Choanozoa

Choanozoa
Yllä: Salpingoeca rosettan choanoflagellate -solupesäke. Meren sieni. Bathocyroe fosteri -lajin kampahyytelö. Keskellä: Chrysaora -suvun cnidarians. Nilviäinen etanoiden luokasta. Apis mellifera -lajin niveljalka. Alla: matonmuotoinen elämänmuoto Xenoturbella japonica. Piikkinahkainen laji Acanthaster brevispinus. Macaca fascicularis -lajin kielisoitettu eläin.

Yllä: Salpingoeca rosettan choanoflagellate -solupesäke . Meren sieni. Bathocyroe fosteri -lajin kampahyytelö .
Keskellä: cnidarians on suvun Chrysaora . Nilviäisten luokasta etanat . Niveljalkaisten ja lajien Apis mellifera .
Alla: matonmuotoinen elämänmuoto Xenoturbella japonica . Piikkinahkaisten ja lajien Acanthaster brevispinus . Stringed eläin lajin Macaca fascicularis .

Järjestelmällisyys
ilman arvoa: Amorfia
ilman arvoa: Obazoa
Superryhmä : Opisthokonta
ilman arvoa: Holozoa
ilman arvoa: Filozoa
ilman arvoa: Choanozoa
Tieteellinen nimi
Choanozoa
Brunet & King , 2017

Ryhmä Choanozoa kuuluvat kaikki monisoluisten eläinten ( Metazoa ) ja lähimpien sukulaistensa röyhelösauma kultaleviä ( Choanoflagellata ). Se sisältää kaikki elämänmuodot että kehittää solutyyppi choanocyte tai joiden esi-isät todennäköisesti kerran kehittänyt solutyypin.

Nykypäivän eläimistä kauluspiiskan soluja löytyy vain sienistä ( Porifera ); ne katosivat kaikkiin muihin eläimiin. Muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta nämä organismit ruokkivat bakteereja , jotka suodatetaan vedestä kaulus-ruoskasolujen avulla. Muilla eläimillä ei ole kauluksen ruoskasoluja. Sen sijaan monilla heistä on melko samanlaiset solutyypit.

Kaulusliput ovat mikroskooppisia eukaryootteja, jotka on valmistettu kauluksen flagella -soluista. Niiden munanmuotoiset tai pyöreät solurungot ovat halkaisijaltaan muutamasta muutamaan kymmeneen mikrometriin. Kaulusliput muodostavat sekä vapaasti uivia että istumattomia muotoja ja esiintyvät yksittäisinä soluina tai pienisoluisissa pesäkkeissä . Ne viihtyvät merten ja murtovedessä sekä makean veden, mukaan lukien pohjavesien ja pohjavesiesiintymiin . Kaulusliput syövät bakteereja ja virushiukkasia suodattimina .

Heimojen historiaa Choanozoa todennäköisesti palaa lähes miljardi vuotta, mutta toistaiseksi mitään tai vain kiistanalainen fossiilisia todisteita on löydetty ensimmäistä pari sataa miljoonaa vuotta.

ilmaisu

Vuonna 1765 brittiläinen luonnontieteilijä John Ellis julkaisi tutkimuksen sienistä. Hän huomasi, että he tuottivat aktiivisesti ruokavirtaa ja liikuttivat itsenäisesti keskuslähtöaukon ( osculum ) ympärillä olevaa aluetta . Ellisin julkaisu tarjosi siten kaksi todistetta sienien luokittelemiseksi eläinryhmään hyvin perustellulla tavalla. Vuonna 1831 saksalainen luonnontieteilijä Christian Gottfried Ehrenberg kuvasi ” monipäistä pylväskelloa ”, mikro-organismia, joka nykyään on osoitettu jonkin verran todennäköisyyteen Codonosiga botrytis -lajille . Ehrenberg oli löytänyt röyhelöiset liput. Saksalainen kasvitieteilijä Georg Fresenius esitti ensimmäisen selkeän kuvan vasta yli kaksi vuosikymmentä myöhemmin , mutta pian Ehrenbergin julkaisun jälkeen ranskalainen luonnontieteilijä Félix Dujardin tunnisti näiden organismien ja tiettyjen sienisolujen suuren samankaltaisuuden. Hän kastoi nuo solut choanosyytteiksi . Hieman myöhemmin amerikkalainen biologi Henry James Clark käsitteli choanoflagellaatteja ja choanosyyttejä . Hän oli ensimmäinen, joka puhui sukulaisuudesta rypytettyjen lippulappujen ja sienien välillä. Seitsemän vuotta myöhemmin brittiläinen biologi Thomas Henry Huxley lopulta sijoitti Poriferan toisaalta Metazoan juurelle ja toisaalta samaan aikaan kaikkia muita eläimiä vastaan.

Jo 1800 -luvun viimeisellä kolmanneksella tiedettiin, että sienet ovat yksinkertaisesti rakennettuja eläimiä ja että ne ovat luultavasti läheisesti sukua röyhelöille. Tämän seurauksena ennakkoedellytykset olivat jo olemassa , jotta eläimiä ja rypytettyjä lippuja pidettäisiin yleisenä, suljetuna syntyperäisenä yhteisönä . Tälle yhteisölle ei kuitenkaan annettu omaa nimeä yli satakaksikymmentä vuotta. Aloittamisessa phylogenomics , yhä enemmän todisteita oli jatkuvasti edellyttäen, joka puhui hyväksi monophylum peräisin Choanoflagellata ja Metazoa.

Monofylumin nimeämiseksi alustavasti ehdotettiin, että kaulusliput pidetään yksinkertaisesti eläiminä. Tämä olisi johtanut ryhmään nimeltä "Animalia", joka olisi kerännyt Choanoflagellata ja Metazoa. Tätä mahdollisuutta ei käytetty laajalti. Koska sana Animalia oli jo kauan sitten vakiinnuttanut asemansa eri merkityksellä, sitä käytetään sanan Metazoa synonyymina. Hyvin usein monofyyli oli yksinkertaisesti nimetön. Vain satunnaisesti annettiin lisää ehdotuksia nimistä, joita kutsuttiin "Choanimal" ja "Apoikozoa". Molemmat eivät voittaneet. Vuonna 2017 Yhdysvalloissa biologit Thibaud Brunet ja Nicole kuningas esitteli sanan ”Choanozoa” kuin uusi nimi haaran valmistettu siimalevät ja eläimistä. Vaikka se oli ilmestynyt kahdeksan vuotta aikaisemmin täsmälleen samalla sanan merkityksellä kuvassa, se ei ollut tuolloin saanut enempää huomiota. Lisäksi brittiläinen evoluutiobiologi Thomas Cavalier-Smith oli ehdottanut "Choanozoaa" vuosina 1981 ja 1983 nimenä kannalle, joka olisi sisältänyt yksinomaan liput. Tämän seurauksena nimestä oli jo kauan sitten tullut synonyymi sanalle Choanoflagellata 1980 -luvulta lähtien. Cavalier-Smithin kirjaimellisessa merkityksessä "Choanozoa" käytettiin 2000-luvulle asti. Sitten Thibaut Brunet ja Nicole King esittelivät termin uuden merkityksen. He väittivät myös, että "Choanozoa" Cavalier-Smithin käytössä kuvaisi paraphylumia . Koska sen tuolloin viimeisimmässä versiossa vuodelta 2008, nimi olisi sisältänyt kaksi muuta yksisoluista ryhmää, Ichthyosporea ja Filasterea . Vuonna 2019 tarkistettu eukaryoottien luokitus otti huomioon Thibaud Brunetin ja Nicole Kingin nimikkeistöehdotuksen. Hänen mukaansa monofyyttinen ryhmä kauluksia (Choanoflagellata) ja eläimiä (Metazoa) käyttää nyt nimeä Choanozoa .

ominaisuus

Salpingoeca rosetta -lajin yksittäinen solu .

Choanozoan soluominaisuus koostuu kauluksen vitsaussolusta. Sitä pidetään usein yleisenä päätelmänä ( autapomorfia ). Solussa on yksi lippa yhdellä solupylväällä. Sitä ympäröi samanniminen "kaulus" - stereovillien seppele , joka venyttää hienon liman verhon niiden väliin. Vitsauksen ja kauluksen vuorovaikutus palvelee suodatettavaa ravintoa. Lyödä vitsaus luo vesivirran. Tuleva vesi kulkee limaverhon läpi. Vedessä olevia ruokahiukkasia pitää lima ylöspäin, filopodia sieppaa ne ja kauluspiiskasolut ottavat ne endosytoosin avulla .

Kauluslevyt koostuvat yhdestä kauluksen flagellate -solusta, ja on myös pieniä solupesäkkeitä, jotka koostuvat useista kauluslevyistä. Toisin kuin rypytetyt liput, eläimet koostuvat monista soluista. Niistä sienillä on choanosyytit yhtenä useista solutyypeistä. Muissa eläimissä kaulapantaiset flagellum -solut kävivät todennäköisesti läpi erilaisia ​​muutoksia tai hävisivät kokonaan evoluution aikana .

Usein oletetaan, että kauluksen vitsaussolu on kehitetty kaikkien nykypäivän Choanozoan viimeisestä yhteisestä esi -isästä. Tämä tarkoittaisi sitä, että kauluksen flagellaattien kauluslaipan solut ja sienien kauluksen flagella -solut ovat homologisia keskenään . Kaikista suurista yhtäläisyyksistä huolimatta molemmilla solutyypeillä on myös useita hienovaraisia ​​eroja. Tällaiset erot voivat olla syitä pitää solutyyppien homologiaa vähemmän vakuuttavana. Ehkä kaksi kauluksen vitsaussolua voivat myös lähentyä toisistaan ​​riippumatta .

Järjestelmällisyys

Choanozoan ulkoinen luokitus
  • Holozoa
    • Teretosporea
      • Ichthyosporea
      • Pluriformea
    • Filozoa
      • Filasterea
      • Choanozoa
Choanozoan sisäinen järjestelmällisyys
 Choanozoa 
 Choanoflagellata 

Craspedida


   

Acanthoecida



 Metazoa 

Porifera


   

Epiteeli




Mukaan phylogenomic tutkimusten , suhde on Choanozoa koostuu alkueläimet hyvin erilaisia ulkonäkö. Sisko taksonin on ryhmä Filasterea . He muodostavat heidän kanssaan Filozoa -syntyperän . Filozoa yhdistetään Teretosporean kanssa muodostamaan Holozoa . Teretosporea puolestaan ​​sisältää ichthyosporea , jotka ovat usein loisia, ja pluriformea . Jälkimmäisen ryhmän, vain yksi meren yksisoluiset suvun Corallochytrium ja yksi limnic yksisoluiset suvun Syssomonas on tähän mennessä havaittu. Tämä nykyinen järjestelmä korvaa jonkin verran vanhemman ja kilpailevan hypoteesin, jonka mukaan Pluriformeaa ei pidetä osana Teretosporeaa, vaan Filozoan sisartaksonina.

Choanozoa itse on jaettu kauluslevyihin ja eläimiin. Kumpikin ryhmä voidaan jakaa kahteen osaan. Ensimmäisen asteen choanoflagellaatteja kutsutaan Craspedidaksi . He ympäröivät solunsa orgaanisilla yhdisteillä, jotka yleensä muodostavat teekan . Harvat heistä peittävät itsensä hienolla limakalvolla, jota heidän tapauksessaan kutsutaan glykokalyksiksi . Toisen kertaluvun kauluslevyjä kutsutaan Acanthoecidaksi . He ympäröivät solujaan korillisella olkaimella, joka koostuu pääasiassa piidioksidista ja jota kutsutaan Loricaksi .

Vaikka rypytetyt flagellates elävät vain yksittäisinä soluina tai pieninä solupesäkkeinä, eläimet kehittivät oman monisoluisen muodonsa . Heidän ruumiinsa koostuu monista tai hyvin monista soluista ja aina useista erilaistuneista solutyypeistä. Kaksi ryhmää eläimiä todennäköisesti kuuluu toisaalta sienet (Porifera) ja mahdollisesti toisaalta epitheliozoa . Sienien soluyhdistykset eivät tuskin muistuta muiden eläinten kudoksia . Toisaalta kaikki epiteelisolut eroavat peitekudoksen yhteisenä piirteenä. Peittävät kudossolut on liitetty tiukasti toisiinsa desmosomien avulla ns. Zonulae Adhaerentesissa . Multicellularity Eläinten edustaa täysin riippumaton evoluutiopolkua ja nousi yhtenevät muihin multicellularities ja sienten , limasienen , muna sienet , candelabrum levät , maakasvit , punainen levät ja ruskolevät .

Vaikka Epitheliozoa ei erota Choanosytes, ne kuuluvat Choanozoaan. Tämä johtuu siitä, Choanozoa taksoni on määräytyy ensisijaisesti phylogenomically. Ensinnäkin, koska niiden genomit ovat samankaltaisia , rypytetyt flagellaatit ryhmitellään yhdessä eläinten kanssa Choanozoaksi. Toiseksi, epiteeli ja sienet tunnistetaan eläimiksi. Tämän seurauksena kaikki eläimet - eli kaikki eläimet, mukaan lukien Epitheliozoa - kuuluvat myös Choanozoihin samaan aikaan. Kaiken kaikkiaan Choanozoalla on suurempia genomisia yhtäläisyyksiä keskenään kuin minkään muun elämänmuodon kanssa.

evoluutio

Choanozoan evoluutio on osa eläinten kehitystä. Kehityksestä erottuvat erityisesti kaksi tapahtumaa. Ensimmäinen muodostuu tyypillisistä kauluksen vitsaussoluista, toinen monisoluisen eläinmuunnoksen muodostumisesta. Molemmat tapahtumat tapahtuivat luultavasti haurailla yksisoluisilla elämänmuodoilla tai pehmeillä ja hyvin pienisoluisilla organismeilla. Ne tapahtuivat mahdollisesti yli 900 miljoonaa vuotta sitten alemmalla proterosoikilla eivätkä ilmeisesti jättäneet fossiilisia jälkiä.

Urchoanozoa

Mahdollinen Choanozoan sukutaulu.

Jos kauluksen vitsaussolua pidetään kaikkien Choanozoien yhteisenä alkuperäisenä ominaispiirteenä, Choanozoan kehitys olisi alkanut kauluksen vitsaussolun kehittämisestä. Tämä olisi pitänyt tapahtua sisällä väestö yksinkertaisesti flagelloitu- yksisoluisia eliöitä päässä Filozoa ryhmästä. Oletettavasti näillä organismeilla oli jonkinlainen filopodia , jolle on ehdotettu nimeä "Filodigiti". Ne ovat langanmuotoisia ja aina haarautumattomia solupidennyksiä, joiden paksuus on koko pituudeltaan sama ja jotka eivät kaventu päissä. Filopodia esiintyy tähän päivään asti monissa yksisoluisissa organismeissa ja tiettyjen monisoluisten organismien tietyissä solutyypeissä. Viimeaikaiset choanoflagellaatit muodostavat myös filopodioita. Tällaisille solupidennyksille muodon antaa sisäinen rakenne, joka on valmistettu mikrokuiduista . Filamentit koostuvat kymmenestä kolmekymmentä yhdensuuntaista rakenteellisen proteiinin aktiinin juosetta . Jotkut filopodiat on ehkä lyhennetty stereovilliksi. Stereovillit järjestettiin renkaaseen flagellumin ympärille ja muodostivat kauluksen vitsaussolun kauluksen. Urchoanoza olisi voinut kehittää tyypilliset kauluksen vitsaussolut . He asuivat luultavasti istumattomina ja muistuttivat nykypäivän Craspedida -ryhmän röyhelöitä . Erään molekyylikellon The Urchoanozoa saattanut erottaa muusta Filozoa noin +980.000.000vuosi sitten. Maa oli neoproterotsooinen maailmankausi ajan Tonian ja supercontinent Rodinia oli alkanut hajottaa pienempiin maamassoja. Maapallon happipitoisuus oli alle sadasosa nykyarvosta.

Cadherine

Choanozoassa kehittyi polku monisoluisuuteen. Molekyylikellon mukaan tämä tapahtuma olisi voinut tapahtua runsaat 930 miljoonaa vuotta sitten. Tämä monisoluisuus perustuu ratkaisevasti tiettyihin kadheriiniryhmän adheesioproteiineihin . Proteiinit ankkuroidaan solukalvoon ja työntyvät solunulkoiseen tilaan . Siellä ne sitoutuvat naapurisolujen kadheriiniin. Tällä tavalla voi syntyä monisoluisia yhdistyksiä. Geenit varten proteiinin biosynteesin ensimmäisen kadheriinien alkunsa Holozoic alkueläinten ennen Urchoanozoa oli kehittynyt. Microfossils on suvun Bicellum edustavat oletettavasti soluaggregaatteja tällaisten todella yksisoluisia eläviä organismeja. Noin miljardia vuotta sitten he pystyivät yhdistämään avulla niiden kadheriineja muodostaa väliaikainen solun taajamissa . Kadheriinien kehitys jatkui. Heidän geeninsä monistivat ja monipuolistivat ja vaihtoivat geenisekvenssejä proteiinidomeeneihin muiden geenien kanssa. Horisontaalinen geenisiirto kanssa prokaryooteille todennäköisesti myös tapahtunut . Geenin sekvenssi proteiinin domeenin siirrettiin, jota esiintyy tämän päivän suvun bakteerit Clostridium on cellulosomes . Tämä entsyymikompleksi saa aikaan selluloosan entsymaattisen hajoamisen . Urchoanoza oli jo kehittänyt kadheriineja kolmesta proteiiniperheestä . Nykyään nämä proteiinit syntetisoidaan Monosiga-suvun yksisoluisilla koanoflagelaateilla . Siten kadheriinien ei alun perin olisi pitänyt pitää soluja yhdessä, vaan niillä oli pikemminkin muita toimintoja. Tämä muuttui, kun ensimmäiset klassiset kadheriinit kehittyivät. Klassiset kadheriinit edustivat uutta ja uutta kadheriiniperhettä, ja vain nämä uudet proteiinit mahdollistivat solujen pysyvän koheesion ja siten monisoluisuuden. Itse asiassa nykyään klassisten kadheriinien geenit löytyvät vain eläinten genomeista. Klassisten kadheriinien soluadheesio mahdollisti monisoluisten eläinten kehittymisen choanoflagellaateista. Monisoluisuus oli todennäköisesti sopeutumista saalistajiin, mikä voidaan todistaa kokeilla. Esimerkiksi Scenedesmus acutus -lajin yksisoluisia viherleviä pidettiin akvaariossa. Sen jälkeen vesikirput suvun Daphnia , jotka ruokkivat viherleviä, asetettiin niiden altaaseen . Muutaman päivän kuluttua havaittiin, että vihreät levät muodostivat yhä enemmän solupesäkkeitä . Toisessa kokeessa Chlamydomonas reinhardtii -lajin yksisoluisia viherleviä saatettiin yhteen Paramecium tetraurelia -lajin saalistajien kanssa . Viidenkymmenen viikon kuluttua kahdessa viidestä kokeesta oli muodostunut pysyviä ja möhkäleisiä assosiaatioita monien Chlamydomonas -solujen kanssa. Taipumus muodostaa tällaisia ​​soluklustereita on perinnöllinen. Ne vievät suuremman tilavuuden ja vaikeuttavat siten saalistajien pitämistä ja sulattamista.

Urmetazoa

Nykyaikaisen hypoteesin mukaan siirtyminen rypytetyistä flagellateista eläimiin tapahtui tiettyjen solupesäkkeiden kautta, jotka olivat peräisin choanoflagellaattien emoryhmästä, jotka pystyivät syntetisoimaan klassisia kadheriineja. Yksittäiset solut olisivat olleet kiinteästi yhteydessä toisiinsa näiden proteiinien kautta. He olisivat muodostaneet yhden solukerroksen. Solukerros olisi kiertynyt nestettä täynnä olevan ontelon, ensimmäisen mesoyylin , ympärille virtsarakon ihon tavoin . Oletettavasti solupesäke olisi istunut vankalla alustalla. Yhteys solupesäkkeen ja sen pinnan välillä olisi voinut nopeuttaa uuden solutyypin kehittymistä erikoistuneista pitosoluista , ensimmäisistä pinokosyyteistä . Kaiken kaikkiaan tällaisilla organismeilla olisi ollut kaksi solutyyppiä, choanosytes ja pinacocytes, ja kumpikin sisälsi keskisen mesoyylin.

Vanhemman hypoteesin mukaan polku monisoluisuuteen ei alkanut istumattomalla, vaan pallomaisella planktonisolukolonialla, joka koostui kantasolujen koanoflagelaateista. Solut olisivat tallentaneet toisiaan ilman aukkoja. Tällä tavalla ne olisivat peittäneet keskellä olevan nesteen täyttämän ontelon. Tämä onton pallon vaihe on nimeltään "Choanoblastaea". Sitten solut olisivat siirtyneet kirjekuoresta keskusonteloon ja eriytyneet muihin solutyyppeihin. "Edistynyt Choanoblastaea" olisi muodostunut, solupesäke, joka on täynnä erilaisia ​​solutyyppejä. Solukolonia olisi sitten istunut maassa ja siitä olisi tullut istumaton. Molempien hypoteesien mukaan istumattomat organismit olisivat muistuttaneet äärimmäisen yksinkertaisesti rakennettuja osia nykypäivän sienien seinistä. Itse asiassa nykyään oletetaan laajalti, että ensimmäiset eläimet, Urmetazoa , kuuluivat sieniin.

Esitetyt kaksi hypoteesia vaativat kaksi ratkaisevaa askelta, jotta hihansuissa olevat liput voidaan kehittää varhaisiksi sieniksi. Ensinnäkin kehitettiin pysyvä monisoluinen - monisoluinen rakenne, joka toiseksi käsitti erilaistuneet solutyypit. Vastaavuuksia on löydetty molemmista vaiheista nykypäivän röyhelöissä. Salpingoeca rosetta -lajin yksilöt Craspedida -luokasta voivat erotella viiteen selkeästi eroteltavaan kollageenin vitsaussolutyyppiin (morfotyyppiin). Muodostuu myös kauluksen vitsaussolutyyppi, joka muodostaa monisoluisia monisoluisia ja ruusukkeen muotoisia solupesäkkeitä. Ruusukkeen pesäkkeiden kauluksen vitsaussolutyypin erilaistumisen ärsyke koostuu aineen rosettia indusoivasta tekijästä ( RIF-1 ). RIF-1 on sulfonolipidi . Se on valmistettu suvun bakteerien Algoriphagus ja läheistä sukua olevien organismien päässä bacteroidetes bakteerikannasta , ja voidaan vapautuu veteen. Bakteerit ruokkivat Salpingoeca rosettaa . Rosettipesäkkeet kykenevät todennäköisesti kuluttamaan bakteerikerrostuman tehokkaammin kuin yksittäinen kaulapanta. Rosettipesäke on samanlainen kuin eläinten alkion morula -vaihe . Lisäksi Salpingoeca rosetta -lajin yksittäiset kollageenin flagellum -solut voivat muuttaa pohjimmiltaan ulompaa solumuotoaan ( transdifferentiaatio ). Muodonmuutos tapahtuu palautuvalla tavalla, joten se voidaan myös kääntää. Yleensä muutaman minuutin kuluessa stereovillien ja flagellan seppeleet vedetään solun runkoon ja hajotetaan. Solut menettävät pyöreän muodonsa. Ne muuttuvat amoeboidisoluiksi . Muutokset tapahtuvat, kun kauluslevyt ovat tilallisesti hyvin ahtaita. Heidän toisen muodonsa ansiosta he voivat suorittaa amoeboidiliikkeitä , joilla he voivat ryömiä ulos ahtauksista. Siirtymiä amoeboidisoluihin havaittiin myös viidessä muussa mansetillisessa flagellate -lajissa.

Toisaalta viimeaikaiset choanoflagellaatit erilaistuvat muutamiksi erityyppisiksi kollageenisairauksiksi. Kauluksen flagellaattisolut transdifferentifioituvat ameboidisoluiksi. Amoeboidisolut muuttuvat jälleen kauluspiiskasoluiksi. Toisaalta nykypäivän sienillä on vähän erityyppisiä sienisoluja . Amoeboidiset arkeosyytit kuuluvat sienisolutyyppeihin. Arkeosyytit eroavat muista sienisolutyypeistä. Muun tyyppiset sienisolut sisältävät myös kauluksen vitsaussolut. Nämä kauluksen flagellate -solut muuttuvat erilaiseksi takaisin arkeosyyteiksi. Sienien arkeosyyteissä ekspressoitujen geenien kuvio on hyvin samanlainen kuin malli, joka on läsnä kauluksen flagellaattien kauluslevysoluissa. Toisaalta kaulus-flagellate-solujen ja sieni-kaulus-flagellate-solujen geeniekspressiomallit eroavat toisistaan ​​paljon enemmän. Havainnot johtivat toiseen hypoteesiin Urmetazoasta. He eivät olisi alkaneet paksusuolen flagellasolupesäkkeinä. Sen sijaan heidän ruumiinsa olisi muodostunut yhdestä solutyypistä peräisin olevista yhdistyksistä, jotka voisivat erilaistua muihin solutyyppeihin - kuten voidaan nähdä nykyään samalla tavalla arkeosyyttejä käyttäen. Collar flagellum -solut olisivat sitten vakiinnuttaneet asemansa yhtenä niistä muista solutyypeistä. Tästä kolmannesta hypoteesista seuraa kuitenkin myös, että choanoflagellatan kaulapantaiset flagellasolut ja sienien choanosyytit eivät ole suoraan homologisia keskenään.

Varhaiset fossiilit

Puute fossiileja vaikeuttaa rekonstruoida Choanozoa heimojen historiaa satoja miljoonia vuosia. On kuvattu useita mahdollisia eläinfossiileja, mutta mikään näistä oletetuista sienistä ei ollut yleisesti ottaen vakuuttava. Ensimmäisessä vähemmän kiistanalaisia näyttöä Choanozoa on fossilization eläinten viimeisen miljoonia vuosia vähän ennen puhkeamista fanerotsooinen aioni .

Tonium

Rakennussuunnitelmat viimeaikaisista sienistä.
Keltainen : pinosolut.
Punainen : choanosytes.
Harmaa : mesoyyli.
Sininen nuoli : veden ulosvirtaus luukun läpi.

Toisin kuin hypoteettinen Urmetazoa, täysin kehittyneillä sienillä on monimutkaisempia piirustuksia . Sinulla on vielä muutama solutyyppi. Heidän ruumiinsa saavuttavat makroskooppiset mittasuhteet, ja niitä tukevat usein (mutta eivät aina) kovien luurankoisten neulojen runko, sieni . Sen ohuissa ulkoseinissä on pieniä huokosia, ostia. Vesi virtaa niiden läpi. Sitten se tulee maljan kaltaiseen, keskiseen suboskulaariseen tilaan ja karkotetaan sitten uudelleen yllä olevan keskellä olevan värähtelevän oskillin kautta. On mahdollista, että tämän suunnitelman varhaisen muodon jäänteet on säilytetty fossiilisessa muodossa. Vanhimmat ovat peräisin Toniumin maankaudelta.

Vermiform -mikrorakenteet

Vuonna Stone veitsi Formation (luoteeseen Kanada), fossiilisten stromatolites todettiin, että oli rakennettu mukaan sinileviä . Näiden matalien vesistöjen ikäraja on noin 890 miljoonaa vuotta. Ns. Vermiform-mikrorakenteet löydettiin välittömästi stromatoliittien vierestä ja vierestä sekä niiden sivuilta . Nämä ovat liituisia jälkiä pienien putkien epäsäännöllisistä verkoista, joista jokainen on muutaman millimetrin tai muutaman senttimetrin pituinen. Vermiformiset mikrorakenteet ovat saattaneet jäädä keratoosin ("kiimaisen") sarvipäisten pikkukivien ( Demospongiae ) taakse. He olivat sienet, jotka eivät rakentaa tukirunkorakennelman kovasta sieni spikuloissa, vaan ainoastaan rakenteellisista proteiinista spongin . Keratoosin sarvista valmistettuja piidioksidisieniä esiintyy edelleen nykypäivän merissä, vaikka ne olisivat huomattavasti suurempia. Tavallinen kylpyamme ( Spongia officinalis ) on yksi niistä. Oletettavasti näiden hyvin varhaisten sienien pinta -ala rajoittui matalaan veteen, joka oli lähellä stromatoliitteja, koska siellä sinilevät tuottivat happikaasua (O 2 ), joka on eloonjäämisen kannalta välttämätöntä niiden hapen fotosynteesin kautta . Vaikka kaikki muut valtameren alueet olivat yhtä hyviä kuin hapettomat, sienet pystyivät selviytymään paikallisten, vaikkakin edelleen hyvin alhaisten happipitoisuuksien kanssa.

Otavia

Muut sienimallin varhaiset muodot olisi voitu säilyttää fossiilisessa muodossa ja ne ovat lähes 760 miljoonaa vuotta vanhoja. Niitä löydettiin Namibian matalan veden sedimenttikivistä ja niille annettiin yleisnimi Otavia . Pienet fossiilit olivat enintään viisi millimetriä pitkiä, ja ne ovat kaukaisen munanmuotoisia tai pallomaisia. Sen ohuet seinät ovat rei'itettyjä monia pieniä aukkoja, jotka on tulkittu ostiaksi. Lisäksi on olemassa useita suurempia syvennyksiä, joita voidaan pitää oskillaarina. Kaiken kaikkiaan ei kuitenkaan näytä ilmeiseltä tulkita Otaviaa varhaisena sienenä. Ehkä ne ovat vain kalsiumfosfaattijyviä, jotka on karhennettu, rei'itetty ja hiekka ontettu.

Cryogenium

Aikana vaiheen olemassaolosta Otavia , maa muuttui ajan cryogenium . Sturtin jääkausi alkoi 717 miljoonaa vuotta sitten , ja muutamien tuhansien - kymmenien tuhansien vuosien aikana se peitti planeetan lähes kokonaan jäällä. Se kesti 47 miljoonaa vuotta. Sitä seurasi jälleen 20 miljoonaa vuotta myöhemmin Marinon jääkausi , joka sai samoin melkein koko maapallon katoamaan jään alle noin 5 miljoonaksi vuodeksi. Sienien oli sopeuduttava ankariin ympäristöolosuhteisiin. Vähän ennen kryogeenian alkua valtameriin muodostui ohut kerros hieman happipitoista vettä pinnan lähelle. Mutta pimeässä mahtavien suljettujen jäätiköiden alla organismit käyttivät nopeasti niukan hapen, joten happipitoisuus oli pian hyvin alhainen. Ehkä sienet selvisi alapäässä raoista, joka saavutti alas meriveden, tai he rajoittivat alueilla kuin pienen mittakaavan alueilla lähellä päiväntasaajaa, että saattoi jäädä jää vapaaksi. Sturtic -jääkauden alkaessa ilmakehän happipitoisuus oli jo noussut noin 1%: iin sen nykyisestä arvosta, ja missä tahansa ilma joutui kosketuksiin meriveden kanssa, happikaasu olisi voinut liueta veteen.

Mutta tulivuorten ja vuorten kivet, jotka lävistivät jään, jatkoivat säätä. Luodaan pölyä, joka tuulen sieppaamana ja laskeutuu jäätiköiden huipulle. Tällaiset mineraalipölyt olivat runsaasti ravinteiden suoloja. Suolat liuotettiin nestemäiseen veteen, kun kesällä jäätiköihin muodostui matalia sulamisvesijärviä. Varsinkin syanobakteerit kukoistivat näissä matalissa ja ravinteikkaissa vesissä. Bakteerit suorittivat hapen fotosynteesiä, kun riittävästi auringonvaloa tunkeutui niihin pölyisen ilman läpi. Happinen fotosynteesi rikastutti edelleen maanläheistä ilmaa happikaasulla, niin että Sturtic-jääkauden loppupuolella ilman happipitoisuus oli mahdollisesti hieman yli sadasosa sen nykyisestä arvosta. Osa hapesta pääsi myös jään alle mereen. Paikkoja, joissa jäähylly nousee merenpohjasta ja alkaa kellua veden päällä, kutsutaan kosketuslinjoiksi. Jopa Cryogenium -jääkauden aikana kosketuslinjoilla luultavasti syntyi jäätiköiden sulamisvettä. Niissä oli jonkin verran happea. Happi tuli ilmakuplista, jotka olivat aiemmin jäätyneet jäätikön jäähän ja jotka nyt liukenivat sulaveteen. Jäätiköiden sulamisvesi sekoittui meriveteen kosketuslinjoilla. Siten se oli rikastettu hapella. Tämän sulaveden happipumpun avulla luotiin hieman hapettuneita vesistöjä kelluvan jään alle kosketuslinjojen eteen. Sienet ja muut pohjaeläinten aerobiset organismit olisivat voineet asettua muutaman sadan metrin leveille nauhoille . Tämän lisäksi hapetetut vesihöyryet ulottuivat ja kapenivat asteittain jäätikön pohjaa kohti, kunnes ne päättyivät noin kahden tuhannen metrin päähän kosketuslinjoista. Pelagiset aerobiset elämänmuodot olisivat voineet selviytyä näissä vesihöyryissä .

Kryogenium -ympäristö vaikutti sieniin voimakkaasti korostuneilla abioottisilla valintatekijöillä . Tietty osa tuolloin kehittyneestä selviytymiskyvystä olisi voitu siirtää tähän päivään. Viime aikoina makeanveden sienen Ephydatia muelleri pysyvät vaiheet ( gemmulae ) muodostavat uusia sienikappaleita, vaikka niitä on säilytetty hapetuksettomissa olosuhteissa 112 päivää . Indeksoiva merisieni Tethya wilhelma suorittaa säännölliset koko kehon supistukset tavanomaisilla toistotaajuuksilla 4%: ssa nykyisestä ilmakehän happipitoisuudesta. Jopa 0,25%: ssa hän ei silti muuta geeniensä lukutaitoja. Lisäksi yli 80% makeanveden sienen Eunapius fragilis gemmulaeista kestää yhden tunnin jäähdytyksen -70 ° C: seen. Lisäksi reikä porattiin 872 paksun jään läpi Etelämantereen Filchner-Ronnen jäähyllylle vuonna 2016 . Porauspaikalla jäähyllyn yläosa ulottui 111 metriä merenpinnan yläpuolelle. Sukelluskameran avulla voitettiin 472 metriä vapaata vesipatsasta ja saavutettiin merenpohja. Siellä kasvoi varren sieni ja viisitoista istumatonta sientä, kukin muutaman senttimetrin kokoisia, lohkareiden sivuilla. Pesusienet elivät täydellisessä pimeydessä 1233 metrin syvyydessä (1344 metriä jäähyllyn pinnan alapuolella) ja 260 kilometrin etäisyydellä jäähyllyn reunasta ja veden lämpötilassa -2,2 astetta.

Steroidibiomarkkerit

Sienien vanhimmat kemialliset fossiilit ovat saattaneet olla peräisin kryogeniumin uudemmasta osasta. Ne voivat kahden biomarkkereiden ryhmästä steroideja voidaan nähdä, 24-Isopropylcholestan ja 26-metyyli-leimautumista Stan kuuma. Molekyylejä löydettiin Omanin kivistä ja maaöljystä . Nykyään niitä valmistetaan yksinomaan sienistä. Biomarkkerit voisivat viitata siihen, että sieniä oli olemassa ainakin 635 miljoonaa vuotta sitten. Aineet voivat kuitenkin tulla myös muista organismeista. Rhizaria -ryhmän alkueläimet tuottavat molempien molekyylien edeltäjiä, sama koskee viherleviä. Edellisiä molekyylejä olisi voitu muuttaa geokemiallisilla prosesseilla niin, että ne ovat nykyään saatavana 24-isopropyylikoletaanina ja 26-metyylistygmastaanina.

Ediacarium

Tulivuoret ulottuivat luultavasti jäätiköiden läpi koko kryogeniumin ajan. Ne rikastivat vähitellen maapallon ilmakehää hiilidioksidilla useiden miljoonien vuosien aikana. Kaasu saavutti satoja kertoja nykyisestä ilmakehän pitoisuudestaan ​​ja lisäsi huomattavasti kasvihuoneilmiötä . Tällä tavalla kuorrutus lopulta päättyi. Maa siirtyi voimakkaaseen lämpimään vaiheeseen. Jää sulasi ja maanpinta nousi jopa 500 metriä. Ediacarian geologinen kausi alkoi .

Weng'anin eläimistö

Erittäin hienojakoinen phosphorites on Doushantuo Formation (Lounais-Kiinassa) sisältävät Weng'an Biota . Mikrofossiilit ovat todennäköisesti hieman yli 609 miljoonaa vuotta vanhoja, ja niitä on tulkittu eläinten muniksi tai alkioiksi. Ne voivat kuitenkin yhtä hyvin edustaa levän kystien jäänteitä tai olla peräisin erittäin suurista rikkibakteereista, jotka muistuttivat viimeaikaista Thiomargarita -sukua . Kuitenkin ainakin Tianzhushania- , Spiralicellula- ja Megasphaera -suvun weng'anin eliöstön fossiileilla näyttää olevan enemmän yhtäläisyyksiä varhaisten eläinten alkioiden kanssa. Kriteerit, joilla kolme sukua oli julistettu eläinalkioiksi, hylättiin kuitenkin kelpaamattomina. Toisaalta megasphaera näyttää jopa pystyvän erottamaan useita vaiheita, jotka muistuttavat prosesseja eläinten alkuvaiheen alkuvaiheessa.

Eocathispongia

Muita jälkiä varhaisista sienistä on saatettu saada talteen Doushantuon muodostumasta. Yksi ja pieni yksilö Eocyathispongia -suvusta löytyi 600 miljoonan vuoden vanhoista meren matalan veden sedimenttikivistä . Fossiilin tilavuus on noin kolme kuutiometriä ja se osoittaa nodulaarisen, pallomaisen muodon. Sen sisätilat koostuvat kolmesta kammiosta, joista jokainen on liitetty ympäröivään veteen aukon kautta. Aukot tulkittiin oskillaariksi. Eocathispongia koostui sadoista tuhansista soluista. Kolmen kammion seinät koostuivat useista solukerroksista. Fossiilien sisältä löytyi satoja pieniä, potinmuotoisia hunajakennoja lähellä olevia kenttiä. Choanosyytit olisi mahdollisesti voitu sijoittaa sinne. Muuten näistä soluista ei ole jälkiä. Fossiilin sieni -kuuluminen voidaan kyseenalaistaa monella tavalla. Fossiililla ei ole ostiaa eikä sienimäistä. Ulkoiselta muodoltaan se ei muistuta muita tunnettuja sieniä. Lisäksi Eocyathispongian sisäpinnat ovat saattaneet olla liian pieniä koko organismin ruokkimiseksi. Siellä istuvat choanosyytit eivät ehkä ole kyenneet suodattamaan pois tarpeeksi ruokahiukkasia, jotta ne saisivat riittävästi kaikki kehon solut.

Sieni spicula

Lisäksi Doushantuon muodostumasta löytyi fossiilisia sienipaloja. Löytöpaikan iän arvioidaan olevan 580 miljoonaa vuotta. Tässäkin on kiistanalaista, ovatko ne todella sienien jäänteitä. Fossiiliset hiukkaset voivat myös edustaa säteilyeläinten ( Radiolaria ) fossiilisia fragmentteja . On mahdollista, että vasta neljäkymmentä miljoonaa vuotta myöhemmin ja toisistaan ​​riippumatta sienien eri linjat alkoivat kehittää kovettavia biomineralisaatioita .

Tabulata

Dickinsonia on yksi oletetuista Choanozoan fossiileista.

Kaiken kaikkiaan Toniumin, Cryogeniumin tai Ediacariumin yleisesti vakuuttavia sienifossiileja ei näytä löytyneen. Toisaalta molekyylikellon mukaan muut eläimet olisivat voineet nousta sienien vanhemmasta ryhmästä noin 920 miljoonaa vuotta sitten. Ehkä kaikkien muiden eläinten viimeisellä yhteisellä esi-isällä oli levyn muotoinen ulkonäkö ("placula") tai se muistutti onttoa palloa ("gastraea"). Molemmissa tapauksissa tämän pienen organismin sanotaan koostuvan kahdesta solukerroksesta. Lisäksi kauluksen flagellum -solujen solutyyppi katosi tästä uudesta kehityslinjasta. Weng'an Biota sisältää myös useita hienoja fossiiliputkia, jotka on tulkittu muiden eläinten ryhmän jälkeiksi. Niiden tulisi olla peräisin kukkaeläinten ( Anthozoa ) luokasta , tarkemmin sanoen Tabulata -sukupuuttoon kuolleesta ryhmästä . Putket saattoivat kuitenkin jäädä jälkeen myös esimerkiksi levälangoista.

Dickinsonia

Etelä-Australian kivet, joiden ikä on 571–539 miljoonaa vuotta, sisältävät jälkiä pienestä ja kyykkyisestä madonmuotoisesta elämänmuodosta, joka mahdollisesti kuului eläimille, tarkemmin sanottuna bilaterioille . Hän sai yleisnimen Ikaria . Oletetut kahdenväliset eläimet Spriggina ja Kimberella, joiden ikä on noin 555 miljoonaa vuotta, sekä mahdollinen runkoryhmän kampahyytelö ( Ctenophora ) Eoandromeda 551 miljoonan vuoden ajan ovat peräisin samasta ajanjaksosta . Todennäköisesti putkessa oleva mato Cloudina ja segmentoitu mato Yilingia ovat samanikäisiä . Myös mahdollinen Lophotrochozoon nimeltään Namacalathus alkaen +547.000.000vuosi vanha Namibian kiviä. Muita tämän niin kutsutun Ediacara-eläimistön edustajia on ehdotettu eläimiksi, kuten Dickinsonia- suvuksi . Tietyt steroidit olisivat voineet todistaa, että jälkimmäinen oli eläin. Molekyylejä löydettiin fossiileista, ja niitä pidetään yleensä eläinten biomarkkereina. Voi asettaa Dickinsonian lajiksi erityisen suuren levyn eläimiä ( Placozoa on).

kambrikausi

Ediacarium lähestyi loppuaan. Eteläisellä pallonpuoliskolla maamassat liittyivät Gondwanan suurelle mantereelle . Monet tulivuoret purkautuivat prosessin aikana. Ne rikastivat maan ilmakehää kasvihuonekaasujen hiilidioksidilla. Maailman keskilämpötila nousi. Valtameret kokivat suuren hapenpuutteen ajan. Mutta lämpimämmissä olosuhteissa kivien sään vauhti kiihtyi . Niiden mineraalit irtoivat vesistä ja päätyivät mereen. Siellä ne toimivat lannoitteena levien kasvulle. Lisääntynyt hapen fotosynteesi aiheutti happipitoisuuden nousun. Sitten maa muuttui kambrian maanjaksoksi 541 miljoonaa vuotta sitten. Oletettavasti lisääntynyt happipitoisuus osoittautui yhdeksi tärkeimmistä syistä nyt alkaneelle kambriumin räjähdykselle . Siitä lähtien eläimet muodostivat kovia aineita tukikudoksiinsa sekä kuoriin ja koteloihin. Näin he suosivat fossiilisuuttaan . Siksi Choanozoan fossiileja on esiintynyt runsaasti ja monimuotoisesti Kambrian jälkeen. Ensimmäiset kiistattomat sienisilikat kerrostettiin myös kambriaan siirtymisen aikana.

Yksilöllisiä todisteita

  1. ^ A b c Thibaut Brunet, Nicole King: Eläinten monisoluisuuden ja solujen erilaistumisen alkuperä . Julkaisussa: Developmental Cell . Vuosikerta 43, 2017, doi : 10.1016 / j.devcel.2017.09.016 , s.125 .
  2. ↑ Jean Vacelet, NicoleBoury-Esnault: Lihansyöjäsienet . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 373, 1995, doi : 10.1016 / j.ympev.2015.08.022 , s.333 .
  3. ↑ Henry M.Reiswig: Bakteerit ruoana lauhkean veden merisienille . Julkaisussa: Canadian Journal of Zoology . Osa 53, 1975, doi : 10.1139 / z75-072 , s.582 .
  4. ^ Gonzalo Giribet, Gregory D.Edgecombe: Selkärangattomat elämänpuut . Princeton University Press, Princeton / Oxford 2020, ISBN 978-0691170251 , s.38 .
  5. ↑ Manuel Maldonado: Choanoflagellates, choanocytes ja eläinten monisoluisuus. Julkaisussa: Selkärangattomat biologia. Osa 123, 2004, doi : 10.1111 / j.1744-7410.2004.tb00138.x , s.1 .
  6. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.2 , 4.
  7. ↑ Mark J. Dayel, Rosanna A. Alegado, Stephen R. Fairclough, Tera C.Levin, Scott A.Nichols, Kent McDonald, Nicole King: Solujen erilaistuminen ja morfogeneesi pesäkkeitä muodostavassa koanoflagelaatissa Salpingoeca rosetta . Julkaisussa: Developmental Biology . Vuosikerta 357, 2011, doi : 10.1016 / j.ydbio.2011.06.003 , s.73 .
  8. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.44 , 230.
  9. ↑ a b Stephen R. Fairclough, Mark J. Dayel, Nicole King: Monisoluinen kehitys choanoflagellaatissa . Julkaisussa: Current Biology . Vuosikerta 20, 2010, doi : 10.1016 / j.cub.2010.09.014 , s.R875.
  10. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.44 .
  11. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.18 .
  12. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.239 .
  13. ↑ Julia M. Brown, Jessica M. Labonté, Joseph Brown, Nicholas R. Record, Nicole J. Poulton, Michael E. Sieracki, Ramiro Logares, Ramunas Stepanauskas: Single Cell Genomics paljastaa meriprotistien kuluttamat virukset . Julkaisussa: Frontiers in Microbiology . Vuosikerta 11, 2020, artikkeli nro 524828, doi : 10.3389 / fmicb.2020.524828 , s.8–9 .
  14. ↑ a b c d e Martin Dohrmann, Gert Wörheide: Treffit eläinten varhaisesta evoluutiosta käyttäen filogeenisiä tietoja . Julkaisussa: Scientific Reports . Vuosikerta 7, 2017, artikkeli nro 3599, doi : 10.1038 / s41598-017-03791-w , s.3–4 .
  15. ↑ a b c Graham E. Budd ja Sören Jensen: Eläinten alkuperä ja "Savannah" -hypoteesi kahdenvälisen evoluution alkuvaiheessa . Julkaisussa: Biological Reviews . Vuosikerta 92, 2017, doi : 10.1111 / brv.12239 , s.452 .
  16. ^ A b Joseph P. Botting, Lucy A. Muir: Sienen varhainen kehitys: Katsaus ja filogeeninen kehys . Julkaisussa: Palaeoworld . Vuosikerta 27, 2018, doi : 10.1016 / j.palwor.2017.07.001 , s.1 .
  17. ↑ John Ellis: Sienien luonteesta ja muodostumisesta . Julkaisussa: Philosophical Transactions of the Royal Society of London . Vuosikerta 55, 1765, doi : 10.1098 / ensimmäinen 1765.0032 , s.283-284 .
  18. ^ A b Libbie Henrietta Hyman: Selkärangattomat: Alkueläimet Ctenophoran kautta . McGraw-Hill Book Company, New York / Lontoo 1940, ISBN 9780070316607 , s.284 .
  19. ↑ Christian Gottfried Ehrenberg: Tietoja infusorian kehityksestä ja elinkaaresta . Julkaisussa: Berliinin kuninkaallisen tiedeakatemian tutkielmat. Vuodesta 1831. Berliini 1832, s. 95 ( digitoitu versio ).
  20. ^ Raoul Heinrich Francé: Craspedomonadien organismi . Budapest 1897, s.118 ( digitoitu versio ).
  21. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.1 .
  22. ^ Georg Fresenius: Panos mikroskooppisten organismien tuntemukseen . Julkaisussa: Senckenbergische Naturforschenden Gesellschaft . Osa 2, 1858, s. 233, 242, paneeli X ( digitaalinen kopio ).
  23. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.2 .
  24. ^ Raoul Heinrich Francé: Craspedomonadien organismi . Budapest 1897, s. 121 ( digitoitu versio ).
  25. ↑ Félix Dujardin: Histoire naturelle des zoophytes . Librairie encyclopédique de Roret, Pariisi 1841, s. 306 ( digitoitu versio ).
  26. ^ Henry James-Clark: Spongiae Ciliataesta hahmona Infusoria Flagellata . Julkaisussa: Muistelmia, jotka on luettu ennen Boston Society of Natural History -yhdistystä . Osa 1, 1867, s. 305-340 ( digitoitu versio ).
  27. ^ Thomas Henry Huxley: Eläinkunnan luokittelusta . Julkaisussa: The American Naturalist . Nide 09, 1875, s.67 ( digitoitu versio ).
  28. ↑ vrt. Gert Wörheide, Martin Dohrmann, Dirk Erpenbeck, Claire Larroux, Manuel Maldonado, Oliver Voigt, Carole Borchiellini, Dennis V.Lavrov: Deep Phylogeny and Evolution of Sponges (Phylum Porifera) . Julkaisussa: Advances in Marine Biology . Osa 61, 2012, doi : 10.1016 / B978-0-12-387787-1.00007-6 , s.1 .
  29. ↑ b Patricia O. Wainright, Gregory Hinklen, Mitchell L. Sogin, Shawn K. Stickel: monophyletic alkuperää Metazoa: kehittyvä yhteys sieniä . Julkaisussa: Science . Vuosikerta 260, 1993, doi : 10.1126 / science.8469985 , s.340 .
  30. ^ A b Thomas Cavalier-Smith, Ema EY. Chao: Choanozoa, apusozoa ja muita alkueläimiä ja alkueläimiä sekä varhainen eukaryoottien megaevoluutio . Julkaisussa: Journal of Molecular Evolution . Vuosikerta 56, 2003, doi : 10.1007 / s00239-002-2424-z , s.540 .
  31. ↑ a b Emma Steenkamp, ​​Jane Wright, Sandra Baldauf: Eläinten ja sienien Protistanin alkuperä . Julkaisussa: Molecular Biology and Evolution . Osa 23, 2006, doi : 10.1093 / molbev / msj011 , s.99 .
  32. ↑ Jean-Luc Da Lage, Etienne GJ Danchin, Didier Casane: Mistä eläinten a-amylaasit tulevat? Välituntomatka . Julkaisussa: Federation of European Biochemical Societies Letters . Vuosikerta 581, 2007, doi : 10.1016 / j.febslet.2007.07.019 , s.3931-3932 .
  33. ↑ Ulrich Kutschera: Evoluutiobiologia . Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart 2015, ISBN 978-3825286231 , s.185 .
  34. ↑ Stephen R. Fairclough, Zehua Chen, Eric Kramer, Qiandong Zeng, Sarah Young, Hugh M. Robertson, Emina Begovic, Daniel J. Richter, Carsten Russ, M. Jody Westbrook, Gerard Manning, B. Franz Lang, Brian J. Haas, Chad Nusbaum, Nicole King: Premetazoan -genomin kehitys ja solujen erilaistumisen säätäminen Salpingoeca rosettan choanoflagellaatissa . Julkaisussa: Genome Biology . Nide 14, 2013, R 15, doi : 10.1186 / gb-2013-14-2-r15 , s.4 .
  35. ↑ Graham E.Budd ja Sören Jensen: Eläinten alkuperä ja "Savannah" -hypoteesi varhaisen kaksikerroksisen evoluution suhteen . Julkaisussa: Biological Reviews . Vuosikerta 92, 2017, doi : 10.1111 / brv.12239 , s.448 .
  36. ^ A b Thibaut Brunet, Nicole King: Eläinten monisoluisuuden ja solujen erilaistumisen alkuperä . Julkaisussa: Developmental Cell . Vuosikerta 43, 2017, doi : 10.1016 / j.devcel.2017.09.016 , s.127 .
  37. ↑ Hervé Philippe, Romain Derelle, Philippe Lopez, Kerstin Pick, Carole Borchiellini, Nicole Boury-Esnault, Jean Vacelet, Emmanuelle Renard, Evelyn Houliston, Eric Quéinnec, Corinne Da Silva, Patrick Wincker, Hervé Le Guyader, Sally Leys, J. Jackson, Fabian Schreiber, Dirk Erpenbeck, Burkhard Morgenstern, Gert Wörheide, Michael Manuel: Phylogenomics elvyttää perinteiset näkemykset syvistä eläinsuhteista . Julkaisussa: Current Biology . Vuosikerta 19, 2009, doi : 10.1016 / j.cub.2009.02.052 , s.709 .
  38. ↑ Thomas Cavalier-Smith: Valtakunta Alkueläimet ja sen 18 Phyla . Julkaisussa: Microbiological Reviews . Vuosikerta 57, 1993, doi : 10.1128 / MMBR.57.4.953-994.1993 , s.971 .
  39. ↑ Kamran Shalchian-Tabrizi, Marianne A.Minge, Mari Espelund, Russell Orr, Torgeir Ruden, Kjetill S.Jakobsen, Thomas Cavalier-Smith: Choanozoan monigeeninen phylogeny ja eläinten alkuperä . Julkaisussa: PLOS One . Vuosikerta 3, 2008, e2098, doi : 10.1371 / journal.pone.0002098 , s.2 .
  40. ↑ Sina M.Adl, David Bass, Christopher E.Lane, Julius Lukes, Conrad L.Schoch, Alexey Smirnov, Sabine Agatha, Cedric Berney, Matthew W.Brown, Fabien Burki, Paco Cárdenas, Ivan Cepicka, Ljudmila Chistyakova, Javier del Campo, Micah Dunthorn, Bente Edvardsen, Yana Eglit, Laure Guillou, Vladimír Hampl, Aaron A.Heiss, Mona Hoppenrath, Timothy Y.James, Anna Karnkowska, Sergey Karpov, Eunsoo Kim, Martin Kolisko, Alexander Kudryavtsev, Daniel JG Lahr, Enrique Lara, Line Le Gall, Denis H.Lynn, David G.Mann, Ramon Massana, Edward AD Mitchell, Christine Morrow, Jong Soo Park, Jan W.Pawlowski, Martha J.Powell, Daniel J.Richter, Sonja Rueckert, Lora Shadwick , Satoshi Shimano, Frederick W.Spiegel, Guifré Torruella, Noha Youssef, Vasily Zlatogursky, Qianqian Zhang: Eukaryoottien luokituksen, nimikkeistön ja monimuotoisuuden tarkistukset . Julkaisussa: Journal of Eukaryotic Microbiology . Vuosikerta 66, 2019, doi : 10.1111 / jeu.12691 , s.20 .
  41. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.10 .
  42. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press 2015, ISBN 978-0521884440 , s.25 , 28.
  43. ↑ Sally P. Leys Dafnessa I. Eerkes-Medrano: Ruokinta on kalkkisienet: Particle Pilaavien valejalka. Julkaisussa: Biology Bulletin. Vuosikerta 211, 2006, s.157.
  44. ↑ Neil A. Campbell, Jane B. Reece: Biologia . Heidelberg / Berliini 2006, ISBN 3827371805 , s.769 .
  45. ^ Gonzalo Giribet, Gregory D.Edgecombe: Selkärangattomat elämänpuut . Princeton University Press, Princeton / Oxford 2020, ISBN 978-0691170251 , s.36-37 .
  46. ↑ a b c d e f g h Thomas Cavalier -Smith : Eläinten monisoluisuuden alkuperä: esiasteet, syyt, seuraukset - choanoflagellate / sienen siirtyminen, neurogeneesi ja kambrian räjähdys . In: Filosofinen Liiketoimet, Royal Society B . Vuosikerta 372, 2017, doi : 10.1098 / rstb.2015.0476 , s.2 .
  47. ↑ Jasmine L. Mah, Karen K.Christensen -Dalsgaard, Sally P.Leys : Choanoflagellate- ja choanocyte collar-flagellar -järjestelmät ja olettamus homologiasta . Julkaisussa: Evolution & Development . Vuosikerta 16, 2014, doi : 10.1111 / ede.12060 , s.25 .
  48. ↑ Peter Axe: Metazoa I: n järjestelmä. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart / Jena / New York 1995, ISBN 3-437-30803-3 , s.58-59 .
  49. ^ A b Casey W. Dunn, Sally P. Leys, Steven HD Haddock: Sienien ja ktenoforien piilotettu biologia . Julkaisussa: Trends in Ecology & Evolution . Vuosikerta 30, 2015, doi : 10.1016 / j.tree . 2015.03.003 , s.287 .
  50. ↑ Denis V. Tikhonenkov, Kirill V. Mikhailov, Elisabeth Hehenberger, Sergei A. Karpov, Kristina I. Prokina, Anton S. Esaulov, Olga I. Belyakova, Yuri A. Mazei, Alexander P. Mylnikov, Vladimir V. Aleoshin, Patrick J. Keeling: Mikrobiologisten saalistajien uusi linja lisää monimutkaisuutta eläinten evoluution alkuperän jälleenrakentamisessa . Julkaisussa: Current Biology . Vuosikerta 30, 2020, doi : 10.2139 / ssrn.3606769 , s.4504 (s.5 ).
  51. ↑ Kamran Shalchian-Tabrizi, Marianne A.Minge, Mari Espelund, Russell Orr, Torgeir Ruden, Kjetill S.Jakobsen, Thomas Cavalier-Smith: Choanozoan monigeeninen phylogeny ja eläinten alkuperä . Julkaisussa: PLOS One . Vuosikerta 3, 2008, e2098, doi : 10.1371 / journal.pone.0002098 , s.5 .
  52. ↑ Guifré Torruella, Romain Derelle, Jordi Paps, B.Franz Lang, Andrew J.Roger, Kamran Shalchian-Tabrizi, Iñaki Ruiz-Trillo: Phylogenetic Relationships in the Opisthokonta, joka perustuu konservoitujen yhden kopion proteiinidomeenien filogeenisiin analyyseihin . Julkaisussa: Molecular Biology and Evolution . Vuosikerta 29, 2011, doi : 10.1093 / molbev / msr185 , s.536 .
  53. ↑ Salma Sana, Emilie A.Hardouin, Richard Paley, Tiantian Zhang, Demetra Andreou: Loisen täydellinen mitokondrioiden genomi eläinten ja sienien rajalla . Julkaisussa: Parasites & Vectors . Osa 13, 2020, artikkeli nro 81, doi : 10.1186 / s13071-020-3926-5 , s.2 .
  54. ↑ Thomas Cavalier-Smith, MTE Paula Allsopp : Corallochytrium, arvoituksellinen ei-flagellate-alkueläin, joka liittyy choanoflagellateihin . Julkaisussa: European Journal of Protistology . Osa 32, 1996, doi : 10.1016 / S0932-4739 (96) 80053-8 , s.306 .
  55. ↑ Elisabeth Hehenberger, Denis V. Tikhonenkov, Martin Kolisko Javier del Campo, Anton S. Esaulov Alexander P. Mylnikov, Patrick J. Keeling: Novel Predators muokkaamaan Holozoan Phylogeny ja läsnäolo paljastuu kaksikomponenttisen Signalointijärjestelmän on esi eläimistä . Julkaisussa: Current Biology . Vuosikerta 27, 2017, doi : 10.1016 / j.cub.2017.06.006 , s.2043 , e2.
  56. ↑ Elisabeth Hehenberger, Denis V. Tikhonenkov, Martin Kolisko Javier del Campo, Anton S. Esaulov Alexander P. Mylnikov, Patrick J. Keeling: Novel Predators muokkaamaan Holozoan Phylogeny ja läsnäolo paljastuu kaksikomponenttisen Signalointijärjestelmän on esi eläimistä . Julkaisussa: Current Biology . Vuosikerta 27, 2017, doi : 10.1016 / j.cub.2017.06.006 , s.2045 .
  57. ↑ Frank Nitsche, Martin Carr, Hartmut Arndt, Barry SC Leadbeater: Korkeamman tason taksonomia ja Choanoflagellatean molekyylifylogeneetti . Julkaisussa: Journal of Eukaryotic Microbiology . Vuosikerta 58, 2011, doi : 10.1111 / j.1550-7408.2011.00572.x , s.452 .
  58. ↑ Martin Dohrmann, Gert Wörheide: Treffit eläinten varhaisesta evoluutiosta käyttäen filogeenisiä tietoja . Julkaisussa: Scientific Reports . Vuosikerta 7, 2017, artikkeli nro 3599, doi : 10.1038 / s41598-017-03791-w , s.4 .
  59. ↑ Martin Carr, Daniel J. Richter, Parinaz Fozouni, Timothy J. Smith, Alexandra Jeuck, Barry SC Leadbeater, Frank Nitsche: Kuuden geenin fylogeneesi tarjoaa uusia oivalluksia choanoflagellate-evoluutiosta . Julkaisussa: Molecular Phylogenetics and Evolution . Vuosikerta 107, 2017, doi : 10.1016 / j.ympev.2016.10.011 , s.166-167 , 172.
  60. ↑ Thomas Cavalier -Smith : Eläinten monisoluisuuden alkuperä: esiasteet, syyt, seuraukset - choanoflagellate / sienen siirtyminen, neurogeneesi ja kambrian räjähdys . In: Filosofinen Liiketoimet, Royal Society B . Vuosikerta 372, 2017, doi : 10.1098 / rstb.2015.0476 , s.1 .
  61. ↑ Peter Sitte: Morfologia . Teoksissa: Peter Sitte, Hubert Ziegler, Friedrich Ehrendorfer, Andreas Bresinsky: Strasbuger • Kasvitieteiden oppikirja . Gustav Fischer Verlag, 34. painos, Stuttgart / Jena / Lyypekki / Ulm 1998, ISBN 978-3437255007 , s.207-209 .
  62. ^ A b Daniel J. Richter, Nicole King: Eläinten alkuperän perimät ja solut . Julkaisussa: Annual Review of Genetics . Vuosikerta 47, 2013, doi : 10.1146 / annurev-genet-111212-133456 , s.509-510 .
  63. ↑ a b c Paschalia Kapli, Maximilian J. Telford: Topologiasta riippuvainen epäsymmetria järjestelmällisissä virheissä vaikuttaa Ctenophoran ja Xenacoelomorfan filogeeniseen sijoitteluun . Julkaisussa: Science Advances . Vuosikerta 6, 2020, artikkeli eabc5162, doi : 10.1126 / sciadv.abc5162 , s.7 .
  64. ↑ Volker Storch, Ulrich Welsch: Kükenthal • Eläintieteellinen harjoittelu . Springer Spektrum Verlag, 27. painos, Berliini / Heidelberg 2014, ISBN 978-3642419362 , s. 466: ”Myös yleinen näkemys siitä, että sienet eivät muodosta todellista kudosta, on ristiriidassa; kuitenkin sienillä on myös eristetty, ainutlaatuinen asema histologisella tasolla. "
  65. ↑ Martin Dohrmann, Gert Wörheide: Varhaisten eläinten evoluution uudet skenaariot Onko aika kirjoittaa oppikirjoja uudelleen? . Julkaisussa: Integrative and Comparative Biology . Vuosikerta 53, 2013, s.504.
  66. ^ Richard K. Grosberg, Richard R. Strathmann: Monisoluisuuden kehitys: pieni muutos ? Julkaisussa: Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . Vuosikerta 38, 2007, doi : 10.1146 / annurev.ecolsys.36.102403.114735 , s.623 .
  67. ↑ a b c d Thomas Cavalier -Smith : Eläinten monisoluisuuden alkuperä: esiasteet, syyt, seuraukset - choanoflagellate / sienen siirtyminen, neurogeneesi ja kambrian räjähdys . In: Filosofinen Liiketoimet, Royal Society B . Vuosikerta 372, 2017, doi : 10.1098 / rstb.2015.0476 , s.5 .
  68. ↑ a b Claus Nielsen: Kuusi päävaihetta eläinten evoluutiossa: olemmeko me johdettuja sieni -toukkia? . Julkaisussa: Evolution & Development . Vuosikerta 10, 2008, doi : 10.1111 / j.1525-142X.2008.00231.x , s.243-246 .
  69. ↑ Kamran Shalchian-Tabrizi, Marianne A.Minge, Mari Espelund, Russell Orr, Torgeir Ruden, Kjetill S.Jakobsen, Thomas Cavalier-Smith: Choanozoan monigeeninen phylogeny ja eläinten alkuperä . Julkaisussa: PLOS One . Vuosikerta 3, 2008, e2098, doi : 10.1371 / journal.pone.0002098 , s.5--5 .
  70. ↑ Arnau Sebé-Pedrós, Pawel Burkhardt, Núria Sánchez-Pons, Stephen R. Fairclough, B. Franz Lang, Nicole King, Iñaki Ruiz-Trillo: Insights to the Origin of Metazoan Filopodia ja Microvilli . Julkaisussa: Molecular Biology and Evolution . Vuosikerta 30, 2013, doi : 10.1093 / molbev / mst110 , s. 2013-2014.
  71. ↑ Miguel A.Naranjo-Ortiz, Toni Gabaldón: Sienien kehitys: sienien monimuotoisuus, taksonomia ja fylogeny . Julkaisussa: Biological Reviews . Vuosikerta 94, 2019, doi : 10.1111 / brv.12550 , s.2107 .
  72. ↑ Arnau Sebé-Pedrós, Pawel Burkhardt, Núria Sánchez-Pons, Stephen R. Fairclough, B. Franz Lang, Nicole King, Iñaki Ruiz-Trillo: Insights to the Origin of Metazoan Filopodia ja Microvilli . Julkaisussa: Molecular Biology and Evolution . Vuosikerta 30, 2013, doi : 10.1093 / molbev / mst110 , S. 2017.
  73. ↑ Arnau Sebé-Pedrós, Pawel Burkhardt, Núria Sánchez-Pons, Stephen R. Fairclough, B. Franz Lang, Nicole King, Iñaki Ruiz-Trillo: Insights to the Origin of Metazoan Filopodia ja Microvilli . Julkaisussa: Molecular Biology and Evolution . Vuosikerta 30, 2013, doi : 10.1093 / molbev / mst110 , S. 2013, 2020.
  74. ↑ Ming Tang, Xu Chu, Jihua Hao, Bing Shen: Orgaaninen levottomuus maan keski -iässä . Julkaisussa: Science . Vuosikerta 371, 2021, doi : 10.1126 / science.abf1876 , s.729.
  75. ↑ Noa J. Planavsky, Devon B. Cole, Terry T. Isson, Christopher T. Reinhard, Peter W. Crockford, Nathan D. Sheldon, Timothy W. Lyons: Tapaus alhainen ilmakehän happipitoisuus aikana maapallon keskellä historia . Julkaisussa: Emerging Topics in Life Sciences . Osa 2, 2018, ETLS20170161, doi : 10.1042 / ETLS20170161 , s.149 .
  76. ↑ a b c Scott Anthony Nichols, Brock William Roberts, Daniel Joseph Richter, Stephen Robert Fairclough, Nicole King: Metasoalaisen kadheriinin monimuotoisuuden alkuperä ja klassisen kadheriini / β-kateniinikompleksin muinaisuus . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 109, 2012, doi : 10.1073 / pnas.1120685109 , s.13046 .
  77. ↑ Scott Anthony Nichols, Brock William Roberts, Daniel Joseph Richter, Stephen Robert Fairclough, Nicole King: Metasoalaisen kadheriinin monimuotoisuuden alkuperä ja klassisen kadheriini / β-kateniinikompleksin antiikki . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 109, 2012, doi : 10.1073 / pnas.1120685109 , s.13047, 13049-13050.
  78. ^ Paul K. Strother, Martin D. Brasier, David Wacey, Leslie Timpe, Martin Saunders, Charles H. Wellman: Mahdollinen miljardivuotias holosoaani, jolla on eriytetty monisoluisuus . Julkaisussa: Current Biology . Osa 31, 2021, doi : 10.1016 / j.cub.2021.03.051 , s. 2658-2665.
  79. ↑ Scott Anthony Nichols, Brock William Roberts, Daniel Joseph Richter, Stephen Robert Fairclough, Nicole King: Metasoalaisen kadheriinin monimuotoisuuden alkuperä ja klassisen kadheriini / β-kateniinikompleksin antiikki . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 109, 2012, doi : 10.1073 / pnas.1120685109 , s.13049 .
  80. ↑ a b Scott Anthony Nichols, Brock William Roberts, Daniel Joseph Richter, Stephen Robert Fairclough, Nicole King: Metasoalaisen kadheriinin monimuotoisuuden alkuperä ja klassisen kadheriini / β-kateniinikompleksin antiikki . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 109, 2012, doi : 10.1073 / pnas.1120685109 , s.13050 .
  81. ↑ Scott Anthony Nichols, Brock William Roberts, Daniel Joseph Richter, Stephen Robert Fairclough, Nicole King: Metasoalaisen kadheriinin monimuotoisuuden alkuperä ja klassisen kadheriini / β-kateniinikompleksin antiikki . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 109, 2012, doi : 10.1073 / pnas.1120685109 , s.13048.
  82. ↑ Scott Anthony Nichols, Brock William Roberts, Daniel Joseph Richter, Stephen Robert Fairclough, Nicole King: Metasoalaisen kadheriinin monimuotoisuuden alkuperä ja klassisen kadheriini / β-kateniinikompleksin antiikki . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 109, 2012, doi : 10.1073 / pnas.1120685109 , s.13046-13049.
  83. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.14 .
  84. ^ Thibaut Brunet, Nicole King: Eläinten monisoluisuuden ja solujen erilaistumisen alkuperä . Julkaisussa: Developmental Cell . Vuosikerta 43, 2017, doi : 10.1016 / j.devcel.2017.09.016 , s.130 .
  85. ^ Dale Kaiser: Monisoluisen organismin rakentaminen . Julkaisussa: Annual Review of Genetics . Vuosikerta 35, 2001, doi : 10.1146 / annurev.genet.35.102401.090145 , s.117 , 120.
  86. ^ Richard K. Grosberg, Richard R. Strathmann: Monisoluisuuden kehitys: pieni muutos ? Julkaisussa: Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . Vuosikerta 38, 2007, doi : 10.1146 / annurev.ecolsys.36.102403.114735 , s.628 .
  87. ↑ Matthew D.Herron, Joshua M.Borin, Jacob C.Boswell, Jillian Walker, I-Chen Kimberly Chen, Charles A.Knox, Margrethe Boyd, Frank Rosenzweig, William C.Ratcliff: Monisoluisuuden uusi alku vastauksena saalistukseen . Julkaisussa: Scientific Reports . Vuosikerta 9, 2019, doi : 10.1038 / s41598-019-39558-8 , artikkeli nro 2328.
  88. ↑ Joana P. Bernardes, Uwe John, Noemi Woltermann, Martha Valiadi, Ruben J. Hermann, Lutz Becks: Kupera kompromissien kehitys mahdollistaa siirtymisen monisoluisuuteen . Julkaisussa: Nature Communications . Osa 12, 2021, artikkeli nro 4222, doi : 10.1038 / s41467-021-24503-z , s.6 .
  89. ↑ Joana P. Bernardes, Uwe John, Noemi Woltermann, Martha Valiadi, Ruben J. Hermann, Lutz Becks: Kupera kompromissien kehitys mahdollistaa siirtymisen monisoluisuuteen . Julkaisussa: Nature Communications . Osa 12, 2021, artikkeli nro 4222, doi : 10.1038 / s41467-021-24503-z , s.2 .
  90. ↑ Barry SC Leadbeater: Choanoflagellates . Cambridge University Press, Cambridge 2015, ISBN 978-0521884440 , s.13-14 .
  91. ↑ a b Mark J. Dayel, Rosanna A. Alegado, Stephen R. Fairclough, Tera C. Levin, Scott A. Nichols, Kent McDonald, Nicole King: Solujen erilaistuminen ja morfogeneesi pesäkkeitä muodostavassa koanoflagelaatissa Salpingoeca rosetta . Julkaisussa: Developmental Biology . Vuosikerta 357, 2011, doi : 10.1016 / j.ydbio.2011.06.003 , s.76 .
  92. ↑ Hoa Nguyen, Mimi AR Koehl, Christian Oakes, Greg Bustamante, Lisa Fauci: Solumorfologian ja pintaan kiinnittymisen vaikutukset yksisoluisten koanoflagelaattien hydrodynaamiseen suorituskykyyn . Julkaisussa: Journal of the Royal Society Interface . Vuosikerta 16, 2019, artikkeli nro 20180736, doi : 10.1098 / rsif.2018.0736 , s.1 .
  93. ↑ Mark J. Dayel, Rosanna A. Alegado, Stephen R. Fairclough, Tera C.Levin, Scott A.Nichols, Kent McDonald, Nicole King: Solujen erilaistuminen ja morfogeneesi pesäkkeitä muodostavassa koanoflagelaatissa Salpingoeca rosetta . Julkaisussa: Developmental Biology . Vuosikerta 357, 2011, doi : 10.1016 / j.ydbio.2011.06.003 , s.75 .
  94. ↑ Rosanna A. Alegado, Laura W. Brown, Shugeng Cao, Renee K. Dermenjian, Richard Zuzow, Stephen R. Fairclough, Jon Clardy, Nicole King: Bakteerinen sulfonolipidi laukaisee monisoluisen kehityksen eläinten lähimmissä sukulaisissa . Julkaisussa: eLife . Osa 1, 2012, artikkeli nro e00013, doi : 10.7554 / eLife.00013 , s.7 , 10.
  95. ↑ Rosanna A. Alegado, Laura W. Brown, Shugeng Cao, Renee K. Dermenjian, Richard Zuzow, Stephen R. Fairclough, Jon Clardy, Nicole King: Bakteerisulfonolipidi laukaisee monisoluisen kehityksen eläinten lähimmissä sukulaisissa . Julkaisussa: eLife . Osa 1, 2012, artikkeli nro e00013, doi : 10.7554 / eLife.00013 , s.5 , 6.
  96. ↑ Rosanna A. Alegado, Laura W. Brown, Shugeng Cao, Renee K. Dermenjian, Richard Zuzow, Stephen R. Fairclough, Jon Clardy, Nicole King: Bakteerinen sulfonolipidi laukaisee monisoluisen kehityksen eläinten lähimmissä sukulaisissa . Julkaisussa: eLife . Osa 1, 2012, artikkeli nro e00013, doi : 10.7554 / eLife.00013 , s.6 .
  97. ↑ Thibaut Brunet, Marvin Albert, William Roman, Maxwell C.Coyle, Danielle C.Spitzer, Nicole King: Flagellate-amoeboid-kytkin eläinten lähimpiin eläviin sukulaisiin . Julkaisussa: eLife . Osa 10, 2021, artikkeli nro e61037, doi : 10.7554 / eLife . 61037 , s.2 .
  98. ↑ a b Thibaut Brunet, Marvin Albert, William Roman, Maxwell C.Coyle, Danielle C.Spitzer, Nicole King: Flagellate-amoeboid-kytkin eläinten lähimpiin eläviin sukulaisiin . Julkaisussa: eLife . Vuosikerta 10, 2021, artikkeli nro e61037, doi : 10.7554 / eLife.61037 , s.3 .
  99. ↑ a b Thibaut Brunet, Marvin Albert, William Roman, Maxwell C.Coyle, Danielle C.Spitzer, Nicole King: Flagellate-amoeboid-kytkin eläinten lähimpiin eläviin sukulaisiin . Julkaisussa: eLife . Vuosikerta 10, 2021, artikkeli nro e61037, doi : 10.7554 / eLife . 61037 , s.1 .
  100. ↑ Thibaut Brunet, Marvin Albert, William Roman, Maxwell C.Coyle, Danielle C.Spitzer, Nicole King: Flagellate-amoeboid-kytkin eläinten lähimpiin eläviin sukulaisiin . Julkaisussa: eLife . Vuosikerta 10, 2021, artikkeli nro e61037, doi : 10.7554 / eLife.61037 , s.3–5 .
  101. ↑ Thibaut Brunet, Marvin Albert, William Roman, Maxwell C.Coyle, Danielle C.Spitzer, Nicole King: Flagellate-amoeboid-kytkin eläinten lähimpiin eläviin sukulaisiin . Julkaisussa: eLife . Vuosikerta 10, 2021, artikkeli nro e61037, doi : 10.7554 / eLife.61037 , s.9 .
  102. ↑ Thibaut Brunet, Marvin Albert, William Roman, Maxwell C.Coyle, Danielle C.Spitzer, Nicole King: Flagellate-amoeboid-kytkin eläinten lähimpiin eläviin sukulaisiin . Julkaisussa: eLife . Vuosikerta 10, 2021, artikkeli nro e61037, doi : 10.7554 / eLife.61037 , s.10 .
  103. ↑ Shunsuke Sogabe, William L.Hatleberg, Kevin M.Kocot, Tahsha E.Say, Daniel Stoupin, Kathrein E.Roper, Selene L.Fernandez-Valverde, Sandie M.Deggnan, Bernard M.Degnan: Pluripotenssi ja eläimen alkuperä monisoluisuus . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 570, 2019, doi : 10.1038 / s41586-019-1290-4 , s.519, 521-522.
  104. ↑ Shunsuke Sogabe, William L.Hatleberg, Kevin M.Kocot, Tahsha E.Say, Daniel Stoupin, Kathrein E.Roper, Selene L.Fernandez-Valverde, Sandie M.Deggnan, Bernard M.Degnan: Pluripotenssi ja eläimen alkuperä monisoluisuus . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 570, 2019, doi : 10.1038 / s41586-019-1290-4 , s.521 .
  105. ↑ Shunsuke Sogabe, William L.Hatleberg, Kevin M.Kocot, Tahsha E.Say, Daniel Stoupin, Kathrein E.Roper, Selene L.Fernandez-Valverde, Sandie M.Deggnan, Bernard M.Degnan: Pluripotenssi ja eläimen alkuperä monisoluisuus . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 570, 2019, doi : 10.1038 / s41586-019-1290-4 , s.519 , 522.
  106. ↑ Shunsuke Sogabe, William L.Hatleberg, Kevin M.Kocot, Tahsha E.Say, Daniel Stoupin, Kathrein E.Roper, Selene L.Fernandez-Valverde, Sandie M.Deggnan, Bernard M.Degnan: Pluripotenssi ja eläimen alkuperä monisoluisuus . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 570, 2019, doi : 10.1038 / s41586-019-1290-4 , s.522 .
  107. ^ John A. Cunningham, Alexander G. Liu, Stefan Bengtson, Philip CJ Donoghue: Eläinten alkuperä: Voidaanko molekyylikellot ja fossiilinen ennätys sovittaa yhteen? Julkaisussa: BioEssays . Vuosikerta 39, 2016, doi : 10.1002 / bies . 201600120 , s.1 .
  108. ↑ Jonathan B. Antcliffe, Richard HT Callow, Martin D. Brasier: Antaa varhaisen fossiilisten levyjen puristamisen . Julkaisussa: Biological Reviews . Vuosikerta 89, 2014, doi : 10.1111 / brv.12090 , s.972 ( s.1 ).
  109. ^ A b Ilya Bobrovskiy, Janet M.Hoppe, Andrey Ivantsov, Benjamin J.Nettersheim, Christian Hallmann, Jochen J.Brocks: Muinaiset steroidit vahvistavat Ediacaranin fossiilisen Dickinsonian yhdeksi varhaisimmista eläimistä . Julkaisussa: Science , Volume 361, 2018, doi : 10.1126 / science.aat7228 , s.1246-1249.
  110. ↑ Qing Tang, Bin Wan, Xunlai Yuan, AD Muscente, Shuhai Xiao: Spikulogeneesi ja biomineralisaatio varhaisilla sienieläimillä . Julkaisussa: Nature Communications . Vuosikerta 10, 2019, artikkeli nro 3348, doi : 10.1038 / s41467-019-11297-4 , s.9 .
  111. ↑ Zongjun Yin, Maoyan Zhu, Eric H. Davidson, David J. Bottjer, Fangchen Zhao, Paul Tafforeau: Sienilaatuinen kehon fossiili, jonka solutarkkuus on peräisin 60 Myr ennen kambriaa . Julkaisussa: PNAS . Nide 112, 2015, doi : 10.1073 / pnas.1414577112 , s.E1457.
  112. ↑ Elizabeth C. Turner: Mahdolliset poriferaanirungon fossiilit varhaisissa neoproterozoisissa mikrobiriutoissa . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 596, 2021, doi : 10.1038 / s41586-021-03773-z , s. 87-88 (1-2).
  113. ↑ Dirk Erpenbeck, Steve C. de Cook, Andreas Dietzel, Patricia Hendriks, Colleen Strickland, Merrick Ekins, Bernard M.Degnan, John NA Hooper, Gert Wörheide: Sienien (Porifera) molekyyli- ja biokemiallinen järjestelmä ilman mineraalirunkoa . Julkaisussa: Stephan Robbert Gradstein, Simone Klatt, Felix Normann, Patrick Weigelt, Rainer Willmann, Rosemary Wilson (toim.): Systemaatti 2008 • Ohjelmat ja tiivistelmät . Universitätsverlag Göttingen, Göttingen 2008, ISBN 978-3-940344-23-6 , s.194 .
  114. ↑ Elizabeth C. Turner: Mahdolliset poriferaanirungon fossiilit varhaisissa neoproterozoisissa mikrobiriutoissa . Julkaisussa: Nature . Osa 596, 2021, doi : 10.1038 / s41586-021-03773-z , s.90 (4).
  115. ^ Charles Kimberlin 'Bob' Brain, Anthony R.Prave, Karl-Heinz Hoffmann, Anthony E.Fallick, Andre Botha, Donald A.Herd, Craig Sturrock, Iain Young, Daniel J.Condon, Stuart G.Allison: Ensimmäiset eläimet : noin 760 miljoonan vuoden ikäiset sienimäiset fossiilit Namibiasta . Julkaisussa: South African Journal of Science . Vuosikerta 108, 2012, artikkeli nro 658, doi : 10.4102 / sajs.v108i1 / 2.658 , s.3 , 5.
  116. ^ A b Charles Kimberlin 'Bob' Brain, Anthony R.Prave, Karl-Heinz Hoffmann, Anthony E.Fallick, Andre Botha, Donald A.Herd, Craig Sturrock, Iain Young, Daniel J.Condon, Stuart G.Allison: The ensimmäiset eläimet: noin 760 miljoonan vuoden ikäiset sienimäiset fossiilit Namibiasta . Julkaisussa: South African Journal of Science . Vuosikerta 108, 2012, artikkeli nro 658, doi : 10.4102 / sajs.v108i1 / 2.658 , s.7 .
  117. ↑ Jonathan B. Antcliffe, Richard HT Callow, Martin D. Brasier: Antaa varhaisen fossiilisten levyjen puristamisen . Julkaisussa: Biological Reviews . Vuosikerta 89, 2014, doi : 10.1111 / brv.12090 , s.982 ( s.11 ).
  118. ↑ Scott MacLennan, Yuem Park, Nicholas Swanson-Hysell, Adam Maloof, Blair Schoene, Mulubrhan Gebreslassie, Eliel Antilla, Tadele Tesema, Mulugeta Alene, Bereket Haileab: Lumipallon kaari: U-Pb-päivämäärät rajoittavat Islayn anomaliaa ja aloitusta Sturtian jäätiköstä . Julkaisussa: Geology . Vuosikerta 46, 2018, doi : 10.1130 / G40171.1 , s.3–4 .
  119. ↑ b c Maxwell A. Lechte, Malcolm W. Wallace, Ashleigh van Smeerdijk Hood, Weiqiang Li, Ganqing Jiang, Galen P. Halverson, Dan Asael, Stephanie L. McColl, Noa J. Planavsky: subglacial sulamisvesien tuettu aerobinen meren elinympäristöihin aikana Lumipallo Maa . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 116, 2019, doi : 10.1073 / pnas.1909165116 , s.25478.
  120. ↑ Erik A. Sperling, Charles J. Wolock, Alex S. Morgan, Benjamin C. Gill, Marcus Kunzmann, Galen P. Halverson, Francis A. Macdonald, Andrew H. Knoll, David T. Johnston: Raudan geokemiallisten tietojen tilastollinen analyysi viittaa rajalliseen myöhäiseen proterosoiseen hapetukseen . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 523, 2015, doi : 10.1038 / nature14589 , s.451 .
  121. ^ Philip A.Alen, James L.Etienne: Sedimenttinen haaste lumipallolle . Julkaisussa: Nature Geoscience . Osa 1, 2008, doi : 10.1038 / ngeo355 , s.824 .
  122. ↑ Wei Wei, Robert Frei, Robert Klaebe, Da Li, Guang-Yi Wei, Hong-Fei Ling: Redox-tila Nanhuan altaassa Sturtian-jäätikön hiipumisen aikana: Kromi-isotooppiperspektiivi . Julkaisussa: Precambrian Research . Vuosikerta 319, 2018, doi : 10.1016 / j.precamres . 2018.02.009 , s.1 , 10.
  123. ↑ Paul F.Hoffman, Dorian S.Abbot, Yosef Ashkenazy, Douglas I.Benn, Jochen J.Brocks, Phoebe A.Cohen, Grant M.Cox, Jessica R.Creveling, Yannick Donnadieu, Douglas H.Erwin, Ian J. Fairchild, David Ferreira, Jason C.Goodman, Galen P.Halverson, Malte F.Jansen, Guillaume Le Hir, Gordon D.Love, Francis A.Macdonald, Adam C.Maloof, Camille A.Partin, Gilles Ramstein, Brian EJ Rose , Catherine V.Rose, Peter M.Sadler, Eli Tziperman, Aiko Voigt, Stephen G.Warren: Lumipallon maapallon ilmastodynamiikka ja kryogeeninen geologia-geobiologia . Julkaisussa: Science Advances . Vuosikerta 3, 2017, artikkeli nro e1600983, doi : 10.1126 / sciadv.1600983 , s.14-16 .
  124. ↑ Paul F.Hoffman, Dorian S.Abbot, Yosef Ashkenazy, Douglas I.Benn, Jochen J.Brocks, Phoebe A.Cohen, Grant M.Cox, Jessica R.Creveling, Yannick Donnadieu, Douglas H.Erwin, Ian J. Fairchild, David Ferreira, Jason C.Goodman, Galen P.Halverson, Malte F.Jansen, Guillaume Le Hir, Gordon D.Love, Francis A.Macdonald, Adam C.Maloof, Camille A.Partin, Gilles Ramstein, Brian EJ Rose , Catherine V.Rose, Peter M.Sadler, Eli Tziperman, Aiko Voigt, Stephen G.Warren: Lumipallon maapallon ilmastodynamiikka ja kryogeeninen geologia-geobiologia . Julkaisussa: Science Advances . Vuosikerta 3, 2017, artikkeli nro e1600983, doi : 10.1126 / sciadv.1600983 , s.20-21 .
  125. ↑ Wei Wei, Robert Frei, Robert Klaebe, Da Li, Guang-Yi Wei, Hong-Fei Ling: Redox-tila Nanhuan altaassa Sturtian-jäätikön hiipumisen aikana: Kromi-isotooppiperspektiivi . Julkaisussa: Precambrian Research . Vuosikerta 319, 2018, doi : 10.1016 / j.precamres . 2018.02.009 , s.10 .
  126. ↑ Maxwell A.Lechte, Malcolm W.Wallace, Ashleigh van Smeerdijk Hood, Weiqiang Li, Ganqing Jiang, Galen P.Halverson, Dan Asael, Stephanie L.McColl, Noah J.Planavsky: Jääkauden jälkeiset sulamisveden tukemat aerobiset meren elinympäristöt lumipallon aikana . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 116, 2019, doi : 10.1073 / pnas.1909165116 , s.25481-25482.
  127. ↑ Henry M.Reiswig, Tanya L.Miller: Makeanveden sieni -jalokivet selviävät kuukausia anoksiasta . Julkaisussa: Selkärangattomat biologia . Osa 117, 1998, doi : 10.2307 / 3226846 , s.1 .
  128. ^ Daniel B.Mills, Warren R.Francis, Sergio Vargas, Morten Larsen, Coen PH Elemans, Donald E.Canfield, Gert Wörheide: Eläinten viimeisellä yhteisellä esi-isällä ei ollut HIF-reittiä ja se hengitti vähähappisessa ympäristössä . Julkaisussa: eLife . Vuosikerta 7, 2018, artikkeli nro 31176, doi : 10.7554 / eLife.31176 , s.6 .
  129. ^ Daniel B.Mills, Warren R.Francis, Sergio Vargas, Morten Larsen, Coen PH Elemans, Donald E.Canfield, Gert Wörheide: Eläinten viimeisellä yhteisellä esi-isällä ei ollut HIF-reittiä ja se hengitti vähähappisessa ympäristössä . Julkaisussa: eLife . Vuosikerta 7, 2018, artikkeli nro 31176, doi : 10.7554 / eLife.31176 , s.4 .
  130. ↑ Louis F. Ungemach, Kerry Souza, Paul E. Fell, Stephen H. Loomis: Sponge Gemmulesin kylmätoleranssin hallinta ja menetys: Vertaileva tutkimus . Julkaisussa: Selkärangattomat biologia . Osa 116, 1997, doi : 10.2307 / 3226918 , s.1 .
  131. ↑ Huw J.Griffiths, Paul Anker, Katrin Linse, Jamie Maxwell, Alexandra L.Post, Craig Stevens, Slawek Tulaczyk, James A.Smith: Breaking All the Rules: The First Recorded Hard Substrate Sessile Benthic Community Far Under an Antarkctic Ice Hylly . Julkaisussa: Frontiers in Marine Science . Vuosikerta 8, 2021, doi : 10.3389 / fmars.2021.642040 , s.6
  132. ↑ Gordon D.Love, Emmanuelle Grosjean, Charlotte Stalvies, David A.Fike, John P.Grotzinger, Alexander S.Bradley, Amy E.Kelly, Maya Bhatia, William Meredith, Colin E.Snape, Samuel A. Bowring, Daniel J Condon, Roger E. Kutsu: Fossiiliset steroidit tallentavat Demospongiaen esiintymisen kryogeenikaudella . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 457, 2009, doi : 10.1038 / nature07673 , s.718 .
  133. ↑ J. Alex Zumberge, Gordon D. Rakkaus, Paco Cárdenas Erik A. Sperling Sunithi Gunasekera, Megan Rohrssen, Emmanuelle Grosjean, John P. Grotzinger, Roger E. Kutsu: sarveispiisienet steroidi biomarkkerille 26-methylstigmastane antaa näyttöä neoproterotsooinen maailmankausi eläimille . Julkaisussa: Nature Ecology & Evolution . Vuosikerta 2, 2018, doi : 10.1038 / s41559-018-0676-2 , s.1709 .
  134. ^ Benjamin J.Nettersheim, Jochen J.Brocks, Arne Schwelm, Janet M.Hoppe, Fabrice Not, Michael Lomas, Christiane Schmidt, Ralf Schiebel, Eva CM Nowack, Patrick De Deckker, Jan Pawlowski, Samuel S.Bowser, Ilya Bobrovskiy, Karin Zonneveld, Michal Kucera, Marleen Stuhr, Christian Hallmann: Oletetut sieni -biomarkkerit yksisoluisessa Rhizariassa kyseenalaistavat eläinten varhaisen nousun . Julkaisussa: Nature Ecology & Evolution . Vuosikerta 3, 2019, doi : 10.1038 / s41559-019-0806-5 , s.577 .
  135. ^ Ilya Bobrovskiy, Janet M.Hoppe, Benjamin J.Nettersheim, John K.Volkman, Christian Hallmann, Jochen J.Brocks: Pesusteraanibiomarkkerien leväperäisyys kumoaa vanhimmat todisteet rock -tietueen eläimistä . Julkaisussa: Nature Ecology & Evolution . Lyhyt viestintä, 23. marraskuuta 2020, doi : 10.1038 / s41559-020-01334-7 .
  136. ^ Lennart M. van Maldegem Benjamin J. Nettersheim, Arne Leider Jochen J. Brocks, Pierre Adam Philippe Schaeffer, Christian Hallmann: Geologian muuttaminen Precambrian steroidien jäljittelee aikaisin eläinten allekirjoituksia . Julkaisussa: Nature Ecology & Evolution . Lyhyt viestintä, 23. marraskuuta 2020, doi : 10.1038 / s41559-020-01336-5 .
  137. ^ Philip A.Alen, James L.Etienne: Sedimenttinen haaste lumipallolle . Julkaisussa: Nature Geoscience . Osa 1, 2008, doi : 10.1038 / ngeo355 , s.817 , 819, 824.
  138. ↑ John A.Cunningham, Kelly Vargas, Zongjun Yin, Stefan Bengtson, Philip CJ Donoghue: The Weng'an Biota (Doushantuo Formation): Ediacaran-ikkuna pehmeä- ja monisoluisille mikro-organismeille . Julkaisussa: Journal of the Geological Society . Vuosikerta 174, 2017, doi : 10.1144 / jgs2016-142 , s.793-794.
  139. ↑ Shuhai Xiao, Xunlai Yuan, Andrew H.Knoll : Eumetazoan -fossiileja terminaalisten proterosoisten fosforiittien joukossa? Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 97, 2000, doi : 10.1073 / pnas.250491697 , s. 13684.
  140. ↑ Jake V. Bailey, Samantha B. Joye, Karen M. Kalanetra, Beverly E. Flood, Frank A. Corsettin: Todisteita giant rikin bakteerien neoproterotsooinen maailmankausi phosphorites . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 445, 2007, doi : 10.1038 / nature05457 , s.198 .
  141. ↑ Shuhai Xiao, AD Muscente, Lei Chen, Chuanming Zhou, James D.Schiffbauer, Andrew D.Wood, Nicholas F.Polys, Xunlai Yuan: Weng'anin eliöstö ja monisoluisten eukaryoottien Ediacaran -säteily . Julkaisussa: National Science Review , Volume 1, 2014, doi : 10.1093 / nsr / nwu061 , s.498 .
  142. ↑ Zongjun Yin, Kelly Vargas, John Cunningham, Stefan Bengtson, Maoyan Zhu, Federica Marone, Philip Donoghue: The Early Ediacaran Caveasphaera Foreshadows the Evolutionary Origin of Animal-Embryology . Julkaisussa: Current Biology . Vuosikerta 29, 2019, doi : 10.1016 / j.cub.2019.10.057 , s.4307 .
  143. ↑ John A.Cunningham, Kelly Vargas, Zongjun Yin, Stefan Bengtson, Philip CJ Donoghue: The Weng'an Biota (Doushantuo Formation): Ediacaran-ikkuna pehmeä- ja monisoluisille mikro-organismeille . Julkaisussa: Journal of the Geological Society . Vuosikerta 174, 2017, doi : 10.1144 / jgs2016-142 , s.798-799.
  144. ↑ Zongjun Yin, Kelly Vargas, John Cunningham, Stefan Bengtson, Maoyan Zhu, Federica Marone, Philip Donoghue: The Early Ediacaran Caveasphaera Foreshadows the Evolutionary Origin of Animal-Embryology . Julkaisussa: Current Biology . Vuosikerta 29, 2019, doi : 10.1016 / j.cub.2019.10.057 , s. 4310, 4312.
  145. ^ Vertaa Nagayasu Nakanishi, Shunsuke Sogab, Bernard M.Degnan: Gstrulaation evoluution alkuperä: oivalluksia sienen kehityksestä . Julkaisussa: BMC Biology . Osa 12, 2014, artikkeli nro 26, doi : 10.1186 / 1741-7007-12-26 , s.5--6 .
  146. ↑ Zongjun Yin, Maoyan Zhu, Eric H. Davidson, David J. Bottjer, Fangchen Zhao, Paul Tafforeau: Sienilaatuinen kehon fossiili, jonka solutarkkuus on peräisin 60 Myr ennen Kambriaa . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 112, 2015, doi : 10.1073 / pnas.1414577112 , s.E1454 - E1455.
  147. ↑ Zongjun Yin, Maoyan Zhu, Eric H. Davidson, David J. Bottjer, Fangchen Zhao, Paul Tafforeau: Sienilaatuinen kehon fossiili, jonka solutarkkuus on peräisin 60 Myr ennen kambriaa . Julkaisussa: PNAS . Nide 112, 2015, doi : 10.1073 / pnas.1414577112 , s.E1457 - E1458.
  148. ↑ John A.Cunningham, Kelly Vargas, Zongjun Yin, Stefan Bengtson, Philip CJ Donoghue: The Weng'an Biota (Doushantuo Formation): Ediacaran-ikkuna pehmeä- ja monisoluisille mikro-organismeille . Julkaisussa: Journal of the Geological Society . Vuosikerta 174, 2017, doi : 10.1144 / jgs2016-142 , s.799 .
  149. ↑ Heda Agić, Anette ES Högström, Małgorzata Moczydłowska, Sören Jensen, Teodoro Palacios, Guido Meinhold, Jan Ove R.Ebbestad, Wendy L. Taylor, Magne Høyberget: Luonnonmukaisesti säilynyt monisoluinen eukaryootti varhaisesta Ediacaran Aryborgin muodosta . Julkaisussa: Scientific Reports . Osa 9, artikkeli nro 14659, doi : 10.1038 / s41598-019-50650-x , s.8 .
  150. ↑ Chia-Wei Li, Jun-Yuan Chen, Tzu-En Hua: Esikambriset sienet, joissa on solurakenteita . Julkaisussa: Science . Vuosikerta 279, 1998, doi : 10.1126 / science.279.5352.879 , s.
  151. ↑ Jonathan B. Antcliffe, Richard HT Callow, Martin D. Brasier: Antaa varhaisen fossiilisten levyjen puristamisen . Julkaisussa: Biological Reviews . Vuosikerta 89, 2014, doi : 10.1111 / brv.12090 , s.984 ( s.13 ).
  152. ↑ Qing Tang, Bin Wan, Xunlai Yuan, AD Muscente, Shuhai Xiao: Spikulogeneesi ja biomineralisaatio varhaisilla sienieläimillä . Julkaisussa: Nature Communications . Vuosikerta 10, 2019, artikkeli nro 3348, doi : 10.1038 / s41467-019-11297-4 , s.2 , 6–7, 9.
  153. ↑ a b Shan Chang, Lei Zhang, Sébastien Clausen, David J.Bottjer, Qinglai Feng: Piipitoisten sienien Ediacaran-Cambrian nousu ja nykyaikaisten valtameren ekosysteemien kehitys . Julkaisussa: Precambrian Research . Vuosikerta 333, 2019, artikkeli nro 105438, doi : 10.1016 / j.precamres.2019.105438 , s.1 .
  154. ↑ Jonathan B. Antcliffe, Richard HT Callow, Martin D. Brasier: Antaa varhaisen fossiilisten levyjen puristamisen . Julkaisussa: Biological Reviews . Vuosikerta 89, 2014, doi : 10.1111 / brv.12090 , s. 995-996 (s. 24-25).
  155. ↑ Jonathan B. Antcliffe, Richard HT Callow, Martin D. Brasier: Antaa varhaisen fossiilisten levyjen puristamisen . Julkaisussa: Biological Reviews . Vuosikerta 89, 2014, doi : 10.1111 / brv.12090 , s.974 ( s.3 ).
  156. ↑ Thomas Cavalier -Smith : Eläinten monisoluisuuden alkuperä: esiasteet, syyt, seuraukset - choanoflagellate / sienen siirtyminen, neurogeneesi ja kambrian räjähdys . In: Filosofinen Liiketoimet, Royal Society B . Vuosikerta 372, 2017, doi : 10.1098 / rstb.2015.0476 , s.7 .
  157. ↑ Bernd Schierwater, Michael Eitel, Wolfgang Jakob, Hans-Jürgen Osigus, Heike Hadrys, Stephen L.Dellaporta, Sergios-Orestis Kolokotronis, Rob DeSalle: Concatenated Analysis Sheds Light on Early Metazoan Evolution ja polttoaineena nykyaikainen "Urmetazoon" -hypoteesi . Julkaisussa: PLoS Biology . Vuosikerta 7, 2009, artikkeli nro e1000020, doi : 10.1371 / journal.pbio.1000020 , s.40-42 .
  158. ↑ Claus Nielsen Elinkaaren kehitys: oliko eumetazoan -esi -isä holopelaginen, planktotrofinen gastraea? . Julkaisussa: BMC Evolutionary Biology . Osa 13, 2013, artikkeli nro 171, doi : 10.1186 / 1471-2148-13-171 , s.15-15 .
  159. ↑ Claus Nielsen: Eläinten varhainen kehitys: morfologin näkemys . Julkaisussa: Royal Society Open Science . Vuosikerta 6, 2019, artikkeli nro 190638, doi : 10.1098 / rsos.190638 , s.4 , 6.
  160. ↑ Shuhai Xiao, Xunlai Yuan, Andrew H.Knoll : Eumetazoan -fossiileja terminaalisten proterosoisten fosforiittien joukossa? Julkaisussa: PNAS . Nide 97, 2000, doi : 10.1073 / pnas.250491697 , s. 13687-13688.
  161. ↑ John A.Cunningham, Kelly Vargas, Liu Pengju, Veneta Belivanova, Federica Marone, Carlos Martínez-Pérez, Manuel Guizar-Sicairos, Mirko Holler, Stefan Bengtson, Philip CJ Donoghue: Ediacaran Wangin putkimaisten oletettujen metatsaanien kriittinen arviointi Dushantuon eliöstö . Julkaisussa: Proceedings of the Royal Society of London Series B • . Vuosikerta 282. 2015, doi : 10.1098 / rspb.2015.1169 , s.7-8 .
  162. ^ Scott D.Evans, Ian V.Hughes, James G.Gehling ja Mary L.Droser: Etelä -Australian Ediacaranin vanhimman kaksitahoisen löytäminen . Julkaisussa: PNAS . Vuosikerta 117, 2020, doi : 10.1073 / pnas.2001045117 , s.7845 .
  163. ↑ Shuhai Xiao, Marc Laflamme: Eläinten säteilyn kynnyksellä: filogeenia, ekologia ja Ediacaran eliöstön kehitys . Julkaisussa: Trends in Ecology and Evolution . Vuosikerta 24, 2009, doi : 10.1016 / j.tree.2008.07.015 , s.34 .
  164. ↑ Graham E. Budd, Maximilian J. Telford: Niveljalkaisten alkuperä ja kehitys . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 457, 2009, doi : 10.1038 / nature07890 , s.814 .
  165. ↑ Mikhail A. Fedonkin, Benjamin M Wagoner: Myöhäinen esikambrilainen fossiili Kimberella on nilviäisten kaltainen kaksitahoinen organismi . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 388, 1997, s.869.
  166. ^ Ilja Bobrovski, Janet M.Hoppe, Andrey Ivantsov, Benjamin J.Nettersheim, Christian Hallmann, Jochen J.Brocks: Muinaiset steroidit vahvistavat Ediacaranin fossiilisen Dickinsonian yhdeksi varhaisimmista eläimistä . Julkaisussa: Science , Volume 361, 2018, doi : 10.1126 / science.aat7228 , s.1248.
  167. ^ John A. Cunningham, Alexander G. Liu, Stefan Bengtson, Philip CJ Donoghue: Eläinten alkuperä: Voidaanko molekyylikellot ja fossiilinen ennätys sovittaa yhteen? Julkaisussa: BioEssays . Vuosikerta 39, 2016, doi : 10.1002 / bies . 201600120 , s.5 .
  168. ↑ James D.Schiffbauer, Tara Selly, Sarah M.Jacquet, Rachel A.Merz, Lyle L.Nelson, Michael A.Strange, Yaoping Cai, Emily F.Smith: Kaksinapaistyyppisten läpivientien löytäminen terminaalin pilvimuodoista Ediacaran -aika . Julkaisussa: Nature Communications . Vuosikerta 11, 2020, artikkeli nro 205, s.9.
  169. ↑ Zhe Chen, Chuanming Zhou, Xunlai Yuan, Shuhai Xiao: Segmentoidun ja trilobaattisen kaksitahoisen kuolemanmarssi selittää eläinten varhaisen evoluution . Julkaisussa: Nature . Vuosikerta 573, 2019, s.412.
  170. ↑ Amy J. Shore, Rachel A.Wood, Ian B.Butler, Andrey Yu. Zhuravlev, Sean McMahon, Alexandra Curtis, Fred T. Bowyer: Ediacaran -metatsoaani paljastaa lopotrokosoosin affiniteetin ja syventää kambrian räjähdyksen juuria . Julkaisussa: Science Advances . Vuosikerta 7, 2021, artikkeli nro eabf2933, doi : 10.1126 / sciadv.abf2933 , s.1 .
  171. ^ Roger E. Summons, Douglas H.Erwin: Kemiallisia vihjeitä varhaisimpiin eläinfossiileihin . Julkaisussa: Science . Vuosikerta 361, 2018, doi : 10.1126 / science.aau9710 , s. 1198–1199.
  172. ↑ Erik A. Sperling, Jakob Vinther: Placozoan -affiniteetti Dickinsoniaa kohtaan ja myöhäisten proterosoisten metatsaanien ruokintamoodien kehitys . Julkaisussa: Evolution and Development . Vuosikerta 12, 2010, doi : 10.1111 / j.1525-142X.2010.00404.x , s.201 .
  173. ^ A b Joshua J. Williams, Benjamin JW Mills, Timothy M. Lenton: Tekonisesti ajettu Ediacaran -hapetustapahtuma . Julkaisussa: Nature Communications . Vuosikerta 10, 2019, artikkeli nro 2690, doi : 10.1038 / s41467-019-10286-x , s.1 .
  174. ↑ Feifei Zhang, Shuhai Xiao, Brian Kendall, Stephen J.Romaniello, Huan Cui, Mike Meyer, Geoffrey J.Gilleaudeau, Alan J.Kaufman, Ariel D.Anbar: Laaja merianoksia Ediacaran -terminaalin aikana . Julkaisussa: Science Advances . Vuosikerta 4, 2018, artikkeli nro eaan8983, doi : 10.1126 / sciadv.aan8983 , s.1 , 7.
  175. ↑ Tianchen He, Maoyan Zhu, Benjamin JW Mills, Peter M.Wynn, Andrey Yu. Zhuravlev, Rosalie Tostevin, Philip AE Pogge von Strandmann, Aihua Yang, Simon W.Poulton, Graham A.Kilvet: Mahdolliset yhteydet äärimmäisten happihäiriöiden ja eläinten kambriumsäteilyn välillä . Julkaisussa: Nature Geoscience . Vuosikerta 12, 2019, s.468.
  176. ↑ Jens Boenigk, Sabina Wodniok: Biodiversity and Earth History . Springer-Verlag, Berliini / Heidelberg 2014, ISBN 978-3642553882 , s.104 .