Silta lisko

Silta lisko
Silta-lisko (Sphenodon punctatus)

Silta-lisko ( Sphenodon punctatus )

Järjestelmää
Päällikkö : Asteikko liskot (lepidosauria)
Tilaa : Sphenodontia
Perhe : Sphenodontidae
Tyylilaji : Silta-liskoja
Tyyppi : Silta lisko
Tieteellinen nimi suvun
Sphenodon
Harmaa , 1831
Tieteellinen nimi lajien
Sphenodon punctatus
( Harmaa , 1842)

Silta lisko tai Tuatara ( Sphenodon punctatus ) on ainoa hiljattain lajeja Sphenodontidae perheessä . Näitä eläimiä, joita on vain Uuden-Seelannin saarilla, kutsutaan usein " eläviksi fossiileiksi ", koska ne ovat selviytyneitä suhteellisen monimuotoisesta ryhmästä, Sphenodontiasta , joka kukoisti yli 150 miljoonaa vuotta sitten. Basic morfologiset erityispiirteet verrattuna muihin äskettäin edustajia matelijat , erityisesti kun läsnä on alempi ajallinen kaari , joka on "silta" on synonyymi merkitys ja erilaistuu se irti skaalatun ravun (Squamata), joka on hyvin samankaltainen on tapana , perustella luokittelu erillisessä järjestyksessä (sama Sphenodontia, joka tunnetaan myös nimellä Rhynchocephalia). Toisin kuin monet muut kylmäveriset matelijat, ne ovat aktiivisia myös alhaisissa lämpötiloissa ja voivat huomattavasti alhaisemmasta ruumiinlämmöstä huolimatta etsiä aktiivisesti saalista, kuten niveljalkaisia tai jopa lintumunia. Päinvastoin kuin niiden morfologiassa, uhanalaisten silta-liskojen elämäntavasta tiedetään suhteellisen vähän.

etymologia

Yleisnimi Sphenodon koostuu antiikin kreikkalaisista sanoista σφήν sphén , saksan kiilasta ja ὀδούς odous , saksalaisesta hampaasta . Lajiepiteetti punctatus on latinalainen ja tarkoittaa `` pisteviivaa ''. Triviaalinimeä ”Tuatara” tulee maori kieli , tarkoittaa ”piikikäs takaisin” ja viittaa piikikäs takaisin harjanne eläimiä. Saksalaisen yleisnimen "Brückenechse" otti käyttöön vuonna 1868 Eduard von Martens . Hän osoittaa kahteen täydelliseen "luusillaan" (ajalliset kaaret) näiden eläinten kallon ikkunoidussa takaosassa (katso →  luuranko ).

morfologia

Silta lisko

Silta-liskot ovat keskimäärin 50-75 senttimetriä pitkiä ja painavat noin kilogramman, kun taas urokset ovat hieman suurempia. Ne ovat tukevia, kömpelöitä liskoja, joiden selkäosa on tehty pitkänomaisista sarvilevyistä. Etukallo on hieman pitkänomainen kuin nokka. Niillä on harmahtava pohjaväri.

iho

Silta-liskojen iho on samanlainen kuin kampasimpukoiden matelijoiden. Ihonalainen kudos yleensä on vaakasuorassa kulkevien sidekudossäikeiden ja piilee löyhästi lihaksia alla. Verinahka on hyvin paksu ja on suurempi nippujen sidekudoksen kuituja. Suurin osa suurista, haarautuneista kromatoforeista on dermiksen alla . Niiden rakeinen, mustasta ruskeaan pigmenttipitoisuus voi aiheuttaa fyysisen värimuutoksen supistumisen ja laajenemisen kautta. Vaikka kromatoforit olisivat siellä pienempiä, ne voidaan jäljittää sarveiskerrokseen . Selkäpuolella iho muodostaa useita rakeisia vaakoja , jotka saavuttavat suurimman koon varpailla. Kehon sivuilla järjestetyissä taitoksissa on terävät tuberkuleasteikko . Ventraalisen puolen skaalaus koostuu melkein neliön muotoisista tarroista. Niskakyhmästä kehon takaosan yli on harjanne, joka koostuu piikistä, ja on korkeampi miehillä. Silta-liskot molt vain kerran tai kahdesti vuodessa.

luuranko-

Selkä- ja sivukuva silta-liskon kallosta. Kaavio. Kahden temppeliikkunan yläosa näkyy vain kapeasti sivukuvassa.

Diapside kallo silta liskojen eroaa pohjimmiltaan kallo muiden skaalatun liskot, koska läsnä on kaksi täysin kehittynyt ajallinen kaaria . Siksi sillä ei ole "työntötankojärjestelmää", joka luonnehtii muiden skaalattujen liskojen suhteellisen vahvaa ( kineettistä ) kalloa. Tämä on yksi syy siihen, miksi silta-liskot sijoitetaan myös erilliseen alaryhmään asteikon liskoja järjestelmässä , sphenodontia . Itse asiassa silta-liskojen kallo on akineettinen, mikä tarkoittaa, että suun yläleuka ja katto eivät voi liikkua kalloa vasten. Alkioissa on kuitenkin edelleen niveliä kallon komponenttien välillä , minkä vuoksi aikuisten silta-liskojen jäykkä kallo tulkitaan usein sopeutumiseksi surkeaan elämäntyyliin ja ruokavalioon. Yhteydessä elämäntapa on myös kaksi luinen, alaspäin suunnattu prosesseja etupäähän premaxillary (osa yläleuan ), jonka funktionaalinen ” etuhampaat ” sit, joka antaa kuono osa kallon tyypillinen koukku - nokan kaltainen ulkonäkö sivulta katsottuna. Hampaisto on akrodontinen, mikä tarkoittaa, että hampaat ovat sulautuneet leuan yläreunaan. Siltailluilla liskoilla ei ole hampaiden muutosta , mikä tarkoittaa, että iästä voidaan tehdä johtopäätöksiä hampaiden kunnosta. Vanhoissa silta-liskoissa on jäljellä vain yksi purutanko. Palatinin luiden ulkoreunoilla on hampaiden rivi, jossa on yksitoista tai kaksitoista hampaita samansuuntaisesti maxillarian takahampaiden kanssa. Vanhemmilla uroksilla voi olla myös yksi tai kaksi hampaata auranjalassa . Hammaslääkärin etupäässä (alaleuan hammasosa) on eräänlainen koirahammas, joka on hyvin erilainen kuin hammastettu, terävä hampaiden rivi. Kun puret, alaleuan hampaiden rivi tarttuu täsmälleen ylä- ja palataalihampaiden riviin. Koska silta-liskot voivat työntää alaleuansa eteenpäin ja taaksepäin ja siten leikata ("sahata") saaliin repimisen sijasta, he voivat repiä suurten hyönteisten kovat kitiinikuoret ja katkaista pienet liskot.

Toisin kuin asteikko virtaa, sillaliskoista puuttuu perna, alaleuan seitsemäs osa . Silmäliskojen kallossa on erityisen havaittavissa suuri reikä kruunussa ( foramen parietale ) silmän kruunua varten . Kolmion neliö , joka on suunniteltu ohut luu levy, on kohtisuorassa keskiviivaan nähden kallon ja on vahvistettu dorsaalisesti että siiven luun ja squamosum. Ventraalisesti neliö muodostaa yhdessä quadratojugalin kanssa liitospinnan alaleuan nivelelementille ( nivelelle ).

Silta- liskojen postkraniaaliselle luurangolle (luuranko ilman kalloa) on tunnusomaista selkäranka, jossa on 27 prekaudaalista (hännän edessä olevaa) nikamaa, jotka koostuvat 8 kohdunkaulan , 17 rungon ja kahdesta ristinikamasta . Surkastuma ja Proatlas on ominaista ensimmäisen kaulanikaman ( atlas ) . Kuten joillakin muilla skaalatuilla languilla, häntä voidaan heittää pois itsensä suojaamiseksi ( autotomia ), jolloin uudistunut materiaali on tuettu läpinäkyvällä rustotangolla . Neljännestä kohdunkaulan nikamasta lähtien siltaliskoilla on lyhyet kohdunkaulan kylkiluut . Rungon kylkiluissa on rustomaisia, siipimäisiä leveyksiä siltaliskoissa. Nämä ovat päällekkäisiä ja muodostavat siten eräänlaisen panssarin kehon ontelolle. Yhdeksäs - kahdestoista kylkiluu on kiinnitetty rintalastan pohjaan .

Hermosto

Aivot silta lisko on paljon pienempi kuin tilavuus, kallon kallo sitä ympäröivän ja paljon enemmän primitiivinen kuin aivojen muiden scalloped ravun. Endbrain jatkuu hyvin pitkä hajuaistin traktaatteja että pää paksuihin hajuaistin sipulit . Katon keskiaivojen ( tectumissa keskiaivojen ) on huomattavasti pienempi kuin kampasimpukoita. Viides, seitsemäs, kahdeksas, yhdeksäs ja kymmenes kallonhermo ovat sijainniltaan hyvin samankaltaisia ​​kuin sammakkoeläinten ja kalojen .

Heillä on yhteinen erityinen aistielin, kruunusilmä , vain muutamien muiden matelijoiden ja nyrkkien kanssa . Se on linssin kuten epiteeli- kerroksen, joka seuraa pohjapinta, retinal- kuten osa. Ohut hermo parietaalinen ohjaa ärsykkeet diencephaloniin . Tämän aistinelimen avulla voit havaita vain kirkkauden, mutta se on todennäköisesti herkempi kuin "normaalit" silmät. Lisäksi kärjessä olevaa silmää voitaisiin käyttää lämmön tasapainon säätämiseen.

Silta-liskojen suuret silmät istuvat vastaavassa silmäkuopassa . Toisin kuin kampasimpukat, kelauslaitteessa on kaksi kiinnitystä silmämunaan . Ulkosilmien kostuttamiseen ei ole kyynelrauhasia , mutta siltiliskoilla on toimiva kovempi rauhanen silmämunan takana , mikä tuottaa öljyistä eritystä ja pitää siten niktoivan ihon liukkaana. Ylimääräinen kosteus tyhjennetään kyynelkanavissa ja nenän kanavassa , jotka johtavat nenäonteloon . Molemmat silmäluomet ovat läsnä, mutta alempi on huomattavasti suurempi ja kehittyneempi. Läpinäkyvä niktoiva kalvo on kytketty niktoivaan membraanijäneen niin sanotun bursaalilihaksen kanssa , joka liikuttaa niktoivaa kalvoa. Oppilas, joka on yleensä raon valon esiintymisen takia, ei osoita puhdasta yötä, vaan pääasiassa yöllistä metsästystoimintaa. Verkkokalvo ei sisällä sauvoja ja kartioita , vaan kahta erityyppistä kartiota , mikä tarkoittaa, että eläimet näkevät hyvin päivällä ja yöllä, mutta värinäkö ei ole tai on vain alkeellista . Verkkokalvon takana on solukerros nimeltä tapetum lucidum , joka toimii jäännösvalovahvistimena heijastamalla verkkokalvon läpi tunkeutuvaa valoa.

Silta-liskojen nenässä näkyy toinen suurempi laajentuminen nenän eteisen ( vestibulum nasi ) takana.

Makunystyissä sillan liskot pääasiassa sijaitsevat palataalinen limakalvolla. Toisin kuin monet muut matelijat, halkeilematonta kieltä ei käytetä nuolemiseen ja siten kemosensoriseen suuntautumiseen (katso myös Jacobson-elin ).

Vaikka sillaliskoilla ei ole ulkoista korvan aukkoa eikä pinnallista tärykalvoa , ne kuulevat hyvin. Tilava keskikorva on liitetty nieluun eustakiaputken kautta . Muu rakenne on olennaisesti identtinen kampasimpukan rakenteen kanssa.

Verenkierto ja aineenvaihdunta

Silta- liskojen sydämelle , joka koostuu sinus venosuksesta , kammiosta ( ventriculus cordis ) ja kahdesta eteisestä ( atria ), on tunnusomaista sen pitkälle edennyt sijainti olkavyön tasolla . Kolme vena cava virtaa sinus venosukseen . Ylhäältä katsottuna eteiset näyttävät yhdeltä pussilta, mutta ne on erotettu sisäpuolelta täysin kehittyneellä eteisen väliseinällä . Kammio, joka on erotettu eteisistä kirkkaalla sepelvaltolla ( sulcus coronarius ), on paksuseinämäinen ja lihaksikas; sen sisällä ei ole juurikaan väliseinää, plesiomorfismia . Muut erityispiirteet ovat hyvin kehittyneet kaulavaltimon kanava ja valtimotiehyeen kummallakin puolella ja alkuperä oikean ja vasemman kaulavaltimon peräisin oikealta aortan kaaren . Alkuperä kurkunpään valtimon päässä keuhkojen kaari on, kuten edellä mainittu erityinen verisuonten järjestelmissä plesiomorphism.

Hengitys laite sillan liskot on alkuperäinen. Kurkunpään muodostetaan pariton cricoid ruston ja pari säätää ruston , henkitorvi tukee rusto-olkaimet. Henkitorvi johtaa lyhyen keuhkoputken läpi molemmin puolin kahteen keuhkoon , jotka ovat vain ohutseinäisiä pusseja. Kahden keuhkojen sisäpinnan peittää hunajakennomaisten tilojen verkko, joka kasvaa taaksepäin. Kurkunpään ruston avulla muuten mykistetyt eläimet voivat antaa ääniä hengittäessään puolustautua vihollisia vastaan ​​ja kommunikoida muiden lajiensa jäsenten kanssa.

Silta-liskojen yksinkertaisesti rakennettu ruoansulatuskanava koostuu muun muassa laajasti venytettävästä ruokatorvesta , joka johtaa pitkään, karanmuotoiseen vatsaan . Ohutsuolessa piilee kahden tai kolmen silmukoita oikealla puolella vatsaonteloon. Paksusuolen virtaa Kotraum ( Coprodaeum niistä) viemärisuoleen .

Silta-liskojen vasen munuaiset ovat melkein kaksi kertaa suurempi kuin oikea. Lyhyt virtsajohdin aukeaa kloakan virtsatilaan ( urodaeum ). Nämä suut ovat yleisiä urospuolisten spermaattisten kanavien kanssa , mutta erillään naisten munanjohtimista .

Sukuelimet

Erityisesti sisäisissä sukupuolielimissä ei ole erityistä erikoistumista. Vaikka naisilla on kyky varastoida siittiöitä, tälle ei löydy erityistä elintä. Miehillä ei ole kopulaatiolaitetta, parittamaton penis on kadonnut toissijaisesti, parillisia hemipeenejä , kuten hilseilevissä ryömiköissä , ei myöskään ole läsnä alkion vaiheissa. Molemmilla sukupuolilla on joskus peräaukon rauhasia, jotka tulkitaan hemipenis-homologeiksi, jotka todennäköisesti tuottavat talia.

Elämäntapa

Sphenodon punctatus , uritetut pupillit selvästi näkyvissä

Kenraali

Silta-liskot ovat pääasiassa crepuscular tai yöllisiä, mikä johtuu vähiten niiden suurista silmistä, joissa on rakomaiset pupillit. He kaivavat usein omat uransa humusmaiseen maahan, jossa he viettävät suurimman osan päivästä. Toisin kuin yleisesti luullaan, ne harvoin elää merilintu koloissa, katso alla lisätietoja tästä .

Tuataras liikkuu hyvin hitaasti. He kävelevät ulkonevilla jaloilla ja hännän ja vartalon sivuttaisilla aaltoliikkeillä, jotka vetävät maata. Lyhyesti he voivat sprintti vartalonsa kohotettuna, mutta kestävät yleensä vain muutaman metrin tässä juoksutyylissä.

Toisin kuin melkein kaikki muut matelijat, jotka suosivat ruumiinlämpöä välillä 25-40 ° C, silta-liskot elävät paljon viileämmissä olosuhteissa. Tiedot ensisijaisesta ruumiinlämpötilasta poikkeavat toisistaan ​​merkittävästi kirjallisuudessa: Robert Mertens määritteli suositeltavaksi lämpötilaksi 10,6 ° C, "Grzimek's Animal Life" -lehdessä puhutaan 12 ° C: sta, muut lähteet puhuvat 17-20 ° C: sta . Ilmeisesti ne ovat letargisia vain 7 ° C: ssa. Alempi lämpötila vastaa hidasta aineenvaihduntaa: silta-liskot kasvavat hyvin hitaasti, ne voivat saavuttaa vanhuuden (katso alla).

ravitsemus

Silta-liskot ruokkivat ensisijaisesti selkärangattomia , enimmäkseen hyönteisiä (erityisesti kovakuoriaisia ja heinäsirkkoja ), hämähäkkejä ja etanoita sekä lieroja . Paikallisten asukkaiden mukaan Weta- laji Deinacrida rugosa on sillaliskojen ensisijainen saalis. He eivät tavoittele heitä aktiivisesti, mutta usein odottavat luolansa sisäänkäynnillä, kunnes Weta tulee. Merilinnut ovat harvinainen ruokavalio silta-liskoja varten - katso lisätietoja alla .

Nuorten Sphenodon punctatus Southland -museossa Invercargillissa

Jäljentäminen

Henry, vanhin vankeudessa pidetty silta-lisko (2009) 111-vuotiaana, Southland-museossa Invercargillissa

Parittelu tapahtuu eteläkesällä tammikuusta maaliskuuhun, ja urokset, toisin kuin naiset, ovat valmiita pariutumaan vuosittain. Urosten 25 neliömetrin alueita, joiden keskellä on luola, puolustetaan vain parittelukauden aikana. Jos uros tunkeutuu toisen alueelle, sitä hyökätään. Tämä voi johtaa vammoihin, kuten lukuisat arvet vanhemmilla miehillä osoittavat.

Todellinen naispuolinen seurustelu alkaa, kun tunkeutuu uroksen alueelle. Uros on ympyröinyt jäykät jalat. Koska urosillaliskoilla ei ole pitkänomaista sukuelintä, ne painavat kloakkaa naaraspuolista vasten. Parittelu kestää noin tunnin. Noin yhdeksän kuukauden kuluttua naaraspuoliset silta-liskat asettavat jopa 15 munan kytkimen, joka on tylsä ​​päistään, pergamenttikuorinen, kolme senttimetriä pitkä ja 4-6 grammaa raskas, itse kaivettuun luolaan maahan. Siitosluola on usein satojen metrien päässä naaraspuolisesta luolasta; he viettävät sitten päiviä tai jopa viikkoja perimäontelossa. Sen jälkeen kun pesä on täynnä ruohoa ja maata ja sulkenut luolan maalla, naaraat, toisin kuin monet muut matelijat, osoittavat eräänlaista hautomohoitoa: He valvovat pesäänsä säännöllisesti, joskus joka ilta, estääkseen muita Naiset munivat munia pesä. Uudessa-Seelannissa noin kymmenen senttimetrin pituiset ja viisi grammaa painavat nuoret eläimet kuoriutuvat 13–15 kuukautta munimisen jälkeen; tämä matelijoiden tunnetuin pesimäkausi osoittaa, että taimet käyvät läpi lepotilan Uudessa-Seelannissa. Toisin kuin aikuiset , nuoret ovat vuorokausipäiviä, jotta suuret kansalaiset eivät syö niitä. Vuoden kuluttua he asuvat aikuisten asutuskolonioissa ja muistuttavat heitä elämäntapaansa. Naaraat eivät munita joka vuosi; Ei vähiten tämän vuoksi, lajien säilyttämiseksi tarvitaan korkea yksilöllinen ikä. Erittäin kiistanalaisten tietojen mukaan silta-liskot voivat saavuttaa jopa 150 vuoden iän. Vuonna 2009 vanhin vankeudessa ollut yksilö oli 111 vuotta vanha.

Yksi on hyvin tietoinen munien kehittymisestä ihmisen valvonnassa Wellingtonin Victoria-yliopiston suojelukampanjan kautta . Marraskuussa " The Brothers " -saarelta kerättyjä munia inkuboidaan keinotekoisesti 18-23 asteen lämpötilassa, mikä lisää merkittävästi siitosmääriä. Koska nuoret kuoriutuvat siellä vain kuuden kuukauden kuluttua toukokuussa, voidaan päätellä, että luonnossa olevat pesät altistuvat alemmille lämpötiloille ja suuremmille vaihteluille.

Ilmeisesti sukupuolten jakautumiseen silta-liskoihin vaikuttaa suoraan jalostuslämpötila. In Sphenodon punctatus , vain naaraat haudottu tasaisessa inkubaation lämpötila 18 ° C, 91% naisia, 20 ° C: ssa, mutta vain 23% 22 ° C: ssa

Aikuinen Sphenodon punctatus kalliossa

Rinnakkaiselo merilintujen kanssa

Huomattava piirre silta-liskojen biologiassa ja ekologiassa on niiden rinnakkaiselo merilintujen kanssa. Yksi oletus on, että he asuivat siellä melkein symbioottisessa suhteessa rauhanomaisesti ja luolia jakamalla. Matelijan edut ovat kuitenkin suuremmat kuin edellä: Lintujen ulosteet ja maaperä muodostavat ruokaperustan useille selkärangattomille, jotka toimivat ruokana sillaliskolle. Tämä opinnäytetyö on viime aikoina kyseenalaistettu yhä useammin, koska on olemassa monia viitteitä suhteesta, joka on hyödyllinen vain sillaliskolle ja haitallinen merilinnulle. Luolista, joissa asui silta-liskoja, on löydetty toistuvasti hyökkäyksettömiä päätä poikasia. Koska näiden löydösten alueella ei asu yhtään rottaa tai vastaavaa eläintä, silta-lisko on ainoa eläin, joka pystyy tappamaan poikaset. Silta-liskot myös todennäköisesti tallentavat kytkimiä. Havainnoituna pienemmät pingviinivarot ( Pelecanoides urinatrix ) pakenivat aina luolistaan, kun silta-liskot yrittivät tunkeutua niihin. Suurikokoiset petrelsit, kuten Puffinus griseus, ajavat silta-liskot irtoonsa ja onnistuvat siinä useimmiten. Jos siltaliskoja asui merilintujen luolissa, lintu oli melkein aina jättänyt luolan.

Tapahtuma

Entinen sillaliskojen jakauma sisälsi Uuden-Seelannin pohjoisaaren.

Silta-liskojen elinympäristöille on ominaista melko ankara ilmasto, vahva ruohopinta ja vähän puiden kasvua.

Joillakin saarilla Pohjoissaaren ulkopuolella on jäännösvarastoja.
Pisteet: Sphenodon punctatus
-ruudut: "Sphenodon guentheri"

Nykyisin silta liskoja elää vain noin 30 pientä Uuden-Seelannin saarilla, jotka sijaitsevat vuonna Cookinsalmi ja välillä Bay of Plenty ja Bay of Islands pitkin luoteisrannikolla pohjoisen pääsaaren.

He asuivat aiemmin pohjoisella pääsaarella , entinen tapahtuma eteläisellä saarella on kiistanalainen.

Varastotilanne

Ihmiset tuhosivat ankarasti silta-liskoja, ennen kaikkea tuodut vuohet , kissat , koirat , siat , rotat ja hiiret sekä muuttamalla niiden luonnollisen elinympäristön viljely- ja laidunmaiksi. Sphenodon- suku asuu nyt vain 0,1% alunperin asutusta alueesta. Laji Sphenodon diversum tunnetaan vain luulöydöistä ; S. punctatus reischeki -alalajin yksilöä ei ole nähty vuodesta 1978. Toinen uhka lajille on salametsästys, koska silta-liskot ovat haluttuja terraarioeläimiä niiden harvinaisuuden ja eksoottisuuden vuoksi.

1900-luvun 90-luvulta lähtien rotat, jotka olivat suurin uhka sillaliskolle, on tuhottu lähes kaikilla saaren asuttamilla lajeilla. Elinympäristön uudelleenmetsittämistä ja uudelleenluontia sekä silta-liskojen palauttamista saarille, joilla he asuivat, on pyritty myös palauttamaan. Uuden-Seelannin pohjoissaarella on taas varastoja suuremmilla, aidatuilla alueilla. Nämä toimenpiteet ovat tarkoittaneet, että populaatio on nyt toipunut 55 000 aikuiseksi yksilöksi. Vaikka sillaliskin elinympäristö on erittäin pirstoutunut ja laji riippuu jatkuvista suojatoimenpiteistä, IUCN luokittelee sen tällä hetkellä uhanalaiseksi ( vähiten huolestuttava ).

Järjestelmää

Sisäinen järjestelmä

Jonkin aikaa Cookin salmen joillakin pienillä saarilla asukasluku sijaitsi omassa lajissaan Sphenodon guentheri . Sillä välin molekyylibiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että geneettiset erot, vaikka niitä onkin, eivät ole riittävän suuria perustelemaan erottamista kahteen lajiin; Siksi Sphenodon guentheri oli synonyymi kanssa Sphenodon punctatus .

Sphenodon diversumin kuvaili William Colenso vuonna 1885 yhden, keskeneräisen ja fossiilittumattoman luuston perusteella, joka oli saatu talteen louhoksesta . Eläviä yksilöitä ei ole löydetty siitä lähtien.

Heimojen historia

Homoeosaurus maximiliani Solnhofenin kalkkikivikivestä (ylempi Jurassic), esillä Berliinin luonnonhistoriallisessa museossa .

Silta-liskoja kutsutaan usein "eläviksi fossiileiksi". Itse asiassa sillaliskojen (Sphenodontia) läheisempien suhteiden edustajat, jotka oletettavasti näyttivät melko samanlaisilta kuin heidät, on jo tunnistettu Ladinian (Ylä- Keski-Triasia ) alueelta noin 240 miljoonaa vuotta sitten.

Sphenodontier oli levinnyt Ylä-Triasin ja Jurassic-maailmassa, mutta oli varhaisen liitukauden ajalta yhä nykyaikaisempia matelijoita, etenkin Schuppenkriechtieren (Squamata), työnnettiin taaksepäin ja pystyi pitämään kiinni vain Uuden-Seelannin eristetyillä saarilla tänään. Syy sphenodontisten eläinten alkuperäiseen dominointiin ja squamatien äkilliseen nousuun on epäselvä, koska molemmat kehityslinjat ovat sisarryhmiä ja siten saman ikäisiä.

Sphenodontia voidaan jakaa kahteen perheeseen : Sphenodontidae ja Pleurosauridae. Sphenodontidit ovat maanpäällisiä muotoja. Äskettäiset silta-liskot kuuluvat tähän perheeseen, ja vanhimman tunnetun Sphenodontierin loppu-keskiaikaisen triasian aikana olisi pitänyt kuulua tähän perheeseen. Yksi nuorimmista edustajista kukoistus Sphenodontier on suhteellisen tunnettu suvun Homoeosaurus ( " false silta liskoja ") päässä Upper Jurassic , ryhmä, joka tuskin poikkesi nykypäivän silta liskoja. Sphenodontidit ovat olleet morfologisesti erittäin konservatiivisia ainakin 150 miljoonan vuoden ajan . Genomi sekvensoitiin ensimmäisen kerran vuonna 2020, ja siinä oli merkkejä tasaisesta molekyylien evoluutiosta ja vähäisestä morfologisesta evoluutiosta. Lajin genomi sisältää sekvenssejä, joita on toistaiseksi löydetty vain matelijoista tai nisäkkäistä, mikä vahvistaa nisäkkäiden ja matelijoiden filogeneettisen suhteen.

Pleurosauridien edustajat kuitenkin siirtyivät vesielämään. Yksi näistä muodoista on Pleurosaurus goldfussi . Tämän jopa 1,5 metrin pituisen matelijan fossiileja, joiden hännän selkäranka on kaksi kertaa niin pitkä kuin muu keho, löydettiin samoin kuin Sphenodontid Homoeosaurus maximiliani -jäännöksiä Solnhofenin ylemmästä Jurassic- kalkkikivestä (Franconian Alb). ja löytyi Canjuersin levykalkkikivi ( Département Var , Ranska). Pleurosauridien fossiilitietue rajoittuu kuitenkin, toisin kuin sphenodontideihin, Juraan.

asenne

Koska eläimet nauttivat Uuden-Seelannin hallituksen tiukimmasta suojasta, tällä hetkellä (maaliskuusta 2011 lähtien) pidetään vain noin 140 silta-liskoa kymmenessä laitoksessa, joista 43 on Uuden-Seelannin ulkopuolella. Saksassa niitä näytetään vain Berliinin eläintarhan akvaariossa . Siellä (toukokuusta 2021 lähtien) seitsemän yksilöä elää suuressa, jäähdytetyssä terraariossa.

Aikaisemmin suurin osa eläimistä pidettiin liian lämpiminä tietämättömänä silta-liskojen erityisistä lämpötilavaatimuksista. Yksi ensimmäisistä silta-liskoista, joita pidettiin Euroopassa tai muualla maailmassa, oli läsnä Uppsalan yliopiston eläintieteellisessä instituutissa , jonne se saapui syksyllä 1908. Hän asui siellä kesään 1931 asti 75 × 40 × 40 cm: n puulaatikossa työpöydän alla, koko laatikko oli vain vuorattu puuvillalla ja sisälsi vesisäiliön. Lämpötilat vaihtelivat välillä 16 ja 20 ° C. Vuonna 1931 se tuli puulaatikkoon, jonka koko oli 190 × 75 × 30 cm ja joka oli sisustettu jäsennellyllä tavalla. Siellä hän osoitti suurempaa aktiivisuutta. Hänelle syötettiin muutama lihaliuska tai 15-20 lieroa viikossa.

Eläin fiktiossa

Vuonna John Greenin romaani Sleep Well, hänen Nasty ajatuksia mies testamenttaa kaikki hänen omaisuutensa hänen Tuatara testamentissaan.

kirjallisuus

  • Wolfgang Böhme: Sphenodontida, nokanpäät, silta-liskot. Julkaisussa: Wilfried Westheide ja Reinhard Rieger (toim.): Selkäranka- tai kalloeläimet . Fischer, Stuttgart 2004, ISBN 3-8274-0900-4 ( Special Zoology. Part 2), s.354-357
  • K. Klemmer: Silta-lisko. Julkaisussa: Bernhard Grzimek (Toim.): Kriechtiere. Bechtermünz, Augsburg 2000, ISBN 3-8289-1603-1 ( Grzimeks Tierleben. Nide 6), s. 148–151 (muuttumaton dtv-painoksen vuosien 1979/80 uusintapainos)
  • Manfred Rogner: silta-liskot, nokanpäiset liskot (järjestys Rynchocephalia). Julkaisussa: Manfred Rogner: Tarkkaile liskoja, skinkejä ja muita liskoja sekä silta-liskoja ja krokotiileja. Ulmer, Stuttgart 1994, ISBN 3-8001-7253-4 ( Echsen. Osa 2), s. 220-223.
  • Robert L.Carroll: Selkärankaisten paleontologia ja evoluutio. Thieme, Stuttgart 1993, ISBN 3-13-774401-6 .

nettilinkit

Commons : Bridge Lizard  - Kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja

Alaviitteet

  1. ↑ Bradford Haami: Ngārara - matelijat. Julkaisussa: Te ara - Uuden-Seelannin tietosanakirja. Kulttuuri- ja kulttuuriministeriö (Uusi-Seelanti), 22. syyskuuta 2012, käyty 6. lokakuuta 2013 .
  2. ↑ a b c W.Böhmen (2004) mukaan, s.354.
  3. ↑ Pureskeleva ja sahaava lisko. Julkaisussa: Deutschlandfunk . Haettu 10. heinäkuuta 2012 .
  4. ↑ Perustuu Robert Mertensin raporttiin, lainattu Grzimekissä (2000), s.150
  5. ↑ Grzimekin (2000) mukaan, s.149
  6. ↑ mukaan Rogner (1994), s. 222; ja W.Böhme (2004), s. 357
  7. ↑ W.Böhmen (2004) mukaan, s.357
  8. ↑ Perustuu Eugen Schuhmacherin raporttiin, lainattu Grzimekissä (2000), s. 150–151
  9. ↑ Echsestä tulee isä 111-vuotiaana. Frankfurter Rundschau, 26. tammikuuta 2009, luettu 6. lokakuuta 2013 .
  10. ↑ Rognerin (1994) mukaan, s.221
  11. ↑ Mukaan http://www.aquarium-berlin.de/erleben/tier-highlights/brueckenechse.html
  12. ↑ Sphenodon punctatus että uhanalaisten punaisella listalla lajeista IUCN 2019. Haettu 02 Huhtikuu 2020th
  13. ↑ Buller, WL 1877. Huomautuksia tuatara-liskosta ( Sphenodon punctatum ), kuvaus oletetusta uudesta lajista. Uuden-Seelannin instituutin tapahtumat ja menettelyt 9: 317-325
  14. ↑ Hay, Jennifer M.; Stephen D.Sarre, David M.Lambert, Fred W.Allendorf ja Charles H.Daugherty. Geneettinen monimuotoisuus ja taksonomia: lajien nimityksen uudelleenarviointi tuatarassa (Sphenodon: Reptilia). Julkaisussa: Conservation Genetics. 11, nro 3 2010: s. 1063-1081
  15. ↑ W.Colenso: Huomautuksia Sphenodonin lajin luista, jotka selvästi eroavat jo tunnetuista lajeista. Julkaisussa: Transactions and Proceedings of the Royal Society of New Zealand. 18, 1885, s. 118–128 ( PDF 525 kt)
  16. ↑ Marc EH Jones, Cajsa Lisa Anderson, Christy A.Hipsley, Johannes Müller, Susan E.Evans, Rainer R.Schoch: Molekyylien ja uusien fossiilien integrointi tukee triasialaista alkuperää Lepidosaurialle (liskot, käärmeet ja tuatara). BMC evoluutiobiologia. Osa 13, nro 1, 2013, nimike 208, doi : 10.1186 / 1471-2148-13-208 (avoin pääsy)
  17. ↑ Ngatiwai Trust Board, Neil J.Gemmell, Kim Rutherford, Stefan Prost, Marc Tollis: Tuatara-genomi paljastaa amnionin evoluution muinaiset piirteet . Julkaisussa: Nature . nauha 584 , ei. 7821 , 20. elokuuta 2020, ISSN  0028-0836 , s. 403-409 , doi : 10.1038 / s41586-020-2561-9 ( nature.com [käytetty 2. syyskuuta 2020]).
  18. ^ Günter Viohl: Solnhofener Plattenkalke, Ylä-Jura. Julkaisussa: Dieter Meischner (Toim.): Euroopan fossiiliesiintymät. Springer, Berliini · Heidelberg 2000, s.143-150, doi : 10.1007 / 978-3-642-57198-5_15
  19. ↑ Karin Peyer, Sylvain Charbonnier, Ronan Allain, Émilie Läng, Renaud Vacant: Uusi ilme Late Jurassic Canjuers -suojelualueelle (Tithonian, Var, Ranska). Comptes Rendus Palevol. Vuosikerta 13, nro 5, 2014, s. 403-420, doi : 10.1016 / j.crpv.2014.01.007 (vaihtoehtoinen kokotekstitiedot: ResearchGate )
  20. ↑ Cyrenin (1934) mukaan, lainattu Rognerissa (1994), s.223