Mosaiikin muoto

Kuvake tools.svg

Muoto- tai sisältöpuutteiden vuoksi tämä artikkeli lisättiin laadunvarmistusbiologiaan parantamista varten. Tämä tehdään, jotta biologiaartikkeleiden laatu saataisiin hyväksyttävälle tasolle. Auta parantamaan tätä artikkelia! Artikkelit, joita ei ole merkittävästi parannettu, voidaan tarvittaessa poistaa.

Lue tarkemmat tiedot biologian artikkeleita koskevista vähimmäisvaatimuksista .

"Berliinin kopio" muinaisesta linnusta Archaeopteryx

In evoluutiobiologia, organismit , jotka ovat luonteeltaan kaksi taksonikoostumus kutsutaan mosaiikki muotoja (myös evoluution linkki ) . Heillä ei ole välttämättä suoraa suhdetta kahteen taksoniin, he voivat olla myös heidän läheisiä sukulaisiaan.

Mosaiikkimuotoihin viitataan siksi myös välimuodoina tai siirtymämuotoina . Nämä ovat kuitenkin organismeja, joissa yhdistyvät vanhempien biologisten ryhmien ja nuorempien biologisten ryhmien ominaisuudet. Evoluutio-näkökulmasta he seisovat kahden taksonin välillä.

Synonyymit

Puuttuva linkki ” kuvaa hypoteettista mosaiikkimuotoa, toisin sanoen linkkiä kahden taksonin välillä, jota ei ole vielä löydetty. Englanniksi tämä nimitys säilyy myös löydön jälkeen, saksaksi se muutetaan sitten "mosaiikkimuodoksi" tai tulkinnassa "siirtymämuodoksi". Termit "yhdistävä linkki", sillan muoto tai siltaeläin ovat myös synonyymejä.

Vaikka termi "mosaiikkimuoto" kuvaa vain sitä, että organismilla on erilaisia ​​taksoneita, "siirtymämuoto" tulkitsee liittyvän organismin sen fylogeneettisessä kehityksessä .

Nykyään eläviin eläinlajeihin, joilla on pitkälti muinaisen taksonin piirteitä, josta nuoremmat taksonit kehittyvät, viitataan " elävinä fossiileina ".

Merkitys mosaiikkimuodoista

Vuodesta biogenesis syntyy että kehitys henkilöitä (tai taksonien) on vastattava, että rajalla erityyppisten (tai uudempi taksonien) ovat. Katoamaan aikaan löytö fossiileja -funde jotka ovat rajalla suurempi taxa kutsutaan " Missing Link , nimeltään" ( "puuttuva linkki") korkeammat taxa tunne elää yhä välimuotoja yleensä. Jotkut näistä puuttuvista linkeistä tunnetaan nyt fossiilisten tietueiden perusteella .

Fossiileina löydetyt mosaiikkimuodot - tunnetuin esimerkki on alkulintu Archaeopteryx - ovat siksi evoluutioteorian ennustamia tärkeitä havaintoja taksonien kehityksessä, koska ne osoittavat, että esimerkiksi kaksi yhtä erilaista taksonia kuin krokotiilit ja linnut liittyvät toisiinsa (molemmat ovat archosauruksia ). Mosaiikkimuodot olivat normaalisti toimivia eläviä olentoja elinaikanaan, niiden rooli linkkinä syntyy vain siitä tosiasiasta, että nykyiset korkeammat taksonit, joiden välillä ne sijaitsevat, voidaan helposti erottaa toisistaan ​​eikä siirtymämuotoa ole säilynyt tähän päivään saakka. "Mosaiikki" syntyy siis vain fossiilisten tietueiden takautuvasta tarkastelusta tämän päivän näkökulmasta.

Esimerkkejä mosaiikkimuodoista

Panderichthys (fossiilinen)

Panderichthys rhombolepis eli noin 360-+370.000.000 vuosi sitten ja on kuvattu muinaisessa latimeria jossa luut etuosan rintaevistä suurelta osin muutettu jalat, kun taas taka lantion evät näytti vielä pitkälti kala kaltainen. Hänen voimakkaasti suurennettu hengitysreikien myös tulkita siten siirtymäkauden muodossa yhdyssiteenä kidukset kalan ja korvakäytävät on maalla elävien selkärankaisten .

Tiktaalik (fossiili)

Tiktaalikin live-rekonstruktio

Löytö fossiilisten Tiktaalik roseae on valaista , missä järjestyksessä luukaloja kehitetty ominaisuudet maaselkärankaisille (tetrapods). Panderichthysin kalaisia kaloja pidetään Tiktaalikin esi-isinä .

Ichthyostega (fossiilinen)

Ichthyostegan elämän jälleenrakennus

Noin 400 metriä sitten asunut melkein kolmen jalan korkea Ichthyostega edustaa myös yhteyttä kalojen ja sammakkoeläinten välillä.Oletettavasti tämä eläin - ensimmäisenä tetrapodina - siirtyi vedestä maahan, ei kuten tyypillinen koelakantti, jossa vain luuvahvistetut evät varustettuna, mutta asianmukaisilla raajoilla, jotka tekivät hänelle mahdolliseksi vaeltaa ympäri maata. Noin 1,5 metrin pituisen Ichthyostegan jäännöksiä on löydetty Grönlannista.

Ominaisuudet luukaloja Sammakkoeläinten piirteet
  • Hilse
  • Fin helma


  • Raajat evien sijaan
  • Olkapään ja lantion vyöt
  • amfibian kallon muoto
  • Keuhkot kidusten sijaan


Ichthyostegan jalat olivat hyvin löysät ja sopivat silti mela uimiseen. He eivät voineet kestää suurempaa painoa.

Gerobatrachus (fossiilinen)

Gerobatrachus hottoni asui Permin alkupuolella noin 290 miljoonaa vuotta sitten. Sen ulkonäkö viittaa siihen, että tämä eläin on saattanut olla sammakko- ja hännän sammakkoeläintenyhteinen esi-isä. Ennen kaikkea kalloilla, nikamilla ja hampailla on sekoitus sammakko- ja salamanderominaisuuksia.

Seymouria (fossiilinen)

Suora jälleenrakennus Seymouriasta . Eläin oli noin kaksi jalkaa pitkä.

Suvun seymouria , joka kuuluu sen reptiliomorpha varhaisesta joukkoviestinnässä Pohjois-Amerikassa ja Euroopassa, pidetään mosaiikki muodossa sammakkoeläinten ja matelijan ominaisuuksia ja on siten siirtymistä täysin maanpäällisen elämäntapa on amniotes .

Therapsiden (fossiilinen)

Siirtyminen " matelijoiden " ja nisäkkäiden välillä oli myös mysteeri pitkään. Tämä johtui osittain siitä, oletettiin, että nisäkkäiden kehitetty matelijat vuoden alussa Mesozoic Era , lopussa Triaskausi . Nykyään tiedämme, että nisäkkäät ovat paljon vanhempia ja ovat selviytyneet dinosaurusten rinnalla varjossaan. Seuraavat ryhmät kuuluvat useisiin mosaiikkimuotoihin, jotka ovat matelijoiden ja nisäkkäiden välillä:

Erityisen mielenkiintoinen ilmiö nisäkkäiden kehityksessä on sisäkorvan kehittyminen joidenkin leuan luiden monimutkaisen muutoksen kautta.

Cynognathus (fossiili)

Cynognathus voidaan nähdä linkkinä primitiivisten terapioiden ja nisäkkäiden välillä . Cynognathuksella oli liskomainen runko ja häntä, mutta kallon anatomiassa on jo joitain nisäkäsominaisuuksia. Siksi terapioihin viitattiin myös "nisäkkäiden kaltaisina matelijoina".

Yanoconodon (fossiili)

Mesozoic fossiilisten Yanoconodon allini oli ensimmäinen tieteellisesti kuvattu 2007. Alaleuassaan se näyttää piirteitä, jotka osoittavat siirtymisen alaleuan luuhun kiinnittyneistä kuulo-hiukkasista nisäkkäiden vapaasti liikkuviin kuulolaitteisiin, jotka on irrotettu alaleuasta evoluution aikana.

Heteronectes chaneti (fossiili)

Heteronectes chaneti on välittäjänä kahdenvälisesti symmetrisen kalan ja kampelan välillä : Eläimen toinen silmä on kaloille tavanomaisessa sivusuunnassa, toinen pään vastakkaisella puolella oleva silmä on selvästi tavallisen asennon yläpuolella, heti seuraavana selän keskelle.

Platypus (viimeinen)

Vesinokkaeläin näyttää piirteitä matelijoiden ja nisäkkäiden sekä yksittäisiä lintu kaltaisia piirteitä.

Matelijoiden piirteet Nisäkäspiirteet
  • muniminen kuten monet, mutta suinkaan kaikki matelijat (ja kuten kaikki linnut)
  • on kloakkaa (sukupuolielinten ja erityselinten ulostulot)
  • Mänty on nokan muotoinen ja peitetty sarvilevyillä, samanlainen kuin jotkut matelijat (ja kaikki linnut)
  • Hartianseutu Raven luun ja keskitason solisluu kuten matelijoita (ja linnut)
  • Karvaisuus
  • Rintarauhaset
  • Kuulolihakset
  • Kehon lämpötilan vakio aktiivisen lämpösäätelyn avulla ( endotermia , "lämpimäverinen")
  • Pussi luut lantion

Miehillä on myrkkyrauhasia, jotka ovat joiltakin ominaisuuksiltaan samanlaisia ​​kuin (jotkut) matelijat, mutta jotka ovat kehittäneet itsenäisesti.

Platypuksilla (kuten kaikilla monotoneilla ) ei vain ole joitain ulkoisia piirteitä lintujen kanssa , vaan ne muistuttavat niitä myös joissakin kromosomipaketin ominaisuuksissa. Toisin kuin nämä ja kaikki muut nisäkkäät, niiden sukupuoli määräytyy viiden X- ja viisi Y-kromosomin (miehillä) tai kymmenen X-kromosomin (naisilla) avulla. On joitain viitteitä siitä, että X / Y-sukupuolen erilaistuminen toisaalta luostarissa ja toisaalta pussissa ja istukassa kehittyi toisistaan ​​riippumatta. Nyt vallitsee yksimielisyys siitä, että monotreemit eivät ole muiden nykyaikaisten nisäkkäiden esi-isiä, vaan nisäkkäiden itsenäinen varhainen sivulinja.

Meri- ja maa-nisäkkäät

Kuten melkein jokainen selkärankaisten luokka, myös nisäkkäät ovat tuottaneet sukua, joka asuu meressä (" merinisäkkäät "). Esimerkiksi valaat polveutuvat maalla asuvista , edelleen suhteellisen polttarit-porsaan kaltaisista sorkkaeläimistä .

Archaeopteryx (fossiilinen)

Matelijoiden ja lintujen välinen yhteys on pitkään ollut puuttuva lenkki. Nykyään Archaeopteryx on luultavasti tunnetuin mosaiikin muoto. Se osoittaa lintujen ja matelijoiden ominaisuuksia.

Lintujen ominaisuudet Matelijoiden piirteet
  • Lintujen kallo, jolla on suuret silmät ja nokka
  • sulka mekko
  • linnunsiipimainen käsivarsi (sormilla)
  • Haarukkaluita (V-muotoiset sulatetut solisluu ) on läsnä
  • häpyluu suunnattu taaksepäin
  • jalkapöydän osittainen fuusio
  • vastakkainen varvas (ensimmäinen varvas on toista vastapäätä)
  • Kartiohampaat ylä- ja alaleuassa
  • Kylkiluut ilman jäykistymisprosesseja
  • pieni, litteä rintalasta
  • kolme vapaata sormea ​​kynsillä eturaajoissa, kynnet takaraajoissa
  • pitkä hännän selkä
  • liikkuvat nikamat (vapaasti liikuteltavissa rintakehässä ja lantion alueella)
  • pieni, yksinkertainen aivot
  • metatarsaaliset luut, jotka eivät ole kasvaneet yhdessä
  • Sääriluun ja sääriluu eivät ole sulautuneet
  • Vatsan kylkiluut ilman lisäosia
  • dinosauruksen kaltainen altaan

Nykyaikaiset linnut nousevat asteittain dinosauruksista pitkän tuttujen mosaiikkimuotojen läpi. Alla (nousevassa järjestyksessä):

ei vielä kuulu lintujen ryhmään: kuuluvat jo lintujen ryhmään:

Toistaiseksi Eichstättin ja Solnhofenin (Baijeri) lähellä olevista louhoksista peräisin olevasta kalkkikivestä ( kalkkikivilaatta ) on löydetty kaksitoista Archaeopteryx- näytettä ja yksi sulka 1800-luvun lopusta lähtien . Huolimatta osittain erittäin hyvin säilyneistä löydöksistä, jotka antavat hyvän käsityksen lintujen evoluutiosta, asiantuntijat väittävät, voisiko harakka-kokoinen Archaeopteryx lentää kunnolla vai liukua vain puista alas, koska olkavyö ja rintalasta eivät olleet yhteydessä toisiinsa. johtui kuitenkin altistuminen linnuille on välttämätöntä. Silmien ympärillä oleva sarvirengas ja siipien sormimaiset kynnet ovat silmiinpistäviä; nykypäivän linnuissa kaikki raajat sisältyvät siipiin. Höyhenet kehittyivät esivanhempien asteikoista.

Yksittäiset todisteet

  1. ^ Robert A. Martin: Puuttuvat linkit. Evoluutiokäsitteet ja siirtymät ajan myötä. Jones ja Bartlett, Sudbury 2004, ISBN 0-7637-2196-4 , s.11 .
  2. Zhe-Xi Luo, Peiji Chen, Gang Li, Meng Chen: Uusi eutriconodont-nisäkäs ja evoluutio evoluutio varhaisisäkkäillä. Julkaisussa: Nature. 446, 2007, s. 288-293, doi : 10.1038 / nature05627 .