Smaragdi sudenkorentoja

Smaragdi sudenkorentoja
Täplikäs smaragdi sudenkorento ( Somatochlora flavomaculata )
Järjestelmää
Tilaa : Sudenkorennot (Odonata) Alistaminen : Sudenkorennot (Anisoptera) Superperhe : Libelluloidea Perhe : Hawk-sudenkorennot (Corduliidae) Alaperhe : Corduliinae Tyylilaji : Smaragdi sudenkorentoja
Tieteellinen nimi
Somatochlora
Selys , 1871

Emerald sudenkorennot ( Somatochlora ) ovat suvun falcon sudenkorennot (kiiltokorennot), jossa on tällä hetkellä 43 kuvatuista lajeista. Ne ovat pääasiassa löytyy ympäri arktisen Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Aasiassa Etelä Intia on pohjoisen tropiikissa ( Sirkumboreaalisen ). Yksittäiset lajit kuuluvat sudenkorentoihin, joilla on pohjoisin ja siten kylmin levinneisyysalue, ja ne ovat sopeutuneet kylmiin alueisiin elämäntapansa, kehitysajansa ja fysiologisten ominaisuuksiensa, kuten toukkien jäätymisen estämisen vuoksi.

Kanadassa on 17 lajia, ja siellä on eniten lajeja, ja Pohjois-Amerikassa se on lajirikkain haukkojen sudenkorentojen suku. Euroopasta löytyy seitsemän lajia, joista kolme asuu myös Venäjän Itä-Aasiassa, jossa on neljä muuta lajia. Seitsemän lajia on kirjattu varten Japanissa , joista vain S. clavata on endeeminen siellä , kun taas muut lajit ovat myös laajalti Itä-Aasiassa.

Emerald- sudenkorennot saivat saksankielisen nimensä smaragdinvihreiden silmiensä takia, ja englanninkielinen nimi "Emeralds" tai "Emerald dragonflies" näistä sudenkorentoista on johdettu tästä.

ominaisuudet

Smaragdi-sudenkorentoilla, sekä toukoina että aikuisina eläiminä ( imago ), on vain suhteellisen pieni vaihtelu ominaisuuksiltaan, erityisesti ruumiin koon ja värin suhteen.

Aikuisten ominaisuudet

Alpine smaragdi sudenkorento ( Somatochlora alpestris ), edestä näkymä pään

Siivet täplikäs Emerald sudenkorento ( Somatochlora flavomaculata )

Aikuisilla, keskikokoisilla, 39-68 millimetreillä, on yleensä tummanvärinen runko, jossa on metallinen kiilto ja epäselvät valomerkinnät. Joitakin osittain tiheäkarvaisia ​​kehon osia, kuten rintakehän sivuja lukuun ottamatta , ne ovat kohtalaisen karvaisia. Lajissa ei ole näkyvää seksuaalista dimorfismia , sukupuolierot rajoittuvat vatsan sukuelinten ja vatsan muodon muodostumiseen, joka on sylinterimäinen naisilla sisällä olevien munasarjojen vuoksi, jotka ovat täynnä munia. miehillä ja kolmannella vatsan segmentillä ei ole supistusta. Tämä ero on erityisen selvä eurooppalaisten lajien keskuudessa S. metallicassa .

Imagon kuoriutumisen jälkeen silmät ovat punaruskeat ja muuttuvat kirkkaaksi smaragdinvihreiksi. Kasvot ovat mustia, metallisen kiillon kanssa, metallisen sinisellä etupuolella on yleensä keltaisia ​​sivupisteitä tai jatkuva keltainen nauha ja labium on yleensä vaalea.Rintakehä on metallivihreä ja voi aiheuttaa kuparinvärisiä heijastuksia. Se on suurimmaksi osaksi vetämätön, mutta joissakin lajeissa sillä voi olla enintään yksi tai kaksi vaaleaa täplää tai raitaa. Vatsa on hyvin tumma - mustasta metallinen tummanvihreä - ja on lajispesifinen, epäselvä kuvio valotäplien ja valkeahko intersegmental renkaat . Toinen vatsan segmentti on sakeutunut.

Jalat ovat yleensä mustasta mustanharmaaseen, ja urosten etu- ja takajaloissa on sääriluulla oleva köli, josta keskijalat puuttuvat melkein aina. Siivet ovat yleensä värittömiä, mutta voi myös olla savunharmaa tai kellertävä, erityisesti etureunaan, varsinkin vastakuoriutuneet naisilla. Siiven pohja on osittain keltainen. Siipi veining on samanlainen kuin läheistä sukua haukka sudenkorennot ( Cordulia ), mutta eroaa niistä edelleen kahdella rajat suonet välillä cubital suoneen ja peräaukon suoneen . Siipi kolmiot ovat kaksi -lined The osa- kolmiot forewing kolmirivisen ja takajalkojen siiven yhden vuorattu ja läpinäkyvä. Pterostigman alla on yksi laskimo. Hamuli , lukituksesta rakenteita sukuelinten urokset pariutumisen, ovat suuria ja litistetty. Ne muodostavat koukut, joiden kärki osoittaa taaksepäin ja muoto on lajikohtainen.

Cerci (liitteet superiores) ovat teräväkärkisiä ja on ventral hampaat, muoto on erilainen riippuen lajista. Epiproct (liite huonompi) on lyhyempi ja pitkänomainen kolmiomainen, jolloin pää on usein terävä ja taivutettu ja harvemmin tylppä tai hieman sisennetty. Subgenital levy voi olla hyvin erilaisia muodoltaan ja kooltaan riippuen lajista; on litteitä, kourun muotoisia ja nokan muotoisia muotoja. Näillä vatsan muunnelmilla smaragdi sudenkorennot voidaan parhaiten erottaa ja määrittää vatsan lisäosien suunnittelulla.

Toukkien ominaisuudet

Toukat vastaavat habitussaan tyypillisiä haukkojen sudenkorento-toukkia. Heillä on leveä pää (kaksi kertaa niin pitkä kuin pitkä) ja vatsa on enemmän tai vähemmän soikea. Väritys on yleensä yksivärinen, tummanruskea, joskus rungossa ja jaloissa on mustia pisteitä, mutta rintakehän sivuilla ei koskaan ole tummia raitoja. Ne ovat kohtalaisen tai hyvin karvaisia ​​ja niillä on lyhyet tai keskipitkät jalat.

Kuten haukkojen sudenkorentoille on tyypillistä , ansa-naamio on suunniteltu "kypärän peitteeksi", joten se ei ole tasainen kuin muiden sudenkorentojen toukkien "levyn naamio", vaan pikemminkin kulhon muotoinen. Tämä syvä kuori muodostuu labiaali- palps ja etuosa muotoillun prementum ja suljettu yläosastaan pitkä, pystyssä harjakset. Labiaalisten kämmenten sisäreuna on lovettu ja siinä on terävä piikki liikkuvana koukuna. Suojaava naamarinivel (labiaalinen ommel) ulottuu mesotoraksin pohjaan tai keskijalkaparin lonkkojen ( coxae ) kiinnitykseen . Takajalat siipi vaippa ulottuu toukkia loppuvaiheessa (F-0) keskelle kuudennen vatsan segmentti.

Selkäpiikkejä voi olla segmenteillä 3-9. Sivupiikkejä muodostuu korkeintaan segmenteille 8 ja 9, mutta ne voivat myös puuttua. Anal pyramidi on suunnilleen yhtä pitkä kuin kaksi viimeistä segmenttiä (9 ja 10) yhdessä. Euroopassa, toukat ja alpestris ryhmän ( S. alpestris , S. arctica , S. sahlbergi ) eroavat niistä on onlymetallica ryhmän ( S. metallica , S. meridionalis , S. flavomaculata , S. graeseri ). Ensimmäisen ryhmän toukoissa hiukset ovat vahvat, takapuita ei ole ja sivupiikkejä on vähän kehittyneitä, jälkimmäisillä on heikot hiukset ja selkä- ja sivuosilla on kirkkaat piikit.

Geneettiset piirteet

Kuten useimpien hyönteisryhmien kohdalla, smaragdi- sudenkorentojen genetiikasta ja genomista on saatavilla vain vähän tietoja . Toistaiseksi yksikään sudenkorento ei ole sekvensoitu . Ydin-DNA: n yksittäisiä geenisegmenttejä ja eri lajien mitokondrioiden DNA : ta käytettiin vertaileviin filogeneettisiin analyyseihin, esimerkiksi S. flavomaculatalle 18S- ja 28S- rRNA: n perusteella ja lajeille S. viridiaenea (kahdessa alalajissa) ja S. clavata Japanissa mitokondrioiden DNA: n perusteella.

Vuonna 2009 Ardila-Garcia ja Gregory määrittivät S. williamsonin ja S. elongatan genomin koon osana arvioita noin 100 sudenkorento-lajin genomin koosta . Se oli S. William soni genomissa massa 1,9 pg (pikogrammaa), ja S. elongata 2,85 pg määritetään (1 pg vastaa noin 1000000000 emäsparia ), arviointi verrattuna tunnettujen tietojen Drosophila melanogaster ja Tenebrio molitori oli. Tutkimuksen sisällä S. elongatalla oli suurin tutkittu laji.

jakelu

Vaikka monet lajit löytyy etelämmäksi ja S. Dido vuonna Taiwanissa ja S. daviesi eteläisessä Intiassa asti pohjoisen tropiikissa , Emerald sudenkorennot ovat pääasiassa Holarctic Pohjois-Amerikassa ja Euraasiassa ja pääasiallisesti Sirkumboreaalisen . Yksittäiset lajit kuuluvat sudenkorentoihin, joilla on pohjoisin ja siten kylmin levinneisyysalue. Kanadassa on eniten lajeja 17 lajilla . Euroopasta löytyy seitsemän lajia, joista kolme asuu myös Venäjän Itä-Aasiassa , jossa on neljä muuta lajia. Seitsemän lajia, on myös kuvattu vuonna Japanissa , joista vain S. clavata on endeeminen , kun taas kaikki muut ovat yleisiä myös Itä-Aasiassa.

Emerald-sudenkorentojen elinympäristöt vaihtelevat lajista ja alueesta riippuen, etenkin nummialueet . Kanadan 17 lajista 14 esiintyy korostetuissa soissa, ja eurooppalaiset lajit ovat myös pääasiassa edustettuina suoalueilla.

Elämäntapa

Kuten kaikki sudenkorennot, smaragdin sudenkorennot ovat riippuvaisia ​​vedestä niiden toukkien vesielämän vuoksi. Aikuiset eläimet liikkuvat joskus hyvin kaukana lisääntymisvesistä ja jotkut lajit jopa haluavat parittua kukkuloilla. Vain muutama väite voidaan soveltaa kaikentyyppisiin smaragdin sudenkorentoihin.

Toukkien elämäntapa

Toukat ruokkivat alun perin lopputuotteensa keltuaisesta , mutta alkavat tarttua saaliin jo ensimmäisellä viikolla käyttämällä täysin toimivaa ja täysin koulutettua sieppausta . He syövät opportunistisesti, joten he tarttuvat melkein mihin tahansa, mikä voi ylittää ne. Smaragdin sudenkorento-toukat ovat metsästäjiä maassa ja perustuvat pääasiassa kosketusärsykkeisiin, kun taas silmillä on vain toissijainen rooli saaliin kiinni saamisessa. Kuten S. metallican kohdalla havaitaan, ne eivät kiipeä vesikasveihin saaliiksi, kuten muiden sudenkorentoisten toukkien kohdalla tapahtuu. Ulosteen analyysit toukat S. alpestris pienissä Alppien altaat paljasti, että pääasiallinen he syövät oli hyttysen toukkia , vesi kirput , muta lentää toukat , pienet simpukat, annelid matoja ja veden punkit , mutta myös tukkasotka hyttystoukkien , jotka ovat yleensä auki vesiasukkaat ja omien lajien toukat ( kannibalismi ). Norjan S. arctican mahapitoisuutta analysoitaessa 58 prosenttia ruokavaliosta koostui hyttystoukoista ja 40 prosenttia vesikirpoista, loput 2 prosenttia olivat vesipunkit.

Useimpien smaragdin sudenkorentojen toukkavesille on ominaista erittäin matala pH-arvo ja korkea ravinnepitoisuus (nummivedet). Toukat sietävät hyvin saastumista ja voivat elää vesillä, joilla on monenlaisia ​​ominaisuuksia täysin oligotrofisesta voimakkaasti rehevöitymiseen , sekä erittäin pehmeästä kovaan ja voimakkaasti happamasta tai hieman emäksiseen veteen. Tutkitut S. alpestris- ja S. arctica -toukat eivät vahingoittaneet tutkittuja S. alpestris- ja S. arctica -toukkia useita viikkoja vedessä, jonka pH-arvo oli 3, tai tislatussa vedessä . Ne ovat kuitenkin hyvin herkkiä liian korkeille veden lämpötiloille, ja vakiot lämpötilat, jotka ovat yli noin 26 ° C, ovat erittäin haitallisia eläimille.

Emerald-sudenkorento-toukkien katsotaan myös olevan hyvin suvaitsevaisia ​​jäätymisen suhteen verrattuna muihin sudenkorento-toisiin. He selviävät pidempiä pakkasjaksoja jopa -20 ° C: n lämpötilassa vahingoittumatta, kunhan solun sisäosa ei jääty. He saavuttavat tämän muun muassa käyttämällä erityisiä aineita kehon nesteissä, jotka toimivat jäätymisenestona ; erityisesti polyhydroksialkoholit täyttävät tämän tehtävän. Toinen erityinen smaragdin sudenkorento-toukkien mukautus on niiden pitkä eloonjäämisaste, kun niiden toukkavedet kuivuvat, mikä tapahtuu usein pienemmissä lammikoissa, erityisesti korkealla ja loppukesällä. Jotkut toukat selviävät kuivista jaksoista kuivuneessa mutassa ; Amerikkalaisen S. hineana -toukkien sanotaan vetäytyvän äyriäisten koloihin tätä tarkoitusta varten. Kosteassa alustassa, kuten lehtien kuivikkeessa ja sammaltyynyissä, selviytymisaika on joskus useita kuukausia. Kokeissa S. semicirculariksen toukat pystyivät selviytymään kuivassa lämpötilassa 20 ° C ja noin 70 prosentin kosteudessa keskimäärin 13 päivän ajan, kun taas muiden samoista vesistä tulevien lajien toukat kuivuivat puolessa ajassa.

Aikuisten elämäntapa

Kiiltävän smaragdin sudenkorennon ( Somatochlora metallica ) aikuinen uros partioilla

Neitsilennolla alkaa kuvitteellisen elämän esituotantovaihe, jonka aikana aikuisten sudenkorentojen kypsyminen tapahtuu. Neitsilento johtaa yleensä jyrkästi vettä ympäröivän kasvillisuuden latvojen latvoihin ja, jos kasvillisuutta ei ole, voi nousta muutamaan sataan metriin. Alttius saalistajille - etenkin linnuille - on erityisen korkea tämän neitsilennon aikana, koska sudenkorennot, jotka eivät ole vielä täysin parantuneita, voivat lentää ja ohjata vain suhteellisen hankalasti. Aikana kypsymisen aikana sudenkorennot asua omassa kypsymiseen elinympäristö kasvillisuuden alue pois vedestä, esimerkiksi metsäaukioilla ja löyhästi tuuhea maastossa. Kaikkien smaragdin sudenkorentojen elinympäristöillä on samanlainen rakenne. S. sahlbergi löytyy subarktisesta koivumetsästä ja S. arctica löystyneestä havumetsästä, ja he käyttävät korkeita puualueita lepopaikkoina.

Toisin kuin monet muut sudenkorennot, smaragdi-sudenkorennot (ja myös muut haukka-sudenkorennot) eivät käytä odotusalueita , joista he havaitsevat saaliinsa ja sitten metsästävät, vaan metsästävät lennon aikana. He metsästävät pääasiassa pieniä hyönteisiä, kuten hyttysiä (lähinnä kääpiöitä ) ja lentävät . He lentävät enemmän tai vähemmän suoraan aaltoilevaan, joskus myös siksak-lennoilla, erityisesti saaliinsa paritteluparviin ja tarttuvat yksittäisiin hyönteisiin, jotka tarttuvat suupaloillaan ja pureskelevat ollessaan ilmassa. Harvemmin ne myös metsästävät suurempia yksittäisiä hyönteisiä, kuten kivi kärpäset , mayflies tai rainflies . Nelipisteen sudenkorvan ( Libellula quadrimaculata ) metsästys voitiin havaita myös S. metallicalle . Metsästys tapahtuu yleensä maalla jonkin matkan päässä vedestä avoimilla paikoilla nummella tai puiden köyhillä rinteillä ja avoimilla metsäalueilla, kun taas sudenkorennot tarttuvat harvoin hyönteisiin parittelupaikassa tai vedessä. Toisinaan smaragdin sudenkorennot metsästävät ryhmässä, japanilaista S. viridiaeneaa havaitaan 23 yksilön ryhmässä ja Pohjois-Amerikan S. hineana jopa 30-70 yksilöä. Sen sijaan S. alpestris voi myös muodostaa metsästysalueita, joita se puolustaa muita lajeja vastaan.

Lisääntyminen ja kehittäminen

Jäljentäminen

Jälkeen lopussa kypsyttämisaikaa ja siten aikana lisääntymiskykyisesti aktiivisen jakson, sekä miehillä että naisilla pysyä alueella jalostukseen vesien paritella , jolloin lento vaihtelevat lajista riippuen. Tutkimusten mukaan S. flavomaculata löytyy paritteluvedestä klo 8.30–17.00, kun taas S. alpestris löytyy siellä noin klo 19.00 asti. Pohjois-Amerikan S. linearista puolestaan ​​löytyy vain pariutumisvesistä varhain aamulla enintään klo 8.00 asti.

Sukupuolten kohtaamispaikka (kohtaamispaikka) vastaa useimpien lajien munivaa vettä. Erityisesti lajeilla, jotka munivat munansa pieniin vesistöihin, kuten S. arctica ja S. alpestris , se voi kuitenkin myös olla poissa vedestä. Miehet käyvät kohtaamispaikoissa etsimään naisia, jotka ovat valmiita astumaan, ja joskus partioivat täällä useita tunteja tai etsivät ympäröivää kasvillisuutta. Yksittäiset lajit ovat alueellisia ja puolustavat alueitaan muita miehiä tai muita lajeja vastaan. Esimerkiksi Japanissa S. clavata muodostaa alueita kasteluojille riisinviljelyalueilla. Alueellisia puolustuskohteita havaittiin myös S. metallicassa pienillä järvillä ja S. meridionalisilla kapeilla jokilla. Naiset puolestaan ​​vain harvoin ja sitten yleensä vain lyhyen aikaa kohtaamispaikoilla, joten läsnä olevien miesten osuus on yleensä selvästi yli 90 prosenttia (operatiivinen sukupuolisuhde (OSR)> 0,9), kun taas suhde väestö on todennäköisesti tasapainossa.

Emerald-sudenkorentojen (ja myös muiden haukka-sudenkorentojen) parittelu aloitetaan vain harvoin poissa kohtaamisalueilta ja munivista vesistä. Naaraat tunnistetaan optisesti, jolloin miehet reagoivat vain liikkeen tyyppiin ja tunnistavat sitten naiset vatsan muodon perusteella. Erot ovat hyvin harvinaisia, mutta yksittäiset lajit voivat hybridisoitua keskenään ja tuottaa elinkelpoisia yhteisiä jälkeläisiä. Tämä on pääasiassa dokumentoitu S. sahlbergi kanssa S. hudsonica ja S. albicincta kaupungista Yukon , Kanada . Parittamattomat naiset ilmaisevat halukkuutensa paritua erityisellä lentokäyttäytymisellä, jossa he keskeyttävät useita kertoja (esikopulaatiolento, "ennakkolento"). Jos ne löydetään prosessin aikana, uros lähestyy heitä ja pakkaa heidät pariutumaan.

Emerald-sudenkorentojen pariutumispyörä (eli W.S .; tässä se on haukkojen sudenkorentoja , Cordulia aenea ). Uros pitää naista pään takana, kun taas tämä on yhdistetty vatsan kärkeen miehen kopulaatioelimessä toisen vatsan segmentin alapuolella

Parittelu tapahtuu samalla tavalla kaikkien haukkojen ja useimpien suurten sudenkorentojen kanssa. Uros tarttuu yleensä naaras jalkoineen rintakehän yläpuolelta ja "vaeltaa" eteenpäin päähän. Siellä se tarttuu naisen päähän cercin kanssa ja lentää naisen kanssa tandemlennolla . Vetämällä vatsan päätä taas eteenpäin, se siirtää spermaa kopulaatiolaitteeseen toisen vatsan segmentin alapuolella. Sitten se pyytää naarasta muodostamaan parittelupyörän , jossa naaras tuo oman vatsansa pään uroksen kopulaatiolaitteen alle ja yhdistää sen sinne. Vaikka useimmat lajit lentävät nyt nopeasti kasvillisuuteen, jotkut smaragdin sudenkorennot, kuten S. arctica ja S. flavomaculata, kiertävät kohtaamispaikan yli useita minuutteja ja istuvat vasta sitten turvallisessa paikassa kasvillisuudessa, jossa pariutumista todella tapahtuu.

Kopulaation kesto voi myös vaihdella suuresti lajin sisällä, se on yleensä välillä 15 minuuttia ja melkein tunti (tai jopa enemmän). Urospuolisen parin hamuli kiinnitetään naaraspuoliseen sukuelimeen, kun taas "penis" työnnetään alisukupuolisen levyn kahden lohkon väliin ja painaa siittiöitä naisen sukuelinten aukkoon pumppaavilla liikkeillä. Kopulaation jälkeen sukupuolielimet erottuvat ensin ja vain yksi tai kaksi sekuntia myöhemmin tandemipito vapautetaan ennen kuin toinen kumppaneista lentää, kun taas toinen pysyy yleensä parittelupaikassa lyhyen aikaa.

Muninta

Munat munitaan vasta jonkin aikaa parittelun jälkeen, kun naaras ilmestyy yksin muninta-alueelle ja yrittää välttää miehiä voidakseen munia häiriintymättä ja välttää uusia parittelut. Naaraat S. flavomaculata , S. arctica ja S. alpestris käyttäytyvät hyvin huomaamattomasti sisällä kasvillisuutta. Jos heidät löydetään, he pakenevat uroksilta pankkia kohti tai ilmoittavat haluttomuudesta parittua vatsa alaspäin kaarevalla tavalla.

Hedelmöittynyt munat sisälsi alkio , joka on munan tsygootti muodot aikana toimitettujen munimisen vedessä, kun taas somatochlora ja läheistä sukua kiiltokorennot suvun Cordulia varastoidaan pienissä ryhmissä. Ne nousevat nopeasti peräkkäin sukuelinten aukosta ja kerääntyvät tarttumatta kanavanmuotoisen alisukupuolisen levyn alle . Kuten kaikkien haukkojen sudenkorentojen kohdalla, sukuelinten aukosta tulevat munat tiputetaan veden pinnalle pieninä annoksina 2-15 muna lennon aikana ja uppoavat sitten veden pohjaan. Ne erottuvat, sitten ne uppoavat ja pysyvät vesilattian alustalla tai kasvinosilla. Kun vesi imeytyy eksokhorioon , munat turpoavat hyytelömäiseen tilaan ja tarttuvat substraatin pintaan. S. arctica- ja S. alpestris -munien kohdalla munien tarttuminen ja laskeutuminen kestää noin 30-60 minuuttia. Virtaavien vesilajien tapauksessa tämä prosessi voisi mennä nopeammin ajelehdinnan estämiseksi - vastaavia tutkimuksia ei kuitenkaan ole saatavana smaragdi-sudenkorentoista. Vapautuneita munia on noin 300 - 1 000 naista kohden, jolloin yksittäiset naiset voivat munia useita kertoja.

Toisin kuin melkein kaikki muut sudenkorennot, erilaiset smaragdin sudenkorennot myös munivat maalla. Esimerkiksi S. metallica asettaa munapaketit järven rannan pehmeään alustaan upottamalla ne noin millimetrin maahan maahan ovipositorin avulla . Jotain samanlaista havaittiin myös S. meridionalis , S. sahlbergi , S. uchidai , S. williamsonis , S. elongata ja S. minor ; sama käyttäytyminen oletetaan muille lajeille, joilla on samankaltainen vasaranmuotoinen ovipositor. Tällä tavoin munat pääsevät saaliista vesieliöille, mutta toukkien on joko päästävä aktiivisesti veteen kuoriutumisen jälkeen tai pestävä sisään.

Alkion kehitys

Kuten kaikki muut sudenkorento lajeja, kehitys Emerald dragonflies tapahtuu sen jälkeen, kun munat on hedelmöittynyt , että spermatheque (pariksi, putkimainen kammiot jossa spermaa urokset on tallennettu sen jälkeen, kun parittelu ) muna- vatsan kehon naisten sudenkorentoista. Sukupuolen kehitys riippuu siitä, sisältävätkö solut yhden tai kaksi X-kromosomia hedelmöityksen jälkeen.

Alkiosta kehittyy prolarva , joka kuoriutuu vedestä ja kehittyy täällä täydelliseksi toukaksi. Kokonaiskehitys hedelmöityksestä munasolun poikasen kuoriutumiseen kestää 19 - 21 päivää S. viridiaeneassa . Neljäntenä kehityspäivänä alkion sukusoluliuska on kasvanut suunnilleen munan pituudeksi ja seuraavana päivänä muodostuvat segmentit kehon lisäyksillä. Alkio alkaa levitä yhdeksäntenä päivänä ja kypsyy täysin jäljellä olevien noin 10 päivän aikana. Silmä järjestelmät koostuvat vain seitsemän yksittäisen silmät ( ommatidia ) Emerald sudenkorennot , kymmenen suvun Epitheca ja jopa 270 on jalo sudenkorennot (ukonkorennot).

Hyvin kapea lämpötilaikkuna, jonka alue on noin 10 ° C, on välttämätöntä alkion kehitykselle. S. arctica ja S. alpestris todennäköisesti lakkaavat kehittymästä alle 16 ° C: n; jos lämpötila jatkuu yli 26 ° C: ssa, munat ja alkiot kuolevat.

Kuoriutuminen tapahtuu alkionkehityksen päätyttyä, mutta morfogeneesin loppuun saattamisen välillä syksyllä munassa talvehtivilla toukoilla on diapausi niin, että ne kuoriutuvat seuraavana keväänä, mikä johtuu lämpötilan noususta. Nämä diapause-munat on löydetty esimerkiksi S. arctica ja S. alpestris . Kun kuoriutumisesta, prolarve sahat avaa muna kalvo sisältä hienoksi hammastettu kampa pään (analoginen munahammas lintujen) ja vapauttaa itsensä muna ja hyytelö kautta polveileva liikkeitä. Kuoriutuminen voi tapahtua sekä päivällä että yöllä, mutta se keskittyy auringonlaskun jälkeiseen aikaan, ja se johtuu todennäköisesti valon muutoksesta.

Toukkien kehitys

Smaragdi-sudenkorentojen toukkakehitys, kuten muutkin sudenkorennot, on elämän pisin vaihe ja - lajista riippuen - kestää yleensä useita vuosia. S. arctican ja S. alpestrisin kehitysajan arvioidaan olevan vähintään kolme vuotta, joista kummallakin on kaksi tai kolme lepotilaa. Lajien jakelun alueilla hyvin kaukana pohjoisessa, kuten S. semicircularis Coloradossa ja S. sahlbergi vuonna Yukon , Kanada, kehitysaikaa on neljäkin viiteen vuotta.

Prolarva-vaihe (jota jotkut kirjoittajat kutsuvat jo ensimmäiseksi toukkavaiheeksi) on noin millimetrin pitkä ja läpikuultava kuoriutumisen jälkeen. Jatkokehitys tapahtuu vähintään 11 haarassa , jolloin 12-14 toukkavaihetta ovat mahdollisia. Rungon koko kasvaa noin neljänneksellä jokaisen moltin kanssa, myös vaiheiden kesto kasvaa ja joillakin lajeilla voi laskea uudelleen myöhemmissä vaiheissa. Joillakin lajeilla on ns. Syrjäytysvaikutus, kun useat saman kytkimen toukat kasvavat samassa pienessä vesimuodostumassa ja kilpailevat siten ruoasta. Tässä tapauksessa on osoitettu käsin kasvatettavan S. arctican osalta, että vain yksi yksilö kehittyy normaalisti, kun taas muut pysyvät kasvussa jälkeenpäin optimaalisella ravinnolla. Tämä on erityisen tärkeää, kun toukat kasvavat yhdessä hyvin pienissä lammikoissa, kuten jotkut smaragdi sudenkorennot.

Ennen imago-muutosta suurimmalla osalla toukkia on toinen talvehtiva talvehtiminen viimeisessä toukkavaiheessa, jolloin toukkakehityksen loppuun saattaminen voidaan synkronoida ja aikuiset kuoriutuvat ja lentävät melkein samanaikaisesti alkukeväällä.

Muuntaminen Imagoksi

Nuorilla aikuisilla - täällä äskettäin kuoriutunut kiiltävän smaragdin sudenkorennon ( Somatochlora metallica ) uros - monimutkaiset silmät eivät ole vielä vihreitä

Toukkakehityksen loppuun saattaminen on kuvitteellinen moltto (kuoriutuminen) ja elinympäristön ja elämäntavan muutos vesieliöistä maaelämään (retki tai esiintyminen). Muutosta toukka on imago, muodonmuutoksen , on hormonaalisesti kontrolloitua kaikki hyönteiset , joita ekdysonin ja nuoruushormonin ja tapahtuu lopusta toukka läpi äkillinen nousu ekdysoni ja puute nuoruushormonin. Sudenkorentoissa kuvitteellisten elinten, erityisesti sukupuolielinten, muodostuminen on saatu päätökseen, ja toukkien piirteet, kuten ansa-naamio, taantuvat muutama päivä ennen viimeistä haukkumista.

Pian ennen imagoon tapahtuvaa muutosta toukka tulee toukkivedestä kasvivarren tai muun substraatin päälle ja tarttuu siihen veden pinnan yläpuolella. Tämä tehdään mieluiten pankin alueella. Hengitys tapahtuu jo muodostuneen henkitorven kautta , jossa rintakehässä on hengitysaukkoja (stigmata). Tässä asennossa toukkien iho kuivuu ja sudenkorento poistaa sen uudesta ihosta ns. Pumppauksen kautta. Tänä aikana jalat "ympyröidään" parempaan ankkurointiin, mikä on tyypillistä haukkojen sudenkorentoille ja jota on kuvattu mm. S. meridionalikselle . Iho rikkoutuu siipivaippojen alueelle ja halkeama laajenee siipijärjestelmien ja pään yli. Pää ja rintakehä ulkonevat tästä aukosta, minkä jälkeen jalat, siivet ja vatsa vapautuvat toukkien ihosta. Kun imago on täysin poistunut toukkakuoresta, siivet, jotka olivat voimakkaasti avautuneet siipivaipoissa ennen kuoriutumista, avautuvat pumppaamalla hemolymfaa . Samanaikaisesti vatsa on venytetty ja sudenkorento on täysin kovettunut ja värjätty. Kuvitteellinen elämä alkaa myöhemmällä neitsilennolla .

Emerald-sudenkorentojen ilmaantuminen tapahtuu joko kevään lämpimän kauden alkaessa (kevätlajit), viimeisen toukkamuolauksen tapahtuessa ennen talvea, tai yhden tai kahden muun alkuhetken jälkeen (kesälajit). Siten S. alpestris kuten Frühjahrsart ja S. metallica kuvailivat kesäksi, kun taas S. arctica alueellisesti molemmat kevät voivat olla kesän kaltaisia. Kuoriutumisen kestää useita tunteja, jonka kesto on noin 3,5 tuntia S. alpestris ja 4,5 tuntia ja S. arctica oli havaittu. Useimmissa lajeissa se tapahtuu aamulla. Ja S. semicircularis päässä Kalliovuorten se voitu osoittaa, että noin 75 prosenttia päivittäisestä kohortin haudottu keskipäivällä ja loput sudenkorennot lähti tunteina heti.

Kuvitteellinen elämä

Kuvitteellinen elämä, eli elämä täysikasvuisena ja viime kädessä lisääntyvän sudenkorentona, on vain hyvin lyhyt verrattuna toukkakehitykseen useiden vuosien ajan. Falcon-sudenkorentojen oletetaan kestävän keskimäärin 50 päivää; S. alpestris -lajilla tehdyt kenttätestit ovat osoittaneet enintään 66 päivää ja keskimäärin vain 45 päivää.

Sudenkorennot eivät kuitenkaan vielä kykene lisääntymään syntymisen jälkeen, mutta vaativat kuitenkin lyhyen kypsymisjakson, jonka he viettävät ympäröivässä kasvillisuudessa. Tänä aikana eläimet kovettuvat kokonaan, jolloin alun perin ruskeat silmät vaihtavat värin kirkkaaksi smaragdinvihreäksi, tumma runko saa tyypillisen vihreän metallisen kiillon ja sukupuolielimet kehittyvät kokonaan. Smaragdi-sudenkorentojen kypsymisaika kestää 7–28 päivää, S. uchidain osalta jopa 36 päivää miehillä ja 32 päivää naisilla, joiden suurin elinikä on 69 päivää miehillä ja 49 päivää naisilla.

Petoeläimet ja loiset

Toukkien viholliset ja ruokinnan välttäminen

Sekä toukat että aikuiset ovat usein muiden saalistajien ( saalistajien ) saalista . Toukat ovat pääasiassa kiinni sudenkorento-toukoista (jotkut omista lajeistaan) ja kaloista, vaikka smaragdi-sudenkorentojen ja muiden sudenkorento-toukkien välillä ei ole dokumentoitu suvukohtaisia ​​eroja. Läheisesti liittyvän Epitheca cynosuran osalta todettiin, että jopa 60 prosenttia nuorista toukoista tuhoaa muut sudenkorento-toukat ja kalat kuukauden kuluessa kuoriutumisesta ensimmäisen toukkavuoden aikana; Cordulia amurensiksen osalta on jopa laskelmia, että viiden vuoden kuluttua kehitysvaiheesta vain noin 0, 2 prosenttia alkuperäisistä toukoista selviää kuoriutumisesta.

Naamioinnin ja piiloutumisen erilaiset mahdollisuudet sekä muniminen hyvin pieniin ja enimmäkseen happamiin vesiin, joissa ei ole kaloja, suojaavat saalistajia vastaan . Jälkimmäistä harjoittavat S. arctica ja S. alpestris , jotka munivat munansa pieniin vesistöihin suossa, jossa kaloilla ei ole ruokintapainetta. Muut lajit, kuten S. meridionalis, ovat voimakkaasti litistyneitä ja niillä on kehoa liuottava (somatolyyttinen) värikuvio vatsassa, mikä tarkoittaa, että ne ovat hyvin naamioituina maassa. Sitä vastoin S. alpestrisilla on erittäin kaareva vatsa, jossa on paksut harjakset, joihin turpepartikkelit tarttuvat, joten toukat naamioidaan turvemudassa. Jos toukat löydetään ja niihin hyökätään naamioinnista huolimatta, seurauksena on kuollut refleksi (thanatoosi). Kuten monilla muillakin sudenkorento- toukoilla , S. metallicalla , S. meridionalisella ja S. flavomaculatalla on vatsan takaosassa ja sivuilla myös voimakkaita piikkejä, joiden läpi suuremmat toukat yhdessä rypistyneiden jalkojensa kanssa estävät kaloja syömästä. Kokeellisesti on osoitettu, että joillakin sudenkorento-toukoilla on suurempia piikkejä kalojen läsnä ollessa ja suurempia piikkejä kalarikkaissa vesissä. Emerald-sudenkorentoista ei kuitenkaan ole tehty tutkimuksia tältä osin.

Parasiittitartunta on vain huonosti dokumentoitu smaragdin sudenkorento-toukoissa. Yleensä sudenkorento toukkia saastuttamia mukaan gregarines ja toukka vaiheissa heisimato , imu- madot ja merkkijono matoja . Itse asiassa S. metallica -heiton matoista suvussa havaitaan Schistotaenia- toukkien tartunta samalla tavoin kuin jousimato oli Gordius aquaticus . Näiden lisäksi loisten colonizers sudenkorento toukkia voidaan myös käyttää substraattina kiinnittyneiden alkueläinten ja pieniä eläimiä, kuten vorticella (esimerkiksi spec Zoothamnium. ), Hydra ( Hydra sp. ) Ja bryozoans (esim. Fredericella ) käytetään, muun muassa, on p metallica havaittiin ( Epizoose ).

Aikuisten saalistajat

Bee syöjä on yksi tehokkaimmista sudenkorento metsästäjien alueella; paikallisesti jopa 20 prosenttia poikasten ravinnosta koostuu S. flavomaculatasta

Värinsä ja nopeutensa vuoksi haukka-sudenkorentojen aikuiset ovat suhteellisen harvoin saalistajia saalistajille. Ne ovat erityisen alttiita kuvitteelliselle moltille ja neitsilennolle, parittelupyöränä ja munittaessa. Satunnaista talteenotto on osoitettu useita lintulajeja, kuten peippo , Haarapääsky ja Swallowtail . Suvulla voi olla suurempi merkitys mehiläissyöjän ravinnoksi , ja jälkimmäinen havaittiin Kaakkois-Puolassa, että paikallisesti jopa 20 prosenttia pesivistä ravinnoista koostui S. flavomaculatasta . On myös sammakoita , saalistajaperhoja ja muita sudenkorentoja, jotka voivat metsästää smaragdin sudenkorentoja, ja harvemmin myös hämähäkkejä ja kaloja.

Kuolleita ja kuolevia sudenkorennot jotka putoavat heikkeni pinnalla lisääntymis- vedet hyökätään ja imetään ulos vedestä striders ja sudenkorennot kiinni hämähäkinverkkoja voi syödä mukaan skorpioni kärpäset ja muut scavengers.

Aikuisten loisiin kuuluvat ennen kaikkea gregariinit, jotka jo hyökkäävät toukkiin, sekä imevät ja heisimatot, joita sudenkorennot käyttävät väli- isäntinä ja lopullisina isäntinä hyökkäävät yleensä hyönteisiä syöviin lintuihin. Lisäksi, toukat ja veden punkki suvusta Arrenurus , Euroopassa yksinomaan Arrenurus pustulator, ovat ulkoloiset . Nämä etsivät sudenkorento-toukkia, jotka ovat valmiita kuoriutumaan, ja kuvitellun haarniskan aikana ne siirtyvät sudenkorentoihin, missä he ruokkivat sudenkorennon hemolymfia imuputken ( stylosomin ) kautta vatsan takaosan segmenttien alapuolelta ja putoavat sitten takaisin veteen loisen kehitysvaiheen jälkeen, jonka päästäminen kestää kolmesta neljään viikkoon. Tartunta voi vaihdella hyvin harvoista punkkeista yli 1000 punkkiin sudenkoressa. Toistaiseksi Euroopassa on tunnistettu vain S. metallica ja Cordulia aenea .

Ektoparasiitit myös polttiaiset on suvun Forcipomyia , joka lisäksi muita sudenkorennot, myös hyökätä S. arctica , S. uchidai ja S. flavomaculata ja liittää itse siiven suonet lähellä siiven pohja niiden pistelyä-imee mouthparts, jossa ne imeä hemolymfa. Sudenkorennossa on pääsääntöisesti kaksi tai kolme kääpiötä.

Evoluutio ja järjestelmällisyys

Fossiilinen ennätys

Fossiiliaineistoon on kiiltokorennot kokonaisuudessaan hyvin harva, ja tehtävänä on vaikeaa, koska järjestelmällisen keskustelun ovat osoittaneet. Molecordulia karinae alkaen Paleocene ja Tanskan, joka kuvattiin vuonna 2005 ja on noin 65 miljoonaa vuotta, on nyt vanhin fossiilisten löytö joka oli ehdottomasti määrättiin haukka sudenkorentoja .

Emerald-sudenkoren vanhin löytö voi olla peräisin Bulgarian mioseenista (5–24 miljoonaa vuotta sitten), mutta nykyinen nimitys Somatochlora alpestrisiksi on myös kiistanalainen.

Ulkoinen järjestelmä

Emerald-sudenkorennot luokitellaan sukuun lohikäärmeen sudenkorentoissa (Corduliidae) ja siten Libelluloideassa . Yhteensä 39 suvut tällä hetkellä erottaa tämän perheen, vaikka monophyly on haukka sudenkorennot suhteessa purjeen sudenkorennot (Libellulidae) on asetettu kyseenalaiseksi useat tekijät. Tämä koskee erityisesti suvun Macromia ja jotkut siihen liittyvät suvut, joita vastaavasti on erotettu pois joidenkin tekijöiden erillinen perheen Macromiidae, sekä suvun ryhmä ympärille joen haukka ( Oxygastra ) ja useita muita sukuja, jotka ovat kaikkien jäljellä olevien sudenkorentojen ja purje-sudenkorentojen sisaryhmiksi.

Haukan ja purje-sudenkorentojen suhteet Ware et al 2007: n mukaan:

Sisällä Falcon dragonflies, Emerald dragonflies on ryhmitelty yhdessä joidenkin sukujen (mukaan lukien Cordulia ja Epitheca ) muodostamiseksi Corduliinae (tai kiiltokorennot sensu stricto), joita pidetään monophyletic. Itse suvun monofiasta ei ole tietoa, mutta se ei myöskään ole epäilystäkään. Sisko ryhmä ei ole selkeästi määritelty.

Sisäinen järjestelmä

Alppien smaragdi sudenkorento ( Somatochlora alpestris )

Ensimmäisen nykyisin voimassa olevan suvun somatochlora- kuvauksen teki Edmond de Selys-Longchamps vuonna 1871. Tieteellinen nimi on johdettu kreikkalaisista nimistä sôma, joka tarkoittaa kehoa, ja chlôros , joka tarkoittaa vihreää, mikä tarkoittaa vihreää vartaloa. ”. Vanhemmalla nimellä Chlorosoma , jonka Toussaint von Charpentier antoi suvulle vuonna 1840 ja joka koostui samoista sanoista eri järjestyksessä , oli myös sama merkitys . Koska tämä nimi oli jo määritetty suvun summain tunnetaan nykyään nimellä Philodryas se vammautunut ja tilalle antama nimi Edmond de Selys-Longchamps.

Emerald-sudenkorentoissa tekijästä riippuen erilaistuu noin 40 lajia, joiden lajien lukumäärän erot johtuvat pääasiassa yksittäisten lajien mahdollisesta synonyymisestä muiden alalajina. Seuraava luettelo lajeista perustuu Schorr et ai. 2014 ja siinä luetellaan 43 lajia:

Vaara ja suojaus

Emerald-sudenkorentoissa on joitain lajeja, joiden katsotaan olevan uhanalaisia ​​alueellisesti tai niiden yleisessä levinneisyydessä. Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto (IUCN) on 13 somatochlora lajia on punaisella listalla uhanalaisista lajeista , joista vain kaksi on arvioitu uhanalaisiksi ( "haavoittuvia") ja kolme lajia Varoitusetikettiin luetteloon ( "silmälläpidettävät "), kun taas muiden lajien ei katsota olevan vaarassa (" vähiten huolestuttava ") tai tietotilanne ei riitä riskinarviointiin (" puutteelliset tiedot ").

Uhanalaiselle lajille S. margarita on ominaista hyvin pieni levinneisyysalue - S. margarita on endeeminen kahdessa Yhdysvaltain osavaltiossa. Varoitusluettelon kolmella lajilla ( S. hineana , S. ozarkensis ja S. calverti ) on myös hyvin rajalliset levinneisyysalueet, joten ne luokiteltiin vastaavasti.

asiaa tukevat dokumentit

1. ↑ James George Needham, Minter Jackson Westfall, Michael L. May: Pohjois-Amerikan sudenkorennot. ISBN 0-945417-94-2 .
2. ↑ ^{a b c d e f g h i} Soma Somatochlora SELYS. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 373-374.
3. ↑ ^{a b} Kehitys munasarjassa: oogoniumista munaan. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 46-47.
4. ↑ ^{b c d} Kehitysympäristö vesi - neste, jää-muotoinen tai haihdutettiin. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 78-82.
5. ↑ Rasmus Hovmöller, Thomas Pape, Mari Källersjö: Palaeoptera-ongelma: Basal Pterygote Phylogeny päätelty 18S- ja 28S-rDNA-sekvensseistä. Cladistics 18, 2002; Sivut 313–323 ( PDF ( Memento 22. joulukuuta 2009 Internet-arkistossa )).
6. ↑ Yuzo Takegawa, Hideo Fukuda, Kenta Totsuka, Hisashi Kimoto, Akira Taketo: Fylogeneettinen suhde useiden japanilaisten odonaattilajien välillä, jotka on johdettu mitokondrioiden DNA-sekvensseistä. Fukui Institute of Technologyn muistelmat 37, 2007; Sivut 235–242 ( PDF ( muisto 30. huhtikuuta 2015 Internet-arkistossa )).
7. ↑ AM Ardila-Garcia, T. Ryan Gregory: Genomikoon monimuotoisuuden etsintä sudenkorentoissa ja oranssissa (Insecta: Odonata). Journal of Zoology 278, 2009; Sivut 163-173 ( PDF ).
8. ↑ Ruoan löytäminen ja saaliin kiinni saaminen. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 86-99.
9. B ^{a b} Kypsyminen pois vedestä. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 140-145.
10. B ^{a b c} Metsästäjät ja metsästetyt. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 150-157.
11. ↑ Kausilennot ja päivittäiset toimintamallit. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 145-149.
12. ↑ ^{a b} Sukupuolten kohtaamispaikka - kohtaamispaikka. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 213-219.
13. ↑ Ovatko haukkojen sudenkorennot alueellisia? Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 220-231.
14. ↑ ^{a b c} Pariliitoksen aloittaminen salamahyökkäyksen jälkeen. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 231-239.
15. ^ Sydney G. Cannings, Robert A. Cannings: Sudenkorennot (Odonata) Yukonista. Julkaisussa: HV Danks ja JA Downes (Toim.): Yukonin hyönteiset. Kanadan biologinen tutkimus (maanpäälliset niveljalkaiset). Ottawa 1997; Sivut 169-200 ( PDF ).
16. ↑ Parittelun aikana ja sen jälkeen. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 239-245.
17. B ^{a b} Muninta - jos mahdollista häiritsemättä miehiä. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 250-259.
18. ↑ ^{a b c} munat, kutupallot ja kutunarut. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 51-55.
19. ↑ ^{a b c} Klaus Sternberg: Oviposition päivämäärän ja lämpötilan vaikutus alkion kehitykseen Somatochlora alpestris ja S. arctica (Odonata: Corduliidae). Journal of Zoology, 235 (1), 1995; Sivut 163-174. doi : 10.1111 / j.1469-7998.1995.tb05135.x .
20. ↑ Kozo Miyakawa: Alkion kierto Petaluridae-, Gomphidae- ja Corduliidae-kananmunissa, yhteyteen munutyyppien, munan muodon ja itusolun (Odonata, Anisoptera) kanssa. Japanilainen journal of entomology 58 (3), 1990; Sivut 447-463 ( kokoteksti ).
21. ↑ ^{a b} Sygootista prolarveen. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 59-65.
22. ↑ ^{a b c} Pitkä varautuminen lyhyeen aikuiselämään. ja kasvu - kehitys epätasa-arvoisissa vaiheissa. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 70-78.
23. ↑ ^{a b c} Vedestä maaelämään: metamorfoosi ja esiintyminen. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 111-135.
24. ↑ ^{a b c} Kuvitteellinen vaihe - yksilöllisen elämän viimeinen vaihe. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 136-140.
25. ↑ ^{a b} Vältä vihollisia - aihe vaihtelevasti. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 99-108.
26. ↑ Freeloaders ja vapaa ratsastajat. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 108-110.
27. ↑ ^{a b} Endo- ja ektoparasiitit. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 157-162.
28. ↑ ^{a b} Libelluloidea - nuori perheryhmä. Julkaisussa: Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorennot. Sivut 27-29.
29. ^ Martin Schorr, Martin Lindeboom, Dennis Paulson: Maailman Odonata-luettelo. Päivitys 10. helmikuuta 2010 ( lataa ).
30. B ^{a b c} Jessica Ware, Michael May, Karl Kjer: Ylemmän Libelluloidean (Anisoptera: Odonata) phylogeny: Tutkimus sudenkorentojen erityisimmistä superperheistä. Molecular Phylogenetics and Evolution 45 (1), 2007; Sivut 289-310.
31. ↑ ensimmäinen kuvaus Cordulinesin tiivistelmänä. Bulletin de l'Académie royale des Sciences de Belgique (2) 31, 1871: s. 238-318.
32. ^ Martin Schorr, Martin Lindeboom, Dennis Paulson: Maailman Odonata-luettelo. Päivitys 1. joulukuuta 2014 alkaen ( lataa ).
33. ↑ Hakutulos Somatochlora IUCN: n uhanalaisten lajien punaisessa luettelossa ..
34. ↑ Somatochlora Margarita vuonna IUCN Red List uhanalaisista lajeista 2010,1. Luetteloi: Abbott, JC, 2006. Haettu 29. maaliskuuta 2010.
35. ↑ Somatochlora hineana vuonna IUCN Red List uhanalaisista lajeista 2010,1. Lähettäjä: Abbott, JC & Cashatt, E., 2007. Haettu 29. maaliskuuta 2010.
36. ↑ Somatochlora ozarkensis vuonna IUCN Red List uhanalaisista lajeista 2010,1. Luetteloi: Abbott, JC, 2007. Haettu 29. maaliskuuta 2010.
37. ↑ Somatochlora calverti vuonna IUCN Red List uhanalaisista lajeista 2010,1. Luetteloi: Paulson, DR, 2007. Haettu 29. maaliskuuta 2010.

kirjallisuus

• Hansruedi Wildermuth: Euroopan haukkojen sudenkorentoja. (= Uusi Brehmin kirjasto. Osa 653). Westarp Sciences Hohenwarsleben 2008, ISBN 978-3-89432-896-2 .
• Garrison, von Ellenrieder , Louton: Uuden maailman sudenkorennot. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2006, ISBN 0-8018-8446-2 , s. 168 ja sitä seuraavat.
• James George Needham, Minter Jackson Westfall, Michael L.May: Pohjois-Amerikan sudenkorennot. Smithsonian Institution Press, 2001, ISBN 0-945417-94-2 .
• Klaus Sternberg, Rainer Buchwald (toim.): Baden-Württembergin sudenkorennot. Osa 2: Sudenkorennot (Anisoptera). Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart 2000, ISBN 3-8001-3514-0 , s. 236 jäljempänä (lajien muotokuvat S. alpestris , S. arctica , S. flavomaculata ja S. metallica ).
• Edmund Murton Walker: Somatochlora-suvun pohjoisamerikkalaiset sudenkorennot. Toronton yliopisto, 1925.

nettilinkit

• Günter Bechly: Odonatan filogeneettinen systemaattisuus. Haettu 18. helmikuuta 2011 . 

Tämä artikkeli lisättiin tässä versiossa loistavien artikkelien luetteloon 29. toukokuuta 2010 .