Archosauria

Archosauria
Krokotiilit ja linnut ovat viimeaikaisia ​​arkosauruksia
Järjestelmää
Alaosa : Selkärangattomat (selkärankaiset) Superclass : Leuka suuhun (Gnathostomata) Rivi : Maan selkärankaiset (Tetrapoda) ilman sijoitusta: Amniotit (Amniota) ilman sijoitusta: Sauropsida ilman sijoitusta: Archosauria
Tieteellinen nimi
Archosauria
Cope , 1869

Archosauria ovat ryhmä diapsider Amniota jossa krokotiilit (CROCODYLIA) ja linnut (Aves) ja eri fossiilisten ryhmät, mukaan lukien kaikki (ei-linnun) dinosaurukset ja Flugsaurier käsittää (Pterosauria). Archosaurukset olivat hallitsevia selkärankaisia maalla ja ilmassa suuressa osassa Mesozoic-aikaa . Vielä nykyäänkin ne edustavat merkittävää osaa selkärankaisten eläimistöstä, jossa on yli 10000 lajia.

Etymologia ja määritelmät

Eläintieteilijä Edward Drinker Cope loi nimen "Archosauria" johtuen ajallisista kaareista (latinalainen yksikkö: arcus temporalis ), jotka archosaurus-kallolla on takana olevien aukkojen vuoksi. Mutta sitä tulkitaan enimmäkseen viittaamalla antiikin Kreikkaan : ἀρχός, archos, "johtaja, prinssi" "korkeimmin seisovina matelijoina ".

Toisaalta termi Archosauria kuvaa kruunu ryhmä krokotiilejä ja lintuja, eli sisältää viimeinen yhteinen esi krokotiileja ja lintuja sekä kaikki heidän jälkeläisilleen. Tämä vastaa biologiassa yleisesti käytettyä archosauria-termiä.

Toinen määritelmä edullinen noin paleontologeja, sisältää kuitenkin muita, alkuperäinen ja vanhemmat ulkopuolella olevien ryhmien kruunu ryhmä, kuten Erythrosuchidae , Proterochampsidae , Proterosuchidae ja euparkeria , siten nimeämisestä osallisuutta taksoniin. Jotta se erotettaisiin kruunuarkosauruksista nimikkeistön mukaan, tähän viitataan myös nimellä archosauriformes . Päinvastoin, kruunuarkosauruksia kutsutaan Avesuchiaksi erottaakseen ne kattavammasta archosauriosta .

ominaisuudet

Alkuperäisessä archosaurus-kallossa (kaavamainen esitys) on kolme kallo-ikkunaa: esiraitaikkunat lacrimale (l) - ja maxillary (m) välillä ja kaksi ajallista ikkunaa parietal (p), postorbital (po) ja squamosum (sq) tai postorbital), squamosum, jugale (j) ja quadratojugale (qj).

Archosaurusten tärkeimmät yhteiset piirteet ( synapomorfiat ) löytyvät kallon rakenteesta . Tällä oli alun perin yhteensä kolme kallo-ikkunaa, ja siksi sitä kutsutaan triapsidikalloksi . Antorbital ikkuna (pre-orbital ikkuna) sijaitsee edessä silmäkuopat (kiertoradalla); kaksi muuta kalloikkunaa, ns. temppeliikkunat (ajalliset ikkunat), sijaitsevat silmäaukon takana. Kaksi temppeliikkunaa osoittavat, että archosaurukset kuuluvat diapsideihin.

Tämä ei kuitenkaan koske nykyään eläviä archosauruksia. Heillä on suhteellisen pitkälle erikoistuneita kalloja, jotka eivät ole enää triapsideja. Vaikka krokotiileilla on selkeästi määritellyt temppeliikkunat, etuosan kiertorataikkuna on suljettu niissä. Linnuilla antorbitaalinen ikkuna on vain epäselvä, esim. Joskus niitä ei ole lainkaan rajattu silmäaukkoon ja ajalliset ikkunat ovat pieniä ja myös sulautettuja silmäaukkoon.

Alaleuassa (alaleukassa) on alun perin myös ikkuna, jota kutsutaan mandibulaariseksi ikkunaksi ja jota on edelleen läsnä krokotiileissa. Hampaiden kiinnitys leukaluuhun on tällöin, ts. Toisin sanoen , hampaat istuvat kukin omassa hampaansa (alveolus), jossa ne on liitetty luuhun sidekudoksella, eikä niillä ole moniosaisia ​​hampaiden juuria. Nykyaikaisten lintujen ja joidenkin dinosaurusryhmien hampaat ovat vetäytyneet.

Monilla puhtaasti fossiilisilla archosaurusryhmillä ( aetosaurukset , fytosaurukset , ankylosaurukset ) sekä fossiileilla ja tällä hetkellä elävillä krokotiileilla oli tai on takana panssaroitu luuhiutaleet ( osteodermit ).

Heimojen historia

Archosaurus rossicuksen pään jälleenrakennus Venäjän keskiosan Vladimirin ylemmästä permistä

Ensimmäinen ulkonäkö archosaurs on päivätty kruunu ryhmän (Archosauria tai Avesuchia) ylemmässä Ala Triaskausi ( Olenekian ), Pan ryhmä (Archosauria tai Archosauriformes) ylemmällä Ylä Permian . Yksi Pan-Archosaurian vanhimmista edustajista on Ylä- Permistä peräisin oleva Archosaurus rossicus .

Ala-triasiapohjassa Archosauriformes otti synapsidien kärjen saalistajien (ravintoketjun yläosassa olevat lihansyöjät) roolin Gorgonopsia- ja Titanosuchia- ryhmistä , jotka kuolivat sukupuuttoon Permin ja Triasin rajalla . Toinen säteily tapahtui Ylä-Triasissa, jolloin syntyi dinosauruksia ja pterosauruksia ( Ornithodira ). Vuonna Jurassic ja liitu , dinosaurukset erityisesti tuottanut valtavasti erilaisia. Arkosaurukset olivat hallitseva maaselkäisten selkärankaisten ryhmä tänä aikana. Noin 65 miljoonaa vuotta sitten tapahtuneen massan sammumisen jälkeen liitukauden ja paleogeenin rajalla ( liitukauden ja korkea-asteen raja ), ainakin yksi dinosauruslinjan ryhmä on säilynyt lintujen kanssa tähän päivään asti.

Krokotiililinja ( Crurotarsi ) kehittyi aivan eri tavalla. Ylätriasian aikana dinosaurukset syrjäyttivät edustajansa yhä useammin maalla olevista perinteisistä elinympäristöistään ja vetäytyivät veteen Jurasta eteenpäin luoden nykypäivän krokotiileille tyypillisen alkeellisen, liskomaisen tapan.

Järjestelmää

Nilkan muodostumisella on keskeinen merkitys Archosauria-kruunuryhmän rakenteelle. Crurotarsi (krokotiilit ja fossiiliset sukulaiset) verrataan ornithodiraan (pterosaurukset ja dinosaurukset, mukaan lukien linnut) mesotarsaaliseen nivelensä, jossa astragalus ja calcaneus muodostavat nivelen tyypillisen krurotarsalisen nivelensä vuoksi, jossa tarsal-luut astragalus ja calcaneus esiintyy distaalisten (lähempänä varpaata) tarsal-luiden kanssa.

Sitä vastoin tyvipannu ja kruunuarkosaurukset , jotka aiemmin ryhmiteltiin nimellä " Thecodontia ", eivät ole luonnollinen perheryhmä ( yksisopimus ), vaan lisäkoti .

Todennäköiset perhesuhteet on esitetty seuraavassa kladogrammissa (Bentonin mukaan, 2007) (Archosauria viittaa tässä Pan-ryhmään):

Alaviitteet: 1) Archosauria sensu lato tai Archosauriformes; 2) Archosaurus-kruunuryhmä

kirjallisuus

• Michael J.Benton : Selkärankaisten paleontologia. 3. painos (käännös englanninkielisestä kolmannesta painoksesta, Hans-Ulrich Pfretzschner), Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München 2007, ISBN 3-89937-072-4 .
• Robert L.Carroll : Selkärankaisten paleontologia ja evoluutio. Thieme, Stuttgart 1993, ISBN 3-13-774401-6 .
• Wilfried Westheide , Reinhard Rieger : Erityinen eläintiede, osa 2: Selkärangat ja kalloeläimet . 2. painos, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2010, ISBN 978-3-8274-2039-8 .

Yksittäiset todisteet

1. ↑ Esitteet biologiasta: Kofoid-kokoelma , voi. 2900 (1878), s. 731 .
2. ↑ Richard J.Butler, Stephen L.Brusatte, Mike Reich, Sterling J.Nesbitt, Rainer R.Schoch ja Jahn J.Hornung : Purjeen tukema Ctenosauriscus -matelija Saksan uusimmasta varhaistriasiasta sekä varhaisen aikakauden ajoitus ja biogeografia archosaurus säteily . Julkaisussa: PLoS One . 6, nro 10, 2011, s. E25693. doi : 10.1371 / journal.pone.0025693 .
3. ^ S.J. Nesbitt: Archosaurusten varhainen kehitys: suhteet ja suurten klaadien alkuperä . Julkaisussa: Bulletin of the American Museum of Natural History . 352, 2011, s. 1-292. doi : 10.1206 / 352.1 .
4. ↑ D.J.Gower, A.G.Sennikov: Varhaiset arkosaurukset Venäjältä . Julkaisussa: M.J.Benton, M.A.Shishkin, D.M. Unwin (Toim.): Dinosaurusten ikä Venäjällä ja Mongoliassa. Cambridge University Press, Cambridge (UK) 2003, s.140-159.
5. ↑ S. L. Brusatte, M. J. Benton, J. B. Desojo, M. C. Langer: Archosaurian (Tetrapoda: Diapsida) ylemmän tason fülogeneesi . Julkaisussa: Journal of Systematic Palaeontology . 8, nro 1, 2010, s. 3-47. doi : 10.1080 / 14772010903537732 .

nettilinkit

• Archosauria lähellä Palaeosta