Kovat korallit

Kovat korallit
Kovat korallit Suurella Valliriutalla
Järjestelmää
ilman sijoitusta: Monisoluiset eläimet (Metazoa) ilman sijoitusta: Tissue eläimet (eumetazoa) Tavaratila : Cnidarianit (Cnidaria) Luokka : Kukka eläimet (korallieläimet) Alaluokka : Hexacorallia Tilaa : Kovat korallit
Tieteellinen nimi
Scleractinia
Bourne , 1900

Hard korallit (SCLERACTINIA, entinen Madreporaria) ovat eläimiä, jotka pelata suurimman osan muodostumiseen koralliriutat , eniten biologisesti monimuotoisia merien elinympäristöjen maan . Enimmäkseen pienillä, istumattomilla eläimillä on kyky kerätä kalkkia pohjaansa muodostaen siten riuttoja ja vuosituhansien ajan valtavia riutarakenteita. Monet saaret, esim. B. Bahama ja Bermuda vuonna Atlantilla , The Malediivit on Intian valtameren tai Tuvalu ja Kiribati on Tyynenmerenmuodostuvat kovien korallien asteittaisesta kasvusta. Symbioosi zooxanthellaen , pienten, yksisoluisten levien kanssa dinoflagellaateista , jotka ovat tärkeitä myös korallien ravinnolle, auttaa useimpia kivisiä koralleja muodostamaan kalsiumia .

Kaikki kovat korallit elävät meressä, suurin osa tropiikissa . Ne ovat yksinkertaisesti rakennettuja eläimiä, ja kuten meduusat , ne kuuluvat cnidarianiin (Cnidaria) ja tässä kuusisäteisiin kukka- eläimiin (Zoantharia). Niiden lähimmät sukulaiset ovat merivuokot (Actiniaria) ja muut, vähemmän tunnetut ryhmät. Ne vain kaukaista sukua kuin riutta muodostava pehmeät korallit (pehmytkorallit), ja vain hyvin kaukaista sukua riutta muodostavien palo korallit (Milleporidae).

jakelu

Riutan muodostavien kovien korallien jakautumisen muokkaavat zooxanthellaen valovaatimukset. Lisäksi veden lämpötilan ei tulisi, mikäli mahdollista, laskea alle 20 ° C eikä olla yli 29 ° C. Kiviset korallit esiintyvät siis pääasiassa matalissa, valon tulvissa, trooppisissa rannikkovesissä. Niiden levinneisyysalue ulottuu suunnilleen alueelle 30 ° pohjoista ja 30 ° eteläistä leveyttä . Levinneisyysalueita on kaksi: trooppinen Indo-Tyynenmeren alue , jonka keskusta on Indonesian , Filippiinien ja Uuden-Guinean saarimaailmassa , ja paljon vähemmän rikkaita Karibian alueita .

Lisäksi lauhkeassa ja kylmässä meressä ja syvänmeressä 6000 metrin syvyyteen on myös kovia koralleja . Euroopan merillä on kylmävesikoralleja pääasiassa Norjan rannikolla ja mantereen rinteessä alle 200 metriä.

Kovien korallien suolapitoisuus on vähintään 2,7%, ja niitä ei ole jokisuiden läheisyydessä ja murtovedessä , kuten laguuneissa ja sivujoissa. Lisäksi pehmeä maaperä estää heitä laskeumasta ja samea vesi estää niiden kasvua.

ominaisuudet

Yksittäisen polypin anatomia

Kovat korallit ovat useimmiten tuhansien yksittäisten polyyppien pesäkkeitä . Jokainen polyypi on yksi eläin ja yksi polyypi on myös pesäkkeiden muodostumisen alkuvaiheessa. Kuten kaikilla cnidarianeilla, kivisellä korallipolypilla on kupin muotoinen rakenne ja se muodostuu kahdesta solukerroksesta , nimittäin ulkokuoresta, ektodermista ja endodermista , joka ympäröi mahalaukun keskiosaa . Mesogloea , joka sisältää vapaasti liikkuvia soluja ja jossa ravintoaineita kuljetetaan polyyppirungossa, on kahden solukerroksen välissä . Mahalaukku on jaettu vähintään kuudella mesenterialla tai väliseinällä (sarco septa), jota kutsutaan osioiksi. Tämä lisää sen sisäpintaa. Polyypin sukurauhaset sijaitsevat mesenterioissa . Väliseinien lukumäärä ja rakenne ovat kivisen korallijärjestelmän tärkeitä piirteitä . Polyp pilkkoo ruokansa mahalaukussa. Se on yhteydessä ympäröivään veteen keskeisen suun ja erittymisaukon kautta. Suuaukkoa ympäröivät kuusi tai kuuden moninkertainen lonkerot, jotka on varustettu nokkosen soluilla . Lonkerot voidaan järjestää yhteen tai useampaan renkaaseen.

Polyypit istuvat aragoniitista tehdyssä koralliitissa (koralliruusu) , jonka rakenne heijastaa polyyppikappaleen ja väliseinien sisäistä anatomiaa skleroottisten väliseinien muodossa ja erittyy polyypin jalkalevyn kautta. Monissa lajeissa skleroosin väliseinät on yhdistetty renkaalla, jota kutsutaan thecaksi. Verhiän keskellä on yleensä keskimääräinen kalkkipylväs (columella). Polyyppien alapuolella on vanhoja verhiöitä, jotka on erotettu vaakasuorilla välilevyillä, tabuloilla.

Useimmissa sukuissa polyypit on kytketty toisiinsa kudoksella, joka peittää koko korallirungon, koenenkenyman. Tällä tavoin he voivat vaihtaa ravinteita ja välittää ärsykkeitä. Joissakin suurissa polyypeissä, siirtomaa-kivikoralleissa, kuten Euphyllia paraancorassa , polyyppien välinen yhteys menetetään, kun siirtomaa kasvaa, ja yksittäiset polyypit istuvat lähellä toisiaan kuolleen luurangon päissä.

Yksittäisten polyyppien koko on yleensä muutama millimetri senttimetriin, mutta yksittäisillä kivikoralleilla ne voivat tulla paljon suuremmiksi. Polyyppi on cynarina lacrymalis lacrymalis saavuttaa halkaisija 35 cm , kun pumpataan kanssa vettä, anemone sieni Coral ( Heliofungia actiniformis ) , joka on samankaltainen sekaannusta suuri merivuokon , saavuttaa halkaisija on 50 cm, lonkerot jopa 25 senttimetriä pitkä.

Meriakvaristit kutsuvat pieniä polyyppejä SPS-koralleiksi (Small Polyp Scleractinia) ja suuria polyyppejä LPS-koralleiksi (Large Polyp Scleractinia).

kasvu

Korallit kasvavat polyyppien avulla muodostaen uuden koraliitin vanhan päälle. Lisäksi ne jakautuvat ja uudet yksittäiset polyypit muodostavat uuden koralliruusun. On ekstratentakulaarinen jako, jossa uusi polyppi syntyy emopolyn pohjan reunalle ja muodostaa välittömästi uuden koraliitin. Toinen muoto on intratentakulaarinen jako, eräänlainen muoto, joka alkaa lonkeron reunasta. Ensinnäkin suun aukko jakautuu. Suun vaippa laajenee ja laajenee, ja kaksi suun aukkoa vaeltaa toisistaan. Lopuksi myös lonkeron seppele jakaa. Välivaiheena on polyppi, jossa on kaksi suun aukkoa ja kaksi lonkeron seppeleitä, jotka istuvat lähellä toisiaan. Jako jatkuu sitten ylhäältä alas, seuraavaksi peittää mahalaukun ja on täydellinen vain, kun molemmat polyypit ovat muodostaneet omat koraliitit vanhalle yhteiselle.

Kivikoralleilla voi olla monenlaisia ​​kasvumuotoja. Pesäkkeitä muodostavat korallit voivat kasvaa oksien, pensaiden, sarvien, pöytien tai kuorien muodossa. Toiset muistuttavat aivoja, sieniä, kieliä tai merivuokkoja. Kolme viimeistä kasvumuotoa ovat erityisen yleisiä yksinäisissä, ts. H. ei-pesäkkeitä muodostavat korallit. Lajit, joilla on erilainen kasvutapa, voivat kuulua samaan perheeseen, lajit, joilla on samanlainen kasvutapa, voivat kuulua eri perheisiin.

Kalsiumin muodostuminen ja symbioosi

On erotettava välillä hermatype (Reef muodostava) kova korallin, joka on suurin, ja ahermatype ( ei -reef muodostava) lajeja. Hermatype kova koralleja erittää kalkkipitoinen luuranko jaloillaan, joka koostuu 98-99,7% kalsiumkarbonaattia , että muutos aragoniitti . Ne absorboivat kalsiumioneja ja vetykarbonaatti- ioneja liuotettuna merivedeen ja saostavat niistä kalsiumkarbonaattikiteitä. Reaktiossa kohti tuotettua vettä ja hiilidioksidia - molekyyli :

${\ displaystyle \ mathrm {Ca ^ {2 +} \ + \ 2 \ HCO_ {3} ^ {-} \ {\ overrightarrow {\ longleftarrow}} \; \ CaCO_ {3} \ downarrow + \ H_ {2} O \ + \ CO_ {2} \ ylöspäin}}$

Koska tämä on tasapainoreaktio , prosessi voi kulkea myös vastakkaiseen suuntaan. CO ₂ liuotetaan veteen , joka tulee myös ilman tai hengityksen Coral polyypit, reagoi hapan ja se liuottaa kalsiumkarbonaatti uudelleen. Symbioosissa kanssa zooxanthellae , yksisoluinen levä, jotka elävät ihon koralli polyypit, auttaa täällä vuonna korallit elävät matalassa trooppinen vesi . Zooxanthellae suorittaa fotosynteesin ja käyttää hiilidioksidia, joka muuttuu hiilihydraateiksi (sokeri) yhdessä hapen kanssa . Muodostuneet ravintoaineet hyödyttävät myös polyyppien ravintoa. Zooxanthellaen ja korallin rinnakkaiselo on klassinen esimerkki yhteisöllisestä symbioosista , koska molemmilla mukana olevilla organismeilla on siitä selkeitä etuja. Korallin on helpompaa saostaa kalkkia kalkkipitoisen luurankon muodostamiseksi ja se toimitetaan lisäravinnolla, kun taas levillä on suojattu elinympäristö polyyppien kehossa. Kovalla korallilla, joka elää zooxanthellaen ( zooxanthelate corals ) kanssa, on kymmenen kertaa suurempi kalkkeutumisnopeus kuin kovilla koralleilla, joilla ei ole symbioottisia leviä ( atsooxanthelate corals ). Akroporit , jotka muodostavat erityisen huokoisen, oksaisen kalkkikivirungon, kasvavat pituudeltaan 16-25 senttimetriä vuodessa. Kovien korallien vuosittain muodostaman kalsiumkarbonaatin massan sanotaan olevan 900 miljoonaa tonnia.

ravitsemus

Hermatyyppiset, trooppiset kovat korallit saavat suurimman osan tarvitsemistaan ​​ravintoaineista zooxanthellaeista . He voivat selviytyä vuosia hyvin valaistuissa suolavesiakvaarioissa ilman minkäänlaista ruokintaa, ja ne voivat myös kasvaa prosessin aikana. Luonnossa he kuitenkin pääsevät pääasiassa yöllä kiinni pienistä planktoni-organismeista, jotka nousevat yöllä suuremmasta syvyydestä. Polyypit, jotka ovat usein supistuneet päivällä, ojentavat sitten lonkeronsa, jotka on peitetty pistävillä soluilla . Kiviset korallit, jotka eivät asu symbioosissa zooxanthellaen kanssa, kuten kylmävesikorallit tai Tubastraean kaltaiset sukut, jotka elävät pimeissä luolissa ja rakoissa, ovat täysin riippuvaisia ​​ruokinnasta. Lisäksi korallit voivat absorboida veteen liuenneita orgaanisia aineita suoraan ihonsa läpi.

Kilpailu ja aggressio

Kovat korallit kilpailevat muiden istumattomien olentojen, kuten sienien ja vaippaikkojen kanssa avaruuden kasvamiseksi. He kilpailevat keskenään ja zooxanthellae-pehmeiden korallien, tulikorallien ja levien kanssa valosta. Nopea kasvu, kuten enimmäkseen haaraiset tai pensaanmuotoiset akroporit , antaa näiden lajien mahdollisuuden varjostaa muita kilpailevia koralleja ja saada ne kuolemaan. Toinen muoto on suora aggressiivisuus erikoiskoulutettujen puolustuslonkeroiden avulla, jotka muodostuvat tavallisista ruokinta-lonkeroista, kun ne joutuvat kosketuksiin toisen korallin kanssa. Vuonna Galaxea fascicularis , vartija lonkerot ovat jopa kymmenen senttimetriä pitkä, kun taas ruokinta lonkerot ovat vain kolme viiden millimetrin pituinen. Puolustuksen lonkeroiden avulla kilpailevan korallin saavutettavissa oleva kudos nokotetaan ja tapetaan. Yleensä pienillä polyyppikoralleilla on suurempi kasvuvauhti, mutta ne ovat huonompia kuin suora aggressio. Suuret polyyppikivikorallit kasvavat hitaasti, mutta voivat ärsyttää kilpailijoita paljon.

Ekologinen merkitys

Korallikantojen elinympäristö

Pieni, riffgebundene koralli kala kuten damselfish , blennies tai Korallengrundeln turvautuvat usein hylsymäisiin Coral suojella ja puolustaa niitä saalistajia vastaan. Suuria, haarautuneita kivisiä korallitikkuja ympäröi usein punainen antias-pilvi tai vihreänsininen tai mustavalkoinen pilvi tynnyri- sukuista Chromis tai Dascyllus . Kun saalistaja tai sukeltaja lähestyy, kalakoira, joka on usein useita satoja päitä, katoaa korallihaarojen välistä.

Tuftatut ahven palvella alttiina koralli tikkuja kuin piilottaa josta ne väijyvät pienten saaliskala ja äyriäisiä. Kalat lannoittavat kotoperäistä korallikantaansa erittymisensä kautta, mikä saa lisää liuenneita orgaanisia aineita koralliriutan normaalisti erittäin ravinteettomassa vedessä.

Lukuisat äyriäiset elävät monien korallien oksien välissä , mukaan lukien posliiniravut , jotka myös puolustavat koralleja saalistajia vastaan. Sappiraput (Cryptochiridae) elävät korallin muodostamissa erityisissä korallipalloissa . Lisäksi tunnetaan symbioottisia putkimatoja ja simpukoita . Näitä symbiooseja ei ole vielä tutkittu riittävästi, eikä aina ole varmaa, hyötyvätkö kumppanit toisistaan ​​ja miten.

Petoeläimet

Kovia koralleja syövät papukaija , perhokala ja kuormalavat . Vaikka perhokalat ja kuormalavat piikit syövät vain korallipolyyppejä erikseen eivätkä vahingoita luurankoa, papukaijakalat raastavat korallin pinnan nokan kaltaisilla hampaillaan sekä elävällä kudoksella ja luuston päällisellä kerroksella. Terveet korallitikut kasvavat paljaat kohdat uudelleen lyhyessä ajassa.

Lisäksi Drupella- ja Coralliophila- sukujen pienet, yölliset etanat ruokkivat yksinomaan korallipolyppeja.

Vuonna Great Barrier Reef , koralli-syöminen crown- of- piikkejä ( Acanthaster planci ) lisääntyvät nopeasti ajoittain . Meritähtien toukoilla oletetaan olevan paremmat mahdollisuudet kasvuun ja selviytymiseen lisääntyvän rehevöitymisen vuoksi . Erilaiset tyynymeritähdet syövät myös kivisiä korallipolyyppejä.

Tylsät organismit

Suuri määrä organismeja kaivaa kemiallisesti tai mekaanisesti korallin luurankoon suojautuakseen vihollisilta. Tärkeimmät ovat poraussienet , lähinnä Cliona- sukuun , jotka luovat luurankoon laajan tunnelijärjestelmän, jossa on millimetrin leveät käytävät ja jotka reunustavat käytäviä kudoksineen. Ulkopuolelta näkyvät vain millimetrin kokoiset vihreät, keltaiset tai punaiset aukot, joiden läpi vesi virtaa sisään ja ulos. Porasienet voivat vahingoittaa korallin luurankoa niin pahasti, että se rikkoutuu. Muut tylsä eläimet ovat simpukat , erityisesti meri päivät ( Lithophaga ) ja suvun Gastrochaena The sisäänkasvanut jättiläinen simpukka ( Tridacna crocea ), sprayworms , featherworms , kalkkipitoinen tubeworms ja merisiilit . Levät ryhmistä vihreitä ja punaisia leviä sekä syanobakteerien elää kaikkialla koralli luuranko ja luultavasti luoda onteloita avulla CO ₂ niiden hengitys. Tylsien organismien koko bioeroosio vaikuttaa enemmän koralliriuttojen tuhoutumiseen kuin aaltojen, surffauksen ja myrskyjen aiheuttamiin mekaanisiin vaurioihin.

jäljentäminen

Seksuaalinen lisääntyminen

Seksuaalisen lisääntymisen aikana korallipolyypit kutevat, usein kuun vaiheet . Kovat korallit ovat lajista riippuen hermafrodiitit tai erilliset sukupuolet. Entiset vapauttavat munasolut ja siittiöt eri aikoina itselannoituksen välttämiseksi.

Korallilajeilla, joilla on sisäinen hedelmöitys, korallipolyypit vapauttavat vain siittiösolut, ja munasolut hedelmöitetään emoeläimessä. Valmiit planula-toukat vapautetaan sitten myöhemmin . Suurin määrä korallilajeja lisääntyy kuitenkin ulkoisen lannoituksen kautta. Korallipolyypit vapauttavat siittiöitä ja munasoluja samanaikaisesti. Lannoitus, jota vapautuneiden sukusolujen massa suosii, tapahtuu sitten avoimessa vedessä. Lannoitetuista munasoluista kehittyy planula-toukkia, jotka kelluvat vapaasti vedessä muutaman päivän, korkeintaan kuusi viikkoa, ja asettuvat sitten sopiviin paikkoihin. Kiinnittyneensä kahdenvälisesti symmetrisestä planula-toukasta kehittyy säteittäisesti symmetrinen polyppi, joka muodostaa luurangon, jakautuu edelleen ja muodostaa siten perustan uudelle siirtomalle.

Australian rannikolla korallien joukkokutoa seuraa planktonin kukinta . Carnivorous eläinplankton kuten äyriäisiä ja arrowworms jäljentää massoittain koska ylitarjonta ruoan ja puolestaan vieheellä planktonia syövät valashaita rannikolle.

Yhden sukupuolen lisääntyminen

Toinen mahdollisuus on planula-toukkien muodostuminen mahalaukussa olevan partenogeneesin (neitsyt sukupolven) kautta. Kuten seksuaalisen lisääntymisen aikana syntyneiden toukkien, myös planula-toukkien on löydettävä sopiva substraatti asettumiselle.

Suvuton lisääntyminen

Jos korallipesäkkeitä rikkoo esim. B. aaltojen vaikutuksesta sirpaleilla on kyky kasvaa edelleen ja muodostaa uusi siirtomaa, jos ne ajetaan suotuisalle siirtokohteelle. Tätä lisääntymismuotoa esiintyy varsinkin Acropora- suvun haarautuvissa kasvavissa sarvekoralleissa . Nämä lajit ovat yleensä hyvin nopeasti kasvavia. Merivesimiehet käyttävät tätä tilaisuutta kovien korallien keinotekoiseen jäljentämiseen.

Muita sukupuolisen lisääntymisen mahdollisuuksia ovat polyyppien karkottaminen ja antokaulien tuotanto. Kun polyypit ovat ulkomailta, jotkut polyypit irtoavat korallipesästä ilman luurankoa, ajautuvat, asettuvat suotuisaan paikkaan ja muodostavat uuden siirtomaa. Polyyppien ulkosuomistaminen on erityisen yleistä Pocillopora- suvussa . Sieni korallit (fungiidae) muodostavat pieniä tytär polyypit kutsutaan anthocauli niiden pohja, jotka myös muodostavat luuranko varhain ja murtaa pois äiti polyyppi jonkin ajan kuluttua. Nämä aseksuaalisen lisääntymisen muodot johtavat äitiyhdyskunnan klooneihin .

Heimojen historia

Kovien korallien alkuperästä on kaksi erilaista teoriaa. Toisaalta, esi-isät päässä Rugosan lähinnä yksinäinen koralleja päässä Paleozoic, on oletettu. Kalsiitista valmistetun rugoosirungon rakenne ja väliseinien täysin erilainen rakenne puhuvat tätä vastaan . Lisäksi rugoosit hävisivät Permin lopussa , kun taas kovat korallit ilmestyivät vasta keskiaksikolle . Ala -triasiassa ei ole fossiilisia riuttoja muodostavia Hexacorallioita. Vaihtoehtoisesti on olemassa hypoteesi luurangottomasta ja siten ei kivettyneestä esi-isästä merivuokkojen sukulaisuudesta . Kovien korallien ei ole osoitettu olevan monofyleettisiä .

Noin 5000 fossiilisten kovien korallilajien tunnetaan. Ne ilmestyivät sen jälkeen, kun edelliset tärkeimmät riutanrakentajat, taulukon korallit (Tabulata) ja rugosa Oberpermissä, olivat kadonneet. Aluksi he muodostivat vain pieniä, useimmiten alle kolmen metrin korkeita riuttoja syvempään veteen. Tämä viittaa siihen, että he eivät olleet vielä symbioosissa zooxanthellaen kanssa. Tämä yhteisö syntyi todennäköisesti vain Ylä-Triasissa tai varhaisessa Jurassicissa , kun riutat kasvoivat ja yli 20 lajia osallistui riutan muodostumiseen. Jurassa ilmestyi Caryophylliina , joka sisältää monia yksinäisiä lajeja ja Favian kanssa myös suvun, joka on edelleen elossa. Kylmän veden korallit Oculina ja Madrepora ilmestyi vuonna Ala liitukauden . Dendrophylliina ja Acroporidae ovat olleet olemassa ylemmän liitukauden alusta lähtien.Niillä on erittäin kevyt luuranko, ne kasvavat nopeimmin ja muodostavat nykyään noin 40% korallieläimistä. Sukujen Acropora , Galaxea , fungia , pocillopora ja seriatopora lisättiin aikana -asteen . Mioseenin alussa , 23 miljoonaa vuotta sitten, kovien korallien joukossa oli suuri sukupuuttoaalto. Suurin osa nykyisistä sukuista on syntynyt viimeisten 15 miljoonan vuoden aikana.

Katso myös: Swabian Albin korallit

Järjestelmää

Ulkoinen järjestelmä

Kovat korallit kuuluvat cnidarianeihin (Cnidaria) ja siellä kukka-eläimiin (Anthozoa), jotka eroavat kaikista muista cnidarianeista muun muassa siinä, että heillä ei koskaan ole medusa-vaihetta . Sisällä kukka eläimiä, koska useita niiden lonkerot ja muut ominaisuudet, ne kuuluvat kukkakorallit , joita kutsutaan myös kuusi- ray kukka eläimiä , ja johon myös Korallieläimet (merivuokot), The levyn valkovuokkoja (sienivuokot ), kuori- anemonit (Zoanthidea) ja sylinteriruusut (Ceriantharia)) ja mustat korallit (Antipatharia). Koska polyyppien anatomiassa on paljon yhtäläisyyksiä, levynvuokkoja pidetään ryhmänä, joka liittyy läheisimmin koviin koralleihin, ja pidetään heidän sisarryhmäänsä .

Seuraava kladogrammi näyttää Hexacorallian todennäköisen sisäisen systemaattisuuden:

Hexacorallia	Maankuoren vuokkoja (Zoanthidea)      Merivuokot (Actiniaria)      Mustakorallit (ANTIPATHARIA)      Levy vuokkoja (sienivuokot)      Kovat korallit (Scleractinia)
Malli: Klade / Ylläpito / Tyyli

Sisäinen järjestelmä

Kovat korallit on nyt jaettu 25 perheeseen, joissa on noin 1490 kuvattua lajia. Luokitus perustuu morfologisiin ominaisuuksiin. Alun perin kuvattiin yli 2500 lajia, mutta tarkistusten jälkeen monet tunnustettiin jo tunnettujen lajien paikallisiksi lajikkeiksi. Tässä esitetty järjestelmä näyttää voimassa olevat perheet äskettäisen julkaisun mukaan:

• Tilaa kovia koralleja (Scleractinia bourne, 1900)
  • Perhe Acroporidae Verrill, 1902
  • Perhe Agariciidae Grey, 1847
  • Perhe Anthemiphylliidae Vaughan, 1907
  • Astrocoeniidae Kobyn perhe , 1890
  • Perhe Caryophylliidae Grey, 1846
  • Perhe Dendrophylliidae Grey, 1847
  • Perhe Euphylliidae Alloiteau, 1952
  • Perhe Faviidae Gregory, 1900
  • Perheen Flabellidae Bourne, 1905
  • Fungiacyathidae Chevalier- perhe , 1987
  • Perhe fungiidae Dana, 1846
  • Gardineriidae Stolarskin perhe , 1996
  • Guyniidae Hicksonin perhe , 1910
  • Perhe Meandrinidae Grey, 1847
  • Perhe Merulinidae Verrill, 1866
  • Micrabaciidae- perhe Vaughan, 1905
  • Mussidae Ortmannin perhe , 1890
  • Perhe Oculinidae Grey, 1847
  • Perhe pectiniidae Vaughan & Wells, 1943
  • Perhe Pocilloporidae Grey, 1842
  • Perhe Poritidae Grey, 1842
  • Perhe Rhizangiidae d'Orbigny, 1851
  • Siderastreidae- perhe Vaughan & Wells, 1943
  • Perhe Trachyphylliidae Verrill, 1901
  • Turbinoliidae- perhe Milne-Edwards & Haime, 1848

Sillä välin on olemassa ensimmäisiä lähestymistapoja kovien korallien filogeneettiseen järjestelmällisyyteen. Kävi ilmi, että sen lisäksi, että ryhmä perustason kovan korallin (Gardineriidae ja Micrabaciidae), on olemassa kaksi aiemmin nimeämätön tärkein alatyypeistä , jotka on alustavasti kutsutaan monimutkaisia ja vankka alatyypeistä .

Monimutkaiseen ryhmään kuuluvat Acroporidae, Agariciidae, Poritidae, Dendrophylliidae, Flabellidae, Turbinoliidae ja Fungiacyathidae sekä kuuden muun perinteisen perheen yksittäiset edustajat, joista loput sukut kuuluvat vankkoihin kivikoralleihin. Vankat kovat korallit muodostavat monofyleettisen kladin, jonka juuret ovat Agariciidae-perheessä. Kestävään ryhmään kuuluvat Pocilloporidae ja Fungiidae monofyleettisina taksoneina sekä Anthemiphyllidae, Stenocyathidae, Faviidae, Mussidae, Merulinidae, Rhizangiidae, Pectiniidae ja Trachyphylliidae edustajia. Astrocoeniidae-, Siderastreidae-, Oculinidae-, Meandrinidae-, Euphylliidae- ja Caryophylliidae-heimoilla on edustajia monimutkaisissa ja kestävissä koralleissa, eivätkä ne siksi ole monofyleettisiä.

Suurin osa perheistä, joista suurin osa sisältää atsoksanthellaattia sisältäviä syvänmeren koralleja, ovat monofyleettisiä, kun taas useimmat riuttojen rakentamiseen tarkoitetut trooppiset matalan veden korallit ovat polyfyleettisiä . Ainoat poikkeukset ovat Acroporidae, Poritidae, Pocilloporidae ja Fungiidae.

Kestävien korallien kruunuryhmässä voidaan muodostaa Atlantin korallien pylväs, joka koostuu Mussidae- ja Faviidae-edustajista. Sisar ryhmä tämän haaran on Intian Tyynenmeren haaran kanssa sukujen mussidae, Faviidae, Merulinidae, pectiniidae ja trachyphylliidae .

Seuraava yksinkertaistettu kladogrammi näyttää tärkeimmät ryhmät ja heidän suhteensa:

Kovat korallit	Gardineriidae      Micrabaciidae   Monimutkainen puku    Poritidae      Dendrophylliidae      Turbinoliidae      Fungiacyathidae      Flabellidae Malli: Klade / Huolto / 3      Acroporidae      Agariciidae   Vankka puku    Pocilloporidae      Sienet      Atlantin "mussid-faviid-clade"      Indo-Tyynenmeren alue "faviid-pektinidi-merulinidiklade" Malli: Klade / Huolto / 3
Malli: Klade / Ylläpito / Tyyli

Korallitautit

Korallivalkaisu

Koska korallivalkaisu on ilmiö, että kiviset korallit aiheuttavat stressin aikana zooxanthellansa ja voivat kuolla sen jälkeen. Korallit menettävät värinsä, koska etenkin ruskeat sävyt tulevat ihon symbioottisista levistä. Vuonna 1988 koralliriutan symposiumissa Townsvillessä , Australiassa, ongelman maailmanlaajuinen laajuus otettiin ensin esille. Korallien valkaisua on havaittu myös aikaisemmin, esim. B. rankan sateen ja siihen liittyvän makean veden tai voimakkaan matalan veden jälkeen. Ilmiö tapahtui kuitenkin vain paikallisesti. Korallikuolema maailmanlaajuisesti liittyy nyt pintaveden lämpötilan nousuun ilmaston lämpenemisen seurauksena . Korallivalkaisu oli voimakkainta vuonna 1998 El Niñon aikana Tyynenmeren länsipuolella ja Intian valtamerellä . Kuukausien ajan lämpötilat olivat 1-3 ° C pitkän ajan keskiarvoa korkeammat. Malediivit menetti 98% lähellä maanpintaa Coral eläimiä.

Vankat korallit ovat vähemmän herkkiä ilmaston lämpenemiselle, ja korallivalkaisu vaikuttaa niihin vähemmän kuin monimutkaiset korallit.

Mustan nauhan tauti

Korallitauti , jota kuvataan nimellä Black Band Disease , esiintyy pääasiassa Karibialla, ja se kirjattiin ensimmäisen kerran Belizen rannikolla 1970-luvun alussa . Tyypillinen on mustanvioletti nauha, joka ryömii hitaasti korallin elävän kudoksen yli hajoten kudoksen ja jättäen paljaan, kuolleen korallirungon taakse. Levät siirtävät nopeasti kuolleen luurangon. Tilavuudesta löydettiin erilaisia ​​yksisoluisia mikro-organismeja, kuten syanobakteerit Phormidium corallyticum , sienet ja muut heterotrofiset gramnegatiiviset , sulfaattia vähentävät ja rikkiä hapettavat bakteerit. Bakteeriflooran on tarkoitus luoda mikroympäristö, joka johtaa korallikudoksen kuolemaan. Tähän mennessä mustan yhtyeen tautia esiintyy vain satunnaisesti Intian ja Tyynenmeren alueella.

Valkorokko-tauti

Tutkijat ovat nyt osoittaneet, että bakteeria Serratia marcescens vuonna Kivikorallit tyypin Elkhorn koralli nimeltään White kuppa taudin , Englanti valkoinen kuppa taudin aiheuttajia. Geneettiset testit ja laboratoriotestit ovat osoittaneet, että tämä koralleille tappava alkio ei ole peräisin muista eläimistä, vaan ihmisten jätevesistä.

Ihmisen vaara

Nykyään antropogeeninen vaikutus moniin lajeihin vaarantaa kovat korallit. Maapallon lämpenemisen takia pintaveden lämpötila on 30 ° C tai korkeampi, jolloin korallivalkaisu tapahtuu enemmän. Lisäksi kova koralleja ja muut asukkaat koralliriutat uhkaavat jäteveden peräisin teollisuuden ja maatalouden , jonka kalastettaessa dynamiittia ja syanidin . Malediiveilla korallikalkkikiveä käytetään rakennusmateriaalina rakennuksissa ja tienrakennuksessa. Indonesiassa betelipähkinän nauttimiseen tarvittava sammutettu kalkki saadaan usein korallikalkista. Riuttojen matkailukehitys johtaa suoraan tuhoon ankkuroimalla jahteja ja retkiveneitä riutoille sekä huolimattomilla snorklaajilla ja sukeltajilla.

Elävät kovia koralleja kerätään edelleen varten meren akvaarioissa . Tämä on erityisesti ongelma harvinaisilla, massiivisilla, suurilla polyyppilajeilla, joita ei voida levittää yksinkertaisella sirpaloitumisella. Joitakin erityisen värikkäitä ja haluttuja lajeja ei enää löydy monista riutoista.

Tulevaisuudessa meren happamoitumisesta tulee suuri ongelma kivikoralleille ja muille kalkkipitoisille luurankoa muodostaville organismeille, koska pH-arvon lasku estää luuston muodostumista.

Lähteet ja lisätietoja

Mainitut lähteet

Suurin osa tämän artikkelin tiedoista on peräisin lähteistä, jotka on annettu Kirjallisuus-kohdassa; mainitaan myös seuraavat lähteet:

1. ^ SA Fossa, AJ Nilsen: Koralliriutan akvaario. Nide 4, 1995, s.295.
2. ^ AJ Nilsen: Tutkimus Suurella Valliriutalla. Julkaisussa: Coral. Meriakvaarioiden erikoislehti, nro 42, 2006/2007, s.46–49.
3. ↑ Bernhard Ziegler: Johdatus paleobiologiaan. Osa 2: Erityinen paleontologia, protistit, sienet ja koelenteraatit, nilviäiset. Schweizerbart'sche Verlagbuchhandlung, 1983, ISBN 3-510-65036-0 .
4. ↑ Steven M. Stanley: Historiallinen geologia: Johdatus maan ja elämän historiaan. Spektrum, Akad.Verlag, Heidelberg / Berlin / Oxford 1994, ISBN 3-86025-153-8 , s.431 .
5. B ^{a b c d} M. V. Kitahara, SD Cairns, J. Stolarski, D. Blair, DJ Miller: Scleractinian (Cnidaria, Anthozoa) kattava filogeneettinen analyysi mitokondrioiden CO1-sekvenssitietojen perusteella. Julkaisussa: PLoS ONE. 5 (7) 2010, s. E11490. doi: 10.1371 / journal.pone.0011490
6. ↑ Mary Megan Daly, R.Mercer Brugler, Paulyn Cartwright, Allen G.Collin, Michael N.Dawwson, Daphne G.Fautin, Scott C.Ranska, Catherine S.McFadden, Dennis M.Opresko, Estefania Rodriguez, Sandra L.Romano , Joel L.Stake: Phylum Cnidaria: Katsaus fylogeneettisiin malleihin ja monimuotoisuuteen 300 vuotta Linnen jälkeen. Julkaisussa: Zootaka. 1668, Wellington 2007 ISSN  1175-5326 , sivut 127-182. (Tiivistelmä - PDF)
7. ^ SL Romano, SD Cairns: Molekyylifylogeneettiset hypoteesit skleraktinisten korallien evoluutiolle. Julkaisussa: Bulletin of Marine Science. Osa 67, numero 3, marraskuu 2000, s. 1043-1068.
8. ↑ Jarosloaw Stolarski, Ewa Roniewicz: Kohti uutta synteesiä evoluutiosuhteista ja skleraktinioiden luokittelusta. Julkaisussa: Journal of Paleontology. Marraskuu 2001.
9. ↑ H. Schumacher, K. ja W. Loch, WR Katso. Korallien kalpea. Julkaisussa: Biology in Our Time. 3/2005, s. 186-191.
10. ↑ Hua Ying, Ira Cooke, Susanne Sprungala, Weiwen Wang, David C.Hayward, Yurong Tang, Gavin Huttley, Eldon E.Ball, Sylvain Forêt, David J.Miller. Vertaileva genomiikka paljastaa vankan ja monimutkaisen korallilinjan erilliset evoluutioreitit. Genomibiologia, 2018; 19 (1) DOI: 10.1186 / s13059-018-1552-8
11. ↑ D. Combosch, H. Schumacher: Bioottinen Coral sairauksia . Julkaisussa: Biology in Our Time. 3/2005, s. 178-184.
12. Ath Kathryn L.Patterson ym.: Karibian hirvenkorallin, Acropora palmata, tappavan taudin, valkoisen poxin etiologia. Julkaisussa: Proc Natl Acad Sci. US A. osa 99, nro 13, 25. kesäkuuta 2002, sivut 8725-8730, PMID 12077296 .
13. ↑ Kathryn Patterson Sutherland et ai .: Ihmisen patogeeni, joka osoittaa aiheuttavan tautia uhanalaisessa Eklhorn Coral Acropora palmatassa. Julkaisussa: PLoS ONE. Osa 6, nro 8, s. E23468, doi: 10.1371 / journal.pone.0023468 .
14. Sch H.Schumacher: Koralliriuttoja uhkaa maailmanlaajuisesti. Julkaisussa: Biology of the Seas. Spektrum Akad. Verlag, 1991, ISBN 3-89330-753-2 .
15. ↑ tieteellinen neuvottelukunta liittohallituksen Global Change: The Future of the Seas - liian lämmin, liian korkea, Sour ( Memento of alkuperäisen elokuusta 11, 2013 mennessä Internet Archive ) Info: arkisto yhteys oli lisätään automaattisesti ja ei vielä tarkistettu. Tarkista alkuperäinen ja arkistolinkki ohjeiden mukaisesti ja poista sitten tämä ilmoitus. . Erityiskertomus, Berliini 2006, ISBN 3-936191-13-1 . (PDF, 3,5 Mt). @ 1@ 2Malline: Webachiv / IABot / www.wbgu.de

kirjallisuus

• RH Francé: Seitsemännen maanosan korallimaailma , Kosmos, Luonnonystävien ystävät, Franckh'sche Verlagshandlung, Stuttgart 1930. [1]
• Helmut Schuhmacher: Koralliriutat. BLV Verlagsgesellschaft, München 1988, ISBN 3-405-13614-8 .
• Yossi Loya, Ramy Klein: Korallien maailma. Jahr Verlag, Hampuri 1998, ISBN 3-86132-226-9 .
• Julian-hyppy: korallit. Dähne Verlag, 2000, ISBN 3-921684-87-0 .
• Svein A.Fossa, Alf Jacob Nilsen: Koralliriutan akvaario. Osa 4, Schmettkamp Verlag, 1995, ISBN 3-928819-05-4 .
• J.Sprung, JC Delbeek: Riutan akvaario. Osa 1, 1994, ISBN 1-883693-17-9 .
• Hans A. Baensch , Robert A. Patzner (Toim.): Meriveden atlas. Niteet 2, 4 + 5, Mergus-Verlag, Melle, DNB 551910011 .
• Rainer Kaiser: Trooppisten ja kylmien merien alemmat eläimet akvaariossa . Ulmer, Stuttgart 1991, ISBN 3-8001-7222-4 .
• TF Goreau, NI Goreau, TJ Goreau: korallit ja koralliriutat. Julkaisussa: Biology of the Seas. Spektrum Akad. Verlag, Berlin et ai. 1991, ISBN 3-89330-753-2 , s.?

jatkokäsittely

• Key to Corals in the Corals of the World, kirjoittanut Veron JEN, kustantaja: Australian meritieteiden instituutti joulukuu 2000, 1382 sivua, ISBN 978-0-642-32236-4
• Stephen Cairns, Marcelo Kitahara: Havainnollistettu avain viimeaikaisten atsooxanthellate Scleractinia (Cnidaria, Anthozoa) -sukuihin ja -sukupuoliin, liitteenä olevalla sanastolla. Julkaisussa: ZooKeys . 227 (2012), s. 1-47, doi: 10.3897 / zookeys.227.3612 .
• JEN Veron : Korallit avaruudessa ja ajassa: Scleractinian biogeografia ja kehitys. Cornell University Press, 1995, ISBN 0-8014-8263-1 .

nettilinkit

• Romano, Sandra L. ja Stephen D.Cairns. 2002. Scleractinia. Kiviset tähtikorallit. Versio 28. lokakuuta 2002 (rakenteilla). Elämän puu -verkkoprojekti
• Scleractinian (Stony) -korallien luokitus
• Verkkokuvaus korallien korallien rakentamisesta Corals of the World - Kaikki tietosivut
• Pienet polyyppikovat korallit merilexikonissa
• Suuret polyyppikovat korallit merilexikonissa

Tämä versio lisättiin 17. elokuuta 2007 luettavien artikkelien luetteloon .