Eteläinen norsun sinetti
| Eteläinen norsun sinetti | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Eteläinen norsuhylje, härkä | ||||||||||||
| Järjestelmällisyys | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Tieteellinen nimi | ||||||||||||
| Mirounga Leonina | ||||||||||||
| ( Linnée , 1758) |
Etelänmerinorsu ( Mirounga leonina ) on toinen laji on norsu sinetti . Se on suurin tyyppi tiivisteen ja samalla suurin tyypillinen järjestys lihansyöjiä . Vanhemmat raportit, joiden uskottavuus on kyseenalainen, mainitsivat yhdeksän metrin pituiset ja viisi tonnia painavat sonnit. Kuusi ja puoli metriä ja kolme ja puoli tonnia vahvistetaan. Runko on vain 10 cm pitkä ja siksi huomattavasti pienempi kuin pohjoinen norsuhylje ( Mirounga angustirostris ). Naiset, joiden enimmäispituus on kolme metriä ja paino 600–800 kilogrammaa, saavuttavat vain paljon pienempiä kehon muotoja.
Etelälajien suuret pesäkkeet sijaitsevat useilla saarilla, jotka ovat renkaassa Etelämantereen ympärillä . Paritteluajan ulkopuolella vaeltavia yksilöitä löytyy myös Etelä -Afrikan, Australian, Uuden -Seelannin, Patagonian ja Etelämantereen rannikoilta . Yksittäiset eläimet kulkevat jopa 4800 kilometriä.
ominaisuudet
Eteläisen norsun sinetin härät ovat suurimpia hylkeitä. Niiden pituus on jopa yli 6 metriä ja paino jopa yli 4000 kiloa. Eläimet saavat enimmäispainonsa, kun he saapuvat siirtokuntaan myöhään syksyllä, kun he ovat käyttäneet suurimman osan kesästä ja syksystä etsimään ruokaa. Naiset, joiden kehon pituus on jopa 4 metriä ja keskimääräinen paino 800 kiloa, ovat naaraita huomattavasti pienempiä. Paino voi vaihdella voimakkaasti ja synnytyksen jälkeen naaraat voivat menettää puolet painostaan noin 25 päivän imetysjakson aikana .
Uroksilla on suuri, puhallettava runko , joka toimii ensisijaisesti äänenvahvistimena viestinnän aikana ja merkkinä hallitsevasta asemasta muihin uroksiin nähden. Eteläinen laji eroaa pohjoisesta norsun sinetistä siinä, että se on hieman suurempi ja sukupuolierot ovat äärimmäisiä; uroksen runko on kuitenkin suhteellisen pienempi kuin pohjoisen norsun sinetillä ja ulkonee vain noin 10 senttimetriä suun yläpuolelle.
Fyysisesti elefanttihylkeet vastaavat tyypillistä koiran hyljettä, jonka lyhyet etujalat on muutettu eväiksi, joita käytetään pääasiassa uinnin vakauttamiseen, ja vahvat takaevät, jotka varmistavat eläinten vetämisen veteen. Runko on päällystetty lyhyillä ja kovilla hiuksilla, jotka ovat turkinvaihdon jälkeen väriltään tummanruskeita tai tummanharmaita ja vaaleammat vatsapuoli ja haalistuvat vuoden aikana.
levinneisyys ja elinympäristö
Eteläinen norsuhylje on ympyränmuotoinen Etelämantereen alueella ja viettää suurimman osan elämästään meressä. Sitä esiintyy pääasiassa lauman jääalueiden pohjoispuolella olevilla alueilla ja saarilla , mutta joskus se asuu myös suoraan Etelämantereen rannikolla. Paritteluajan ulkopuolella vaeltavia yksilöitä löytyy myös Etelä -Afrikan, Australian, Uuden -Seelannin ja Patagonian rannikolta.
Pentueen ja parittelun aikaan se muodostaa pesäkkeitä maalle, johon suuri joukko eläimiä kerääntyy. Suurimmat pesäkkeet sijaitsevat Etelä -Georgian saarella Etelä -Atlantilla, toiset Macquarie -saarella, Heard Islandilla , Kerguelenilla ja Valdésin niemimaalla Kaakkois -Argentiinassa . Etelämantereen mantereella niitä esiintyy säännöllisesti Vestfold -vuorten alueella .
elämäntapa
Eteläinen norsuhylje, kuten pohjoinen laji, viettää suurimman osan elämästään meressä ja saavuttaa yli 2000 metrin syvyyden sukelluksissaan, jolloin se esiintyy vain satunnaisesti veden pinnalla ja ottaa ilmaa .
ravintoa
Kuten pohjoinen norsuhylje, eteläiset lajit syövät ruokaa vain pariutumis- ja viljelykauden ulkopuolella. Hän metsästää saalistaan meressä. Tämä koostuu pääasiassa kalmareista , äyriäisistä , luista kaloista ja rustoista kaloista , kuten pohjassa olevista haista ja raidoista .
Jäljentäminen
Pariutumisen on eteläisen merinorsuja ja niiden syntymästä tapahtuvat suuria pesäkkeitä maalla. Nämä muodostuvat paritteluaikana vuoden elokuusta marraskuuhun. Urokset saavuttavat nämä pesäkkeet muutama viikko ennen naaraita ja määrittävät niiden alueet. Tämä johtaa vallan osoittamiseen ja kilpailuun sonnien välillä, joissa hallitsevimmat härät miehittävät keski- ja suurimmat alueet, kun taas alemmat härät työnnetään siirtomaiden reunaan. Kun naaraat saapuvat, riippuen heidän sijainnistaan rannalla, vastaavat alfa -urokset vaativat heidät ja puolustavat tunkeilijoita vastaan, ja yksittäiset urokset johtavat haaremeja, joissa on enintään 60 narttua ja jotka parittelevat heidän kanssaan. Naarailla ei ole valtaa kenen haaremissa he ovat; usein yksinäiset naaraat vaihtavat haaremia vahingossa liikkuessaan rannalla.
Naiset, jotka saapuvat rannalle raskaana viime vuodesta, heittävät poikasensa ensimmäisten viiden tai seitsemän päivän kuluessa pesäkkeiden saapumisesta. Molemmat synnyttävät nuoren eläimen, jota imetään noin 23 vuorokautta ja jätetään sitten omaan käyttöönsä. Harvinaiset kaksos syntymät johtavat yleensä siihen, että kahden nuoren eläimen heikko kuolee pian syntymän jälkeen. Imetysjakson aikana äiti -eläin ei syö mitään ja muuttuu nopeasti kevyemmäksi ja heikommaksi.
Imetyskauden lopussa lokakuussa naaraat ovat valmiita parittelemaan. Kun härkä haluaa paritella naaraan kanssa, hän asettaa yhden rintaevänsä hänen päälleen, tarttuu siihen hampaillaan niskassa ja alkaa paritella . Naaraiden todellinen raskausaika on noin 8 kuukautta, joten hedelmöitetyn munasolun viivästynyt istuttaminen kohtuun tapahtuu vasta noin kolmen kuukauden kuluttua. Välittömästi parittelun jälkeen nuori eläin vieroitetaan ja aikuiset norsuhylkeet poistuvat pesäkkeestä, kun taas nuoret eläimet pysyvät maalla jonkin aikaa ja uivat sitten myös mereen.
Naaraat saavuttavat sukupuolikypsyyden noin 3 vuoden kuluttua ja osallistuvat vuotuiseen lisääntymissykliin noin 6 vuoden kuluttua. Urokset tulevat sukupuolikypsiksi vasta 5 tai 6 vuoden kuluttua, mutta voivat yleensä onnistuneesti paritua vasta 10–12 vuoden kuluttua. Miesten keski -ikä on keskimäärin noin 14 vuotta ja naisilla noin 21 vuotta.
Petoeläimet ja loiset
Yksi harvoista aikuisten eteläisten norsujen hylkeiden saalistajista on miekkavalas ( Orcinus orca ), joka voi aiheuttaa vakavia haavoja jopa suurille sonnille. On myös suuria hailajeja, erityisesti suuri valkoinenhai ( Carcharodon carcharias ). Leopard tiiviste ( Hydrurga leptonyx ) ensisijaisesti hunts pienempi tiivisteet, kuten nuoret merinorsuja.
Loisia , jotka tapahtuvat etelänmerinorsut kuuluvat eläinten täi Lepidophthirus macrorhini , joka kiinnittyy itse alueelle taka evät. Tyhjästä mato Corynosoma bullosum ja sukkulamatojen Pseudomonas Terranova decipiens olivat suoliston norsu järven löytyy. Toukat Molempien lajien elää Etelämantereella turskaa kuin isännät , jotka toimivat ruokaa merinorsuja.
Vanhemmat eläimet voivat myös asuttaa istumattomia simpukkarapuja , jotka asuttavat vain pinnan.
Jeotgalicoccus pinnipedialis -bakteeri , joka esiintyy siellä luonnollisena ainesosana, eristettiin eteläisen norsun sinisuolen kasvistosta .
Fossiilinen historia ja evoluutio
Kahden norsuhyljelajin alkuperästä on kaksi teoriaa, joiden mukaan joko pohjoista lajia pidetään eteläisen jälkeläisenä tai eteläistä pohjoisen jälkeläisenä. Vanhemman teorian mukaan pohjoiset norsuhylkeet olivat peräisin eteläisten norsuhylkeiden ryhmästä, joka muutti Pohjois -Tyynenmeren alueelle pleistoseenin aikana ja erottui alkuperäisestä populaatiosta päiväntasaajan alueiden lämpenemisen jälkeen. Vaihtoehtoisesti uskotaan, että norsun sinetti on peräisin Tyynenmeren pohjoisimmista trooppisista alueista ja sieltä ryhmä erosi ja muutti etelään, missä eteläinen norsuhylje syntyi. Viimeisen näkemys pidetään todennäköisemmin ja oletetaan, että perheyhteisön ympärillä norsu tiivisteet ja fossiilisten suvun Callophoca alkunsa vuonna mioseenikautena alueella nykypäivän Karibian ja esi norsu tiivisteet läpi vielä kiinni Pohjois -Amerikan ja Etelä -Amerikan välinen kuilu saavutti Tyynenmeren plioseenin alkuvaiheessa . Pleistotseenin päiväntasaajan alueiden jäähtymisen seurauksena myöhempien pohjoisten ja eteläisten norsuhylkeiden populaatiot erosivat ja eristettiin geneettisesti vastaavasti. Pohjoisen norsun sinetin vanhimmat fossiiliset löydöt ovat peräisin myöhäisestä pleistoseenista Etelä -Kaliforniasta, eteläisten lajien fossiiliset löydöt tunnetaan Etelä -Afrikasta ja Chilen pohjoisosasta .
Taksonomia ja järjestelmällisyys
|
Koirien hylkeiden filogeeninen järjestelmä Higdonin et ai. 2007
|
Carl von Linné kuvasi pohjoista norsun sinettiä tieteellisesti ensimmäistä kertaa 10. versiossaan Systema Naturae -kirjassaan tieteellisellä nimellä Phoca leonina vuonna 1758 , ja sen vuoksi se oli jo tiedossa etukäteen. Juan Ignacio Molina nimesi tämän lajin Phoca elephantinaksi vuonna 1782 ja luonnontieteilijät François Péron , Juan Ignacio Molina, Anselme Gaëtan Desmarest ja Henri Marie Ducrotay de Blainville kuvailivat muita lajeja Phoca proboscidea , Phoca resima , Phoca coxii , Phoca ansonina ja Phoca ansonina 1820 eri saarta Etelämantereen alueella, jotka myöhemmin yhdistettiin ja synonyymejä yhdelle lajille . Vuonna 1825, John Edward Gray ensin perustaa suvun Macrorhinus , joka oli virheellinen samankaltaisuuden takia nimien kanssa kovakuoriainen suvun, ja myöhemmin suvun Mirounga varten Phoca Proboscidea kuvannut Péron vuonna 1816 . Seuraavina vuosina lisättiin uusia uusia kuvauksia ja eri nimien yhdistelmiä kuvatuista lajeista ja yleisnimistä . Joel Asaph Allen käytti ensimmäisen kerran tieteellistä nimeä Mirounga leonina , joka on voimassa tänään .
Yhdessä pohjoisen norsun sinetin kanssa eteläinen norsu muodostaa Mirounga -suvun , joka on osoitettu koiran hylkeille . Koiran hylkeiden sijainti on epäselvä ja siitä on keskusteltu säännöllisesti. Vuonna 1983 King esitti teorian, joka on yhä usein mainittu, että norsuhylkeet liittyvät läheisimmin munkkihylkeisiin ( Monachus ) ja että molemmat olivat erityisen alkuperäisiä koirahylkeiden edustajia. Toisaalta Bininda-Emonds ja Russell eivät löytäneet todisteita tällaisesta läheisestä suhteesta vuonna 1996, mutta vahvistivat norsuhylkeiden perusaseman koiranhyljejärjestelmässä. Perustuen molekyylibiologisten tulokset vuodesta 2007, norsu tiivisteet ovat nykyisin sisar ryhmä on Lobodontini yhdistetyn lajit ryhmä Ross Seal ( Ommatophoca Rossii ), Crabeater ( Lobodon carcinophaga ), merileopardi ( Hydrurga leptonyx ) ja Weddell ( Leptonychotes weddellii harkita ), Munkkihylkeitä pidetään sekä taksonien, norsuhylkeiden että lobodontinien sisarryhmänä.
Yleisnimi Mirounga on johdettu "miouroung", nimi etelänmerinorsut kielellä Australian aboriginaalit. Lajinimi leonina on peräisin latinan sanasta "leoninus" eli "samanlainen leijona".
Uhka ja suoja
Laji vainottiin myös voimakkaasti 1800 -luvulla, mutta ei koskaan niin uhanalaisena kuin pohjoinen norsuhylje. Tasmanialla , Kuninkaan saarella , Juan Fernándezin saarilla ja Pyhän Helenan alueella oli aikoinaan siirtomaita , mutta täällä ihmismetsästäjät tuhosivat norsun sinetit. Tänään asuu yhteensä noin 750 000 yksilöä, joista yli puolet löytyy Etelä -Georgiasta .
Suuren levinneisyysalueen ja vakavien uhkien puuttumisen vuoksi Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto (IUCN) luokittelee lajin vähiten huolestuttavaksi.
Yksilöllisiä todisteita
- ↑ a b c d e f g h i j k Derek Block, Philip Meyer: Mirounga leonina Animal Diversity Net.
- ↑ b c Mirounga leonina vuonna IUCN Red List uhanalaisista lajeista 2011,2. Lähettänyt: C.Campagna (IUCN SSC Pinniped Specialist Group), 2008. Haettu 13. huhtikuuta 2012.
- ↑ a b c d e J.K. Ling, MM Bryden: Mirounga leonina . Julkaisussa: Nisäkäslajit . nauha 391 , 1992, s. 1-8 , doi : 10.2307 / 3504169 ( [1] [käytetty 9. syyskuuta 2021]).
- ↑ L. Hoyles, MD Collins et ai.: Jeotgalicoccus pinnipedialis sp. marraskuuta, eteläiseltä norsun sinetiltä (Mirounga leonina). Julkaisussa: International journal of systematic and evolutionary microbiology. Osa 54, nro 3, toukokuu 2004, s. 745-748 , doi : 10.1099 / ijs.0.02833-0 . ISSN 1466-5026 . PMID 15143018 .
- ↑ JL Davies: The Pinnipedia: An Essay in Zoogeography. Geographic Review 48 (4), lokakuu 1958; Sivut 474-493. doi : 10.2307 / 211670
- ↑ a b c Brent S.Stewart, Harriet S.Huber : Mirounga angustirostris . Julkaisussa: Nisäkäslajit . nauha 449 , 1993, s. 1–10 , doi : 10.2307 / 3504174 ( web.archive.org [PDF; 1,3 MB ; Käytetty 9. syyskuuta 2021]).
- ^ Ana M.Valenzuela-Toro, Carolina S.Gutstein, Mario E.Suárez, Rodrigo Otero & Nicholas D.Pyenson: Elephant seal (Mirounga sp.) Antofagastan alueen pleistotseenista , Pohjois-Chilestä. Journal of Vertebrate Paleontology 35 (3), huhtikuu 2015; e918883. doi : 10.1080 / 02724634.2014.918883 .
- ^ A b Jeff W Higdon, Olaf RP Bininda-Emonds, Robin MD Beck, Steven H.Ferguson: Phylogeny and the divergence of the pinnipeds (Carnivora: Mammalia) arvioitu käyttäen monigeenistä tietojoukkoa. BMC Evolutionary Biology 7, 2007. doi : 10.1186 / 1471-2148-7-216 .
- ↑ Olaf RP Bininda-Emonds, AP Russell: Morfologinen näkökulma olemassa olevien focid-hylkeiden fylogeneettisiin suhteisiin (Mammalia: Carnivora: Phocidae) . Julkaisussa: Bonn Zoological Monographs 1996, osa 41.
kirjallisuus
- JK Ling, MM Bryden: Mirounga leonina . Julkaisussa: Nisäkäslajit . nauha 391 , s. 1-8 , doi : 10.2307 / 3504169 ( [2] [käytetty 9. syyskuuta 2021]).
- Ronald M.Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät . Johns Hopkins University Press, 1999, ISBN 0-8018-5789-9
- Judith E.King : Maailman sinetit . Cornell University Press, 1983, ISBN 0-8014-1568-3
nettilinkit
- Mirounga leonina vuonna IUCN Red List uhanalaisista lajeista 2011,2. Lähettänyt: C.Campagna (IUCN SSC Pinniped Specialist Group), 2008. Haettu 13. huhtikuuta 2012.
- Derek Block, Philip Meyer: Mirounga leonina Animal Diversity Netissä.
- Mirounga leonina elämän tietosanakirjassa