Kuuden pisteen metsästyshämähäkki

Kuuden pisteen metsästyshämähäkki
Kuuden pisteen metsästyshämähäkki ( Dolomedes triton ), naaras
Järjestelmällisyys
Alistaminen : Todelliset hämähäkit (Araneomorphae) Osittainen järjestys : Entelegynae Superperhe : Lycosoidea Perhe : Metsästyshämähäkit (Pisauridae) Tyylilaji : Pankki metsästäjät ( Dolomedes ) Tyyppi : Kuuden pisteen metsästyshämähäkki
Tieteellinen nimi
Dolomedes triton
( Walckenaer , 1837)

Kuuden pisteen metsästys hämähäkki ( Dolomedes Triton ) on hämähäkki peräisin perheen metsästys hämähäkkejä (Pisauridae). Laji, jonka enimmäispituus on yli 30 millimetriä naarailla ja siksi suhteellisen suuri todellisille hämähäkeille (Araneomorphae), on edustettuna suurella alueella Pohjois -Amerikassa ja luultavasti myös Keski- ja Etelä -Amerikassa . Yleinen nimi osoittaa kolme paria pienempiä, pisteellisiä ja valkoisia täpliä opistosomassaHämähäkin (vatsa) ympärillä on useita parempia suurempia paikkoja. Yleinen termi englanninkielisessä maailmassa, kuusipisteinen kalastushämähäkki , jonka merkitys on identtinen saksalaisen kanssa, viittaa myös tähän ominaisuuteen.

Kuuden pisteen metsästyshämähäkki käyttää pääasiassa seisovaa vettä elinympäristönä, ja kuten kaikki joen rannanmetsästäjät ( Dolomedes ), sille on ominaista amfibinen elämäntapa. Tiheän puvun ( kitinoidut hiukset ) ansiosta hän voi liikkua helposti veden pinnalla ja upota. Saalis tarttuu myös vesistöihin. Kuuden pisteen metsästyshämähäkki odottaa liikkumattomana pitkään, kunnes saalis vedessä tulee kantaman alle. Tällainen vangitaan sitten, kun hämähäkki sukeltaa kuin salama ja osuu siihen veden alla. Siten metsästykseen menetelmä kuuden pisteen metsästykseen spider vastaa väijytys metsästykseen . Lajin saalispektri koostuu sekä muista niveljalkaisista että pienemmistä selkärankaisista .

Elinkaari kuuden kohdan metsästykseen spider vastaa periaatteessa, että suvun. Uros, jota naisen erittyvät feromonit (sanansaattajat) houkuttelevat , käyttäytyy lähestyessään tyypillistä seurustelukäyttäytymistä , jolloin naisen kannibalismi ei ole harvinaista . Jälkeen pariutumisen , naisten luo yhden tai useamman munasolun kokongien ja pitää heidät hautoa web tyypillinen perhe. Siellä naaras vartioi koteloa ja lyhyen aikaa sen jälkeläisiä kuoriutumisen jälkeen. Heti kun nuoret eläimet eroavat toisistaan ​​ja äidistään, he kasvavat, kuten kaikki hämähäkit, useiden sulatusvaiheiden läpi .

ominaisuudet

Kuuden pisteen metsästyshämähäkki, kuten monet joenvarren metsästäjälajit ( Dolomedes ), on suhteellisen suuri edustaja todellisille hämähäkeille (Araneomorphae) ja voi saavuttaa naisen kehon pituuden 17-26 (harvoissa tapauksissa 30) millimetriä. 13 millimetriä miehillä. Perusrakenne on identtinen muiden suvun lajien kanssa.

Aikuisen kuuden pisteen metsästyshämähäkin paino voi vaihdella yhdestä puolitoista grammaan. Kaikkien jokivarren metsästäjien ja siten myös kuusipisteisen metsästysominaisuuden ominaisuus on tiheä karva, joka mahdollistaa hämähäkin liikkumisen veden alla ja sen alla. Tämä takki vangitsee ilmaa, jota käytetään sekä uimiseen että hengitykseen.

Seksuaalinen dimorfismi

Kuten monilla hämähäkeillä, myös kuuden pisteen metsästyshämähäkillä on voimakas seksuaalinen dimorfismi (sukupuolten välinen ero), joka muodon lisäksi on erityisen havaittavissa molempien sukupuolten koossa ja värissä.

Uros

Prosoma (eturungon) urospuolisen pituus on 9,52 ± 1,54 mm, pituus 4,33 ± 0,6 ja leveys 5,15 ± 1,02 mm. Selkäkilven (takana kilpi Prosoma) on harmaa-vihreästä ruskeaan perusväri, silmän alueella esiintyvät tummempi. Clypeus (välisellä osuudella etuosan silmin ja reunan selkäkilven) on vaaleampi alue sijaitsee mediaani (keskellä) ja submarginal (lähellä reunaa) kahden harmaita alueita. Sulkurengassa on myös valkoinen, myös submarginaalinen nauha. Tämä ulottuu jokaisesta anterolateraalisesta (etu- ja sivukulmasta) kulmasta vaunun takareunaan ja ympäröi sen ruskean keskipisteen. Musta sivusuunnassa tai sivuside nivelsiteet kulkevat myös carapace. Lisäksi kaareva ja vaaleampi nauha ulottuu taaksepäin (taaksepäin) ylemmän sivusilmän alueelta. Fovean ( apodem ) edessä on kaksi epäselvää, tummempaa ja mediaani- ja paripistettä . Kapeampi, kevyempi, keskivyöhyke kulkee läheltä ylempiä keskisilmiä vaunun takaosaan. Pari, joka koostuu lyhyistä ja myös mustista nauhoista, ympäröi kevyen mediaaninauhan etupäätä. Lisäksi foveasta kulkee säteittäisesti useita tummanpunaisia, eri selkeitä viivoja, joista jokainen päättyy karapatalon keskilevyn reunaan. Chelicerae (leuka kynnet) urospuolisen on värikkäitä ja kullakin kaksi kohteeseen kolme tumma pitkittäis- riviä ja etuosan (edellisen) pitkä, kevyt ulokkeita ( chitinized hiukset ). Myymälät (muokatut koaksit tai jalkaterien lonkkanivelet) on väriltään vaaleanruskeita. Labiumilla ( sklerotisoitu tai karkaistu levy rintalastan etuosassa olevien laatikoiden välissä) on punaruskea perusväri, ja myös apikaalinen (kärjen) reuna on vaaleampi. Rintalastan (rinta kilpi Prosoma) näyttää myös kevyempi ja on varustettu kolmella selvästi tunnistettavissa paria tummia täpliä vaippapinnalla.

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin uroksen jalkaparien kaava laskevassa pituudessa on, kuten monien hämähäkkien kohdalla, 4-1-2-3. Kaikki jalkasegmentit näyttävät vaalealta ventraalisesti (alla) ja niillä on epäsäännölliset harmaat pitkittäiset viivat dorsaalisesti (yläpuolella). Reidestä (lastoja) neljännen jalkoja miehillä on kullakin spiky tubercle (mäki) kärkeä vatsanpuoleiseen puolella.

Opisthosoma (vatsa) urospuolisen on tumma punainen-ruskea vaaleanruskeaan perusväri, jossa selän pinta on enemmän tumman ruskea ja selvästi vaaleampi väri sydämen alueella. Lisäksi tämän runko -osan peilisymmetriassa keskiakseliin on järjestetty valkoisia täpliä. Näitä ovat parit etupuolen valkoisia täpliä sydämen alueen molemmin puolin, joiden määrä on kaksi. Jälkeenpäin on neljä paria valkoisia täpliä sivusuunnassa muodostettuna kolmeksi pariksi pienempiä valkoisia täpliä. Näiden täpliparien välissä kulkee poikittain epäselviä, tummia raitoja. Opistosooman kyljet on varustettu epäsäännöllisellä, valkoisella, verkkomaisella nauhalla, joka rajoittaa opistosoman selkäpuolen tummaa aluetta. Opistosoman kevyemmälle ventraalipuolelle, kuten muille kehon alueille, on ominaista epäsäännölliset tummat täplät. Täällä on myös pituussuuntaisia ​​nivelsiteitä. Lisäksi on pimeitä sivualueita, jotka melkein ulottuvat spinnereteihin etupuolelta .

• 

  Selkäkuva miehestä

• 

  Miehen edestä katsottuna

• 

  Sivukuva miehestä

• 

  Takakuva miehestä, jolla on kaksi kadonnutta jalkaa

• 

  Yksityiskohtainen näkymä miehestä

Nainen

Naisen prosoman kehon kokonaispituus on 16,63 ± 2,73 millimetriä, pituus 7,38 ± 1 ja leveys 6,3 ± 0,83 millimetriä. Naarasvaunun perusväri on vihertävän harmaa tai ruskea. Toisin kuin uros, pieni alue jokaisen silmän ympärillä on kuitenkin tummempi naisella. Muut värimallit ovat samankaltaisia ​​kuin uroksilla, mutta naaras, jolla on clypeus, on kahden harmaan alueen välissä vaalea mediaani. Rajanauhat ovat myös tummempia naaraalla. Chelicerae on tumma punaruskea väri naaras. Naaraan etupinta on myös peitetty pitkillä, eri tavalla vaaleilla ja tummilla säkeillä. Ikkunaluukut ovat väriltään punaruskeat, kuten uroksilla, mutta apikaalisesti vaaleammat. Naisen labium, toisin kuin uros, on tummanpuna-ruskea perusväri, mutta on vaalentunut apikaalisesta reunasta kuten uroksessa. Rintalastan ulkonäkö muistuttaa miespuolista.

Toisin kuin uros, ensimmäisen ja toisen parin naarasjalat ovat pituudeltaan identtiset. Kuten uroksella, neljäs jalkapari on kuitenkin pidempi ja kolmas lyhyempi kuin muut. Myös jalkojen ulkonäkö vastaa uroksen ulkonäköä, lukuun ottamatta naisen puuttuvia tuberkuloosia.

Opistosooman perusväri sekä naisilla että miehillä on tummanpunaruskeasta vaaleanruskeaan. Selän väri on myös melko tummanruskea, mutta naisen sydänalue on vähemmän kirkas kuin miehen. Sydänalueen takana sekä naisilla että miehillä on neljä paria valkoisia täpliä, joita kuitenkin ympäröi tumma rengas. Valkoisten pisteiden lisäksi naarailla on myös neljä muuta paria pienempiä valkoisia täpliä sivusuunnassa suurempiin nähden. Verkkosidos, joka esiintyy myös naarasosassa opistosoman molemmilla sivuilla, muistuttaa samassa paikassa olevan uroksen nivelsiteitä. Samoin kuin uros, opistosoman kevyt ventraalinen puoli on varustettu tummilla pitkittäissidoksilla naarasosassa. Nämä ovat kuitenkin vähemmän korostuneita ja myös keskimääräisempiä kuin miehillä. Naaraalla vatsan puolella on myös epäsäännöllisiä tummia täpliä.

• 

  Selkäkuva naisesta

• 

  Naisen edestä katsottuna

• 

  Sivuttainen näkymä naisesta

• 

  Takakuva naisesta

• 

  Yksityiskohtainen kuva naisesta, jolla on toinen hämähäkki saalisena

Sukupuolielinten morfologiset piirteet

Sääriluu (lastan) ja pedipalps (transformoitu raajojen pään alue) ovat pidempiä kuin leveitä miesten kuuden pisteen metsästys hämähäkki. Yksi lamppu (miehen seksuaalinen elin) lajin on tunnettu sisällä pankin metsästäjien ( Dolomedes ) se seikka, että apikaalisen (lopussa) kärki sääriluun apophysis (chitinized prosessi) on pyöristetty ja levennetty ja myös ulottuu distaalisen (keskimmäisestä kaukaa) jalkapään sääriluun pää ulottuu pidemmälle. Sääriluun retrolateraalisella (sivusuunnassa taaksepäin) pinnalla on myös toinen apofysiikka. Tämä on pitkä ja pyöristetty muoto ja kapea pohjassa ja myös laajentunut distaalisesti. Kolmas apofysiikka luodaan mediaaniksi. Tämä on hoikka pohjapuolella ja leveämpi distaalisessa puoliskossa. Lisäksi tämä apofysiikka ei ole kaareva. Cymbiumin (ensimmäinen skleriitti tai maapallon kova osa) pituuden suhde sääriluun pituuteen jalkapohjasta on 1,6 - 2,6.

Lajin epigyne (naispuolinen sukupuolielin) on ominaista suvun sisällä sillä, että sen taka- (etu) keskireuna on kaareva selkä- (ylempi) ja anteriorinen (anteriorinen) suuntaan ja kattaa siten suurimman osan kopulatiivisesta laitteesta. Melko kevyen pigmentaation vuoksi reunat voivat näyttää epäselvemmiltä. Väliseinä (väliseinä) on sivuilla kupera ja kääntyy selvästi sisäänpäin. Lannoituskanavat ovat suhteellisen kapeita ja hieman silmukoituja epigynen selkäalueella, ja kukin kanava muodostaa kolme silmukkaa. Lisäksi kanavat ovat suhteellisen lyhyitä. Spermatheks (siemensäkeissä) ovat melko pieniä ja säkki muotoinen ja lannoituksen kanavat ovat pitkiä ja rulla. Selkäalueen etupuolella on siemenventtiilit. Suhde epigynen enimmäispituuden ja siemenventtiilin enimmäiskorkeuden välillä, mitattuna siemenventtiilin apikaalin kärjen ja epigynen takaosan välillä, on suurempi kuin 1,9.

Nuoret eläimet

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin nuoret näyttävät hyvin samanlaisilta kuin aikuiset yksilöt, mutta eroavat toisistaan ​​vaaleamman ja vihreämmän perusvärinsä suhteen. Opisthosoman tummat ympyrät ja valkoiset täplät erottuvat selvästi nuoremmista näytteistä. Yksilöt hyvin varhaisessa sulkasato vaiheessa on epäselvä kuvio ja poikittainen merkinnät opisthosoma.

Maantieteelliset vaihtelut

Kuuden kohdan metsästykseen spider on luultavasti vaihteleva lajien kaikki rantojen metsästäjien ( Dolomedes ) löytyy on Nearctic ja esittää monia muunnelmia sekä maantieteellisesti ja intrapopularly (saman populaatiot). Tämä on havaittavissa myös hämähäkin koossa. Etelässä esiintyvien lajien yksilöt ovat yleensä suurempia kuin levinneisyyden pohjoisosassa esiintyvät yksilöt.

Lajien populaatiot Yhdysvaltojen itäosissa eroavat sekä vakavuudesta että värikuvion jakautumisesta koko kehoon. Erityisesti naisilla tummat kuviot näyttävät tummenevan iän myötä. Vaikka nuoremmat ja vaaleammat yksilöt näyttävät ruskettuneilta vihreiltä, ​​väri muuttuu tummemmiksi ruskeiksi vanhemmissa näytteissä. Selän puolella tummat renkaat valkoisten pisteiden ympärillä näyttävät muodostavan progressiivisen tummumisen keskipisteen. Tämän seurauksena nämä renkaat voivat vaihdella kapeista renkaista leveisiin, tummiin pitkittäisiin nauhoihin, jotka sulautuvat toisiinsa.

Myös Yhdysvaltojen itäosasta löydetyn kuusipisteisen metsästyshämähäkin yksilöissä karapaunin nivelsiteiden leveys voi vaihdella. Bändi voi vaihdella ja se voidaan jakaa myös välilinkkeillä. Se voi vaihdella useista kapeista submarginaalisista nivelsiteistä yhteen leveään nivelsiteeseen, joka saavuttaa melkein karapatan sivureunat ja ulottuu clypeuksen yli. Kuusipisteen metsästyshämähäkin yksilöt, joilla on leveämmät nauhat karapaceilla, löytyvät vain lajin levinneisyyden itäpuolelta, kun taas ne ovat yleisempiä kaakossa. Näiden vyöhykkeiden ulkonäkö muuttuu koillisesta länteen, muuttuen yhä keskimääräisemmäksi ja suoremmaksi, kunnes hämähäkit lopulta muistuttavat yhä enemmän lähisukulaisia Dolomedes striatus -lajia .

Rintalastan pilkkujen ilmeeseen vaikuttaa vaikuttavan merkittävästi enemmän kuuden pisteen metsästyshämähäkin vastaavan populaation maantieteellinen sijainti. Yksilöillä, jotka esiintyvät lajin levinneisyysalueen kaakkoisosassa, nämä täplät ovat selvästi erillään toisistaan, kun taas luoteisosissa esiintyvissä näytteissä täplät sulautuvat enemmän tai vähemmän toisiinsa ja voivat myös muodostaa sivusuunnassa nauhoja. Luultavasti tässä vaihtelussa on huomattava muutos etelästä pohjoiseen.

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin uroksen sääriluun apofysiikka näyttää olevan lajin ainoa sukupuolielinten morfologinen piirre, joka kehittyy eri tavalla maantieteellisen sijainnin mukaan. Tämä vaikuttaa erityisesti apofyysin kärkeen, jonka laajuuteen vaikuttaa erityisesti apofyysin koko. Hämähäkin kehon pituus on puolestaan ​​ratkaiseva tähän, koska laajimmat laajennukset näistä ominaisuuksista löytyvät suuremmilta uroksilta. Lisäksi sääriluun apofysiikka pyörii siten, että se sijaitsee hyvän 90 asteen kulmassa pohjan tasoon nähden erityisesti luoteis- ja itäpopulaatioiden uroksilla.

Samanlaisia ​​hämähäkkejä

Laji hyvin samankaltainen kuin kuuden pisteen metsästykseen hämähäkin sen värikuvio ja osittain esiintyvät samoilla alueilla on laji D. striatus , joka myös kuuluu pankille metsästäjien ( Dolomedes ) . Molemmilla lajeilla on valkoisia raitoja kaulatilassa ja opistosomassa sekä valkoisia täpliä kehon jälkimmäisessä osassa, kun taas molempien hämähäkkien rintalastassa on tummat täplät. Kuuden pisteen metsästyshämähäkissä opistosooman nauhat ovat kuitenkin selällisempiä, selkeämmin tunnistettavia ja yksivärisiä, kun taas tumma mediaaninauha reunalla ja valkoisten nauhojen vieressä on tummempi.

Toinen kuuden pisteen metsästyshämähäkkiä muistuttava laji on samaan sukuun kuuluva, mutta Euroopassa laajalti harjattu metsästyshämähäkki ( D. fimbriatus ). Kuuden kohdan metsästykseen spider on myös ajoittain sekoittaa suurempien Wolf hämähäkit (Lycosidae), joka, kuten saalistushinnoittelu hämähäkit (Pisauridae), yhdessä kuuden pisteen metsästykseen spider, myös kuuluvat superperheeseen Lycosoidea . Suden hämähäkkien joukossa kuuden pisteen metsästyshämähäkki sekoitetaan usein myös kelluviin mutta paljon pienempiin merirosvohämähäkkeihin ( Pirata ).

• 

  Naaras Dolomedes striatus

• 

  Naaras reunatusta metsästyshämähäkistä ( D. fimbriatus )

• 

  Naaras susihämähäkki lajista Hogna carolinensis

• 

  Uros merirosvohämähäkki ( Pirata sp.)

Esiintyminen

Kuuden pisteen metsästyshämähäkki esiintyy Amerikan mantereella, ja sillä on suurin levinneisyysalue kaikista pankkimetsästäjistä, jotka ovat edustettuina Nearcticissa ( Dolomedes ). Aiempien tietojen, se vaihtelee pohjoiseen Kanadan valtion Ontario ja Itä tilaan Mainen Yhdysvalloissa . Kuitenkin myös Kanadan Nunavutin alueelta löydettyjä yksittäisiä lajeja sanotaan tehneen. Vaikka kuuden pisteen metsästyshämähäkin levinneisyysalue ulottuu länteen Alaska Panhandleen , se ulottuu etelään Yhdysvaltojen Floridan ja Teksasin osavaltioiden yli, kunnes se päättyy Meksikon Chiapasin osavaltiossa Yucatánin niemimaalla . Lisäksi on sanottu olevan havaintoja lajista Keski- ja Etelä -Amerikassa .

Luontotyyppejä ja yleisiä esiintymisiä muiden joen rannan metsästäjien kanssa

Kuuden pisteen metsästyshämähäkki, kuten kaikki joen rannanmetsästäjät ( Dolomedes ), tykkää asua vesistöjen läheisyydessä, ja kaikista suvun läheisistä lajeista sillä on suurin kiinnittyminen seisoviin vesiin. Se ottaa elinympäristöinä järvien tai lampien reunat, mutta myös virtojen tai jokien pysähtyneitä alueita. Lisäksi hämähäkki löytyy nurmikasvien kasvillisuudesta ja toisinaan pienistä pensaista ja puista vesiviivan varrella.

D. striatuksen lisäksi kuuden pisteen metsästyshämähäkki löytyy yhdessä muiden joenmeren metsästäjien ( Dolomedes ) kanssa, joilla on samanlaiset vaatimukset elinympäristöilleen. Nämä ovat lajit D. albineus , D. okefinokensis ja D. tenebrosus , joiden levinneisyysalueet ovat osittain päällekkäisiä kuuden pisteen metsästyshämähäkin kanssa.

Taajuuteen vaikuttavat tekijät

Kuuden pisteen metsästyshämähäkkiä pidetään yleensä yleisenä alueellaan sen sopeutumiskyvyn vuoksi. Kuitenkin asukastiheys lajin vaikuttavat sekä useissa petoeläinten (saalistajalajeilta) ja sopivien saalista, joka tarkoittaa sitä, että kuusi pisteen metsästykseen spider löytyy runsaasti joissakin vesillä, mutta on hyvin harvinaista tai jopa puuttuu muilta. Jos suurempia kaloja, jotka toimivat hämähäkin saalistajina, ei ole mikro -elinympäristössä , esiintymistiheys määräytyy pääasiassa saatavilla olevan ruoan mukaan. Mitä korkeampi tämä on vastaavassa mikro-asuinalueessa, sitä suurempia kuuden pisteen metsästyshämähäkin populaatioita on.

elämäntapa

Kuuden pisteen metsästyshämähäkki on päivittäinen ja pysyy enimmäkseen liikkumattomana. Kuten muut pankki metsästäjien ( Dolomedes ), tämä laji myös mieluummin olla välittömässä läheisyydessä vettä tai veden pinnalle. Kuten muutkin suvun edustajat, kuuden pisteen metsästyshämähäkki pystyy liikkumaan vedessä tiheän peiton läpi, mikä antaa hämähäkille hydrofobisia (vettä hylkiviä) ominaisuuksia ja siten kelluvuutta. Tämä antaa hämähäkin liikkua nopeasti veden pinnalla.

Jos kuuden pisteen metsästyshämähäkki häiriintyy, se sukeltaa vedenpinnan alle ja piiloutuu sinne lumpeenlehtien lehtien alle tai muiden veteen joutuneiden kasvien lehtien upotetun alueen pystysuoralle puolelle. Tämän mahdollistavat myös hämähäkin tiheät hiukset. Tätä varten turkkiin varastoidaan happea, mikä mahdollistaa hämähäkin pysymisen veden alla 45 minuutin ajan. Muut lähteet puhuvat korkeintaan puolitoista tuntia veden alla.

Veden pinnalla kuuden pisteen metsästyshämähäkki pyrkii "purjehtimaan", kun ilma liikkuu voimakkaasti, mikä koostuu hämähäkistä, joka nostaa toisen jalkaparin. Tämä oletettavasti lisää kykyä siepata tuulen liikkeitä, kun taas hämähäkin peruspinta ja siten samalla sen stabiilisuus vedessä ei muutu. Tämän seurauksena hämähäkki säästää energiaa, voi liukua nopeasti vedenpinnan yli virtausta vastaan ​​ja on samalla suojattu lehtien puhaltamiselta. Koska tämä saavutetaan minimaalisella jalkojen liikkeellä, myös liikkuminen vedessä vähenee. Tämä vähentää myös hämähäkin kykyä tunnistaa saalistajat, koska minimoitu näkyvyys peitteettömillä pinnoilla voi vähentää todennäköisyyttä, että kalat ja vesilinnut saalistavat hämähäkin.

Metsästyskäyttäytyminen

Kuuden pisteen metsästyshämähäkki elää saalistajana kuten kaikki hämähäkit ja metsästää kuten kaikki saalistushämähäkit (Pisauridae) sekä useimmat Lycosoidean superperheen hämähäkit ilman hämähäkinverkkoa . Sen sijaan joenvarren metsästäjien ( Dolomedes ) saaliin saalisperiaatteen mukaan se käyttää vettä saaliin hankkimiseen . Kuuden pisteen metsästyshämähäkki voi käyttää erilaisia ​​menetelmiä saaliin saamiseksi.

Saalis ja metsästys menestys

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin metsästysmenetelmiin kuuluu muun muassa hiljainen pysyminen sopivassa asennossa ja siten väijymetsästysmenetelmä . Tätä varten hämähäkki asettuu ylösalaisin lähellä vesiviivaa tai pitää eturaajat veden pinnalla, kun taas takaraajat pitävät hämähäkin kiinni lehdessä tai oksassa. Hämähäkki voi pysyä tässä asennossa useita tunteja. Vaihtoehtoisesti kuuden pisteen metsästyshämähäkki voi aktiivisesti etsiä saalista veden pinnalta. Kuuden pisteen metsästyshämähäkki tunnetaan myös siitä, että se roiskuu veden pintaan eturaajoillaan vedenalaisen saaliin houkuttelemiseksi.

Kuusikohtaisen metsästys hämähäkki, kuten muutkin joen metsästäjät ( Dolomedes ), myös käyttää sen herkkä tunne tärinää ja siten sen trichobothria (aistien hiukset) hahmottaa liikkeitä tai pinnan alla vettä. Hämähäkki pystyy paikantamaan saaliin jopa 18 senttimetrin etäisyydeltä. Jos jokin näistä on riittävän lähellä hämähäkkiä, hämähäkki syöksyy veteen saaliin saamiseksi ja voi myös sukeltaa 18 senttimetriä vedenpinnan alapuolelle. Hämähäkki käyttää hyvin kehittynyttä näköaistiaan löytääkseen saaliin tarkasti veden alla.

Jos metsästys onnistuu, saalis kulutetaan sitten vedenpinnan yläpuolelle. Näin on kuitenkin vain 9 prosentissa kuusipisteisen metsästyshämähäkin metsästysyrityksistä. Suhteellisen alhainen onnistumisprosentti johtuu luultavasti hämähäkin näkökyvystä, jonka vuoksi se ei pysty erottamaan saalista tarkasti muista vedessä kelluvista elementeistä, kuten lehdistä tai oksista. Tällaiset virheelliset metsästysyritykset muodostavat 16% kaikista kuusipisteisen metsästyshämähäkin metsästysyrityksistä.

Saalisalueen vaihtelu ja saaliseläinten määrä

Kuuden pisteen metsästyshämähäkillä, kuten muillakin pankkimetsästäjillä ( Dolomedes ), on suhteellisen laaja valikoima saalista hämähäkeille kokonsa vuoksi, joka koostuu muista selkärangattomista ja pienemmistä selkärankaisista . Lisäksi laji voi syödä viisi kertaa oman painonsa päivässä. Hämähäkin saalispektri on metsästysmenetelmän vuoksi rajoitettu saalistamaan eläimiä, jotka sijaitsevat veden alla tai veden pinnalla. Kuuden pisteen metsästyshämähäkin yhteinen saalis ovat eri hyönteisten , nuijapäiden ja pienempien kalojen toukat . Kuten muutkin joenmetsästäjät, lajit voivat teoriassa saalistaa rupikonnia , salamantereita , liskoja ja hiiriä . Kuitenkin sammakkoeläinten hyönteisten lisäksi hämähäkkejä pyydetään erityisen usein tällä elämäntapalla. Yleisimpiä saalista kuusikohtaisen metsästys hämähäkki kuuluu myös Koi Malacosoma disstria peräisin perheen clucking (Lasiocampidae) ja leafhoppers (Cicadellidae) suvuista Draeculacephala ja Oncometopia . Nämä hyönteiset ruokkivat kasveja, jotka kasvavat lammen rannalla, minkä vuoksi näiden eläinten kohtaamiset kuusipisteisen metsästyshämähäkin kanssa voivat tapahtua usein.

Toisin kuin monet muut robotit, kuuden kohdan metsästykseen spider ei estänyt eri hyönteisiä kovakuorisia exoskeletons tai puolustavaa eritteiden, joka mahdollistaa lajien myös säännöllisesti puolustaa amfibinen tämän luokan edustajina, kuten uima-kovakuoriaiset (sukeltajat), vesi striders (vesimittarit) tai taaksepäin uimaria (malluaiset), saalistamaan. Kuuden pisteen metsästyshämähäkki tunnetaan myös saalistamasta sudenkorentojen ja muiden veteen sitoutuneiden hyönteisten aikuisia (aikuisia vaiheita) . Esimerkiksi sudenkorennot saavat hämähäkin kiinni usein munien aikana tai yleensä laskeutuessaan. Tämän perusteella oletetaan, että kuuden pisteen metsästyshämähäkki metsästää pääasiassa veden pinnalla aktiivista saalista, mikä erottaa sen myös vesirajoittajista, jotka metsästävät pääasiassa kuolleita hyönteisiä veden pinnalla tai jotka kuolevat.

Yleensä lajin yksilöitä esiintyy harvoin syömässä saalista. Hämähäkin saaliin saatavuuteen vaikuttavat ilmeisesti kausivaihtelut. Osittain ja täysin amfibinen vikoja ovat riittävästi saatavilla ravinnon, erityisesti aikana jää vapaa talvella, kun taas eri sudenkorennot, kaksisiipinen vikoja , kovakuoriaisia ja muita hämähäkit , esimerkiksi, osoittaa vahvaa taajuus vaihtelut johtuen niiden fenologia (aika toimintaa) ja siten joskus vain satunnaisesti ruokana kuuden pisteen metsästyshämähäkille. Hämähäkin ruoan saatavuuden kausivaihtelut selittyvät lähinnä erilaisten saaliseläinten esiintymistiheyden muutoksilla. Toinen teoria on, että hämähäkin itse onnistuneet metsästykset vaikuttavat yksittäisen saaliin esiintymistiheyteen.

Hämähäkin koko itsessään on vähemmän määräävä tekijä mahdollisessa saaliseläimen koossa. Vaikka nuorten eläinten saalis on paljon pienempi kuin aikuisten hämähäkkien ja etenkin naaraiden, havaittiin myös pienempiä lajeja, jotka olivat tappaneet suhteellisen suuren saaliin. Tämä viittaa siihen, että kuuden pisteen metsästyshämähäkin pienemmät yksilöt eivät myöskään välttämättä ole riippuvaisia ​​pienemmästä saalista. Sitä vastoin aikuiset naaraat näyttävät välttävän hyvin pieniä eläimiä, joille on olemassa kaksi toisiaan poissulkevaa teoriaa. Yksi sanoo, että nämä pienet eläimet tuottavat liian vähän tärinää laukaistakseen naaraspuolisen metsästysvaiston. Toinen sanoo, että naarashämähäkit voivat havaita nämä olennot, mutta tässä tapauksessa niiden tappamisesta ei olisi mitään hyötyä, koska ne eivät pystyisi vastaamaan ravitsemustarpeisiinsa. Koska käytettävissä oleva energia näyttää rajoittuvan munien tuotannosta erityisesti paritetuilla naarailla, niiden on katettava ravitsemustarpeensa sitäkin enemmän, mutta ne eivät saa käyttää liikaa energiaa. Tässä tapauksessa hämähäkit yrittävät saavuttaa maksimaalisen ruokatuotannon pienellä vaivalla.

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin vaikutus saaliinsa populaatioihin

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin metsästystoiminta voi vaikuttaa saaliseläinten yksittäisten taksonien (elävien olentojen ryhmien) määrään eri tavalla , erityisesti johtuen sekä kauden että kauden vaihtelevasta tiheydestä sekä lajeilla että nuorilla yksilöillä . Erityisesti vesisoturit ja niiden joukossa Limnoporus dissortis -laji ja erityisesti Gerris buenoi näyttävät muodostavan suurimman osan kuuden pisteen metsästyshämähäkin saaliista lutikoiden joukossa, mikä tarkoittaa, että niiden lukumäärä voidaan vähentää jyrkästi alueilla, joilla on populaatiota hämähäkistä. Jälkimmäistä lajia oletettavasti joko saalistaa valikoivasti kuuden pisteen metsästyshämähäkki tai se on erityisen altis metsästysyrityksille. Erityisesti monet G. buenoin nymfit (yksilöt nuorissa vaiheissa) joutuvat kuuden pisteen metsästyshämähäkin uhriksi . Lajin nuoret eläimet saalistavat niitä yhä enemmän loppukesällä, mikä tarkoittaa, että nymfien esiintymistiheyttä voidaan vähentää merkittävästi lyhyessä ajassa. Tämän mukaan kuuden pisteen metsästyshämähäkin metsästys voi kausiluonteisesti vaikuttaa merkittävästi nimettyjen vesiroisolajien yleiseen esiintymistiheyteen luontotyypeillä, joissa vesiroiske ja hämähäkki esiintyvät yhdessä. Jos varastot veden striders loppuu, kuuden kohdan metsästykseen spider siirtyy toiseen ensiarvoisen tärkeä ravinnon lähde, kuten rivi vikoja (pikkumalluaiset). Sudenkorentoja uhkaa myös kuuden pisteen metsästyshämähäkki, varsinkin kun ne laskeutuvat ja naaraat, varsinkin kun ne munivat. Samoin urospuoliset sudenkorennot, jotka seuraavat naaraita munien aikana, ovat lajeja usein. Kaiken kaikkiaan kuuden pisteen metsästyshämähäkki voi selitettyjen näkökohtien kautta vaikuttaa myös elinympäristöjen fenologiaan ja hyödyllisyyteen eri saaliille.

Kaikki edelliset kohdat tekevät saalistaja-saalis-suhteen kuuden pisteen metsästyshämähäkin ja mainittujen lutikoiden edustajien välillä selväksi. Nämä elävät ja kehittyvät yhdessä hämähäkin kanssa samoissa elinympäristöissä, jolloin eläinten erilaiset ilmiöt ja käyttöympäristöt voivat olla mukautuvia reaktioita keskinäisen saaliin aika-avaruuden vaihteluihin. Erityisesti kuuden pisteen metsästyshämähäkin elinkaari osoittaa tällaisen suhteen. Lajien nuoret eläimet, jotka ovat ensimmäisessä sulamisvaiheessa, liikkuvat harvoin aktiivisesti veden pinnalla, kun suuret hämähäkkien nuoret ja suuret vesimiesten ja soutajien uimareiden nymfit osoittavat enimmäistiheyttä. Kuuden pisteen metsästyshämähäkin pienet yksilöt asuttavat veden pinnan pääasiassa kesäkuun puolivälistä lähtien ja siten siitä hetkestä lähtien, jolloin hämähäkkien suurempien yksilöiden määrä on vähentynyt merkittävästi ja molempien edellä mainittujen vikaperheiden edustajat ovat esiintyy vain nuorten eläinten kehityksen muodossa. Näiden eläinten ruokakilpailu voi siten vaikuttaa vakavasti niiden kehitykseen niiden alueilla, joilla ne elävät rinnakkain.

Taipumus kannibalismiin ja sen vaikutuksiin

Kannibalismi on kuuden pisteen metsästyshämähäkillä erittäin tärkeä populaation tasapainon ylläpitämiseksi, kuten muiden hämähäkkien kohdalla . Tämä koskee erityisesti suurempia nuoria eläimiä, joilla voi olla merkitystä luontotyyppikohtaisten käyttömallien kehittämiselle valikoivasta näkökulmasta. Lajin pienemmät yksilöt välttävät välittömän rannikkovyöhykkeen sekä loppuvuodesta että keväällä ja pysyvät sen sijaan usean metrin päässä vedestä.

Aikuisilla naisilla on suurempi taipumus kannibalistiseen käyttäytymiseen etenkin paritteluaikana, ja he saalistavat usein miehiä. Siksi ne vaikuttavat usein niiden esiintymistiheyteen. Kannibalismi naaraspuolisen parittelun jälkeen urosta kohden, kuten voi esiintyä joidenkin muiden hämähäkkien kohdalla, on epätodennäköistä kuusipisteisen metsästyshämähäkin tapauksessa, koska uros pakenee enimmäkseen naaraspuoliselta parittelun jälkeen. Lisäksi koska korkea ravinteiden määrä naisten tarpeisiin, jotta hän muna silkkiäiskotelot on epätodennäköistä, että mies voi lisätä hänen lisääntymisterveyden kunto tällaisilla uhrautuvaisuus.

Elinkaari ja fenologia

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin elinkaari, kuten muutkin lauhkeassa ilmastossa esiintyvät hämähäkit, vaikuttaa vuodenajat merkittävästi. Lajin molempien sukupuolten aikuisia yksilöitä näyttää löytyvän ympäri vuoden, ja niitä löytyy levinneisyyden pohjoisosasta, erityisesti lämpiminä vuodenaikoina. Floridassa kuuden pisteen metsästyshämähäkin aikuiset yksilöt voivat esiintyä jopa joukoittain joulukuun ja huhtikuun välillä.

Toisaalta Kanadan Albertan maakunnan keskustassa elinkaari on samanlainen kuin sukuun liittyvän teräisen metsästyshämähäkin ( D. fimbriatus ) elinkaari Keski- ja Pohjois-Euroopassa . Tämä tarkoittaa, että kuuden pisteen metsästyshämähäkillä on joustavat säännöt sen elinkaaren suhteen. Lajin talvikausina esiintyvää lepotilaa ei ole vahvistettu ajoissa, joten kuuden pisteen metsästyshämähäkki voi esiintyä myös levinneisyyden pohjoisilla alueilla yksivoltisten (vuosittaisten) sukupolvien muodossa sopivissa olosuhteissa . Albertassa lajin aikuiset urokset kykenevät lisääntymään vain lyhyen ajan kuluessa, kun taas aikuisten naaraiden määrä saavuttaa yleensä huippunsa kesäkuun puolivälissä.

Esipulaarinen käyttäytyminen

Varsinaista pariliitosta edeltää ns. Esipopulaarinen käyttäytyminen, joka koostuu pääasiassa molempien seksikumppaneiden tapaamisesta ja sitä seuranneesta seurustelusta .

Naisen löytäminen hänen erittämiensä feromonien avulla

Seksuaalisesti kypsä mies etsii aktiivisesti yhtä seksuaalisesti kypsää naista. Miehen etsintäkäyttäytyminen voidaan jakaa kolmeen vaiheeseen, jotka ovat liikevaihe, aistivaihe ja todellinen seurusteluvaihe. Liikevaihe, jossa uros etsii aktiivisesti naista, auttaa lisäämään molempien seksikumppaneiden tapaamisen todennäköisyyttä, koska naaraiden etsiminen vaikeutuu miehellä kuuden pisteen melko hallitsemattomien elinympäristöjen vuoksi metsästys hämähäkki. Lisäksi lajin naaras ei ole koskaan kiinteässä asennossa, vaikka se taipuu kiinteään. Lajin uros ei osoita alueellista käyttäytymistä muita uroksia kohtaan.

Naaras, joka on valmis parittelemaan, käyttää omia feromonejaan , jotka se erittää ihon (ulkokuoren) kautta houkutellakseen seksuaalisesti kypsiä uroksia. Tämän seurauksena nämä feromonit todennäköisesti leviävät myös veden pinnalle, kuten ei-polaarisen tai vain heikosti polaarisen yhdisteen, kuten lipidien tai steroidien, tapauksessa . Kuitenkin lajin uros voi seurata myös naaraiden lankoja kuivalla maaperällä ja veden pinnalla. Siksi kolmanneksi yhdisteitä koskevaksi teoriaksi katsotaan, että tämä on ei-polaarinen sidos. Vielä on epäselvää, vaihteleeko ja missä määrin feromonien vaikutus vaihtelee niiden sijoittelun mukaan. Uros voi kuitenkin myös seurata naaraslankoja veden pinnalla vetämällä lankaa pitkin ja siirtymällä soutuliikkeiden läpi. Se voi joskus käydä niin, että miehillä on kuuden pisteen metsästys hämähäkki seurata kierteet muita uroksia, eli esiaikuisilla nainen tai naispuolinen muiden pankkien metsästäjien ( Dolomedes ), mutta eivät osoita seksuaalista reaktiota.

Koska kuuden pisteen metsästyshämähäkin naaras ei toisinaan vaihda asentoaan useaan päivään ja haluaa pysyä liikkumattomana samassa paikassa vähintään kaksi tuntia, on mahdollista, että naaraan erittämät feromonit voivat kerätä veteen. Tämä mahdollistaa sen, että mies, joka etsii seksikumppania, voi löytää sen ennen kuin se on löytänyt tiensä tai saanut visuaalisen kosketuksen siihen.

Uroksen etsintäprosessin toisessa vaiheessa, aistivaiheessa, mies kohdistaa naaraan suoraan. Uros suorittaa usein molemmat vaiheet samanaikaisesti. Veden pinnalla etsivä uros voi naaraserityisten feromonien perusteella kertoa, onko hän lähellä. Tämä viittaa siihen, että aistivaiheessa uros etsii määrätietoisemmin seksikumppaneita, koska hän ei vain tapaa heitä.

Kosiskelu

Jos naaras on onnistunut houkuttelemaan uroksen, hän käyttää tyypillistä seurustelukäyttäytymistä , kuten tavallista muille Lycosoidea -sukuun kuuluville hämähäkkilajeille . Seurustelut luokitellaan uroksen etsintäkäyttäytymisen kolmanneksi vaiheeksi, ja sen avulla mies voidaan tunnistaa lajikohtaiseksi seksikumppaniksi naiselle, jotta naaras ei saisi esiintyä saalisena. Kuuden pisteen metsästyshämähäkin uros huijaa sekä parittamattomia että aiemmin paritettuja naaraita. Jälkimmäinen vaikuttaa erikoiselta, koska uroksella olisi valikoiva etu, jos se pystyisi erottamaan paritellut ja parittomat naaraat.

Seurustelukäyttäytyminen on hyvin samankaltainen kuin miehen etsintäkäyttäytyminen, eikä se ole itsenäinen osa itsessään, vaan osa siihen liittyvää lisääntymiskäyttäytymistä, minkä vuoksi käyttäytymisessä on yhtäläisyyksiä. Tämä on edullista, koska jo olemassa oleva käyttäytyminen voidaan mukauttaa seuraavaan ja täysin uutta ei tarvitse kehittää. Yhden lisääntymisnäkökohdan käyttäytymisten samankaltaisuuksien määrä määräytyy suurelta osin kyseisen käyttäytymisen funktion mukaan.

Seurustelu koostuu muun muassa kolhimisliikkeistä veden pinnalla, jotka alkavat uroksen etsintäkäyttäytymisestä. Nämä liikkeet, jotka sitten nopeutuvat varsinaisen seurustelun aikana, ovat todisteita pienistä muutoksista käyttäytymisessä. Jos uros koputtaa naaraan kehoon, jälkimmäinen kiertää jalkansa, mikä esiintyy myös Pisaurina mira -lajissa , joka kuuluu myös saalistushämähäkkeihin (Pisauridae) . Tämä prosessi johtaa myös naisen tilaan, joka muistuttaa katalepsiaa tai itsepäisyyttä, mikä ei sitten näytä reagoivan muihin ärsykkeisiin.

Lisäksi seurustelussa naaras pyöritetään uroksen puolelta, mikä kuitenkin ilmeisesti palvelee vähemmän naisen liikkumattomuutta kuin sen katalepsian kaltaisen tilan saavuttamista. Uros, joka on lähes puolet naaraspuolisesta koosta, kiinnittää siihen harvoin tarpeeksi hämähäkkisilkkiä estääkseen naaraan vapautumisen verkosta. Usein vain kolme tai neljä silkkilankaa asetetaan tai uros suorittaa vain kehruulle tarvittavat liikkeet. Tämän vuoksi oletetaan, että kehruuprosessi on kehittynyt rituaalimaiseksi parittelukäyttäytymiseksi evoluution aikana, mikä myös asettaa naisen katalepsian kaltaiseen tilaan. Samanlainen käyttäytyminen on ilmeisesti esiintynyt Dictyna volucripes -lajilla , joka kuuluu käpristyneisiin hämähäkkeihin (Dictynidae) , jossa uros myös liikuttaa opistosoomaa seurustelun aikana kävellessään naaraan yli. Tämä osoittaa, että tämän lajin uros pyörii myös narttua seurustelussa. Kuten kuuden pisteen metsästyshämähäkki, D. volucripesin tapauksessa tämä käyttäytyminen on luultavasti rituaalimainen käyttäytyminen ja vähemmän uroksen ennaltaehkäisy naaraspuoliselta kannibalismilta.

Seurustelua varten uros tekee myös nykiviä liikkeitä koko kehollaan, mikä on seurausta uroksen seksuaalisesta kiihottumisesta, mikä on havaittavissa veden laukaisemissa samankeskisissä aalloissa. Vankeudessa on myös osoitettu, että lajin urokset värisevät jopa ilman naaraiden käynnistämiä ärsykkeitä. Jos feromonien pitoisuus on korkeampi, miehen seurusteluliikkeet muuttuvat nopeaksi koputukseksi veden pinnalle. Tämä pätee erityisesti silloin, kun uros rekisteröi feromonit naaraan lepoasennon lähellä. Uros on myös uroksen etsintäkäyttäytymisessä, ja se suoritetaan myös, jos uros on naaraan päällä. Nöyrissä seurusteluliikkeissä epäillään useita tarkoituksia. Tämä sisältää muun muassa uroksen tunnistamisen naista kohtaan lajikohtaisena seksikumppanina tai hänen tilansa osoittamisen. Kun otetaan huomioon, että nykiminen suoritetaan napautusvaiheiden välillä, teorian mukaan edellinen toimii myös naisen saattamiseksi katalepsian kaltaiseen tilaan.

Mies myös heiluttaa jalkojaan seurustelun aikana. Jos naaras vastaa, että uros on valmis parittelemaan, se ilmoittaa valmiudestaan ​​heiluttamalla kahta etusijaparia. Sitten molemmat kumppanit tekevät useita pitkiä jalkaliikkeitä. On osoitettu useita kertoja, että kuuden pisteen metsästyshämähäkkien urokset siirtyivät kohti muita koskeneita uroksia, mikä tapahtui erityisesti silloin, kun jälkimmäiset suorittivat nykivää liikettä.

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin kohteliaisuus voi vaihdella suuresti aiempien havaintojen mukaan. Oletetaan, että joitain lajien tunnistamiseen tarvittavia seurustelun elementtejä ei vaadita, jos kuuden pisteen metsästyshämähäkin asuttamassa mikro-asuinalueessa ei ole muita pankkimetsästäjälajeja. Koko esipopulaarinen käyttäytyminen, kosiskelu mukaan lukien, laukaistaan ​​kemiallisilla ärsykkeillä selitettyjen näkökohtien mukaisesti ja sisältää myös värähtely- ja taktisia signaaleja, jolloin jalkojen liikkeet voivat palvella myös optisia ärsykkeitä. Precopular käyttäytyminen kuuden pisteen metsästys hämähäkki on samanlainen kuin lajin D. scriptus , johon kuuluu myös joen metsästäjät ( Dolomedes ) , mutta jossa urospuolinen ei tee mitään nykimistä kehon. Hämähäkin jalat heiluttaen lähettämät signaalit ovat myös samanlaisia ​​kuin vesihävittäjät .

Lisääntynyt seurustelu juuri valettujen narttujen kanssa ja exuvia sekä teorioita molempien sukupuolten yhteiselosta

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin uros osoittaa selvästi aktiivisempia seurustelusignaaleja kuin juuri sulatetut naaraat tai ne, jotka aikovat sulaa. Tämä sisältää liikkeet pidennettyjen koputus-, silitys- ja nykimisjaksojen muodossa. Lisäksi uros reagoi voimakkaammin ala- tai esiaikuisten naaraiden ja muiden ali-aikuisten urosten exuviaan ( eksoskeletonit tai kitiinipanssarit, jotka heitetään pois heittämisen jälkeen ). Tämän käyttäytymisen kannustimen uskotaan johtuvan sulatteeseen liittyvän kemikaalin havaitsemisesta. Tämän pitäisi myös selittää, että uros ilmeisesti tehostaa etsintää, kun hän havaitsee tämän kemikaalin. Uros pystyi siten paikantamaan juuri valetut naaraat. Naista etsivä mies harjoittaa yleensä etsintäkäyttäytymistä ilman mitään kannustimia siihen.

Vaikka havainnot osoittavat, että kuuden pisteen metsästyshämähäkin uroksella on yhteys naaraspuoliseen, ei voida tarkasti määrittää, onko tämä yleinen esiintyminen suora rinnakkaiselo. Myönteisten opinnäytteiden muodostumista vaikeuttaa lajin naaraspuolisen aktiivinen käyttäytyminen vasta vähän ennen sen sulamista aikuisvaiheeseen. Molempien sukupuolten yhteys näyttää vastaavan muiden Entelegynaen osittaisen luokan hämähäkkien yhteyttä . Siksi uros etsii naaraiden läheisyyttä ja osoittaa tässä lajissa myös jo mainittua ja lisääntynyttä vetovoimaa naaraisiin, jotka aikovat sulaa. Yhteyttä molempien sukupuolten aikuisten yksilöiden välillä ei tunneta.

Naisen kannibalismi naisen seurustelun ja käyttäytymisen muutoksen aikana parittelun jälkeen

Koska kuuden pisteen metsästyshämähäkin naaras on erittäin halukas kannibalismiin, lähestyvä lajin uros joutuu usein naisen uhriksi. Tämä pätee erityisesti silloin, kun naaras on nälkäinen tai mies tekee seurusteluliikkeitään väärin. Naaraan käyttäytymiserot voidaan kuitenkin määrittää, joita ei esiinny muita saalista kohteita metsästäessä. Sen sijaan, että kiirehtii kohti värähtelylähdettä, kuten metsästyksessä muuten tapahtuu, naaras yleensä odottaa, kunnes uros on lähellä. Tämä käyttäytyminen, joka esiintyy pääasiassa aikaisemmin paritetuilla naarailla, osoitettiin myös geenimerkillä metsästyneellä hämähäkillä ( D. fimbriatus ) , joka kuuluu samaan sukuun . Yksi mahdollisuus on, että naaras teeskentelee päättämättömyyttä urosta kohtaan saadakseen metsästysedun. Kuuden pisteen metsästyshämähäkin uros ei ilmeisesti pysty erottamaan jo paritettua paritonta narttua, joten se pitää jokaista naista mahdollisena seksikumppanina ja lähestyy sitä sekä kohteli sitä. Siksi miehen seurustelun ensisijainen tehtävä naisen kannibalismin ehkäisemisenä suljettaisiin pois.

On osoitettu, että kuuden pisteen metsästyshämähäkin naaras kykenee erottamaan urospuoliset urokset saalista, minkä tarkoituksena on varmistaa, että uroksia nähdään seksikumppaneina eikä saaliina. Koska naisen käyttäytyminen kohteliaisiin uroksiin muuttuu parittelun jälkeen, voidaan olettaa, että naaras käyttää tässä tapauksessa mainittua kykyä käyttää uroksia lisäravintolähteenä. Tämä voitaisiin selittää sillä, että paritettu nainen keskittyy usein kohteliaaseen urokseen, mutta odottaa sen lähestymistä ja lopulta hukuttaa.

On täysin mahdollista, että varsinainen parittelu johtaa naisen reagoimattomuuteen, mikä puolestaan ​​korreloi kannibalistisen käyttäytymisen kanssa uroksia kohtaan. Tämän reagoimattomuuden mahdolliset muodot voidaan varmistaa joko kemiallisella siirrolla uroksilta naisille tai mahdollistamalla tuntoaistien ärsyttäminen. Riippumatta reagoimattomuuden alkuperästä naaras saa taata uroksen käytön lisäravintolähteenä.

Toinen mahdollisuus olisi, että nainen pienentää kannibalismin käyttäytymistään uroksia kohtaan myös mahdollisten kumppanien määrää muille naisille ja estää heitä kilpailemasta. Nykyisten tietojen mukaan kuuden pisteen metsästyshämähäkin naaraslajikohtaisesta sadosta 37% voi koostua myös naaraslajista. Myös tämä nainen vähentää kilpailevien jälkeläisten esiintyvyyttä.

Kannibalismi, jota satunnaisesti esiintyy kuuden pisteen metsästyshämähäkillä, on todennäköisesti myös ratkaiseva rooli lisääntymismenestyksessä. Kuitenkin, koska seksuaalinen kannibalismi on harvinaista lajissa parittelun aikana ja useimmiten urokset vangitaan jo paritetuilla naarailla, kuuden pisteen metsästyshämähäkin uros ei tarjoa naiselle mitään hyötyä uhrautumisesta lisääntynyt lisääntymisnopeus. Tämä olisi tarpeen hyödyllisen kannibalismin edellytyksenä. Molempien sukupuolten esiintymisen vuoksi on kuitenkin mahdollista, että lajin naaras desimoi mahdollisen kilpailun sekä itselleen että jälkeläisilleen pitkällä aikavälillä, koska tämä vähentää todennäköisyyttä, että naaraat ilmestyvät myöhemmin.

pariliitos

Varsinainen parittelu tapahtuu asennossa III, joka on tyypillistä vapaasti metsästetyille todellisille hämähäkeille (Araneamorpahe), jota kuitenkin luultavasti muutetaan täällä veden pinnalla tapahtuvan parittelun vuoksi. Tässä asennossa uros yleensä kiinnittää naisen päähän, niin että molemmat sukupuolet päällekkäin ovat vastakkaiseen suuntaan. Lisäksi tässä tapauksessa uros toisi silmämunan toiselta puolelta naaraspuoliseen epigyniin nostamalla sen opistosoomaa samalla puolella kuin vastaava silmämuna. Kiinteän tuen puutteen vuoksi tämä ei ole mahdollista, jos paritellaan kuuden pisteen metsästyshämähäkin kanssa ja naaras alkaa rullata veden pinnalla parittelun aikana. Samalla tavalla uros käyttäisi myös tässä tapauksessa maata kiinteytyäkseen parittelumenetelmänsä aikana. Uroksen neljännen jalkaparin reisiluun tuberkuloosit ja se, että naaras pysyy katalepsian kaltaisessa tilassa, auttavat urosta asettamaan naaras selälleen, mikä on välttämätöntä tämän lajin parittelulle.

Uroksen pitkänomainen sääriluun apofysiikka oletettavasti palvelee samaa tarkoitusta. Kuuden pisteen metsästyshämähäkin amfibiologian vuoksi lajin naaraalla voi olla hyvin suljettu epigyne. Näin ollen miehellä olisi oltava elin, joka antaa hänelle pääsyn naisen sukupuolielimiin, mikä olisi mahdollista sääriluun apofysiikan avulla. Tämän oletuksen mukaan apofysiikka ohjaisi embolian itsensä ja palpeen symbaalin pohjan välillä naisen sukuelimiin.

Se, että naaras parittelee vain kerran, toisin kuin miehet, johtuu todennäköisesti siitä, että naaras sisältää jo tarvittavan määrän siittiöitä kaikkien munien hedelmöittämiseen yhdellä kopulaatiolla. Koska saalistajahämähäkille tyypillinen sikiöhämähäkki (Pisauridae), jonka paritettu naaras luo jonkin aikaa parittelun jälkeen, vaatii paljon aikaa, energiaa ja vaivaa, naaraan pitäisi teoriassa paritua mahdollisimman pian aikuisen vaiheen jälkeen, jotta käytettävissä olevan ajan maksimoimiseksi.

Cocoon -rakennus ja muniminen

Parittelun jälkeen, paritelleet naispuolinen alkaa tehdä muna Cocoon , mikä on tyypillistä hämähäkkejä , jossa munat vedetään myös. Kukkojen ajoitus vaihtelee maantieteellisen sijainnin mukaan. Vaikka kuuden pisteen metsästyshämähäkin munakokot löytyvät Floridasta jo huhtikuussa, tämä koskee vain pohjoisempia leveysasteita kesäkuun ja syyskuun välillä.

Keltuainen tuotanto tapahtuu kuten useimmat muut robotit kaksi vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa, joka tapahtuu ennen parittelua, keltuaisen hiukkaset kerääntyvät yhteen tai muodostavat hienorakeisia elementtejä muodostettavassa munasolussa . Parittelun jälkeisessä toisessa vaiheessa muodostuu edelleen keltuainen hiukkaskokoelma, joka muodostaa tässä huomattavasti suurempia jyviä. Tänä aikana ja siten parittelun jälkeen naaras kuluttaa huomattavasti tavallista enemmän ruokaa ja osoittaa suurempaa halua kannibalismiin, koska keltuaisen tuotannon toinen vaihe voidaan taata vain, jos naaraalla on riittävästi energiaa käytettävissä. Lisäksi naisen opistosooma turpoaa näkyvästi siinä kypsyvien munien vuoksi. Tästä johtuen keltuaisen muodostumiselle on ominaista naaraan toistuva etsiminen.

Hautojen hoito

Kuuden pisteen metsästyshämähäkki, kuten kaikki saalistushämähäkit (Pisauridae), huolehtii poikasesta . Naaras kantaa alun perin pysyvästi munaa kolmesta neljään viikkoon chelicerae -apunsa avulla. Tänä aikana se ei syö mitään ja liikkuu tuskin. Heti kun poikasten kuoriutuminen on havaittavissa, naaras tekee siitosverkon, joka on yleistä tämän perheen jäsenille ja joka on tehty välittömässä läheisyydessä. Paikka tälle näyttää olevan valittu ennen munakookon valmistusta. Sijainnin valintaan vaikuttavia tekijöitä voivat olla sijainnin välttämätön vakaus, saalistajien esiintyminen, mukaan lukien lajit, sekä paikan sääolosuhteet.

Syy naisen lisääntyneeseen aktiivisuuteen tänä aikana on tuntematon, mihin edellä selitetyt tekijät eivät voi vaikuttaa. Jos naaras ajaa vaistomaisesti sopivan olinpaikan etsimistä, tämän pitäisi tapahtua myös milloin tahansa parittelun jälkeen. Tämän mukaan joidenkin naaraiden olisi löydettävä sopivat paikat aikuisten sulamiseen yksi päivä viimeisen sulatuksensa jälkeen ja pysyttävä niissä resurssien säästämiseksi, varsinkin jos vain muutama oleskeluun sopiva asento olisi käytettävissä. Sen sijaan kuuden pisteen metsästyshämähäkin naaras liikkuu vapaasti, kunnes muna-kotelo valmistetaan. Naaras jatkaa vartioimista munasokonia heti, kun se on poikastenverkossa.

Lisääntymisen onnistumisen tekijät

Kuten hämähäkeillä on tapana, kuuden pisteen metsästyshämähäkin lisääntymisen onnistuminen määräytyy suurelta osin sen mukaan, onko naaras saalista saatavilla. Tämä vaikuttaa myös yksilöiden kasvuun ja lajin populaatiotiheyteen.Jos paritetun naaraan tarjonta ruoasta ei ole vähäistä, isompien naaraiden lisääntymiskyky on parempi kuin pienemmillä. Kun ruoan saatavuus on vähäistä, suurilla naarailla on usein heikko lisääntymiskyky tai lisääntymishäiriö. Pienemmät naaraat puolestaan ​​tarvitsevat vähemmän energiaa onnistuneeseen lisääntymiseen. Tästä voidaan päätellä, että pienemmät naaraat saavuttavat saman tai suuremman lisääntymismenestyksen kuin suuret naaraat, jos vastaavassa elinympäristössä on vähän ruokaa. Erittäin vakava saalispula johtaa kuitenkin lähes aina lukitsemattomaan lisääntymiseen. Tämän vuoksi on oltava riittävästi ruokaa vähintään yhden munakookon muodostamiseksi. Kuusipisteen metsästyshämähäkin yksilöiden kehon koko riippuu nuorten eläinten ravinnosta, mikä vaikuttaa myöhemmin lisääntymiseen. Saaliin saatavuus on siksi vaikuttava tekijä niiden esiintymistiheydelle, etenkin kuuden pisteen metsästyshämähäkin suuremmille naaraille. Ruoan tarjonnan vaikutuksesta suurempiin ja pienempiin naaraisiin naaraspuolisten eläinten koon kasvattamista vastustaa lisävalinta sen mukaan, kykeneekö käyttämään rajoitettua ravintoa missä tahansa elinympäristössä.

Jos ruoan tarjonta on riittävän suuri, paritettu naaras luo suuremman sikiöhämähäkin ja raskaamman munakokonin ja sillä on suurempi painonnousu kypsyvien munien takia kuin pienemmän naaraan tapauksessa. Naaraan koko ei kuitenkaan vaikuta munakokoon valmistamiseen kuluvien päivien määrään ja yksittäisen munan massaan. Tässä tapauksessa tämä koskee myös elintarvikkeita. Erityisesti ensimmäinen näkökohta viittaa siihen, että kuuden pisteen metsästyshämähäkin munien koko pysyy aina vakiona ja että naaras munii vähemmän munia, jos ruokaa on vähemmän, mutta koossa ei ole eroja. Myös muiden hämähäkkilajien osalta on osoitettu yhteys ruoan saannin ja munittujen munien määrän välillä. Koon lisäksi kuuden pisteen metsästyshämähäkin munien paino on suhteellisen tasainen, mutta niiden laatu voi vaihdella suuresti saatavilla olevan ruoan mukaan.

Nuorten eläinten siitos ja kasvatus

Poikaset, jotka kuoriutuvat jonkin ajan kuluttua, jäävät alun perin kudosverkkoon ja heidän äitinsä valvoo niitä. Tämä päättyy hajaantumisen alkuun, joka tapahtuu yleensä viikon kuluttua kuoriutumisesta. Kuuden pisteen metsästyshämähäkin tapauksessa nuoret eläimet hajotetaan todennäköisesti syksyllä tapahtuvan ns. Hämähäkkilennon avulla .

Kuten niveljalkaisilla on tapana, kuuden pisteen metsästyshämähäkin poikaset kasvavat useissa sulamisvaiheissa . Nuoruusiän kesto voi vaihdella, ja siihen vaikuttavat eri tekijät. Tätä on tutkittu erityisen hyvin Albertan lajin populaatioissa. Siellä kuuden pisteen metsästyshämähäkin poikaset tarvitsevat yleensä kaksi vuotta kehittyäkseen ja käydäkseen läpi 12 vaihetta. Nuoret nukkuvat kaksi kertaa tässä maakunnassa. Ensimmäinen talvehtiminen tapahtuu kolmesta viiteen ja toinen vaihe kahdeksasta kymmeneen. Suurin osa pienimmistä nuorista, joita Albertasta löytyy ensimmäisen talvehtimisen jälkeen, eivät vielä saavuta sukupuolikypsyyttä samana vuonna, vaikka lajin keskikokoisten nuorten esiintyminen on dokumentoitu myös tänä aikana.

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin yksilöt, jotka saavuttavat seksuaalisen kypsyyden Albertassa kesäkuun puolivälissä, joutuisivat kuitenkin epäedulliseen tilanteeseen, koska heillä olisi rajoitetut mahdollisuudet paritella. Lisäksi nämä eläimet voivat altistua heikentyneelle terveydelle, jolloin todennäköisyys, että ne pystyvät tuottamaan toisen munasolun paritetuille naaraille, kasvaa. Siksi toinen lepotila olisi erittäin hyödyllinen Albertan kuuden pisteen metsästyshämähäkkipopulaatioille. Koska arktisten alueiden hämähäkit tarvitsevat yleensä yli kaksi vuotta päästäkseen aikuisikään, tämä oletetaan myös kuuden pisteen metsästyshämähäkille.

Jos nuoret eläimet kasvavat vesimuodostumassa, jossa on runsaasti ruokaa, ne saavuttavat suuremman lopullisen koon täysikasvuisina. Nuorilla eläimillä, jotka kehittyvät vesistöissä, joissa saalis on pieni, on kaksi vaihtoehtoa onnistuneen lisääntymisen varmistamiseksi aikuisvaiheessa. Tässä vaiheessa he joko ottavat pienemmän lopullisen koon tai siirtyvät toiseen elinympäristöön, jossa on enemmän saalista. Aikuiset hämähäkit tuskin muuttavat elinympäristöään. Siksi kuuden pisteen metsästyshämähäkin kyky sopeutua tiettyyn elinympäristöön, mukaan lukien oletettu kehon koko ja mahdollisesti oletus mahdollisesti sopivasta elinympäristöstä, näkyy pääasiassa nuorten eläinten leviämisaktiivisuudessa.

Elinympäristön muutos

Kuusipisteen metsästyshämähäkkien nuoret omaksuvat tavanomaisen elämäntavan lähes ympäri vuoden. Siitä huolimatta he käyttävät todennäköisimmin veden pintaa ja rannikkoaluetta kauden aikana. Tätä teoriaa tukee se tosiasia, että pentujen tasainen kasvu voidaan havaita keväällä ja kesällä, vaikka poikasilla ei havaita poissaoloa vaiheiden 5-7 välillä. Nuorten eläinten ensimmäisenä talvehtimisena kolmannen ja viidennen vaiheen aikana niitä voi löytää myös alueilta, jotka ovat kaukana vedestä. Tässä tapauksessa on mahdollista, että nuoret eläimet siirtyvät elämäntapaan maalla tämän ajan kuluessa ja suorittavat yhden tai kaksi lisäsiirtoa heti lepotilan jälkeen. On myös teoria, jonka mukaan nuoret eläimet joko poistuvat suoraan rannan läheiseltä alueelta tai etsivät suojaisia ​​talvehtimispaikkoja pentueesta tai kelkoista ja yksittäisistä kasveista. Samanlaisia ​​käyttäytymismalleja esiintyy myös ryöstetyn metsästyshämähäkin ( D. fimbriatus ) nuorilla , jotka kuuluvat myös joen rannan metsästäjille ( Dolomedes ) . Toisin kuin muilla lajeilla, kuuden pisteen metsästyshämähäkin keskikokoiset nuoret eivät luo verkkoja.

Yleensä sellaisten tekijöiden, kuten kunkin elinympäristön rakenteen ja sen mikroilmaston , saalismäärän sekä saalistajien ja kannibalismin välttämisen, katsotaan olevan ratkaisevia saalistuseläinten ja erityisesti hämähäkkien elinympäristön muutoksille. Ontogenetic (vaikuttava yksittäinen elävä olento) kehittämisestä kuuden pisteen metsästys hämähäkki edistetään siten välttää tapaamisen saalistajat joka myös metsästää veden ja ruoan kilpailun sekä kannibalismia kanssa muilta eläimiltä näkymättömissä. Lajin nuoret eläimet ovat alttiina erilaisille riskeille ja vaaroille, erityisesti ennen ensimmäistä talvehtimista ja sen jälkeen. Suurempien lajilajien lisäksi tähän kuuluvat myös puoli- ja vesisaalistajat , kuten vesi- ja airo-hyönteiset , jotka puolestaan ​​voivat joutua kuuden pisteen metsästyshämähäkin suurempien yksilöiden uhreiksi. Molempien vikaperheiden edustajia esiintyy usein samoissa elinympäristöissä kuin kuuden pisteen metsästyshämähäkki, erityisesti heinä- ja elokuussa, ja he saalistavat lajin pieniä ja keskikokoisia nuoria. Keväällä ja kesäkuussa pienemmät nuoret ovat usein suurempia ja ennen aikuisia nuoria uhkaa, varsinkin kun jälkimmäiset kehittyvät nopeammin.

Elinkaaren säätely

Kuten hämähäkeillä on tapana, sellaisilla tekijöillä kuin lämpötila, päivän pituus, endogeeniset (sisäiset syyt) mekanismit ja kulutetun saaliin määrä vaikuttavat voimakkaasti lajin poikasten elinkaareen ja kasvuun kuuden pisteen metsästyshämähäkissä . Esimerkiksi kyky sopeuttaa nuorten kehitysaikaa voidaan nähdä sopeutumiskykynä. Syksyllä lyhyempi päivän pituus estää pieniä nuoria eläimiä, jotka etsivät edelleen aktiivisesti saalista, sulamasta kuudennelle tai seitsemännelle eläimelle. Nämä eläimet eivät välttämättä pysty talvehtimaan. Toisaalta myöhäissyksyn lämpimämpi lämpötila kannustaa kehittyneempiä nuoria eläimiä pesimään pidemmälle. Tämä estää sukupuolikypsyyden saavuttamasta sukupuolikypsyyttä, jos nämä olosuhteet eivät ole optimaalisia lisääntymiselle. Alueilla, joilla on pitkiä jääkausia, kuten Albertassa, tämän tyypillisen lyhyen päivänvalon jälkeen voidaan ilmeisesti jopa rohkaista kuuden pisteen metsästyshämähäkin vielä suurempien nuorten kehitystä suhteellisen alhaisissa lämpötiloissa. Koska optimaaliset pariutumisolosuhteet ovat Albertan kuuden pisteen metsästyshämähäkille ajallisesti rajalliset, esimerkiksi kehityksen samanaikainen esiintyminen aikuisikään ja muihin hieman suurempiin nuoriin eläimiin vastaavissa sääolosuhteissa keväällä voi olla merkittävin seuraus kehitysasteen sopeutumiskyvystä.

Talvehtiminen tapahtuu lepovaiheen muodossa, kun kyseessä ovat suuret nuoret eläimet. Tässä tapauksessa talvehtimiseen vaikuttaa sää ja vähemmän edellinen talvehtiminen. Sopeutuminen tällaisiin lepotilavaiheisiin pitäisi olla mahdollista ilman suuria ongelmia nuorille eläimille, jos ne kuuluvat kuusipisteisen metsästyshämähäkin populaatioihin alueilla, joilla oletetaan (yli vuoden) puolivoltin kehitys. Tämä on kuitenkin paljon monimutkaisempaa ensimmäisen talvehtimisjakson aikana, koska alhaiset, suhdanne- tai laskuolosuhteet sekä lyhyet päiväpituudet eivät yksinään vaikuta tehokkailta vaikuttamaan nuorten eläinten kylmemmän sään kestävyyteen. Vaikka aiemman tietämyksen mukaan kuuden pisteen metsästyshämähäkin nuorten kehitykseen vaikuttaa vaikuttavan sekä päivän pituus että lämpötila, havainnot osoittavat myös lyhyitä päiväkausia yhdessä suhdannevaihtelujen kanssa ja lyhyen valokauden 4 ° C: n lämpötilat eivät vaikuta nuorten kehitykseen.

Käyttäytyminen muuttuu

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin tapauksessa voidaan havaita suuria käyttäytymiseroita riippuen yksilöiden vaiheesta ja kunnosta. Kuuden pisteen metsästyshämähäkkien nuoret osoittavat huomattavasti alhaisempaa halukkuutta etsiä ruokaa verrattuna aikuisiin hämähäkkeihin ja mieluummin etsivät metsästystä. Syytä tähän ei täysin ymmärretä, varsinkin kun nuorempien hämähäkkien vähentynyt ruokavalio voi vaikuttaa negatiivisesti niiden myöhempään hedelmällisyyteen. Tämä puolestaan ​​johtuu todennäköisesti heikentyneestä kyvystä kantaa munia onnistuneesti. Yksi oletus olisi, että nuoret eläimet voivat minimoida energiankulutuksensa väijytyksen kautta, varsinkin jos ne ovat lopulta pienempi saalis. Kuuden pisteen metsästyshämähäkin nuoret naaraat, jotka ovat vasta äskettäin saavuttaneet aikuisvaiheen, omaksuvat aktiivisemman elämäntavan, jossa havaitaan usein liikkumista. Aikuisen moltin ja munakookonien tuotannon välisenä aikana lajin naaraan ravitsemustarpeet lisääntyvät yleensä munankeltuaisen komponenttien tuottamiseen tarvittavien resurssien vuoksi.

Oletetaan, että kuuden pisteen metsästyshämähäkkien nuorten ja aikuisten yksilöiden erilaiseen käyttäytymiseen vaikuttavat joskus erilaiset saalistajat, vaikka lajin yksittäisten yksilöiden kuolleisuus saalistajilta ei ole tiedossa. Kuuden pisteen metsästyshämähäkin saalis suuremmilta kaloilta on osoitettu, kun lajin yksilöt liikkuivat avoimen veden pinnalla. Samoin ampiaiset ja erityisesti sininen haikara ( Egretta caerulea ), jotka molemmat metsästävät näkökyvyllään, ovat kuuden pisteen metsästyshämähäkin tärkeitä vihollisia. Sekä kuuden pisteen metsästyshämähäkin nuoret että aikuiset naaraat voivat olla saaliita erilaisille selkärankaisille , kuten kaloille, sammakkoille tai erilaisille linnuille , jotka ovat pylväskaltaisten (Charadriiformes) luokkaa . Aikuisten naaraiden lopullinen koko tekee niistä todennäköisesti paljon vähemmän sopivan saaliin muille veden selkärangattomille . Lisäksi kannibalismin riski on suurempi erityisesti nuorilla eläimillä. Siirtyminen kiinteästä elämästä aktiivisempaan elämäntapaan ei tapahdu vähitellen murrosiässä, vaan tapahtuu aikuisen karvanpoiston jälkeen. Lisäksi elokuun ja lokakuun väliseltä ajalta, jolloin vain muutama täysikasvuinen naaras pysyy vesillä, johtuen nuorten eläinten liikkumattomasta käyttäytymisestä oletetaan, että ne välttävät liikkumista silloinkin, kun saalistajat ovat poissa.

Mukautuvat mukautukset käyttäytymisen muutoksiin

Naaraspuolinen kuusipisteinen metsästyshämähäkki on vähemmän ujo, kun ruokaa on saatavilla, ja viettää sitten enemmän aikaa veden pinnalla kuin sen alapuolella. Sama pätee, jos naisen lähellä on seurusteleva uros, joka voi sitten edustaa joko seksikumppania tai naisen ruokalähdettä. Naisen ujous on vieläkin vähäisempää, jos se vartioi jälkeläisiä milloin tahansa. Jälkimmäinen voi kuitenkin johtua myös naisen energiankulutuksesta munien tuottamiseen tai mahdollisesti esiintyvästä ja pidemmästä oleskelusta veden alla, mukaan lukien kotelo.

Toisin kuin oletetaan, että aikuiset hämähäkit ovat korkeamman lopullisen kokonsa vuoksi alttiimpia saalistajien saalisriskille ja siksi heidän pitäisi olla vähemmän ujoja kuin nuoremmat sukulaiset, kaikki kuuden pisteen metsästyshämähäkin yksilöt iästä riippumatta , eivät osoita merkittäviä eroja heidän pienessä ujoudessaan. Tämä on huomionarvoista, kun otetaan huomioon se tosiasia, että erityisesti aikuiset ihmiset altistuvat suuremmalle elintarvikepulalle ja voivat siksi olla aktiivisempia ja vähemmän ujoja. Mahdollinen selitys kuuden pisteen metsästyshämähäkin lähes yhtä alhaiselle ujoustasolle kaikissa vaiheissa voisi olla kalliimpi veden alla vietetty aika nuorille eläimille, mikä saa heidät olemaan vähemmän aktiivisia.

Ujouden vaihtelut ja kehitys

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin pieni ujous voi vaihdella vaiheesta ja nykytilanteesta riippuen. Lajin naarailla tämä käyttäytyminen on lähes vakio lukuun ottamatta sikiönhoitoa, jossa se lisääntyy. Hämähäkki näyttää yleensä vähän ujoa etsiessään ruokaa. Päinvastoin, mutta samalla tavalla vakio oli tilanne vankeudessa vuonna 2007 tehdyissä kokeissa, joissa kuuden pisteen metsästyshämähäkin näytteitä tutkittiin niiden reaktioiden suhteen, jolloin tulokset olivat vähemmän yhdenmukaisia ​​ja koe-eläimet reagoivat toisinaan eri tavalla. Suurin osa naispuolisista yksilöistä reagoi häiriöihin pakenemalla veden alle. Alhainen ujous on havaittavissa kuuden pisteen metsästyshämähäkin aikuisilla yksilöillä, erityisesti ruokinnan ja seurustelun aikana sekä yleisellä passiivisuudella, mutta ei naarailla, jotka huolehtivat sikosta.

Toisin kuin aikuiset eläimet, kuuden pisteen metsästyshämähäkin nuoret eläimet ovat yleensä ujoampia. Siitä huolimatta näyttää siltä, ​​että harvoin lajin nuoret yksilöt siirtävät ujouden ilmaisunsa aikuisvaiheeseen. Jos yksittäisen yksilön ujous on läsnä siinä määrin, joka pysyy vakiona yksilön kehitysvaiheiden aikana, tätä yksilöä rajoittavat tässä tapauksessa tietyt ympäristöolosuhteet tämän käyttäytymisen mukauttamiseksi. Kuitenkin, koska kuuden pisteen metsästyshämähäkin yksittäisten yksilöiden käyttäytymisen täydelliseen kehittämiseen ei ole tuloksia, tätä kehitystä ei voida arvioida tarkasti mahdollisten esteiden ja korrelaatioiden suhteen.

Vähentynyt ujous naisilla, joilla on munakokoja

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin naaraan jo selitetty ja entisestään vähentynyt ujous, jos sillä on kananmunakuppi, voidaan selittää sillä, että kotelon tuotanto vaatii naiselta suuria resursseja. Lisäksi, jos naaras on veden alla, naaras voi ilmestyä uudelleen tavallista nopeammin ja olla edelleen veden yläpuolella. Tämä on luultavasti naaraspuolinen strategia saalistajia vastaan ​​kannettaessa kananmunaa, koska naaras on rajoitettu energiansaannin ja / tai kykynsä vuoksi kantaa sitä. Tätä teoriaa tukee se, että tämä käyttäytyminen korreloi myös naisen fyysisen kunnon kanssa.

Tämän mukaan vain naaraat, joilla on riittävä fyysinen kunto, pystyisivät pysymään veden alla pidemmän aikaa, ja fyysiset menetykset tekisivät tässä tapauksessa naaraalle strategian saalistajia vastaan, mikä puolestaan ​​saisi eläimen näyttämään vähemmän ujo tässä tapauksessa, kun otetaan huomioon vauvojen hoitoon jo tehty vaiva. Tämä tekee selväksi, että nämä kuuden pisteen metsästyshämähäkin käyttäytymisominaisuudet eivät ole itsenäisiä, vaan niitä voidaan pitää taipumuksena hämähäkin yhtenäiseen kokonaiskäyttäytymiseen.

Ujouden kehityksen teorioita

Kuuden pisteen metsästyshämähäkin nuorista eläimistä puuttuu suora ujouden ilme, toisin kuin aikuisilla yksilöillä, mikä viittaa siihen, että sen ilmentyminen ei ole vakaa nuorten eläinten kehityksen suhteen. Hämähäkkeille tyypillistä epävakaata kasvua pidetään mahdollisena syynä tähän, koska tämä tekee selvät muutokset erilaisiin pesuvaiheisiin, mukaan lukien ala- ja aikuisvaiheet, tunnistettaviksi. Tämä voisi myös mahdollistaa käyttäytymisen huomattavan uudelleenjärjestelyn, mukaan lukien sen mekanismit, mikä voisi selittää kuuden pisteen metsästyshämähäkin vähentyneen ujouden aikuisilla.

Järjestelmällisyys

Klassinen systematiikka biologian alalla käsittelee taksonomista (systemaattista) luokittelua sekä elävien olentojen, mukaan lukien kuuden pisteen metsästyshämähäkki, määrittämistä ja nimikkeistöä (tieteellisen nimeämisen kurinalaisuutta).

Lajin nimi Triton viittaa merenjumala Triton on kreikkalaisen mytologian ja siten amfibisten elämäntavan lajin.

Kuvaushistoria ja synonyymi

Charles Athanase Walckenaer antoi kuuden pisteen metsästyshämähäkille nimen Lycosa triton, kun sitä kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1837, ja luokitteli sen siten lajiksi, joka kuuluu susi-hämähäkkiperheeseen (Lycosidae) sukuun Lycosa . Lajinimi triton unohtui kuitenkin niin, että nimitystä Dolomedes sexpunctatus, jota käytti Nicholas Marcellus Hentz vuonna 1845, käytettiin pitkään ja laji siirrettiin tuolloin joen rannan metsästäjä -sukuun ( Dolomedes ). Tämä jatkui, kunnes Sherman Chauncey Bishop suoritti tarkistuksen (järjestelmän tarkistuksen) vuonna 1924 . Lisäksi Nimeämällä muodossa D. t. Triton alalaji D. t. sexpunctatus ja käytti näiden jakautumisalueita erottaakseen nimitysmuodon ja alalajin. Vaikka jälkimmäisen sanotaan olevan laajalle levinnyt sekä kuuden pisteen metsästyshämähäkin alueen pohjoisosassa että Etelä-Atlantin osavaltioissa, esimerkiksi Okefenokee-suolla , ehdokasmuodon sanotaan esiintyvän vain etelässä. Tila D. t. sexpunctatus lakkautettiin vuonna 1973 James E.Caricon johdolla . Yksi syy tähän on alalajin sympatria ( jakelualueiden päällekkäisyys) ja nimitysmuoto , mikä on ristiriidassa vaatimuksen kanssa, että alalaji on allopatria (ei jakautumisalueiden päällekkäisyyttä) useiden lajin alalajien, mukaan lukien mahdollisuus ylittää ne. Lisäksi voitaisiin vahvistaa jälkikäteen, että Bishop antoi vaihtelevia ominaisuuksia kuusipisteen metsästyshämähäkin yksilöille, jotka löytyivät alalajille ja nimitysmuodolle määritetyiltä alueilta, erityisesti kun väestön sisäiset päällekkäisyydet ja piispan antamat ominaisuudet yksilöille molemmat väitetyt muodot kuuden pisteen metsästyshämähäkin alueen pohjoispuolella. Bishop korosti erityisesti vaunun leveyttä vastaavissa yksilöissä ja urosten eri kokoa.

Tarkistamisen yhteydessä, piispa myös kuvaili lajin Dolomedes albiclavius , joka on nyt synonyymi kanssa kuuden pisteen metsästys hämähäkki , ja antoi muun muassa kolme hyvin kaukana jakelualueilla tähän. Yksi niistä on kaupungin Springfield Yhdysvaltain osavaltiossa Missouri ja kaksi muuta ovat Ison Suolajärven Pohjois Yhdysvaltain valtion Utahin ja Billyn saaren keskellä Okefinokee Swamp. Lisäksi piispa totesi, että D. albiclavius on suuri ja selvästi piirretty laji, joka liittyy läheisesti kuuden pisteen metsästyshämähäkkiin. Bishopin mukaan D. albiclavius eroaa jälkimmäisistä lajeista epigyne-rakenteen ja yleisen tummemman värin sekä kuuden pisteen metsästyshämähäkille tyypillisten valkoisten pisteiden puuttuessa opisthosomassa. Lisäksi D. albiclaviuksella sanotaan olevan sekä suhteellisesti että itse asiassa pidemmät jalat kuin kuuden pisteen metsästyshämähäkillä, kun taas kehon tulisi olla myös muita lajeja kestävämpi. Bishopin käyttämä naisten holotyyppi (ensimmäisessä kuvauksessa käytetty näyte) ja lisäksi ainoa elossa oleva yksilö, jonka sanotaan kuuluvan lajiin D. albiclavius , on todella tumma ja lisäksi puuttuu pisteitä, mutta jälkimmäinen puoli on tulos vahvempi ja kauniimpi hankaus, joka tapahtui kauan sitten. Lopuksi epigynen rakenne ja tutkitun holotyypin jalkojen muoto vastaavat kuuden pisteen metsästyshämähäkin rakenteita. Näiden vihjeiden perusteella Carico peruutti D. albiclaviuksen lajiaseman vuonna 1973 .

Yleensä näiden taksonien (biologisten yksiköiden) käsitteet Bishopilta olivat voimassa pitkään, ja vain yhden hänen teoksensa muunnos julkaistiin, kunnes Caricon vuonna 1973 suorittamat taksonien perusteelliset muutokset. Vuonna 1946 Ralph Vary Chamberlin ja Wilton Ivie laativat kuuden pisteen metsästyshämähäkin mukaan nimettyjen lajien ryhmän käsitteen, johon kuuluu kolme muuta lajia joen metsästäjä-suvusta. . Yksi näistä ehdotetuista lajeista olisi laji D. scopularis , jonka samat tekijät ovat kuvanneet ensimmäisenä samana vuonna ja jonka nimi perustuu Carl Ludwig Kochin vuonna 1847 käyttämän kuuden pisteen metsästyshämähäkin nimeen kuuden pisteen metsästys hämähäkki. By D. scopularis vain miehiä kuvattiin joka laatijoiden mukaan, sääriluun apophysis on käännetty ylöspäin 40 °. Toinen laji oli D. sexpunctatus Hentzin kuvausten perusteella ja myös ainoa, jonka kuvaus täyttää täydellisen lajin tilan kriteerit. Sääriluun apofyysin kapeaa kärkeä käytettiin väitetyn lajin ominaispiirteenä, kun taas kuusipisteinen metsästyshämähäkki erottui muista väitetyistä lajeista sääriluun apofyysin välivaiheen (keskellä sijaitsevan) laajentumisen avulla. Chamberlin ja Ivie ilmoittivat vain kuuden pisteen metsästyshämähäkistä Yhdysvaltain Georgian osavaltiossa .

Neljännen lajit Tämän ryhmän olisi D. spatulatus , joka kuvattiin ensimmäisen kerran Chamberlin ja Ivie käyttäen holotyyppi löytyy kaupungin Kingston Yhdysvaltain valtion Tennessee . Tämän lajin hyvin lyhyessä kuvauksessa sääriluun apofysiikan laaja laajentuminen korostuu erityisesti. Neljätoista urosnäytettä, jotka löydettiin samasta paikasta kahden päivän aikana, jotka ovat luultavasti Chamberlinin ja Ivie'n käyttämiä paratyyppejä (ensimmäisessä kuvauksessa käytetyt näytteet), D. spatulatus , niiden apikaalinen laajentuminen osoitti hyvin erilaista leveyttä yksilöstä riippuen. Apophysis, joka on kapeampi ja D. sexpunctatus ja laajemman varten D. spatulatus, samoin kuin ne, joilla on kuuden pisteen metsästykseen spider, jonka mitat ovat välillä kuin kahden muun, ja joka Chamberlin ja Ivie katsovat olevan ominaisia näistä kolmesta lajit, päällekkäisyys kaikkien kolmen esiintymislajin levinneisyysalueilla, joten D. sexpunctatus- ja D. spatulatus -lajeille ei voida antaa lajiasemaa . Lisäksi D. scopularis'n kuvaus sen käyttämien hyvin vaihtelevien ominaisuuksien vuoksi on riittämätön tunnistettavaksi lajina, joten tämä laji yhdessä D. sexpunctatuksen ja D. spatulatuksen kanssa oli myös synonyymi Caricon alaisen kuusipisteen metsästyshämähäkille 1973 jo selitettyjen syiden vuoksi tuli.

Evoluutio ja ulkoinen järjestelmällisyys

Evolutiivinen kehitys kuusikohtaisen metsästykseen hämähäkki samoin kuin on lajin D. albineus ja D. striatus jotka kuuluvat myös pankin metsästäjien ( Dolomedes ) ja esiintyä myös Nearctic, on tutkittu tarpeeksi, mutta se voi oletetaan, että näiden lajien suuret levinneisyysalueet ovat merkittäviä Ota rooli niiden kehityksessä. Kuuden pisteen metsästyshämähäkki on kuitenkin laajin kaikista alueen joenmetsästäjistä, joten eri populaatioissa olisi odotettavissa tiettyjä eroja. Yhdysvaltojen itäosien ulkopuolella on kuitenkin analysoitu vain lajin nuoria ja harvemmin aikuisia yksilöitä, joista yksikään ei osoittanut merkittäviä eroja toisistaan. Näiden alueiden kuuden pisteen metsästyshämähäkin muiden näytteiden tutkiminen voisi antaa tietoa mahdollisista, aiemmin tuntemattomista lajin muunnelmista.

Vuonna 1973 Caricon johdolla yritettiin tutkia jokivarren metsästäjien nearktisten edustajien suhdetta. Tätä tarkoitusta varten kunkin lajin urosten sipuleita käytettiin indikaattorina toistensa ulkoisesta järjestelmällisestä asemasta, jolloin erityisesti mediaani- ja sääriluun apofysiikan perusrakennetta voidaan pitää hyödyllisenä tässä analyysissä. Caricon mukaan myös tegulumin rakenne sekä symbaalin ja sääriluun kokonaispituus Nearctic-pankin metsästäjien uroksissa, mukaan lukien kuusipisteinen metsästyshämähäkki, ovat merkityksellisiä.

Caricon mukaan yhdeksän lähistöllä sijaitsevaa jokirannan metsästäjälajia voidaan ryhmitellä kahteen lajiryhmään. Yksi niistä on D. tenebrosus -lajin laji ja tämän lisäksi laji D okefinokensis . Muut lajit, kuten kuusikohtaisen metsästys hämähäkki, kuuluvat ryhmään lajien apajille metsästys hämähäkki ( D. fimbriatus ), joka ei kuitenkaan esiinny itse Amerikan ja siksi ei kuulu ryhmään lajien itse . Sen sijaan tämän lajin muodostumisen perustana käytettiin tämän lajin sukupuolielinten morfologisia ominaisuuksia, jotka ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin samannimisen lajiryhmän eli lähiympäristön sukuun liittyvien lajien.

Reunametsästyneen hämähäkin lajiryhmän uroksilla, mukaan lukien kuusipisteinen metsästyshämähäkki, yksittäisen maapallon peruspuolen keskiapofysiikka ei ole selvästi levein, toisin kuin D. tenebrosus -lajiryhmän tapauksessa . Cymbiumin ja sääriluun pituus on 2,7 millimetriä molemmissa lajeja. Molempien lajiryhmien naarailla on keskellä oleva lohko epigynen takareunassa. Kuuden pisteen metsästyshämähäkin lajiryhmässä on kuitenkin myös kovera kurssi mediaanialalla, joka puuttuu toisesta lajiryhmästä. Seuraava kladogrammi selventää yksittäisten lajien asemia joen rannalla metsästäjä -suvussa, jotka on tähän mennessä määritetty:

Pankki metsästäjät ( Dolomedes )	Lajien ryhmän D. tenebrosus Reunametsästyksen ( D. fimbriatus )    lajiryhmä  D. gertschi      D. scriptus      D. holti      D. vittatus      D. albineus      Kuuden pisteen metsästyshämähäkki      D. striatus Malli: Klade / Huolto / 3Malli: Klade / Huolto / 4Malli: Klade / Huolto / 5

Kuuden pisteen metsästyshämähäkki ja ihminen

Esimerkiksi levinneisyytensä vuoksi lajia pidetään sopivana tutkimuskohteena arktisilla alueilla olevien hämähäkkien elinkaarelle. Lisäksi kuuden pisteen metsästyshämähäkille, kuten kaikille hämähäkeille, on annettu tärkeä tehtävä ekosysteemeissä estää suuri määrä hyönteisiä siellä. Samaan aikaan tiedetään, että lajit saalistavat suuria määriä hautomoissa pidettäviä kaloja ja voivat siksi esiintyä myös tuholaisina .

Yksilöllisiä todisteita

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m} Lindsay Lane: Dolomedes triton. Julkaisussa: Animal Diversity Web. Michiganin yliopisto , käytetty 13. kesäkuuta 2021 . 
2. ↑ ^{a b c d e} Charles D. Dondale, James H. Redner: Kanadan hyönteiset ja hämähäkit, osa 17. Kanadan ja Alaskan susi -hämähäkit, lastentarha -hämähäkit ja ilveshämähäkit, Araneae: Lycosidae, Pisauridae ja Oxyopidae . Julkaisussa: Agriculture and Agri-Food Canada (toim.): Research Branch Agriculture Canada Publication . nauha 1856 , ei. 1 , 1990, ISBN 0-660-13628-7 , s. 337 . 
3. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 482-483 . 
4. ↑ ^{a b c d e f g h} James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 483 . 
5. ↑ Charles D. Dondale, James H. Redner: Kanadan hyönteiset ja hämähäkit, osa 17. Kanadan ja Alaskan susi -hämähäkit, lastentarha -hämähäkit ja ilveshämähäkit, Araneae: Lycosidae, Pisauridae ja Oxyopidae . Julkaisussa: Agriculture and Agri-Food Canada (toim.): Research Branch Agriculture Canada Publication . nauha 1856 , 1990, ISBN 0-660-13628-7 , s. 338 . 
6. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 482 . 
7. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 451 . 
8. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 483-484 . 
9. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 484 . 
10. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 479 . 
11. ^ ^{A b} Richard A. Bradley: Pohjois -Amerikan tavalliset hämähäkit . University of California Press, 2013, ISBN 978-0-520-27488-4 , s. 181 . 
12. ^ Troy Bartlett: Laji Dolomedes triton - Kuusipisteinen kalastushämähäkki. Julkaisussa: BugGuide. Iowa State University , 16. helmikuuta 2004, käytetty 13. kesäkuuta 2021 . 
13. ↑ ^{a b} James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 485 . 
14. ↑ Charles D. Dondale, James H. Redner: Kanadan hyönteiset ja hämähäkit, osa 17. Kanadan ja Alaskan susi -hämähäkit, lastentarha -hämähäkit ja ilveshämähäkit, Araneae: Lycosidae, Pisauridae ja Oxyopidae . Julkaisussa: Agriculture and Agri-Food Canada (toim.): Research Branch Agriculture Canada Publication . nauha 1856 , ei. 1 , 1990, ISBN 0-660-13628-7 , s. 339 . 
15. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 438 . 
16. ↑ ^{a b} Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 44–45 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
17. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 436 . 
18. ↑ ^{a b} James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 437 . 
19. ↑ GS Deshefy: Purjehduskäyttäytyminen kalastushämähäkissä, Dolomedes triton (Walckenaer) . Julkaisussa: Animal Behavior . nauha 29 , ei. 3 , 1981, s. 965 , doi : 10.1016 / S0003-3472 (81) 80042-5 ( fdocuments.in [käytetty 22. kesäkuuta 2021]). 
20. ↑ Manfred Zimmermann, John R.Spence: Kalastushämähäkin Dolomedes tritonin (Pisauridae, Araneae) käyttö: saalistaja Neustonin yhteisössä . Julkaisussa: Oecologia . nauha 80 , ei. 2 . Springer Science + Business Media , elokuu 1989, s. 191 , doi : 10.1007 / BF00380149 . 
21. ↑ ^{a b c d e f g} Manfred Zimmermann, John R. Spence: Fishing Use of the Fishing Spider Dolomedes triton (Pisauridae, Araneae): Nevadon yhteisön tärkeä saalistaja . Julkaisussa: Oecologia . nauha 80 , ei. 2 . Springer Science + Business Media , elokuu 1989, s. 192 , doi : 10.1007 / BF00380149 . 
22. ↑ ^{a b c d} Manfred Zimmermann, John R. Spence: Kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Pisauridae, Araneae) saalis: Neuston -yhteisön tärkeä saalistaja . Julkaisussa: Oecologia . nauha 80 , ei. 2 . Springer Science + Business Media , elokuu 1989, s. 193 , doi : 10.1007 / BF00380149 . 
23. ↑ ^{a b c d e} Manfred Zimmermann, John R.Spence: Fenologia ja kalastushämähäkin Dolomedes triton Walckenaer (Araneae, Pisauridae) fenologia ja elinkaaren säätely Albertan keskustassa . Julkaisussa: University of Alberta (Toim.): Canadian Journal of Zoology . nauha 76 , ei. 2 , helmikuu 2011, s. 307 , doi : 10.1139 / z97-200 ( researchgate.net [PDF; katsottu 22. kesäkuuta 2021]). 
24. ↑ ^{a b c d} Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 13 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
25. ↑ ^{a b} Chantal Roland, Jerome S. Rovner: Chemical and Vibratory Communication in the Aquatic Pisaurid Spider Dolomedes Triton . Julkaisussa: Ohio University (toim.): The Journal of Arachnology . nauha 11 , ei. 1 , 1983, s. 83 . 
26. ↑ Chantal Roland, Jerome S.Rovner: Kemiallinen ja värähtelevä viestintä Pisaurid Spider Dolomedes Tritonissa . Julkaisussa: Ohio University (toim.): The Journal of Arachnology . nauha 11 , ei. 1 , 1983, s. 84 . 
27. ↑ ^{a b c} Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 27 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
28. ↑ ^{a b} Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 18 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
29. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 18–19 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
30. ↑ ^{a b c d e} Chantal Roland, Jerome S. Rovner: Chemical and Vibratory Communication in the Aquatic Pisaurid Spider Dolomedes Triton . Julkaisussa: Ohio University (toim.): The Journal of Arachnology . nauha 11 , ei. 1 , 1983, s. 82 . 
31. ↑ ^{a b} Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 14 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
32. ↑ ^{a b} Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 19 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
33. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 14–15 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
34. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 26 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
35. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 27–28 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
36. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 47–48 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
37. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 21–22 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
38. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 22 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
39. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 22–23 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
40. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 23 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
41. ^ Nancy Kreiter, David H. Wise: ikään liittyvät muutokset kalastushämähäkki, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . Julkaisussa: Journal of Arachnology . nauha 24 , ei. 1 , tammikuu 1996, s. 29 . 
42. ^ ^{A b} Nancy Kreiter, David H. Wise: ikään liittyvät muutokset kalastushämähäkki, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . Julkaisussa: Journal of Arachnology . nauha 24 , ei. 1 , tammikuu 1996, s. 30 . 
43. ↑ ^{a b} Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 46 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
44. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 440 . 
45. ↑ Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 47 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; katsottu 13. kesäkuuta 2021]). 
46. ^ Nancy Kreiter, David H. Wise: ikään liittyvät muutokset kalastushämähäkki, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . Julkaisussa: Journal of Arachnology . nauha 24 , ei. 1 , tammikuu 1996, s. 28 . 
47. ^ ^{A b} Manfred Zimmermann, John R. Spence: Fenologia ja elinkaarisäätely kalastava hämähäkki Dolomedes triton Walckenaer (Araneae, Pisauridae) Albertan keskustassa . Julkaisussa: University of Alberta (Toim.): Canadian Journal of Zoology . nauha 76 , ei. 2 , helmikuu 2011, s. 306 , doi : 10.1139 / z97-200 ( researchgate.net [PDF; katsottu 17. kesäkuuta 2021]). 
48. ↑ Manfred Zimmermann, John R. Spence: Kalastushämähäkki Dolomedes triton Walckenaerin (Araneae, Pisauridae) fenologia ja elinkaaren säätely Albertan keskustassa . Julkaisussa: University of Alberta (Toim.): Canadian Journal of Zoology . nauha 76 , ei. 2 , helmikuu 2011, s. 307-308 , doi : 10,1139 / z97-200 ( researchgate.net [PDF; näytetty 17 kesäkuu 2021]). 
49. ^ Nancy Kreiter, David H. Wise: ikään liittyvät muutokset kalastushämähäkki, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . Julkaisussa: Journal of Arachnology . nauha 24 , ei. 1 , tammikuu 1996, s. 28-30 . 
50. ^ Nancy Kreiter, David H. Wise: ikään liittyvät muutokset kalastushämähäkki, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . Julkaisussa: Journal of Arachnology . nauha 24 , ei. 1 , tammikuu 1996, s. 30-31 . 
51. ↑ ^{a b c d e f} James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Pelko, ruoka, sukupuoli ja vanhempien hoito: Rohkeuden oireyhtymä kalastushämähäkissä, Dolomedes triton . Julkaisussa: Animal Behavior . nauha 74 , ei. 5 , marraskuu 2007, s. 1136 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 . 
52. ↑ James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Pelko, ruoka, sukupuoli ja vanhempien hoito: Rohkeuden oireyhtymä kalastushämähäkissä, Dolomedes triton . Julkaisussa: Animal Behavior . nauha 74 , ei. 5 , marraskuu 2007, s. 1133 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 . 
53. ↑ James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Pelko, ruoka, sukupuoli ja vanhempien hoito: Rohkeuden oireyhtymä kalastushämähäkissä, Dolomedes triton . Julkaisussa: Animal Behavior . nauha 74 , ei. 5 , marraskuu 2007, s. 1136–1137 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 . 
54. ↑ James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Pelko, ruoka, sukupuoli ja vanhempien hoito: Rohkeuden oireyhtymä kalastushämähäkissä, Dolomedes triton . Julkaisussa: Animal Behavior . nauha 74 , ei. 5 , marraskuu 2007, s. 1137 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 . 
55. ^ Charles Athanase Walckenaer: Luonnonhistoria hyönteisistä. Apteekit. Tome pääministeri . Julkaisussa: Librairie encyclopédique de Roret . Pariisi 1837, s. 340 . 
56. ↑ ^{a b c} Burgergemeinden luonnontieteellinen museo Bern: World Spider Catalog - Dolomedes triton . Haettu 22. heinäkuuta 2021.
57. ↑ ^{a b c d e} James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 486 . 
58. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 486-487 . 
59. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 487 . 
60. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 443 . 
61. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 443-444 . 
62. ↑ ^{a b} James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 444 . 
63. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 448 . 
64. ↑ James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 451 . 

kirjallisuus

• Richard A.Bradley: Pohjois -Amerikan tavalliset hämähäkit . University of California Press , 2013, ISBN 978-0-520-27488-4 (288 s.). 
• James Edwin Carico: Dolomedes -suvun (Araneae: Pisauridae) nearktiset lajit . Julkaisussa: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . nauha 144 , ei. 7 . Harvard University Press , 13. maaliskuuta 1973, s. 435-488 . 
• GS Deshefy: Purjehduskäyttäytyminen kalastushämähäkissä, Dolomedes triton (Walckenaer) . Julkaisussa: Animal Behavior . nauha 29 , ei. 3 , 1981, s. 965 , doi : 10.1016 / S0003-3472 (81) 80042-5 ( asiakirjat.in ). 
• Charles D. Dondale, James H. Puhuja: Kanadan hyönteiset ja hämähäkit, osa 17. Kanadan ja Alaskan susi -hämähäkit, lastentarha -hämähäkit ja ilveshämähäkit, Araneae: Lycosidae, Pisauridae ja Oxyopidae . Julkaisussa: Agriculture and Agri-Food Canada (toim.): Research Branch Agriculture Canada Publication . nauha 1856 , ei. 1 , 1990, ISBN 0-660-13628-7 , s. 1-383 . 
• James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Pelko, ruoka, sukupuoli ja vanhempien hoito: Rohkeuden oireyhtymä kalastushämähäkissä, Dolomedes triton . Julkaisussa: Animal Behavior . nauha 74 , ei. 5 , marraskuu 2007, s. 1131–1138 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 . 
• Nancy Kreiter, David H. Wise: ikään liittyvät muutokset kalastushämähäkki, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . Julkaisussa: Journal of Arachnology . nauha 24 , ei. 1 , tammikuu 1996, s. 24-33 . 
• Chantal Roland, Jerome S.Rovner: Kemiallinen ja värähtelevä kommunikaatio Pisaurid Spider Dolomedes Tritonin vedessä . Julkaisussa: Ohio University (toim.): The Journal of Arachnology . nauha 11 , ei. 1 , 1983, s. 77-85 . 
• Jack P. Wojcicki: Kuvaus kalastushämähäkki Dolomedes tritonin (Walck.) (Araneae: Pisuridae) lisääntymisbiologiasta Albertan keskustassa . Toim.: Library and Archives Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. i-65 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF]). 
• Manfred Zimmermann, John R. Spence: Prey käyttö Fishing Spider Dolomedes Triton (Pisauridae, Araneae): Tärkeä Predator on Neuston yhteisön . Julkaisussa: Oecologia . nauha 80 , ei. 2 . Springer Science + Business Media , elokuu 1989, s. 187-194 , doi : 10.1007 / BF00380149 . 
• Manfred Zimmermann, John R.Spence: Fenologia ja elinkaaren säätely kalastushämähäkki Dolomedes triton Walckenaer (Araneae, Pisauridae) Albertan keskustassa . Julkaisussa: University of Alberta (Toim.): Canadian Journal of Zoology . nauha 76 , ei. 2 , helmikuu 2011, s. 295-309 , doi : 10.1139 / z97-200 ( researchgate.net [PDF]). 

nettilinkit

• Dolomedes Triton on maailmassa Spider Catalogue
• Dolomedes Triton klo Global Biodiversity Information Facility .
• Lindsay Lane: Dolomedes triton. Julkaisussa: Animal Diversity Web. Michiganin yliopisto , käytetty 23. kesäkuuta 2021 . 
• Troy Bartlett: Laji Dolomedes triton - Kuusipisteinen kalastushämähäkki. Julkaisussa: BugGuide. Iowa State University , 16. helmikuuta 2004, käytetty 23. kesäkuuta 2021 . 

Tämä kohde on Award -ehdokkuudessa ja se arvostetaan uudelleen, osallistu itse keskusteluun!