Georg Gerhard Wendt

Georg Gerhard Wendt (syntynyt Huhtikuu 10, 1921 in Rostock , † Lokakuu 22, 1987 in Marburg ) oli saksalainen ihmisen geneetikko ja eugenicist . Hän aloitti perustaminen perinnöllisyysneuvonta keskuksia on Saksan liittotasavallassa .

Elämä

Gerhard Wendt osallistui suurkaupunki koulu Rostockissa ja 1940 opiskeli lääketieteen yliopistoissa Rostock , Würzburgin , Berliinin ja Prahan . Aikana toisen maailmansodan hän oli lääkärin on ilmavoimien . Vähän ennen sodan päättymistä, hän läpäisi valtiontutkinto ja tohtorin menettely on saksalainen yliopisto Prahassa kanssa oikeuslääkäri ja SS-Obersturmführer Günther Weyrich .

Sitten Wendt työskenteli aluksi jonkin aikaa v. Bodelschwinghschen Anstalten Bethel ja enintään vuoden oikeuslääketieteen instituutti Münster kanssa Albert Ponsold . Vuonna 1948 hän sai assistentin tehtävän Marburgissa , missä hän liittyi vuonna 1952 anatomian habilitaatioon ja luennoitsijaksi . Vuonna 1951 hän oli yhdessä Willi Zellin kanssa esittänyt tutkimuksen 474 skitsofreniasta Beetelistä ja 500 aikuisesta " rodullisesti samankaltaisesta" vertailusta, jolla hän kumosi väitteen, jonka mukaan skitsofreniaryhmä voitaisiin erottaa terveiden ihmisten ryhmästä niiden papillaarista . Useiden vierailujen aikana Berliinin genetiikan Hans Nachtsheimin ja Kööpenhaminan Tage Kempin kanssa hän suuntautui antropologiasta ihmisen genetiikkaan ja sai Venia legendan tästä aiheesta vuonna 1957 .

Vuonna 1959 Wendt nimitettiin Marburgin Philipps -yliopiston professoriksi , josta hänestä tuli professori ja johtaja äskettäin perustetussa ihmisen genetiikan instituutissa vuonna 1963 . Vuonna 1965 Wendtistä tuli sihteeri Marburgin yliopistoyhdistyksessä . 1970-luvun puolivälissä hän kehitti kaksivuotisen lääketieteellisen koulutuskurssin "Lääketieteellisestä genetiikasta" ja hänestä tuli Saksan lääkäriliiton tieteellisen neuvoa-antavan toimikunnan jäsen 1970-luvun lopulla .

Geneettisen neuvonnan perustaja Saksassa

Vuonna 1969 Wendt järjesti ja johti uraauurtavaa symposiumia osana Forum Philippinumia motolla "Genetics and Society", joka koski "tulevien sukupolvien geneettistä terveyttä ja tuottavuutta". Tässä symposiumissa geneettinen neuvonta laillistettiin korostamalla perheen hyvinvointia ja määrittämällä geneettinen neuvonta ennaltaehkäisevään lääketieteeseen . Erityisesti Wendt korosti myös neuvojen arvoa väestölle. Yhdessä Peter Emil Beckerin ja Hans Wilhelm Jürgensin kanssa hän kehitti "sosiaalisen genetiikan" tutkimusohjelman, jossa vaadittiin ihmisten geneettisten neuvonta- ja tutkimuskeskusten laajentamista sekä eugeenisten käyttöaiheiden steriloinnin laillistamista . Samalla esiteltiin geneettisen neuvontakeskuksen malli.

Wendtiä pidetään geneettisen neuvonnan hengellisenä isänä, jota laajennettiin 1970 -luvun alkupuoliskolla Saksan liittotasavallassa. 10. elokuuta 1972 hän itse avasi ensimmäisen geneettisen neuvontakeskuksen Saksan liittotasavallassa Marburgissa päällikkönä. Tämä neuvontakeskus oli alun perin tarkoitettu kahden vuoden mallitestiksi, ja sen rahoittivat liittovaltion terveysministeriö ja Volkswagen-säätiö . Neuvontakeskuksen tulisi yhteistyössä lakisääteisten sairausvakuutuslääkäreiden kanssa neuvoa järjestelmällisesti suurempaa osaa väestöstä perinnöllisiä sairauksia koskevissa kysymyksissä . Kohderyhmä olivat vanhemmat, joiden perheissä perinnöllisiä sairauksia oli jo havaittu. Kun otetaan huomioon tilastolliset tutkimukset, joiden mukaan 40–44 -vuotiailla naisilla oli todennäköisemmin Downin oireyhtymää sairastava lapsi , neuvontakeskus kääntyi 40 -vuotiaiden naisten puoleen, jotka halusivat saada lapsia. Wendt lähetti koulutusesitteen 3500 Hessenin yleislääkärille, jotta he voisivat lähettää potilaita Marburgiin saadakseen ilmaisia ​​neuvoja. Lisäksi jaettiin yli sata tuhatta kopiota neuvoa -antavasta esitteestä. Suhdetoiminnan vaikutuksista tehtiin tutkimus, ja se sai Hufeland -palkinnon vuonna 1975 parhaasta tieteellisestä työstä ennaltaehkäisevän lääketieteen alalla .

Kun mallivaihe päättyi, ja sen aikana neuvottiin 2173 perhettä, Marburgin yliopistoklinikka ja lääketieteellinen tiedekunta päättivät vuoden 1974 lopussa ottaa geneettisen neuvontakeskuksen klinikan geneettiseksi poliklinikaksi . Marburgin mallilla luotiin matalan kynnyksen tarjous, jonka avulla voitiin neuvoa suurta määrää potilaita. Vuonna 1977 Saksan liittotasavallassa oli jo 41 tällaista neuvontakeskusta, mutta kaikki eivät noudattaneet Wendtin mallia.

Uudistuksen eugeenikko

Kuten Widukind Lenz , Wendt näki myös vaikeuksia erottaa toisistaan ​​sosiaaliset ja geneettiset indikaatiot käytännössä sterilisaatiota haettaessa. Hän piti ”tyypillisenä esimerkkinä” ”hieman heikkohermoista 17-vuotiasta tyttöä epäsosiaalisesta perheestä, joka on seksuaalisesti vaistomainen ja epävakaa ja jolla on jo avioton lapsi. […] Joissakin tällaisissa tapauksissa on kiireellinen kysymys, eikö sterilointia pitäisi tehdä sosiaalisen tai sekalaisen geneettis-sosiaalisen indikaation vuoksi. ” Vuonna 1974 Wendt kehotti siksi antamaan geneettisen neuvonnan kaikille perheille. Koska tämän hetken geneettiselle tilanteelle on ominaista luonnollisen valinnan poistaminen ja mutaatioiden lisääntyminen . Siksi geneettisen neuvonnan ei pitäisi koskea vain perinnöllisiä sairauksia, vaan myös niitä, jotka ovat fyysisen tai henkisen suorituskyvyn suhteen normin alarajalla, mukaan lukien "sosiaalisesti huonosti sopeutuneet" tai "epäsosiaaliset laajennetut perheet". Jos riittäviä neuvontakeskuksia ei perustettaisi heti, Wendtin mukaan vuonna 1975, "ne, jotka - Hans Nachtsheimin tavoin - olisivat viime kädessä oikeassa ja uskovat, että perinnöllistä terveyttä koskevan vaatimuksen on oltava yhtä luonnollinen muutamassa sukupolvessa kuin vaatimus" rokottaa tänään olisi aivan itsestäänselvyys "olisi lopulta oikein .

Vuosina 1974–1979 Wendt oli ”Vammaisen lapsen säätiön” ja myöhemmin ”Vammaisen lapsen säätiön puheenjohtaja ennaltaehkäisyn ja varhaisen havaitsemisen edistämiseksi” puheenjohtaja. Tässä roolissa hän huomautti: "Vammaisten avun dilemma on lähinnä se, että vammaisten parempi hoito ja hoito pidentää näiden ihmisten elinajanodotetta ja lisää siten vammaisten määrää". Hän sanoi: "Käyttäydymme kuin henkilö, joka epätoivoisesti yrittää saada vettä asunnostaan, mutta joka ei ajattele viallisen hanan tukkeutumista." Säätiön tavoitteena on "vähentää vammaisten tulvaa. "

Erityisesti Marburgin instituutissa korostettiin aina geneettisen neuvonnan kustannus-hyötysuhdetta. Wendt esimerkiksi ohjasi väitöskirjaa Ennaltaehkäisevän lääketieteen ohjelmien menestyksen seurannan ongelmat, joka esitettiin käyttämällä Hans Heinrich von Stackelbergin (1980) esimerkkiä geneettisen neuvonnan tehokkuus- ja tehokkuusanalyysistä . Stackelberg valmisteli siinä kustannus-hyötylaskelman, jossa oletettiin, että vammaiset sitovat pääomaa paitsi julkisissa laitoksissa myös perheen sisällä. Stackelberg tuli siihen johtopäätökseen, että ihmisen geneettinen neuvonta investointina tuottavaan henkilöresurssiin säästää kustannuksia suhteessa 1:51. Kun verrattiin geneettisen neuvonnan kustannuksia ja kullekin vammaiselle lapselle aiheutuvia kustannuksia, hän sai 3,9 miljoonan Saksan markan etuusylijäämän jokaisesta vammaisesta lapsesta, joka ei syntynyt neuvonnan seurauksena. Hänen työnsä sai liittovaltion työ- ja sosiaaliministerin terveystalouden palkinnon vuonna 1981.

Wendtin propagandan lähestymistapaa pidetään ainutlaatuisena Länsi -Saksan ihmisen genetiikassa; Kuitenkin Wendt ei ollut eristyksissä tieteellisessä kurissaan. Päinvastoin, kollegat kiittivät Wendtin palveluja geneettisen neuvonnan kehittämisessä, joten hänen asemansa olivat kiistattomia 1970 -luvulla. 1980 -luvulla kritiikki kuitenkin nousi nopeasti. Kriitikot syyttivät Wendtiä ja muita geneettisen neuvonnan kannattajia kansallissosialistisen rodunhygienian jatkamisesta. Esimerkiksi Ernst Klee laski Wendtin "rodunhygienistien nuoren sukupolven" joukkoon. Toiset määrittävät Wendtin "uudistus eugeniikkaan". Geneettisessä neuvonnassa Wendtin ennaltaehkäisevä paradigma korvattiin vähitellen ei-direktiivillisellä neuvontamallilla ja hänen käsityksensä hylättiin vanhentuneena. Hänen suunnittelemiaan institutionaalisia rakenteita kuitenkin laajennettiin ja kehitettiin edelleen.

Julkaisut

• W. Zell: Skitsofrenia ja sormenharjan kuvio. Julkaisussa: Archive for Psychiatry and Neurology Journal. 186, 1951, s. 456-463.
• kanssa Helmut Baitsch (toim.): Genetics and Society. Marburg Forum Philippinum. Tieto Verlags-Ges, Stuttgart 1970.
• Dorothea Drohmin kanssa: Huntingtonin korea. Väestögeeninen tutkimus. Julkaisussa: PE Ecker et ai. (Toim.): Edistyminen yleensä ja kliininen ihmisen genetiikka. Osa 4. Thieme, Stuttgart 1972, ISBN 3-13-224401-5 .
• Perinnöllisyys ja perinnölliset sairaudet. Sosiaalinen merkityksesi. Herder & Herder, Frankfurt 1974, ISBN 3-585-32108-9 .
• Ursel Theile: ihmisen genetiikka ja geneettinen neuvonta. Johdatus kliinisiin tutkimuksiin. Julkaisussa: Clinic of the Present. Osa 11, s. 283-356; Tutkimus toim. panoksesta ihmisen genetiikkaan ja ennaltaehkäisevään lääketieteeseen. 1974.
• Peter E. Becker (toim.): Perinnölliset sairaudet, riski ja ehkäisy . Raportti d. Konferenssi 17. ja 18. helmikuuta 1975 Marburg ad Lahnissa. Järjestäjä: Inst. F. Human Genetics d. Univ. Marburg, Lahn; Saksan vihreä risti Marburg, Lahn; Akad. F. Lääkärit Edistynyt koulutus d. Hessenin osavaltion lääkäriliitto. Lääketieteellinen kustantamo, Marburg 1975.
• Ursel Theile (toim.): Geneettiset neuvot harjoitteluun. 70 perinnöllistä sairautta. Klinikka, taajuus, genetiikka, neuvoja. Toimittanut Heiner Cramer… Fischer, Stuttgart 1975, ISBN 3-437-00163-9 .
• Peter E. Becker (toim.): Geneettinen, synnytys- ja lasten ennaltaehkäisy. Luennot osana d. Ensimmäinen koulutustilaisuus d. Säätiö d. Vammainen lapsi edistää ennaltaehkäisyä ja varhaista havaitsemista. Lääketieteellinen kustantamo, Marburg / Lahn 1977.
• Kustantaja: Praxis der Vorsorge Vammaisten lasten säätiön opas varhaisen havaitsemisen ja ehkäisyn edistämiseksi. Lääketieteellinen kustantamo, Marburg 1984, ISBN 3-921320-05-4 .

kirjallisuus

• Udo Sierck, Nati Radtke: Hyväntekijämafia. Perinnöllisestä terveystuomioistuimesta ihmisen geneettiseen neuvontaan. 4. painos. Mabuse Verlag, Giessen 1988, ISBN 3-925499-30-X .
• Anne Waldschmidt : Ihmisgenetiikan aihe. Asiantuntijapuheita geneettisen neuvonnan ohjelmasta ja käsityksestä 1945–1990 . Höyrylaiva, Münster 1996, ISBN 3-929586-80-0 .
• Ernst Klee : Saksan lääketiede kolmannessa valtakunnassa. Ura ennen ja jälkeen vuoden 1945. S. Fischer, Frankfurt am Main 2001, ISBN 3-10-039310-4 , s. 271-274.

nettilinkit

• WDR ZeitZeichen, 10. elokuuta 2017: Ensimmäinen geneettinen neuvontakeskus avattiin 10. elokuuta 1972 (ääni)
• Wendt, Georg Gerhard. Hessenin elämäkerta. (30.7.2020 alkaen). Julkaisussa: Landesgeschichtliches Informationssystem Hessen (LAGIS).

Yksilöllisiä todisteita

1. ↑ Katso merkintä Gerhard Wendt n ylioppilaaksi vuonna Rostock ylioppilastutkinnon portaaliin
2. ↑ Ernst Klee: Saksan lääketiede kolmannessa valtakunnassa. Ura ennen ja jälkeen vuoden 1945. 2001, s. 272.
3. ↑ Benoît Massin: Antropologia ja ihmisgenetiikka kansallissosialismissa tai: Kuinka saksalaiset tutkijat kirjoittavat oman tieteen historiansa? Julkaisussa: Christian Saller, Heidrun Kaupen-Haas (toim.): Tieteellinen rasismi. Humanististen ja luonnontieteiden jatkuvuuden analyysi . Campus Verlag, Frankfurt am Main 1999, s.46.
4. ^ ^{A b} Daphne Hahn: Modernisaatio ja biopolitiikka. Sterilointi ja raskauden keskeyttäminen Saksassa vuoden 1945 jälkeen. Campus-Verlag, Frankfurt / New York 2000, s.163.
5. ^ Waldschmidt, aihe. S.149.
6. ↑ https://www.br.de/nachrichten/bayern/als-behinderte-zum-kostenffekt-wurden,RV0wSTI
7. ↑ Tabu puhuttu . Julkaisussa: Der Spiegel. 34/1972, 14. elokuuta 1972.
8. ^ Daphne Hahn: Modernisaatio ja biopolitiikka. Sterilointi ja raskauden keskeyttäminen Saksassa vuoden 1945 jälkeen. Campus-Verlag, Frankfurt / New York 2000, s. 167 f.
9. ↑ Ks. Theo Löbsack: Geneettinen neuvonta. Esimerkillinen yritys Marburgissa . Julkaisussa: The time. 7. maaliskuuta 1975.
10. ↑ Genetics and Society , Stuttgart 1970, s. 137f.
11. ^ ^{A b} Jürgen Reyer: Eugeniikka ja pedagogiikka. Kasvatustiede Eugenisoidussa yhteiskunnassa. Juventa, Weinheim 2003, s. 180f.
12. ↑ Lainaus Jennifer Hartogilta: Geneettinen neuvontahaastattelu. Institutionaalinen viestintä asiantuntijoiden ja muiden kuin asiantuntijoiden välillä . Gunter Narr Verlag, Tübingen 1996, s.18.
13. ↑ Ernst Klee: Saksan lääketiede kolmannessa valtakunnassa. Ura ennen ja jälkeen vuoden 1945 . Fischer, Frankfurt am Main 2001, s.274.
14. ↑ Lainaus Walburga Friday: Conterganista. Sukututkimus tieteellisten keskustelujen ja elämäkerrallisten kokemusten välisestä yhteydestä Waxmann, Münster 2005, ISBN 3-8309-1503-9 , s.115 .
15. ↑ Peter Weingart, Jürgen Kroll, Kurt Bayertz: Rotu, veri ja geenit - eugeniikan ja rodunhygienian historia Saksassa . Suhrkamp, ​​Frankfurt am Main 1988, s.676.
16. ^ ^{A b} Anne Waldschmidt: Aihe ihmisen genetiikassa. Asiantuntijapuheita geneettisen neuvonnan ohjelmasta ja käsityksestä 1945–1990 . Dampfboot, Münster 1996, s. 154–156.
17. ↑ Ernst Klee: Saksan lääketiede kolmannessa valtakunnassa. Ura ennen ja jälkeen vuoden 1945 . Fischer, Frankfurt am Main 2001, s.272.