lisättyä aminohappoja.
Kyymeä siirretään nyt taaksepäin ja jotta murskaaminen ja sekoittaminen pötsin ja verkkokalvon välillä jatkuu edelleen verkkokalvon ja spin -vatsan supistusten sekä taaksepäin, peristalttiset aallot välittävät loput ruokatorven pieninä annoksina jälleen suuonteloon . Ruokaa pureskellaan vielä hienommin pureskelemalla se uudelleen ennen sen nielemistä.
Verkkomainen vatsa suorittaa ”lajittelu toiminto”, joka pidättää suuret ja karkeaksi hienonnettu ruoka-aineksiin ja kuljettaa pieniä hiukkasia edelleen osaksi lehtiä vatsaan . Siellä ruokamassa puristetaan ulos lehtien välisen supistumisen avulla ja vesi imeytyy, mikä sakeuttaa ruokamassan ja varmistaa, että ruoansulatuseritykset eivät ole laimeampia seuraavassa abomasumissa . Lopuksi ruokamassa kuljetetaan vatsalihakseen , jossa - kuten monogastristen eläinten tapauksessa - pH -arvo laskee kloorivetyhapon erityksen kautta ja ruoansulatus , erityisesti proteiinien ja rasvojen, suoritetaan kehon omien entsyymien avulla . Siellä proteiineja vapautuu myös elintarvikemassan mikro -organismeista, jotka imeytyvät viereiseen ohutsuoleen .
Pitkän ajan vuoksi ruoka pysyy märehtijöiden vatsassa, joka sekoittuu siellä jatkuvasti ja lopulta myös sakeutuu, muodostuu usein bezoar -kiviä . Nämä "vatsakivet" ovat nieltyjä hiuksia ja kasvikuituja, jotka kasautuvat yhteen ja tarttuvat yhteen ja lopulta kovenevat ja kovenevat.
Märehtijöiden vastasyntyneillä ei ole vielä toiminnallista märehtijöiden vatsaa. Rumen vie vain noin 25% koko vatsasta, paljon suurempi osa sisältää abomasumin . Ruoansulatusjärjestelmä toimii samalla tavalla kuin nisäkkäät, joilla on lataamaton vatsa ( monogastriset eläimet ). Tässä vaiheessa vastasyntyneet ovat voimakkaasti riippuvaisia rintamaidosta . Mikro -organismien asettuminen pötsiin alkaa pian syntymän jälkeen. Märehtimisprosessia ohjaa ruokavalion muutos ja se alkaa kiinteän ruoan ensimmäisestä kulutuksesta. Pötsin voimakkaampi kasvu alkaa vasta sen jälkeen. Nautaeläimillä tämä voi alkaa noin toisella tai kolmannella elinviikolla ja kestää kuudenteen kuukauteen. Tämä lisää pötsin tilavuutta merkittävästi, mikä lisää myös ravinteiden kuljetuskapasiteettia. Muutoksia esiintyy myös aineenvaihdunnassa sekä toiminnallisia muutoksia yksittäisissä elimissä, kuten maksassa .
Järjestelmällisyys
|
Ruminantian sijainti viimeaikaisessa Cetartiodactylassa Zurano et ai. 2019
|
Märehtijät voidaan jakaa kahteen ryhmään:
- Stag porsaiden (Tragulidae) ovat kaikkein primitiivinen ryhmä. Heiltä puuttuu lehtimaha.
- Otsa ase kantajia (Pecora) aina neljän osastoa, vatsa on kuvattu edellä. Näille eläimille nimen antava ominaisuus on otsa -aseet, joita näissä eläimissä on enimmäkseen. Ne voidaan jakaa viiteen perheeseen :
- Kirahvit (Giraffidae)
- Myskihirvet (Moschidae)
- Haarukoidut sarvet (Antilocapridae)
- Hirvi (Cervidae)
- Sarvikantajat (Bovidae)
Sarvipäitä (Bovidae) ovat mm
- Naudat , lampaat , vuohet , antiloopit
Eläimet, joilla on samanlainen ruoansulatuskanava
Märehtijöistä riippumatta jotkut muut eläinryhmät ovat myös kehittäneet kammioisen vatsan, jota he käyttävät ruoan sulattamiseen suunnilleen samalla tavalla. Näitä ovat kamelit , virtahepot , napanuorat , laiskiaiset , valkoiset apinat ja kolobusapinat ja kengurut . Hoatsin (töyhtötiainen kana) Näyteliuokset samalla tavalla märehtijöiden, mutta tässä alapäähän ruokatorven ja struuma muuttuvat fore-vatsat.
Valaat liittyvät virtahepoja ja perinyt Chambered mahassa maataan elävät esivanhemmat. Heidän vatsansa ei kuitenkaan toimi märehtijöiden vatsana, koska ne ruokkivat eläinten ruokaa. Harmaavalaille , grönlanninvalas ja lahtivalaiden käyttää bakteerien Chitinskelett on krilli sulattaa.
nettilinkit
Yksilöllisiä todisteita
- ↑ kirjoittanut Engelhardt, Breves, Physiology of Pets , 2. painos.
- ↑ Bonnin yliopiston tutkimusraportti: Negatiivisen RNB : n vaikutus maitotuotteeseen (PDF).
- ^ KL Anderson, TG Nagaraja, JL Morrill, TB Avery, SJ Galitzer ja JE Boyer: Ruminal mikrobien kehitys perinteisesti tai varhain vieroitetuilla vasikoilla. Journal of Animal Science, 34, 1987, s. 1215-1226
- ^ RL Baldwin, VI, KR McLeod, JL Klotz ja RN Heitmann: Rumenin kehitys, suoliston kasvu ja maksan aineenvaihdunta ennen ja jälkeen vieroituksen märehtijä. Journal of Dairy Sciences 87 (E. Suppl.), 2004, s. E55-E65
- ↑ K. Govil, DS Yadav, AK Patil, S. Nayak, RPS Baghel, PK Yadav, CD Malapure ja D. Thakur: Ruokinta hallinnan varhain pötsin kehityksen vasikoita. Journal of Entomology and Zoology Studies 5 (3), 2017, s. 1132–1139
- ↑ Juan P.Zurano, Felipe M.Magalhães, Ana E.Asato, Gabriel Silva, Claudio J.Bidau, Daniel O.Mesquita ja Gabriel C.Costa: Cetartiodactyla: Aikakalibroidun molekyylifylogenian päivittäminen. Molecular Phylogenetics and Evolution 133, 2019, s.256-262
- ↑ a b C. EDWARD STEVENS JA IAN D. HUME: Mikrobien osuus selkärankaisten ruoansulatuskanavassa ravinteiden tuottamisessa ja säilyttämisessä. Physiological Reviews Vuosikerta 78 nro 2. huhtikuuta 1998, s. 393-427 .