Jättiläinen juoksija

Jättiläinen juoksija
Brasilian jättiläinen juoksija (Scolopendra gigantea)

Brasilian jättiläinen juoksija ( Scolopendra gigantea )

Järjestelmää
Tavaratilan yläpuolella : Molting eläimet (Ecdysozoa)
Tavaratila : Niveljalkaiset (niveljalkaiset)
Alaosa : Tuhatjalkainen ( myriapoda )
Luokka : Tuhatjalkainen (Chilopoda)
Alaluokka : Epimorpha
Tilaa : Jättiläinen juoksija
Tieteellinen nimi
Scolopendromorpha
Pocock , 1895

Giant juoksijat tai Skolopender (Scolopendromorpha) muodostavat järjestyksen luokasta juoksujalkaiset (Chilopoda), joka puolestaan kuuluu osa-heimon tuhatjalkaiset (Tuhatjalkaiset). Jättiläisten juoksijoiden joukossa on sekä tunnetuimpia että suurimpia tuhatjalkaisia ​​lajeja. Jättijuoksijan järjestys on levinnyt melkein maailmanlaajuisesti ja asuu suuressa määrin elinympäristöjä.

Jättiläiset juoksijat jakavat yöllisen ja saalistushenkisen elämäntapansa muiden tuhatjalkaisten kanssa . Päivällä eläimet piiloutuvat maan alle tai halkeamiin, kun taas yöllä metsästävät aktiivisesti tai ambulanssimetsästäjinä. Saalisohjelma koostuu pääasiassa muista niveljalkaisista , mutta siihen voi sisältyä myös pieniä selkärankaisia suuremmissa lajeissa . Tuhatjalkaisille tyypillinen elinkaari esiintyy myös jättiläisjuoksijoissa, joten myös tässä parittelu syntyy merkittävän ja pitkäaikaisen yhteyden kautta, jossa molemmat seksikumppanit tippuvat. Paritettu naaras huolehtii haudosta ja suojaa munia ja jostakin ajasta niistä kuoriutuvia jälkeläisiä ennen itsenäistymistä.

On olemassa kaksi kirjaa ihmisten kuolemaan johtaneiden jättiläisten juoksijoiden aiheuttamista puremisonnettomuuksista, mikä muuten pätee muuhun tuhatjalkaiseen. Tämä tekee jättiläiskäyttäjistä toksikologisesti tärkeitä tutkimuskohteita, varsinkin kun joidenkin lajien puremalla voi olla muita lääketieteellisesti merkityksellisiä seurauksia ja järjestyksen edustajien myrkkyjä ei yleensä tutkita. Lisäksi jättiläisille juoksijoille on annettu tärkeä rooli ekosysteemeissä, ja monia lajeja pidetään myös lemmikkinä terraarioissa . Toisinaan jättiläisiä juoksijoita käytetään myös ruokana tai lääkkeinä.

ominaisuudet

Kaikille jättiläisille juoksijoille, kuten Scolopendra laeta täällä , on ominaista pitkänomainen ja joustava ruumiinrakenne.

Jättiläisten keskimääräinen pituus voi olla noin 10-300 millimetriä lajista riippuen, vaikka Scolopendra galapagonensis voi olla esimerkiksi yli 300 millimetriä pitkä. Lisäksi museo näyte Brasilian jättiläinen juoksija ( Scolopendra gigantea ) tallennetaan vuonna museo kansallinen d'histoire naturelle in Paris , joka on n. 350 mm pitkä. Jättiläisten juoksijoiden perusrakenne vastaa muiden sadatjalkaisten rakennetta , jolloin pitkänomainen ja tasainen ulkonäkö on heille tyypillinen. Samaan aikaan eläimet ovat fyysisen rakenteensa vuoksi hyvin joustavia ja myös melko vahvoja. Jättiläisten juoksijoilla voi olla eri värit, jotka voivat olla keltaisia, oransseja, punaisia, vihreitä tai sinisiä sävyjä. Lisäksi monille lajeille on tunnusomaista tummemmat piirustuselementit.

Ulkoiset ominaisuudet

Selkäkuva Scolopendra multidensista, jossa on selvästi näkyvät segmentit

Jättiläisten juoksijoiden lajeilla on yhteensä 21-23 vartalosegmenttiä ja yhtä monta jalkaparia (poikkeus: Brasiliasta peräisin olevan Scolopendropsis duplicata -lajin ne kaksinkertaistuvat noin 39 tai 43 jalkaa kantavalla segmentillä). Kuten tavalliseen tuhatjalkaiseen, jokaisella segmentillä on pari kävelyjalkaa. Dorsaalisesti (edellä) segmentit on suojattu kanssa tergites ja ventraalisesti (alla), jossa sternites (valmistettu kitiini ja kovettuvat tai jähmettynyt levyt). Sekä rintalastat että tergitit ovat rakenteeltaan samanlaisia ​​ja ne on liitetty toisiinsa elastisella kalvon iholla, kun taas rintalastat ovat myös päällekkäisiä seuraavien kanssa. Tämän seurauksena jättiläinen juoksija on hyvin panssaroitu sekä selkä- että vatsa-alueella , mikä tarjoaa heille tehokkaan suojan saalistajia (saalistajia), puolustavaa saalista vastaan ​​sekä epätasaisessa maastossa kaivettaessa tai piilopaikkoja etsittäessä.

Ethmostigmus rubripes kanssa selvästi näkyvissä tergites ja kuoppa kaltainen luotit on tämän lajin

Jättiläisten juoksijoiden tergit rakentuvat pääasiassa homogeenisesti. Segmentit 2, 4, 6, 9, 11, 13, 15, 17 ja 19 ovat kuitenkin lyhyempiä kuin muut. Monien jättiläisten juoksijoiden tergiteille on ominaista ns. Paramedian-vakot, jotka ovat enimmäkseen pitkittäisiä uria, joilla on enemmän tai vähemmän selvästi rajatut reunat. Kun Fähnchenskolopenderillä ( alipes grandidieri ) noin viidellä on tergiläiset yhdeksään tässä urassa. Sivusuunnassa tergiittejä ympäröi pehmeä, ryppyinen ja ns. Pleura-iho, josta jalat syntyvät ja jolla on myös jättiläisten juoksijoiden leimat (hengitysaukot). Tähän luokkaan kuuluvissa lajeissa spiraalit voivat joko johtaa pleura-kalvoon kuopan muodossa tai ne ovat pitkänomaisia, jolloin ne peitetään trikuspidaalisella levyllä. Stigmojen ominaisuudet voivat auttaa tunnistamaan yksittäisten jättiläiskäyttäjien sukut ja lajit. Spiraalien alapinnat on varustettu reunammaisilla rakenteilla, jotka suojaavat niitä vierailta kappaleilta. Suurimmalla osalla lajeista on leimat segmenttien 3, 5, 8, 10, 12, 14, 16, 18 ja 20 sivuilla. Cryptopidae- perheen ja Otostigminae- alaperheen lajeilla on leima myös seitsemännessä segmentissä, kun taas jättiläinen juoksijoilla, joilla on 23 jalkaa tukevaa osaa, kullakin on toinen 22. segmentillä. Plutonium- suvun edustajilla on viimeistä osuutta lukuun ottamatta stigmat jokaisessa segmentissä. Keuhkopussin iho itsessään on suojattu skleriiteillä, jotka myös estävät keuhkopussin ihon jäykistymistä. Koska rintalastat, kuten tergitit, eivät ole kovettuneiden ominaisuuksiensa vuoksi venyviä, keuhkopussin ihon venyvyydellä on suuri merkitys jättiläisille juoksijoille.

Pään alueelle Cormocephalus rubriceps kanssa helposti tunnistettavia silmät ja antennien

Pää tai pääty koostuu selän päälevystä, joka näkyy pyöristettynä jättiläisissä juoksijoissa. Kuten muidenkin tuhatjalkaisten kohdalla, kantokannessa on myös silmät, jotka, kuten kaikki tämän luokan edustajat, on suunniteltu ocelliksi (pistesilmät). Joissakin jättiläisjuoksijoissa silmät ovat kuitenkin vetäytyneet kokonaan. Jos ocelli on läsnä, heidän lukumääränsä on yleensä neljä kummallakin puolella perävaunua. Pään alueen ventraalisella puolella on muun muassa clypeus-niminen skleriitti, joka on voinut kasvaa yhdessä viereisen etuosan (edessä) olevan labrumin kanssa muodostaen clypeolabrumin. Paralabiaaliset skleriitit (joskus kutsutaan coclypeukseksi) voidaan kiinnittää labrumin tai clypeolabrumin sivulle. Mouthparts esitetty rakenne tyypillinen juoksujalkaiset, joka koostuu suorakulmaisen leuat ja kaksi paria maxillae (mouthparts). Pienemmässä mielessä yläluu on pari transformoituneita jalkoja, joiden pohja on lonkkalevyllä. Ne koostuvat ns. Telopon jäsenistä . Toinen yläreunapari koostuu kolmesta segmentistä, joista viimeisellä on harjanomainen rakenne, jota käytetään esimerkiksi antennien puhdistamiseen . Tunnistimet itse syntyvät päälevyn etupinnasta ja koostuvat yhä pienemmistä elementeistä, joiden lukumäärä jättiläiskäyttäjissä voi vaihdella tyypistä riippuen 17-34. Kun on kyse linkeistä, erotetaan toisistaan ​​perussegmentit , joihin ei yleensä ole kiinnittyneitä hiuksia (kitinoituja hiuksia ), ja lopulliset linkit, jotka ovat aina peitossa. Joissakin jättiläiskäyttäjätyypeissä, kuten Brasilian jättiläiskäyttäjä, antennit voivat nousta alaspäin jopa seitsemänteen runkosegmenttiin.

Vatsanpuoleinen yksityiskohtainen näkymä pään alueen plutoniumin zwierleini kanssa selvästi näkyvissä mandibles , maxillae ja maxillipedas .

Kaikille tuhatjalkaisille yhteinen piirre, jota esiintyy siis jättiläiskäyttäjäissä, ovat yläjalat (ensimmäinen jalkapari, joka muuttuu myrkyllisiksi kynsiksi ), jotka sijaitsevat myös pään alueella ja kuuluvat leuan jalkaosaan, joka on hyvin vino runko . Jokaisen yläjalkapohjan pohjan muodostaa telopodin ensimmäinen jäsen, joka sisältää myös myrkyllisen rauhasen. Tätä seuraa kaksi lyhyempää välilinkkiä, jotka sitten päättyvät ns. Tarsungulumiin yhdessä kynnen kanssa. Alaleuan jalkaosan tergiitti on tuskin tunnistettavissa maxillipedojen kautta.

Hemiscolopendra marginata -näkymä takaa , ja kulutuspintojen rakenteet ovat selvästi tunnistettavissa

Jalat jättiläinen juoksijat on rakennettu samalla kuin muiden juoksujalkaiset ja kukin koostuvat sarvennoisen ( reisi rengas ), esi- ja reisiluun (lastat), The sääriluu ja yhdestä kahteen osaan tarsi ja kynnet, tai pretarsi yhdessä, kun taas niiden pohjan muodostavat pro ja coxae (lonkkanivelet). Yhdellä pretaruksella on yleensä kaksi kannusta, ja tarsiilla on myös yksi tai kaksi näistä, jolloin kannusten lukumäärä vaihtelee jalkatyypin ja parin mukaan. Selkä- ja reisiluun päissä olevalla selkäpuolella voi olla myös pienempiä piikkejä Etelä-Amerikan jättiläisjuoksijoissa.

Rysida- suvun jättiläinen juoksija, jolla on pitkät pääjalat , jotka ovat tyypillisiä suvulle

Jättiläisen juoksijan viimeinen lenkki, kuten muidenkin tuhatjalkaisten, eroaa suuresti muista pleura-ihonsa kautta, joka täällä muodostuu vain suuresta skleriitistä, joka on kasvanut yhdessä segmentin tergiitin kanssa. Tässä puhutaan Coxopleronista, joka todennäköisesti koostuu Pro- ja Coxae-koirista. Coxopleurs ei ole harvoin varustettu taaksepäin suunnatuilla lisäosilla, jotka puolestaan ​​ovat peitetty piikkeillä ja kannoilla. Eläinten nesteensäätöaukkojen muodossa olevat elimet muodostuvat myös näihin ulkonemiin. Nesteen säätely tapahtuu nesteen imeytymisen kautta aukkojen läpi. Raajan viimeisiä jalkoja kutsutaan taka- tai hännän jaloiksi, eikä niitä käytetä liikkumiseen, vaan ne suorittavat erilaisia ​​tehtäviä tyypistä riippuen. Tähän sisältyy koskettaminen, tunteminen ja myös tarttuminen. Terminaaliparissa trochanterit pelkistyvät ja sulautuvat prefemoraan, joille puolestaan ​​on ominaista lajikohtaiset piikit. Jättiläisten juoksijoiden terminaaleissa on femora, sääriluu ja kaksi tarsi, joilla on yksi päätykynsi. Piikkien ja kannusten toiminta juoksussa ja päätyjaloissa on edelleen tuntematon.

Parotostigmus pococki -lajin naaras , yksi harvoista jättimäisistä juoksijoista, joilla on selkeä seksuaalinen dimorfismi . Naaras poikkeaa lajin urosta siinä, että terminaalijaloissa ei ole mailoja.

Anaaliaukot ja sukupuolielimet ovat, kuten muissakin tuhatjalkaisissa, päätejalkojen alapuolella ja viimeisen rintalastan takana. Jälkimmäiset on piilotettu päätyosan taskuun ja ne voidaan tarvittaessa kääntää. Suurimmalla osalla juoksijoista ei ole havaittavaa seksuaalista dimorfismia (sukupuolten välinen ero), mikä - kuten sukupuolielinten sijainti - vaikeuttaa sukupuolen määrittämistä. Yksi harvoista esimerkkeistä, joilla on tällainen dimorfismi, on Parotostigmus- suku, joka kuuluu Otostigmus- sukuun , jonka lajeilla uroksilla on pääjalkoissaan mailamaisia rakenteita, joita ei löydy naisista. Urospuolisilla juoksijoilla, kuten muillakin tuhatjalkaisilla, vastaavat sukupuolielimet koostuvat toisesta sukupuolielinten tähdestä, kehruukynistä ja sukuelimistä, joista naaraspuolisilla eläimillä puuttuu.

Sisäinen anatomia

Kuten ulkoinen rakenne, jättimäisen juoksijan sisäinen rakenne vastaa pitkälti muiden sadatjalkaisten rakennetta . Yksi tämän järjestyksen piirre on lateraalisesti symmetrinen henkitorvijärjestelmä . Tällöin henkitorvi yhdistää spiraalit, mikä tarkoittaa, että ne saavuttavat eläimen kaikki elimet haarautuneena järjestelmänä. Joillakin jättiläisillä juoksijoilla on myös vähintään kymmenen suurta keskialusta, jotka kykenevät varastoimaan ilmaa. Tämä toiminto on hyödyllinen eläimille alueilla, joilla hengitys on vaikeaa, kuten voi olla esimerkiksi silloin, kun heidät haudataan maan alle. Tämän ominaisuuden osoittavat erityisesti Välimeren alueella esiintyvät kserofiiliset (kuivaa rakastavat) tai jättiläiset juoksijat.

Jättiläisten juoksijoiden aistielimet vastaavat myös pääosin muiden tuhatjalkaisten luokkaan kuuluvien luokkien elimiä. Ocelli, jota ei esiinny melkein kaikissa jättiläisjuoksijoissa ja vain harvoissa ( esim . Scolopocrytops- suvun lajeissa ), koostuu yksinkertaisesta linssistä ja sen alla olevista reseptorisoluista , jotka ovat myös mukautuneet vastaaviin valo-olosuhteisiin. Giant juoksijat, kuten kaikki juoksujalkaiset lukuunottamatta kiven rönsyt (Lithobiomorpha), älä reagoi melulle. Jälkimmäisen järjestyksen edustajissa tämä ominaisuus voidaan todennäköisesti selittää Tömösváryn uruilla, jotka ovat siellä ja puuttuvat jättiläisistä juoksijoista .

Suolen jättiläinen juoksija on pitkänomainen ja jaettu kolmeen osaan. Se ulottuu päästä eläimen peräaukkoon.

Levinneisyys ja elinympäristöt

Näyte on Scolopocryptops troglocaudatus vuonna Brasiliassa

Antarktista lukuun ottamatta jättiläinen juoksijajärjestys on edustettuna kaikilla maailman mantereilla, mutta sen lajit, kuten kaikki tuhatjalkaiset, suosivat lämpimämpää ilmastoa. Lajin levinneisyys rajoittuu maanosien ala-, trooppisiin ja lauhkeisiin osiin. Edustajat jättiläinen juoksijat ovat kaltaisiin hämähäkki striders (Scutigeromorpha-) myös kestävät paremmin kuivaa elinympäristöjä, mikä erottaa ne lajit maan creepers (Geophilomorpha) ja ne, joilla on kiven kävelijöiden (Lithobiomorpha), joka mieluummin maltillinen ilmasto- sekä huomattavasti korkeampi ilman ja maaperän kosteus. Jättiläisiä juoksijoita esiintyy maaperäkerroksessa, lehtien, kivien tai kuoren alla ja myös kuivalla nurmella ja metsissä sekä autiomaassa.

Puutarha colopender ( Cryptops hortensis ) on myös laajalti vuonna Keski-Euroopassa .

Vuonna Keski-Euroopassa vain neljä lajia jättiläinen juoksija katsotaan perustettu, joista kolme kuuluu sukuun Cryptops . Kaksi niistä on puutarhaviljat ( C. hortensis ) ja C. parisi . Kolmas laji on C. anomalans -laji, joka on tuotu Saksaan ja Englantiin . Lisäksi näyte lajin C. umbricus oli löydetty kunnassa Solnhofen ( Weißenburgin-Gunzenhausen alueella vuonna Mittelfranken ) vuonna 2011 , mutta se oli alun perin virheellisesti tunnistettiin kuin yksilöt, C. anomalans . Tämä korjattiin tarkastuksen aikana vuonna 2016 ja näyte osoitettiin oikealle lajille. Lisäksi Itävallasta löydettiin viime vuonna yksi C. croaticuksen yksilö ja toinen kolmesta Cryptops- suvun tunnistamattomasta lajista . Yksi yhden lajin yksilö on löydetty Sloveniassa , kahdesta toisesta yksilöstä kukin Burgenlandista, Itävallasta ja Kroatian Brestovan kylästä , ja yksi kolmannesta Leipzigin eläintarhan trooppisessa laitoksessa . Vuonna Välimeren alueella, on olemassa myös suurempia suvun Scolopendra , kuten Euroopan jättil norsu ( S. cingulata ), joka on laajalle levinnyt täällä ja joka, jonka pituus on enintään noin 100 mm, on suurin laji giant norsu todetun Euroopassa. Eurooppalaista jättimäistä juoksijaa löytyy, vaikkakin harvoin, Etelä-Keski-Euroopasta, missä sitä esiintyy esimerkiksi Neusiedl-järvellä . Cryptops- suvun lajit ovat jättiläismäisen juoksijan pienempien edustajien joukossa, ja muiden Keski-Euroopassa esiintyvien tuhatjalkaisten tavoin, lukuun ottamatta eurooppalaista jättimäistä juoksijaa, ovat yleensä korkeintaan 35-40 millimetriä. Toinen Etelä-Euroopassa esiintyvän jättimäisen juoksijan edustaja on plutonium zwierleini .

Malli Scolopendra kaihi puulle , läheltä löytyi Bolaven Plateau vuonna Laosissa .

Trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla havaittujen jättiläisten toukkien monimuotoisuus koon ja värin suhteen on huomattavasti suurempi. Esimerkiksi Aasian suurin laji on Scolopendra dehaani , jonka pituus voi olla yli 260 millimetriä. Suurin edustajat jättiläinen juoksijat Amerikassa ja suurin jättiläinen juoksijat ollenkaan ovat Brasilian jättiläinen juoksija ( Scolopendra gigantea ) ja Scolopendra galapagonensis . Afrikan suurimman jättimäisen juoksijan tulisi olla Ethmostigmus trigonopodus , jonka ruumiinpituus on enimmäkseen 160-170 millimetriä, kun taas Australiassa läheisesti läheiset ja jopa 200 millimetrin pituiset Ethmostigmus rubripes -lajit ovat tässä asennossa .

Elämäntapa

Jättiläinen Scolopendra- suvun juoksija on piiloutumassa.
Aktiivinen näyte Scolopendra herosista

Jättijuoksijan elämäntapaa, kuten muidenkin tuhatjalkaisten, on vähän tutkittu. Aikaisemman tiedon mukaan he ovat pääasiassa maassa asuvia ja yöllisiä yksinäisiä, jotka elävät vetäytyneinä ja piilossa, etenkin päivän aikana. Kivien ja juurien alapuoli, kosteat ja tummat lehtikerrokset tai hylätyt eläinrakenteet tulevat kysymykseen vetäytymispaikoina. Jättiläiset juoksijat voivat myös luoda piilopaikkoja itse kaivettujen elävien putkien muodossa, jotka on varustettu yhtä laajalti levinneillä luolajärjestelmillä, joissa on useita sisään- ja uloskäyntejä sekä kammioita. Eläimet käyttävät vankityrmiä molttoihin ja ruokintaan sekä naaraat munivat. Tämä elämäntapa palvelee myös jättiläisiä juoksijoita suojana kuivumista ja saalistajia vastaan.

Erilaiset käyttäytymisominaisuudet voidaan havaita tietyntyyppisillä jättiläiskäyttäjillä. Erikoisuus on laji Arrhabdotus octosulcatus , joka elää Borneon sademetsissä, asuu puissa ja liikkuu enimmäkseen hitaasti. Tämä voidaan perustella sillä, että lajeilla on hyvin lyhyet jalat ja niiden tergiteillä on kussakin seitsemän vahvaa pituussuuntaista kylkiluuta, jotka antavat keholle poikkeuksellisen jäykkyyden, kuten muuten esiintyy tuhatjalkaisissa tuhatjalkaisten lisäksi. Scolopendra subspinipes -laji , joka oli alun perin levinnyt vain Kaakkois-Aasiassa, mutta jota esiintyi monissa osissa maailmaa, voi liikkua helposti veden pinnalla, mikä hyödyttää lajeja, joita esiintyy myös sademetsissä, luonnollisissa tulvissa. kantama ja monsuunien laukaisema .

Elämäntavansa vuoksi jättiläisten juoksijoiden katsotaan olevan merkittävä osa ekosysteemejä , joissa he esiintyvät, varsinkin kun eri lajeilla on monia ekologisia markkinarakoja niiden monien elinympäristöjen vuoksi . Jättijuoksijoiden roolia järjestelmissä ei ole nykyään vielä juurikaan tutkittu.

Metsästyskäyttäytyminen ja saalistaja

Scolopendra- suvun vangittu jättiläinen juoksija vangitsemalla myyrä-krikettiä

Kuten kaikki tuhatjalkaiset, jättiläinen juoksija ruokkii yksinomaan saalistajaa ja metsästää aktiivisuudesta riippuen pääasiassa yöllä. Metsästyskäyttäytyminen vastaa muiden tuhatjalkaisten käyttäytymistä, mikä tarkoittaa, että myös jättiläiskäyttäjillä on sekä aktiivinen että passiivinen metsästystapa. Aktiivisen juoksun aikana jättiläiset juoksijat kiertelevät ympäriinsä ja käyttävät tuntureitaan ympäristön tuntemiseen. Suuremmat edustajat voivat myös suoristaa oman ruumiinsa etukolmanneksen saadakseen suuremman hakupinnan. Tätä metsästysstrategiaa käytetään erityisesti silloin, kun jättimäisen juoksijan läheisyydessä potentiaalisten saaliseläinten määrä osoittautuu pienemmäksi ja kannustaa heitä siten aktiiviseen metsästykseen.

Enimmäkseen piilotettu Scolopendra polymorphan näyte , joka väijyy saalista varten

Toisin kuin aktiivinen metsästysmenetelmä, jättiläiset juoksijat pysyvät yhdessä paikassa passiivisen kanssa, jota käytetään, kun saalista on vähemmän tarvetta, ja jatkavat siten vainoa . Metsästäjä pysyy piilossa tuntikausia, ja vain alttiit antennit, joita käytetään saaliin rekisteröimiseen, katsovat. Jos jokin näistä kuuluu jättiläiskäyttäjän toiminta-alueelle, se napsahtaa piilopaikastaan ​​ja hyökkää saaliin salamannopeasti. Metsästysmenetelmästä riippumatta jättiläinen juoksija ympäröi saalista esineitä jaloillaan ja pistää niihin myrkyllisen pureman maxillipedojensa kautta , jolloin saalis ei kykene puolustautumaan tai pakenemaan. Tutkimukset ovat vahvistaneet, että jättiläiset juoksijat yrittävät tarttua saaliin pään alueelta saavuttaessaan sen. Saalis pilkotaan sitten suupaloilla ja maxillipedoilla ennen kuin se tuodaan suuhun.

Näyte Ethmostigmus trigonopoduksesta, joka syö saalista

Jättiläisten juoksijoiden saalispektri koostuu pääasiassa muista selkärangattomista , mukaan lukien hyönteiset ja niiden toukat sekä hämähäkit ja matot . Suuremmat edustajat voivat myös tappaa pienempiä selkärankaisia . Näitä ovat sammakot (myös suurempi niistä , kuten sammakot ), liskot , linnut ja hiiret . Vuodesta Brasilian jättiläinen roottorin ( Scolopendra gigantea ) myös havaintoja olemassa Venezuelassa , jotka osoittavat, että tapa pystyä lepakoita väijyvät ja sitten ottaa ne kun ohilento. Jos haava löytyy, myös tuhatjalkaiset syövät sen.

Viholliset, sairaudet ja puolustuskäyttäytyminen

Euroopan giant roottorin ( Scolopendra cingulata ) saaliiksi Blauracke ( coracias garrulus )

Luonnossa jättiläiset juoksijat altistuvat lukuisille saalistajille kyvystään puolustaa itseään. Selkärankaiset , kuten linnut , matelijat ja jotkut nisäkkäät , kuten ketut, ovat erityisen tärkeässä asemassa. Suuremmat niveljalkaiset , joiden elämäntapa muistuttaa jättiläisiä juoksijoita, kuten jotkut skorpionit tai tarantulat , näkyvät myös näiden antagonisteina.

Punkeista tartunnan saaneista kopioista Scolopendra subspinipes

Toinen vaara jättiläisille juoksijoille tulee loisista , kuten punkkeista , joita esiintyy pään etukolmanneksessa, mukaan lukien antennit ja suupalat, mutta joskus myös etutergeillä. Joissakin sisäloisiin , kuten kokkidien ja gregarines myös tartuttaa jättiläinen juoksijoita. Molempien ryhmien edustajat elävät sitten isännän suolistossa ja voivat sulkea sen hyvin suuressa määrin, mikä johtaa sitten jättiläisen juoksijan kuolemaan. Jättiläisten juoksijoista löytyvien endoparasiittien lisäksi on myös pyöreitä matoja ja iilimatoja . Jättiläiset juoksijat voivat myös alistua mykooseihin (sieni-infektioihin), joissa tartunnan saaneiden jättiläisten juoksija kuolee yhä enemmän.

Pystysuorat jalat uhkaavat jättiläistä juoksijaa

Erilaiset jättiläiskäyttäjät ovat kehittäneet erilaisia ​​puolustusstrategioita saalistajia vastaan ​​lukuun ottamatta pakenemista tai puolustamista heitä vastaan, joista muita perusmuunnelmia ovat naamiointivärit, jotka on mukautettu vastaavaan elinympäristöön, tai eläinten kehon varoitusvärit, jotka osoittavat myrkyllisyyttä. Näihin kuuluvat erilaisten rauhasten, kuten koksi-rauhasten, erittämät puolustuseritteet, jotka suojaavat eläimiä bakteereilta ja sieniltä sekä saalistajilta. Jättiläiset juoksijat voivat ilmoittaa puolustautumisvalmiudestaan ​​nostamalla uhkaavasti päätyjalkojaan , joissa on usein piikkejä .

Käpristynyt näyte Edentistoma octosulcatumista

Fähnchenhundertfüßer- suvun lajeilla ( alipes ) on myös teränmuotoiset päätyjäsenet Endbeisiin, jotka ovat ahdistavilla elimillä . Tämän avulla laji voi tuottaa selvästi kuuluvia sihiseviä ääniä. Lisäksi viirituhatjalkaiset, aivan kuten Rysida- suvun lajit, voivat irrottaa terminaalinsa jalat, jotka nykivät rytmisesti muutaman minuutin ajan irtoamisen jälkeen, mikä antaa jättiläiskäyttäjälle mahdollisuuden paeta saalistajan ärsytyksen vuoksi. Lippuun merkittyjen tuhatjalkaisten hylätyt pääjalat tuottavat myös sibilantteja yksin. Vielä muut jättiläiset juoksijat, kuten Otostigmus- suvun edustajat, tuulevat kuin käärme, kun on olemassa mahdollinen vaara, ja hyppää ylöspäin näillä liikkeillä. Tämä vaikeuttaa potentiaalisen saalistajan tarttumista ja erityisesti tarttumista eläimeen.

Elinkaari

Kosteimmilla alueilla, kuten Scolopendra spiniprivassa , elävien jättiläisten juoksijoiden elinkaari on pidempi.

Myös jättiläiskäyttäjän elinkaari vastaa suurelta osin muiden tuhatjalkaisten elinkaarta ja on siten jaettu useaan vaiheeseen. Kuten Geophilomorpha , jättiläinen juoksijat jo kaikki segmentit kun ne kuoriutuvat, joka erottaa ne juoksujalkaiset n määräyksestä Craterostigmomorpha, The kivi kävelijöitä (Lithobiomorpha) ja suutarit (Scutigeromorpha-), jonka edustajat luukku harvempiin segmentit ja niiden kuoriutumisen aikana Moolit täydelliseen eläimeen asti saavat kukin uusia segmenttejä.

Jättiläisten juoksijoiden elinkaaren kesto riippuu maantieteellisestä jakaumasta. Autiomaassa asuvien lajien kohdalla se valmistuu paljon nopeammin siellä olevien vihamielisempien olosuhteiden vuoksi.

Parittelu ja siittiöiden siirto

Joidenkin jättiläisten juoksijoiden, kuten Ethmostigmus- suvun, miehet voivat myös välittää spermatoforeja suoraan naaraalle.

Pariutumisen jättiläinen juoksijoiden on sama useimpien lajien ja voi kestää jopa 14 tuntia. Se alkaa yhteyden luomisesta, jossa molemmat seksikumppanit muodostavat ympyrän ja käyttävät tuntureitaan kiusatakseen kumppanin pääjalkoja. Huijaaminen toimii liipaisuna parittelun rituaalille, joka sitten kulkee täysin jäykällä, minkä vuoksi oletetaan, että tämä prosessi perustuu ärsykkeeseen, joka tarkistaa pariutumisvalmiuden ja käynnistää kaikki muut parittelun edellyttämät prosessit. Joillakin lajeilla, kuten Brasilian jättiläiskäyttäjä ( Scolopendra galapagonensis ), urokset ja naiset tarttuvat päätjalkojen avulla kiusaamisen jälkeen ja pysyvät tässä asennossa muutaman minuutin tai jopa tunnin. Jälleen muiden jättiläisten juoksijoiden kohdalla uros on vaikuttunut nostamalla naisen takasegmenttejä ja ryömimällä sen alle, kunnes naaraspää koskettaa uroksen päätejalkoja.

Nyt uros luo spermaverkon kehruukynän avulla, joka tehdään joko suojaan, joka voi olla lehtien välissä, kivien alla jne., Tai maanalaisessa käytävässä. Verkko koostuu useista langoista, jotka on asetettu kaikkiin suuntiin. Sillä välin uros ylläpitää yhteyttä naiseen, usein tunturikontaktin kautta. Heti sen jälkeen, kun siittiöverkoston tuotanto on saatu päätökseen, uros asettaa spermatoforinsa (siittiöryhmät). Tämä on kova, valkoinen massa.

Sitten uros lähtee hitaasti suojasta ja ohjaa naaraan, joka on edelleen kosketuksessa uroksen kanssa, takapää ensin spermatoforeihin. Heti kun naaras joutuu kosketuksiin siittiöverkoston kanssa, se ikävöi sukuelimensä ja kiinnittää spermatoforit. Siittiöt, jotka ovat nyt naisen sukupuolielinten aukoissa, voivat nyt tunkeutua naisen kehoon ja lannoittaa sitä. Joissakin lajeissa, kuten Ethmostigmus- suvun lajeissa , miehet voivat myös siirtää spermatoforit suoraan naaraalle yhdistymällä. Jäännös spermatoforeista jää usein sukupuolielinten aukkoihin naisen viimeisen rintalastan alle ja jälkimmäinen syö ne. Naaraspuolinen naaras estää koko sperman kulutuksen, joka pitää anturikontaktin naaraspuolena useita tunteja.

Muninta ja inkubaatio

Naispuolinen on Cormocephalus aurantipes varjelee muna kynsistä .

Hedelmöittynyt naaras voi tallentaa siirrettyä siittiötä hyvin pitkään kaikkiin jättiläisiin juoksijoihin. Munien munimiseen kuluvaan aikaan vaikuttavat muun muassa terveydentila, ruoan saatavuus ja sääolosuhteet. Munien munimista varten naaras siirtyy sitten itse tehtyyn ja maanalaiseen tai kivien, juurien tai vastaavien alle. sijoitettu jalostuskammio takaisin. Tämä kammio on enimmäkseen noin seitsemän - kymmenen senttimetriä syvä.

Munat itse munitaan soikean klusterin muodossa, jota naispuolinen erittyy gelatiinieritteellä. Jättiläisten juoksijoiden munakytkimet voivat sisältää yhdeksän ja 66 munaa. Naaras vartioi munia pitämällä niitä joissakin jaloissa. Joissakin lajeissa naaras sulkee munat myös koko ruumiillaan. Lisäksi munat puhdistetaan ja kostutetaan säännöllisesti ja peitetään suojaavilla eritteillä, joita erittävät erityiset rauhaset suojaavat munia sieni- ja bakteeri-iskuilta. Cormocephaluksen tapauksessa on havaittu, että tämä tapahtuu koskettamalla suua. Koko inkubointi kuoriutumiseen kestää noin kolme viikkoa.

Kasvaminen ja elinajanodote

Nuori jättiläinen juoksija

Munista kuoriutuvat niin sanotut protonymfit, jotka sukupuolielinten puuttumisen lisäksi muistuttavat ruumiiltaan jo aikuisia eläimiä. Alussa he pysyvät myös äitinsä otteessa. Ensimmäisessä vaiheessa nymfit ovat edelleen värittömiä eivätkä kykene liikkumaan tai syömään. Yhden tai kahden viikon kuluttua molt tapahtuu toisessa toukkavaiheessa, jossa nuoret eläimet juoksevat edelleen suojaavan emoeläimen jalkojen välissä. Mutta he eivät silti kuluta mitään ruokaa. Kolmaiseen toukkavaiheeseen menevä molt tapahtuu 47-50 päivän kuluttua munimisesta. Tässä tilassa nuorilla eläimillä on jo tyypillinen värimaailma ja lisäksi ne liikkuvat vapaasti ja voivat syödä ruokaa ensimmäistä kertaa, mutta pysyvät lähellä äitiään. Tämä pysyy myös hautokammiossa muutaman päivän ajan ja omistautuu hyvien kahden kuukauden kuluttua taas syömiseen.

Voit vuotia Suunta Giant juoksijat

Kaikkien niveljalkaisten kasvun kannalta välttämättömillä jättiläiskäyttäjillä on sama sekvenssi kuin muillakin tuhatjalkaisilla . Tämä prosessi ilmoitetaan muutama päivä etukäteen, kun jättiläisen juoksijan väri heikkenee, mikä johtuu ilman kertymisestä vanhan eksoskeletonin (kitiinipanssari) alle. Lisäksi jättiläinen juoksija tulee laiskaksi ja lopettaa syömisen. Moult alkaa pääkapselin murtumisesta ylöspäin. Sitten eläin ryömii eteenpäin vanhasta eksoskeletostaan, kun taas uusi on vielä kostea ja erittäin herkkä. Kunnes uusi eksoskeletoni on kovettunut, jättiläinen juoksija pysyy liikkumattomana piilopaikassa, jossa molt tapahtui. Exuvia (stripattu tukiranka) toimii ensimmäisen ruoan jälkeen sulkasato ja antaa eläimen tärkeitä mineraaleja. Kuten muidenkin niveljalkaisten kohdalla, jättiläiskamppailijoissa kadonneet ruumiinosat voidaan elvyttää irtoamalla iho. Nämä voivat kuitenkin poiketa kooltaan ja muodoltaan entisistä rungon osista ja niillä on epäsäännölliset hienot rakenteet.

Kuollut jättiläinen juoksija

Jättiläiset juoksijat käyvät läpi yhteensä 11 toukkavaihetta, kunnes ne ovat täysin kehittyneet, ja loput kahdeksan kestää noin 2-3 vuotta. Seitsemännestä vaiheesta lähtien sukupuolielimet kehittyvät kokonaan. Suuremmat jättiläinen juoksijat voivat elää yli kymmenen vuotta. Aavikoilla asuvat edustajat ovat kuitenkin lyhytaikaisia ​​nopeamman elinkaarensa vuoksi.

Toksikologia ja myrkyllisyys

Jättiläinen juoksija Thaimaassa . Aasiassa järjestyksen edustajia esiintyy vahvimpien myrkkyjen kanssa.

Kuten kaikki tuhatjalkaiset, kaikki jättiläiset juoksijat ovat periaatteessa varustettu myrkyllisillä rauhasilla. Myrkkyä käytetään kuitenkin ensisijaisesti saaliin tappamiseen. Myrkyllisyys (myrkyllinen vaikutus), joka on valtava juoksija vaihtelee riippuen sen koosta ja tyypistä. Lajit, joilla on vahvimmat myrkyt, kuuluvat Cryptops- , Otostigmus- , Scolopendra- ja Scolopocryptos-sukuihin ja ovat yleisiä Aasiassa. Sama pätee myös tarantuloihin, joiden Aasian edustajat muodostavat myös ne, joiden myrkkyillä on korkein myrkyllisyys. Farmakologian (vuorovaikutus aineita ja eläviä olentoja) myrkyistä jättiläinen rönsyt on yleensä vain vähän tutkittu. Monissa lajeissa serotoniini ja histamiini ovat myrkyn komponentteja. Proteiinia jakavia aineita voitaisiin myös havaita, jotka ilmeisesti palvelevat ruoansulatuskanavaa. Myrkystä Scolopendra subspinipes aineisiin, jotka vahingoittavat sydänlihasta ja löysi hemolyyttis eli verisolut voivat tuhoisa teko.

Jättiläisten juoksijoiden myrkyt vaikuttavat erittäin nopeasti ja tehokkaasti selkärangattomiin ja pieniin nisäkkäisiin . Pelkän Scolopendra subspinipes -bakteerin yksittäisen myrkytysrauhasen sisältö on teoreettisesti kohtalokas yli 25 aikuiselle hiirelle, jotka painavat 20 grammaa. Hiirissä esiintyvän lajin myrkyn aiheuttamat oireet, kuten takypnea (nopea hengitys), hikoilu, oksentelu, hengityshalvaus , kouristukset tai eläinten kuolema, viittaavat siihen, että kyseessä on neurotoksiini ( hermomyrkky ), joka vaikuttaa hermostoon ja toimii siten neurologisesti . Scolopendra galapagonensis -bakteerin tapauksessa on osoitettu, että hiiret kuolevat välittömästi lajin puremisen jälkeen. Toisaalta jättimäisen juoksijan puremat heinäsirkat pysyivät hengissä useita sekunteja ja liikkuivat myös tänä aikana. Syynä tähän on se, että selkärangattomien sydän ja verenkierto on primitiivisempi kuin selkärankaisten.

Järjestelmää

Todennäköisesti St.George Mivartin jättiläinen juoksija lajista Genesis of Species (1871).

Klassinen systemaattisuus biologian alalla käsittelee taksonomista (systemaattista) luokittelua sekä elävien olentojen ja siten myös jättiläisten juoksijoiden määrittelyä ja nimikkeistöä (tieteellisen nimeämisen ala).

Latinankielinen nimi Scolopendromorpha on yhdistelmä substantiivista scolopendra "tuhat jalkaa" ja monikkomuotoa -morpha adjektiivista morphus , mikä puolestaan ​​tarkoittaa "muodostunutta".

Ulkoinen ja sisäinen järjestelmällisyys

Maa Creepers (Geophilomorpha sp.) Ovat läheistä sukua jotta jättiläinen Creepers .

Kuten lähes kaikki tilaukset luokasta juoksujalkaiset, järjestys jättiläinen juoksijoiden kuuluu ryhmään on Pleurostigmophora . Ainoa poikkeus on mukulakivi (Scutigeromorpha), joka on Notostigmomorphan monotyyppisen ryhmän ainoa järjestys . Olennainen ero näiden kahden ryhmän välillä on henkitorven järjestelmän rakenteessa. Hämähäkin juoksijassa spiraalit on järjestetty keskelle selkälaattoja eikä sivusuunnassa pleura-iholle, kuten pleurostigmophora-ryhmän tapauksessa.

Sisällä ryhmä Pleurostigmophora, jättiläinen juoksijat kuuluvat sen alaluokka Epimorpha, yhdessä järjestys Maan edelläkävijä (Geophilomorpha) . Jätkijuoksijoukkojen sijainti sadanjalkaisten luokassa näkyy seuraavalla kladogrammilla :

  Tuhatjalkainen (Chilopoda) 
  Notostigmomorpha 

 Hämähäkkijuoksija (Scutigeromorpha)


  Pleurostigmophora 

 Craterostigmomorpha


  Epimorpha 

 Jättiläinen juoksija


   

 Maan köynnös (Geophilomorpha)



   

 Stone juoksija (lithobiomorpha)


Malli: Klade / Huolto / 3


Jättiläisen juoksijan järjestys sisältää noin 700 lajia. Nämä on jaettu 34 sukuun kahdeksan aliperheen sisällä, joista jälkimmäiset on puolestaan ​​osoitettu jättiläisten juoksijoiden kolmelle perheelle, Cryptopidae , Scolopocryptopidae ja Scolopendridae . Perheiden asema jättiläisten juoksijoiden järjestyksessä selitetään seuraavassa kladogrammissa:

  Jättiläinen juoksija 

 Scolopocryptopidae


   

 Cryptopidae


   

 Scolopendridae




Fossiiliset todisteet

Sekä jättiläinen juoksijoista että muista tuhatjalkaisista on useita fossiilisia tietoja . Monet heistä ovat peräisin paleogeenikaudelta ja ovat nykyään noin 45-65 miljoonaa vuotta vanhoja. Jotkut näistä löydöistä, jotka on suljettu Itämeren meripihkaan , ovat lajeja, joita on edelleen olemassa. Lisäksi kaikki tähän mennessä löydetyt tuhatjalkaisten fossiilit ovat tavan, koon ja värin suhteen identtisiä nykypäivän edustajien kanssa, mikä ei useinkaan ole tapaus monien muiden niveljalkaisten ryhmien fossiilisten löydösten kanssa . Tähänastiset havainnot osoittavat, että tuhatjalkaisten luokka, mukaan lukien jättiläisten juoksijoiden järjestys, on muinainen eläinryhmä, johon ei ole tehty evoluutiomuutoksia viimeisen 400 miljoonan vuoden ajan todennettavissa olevan historian aikana .

Tähän mennessä vanhimmat jättiläisten juoksijoiden fossiilit ovat peräisin paleotsoisen aikakaudelta . Nämä Ylä hiilikauden löydöt sijaitsi joen sängyn Mazon joen Yhdysvaltain valtion Illinoisin . Heistä Samuel Hubbard Scudder kuvaili Palenarthrus impressionus -lajia vuonna 1890 ja Peter Mundel vuonna 1979 Mazoscolopendra richardsoni -lajia . Jälkimmäisessä lajissa on 21 segmenttiä, mutta sitä ei voida määrittää varmuudella joko Scolopocryptopidae- perheelle tai Cryptopidae- tai Scolopendridae- perheelle , joissa tämä segmenttien määrä esiintyy useimmin, koska tärkeitä kriteerejä, kuten löydön ocelli , ei ole riittävän hyvin säilynyt.

Giant juoksija fossiileja alkaen Mesozoic Era on paikalla Crato Formation vuonna Araripe Geopark (Koillis Brasilia ), jotka ovat kaksi lajia kuin Early liitukauden . Nämä ovat lajeja Velocipede betimar, ensin kuvanneet David Martill ja MJ Barker vuonna 1998, ja lajit Cratoraricrus oberlii, kuvattiin ensimmäisen kerran mukaan Heather M. Wilson 2003 . Viimeksi mainitut lajit, vaikka toistaiseksi on löydetty vain yksi yksilö, on tutkittu paremmin ja niillä on Scolopendridae-perheelle tyypillisiä ominaisuuksia, kuten kaksiosaiset tarsi ja sternitit, joissa on parilliset paramedian-urat. Tämäntyyppiset pituussuuntaiset urat ovat erityisen tyypillisiä jättimäisille juoksijoille Asanadini- ja Scolopendrini- heimoista Scolopendridae-perheessä. Vuonna Cratoraricrus oberlii läsnäollessa ocelli voi myöskään olla todistettu myöskään suljettu. Jättimäinen juoksija, jolla oli 21 jalkaparia, jotka myös löysivät samasta paikasta vuonna 2003 Federica Menon , David Penney , Paul A.Selden ja David Martill, eikä häntä voitu nimittää, poikkesi Cratoraricrus oberliista . Lisäanalyysit olisivat kuitenkin tarpeen tämän näytteen ja Velocipede betimarin välillä aiemmin mahdotonta erottamista varten .

Vuonna 1942 Adolf Bachofen von Echt löysi myös Itämeren meripihkan ympäröimän näytteen, joka kuuluu Cryptopidae-perheeseen (oletettavasti Cryptops- sukuun ). Vuonna 1854 Carl Ludwig Koch ja Georg Carl Berendt löysivät myös Franz Anton Mengen tunnistaman yksilön Scolopendra avita -lajin yksilöksi , jota ympäröi sama materiaali. Vuonna 1999 George Orlo Poinar, Jr. ja Roberta Poinar löysi jättiläinen juoksija kääritty vuonna Dominikaanisessa meripihkan , joka osoittautui määrittelemättömän jäsen Scolopocryptopinae perheen. Eläimellä oli yksi suuri ja yksi ventraalinen spinousprosessi terminaalin jalkojen etupuolella, samanlainen kuin tässä aliperheessä olevien Scolopocryptops- ja Dinocryptops- sukujen jättimäisten juoksijoiden edustajien tapauksessa .

Jättiläinen juoksija ja ihminen

Näyte Scolopendra morsitaneista käsillä

Ihminen ja jättiläiskäyttäjäjärjestys ovat monipuolisissa suhteissa toisiinsa, mikä tarkoittaa, että tämän järjestyksen edustajilla on erilainen maine ihmisten keskuudessa. Syyt ja syyt tähän voivat myös vaihdella.

Puremisonnettomuudet ja oireet

Jotkut jättiläiset juoksijat, kuten Scolopendra dehaani , sisältävät myös myrkkyä, joka on tehokas ihmisille.

Jättiläisten juoksijoiden puremat ihmisiin on todistettu useita kertoja ja järjestyksen eri edustajien toimesta, mutta myrkkyjen myrkyllisyys on kiistanalainen. Jättiläisten juoksijoiden puremien aiheuttamat yleiset oireet ovat joskus erittäin voimakasta kipua ja turvotusta ja punoitusta puremishaavan alueella, jotka kestävät useita tunteja tai päiviä. Punoituksen sijasta haavan alueella voi olla myös sinisiä tai tummia värimuutoksia. Toinen mahdollinen puremisen seuraus olisi tunnottomuus puremahaavan lähellä. Ei kuitenkaan ole harvinaista, että jättiläisten juoksijoiden aiheuttamat puremat jäävät huomaamatta, joten oletetaan, että eläimet voivat annostella injektoidun määrän myrkkyä.

Yhdessä kahdesta jättiläisten juoksijoiden puremien todistamasta kuolemasta määrittelemätön jättiläinen juoksija puri Aasiassa pientä lasta päähän ja kuoli pistetyn myrkkyn seurauksena. Toinen tapaus koski iäkästä turkkilaista miestä, jonka puri Scolopendra mortisans -näyte . Se ei kuitenkaan kuollut myrkyn vaikutuksista, vaan puremasta aiheutuneesta toissijaisesta bakteeri-infektiosta, joka tapahtuu usein jättiläisten juoksijoiden puremien jälkeen. Muut kuolemat tai systeemiset sairaudet mainitaan vanhemmissa julkaisuissa, mutta todisteet tästä ovat melko hajanaisia, koska muutamia yksittäisiä tapauksia lukuun ottamatta, jotka näyttävät myös epäilyttäviltä, ​​ei ole toimitettu lääketieteellisiä tietoja tai todisteita. Amerikkalais- pohjainen jättiläinen juoksija Scolopendra sankareita sanotaan olevan myrkyllisiä ja puolustava eritteistä jaloilleen. Tämä oletus on peräisin useilta lajien pitäjiltä ja kasvattajilta, jotka väittivät, että heidän ihonsa tulehtui heti, kun lajin yksilöt kävivät sen yli. Toinen tällainen raportti tulee sotilasta, jolla on sanottu olevan tällaisia ​​oireita vasta useiden päivien kuluttua. Tästä ei kuitenkaan ole vakuuttavaa näyttöä myöskään tässä tapauksessa.

Terraariot

Näyte säilytetään kuten terraario eläimen mukaan Scolopendra hardwickei

Joitakin jättiläisiä juoksijoita pidetään lemmikkinä terraristisessa tilanteessa , mutta niillä on usein vähemmän merkitystä verrattuna muihin tällä alueella yleisiin lemmikkeihin. Jättiläisten juoksijoiden joukossa eniten huomiota kiinnitetään jättiläisten juoksijoiden ala- ja trooppisiin edustajiin, jotka saavuttavat lajeista riippuen suhteellisen korkeat ruumiinpituudet ja joilla voi olla silmiinpistäviä värejä.

Koska jättimäisiä juoksijoita on vähäinen merkitys terraario-harrastusten alalla, niitä kasvatetaan harvoin ja niitä tarjotaan myös verrattuna muihin terraristiikassa pidettyihin niveljalkaisiin . Tämä voi vaikeuttaa eläinten hankkimista.

Ruoka ja lääkkeet

Giant skewered juoksijaa markkinat Wangfujing , Kiina

Jättimäisiä juoksijat myös käyttää elintarvikkeena tai lääkkeenä perinteisen kiinalaisen lääketieteen , kuten Scolopendra dehaani vuonna Kiinassa . Eläimet valmistetaan ruoaksi vartaassa vartaassa koko kehon läpi ja paistetaan kuumassa öljyssä. Yksi tapa käyttää lajin yksilöitä lääkkeinä on massaa heidät alkoholiin ja keittää ne. Oletettavasti luodaan oletettavasti tehokas kipulääke (kipulääke).

Yksittäiset todisteet

  1. B a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Mark Harvey: Tilaa Scolopendromorpha. Julkaisussa: Lucid Key Server. Lucidcentral, käyty 7. huhtikuuta 2021 .
  2. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 68 .
  3. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 71 .
  4. B a b Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 10 .
  5. B a b Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 10-11 .
  6. ↑ a b c Christian Kronmüller: Tuhatjalkaiset: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 14 .
  7. B a b Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 11-12 .
  8. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 12 .
  9. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 12 .
  10. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 13 .
  11. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 54 .
  12. B a b Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 16 .
  13. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 14-15 .
  14. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 15-16 .
  15. B a b c d e f Christian Kronmüller: Tuhatjalkaiset: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 4 .
  16. ↑ Anatoly A.Schileyko, Verena Stagl: Keski-Euroopan kryptoiden sadatjalkaisten viivakoodaus paljastaa suuret lajikohtaiset etäisyydet haamupuiden kanssa ja uusien lajien ennätykset Saksasta ja Itävallasta (Chilopoda, Scolopendromorpha) . Julkaisussa: ZooKeys . nauha 564 , ei. 2. helmikuuta 2016, s. 33-34 , doi : 10,3897 / zookeys 564,7535 . , luettu 7. huhtikuuta 2020.
  17. ↑ Anatoly A.Schileyko, Verena Stagl: Keski-Euroopan kryptoiden sadatjalkaisten viivakoodaus paljastaa suuret lajikohtaiset etäisyydet haamupuiden kanssa ja uusien lajien ennätykset Saksasta ja Itävallasta (Chilopoda, Scolopendromorpha) . Julkaisussa: ZooKeys . nauha 564 , ei. 2. helmikuuta 2016, s. 34-38 , doi : 10,3897 / zookeys 564,7535 . , luettu 7. huhtikuuta 2020.
  18. Eik Heiko Bellmann: Cosmos-hämähäkkiopas . Kosmos, 2016, ISBN 978-3-440-15521-9 , s. 426 .
  19. ↑ Lucio Bonato, Marco Orlando, Marzio Zapparoli, Giuseppe Fusco, Francesca Bortolin: Uudet oivallukset Plutoniumiin, joka on yksi Euroopan suurimmista ja vähiten tunnetuista tuhatjalkaisista (Chilopoda): jakelu, evoluutio ja morfologia . Julkaisussa: Zoological Journal of the Linnean Society . nauha 180 , 2017, s. 887 . , luettu 7. huhtikuuta 2020.
  20. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 67 .
  21. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 17 .
  22. ↑ a b c d Christian Kronmüller: Tuhatjalkaiset: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 18 .
  23. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 37 .
  24. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 43-45 .
  25. ↑ a b c Christian Kronmüller: Tuhatjalkaiset: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 28 .
  26. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 5 .
  27. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 26-28 .
  28. B a b Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 7 .
  29. ↑ a b c d Christian Kronmüller: Tuhatjalkaiset: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 21 .
  30. ↑ a b c d Christian Kronmüller: Tuhatjalkaiset: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 22 .
  31. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 22–23 .
  32. ↑ a b c d Christian Kronmüller: Tuhatjalkaiset: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 23 .
  33. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 19 .
  34. B a b Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 28 .
  35. ↑ Chilopoda National Biotechnology Information Centerissä, käyty 7. huhtikuuta 2020.
  36. ^ Gregory D. Edgecombe, Markus Koch: Scolopendromorph centipedes (Chilopoda) -fylogeneesi: morfologinen analyysi, joka sisältää hahmoja peristomaattiselta alueelta . Julkaisussa: Cladistics . nauha 24 , 2008, s. 872 , doi : 10.1111 / j.1096-0031.2008.00220.x . , luettu 7. huhtikuuta 2020.
  37. ^ Arkady A.Schileyko, Igor Pavlinov: Kladistinen analyysi Scolopendromorpha (Chilopoda) -järjestyksestä . Julkaisussa: Entomologica Scandinavica . Tammikuu 1997, s. 33 . , luettu 7. huhtikuuta 2020.
  38. ^ Gregory D. Edgecombe, Markus Koch: Scolopendromorph centipedes (Chilopoda) -fylogeneesi: morfologinen analyysi, joka sisältää hahmoja peristomaattiselta alueelta . Julkaisussa: Cladistics . nauha 24 , 2008, s. 880 , doi : 10.1111 / j.1096-0031.2008.00220.x . , luettu 7. huhtikuuta 2020.
  39. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 6 .
  40. ^ Gregory D. Edgecombe: Chilopoda - fossiilinen historia . Julkaisussa: Tutkimus eläintieteestä - Myriapoda . nauha 1. tammikuuta 2011, s. 358-359 , doi : 10.1163 / 9789004188266_019 . , luettu 7. huhtikuuta 2020.
  41. ^ A b Gregory D. Edgecombe: Chilopoda - fossiilinen historia . Julkaisussa: Tutkimus eläintieteestä - Myriapoda . nauha 1. tammikuuta 2011, s. 359 , doi : 10.1163 / 9789004188266_019 . , luettu 7. huhtikuuta 2020.
  42. B a b Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 29 .
  43. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 8 .
  44. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: elämäntapa, pitäminen, jälkeläiset (=  terraario-kirjasto ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 4 .

kirjallisuus

nettilinkit

Commons : Giant Runner  - Kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja