Tiibetin Gazelle

Tiibetin Gazelle
Tiibetin Gazelle ( Procapra picticaudata )
Järjestelmää
ilman sijoitusta: Otsa-aseen kantaja (Pecora) Perhe : Hornbearers (Bovidae) Alaperhe : Antilopinae Heimo : Gazelle-tyyppinen (antilopini) Tyylilaji : Lyhythäntäiset gasellit ( Procapra ) Tyyppi : Tiibetin Gazelle
Tieteellinen nimi
Procapra picticaudata
Hodgson , 1846

Tiibetin gaselli ( Procapra picticaudata ), joka tunnetaan myös nimellä Goa , on pienin kolmen lajin lyhyen tailed gaselli . Se on laajalle levinnyt Tiibetin ylängöillä ja elää vuoristoasiantuntijana pääasiassa alppiniityillä ja aroilla jopa 5750 metrin korkeudessa. Koko vuoden hän asuu pienissä ja sukupuolieroitetuissa ryhmissä, jotka kokoontuvat vain parittelukauden aikana talvella. Heidän ruokavalionsa koostuu erilaisista kasveista, jolloin he elävät valikoiduilla yrtteillä, etenkin kesällä, eivätkä keskity ruohiin pääasiallisena ravinnonlähteenä kuten muutkin laiduntimet.

Tiibetin gasellin väestö vähenee voimakkaasti laittoman metsästyksen sekä laiduntavien nautojen kilpailun ja laidunalueiden aidan takia. Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto (IUCN) luokittelee lajia "mahdollisesti vaarantunut" ja perustelee tätä jyrkkä lasku populaatioissa noin 20% viimeisten kolmen sukupolven ajan.

ominaisuudet

yleispiirteet, yleiset piirteet

Aikuisen tiibetiläisen gasellin olkapään korkeus on noin 54-65 senttimetriä, pään rungon pituus 91-105 senttimetriä ja paino 13-16 kiloa. Hännän pituus on 8-10 tuumaa. Se on siten hieman pienempi kuin Mongolian gaselli ( Procapra gutturosa ) ja Przewalski gazelle ( Procapra przewalskii ). Häntä kuvataan suhteellisen pieneksi ja hoikkaaksi, pitkät ja hoikkaat jalat ja kompakti runko. Kuten suvun kaksi muuta lajia, vain tiibetiläisen gasellin miehillä on sarvet, mutta sukupuolet eivät eroa kooltaan tai väriltään.

Tiibetin Gazellit

Tiibetiläisessä gasellissa on ruskeanharmaa ja paksu takaturkki, jossa on hopeanhohtoinen pilkku, joka syntyy kevyistä hiusten päistä. Toisin kuin muut kylmään sopeutuneet lajit, kuten jaki ( Bos mutus ) , tällä ei ole pohjamaalia , se koostuu jopa 38 millimetrin pituisista ulkokarvoista . Kesällä turkin väri on melko vaalea hiekanruskea, talvella harmaa tai liuskeharmaa. Vatsan alueella ja vatsalla turkki on tyypillisesti valkoinen ja muodostaa kevyen ja sydämenmuotoisen selkänojan, jonka etureunassa turkis on väriltään punaruskea. Lyhyt pyrstö on musta ja pörröinen, ja se nousee hälytyssignaalina innoissaan; sen alapuoli on paljas. Lajilla ei ole tunnusomaisia ​​väriominaisuuksia tai merkintöjä rungon tai kasvojen sivuilla. Kynnet ovat tasaisesti etu- ja leveä ja pyöristetty takana, kaste-kynnet suuret ja tylsä.

Kuono on varustettu pitkänomaisilla karvoilla, jotka muodostavat samat kimput sivuille, jotka ulottuvat takaisin silmiin. Silmät ovat suuria ja korvat ovat pitkiä, kapeita ja teräviä. Sarvet alkavat otsaan silmien välissä ja kulkevat yhdensuuntaisesti siten, että takakäyrä muodostaa ensin ylöspäin käyrän ja sitten käyrä osoittaa ylöspäin olevan käyrän läpi alaspäin. Toisin kuin muut suvun lajit, sarvet ovat suhteellisen suorat ja ovat vain hieman toisistaan ​​kärjissä. Ne ovat suhteellisen ohuita ja viiltäviä pohjasta viimeiseen neljännekseen.

Levinneisyysalueella tiibetiläinen gazelli voidaan sekoittaa kahteen muuhun lyhythäntäiseen gazellilajiin samoin kuin satovaskelliin ( Gazella subgutturosa ) päällekkäisillä alueilla . Verrattuna viljelykasviin, vain uroksilla on sarvet lyhythäntäisissä gazelleissa, kun taas niitä löytyy myös naiskasvien gazelleista. Lyhythäntäisessä gazellissa Tiibetin gaselli on pienin laji, vaikka erityisesti Mongolian gaselli, jonka olkapään korkeus on jopa 84 senttimetriä, voi olla huomattavasti suurempi kuin Tiibetin gazelli, jonka olkapään korkeus on enintään 65, ja Przewalski gaselli, jonka olkapään korkeus on enintään 70 senttimetriä ja joka on myös huomattavasti painavampi. Yleensä Tiibetin gasellissa on myös kapein ja pienin kallo sekä ohuimmat ja pisimmät sarvet, kun taas Mongolian gasellissa on suurin kallo ja lyhyimmät sarvet.

Kallo ja luuston ominaisuudet

Tiibetin Gazelle-kallo

Kallo on erittäin kevyt ja siinä on selvästi korostetut silmäaukot. Sen peruspituus on 177 - 185 millimetriä naisilla ja 180 - 188 millimetriä miehillä ja enimmäisleveys noin 84 - 88 millimetriä naisilla ja 91 - 95 millimetriä miehillä. Kallo on 99-102 millimetriä pitkä miehillä ja 94-98 millimetrin naaraiden nenän luut uroksilla noin 59-63 millimetriä, ja naaraat 55-62 millimetriä. Tämä tarkoittaa, että urosten kallo on yleensä huomattavasti suurempi kuin naisilla, mutta siellä on myös päällekkäisiä alueita. Vain uroksilla kehittyvien sarvien kokonaispituus on aikuisilla eläimillä 26-32 senttimetriä, korkeus 9,7-16,8 senttimetriä ja sarvien suurin leveys 12-15 senttimetriä. Sarven mitat vaihtelevat alueellisesti.

Rivi hampaita yläleuka on noin 41 millimetriä ja alaleuan noin 45 mm pitkä. Gasellin on vain kaksi yläleuan per puoli Vorbackenzähne (Praemolares) ja kolme molaareille (poskihampaat), etuhampaat (etuhampaat) ja koirilla (Canini) ei ole läsnä. Alaleuassa on kummassakin puoliskossa kolme etuhammasta, yksi koira, kaksi premolaaria ja kolme molaaria, jolloin se menettää yhden premolaarin aikuisena. Eläimillä on yhteensä 30 hammasta. Lajikohtaisia ​​hampaiden ominaisuuksia ovat ennen kaikkea täysin kehittynyt premolaari P2 alaleuassa ja hyvin kehittyneet hampaiden taittumat P3: lla.

levinneisyys ja elinympäristö

Tiibetin gasellin levitysalue

Tiibetin gaselli oli alun perin levinnyt Tiibetin ylängöllä . Jakelualueeseen kuuluu Tiibetin autonominen alue (Xizang) sekä osa Kiinan maakunnista Qinghai ja Xinjiang . Kiinan kansantasavallassa asuu yli 99% maailman väestöstä . Ainoa istumaton väestö Kiinan ulkopuolella asuu Indian Unionin Ladakhin alueella ja sen arvioidaan olevan noin 50-100 eläintä. Naapurimaassa sijaitsevassa Sikkimissä , myös Intiassa, eläimet siirtyvät vain väliaikaisesti naapurimaasta Tiibetistä pohjoiseen.

Laji asuu pääasiassa 3000-3700 metrin korkeudessa, mutta nousee toisinaan jopa 5750 metriin. Niiden tyypillisiä elinympäristöjä ovat kylmät ja kuivat, puuttomat aavikot, puoliaavikot ja korkeat vuoristoalat sekä vuoristoinen pensaikko. Näissä elinympäristöissä se esiintyy tasaisilla tasangoilla sekä vuoristoalueilla, mutta sitä ei ole liian jyrkässä maastossa. Elinympäristölle on ominaista myös voimakas auringon säteily ja vähentynyt hapen saatavuus. Levinneisyysalueen pohjoisosassa levinneisyysalue on päällekkäinen Przewalski-gasellin kanssa , jolloin Tiibetin gaselli käyttää ylempiä alueita ja vuoristoisia elinympäristöjä.

Elämäntapa

Tiibetin Gazelle on yleensä hämärä-aktiivinen, ja sen aktiivisuuden maksimit ovat päivän alussa ja lopussa, kun se etsii ruokaa. se voi kuitenkin olla aktiivinen myös päivällä ja yleensä lepää lounasaikaan. Toisin kuin sympatrisesta elävä Tiibetin antilooppi ( Pantholops hodgsonii ) tai goiter Gazelle se muodostaa vain pienen perheen ryhmiä tai parvia kahdesta noin kymmenen eläimen jotka liittyvät yhteen vain kesäisin vaellukselle korkeampi laitumia isompi ja väliaikainen laumat jopa 50 yksilöä. Ura-ajan ulkopuolella urokset ja naiset muodostavat kumpikin oman ryhmänsä nuorten eläinten kanssa, jotka muodostavat yhdistelmäkarjoja parittelukauden aikana joulukuusta helmikuuhun. Lisäksi miehiä voidaan löytää myös erikseen. Przewalski-gasellin kanssa päällekkäisillä levitysalueilla on myös molempien lajien sekaryhmiä, jotka koostuvat suunnilleen samasta määrästä näiden kahden lajin yksilöitä. Talvella sekaryhmät sisältävät kuitenkin yleensä vain yhden näistä kahdesta lajista.

ravitsemus

Tiibetin gazelin ruokavaliosta on vain muutama tieteellinen tutkimus, joka perustuu pääasiassa ulosteiden havaitsemiseen ja tutkimiseen . Se eroaa merkittävästi useimmista muista Tiibetin ylängön laiduntajista, jotka yleensä ruokkivat ruohoa ja nurmikkoa. Näillä on vain toissijainen rooli tiibetiläisen gasellin ruokakoostumuksessa kesällä ja niitä käytetään pääasiallisena ruokalähteenä vain talvella, kun muita kasveja ei ole saatavilla.

Valitsijana tiibetiläinen gaselli ruokkii ensisijaisesti palkokasveja , kuten traganttia ( Astragalus ) ja teräväkärkisiä ( Oxytropis ), joiden osuus Qinghain Buh He -tutkimuksissa oli 33,2–47,5 %. Lisäksi on olemassa yrttejä, kuten heteropappuslajeja 13,5% - 17,1%, samoin kuin fescue ( Festuca ) ja höyhenruohoa ( Stipa ) 13,1% - 26,1% ja skaalaa ( Kobresia ) 8,5% - 13,2 %. Nämä tiedot määritettiin kesä-syyskuussa ja loka-toukokuussa, ja palkokasvit ja yrtit muodostavat suurimman osan kesällä ja ruohot ja nurmikot talvella. Sichuanissa 80% ruokavaliosta koostui skaalatusta pensasta , edelweissistä ( leontopodium ) ja terävistä peiteistä elokuusta lokakuuhun ja ulosteiden tutkimuksista Chang Tang -reservissä kesäkuusta joulukuuhun. Ajanian kääpiöpensasosuudet olivat jopa 89,1% ja Ceratoides jopa 2,5% sekä yrtit Potentilla jopa 94,2% ja Oxytropis ja Astragalus jopa 39,6% osuuksilla.

Varsinkin talvella, kun ruokaa on vähän, kilpailu gazellien ja ennen kaikkea ylätasangolla talvehtivien kotieläinten välillä lisääntyy, ja ruokakasvien päällekkäisyys kasvaa kesällä 43 prosentista 57 prosenttiin vuonna 2006. talvi. Ruoan koostumuksesta johtuen saatavilla oleva ruoka on myös erittäin huono proteiineissa, jotka muodostavat alle 6% ruoan määrästä, ja mineraaleissa.

Lisääntyminen ja kehittäminen

Tiibetiläisten gasellien sukupuolinen kypsyys tapahtuu todennäköisesti 1,5 vuoden kuluttua, kuten sukulaislajeilla; uroksista ei ole tietoa. Parittelu tapahtuu talvisin uran aikana, etenkin joulukuussa. Ura-ajan ulkopuolella urokset merkitsevät urautumisalueita myöhemmillä paritusalueilla virtsalla ja ulosteella sekä vapauttamalla eritteitä varpaan rauhasista niiden sisältämillä tuoksuilla. Talvella urosryhmät liukenevat ja yksittäiset eläimet puolustavat urautumisalueitaan aggressiivisesti kilpailijoita vastaan, jolloin sarvea voidaan käyttää. Hallitsevat urokset odottavat naaraslaumoja urautumisalueillaan. Itse pariutumiskäyttäytymistä ei ole kuvattu, mutta se todennäköisesti muistuttaa Przewalski-gasellin käytäntöä, jossa kuvataan erityinen parittelutanssi. Nuoret eläimet ovat syntyneet seuraavasta kesäkuusta elokuun alkuun 5,5-6 kuukauden tiineyden jälkeen . Nämä ovat yleensä yksin syntyneitä, harvemmin kaksoispentueita, eikä niillä ole tietoa nuorten eläinten fyysisistä ominaisuuksista. Syntyessään naaras erottuu muista karjan eläimistä ja etsii suojaisaa paikkaa. Noin kahden viikon ajan hän on yksin nuorten eläinten kanssa ja piiloutuu heidän kanssaan, mikä tarkoittaa, että naaraiden määrä karjoissa vähenee huomattavasti kesällä.

Vastasyntyneiden ja sukupuolikypsien naisten suhde määritettiin useissa tutkimuksissa lisääntymisnopeuden määrittämiseksi. Suhde 40-70 vastasyntyneestä 100: een lisääntymisnaiseen löydettiin Chang Tangin luonnonsuojelualueelta ja Qinghain lounaisosasta . In Sêrxü County maakunnassa Sichuanin , suhde oli täydellinen (miehet ja naiset) näytteessä 44 vastasyntyneillä 100 lisääntymis- naarasta ja 16 vastasyntyneestä 100 eläintä.

Tiibetiläisen gasellin enimmäisikää luonnossa ei tunneta, erämaassa Pekingin eläintarhasta syntynyt naaras asui viiden vuoden ja seitsemän kuukauden ikäiseksi. Vankeudessa oleva mongolilainen gaselli asui seitsemän vuotta, ja tämän uskotaan olevan sukulaislajien suurin elinajanodote.

Petoeläimet, loiset ja kuolleisuus

Susi on tiibetiläisen gasellin potentiaalinen saalistaja.

Siellä on vain rajoitettu tiedot on ravintoverkkojen ylängöllä Tiibetin ja pienenemisen takia sekä saalis ja petojen nykyinen tilanne on voimakkaasti vääristynyt verrattuna alkuperäiseen saalistaja-saalis suhteita. Tiibetin gasellin tärkeimmät lihansyöjät ovat susia ( Canis lupus ), ruskeaa karhua ( Ursus arctos pruinosus ), Euraasian ilvestä ( Lynx lynx ) ja lumileopardia ( Panthera uncia ). Vuonna Changtang luonnonsuojelualue , jäännökset Tiibetin gaselleja löydettiin ulostenäytteet susia 4,6-5,2% ja Qinghain vuonna 9,5%. Tiedetään myös, että sudet saalistavat Mongolian ja Przewalski-gasellia. Yksittäisten lausuntojen mukaan Tiibetin gaselli oli myös tärkeä lumileopardin saaliseläin alueella, vaikka näitä lausuntoja ei ole osoitettu määrällisesti.

Tiibetiläisen gasellin lajikohtaisia ​​sairauksia ja loisia ei tunneta, mutta oletetaan, että tauteja tarttuu sekä villieläimistä että tuotantoeläimistä. Tiibetin gazellin alueen pohjoisreunalla olevat mongolilaiset gazellit ovat usein suu- ja sorkkataudin kantajia , joka leviää suurina laumoina ja aiheuttaa korkeita kuolleisuusasteita; Koska Tiibetin gaselli ei muodosta suuria laumoja, siitä ei tunneta epidemioita.

Petoeläinten ja loisten lisäksi erityisesti äärimmäiset sääolosuhteet voivat lisätä kuolleisuutta . Erityisesti kylmä ja lumi voivat lisätä kuolleisuutta nuorilla eläimillä, murroksilla ja naarailla Tschirussa, ja vastaavia vaikutuksia odotetaan myös Tiibetin gazellissa. Tammikuusta maaliskuuhun 2008 on dokumentoitu ainakin 5500 tiibetiläisen gazellin kuolema äärimmäisen kylmän ja lumisateen jälkeen Sêrxü- alueella Kiinan Sichuanin maakunnan luoteisosassa.

Evoluutio ja järjestelmällisyys

Elämäntavasta korkealla vuoristotasangolla ja siellä vallitsevista ilmasto-oloista johtuen Tiibetin gazellista ja myös muista lyhythäntäisistä gazelleista on saatavana vain vähän fossiilikirjaa. Procapra- suvun lajit on kirjattu plioseeniin tai varhaisiin pleistoseeniin aikaisintaan 2-3 miljoonaa vuotta sitten, kun taas antiloopin kaltaiset lajit on dokumentoitu mioseenille 13-15 miljoonaa vuotta sitten. Lyhythäntäisen gasellin alkuperän epäillään olevan muissa gazellimaisissa antiloopeissa, ja myöhäisestä plioseenista peräisin olevan Gazella sinensis'n ja varhaisesta pleistoseenistä peräisin olevan Gazella paragutturosan oletetaan olevan potentiaalisia esi-isiä . Käyttämällä isotooppitutkimusta fossiileja ja verrattuna eläviä eläimiä Tiibetin ylängöllä tänään, todettiin, että ilmasto- ja sääolosuhteet tällä alalla 2-3 miljoonaa vuosi sitten olivat huomattavasti lievempi ja monimuotoisuutta elinympäristöjä samalla monipuolisempi kuin on tällä hetkellä tapaus, mikä tarkoittaa, että muunnos muun muassa lyhythäntäisillä gaselleilla oli mahdollista.

Ensimmäinen tieteellinen kuvaus Tiibetin gaselli ja suvun Procapra tulee Hodgson vuonna 1846, joka on jo kuvattu niitä nimeen Procapra picticaudata , joka on edelleen voimassa . Se tapahtui Tiibetin yksilön perusteella, joka vangittiin Sikkimistä pohjoiseen . Nimi suvun Procapra on peräisin kreikan - Latin etuliite ”pro” (προ) ja ”ennen” ja termi ”Capra” varten vuohia , joka tarkoittaa ”ennen vuohi”, kun taas lajin nimi picticaudata tulee latinan ja keinot "värillinen pyrstö" ja viittaa todennäköisesti vartalon valkoiseen laastariin.

Lisäksi Nimeämällä muodossa , ei enää alalaji on ominaista, mutta kolme erillistä populaatiot on tunnistettu: yksi Luoteis Tiibetissä, yksi Etelä Tiibetissä ja yksi Sichuan. Toisinaan Przewalski-gaselli osoitettiin sille alalajina.

Nykyisin Tiibetin Gazelle yhdessä przewalskingaselli ja Mongolian Gazelle, kuuluu sukuun ja lyhythäntäisiä gaselli ( Procapra ), mutta usein yhdessä muiden gaselleja suvun Gazella . Molekyylibiologiset tutkimukset vahvistivat monophyly on suvun Procapra ja vertasi sitä muihin sukujen antilopini määritelty heimo. Przewalski-gaselli ja Mongolian gaselli tunnistettiin läheisemmiksi ja verrattiin Tiibetin gaselliin sisarryhmänä. Eräässä toisessa tutkimuksessa, suvun Procapra , jota edustaa Mongolian gasellin, luokiteltiin yksi pohjapinta ryhmät gasellin kaltainen (Antilopini).

Uhka ja suoja

Auttaja Saksan Tiibetin Expedition 1938/39 kanssa metsästää Tiibetin gaselli

Alun perin Tiibetin gaselli oli hyvin yleinen ja löydettiin koko Tiibetin ylängöltä. Yksittäin elävien pienten laumojen ja ryhmien sekä eläinten hyvän naamioinnin vuoksi on vaikea antaa tietoa Tiibetin ylängön tiibetiläisen gasellin väestötiheydestä. Ennen vuotta 1950 annettujen lausuntojen mukaan lajit olivat aiemmin yleisiä ja yleisiä, mutta harvinaisempia kuin muut laiduntajat. Nykyään laji on kuitenkin hyvin harvinaista tai puuttuu kokonaan joillakin alueilla. Tiibetin gazelin esiintymisalueilla tiheys on yleensä alle 0,5 eläintä neliökilometriä kohti ja usein jopa alle 0,1 eläintä neliökilometriä kohti. Se voi kuitenkin olla korkeampi hyvin rajallisilla alueilla, kuten Yeniugoussa Qinghaissa, jossa on arvioitu 0,77 eläintä neliökilometriä kohti.

Systemaattisia tutkimuksia ei ole; arvioiden mukaan 1980-luvun ja 1990-luvun alun populaatiot käsittivät 20 000 - 180 000 eläintä. Suurin osa eläimistä asuu Chang Tangin luonnonsuojelualueella ja sen itä- ja eteläosassa, vaikka eläimiä ei ole suurimmaksi osaksi autiomaassa luonnonsuojelualueen pohjoispuolella. Lisääntyneiden suojatoimenpiteiden ansiosta väestö olisi voinut kasvaa hieman verrattuna 1990-luvun alun väestökokoihin. Muita tärkeitä suojelualueita, jotka muodostavat yhtenäisen järjestelmän 300 000 neliökilometrin Chang Tangin luonnonsuojelualueen kanssa, ovat Arjin Shanin suojelualue , Länsi Kunlun , Keski Kunlun ja Sanjiangyuanin luonnonsuojelualue .

Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto (IUCN) luokittelee lajia " Near uhkasi " ja perustelee tätä jyrkkä lasku populaatioissa noin 20% viimeisten kolmen sukupolven (vuodesta 1992). Tämä johtuu pääasiassa hallitsemattomasta ja laittomasta metsästyksestä, lisääntyvästä kilpailusta laiduntavien nautojen kanssa ja aidattujen laidunmaiden lisääntymisestä. Nykyään Tiibetin gaselli asuu pääasiassa alueilla, joilla ihmiset ja karjan laiduntaminen ovat harvinaisia.

Ihmiset metsästivät tiibetiläistä gasellia todennäköisesti jo epipalaeoliittisen ja varhaisen neoliittisen ajan aikana, mikä todistetaan hampaiden löydöksistä varhaisissa asutuskeskuksissa lähellä Jiangxigoua lähellä Qinghai-järveä Qinghain maakunnassa.

asiaa tukevat dokumentit

1. ^ ^{A b c d e} John McKinnon: Tiibetin Gazelle. Julkaisussa: Andrew T.Smith , Yan Xie: Opas Kiinan nisäkkäisiin. Princeton University Press, 2008, ISBN 978-0-691-09984-2 , s.470 .
2. B ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x} David M. Leslie Jr .: Procapra picticaudata (Artiodactyla: Bovidae) . Julkaisussa: Nisäkäslajit . nauha 42 , ei. 861 , 2010, s. 138-148 , doi : 10.1644 / 861.1 . 
3. ↑ ^{a b c} David M.Leslie Jr., Colin P.Groves, Alexei V.Abramov: Procapra przewalskii (Artiodactyla: Bovidae) . Julkaisussa: Nisäkäslajit . nauha 42 , ei. 860 , 2010, s. 124-137 , doi : 10.1644 / 860.1 . 
4. ↑ ^b Procapra picticaudata että uhanalaisten punaisella listalla lajeista IUCN 2012. Lähettäjä: DP Mallon, YV Bhatnagar, 2008. Accessed 14 huhtikuu 2013.
5. ↑ ^{a b c d} Groves, C., P., Leslie Jr, D., M. (2011). Bovidae-heimo (ontosarviset märehtijät): Tiibetin Gazelle (660 f.). Julkaisussa: Wilson, DE, Mittermeier, RA, (Toim.). Käsikirja maailman nisäkkäistä. Osa 2: Nostetut nisäkkäät. Lynx Edicions, 2009, ISBN 978-84-96553-77-4 .
6. ↑ Zhongqiu Li, Zhigang Jiang, Guy Beauchamp: Przewalskin gasellin ja tiibetiläisen gazellin ryhmien välinen satunnainen sekoittuminen. Journal of Mammalogy 91 (3), 2010; Sivut 674-680 ( doi: 10.1644 / 09-MAMM-A-203.1 ).
7. ↑ ^{a b c} Zhongqiu Li, Zhigang Jiang1, Chunwang Li: Przewalskin Gazellen, Tiibetin Gazelle ja Tiibetin lampaiden ruokavalion päällekkäisyys Qinghai-Tiibetin tasangolla. Journal of Wildlife Management 72 (4), 2008; Sivut 944-948 ( doi: 10.2193 / 2007-233 ).
8. ↑ Lumikatastrofi tappaa 5500 tiibetiläistä gasellia. china.org.cn, 15. maaliskuuta 2008. Pääsy 10. toukokuuta 2013.
9. ↑ ^{a b c} Runhua Lei, Zhigang Jiang, Zhiang Hu, Wenlong Yang: Kiinan antilooppien (aliperhe Antilopinae) filogeneettiset suhteet mitokondrioiden ribosomaalisten RNA-geenisekvenssien perusteella. Journal of Zoology, Lontoo 261, 2003; Sivut 227-237, doi: 10.1017 / S0952836903004163 .
10. ^ ^{A b} Don E.Wilson & DeeAnn M.Reeder (toim.): Procapra picticaudata julkaisussa Maailman nisäkäslajit. Taksonominen ja maantieteellinen viite (3. painos).
11. ↑ Don E.Wilson & DeeAnn M.Reeder (toim.): Procapra przewalskii in World Nisäkäslajit. Taksonominen ja maantieteellinen viite (3. painos).
12. ^ Maria V. Kuznetsova, Marina V. Kholodova: Molekulaarinen tuki Saigan ja Procapran sijoittamiselle Antilopinae (Artiodactyla, Bovidae). Journal of Mammalian Evolution 9 (4), 2002; Sivut 271 - 280 ( doi: 10.1023 / A: 1023973929597 ).
13. ↑ David Rhode, Zhang Haiying, David B.Madsen, Gao Xing, P.Jeffrey Brantingham, Ma Haizhou, John W.Olsen : Epipaleoliittiset / varhaisneoliittiset asutukset Qinghai-järvellä, Länsi-Kiinassa. Journal of Archaeological Science 34, 2007; Sivut 600-612. ( Kokoteksti ; PDF; 2,5 Mt)

kirjallisuus

• David M.Leslie Jr.: Procapra picticaudata (Artiodactyla: Bovidae) . Julkaisussa: Nisäkäslajit . nauha 42 , ei. 861 , 2010, s. 138-148 , doi : 10.1644 / 861.1 . 
• CP Groves, David M.Leslie Jr.: Bovidae-heimo (onttosarviset märehtijät): Tiibetin Gazelle (660 f.). Julkaisussa: DE Wilson, RA Mittermeier (toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Nostetut nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2009, ISBN 978-84-96553-77-4 .
• John McKinnon: Tiibetin Gazelle. Julkaisussa: Andrew T.Smith , Yan Xie: Opas Kiinan nisäkkäisiin. Princeton University Press, Princeton 2008, ISBN 978-0-691-09984-2 , s.470 .
• RM Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät , kuudes painos. Johns Hopkins University Press, Baltimore / Lontoo 1999.

nettilinkit

• Tiibetin gaselli, buck
• Procapra picticaudata että uhanalaisten punaisella listalla lajeista IUCN 2012. Lähettäjä: DP Mallon, YV Bhatnagar, 2008.

Tämä artikkeli lisättiin tässä versiossa loistavien artikkelien luetteloon 10. kesäkuuta 2013 .