Kallohaukkarit

Kallohaukkarit
Kallohaukka (Acherontia atropos)

Kallohaukka ( Acherontia atropos )

Järjestelmällisyys
Luokka : Hyönteiset (Insecta)
Tilaa : Perhoset (Lepidoptera)
Perhe : Parvet (Sphingidae)
Alaperhe : Sphinginae
Tyylilaji : Acherontia
Tyyppi : Kallohaukkarit
Tieteellinen nimi
Acherontia atropos
( Linnée , 1758)
Valmistetun perhonen yläpuoli
Sama perhonen alapuoli

Totenkopfschwärmer ( pääkallokiitäjä ) on perhonen ( koi ) pois perheen parveilijat (Sphingidae), joiden pääasiallinen levinneisyysalueella on tropiikissa Afrikassa. Sitä esiintyy myös Euroopan eteläisimmässä osassa, josta se lentää vaeltavana perhosena Keski- ja Pohjois -Eurooppaan. Laji yhdessä kahden Acherontia -suvun sukulaisen kanssa on ainutlaatuinen hawkmothin sisällä, koska se voi tuottaa viheltävää ääntä suuontelon mekanismin kautta. Koiden elämäntapa, ruokinta hunajalla ja mehiläispesien hakeminen sitä varten , on myös hyvin epätavallista.

Elämäntapansa ja vaikuttavan ulkonäkönsä kanssa, jolla on samanniminen "kallo" rintakehässä , sitä pidettiin pahaenteisenä pitkään. Se on tyylitelty pahaa vuonna 1988 uudet Uhrilampaat mukaan Thomas Harris . Ensimmäinen avainsana, Carl von Linné antoi lajin tieteellinen nimi Atropos jälkeen kreikkalaisen jumalattaren .

ominaisuudet

perhonen

Koiden siipien kärkiväli on 90–115 mm (urokset) tai 100–122 mm, korkeintaan 130 mm (naaraat), jolloin Keski -Euroopassa kasvaneet eläimet ovat yleensä jonkin verran suurempia kuin etelästä muuttavat eläimet. Heidän kokonaan ja lähes karvainen, tiheästi skaalattu runko on noin 60 mm pitkä ja halkaisijaltaan noin 20 mm. Tämä tekee kallohaukasta Euroopan suurimman haukkalajin ja yhden suurimmista täällä esiintyvistä perhosista. Urokset painavat 2–6 g ja naaraat 3–8 g. Suhteellisen lyhyet antennit ovat miehillä 10-14,5 mm ja naisilla 10-13 mm. Ne ovat väriltään mustia ja niissä on valkoinen kärki. Miehellä on vatsan terävä pää, ja siksi se voidaan erottaa naaraspuolisesta, joka on suorastaan ​​pyöristetty.

Rintakehän pää ja yläosa ovat mustanruskeita tai lähes mustia. Tyypillinen kalloinen piirustus näkyy rintakehässä, jolle laji on velkaa saksalaisen nimen. Tämä keltainen piirustus on vaihteleva ja joskus puuttuu kokonaan. Rintakehän ja vatsan alapuoli on okeria. Jokaisella vatsan alapuolella olevalla rintalastalla on leveä, tumma poikittainen nauha; vatsan takana oleva terga on sivuilta okeria tai lähes oranssia ja sen keskellä on harmaansininen pitkittäisraita. Tergan takareuna on musta. Tämä johtaa silmiinpistävään kaksoisriviin okkeria ja oranssia täpliä vatsaan. Kaksi viimeistä tai harvemmin kolme vatsasegmenttiä ovat joko täysin harmaansinisiä tai mustia uroksessa. Naisilla tämä väri on vain viimeisellä segmentillä.

Etusiivet ovat varjostettuja syvänruskeasta tummanharmaaseen ja marmoroituja punaruskeasta ookeriväriseen, joskus valkoiseen. Siiven keskellä on pieni, kirkas piste kahden mustan poikkipalkin välissä. Koit ovat karvaisia ​​vaalean okrankeltaisina suoraan siiven juurella. Siiven pohjan lähellä ja levyn jälkeisellä alueella on vaaleita okkerkeltaisia ​​poikittaisia tankoja , joista jälkimmäinen on selvästi värjäytynyt ruosteenruskeaksi siiven ulkoreunaa kohti. Siipien suonien päät ovat myös ruosteenruskeita siiven ulkoreunassa. Siipien vaihteleva kuviointi voi olla hyvin selkeä tai lähes olematon, minkä seurauksena etusiivet näyttävät sitten lähes tasaisen ruskeilta. Kirkas piste on myös suunniteltu vaihtelevaksi. Takasiivet ovat yläpuolella okranvärisiä ja niissä on kaksi silmiinpistävää tummaa poikittaispalkkia. Niiden väri on myös hyvin vaihteleva. Siteet voivat olla vaaleanharmaita tai niin voimakkaita, että ne melkein sulautuvat keskenään. Sisäsidoksen leveys voi olla sama kuin siteen lähellä siiven ulkoreunaa, mutta on myös yksilöitä, joiden sisäside on eri leveysinen, aina tämän poissa ollessa. Molempien siipiparien alapuoli on väriltään pääasiassa okeria. Etusiipien keskellä on hieno musta nauha, siiven ulkoreuna on tumma. Side jatkuu takasiipien alapuolella, ja tumman ulkoreunan sijasta on epäselvästi rajattu tumma submarginaalinen side, joka säteilee siipien suonien yli siiven ulkoreunaan. Sisänauha on kaareva kohti ulkoreunaa lähellä sisäreunan kulmaa. Etusivun väritys antaa eläimille täydellisen naamioinnin puunkuoreen tai kuiviin lehtiin maassa, missä ne lepäävät päivän aikana katon muotoisilla siipillä.

Kuten tyypillinen kaikille kolmelle Acherontia -suvun lajille, mutta muuten ainutlaatuinen parveilijoiden keskuudessa, 12-18 mm: n eläimillä on suhteellisen lyhyt, mutta erittäin leveä ja vakaa koho . Toisin kuin muut perhoset, se ei koostu putkesta, vaan se on nauhamainen ja täyttää vain puolet koen vaipasta. Pohjassa sen leveys on 0,75 - 1,25 mm ja se kapenee terävään päähän, joka on toisin kuin muu runko, epäpuhdas. Tämä kärki on myös ketterämpi kuin muut haukkalajit. Eläimillä on myös puhdistusvaaka eturaajojen sääriluun (kiskojen) sisäpuolella , joka koostuu sienimäisestä levystä, joka on peitetty harjaksilla. Tunnisteet puhdistetaan vetämällä ne levyn ja sääriluun väliin.

kananmuna

Kallohaukan munat ovat matta vaaleanvihreitä tai sinertävänharmaita ja niiden pinnalla on erittäin hieno monikulmainen verkkorakenne, joka kuitenkin näkyy vain suurennettuna. Ne ovat 1,5-1,7 mm leveitä, 1,7-1,9 mm pitkiä ja siten hieman soikeita. Niiden kuori on erittäin joustava, joten munat nousevat jälleen maahan pudottuaan. Alkion kehittyessä muna muuttaa vähitellen väriä keltaisesta keltaiseksi ja lohkeaa hieman kaksi päivää ennen toukan kuoriutumista. Vähän ennen kuoriutumista toukan suukappaleet ja peräaukko näkyvät munankuoren läpi .

toukka

Toukka aikuisen kädessä vertailua varten
Toukan keltainen värimuunnelma; kaikki viimeisessä vaiheessa
Turkoosi harmaa toukka, jonka selässä on helposti tunnistettavat merkit; viimeinen vaihe
Ruskea väri; viimeinen vaihe

Toukat saavuttavat kehon pituuden 120-130 mm ja näyttävät täysin kasvaneilta vihreän-kellertävän, ruskean tai kelta-oranssin perusväriltä. Kuoriutumisen jälkeen ne ovat noin kuusi millimetriä pitkiä ja niiden väri on vaaleankeltainen, ja sen värit ovat hienoja, hyvin lähellä toisiaan olevia, vaaleankeltaisia ​​tuberkuloita ja viivoja. Hänen ruumiinsa on harvaan karvainen. Anaalisarvella , joka on 2,6–2,8 mm pitkä ja suhteellisen pitkä vartaloon nähden, on haarukkakärki ja se muuttuu mustaksi 1-2 tunnin kuluttua kuoriutumisesta. Pääkapselin väri on sama kuin rungon ja se on 0,9 - 1 mm leveä. Kun lehdet alkavat ruokkia, toukkien ruumiit muuttuvat nopeasti vihreiksi. Ennen ensimmäistä sulatusta toukkien keskimääräinen kehon pituus on 12 mm.

Toisessa toukka-vaiheessa eläimet ovat 12-17 mm pitkiä, niiden vartalon väri on kellertävänvihreästä vihreään ja niillä on myös selvästi tunnistettavat, lähekkäin sijaitsevat, hienot, kevyet, piikkimaiset tuberkulaarit ja rakeet, erityisesti 1,5-1,6 mm leveä pääkapseli rintakehässä . Tästä toukka -asteesta lähtien kehon sivussa olevat viistot raidat näkyvät vähitellen. Musta peräaukko on suora ja 4-5 mm pitkä. Sen kärki päättyy yhteen tai kahteen päähän.

Toisen heittämisen jälkeen eläinten kehon pituus on 18–30 mm ja ne ovat vaaleanvihreästä kellertävään. Heillä on edelleen vaaleita tuberkuloita ja syyliä, jotka ovat yhä näkyvämpiä rintakehässä. Nyt vatsaan on muodostunut erottuva viisto raita, alapuolelta valkoinen ja ylhäältä keltainen, jotka kohtaavat muodostaen "V" molemmin puolin selässä. Tämän piirustuksen välissä on tummanvihreitä sinertäviä diagonaalisia raitoja. Anaalitorvi on paksumpi kuin edellisessä toukka-vaiheessa ja on yleensä kaareva kohti yhtä, harvoin kaksikärkistä päätä. Se on tumman värinen pohjassa ja muuttuu vaalean kelta-vihertäväksi kärkeä kohti. Ensimmäisellä puoliskolla on tummat piikit, etenkin takana. Pääkapselin leveys on 2,7-2,8 mm.

Toukka vihreä värimuunnelma; viimeinen vaihe

Neljännestä toukka -vaiheesta lähtien eläimet ovat jo 40–45 mm, korkeintaan 50 mm pitkiä ja painavat noin neljä grammaa ennen viimeistä sulatusta, ja niiden perusväri on keltainen tai vihreä. Pääkapseli on 4,2-4,5 mm leveä, pään sivuille on muodostettu mustia raitoja. Rintakehä jalat ovat mustat ja täynnä hieno valkoinen syyliä. Vatsan viistot raidat ovat väriltään keltaisia ​​ja sinisiä violetin sinisiä. Tummanvioletteja pisteitä muodostuu ensimmäisen vatsasegmentin takaosaan. Rintakehä on selkeästi kirkasharjainen. Spiracles ovat mustia. 6-7 mm pitkä, nyt keltainen peräaukon sarvi on jo kärjessä ylöspäin kaareva ja siksi S-muotoinen. Siinä on näyttäviä keltaisia ​​piikkejä.

Viidennessä ja viimeisessä toukkavaiheessa, sulatuksen jälkeen, toukat ovat 50–70 mm pitkiä ja kehittyvät aluksi kuvatulle pituudelle nukkumaan mennessä; venytettynä ne saavuttavat jopa 150 mm. Sen jälkeen ne painavat 18–22 g. Pääkapseli on 7-8 mm leveä, pää on väriltään musta, sivuilla on kaksi tummaa raitaa, hieman toisistaan ​​erillään. Mouthparts myös väriltään musta. Toisin kuin edellisissä vaiheissa, kehon pinta on sileä. Se on värjätty alussa mainituilla kolmella värivaihtoehdolla, ja tummanruskeat eläimet ovat hyvin harvinaisia. "V" -merkki vatsassa on piirretty sinisestä violetiksi selässä ja kirkkaan keltaisena vatsassa. Vatsan takana on lukuisia mustia pisteitä, leimat ovat selvästi ulkonevia mustia. Rintakehän jalat ovat mustia, kuten ennenkin, valkoisia syyliä. Ainoa 5–7 mm pitkä, keltainen peräaukon sarvi on ominaista lajille, joka on pullistunut, karkeasti piikkinen ja selvästi S-muotoinen. Jokaisen sulatuksen jälkeen uuden kehon värin kehittyminen kestää aina hetken.

nukke

nukke
Kallohaukka -nukke juuri ennen kuoriutumista. Väri vaihtelee 3, 2, 1 päivää ennen kuoriutumista

Pupun pituus on 50–65 mm uroksella, 65–70 mm naaraspuolisella ja enintään 80 mm. Tuore nukke on keltaisesta kermanväriseen ja sen selässä voi olla hieman vihertävä sävy. Noin 12 tunnin kuluttua se on erittäin kiiltävä ja mahonki. Se painaa miehillä 7-10 g ja naisilla 7-12 g. Koura on sulatettu tasan vatsan kanssa. Kremaster voidaan nähdä niin voimakkaasti taitettu alla pyyhkäisyelektronimikroskoopilla . Seitsemännellä segmentillä on muutamia mikroskooppisia syvennyksiä nuken iholla, joiden keskellä on harjakarvoja.

Samanlaisia ​​lajeja

Kallohaukka on tuskin sekoitettavissa muihin haukkalajeihin, vain Acherontia styx , jonka kantama on päällekkäinen Lähi -idän kallohaukan kanssa , näyttää siltä. Tämä laji eroaa kallohaukasta kahdella tummalla nauhalla etusivujen alapuolella keskellä olevan yhden sijaan, oranssilla keltaisen pisteen sijaan etusivujen keskellä, tummemmalla kallomerkillä ja hieman sinertävällä paikalla peräaukossa takasiipien yläpuolella on mustan submarginaalisen siteen suoja.

levinneisyys ja elinympäristö

Jakelu alueilla pääkallokiitäjä . Punainen: pysyvästi asuttu; Oranssi: tiedetään esiintyvän kesäkuukausina

Yleinen diffuusio

Kallohaukka on lähinnä afrotrooppisen ekosektorin laji , mutta sitä esiintyy myös Pohjois -Afrikassa, Välimerellä ja Lähi -idässä. Sen levinneisyys ulottuu idästä Turkista Koillis -Iraniin sekä Ukrainaan, Turkmenistaniin, Kuwaitiin ja Saudi -Arabiaan. Yksi mies löydettiin Koillis -Kazakstanista ( Pavlodar ) vuonna 2006 . Euroopassa laji esiintyy pysyvästi Välimeren eteläisimmillä rannikolla ja Välimeren saarilla sekä Madeiralla, Kanariansaarilla ja Azoreilla. Se lentää kuitenkin toisinaan kauemmas pohjoiseen vaeltavana perhosena kesällä ja voi tunkeutua kauas Ranskan ja Italian ulkopuolelle Pohjois -Eurooppaan ja myös Islantiin. Pohjoisin jakelun Venäjällä todistettu paikasta Izvail on Komin tasavallassa . Lajien muuttolennot ulottuvat Afrikan tropiikissa Ascension -saarelle .

elinympäristö

Eläimet asuttavat avoimia, tuuheita elinympäristöjä, joissa yökerho kasveja kasvaa, erityisesti alueilla, joilla perunoita viljellään maataloudessa. He pitävät kuivista ja aurinkoisista alueista. Ainakin Keski -Euroopassa lajista on tullut pääasiassa sadon seuraaja ja se asuttaa lähes yksinomaan perunapeltoja.

Perhosia mieluummin pysyä matalammalla, esimerkiksi perhonen löytöjä Baden-Württembergin halki flatlands on korkean montane tason Schwarzwaldin noin 900 metriä merenpinnan yläpuolella on dokumentoitu. Vaelluslentojen aikana eläimet lentävät myös huomattavasti korkeammalle, esimerkiksi Graubündenin Alpeilla 3000 metrin korkeudessa, Silvretta -alueella 2000 metriä merenpinnan yläpuolella, sekä jäätiköillä että Timmelsjochilla lähes 2500 metriä merenpinnan yläpuolella. Kuitenkin korkean lämmöntarpeensa vuoksi toukat ja nuket löytyvät vain merkittävästi alempana, Baden-Württembergissä, korkeintaan korkeimmalla korkeudella, jopa 700 metriä merenpinnan yläpuolella, Baijerissa 730 metriä merenpinnan yläpuolella.

elämäntapa

Jännittävät perhonen äänet

Kuten muutkin Acherontia- suvun lajit , sekä kallohaukan miehet että naaraat voivat tuottaa korkeita, viheltäviä ääniä. Supistamalla kaksi vahvaa lihaksia, jotka on liitetty nielulle, nielua nostetaan ja ilmaa imetään koen kautta. Samaan aikaan ruokatorvi ( ruokatorvi ) on suljettu niin, että ilma täyttää vain suuontelon. Osa ilmasta kulkee myös suun aukon läpi, jolloin epifarynksi taivutetaan ylöspäin, jotta masennuslihas painaa sen uudelleen alas. Vaihtamalla tätä prosessia nopeasti suu aukko avautuu ja sulkeutuu vuorotellen lyhyesti, jolloin syntyy ääniaaltoja, kuten mekaanisella sireenillä . Epipharynxin värähtely tuottaa äänen välillä 6000 - 8000 Hz , ja tätä kantoaaltotaajuutta moduloidaan noin 280 pulssilla sekunnissa. Tällä tavalla luotu ääni kestää noin kuudesosa sekunnista ja sillä on siten 40-50 impulssia. Kun nielun lihakset rentoutuvat, ilma kuljetetaan takaisin ulos lonkan kautta, jolloin syntyy toinen ääni, jolla on sama taajuus, mutta jota ei moduloida, koska nielut eivät värise ja muodostuu tasainen ilmavirta. Tuloksena oleva ääni kestää vain kuudennentoista sekunnin, on heikompi ja viheltävämpi; pääääni inhalaation aikana on kovempi ja kuulostaa naarmuuntuneemmalta.

Koit viheltävät yleensä vain silloin, kun he ovat hyvin huolissaan, esimerkiksi kun he ovat kosketuksissa. Erityisesti miehillä äänen syntyminen voidaan kuulla myös naaraan läheisyydessä tai pian sen jälkeen, kun hän on saapunut valonlähteeseen.

Jos koit häiriintyvät, ne avaavat siipensä ja hyppivät levottomasti ympäri ja tekevät viheltävää ääntä. Ne eivät kuitenkaan lennä pois, vaan ryömivät kasvien osien alle tai reikiin ja rakoihin. Vakavissa häiriöissä urokset vapauttavat modernin sienen tuoksuvan aineen toisen vatsan segmentin rintarauhasista. Tämä jakautuu paremmin harjamaisten hiustyyppien avulla, jotka ovat hajallaan. Vaikka keinotekoiset valonlähteet sammutettaisiin, siellä lepäävät koit etsivät piilopaikkoja lentämisen sijaan. Sitten he tekevät tämän samalla tavalla kuin hyökkäävät mehiläispesiin. Siipilihasten lämmittämiseksi koit jättävät siivet taitettuna vatsan päälle ja tärisevät vain hieman ylös ja alas siipien kanssa. Tämä on sopeutuminen mehiläispesään; Muuten harrastajat kehittävät siipensä selänsä yli.

Koiden ruoka

Koit ruokkivat hunajaa.

Aikuiset ovat aktiivisia etsimään ruokaa tai sukupuolta kumppaneita iltaan asti puolenyön jälkeen. Koita houkuttelevat keinotekoiset valonlähteet, mutta melkein vain urokset tai harvoin naaraat lentävät heidän luokseen juuri ennen munien asettamista. Eläimet lentävät myös satunnaisesti eri kasvien kukkien, kuten perunan, tupakan, neilikan , kuusan , putken pensaiden tai appelsiinin, kukkien luo . Kuitenkin niiden koiran muodon vuoksi he eivät voi ruokkia kukka -nektaria eivätkä siksi koske kukkia. Perhosyöttiä ei käytetä. Tilanne on erilainen haavoista karkaavan mehun kanssa. Todennäköisesti tätä elintarvikelähdettä käytetään kuitenkin vain hätätilanteessa. Samoin pitäisi olettaa kypsien hedelmien oletetun lävistyksen, jota toisin kuin lähisukulaisia Acherontia styx -lajia ei ole dokumentoitu kallohaukassa . Kallo-kaulahaukkojen ruokavalio ei ole välttämätön vain selviytymisen kannalta, vaan myös munan kypsyminen naaraissa.

Kallohaukan tärkein ravinnonlähde ovat länsimaisen mehiläisen ( Apis mellifera ) pesät , joihin koit imevät hunajaa ja mesiä . On havaittavissa, että mehiläisten työntekijät eivät osoita aggressiivisuutta perhosia kohtaan. Aluksi ajateltiin, että hawkmothot rauhoittivat mehiläisiä viheltävillä äänillään, mutta tämä tapahtuu itse asiassa vapauttamalla kemiallisia aineita, jotka peittävät koiden vieraan tuoksun. Perhosten tuoksu koostuu neljän rasvahapon seoksesta , nimittäin palmitoleiinihaposta , palmitiinihaposta , steariinihaposta ja öljyhaposta , joita löytyy mehiläisistä lähes samassa pitoisuudessa ja samassa suhteessa. Sekoitussuhde on sama kaikissa koirungon osissa sekä miehillä että naarailla. Koska perhosilla on sama haju kuin mehiläisillä, niitä ei tunnisteta tunkeilijoiksi. Jos ollenkaan, vain pesän sisäänkäynnin vartijat hyökkäävät tunkeutujien kimppuun, ja paksu vartalokuori suojaa heitä hyvin. Mehiläismyrkky ei myöskään häiritse heitä paljon. Kokeissa perhoset selvisivät vahingoittumattomasti neljästä mehiläisen pistosta vastaavan määrän myrkkyä. Kun ne ovat tunkeutuneet pesään, koit istuvat aluksi hiljaa hunajakennolla ja mehiläiset jättävät ne huomiotta. He kiipeävät huolettomasti hunajakennojen ympärillä pyörteillä siivillä, työntävät mehiläiset sivuun etujaloillaan ja ravistavat pois ne, jotka kiipeävät keho- ja siipiliikkeillä. Lopuksi he kiinnittävät vahvan kouristuksensa sekä peitettyihin että peittelemättömiin soluihin ja imevät noin viisi niistä keskimäärin noin 15 minuutissa, mutta poistuvat pesästä uudelleen sen jälkeen. Tapahtuu myös, että solujen keskiseinä on lävistetty ja koit voivat imeä solun toiselta puolelta. Perhosten energiankulutus on valtava lennon aikana. Levossa, 0,06 umol glukoosia muunnetaan osaksi glukoosi-6-fosfaatti yhdessä gramma lennon lihaksia per minuutti , kun lento on 3,9 umol, joka vastaa 0,7 mg.

Vaelluslennot, lento- ja toukka -ajat

Kallohaukka on vaeltava perhonen, joka tekee säännöllisiä ja pitkiä vaelluksia. Vuodesta toiseen eläimet lentävät voimakkaasti vaihtelevassa määrin Afrikasta Etelä- ja Keski -Eurooppaan, jotkut jopa Pohjois -Eurooppaan. Nämä lennot suoritetaan voimakkaasti vaihtelevilla yksilöillä. Vuodet, jolloin koit esiintyvät säännöllisesti ja usein, korvataan vuosilla, jolloin koit eivät ilmeisesti edes lentä sisään. Toukat ja nuket löytyvät paljon useammin kuin koit; toukat näkyvät toisinaan joukoittain.

Acherontia atropos esiintyy Afrikassa ympäri vuoden jatkuvasti peräkkäin. Euroopassa ensimmäiset koit löytyvät yleensä toukokuusta, joskus maaliskuusta huhtikuuhun, yhdessä eristettyjen yksilöiden kanssa, jotka ovat selvinneet talvehtimasta nukkeina. Tämä samanaikainen esiintyminen tarkoittaa, että koiden alkuperän määrittäminen on erittäin vaikeaa. Ensimmäinen saapuva aalto heikkenee kesäkuun aikana, toinen aalto seuraa elokuussa ja syyskuussa. Naaraiden munat kypsyvät lennon aikana pohjoiseen. Kun kypsyminen on päättynyt, koit lakkaavat lentämästä ja munivat nopeasti munansa. Nämä ensimmäiset koit eivät yleensä löydä riittävää perunan kasvua, minkä vuoksi käytetään muita ravintokasveja. Vain heinäkuusta lähtien lentävät koit peittävät perunakasvit munillaan. Toukokuussa tai kesäkuussa esiintyvät kylmät loitsut, kuten jääpyhät tai lampaan kylmä , vaikuttavat voimakkaasti populaatioihin, joten munat tai nuoret toukat menehtyvät suuressa määrin. Ne eivät siedä pitkiä alle 15 ° C lämpötiloja, mutta kestävät 5–8 ° C: n yölämpötilan ja päiväsaikaan noin 16 ° C: n lämpötilan noin kuuden päivän ajan. Koit ovat lämpöä kestävämpiä, ja niitä voidaan havaita myös lennoilla Alpeilla, kun on lunta. Jos lämpötilat ovat suotuisat huhtikuusta kesäkuuhun, toukat voivat kehittyä Keski -Euroopassa 4–5 viikossa. Niinpä ensimmäiset aikuiset toukat ilmestyvät tällaisina vuosina kesäkuun puolivälistä kesäkuun loppuun. Toukkojen kehittyminen kestää keskimäärin kahdeksan viikkoa ja lepää sitten kuukauden. Niinpä seuraavan sukupolven perhoset ilmestyvät syyskuusta ja tehostavat saapuvien lintujen toista aaltoa samanaikaisesti. Yleensä toukat löytyvät Euroopassa heinäkuusta syyskuuhun ja nuket syyskuusta lokakuuhun. Munat ja toukkia näkyvät päälle Gran Canaria jo joulukuussa ja tammikuussa.

Toukkojen ruoka

Toukkojen tärkein ruokakasvi on peruna.

Toukat ruokkivat pääasiassa yökypsien suvun kasveja ja erityisesti perunaa ( Solanum tuberosum ). Muita saman perheen tärkeitä ravintokasveja ovat katkera makea yöpapu ( Solanum dulcamara ), Lycium Europaeum , wolfberry ( Lycium barbarum ), musta yöpapu ( Belladonna ), Nicotiana tabacum ( Nicotiana tabacum ) ja piikki -omena ( Datura stramonium ) ja jujubes ( Physalis ) Tomat ( Solanum lycopersicum ), musta yöpapu ( Solanum nigrum ) ja munakoiso ( Solanum melongena ).

Toukat ovat kuitenkin polyfaagisia ja ruokkivat myös erilaisia ​​kasveja useista perheistä, mukaan lukien:

Anatoliasta toukat olivat pavut, kuten Jochblatt ( Zygophyllum fabago esitetty), Kanariansaarilla, ja niitä esiintyy myös Cussoniassa , afrikkalaisessa tulppaanipuussa ( Spathodea campanulata ), Tabebuiassa , Cordia sebestenassa , sinivihreässä tupakassa ( Nicotiana glauca ) ja Losbäumenissa ( Clerodendrum ).

Toukat kehittyvät koko kehitysajansa aikana enimmäkseen ravintokasvista, jolta ne ovat kuoriutuneet. Toisin kuin linjan haukka ( viirukiitäjä ), ravinnoksi muutokset ovat mahdollisia, mutta voi joskus johtaa kuolemaan toukkia.

Vanhassa kirjallisuudessa lajia kutsutaan "piikkihaukkahaukiksi" tai toukkia "jasmiinitapoiksi" , kuten Rösel von Rosenhofin tapaus tapahtui 1700 -luvulla . Tämä tapahtui, koska tämän päivän tärkein elintarvikekasvi, peruna, tuotiin ensin Amerikasta Eurooppaan noin vuonna 1565, ja vasta 1700 -luvulla sitä viljeltiin suuressa mittakaavassa suuressa osassa Eurooppaa. Kallo- ja ristiluuhaukka oli jo ennen sitä kotona Euroopassa, vaikka ei niin usein kuin nykyään perunanviljelyn ansiosta. Toukat söivät tänä aikana muita yökerhoja. Väitteet, joiden mukaan kallohaukka ilmestyi ensimmäisen kerran perunan tuonnin jälkeen Eurooppaan, ovat virheellisiä.

Euroopassa ei ole viime aikoina dokumentoitu merkittäviä toukkien aiheuttamia vahinkoja. Historiallisesti on kuitenkin aina ollut vuosia, jolloin eläimet esiintyivät niin voimakkaasti, että ne aiheuttivat vahinkoa erityisesti perunapelloille, esimerkiksi vuonna 1905 Norfolkissa tai vuonna 1950 suurissa osissa Keski -Eurooppaa, jossa toukat, esim. Thüringenissä, jopa virallisten käskyjen mukaan, taisteltiin nimenomaan. Massatapahtumien vauriot tunnetaan myös Pohjois -Afrikasta ja Etelä -Euroopasta, esimerkiksi vuosina 1955/56 Tunisian appelsiiniviljelmillä tai vuonna 1973 Kreikassa oliivipuilla.

Parittelu ja muniminen

Uroskoirat ovat valmiita parittelemaan heti kuoriutumisen jälkeen ja voivat paritua yhtä vasta kuoriutuneen naaraan kanssa ensimmäisen lennon jälkeen. Tämä tapahtuu kuitenkin yleensä vasta muutaman päivän kuluttua, varsinkin kun äskettäin kuoriutuneet naaraat yrittävät usein paeta tai tehdä viheltävää ääntä. Naaraat, jotka ovat valmiita parittelemaan, istuvat hiljaa ja laajentavat hajurauhasiaan vatsansa loppuun houkutellakseen uroksia. Parittelu tapahtuu usein koiden lepopaikoilla, eli puun kuorella tai maassa kuivilla lehdillä. Se tapahtuu yleensä myöhään illalla noin klo 22.00, mutta se voi jatkua aamutunneille. Uros ohjaa suoraan narttua kohti lennossa tai maassa, pitää kiinni siiven etureunasta ja yhdistyy sen kanssa istuen hieman vinoon. Loppujen lopuksi pari on kytketty toisiinsa istuen vierekkäin vatsassa ja, kuten parveilla yleensä, harvoin kytketty kehoon vastakkaisiin suuntiin. Parittelu kestää yleensä yhdestä kolmeen, harvoin jopa viisi tuntia. Urokset parittelevat joskus useiden naaraiden kanssa peräkkäin. Hedelmöitetyt munat ovat valmiita munimaan noin kahdeksassa päivässä.

Muutama päivä ennen tätä naaraat lentävät toukkien potentiaalisiin ravintokasveihin ja osoittavat munimiskäyttäytymisensä. Lopulta ne munivat noin 10–30 munaa yhdestä viiteen viikkoon, yhteensä keskimäärin 150 munaa. Naaraat voivat munia enintään noin 200 munaa, enintään 75 munaa päivässä. Arkistointi tapahtuu pääasiassa yksittäin vanhempien arkkien alapuolella.

kehitystä

Caterpillar kaivaa maahan nukkumaan

Kuten muidenkin vaeltavia haukka lajit, kuten oleanteri haukka ( oleanterikiitäjä ) tai linjan haukka ( viirukiitäjä ), kriittinen tekovalojakson kehittämistä varten kallon haukka on lyhyt päivää noin 14 tuntia valoa. Pitkien päivien aikana kehittyvissä toukoissa todennäköisyys kasvaa, että niistä kehittyvät koit ovat steriilejä, muodostavat vähän tai eivät ollenkaan munia tai että ne kuolevat munimisen jälkeen. Keski -Euroopassa tai kauempana pohjoisessa kesällä kehittyvät toukat altistuvat valolle vähintään 15 tuntia päivässä, joten niille kehittyy harvoin lisääntymiskoita.

Toukat kuoriutuvat 5–12 päivän kuluttua lämpötilasta riippuen. 20 ° C: ssa ne tarvitsevat noin kahdeksan päivää. Äskettäin kuoriutuneet toukat syövät ensin munankuorensa ja asettuvat sitten yleensä lehtien alapuolelle lehtisuolaan syötäväksi. He asuvat aluksi ryhmissä ja syövät pieniä reikiä lehtiin (kuoppia). Syöttötaukojen aikana toukat lepäävät lehtien alapuolella. Kolmannen toukka -vaiheen jälkeen lepääessään he tyypillisesti istuvat pystyasennossa ja pitävät kiinni keskivarteen työntäjän ja kahden viimeisen vatsan parin kanssa . Jonkin ajan kehityksen jälkeen toukat syövät reunan lehdet yksinäisiksi eläimiksi. Ne eivät ole vain aktiivisia yöllä, vaan myös ruokkivat päivällä ja ovat erittäin hitaita kehityksessään. Ne liikkuvat vain, kun he tarvitsevat uutta lehteä ruokkiakseen, mikä ajan mittaan luo kaljupaikan alueelle, jossa toukka istuu kasvilla. Värinsä vuoksi ne ovat erinomaisesti naamioituja, joten jopa suuria, täysikasvuisia toukkia on yleensä vaikea havaita kasveilla. Jos he ovat häiriintyneitä, he aiheuttavat napsahtavia ääniä alaleuassaan ja voivat myös loukata hyökkääjiään suullaan. Toukat pysyvät liikkumattomina lehtien alapuolella muutaman tunnin ajan ennen kutakin siipikarjaa, kun taas nuoret eläimet istuvat etenkin keskirinnalla, vanhemmat suuret eläimet varsilla. Usein irrotettu toukka -iho syödään yhdessä peräaukon sarven kanssa heittämisen jälkeen.

Kun toukat ovat valmiita nukkumaan, ne eivät enää syö ruokaa ja muutamassa tunnissa muuttavat väriä alusta alkaen tummaksi ja sameaksi kelta-oranssiksi. Tänä aikana he kostuttavat kehonsa syljellä, mikä ilmeisesti nopeuttaa värimuutosta. Sitten he etsivät sopivaa nukkumispaikkaa ja erottavat marssin aikana alkalisen nesteen sekä suusta että peräaukosta , joka myös erittyy nukkekammion rakentamisen aikana. Nukkaus tapahtuu haudattuna maahan noin 3 cm: n syvyydestä, yleensä 15-40 cm. Lämpötilasta riippuen toukka lepää maassa jonkin aikaa, ennen kuin se lopulta nukkuu. Tämä lepoaika kestää kuudesta seitsemään päivää 20 ° C: ssa ja enintään 16 päivää 10-14 ° C: ssa. Nukkeutuminen tapahtuu munanmuotoisessa ontelossa, josta tulee sisäpuolelta suhteellisen sileäseinäinen toukon liikkeiden vuoksi. Se on kooltaan noin kahdeksan x kuusi senttimetriä. Nukke on erittäin aktiivinen ja ketterä. Jos se on häiriintynyt, se tekee lyömis- ja kääntöliikkeitä. Pian ennen kuoriutumista nuket voivat myös tuottaa lyhyitä, yksinkertaisia ​​"piippauksia" ilman toistoja. Talvehtiminen tapahtuu tavallisille ihmisille nukkevaiheessa, vaikka eläimet selviävät Euroopan talvista vain poikkeustapauksissa. Lepotilan on talvehtimisalueen indusoi matalissa lämpötiloissa alle 5-7 ° C: seen pian sen jälkeen koteloitumista. Kun tämä ehto on lauennut, koit kuoriutuvat vasta yli 20 ° C: n lämpötilojen jälkeen useiden kuukausien ajan eivätkä reagoi lämpötilan nousuun, joka seuraa pian sen jälkeen. Jos nuket lepäävät lämpötiloissa, jotka eivät laske alle 15–17 ° C, lepotila esiintyy lepotilassa , mikä tarkoittaa, että kehitys viivästyy, mutta täysin kehittyneet perhoset kuoriutuvat heti, kun lämpötilat palaavat riippumatta alhaisesta lämpötilasta lämpötila nousee yli 20 ° C. Keski -Euroopassa, kun otetaan huomioon maaperän syvyys, jossa nukkeutuminen tapahtuu, tämä tapahtuu ennen toukokuuta, mikä tarkoittaa kuoriutumista vain kesä -heinäkuussa, kun otetaan huomioon seuraavat neljä tai kuusi kehitysviikkoa aikuisen perhonen aikaan. Tämä myöhäinen kuoriutuminen tarkoittaa, että näiden koiden munat ovat valmiita munimaan vasta heinä -elokuussa, mikä puolestaan ​​saa aikaan toukkien kehittymisen syyskuun loppuun mennessä. Nämä toukat altistuvat valolle lyhyiksi päiviksi alle 14 tunniksi ja kykenevät siksi lisääntymään uudelleen. Kuitenkin Traubin mukaan Ebertissä, näiden koien munasolua tai paluumuuttoa ei ole dokumentoitu; niiden esiintyminen täydentää vain maahanmuuttajapopulaatioita, jotka muuten ovat yksin vastuussa lajien jatkuvasta esiintymisestä Etelä -Euroopan pohjoispuolella vaelluslennollaan. Reinhardt ja Harz puhuvat kuitenkin useista dokumentoiduista "paluulehdistä", jotka Weidemann ja Köhler myös vahvistavat.

Kallohaukan luukku

Koit kuoriutuvat yleensä illalla klo 18.00-21.00, mutta harvoin se voi tapahtua myöhemmin tai jopa päivällä. Aika riippuu nukkea ympäröivän maan lämpötilakierrosta. Jos päivällä on lämpimämpää kuin yöllä, koit kuoriutuvat illalla ja päinvastoin aamulla. Kuoriutumisen jälkeen koit ryömivät ulkoilmaan ja etsivät jatkuvasti sopivaa paikkaa kiivetä. Siellä he antavat siipiensä roikkua, ne ovat täysin auki noin 40 minuutin kuluttua ja kovettuvat yhteensä kahden tunnin kuluttua. Yleensä koit lähtevät lepopaikalta aikaisintaan seuraavana iltana, mutta paremman piilopaikan löytämiseksi he poistuvat paikasta aikaisemmin.

Erikoistuneet viholliset

Erilaisia loisia ampiaisia (Ichneumonidae) ja toukkakärpäsiä (Tachinidae) on tunnistettu parasitoideiksi oravahaukassa:

Taksonomia ja järjestelmällisyys

Átropos tai Las Parcas , Francisco de Goya ; Tieteellinen nimi perhonen on peräisin maasta Atropos .

Kallohaukka kuvattiin ensimmäisen kerran Carl von Linnén vuonna 1758 teoksen 10. versiossa Systema Naturae nimellä Sphinx atropos , Jacob Heinrich Laspeyres sijoitti lajin äskettäin vuonna 1809 perustettuun Acherontia -sukuun , jolle laji on määritetty vielä tänäkin päivänä. . Sukunimi Acherontia on johdettu Acheronista , joka on yksi viidestä alamaailman joesta kreikkalaisesta mytologiasta. Spesifinen epiteetti on johdettu jumalatar kohtalon Atropos , yksi kolmesta moirs kreikkalaisesta mytologiasta, jonka tehtävänä on leikata lanka elämän. Antamalla tieteellisen nimen Linnaeus viittasi siihen aikaan laajalle levinneeseen taikauskoon. Suvun kahden muun lajin nimissä viitataan myös kreikkalaiseen alamaailmaan: Styx on alamaailman joki, Lachesis on toinen moire.

Suvun Acherontia on lisätty yhdessä neljän muiden sukujen heimo Acherontiini, monophyly joka on hyvin perusteltu. Heimon sukujen välisiä suhteita ei ole täysin tutkittu, mutta näyttää varmalta, että Acherontia liittyy läheisimmin Coelonia -sukuun , joka muodostaa siksi sisarryhmän . Kolme Acherontia -lajia on hyvin rajattu Coeloniasta . Pohjalta morfologisten tutkimusten aikuisista, toukkia, koteloita ja isäntäkasveihin, voitiin osoittaa, että pääkallokiitäjä liittyy läheisesti jotta Acherontia Styx , sisar taksonia kahden lajin on Acherontia Lachesis .

Seuraavat suhteet johtavat Acherontia -sukuun :



Acherontia lachesis


   

Acherontia atropos


   

Acherontia styx




Synonyymit

  • Atropos solani Oken, 1815, Okens -oppikirja Naturgesch. 3 (1): 762.
  • Acherontia sculda Kirby, 1877, Trans. Ent. Soc. Lond. 1877: 242.

Vaara ja suojaus

Laajan levinneisyytensä ja esiintymistiheytensä vuoksi kallohaukka ei ole vaarassa. Vaeltava perhonen ei yleensä sisälly Keski -Euroopan uhanalaisten lajien punaisiin luetteloihin ; Saksassa se on lueteltu vaeltavana perhosena ja luokiteltu vaarattomaksi. Lajia ei ole kirjattu liittovaltion lainsuojelumääräykseen (BArtSchV).

Koska laji on taipuvainen perunakasveihin, se on kärsinyt suuria satotappioita sekä toukka- että nukkevaiheessa. Myös maataloudessa käytetyt hyönteismyrkyt tekevät osansa. Koska esiintymisen Euroopassa takaavat yksinomaan etelästä muuttavat eläimet, näillä menetyksillä ei ole vaikutusta kotoperäisiin populaatioihin, joten laji ei sisälly punaisiin luetteloihin.

Aiempien perhoskeräilijöiden kokemusten mukaan kallopöllöjä ei käytännössä voitu laittaa nukkumaan "tappopurkkeihin", jotka olivat yleisiä tuolloin, kun kaliumsyanidia rapistettiin lasipohjaan, ei edes muuten tavanomaisella eetterin ja kloroformin seoksella . Sitä vastoin ruiskuun vedetyn savukkeen tupakan ruiskutus on osoittautunut kerta toisensa jälkeen.

Kulttuurivastaanotto

Kallo ja ristiluut Azerbaidžanin postimerkissä

Kallopöllö tunnettiin "kuoleman linnuna" sen erottuvan piirustuksen, erityisesti samankaltaisen "kallon" vuoksi rintakehässä, joka toisinaan näyttää jopa vihjeitä ristikkäistä jalan luusta. Se nimettiin tällä nimellä vuonna 1719 Breslaun taiteeseen ja luonnonhistoriaan. Sen esiintyminen mehiläispesissä ja yöllinen elämäntapa vahvistivat myös sen mainetta pahaenteisenä. Siellä, missä hän eksyi taloihin, ihmiset pelkäsivät katastrofia.

Bertelli, Ciondolino (ensimmäinen 1895), kuvia pääkallon harrastajasta (Carlo Chiostrin piirustukset, n. 1915)

Kallohaukka löysi tiensä myös nykyaikaiseen mytologiaan.

  • Luigi Bertellin lastenkirjassa Ciondolino (ensimmäinen italialainen 1895, saksaksi Max Butziwackel der Ameisenkaiser , 1920) Max, joka on muuttunut muurahaiseksi, auttaa mehiläisparvea torjumaan kalloparven hyökkäyksen mehiläispesään.
  • Irlantilaisen kirjailijan Bram Stokerin romaanissa Dracula (1897) kreivi Dracula lähettää tämän perhonenlajin Renfieldille, hämmentyneelle vankilaisvangille.
  • Kallohaukka esiintyy myös Luis Buñuelin ja Salvador Dalín elokuvassa Andalusian koira (alkuperäinen ranska: Un chien andalou ) , joka esitettiin ensimmäistä kertaa Pariisissa vuonna 1929.
  • Myös Thomas Harrisin kirjassa The Silence of the Lambs (USA 1989) ja siihen perustuvassa elokuvassa (USA 1991, ohjaaja: Jonathan Demme, käsikirjoitus: Ted Tally) kallopöllö näkyy. Sarjamurhaaja "Buffalo Bill" asettaa perhosnuken uhrien suuhun; kirjan kannessa ja elokuvan julisteessa näkyy kallopöllö.

Mutta Carl von Linnén oppilas , James Barbut, myös filosofoi eläinten etiikasta ja tieteellisestä uteliaisuudesta sen perusteella, miten kollegat ja hyönteistutkijat kohtelivat kallon pöllöä: "inphinx atropos ſ järisee satuttaessaan, melkein yhtä kovaa kuin mouſe, joka, kun se lausutaan tuo valittava sävy järkyttää luonnollisesti ihmissydäntä ja tekee siitä vaikeamman, kun ajatus loukata loukkaavia eläimiä pelkästään uteliaisuuden vuoksi. En voi olla miettimättä tätä tyranniaa, tätä turhaa julmuutta, jota ajattelematon mies painostaa moniin eläimiin, mutta erityisesti osissa: 'on varmaa, että jokaisella eläimellä, jolla on elämä, on tunne; ja siksi se kykenee kärsimään kipua, nauttii nautinnosta; ja kuten Shakeſpeare inhimillisesti ilmaisee "köyhä kovakuoriainen jalan alla, tuntuu kuoleman tuskat yhtä suuret kuin kuninkaan kaatuminen. " Hellä lukija, anteeksi tämä kaivaus, tunteeni hallitsivat kynääni. "

lähteet

kirjallisuus

  • Arno Bergmann: Keski -Saksan suuret perhoset. Osa 3: Pyöräilijät ja harrastajat. Jakelu, muodot ja yhteisöt. Urania-Verlag, Jena 1953, DNB 450378365 .
  • Günter Ebert: Baden-Württembergin perhosia. Osa 4, Moths II (Bombycidae, Endromidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae). Ulmer, Stuttgart 1994, ISBN 3-8001-3474-8 .
  • JJ de Freina, Th . Nide 1. Noctuoidea, Sphingoidea, Geometroidea, Bombycoidea. EFW Edition Research & Science Verlag, München 1987, ISBN 3-926285-00-1 .
  • Ian J.Kitching, Jean-Marie Cadiou: Maailman hahmot . Annotoitu ja kuvitettu tarkistuslista (Lepidoptera: Sphingidae). Cornell University Press, New York 2000, ISBN 0-8014-3734-2 .
  • Manfred Koch : Määritämme perhosia. Osa 2: Karhut, kehruijat, parvekset ja porat Saksassa. Toinen, laajennettu painos. Neumann, Radebeul / Berliini 1964, DNB 452481929 .
  • AR Pittaway: Länsi -Palearktisen Hawkmothit. Harley Books, 1993, ISBN 0-946589-21-6 .
  • Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltavat parvekset. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet. (= Die Neue Brehm-Bücherei. Vuosikerta 596.) Westarp & Spectrum, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 .
  • Hans-Josef Weidemann, Jochen Köhler: Moths. Hullu ja haukka. Naturbuch-Verlag, Augsburg 1996, ISBN 3-89440-128-1 .

nettilinkit

Commons : Totenkopfschwärmer  - Albumi, jossa on kuvia, videoita ja äänitiedostoja

Yksilöllisiä todisteita

  1. ↑ a b c Josef J. de Freina, Thomas J. Witt: Noctuoidea, Sphingoidea, Geometroidea, Bombycoidea . Julkaisussa: The Bombyces and Sphinges of the Western Palearctic . 1. painos. nauha 1 . EFW Edition Research & Science, München 1987, ISBN 3-926285-00-1 , s. 405 .
  2. ^ A b c Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 30 f .
  3. ↑ a b c d A. R. Pittaway: Länsi -Palearktisen Hawkmothit . Harley Books, 1993, ISBN 0-946589-21-6 , s. 82 .
  4. ↑ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 32 .
  5. ^ A b Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 34 .
  6. ↑ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 35 .
  7. ^ A b c Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 36 f .
  8. ↑ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 37 f .
  9. ↑ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 42 f .
  10. ↑ a b Itä -palearktisen sfingit: Acherontia styx. AR Pittaway, käytetty 24. syyskuuta 2009 .
  11. ↑ Dubatolov; VV (2011): Acherontia atropos L. (Lepidoptera, Sphingidae) löytö Koillis-Kazakstanissa. Amurian eläintieteellinen lehti III (1), s.58-59
  12. ↑ a b c d e f g h i j k l m n Sphingidae of the Western Palearctic: Acherontia atropos. AR Pittaway, käytetty 4. syyskuuta 2009 .
  13. ^ Günter Ebert: Baden Württembergin perhosia . 1. painos. nauha 4 . Moths II Bombycidae, Endromidae, Lasiocampidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae . Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 1994, ISBN 3-8001-3474-8 , s. 127 .
  14. ↑ a b Josef J. de Freina, Thomas J. Witt: Noctuoidea, Sphingoidea, Geometroidea, Bombycoidea . Julkaisussa: The Bombyces and Sphinges of the Western Palearctic . 1. painos. nauha 1 . EFW Edition Research & Science, München 1987, ISBN 3-926285-00-1 , s. 406 .
  15. ^ A b Günter Ebert: Baden Württembergin perhosia . 1. painos. nauha 4 . Moths II Bombycidae, Endromidae, Lasiocampidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae . Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 1994, ISBN 3-8001-3474-8 , s. 123 .
  16. ↑ a b c d e f g Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Wandering Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 58 ff .
  17. ↑ Toni Schuberl: Eksoottisia perhosia Brotjacklriegelissä . Julkaisussa: Toni Schuberl (Toim.): Eginger Yearbook 2016 . ISBN 978-3-946910-00-8 .
  18. ^ A b Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 53 ff .
  19. ^ A b c Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 50 ff .
  20. ^ A b c Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 56 f .
  21. ^ A b R. FA Moritz, WH Kirchner, RM Crewe: Death's Head Hawkmothin ( Acherontia atropos L.) kemiallinen naamiointi Honeybee Coloniesissa , Naturwissenschaften 78 (1991) 179-182
  22. ^ A b c Günter Ebert: Baden Württembergin perhosia . 1. painos. nauha 4 . Moths II Bombycidae, Endromidae, Lasiocampidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae . Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 1994, ISBN 3-8001-3474-8 , s. 124 .
  23. ^ A b c d e Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Wandering Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 39 ff .
  24. ↑ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 33 .
  25. ^ A b Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 85 ff .
  26. ↑ Hans-Josef Weidemann, Jochen Köhler: Moths, Spinners ja Swarmers . Naturbuch-Verlag, Augsburg 1996, ISBN 3-89440-128-1 , s. 24 .
  27. ↑ Acherontia atropos (Linnaeus 1758). Fauna Europaea, versio 1.3, 19. huhtikuuta 2007 , käytetty 4. syyskuuta 2009 .
  28. ^ A b c Ian J.Kitching: Kuoleman pään hawkmothin phylogeny, Acherontia [Laspeyres] ja siihen liittyvät suvut (Lepidoptera: Sphingidae, Acherontiini) , Systematic Entomology 28 (2003) 71-88
  29. ^ A b Günter Ebert: Baden Württembergin perhosia . 1. painos. nauha 4 . Moths II Bombycidae, Endromidae, Lasiocampidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae . Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 1994, ISBN 3-8001-3474-8 , s. 128 .
  30. ↑ Hans-Josef Weidemann, Jochen Köhler: Moths, Spinners ja Swarmers . Naturbuch-Verlag, Augsburg 1996, ISBN 3-89440-128-1 , s. 26 .
  31. ↑ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Vaeltava Schwärmerarten. Kallo-, curling-, oleander- ja linjaparvet . Julkaisussa: Die Neue Brehm-Bücherei, osa 596 . Toinen, muuttumaton painos. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 61 f .
  32. ↑ Un Chien Andalou: Frame Enlargements: Part 4 of 4. The University of Alabama, College of Communication and Information Sciences, käytetty 29. syyskuuta 2009 .
  33. ↑ James Barbut (1781): Linnæuksen suvun insectorum, esimerkkinä eri näytteistä Luonnon piirtämät englantilaiset hyönteiset