Marsh harrier

Marsh harrier
Marsherrier (C. apprimans gouldi) ♂

Marsherrier ( C. apprimans gouldi ) ♂

Järjestelmää
Alaluokka : Uusleukaiset linnut (Neognathae)
Tilaa : Petolinnut (Accipitriformes)
Perhe : Hawk-lajit (Accipitridae)
Alaperhe : Täytösuhrin (circinae)
Tyylilaji : Vihkiminen ( sirkus )
Tyyppi : Marsh harrier
Tieteellinen nimi
Circus approximans
Peale , 1848

Öljypohja koordinointi ( Circus approximans ) on petolintu perheestä Accipitridae ja lajista tilauksia .

Ruskea ja valkoinen soikkohaukka on yksi suvunsa suurimmista edustajista ja ruokkii pääasiassa jyrsijöitä , kaneja ja lintuja, usein myös porkkanaa . Voimakkaasti erillinen levitysalue sisältää osan Australiasta , Tasmaniasta , Uudesta-Seelannista ja Etelä- Oseanian saarista . Australiaa ja Tasmaniaa lukuun ottamatta soohaukka on asuva lintu . Se asuu kosteikkoja, kuten suot , suot ja jokirannat, mutta myös laitumia ja viljapeltoja.

Erityisesti Uudessa-Seelannissa, jossa se on suurin petolintu, suohaukko on kehittynyt suvunsa klassisesta edustajasta ensisijaiseksi ruuan käyttäjäksi. Myös tukevan ruumiinrakenteensa vuoksi, joka vaikeuttaa lentämistä muulla tavoin vihkimiselle tyypillisellä lennolla , hän muistuttaa usein hiirihaukkoja enemmän kuin muita pyhityksiä ravitsemus- ja metsästyskäyttäytymisessä .

Maorien mytologiassa suon vihkimiseen viitataan nimellä Kāhu , Uuden-Seelannin alkuperäiskansojen tarinoissa se on jumalien lähettilään rooli; he tietävät aboriginaalien perinteet nimellä Joongabilbil tulen tuojana ( katso alla ).

ominaisuudet

Suoharpun ( C. a. Approximans ) päätutkimus . Kasvoverho erottuu selvästi.

Ulkonäkö ja rakenne

Marsherrier on erittäin suuri ja voimakas vihkiytyminen, ja muiden pyhitysten tavoin se osoittaa voimakkaan seksuaalisen dimorfismin koon ja värin suhteen.

Siipi pituus aikuisten miehillä että Nimeämällä muodossa C. approximans approximans on 392-415 mm, hännän pituus on 207-250 mm ja ääripäiden on 87-105 mm pitkä. Miehet painavat 392-726 g. Naaraat ovat keskimäärin jopa 20% suurempia ja 30% raskaampia. Heidän siipensä pituus on 418-430 mm ja hännän pituus on hieman pidempi (215-263 mm), kun varta on samanpituinen kuin uroslintu. Naiset painavat 622–1100 g. Tämä tekee suoharjusta yhden suvun raskaimmista ja suurimmista lajeista.

Nimetyn muodon urokset ovat päältä ruskeat, kevyillä, punertavilla höyhenreunoilla. Pää ja niska ovat hieman takaosaa kevyempiä ja katkoviivat. Käden siivet ja ohjausjouset pestään harmaaksi ja niissä on ohuet, mustat nauhat. Käsi- ja käsivarren siipien alapuolella on samanlainen, vaaleampi värikuvio, mutta käsien siipien alaosassa on valkoinen alue. Miehen vatsa ja rinta ovat valkoisia tai kermanvärisiä; heillä on punertava viiva, joka tiheämpi kohti kurkkua ja rintaa, mutta katoaa kohti valkoista selkää. Naisilla on hyvin samanlainen höyhenmalli. Kaiken kaikkiaan ne ovat kuitenkin väriltään tummempia: nauhat ovat selvästi näkyvissä ja yläosa tummanruskeampi. Uroksen pesty harmaa on nartussa melko harmaanruskea; lisäksi alapinta on paljon tiheämpi ja katkoviivaisempi.

Uros ( C. a. Gouldi ), jolla on tyypillinen höyhenpeite lähestyttäessä laskeutumista

Marshrierillä on harrierille tyypillinen kasvohuilu , joka erottuu muusta pään ja kurkun höyhenestä tummanruskealla värillään ja vaalean höyhenen seppeleellä. Aikuisten lintujen jalat ovat keltaisia, samoin kuin vahanahka ja tummat ympyrät; Joillakin urospuolisilla linnuilla on kuitenkin oranssinen väri jaloissa.

Nuorista linnuista puuttuu erityisesti aikuisten Marsh Harriersin höyhenen kevyet osat. Ainoastaan ​​vaalean kermanväriset alueet käsien siipien pohjassa ovat jo siellä, ja valkoiset täplät tai viivat muodostavat kevyen kauluksen kaulaan. Rungon alapuolen väri vaihtelee tumman ja punaruskean välillä, ja se osoittaa jo värillisten eläinten katkoviivojen perusrakenteen. Vaikka nuorten Marsh Harrierien vaha-iho ja jalat ovat keltaisia, heillä on aluksi ruskeat ympyrät silmien alla. Miehillä nämä vaalenevat suhteellisen nopeasti, joten ne ovat keltaisia ​​kolmantena vuonna. Naaraspuolisissa eläimissä tämä prosessi kestää huomattavasti pidempään, ja se saatetaan joskus päätökseen vasta neljän vuoden iän jälkeen. Nuorilla suoharjilla ei ole eroja värissä, kaksivuotiaat (kypsymättömät) näyttävät hyvin samanlaisilta kuin naiset, mikä vaikeuttaa sukupuolen määrittämistä.

Marsh harrier pesäsi siirtymässä nuorekas mekko

Räiskäpoikasen untuvamekko on valkoisesta beigeen rungon alapuolella; yläosassa on tummempaa. Tummanruskeat höyhenet ilmestyvät ensin hartioille, siipille ja hännälle. Nokka ja jalat ovat jo keltaisia. Äskettäin lentävillä linnuilla on höyhenissä usein punertavia osia, jotka jakautuvat epäsäännöllisenä reunana kontrollihöyheniin sekä käsi- ja käsivarren siipiin. Joskus vatsassa on myös jäännöksiä valkoisesta untuvatakista.

Mauser

Aikuisten lintujen höyhenen ensimmäinen haarniska tapahtuu Marsh Harrier -nuorilla huhti-syyskuussa. Huhtikuusta heinäkuuhun vain vartalon höyhenpeite muuttuu, ja linnut vuodattavat keskimmäiset höyhenet höyhenistä elokuusta marraskuuhun. Ensimmäinen haaksirikon jälkeinen mutaatio kestää nuoria lintuja marraskuun ja maaliskuun lopun välillä (naiset) ja kuukautta myöhemmin (urokset) joulukuusta huhtikuun loppuun. Keskimmäiset jouset heitetään pois viimeisenä; Miehet saavat tyypilliset kainalomerkinnät tämän haavan läpi.

Aikuisilla naisilla jälkihoito alkaa joulukuussa, jolloin nuoret ovat noin viikon ikäisiä. Haara kestää noin kuusi kuukautta toukokuun loppuun. Myös tässä urosten häipyminen tapahtuu kuukaudella, koska uros ottaa naisista ja nuorista huolta. Päinvastoin kuin nuorten lintujen keskimmäiset höyhenet heitetään ensin aikuisilla suoharppilla. Käsi siivet vaihdetaan sisältä ulospäin.

Lennon kuva

Marshrierri lennossa Uuden-Seelannin pohjoisaaren yli

Marsharrier on keskikokoinen petolintu, mutta pyhitystä varten se on suhteellisen suuri ja voimakkaasti rakennettu. Tämä näkyy selvästi myös lentokuvasta. Vaikka siipikuormitus on useimmilla hakasilla 0,2-0,3 g / cm², urospuolisilla hakasilla on 0,39 g / cm2 ja naisilla jopa 0,41 g / cm². Tämä tekee marsh-haarasta vaikeammaksi liukua maan yli kuin muut harjat matalalla lennolla. Sen sijaan, kuten hiirihaukat , se kiertää usein 20–100 m maanpinnan yläpuolella. Hiljaiset, voimakkaat siipien lyönnit, jotka ovat toistuvasti keskeytyneet liukumisvaiheilla, ovat ominaisia ​​suohaukolle. Räiskän siivet ovat V-asennossa, joka on tyypillinen kaikille tämän suvun linnuille. Joskus se heiluu tai nojaa sivulle liuennen aikana, ja suohaukka antaa usein myös jalkansa roikkua lennon aikana.

Syvää, hieman romahtavaa lentoa, vain muutama metri maanpinnan yläpuolella, käytetään pääasiassa siellä, missä soohaukka ruokkii pääasiassa pieniä nisäkkäitä . Tällöin se käyttää tuulen peittämään pitkiä alueita avoimen maiseman yli ja sukeltaa yhtäkkiä alas, kun näkee saaliin ja tarttuu siihen.

Äänitteet

Siitoskauden ulkopuolella soohaukka on akustisesti melko huomaamaton lintu. Äänitteet voidaan jakaa eri luokkiin ja vaihdella tilanteesta riippuen: Miehen seurustelupuhelu koostuu lyhyestä, valittavasta kii-a: sta , joka lausutaan korkealla lennolla. Pesää tarkastettaessa uros voi kuulla sarjan kii-o- kutsuja. Ennen ruoan luovuttamista uros kutsuu naista pehmeällä istukalla-istukalla-istukalla .

Naaras puolestaan ​​huutaa urosta syvän siiiuhin kanssa useissa tilanteissa , esimerkiksi seurustelun aikana, kun pyydetään ruokaa tai kun tunkeilija ilmestyy; sama koskee kerjeviä pentuja.

Kun saalistajat uhkaavat, suohäkit lähettävät ääneen voimakkaan, terävän kitti-chit-chit uhkaavana huutona. Tämä on erotettava pelon huudosta , kovasta cheeiitistä , jonka voi kuulla, kun ihmiset lannistavat lintuja tai kun oman lajiensa jäsenet kynsittävät niitä.

jakelu

Suoliharpun leviäminen:
  • Kasvatusalueet
  • Esiintyminen pesintäkauden ulkopuolella
  • Räiskän kantama sisältää Australian kaakkois- ja äärimmäisen lounaisosan, Tasmanian ja uskollisuussaaret , Uuden-Kaledonian , Wallisin saaret , Fidžin , Vanuatun ja Chatham-saaret . Ruskosuohaukka otettiin käyttöön on Seurasaaret , sekä Tahiti 1880 , jossa uskotaan olevan aiheutti sukupuuttoon Tahitian hedelmä kyyhkynen ( Ducula Aurorae ). On myös yksittäisiä raportteja pohjoisemmista poikasista, esimerkiksi Uuden Etelä-Walesin pohjoisrannikolla tai Pohjois- Queenslandissa .

    Marsharrier on todennäköisesti ollut kotona Uudessa-Seelannissa vasta varhaisen nykyaikana ja puuttuu varhaisen holoseenin löydöistä . Koska Kvaternaariset , metsät ja lajien tunnettu mukaan saaren gigantismia kuten MOAS , Haastadler ( Harpagornis moorei ) ja suurempi Eyles-Weihe ( Circus teauteensis ) ovat olleet enemmistönä siellä. Tämä muuttui vasta maorien saapuessa 1200-luvulle. Nämä metsästivät moasia ja Eyles-Weiheä, raivat sademetsät ja loivat maisemia, jotka vallitsevat edelleen Uudessa-Seelannissa. Tämän seurauksena kaikki Uuden-Seelannin suuret linnut kuolivat sukupuuttoon, joten suohaukko (kuten muutkin linnut) pystyi miehittämään uuden kapean saaren ekosysteemissä.

    vaelluksia

    Sohva elää enimmäkseen siirtolaisina ja tekee vuodenajasta riippumatta kokeiluja, joiden avulla he suuntautuvat pääasiassa ruokahuoltoon. Hänet löytyy satunnaisvierasta melkein kaikilla Etelä-Oseanian saarilla. Hän tekee myös pidempiä vaelluksia Uudessa-Seelannissa, jossa Marsh Harriers liikkuu pohjois- ja etelisaarien välillä, erityisesti pesimäkauden ulkopuolella. Suo-harri on sitä vastoin tyypillinen muuttolintu Tasmaniassa ja Australiassa .

    Tammikuusta, varsinkin kesäkuusta heinäkuuhun, melkein koko populaatio lähtee Tasmaniasta ja eteläisiltä lisääntymisalueilta ja lentää pohjoisesta talvialueeseen. Ne sijaitsevat Uudessa Etelä-Walesissa Queenslandin rannikolla ja pohjoisella alueella ja vähemmässä määrin Länsi-Australian takamaalla ja luoteisrannikolla . Ensimmäiset vihkimykset palaavat Tasmaniaan heinäkuussa, ja Tasmanian pesimäkanta saavuttaa huippunsa lokakuun ja marraskuun välisenä aikana. Pisin tunnettu lintun matkan pituus on 1520 km (Tasmaniasta Koillis-Uusi-Etelä-Walesiin), keskimäärin 260 km aikuisille. Australian lisääntymisalueilla käyvät pääasiassa täysikasvuiset oravat lisääntymiskauden aikana, kun taas nuoret ja kypsymättömät linnut ovat enimmäkseen sisämaassa tänä aikana. Marsherrier-havainnot ilmoitetaan ajoittain Uudesta-Seelannista.

    Talvikaudella Australian Victorian osavaltiossa laskelmat osoittivat linnun 0,8–1,7 km² välein.

    Suoharjut metsästävät myös maatalousmaata, kuten täällä Uudessa-Seelannissa.

    elinympäristö

    Suolihaukka suosii kosteikkoja, kuten suot, suoluolet, tulva-alueet ja riisipellot. Kuivassa Australian sisätilassa se löytyy myös vesiporausreikien läheisyydestä. Pohjimmiltaan se kuitenkin metsästää kaikkia avoimia maisemia; lampaiden laitumista Uudessa-Seelannissa on tullut erittäin suosittu elinympäristö. Heath, maisemat, joissa on eristettyjä puita ja viljapeltoja, toimivat myös soiden metsästysalueina. Räiskä esiintyy rannikosta 1200 metrin korkeuteen Australiassa, 1700 m Uudessa-Seelannissa ja 3800 m Uudessa Guineassa.

    Elämäntapa

    Metsästys ja ruokinta

    Marshrier on lennossa tyypillisen sukelluksen kanssa

    Suoharjut metsästävät lennon aikana avoimessa maastossa. Koska ne on rakennettu suhteellisen voimakkaasti vihkimistä varten, he käyvät useammin kuin muut lajiensa edustajat kiertämässä suurella korkeudella maanpinnan yläpuolella ja kaatumalla täplikkäille saaliille sen sijaan, että liukuisivat vain maanpinnan yläpuolelle ja saalis putoaisi yhtäkkiä ruohosta napata. Tästä on kuitenkin seurausta, että saalis havaitsee usein suohaukkoja. Huolimatta tästä käyttäytymisestä, joka on yleisempää muille haukkamaisia ​​lajeja varten , suohaukka ei valitse korkealla istuvia ahvenia, kuten haukkoja, vaan käyttää pikemminkin "lajeille tyypillisiä" asemia aidan pylväissä, kannoissa tai kivissä. Jotkut ornitologit , kuten David Baker-Gabb, ovat kuitenkin sitä mieltä, että pyhityksen korkea etsintälento palvelee enemmän porkkanan etsimistä, koska sitä havaitaan varsinkin siellä, missä soohaukka ruokkii suurelta osin luuta; se ei myöskään koskaan laskeudu saaliin suurelta korkeudelta, vaan antaa vain itsensä uppoutua ennen kuin nappaa saaliin. Pyhitys tarttuu kaloihin lentämällä juuri veden pinnan yläpuolella, sitten työntämällä yhtäkkiä alas ja tarttumalla kaloihin. Tämä metsästysmenetelmä on erityisen onnistunut kalalammikoissa ja muissa vesistöissä, joissa on suuri kalakanta. Soikeana toimiva kasvohuilu ja suurennettu välikorva mahdollistavat suoharpun paikantamisen saaliin akustisesti 4 ° tarkkuudella. Kun suohaukka on tappanut saaliinsa, se erottaa ihon keski- ja takakynsillään, syö ensin lihan aukon alla ja kuorii sitten saaliin päästäkseen muuhun lihaan.

    Suohaukka suuntautuu ruokavaliossaan voimakkaasti vastaavaan elintarviketarjontaan. Vaikka syksyllä, talvella ja keväällä ravinnon (biomassan kannalta) muodostaa suurimman osan (biomassasta), elävä ruoka on hallitsevaa kesällä, koska hyönteisten, pienten lintujen ja kanien tarjonta on tänä vuonna suurin. Nisäkkäät, erityisesti kanit ja siilit , muodostavat suurimman osan (noin 45%) saalista . Toisella sijalla ovat linnut (n. 36%), etenkin paseriinit , sitten hyönteiset (n. 8%), munat, lähinnä lattiapesistä (n. 5%), ja vesieläimet (n. 5%). Rannikon lähellä olevat suohaukot sopeutuvat ympäristöönsä. Esimerkiksi nuorten pienten pingviinien ( Eudyptula minor ) lisäksi he saalistavat kaloja ja äyriäisiä .

    Kuva suohanasta, jolla on siivet levinnyt kuolleen jäniksen päälle
    Marshrierri jäniksen ruhossa . Jänikset syödään pääasiassa riekkoina ja Uudessa-Seelannissa.

    Siilien suuri osuus ruokavaliossa johtuu siitä, että ne kuolevat usein nälkään talvella ja ovat erityisen usein villieläimiin liittyvien onnettomuuksien uhreja ja sitten suohaukko kuluttaa niitä, sama pätee muihin keskikokoisiin nisäkkäisiin. Kanin porkkanat puolestaan ​​voivat olla peräisin valvontatoimenpiteistä näitä neozooja vastaan , joita pidetään tuholaisina Australiassa ja Uudessa-Seelannissa . Marshrierri löytää nämä eläimet yleensä kaninloukkuista. Elävien kanien joukossa siepataan pääasiassa nuoria eläimiä, suuremmat nisäkkäät ovat harvoin vihkimisen uhreja. Jopa lyötyjen lintujen joukossa hallitsevat pienemmät lajit, erityisesti poikasten; suurin osa ruoasta siepataan maahan. Harrieria suurempien lintujen, kuten valkopikisen haikaran ( Egretta novaehollandiae ) , sieppaaminen on ehdoton poikkeus . Jos suohaukka voi valita kahden kappaleen välillä, se valitsee yleensä kappaleen, joka on helpoin kuljettaa; se vedetään sitten pensaisiin, missä se voi syödä sen häiriintymättä. Ei ole näyttöä ainakin aikaisemmin Uudessa-Seelannissa yleisesti levinneestä mielipiteestä, jonka mukaan marsh-hakka myös lyöisi karitsoita, samaan aikaan lampaat ruhon muodossa ovat tärkeä osa Uuden-Seelannin lintujen ruokavaliota.Tämä pätee erityisesti talvikuukausina, kun muut Ruokalähteet kuivuvat ja lampaanlihan osuus ruokavaliossa nousee noin 80 prosenttiin.

    Sosiaalinen käyttäytyminen

    Toisinaan sattuu, että suohaukat muodostavat suurempia yhdistyksiä. Poikkeustapauksissa hämärässä jopa 150 eläintä voi löytyä yhdessä yhteisestä pesimäpaikasta, jolle linnut muodostavat soikeita nukkumispesiä, joiden mitat ovat noin 30–36 cm × 20–26 cm. Eläimet muodostavat polkuja yksittäisten pesien väliin, kunhan ruoho pesintäalueella ei ole liian korkea. Aamulla vihkimykset alkavat uudelleen, yleensä vain osa heistä palaa yhteiseen pesimäpaikkaan. Ainakin suuremmille pesiville yhteisöille lisääntynyt elintarviketarjonta näyttää olevan ratkaisevaa esimerkiksi kanien pentueiden jälkeen. Pienemmät, jopa kymmenen eläimen yhdistykset voivat myös kokoontua ilman erityistä syytä.

    Alueellinen käyttäytyminen ja asutustiheys

    Alueiden väliset taistelut suohyönteisten välillä ovat olennainen osa alueellista käyttäytymistä. Muun muassa linnut venyttävät kynsiä lennon aikana ja yrittävät tarttua kilpailijoihinsa ja vetää ne maahan.

    Marsharrierit miehittävät alueita sekä lisääntymiskauden aikana että talvella. Metsästysalueet ja metsästysmaat on erotettava toisistaan: ensimmäiset pinta-alat ovat useita hehtaareja ja niitä puolustetaan tunkeilijoita vastaan. Metsästysalueet ylittävät aluerajat ja niiden pinta-ala on useita neliökilometrejä.

    Mies puolustaa alueita potentiaalisia kilpailijoita vastaan ​​partioilla. Molemmat miehet lentävät hitaasti noin 10 m: n etäisyydellä matalalla korkeudella, voimakkaasti taipuneilla siipillä ja selvästi esillä olevilla, roikkuvilla jaloilla aluerajoja pitkin. Sitten molemmat lentävät pois eri suuntiin. Tunkeilijoita hyökätään ja ahdistetaan pois viimeistään siitä hetkestä, kun he munivat munansa, hyökkäävät heihin kynsillä ja ajavat heitä alueen rajoille.

    Lisääntymiskauden aikana miehillä ja naisilla on alue, jonka koko voi vaihdella suuresti, ja siihen vaikuttavat myös naapuriparien alueet. Havaitut pinta-alat ovat välillä 0,18 - 0,42 km², varsinkin suuret alueet kutistuivat jälkeläisten kuoriutumisen jälkeen. Näitä alueita on suojattu tunkeilijoita vastaan ​​korkeintaan 20 m: n korkeudella rajoilla ja 30 m: n päässä pesän yläpuolelta. Ympäröivät metsästysalueet ovat noin 9 km², josta sisäisiä 3 km² käytetään erityisen paljon. Näillä metsästysalueilla ei ole ulkomaisia ​​lisääntymisalueita, joten lintujen ei tarvitse odottaa hyökkäyksiä ruokaa etsittäessä. Nuoret Marsh Harrierit eivät yleensä miehitä alueita, joten niiden metsästysalueet ovat suurempia ja vähemmän sidottuja tiettyyn paikkaan.

    Asutustiheyttä koskevat tutkimukset osoittivat, että Uuden-Seelannin alueella tiheys oli yksi pesintäparia 0,5 km²: n kohdalla. Metsästysalueet ovat päällekkäisiä jopa 70%, mutta pääasiassa vain 10%. Tasmanian alueella, jolla on suuri väestötiheys, pesiä löytyi virrasta kahden kilometrin etäisyydeltä. Siitosalueiden sijaintiin, kokoon ja muotoon vaikuttavat ensisijaisesti maasto ja naapureiden pesintäparit, ja ne määritetään lopullisesti vasta pesimäkauden aikana.

    Tasmanian talvialueilla metsästysalueita havaittiin 2,9–3,9 km², keskimäärin 3,6 km². Äärimmäisissä tapauksissa yksittäiset metsästysalueet menivät päällekkäin kuuden muun kanssa, mutta metsästysmaiden koko piti sitä ajan mittaan näköpiirissä; harvoin kaksi lintua metsästää alle 500 metrin etäisyydellä toisistaan. Useimmissa tapauksissa vihkimykset pysyivät uskollisina alueilleen seuraavina vuosina, vain harvat linnut lähtivät alueeltaan esimerkiksi liittyä pesiviin yhdistyksiin. Siitoskauden ulkopuolella Uudessa-Seelannissa laskettiin yksi lintu / 0,8 km². Joillakin alueilla väestötiheyden sanotaan olevan yksi lintu / 0,5 km².

    Kohteliaisuus ja parittelu

    Marsharrierit muodostavat pareja vain lisääntymiskauden aikana; lisääntymiskauden ulkopuolella linnut elävät yksinäisinä eläiminä. Uros aloitti seurustelun nousemalla korkealle ja kiertämällä siellä. Tätä seuraa aaltomaiset lentoliikkeet liioiteltujen siipien lyönnillä, jolloin uros antaa ensin pudota ja ampuu sitten jälleen jyrkästi. Tämän liikkeen huipennuksessa uros suorittaa puolen tai kokonaisen rullan ja lausuu kii-a- puhelut, joihin naaras vastaa kii-o: lla . Välillä uros putoaa jatkuvasti spiraaleissa. Jos naaras liittyy siihen, uros kiirehtii sitä kohti, minkä jälkeen naaras pelaa roolia ja näyttää hänelle kynnet. Tämäntyyppinen takalento kestää yleensä 30 sekuntia, jonka jälkeen pariskunta laskeutuu maahan.

    Sitten uros rakentaa yksinkertaisen pesimäpaikan, jossa se tarjoaa saalista seurustellulle naaralle kiinnittämällä huomiota itseensä kohotetuilla siipillä ja chuk-chuk-chuk- kutsulla. Naaras lentää sitten läheisen istuimen vartijalta ja syö miehen metsästämää ruokaa. Tämä kumppanuusrehu kestää munien munimiseen lokakuun lopussa.

    Naaras aloitti parittelun laskeutumalla miehen lähelle ja kutsumalla hänet pariutumaan siiiuh- puhelun kanssa. Sitten uros kiinnittää naaraan sulkemalla kynnet ja yrittäen tasapainottaa siipiään. Kopulaatio kestää muutaman sekunnin, sitten kumppanit erottuvat jälleen ja uros jatkaa tavallista parittelukäyttäytymistään.

    Marsh jäniskoira on yksi jäsenistä sirkus suvun jossa polygyny on havaittu (noin 11% tapauksista). Uros etsii saatavilla olevia naisia, vaikka hänellä olisi jo kasvatuspartneri. Jokainen naaras miehittää sitten alueita ja uros huolehtii siitä, että naiset ovat parempana niiden parittelemisjärjestyksessä. Siksi ensisijaisten naisten lisääntymismenestys on huomattavasti korkeampi kuin alaisen. Tämä polygyny ei kuitenkaan liity väestön sukupuolten numeeriseen suhteeseen, vaan näyttää pikemminkin korreloivan korkean elintarviketarjonnan kanssa.

    Poikasten kasvatus ja kasvatus

    Siitoskausi on syyskuun ja helmikuun välillä, mikä on hieman myöhempi kuin suurin osa alueen muista petolinnuista, ja pääasiallinen pesimäaika on loka-joulukuussa. Pohjoisilla alueilla tai kuivuuden aikana suonpoika aloittaa pesien rakentamisen aikaisemmin kuin muualla. Pesä koostuu ruohosta, ruokoista ja mahdollisesti myös pienistä tikuista, jotka naaras kokoaa kahden tai kuuden viikon ajan maahan tai matalaan veteen löysän, tiheän rakenteen muodostamiseksi. Se on muodoltaan soikea, sen koko on noin 50 × 80 cm ja se on 40 cm maanpinnan yläpuolella. Pesä on lähinnä purojen ja muiden vesistöjen läheisyydessä tai viljapelloilla, joissa kasvillisuus suojaa pesäryskijöitä ja säätä vastaan; Marsharrierit lisääntyvät puissa vain hyvin harvoin.

    Kytkin koostuu yhdestä seitsemään munaa, joiden koko on 3,7–5,7 × 2,8–4,2 cm, keskimäärin 5,0 × 3,9 cm. Kaakkois-Australian keskiarvo on 3,6–3,8 munaa, alueesta riippuen, kun taas Uuden-Seelannin soiden kantajat munivat keskimäärin 4,6 munaa, mikä voidaan selittää saalistajien puutteella Uudessa-Seelannissa.

    Marsh-hauraspoikaset pesässä

    Inkubaation ja poikasten täydellisen riippuvuuden aikana mies on yksin vastuussa ruoan hankinnasta, kun taas naaras vartioi pesää. Saalis luovutetaan ilmassa, ja naaras lentää pesästä heti, kun uros palaa. Lennolla se istuu noin 1–2 m uroksen takana, minkä jälkeen uros vetäytyy äkillisesti ylös ja samalla pudottaa saaliin. Naaras tarttuu saaliin, joka kelluu hetkeksi inertian vuoksi, makaamalla selällään ja työntämällä kynsiään ylöspäin. Sitten naaras lentää pesään saaliin kanssa. Syynä tähän siirtomenetelmään on todennäköisimmin se, että soohaukka on maanjalostaja ja maahan levinneiden eläinten haju voi houkutella pesi ryöstöjä.

    Poikaset kuoriutuvat 31–34 päivän kuluttua ja tarvitsevat sitten noin 43–46 vuorokautta. Tänä aikana uros lisää ruokaa. Neljästä kuuteen viikkoon poikasten kuoriutumisen jälkeen myös naaras alkaa metsästää uudelleen. Riippuvuus vanhemmista pakenemisen jälkeen kestää neljästä kuuteen viikkoon ennen kuin nuoret linnut ovat itsenäistyneet.

    Järjestelmää

    Marsherrier Walter Lawry Buller's Birds of New Zealandissa vuodelta 1873

    Ulkoinen järjestelmä ja kehityshistoria

    Marsharrierit osoittavat käyttäytymisessä, ravinnossa ja geneettisessä koostumuksessa läheisen suhteen moniin muihin pyhityksiin, jotka mieluummin asuttavat kosteikkoja ja jotka on siten sijoitettu yhteiseen ryhmään, ns. "Marsh harrier" -ryhmään. Marsharrier on läheisimmin yhteydessä marssharrieriin ( C. aeruginosus ) sekä Intian valtamerestä peräisin olevaan Madagaskariin ( C. macrosceles ) ja Réunionin harrieriin ( ainakin siltä osin kuin kyse on nykyään elävistä Circus- suvun lajeista . 1200-luvulla kuolleena olevaa Eylesin vihkimystä ( C. eylesi ) pidetään suoohuksen lähisukulaisena, jonka kanssa sillä on erilaisia ​​morfologisia ominaisuuksia Uuden-Seelannin elinympäristön lisäksi. Oletus, että näillä kahdella vihkimyslajilla oli yhteinen esi-isä, johtuu myös siitä, että soohaukka on toistaiseksi ollut ainoa laji, joka on asuttanut Tyynenmeren syrjäisiä saaria, toisin kuin toinen Australian vihkiminen, täplikäs hauras ( C. assimilis ), joka Uutta-Seelantia ei ole olemassa.

    Robert Simmonsin ja Michael Winkin (2000) mukaan suoharpunen suhteet ovat seuraavat:

      Hawk-lajit  (Accipitridae)  

     Haukat ja varpushaukat ( Accipiter )


      Vihkiminen  ( sirkus )  

     Valko- browed jäniskoira ( C. Buffoni )


       
     "Kuivanmaan harrierit" 

     Peikkohaukka ( C. assimilis )


       


     Hudsonin vihkiminen ( C. hudsonius )


       

     Kananpoika ( C. cyaneus )



       

     Steppe Harrier ( C. macrourus )


       

     Kapohaukka ( C. maurus )


       

     Harmaahaukka ( C. cinereus )






     "Kosteikkohaukka" 

     Montagu's Harrier ( C. pygargus )


       


     Marsherrier ( C. apprimans )


       

     Soohaukka ( C. aeruginosus )


       

     Madagaskarin vihkiminen ( C. macrosceles )


       

     Reunionin vihkiminen ( C. maillardi )





       

     Sammakonharri ( C. ranivorus )


       

     Mangrove-sarvet ( C. spilonotus )








    Sisäinen järjestelmä

    Marsherrierille erotetaan tällä hetkellä kaksi alalajia , vaikka tämä osa-alue onkin kiistanalainen:

    Alalajin levinneisyysalue:
  • C. a. likimääräisiä
  • C. a. gouldi
  • C. a. gouldi - talviasunnot
  • Ulkoinen samankaltaisuus Papua koordinointia ( C. spilothorax ) ja Mangroveweihe ( C. spilonotus ) johti aikaisemmin kuin entinen katsottiin kuuluvan Mangroveweihe, koska urokset Molempien lajien on samanlainen väri. Myöhemmin kuitenkin jotkut ornitologit näkivät läheisemmän suhteen suoharppuun. Koska nuorten eläinten ja spilothorax- naaraiden välillä on myös suuria yhtäläisyyksiä suonohaukkaan , Papuan-harri on tällä hetkellä erilaisten kirjoittajien luettelossa alalajina.

    Tämä tehtävä pysyi kuitenkin kiistanalaisena: Vaikka James Ferguson-Lees ja David Christie puhuivat vuonna 2001 suonpyhitykseen kuuluvan Papuanin vihkimisen puolesta, he eivät halunneet sulkea pois mahdollisuutta, että se voisi olla itsenäinen laji. Robert Simmons, toisaalta, ei käsitellyt Papuan Harrier 2000: ta ei Mangrove- tai Marsh Harrier -lajikkeen alalajina, vaan omana lajinaan. Ferguson-Lees ja Christie seurasivat esimerkkiä vuonna 2009. Papuanin vihkimisen DNA: ta analysoidaan parhaillaan ja tulosten julkaisemista valmistellaan.

    Suhteen C a. gouldi ja C. a. approximans oli David Baker-Gabb vuonna 1979, että pienet morfologiset erot eivät salli jako yhdeksi Australian ja Uuden-Seelannin ja Oseanian alalaji. Tämän seurauksena molempien on katsottava kuuluvan nimitysmuotoon. Toisaalta suuri alueellinen erottelu ja vastaavien populaatioiden vähäinen sekoittuminen puhuvat alajaottelusta.

    Kesto

    Uudessa-Seelannissa suohaukko on yleisin petolintu ja suohaukko on ilmeisesti yleistä myös Tyynenmeren saarilla. Suolihaukan vastaavista populaatioista Australiassa, Uudessa-Seelannissa, Oseaniassa ja erityisesti Uudessa-Guineassa on vain vähän tietoja. Suolahaukan lisääntymisalueet ovat yhteensä noin 1,6 miljoonaa km²; Ferguson-Lees ja Christie arvioivat kokonaiskannan olevan useita kymmeniä tuhansia lintuja.

    Kuolleisuuden, sairauksien ja altistumisen syyt

    Huilu lintu vihaa nuorten ruskosuohaukka

    Nälkään ja vanhuudesta johtuvien kuolemien lisäksi soiden kuolleisuuden syyt liittyvät ensisijaisesti ihmisiin, koska aikuisilla soilla on tuskin lainkaan saalistajia levinneisyysalueellaan. Koska suohanilla oli maine paitsi karitsojen lyömisestä myös fasaanien, viiriäisten ja muiden lintujen tappamisesta, jotka vapautettiin metsästystarkoituksiin Uudessa-Seelannissa, monet linnut joutuivat kohdennetun ampumisen ja myrkytyksen uhreiksi, erityisesti 1900-luvun alkupuoliskolla. uhrille. Jotkut ns. Acclimatization Societies -yhtiöt , jotka olivat asettaneet itselleen tavoitteen sijoittaa englantilaiset lajit Uuteen-Seelantiin, tarjosivat bonuksia ammuttuihin suohaukkoihin. 1930-luvulla ja 1940-luvulla pelkästään Otagon sopeutusseura maksoi palkkioita 26184 pyhityksestä, jotka tapettiin seitsemän vuoden aikana, ja Aucklandin sopeuttamisseura kirjasi yli 200 000 tappoa 15 vuodessa. Lampaanviljelijät sitä vastoin hieroivat kuolleita karitsaita tai muita syöttejä strykniinillä , jolloin saalistajat kuolivat välittömästi. Walter Lawry Buller arvioi tällä tavalla tapettujen vihkimisten määrän tuhansiksi eläimiksi vuodessa 1800-luvun lopulla. Vielä nykyäänkin suoharhuja ammutaan edelleen satunnaisesti, myös mustan paaluun ( Himantopus novaezelandiae ) kuuluvilla suojelualueilla . Vaikuttava metsästys kanien 1950-luvulta lähtien myös saattanut osaltaan vähentäneet Uuden-Seelannin ruskosuohaukka väestöstä. Toisinaan yksittäiset suo Harriers ovat hyökänneet mukaan huilu linnut ( Gymnorhina tibicen ) ja kuolemantapauksia hyökkäykset ovat myös dokumentoitu.

    Timo Degeeriella fusca , joka tunnetaan muista petolinnuista , hyökkää myös suohan . Uudessa-Seelannissa on raportoitu tapauksia, joissa kärsivät linnut kärsivät kielen turvotuksesta. Nämä johtuivat jänteestä ja lihaskudoksesta, joka oli kiedottu kielen ympärille. Tämä kudos on ilmeisesti peräisin haavasta, mikä voi aiheuttaa keskipitkällä aikavälillä ongelmia, kun otetaan huomioon Uuden-Seelannin vihkimisen lisääntyvä riippuvuus tästä elintarvikelähteestä. Marsherrierin taipumus syöpään aiheuttaa ongelman myös muilta osin: Koska Uuden-Seelannin soohaukat mieluummin ruokkivat villieläinten onnettomuuksissa kuolleista eläimistä, he itse ovat vaarassa joutua kaatumiseen. Vilkkailla teillä, joiden kokonaispituus on 33 km, laskettiin 46 pyhitettyä vihkimistä kesäkuun 1985 ja lokakuun 1986 välisenä aikana, joista puolet tapettiin toukokuun aikana (enimmäkseen nuoret linnut) ja heinäkuussa (jatkuva lumipeite kaduilla). Monien harrierien höyhenpeite on myös vahingoittunut vakavasti kaninloukkuissa. Ansat joko rikkovat tai repivät höyhenet, mikä johtaa pysyviin vaurioihin petolintujen höyhenissä.

    Suurin osa Uuden-Seelannin väestöstä kärsii lyijymyrkytyksestä . Uuden-Seelannin lintujen lyijylle altistumista koskevat tutkimukset osoittivat, että veressä 60% tutkituista soohaukoista lisääntyi lyijypitoisuus. Lyijymaalin ja teollisuusjätteen lisäksi lyijypommit ovat tärkein lyijyn lähde ympäristöön. Lyijy liittyy myös kliinisiin kuviin, joissa lintujen jalat kouristuvat ja siten merkittävästi heikentävät niitä. Vaikka lyijy ei näytä olevan ainoa syy näihin oireisiin, ahtailla kynsillä varustetuilla kynsillä on kaikilla lyijypitoisuus lisääntynyt. Ennen kaikkea marsh-haikaran suosimista metsästystoimista johtuvaa porkkanaa pidetään kohtalokkaana.

    Suolahaukkoja vaarantavat erityisesti kosteikkojen kuivuminen ja villieläimiin liittyvät onnettomuudet. IUCN luetellaan ruskosuohaukka koska ei vaarannu.

    Marsherrier mytologiassa

    Māori-lelut, jotka edustavat Kāhua ja jotka Andreas Reischek on kuvannut matkoillaan Uudessa-Seelannissa 1800-luvulla

    Maorien ja heidän mytologiansa tarinoissa soiden vihkiminen ottaa jumalien lähettilään roolin Kāhu-nimellä ja on siksi arvostettu maorien keskuudessa viime vuosisatojen ajan. Maori johtuvan värin höyhenpeite varastaneensa tulen Mahuika by Maui : ruskosuohaukka poudittiin ja sen höyhenet tummaksi.

    Joidenkin aboriginaalien heimojen mytologiassa soonpoika , nimeltään joongabilbil , liittyy tulen lahjaan. Tarinoissa hänet innostaa halu tuoda tulta ihmisille, mikä onnistuu vasta usean yrityksen jälkeen, kunnes lopulta sytyttää yhden puun toisensa jälkeen tuleen. Sitten hän opettaa ihmisiä käyttämään kuivaa puuta tulen sytyttämiseen.

    Viitteet

    kirjallisuus

    • David John Baker-Gabb : Australialaisen harrierin biologian näkökohdat. ( Circus aeruginosus approximans Peale 1848). Diplomityö, joka on esitetty vain maisterintutkinnossa Masseyn yliopiston eläintieteessä. Masseyn yliopisto, Pohjois-Palmerston 1978.
    • David Baker-Gabb: Huomautuksia australialaisen harrierin (Circus apprimans) taksonomiasta. Julkaisussa: Notornis . 26, nro 4, 1979, s. 325-329.
    • David Baker-Gabb: Australialaisen harrierin ruokavalio Manawatu-Rangitikei Sand Country -alueella. Julkaisussa: Notornis. 28, nro 4, 1981, sivut 241-254.
    • David Baker-Gabb: Ekologinen vapautuminen, käyttäytyminen ja ekologinen joustavuus Marsh Harrierilla saarilla. Julkaisussa: Emu. 82, nro 2, 1986, ISSN  0158-4197 , sivut 71-81.
    • David Baker-Gabb: Siipimerkit , Swamp Harriers Circus -maailman talvialueet ja liikkeet Kaakkois-Australiassa. Julkaisussa: Penny Olsen (Toim.): Australian Raptor Studies. Australasian Raptor Association RAOU, Melbourne 1993, ISBN 1-875122-05-2 , s.248-261.
    • David Baker-Gabb: Kolmen australialaisen raptorin saalispaikka. Julkaisussa: Penny Olsen (Toim.): Australian Raptor Studies . Australasian Raptor Association RAOU, Melbourne 1993. sivut 295-298.
    • Walter Lawry Buller : Uuden-Seelannin lintujen historia. 2 nidettä. Oma julkaisu, London 1888, s.204-212.
    • Les Christidis , Walter E.Boles: Australian lintujen järjestelmällisyys ja taksonomia. CSIRO Publishing, Collingwood 2008, ISBN 978-0-643-06511-6 , sivut 117-118.
    • John FM -fenkoli: Australialaisen harrierin ( Circus apprimans gouldi ) havainto carrion-mieltymyksistä . Julkaisussa: Notornis. 27, nro 4, 1980, s. 404-405.
    • James Ferguson-Lees , David A. Christie : Maailman sieppaajat. Houghton Mifflin Harcourt, Boston MA 2001, ISBN 0-618-12762-3 , s. 144-145, s. 503-505.
    • James Ferguson-Lees, David A. Christie: Maailman petolinnut. Franckh-Kosmos Verlag, Stuttgart 2009, ISBN 978-3-440-11509-1 , s.150 .
    • Nick C. Fox: Joitakin morfologisia tietoja Australasian Harrierista (Circus apprimans gouldi) Uudessa-Seelannissa. Julkaisussa: Notornis. 24, nro 1, 1977, s. 9-19.
    • LA Hedley: Jotkut havainnot Australian Harrierin yhteisestä mausta. Julkaisussa: Notornis. 23, nro 2, 1976, s. 85-89.
    • Penny Olsen, TG Marples: Maantieteellinen vaihtelu Australian munien (Falconiformes ja Strigiformes) munan koossa, kytkimen koossa ja asettamispäivämäärässä. Julkaisussa: Emu. 93, nro 3, 1993. s. 167-179.
    • RJ Pierce, RF Maloney: Harrierien vastaukset MacKenzie-altaan kaniinien runsauteen. Julkaisussa: Notornis. 36, nro 1, 1989, s. 1-12.
    • RE Punapää: Joitakin piirteitä ruokinnasta. Julkaisussa: Notornis. 16, nro 4, 1969. sivut 262-284.
    • Michael Sharland: Suolahaukka siirtolaisena. Julkaisussa: Emu. 58, nro 2, 1958. s. 74-80.
    • Robert E.Simmons: Maailman harrierit: heidän käyttäytymisensä ja ekologia (= Oxfordin ornitologiasarja 11). Oxford University Press, Oxford u. a. 2000, ISBN 0-19-854964-4 .
    • Robert E. Simmons, Leo AT Legra: Onko Papuan Harrier maailmanlaajuisesti uhanalainen laji? Ekologia, ilmastonmuutoksen uhat ja Papua-Uusi-Guinean ensimmäiset väestöarviot. Julkaisussa: Bird Conservation International. 19, nro 1, 2009, ISSN  0959-2709 , sivut 1-13.
    • Andrew M. Tollan: Australasian harrierin kunnossapidon energiavaatimukset ja energian omaksumisen tehokkuus. Julkaisussa: Ardea . 76, nro 2, 1988, sivut 181-186.
    • Jennifer Marie Youl: Lead Exposure vapaasti vaihtelevassa Keassa (Nestor notabilis), Tahakessa (Porphyrio hochstetteri) ja Australasian Harrierissa (Circus apprimans) Uudessa-Seelannissa. Väitöskirja, joka esitettiin osittain Massey-yliopiston villieläinten terveydenhuollon maisterin tutkinnon vaatimusten täyttämisessä. Massey University, Palmerston North 2009, s. 87-108.

    nettilinkit

    Commons : Marsh Harrier ( Circus apprimans )  - Kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja

    Yksittäiset todisteet

    1. David Baker-Gabb: Australianpaimenkoiran ruokavalio Manawatu-Rangitikei Sand Country -alueella. Julkaisussa: Notornis. 28, nro 4, 1981, sivut 241-254.
    2. ^ A b c d Neil Hetherington : Lajiprofiili : Australasian Harrier . Canterbury Nature , 2006, arkistoitu alkuperäisestä 26. toukokuuta 2009 ; käytetty 16. toukokuuta 2019 (englanniksi, alkuperäinen verkkosivusto ei ole enää saatavilla).
    3. ^ Robert E. Simmons: Maailman harrierit: heidän käyttäytymisensä ja ekologia. Oxford University Press , 2000, ISBN 0-19-854964-4 , s.35
    4. James Ferguson-Lees, David A.Christie: Maailman sieppaajat. Houghton Mifflin Harcourt, 2001, ISBN 0-618-12762-3 , s. 503-505.
    5. a b Ferguson-Lees u. Christie 2001, s. 145, 504-505.
    6. Nick C. Fox: Joitakin morfologisia tietoja Australasian harrierista (Circus apprimans gouldi) Uudessa-Seelannissa. Julkaisussa: Notornis. 24, nro 1, 1977, s. 10 ( online ; PDF; 2,5 Mt).
    7. a b c d e f g h i j k l m n o Ferguson-Lees ja Christie 2001, s. 504–505.
    8. ^ Walter Lawry Buller: Uuden-Seelannin lintujen historia. 1888. s. 207. ( verkossa ; e-kirja)
    9. ^ A b David Baker-Gabb: Australialaisen harrierin biologian näkökohdat. ( Circus aeruginosus approximans Peale 1848): Diplomityö, joka on esitetty maisteriksi vain Massey-yliopiston eläintieteessä. Massey University, 1978. s. 21 ja 26.
    10. a b Fox 1977, s.11.
    11. Simmons 2000, s.97--124.
    12. ^ A b David Baker-Gabb: Ekologinen vapautuminen sekä käyttäytyminen ja ekologinen joustavuus Marsh Harrierilla saarilla. Julkaisussa: Emu 82, nro 2 1986, s. 71-81.
    13. B a b c Baker-Gabb 1978, s.33.
    14. C. Blanvillain et ai. a.: Laitettujen lintujen vaikutus Tahitin kärpässiepin ( Pomarea nigra ), kriittisesti uhanalaisen Tahitin metsälinnun, elpymiseen . Julkaisussa: Biological Conservation 109, No. 2, helmikuu 2003. s. 197-205.
    15. ^ F. Harrison, M. Lewis: Suoharjunpoikaset kasvavat Pohjois-Queenslandissa. Julkaisussa: Australian Bird Watcher 17, 1997. s. 102-103.
    16. ^ DG Gosper: Suoharjunan jalostus NSW: n pohjoisrannikolla. Julkaisussa: Australian Birds 27, 1994. s.151.
    17. ^ A b Trevor H. Worthy, Richard N. Holdaway: Kvaternaariset fossiiliset faunat, päällekkäiset tafonomiat ja palaeofaunal-jälleenrakennus Pohjois-Canterburyssa, Eteläsaarella, Uudessa-Seelannissa. Julkaisussa: Journal of The Royal Society of New Zealand , osa 26, nro 3, 1996, s.275–361 (Online PDF-muodossa (10,1 Mt) ( Memento 22. lokakuuta 2008 Internet-arkistossa )).
    18. ^ A b Trevor H. Worthy, Richard N. Holdaway: Moan kadonnut maailma. Uuden-Seelannin esihistoriallinen elämä. Indiana University Press, Bloomington 2002, ISBN 0-253-34034-9 , s.355 .
    19. B a b Michael Sharland: Suolahaukka siirtolaisena. Julkaisussa: Emu 58, nro 2, 1958. s. 74-80.
    20. ^ Nick Mooney: Rapojen tila ja suojelu Australian trooppisissa kohteissa. Julkaisussa: Journal of Raptor Research. 32, nro 1, 1998, s. 67.
    21. Penny Olsen, TG Marples: Maantieteellinen vaihtelu Australian munien (Falconiformes ja Strigiformes) munien koossa, kytkimen koossa ja asettamispäivämäärässä. Julkaisussa: Emu 93, nro 3, 1993, s. 168.
    22. ^ RE Punapää: Joitakin piirteitä ruokinnasta. Julkaisussa: Notornis 16, nro 4, 1969. s. 278-280. (Online PDF-muodossa (4,4 Mt) )
    23. Simmons 2000, s.53.
    24. ^ A b Fergus Clunie: Harrierit kalastavat. Julkaisussa: Notornis. 27, nro 2, 1980, s. 114 (verkossa PDF-muodossa (5,0 Mt) ).
    25. ^ David Baker-Gabb: Kolmen australialaisen raptorin saalispaikka. Julkaisussa: Penny Olsen (Toim.): Australian Raptor Studies . Australasian Raptor Association, RAOU Melbourne 1993. sivut 295-298.
    26. B a b Baker-Gabb 1979, s. 248-249.
    27. A. David, M. Latham: Australasian niittysuohaukkaa (Circus approximans) havaittu ravinnokseen rapuja Hooper Inlet, Otago Peninsula. Julkaisussa: Notornis. 49, nro 1, 2002. Sivut 53-54 (online PDF-muodossa (95 kt ).
    28. David J.Hawke, John M.Clark, Chris N.Challies: Merilintujen osuuden todentaminen australialaisen kanan ruokavalioon Motunau-saarella, Pohjois-Canterbury, käyttämällä stabiilia isotooppianalyysiä. Julkaisussa: Notornis. 52, nro 2, 2005, s. 158–162, online- PDF 526 kB
    29. ^ John FM -fenkoli: Australialaisen harrierin ( Circus apprimans gouldi ) havainto carrion-mieltymyksistä . Julkaisussa: Notornis. 27, nro 4, 1980, s. 404-405 (verkossa PDF-muodossa (3,8 Mt) ).
    30. Punapää 1969, s.269.
    31. LA Hedley: Jotkut havainnot Australian Harrierin yhteisestä mausta. Julkaisussa: Notornis. 23, nro 2, 1976, s.85-89 (verkossa PDF-muodossa ( muisto 18. lokakuuta 2008 Internet-arkistossa ); 5,0 Mt).
    32. B a b c d Baker-Gabb 1977, s. 27-30.
    33. ^ David Baker-Gabb: Siipimerkit , Swamp Harriers Circus apprimansin talvialueet ja liikkeet Kaakkois-Australiassa. Julkaisussa: Penny Olsen (Toim.): Australian Raptor Studies . Australasian Raptor Association, RAOU Melbourne 1993. sivut 248-261.
    34. Baker-Gabb 1978, s.31-32.
    35. B a b Baker-Gabb 1978, s. 34-35.
    36. Simmons 2000, s. 34 ja 92.
    37. Baker-Gabb 1978, s.36.
    38. Simmons 2000, s.276-277.
    39. Punapää 1969, s.281.
    40. Olsen 1993, s.170.
    41. Baker-Gabb 1978, s. 39-40.
    42. B a b Narena Olliver: Kahu, harri haukka www.nzbirds.co.nz. 11. heinäkuuta 2005. Haettu 4. tammikuuta 2010.
    43. Simmons 2000, s.43--49.
    44. Les Chrisitidis, Walter Boles: Australian lintujen järjestelmällisyys ja taksonomia. CSIRO Publishing, 2008, ISBN 0-643-06511-3 , sivut 117-118.
    45. B a b Simmons 2000, s.25.
    46. Simmons 2000, s.22.
    47. ^ Robert E. Simmons, Leo AT Legra: Onko Papuan Harrier maailmanlaajuisesti uhanalainen laji? Ekologia, ilmastonmuutoksen uhat ja ensimmäiset väestöarviot Papua-Uudelta Guinealta. Julkaisussa: Bird Conservation International. 19, No. 1, 2009, s. 1-13, doi: 10,1017 / S095927090900851X , verkossa ( Memento toukokuusta 3, 2015 Internet Archive ) PDF 468 kB
    48. ^ David Baker-Gabb: Huomautuksia australialaisen harrierin (Circus apprimans) taksonomiasta. Julkaisussa: Notornis. 26, nro 4, 1979, s. 327-329 (verkossa PDF-muodossa (4,8 Mt) ).
    49. ^ David John Baker-Gabb: Australialaisen harrierin ruokavalio Manawatu-Rangitikei Sand Country -alueella. Julkaisussa: Notornis. 28, nro 4, 1981, s. 241-242 (verkossa PDF-muodossa (5,0 Mt) ).
    50. ^ Dai Morgan, Joseph R. Waas, John Innes: Harakka-vuorovaikutukset muiden lintujen kanssa Uudessa-Seelannissa: tulokset kirjallisuuskatsauksesta ja julkisesta kyselystä. Julkaisussa: Notornis . 52, nro 2, 2005, s. 61–74 (verkossa PDF-muodossa (1,2 Mt) ).
    51. Buller 1888, s.209.
    52. Fox 1977, s.15-18.
    53. ^ RJ Pierce, RF Maloney: Harrierien vastaukset MacKenzie-altaassa kanien runsauteen. Julkaisussa: Notornis 36, nro 1, 1989, s.9 .
    54. Jennifer Marie Youl: Lead Exposure in Free Rangeing Kea ( Nestor notabilis ), Tahake ( Porphyrio hochstetteri ) and Australianasian Harriers ( Circus approximans ) Uudessa-Seelannissa. Massey University, Palmerston North 2009. Sivut 1-31 u. 87-108.
    55. ^ Circus approximans vuonna IUCN Red List uhanalaisten lajien . Luetteloi: BirdLife International, 2008. Haettu 26. marraskuuta 2009.
    56. Narena Olliver: Maori-myytit. www.nzbirds.com, 2005. Haettu 4. tammikuuta 2010.
    57. IM Odenberg: Aboriginal Tales Retold. www.theosophy-nw.org. Haettu 12. tammikuuta 2010.
    Tämä artikkeli lisättiin tässä versiossa loistavien artikkelien luetteloon 25. tammikuuta 2010 .