tiivisteet

tiivisteet
Tyynenmeren mursu
Järjestelmää
Luokka : Nisäkkäät (Nisäkkäät) Alaluokka : Korkeammat nisäkkäät (Eutheria) Päällikkö : Laurasiatheria Tilaa : Petoeläimet (Carnivora) Alistaminen : Koira (Caniformia) ilman sijoitusta: tiivisteet
Tieteellinen nimi
Pinnipedia
Illiger , 1811
Perheet
Korvatiivisteet (Otariidae) Mursut (Odobenidae) Koirahylkeet (Phocidae)

Tiivisteet (Pinnipedia) ovat taksonia vedessä saalistajien (Carnivora) ja ne kuuluvat ekologisesti että merinisäkkäitä . Tieteellinen nimi "Pinnipedia", joka on johdettu latinankielisistä sanoista " pinna " fin "ja " pes "jalka, tarkoittaa pinniped . Sekä tämä nimitys että nimitys vesipetoeläimet löytyvät myös erikoiskirjallisuudesta . Vanhempi biologinen järjestelmä , vesi lihansyöjiä verrattiin " maa lihansyöjiä " (Fissipedia) sitä ei enää pidetä taksonin .

anatomia

Hylkeet ovat keskisuuria tai suuria nisäkkäitä, joiden pituus voi olla neljä ja kuusi jalkaa. Paino vaihtelee lajien välillä erittäin voimakkaasti ja on välillä 25 kiloa Etelämantereen turkishylkeiden ( Arctocephalus gazella ) naisilla ja yli 4 tonnia eteläisten norsun hylkeiden uroilla ( Mirounga leonina ). Usein voidaan havaita huomattavaa seksuaalista dimorfismia : urospuoliset norsuhyljet painavat usein jopa neljä kertaa enemmän kuin naaraat. On kuitenkin myös joitain lajeja, joissa naaras on suurempi, esim. B. leoparditiiviste .

Tiivisteen rungolla on torpedon muotoinen muoto: litistetty pää erotetaan muusta kehosta vain erottelemattomasti paksulla kaulalla, häntä on säilynyt vain alkeellisuutena . Raajat upotetaan myös runkoon kyynärpään tai polven yläpuolelle niin, että vain kyynärvarsi ja reisi paljastuvat. Kaikki nämä ominaisuudet vähentävät virtausvastusta ja siten mukautuvat elämään vedessä.

Kallo ja hampaat

Että tiiviste kallo , etuosan niskakyhmyä , supraoccipital luun limittyy kanssa temporaaliluualueen , päälaen luun ; silmäkuopin suurennetaan, kun taas koroke, eläimen " kuono ", lyhenee huomattavasti. Tyypillisen saalistajan pureman sijasta useimmilla hylkeillä on melko tasainen kalansyöjän purema. Alempi etuhammasparia on yleensä yksi tai kaksi, kartiomaisia, enimmäkseen vähän korostettuja kulmahampaita, ja kaksitoista - kaksikymmentäneljä yksinkertaista, homodontista , ts. Samanlaisen rakenteisen molaarin. Jälkimmäisillä on kaksi juurta ja ne ovat teräviä; ne soveltuvat siksi vähemmän pureskeluun kuin saaliin pitämiseen. Hampaita, kuten muilla saalistajilla, ei löydy hylkeistä. On kuitenkin olemassa lukuisia poikkeamia, varsinkin niiden hylkeen lajien kohdalla, joilla on erilainen ruokavalio: Mursun koirat on suunniteltu syöksyiksi, kun taas taskurapujen syövän hampaissa on monimutkaisia ​​murskaimia, jotka leuat suljettuaan muodostavat tiivisilmäisen seulan jonka eläimet saalistavat ruokansa, krilli .

Selkä ja raajat

Riippuen perheen eri osat selkärangan on vahvistettu, tämä liittyy eri locomotion ja eläimiä. Kohdunkaulan ja rintakehän nikamat ovat merkittävästi vahvistuneet korvatiivisteissä, joissa etusivut ovat keskipisteenä , kun taas lannerangat ovat suurentuneet sen sijaan koirahylkeissä, jotka käyttävät takareunansa liikkumiseen . Lisäksi nivelen prosessit nikamat vähentynyt huomattavasti niin, että ne eivät ole jäykästi kytketty toisiinsa, kuten muissa nisäkkäissä. Tämä joustavuus antaa tiivisterungolle sen erinomaisen ohjattavuuden. Solujen ( solisluun ) ja selkärangan kanssa yhdensuuntaisen pienen lantion vyön puuttumisen vuoksi tämä vaikuttaa myös raajojen liikkumisvapauteen.

Kaikki neljä jalkaa ovat transformoitiin osaksi evät aikana evoluution . Olkavarren luu  (olkaluu), kyynärluu  (ulna) ja säde (säde) ovat lyhyempiä, mutta voimakkaampia kuin muut saalistajat, ja reiden luu (reisi) on litteä ja leveä, joten tehokas voimansiirto vedessä on mahdollista. Kukin evistä päättyy viiteen pitkään, litistettyyn varpaan, jotka on sidottu yhteen; usein ensimmäinen ja viides varpaat ovat pitkänomaisia. Uimien jatko-erikoistuminen estettiin todennäköisesti vain maalla liikkumisen jatkuvan tarpeen takia.

Turkis ja rasvakerros

Hylkeet syntyvät yleensä paksulla turkilla, joka katoaa ikääntyessään ja korvataan lyhyellä takilla. Vain turkisnauhat pitävät myös vanhempia eläimiä kuin tiheästä aluskarvasta koostuva räikeä turkisvaatetus, joka on erittäin jäykkä suojakarva ; Murskuilla on lyhyt, huomaamaton karvapeite. Korvatiivisteiden tapauksessa turkki uudistuu yhdessä ihon yläkerroksen kanssa pidemmän ajan, joka voi olla jopa kuukausi, kun taas koirahylkeet saattavat tämän sulatusprosessin yleensä loppuun melko äkillisesti muutamassa päivässä.

Jäähtymisen estämiseksi joissakin lajeissa on jopa kymmenen senttimetrin paksu rasvakerros. Tämä kerros toimii myös ravinnevarastona ja edistää veden kelluvuutta . Se on erityisen voimakas koiran hylkeissä ja mursaissa. Se ei kuitenkaan suojaa erityisen suuren määrän verisuonten toimittamia eviä.

Sisäelimet

Hylkeen vatsa on yksinkertainen pitkänomainen putki, ja se on suunniteltu nielemään saalista kokonaisuudessaan. Ohutsuoli on toisaalta hyvin monimutkainen ja pitkä, ja eteläisten norsuhylkeiden ( Mirounga leonina ) uroksilla se voi olla yli 200 metriä pitkä; kaikki muut suoliston osat ovat suhteellisen lyhyitä.

Urosten kivekset eivät ole enää ulkoisesti näkyvissä, koska ne ovat suurelta osin siirtyneet kehon sisäpuolelle ; Ainoa poikkeus ovat mursut, joissa sukupuolielimet on erityisen helppo tunnistaa parittelukauden aikana. Vetimien naaraat eivät myöskään enää pinnalla: Koska nuoret eläimet eivät enää tarttua vetimet suuhunsa, äiti eläin on aktiivisesti pistää maidon osaksi pojan suuhun tarvittaessa.

Tuntoelimet

Hylkeiden aistielinten on toimittava sekä veden alla että maalla, ja siksi ne altistuvat ristiriitaisille vaatimuksille.

silmät

Silmät ovat suhteellisen suuria ja mahdollistavat hyvän vedenalaisen näkymän. Ne on sovitettu usein alhaista valon intensiteettiä veden alla suuresti lisääntynyt määrä tankoja on verkkokalvon , joka, toisin kuin kartiot , eivät salli väri visio, mutta ovat paljon herkempiä valolle. Herkkyysaluetta vaihtelee elinympäristö: Suurin on syvä-sukellus lajeja, kuten merinorsuja ( Mirounga ) sininen-alueella, mutta noin Kirjohylkeet ( Phoca vitulina , siirretty), jotka asuvat ensisijaisesti rannikkovesillä suuntaan vihreä. Värinäkö on mahdollista vain rajoitetusti tiivisteillä, koska käpyjä on rajoitetusti. Toinen mukauttaminen heikkoihin valaistusolosuhteisiin on tapetum lucidum , verkkokalvon takana oleva heijastava kerros, joka heijastaa verkkokalvon läpi kulkenutta valoa: Tällä tavalla on mahdollista valoa, jota ei havaittu, kun se kulki sen läpi toisen kerran rekisteröidy.

Elämää vedessä ei ole vain ominaista usein alhainen valon voimakkuus, vaan myös erilainen valon taittuminen : sarveiskalvolla on melkein sama taitekerroin kuin vedellä, ja siksi se on osa kuvantamislaitetta veden alla. Tämän kompensoimiseksi tiivisteiden silmälinssi on melkein pallomainen ja siksi sen taitekyky on paljon suurempi. Koska linssillä ja sarveiskalvolla on taitevaikutus ilmassa , hyljet ovat toisaalta hyvin lyhytnäköisiä maalla, jossa näköhavainto on vähemmän tärkeä. Tätä varten he pystyvät sietämään aurinkoisilta jääpinnoilta peräisin olevia korkeita valovoimia esimerkiksi kuristamalla oppilaan kapeaan pystysuoraan rakoon. Sarveiskalvo muodostaa silmän ulkoreunan. Se kostutetaan jatkuvasti kyynelnesteellä vieraiden esineiden pesemiseksi ja suoran silmäkosketuksen estämiseksi suolavedellä. Toisin kuin lähisukulaisillaan, hylkeissä ei ole kyynelkanavia.

Vaikka näköhavainnolla on suuri merkitys myös hylkeille, se ei ole korvaamaton: Merileijonien ja turkishylkeiden kanssa , joiden urokset taistelevat usein verisiä alueellisia taisteluja, ei ole harvinaista, että he menettävät näkökyvyn; eläimet eivät ilmeisesti rajoita sokeuttaan, ja he tulevat toimeen suhteellisen vähän ongelmia.

Kuuleminen

Ulkopuolella hylkeiden korvat ovat jumissa tai niitä ei ole ollenkaan; jos ne ovat käytettävissä, ne ovat kiinni sukelluksen aikana. Hylkeillä on kuitenkin erinomainen kuulo. Sisäkorvan on liitetty ainoastaan yhteen kallon luu, joka estää mielivaltaiset lähetyksen ääniaaltojen läpi koko kallo; Vasta sitten suuntainen kuulo on mahdollista veden alla. Kuulokanavan ja välikorvan vuori mahdollistaa sisäisen paineen säätämisen sukellettaessa.

Havaittu taajuusalue vaihtelee väliaineesta riippuen: Vedessä hylkeet voivat havaita paljon korkeampia ääniä kuin ihmiset; toisaalta, kuulo maalla on vähemmän herkkää ja suunnilleen samalla havainnointispektrillä.

Haju ja kosketus

Kuten useimpien maansyöjien kohdalla, haju on hyvin kehittynyt; koska rakomaiset sieraimet ovat kiinni veden alla, se toimii vain maalla. Erityisesti sillä on merkitystä kohdatessaan liikalaisia: äiti-lapsi-suhdetta ylläpitää usein haju; monissa korvatiivisteissä miehet käyttävät sitä määrittääkseen naisten halukkuuden tulla raskaaksi.

Toinen tunne on tärkeä vedessä suuntautumiselle: pitkälle kehitetty viikset ( viikset ), jotka on järjestetty vaakasuoriin riveihin "kuonoon" . Jokainen näistä karvoista syntyy sidekudoskapselissa, jossa on runsaasti hermopäätteitä ja verisuonia. Vibrissae tunnistaa paineen ja virtauksen muutokset, ja eläimet todennäköisesti käyttävät sitä myös nopeuden arviointiin. On myös todisteita siitä, että viikset ovat erityisen herkkiä saaliiden liikkumisesta johtuville matalataajuisille tärinöille. Itse asiassa viiksen menettäneet hylkeet eivät voi enää saaliskalaa itsestään, ja heidän on siksi kuoltava nälkään. Loppujen lopuksi Vibrissaea käytetään viestintään esimerkiksi hierarkian ristiriidoissa - nostetut viikset osoittavat usein valmiutta aggressioon.

Lämpösäätö

Kuten kaikki nisäkkäät, hylkeet ovat endotermisiä , mikä tarkoittaa, että heidän ruumiinsa sisäinen lämpötila on lähes vakio. Eläimille on kehittynyt lukuisia mukautuksia, jotta vältetään veden jäähtyminen ja samalla ylikuumeneminen maalla.

Jopa kehon koko, joka tavallisesti ylittää monta kertaa maassa asuvat saalistajat, vähentää jäähdytystä, koska lämpöä tuottavan kehon tilavuus on paljon suotuisampi suhteessa lämpöä lähettävään kehon pintaan, ja sitä voidaan arvioida sopeutumisena kasvualustaan vettä. Edellä mainittu rasvakerros suoraan ihon alla on myös hyvä eristin, joka on riippumaton veden syvyydestä sen alhaisemman lämmönjohtavuuden vuoksi. Lisäksi turkitiivisteillä on vedenpitävä turkki, jolla on pääasiassa lämpöä säilyttävä vaikutus siihen liuenneiden ilmakuplien takia. Eristävä ilmakerros puristuu kuitenkin paineella, joka kasvaa veden syvyyden mukana ja menettää sen vuoksi tehokkuutensa syvissä sukelluksissa.

Tiivisteet pystyvät myös säätelemään veren virtausta raajoihinsa. Tällä tavoin voit minimoida energiatehon evien kautta kylmissä olosuhteissa, jotta lämpötila pysyy hieman jäätymislämpötilan yläpuolella. Vastaavasti valtimo- ja laskimoalusten väliset erityiset ristikytkennät , arteriovenoottiset anastomoosit (AVA), mahdollistavat lisääntyneen verenkierron pinnallisissa ihokerroksissa lämpimässä ympäristössä. Turkitiivisteissä niitä esiintyy vain evissä ja lämmön menetys näiden raajojen läpi on ainoa tapa jäähtyä. Maalla eläimet siis usein myös lyövät evänsä maksimoidakseen energianvaihdon ympäristön kanssa syntyvän ilmavirran kautta. Toinen mahdollisuus on kostuttaa evät virtsalla energian saamiseksi kehosta haihdutuskylmän kautta.

Sekä koirahylkeillä että mursuilla on toisaalta arteriovenoottiset anastomoosit koko kehon pinnalla, jotta ne voivat säätää verenkiertoa ja siten lämmön vapautumista tai imeytymistä kohdennetulla tavalla. Tällä tavoin eläimet pystyvät lämmittämään itsensä myös alhaisissa ilman lämpötiloissa energian kautta, joka vapautuu auringon säteilyn absorboinnista. Aurinkovoimissa tämä vaikutus näkyy erityisen selvästi vaaleanpunaisen punaisen ihonvärin hiusten puutteen vuoksi.

Lisäksi jotkut hylkeet turvautuvat myös käyttäytymisperusteiseen lämpösääntelyyn: jos on olemassa ylikuumenemisen uhka, munkki hylkeet ( Monachus ) palaavat veteen. Tähän sisältyy myös se tosiasia, että energiaintensiivinen murtaminen, johon liittyy heikentynyt suoja jäähdytystä vastaan, tapahtuu yleensä maalla, ja lukuisat eläimet ovat usein lähellä toisiaan vähentääkseen lämmön vapautumista ympäristöön.

Liikkuminen vedessä ja sopeutuminen sukellukseen

Vedessä hylkeet käyttävät hyväkseen fysiikkaansa. Työntövoima syntyy korvan tiivisteiden etureunoista ja mursuista ja koirahylkeistä takareunoista. Näin tehdessään he kehittivät joitain energiatehokkaimpia liikkumismenetelmiä eläinkunnassa.

Vaikka hylkeiden on tultava pinnalle hengittämään, ne voivat jäädä veden alle huomattavaksi ajaksi. Sukellettaessa keuhkot romahtavat ja niiden sisältämä ilma poistuu suun tai nenän kautta. Tällä tavalla hylkeen rungossa ei ole juurikaan vapaata kaasua sukellettaessa, joten se ei voi johtaa kuplien muodostumiseen veressä pinnan noustessa, kuten ihmisen sukeltajien kohdalla. Siksi kaiken sukelluksen aikana käytettävissä olevan hapen on oltava sitoutuneessa muodossa. Veritilavuus ja kokonaismäärä punasolujen lisääntyvät tiivisteet, kuten on niiden hemoglobiini sisältöä , joka johtaa huomattavasti lisääntynyt hapen varastointikapasiteetti verrattuna puhtaasti maanpäällisen nisäkkäille. Lihaskudoksen Eläinten on myös merkittävästi rikastettu hapella tallentamiseksi proteiini myoglobiinin verrattuna maanisäkkäitä ja sietää suuria määriä hiilidioksidia (CO ₂ ).

Lisäksi hylkeen syke hidastuu huomattavasti sukellettaessa. Sydämen toimintaa voidaan vähentää normaalista sadasta lyönnistä minuutissa jopa neljään lyöntiin, samalla kun verenkiertoa elimille, jotka eivät ole välittömästi välttämättömiä elämälle, rajoitetaan ja ruumiinlämpö laskee. Nämä toimenpiteet vähentävät hapenkulutusta sukelluksen aikana. Sykkeen väheneminen ja verisuonten supistuminen eivät kuitenkaan yleensä ole niin voimakkaita kuin tavanomaisen sukellusrefleksin kohdalla odotettaisiin. Lisäksi hylkeet voivat säätää sydämenlyöntiään ennakoiden sukelluksen odotettua kestoa.

Huolimatta näistä hapen varastoinnin ja annostuksen muutoksista sukelluksen aikana, hylkeiden aivohermot ja sydänlihassolut altistuvat säännöllisesti pitkittyneelle hypoksialle. Esimerkiksi kokoontaitettavan kannen aivojen neuronit kestävät yli kymmenen minuuttia hypoksisissa olosuhteissa ilman pitkäaikaisia ​​vaurioita, kun taas hiirien neuronit voivat vahingoittua vakavasti vain viiden minuutin kuluttua. Tämän hypoksia-suvaitsevaisuuden perusmekanismit ovat suurelta osin tuntemattomia.

Jotkut hylkeet, kuten norsuhylkeet, voivat pysyä veden alla jopa kaksi tuntia suoraan ilman pintaa ja voivat saavuttaa prosessissa jopa 1500 metrin syvyyden. Suurin osa lajeista ei kuitenkaan saavuta tällaista ennätystasoa. Tämä johtuu pääasiassa norsun hylkeiden suuremmasta ruumiin tilavuudesta verrattuna näihin lajeihin ja siitä johtuvaan suurempaan hapen varastointikapasiteettiin. Suurin osa hyljesukelluksista on kyseisen lajin aerobisen sukelluksen rajoissa, mikä voi minimoida ajan, jonka hylke tarvitsee palautua veden pinnalle jokaisen sukelluksen jälkeen. Tämän ansiosta hylkeet voivat viettää jopa 90% päivästä veden alla.

Liikkuminen maalla

Hylkeet näyttävät melko kömpelöiltä maalla. Korvatiivisteiden ja koiratiivisteiden välillä on eroja. Ensimmäiset ovat pitäneet vahvoja takaraajoja, joilla ne voivat tukea kehoa ja suorittaa myös henkilökohtaisen hygienian kaltaisia ​​toimintoja, mutta koirahylkeiden takajalat ovat suurimmaksi osaksi hyödyttömiä maalla, joten heidän on "ryömi" vatsallaan ja vedettävä itse eteenpäin.

levinneisyys ja elinympäristö

Lähes kaikki hylkeet asuvat meressä. Koska heidän on tultava rantaan uudestaan ​​ja uudestaan ​​monien aktiviteettien vuoksi, he eivät eksy liian kauas rannikosta, joten niitä ei löydy aavalla merellä.

Vain pieni määrä hylkeitä esiintyy (1) valinnaisesti, (2) mieluummin alalajina tai jopa (3) pysyvästi endeemisinä sisävesillä: (1) Tavallinen hylje , pääasiassa merieläin, asuu myös järvien rannoilla Kanada . (2) Kaksi alalaji norppa ovat pääasiassa makean veden ennen Ladogaringelrobbe ( P. h. Ladogensis ) vuonna Venäjän Laatokan ja saimaannorpan ( h P .. saimensis ) in Suomi Saimaan Lake. (3) Kaksi endeemistä lajia elää yksinomaan meren ulkopuolella, Baikalin sinetti ( P. sibirica ) ja Kaspianmeren sinetti ( P. caspica ). Todennäköisin selitys on arktisen rengasmaahan ( Pusa hispida ) muuttoliike sisämaahan kylmänä aikana noin 400 000 vuotta sitten, mikä vastaa sen geneettistä etäisyyttä Baikalin hylkeeseen. Tätä varten esi baikalinhylje täytyisi olla matkustanut 3800 km päässä arktisen seuraavista Angara . Vakavien kylmien jaksojen aikana oli kuitenkin aina yhteys (tällä hetkellä olemattomaan) jäätikkösäiliöön , jota kutsutaan Komiseeksi, joka kesti noin 60000 - 50000 vuotta sitten. Kaspianmeren sinettien tapauksessa Kaspianmeren ja Jäämeren välillä ei ole nykyistä vuodeyhteyttä , mutta yhteys Mustaanmereen oli olemassa.

Suurin osa hylkeistä elää napaisilla ja napaisilla leveysasteilla. Arktisen ja Etelämantereen merillä on huomattava määrä lajeja ja muotoja. Täällä monet hylkeet muodostavat suuria pesäkkeitä asumattomien saarten rannikolle. Toisaalta lajien määrä vähenee nopeasti kohti lauhkeaa merta, ja tropiikissa ei ole lainkaan hylkeitä. Tässäkin on poikkeuksia, esimerkiksi munkki hylkeistä ja Galápagoksen turkiksesta . Suuria alueita, joissa hylkeitä ei ole lainkaan, ovat trooppisen Afrikan rannikot, Intian valtameren Aasian rannikot ja Tyynenmeren länsiosan saarimaailma . Lähes kaikille levitysalueille on ominaista, että veden lämpötila pysyy alle 20 ° C ympäri vuoden; munkkihylkeet ovat ainoa poikkeus tähän sääntöön.

Pohjois- ja Itämeren rannikolla on vain kolme hylkeenlajia : tavallinen hylki , harmaahylje ja rengas . Hylje on läsnä kaikkialla Pohjanmerellä, mutta Itämerellä erittäin harvinainen; Harmaahylje pesäkkeitä löytyy Saksan maaperällä on Jungnamensand länteen Amrum ja Helgoland ulkopuolella kasvatusta nuorten kaikkien Pohjanmeren rannikolla ja harvoin Länsi Pommerin Itämeren rannikoiden; Itämerennorppa asuu Suomessa ja Pohjanlahdella Itämerellä eikä saavu Saksan rannikolle.

Elämäntapa

Päinvastoin kuin valaat ja manaatit , jotka ovat täysin siirtyneet vesieliöihin, hylkeet johtavat amfibiaa . Parittelu ja nuorten kasvatus tapahtuu maalla. Vaikka hylkeet voivat nukkua veden pinnalla, he tulevat usein rannikolle lepäämään.

ravitsemus

Kaikki hylkeet ovat lihansyöjiä. Suurin osa lajeista ruokkii kaloja . Mutta jotkut ovat kehittäneet erityisiä elämäntapoja: Krill muodostavat perusteella ruokaa crabeater The mursu etsii merenpohjan varten etanoita ja simpukoita , mustekalaa muodostavat osan ruokavaliossa norsun hylkeitä , mutta leopardi tiiviste metsästävät pingviinejä ja pienempiä tiivisteet. Pieni saalis niellään yleensä kokonaisena veden alla, kun taas suurempi ruoka tuodaan veden pinnalle, josta yksittäiset palaset voidaan purra. Erityisesti nuoret eläimet ovat riippuvaisia ​​runsaasta ravintotarjonnasta, koska niiden pienempi ruumiin koko tarkoittaa, että ruumiinpinta-alan suhde tilavuuteen on epäsuotuisa ja siksi heidän on kompensoitava suuremmat lämpöhäviöt. Terveet aikuiset eläimet puolestaan ​​pystyvät selviytymään pidemmistä paastoajoista, etenkin ihon alla olevan rasvakerroksensa vuoksi.

Gastrolithit tunnetaan erilaisten hylkeiden ja merileijonien vatsasta. Vatsakivien toiminta on edelleen suurelta osin epäselvä; sekä ruoan murskaaminen mahassa että veden kelluvuuden väheneminen ovat uskottavia .

Sosiaalinen käyttäytyminen

Suurin osa hylkeistä on seurallisia. Yksittäiset lajit, kuten Ross-sinetti, ovat poikkeus. Hylkeet muodostavat yhdessä pesäkkeitä, erityisesti nuorten kasvattamiseksi, joiden koko voi vaihdella muutamasta yksilöstä ( harmaahylkeet ) useisiin miljooniin eläimiin ( eteläiset turkis hylkeet ) . Aikaisempien vuosisatojen massiivisen teurastuksen seurauksena hyvin suurista pesäkkeistä on kuitenkin tullut harvinaisia.

Ääni käyttäytyminen

Hylkeet kommunikoivat ääneen napsautuksella ja viheltämällä. Suuremmat hylkeet kehittävät laajan valikoiman ääniä, kuten pitkä, syvä möly. Yhden hylkeenlajin (havaittu ensimmäisen kerran Hoover Sealissa , Bostonin akvaariossa ) tiedetään jäljittelevän ihmisen ääniä.

Jäljentäminen

Siitoskausi on tyypillisesti keväällä tai alkukesällä. Useimmissa lajeissa urokset perustavat alueita, joilta he yrittävät pitää kilpailijat poissa. Kilpailevissa taisteluissa heikommat miehet häviävät väistämättä, joten hallitseva mies voi yleensä vaatia itselleen useita kumppaneita.

Naiset, jotka ovat enimmäkseen raskaana edellisestä vuodesta, saapuvat siirtokuntaan joskus viikkoja myöhemmin kuin miehet. Siellä he valitsevat parhaat paikat kasvattaakseen jälkeläisensä, joihin yleensä kuuluvat eniten itsevarmat miehet; siellä heidän poikansa syntyvät. Koirahylkeet imevät sitä muutaman päivän tai useita viikkoja lajista riippuen, ja sitten pariutuvat alueen omistajan kanssa vieroituksen jälkeen. Äidin ja nuoren suhde on käytännössä ohi tässä vaiheessa. Toisaalta korvatiivisteissä kontakti jatkuu äidin parittelun jälkeen, joka tapahtuu yleensä noin viikon kuluttua jälkeläisten syntymästä. Tämä tulee itsenäiseksi vasta noin 4–6 kuukauden kuluttua, mutta joskus jopa äidinmaitoon voidaan saada seuraavan pojan syntymän jälkeen.

Lannoituksen jälkeen alkio kehittyy vasta blastokystavaiheeseen , joka on edelleen erilaistumaton ontto solupallo. Vasta lepotilan jälkeen blastokysta uppoutuu kohdun äidin seinämään ja muodostaa istukan . Ainoastaan ​​tämän järjestelmän kautta naaraspuoliset hyljet voivat saavuttaa syntymän ja uudelleen hedelmöityksen samalla ajanjaksolla.

Kantoaika hylkeiden kahdeksan kohteeseen 15 kuukautta lajista riippuen. Kaikista lajeista syntyy tyypillisesti poikanen, joka syntyy ensin pää tai häntä. Kaksosynnyksiä esiintyy, mutta ne ovat hyvin harvinaisia äidinmaito ei melkein koskaan riitä molempien eläinten kasvattamiseen. Vastasyntyneillä on erityinen uninen syntymä turkki nimeltä lanugo , joka eroaa usein aikuisten eläinten turkisten väristä. Jotkut koirahyljeslajit muuttavat sitä kuitenkin jo kohtuun, kun taas useimmat korvasinjet ottavat poikasensa pois vasta kahden tai kolmen kuukauden ikäisinä. Kaikilla nuorilla eläimillä ei ole vielä riittävästi rasvakerrosta kelluvuuden ja veden hylkivyyden takaamiseksi. Vaikka teoriassa he voisivat uida alusta alkaen, he eivät mene veteen ensimmäistä kertaa vasta muutaman viikon ikäisenä. Koska nuoret ovat elämänsä alussa suurelta osin puolustuskyvyttömiä, kasvu tapahtuu hyvin nopeasti.

Petoeläimet ja elinajanodote

Hait ja tappajavalaat ovat hylkeiden tärkeimmät viholliset . Viimeksi mainitut ovat niin erikoistuneet hylkeiden metsästykseen Patagoniassa, että he jopa heittäytyvät rannalle kiinni pakenevien hylkeiden saamiseksi. Vuonna Arctic The jääkarhu näkyy tärkeänä vihollinen sinettien, että Etelämantereen leopardi tiiviste, joka itse on hyljelajit erikoistunut metsästykseen sukulaisia.

Useimpien lajien elinajanodote on noin kolmekymmentä vuotta. Mursun saa usein vanhempia kuin neljäkymmentä, monet korva tiivisteitä ei vanhempi kuin kaksikymmentä vuotta. Karjoissa elävien hylkeiden kanssa miehet kuolevat usein paljon aikaisemmin kuin naiset, koska he uupuvat alueellisissa taisteluissa tai kärsivät vakavista loukkaantumisista. Teoriassa pienemmillä hylkeenlajeilla on myös korkea elinajanodote - esimerkiksi kirjohylkeillä yli 30 vuotta - joita he voivat harvoin käyttää luonnollisten vihollisten ja ihmisten vaikutusten vuoksi.

Heimojen historia

Moderni tyyli

Perinteisesti hylkeitä pidettiin joko erillisenä järjestyksenä tai niitä verrattiin maapetoihin veden saalistajien alaisuuteen . Ainakin jälkimmäinen luokitus on nykyään epätavallinen. Hylkeet kehittyivät maansyöjistä, tarkemmin sanoen koirista ; niitä on siis myös koiralajeissa.

Perusteella morfologiset tutkimuksissa osa eläintieteilijät otti silti 1990-luvulla, että tiivisteet ovat kaksi eri kehityslinjoja. Uskottiin, että korvatiivisteet polveutuvat karhumaisten esivanhempien ja koirahylkeet saukon kaltaisilta esi-isiltä. Vastaavasti kaksi tiivisteryhmää olisi kehittynyt toisistaan ​​riippumatta. Tämän hypoteesin mukaan hylkeet olisivat polyfyleettisiä , ts. Puhtaassa muodossa olevaa taksonia, jolla ei olisi mitään perusteltua systemaattisena nisäkäsryhmänä.

Tätä hypoteesia on kuitenkin siirretty molekyyligeenianalyyseihin 1990-luvulta lähtien. Olaf RP Bininda-Emonds ja AP Russell mainitsivat vahvat todisteet hylkeestä yksinäisesti vuonna 1996; myöhemmät tutkimukset ovat vahvistaneet niiden tulokset.

1800-luvulta lähtien hylkeiden ja karhujen ja heidän sukulaistensa välisen suhteen on uskottu olevan todennäköinen. Hylkeiden tarkka sijainti eläintieteellisessä järjestelmässä on kuitenkin edelleen epäselvä, joten hylkeiden sisarryhmää ei vielä tunneta epäilemättä.

Malcolm C.McKennan ja Susan K.Bellin kanssa hylkeet esiintyvät karhujen sisarryhmänä, ja tämä kuuluu ylempään taksoniin Ursidaan:

Ursida	Amphicyonidae   NN    Karhu (Ursoidea)      Tiivisteet (Phocoidea)

Amphicyonidae ovat sammunut ryhmä, joka elivät Eocene että Mioseeni ; Ursoidea sisältää karhut ja myös sukupuuttoon kuolleet Hemicyonidae (eoseenista plioseeniin ); ja Phocoidea on termi, jota Malcolm C.McKKenna ja Susan K.Bell käyttävät Pinnipedialle synonyyminä. Tässä esitetty hypoteesi on yleisin, mutta on myös ristiriitaisia ​​näkemyksiä, joissa esimerkiksi näätä tai pieni panda nähdään hylkeiden sisarryhminä.

Fossiilisten edustajat

Ensimmäisessä fossiilisen säilynyt sinetti-kuin eläimet ovat peräisin myöhään Oligocene noin 27-25.000.000vuosi sitten, kuten saukko kaltainen Puijila ja sukujen Enaliarctos ja Pacificotaria , jotka ovat osa Enaliarctidae perheen . Tämä pitkä arvoituksellinen ryhmä on viime aikoina tullut paremmin tunnetuksi löytämällä täydelliset luurankot. Enaliarctos- ja Pacificotaria- sukujen eläimet olivat jo sinettimäisiä , mutta niillä oli silti etu- ja takajalat, jotka sopivat kävelyyn maalla. Onko Enaliarctidae tai myös sukupuuttoon eläimet suvun Pteronarctos olivat jo todellinen tiivisteet on kysymys määritelmä. Berta ja AR Wyss kiistivät tämän vuonna 1994 ja yhdistivät hylkeitä ja Enaliarctidae-eläimiä muodostamaan korkeamman taksonin Pinnipedimorpha:

Pinnipedimorpha	† Puijila       † Enaliarctidae    † Enaliarctos      † Pacificotaria   NN    † Pteronarctos      Tiivisteet (Pinnipedia)

Luonnonmaantieteellisessä alkuperä tiivisteiden oli erittäin todennäköistä, että Pohjois-Tyynenmeren, luultavasti länsirannikolla Pohjois-Amerikan mantereella. Nykyaikaiset korva- ja koirahyljetaksonit, jotka ilmestyivät ensin mioseenissa , ovat todennäköisesti peräisin tältä alueelta . Tämän vahvistavat kuitenkin vain korvakorujen ja mursun fossiilit, joista varhaisimmat lajit ovat peräisin Pohjois-Tyynenmeren alueilta; ensimmäiset koirahylkeen fossiilit ovat toisaalta tiedossa vain entisiltä Atlantin vesiltä Yhdysvaltojen itärannikolta.

Järjestelmää

Nykyään elävät 33 hylkeenlajia ( japanilaisia ​​leijonia pidetään sukupuuttoon) jaetaan perinteisesti kolmeen perheeseen :

• Koirahylkeillä (Phocidae) ei ole ulkoisesti näkyviä korvia; heidän jalkaevänsä ovat taaksepäin, jotta niitä ei voida käyttää maalla liikkuttaessa. Toisaalta vedessä ne tarjoavat eläinten käyttövoiman vuorotellen. Kun Karibian munkkihylje hävisi, 18 lajia on edelleen olemassa. Koirahylkeisiin kuuluu useita pienempiä hylkeitä, kuten tavallisia hylkeitä ja harmaahylkeitä , mutta myös jättiläisiä elefanttihylkeitä .
• Korvan hylkeillä (Otariidae) on pienet ulkokorvat, ja ne voivat käyttää jalkaevänsä alkuperäisessä asennossa ruumiin alla voidakseen liikkua paremmin maalla. Niiden eturatkaisut ovat tärkein vetolaitteen lähde. Ryhmän 15 lajia ovat pääasiassa suuria, pesäkkeitä muodostavia hylkeitä, kuten merileijonia ja turkis hylkeitä.
• Mursulle (Odobenidae), jota nykyään edustaa vain yksi laji, on ominaista ensisijaisesti niiden näkyvät hampaat, ylemmän leukan suuresti suurentuneet koirat. He voivat laittaa takareunansa, jotka muistuttavat enemmän koirahylkeitä, rungon alle kuin korvatiivisteet.

Korvasulkuja pidetään joskus "primitiivisempinä" ryhminä niiden näkyvien ulkokorvien takia, mutta koirahylkeiden fossiilitietue on yhtä vanha kuin korvakoruista.

Eared tiivisteet ja mursut ovat enimmäkseen pidetään läheistä sukua clades , vaikka mursut välittäjänä ryhmien välillä lukuisissa ominaisuuksia. Malcolm C.McKenna ja Susan K.Bell, toisin kuin tämä yleinen käsitys, ovat luokitelleet mursut koirahylkeiden alaryhmään. Tämä on kuitenkin vähemmistön näkemys, koska useimmat eläintieteilijät näkevät vahvan todistuksen korvattujen hylkeiden ja mursaiden yhteisestä taksonista, jota joskus kutsutaan Otarioideaksi:

Tiivisteet (Pinnipedia)	Koirahylkeet (Phocidae)   Otarioidea    Korvatiivisteet (Otariidae)      Mursut (Odobenidae)

Ihmiset ja hylkeet

Ihmisten ja hylkeiden suhde riippuu suuresti alueesta, jolla ihmiskulttuuri sijaitsi. Se alkoi todennäköisesti jo paleoliitista, josta tunnetaan kaiverrukset hylkeen luista ja hampaista. Vuodesta kulttuuri eskimoiden tiivisteet vielä vaikea kuvitella, ne muodostavat paitsi tärkeä lähde ruokaa, mutta myös antaa ihon nahan ja hylkeennahasta varten turkiksia . Aikaisemmin luista tehtiin työkaluja, jänteitä jousille ja rasvaa lämpöä ja valoa antaville öljylampuille.

Hylkeet toimivat myös muiden kansojen ruokalähteenä. Maori on Uuden-Seelannin Eteläsaarella ja aboriginaalit ja Australian etelärannikolla Hylkeillä ja käyttää niitä samalla monipuolisesti. Turkikset olivat myös suosittu saalis Etelä-Amerikan Tierra del Fuegon alkuperäiskansalle .

Sitä vastoin Välimeren alueen muinaisilla valtakunnilla ei ollut juurikaan yhteyttä hylkeisiin, koska täältä löytyy vain yksi laji, Välimeren munkkimylje , joka oli todennäköisesti muinaisina aikoina harvinaisuus. Aristoteles toimitti kuvauksen tästä sinetistä, joka on siten varhaisin kirjallisissa muistioissa säilytetyn eläinryhmän edustaja. On mahdollista, että rannikolla makaavat munkkihylkeet olivat mallina kreikkalaisen mytologian sireeneille , mutta se on spekulointialueella.

Mikään mainituista toimeentulonetsinnöistä ei oletettavasti vaikuttanut merkittävästi pitkällä aikavälillä haavoittuneiden hyljekantojen kantoihin. Tiivisteet voivat kuolla muovipusseista, koska ne erehdytään meduusoihin.

Moderni joukkojahti

Kukoistus hylkeenpyytäjien alkoi myöhässä 18th century, vaikka laivat oli lähetetty yksinomaan teurastuksen tiivisteiden, koska 16-luvulla. Koko 1800-luvulla alukset purjehtivat Jäämerellä ja telakoitu saarille tappaakseen siellä siirtokunnissa eläneet suuret hylkeet. Erityisesti tämä vaikutti turkis hylkeisiin, ja niiden turkista pidettiin erityisen arvokkaana. Hylkeiden metsästys saavutti mittakaavan, jota verrataan eläinkunnan sukupuuttoon. Joka kesä noin viisitoista alusta leiriytyi samanaikaisesti Juan Fernándezin saarille , joiden miehistö tappoi vuosittain rannikolla makaavia 250 000 turkishylkeä ja tuhosi siten yhden maailman suurimmista eläinpesäkkeistä viidentoista vuoden kuluessa. Etelämantereen turkishylje, joka asui miljoonien eläinten edustalla Etelämantereen eteläosassa sijaitsevien saarten rannikoilla, hylki metsästäjät melkein pyyhkäisivät etelämeren risteilemällä vuosina 1800-1830. Esimerkiksi Etelä-Shetlannin saaret löydettiin vasta vuonna 1819, mutta kaksi vuotta myöhemmin täällä asuneet viisisatatuhatta turkisnauhaa oli tapettu viimeiseen yksilöön asti. On hämmästyttävä tosiasia, että vain yksi laji, Karibian munkkihylje ( Monachus tropicalis ), kuoli sukupuuttoon näiden hävittämisliian aikana . Lähes kaikki hylkeet ovat kuitenkin vähentyneet voimakkaasti, ja jotkut lajit, jotka muodostivat aiemmin valtavia pesäkkeitä, elävät nyt vain pieninä ryhminä rannikoilla.

Nykyään muita hylkeenlajeja tapetaan enimmäkseen, koska viimeiset jäljellä olevat turkis hylkeet ovat enimmäkseen suojattuja. Ennen kaikkea harpfun hylki tappaa poikaset turkin saamiseksi. Näihin murhiin liittyy joka vuosi eläinsuojelijoiden mielenosoituksia, jotka käyttävät hylkeiden kasvoja niiden julkistamiseen. Sitä vastoin luonnonsuojelijat hyväksyvät enimmäkseen eskimot perinteisen aikuisten eläinten metsästyksen. Kannattajat perustelevat hylkeiden hävittämisen tarvetta muun muassa väittäen, että hallitsematon hyljekanta ryöstää kalakantoja; Meribiologit olettavat kuitenkin, että kalakoulujen väheneminen ei johdu harvoista jäljellä olevista hylkeistä, vaan teollisuusmaiden syvänmeren laivastoista.

Vuonna 1972 tehtiin Etelämantereen hylkeiden suojelemista koskeva yleissopimus eli lyhyesti CCAS , joka oli lisäpöytäkirja Etelämantereen sopimukseen .

5. toukokuuta 2009 Euroopan parlamentti hyväksyi kauppakiellon useille hylkeistä valmistetuille tuotteille, kuten hylkeennahat ja omega-3- kapselit, jotka on valmistettu hylkeöljystä . Harvoin rajoitetut poikkeukset sallivat eskimojen metsästämien hylkeiden kaupan , josta vaaditaan alkuperätodistus. Kiellon tulisi tulla voimaan ennen seuraavaa vuoden 2010 metsästyskautta. Yksi tärkeimmistä argumenteista ei ole hylkykannan taloudellinen käyttö sinänsä, vaan tapa, jolla eläimet surmataan, mikä luokitellaan eläinten hyvinvointiin soveltumattomaksi. Kanada ja Norja , jotka ovat pääosin mukana näiden tuotteiden kauppa, kanteli kanssa Maailman kauppajärjestön , millä varmistetaan, että kauppasaarto keskeytettiin ainakin syyskuuhun 7, 2010.

EU: ssa asetuksen (EY) N: o 1007/2009 ja Euroopan parlamentin ja neuvoston 16 päivänä syyskuuta 2009 kieltää saattaminen on markkinoille hylkeiden (ja niiden osia, kuten nahat ) sekä valmistetut tuotteet tiivisteet (kuten öljyt). Markkinoille saattamisella tarkoitetaan tässä tuontia yhteismarkkinoille, jonka kautta kolmansien osapuolten on maksettava korvaus; on joitain poikkeuksia, jotka liittyvät hylkeenetsintätyyppiin ja sen todisteisiin. Saksassa säädetään kiellon täytäntöönpanosta eläintuotteiden kaupan kieltolaissa .

Eläintarhat ja sirkukset

Hylkeitä pidetään myös eläintarhoissa ja joskus sirkuksissa . Eläintarhassa hylkeiden ruokinta on usein erityinen magneetti katsojille. Mursu Antje päässä Hagenbeckin eläintarha tuli kuuluisaksi ja tuli logo NDR . Sirkuksissa, delfinaarioissa ja muissa eläinnäyttelyissä Kalifornian merileijona on edullinen, ja se voidaan kouluttaa suorittamaan temppuja palloilla ja vanteilla.

Monet eläinsuojelijat kritisoivat sitä tosiasiaa, että hylkeitä ei voida pitää eläintarhoissa lajille sopivalla tavalla - tämä pätee erityisesti korvakoruihin , joita pidetään usein eläintarhoissa , jotka elävät suurissa pesäkkeissä luonnossa ja joissa alueellinen sodankäynti on osa käyttäytymisohjelmistoa. Erityisesti vesialtaita, joissa eläimiä pidetään, pidetään liian matalina tarjoamaan eläimille suunnilleen luonnolliset olosuhteet; Lisäksi vesi kloorataan usein.

Sotilaskäyttö

Yhdysvaltain laivaston pyrkimykset sisällyttää koulutettuja merileijonia sotilassuunnitteluun ovat suhteellisen uusia . Eläimet on koulutettu jäljittämään merimiinoja , varoittamaan vihollisen sukeltajia ja hakemaan esineitä, jotka ovat kadonneet syvään veteen. Ruotsin laivasto teki vastaavia kokeita toisen maailmansodan aikana.

kirjallisuus

• Ronald M.Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät . 6. painos. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9 (englanti). 
• Bernhard Grzimek: Grzimekin eläinelämä . Osa 12 (Nisäkkäät 3). Bechtermünz, Augsburg 1979, 2000, ISBN 3-8289-1603-1 .
• C. McKenna, Susan K.Bell: Nisäkkäiden luokitus. Lajitason yläpuolella . Columbia University Press, New York 2000, ISBN 0-231-11013-8 .
• Rüdiger Wandrey: Maailman valaat ja hylkeet . Franckh-Kosmos, Stuttgart 1997, ISBN 3-440-07047-6 .
• A.Berta, AR Wyss: Kiinnitetyt filogeeniat. In: rahoitusosuudet merinisäkäs paleontologian kunnioittaa Franck C. Whitmore, Jr. Proceedings of the San Diego Society of Natural History. 29, 1994, s. 33 - 56. ISSN  1059-8707
• Olaf RP Bininda-Emonds, AP Russell: Morfologinen näkökulma olemassa olevien fosidi-hylkeiden filogeneettisiin suhteisiin (Mammalia: Carnivora: Phocidae). Julkaisussa: Bonn Zoological Monographs. 41, 1996, s. 1-256. ISSN  0302-671X

Yksittäiset todisteet

1. ↑ Mursusta valmistetut takit ja takit. Julkaisussa: Turkistuote. Nro 5, Leipzig / Wien 1958 s.231.
2. ^ Frank E. Fish: Siirtymät vetopohjaisesta nostopohjaiseen propulsioon nisäkkäiden uinnissa . Julkaisussa: American Zoologist . nauha 36 , ei. 6 , 1. joulukuuta 1996, ISSN  0003-1569 , s. 628–641 , doi : 10.1093 / icb / 36.6.628 ( oxfordjournals.org [käytetty 5. joulukuuta 2016]). 
3. ↑ GL Kooyman, WB Campbell: Sykkeet vapaasti sukeltavissa weddell-hylkeissä, leptonychotes weddelli . Julkaisussa: Vertaileva biokemia ja fysiologia Osa A: Fysiologia . nauha 43 , ei. 1. syyskuuta 1972, s. 31-36 , doi : 10.1016 / 0300-9629 (72) 90465-3 ( sciencedirect.com [käytetty 5. joulukuuta 2016]). 
4. B ^{a b} Randall W. Davis: Katsaus monitasoisiin mukautuksiin aerobisen sukelluksen keston maksimoimiseksi merinisäkkäissä: biokemiasta käyttäytymiseen . Julkaisussa: Journal of Comparative Physiology. B, biokemiallinen, systeeminen ja ympäristöfysiologia . nauha 184 , ei. 1. tammikuuta 2014, ISSN  1432-136X , s. 23-53 , doi : 10.1007 / s00360-013-0782-z , PMID 24126963 . 
5. ↑ Claude Lenfant, Kjell Johansen, John D. Torrance: Kaasunsiirtokapasiteetti ja hapen varastointikapasiteetti joillakin käpyillä ja merisaukolla . Julkaisussa: Hengitysfysiologia . nauha 9 , ei. 2 , 1. toukokuuta 1970, s. 277-286 , doi : 10.1016 / 0034-5687 (70) 90076-9 ( sciencedirect.com [käytetty 5. joulukuuta 2016]). 
6. ↑ Randall W.Davis, Terrie M.Williams: Merinisäkkäiden sukellusvaste moduloidaan liikunnan avulla maksimoimaan aerobisen sukelluksen kesto . In: Journal of Comparative Physiology . nauha 198 , ei. 8. toukokuuta 15, 2012, ISSN  0340-7594 , s. 583-591 , doi : 10.1007 / s00359-012-0731-4 ( springer.com [käytetty 5. joulukuuta 2016]). 
7. ^ J. Qvist, RD Hill, RC Schneider, KJ Falke, GC Liggins: Vapaasukellavien Weddell-hylkeiden hemoglobiinipitoisuudet ja veren kaasujännitteet . Julkaisussa: Journal of Applied Physiology (Bethesda, Md.: 1985) . nauha 61 , ei. 4 , 1. lokakuuta 1986, ISSN  8750-7587 , s. 1560-1569 , PMID 3096941 . 
8. ↑ Lars P.Folkow, Jan-Marino Ramirez, Stian Ludvigsen, Nicolo Ramirez, Arnoldus S.Blix: Huomattava hermosolujen hypoksia-suvaitsevaisuus syväsukelletussa aikuisessa hupparissa (Cystophora cristata) . Julkaisussa: Neuroscience Letters . nauha 446 , ei. 2–3 , 3. joulukuuta 2008, s. 147–150 , doi : 10.1016 / j.neulet.2008.09.040 ( sciencedirect.com [käytetty 5. joulukuuta 2016]). 
9. ↑ GL Kooyman, EA Wahrenbrock, MA Castellini, RW Davis, EE Sinnett: Aerobinen ja anaerobinen aineenvaihdunta vapaaehtoisen sukelluksen aikana Weddellin hylkeissä: Todisteet suositelluista reiteistä verikemiasta ja käyttäytymisestä . Julkaisussa: Journal of vertaileva fysiologia . nauha 138 , ei. 4 , ISSN  0340-7594 , s. 335–346 , doi : 10.1007 / BF00691568 ( springer.com [käytetty 7. joulukuuta 2016]). 
10. ↑ Lars P.Folkow, Arnoldus Schytte Blix: Hylkeiden (Cystophora cristata) sukelluskäyttäytyminen Grönlannissa ja Norjassa . Julkaisussa: Polar Biology . nauha 22 , ei. 1 , ISSN  0722-4060 , s. 61-74 , doi : 10.1007 / s003000050391 ( springer.com [käytetty 7. joulukuuta 2016]). 
11. ↑ Miina Auttila, Tuula Sinisalo, Mia Valtonen, Marja Niemi, Markku Viljanen, Mika Kurkilahti, MerviKunnasranta: Makean veden rengas (Pusa hispida saimensis) ruokavalion koostumus ja kausittaiset ruokintamallit . Julkaisussa: Mar. Mammal Sci. , Osa 31, nro 1, tammikuu 2015, s.45-65 , doi : 10.1111 / mms.12133
12. ↑ Tero Sipilä, Heikki Hyvärinen: Saimaan (Phoca hispida saimensis) ja Ladogan (Phoca hispida ladogensis) renkaat . Julkaisussa: J NAMMCO Scientific Publications , 1. osa, 1998, s.83-99 , doi : 10.7557 / 3.2982 ( PDF ).
13. ↑ Tara Lynn Fulton, Curtis Strobeck: Useat markkerit ja useat yksilöt tarkentavat todellista hylkeen fylogeniaa ja tuovat molekyylit ja morfologian takaisin linjaan . Julkaisussa: Proceedings of the Royal Society B , osa 277, 2010, s. 1065-1070, doi : 10.1098 / rspb.2009.1783 .
14. ↑ Olga Maslenikova, Jan Mangerud: Missä oli jääpatoisen Komijärven aukko Pohjois-Venäjällä? Julkaisussa: Global Planetary Change , Volume 31, No. 1, November 2001, s. 337-345, doi : 10.1016 / S0921-8181 (01) 00128-X ( PDF ).
15. ↑ Tammikuu Mangerud, Valery I.Astakhov, Andrew Murray, John Inge Svendsen: Suuren jääpatoisen järven ja Barentsin Kara- jäänheiton aikakauslehti etenee Pohjois-Venäjällä . Julkaisussa: Global Planetary Change , Volume 31, No. 1, November 2011, s. 321–336 ( PDF ).
16. ^ Pohjanmeren hylkeiden kieli
17. ↑ Katharina Kramer: "Poistu sieltä!" Hoover, puhuva sinetti . Julkaisussa: Spiegel online. Haettu 23. lokakuuta 2012.
18. ↑ Muovipussit: haitallinen jäte. Julkaisussa: Ostthüringer Zeitung. otz.de , 2010.
19. ↑ Kysymyksiä ja vastauksia hylkeenetsinnästä Kanadassa. ( Memento 2. elokuuta 2012 web-arkistossa archive.today ) osoitteessa: greenpeace.de , 2011.
20. ↑ Euroopan parlamentin päätös: Hyljetuotteiden kauppa on kielletty. ( Memento 8. toukokuuta 2009 Internet-arkistossa ): Tagesschau.de , 5. toukokuuta 2009.
21. ↑ Hylkeennahkoja voidaan silti myydä saartoista huolimatta. Sisään: aika verkossa. 20. elokuuta 2010.
22. ↑ Föreningen Armé-, Marin- och Flygfilm , seuraa linkkiä " Sök " (haku), kirjoita " Sälar " (sinetit), avainsana, vierailtu: 30. huhtikuuta 2008.

nettilinkit

• Hylkeiden suojeluyhdistys
• Enaliarctuksen jälleenrakentaminen
• Kuinka mursu, hylke ja merileijona saivat evän