Kungfutseornis

Kungfutseornis
Confuciusornis-pyhäkön reaaliaikainen jälleenrakennus
Ajallinen esiintyminen
Alempi liitukauden ajanjakso
125–110 miljoonaa vuotta
Sijainnit
Sihetun, Huanghuagou, Huangbangjigou ja Libalangggou lähellä Beipiaon kaupunkia, Liaoning , Kiinan kansantasavalta ( Jehol-ryhmä )
Järjestelmää
Maniraptora Paraves Linnut i. S. (Avialae) Pygostylia Confuciusornithidae Kungfutseornis
Tieteellinen nimi
Kungfutseornis
Hou , Zhou , Gu & Zhang , 1995
lajeja
Confuciusornis sanctus Confuciusornis dui Confuciusornis feducciai Confuciusornis jianchangensis

Confuciusornis on ikivanha suvun lintuja , The fossiilisia jäänteitä, jotkalöydettiinvuonna sedimenttikivet on Ala liitukauden vuonna maakunnassa Kiinassa Liaoningin . Monien kevyiden luurankojen ja hyvin säilyneiden höyhenten tukemien täydellisyys- jalanjäljet tekevät Confuciusornisista yhden tunnetuimmista Mesozoic-aikakauden linnuista.

Löytämisen ja etsinnän historia

Kopio Confuciusornis sanctus että Natural History Museum Wien

Jo ennen liskolintu havaittiin , joka toi kansantasavallan Kiinan osaksi painopiste paleontological tutkimuksen fossiilisia jäänteitä lintu noin 30 senttimetriä pitkä löydettiin vuonna 1993 ympäröivällä alueella Tetraena ja Jianshangou lähellä kaupungin Beipiao ja 1995 kiinalainen tutkimusryhmä poisti ne. Lianhai Hou on kuvattu nimellä " Confuciusornis sanctus " ("pyhä Konfutse- lintu"). Varsinkin Sihetunin lähellä oleva alue on sittemmin osoittautunut erittäin rikkaaksi lintufossiileista:

Siellä oli saatu talteen vuosituhannen vaihteeseen mennessä yli 1000 yksilöä Confuciusornis- suvusta . Confuciusornis Sanctus ei ollut ainoa lajien suvun Confuciusornis : Tutkimusryhmä nimetty yhteensä kolme muuta lajia vuosina 1997 ja 1999, joista kaksi ovat kuitenkin kiistanalaisia. Kanssa Liaoningornis vuonna 1996 ja Changchengornis vuonna 1999, muita uusia lintulajeja lisättiin samalta sivulta. Valitettavasti 1990-luvun lopulla tutkijat menettivät monia lintufossiileja saalistushautojen avulla paleontologista tutkimusta varten. Siihen mennessä, kun Beipiaon tärkeimmät kohteet oli mahdollista suojata laittomilta fossiilien metsästäjiltä ja kauppiailta, satoja yksilöitä oli kaivettu ja myyty ilman tieteellistä tutkimusta.

Vuoden ensimmäisen kuvauksen ja Confuciusornis uskottiin, että kallion yksiköt Jehol Biota , johon rahasto kerrokset Tetraena ja Jianshangou kuuluvat, olisi samanikäisiä kuin Solnhofen kalkkikivi josta primitiivinen lintu Archaeopteryx tulee. Vuonna 1999 julkaistujen kivien radiometrisen datan tulokset osoittavat kuitenkin, että koko Jehol-ryhmän ( alempi liitukauden aika ylempään jura-aikaan ) ikä on alempi . Anatomisesti modernin lintu Confuciusornis verrattuna Archaeopteryxiin oli siis selvästi nuorempi.

Confuciusorniksen anatomia verrattuna

1980-luvulta lähtien, kun Archaeopteryx oli ajallisesti ja morfologisesti eristetty muista tuolloin tunnetuista fossiilisista linnuista, on löydetty lukuisia mosaiikkimuotoja, jotka täyttivät olemassa olevan aukon, Confuciusornis on yksi niistä. Samanlainen primeval lintu, ulkonäkö Confuciusornis esittää silmiinpistävä mosaiikki on primitiivisiä ominaisuuksia , eli ne, jotka olivat jo kehitetty esi lintuja (jäljempänä theropod dinosaurukset ) ja johdettu ominaisuuksia , jotka äskettäin lisätty aikana linnun evoluution . Ne on lueteltu taulukossa 1. "Non-bird-heropod" on englanninkielinen termi theropod-dinosaurukselle tavanomaisessa merkityksessä sisällyttämättä heidän jälkeläistään, lintuja.

Kallo osoittaa epätavallinen yhdistelmä tunnusmerkeistä: nokka on Confuciusornis oli hampaaton, kuten linnut elävät tänään, kun taas nykyaikainen, nykyaikaisempia lintulajia kuten Liaoningornis ja Yanornis oli vielä hampaat. Sen sijaan, ajallisen alue oli suunniteltu kuten diapsidit matelijat : kaksi pariksi temppeli ikkunat (jäljempänä infratemporal ja supratemporal ikkuna ) annetaan silmän taakse aukon ( silmäkuoppaa ). Kaikilla muilla linnuilla, mukaan lukien Archaeopteryx , tällaisia ​​ajallisia ikkunoita ei ole osoitettu.

C. sanctuksen kallon rekonstruointi . Hampaaton nokka ja kaksi niskakyhmän aukkoa on korostettu punaisella (muokattu Chiappe et al.1999)

Confuciusorniksen lentolaitteisto oli edistyneempi kuin Archaeopteryx : rintalastassa (rintalastassa) on joissakin yksilöissä tasainen harja, joka muistuttaa nykyajan lintujen rintaköyttä (carina) . Kaikille viimeaikaisille linnuille, jotka kykenevät lentämään, on kehitetty laaja rintaköyli lähtökohtana tärkeimmille lentolihaksille siipi- ja alaspäin . Coracoid, joka on pitkänomainen verrattuna Archaeopteryxiin , osoittaa myös olkapään lihasten uudistumista nykyaikaisten lintujen suuntaan.

C. sanctuksen siivet . Olkavarren ikkuna ja carpometacarpus on korostettu punaisella (muokattu Chiappe et al.1999)

Rintakehään on Confuciusornis vahvistettiin koukussa prosessien kylkiluut ja ns rintalastan kylkiluut , eli kylkiluun kytkettyjen rintalastan. Kolmiotukivarret, toisaalta, kuten Archaeopteryx ja erilaiset (ei-lintu) theropods, ei ollut fork- muotoinen muoto , mutta boomerang- kaltainen muoto.

Graafisissa rekonstruoinneissa (katso myös kuva yllä olevasta laatikosta) Confuciusornisin käsi näyttää melko primitiiviseltä. Todellakin, jotka olivat metakarpaaliluusta ( metacarpal ) II ja III lähellä ranne yhdessä puolikuun muotoinen kämmenluineen on Carpometacarpus fuusioitunut. Nykyaikaisissa linnuissa käden fuusiot ovat niin laajoja, että vain yksi ensimmäisen sormen phalanx voi liikkua vapaasti: "Peukalossa" on ns. Kulma tai peukalon siipi ( alula ), mikä on tärkeää ilmavirran manipuloimiseksi tietyt lentoliikkeet. Nykyisen tietämyksen mukaan Confuciusornisilla ja Archaeopteryxillä ei vielä ollut tällaista peukalon siipeä . Yhtä poikkeusta lukuun ottamatta ( Microraptor ) tämä ominaisuus on kehitetty vain kehittyneempien Ornithothoraces-ryhmän lintujen, kuten Eoalulavis ("aiemmin Alula-lintu").

Confuciusornisin olkavarsi päättyy laajaan rintakehään, jolla on soikea aukko. Tämän aukon, jonka toiminta on epäselvä, ajateltiin olevan autapomorfismi eli tämän suvun yksinomainen piirre . Vuonna 2002 kuvattiin lintu Sapeornis , joka on myös peräisin Jehol- ryhmän kivistä ja jolla oli samanlainen olkavarsi. Vastaavasti tämä ominaisuus voi olla yleisempi varhaislintujen keskuudessa kuin alun perin ajateltiin.

Tärkeitä innovaatioita, jotka erottivat Confuciusorniksen (ja Sapeornisin ) vielä primitiivisemmistä linnuista, kuten Archaeopteryx , Rahonavis ja Jeholornis, olivat luisen hännän lyheneminen ja pygostylin muodostuminen fuusioimalla viimeiset hännän nikamat. Tällainen hännän luurankomuutos oli hyödyllinen lennon navigoinnissa.

Järjestelmää

Confuciusornis- suvun lajit

Luf M.Chippeen johtaman tutkimusryhmän mielestä kaksi tähän mennessä kuvattua Confuciusornis- suvun kuutta lajia on virheellisiä: Confuciusornis suniae ja Confuciusornis chuonzhous perustuvat Confuciusornis sanctus -sisäisten erojen väärään tulkintaan . Kaikki näihin lajeihin liitetyt yksilöt, kuten suurin osa kaikista löydöksistä, kuuluivat C. sanctukseen .

Confuciusornis dui , neljäs vuonna 1999 kuvattu laji, eroaa C. sanctuksesta muun muassa käsien mittasuhteissa, useiden kalloelementtien muodossa ja ilmeessä sekä rintalastan ja rintalastaan kiinnittyneiden kylkiluiden muodossa. . Kaksi muuta lajia kuvattiin vuosina 2009 ja 2010, Confuciusornis feducciai, joka on nimetty amerikkalaisen paleornitologin Alan Feduccian ja Confuciusornis jianchangensisin mukaan .

Confuciusornithidae-suvun suvut

Confuciusornithidae-perheeseen kuuluu Confuciusorniksen lisäksi Changchengornis- suku , joka eroaa edellisestä muun muassa lyhyemmän nokan, olkavarsiikkunan puuttumisen, joidenkin olkavyön elementtien muodon ja taaksepäin suuntautuvan pituuden mukaan ensimmäinen varvas ( hallux ). Pidempi hallux on osoitus siitä, että Changchengornin oksat voisivat tarttua paremmin kuin Confuciusornis .

Kaikkien Confuciusornithidae-perheen jäsenten yhteisiä piirteitä ovat hampaiden puuttuminen, olkavarren harjanteen melkein neliömäinen muoto, rintalastan V-muotoinen takareuna ja käsikynsien osuudet.

Jinzhouornikseksi vuonna 2001 kuvatut lintufossiilit ovat myös peräisin Jehol- ryhmän kivistä ja ne voidaan osoittaa Confuciusornithidae-perheeseen. Toistaiseksi tästä suvusta ei ole yksityiskohtaista kuvausta englanniksi.

Mesotsoisten lintujen suhteet

( Kladogrammi perustuu Zhou 2004.)

Confuciusornithidae-perheen jäsenet kuuluvat Pygostylia- ryhmän alkeellisimpiin muotoihin. Ornithotoraatioissa tämän ryhmän kehittyneemmillä edustajilla nikamien ( rintakehien ) määrä vähenee ja ensimmäinen sormi muodostaa peukalon siiven (alula) (katso myös kohta 2 ). Kaikki nykyaikaisten linturyhmien edustajat ovat tämän ryhmän jälkeläisiä.

Lentokyky ja elämäntapa

Lentoaikataulut kyky Confuciusornis on arvioinut eri mukaan eri palaeornithological työryhmien. Kungfutsiusorniksella oli suuret, kaarevat kynnet käsissään ja jaloissaan. Tämän havainnon perusteella ajatus on, että Confuciusornis- lentokone ei pystynyt nousemaan maasta. Sen sijaan Confuciusornis kiipesi kynsien avulla puuhun aloittaakseen räpyttävän lennon vapaapudotuksesta .

Tämä näkemys on ristiriidassa takaosien kanssa, joita ei ole erikoistunut, ja eläviin lintuihin on puuttuessa viime aikoina puut puutteellisesti mukautettu oksien tarttumiseen. Lisäksi pitkät lentojouset ovat saattaneet olla este kiipeilyä varten. Confuciusornis- kiipeilyn teorian vastustajat pitävät luuston erilaisia ​​mukautuksia lintujen lentoon riittävinä esimerkiksi lentoonlähtöön maasta. Petersin ja Qiangin mukaan ajatus siitä, että Kungfutsiusornis voisi lentää vain rajoitetusti, on järjetön suurten siipien vuoksi. Jälkimmäiset viittaavat myös siihen, että suvun edustajat olivat hyviä purjelentäjiä .

Lianhai Houn työryhmä uskoo todennäköisesti, että Confuciusornis oli kasvinsyöjä. Dalsätt ja muut kuvasivat kuitenkin Jiufotangin muodostumasta peräisin olevan Confuciusornis sanctus -nimikkeen vuonna 2006 , joka antoi suoraa näyttöä ruokavalion tyypistä: Jinanichthys- teleostierin useita nikamia ja kylkilintuja linturungon ala- ja eturinta-alueella. osoittavat, että kungfutseornis söi muun muassa kalaa. Kalaluut olivat luultavasti osa sylkeä, jonka lintu tukehti vähän ennen kuolemaansa. Dalsätt ym tulkita nokka morfologiaa Confuciusornis kuin jokin Kaikkiruokaisuus samanlainen hiljattain varikset - heidän mielestään kalat olivat tuttu osa ruokavaliota rinnalla siemeniä ja / tai muista kasvinosista.

Confuciusornis- luurankojen massatapahtumat Sihetun-alueen järvikentissä osoittavat, että linnut ovat voineet parvella järvien rannoille. Jos joissakin kerroksissa on yli 40 yksilöä 100 neliömetriä kohden, syy olisi voinut olla luonnonkatastrofin aiheuttama yleinen kuolema: Yhdessä usein tulivuoren tuhkan putoamisesta yksilöt kuolivat samanaikaisesti ja heidän ruhonsa pestiin järvelle järven rannalta. Tästä teoriasta seuraa, että Confuciusornis- suvun yksilöt , samanlaiset kuin monien viimeaikaisten lintulajien edustajat , asuivat yhdessä ryhmissä tai tapasivat väliaikaisesti.

Sukupuolidimorfismi ja parittelukäyttäytyminen

Näytteet on Confuciusornis eroavat Fletching : Noin viisi kymmenen prosenttia yksilöistä on vaikutelmia pari pitkänomainen pyrstöä. Eri toimittajien mukaan yksi selitys tälle erolle voi olla sukupuoli. Jos tämä teoria on oikea, varhaisimmat todisteet seksuaalisesta dimorfismista olisivat linnuilla.

Käyttäytymiseen seuraukset sukupuoliero olisi moninaisia: olisi voinut olla eräänlaista kumppanin valinta , jossa yksilöt toisen sukupuolen näytti taitojaan höyhenpeite edessä yksilöiden välillä. Jos uroksilla oli pitkät hännän höyhenet, yksilöiden lukumäärän epätasainen suhde osoittaa, että siellä oli eräänlainen polygyny (" polygyny "). Naisen työläs seksikumppanin valinta on muun muassa tarkoituksenmukaista ja taloudellista, jos uros osallistuu hautojen hoitoon , esimerkiksi suojelemaan pariutuneiden naisten kytkin .

Ero fletchingissä tekee selväksi, että ala-liitukauden linnuilla oli todennäköisesti monimutkainen sosiaalinen käyttäytyminen.

Kasvu ja kehitys

Evoluutio on kasvutavat linnuissa on tutkittu käyttäen raajaluusto ja Confuciusornis Sanctus ja muut varhaiset lintuja. Luun jatkuvan kasvun takia sisäpuolelta ( lisääntyminen ) johtuen kasvun muutokset yksilön kehityksen aikana voidaan jäljittää samalla tavalla kuin puurenkailla (katso dendrokronologia ). Kasvuvaiheiden erottelu tehdään analysoitaessa luun poikkileikkausta mikroskoopilla.

Luinen aivokuori on Confuciusornis koostuu nopeasti kasvava, hyvin perfusoiduista sisempi aivokuoren kudosta, joka muistuttaa Fibrolamellaarinen kudokseen nykypäivän lintuja, ja hitaasti kasvava ulomman kuorikerroksen. Jälkimmäinen oli sisäisesti kaavoitettu ja siinä oli vähemmän verisuonia, se edustaa linnun myöhempää kasvua. Vuonna 2003, De Ricqlès ja muut käyttivät luun histologiseen tutkimukset osoittavat, että Confuciusornis oli täysikasvuisia 20 viikkoa tai hieman vähemmän. Tämä aika on pitkä verrattuna uusimpiin lintulajeihin, mutta hieman lyhyempi kuin usein suuremmat koelurosaurukset . Varhaiset linnut saavuttivat ilmeisesti aikuisen ruumiin koon pienenemisen ( kääpiö ) lyhentämällä nopean kasvun alkuvaihetta, jota kortikaalinen sisäkudos edustaa, verrattuna niiden dinosaurus-esi-isiin.

Confuciusorniksen fibrolamellaarikudoksen todisteet osoittavat kuitenkin, että toisin kuin aiemmin oletettiin, primitiivisillä linnuilla (kuten heidän esi-isillensä ja jälkeläisillään) oli nopean kasvun vaiheita; joten heillä oli jo riittävän korkea aineenvaihdunta korkean kasvun ylläpitämiseksi. Enantiornithiformes- hitaasti kasvava luukudos , jota alun perin pidettiin esimerkkinä alkuperäisistä linnuista, edustaa ilmeisesti myöhempää kasvun hidastumista, jota ei vielä ollut läsnä ensimmäisissä linnuissa ja Confuciusornis -kasveissa . Erittäin korkeat kasvunopeudet, kuten nykyaikaiset linnut osoittavat, syntyivät sitten toissijaisesti liitukauden aikana .

Erityinen kehitysstrategia keskustellaan myös mahdollisena syynä hitaan kasvuvauhdin aikaiset linnut: Fossil alkioiden liitu linnun Gobipteryx osoittavat hyvin kehittynyt luutunut siipi luuranko, joka voidaan päätellä, että edustajat tämän suvun ja ehkä alkukantaista lintujen Yleensä he olivat erittäin varhaisia ja jo pakeneva pesä saattoi lentää pian kuoriutumisen jälkeen. Tämän teorian mukaan suuri osa nuorten energiasta käytettäisiin lentämiseen, eikä sitä sen vuoksi olisi käytettävissä kasvua varten. Tämä ehto voitettaisiin vain lintulajeilla, jotka harjoittivat intensiivistä poikasia ja jälkeläisiä. Tämä tarkoittaa, että nuorten lintujen ei tarvitse kyetä nousemaan ja selviytymään ilman vanhempiensa apua heti syntymän jälkeen, vaan ne voivat sijoittaa suuren osan ruoan kautta imeytyvästä energiasta kasvuun.

On tärkeää Confuciusornis osana Jehol- avifaunae

Liaoxiornis delicatus fossiilisten alkaen Liaoningin , Kiina

Seuraavassa stratigrafisessa taulukossa on lueteltu Jehol-ryhmän löytökerrokset ja kussakin tapauksessa kuvatut lintulajit vanhemmista (alla) nuoremmista (yllä) .

Toisin kuin muut lintusuvut, Confuciusornis esiintyi Jehol-ryhmän sedimenteissä yli 15 miljoonaa vuotta, eli melkein koko muodostumisjakson ajan. Tämä havainto osoittaa, että suhteellisen heikosti kehittyneistä lento-ominaisuuksistaan huolimatta Confuciusornis pystyi voittamaan kilpailevia lintuja, joilla oli edistyneempiä piirustuksia .

Sarjassa on kuitenkin suuntaus kohti kehittyneempiä lintuja. Viimeistään Jiufotangin muodostuman muodostumisen aikana enantiornithit hallitsivat , ryhmä, joka hallitsi monia ekosysteemejä, kunnes ne kuolivat sukupuuttoon liitukauden lopussa . Mielenkiintoista on, että lintulaji Jeholornis , joka oli vielä enemmän samanlainen kuin alkuperäislintu Archaeopteryx kuin Confuciusornis , ilmestyi vasta Jehol-ryhmän muodostumisjakson loppuun.

Katso myös : paleornitologia

kirjallisuus

Yleistä, historia

• Ursula B.Göhlich, Gerald Mayr: Vierailu Confuciusornis & Co. -yritykseen Koillis-Kiinassa. Julkaisussa: Luonto ja museo. 131, nro 11, 2001, s. 401-409.
• Erik Stokstad: Hienot kiinalaiset fossiilit lisäävät uusia sivuja elämänkirjaan. Julkaisussa: Science . 291, nro 5502, 2001, s. 232-236, doi : 10.1126 / science 291.5502.234 .
• Carl C.Swisher III, Yuan-Qing Wang, Xiao-Lin Wang, Xing Xu, Yuan Wang: Liitukauden ikä Kiinan Liaoningin sulkaisten dinosaurusten kohdalla. Julkaisussa: Nature . 400, nro 6739, 1999, s. 58-61, doi : 10.1038 / 21872 .
• Zhong-He Zhou, Lianhai Hou: Mesosoisten fossiililintujen löytäminen ja tutkiminen Kiinassa. Julkaisussa: Luis M. Chiappe, Lawrence M. Witmer (Toim.): Mesozoic Birds. Dinosaurusten päiden yläpuolella. University of California Press, Berkeley 2002, ISBN 0-520-20094-2 , s.160-182 .

Anatomia, systemaattisuus, fylogeneesi

• Luis M.Chiappe, Shu'an Ji, Qiang Ji, Mark A.Norell: Confuciusornithidaen (Theropoda: Aves) anatomia ja järjestelmällisyys Koillis-Kiinan myöhäisestä Mesozoicista. (PDF; 9,7 Mt) Julkaisussa: Bulletin of the American Museum of Natural History. Nro 242, 1999, s. 98.
• Dieter Stefan Peters: Lähes täydellinen luuranko Kiinasta peräisin olevasta alkuperäiskansasta. Julkaisussa: Luonto ja museo. 126, nro 9, 1996, s. 198-302.
• Dieter Stefan Peters, Ji Qiang: Kiinan fossiilisen lintun Confuciusornisin diapsidinen ajallinen rakentaminen. Julkaisussa: Senckenbergiana lethaea. 78, nro 1-2, 1998, s. 153-155, doi : 10.1007 / BF03042766 .
• Andrea Goernemann: Confuciusorniksen kopion osteologia Länsi-Liaoningin alemmasta liitusta Kiinasta. Julkaisussa: Archaeopteryx. 17, 1999, s. 41-54.
• Andrzej Elzanowski, Albrecht Manegold , Dieter Stefan Peters: Confuciusornis sanctuksen kallon uudelleen kuvaus. Julkaisussa: Archaeopteryx. 23, 2005, sivut 51-55.
• Lianhai Hou, Zhong-He Zhou, Larry D.Martin, Alan Feduccia: nokkainen lintu Kiinan Jurassicista. Julkaisussa: Nature. 377, nro 6550, 1995, s. 616-618, doi : 10.1038 / 377616a0 .
• Qiang Ji, Luis M.Chiappe, Shu'an Ji: Uusi myöhään Mesozoic-kungfutse-lintujen lintu Kiinasta. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. 19, nro 1, 1999, s. 1-7.
• Larry D.Martin, Zhong-He Zhou, Lian-Hai Hou, Alan Feduccia: Confuciusornis sanctus verrattuna Archaeopteryx lithographicaan . Julkaisussa: Luonnontieteet. 85, nro 6, 1998, s. 286-289, doi : 10.1007 / s001140050501 .
• Qicheng Wu: Liaoningin fossiiliset aarteet. Geologinen kustantamo, Peking 2002, ISBN 0-520-20094-2 .
• Zhong-He Zhou: Lintujen alkuperä ja varhainen kehitys: fossiilisten todisteiden löydöt, riidat ja näkökulmat. Julkaisussa: Luonnontieteet. 91, nro 10, 2004, s. 455-471, doi : 10.1007 / s00114-004-0570-4 .

Lentokyky, elämäntapa, sosiaalinen käyttäytyminen, lisääntyminen

• Luis M.Chiappe, Shu'an Ji, Qiang Ji, Mark A.Norell: katso yllä
• J.Dalsätt, Z.Zhou, F.Zhang, P.G.P.Ericson: Confuciusornis sanctus -ruokajätteet viittaavat kalaruokavalioon. Julkaisussa: Luonnontieteet. 93, nro 9, 2006, doi : 10.1007 / s00114-006-0125-y .
• J. David Ligon: Lintujen jalostusjärjestelmien kehitys. Oxford University Press, Oxford 1999, ISBN 0-19-854913-X .
• Dieter Stefan Peters, Qiang Ji: Pitäisikö Konfutseiusornien kiivetä? Julkaisussa: Journal of Ornithology. 140, nro 1, 1999, s. 41-50.
• David J. Varricchio, Frankie D. Jackson: Lintujen lisääntymisen alkuperä: vastauksia ja kysymyksiä dinosauruksista. Julkaisussa: Palaeovertebrata. 32, nro 2-4, 2003, sivut 149-169.

Kasvu, yksilön kehitys

• Anusuya Chinsamy, Andrzey Elzanowski: Lintujen kasvumallien kehitys. Julkaisussa: Nature. 412, nro 6845, 2001, s. 402-403 doi : 10.1038 / 35086650 .
• Kevin Padian, Armand J. de Ricqlès, John R.Horner: Dinosaurusten kasvunopeudet ja lintujen alkuperä. Julkaisussa: Nature. 412, 2001, s. 405-408, doi : 10.1038 / 35086500 .
• AJ de Ricqlès, K. Padian, J. R. Horner, E.-T. Lamm, N.Myhrvold: Confuciusornis sanctuksen (Theropoda: Aves) osteohistologia. Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology 23, nro 2, s.373-386.

Jehol-ryhmän biostratigrafia

• Xiao-lin Wang et ai.: Selkärankaisten biostratigrafia ala-liitukauden Yixian-muodostumasta Lingyuanissa, Länsi-Liaoningissa ja sen naapurimaissa sijaitsevassa eteläisessä Nei Mongolissa (Sisä-Mongolia), Kiinassa. Julkaisussa: Vertebrata PalAsiatica. 38, nro 2, 2000, s. 81-99.
• Zhonghe Zhou, Paul M.Barett, Jason Hilton: Poikkeuksellisen säilynyt ala-liitukauden ekosysteemi. Julkaisussa: Nature. 421, nro 6925, 2003, s. 807-814, doi : 10.1038 / nature01420 .

Yksittäiset todisteet

1. ↑ L.Hou, Z.Zhou, Y.Gu, H.Zhang : Confuciusornis sanctus, uusi myöhään Jurassic sauriurine -lintu Kiinasta. Julkaisussa: Chinese Science Bulletin. 40, nro 18, 1995, s. 1545-1551.
2. ↑ LM Chiappe, J. Shu'an, J. Qiang, M. Norell: Confuciusornithidaen (Theropoda: Aves) anatomia ja järjestelmällisyys Koillis-Kiinan myöhäisestä Mesozoicista. (PDF; 9,7 Mt) Julkaisussa: Bulletin of the American Museum of Natural History. Nro 242, 1999, s. 98.
3. ↑ Z. Zhang, C. Gao, Q. Meng, J. Liu, L. Hou ja G. Zheng. 2009. Monipuolistuminen varhaisen liitukauden lintulajisuvussa: todisteet uudesta Confuciusornis-lajista Kiinasta. Journal of Ornithology 150 (4): 783-790
4. ↑ L. Li, J.-q. Wang ja S.-l. Hei. 2010. Uusi Confuciusornis-laji Ala-liitukaudelta Jianchungista, Liaoning, Kiina. Globaali geologia 29 (2): 183-187
5. ↑ Dieter Stefan Peters, Ji Qiang: Kiinan fossiilisen lintun Confuciusornisin diapsid-ajallinen rakenne. Julkaisussa: Senckenbergiana lethaea. 78, nro 1-2, 1998, s. 153-155, doi : 10.1007 / BF03042766 .
6. ↑ L.Hou, L.D.Martin, Z.Zhou, A.Feduccia, F.Zhang : Diapsidikallo primitiivisen linnun 'Confuciusornis' uudessa lajissa. Julkaisussa: Nature. 399, 1999, s. 680, doi : 10.1038 / 21411 .
7. ↑ J. Dalsätt, Z. Zhou, F. Zhang, P. G. P. Ericson: Ruoka pysyy 'Confuciusornis Sanctus' viittaavat kala ruokavaliota . Julkaisussa: Luonnontieteet. 93, nro 9, 2006, doi : 10.1007 / s00114-006-0125-y .
8. ↑ A. J. de Ricqlès et ai.:. Osteohistology of Confuciusornis sanctus (teropodit: Aves). Julkaisussa: Journal of Vertebrate Paleontology. 23, nro 2, 2003, s. 373-386.
9. ↑ Anusuya Chinsamy, Andrzey Elzanowski: Lintujen kasvumallien kehitys. Julkaisussa: Nature. 412, nro 6845, 2001, s. 402-403 doi : 10.1038 / 35086650 .

nettilinkit

• Asiantuntija luo uudelleen vanhimmat kukat ja linnut
• Chaoyangin osavaltion paleontologinen fossiilinen geopuisto, Liaoningin maakunta

Tämä versio lisättiin loistavien artikkelien luetteloon 17. marraskuuta 2005 .