Brasilialainen vaeltava hämähäkki

Brasilialainen vaeltava hämähäkki
Brasilialainen vaeltava hämähäkki ( Phoneutria nigriventer ), nainen
Järjestelmällisyys
Tilaa : Hämähäkit (Araneae) Alistaminen : Todelliset hämähäkit (Araneomorphae) Osittainen järjestys : Entelegynae Perhe : Kampa hämähäkit (Ctenidae) Tyylilaji : Phoneutria Tyyppi : Brasilialainen vaeltava hämähäkki
Tieteellinen nimi
Phoneutria nigriventer
( Keyserling , 1891)

Brasilian vaeltava hämähäkki ( Phoneutria nigriventer ), joskus kutsutaan myös Brasilian kampaa hämähäkki tai harvoin myrkyllisiä banaani hämähäkki , on hämähäkki peräisin perheen kamman hämähäkkejä (Ctenidae). Sitä esiintyy pääasiassa Kaakkois -Brasiliassa , paikoin Argentiinan pohjoisosassa , Paraguayssa ja nyt myös Uruguayssa . Laji on yksi maailman suurimmista todellisten hämähäkkien edustajista ja muiden Phoneutria -suvun hämähäkkien tavoin tunnettu myrkyllisistä puremistaan , jotka ovat myös vaarallisia ihmisille. Niiden purema voi olla kohtalokas myös terveelle aikuiselle ihmiselle. Osittain tiheästi asutulla levinneisyysalueella brasilialaista vaeltavaa hämähäkkiä esiintyy useammin kaupunkialueilla ja siellä myös yhä enemmän rakennuksissa. Tästä syystä ihmiset törmäävät usein tähän hämähäkkiin, ja sen korkea aggressiivisuus suosii purenta -onnettomuuksia. Siitä huolimatta hämähäkin myrkky sisältää yksittäisiä komponentteja, jotka voivat mahdollisesti olla hyödyllisiä sekä lääketeollisuudessa että maataloudessa.

Brasilian vaeltava hämähäkki, yhdessä muiden hämähäkkejä perheessä, on yksinkertaisesti kutsutaan vaeltelu hämähäkki tai, kuten muutkin suvun jäsenistä Phoneutria, kuten banaani hämähäkki . Kuitenkin tämä nimi käytetään myös yksittäisten lajien suvun Cupiennius sisällä perheen kalastuksen hämähäkkejä (Trechaleidae). Syynä tähän on se, että aiemmin kummankin suvun yksilöitä vietiin tietämättään muille mantereille banaanipuissa . Phoneutria -suvun edustajat , mukaan lukien brasilialainen vaeltava hämähäkki, voidaan sekoittaa vaarattomampaan Cupiennius -sukuun . On myös yhtäläisyyksiä brasilialaiseen vaeltavaan hämähäkkiin monien muiden kampahämähäkkien tai muiden Lycosoidean superperheen hämähäkkien kanssa .

Termi "vaeltava hämähäkki" johtuu kiertolaiselämäntyylin yöllisen luonto - olet tehnyt mitään pysyvää turvakoteja hämähäkinseitit siitä kiinni päättynyt, mutta laukaus kuten kaikki kampa hämähäkkejä ja myös monia edustajia suurperheen lycosoidea vapaasti juoksevan kuin väijyvä saalistajat tahansa saalista Päivän aikana brasilialainen vaeltava hämähäkki vetäytyy enimmäkseen sopiviin ja tilapäisesti käytettyihin piilopaikkoihin ennen kuin se ilmestyy uudelleen yöllä. Englannin triviaalit nimet Brazilian Wandering Spider ja Banana spider, jotka ovat epäselviä tällä kielellä, ovat samat kuin saksalaiset termit "Brasilianische Wanderspinne" ja "Bananenspinne". Tässäkin nimi banaani hämähäkki joskus myös palvelee yksittäisiä sukuisia Cupiennius ja, Englanti, myös entistä vaaraton lämmin talon jättiläinen rapu hämähäkki ( Heteropoda venatoria ) peräisin perheen jättiläinen rapuhämähäkit (Sparassidae), joka ei kuitenkaan optisesti vastaa kahden edellisen suvun lajia. Näiden ja monien Phoneutria- ja Cupiennius -suvun lajien tavoin brasilialaista vaeltavaa hämähäkkiä pidetään joskus lemmikkinä terraristian alalla .

ominaisuudet

Brasilialaisen vaeltavan hämähäkin runkorakenne vastaa muiden Phoneutria -suvun lajien rakennetta , mikä tarkoittaa, että se on myös suuri ja tukevasti rakennettu kampahämähäkki, joka muistuttaa muiden perheen lajien tavoin etäisesti susi -hämähäkkejä (Lycosidae) .

Lajin naaras saavuttaa kehon pituuden 25-50 (keskimäärin 35) millimetriä, kun taas jalka -alue voi olla 150 millimetriä. Muut lähteet puhuvat hyvän 180 millimetrin jalan pituudesta. Jalan pituutta mitattaessa on myös otettava huomioon välissä olevan hämähäkin vartalo. Aikaisemman tiedon mukaan hämähäkin yksittäinen jalka saavuttaa kokonaispituuden 45 noin 60 millimetriä. Uros on yleensä pienempi ja vähemmän voimakkaasti rakennettu kuin naaras, mutta se on pidempi jalkainen kuin naaras.

Rungon pituus tekee brasilialaisesta vaeltavasta hämähäkistä yhdessä samankokoisten suvun lajien kanssa yhden maailman suurimmista lajeista todellisten hämähäkkien sisällä . Jalkojen ulottuvuuden ylittävät tämän alisteisuuden sisällä vain jotkut Ancylometes -suvun lajit , jotka kuuluvat myös kampa -hämähäkkeihin, sekä jotkut jättiläiset rapuhämähäkit (Sparassidae).

Brasilian vaeltelevan hämähäkin koko runko on väriltään vaaleanruskeasta ruskeasta harmaan ja myös lyhyiden ruskeasta harmaaseen tukkaan. Kuten joillakin muilla suvun lajeilla, lajilla on myös näkyvissä mustia ja keltaisia ​​tai valkoisia raitoja kahden etujalkaparin alapuolella, jotka näkyvät uhatessa.

Selän vaaleasta tummanruskeaan opistosoomaan (vatsaan) liittyy kaksi pitkittäistä viivaa, jotka koostuvat heikoista pisteistä. Joillekin yksilöille mustia pisteitä muodostuu näiden viivojen takareunaan. Alaosa on tasainen ja väriltään oranssista ruskeasta mustaan ​​sukupuolen mukaan. Tämä on myös varoitusväri, jota käytetään uhkaavassa eleessä .

• 

  Yksityiskohta naisesta

• 

  Samoin täällä selvästi näkyvillä varoitusväreillä.

• 

  Takakuva uhkaavasta naisesta

Seksuaalinen dimorfismi

Kuten monilla hämähäkeillä, myös brasilialaisella vaeltavalla hämähäkillä on voimakas seksuaalinen dimorfismi (ero kahden sukupuolen välillä), joka, kuten muut suvun edustajat, on alun perin näytetty kooltaan - uros on myös pienempi kuin naaras täällä. Lisäksi uroksen opistosoman vatsan puoli on vaaleampi ja esiintyy enimmäkseen oranssista ruskean sävyyn, kun taas naisilla tämä alue on tummanruskeasta mustaan.

Sukupuolielinten morfologiset piirteet

Bulbi (miehen sukupuolielimiä) ja brasilianvaeltajahämähäkit ovat osittain elliptinen ja emboli (tuonti elimet bulbi) ovat suorat ja kapea. Embolissa on kapea pohja ja prolateraalisella (edestä eteenpäin) puolella kummallakin on hieman kohotettu marginaalinen köli.

Lajin litteällä epigynellä (naispuolinen sukupuolielin) on lieriömäiset sivureunat. Puolelle alalla epigyne lähellä copulation aukkoa ei uritettiin brasilianvaeltajahämähäkit, toisin kuin muut edustajat suvun, ja sivujen apophysis ( chitinized menetelmä) ei ole sulci (vaot).

Samanlaisia ​​lajeja

Susi -hämähäkkien lisäksi brasilialainen vaeltava hämähäkki muistuttaa myös muiden Lycosoidean superperheen hämähäkkiperheiden edustajia .

Samankaltaisuuksia muiden Phoneutria -suvun lajien kanssa

Phoneutria -suvun lajit , mukaan lukien brasilialainen vaeltava hämähäkki, näyttävät kaikki hyvin samanlaisilta, minkä vuoksi sekaannus on mahdollista myös täällä. Tämä koskee myös eri lajien värejä. Selässä levitetty ruskea perusväri on läsnä kaikissa Phoneutria- suvun edustajissa, ja brasilialainen vaeltava hämähäkki jakaa myös punaisen näköisten cheliceraen hallussaan suuren banaanihämähäkin ( P. boliviensis ), Phoneutria feran ja Phoneutria keyserlingin kanssa . Suvun sisällä brasilialainen vaeltava hämähäkki muistuttaa eniten lajeja Phoneutria eickstedtae , Phoneutria keyserlingi ja Phoneutria pertyi . Kuitenkin erityisesti Brasilian vaeltavan hämähäkin naaras eroaa näistä merkittävästi tummemmalla värillä opistosoman vatsan alueella.

Varmin tapa erottaa neljä aiemmin mainittua lajia on erottaa niiden sukuelinten morfologiset ominaisuudet. Brasilian vaeltavan hämähäkin uroksen bulbi eroaa Phoneutria keyserlingin ja Phoneutria pertyin urosten urista bulbilla suoralla embolialla , jolla on heikosti korostunut ja prolateraalinen köli. In Phoneutria eickstedtae , pohjan emboli on paljon laajempi. Phoneutria keyserlingissä epigyne kohotetaan eri tavalla kuin brasilialaisessa vaeltelevassa hämähäkissä ja epigynen sivukenttä lähellä paritusaukkoa on uritettu myös muilla lajeilla. Kahden muun lajin naaraspuolisten epigyneistä brasilialaisen vaeltavan hämähäkin naaras eroaa tasaisesta keskipisteestä ja perussulkojen puuttumisesta epigynen sivusuunnassa. In Phoneutria eickstedtae ja Phoneutria pertyi , keskellä alalla epigyne on kupera ja lateraalinen apophysis on sulci.

Yhtäläisyyksiä Ctenus -suvun lajien ja muiden kampahämähäkkien kanssa

Phoneutria -suvun edustajat , mukaan lukien brasilialaiset vaeltavat hämähäkit, voidaan sekoittaa Ctenus -suvun lajeihin, jotka kuuluvat myös kampa -hämähäkkien perheeseen ja muihin perheenjäseniin. Ctenus -suvun lajit ovat kuitenkin huomattavasti pienempiä, ja ne voidaan joskus erottaa Phoneutria -lajeista silmien sijainnin perusteella . Suvun Ctenus , ulompi silmät eivät ole yhteistä korkeus ja ovat kauempana toisistaan.

Toinen Phoneutria -suvun ja Ctenus -suvun ja muiden kampa -hämähäkkien suuren vaeltavan hämähäkin selvä erottava piirre on tiheiden scopulaen esiintyminen Pedipalpsilla. Kaikilta muilta kampa -hämähäkeiltä puuttuu tämä laatu.

Samankaltaisuuksia Cupiennius -suvun lajien kanssa

Brasilian vaeltava hämähäkki, kuten muutkin Phoneutria -suvun lajit , sekoitetaan toisinaan Cupiennius -suvun edustajien kanssa kalastushämähäkkien (Trechaleidae) perheestä, jotka ovat paljon vaarattomia ihmisille . Sekaannusta voi syntyä myös siksi, että molempien sukujen lajeja viedään toisinaan muille mantereille jälkiruokabanaanin ( Musa × paradisiaca ) hedelmäpensailla .

Brasilian vaeltava hämähäkki, kuten muutkin suvun lajit, on kuitenkin paljon vähemmän kontrastivärinen perusväri ja lisäksi punainen chelicerae (leuan kynnet), ominaisuus, josta lähes kaikki Cupiennius -suvun lajit puuttuvat. Lisäksi Brasilian vaeltava hämähäkki ylittää kehon koon suhteen kaikki Cupiennius -suvun lajit .

Esiintyminen

Pienen nimensä mukaan brasilialainen vaeltava hämähäkki on edullinen Brasiliassa , missä se löytyy Minas Geraisin , Goiásin , Mato Grosso do Sulin , Espírito Santo , Rio de Janeiron , São Paulon , Paranán , Santa Catarinan ja Rio Granden osavaltioista. do Sul . Laji asuu myös Mata Atlânticassa ja Brasilian Cerradosin metsäalueilla . Etelässä jakelualue ulottuu Paraguayhin ja Pohjois -Argentiinaan . Brasilian vaeltava hämähäkki tuodaan myös Uruguayhin banaanien viennin kautta.

Uruguayn pääkaupungista Montevideosta ja erityisesti Argentiinan pääkaupungista Buenos Airesista saatujen todisteiden uskotaan johtuvan abortoiduista ja naturalisoituneista eläimistä, jotka tulivat näihin kaupunkeihin banaanituonnin avulla. Synonyymien ja nimen käytön epäselvyyksien vuoksi (ks. Kohta Järjestelmä) vanhemmat tiedot sijainnista voivat joskus liittyä muihin lajeihin.

Luontotyypit

Brasilian vaeltava hämähäkki , kuten muutkin Phoneutria -suvun lajit , suosii sademetsää , jossa sitä esiintyy enimmäkseen puissa. Laji löytyy kuitenkin myös maasta tai matalasta kasvillisuudesta.

Yhdessä Phoneutria keyserlingin kanssa Brasilian vaeltava hämähäkki on ainoa suvun laji, joka osoittaa suurta sopeutumiskykyä ihmisasutuksiin ja siten tiettyä synantropiaa (ihmisten elinympäristöjen suosiminen). Molempia tyyppejä esiintyy pienemmissä kaupungeissa ja kaupunkialueilla. Samoin sekä Phoneutria keyerlingi että rakennuksissa yleinen brasilialainen vaeltava hämähäkki.

Tuo banaanin hedelmien kautta

Joskus Brasilian vaeltavan hämähäkin yksittäiset yksilöt viedään tahattomasti Etelä -Amerikassa korjatun jälkiruokabanaanin ( Musa × paradisiaca ) monivuotisten vientien kautta . Tästä on peräisin termi "banaanihämähäkki", jota käytetään sekä muissa Phoneutria -suvun edustajissa että samasta syystä yksittäisissä Cupiennius -suvun lajeissa . Kuljetettavat monivuotiset kasvit tarjoavat hämähäkeille piilopaikkoja, jotka päivällä enimmäkseen piilossa elävät lajit hyväksyvät mielellään sellaisina, jolloin ne voidaan jättää huomiotta. Todennäköisyys löytää brasilialaisista vaeltavista hämähäkistä yksilöitä banaanin hedelmistä Euroopassa on kuitenkin hyvin pieni, koska vain 0,8% siellä myytävistä banaanin hedelmistä tulee Brasiliasta. Paikallisessa lehdistössä kerrottu brasilialainen vaeltava hämähäkki löytyi myös saksankieliseltä alueelta, joskin harvoin.

Yleensä löytöjä Cupiennius -suvun lajeista , erityisesti C. coccineuksesta ja C. getazista, viedyistä banaanipuista esiintyy useammin kuin Phoneutria -suvun lajeja yhdessä brasilialaisen vaeltavan hämähäkin kanssa . Molempien sukujen lajien samankaltaisuuden vuoksi ei ole harvinaista, että kyseiset lajit tunnistetaan väärin. Itse suvun Phoneutria , brasilialainen vaeltava hämähäkki, Phoneutria keyserlingin ja suuren banaanin hämähäkin ( P. boliviensis ) vieressä , on yksi kolmesta suvun lajista Katoamiset periytyvät. Suuren banaanin hämähäkin yksilöt viedään todennäköisimmin vientiin, koska heillä on suurin valikoima kaikista suvun lajeista ja ne ovat myös ainoita suvun lajeja, joita löytyy Keski -Amerikasta. Suuri banaanihämähäkki, jonka kehon pituus on enintään 25 millimetriä, on merkittävästi pienempi kuin brasilialainen vaeltava hämähäkki ja Phoneutria keyserlingi , joiden kehon pituus on 30–50 millimetriä, mikä tekee tämän lajin sekaisin Cupiennius -suvun kanssa. todennäköisemmin. Lisäksi suuren banaanin hämähäkin myrkky on ihmisille paljon turvallisempi kuin kahden muun lajin.

elämäntapa

Kuten kaikki kampa -hämähäkit (Ctenidae), brasilialainen vaeltava hämähäkki on pääasiassa yöllinen ja piiloutuu usein päiväsaikaan termiittikumpuihin , bromeliadien lehtineen , kaatuneiden puiden rungon ja kivien alle sekä banaaniviljelmiin . Jälkimmäinen sijainti suosii hämähäkin leviämistä.

Pienen nimensä mukaan brasilialainen vaeltava hämähäkki, kuten kaikki Phoneutria- suvun lajit , elää nomadisesti eikä luo pysyviä piilopaikkoja , vaan käyttää edellä mainittuja ja olemassa olevia väliaikaisia ​​yöpymispaikkoja passiivisen päivän aikana.

Metsästyskäyttäytyminen ja saalisalue

Kuten kaikki hämähäkit, myös brasilialainen vaeltava hämähäkki on saalistaja . Kuten kaikki kampa hämähäkit (Ctenidae), hämähäkinseitti metsästystä varten ei ole luotu.

Saaliin saaminen

Metsästykseen käyttäytyminen Brasilian vaeltava hämähäkki vastaa muiden kampa robotit (Ctenidae), ja se metsästää mukaisesti, kun stalker . Ei ole harvinaista, että laji etsii aktiivisesti saalista haluamiltaan elinympäristöiltä. Kun se on aktiivinen yöllä, hämähäkki tekee laajoja vaelluksia myös tätä tarkoitusta varten, ja sen toiminta -säde voi olla jopa 100 metriä.

Metsästyksessä käytetään tärinää ja näköä. Jos saalis on löydetty ja se on kantaman sisällä, hämähäkki hyppää sen kimppuun ja käyttää chelicerae -myrskyä myrkylliseen puremaan ennen sen nauttimista. Vankeudessa todettiin myös, että hämähäkki pidätti suurempaa saalista.

Ryöstöspektri

Brasilialainen vaeltava hämähäkki on opportunistinen metsästäjä ja metsästää kaikenlaisia ​​saaliita, joita se voi hukuttaa. Mittojensa vuoksi lajilla on laaja saalisvalikoima verrattuna muihin hämähäkkeihin. Tämä sisältää muun muassa erilaisia niveljalkaisia , mukaan lukien erilaisia hyönteisiä ja muita hämähäkkejä. Yleisiä saaliseläimiä ovat sirkat ja torakat . Lisäksi brasilialainen vaeltava hämähäkki voi myös tappaa suhteellisen suuria ja puolustavia niveljalkaisia, kuten skorpioneja ja tuhatjalkaisia .

Pienet selkärankaiset laajentavat lajin saalisaluetta , kuten pienempiä sammakkoja , liskoja , jyrsijöitä ja lepakoita . Lisäksi Brasilian vaeltava hämähäkki ja muut Phoneutria -suvun lajit ovat siirtäneet edelleen pesivissä pesissä olevien nuorten lintujen ja rottien tappamisen . Kuitenkin vältetään eläimiä, jotka voivat erittää myrkkyä ihon läpi. Tämä voitiin havaita yrittää kaapata brasilianvaeltajahämähäkit vuonna myrkkyä tikka sammakot (Dendrobatidae) ja myrkyllisiä moths päässä ram perhe (Zygaenidae). Hämähäkki tarttui näihin, mutta vapautettiin uudelleen pian sen jälkeen.

Puolustuskäyttäytyminen

Brasilian vaeltava hämähäkki osakkeita sen ominaisuuden uhkaava käyttäytyminen muiden suvun Phoneutria , joka on ainutlaatuinen tässä muodossa perheen sisällä on kampa robotit (Ctenidae).

Suvun muiden lajien tavoin laji käyttäytyy hyvin aggressiivisesti häiriöiden sattuessa ja kohdatessaan mahdollisia saalistajia (petoeläimiä) mieluummin mieluummin uhkaavan aseman toteuttamista kuin vetäytymistä. Uhkaillessaan hämähäkki seisoo kahden takajalan parin päällä ja pystyttää vartalon lähes kohtisuoraan maahan nähden. Kaksi etujalkaparia nostetaan pystysuunnassa ja niitä pidetään kehon yläpuolella. Tässä kohtaa jalkojen alapuolella olevat varoitusvärit tulevat omaksi. Samaan aikaan hämähäkki suorittaa heiluvia liikkeitä molemmilla puolilla korotetuilla raajoilla ja kohtaa hyökkääjän edestä ja siten varoitusväreillä. Uhkaava ele laajenee hämähäkin puolelle jalkojen selkärankojen kasvattamisen ja cheliceraen leviämisen myötä.

Jos tällä menetelmällä ei ole vaikutusta, hämähäkki voi puolustautua kipeästi myrkkypuremalla . Erittäin tehokkaalla myrkyllä ​​voi olla myös hengenvaarallisia vaikutuksia ihmisiin.

Elinkaari

Elinkaari on brasilianvaeltajahämähäkit rakenne on sama kuin muiden hämähäkkejä useassa vaiheessa, ja riippuu myös vuodenaikojen mukaan. Sen perusperiaate on sama kuin muilla Phoneutria -suvun lajeilla, ja sitä on myös tutkittu hyvin verrattuna muiden suvun edustajien elinkaareen, mikä muuten on vain suuren banaanihämähäkin ( P. boliviensis ) tapauksessa. Molempien lajien kehitysvaiheilla on paljon yhteistä.

Fenologia

Fenologia (aktiivisuus aika), jolloin brasilianvaeltajahämähäkit merkitsee koko vuoden, kuten yleensä sademetsän asukkaat. Toiminta -ajan pääpaino on kuitenkin niiden luonnollisen esiintymisalueen kuivalla kaudella . Brasilian vaeltavan hämähäkin aikuiset yksilöt ovat mieluiten aktiivisia huhtikuusta kesäkuuhun.

Siittiöverkoston luominen

Kuten muillakin hämähäkeillä on tapana, Brasilian vaeltavan hämähäkin seksuaalisesti kypsä uros luo niin sanotun "siittiöverkon" ennen kuin etsii seksikumppania, mikä tapahtuu pimeillä alueilla. Tätä verkkoa käytetään sperman vapauttamiseen, joka sitten otetaan uudelleen käyttöön. Verkko on pienen lehden muotoinen ja kestää noin puoli tuntia luomisesta loppuun. Sitten kestää vielä noin 12–15 minuuttia, ennen kuin uros on täysin imeytynyt aiemmin vapautettuun siittiöeseen lamppuunsa. Sitten se alkaa etsiä naista yöllä.

Seurustelua ja parittelua

Brasilialaisen vaeltavan hämähäkin parittelukäyttäytymistä on havaittu erityisesti vankeudessa, ja lajin paritteluaika on huhti- ja toukokuu. Seksuaalisesti kypsät miehet etsivät aktiivisesti seksikumppaneita, erityisesti tänä aikana. Kun uros on pystynyt paikantamaan naaraan, se lähestyy sitä varovasti ja pysähtyy naaraan eteen etäisyydellä, joka on neljä kertaa uroksen oman kehon pituus. Päästä lähemmäksi, mies, kuten muutkin suurperheen jäseniä Lycosoidea , suorittaa seurustelu tanssin , jossa se ensin rummut lattiaa pedipalp. Rummutusta seuraa toinen varovainen lähestyminen naaraspuoliseen suuntaan. Seuraava seurustelun vaihe on opisthosoman heiluminen ylös ja alas, vaikka tämä voidaan havaita vain vankeudessa. Kenttähavainnoissa uros ei suorittanut seurustelutanssia, vaan ruokkii suoraan naaraalle. Havaintoja siitä, että uros päättää paeta naaraan edistymisen aikana, esiintyy myös vain vankeudessa havaituilla eläimillä.

Naisen kannibalistista käyttäytymistä ei yleensä tapahdu. Tämä voidaan havaita vain kerran vankeudessa.

Ennen parittelua uros kiinnittää naisen päähän, niin että molemmat seksikumppanit katsovat vastakkaiseen suuntaan kiipeilyn jälkeen. Naaras vetää jalkansa lähelle kehoa ja asettaa ne prosoman päälle. Tässä asennossa naaraan kaikkien neljän parin jalkapolvet ( reisirenkaat ) koskettavat lähes kokonaan toisiaan . Tätä varten uros muuttuu hieman sivulle, jotta hän voi laittaa yhden sipulista kumppaninsa epigyneeseen. Tämä pariutumisasema on läsnä myös monissa muissa Lycosoidea- suvun hämähäkkilajeissa ja muissa todellisten hämähäkkien vapaasti metsästetyissä edustajissa .

Molemmat kumppanit eroavat rauhanomaisesti toisistaan. Vaikka Brasilian vaeltavan hämähäkin uros voi paritella useita kertoja, kuten muidenkin suvun lajien kanssa, lajin naaras tekee tämän vain kerran elämässään.

Cocoon -rakennus ja kuoriutuminen

Elokuu -syyskuu naaras luo sitten ensimmäisen munakokoonsa, kuten muidenkin suvun jäsenten kanssa. Tämä on lautanen muotoinen ja sen halkaisija on 30-40 millimetriä ja korkeus 7-9 millimetriä. Siinä munat asetetaan päällekkäin oleviin kerroksiin. Munat ovat pallomaisia, kellertävänvalkoisia eivätkä hämähäkkeille epätavallisesti ole tarttuneet yhteen. Niiden halkaisija on hyvä 1,3 millimetriä. Alkion kehitys kestää keskimäärin 18–23 päivää. Kananmuna voi sisältää yli 3000 munaa. Nainen kantaa häntä aina mukanaan. Vastineeksi se pitää hänet omanaan jalkateränsä ja cheliceransa avulla. Lisäksi kotelo sijoitetaan sopiviin pimeisiin paikkoihin, esimerkiksi kivien ja kuoren alle. Siellä myös naaras puolustaa sitä, suojattu elementteiltä ja samalla auringonvalolle lämmön vuoksi.

Kuoriutumisen jälkeen poikaset pysyvät kotelossa kahdeksan - kymmenen päivän ajan. Sitten he lävistävät kotelon ja jättävät sen. Paritettu naaras voi tuottaa jopa neljä munakookonia peräkkäin. Kuitenkin jokaisen seuraavan kotelon laatu heikkenee yhä enemmän, kun ne vähitellen pienenevät ja muuttuvat epämuodostuneiksi ja sisältävät huomattavasti vähemmän hedelmöitettyjä munia. Tämä johtuu todennäköisesti naisen lisääntyvästä väsymyksestä.

Kasvaminen ja elinajanodote

Vaikka nuoret eläimet jättävät munasolun, ne siirtyvät sen kotelon reunasta, josta he jättivät sen äidilleen. Hän pysyy jälkeläistensä kanssa tässä vaiheessa ja pysyy liikkumattomana, kun hän pysyy kyyristyneessä asennossa. Nuorilla on jo saalistava elämäntapa heti, kun he poistuvat kotelosta. He alkavat välittömästi irrota äidistä ja laskeutua alas hämähäkkilankojen avulla. Näin he yrittävät päästä kasvillisuuden lähellä oleviin kasveihin. Lepovaihetta varten nuoret eläimet luovat vaakasuoria, arkin kaltaisia ​​verkkoja. Uusi luodaan joka ilta, noin viisi senttimetriä edellisen yläpuolelle. Tämä tarkoittaa sitä, että nuoret eläimet ovat jo puolen metrin päässä maasta muutaman päivän kuluttua.

Kuten hämähäkeillä on tapana, Brasilian vaeltavan hämähäkin poikaset kasvavat useiden puhdistuskalvojen läpi ( sulatusvaiheet ). Tässä prosessissa liikkumattomat nuoret eläimet joutuvat uhriksi erityisesti sisaruksilleen, jotka ovat jo kehittyneet. Tämä takaa jälkimmäiselle edun hankkia ensimmäinen ruokalähde ja siten varmistaa niiden säilyminen. Elossa olevat nuoret alkavat pakenemaan ja hajaantua ja aloittavat yksinäisen elämäntapansa. Ensimmäisen elinvuotensa aikana he käyvät läpi viidestä kymmeneen pesää lämpötilan ja ruoan saatavuuden mukaan. Kuitenkin iän myötä nuorten määrä vähenee. Toisena elinvuotena kasvavat hämähäkit sulavat kolmesta seitsemään kertaa ja kolmannessa vain kaksi tai kolme kertaa. Näiden viimeisten karvojen jälkeen, jonka jälkeen hämähäkki on täysin kasvanut, tapahtuu myös seksuaalinen kypsyys.

Naaraspuolisen brasilialaisen vaeltelevan hämähäkin keskimääräinen elinikä on neljä vuotta luonnollisissa olosuhteissa. Miehen ikä on lyhyempi, noin kolme vuotta ja muutama kuukausi. Lajin koko elinikä voi olla jopa kuusi vuotta, vaikka tämä on toistaiseksi todistettu vain vankeudessa.

toksikologia

Toksikologiset analyysit ovat tähän mennessä pystyneet osittain analysoimaan brasilialaisen vaeltavan hämähäkin myrkyn komponentteja ja niiden vaikutuksia ( myrkyllisyys ).

Hämähäkkimyrkyt

Brasilian vaeltavan hämähäkin monimutkainen myrkky sisältää joidenkin entsyymien lisäksi neurotoksisia ( hermomyrkkyinä toimivia) peptidejä ja proteiineja (proteiinikappaleita). Nämä vaikuttavat sekä selkärankaisten että selkärangattomien neuromuskulaarisen järjestelmän ionikanaviin ja reseptoreihin . Myrkäneritys sisältää oletettavasti jopa 150 yhdistettä, joista 54 on tähän mennessä dokumentoitu. Lisäksi kysteiiniä sisältävät lajispesifiset toksiinit, nimeltään "PnTxs" ( P honeutria n igriventer t o x in s ), sisälsivät. Epäillään useita korkean molekyylipainon proteiineja, joista vain muutamia on toistaiseksi kuvattu. Nämä ominaisuudet tekevät myrkkystä paljon tehokkaamman kuin muiden vaarallisten hämähäkkien, kuten Sydneyn suppiloverkkohämähäkin ( Atrax robustus ) tai eteläisen mustan lesken ( Latrodectus mactans ), myrkyt . Lisäksi verrattain suuri brasilialainen vaeltava hämähäkki voi antaa pistoksia kahdeksan kertaa paljon pienempiä todellisia leskiä ( Latrodectus ).

nimikkeistö

Nimistö arachnid myrkkyjä ja brasilianvaeltajahämähäkit on toistaiseksi osoittautunut ongelmalliseksi, koska sama peptidi annetaan usein useita nimiä aikaisemmin. Historiallisesti Phoneutria -suvun lajien toksiinit on merkitty niiden esiintymiseen myrkkyyn perustuen, jos ne noudattavat ensimmäisissä tutkimuksissa käytettyjä myrkytyspuhdistusmenetelmiä, eli perustuvat tiettyyn kromatografiseen vaiheeseen ja eluointijärjestykseen (irtoaminen, huuhtelu) tai adsorboituneiden aineiden siirtyminen adsorboivista aineista tai ioninvaihtimista) toksiinista tässä vaiheessa. Yrittäessään standardoida sekä hämähäkkimyrkkyjen että muiden eläinten toksiinien peptidien nimikkeistön , Glenn F. King ehdotti järkevää nimikkeistöä vuonna 2008, joka kattaa molekyylikohteen, mukaan lukien toksiinin alatyypit, sekä perheen , suku, ja eläinlajit, joista toksiini alun perin on peräisin.

Osien ryhmittely

LD 50 (hiiri, μg / kg)
Myrkky, yhteensä	47
PhTx1	45
PhTx2	1.7
PhTx3	137
PhTx4	480

Myrkky voidaan erottaa viiteen fraktioon geelisuodatuksella. Kolme näistä fraktioista ( P1 , P2 ja P3 ) sisältää proteaaseja, suurimolekyylipainoisia molekyylejä, jotka voivat hajottaa kaseiinit ja gelatiinin . P4 fraktio sisältää hämähäkin toksiineja, jotka puolestaan on jaettu viiteen jakeet. P5 fraktio sisältää alhaisen molekyylipainon aineiden molekyylipainot alle 1  kDa .

Ensimmäisestä erotusvaiheesta saatu P4 -fraktio voidaan erottaa edelleen. Viisi uutta fraktiot saadaan, joilla on erilaiset ominaisuudet ja LD ₅₀ -arvot. Fraktiot PhTx1 , PhTx2 ja PhTx3 osoittavat myrkyllistä vaikutusta nisäkkäisiin, kun taas PhTx4 osoittaa enemmän toksisuutta hyönteisiä kohtaan kuin nisäkkäitä. Viides fraktio PhM ei osoita tappavaa vaikutusta hiiriä vastaan, mutta vaikuttaa sileisiin lihaksiin .

PhTx1 koostuu vain yhdestä toksiinista, PnTx1 , joka muodostaa noin 0,45% myrkkyn proteiinien kokonaismassasta. Hiiret vastasivat myrkkyinjektioon jännityksellä, hännän erektiolla ja spastisuudella, joka aiheutui natriumkanaviin vaikuttamisesta .

PhTx2 fraktio johtuvan stimuloivia ominaisuuksia myrkkyä, kuten syljeneritys , repiminen, priapismi (pysyvä erektio), kouristukset ja spastisuus. Sillä on korkein toksisuus viidestä fraktiosta ja se vaikuttaa natriumkanaviin. Vähintään 9 myrkkyjä voitiin tunnistaa tässä myrkkyä jae ( PnTx2-1 - PnTx2-9 ). Tutkimuksen pääpaino on myrkkyissä PnTx2-5 ja PnTx2-6 , koska ne laukaisevat priapismia ja siksi niitä voidaan käyttää lääkkeinä erektiohäiriöitä vastaan .

Kuusi myrkkyjä voitiin tunnistaa , että PhTx3 jae ( PnTx3-1 - PnTx3-6 ). Fraktio vaikuttaa kalium- ja kalsiumkanaviin ja aiheuttaa akuutin velttohalvauksen (akuutti veltto halvaus, samanlainen kuin poliomyeliitti ). PnTx3-6 , joka tunnetaan myös nimellä Phα1β , testataan kipulääkkeenä.

Korkean toksisuuden vuoksi hyönteisiä vastaan PhTx4 -fraktio tunnetaan myös hyönteismyrkkynä . Sillä on vain heikko vaikutus nisäkkäisiin, mutta se aiheuttaa hyperaktiivisuutta hyönteisille ( kaksisiipiset kovakuoriaiset ja kovakuoriaiset ). Uskotaan, että PhTx4 toimii on glutamaattijärjestelmä .

P5 fraktio koostuu alhaisen molekyylipainon omaavia aineita. Vielä 1980 -luvulle asti oletettiin, että tällaisilla aineilla ei ole roolia hämähäkkien ja ampiaisten myrkkyjen toksikologiassa, mutta vain peptideillä ja proteiineilla on myrkyllinen vaikutus. Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkyssä kuitenkin tunnistettiin ja karakterisoitiin neurotoksiini nigriventriini , joka muodostaa 0,4% myrkystä.

Myrkylliset vaikutukset eläimiin

Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkyä koskevan toksikologian (myrkkytieteen) yhteydessä tehdyn tutkimuksen tuloksena , joka tehtiin myös koe -eläimillä, myös myrkkyvaikutukset näihin voidaan tallentaa ja dokumentoida. Tämä tehtiin laajalti Wolfgang Bücherlin johdolla vuonna 1972.

Vaikutus koirilla

Kun myrkkyä lisättiin ihon alle (vapautettiin kudokseen) urospuolisille koirille pieninä tappavina annoksina 180-200 µg / painokilo, voimakas paikallinen kipu, voimakas aivastelu, kyynelvuoto, liiallinen syljeneritys, adynamia (yleinen uupumus tai voimakas voimakkuus) ja väsymys) tai vakavampi uupumus uneliaisuuteen, ataksiaan (liikkeen koordinaation häiriöt), hengenahdistukseen (hengitysvaikeudet), oksenteluun, priapismiin (kivulias erektio), siemensyöksyyn ja verisiin ulosteisiin ja joissakin tapauksissa myös koe -eläinten kuolemaan. Koirilla ihonalainen ihonalainen annos ei yleensä riitä aiheuttamaan priapismia. Samoin ihonalaisesti vaikuttavat annokset ovat erittäin myrkyllisiä laskimoon injektoituna ja johtavat verenpaineen jyrkkään laskuun koirilla. Lukuun ottamatta priapismia, joka havaittiin vain tieteellisessä havainnossa vuonna 1962, kaikki edellä mainitut vaikutukset raportoitiin vuonna 1925 tehdyissä kokeissa.

Oireet koirilla

Ihonalaisesti injektoituna myrkky aiheuttaa koirille suurta kipua, mikä saa heidät antamaan kovia ääniä lähes tunnin ajan ja pitämään pistettyä takajalkaa yhdessä yli tunnin ajan. Spesifinen antiveniini (immuuniseerumi eläinten puremiin) neutraloi kipua tuottavan komponentin, jolloin voidaan sulkea pois, että tämä vaikutus johtuu hämähäkin myrkkyssä olevasta histamiinista tai serotoniinista . Koska kiputekijä voidaan dialysoida tai veri puhdistaa , sen molekyylin on oltava suhteellisen pieni. Siksi on epätodennäköistä, että tekijä olisi bradykiniini -entsyymi.

Koirilla aivastelukohtaukset ovat yksi ensimmäisistä myrkytyksen oireista. Tämä ajoittainen oire kestää yleensä yli 24 tuntia. Lisäksi vakavia hyökkäyksiä esiintyy kahden ensimmäisen tunnin aikana. Koira heittää päätään väkivaltaisesti ja hallitsemattomasti maahan, mikä johtaa usein nenän ja huulten vammoihin.

Koirien myrkkyjen aiheuttama syljeneritys on hyvin voimakas ja muistuttaa pilokarpiinin aiheuttamaa . Näin ollen sylkeä, jota ei ole nielty, tippuu eläimen suusta useita tunteja. Syynä tähän on atropiinin aiheuttama nielemisrefleksin esto sekä eresiini- ja heksametoniumannokset . Vaikka nämä aineet lisäävät hieman myrkytyksen merkkejä, ne eivät näytä heikentävän tätä vaikutusta entisestään. Ihonalaiset myrkkyä brasilianvaeltajahämähäkit eivät johda muodostumista syljen koirilla, jos myrkky annetaan koe-eläimille alla anestesian kanssa kloraloosia , kloroformilla tai barbituraatit . Vastineeksi myrkkyllä ​​on suuri vaikutus, kun sitä annetaan laskimonsisäisesti (laskimoon) samassa määrin.

Priapismilla myrkyn induktion tapauksessa esiintyy myös ajoittaista (tilapäisesti keskeytyvää) ja pitkäkestoista esiintymistä, ja se toistuu usein koirilla useiden tuntien aikana (harvoin yli 24). Jos näin on, turvotus esiintyy yleensä distaalisessa päätepisteessä ja vastaa glansia. Priapismi kehittyy salakavalasti ja kestää yli 15 minuuttia alkuvaiheesta viimeiseen vaiheeseen. Lisäksi se esiintyy koirilla vain pitkälle edenneessä myrkytysvaiheessa, jolloin eläimellä on jo adynamian, ataksian, uneliaisuuden, mydriaasin (pupillin yksipuolinen tai kahdenvälinen laajentuminen), näköhäiriöiden, hengenahdistuksen ja oksentelun merkkejä . Priapismia ei voitu aiheuttaa nukutetuilla (nukutetuilla) koirilla. Ei edes, jos myrkkyä annettiin suonensisäisesti suurempina annoksina kuin ihonalaisesti vaikuttava annos.

Priapismin induktio ei näytä riippuvan hermoston ylempien keskusten herättämisestä, koska se saattoi provosoitua koirilla, joissa 12. selkärangan medulla (ydinalue) oli leikattu, mikä oli jo esitetty näiden olosuhteet vuonna 1963. Toisin kuin cantharidinin aiheuttama priapismi, Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkyn aiheuttama ei näytä johtuvan virtsateiden ärsytyksen aiheuttamista reflekseistä. Koirilla myrkky aiheuttaa priapismia ennen virtsaamista . Lisäksi priapismia on esiintynyt laboratorioeläimissä, joissa virtsan virtaus virtsaputken läpi estettiin istuttamalla molemmat virtsajohtimet ihoon. Priapismia ei siis aiheuta myrkyllisten liuosten tuominen virtsaputken kautta virtsarakkoon.

Koirilla myrkky aiheuttaa siemensyöksyä (siemennesteen siemensyöksyä) priapismin alkamisen aikana tai sen jälkeen. Toisin kuin ihmiset, täsmällinen laukaisu näyttää johtuvan muiden elinten kuin rakkularauhasen kiihtymisestä , koska tätä elintä ei ole koirilla.

Vahvuus koirilla

Phoneutria nigriventer -myrkky on noin neljä kertaa toksisempi koirilla kuin hiirillä. Jos näille annetaan ihon alle 200 µg / kg myrkkyä, ne voivat selviytyä useita tunteja, ja aivastelua, syljeneritystä ja priapismia esiintyy eläimen vakavan myrkytysvaiheen aikana. Pienet laskimonsisäisesti annettavat myrkkyannokset johtavat koirien verenpaineen jyrkkään laskuun. Kuitenkin histamiinin määrä annetussa myrkyssä on liian pieni näillä annoksilla vaikuttamaan verenpaineeseen.

Vuonna 1942 havaittiin, että eteläisen mustan lesken ( Latrodectus mactans ) myrkky aiheuttaa koirille takyfylaksia (nopea suvaitsevaisuuden kehittyminen lääkkeille ) , mitä ei kuitenkaan voida todistaa Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkyksi, ei lyhytaikaiseksi eikä pitkäaikaisia ​​ja ajoittaisia ​​vaikutuksia. Jälkimmäinen näkökohta ei ilmenisi useita tunteja, jos tachyphylaxia olisi läsnä. Lisäksi koirilla, jotka olivat toipuneet vain hämähäkin myrkyn injektion vaikutuksista, oli samanlainen vaste myrkkylle, kun heille annettiin eri annos. Tämän seurauksena on todennäköistä, että hämähäkkimyrkky ei aina laukaise takyfylaksia. Tämä osoittaa myös mukana olevien aktiivisten ainesosien eri molekyylirakenteet.

Vaikutus hiirillä

Priapismi aiheuttama koirilla myrkkyä brasilianvaeltajahämähäkit voitaisiin myös havaita ensimmäistä kertaa vuonna laboratoriossa hiirillä kanssa albinismista vuonna 1963. Lisäksi, kun myrkkyä injektoitiin, hiirillä oli kaikki helposti tunnistettavat oireet, joita esiintyy koirilla, lukuun ottamatta kyynelvuotoa, mydriaasia, aivastelua, oksentelua ja siemensyöksyä, vaikka niitä on vaikeampi seurata hiirillä. Hiiret osoittautuivat yhä sopivammiksi koe -eläimiksi Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkyn tutkimiseen, mikä mahdollistaa laadullisen ja määrällisen tutkimuksen myrkkyvaikutuksesta pienillä määrillä käytettyä myrkkyä. Toinen etu on, että samaa eläintä voidaan käyttää useisiin testeihin 30 päivän aikana, ennen kuin immunisointi osoittaa kvantitatiivisen vaikutuksen havaintoanalyyseihin. Tämä mahdollistaa myrkkytutkimuksen biokemiallisella tasolla. On määritetty, että tulokset, jotka voidaan parhaiten arvioida, kun tutkitaan hämähäkkimyrkkyä hiirillä, saadaan, jos niiden paino on 20–25 grammaa. Jos koe -eläimen paino on tämän arvon alapuolella, myrkyllisimpiä vaikutuksia esiintyy enemmän kuin priapismilla.

Vaikka kipu reaktiot ovat vaikeampi havaita hiirillä kuin koirilla, nämä ovat selvästi jälkimmäisessä eläinten ilmastointi ulospäin suuntautuvien takajalka. Hiiret purevat myös omaa kehonsa osaa, johon myrkkyä on aiemmin pistetty. Näitä ilmenemismuotoja ei voida nähdä sen jälkeen, kun distentinen (laajeneva) halvaus on alkanut.

Näillä eläimillä voidaan helposti havaita syljeneritys, joka tapahtuu hiirillä vasteena myrkkylle. Ensinnäkin pienet syljen kuplat kerääntyvät suulle. Hetken kuluttua ja riippuen annetusta myrkkymäärästä eläimillä voi myöhemmin olla suuri tai melkein koko turkki peitetty syljellä. Pienet annokset myrkkyä laukaisevat syljenerityksen hiirillä ilman merkkejä myrkytyksestä. Suuremmilla myrkkymäärillä syljeneritys tapahtuu ennen myrkyllisiä ilmenemismuotoja ja esiintyy myös niiden aikana. Keskimääräinen tehokas annos (ED ₅₀ ) ja syljen hiirillä on 0,43 mg / kg kehon paino.

Annettujen myrkkymäärien ja tuloksena olevan priapismin välinen korrelaatio hiirillä säilyy, kunnes suurin vaste saavutetaan eläinryhmässä. Jos tämä saavutetaan, priapismin esiintyvien koe -eläinten määrä vähenee tai ne kuolevat ennen kuin se voi edes astua. Näin ollen Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkyn vaikutusta hiiriin voidaan parhaiten kuvata toiminnallisena antagonismi-priapismina. Kuten syljenerityksen tapauksessa, pienet annokset myrkkyä voivat aiheuttaa priapismia hiirillä ilman myrkyllisiä ilmenemismuotoja ja siten poiketa tässä suhteessa koirista, joilla oli erilaisia ​​reaktiomalleja. ED ₅₀ priapismiin hiirillä on 0,25 mg / kg kehon paino.

Myrkytysreaktiot hiirillä ovat hengenahdistus, uupumus, vakava halvaus tai kuolema. Tappava annos (LD ₅₀ ) tässä 0,76 mg / kg kehon paino. Raa'at myrkymänäytteet johtavat hiirien takajalkojen ja hännän vakavaan halvaantumiseen. Jälkimmäinen pysyy eläimen selässä taivutetussa asennossa tietyn ajan. Koe -eläimen takajalkojen halvaantuminen tapahtuu syljenerityksen ja priapismin jälkeen. Halvaus kestää, kunnes hiiri kuolee, joka on silloin jo ennenaikaisessa kurinalaisuudessa.

Vaikutus muihin jyrsijöihin

Marsuilla tehdyissä kokeissa rekisteröitiin lähes kaikki reaktiot, joita havaittiin myös koirilla ja hiirillä. Myrkyn vaikutusta marsuihin on kuitenkin tutkittu vähemmän kuin hiirillä, koska näiden vasteiden saavuttamiseksi tarvitaan enemmän myrkkyä. Kuitenkin marsujen siemennesteen hyytelömäinen koostumus tekee niistä erittäin sopivia siemennesteen siemensyöksyn vaikutusten tutkimiseen, jota tutkittiin vuonna 1963. Tätä tarkoitusta varten kaksi polypeptidiä erotettiin Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkystä, joka supistaa vastaavan marsun ileumin (ileumin) tai saa sen lihakset supistumaan.

Toisin kuin edellä mainitut eläimet, rotat ja kanit osoittivat korkeaa vastustuskykyä hämähäkin myrkkylle. 500 mikrogramman (µg) annos myrkkyä, joka annettiin 150 gramman painoisille rotille, johti erittymiseen kyynelrauhasistaan, kun taas 1000 mikrogramman annos, joka aiheutettiin 2000 gramman painoisilla kaneilla, aiheutti kohtalaista syljeneritystä ja lieviä myrkytysoireita.

Myrkyn mahdolliset hyödyt ihmisille

Brasilian vaeltavan hämähäkin tehokkaan myrkyn uskotaan olevan yhä hyödyllisempi ihmisille, koska sen sisältämät komponentit voivat olla hyödyllisiä sekä lääkkeille että maataloudelle .

Käytä kipulääkkeenä

Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkyyn sisältyvällä neurotoksiinilla Phα1β on suuri potentiaali kipulääkkeenä (kipulääke), koska se johtaa herkkyyteen kipuun annettuna. Se on erityisen hyödyllinen neuropaattiseen kipuun. Neurotoksiinin vaikutusta tutkittiin vuonna 2014 laboratoriorottien avulla . Toksiinin injektio pystyi vähentämään kipua, joka johtui rottien iskiashermon kroonisesta kaventumisvauriosta . Mekaaninen kipukynnys laski noin 2,5 kertaa. Nosiseption (tavoite perusteella kivun tunne) voitiin vähentää 14 päivä. Yksi Phα1β -injektio 30 tai 100 pmol: ssa vähensi neuropaattista nociceptiona yhden ja kuuden tunnin välillä annon jälkeen ilman havaittavia sivuvaikutuksia. Jatkuva Phα1β -infuusio nopeudella 60 pmol / μL / h seitsemän päivän ajan johti samanlaiseen tulokseen . Täällä kipua lievittävä vaikutus säilyi koko infuusion ajan.

Käytä seksuaalisena tehostajana

Neurotoksiini Tx2-6 voisi toimia seksuaalisena tehostajana . Toksiini testattiin sekä rotilla että hiirillä vuonna 2008. Myrkyn antaminen pystyi aiheuttamaan erektion koe -eläimillä. Vaikutusmekanismi ei ole vielä tiedossa, mutta välittäjäaine typpioksidin vapautumisella voi olla rooli.

Hyödyt biologisesta tuholaistorjunnasta

Vuonna 2008 tehdyssä lisätutkimuksessa tarkasteltiin brasilialaisen vaeltavan hämähäkin myrkyn mahdollista käyttöä biologisen tuholaistorjunnan yhteydessä . Peptidi TX4 (1-6), joka on aktiivinen hyönteisiä vastaan, koodattiin (salattiin) ja replikoitiin fuusiossa maltoosia sitovan proteiinin (MBP) kanssa ja ekspressoitiin Escherichia colissa (kuvattu). Tällä tavalla luotu affiniteettipuhdistettu proteiini MBP-GlyTX4 pilkottiin tekijä Xa: n estäjällä ja sitä käytettiin biotestissä (kemiallisten aineiden vaikutuksen tutkiminen eläviin organismeihin) pöllöperhosta Spodoptera frugiperda vastaan ja sen vaikutusta kanien immunisointiin tutkittiin.

Viiden mikrogramman painoiset GlyTX4 -proteiinit, jotka ruiskutettiin perhosten toukkien ja aikuisten (aikuisten eläinten) mixocoeliin (kehon onteloon) , aiheuttivat vapinaa ja koordinoimattomia liikkeitä näissä heti injektion jälkeen. Lisäksi kaikki aikuiset kuolivat 12 tunnin kuluttua. Proteiini halvaisi toukat kahden päivän kuluttua ja epidermis (ulompi solukalvo) sai tummanruskean värin. Lisäksi toukkien kehitysvaihetta on pidennetty kahdella viikolla.

Vaihtoehtoisesti koesarjassa nautittiin maissilehtikiekot, jotka sisälsivät 15 mikrogrammaa yhdistelmäproteiinia, joka oli pilkottu tekijä Xa -inhibiittorilla, ja niitä käytettiin toukkien ruokana. Kaikki toukat kuolivat noin 30 minuuttia syömisen jälkeen. Polyklonaaliset vasta-aineet MBP-GlyTX4: ää vastaan ​​tunnistivat tehokkaasti maltoosia sitovan proteiinin ja GlyTX4: n Escherichia colin kokosoluuutteista, jotka ilmentävät yhdistelmäproteiinia.

Myrkyt rauhaset

Kuten kaikki hämähäkit, jotka tuottavat myrkkyä ja edustavat myös suurinta osaa tästä järjestyksestä, myös brasilialaisella vaeltavalla hämähäkillä on myrkkyrauhaset , joita käytetään myrkkyn tuottamiseen ja varastointiin. Kuten tavallisten hämähäkkien (Araneomorphae) kanssa, nämä ovat pari näitä rauhasia, jotka sijaitsevat prosomassa.

Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkyrauhaset ovat lieriömäisiä ja sipulimaisia. Lisäksi myrkkyä rauhasten labyrintti hämähäkki ( niittysuppilohämähäkki ) peräisin perheen suppilon hämähäkkejä (suppilohämähäkit) ja suuri vaeltava hämähäkki ( Cupiennius Salei ) kuuluva perheeseen kalastuksen hämähäkkejä ( Trechaleidae) on lieriömäinen ulkomuoto , kun myrkky hämähäkkilajin Loxosceles intermedia rauhaset kuusisilmäisten hiekkahämähäkkien (Sicariidae) perheen sisällä jakavat sipulimuotonsa brasilialaisen vaeltavan hämähäkin muodon kanssa.

Myrkkyrauhasten rakenteellinen rakenne

Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkyrauhasten rakenteellista rakennetta tutkittiin tarkemmin vuonna 2008. Näitä peittää ulkopuolelta kaksinkertainen kerros raidallisia lihaksia ja sisäpuolelta tyvikalvo (proteiinikerros epiteelisolujen pohjan alla), joka tukee eritys -epiteeliä. Näissä raidallisissa lihassoluissa on useita nukleoleja tai ydinkappaleita, jotka ovat linjassa pituussuunnassa ja jotka on rakennettu aktiinikuitujen avulla . Falloidiinia käyttämällä havaittiin, että lihasten rakenne on samanlainen kuin muiden eläinten.

Raidallisten lihaskuitujen kierrejärjestely on merkittävä. Tämä ulkoisten lihaskuitujen järjestely voi aiheuttaa myrkkyrauhan supistumisen, kun hämähäkki vapauttaa myrkkyä. Samanlainen kaksikerroksinen raidallinen lihas on läsnä myös L. intermediassa . Tämän tyyppisessä hämähäkissä myrkkyrauhasia peittävä lihaskudos koostuu kahdesta lihaskimppusta, joissa on suuri määrä supistuvia (supistuvia) mikrokuituja (langan kaltaisia ​​proteiinirakenteita). Tämä viittaa siihen, että myrkkyrauhasen lihaskuitujen rakenne ja toiminta vaihtelevat eri hämähäkkilajeilla. Esimerkiksi suuren vaeltelevan hämähäkin tapauksessa, jonka myrkkyrauhaset ovat samankaltaisia ​​kuin brasilialaisen vaeltavan hämähäkin, lihaskudokset kulkevat myös pituussuunnassa ja muodostavat pienen kierteen, kun taas eteläisen mustan lesken ( Latrodectus mactans) myrkkyrauhaset ) harjahämähäkkiperheestä (Theridiidae) kääritään täysin pitkittäisiin kuituihin. Sitä vastoin labyrinttihämähäkin myrkkyrauhasissa näkyy paksu raidallinen lihaskerros, jonka peittää ohut tunika adventitia (onttojen elinten ulkoseinä, joka koostuu sidekudoksesta ja elastisista kuiduista), joka sitoo lihaskimppuja toistensa kanssa ja tyvilevyn ympärillä ja sisältää kuituja, jotka muistuttavat kollageeneja ( sidekudoksen rakenneproteiineja) ja jotka on kohdistettu ympyrän muotoon.

Toinen Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkyrauhasten ominaisuus, jota ei ole vielä osoitettu muilla hämähäkkilajeilla, on huokosmaisten aukkojen esiintyminen lihaskuitujen välillä, jotka sulkevat myrkkyrauhaset. Nämä huokosmaiset rakenteet osoittavat mahdollisen hermoyhteyden sisä- ja ulkopuolelta, mikä edistää myrkkyrauhasten supistumista. Aksonimaisten rakenteiden läsnäoloa lihaksen kuitujen välissä rauhaspinnassa pidetään myös merkittävänä. Nämä rakenteet päättyvät kumpikin synaptiseen rakkulaan ja auttavat todennäköisesti hermosolujen ( hermosolut tai hermosolut) reaktiota myrkkyrauhasen eritysstimulaatioon. Myrkyrauhasen eritys -epiteeli tunkeutuu rauhanen onteloon , myötävaikuttaa erityksen pinta -alan kasvuun ja sisältää myös suuremman määrän erityssoluja. Tämä ominaisuus löytyy myös monien muiden hämähäkkien myrkkyrauhasista, mukaan lukien labyrinttihämähäkki, suuri vaeltava hämähäkki ja L. intermedia .

Lähetyselektronimikroskopia osoitti, että Brasilian vaeltavien hämähäkkien myrkkyrauhasen erityssolujen rakeet (rakeisen muotoiset saostumat) osoittavat heterogeenisen värjäytymiskuvion histologisissa osissa ja erilaisia ​​elektronitiheyksiä. Erittyvien rakeiden lisäksi eritysvesikkeleissä voitiin havaita ryhmiä, joissa oli paljon tiheitä hiukkasia. Nämä tulokset viittaavat siihen, että yksittäiset solut voivat erittää erilaisia ​​aineita ja lisätä ne sitten rauhanen onteloon, jotta myrkky voidaan muodostaa vastaavasti sekoittamalla aineet. Toinen mahdollisuus olisi, että useita eritysvesikkeleitä on eri kypsymisvaiheissa yhdessä erityssolussa samanaikaisesti.

Vuonna 2008 tehdyt histologian (kudosteoria) tutkimukset osoittivat, että ainakin pylväs- ja alakuboidiset solut ovat tunnistettavia solutyyppejä. Pylvässolujen ydin oli apikaalisessa asennossa ja ne olisivat kypsiä vapauttamaan toksiineja. Subkuutiomainen solut, toisaalta, on keskittynyt lähellä peruslevy. Samoin eri solutyyppejä voitaisiin analysoida käyttämällä pyyhkäisyelektronimikroskopiaa . Nämä ovat mahdollisesti uusiutuvia, epäkypsiä soluja, jotka saavat sarakkeen muodon kypsyessään ja toimivat sitten korvaajana kuolleille soluille epiteelissä. Tätä mahdollisuutta tarkasteltiin ensimmäisen kerran vuonna 1971, kun solusaaret kuvattiin sarakkeellisen epiteelin pohjassa. Tyvisolujen katsottiin pystyvän kehittymään epiteelisoluiksi degeneraationsa jälkeen ja korvaamaan ne. Tämä pitää erittymisprosessin keskeytymättömänä. Tätä hypoteesia ei kuitenkaan koskaan voitu vahvistaa.

Histologisten leikkausten havainnot ja pyyhkäisyelektronimikroskopia ovat osoittaneet, että Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkkyrauhasen erityssolut näyttävät monimutkaisilta rakenteilta. Nämä ovat eritysyksiköitä, jotka syntyvät rauhasten juuressa lähellä lihaskerrosta ja ulottuvat keskialueella rauhaskerrokseen ja keskialueella rauhasen onteloon. Kun osat epiteelisolujen, joka koostuu sekä sytoplasmassa , solukalvojen suolentuppeuma (kohtiin,) ja suuria määriä eritysrakkuloihin olivat ilmeisiä. Jotain samanlaista havaittiin myös labyrinttihämähäkissä, suuressa vaeltavassa hämähäkissä ja L. intermediassa .

Vuonna 2008 koe -eläimen "lypsyn" aikana, joka vapautti myrkkynsä kolme kertaa, ainakin ensimmäisen "lypsyprosessin" aikana, holokriinin (erittyvän eritteen ja siten laukaisemalla rauhasen solut) eritysmekanismi voitaisiin mahdollisesti havaita , koska nukleolit ​​valmistettiin konfokaalisella mikroskoopilla, havaittiin myrkyssä, jonka tunnistaminen oli jälleen mahdollista värjäämällä 4 ', 6-diamidiini-2-fenyyli-indolilla (DAPI). Kuitenkin, koska hämähäkin myrkkyssä ei näkynyt ytimiä seuraavien lypsyprosessien aikana, mikään näistä kolmesta prosessista ei ole osoitus siitä, että eritysmekanismi ei ole yksinomaan holo tai merokriini (vapauttaa osan solun sisällöstä erittymänä ja siten osittain ).

Myrkkyrauhasen tilavuus

Myrkkyrauhasten täyttötilavuus ja Brasilian vaeltavasta hämähäkistä anestesiassa poistetun myrkkyn määrä riippuvat hämähäkin iästä ja sukupuolesta. Näitä ominaisuuksia tutkittiin vuonna 2002 käyttäen 72 eri sukupuoleen ja vaiheeseen kuuluvaa hämähäkkiä. Eroja myrkkyjen myrkyllisyydessä voitaisiin myös määrittää. Tutkittiin 6–21 eläimen ryhmiä. Uros- ja naaraspuolisten vertailua varten tutkittiin ryhmä pienempiä naaraita, jotka olivat kooltaan samanlaisia ​​kuin urokset.

Myrkyn sukupuoleen ja ikään liittyvät ominaisuudet

Vaihe ja sukupuoli	Tutkittujen hämähäkkien lukumäärä	Prosoman pituus (mm)	Myrkytysmäärä (μl)	Myrkyn paino (μg)	LD 50 (hiiri, mg / kg)
Aikuinen nainen	21	15,8 ± 0,6	11.1	1 079	0,63
Nuori nainen	17	13,5 ± 0,6	6.4	548
Nuori nainen	16	11,5 ± 0,7	2.5	296
Aikuinen naaras, jolla on munakoko	6	13,9 ± 1,7	3.2	462	0,61
Aikuinen mies	12	11,8 ± 2,7	2.9	386	1.57

Eroja myrkkyssä sukupuolen ja vaiheen mukaan

Brasilian vaeltavan hämähäkin myrkyn koostumus vaihtelee hämähäkin sukupuolen ja vaiheen mukaan. Vuonna 2002, kun tutkittiin useiden vapautettujen näytteiden mahdollista määrää, havaittiin eroja myrkkyn koostumuksessa. Käyttämällä korkean suorituskyvyn nestekromatografiaa voidaan tunnistaa 21 huippua naarashämähäkkien myrkystä ja 18 naarasmyrkyn myrkkyistä, joilla on munakoisot ja urokset. Metodologinen syy näille eroille voi olla myrkkyn saastuminen sylkeen. Saastuminen sylkeen ja siinä oleviin ruoansulatusentsyymeihin ei ole epätodennäköistä, kun myrkkyä uutetaan sähköstimulaatiolla. Proteaasit, jotka pääsevät myrkkyyn tällä tavalla, voivat hajottaa peptidejä ja siten väärentää analyysituloksia. Kuitenkin, lukuun ottamatta urospuolisten eläinten myrkytysnäytteitä, kaikki vuonna 2002 tehdyt kokeet osoittivat samanlaista SDS-PAGE-nauhakuviota. Urospuolisten hämähäkkien myrkkyssä on spesifisiä proteiineja painoalueella 66 ja 200 kDa. Proteolyyttisten entsyymien aiheuttamilla hajoamistuotteilla olisi merkittävästi pienemmät massat, mikä osoittaa, että tässä tutkimuksessa ei tehty metodologista virhettä. Lisäksi proteiineja, jotka ovat havaittavissa vain urospuolisten hämähäkkien myrkyssä, on jo raportoitu. Tämä osoittaa, että Brasilian vaeltavan hämähäkin urospuolisten yksilöiden erilainen proteiinikoostumus ei johdu proteolyyttisten entsyymien aiheuttamasta kontaminaatiosta.

LD ₅₀ -arvot myrkyn naaraiden kanssa ja ilman muna cocoons on todettu olevan lähes 2,5 kertaa pienempi hiirissä kuin myrkky miehillä. Neurotoksisuutta myrkky miehillä on LD ₅₀ -arvo 1,4 kertaa niin suuri kuin on myrkky naisilla. Tästä voidaan päätellä, että myrkkyn koostumus vaihtelee hämähäkin sukupuolen mukaan ja että naaraspuolisten yksilöiden myrkky sisältää oletettavasti suuremman määrän hiirille myrkyllisiä komponentteja. SDS-PAGE-analyysit osoittavat, että muuttuva osuus proteiinien, joilla on alhainen molekyylipaino on alueella 7-16 kDa johtaa vaihtelun LD ₅₀ -arvot välillä myrkyt uros ja naaras yksilöiden brasilianvaeltajahämähäkit. Proteiineilla, joilla on niin pieni molekyylipaino, on tärkeä rooli myrkkyn tappavissa vaikutuksissa hiiriin. Tutkimukset termiittejä ovat osoittaneet, että myrkky mies robotit kestää kauemmin kuin naisilla aiheuttaa epänormaalia käyttäytymistä tai kuoleman termiitit. Tämä toksiinien sukupuolikohtainen vaihtelu voi johtua hyönteismyrkkyjen erilaisesta jakautumisesta PhTx4-fraktiossa. Koska 70% kaikista Brasilian vaeltavan hämähäkin todetuista puremistapauksista johtuu uroksista, jotka kuitenkin vapauttavat kolme kertaa pienemmät myrkyt, jotka ovat myös vähemmän myrkyllisiä, monet onnettomuudet ovat lieviä. Joten vastalääkkeitä ei tarvita. Ottaen huomioon mahdolliset allergiset reaktiot vastalääkettä kohtaan, tämä on tärkeä näkökohta brasilialaisen vaeltelevan hämähäkin aiheuttamien pureman onnettomuuksien hoidossa.

Opiskelu- riippuvainen erot määritetyn LD ₅₀ -arvot voivat osoittaa, lisäksi sukupuolen ja vaihe-riippuvainen eroja, maantieteellisiä eroja myrkkyä koostumuksessa. Järjestelmällinen selvitys asiasta on vielä kesken.

Järjestelmällisyys

Systematiikka alalla biologian käsitellään taksonominen (järjestelmällinen) luokitus sekä kanssa biologian kanssa ja nimikkeistön (kuria tieteellinen nimeäminen) elävien olentojen ja siten myös kuin brasilianvaeltajahämähäkit.

Tieteellinen lajin nimi nigriventer tulee latinalaisesta kielestä ja tarkoittaa karkeasti "mustaa vatsan puolta", joka tulee Brasilian vaeltavan hämähäkin tummasta alapuolelta.

Kuvaushistoria

Eugen von Keyserling kuvasi lajia ensimmäisen kerran Ctenus nigriventeriksi vuonna 1891 Hermann von Iheringin Brasilian Rio Grande del Sulin osavaltiossa keräämän naaraan jälkeen . 1936 Brasilian arachnologist Cândido Firmino de Mello-Leitão siirretään lajia Phoneutria nigriventer että suvun Phoneutria kuvattu mukaan Maximilian Perty vuonna 1833 , jossa se on pysynyt siitä lähtien. Ctenus- suvun rajaamista oli pidetty epäilyttävänä Mello- Leitãon tutkimuksesta tarkistukseen. Se on kuitenkin vahvistettu viimeaikaisissa tutkimuksissa.

Lajien rajaaminen ja kuvaus suvun sisällä on ollut epäselvää ja kiistanalaista viime aikoihin asti. Wolfgang Bücherl piti Phoneutria nigriventeriä virheellisesti Phoneutria feran synonyyminä . Lajit Phoneutria keyserlingi ja Phoneutria pertyi , joita pidetään jälleen kelvollisina, olivat synonyymejä brasilialaiselle vaeltavalle hämähäkille tarkistuksen aikana vuonna 2001, mutta tämä synonyymi kumottiin vuonna 2007. Lajit erotetaan pääasiassa sukupuolielinten ominaisuuksien mukaan (yksityiskohdat naispuolisen epigynen ja urosembolian muodossa). Lisäksi on ominaista yksi väriominaisuus: Phoneutria nigriventerissä vatsan puolella oleva opistosoma on tasaisesti ruskeasta mustaan, useimmissa sukulaisissa se on vaaleampi.

Nykyisessä versiossa seuraavia nimiä pidetään Phoneutria nigriventerin synonyymeinä : Ctenus rufichelis Mello-Leitão , 1917 (= Phoneutria rufichelis ), Ctenus paca Mello-Leitão , 1922 (= Phoneutria paca ), Ctenus luederwaldti Mello-Leitão , 1927 ( = Phoneutria luederwaldti ).

Sisäinen järjestelmä

Phylogenetic kannat yksittäisten suvun Phoneutria on tähän mennessä tutkittu osien perusteella viisi lajia. Voitaisiin perustaa kaksi lajiryhmää. Yksi niistä on Brasilian vaeltava hämähäkki ja sen lähisukulaiset ja siten sen sisarlajit, suuri banaanihämähäkki ( P. boliviensis ). Toinen on Phoneutria reidyi lajien ryhmään ja sisältää lajit Phoneutria bahiensis ja Phoneutria fera . Seuraavan kladogrammin tarkoituksena on selventää viiden tyypin läheisempää suhdetta:

Phoneutria	Brasilian vaeltavan hämähäkin lajiryhmä   Brasilialainen vaeltava hämähäkki      Iso banaanihämähäkki ( P. boliviensis )   Phoneutria reidyi eliöryhmän   Phoneutria reidyi      Phoneutria fera      Phoneutria bahiensis

Brasilialainen vaeltava hämähäkki ja ihminen

Brasilian vaeltavaa hämähäkkiä yhdessä Phoneutria fera -lajin kanssa pidetään suvun myrkyllisimpänä lajina ja yhdessä tämän kanssa luultavasti myrkyllisimpänä. Niiden myrkky tekee lajista yhden harvoista, jonka vaikutuksilla voi olla hengenvaarallisia seurauksia jopa terveelle aikuiselle. Lajin maine vaihtelee, mutta sitä ei harvoin pelätä sen aiheuttaman vaaran vuoksi. Hämähäkki toisinaan kiehtoo toisia ihmisiä sen vaarallisuuden ja myös upeiden mittojensa vuoksi todellisille hämähäkeille (Araneomorphae). Lisäksi erityisesti brasilialaista vaeltavaa hämähäkkiä ja erityisesti sen myrkkyä pidetään nyt tärkeinä tutkimuskohteina, mikä johtuu niiden monimuotoisuudesta.

Vaarallisuus

Hyvin aggressiivisen luonteensa, suuren ketteryytensä ja myrkyllisyytensä vuoksi brasilialainen vaeltava hämähäkki aiheuttaa ihmisille vaaran, jota ei pidä aliarvioida. Tämä johtuu pääasiassa ihmisten ja hämähäkkien kohtaamisen suhteellisen suuresta todennäköisyydestä, koska nämä, toisin kuin vastaavasti myrkylliset Phoneutria -lajikkeet , joita esiintyy lähinnä kaukana asutusalueista, sijaitsevat pääasiassa tiheästi asutetuissa osavaltioissa, kuten São Paulossa , Paraná , Santa Catarina ja Rio Grande do Sul asuvat. Hämähäkit tunkeutuvat myös ihmisten asuntoihin, joissa he etsivät suojaa päiväsaikaan ja piiloutuvat esimerkiksi pyykkikoteloihin, kaappeihin tai taloustarvikkeisiin, missä he voivat jäädä huomaamatta. Hämähäkille odottamattomien häiriöiden tai lähestymistapojen sattuessa se voi tuntea itsensä uhatuksi ja purra oletettua hyökkääjää. Urokset purevat erityisesti paritteluaikana, koska ne päätyvät usein taloon naisia ​​etsiessään.

Brasilian vaeltavan hämähäkin vaarallisuus ihmisille on myös yliarvioitu. Kuolleet ovat laskeneet voimakkaasti tänään, koska Brasiliaan on nyt saatavilla tehokas vastalääke. Vuosien 1926 ja 1996 välisenä aikana Brasiliassa keskimäärin 14 ihmistä kuoli hämähäkkien puremiin, jotka johtuvat brasilialaisesta vaeltelevasta hämähäkistä. Nykyään neljässä yllä luetellussa osavaltiossa tapahtuu vuosittain noin 1200–1 300 dokumentoitua purentaonnettomuutta, joissa kuolee 0–3 ihmistä. Noin 3–4 prosentissa tapauksista vastalääke on annettava. Saksankielisten maiden yleinen olettamus, jonka mukaan laji pääsee Eurooppaan usein banaanikuljetusten kautta, ei pidä paikkaansa. Jakelualueen maista vain Brasilia vie banaaneja Euroopan unioniin ja vain 0,8% Saksan markkinoiden banaaneista tulee Brasiliasta, mikä vähentää usein pelätyn tuonnin todennäköisyyttä. Banaanilaatikoista todellisuudessa löytyvät hämähäkit ovat enimmäkseen joko alkuperäisiä hämähäkkilajeja, jotka joutuvat hedelmien väliin kuljetuksen aikana, tai muita eksoottisia hämähäkkejä, kuten kampa-hämähäkkien tai Lycosoidea-superperheen samankaltaisia ​​edustajia, esimerkiksi suuri vaeltava hämähäkki ( Cupiennius salei ) tai muut, enimmäkseen vähemmän myrkylliset suvut Phoneutria . Phoneutria nigriventer -purentaonnettomuudet ovat vastaavasti harvinaisia Euroopassa.

Purentaonnettomuudet ja hoito

Brasilian vaeltava hämähäkki , kuten kaikki Phoneutria -suvun lajit , on erittäin korkea aggressiivisuus tai puolustuskyky verrattuna moniin muihin hämähäkkilajeihin. Tämän vuoksi ja koska ihmisten ja hämähäkkien yhteenliittymän todennäköisyys on suuri, tämän tyyppiset purema -onnettomuudet eivät ole epätodennäköisiä. Siksi turvaetäisyyttä hämähäkkiin suositellaan.

Näyte lajista, joka tuntee itsensä uhatuksi, tekee yleensä joillekin hämähäkeille tyypillisen uhkaavan eleen (katso luku "Puolustuskäyttäytyminen" ja kuva). Kuitenkin on myös raportoitu puremista, jotka tapahtuivat hämähäkin varoittamatta. Ketteryytensä vuoksi brasilialainen vaeltava hämähäkki pystyy myös hyökkäämään saalistajia tai oletettuja saalistajia hyppiessään. Joskus brasilialainen vaeltava hämähäkki aiheuttaa niin sanottuja kuivia puremia (puremia, joissa hämähäkki puree cheliceraeilla, mutta ei anna myrkkyä), jotka eivät sitten aiheuta komplikaatioita, lukuun ottamatta itse puremasta johtuvaa kipua ja mahdollisia bakteeri-infektioita .

Myrkyllinen purra Brasilian vaeltava hämähäkki voidaan käsitellä kanssa antiseerumin anti-ctenidico , jonka kanssa sekä purra Brasilian vaeltava hämähäkki ja muiden suvun Phoneutria voidaan käsitellä samalla tavalla kuin purun paljon enemmän vaarattomat susi -hämähäkit (Lycosidae) sukuun Lycosa .

Oireet ihmisillä

Brasilialaisen vaeltavan hämähäkin purema voi liittyä erilaisiin oireisiin ihmisillä. Ensimmäinen asia, joka tapahtuu, on suuri paikallinen kipu puremakohdassa. Samoin turvotus (turvotus kudosten), punoitus (ihon punoitus), hyperhidroosi (hikoilu), tuntoharhat (vahva tuntemuksia tarjonnan ihoalueille hermo) ja lihasten faskikulaation (hieno nykiminen pienten lihasten kuitukimppu esiintyä purra sivustolla ). Takykardia (sydämen syke), korkea verenpaine , priapismi (kivulias erektio), oksentelu ja sialorrhea (liiallinen syljeneritys) voivat olla merkkejä myrkkyn aiheuttamista akuuteimmista fyysisistä vaurioista (systeemiset vaikutukset). Muita vakavia oireita, joita esiintyy erityisesti lapsilla, ovat oksentelu, priapismi, ripuli , bradykardia (alentunut syke), valtimoverenpaine (matala verenpaine), sydämen rytmihäiriöt , akuutti keuhkoödeema ja sokki . Jos sitä ei hoideta, brasilialaisen vaeltavan hämähäkin myrkky voi johtaa kuolemaan.

Termin "banaanihämähäkki" keksiminen

Brasilian vaeltava hämähäkki termin kuin mikään muu hämähäkkilajeista tunnetaan nimellä " banaani robotit ", niin että se on useimmiten liittyy tähän lajiin. Erityisesti monissa mediamuodoissa katseenvangitsijat ilmestyvät useiden päivien ajan otsikoina, jotka osoittavat ihmisille tappavia ja supermarketeista löytyviä hämähäkkejä. Vaikka tällaisia ​​tapauksia on dokumentoitu useita kertoja aiemmin, ne ovat enimmäkseen muita hämähäkkilajeja, jotka tunnetaan banaanihämähäkkeinä , kuten Cupiennius- suvun tai lämpimän rapuhämähäkin ( Heteropoda venatoria ) lajit . Supermarketeista löydettyjen hämähäkkilajien osalta niiden todellinen tunnistaminen on yleensä paljon vähemmän tunnettua kuin vastaavan hämähäkin löytö, vaikka joissakin tapauksissa se on itse asiassa brasilialaisen vaeltavan hämähäkin yksilöitä.

Terraariot

Kuten muutkin hämähäkkilajit, brasilialaista vaeltavaa hämähäkkiä pidetään joskus lemmikkinä terraristian yhteydessä , jolloin tiettyjä pitoparametreja on noudatettava onnistuneen pitämisen kannalta. Ennen kuin ostat yhden tai useamman lajin yksilön, sinun on myös oltava tietoinen hämähäkin aiheuttamasta vaarasta.

Vaara

Brasilian vaeltavan hämähäkin populaatioon kohdistuvista mahdollisista uhista ei ole tietoa, koska niiden populaatioita ei arvioida.

Yksilöllisiä todisteita

1. ^ ^{A b c} Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 237 (englanti). 
2. ^ ^{A b} Rosana Martins, Rogerio Bertani: Brasilian vaeltavien hämähäkkien muut kuin Amazonin lajit Phoneutria Perty, 1833 (Araneae: Ctenidae), uuden lajin kuvauksen kanssa . Julkaisussa: Zootaxa . nauha 1562 , ei. 1 , 2007, s. 1 (englanti, researchgate.net [käytetty 30. elokuuta 2020]). 
3. ↑ ^{a b c d e f} Claudio Wessloh: Phoneutria. Valtion luonnonhistoriallinen museo Karlsruhe , käytetty 19. syyskuuta 2020 .  
4. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o} Lawrence E. Reeves, Jennifer L. Gillett-Kaufman: aseistetut hämähäkit. University of Florida , käytetty 19. syyskuuta 2020 .  
5. ↑ ^{a b c d e f g} Rosana Martins, Rogerio Bertani: Brasilian vaeltavien hämähäkkien ei-Amazonin lajit Phoneutria Perty, 1833 (Araneae: Ctenidae), uuden lajin kuvauksen kanssa . Julkaisussa: Zootaxa . nauha 1562 , ei. 1 , 2007, s. 8 (englanti, researchgate.net [käytetty 30. elokuuta 2020]). 
6. ↑ ^{a b c d} Miguel Simó, Antonio Domingos Brescovit: Neutrooppisten hämähäkkisukujen tarkistus ja kladistinen analyysi Phoneutria Perty, 1833 (Araneae, Ctenidae), ja muistiinpanoja asiaan liittyvistä Cteninaeista . Julkaisussa: Bulletin of the British Arachnological Society . nauha 12 , ei. 2 , tammikuu 2001, s. 70 (englanti, researchgate.net [käytetty 10. syyskuuta 2020]). 
7. ↑ Rosana Martins, Rogerio Bertani: Brasilian vaeltavien hämähäkkien ei-Amazonin lajit Phoneutria Perty, 1833 (Araneae: Ctenidae), uuden lajin kuvauksen kanssa . Julkaisussa: Zootaxa . nauha 1562 , ei. 1 , 2007, s. 73 (englanti, researchgate.net [käytetty 30. elokuuta 2020]). 
8. ↑ Rosana Martins, Rogerio Bertani: Brasilian vaeltavien hämähäkkien ei-Amazonin lajit Phoneutria Perty, 1833 (Araneae: Ctenidae), uuden lajin kuvauksen kanssa . Julkaisussa: Zootaxa . nauha 1562 , ei. 1 , 2007, s. 3 (englanti, researchgate.net [käytetty 30. elokuuta 2020]). 
9. ↑ Willielm Peters: Raportti hämähäkkien luonnonhistorian saavutuksista vuosina 1847 ja 1848 . Julkaisussa: Natural History Archives . nauha 15 , ei. 1 , 1849, s. 335 . 
10. ^ Richard S. Vetter, Stefan Hillebrecht: Kahden usein väärin tunnistetun suvun (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) erottaminen Keski- ja Etelä-Amerikan tavaraliikenteestä löydetyistä suurista hämähäkeistä . Julkaisussa: American Entomologist . nauha 40 , ei. 2 , 2008, s. 88 (englanti, oup.com [käytetty 15. maaliskuuta 2020]). 
11. ^ ^{A b} Richard S. Vetter, Stefan Hillebrecht: Kahden usein väärin tunnistetun suvun (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) erottaminen Keski- ja Etelä-Amerikan tavaralähetyksistä löydetyistä suurista hämähäkeistä . Julkaisussa: American Entomologist . nauha 40 , ei. 2 , 2008, s. 91 (englanti, oup.com [käytetty 15. maaliskuuta 2020]). 
12. ↑ ^{a b c} Miguel Simó, Antonio Domingos Brescovit: Neutrooppisten hämähäkkisukujen tarkistus ja kladistinen analyysi Phoneutria Perty, 1833 (Araneae, Ctenidae), ja muistiinpanoja asiaan liittyvistä Cteninaeista . Julkaisussa: Bulletin of the British Arachnological Society . nauha 12 , ei. 2 , tammikuu 2001, s. 74 (englanti, researchgate.net [käytetty 10. syyskuuta 2020]). 
13. ^ ^{A b} Miguel Simó, Antonio Domingos Brescovit: Neotrooppisten hämähäkkien suvun Phoneutria Perty, 1833 (Araneae, Ctenidae) tarkistus ja kladistinen analyysi, ja muistiinpanoja asiaan liittyvistä Cteninaeista . Julkaisussa: Bulletin of the British Arachnological Society . nauha 12 , ei. 2 , tammikuu 2001, s. 71 (englanti, researchgate.net [käytetty 10. syyskuuta 2020]). 
14. ↑ Joao Paulo Niemeyer Corbellini, Omar Lupi, Laila Klotz, Livia Montelo: Dermatiitin ympäristösyitä . Julkaisussa: Tropical Dermatology . S. 443 , doi : 10.1016 / B978-0-323-29634-2.00036-5 . 
15. ↑ Ala -Saksin osavaltion kuluttajansuoja- ja elintarviketurvallisuusvirasto : banaanihämähäkit - ja mitä niiden takana on. Ala -Saksin osavaltion kuluttajansuoja- ja elintarviketurvallisuusvirasto, tarkastettu 15. maaliskuuta 2020 .  
16. ↑ ^{a b c d} Claudio Wessloh, Hubert Höfer: "BANANA SPIDERS". Arachnologische -yritys e. V., käytetty 11. marraskuuta 2020 .  
17. ^ ^{A b} Rosana Martins, Rogerio Bertani: Brasilian vaeltavien hämähäkkien muut kuin Amazonin lajit Phoneutria Perty, 1833 (Araneae: Ctenidae), uuden lajin kuvauksen kanssa . Julkaisussa: Zootaxa . nauha 1562 , ei. 1 , 2007, s. 4 (englanti, researchgate.net [käytetty 30. elokuuta 2020]). 
18. ^ ^{A b c} Siegfried Borelli: Dermatological Noxa Catalogue: Ihon ja limakalvojen sairaudet työssä ja ympäristössä tapahtuvien kosketusten kautta . Springer, 2019, ISBN 978-3-642-70311-9 , s. 201 . 
19. ↑ ^{a b c d e f} Lennart Pettersson: Brasilialainen vaeltava hämähäkki, (Phoneutria nigriventer, Keyserling 1891) terraariossa. Julkaisussa: Minax Tarantulas. Arkistoitu alkuperäisestä 6. syyskuuta 2019 ; Käytetty 3. toukokuuta 2019 .  
20. ↑ Wolfgang Bücherl: Invertebrados: as aranhas (=  Coleção Cientistas de amanha ). Edart, 1972, s. 128 . 
21. ^ Steve Peigneur, Maria Elena De Lima, Jan Tytgat: Phoneutria nigriventer venom: Farmakologinen aarre . Julkaisussa: Toxicon . nauha 151 , ei. 1. heinäkuuta 2018, s. 96 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2018.07.008 (englanti). 
22. ↑ Gregory H. Bledsoe, Michael J. Manyak, David A. Townes: Expedition and Wilderness Medicine . Cambridge University Press, 2008, ISBN 978-1-139-64385-6 (englanti). 
23. ^ Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 246 (englanti). 
24. ^ ^{A b} Rosana Martins, Rogerio Bertani: Brasilian vaeltavien hämähäkkien muut kuin Amazonin lajit Phoneutria Perty, 1833 (Araneae: Ctenidae), uuden lajin kuvauksen kanssa . Julkaisussa: Zootaxa . nauha 1562 , ei. 1 , 2007, s. 3 (englanti, researchgate.net [käytetty 30. elokuuta 2020]). 
25. ^ ^{A b c} Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 239 (englanti). 
26. ^ ^{A b} Nicolas Hazzi: Phoneutria boliviensiksen (Araneae: Ctenidae) luonnonhistoria: elinympäristöt, lisääntymiskäyttäytyminen, alkionjälkeinen kehitys ja saaliin kääriminen . Julkaisussa: Journal of Arachnology . nauha 42 , ei. 3. marraskuuta 2014, s. 308 , doi : 10.1636 / Hi13-05.1 (englanti, researchgate.net [käytetty 3. helmikuuta 2021]). 
27. ↑ ^{a b c d} Wolfgang Bücherl: Invertebrados: as aranhas (=  Coleção Cientistas de amanha ). Edart, 1972, s. 127 . 
28. ↑ Nicolas Hazzi: Phoneutria boliviensiksen (Araneae: Ctenidae) luonnonhistoria: luontotyypit, lisääntymiskäyttäytyminen, sikiön jälkeinen kehitys ja saaliin kääriminen . Julkaisussa: Journal of Arachnology . nauha 42 , ei. 3. marraskuuta 2014, s. 305 , doi : 10.1636 / Hi13-05.1 (englanti, researchgate.net [käytetty 3. helmikuuta 2021]). 
29. ^ Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 242 (englanti). 
30. ^ ^{A b c d} Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkylliset eläimet ja niiden myrkyt: myrkylliset selkärangattomat . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 240 (englanti). 
31. ↑ Wolfgang Bücherl: Invertebrados: as aranhas (=  Coleção Cientistas de amanha ). Edart, 1972, s. 126 . 
32. ↑ Wolfgang Bücherl: Invertebrados: as aranhas (=  Coleção Cientistas de amanha ). Edart, 1972, s. 126-127 . 
33. ↑ Wolfgang Bücherl: Invertebrados: as aranhas (=  Coleção Cientistas de amanha ). Edart, 1972, s. 127-128 . 
34. ↑ Zvonimir Maretic, Drago Lebez: Araneismi: Erityisesti Euroopassa . Julkaisussa: The Quarterly Review of Biology . nauha 56 , ei. 1 , maaliskuu 1981, s. 86 , doi : 10.1086 / 412130 (englanti). 
35. ↑ Maria Elena de Lima, Suely Gomes Figueiredo, Alessandra Matavel, Kenia Pedrosa Nunes, Carolina Nunes da Silva: Phoneutria nigriventer Venom and Toxins: A Review . Julkaisussa: Spider Venoms . Springer Netherlands, Dordrecht 2015, ISBN 978-94-007-6646-4 , s. 5 , doi : 10.1007 / 978-94-007-6646-4_6-1 (englanti). 
36. ↑ ^{a b c} Maria Elena de Lima, Suely Gomes Figueiredo, Alessandra Matavel, Kenia Pedrosa Nunes, Carolina Nunes da Silva: Phoneutria nigriventer Venom and Toxins: A Review . Julkaisussa: Spider Venoms . Springer Netherlands, Dordrecht 2015, ISBN 978-94-007-6646-4 , s. 5–6 , doi : 10.1007 / 978-94-007-6646-4_6-1 (englanti). 
37. ^ ^{A b} Leonides Rezende, Marta N. Cordeiro, Eduardo B. Oliveira, Carlos R. Diniz: Neurotoksisten peptidien eristäminen 'aseistetun' hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkystä . Julkaisussa: Toxicon . nauha 29 , ei. 10. tammikuuta 1991, s. 1225-1233 , doi : 10.1016 / 0041-0101 (91) 90195-W (englanti). 
38. ↑ Maria Elena de Lima, Suely Gomes Figueiredo, Alessandra Matavel, Kenia Pedrosa Nunes, Carolina Nunes da Silva: Phoneutria nigriventer Venom and Toxins: A Review . Julkaisussa: Spider Venoms . Springer Netherlands, Dordrecht 2015, ISBN 978-94-007-6646-4 , s. 6–7 , doi : 10.1007 / 978-94-007-6646-4_6-1 (englanti). 
39. ↑ Maria Elena de Lima, Suely Gomes Figueiredo, Alessandra Matavel, Kenia Pedrosa Nunes, Carolina Nunes da Silva: Phoneutria nigriventer Venom and Toxins: A Review . Julkaisussa: Spider Venoms . Springer Netherlands, Dordrecht 2015, ISBN 978-94-007-6646-4 , s. 7–9 , doi : 10.1007 / 978-94-007-6646-4_6-1 (englanti). 
40. ^ ^{A b} Maria Elena de Lima, Suely Gomes Figueiredo, Alessandra Matavel, Kenia Pedrosa Nunes, Carolina Nunes da Silva: Phoneutria nigriventer Venom and Toxins: A Review . Julkaisussa: Spider Venoms . Springer Netherlands, Dordrecht 2015, ISBN 978-94-007-6646-4 , s. 11-14 , doi : 10.1007 / 978-94-007-6646-4_6-1 (englanti). 
41. ↑ Paulo Cesar Gomes, Mario Sergio Palma: Nonpeptide Low Molecular Mass Toxins from Spider Venoms . Julkaisussa: Spider Venoms . Springer Netherlands, Dordrecht 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , s. 3-19 , doi : 10.1007 / 978-94-007-6389-0_14 (englanti). 
42. ↑ Paulo C. Gomes, bibiana M. de Souza, Nathalia B. Dias, Lilian MM Cesar-Tognoli, Luiz C. Silva-Filho: Nigriventrine A alhaisen molekyylipainon neuroaktiiviset yhdiste myrkystä hämähäkin Phoneutria nigriventer . Julkaisussa: Toxicon . nauha 57 , ei. 2 , helmikuu 2011, s. 266-274 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2010.11.021 (englanti). 
43. ^ ^{A b c} Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 280 (englanti). 
44. ^ Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 281 (englanti). 
45. ^ Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 281-282 (englanti). 
46. ^ ^{A b} Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 282 (englanti). 
47. ^ ^{A b} Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 283 (englanti). 
48. ^ ^{A b c} Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 284 (englanti). 
49. ^ Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 284-286 (englanti). 
50. ^ Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 286 (englanti). 
51. ^ ^{A b} Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 287 (englanti). 
52. ^ Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 283-284 (englanti). 
53. ^ ^{A b} F. Rosa, G. Trevisan, FK Rigo, Rl Tonello, EL Andrade: Ph α1β, peptidi Spider Phoneutria Nigriventer -myrkyn peptidistä, osoittaa antinoseptiivisiä vaikutuksia jatkuvan infuusion jälkeen rottien neuropaattisessa kipumallissa . Julkaisussa: Anesthesia & Analgesia . nauha 119 , ei. 1. heinäkuuta 2014, ISSN  0003-2999 , s. 196-202 , doi : 10,1213 / ANE.0000000000000249 (Englanti). 
54. ↑ KP Nunes, A.Costa -Gonçalves, LF Lanza, SF Cortes, MN Cordeiro: Phoneutria nigriventer -hämähäkin Tx2-6-toksiini tehostaa rotan erektiotoimintaa . Julkaisussa: Toxicon . nauha 51 , ei. 7. kesäkuuta 2008, s. 1197–1206 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2008.02.010 , PMID 18397797 , PMC 3019117 (ilmainen koko teksti) - (englanti). 
55. ↑ ^{a b c} José Edson Fontes Figueiredo, Evanguedes Kalapothakis, Marcus Vinicio Gomez, Wellington Bressan: Aseellisesta hämähäkistä (Phoneutria nigriventer) peräisin olevan hyönteismyrkkyn heterologinen ilmentyminen . Julkaisussa: Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases . nauha 14 , ei. 2 , tammikuu 2008, s. 274 , doi : 10.1590 / S1678-91992008000200006 (englanti, researchgate.net [käytetty 4. maaliskuuta 2020]). 
56. ↑ Luciana Maria Silva, Ana Cristina C Botelho, Rafael Pimenta, Gustavo Ferreira Martins: rakenteellinen analyysi myrkky rauhaset aseellisen spider Phoneutria nigriventer (Keyserling, 1891): MICROanatomy, hieno rakenne ja konfokaali huomautuksia . Julkaisussa: Toxicon . nauha 51 , ei. 4. huhtikuuta 2008, s. 702 (englanti, researchgate.net [käytetty 26. maaliskuuta 2021]). 
57. ↑ Luciana Maria Silva, Ana Cristina C Botelho, Rafael Pimenta, Gustavo Ferreira Martins: rakenteellinen analyysi myrkky rauhaset aseellisen spider Phoneutria nigriventer (Keyserling, 1891): MICROanatomy, hieno rakenne ja konfokaali huomautuksia . Julkaisussa: Toxicon . nauha 51 , ei. 4. huhtikuuta 2008, s. 703–704 (englanti, researchgate.net [käytetty 26. joulukuuta 2020]). 
58. ↑ ^{a b c d e} Luciana Maria Silva, Ana Cristina C Botelho, Rafael Pimenta, Gustavo Ferreira Martins: Aseistetun hämähäkin Phoneutria nigriventer (Keyserling, 1891) rakenneanalyysi: Mikroanatomia, hieno rakenne ja konfokaaliset havainnot . Julkaisussa: Toxicon . nauha 51 , ei. 4. huhtikuuta 2008, s. 704 (englanti, researchgate.net [käytetty 7. joulukuuta 2020]). 
59. ↑ Luciana Maria Silva, Ana Cristina C Botelho, Rafael Pimenta, Gustavo Ferreira Martins: rakenteellinen analyysi myrkky rauhaset aseellisen spider Phoneutria nigriventer (Keyserling, 1891): MICROanatomy, hieno rakenne ja konfokaali huomautuksia . Julkaisussa: Toxicon . nauha 51 , ei. 4. huhtikuuta 2008, s. 704–705 (englanti, researchgate.net [käytetty 7. joulukuuta 2020]). 
60. ↑ Luciana Maria Silva, Ana Cristina C Botelho, Rafael Pimenta, Gustavo Ferreira Martins: rakenteellinen analyysi myrkky rauhaset aseellisen spider Phoneutria nigriventer (Keyserling, 1891): MICROanatomy, hieno rakenne ja konfokaali huomautuksia . Julkaisussa: Toxicon . nauha 51 , ei. 4. huhtikuuta 2008, s. 705 (englanti, researchgate.net [käytetty 7. joulukuuta 2020]). 
61. ↑ ^{a b} Volker Herzig, Richard John Ward, Wagner Ferreira dos Santos: Brasilian "aseistetun" hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkyn (Keyserling, 1891) sukupuolten väliset vaihtelut . Julkaisussa: Toxicon . nauha 40 , ei. 1 , 2002, s. 1403 (englanti). 
62. ↑ Volker Herzig, Richard John Ward, Wagner Ferreira dos Santos: Brasilian 'aseistetun' hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkyn (Keyserling, 1891) sukupuolten väliset vaihtelut . Julkaisussa: Toxicon . nauha 40 , ei. 1 , 2002, s. 1403-1404 (englanti). 
63. ↑ Beat A Perret: myrkkyjen uudistaminen tarantula -hämähäkeissä - I. eri aikaväleillä tuotetun myrkkyn analyysi . Julkaisussa: Vertaileva biokemia ja fysiologia Osa A: Fysiologia . nauha 56 , ei. 4. tammikuuta 1977, s. 607-613 , doi : 10.1016 / 0300-9629 (77) 90294-8 (englanti). 
64. ↑ Volker Herzig, Richard John Ward, Wagner Ferreira dos Santos: Brasilian 'aseistetun' hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkyn (Keyserling, 1891) sukupuolten väliset vaihtelut . Julkaisussa: Toxicon . nauha 40 , ei. 1 , 2002, s. 1402 (englanti). 
65. ↑ ^{a b c} L.Oliveira-Calegário, ME De Lima, MN Cordeiro, CR Diniz: Estudo comparativo da konstuição e neurotoxicidade dos venenos de aranhas macho e fêmea da espécie Phoneutria nigriventer . Julkaisussa: Simposio do Sociedade Brasileirade Toxinologia . 2000, s. 11 , abstrakti (Brasilian portugali). 
66. ↑ Volker Herzig, Richard John Ward, Wagner Ferreira dos Santos: Brasilian 'aseistetun' hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkyn (Keyserling, 1891) sukupuolten väliset vaihtelut . Julkaisussa: Toxicon . nauha 40 , ei. 1 , 2002, s. 1402-1403 (englanti). 
67. ↑ ^{a b c} Volker Herzig, Richard John Ward, Wagner Ferreira dos Santos: Brasilian 'aseistetun' hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkyn (Keyserling, 1891) sukupuolten väliset vaihtelut . Julkaisussa: Toxicon . nauha 40 , ei. 1 , 2002, s. 1404 (englanti). 
68. ↑ Marta do Nascimento Cordeiro, Michael Richardson, John Gilroy, Suely Gomes de Figueiredo, Paulo SL Beirão: Venomin ominaisuudet Etelä -Amerikan `` Armed '' Spider Phoneutria Nigriventerista (Keyserling, 1891) . Julkaisussa: Journal of Toxicology: Toxin Reviews . nauha 14 , ei. 3 , tammikuu 1995, ISSN  0731-3837 , s. 309-326 , doi : 10.3109 / 15569549509019466 (englanti). 
69. ↑ Volker Herzig, Richard John Ward, Wagner Ferreira dos Santos: Brasilian 'aseistetun' hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkyn (Keyserling, 1891) sukupuolten väliset vaihtelut . Julkaisussa: Toxicon . nauha 40 , ei. 1 , 2002, s. 1404-1405 (englanti). 
70. ↑ Roberta Amaral Mafra, Suely Gomes Figueiredo, Carlos Ribeiro Diniz, Marta Nascimento Cordeiro, Jáder Dos Santos Cruz: Phutx4, Phoneutria nigriventer -hämähäkkimyrkyn uusi toksiiniluokka, estää glutamaatin imeytymisen rotan aivojen synaptosomeissa . Julkaisussa: Brain Research . nauha 831 , ei. 1-2 , kesäkuu 1999, s. 297-300 , doi : 10.1016 / S0006-8993 (99) 01472-9 (englanti). 
71. ↑ Volker Herzig, Richard John Ward, Wagner Ferreira dos Santos: Brasilian 'aseistetun' hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkyn (Keyserling, 1891) sukupuolten väliset vaihtelut . Julkaisussa: Toxicon . nauha 40 , ei. 1 , 2002, s. 1405 (englanti). 
72. ^ S. Schenberg, FA Lima: Hämähäkki Phoneutria feran myrkkystä peräisin olevien polypeptidien farmakologia . Julkaisussa: Memorias Do Instituto Butantan . nauha 33 , ei. 2 , 1966, ISSN  0073-9901 , s. 627-638 , PMID 6012216 (englanti). 
73. ↑ Miguel Simó, Antonio Domingos Brescovit: Neutrooppisten hämähäkkisukujen tarkistus ja kladistinen analyysi Phoneutria Perty, 1833 (Araneae, Ctenidae), ja muistiinpanoja asiaan liittyvistä Cteninae -kasveista . Julkaisussa: Bulletin of the British Arachnological Society . nauha 12 , ei. 2 , tammikuu 2001, s. 73 (englanti, researchgate.net [käytetty 10. syyskuuta 2020]). 
74. ↑ Rosana Martins, Rogerio Bertani: Brasilian vaeltavien hämähäkkien ei-Amazonin lajit Phoneutria Perty, 1833 (Araneae: Ctenidae), uuden lajin kuvauksen kanssa . Julkaisussa: Zootaxa . nauha 1562 , ei. 1 , 2007, s. 2 (englanti, researchgate.net [käytetty 30. elokuuta 2020]). 
75. ↑ Bernin kansalaisyhteisön luonnontieteellinen museo: World Spider Catalog - Phoneutria nigriventer . Haettu 15. maaliskuuta 2020.
76. ↑ Miguel Simó, Antonio Domingos Brescovit: Neutrooppisten hämähäkkisukujen tarkistus ja kladistinen analyysi Phoneutria Perty, 1833 (Araneae, Ctenidae), ja muistiinpanoja asiaan liittyvistä Cteninae -kasveista . Julkaisussa: Bulletin of the British Arachnological Society . nauha 12 , ei. 2 , tammikuu 2001, s. 79 (englanti, researchgate.net [käytetty 11. helmikuuta 2021]). 
77. ↑ ^{a b c} Marcelo Diniz, Ana LB Paiva, Clara Guerra-Duarte, Milton Y Nishiyama Jr: Yleiskatsaus Phoneutria nigriventer -hämähäkkimyrkkyyn käyttämällä yhdistettyjä transkriptisia ja proteomisia lähestymistapoja. Julkaisussa: PLoS ONE . nauha 13 , ei. 8. elokuuta 2018, s. 1 , doi : 10.1371 / journal.pone.0200628 (englanti). 
78. ^ Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 , s. 273 (englanti). 

kirjallisuus

• Wolfgang Bücherl, Eleanor E.Buckley: Myrkyllisiä eläimiä ja niiden myrkkyjä: myrkyllisiä selkärangattomia . Elsevier, 1972, ISBN 978-1-4832-6289-5 (562 sivua). 
• Rosana Martins, Rogerio Bertani: Brasilian vaeltavien hämähäkkien ei-Amazonin lajit Phoneutria Perty, 1833 (Araneae: Ctenidae), uuden lajin kuvauksen kanssa . Julkaisussa: Zootaxa . nauha 1562 , ei. 1 , 2007, s. 1-36 . 
• Miguel Simó, Antonio Domingos Brescovit: Neotrooppisten hämähäkkisukujen tarkistus ja kladistinen analyysi Phoneutria Perty, 1833 (Araneae, Ctenidae), ja muistiinpanoja Cteninae -aiheeseen liittyen . Julkaisussa: Bulletin of the British Arachnological Society . nauha 12 , ei. 2. tammikuuta 2001. 
• Richard S. Vetter, Stefan Hillebrecht: Kahden usein väärin tunnistetun suvun (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) erottaminen Keski- ja Etelä-Amerikan rahtilähetyksistä löydetyistä suurista hämähäkeistä. Julkaisussa: American Entomologist . nauha 40 , ei. 2 , 2008, s. 88-93 . 
• Steve Peigneur, Maria Elena De Lima, Jan Tytgat: Phoneutria nigriventer venom: Farmakologinen aarre . Julkaisussa: Toxicon . nauha 151 , ei. 1. heinäkuuta 2018, s. 96–110 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2018.07.008 . 
• Wolfgang Bücherl: Invertebrados: as aranhas (=  Coleção Cientistas de amanha ). Edart, 1972 (158 s.). 
• Maria Elena de Lima, Suely Gomes Figueiredo, Alessandra Matavel, Kenia Pedrosa Nunes, Carolina Nunes da Silva: Phoneutria nigriventer Venom and Toxins: A Review . Julkaisussa: Spider Venoms . Springer Netherlands, Dordrecht 2015, ISBN 978-94-007-6646-4 , s. 1-24 , doi : 10.1007 / 978-94-007-6646-4_6-1 . 
• Leonides Rezende, Marta N.Cordeiro, Eduardo B.Oliveira, Carlos R.Diniz: Neurotoksisten peptidien eristäminen 'aseistetun' hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkystä . Julkaisussa: Toxicon . nauha 29 , ei. 10. tammikuuta 1991, s. 1225-1233 , doi : 10.1016 / 0041-0101 (91) 90195-W . 
• Paulo C.Gomes, Bibiana M.de Souza, Nathalia B.Dias, Lilian MM Cesar-Tognoli, Luiz C.Silva-Filho: Nigriventrine: Pienimolekyylinen neuroaktiivinen yhdiste hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkystä . Julkaisussa: Toxicon . nauha 57 , ei. 2 , helmikuu 2011, s. 266-274 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2010.11.021 . 
• F. Rosa, G. TREVISAN, FK Rigo, R Tonello, EL Andrade: Ph α1β, peptidi Venom Spider Phoneutria nigriventer esittää Antinosiseptiivisen vaikutukset jälkeen jatkuvana infuusiona neuropaattisen kivun malli rotilla: . Julkaisussa: Anesthesia & Analgesia . nauha 119 , ei. 1. heinäkuuta 2014, ISSN  0003-2999 , s. 196-202 , doi : 10,1213 / ANE.0000000000000249 . 
• KP Nunes, A.Costa -Gonçalves, LF Lanza, SF Cortes, MN Cordeiro: Phoneutria nigriventer -hämähäkin Tx2-6-toksiini tehostaa rotan erektiotoimintaa . Julkaisussa: Toxicon . nauha 51 , ei. 7. kesäkuuta 2008, s. 1197–1206 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2008.02.010 , PMID 18397797 , PMC 3019117 (ilmainen koko teksti). 
• Luciana Maria Silva, Ana Cristina C Botelho, Rafael Pimenta, Gustavo Ferreira Martins: rakenteellinen analyysi myrkky rauhaset aseellisen spider Phoneutria nigriventer (Keyserling, 1891): MICROanatomy, hieno rakenne ja konfokaali huomautuksia . Julkaisussa: Toxicon . nauha 51 , ei. 4. huhtikuuta 2008, s. 702 . 
• José Edson Fontes Figueiredo, Evanguedes Kalapothakis, Marcus Vinicio Gomez, Wellington Bressan: Aseellisesta hämähäkistä (Phoneutria nigriventer) peräisin olevan hyönteismyrkkyn heterologinen ilmentyminen . Julkaisussa: Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases . nauha 14 , ei. 2 , tammikuu 2008, s. 274-293 , doi : 10.1590 / S1678-91992008000200006 . 
• Volker Herzig, Richard John Ward, Wagner Ferreira dos Santos: Intersukupuoliset vaihtelut brasilialaisen "aseistetun" hämähäkin Phoneutria nigriventer -myrkyssä (Keyserling, 1891) . Julkaisussa: Toxicon . nauha 40 , ei. 1 , 2002, s. 1399-1406 . 
• Oliveira-Calegário, ME De Lima, MN Cordeiro, CR Diniz: Estudo comparativo da konstuição e neurotoxicidade dos venenos de aranhas macho e fêmea da espécie Phoneutria nigriventer . Julkaisussa: Simposio do Sociedade Brasileirade Toxinologia . Tiivistelmä, 2000, s. 11 . 
• Marta do Nascimento Cordeiro, Michael Richardson, John Gilroy, Suely Gomes de Figueiredo, Paulo SL Beirão: Etelä -Amerikan '' Armed '' Spider Phoneutria Nigriventer -myrkyn ominaisuudet (Keyserling, 1891) . Julkaisussa: Journal of Toxicology: Toxin Reviews . nauha 14 , ei. 3 , tammikuu 1995, ISSN  0731-3837 , s. 309-326 , doi : 10.3109 / 15569549509019466 . 
• Roberta Amaral Mafra, Suely Gomes Figueiredo, Carlos Ribeiro Diniz, Marta Nascimento Cordeiro, Jáder Dos Santos Cruz: Phutx4, Phoneutria nigriventer -hämähäkkimyrkyn uusi toksiiniluokka, estää glutamaatin imeytymisen rotan aivojen synaptosomeissa . Julkaisussa: Brain Research . nauha 831 , ei. 1-2 , kesäkuu 1999, s. 297-300 , doi : 10.1016 / S0006-8993 (99) 01472-9 . 
• Marcelo Diniz, Ana LB Paiva, Clara Guerra-Duarte, Milton Y Nishiyama Jr: Yleiskatsaus Phoneutria nigriventer -hämähäkkimyrkkystä käyttämällä yhdistettyjä transkriptisia ja proteomisia lähestymistapoja. Julkaisussa: PLoS ONE . nauha 13 , ei. 8. elokuuta 2018, s. 1-29 , doi : 10.1371 / journal.pone.0200628 . 
• Celio J Castro-Junior, Julie Milano, Alessandra Hugo de Souza, Juliana Figueira da Silva: Ph α1β -toksiini estää kapsaisiinin aiheuttamaa nosiseptiivista käyttäytymistä ja mekaanista yliherkkyyttä toimimatta TRPV1-kanavilla. Julkaisussa: Neuropharmacology . nauha 71 , doi : 10.1016 / j.neuropharm.2013.04.001 . 
• Wolfgang Bücherl: Biologia ja myrkkyjä tärkeimpien Etelä -Amerikan hämähäkkien suvusta Phoneutria, Loxosceles, Lycosa ja Latrodectus . Julkaisussa: American Zoologist . nauha 9 , ei. 1 , helmikuu 1969, s. 157-159 . 

nettilinkit

• Phoneutria nigriventer että maailmassa Spider Catalogue
• Phoneutria nigriventer klo Global Biodiversity Information Facility
• Claudio Wessloh: Phoneutria. Valtion luonnonhistoriallinen museo Karlsruhe , käytetty 19. syyskuuta 2020 . 
• Lawrence E.Reves, Jennifer L.Gillett-Kaufman: Armed Spiders. University of Florida , käytetty 19. syyskuuta 2020 . 
• Ala -Saksin osavaltion kuluttajansuoja- ja elintarviketurvallisuusvirasto : Banaanihämähäkit - ja mitä niiden takana on. Ala -Saksin osavaltion kuluttajansuoja- ja elintarviketurvallisuusvirasto, tarkastettu 15. maaliskuuta 2020 . 
• Claudio Wessloh, Hubert Höfer: "BANANA SPIDERS". Arachnologische -yritys e. V., käytetty 11. marraskuuta 2020 . 
• Lennart Pettersson: Brasilialainen vaeltava hämähäkki (Phoneutria nigriventer, Keyserling 1891) terraariossa. Julkaisussa: Minax Tarantulas. Arkistoitu alkuperäisestä 6. syyskuuta 2019 ; Käytetty 3. toukokuuta 2019 . 
• Wissenschaft.de: erektio hämähäkin pureman jälkeen. Julkaisussa: Wissenschaft.de. Konradin Medien GmbH, 18. syyskuuta 2007, käyty 10. maaliskuuta 2021 .