Vaahtosäiliöt

Vaahtosäiliöt
Alppivaahtosikada (Aphrophora major) on Keski -Euroopan suurin vaahtosikada, jonka pituus on jopa 12,5 millimetriä.

Alpine vaahto cicada ( Aphrophora suuria ) on suurin Keski-Euroopan vaahto cicada, joiden pituus on 12,5 mm.

Järjestelmällisyys
Superclass : Sechsfüßer (Hexapoda)
Luokka : Hyönteiset (Insecta)
Tilaa : Schnabelkerfe (Hemiptera)
Alistaminen : Kaari-leafhoppers (ponsikaskaat)
Superperhe : Cercopoidea
Perhe : Vaahtosäiliöt
Tieteellinen nimi
Aphrophoridae
Evans , 1946

Vaahtosäiliöt (Aphrophoridae), engl. "Sylkikaskaat" ovat perhe Cercopoidea sisällä alalahkon on pyöreä pää cicadas (ponsikaskaat, Clypeorrhyncha). Ne ovat enimmäkseen huomaamattomasti oljenvärinen, ruskehtava tai musta väri - toisin kuin veren suppilot (sylkikaskaat), jotka ovat selvästi musta ja punainen. Toinen näiden hyönteisten ominaispiirre on, että toukat elävät maanpäällisissä, itse tehdyissä, käki- syljissä, joita kutsutaan vaahtosuojiksi; siis sukunimi. Vaahtosikadat käsittävät noin 850 kuvattua lajia maailmanlaajuisesti.

Ulkoinen muoto

Toisin kuin sisarryhmänsä , verisuppiloiden (Cercopidae) edustajat, vaahtosikadat ovat yleensä huomaamattomasti oljenvärisiä, ruskehtavia tai mustia. Kehon muoto on yleensä pitkänomainen tai leveä-pitkänomainen soikea. Karvainen tai karvaton elytra on nahkaa ja peitetty kärjillä. Vaahtosikadat sekoitetaan usein kovakuoriaisiin (Coleoptera), mutta ne tunnistetaan helposti sirpaleiksi katonkaltaisen siipiasennon perusteella. Kalvoiset takasiivet ovat etusivujen alla.

Vaahtosikadien jalat ( tarsi ) ovat kolmiosaisia. Takajalkojen ( sääriluun ) kiskot ovat pyöreitä ja suhteellisen lyhyitä. Takajalkojen kiskoissa on yksi tai kaksi vahvaa piikkiä (ei-eurooppalaisia ​​lajeja joskus enemmän) ja pohjassa orjantappuraseppele ( Meron ). Päinvastoin kuin hitaat toukat, aikuiset lehtilehmät hyppäävät hyvin vahvoilla jaloillaan. Takajalkojen piikit tukevat maata hyppiessä.

Vaahtolehtien (Aphrophoridae) perussuunnitelma

Ylhäältä katsottuna vaahtosikadan pää - toisin kuin verisikada - on yleensä yhtä leveä kuin eturaaja ja siinä on kaksi pistesilmää ( ocelles ), pari yhdistettyä silmää ja pari lyhyitä, harjaksimaisia antenneja . Otsalevy ( clypeus ) (pääosa ocelleiden välissä, katso kuva) on enemmän tai vähemmän holvissa kuplana edestä ja sivulta katsottuna lajista riippuen.

Kuten kaikilla lehtisivuilla, niillä on myös koura ruokintaan. Eläinten alahuuli ( labium ) on suunniteltu luistiksi alaleuan ja yläleuan muodostamille piikkeille . Sisällä laciniae (osa yläleuassa) on kanava, jonka kautta imu voidaan suorittaa, samoin kuin syljen kanava, jonka kautta syljen ohjautuu syöttöalueen. Cibarium , osa Mundvorraums on, kuten kaikki Schnabelkerfen muuntaa imupumppuun.

Sisäinen rakenne ja fysiologia

Lehtien sisäinen anatomia ja fysiologia vastaavat suurelta osin hyönteisten anatomiaa ja fysiologiaa . Sopeutuessaan erityisruokavalioon, kuten kaikki pyöreäpäiset lehtisilmät, vaahtosäiliöissä on erityinen ruoansulatuskanavan rakenne ylimääräisen veden tai hiilihydraattien vapauttamiseksi . Johtamisreittien ( ksylemi ) erittäin vesipitoinen kasvismehu , toisin kuin sokeripitoinen floemimehu, on merkittävästi huonompi ravinteissa, minkä vuoksi vain siitä ruokkivat lehtisipulit joutuvat syömään paljon niitä. Mehuputkien suolistossa on suodatinkammio, joka luo siirtymäalueen etu- ja keskisuolen ja takaosan välille. Sen avulla ylimääräinen vesi voidaan valuttaa suoraan peräsuoleen ja ravitsemusmehu sakeutetaan ennen kuin se tulee suoliston keskivartaloon. Lisäksi hyönteisille tyypillisten köysitikkaiden hermosysteemien keskukset ovat läsnä vain pään ja rinnan pyöreissä pääkaduissa; vatsaan tulee rinnan hermokeskus.

Leviäminen ja elinympäristöt

Vaahtosäiliöt ovat yleisiä kaikilla eläintieteellisillä alueilla , lukuun ottamatta arktista ja Etelämanterta . Ne ovat erittäin lajien rikkaita , etenkin tropiikissa . Erityisesti neotrooppisessa lajissa löydetään parhaillaan uusia lajeja ja tutkitaan niiden filogeenistä asemaa.

Vaahtosivulevyt täyttävät lähes kaikki biotoopit . Ne ovat erityisen yleisiä ruoho- rikas ekosysteemiin , kuten kuivat niityt ja aro kautta märkä ja kosteat niityt ja soilla ja soiden . He elävät myös metsissä sekä reunat metsien alkaen boreaalisten havumetsien kuin lehtipuita metsät lauhkean leveysasteilla on sademetsistä tropiikissa. Vaahtosäiliöt on mukautettu elinympäristönsä abioottisiin ja bioottisiin ympäristötekijöihin, kuten kosteuteen, maaperään tai kasvillisuuteen. Useat lajit ovat hydrofiilisiä , mikä tarkoittaa, että ne suosivat kosteaa ja märkää elinympäristöä ja elävät siksi vesistöjen rannoilla tai märillä niityillä (esim. Heinäsirkka , Neophileanus lineatus ). Muut lajit ovat sen sijaan kserofiilisiä . He elävät kuivilla niityillä, kuten arojen vaahtosikadalla ( Neophilaenus infumatus ). Useita lajeja asuttaa edullisia hiekkaisessa maaperässä tai turve maaperän välillä turve . Joten olet psammophilic tai tyrphophilic . Vielä muut lajit edellyttävät tiettyä kasvillisuuden rakennetta. Jotkut Aphrophora-suvun lajit, esimerkiksi leppäsienikasikas (Aphrophora alni ), ovat ns. "Stratenchangers" (laula. Stratum; pl. Straten = kerros / kerrokset). Kun toukat kehittyvät nurmikasvien kerroksessa, aikuiset eläimet siirtyvät pensas- ja puukerroksiin . Monet mainituista lajeista ovat stenotooppisia , mikä tarkoittaa, että niitä esiintyy vain muutamissa suhteellisen samanlaisissa elinympäristöissä. Muut lajit ovat sitä vastoin eurytopisia ja niitä esiintyy monissa eri biotooppeissa, kuten niittyvaahtosirkusta ( Philaenus spumarius ).

elämäntapa

Lehmän (Aphrophoridae) toukka

Kaikille vaahtolehtisille on yhteistä imevä ruokavalio ja isäntäkasvin spesifisyys, joka on useimmiten alhainen, mikä tarkoittaa, että monet lajit eivät ole kovin erityisiä ravinnekasveistaan. Toukat elävät maanpäällisissä vaahto pesiä lähinnä yrtti kerroksen päälle makea ja hapan ruohot (esimerkiksi Neophilaenus) ja ruohokasveilla (esim. Philaenus), mutta joskus myös puumaisia kasveja (esim. Aphrophora).

ravintoa

Toukkia Alpine vaahdon Cicada ( Aphrophora suuret ) vaahto pesä

Kuten kaikkia lehtiä, vaahtosilppuja syötetään lävistämällä ja imemällä pois tietyt kasvinosat ikään kuin oljen läpi. Kuten xylem luuserit , ne syövät nousevan mehu kanavat. Vaahtosäiliöt ovat enimmäkseen polyfagisia tai oligofagisia , joten ne eivät ole erityisen herkkiä ruoastaan. He käyttävät useita kasvisukuja tai -perheitä, mikä erottaa ne useimmista muista sikalislajeista. Ravitsevat kasvit ovat pääasiassa ruohoja , ryntäyksiä ja kaksisirkkaisia nurmikasveja ; Aphrophora -suku imee myös puumaisia ​​kasveja.

Lisääntyminen ja kehittäminen

Vaahtosikadaiden urokset, kuten kaikki urospuoliset sirpaleet ja joskus naaraat, kykenevät tuottamaan rytmisiä lauluja. Näitä synnyttävät erityiset rumpuelimet ( tymbal -elimet ), jotka sijaitsevat ensimmäisen vatsasegmentin sivuilla. Rummun elinten kalvot asetetaan värähtelyyn vetämällä voimakas laulava lihas . Melu syntyy sisennyksestä (lihasten vetäminen) ja takaisin hyppäämisestä (luontainen joustavuus).

pariliitos

Parittelun aloittaa uros ankkuroimalla sukupuolielimet naaraspuoliseen. Se istuu vinosti naaraan vieressä koko parulaation ajan ja pitää kiinni sivusta. Tämä luo V-asennon, joka on tyypillinen vaahtosikadeille ja muille Cicadomorpha-edustajille.

Toukkien kehitys
Toukkia niitty vaahdon Cicada ( sylkikaskas )

Vaahtosivulevyt ovat hemimetabolisia . Ne läpikäyvät epätäydellisen muutoksen munasta suoraan toukan kautta (ilman pupula -vaihetta) täyteen hyönteiseen ( imago ). Toukat kehittyvät viidessä vaiheessa, jolloin iän myötä aikuisen eläimen elinten (siivet, sukupuolielinten varusteet) tilat muodostuvat ja laajenevat. Eri vaiheet sulautuvat toisiinsa sulattamalla. Toukien takaosa on erittäin kaareva puoliympyrän poikkileikkaukseltaan, vatsa on kovera. Pää on voimakkaasti pullistunut antennien ja silmien edessä ja on yleensä pyöristetty. Toukat elävät koteloituna vaahtopesään nurmikasvien tai puiden varret ja lehdet. Heillä on hengitysontelo vatsassa, joka on kehittynyt vatsarenkaiden taitoksista. Hengitysaukot (stigmatat), henkitorven risteys kehon pinnalla, sijaitsevat hengitysontelossa . Henkitorvi muodostaa hengitysputkijärjestelmän, joka kulkee hyönteisen koko kehon läpi ja on toiminnallinen vastine keuhkoillemme . Vaahto syntyy pumppaamalla rytmisesti ilmakuplia hengityselimestä proteiinipitoiseen nesteeseen, jonka toukat erittävät peräaukosta. Tämä prosessi jatkuu, kunnes imago poistuu ulosteesta . Vaahdon sakeus säilyy glykosaminoglykaaneista (aiemmin mukopolysakkarideista ) valmistetuilla liimoilla ja proteiineilla , jotka erittyvät erityisistä suoliston erityselimistä ( Malpighian suonet ). Vaahto suojaa myös siinä istuvia toukkia vihollisilta, mutta saa ensisijaisesti kosteutta ja lämpötilaa, joka on tarpeen kehityksen jatkamiseksi. Tutkimukset ovat osoittaneet, että niittylehtisuppiloiden ( Philaenus spumarius ) ja ruskeiden pajulehtien ( Aphrophora salicina ) vaahto koostuu 99,30% ja 99,75% vedestä.

Pphlogenia ja Aphrophoridaen järjestelmällisyys

Cercopoidean filogeeniset suhteet Cicadomorfan sisällä (Cryanin lokakuun 2005 jälkeen, yksinkertaistettu)

Tämän hetken käsityksen mukaan Cercopoidea ovat vieressä Membracoidea ja Cicadoidea suurperhe on kaari-leafhoppers (ponsikaskaat). Se sisältää perheiden sylkikaskaat , Aphrophoridae (mukaan lukien Epiphygidae), Clastopteridae ja Machaerotidae (katso kuva oikealla). Kattava fylogeneettinen analyysi cercopoid superperheen määrityksen perusteella ribosomaalisen 18S-r -DNA , 28S-rDNA ja histonit 3 vahvistaa monophyly on superperheen. Lisäksi Cercopidae -perhe on tunnistettu monofyyttiseksi ryhmäksi, kun taas sen sisarryhmä Aphrophoridae on todennäköisesti Paraphyllum . Toinen neotrooppisesti laajalle levinnyt perhe, Epiphygidae , jaettiin äskettäin Aphrophoridaen sisarryhmäksi, jolloin tämän perheen toukat eivät ilmeisesti tuota vaahtoa, mutta muuten niillä on kaikki Cercopoidean ominaispiirteet. On varmaa, että perheiden Cercopidae, Aphrophoridae ja Clastopteridae edustajien toukat elävät vaahtopesissä. Poikkeuksena ovat trooppiset Machaerotidae-kukat, joiden toukat elävät vedellä täytetyissä, itse tehdyissä liituputkissa.

Lajien valinta

On Keski-Euroopassa suvut Lepyronia ja Philaenus sisältävät lajit, joilla on laaja soikea kehon muodon. Jälkimmäinen on tavallinen esimerkki lajin sisäinen väri ja piirustus polymorfismin . Kaikilla muodoilla on omat nimensä. Neophilaenus on lajien rikkain Aphrophoridae -suku. Tämän suvun lajit ovat huomattavasti ohuempia kuin edellä mainittujen sukujen lajit. Sukuun Aphrophora sisältää suhteellisen suuria lajeja, joiden pituus on enintään 12,5 mm.

Laji Euroopassa

Euroopassa on 29 lajia seitsemässä Aphrophoridae -suvussa, joista 15 lajia esiintyy 4 suvussa Keski -Euroopassa ja 13 lajia 4 suvussa Saksassa. Kaikille Keski -Euroopasta tunnetuille lajeille on olemassa saksalaisia ​​lajien nimiä.

Suku Aphrophora

Leppälehti ( Aphrophora alni ), 6-9 millimetriä
Värikäs pajulehti ( Aphrophora pectoralis )
  • Leppä- vaahtosikada , Aphrophora alni ( Fallén , 1805), Keski-Eurooppa mukaan lukien Saksa
  • Mänty vaahto cicada , Aphrophora corticea ( Germar , 1821), Keski-Euroopassa, mukaan lukien Saksa
  • Alppivaahtosikada , Aphrophora major Uhler , 1896, Keski -Eurooppa mukaan lukien Saksa
  • Värikäs paju- vaahtosikada , Aphrophora pectoralis Matsumura , 1903, Keski-Eurooppa mukaan lukien Saksa
  • Ruskea paju lehtiä suppilot , Aphrophora salicina ( Goeze , 1778), Keski-Euroopassa, mukaan lukien Saksa
  • Siperian vaahtosikada , Aphrophora similis Lethierry , 1888, Koillis -Puola - Itä -Palearktis

Suku Lepyronia

Suku Mesoptyelus

Suku Neophilaenus

Vaahtosäiliöt ( Neophilaenus lineatus ), 4,6 - 6,8 millimetriä

Suku Paraphilaenus

Suku Peuceptyelus

Suku Philaenus

Lajit ja suvut Euroopan ulkopuolella (valinta)

Niitty vaahto cicada ( sylkikaskas ), 5,3-6,9 millimetriä

Taloudellinen merkitys

Keski -Euroopan lehtileikkurit ovat suurelta osin merkityksettömiä taloudelliselta kannalta. On vain yksittäisiä viitteitä haitallisista vaikutuksista. Joillakin lajeilla tunnetaan massakehitys ja vastaava vaahtokehitys. Usein se on ruskea ja värillinen paju leafhopper ( Aphrophora salicina , A. pectoralis ), jonka kuvittelee ja toukat suckle on versot ja oksat ja pajun puita keväällä . Melko karkeat puhkaisut saavat kasvikudoksen muodostamaan imuarvet ( haavan kallus ). Jos sirpaleita tai niiden toukkia on massoja, tällä tavalla luodaan tyypillisiä pullistumaisia ​​kallusrenkaita, koska pistot ovat riveissä, jotka ovat kohtisuorassa versojen pituussuuntaan nähden. Tämä lisää oksien alttiutta murtumiselle. Naaraat munivat kesällä pajun kuoriin ja puuhun. Jos munat asetetaan riittävän tiheiksi, versot voivat kuihtua, mikä voi johtaa kuoren patogeenisten sienien lisääntymiseen .

Vuonna Länsi ja Keski-Afrikan Poophilus costalis ( Walker , 1851) aiheuttaa huomattavia maatalouden vahinkoa ja durraa ( kirjodurra ), maissin ( Zea ) ja sokeriruoko ( sokeriruoko ). Vaahtosikada imee kaikki kasvin osat, mukaan lukien panicles . Tämän seurauksena se siirtää Colletotrichum camelliae -taudin, joka aiheuttaa keltaisen läiskän sairauden . Tämä voi aiheuttaa nuorten lehtien ja kokonaisten kasvien kuoleman.

erityispiirteet

Vaahto pesiä kukkulalla ( Genista )

Vaahtopesien ominaisominaisuuksien lisäksi, joissa vaahtosikadien toukat kehittyvät, tässä eläinryhmässä on useita muita erityispiirteitä. Joskus monivärisen ja ruskean pajuhaikasen ( Aphrophora pectoralis, A. salicina ) toukkien tuottamat vaahtohiutaleet näyttävät niin suurilta ja lukuisilta pajuissa ( Salix ), että niistä valuu nestettä ja ikään kuin sataa puusta . Yleensä puhutaan "itkevistä pajuista".

Vaahtosicadat ovat korkeushypyn maailmanmestarit. Tämän tutkija Malcolm Burrows löysi nopeista valokuvista. Suhteessa omaan ruumiinpituuteensa mikään elävä olento ei voi hypätä niin korkealle kuin niittyvaahtosikada ( Philaenus spumarius ). Hyönteinen on noin puoli senttimetriä pitkä ja saavuttaa 70 senttimetrin korkeuden seisoma -asennosta. Meidän ihmisten pitäisi pystyä hyppäämään noin 200 metrin korkeuteen suhteessa kehomme kokoon, jotta voimme saavuttaa sirpaleet. Kuten kaikilla hyönteisillä, niittyvaahtosicikalla on kolme paria jalkoja; Vain takimmainen pari tarjoaa hyppyenergiaa. Eläin voi rakentaa jännitystä näihin jalkoihin kuten katapultissa ja purkaa sen sitten.

Lähteet ja lisätiedot

Yksilöllisiä todisteita

  1. ↑ Gernot Kunz: Cicadas - 2000 -luvun hyönteiset? (Hemiptera, Auchenorrhyncha). Julkaisussa: Entomologica Austriaca. Vuosikerta 18, 2011, s. 105–123 ( verkossa (PDF) ZOBODATissa ).
  2. ↑ Wilfried Westheide, Reinhard Rieger (toim.): Erityinen eläintiede, osa 1: Alkueläimet ja selkärangattomat. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart / Jena / New York 1996, s. 650–651.
  3. ↑ a b R. Remane, E. Wachmann : Cicadas-tutustua, tarkkailla- Naturbuch Verlag, Augsburg 1993, ISBN 3-89440-044-7 .
  4. ↑ W.Westheide, R.Rieger (toim.): Erityinen eläintiede, osa 1: Alkueläimet ja selkärangattomat. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart / Jena / New York, 1996, s. 651–652.
  5. ↑ a b J. R. Cryan: Cicadomorpha (Insecta: Hemiptera: Cicadoidea, Cercopoidea ja Membracoidea) molekyylifylogeneesi: todisteiden lisääminen kiistelyyn. Systematic Entomology 30 (4), lokakuu 2005, s.563-574.
  6. ↑ Hubert Ziegler, Irmgard Ziegler: Tietoja cicada -vaahdon koostumuksesta. Journal of Comparative Physiology , Vuosikerta 40, s. 549-555, 1958.
  7. ^ Christian O. Dietrich: Cicadomorpha (Insecta, Hemiptera) evoluutio . Julkaisussa: Zikaden, leafhoppers, planthoppers and cicadas (Insekta, Hemiptera, Auchenorrhyncha) 2002, julkaisussa: Denisia 4, s. 155-169, 2002, ISBN 3-85474-077-8 ( online (PDF) on ZOBODAT ).
  8. ↑ Aphrophoridae vuonna Fauna Europaea , koska 2. maaliskuuta 2015 mennessä.
  9. ^ WE Holzinger: Keski -Euroopan sirkkalehtien väliaikainen hakemisto (Insecta: Hemiptera: Fulgoromorpha et Cicadomorpha); Alustava tarkistuslista Auchenorrhyncha (leafhoppers, punkin, froghoppers, treehoppers, cicadas) Keski-Euroopan , tila 2003 ( [1]  ( Sivu ei ole enää saatavilla , etsiä web arkistoista )  Info: Linkkiä automaattisesti merkitty viallinen. Tarkista linkki ohjeiden mukaisesti ja poista tämä huomautus .; PDF; 122 kB), käytetty 8. toukokuuta 2007.@1@ 2Malli: Dead Link / www.oekoteam.at  
  10. ↑ a b Herbert Nickel ja Reinhard Remane: Luettelo sirkkalajeista Saksassa, sisältäen tietoja ravintokasveista, ravinnon leveydestä, elinkaarista, alueesta ja vaarasta (Hemiptera, Fulgoromorpha et Cicadomorpha). Julkaisut sirpaleille, 5, s. 27–64, 2002 koko teksti (PDF, saksa; 234 kB).
  11. ^ WE Holzinger, I. Kammerlander, H. Nickel: Auchenorrhyncha of Central Europe - Die Zikaden Mitteleuropas. Osa 1: Fulgoromorpha, Cicadomorpha pl. Cicadellidae. Brill, Leiden 2003, ISBN 90-04-12895-6
  12. ↑ NCBI Taxonomy Browserin [2] mukaan , käytetty 29. elokuuta 2006.
  13. ↑ MJ Fletcherin jälkeen: Australian ja Uuden -Seelannin Froghopperien ja Spittlebugien (Hemiptera: Cercopoidea) tunnistusavaimet ja tarkistuslistat. [3] , käytetty 29. elokuuta 2006.
  14. ^ O. Ajayi & F A.Oboite: Syljen vikojen, Locris rubensin (Erichson) ja Poophilus costalis (Walker) merkitys durrassa Länsi- ja Keski -Afrikassa painottaen Nigeria Annals of Applied Biology, nide 136 Sivu 9 - Helmikuu 2000 doi : 10.1111 / j.1744-7348.2000.tb00002.x .
  15. ↑ Malcolm Burrows: Froghopper -hyönteiset hyppäävät uusille korkeuksille . Julkaisussa: Nature, voi. 424, s. 509 (31. heinäkuuta 2003).

jatkokäsittelyä

  • R. Biedermann, R. Niedringhaus: Saksan sirpaleet - kaikenlaiset tunnistetaulukot. Fründ, Scheeßel 2004, ISBN 3-00-012806-9 .
  • Michel Boulard: Diversité des Auchénorhynques Cicadomorphes Formes, couleurs et comportements (Diversité structurelle ou taxonomique Diversité particulière aux Cicadidés). Julkaisussa: Denisia 4, s.171-214, 2002, ISBN 3-85474-077-8 ( online (PDF) ZOBODATissa ).
  • H. Nikkeli: Saksan lehtilehdet ja kasveja (Hemiptera, Auchenorrhyncha): kuvioita ja strategioita hyvin monimuotoisessa kasvikasvien hyönteisten ryhmässä. Pensoft, Sofia ja Moskova, 2003, ISBN 954-642-169-3 .

nettilinkit

kuvia

Commons : Leafhoppers (Aphrophoridae)  - Kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja

ylimääräistä