Sauropsida

Sauropsida
Sinisorsa ja punakorvainen kilpikonna ; molemmat kuuluvat Sauropsidaan.
Järjestelmää
Tavaratila : Chordates (Chordata) Alaosa : Selkärangattomat (selkärankaiset) Superclass : Leuka suuhun (Gnathostomata) Rivi : Maan selkärankaiset (Tetrapoda) ilman sijoitusta: Amniotit (Amniota) ilman sijoitusta: Sauropsida
Tieteellinen nimi
Sauropsida
Huxley , 1864

Sauropsida (saksaksi: Sauropsiden ) ovat taksonin (järjestelmällinen ryhmä) ja maaselkärankaisille (Tetrapoda), jossa perinteiset luokkia ja lintujen (Aves) ja matelijat (Reptilia) sisältäen sukupuuttoon edustajat ( dinosaurukset , pterosaurs , plesiosauria , ichthyosaurs ja muut ) yhtenäinen itsessään.

Perinteisen systemaattisen luokan Reptilia on parafyleetinen , toisin sanoen se ei edusta suljettua syntyperäyhteisöä, koska krokotiilit (läheisempien sukupuuttoon sukulaistensa kanssa) ovat evoluutiolähin lähempänä lintuja kuin muut modernit matelijat (ja heidän lähemmät sukupuuttoon kuolleet sukulaiset ). Linnut sijoitettiin perinteisesti matelijoiden viereen tasa-arvoisena itsenäisenä taksona. Sauropsida, toisaalta, johon perinteisesti kuuluu sekä matelijoita että lintuja, on suljettu polveutumisyhteisö ( yksisairainen ) ja täyttää siksi nykyaikaisen systemaattisen järjestelmän vaatimukset, joissa otetaan huomioon vain monofyleettiset taksonit. Ennen kaikkea englanninkielisessä paleontologisessa kirjallisuudessa termi "Reptilia" löytyy kuitenkin usein, vaikkakaan ei klassisessa merkityksessä, mutta vaihtoehtoisena terminä taksonille Sauropsida, eli lintuja sisältävälle yksisairaalalle.

Sauropsidien synapomorfiat (yleiset johdetut piirteet) sisältävät taulukkomaisuuden puutteen tai suurelta osin vähentyneen (luu kallon takaosassa) ja foraminan (aukot) tai ikkunoiden sisällyttämisen kitalaen alueelle . Lisäksi periaatteessa kaikki sauropsidit lisääntyvät munimalla. Vain harvat lajit synnyttävät eläviä nuoria.

Järjestelmää ja heimohistoriaa

Kallo Paleothyris , varhainen sauropsid päässä Ylä hiilikaudella alueella Kanadassa, osoittaa lukuisia alkuperäisiä yksityiskohtia, esimerkiksi pääasiassa ei-ikkunallista ajallinen alueen ja läsnäolo supratemporal (st) katossa kallo.

Jo Permin ja Triasin aikana jotkut sauropsidit saavuttivat korkean erikoistumisasteen. Yllä:  Bradysaurus , kömpelö kasvinsyöjä, joka kuuluu Pareiasaur-ryhmään. Alla:  Shonisaurus , ichthyosaurusten edustaja, sauropsidien ryhmä, joka on parhaiten sopeutunut elämään vedessä.

Pterosaurusten (yllä: Scaphognathus Ylä-Jurassicista) ja lintujen (alla: albatrossi Diomedea antipodensis ) kanssa sauropsidit tuottivat kaksi itsenäistä ryhmää aktiivisesti lentäviä edustajia.

Ulkoinen järjestelmä

Sauropsids ovat yksi kahden suuren taksonien on amniotes , eli ne maaselkärankaisille , joka pystyy lisääntymään itsenäisesti vesistöjä. Toinen suuri taksoni ja siten sauropsidien sisarryhmä ovat synapsidit , jotka käsittävät nisäkkäät ja heidän sukupuuttoonsa kuolleet esi-isät. Synapsidi- ja sauropsidilinjojen erottaminen tapahtui todennäköisesti joskus myöhäisen alemman hiilen tai varhaisen ylemmän hiilen noin 320 miljoonaa vuotta sitten.

Sisäinen järjestelmä

Perinteisesti amnionit (tai pikemminkin klassisen järjestelmän matelijat ) luokiteltiin kallon temppelin aukkojen (ajallinen ikkuna) perusteella. Sauropsideihin sisältyi anapsida (ilman ajallisia ikkunoita) ja diapsida (kahdella ajallisella ikkunalla). Nykyaikaisten menetelmien soveltaminen perhesuhteiden määrittämiseen osoitti kuitenkin, että anapsiidit eivät edusta luonnollista ryhmää (ts. Ei yhteisöä , josta syntyisi ), koska jotkut varhaisista ikkunoista sauropsideista, kuten Captorhinidae, liittyivät läheisemmin diapsideihin kuin muut ikkunattomat primitiiviset sauropsidit, kuten pareiasauria , Mesosauria ja Procolophonoidea . Jälkimmäiset ryhmiteltiin nimellä Parareptilia , Captorhiniden ja Diapsiden yhdistettiin nimellä Eureptilia . Tämä sauropsidien kahtiajako eureptileiksi ja parareptileiksi on edelleen voimassa.

Diapsideissa erotetaan sukupuuttoon mennyt Ichthyopterygia (ichthyosaurukset ja tyvisukulaiset) sekä Lepidosauromorpha ja Archosauromorpha .

Lepidosauromorpha ja yhteisen ryhmän nykypäivän silta liskot , " liskot " (Lacertilia) ja käärmeet, joita yhdessä kutsutaan asteikolla liskot (lepidosauria), sekä joitakin hävinnyt ryhmät, joihin sauropterygia (meren matelijat, mukaan lukien plesiosauria ja Placodontia ) kuuluvat .

Archosauromorpha sisältävät lisäksi joitakin perus puhtaasti fossiilisia edustajat kuten Protorosauria (Prolacertiformes) ja Rhynchosauria, Archosauria . Archosauria on jaettu Crurotarsiin (krokotiilit ja niiden sukupuuttoon kuolleet esi-isät) ja Ornithodiraan . Ornithodiran sisällä erotettujen Flugsaurierin (Pterosauria) ja dinosaurusten kehityslinjat , joissa dinosaurusten osajoukosta on syntynyt Theropoden , linnut. Evoluutiomuodossa linnut ovat dinosauruksia ja siten diapsideja.

Kilpikonnia , joka on ikkunaton (anapsidit) kallo, ovat perinteisesti ainoa säilynyt ryhmä anapsids tai parareptiles. Molekyyligeenitutkimukset johtavat kuitenkin siihen johtopäätökseen, että myös he kuuluvat diapsideihin ja että he ovat menettäneet kallonikkunansa toissijaisesti. Niiden tarkka systemaattinen luokittelu on kuitenkin edelleen kiistanalainen. Kilpikonnien luokittelu diapsideihin tarkoittaa kuitenkin sitä, että kaikki nykyään elävät (viimeisimmät) sauropsidat ovat sekä eureptileja että diapsideja.

Tämänhetkisen tietämyksen mukaan sauropsidien todennäköiset suhteet on esitetty alla olevassa kladogrammissa:

kirjallisuus

• Wolfgang Böhme, Martin Sander: Sauropsida. Julkaisussa: Wilfried Westheide, Reinhard Rieger (toim.): Special Zoology. Osa 2: selkärankaiset tai kallot . 2. painos. Spektrum Akademischer Verlag, Berliini / Heidelberg 2010, ISBN 978-3-8274-2039-8 , s.362-462.

Yksittäiset todisteet

1. Ean Sean P.Modesto, Jason S.Anderserson: Matelijan filogeneettinen määritelmä. Systemaattinen biologia. Vuosikerta 53, nro 5, 2004, s.815-821, doi : 10.1080 / 10635150490503026 (vaihtoehtoinen kokotekstitiedot: IUCN / SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group PDF 552 kB).
2. ↑ Michel Laurin, Robert R.Reisz : Varhaisen amnionifylogeenian uudelleenarviointi. Linnean seuran eläintieteellinen lehti. Vol. 113, No. 2, 1995, s. 165-223, doi : 10.1007 / BF02101113 (vaihtoehtoinen kokotekstipääsy: IUCN / SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group PDF 672 kB).
3. ↑ Rosemary E.Becker, Roldan A.Valverde, Brian I.Crother: Proopiomelanokortiini (POMC) ja kilpikonnien (testudiinien) filogeneettisen aseman testaaminen. Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. Vuosikerta 49, nro 2, 2011, s. 148-159, doi : 10.1111 / j.1439-0469.2010.00589.x