Hyaenodonta

Hyaenodonta
Hyaenodonin luuranko

Hyaenodonin luuranko

Ajallinen esiintyminen
Keski -paleoseeni ( Seelanti ) - Lähi -mioseeni ( Serravallian )
61,1 - 11,1 miljoonaa vuotta
Sijainnit
Järjestelmällisyys
Synapsidit (Synapsida)
Nisäkkäät (Mammalia)
Korkeammat nisäkkäät (Eutheria)
Laurasiatheria
Ferae
Hyaenodonta
Tieteellinen nimi
Hyaenodonta
Van Valen , 1967

Hyaenodonta (harvoin myös Hyaenodontida) ovat sukupuuttoon ryhmä nisäkäspetoja jotka löytyivät Pohjois-Amerikassa , Euroopassa , Aasiassa ja Afrikassa . He esiintyivät Lahimian kanssa paleoseenin puolivälissä ja kuolivat Pohjois-Amerikassa ja Euroopassa oligoseenin lopussa , Afrikassa ja Aasiassa mioseenin aikana .

ominaisuudet

Hyaenodonin elävä rekonstruktio , Heinrich Harderin piirustus

Hyaenodontan edustajilla oli ulkoinen muistutus nykypäivän koiriin ja hyeeniin . Heillä oli plantigrade tai kokonaan varvasastuja (v. Latin digitus "varvas") jalka ( varvas Walker ) ja, kuten tänään koirat ja hyeenat, olivat osittain mukautettu nopeasti käyntiin. Jalan pääakseli oli keskivarpaalla. Pohjeluu oli ohjasi kanssa kantaluun , niveltymisen telaluun kanssa kuution luun puuttui. Varpaiden falangit oli lovettu. Varhaiset muodot olivat vielä pieniä, Lesmesodon , jonka fossiileja löydettiin Messel -kuopasta , oli vain 20 cm pitkä, Arfia oli jo yhtä suuri kuin kettu . Suurin muodot Hyaenodonta, hyaenodon , Hyainailouros, ja Megistotherium oli pääkalloja kaksinkertainen nykypäivän leijonat. Yleensä kallolle oli ominaista pitkä, kapea rakenne, kapea pohja ja korkea niska . Niiden leuat sisälsivät saksipuren , jonka muodosti koko molaaririvi, painottaen yläleuan toista moolia ja alaleuan kolmoshammasta. Mahdollisesti liittyvässä Oxyaenidassa yläleuan ensimmäinen ja alaleuan toinen poskihammas olivat tärkeämpiä, uudemmissa saalistajissa yläleuan neljäs esihammas ja alaleuan ensimmäinen poskihammas.

Paleobiologia

Aivot useimpien Hyaenodonten pidennettiin. Tilavuus vaihteli noin 3 ml: sta pienissä muodoissa, kuten Proviverra, ja 334 ml: aan suurissa edustajissa, kuten Megistotherium . Suhteessa ruumiinpainoon tämä johtaa enkefalisaatiokertoimeen 0,42-0,88 . On hämmästyttävää, että arvo jäsenten Hyainailouroidea linjan pysynyt suhteellisen samana yli hoitaessaan heimojen historiaa , jossa vaihtelut 0,4-0,6. Siksi aivojen tilavuus ei lisääntynyt merkittävästi. Kuitenkin aivokuoren osuus aivotilavuudessa kasvoi voimakkaamman vaonmuodostuksen vuoksi. Sitä vastoin aivot laajenivat myös absoluuttisesti joissakin hyaenodontoidin muodoissa , koska enkefalisaatiokerroin saavutti lähes 0,9 Hyaenodonin tapauksessa . Hyaenodonttien kahden linjan eri kehityksen syyt ovat edelleen epäselviä. Tällä on erilaisia ​​taustoja nykyaikaisilla saalistajilla . Saalispektrin laajentumisen lisäksi pidempi elinajanodote, vahvemmat sosiaaliset siteet, pidemmät raskausajat tai hoitovaiheet jälkeläisille, mutta myös suuremmille jälkeläisryhmille yleensä voi olla syy -vaikutus.

Ulkoinen järjestelmä

Hyaenodonta olivat alun perin (kuten Hyaenodontidae) yhdessä katalyyttisesti tai näätä kaltainen Oxyaenodonta järjestyksessä ja kreodontit , jota kutsutaan myös Primal saalistajat sisään saksaksi. Oxyaenodonta esiintyi fossiilisissa tietueissa jo keskellä paleoseenia ja kuoli aikaisemmin kuin Hyaenodonta. Molemmat ryhmät tuskin jakavat synapomorfioita , joten Creodontan taksonin pätevyys kyseenalaistetaan. Viimeaikaisten saalistajien (Carnivora) ja karjaeläinten (Manidae) ohella Hyaenodonta ja Oxyaenodonta muodostavat taksonifeenit .

Sisäinen järjestelmä

Yleisesti

Hyaenodontan sisäinen järjestelmällisyys Solé & Mennecart 2019: n mukaan
  Hyaenodonta  


 " Sinopa Clade"


   

 Limnocyoninae


   

 Arfiinae




   
  Hyaenodontoidea  
  Hyaenodontidae  


 Prionogalidae


   

 Hyaenodontinae



   

 " Cynohyaenodon clade"



   

 Proviverrinae



   

 " Galecyon Clade"


  Hyainailouroidea  

 Teratodontinae


  Hyainailouridae  

 Apterodontinae


   

 Hyainailourinae







Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Hyaenodontan rakennetta ei ole tällä hetkellä täysin selvitetty, ja siitä keskustellaan. Yleisesti, kaksi suurempaa taksonominen yksikköä voidaan erottaa: Hyaenodontidae ja Hyainailouridae . Molemmat ryhmät voidaan erottaa toisistaan ​​suhteellisen helposti luuston anatomisten ominaisuuksien perusteella. Hyaenodontidae on postorbital prosessi , jossa Hyainailouridae yleensä puuttuu. On niskakyhmyn, näkyvä luinen pullistuma liitetiedostona pisteen kaulan lihaksia ulottuu sivusuunnassa alas kartiolisäkkeen entisessä , mutta ei jälkimmäisessä. Lisäksi nivelpinnat, jotka ovat yhteydessä kohdunkaulan selkärankaan, ovat pieniä Hyaenodontidaessa ja suuria Hyainailouridae -suvussa. Hyaenodontidae -eläimissä henkiset aukot esiintyvät kahdesti alaleuassa ja kulmaprosessi on erittäin voimakas. Hyainailouridae -heimoilla on usein enemmän kuin kaksi kaula -aukkoa, ja niiden kulmaprosessi on melko heikko. Myös hampaissa on merkittäviä eroja. Tyypillisissä alakohtaisissa poskihampaissa on useita teräviä kärkiä, joista kolme suurinta käsittävät yläleuan para-, meta- ja protoconuksen ja alaleuan para-, meta- ja protoconid. Sekä Hyaenodontidae- että Hyainailouridae -eläimissä ylempien molaarien para ja metaconus on fuusioitunut amfikonuksen muodostamiseksi. Kuitenkin Hyaenodontidaessa Metaconus kohoaa Paraconuksen yli, Hyainailouridaessa tämä on päinvastoin.

Hyainailouridae -suvussa Apterodontinae ja Hyainailourinae erottuvat toisistaan. Molemmat ryhmät eroavat toisistaan ​​hampaiden erityisominaisuuksissa. Hyainailourinae muodostaa hypercarnivore -hampaiston, mikä tarkoittaa, että hampaan rakenteen monimutkaisuus vähenee. Tämän seurauksena terä menettää suurelta osin rei'itys- ja katkaisutoiminnon ja kehittyy tehokkaaksi leikkuutyökaluksi. Tämä tapahtuu alaleuassa, esimerkiksi vähentämällä metakonidia (lävistävä) ja talonidia (murtuminen; tämä on alemman hampaiden syvempi hammaspinta, johon ylähampaiden protoconus tarttuu, kun purema suljetaan) ). Tämän seurauksena lukuisia Hyainailouridae -edustajia voidaan pitää raadonsyöjinä. Nykypäivän lihansyöjäpetoeläimet saavat yli 70% ruoastaan selkärankaisilta . Apterodontinae menettää myös yksittäisiä rypyt (metaconid ja paraconid) alemmissa hampaissa, mutta talonid pysyy. Tämä melko epätavallinen hammasrakenne tulkitaan usein erikoistuneeksi kaloihin tai selkärangattomiin .

Teratodontin tarkka sijainti on ongelmallinen . Jotkut tutkijat pitävät niitä läheisemmin sukuina Hyaenodontidae -heimoon ja perustelevat tämän kehittyneellä prosessilla postorbitalis tai vahvalla kulmaprosessilla. Muut tiedemiehet yhdistävät Teratodontinaen ja Hyainailouridaen yhteiseen korkeampaan ryhmään, Hyainailouroidea. Tämä tapahtuu muun muassa heikomman niskakyhmyn tai alaleuan moninkertaisen aukon vuoksi. Kuten Hyaenodontidae ja Hyainailouridae, Teratodontinaella on myös sulatettu para- ja metaconus yläleuassa, jolloin molemmat ovat vain yhdistyneet pohjassa ja kärjet ovat vapaita. Mukaan Hyaenodontidae, metaconus on korkeampi kuin paraconus.

Näiden suurempien ryhmien lisäksi erotetaan Limnocyoninae . Nämä ovat suhteellisen pieniä hyaenodontan edustajia, joiden pääominaisuus on ylemmän ja alemman kolmannen molaarin menetys tai väheneminen. Ylähampaissa on sulatettu para- ja metaconus, joka kuitenkin vaihtelee asteittain yksittäisten sukujen sisällä. Proviverrinae puolestaan yhdistää melko alkeellinen runko ryhmä Hyaenodonta selvästi erillisiä nielut on poskihampaita. Hyvin alkuperäisten ominaisuuksiensa vuoksi he kuuluvat joskus omaan korkeampaan ryhmäänsä, Proviverroideaan, mutta vuonna 2019 tehty tutkimus viittaa heihin Hyaenodontidaen läheiseen suhteeseen. Prionogalidae luokiteltiin alun perin suurempi nisäkkäitä epätarkkoja suhteita, koska niiden epätavallinen molaarinen suunnitteluun. Ne edustavat kääpiösaalistajia, joissa takahampaat ovat vetäytyneet, kun taas jäljellä olevat poskihampaat osoittavat erittäin lihansyöjiä. Uudemmat fylogeneettisissä tutkimukset viittaavat ne Hyaenodonta riippuen painotus ominaisuuksia he joko muodostavat haaran kanssa Hyaenodontidae kanssa tai Hyainailouridae.

Sapelihampaisten Machaeroidinaen järjestelmällinen osoittaminen on epäselvää. Toisaalta niitä pidetään lähempänä Limnocyoninae -sukua, toisaalta ne kuuluvat myös Oxyaenodontan joukkoon . Vuonna 2018 julkaistu tutkimus lähes täydellisestä luustosta Utahista viittaa läheiseen suhteeseen Oxyaenodontan kanssa tuki- ja liikuntaelimistön rakenteen vuoksi.

Katsaus Hyaenodontan perheisiin ja sukuihin

Tässä esitetty rakenne perustuu suurelta osin Borthsin et ai. 2016 ja 2017. Sen mukaisesti hyaenodonta koostuu seuraavasti:

  • Tilaa Hyaenodonta Van Valen , 1967
  • Alaperhe Arfiinae Solé , 2013 (myös Arfianinae)
  • Perheen epävarmuus sedis
  • Perheen epävarmuus sedis
  • Sinopa haaran
  • Cynohyaenodon haaran
  • Perheen epävarmuus sedis
  • Galecyon haaran
  • Perheen epävarmuus sedis

Useat muut alaperheet osoittautuivat ongelmallisiksi, kuten Jean-Yves Crochetin vuonna 1988 esittelemät Koholiinae- perheet , jotka yhdistävät suvut, kuten Koholia , Lahimia ja Boualitomus . Sama koskee Floréal Solén Sinopinae (tai Sinopaninae) vuodelta 2013 Sinopan , Prototomusin , Tritemnodonin ja Pyrocyonin ympärillä sekä Solén ja hänen kollegoidensa Indohyaenodontinae vuonna 2014 Indohyaenodonin , Paratritemnodonin ja Kyawdawian kanssa . Täällä fylogeneettiset tutkimukset osoittivat , että ryhmien kokoonpano ei yleensä ole ratkaiseva. Lisäksi Hyainailouridae -alueella on lukuisia heimoja , kuten Paroxyaenini, Hyainailourini, Dissopsalini ja Metapterodontini. Tässäkin filogeeniset analyysit paljastavat toisinaan erilaisia ​​suhteita.

kirjallisuus

  • Thomas S. Kemp: Nisäkkäiden alkuperä ja kehitys. Oxford University Press, Oxford et ai.2005 , ISBN 0-19-850760-7 .
  • Jordi Augusti, Mauricio Antón: Mammutit, Sabertoothit ja hominidit. 65 miljoonan vuoden nisäkkäiden evoluutio Euroopassa. Columbia University Press, New York NY et ai.2002 , ISBN 0-231-11640-3 .
  • Alan Turner, Mauricio Antón: Kehittyvä Eden. Kuvitettu opas Afrikan suurisäkkäiden eläimistön evoluutioon. Columbia University Press, New York NY 2004, ISBN 0-231-11944-5 .

Yksilöllisiä todisteita

  1. ↑ a b c d e f Floréal Solé, Jocelyn Falconnet ja Dominique Vidalenc: Uusi fossiilinen Hyaenodonta (Mammalia, Placentalia) Ranskan ypresiläiseltä ja luterilaiselta sekä Proviverrinaen kehitys Etelä -Euroopassa. Paleontologia 58 (6), 2015, s.1049-1072
  2. ^ A b c Therese Flink, Susanne Cote, James B.Rossie, Job M.Kibii ja Lars Werdelin: Ekweeconfractusamoruigenin neurokranium. et sp. marraskuu. (Hyaenodonta, Mammalia) ja aivojen kehitys joissakin hyaenodontan -lihansyöjissä. Journal of Vertebrate Paleontology, 2021, s.E1927748, doi: 10.1080 / 02724634.2021.1927748
  3. ↑ a b Michael Morlo, Gregg Gunnell ja P. David Polly: Mikä on kreodontti, jos ei mitään? Fylogenia ja Hyaenodontidan ja muiden entisten kreodonttien luokittelu. Journal of Vertebrate Paleontology 29 (3 liitettä), 2009, s.152A
  4. ↑ a b c d e f Floréal Solé: Uusi proviverriinisuku Euroopan varhaiselta eoseenilta ja myöhäispaleoseenin ja keski-eoseenin hyaenodontidansin (Mammalia) ensimmäinen filogeeni. Journal of Systematic Paleontology 11, 2013, s.375-398
  5. ↑ a b c d Floréal Solé ja Bastien Mennecart: Sveitsin lutetian suuri hyaenodont laajentaa eurooppalaisten nisäkkäiden saalistajien ruumiinpainoaluetta eoseenin aikana. Acta Palaeontologica Polonica 64, 2019 doi: 10.4202 / app.00581.2018
  6. ↑ a b c d e f g Matthew R.Borths, Patricia A.Holroyd ja Erik R.Seiffert : Hyainailourine- ja teratodontine -kraniaalimateriaali Egyptin myöhäisestä eoseenista ja parsimony- ja Bayes -menetelmien soveltaminen Hyaenodontan filogeneesiin ja biogeografiaan ( Placentalia, Mammalia). PeerJ 4, 2016, s. E2639 doi: 10.7717 / peerj.2639
  7. ↑ Floréal Solé ja Sandrine Ladevèze: Lihansyöjähampaiden kehitys nisäkkäissä (Metatheria, Eutheria) ja sen merkitys tribosfeenisten hampaiden kehityksessä. Evoluutio ja kehitys 19 (2), s.56-68
  8. ↑ a b c d e Matthew R. Borths ja Nancy J. Stevens: Ensimmäinen hyaenodont Tansanian oligoseenin myöhään muodostuneesta Nsungwesta: Paleoekologisia oivalluksia Paleogene-Neogene-lihansyöjäsiirtymästä. PLoSONE 12 (10), 2017, s.E0185301 doi: 10.1371 / journal.pone.0185301
  9. ^ A b Michael Morlo ja Gregg F. Gunnell: Pienet limnocyonines (Hyaenodontidae, Mammalia) Wyomingin Bridgerian keski -eoseenista: Thinocyon, Prolimnocyon ja Iridodon, New Genus. Michiganin yliopiston paleontologian museon artikkelit 31 (2), 2003, s.43-78
  10. ^ A b Floréal Solé, Thierry Smith, Rodolphe Tabuce ja Bernard Marandat: Etelä -Ranskan varhaisen eoseenin vanhimman Proviverrine -nisäkkään uudet hampaaselementit tukevat alaperheen mahdollista afrikkalaista alkuperää. Acta Palaeontologica Polonica 60 (3), 2015, s.527-538
  11. ↑ Matthew R.Borths ja Nancy J.Stevens: Enonmaattisen Prionogale brevicepsin taksonomiset affiniteetit, varhainen mioseeni, Kenia. Historiallinen biologia, 2017 doi: 10.1080 / 08912963.2017.1393075
  12. ↑ Jorge Morales ja Martin Pickford: Prionogalen ja Namasectorin (Prionogalidae, Hyaenodonta, Mammalia) uudelleenarviointi ja kuvaukset uusista fossiileista Napakista, Ugandasta ja Korusta, Keniasta. Communications of the Geological Survey of Namibia 20, 2018, s.114-139
  13. ↑ a b c Floréal Solé, Eli Amson, Matthew Borths, Dominique Vidalenc, Michael Morlo ja Katharina Bastl: Uusi suuri hyainailourine from the Bartonian of Europe and its Bearings on the Evolution and Ecology of Massive Hyaenodonts (Mammalia). PLoS ONE 10 (9), 2015, s. E0135698 doi: 10.1371 / journal.pone.0135698
  14. ↑ Shawn P.Zack: Uintan machaeroidine 'creodontin' luuranko ja lihansyöjien eutherian nisäkkäiden filogenia. Journal of Systematic Paleontology, 2018 doi: 10.1080 / 14772019.2018.1466374
  15. ↑ Leigh Van Valen: Uudet paleoseenin hyönteissyöjät ja hyönteissyöjien luokittelu. Bulletin of the American Museum of Natural History 135, 1967, s.217-284
  16. ↑ a b c d Floréal Solé, Jocelyn Falconnet ja Laurent Yves: Uudet proviverrines (Hyaenodontida) Euroopan varhaiselta eoseenilta; filologia ja Proviverrinaen ekologinen kehitys. Zoological Journal of the Linnean Society 171, 2014, s. 878-917
  17. ↑ a b c d Floréal Solé, Julie Lhuillier, Mohammed Adaci, Mustapha Bensalah, Mohammed Mahboubi ja Rodolphe Tabuce: Hyaenodontidaanit Gour Lazibin alueelta . Journal of Vertebrate Paleontology 12 (3), 2014, s.303-322
  18. ↑ Rajendra S.Rana, Kishor Kumar, Shawn P.Zack, Floreal Solé, Kenneth D.Rose, Pieter Missiaen, Lachham Singh, Ashok Sahni ja Thierry Smith: Indohyaenodon raoin kraniodentaalinen ja postkraniaalinen morfologia Intian varhaiselta eoseenilta ja Vaikutukset ekologiaan, fylogeneesiin ja biogeografiaan Hyaenodontid -nisäkkäillä. Journal of Vertebrate Paleontology 35 (5), 2015, s.E965308 doi: 10.1080 / 02724634.2015.965308
  19. ↑ a b c d e Jorge Morales ja Martin Pickford: Uusia hyaenodonteja (Ferae, Mammalia) Napakin (Uganda), Korun (Kenia) ja Grillentalin (Namibia) varhaisesta mioseenista. Fossil Imprint 73 (3/4), 2017, s. 332–359
  20. ^ Morgane Dubied, Floréal Solé ja Bastein Mennecart: Provierra typican kallo (Mammalia, Hyaenodonta) ja sen vaikutus hyaenodontin fylogeneesiin ja endokraniaaliseen evoluutioon. Paleontologia 2019, s.1-19 doi: 10.1111 / pala.12437
  21. ^ Emmanuel Gheerbrant: Les mammifères paléocènes du bassin d'Ouarzazate (Maroc). III. Adapisoriculidae et autres mammifères (Carnivora ,? Creodonta, Condylarthra ,? Ungulata et incertae sedis). Palaeontographica, Division A 237, 1995, s. 39-132
  22. ↑ Michael Morlo ja Jörg Habersetzer: Hyaenodontidae (Crerodonta, Mammalia) Messelin alemmasta eoseenista (MP 11) (Saksa) ja erityisiä huomautuksia uusista x.ray -menetelmistä. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 216, 1999, s. 31–73
  23. ^ A b Jorge Morales, Martin Pickford ja MJ Salesa: Creodonta ja Carnivora Pohjois -Sperrgebietin varhaisesta mioseenista Namibiassa. Memoirs of the Geological Survey of Namibia 20, 2008, s. 291-310
  24. ^ Paul David Polly, Brigitte Lange-Badré: Uusi Eurotherium- suku (Mammalia, Creodonta) viitaten taksonomisiin ongelmiin joidenkin Euraasian eoseenisten hyaenodontidien kanssa. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences Paris. Série 2317, 1993, s. 991-996
  25. ^ AV Lavrov ja AO Averianov: Vanhin aasialainen Hyaenodontidae (Mammalia, Creodonta) Etelä-Ferganan altaan varhaiselta eoseenilta (Andarak-2). Paleontological Journal 32 (2), 1998, s. 200-205
  26. ↑ a b Floréal Solé, Emmanuel Gheerbrant, Mbarek Amaghzaz ja Baâdi Bouya: Lisää todisteita hyaenodontidin ('Creodonta', Mammalia) Afrikan muinaisuudesta. Zoological Journal of the Linnean Society 156 (4), 2009, s. 827-846
  27. ↑ Emmanuel Gheerbrant, Mohamed Iarochene, Mbarek Amaghzaz ja Baâdi. Bouya: Varhaiset afrikkalaiset hyaenodontid -nisäkkäät ja niiden merkitys Creodontan alkuperälle. Geological Magazine 143 (4), 2006, s.75-489
  28. ↑ Sunil Bajpai, Vivesh V. Kapur ja Hans. Thewissen: Creodont ja condylarth Cambay-liuskeesta (varhainen eoseeni, 55-54MA), Vastan-ruskohiilikaivos, Gujarat, Länsi-Intia. Journal of the Paleontological Society of India 54 (1), 2009, s. 103-109
  29. ↑ Naoko Egi, Patricia A.Holroyd, Takehisa Tsubamoto, Nobuo Shigehara, Masanaru Takai, Soe Thura Tun, Aye Kung Aung ja Aung Naing Soe: Uusi hyaenodontid creodont -laji ja -laji Pondaungin muodostumasta (eoseeni, Myanmar). Journal of Vertebrate Paleontology 24 (2), 2004, s.502-506
  30. ↑ Naoko Egi, Patricia A.Holroyd, Takehisa Tsubamoto, Aung Naing Soe, Masanaru Takai ja Russell L.Ciochon : Proviverrine hyaenodontids (Creodonta: Mammalia) Myanmarin eoseenista ja para-Tethysin alueen proviverrineiden filogeeninen analyysi. Journal of Systematic Paleontology 3 (4), 2005, s. 337-358
  31. ^ Jean-Yves Crochet, Stéphane Peigné ja Mohamed Mahboubi: Ancienneté des Carnivora (Mammalia) ja afrikkalainen . Julkaisussa: C. Denys, L. Granjon ja A. Poulet (toim.): African Small Nisäkkäät. Petits mammifères afrikkalaiset. Pariisi, 2001, s. 91-100
  32. ↑ Elwyn L.Simons ja Philip D.Gingerich: Uusia lihansyöjiä nisäkkäitä Egyptin oligoseenista. Annals of the Geological Survey of Egypt 4, 1974, s.157-166
  33. ↑ Naoko Egi, Takehisa Tsubamoto ja Masanaru Takai: Aasian "Pterodonin" systemaattinen tila ja hyaenaeluriinihyaenodontid -kreodonttien varhainen kehitys. Journal of Paleontology 81 (4), 2007, s. 770-778
  34. ↑ Patricia A. Holroyd: New Pterodontinae (Creodonta : Hyaenodontidae) myöhäisestä eoseenin alkuvaiheen oligoseenista Jebel Qatranin muodostumasta, Fayumin maakunta, Egypti. PaleoBios 19 (2), 1999, s.1-18
  35. ↑ Michael Morlo, Ellen R.Miller ja Ahmed El-Barkkoky: Creodonta ja Carnivora Wadi Moghrasta, Egyptistä. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (1), 2007, s.145-159
  36. ↑ D.Tab Rasmussen ja Mercedes Gutierrez: Nisäkäseläimistö Luoteis -Kenian myöhäisestä oligoseenista. Palaeontographica Department A 288 (1-3), 2009, s.1-52
  37. ↑ Matthew R.Borths ja Nancy J.Stevens.Simbakubwa kutokaafrika, gen et sp. marraskuu. (Hyainailourinae, Hyaenodonta, 'Creodonta,' Mammalia), jättiläinen lihansyöjä Kenian varhaisimmasta ajankohdasta. Journal of Vertebrate Paleontology, 2019, s.E1570222 doi: 10.1080 / 02724634.2019.1570222

nettilinkit

Commons : Hyaenodonta  - kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja