Amphimoschus

Amphimoschus
Hampaiden palaset Amphimoschuksesta , tyyppisarjat, joissa A on lektotyyppi ja B ja C paralektotyyppi
Ajallinen esiintyminen
Alempi Lähi mioseenikautena ( Orleanium jotta Astaracium )
20-12,6 miljoonaa vuotta
Sijainnit
Eurooppa
Järjestelmällisyys
Laurasiatheria Artiodactyla (Artiodactyla) Märehtijät (märehtijät) Otsan aseenkantaja (Pecora) incertae sedis Amphimoschus
Tieteellinen nimi
Amphimoschus
Porvaristo , 1873

Amphimoschus on sukupuuttoon kuollut otsa -aseiden kantajien suku. Se asui ala- ja keski -mioseenissa noin 20-13 miljoonaa vuotta sitten. Pääasiallinen levinneisyysalue oli nykyisessä Länsi- ja Keski -Euroopassa , missäsuvun fossiileja on siirretty yli 50 paikasta. Jotkut todisteet tulevat myös Itä -Aasiasta . Löytynyt materiaali koostuu suurelta osin hampaiden ja kallon jäännöksistä. Siinä on keskikokoinen otsa-aseen kantajan edustaja, jolla ei kuitenkaan ollut otsa-aseita sarvien tai kavioiden muodossa. Vahva kallon rakenne, pitkänomainen ylempi koirien ja monimutkaisempi kolmannen pienemmällä molaarisellaovat erityisen ominaisia. Perhesuhteet on Amphimoschus oli selittämätön pitkään. Viimeaikaiset fylogeneettisissä tutkimukset viittaavat muodon läheisyys nykypäivän hanka tai perusteella kehitystä valkopyökit . Suku otettiin tieteellisesti käyttöön vuonna 1873. Nykyään tunnetaan kaksi tyyppiä.

ominaisuudet

Amphimoschuksen kallo

Amphimoschus oli keskikokoinen otsa- aseen kantajan edustaja , jonka paino arvioitiin olevan 40 kg. Lukuisia hampaita ja kallon materiaalia on tullut meille, mutta hyvin vähän niistä on säilynyt kokonaisuudessaan. Sitä vastoin poskraniaalisen luuranon osat ovat harvinaisia. Nykyiset löydöt edustavat eri -ikäisiä yksilöitä. Kallo oli massiivinen. Nenän luut olivat kapea ja pitkänomainen, ja se oli hieman kaarevat sivureunat. Kosketus otsaluun kanssa oli suora. Nenäluun sivuttainen jatke muodosti kiertoradan yläreunan . Se ei ole yhdistetty repiä luun , koska siellä oli pieni aukko silmän edessä ikkunat. Kyynelluukku , kyynelpussin syvennys , puuttui kyynelluusta . Sen sijaan , joka on kaksinkertainen repiä auki, mikä on tyypillistä varten Deer, tapahtui reunalla kiertoradalla, kun taas sarvi-kantajia on usein vain yksinkertainen. Infraorbitaalisia foramen oli leveä ja pitkänomainen pituussuunnassa. Sen ulkoreuna oli toisen esivälieristeen etureunan yläpuolella , sisempi aukko toisen ja kolmannen esihampaan välisessä kosketuksessa. Joillakin yksilöillä oli voimakkaita pullistumia kiertoradan yläpuolella, jotka koostuivat rakeisesta materiaalista sisäpuolella . Amphimoschuksessa ei kuitenkaan ole selviä todisteita otsa -aseista . Joskus silmien aukkojen edessä kasvoi edelleen. Yläleuka päättyi viimeisen molaarin taakse. Poskikaaret olivat vahva rakenne, posterior kiinnitys zygomatic luun kaareva hieman taaksepäin. On parietaaliluiden , massiivinen esille kruunu kampa , takaisin ylös poikittaisen harjanteen niskakyhmyä luovutetaan ja on muodostettu mainittuun yhteen solmuun. Niskakyhmy itsessään oli hyvin korkea ja siinä oli selvästi ulkoneva poikittainen pullistuma. Nivelpinnat kohdunkaulan selkärangan vastaanottamiseksi olivat muodoltaan kolmion muotoisia. Kallon pohjassa oli pitkänomaisia tärykalvoja .

Amphimoschuksen alaleuka

Alaleuka säilyy usein vaakasuorassa luurungossa. Tämän korkeus kasvoi etummaisesta takahampaaseen, mutta sen alareuna oli hieman kupera, pullistunut. Ylhäältä katsottuna haara kaventui eteenpäin. Suuret ja soikean muotoiset henkiset aukot sijaitsivat sinfysian alueella , joka yhdistää etupuolen leuan kaksi puoliskoa. Masseteric fossa oli vain hieman sisennetty ja ilmaistiin sen etuosan alueessa pieni luinen pullistuma. Vahva kylkiluun ilmestyi alaleuan keskelle, joka toimi tukijalan lihaksen tukikohtana . Viiltoa foramen juoksi mukaisesti poskihampaat . Se oli suuri ja muodoltaan syvä. Corolla nousi suoraan ylös ja oli pyöristetty. Se erotettiin nivelprosessista syvällä urolla. Aikuisilla yksilöillä jälkimmäinen oli hieman pois vastaavan alaleuan haaran akselista.

Hampaiden takahampaat tunnetaan suurelta osin. Koiria on kuitenkin myös luovutettu. Ylempi oli suurentunut ja selvästi kaareva, ja kärkeä kohti se sai kolmion poikkileikkauksen. Sen juuri juoksi suurella kaarella yläleuan läpi. Kirkas diastema erotti koiran takahammasrivistä sekä ylä- että alahampaissa. Kuilu vastasi suunnilleen pituus kunkin rivin välihampaan . Yläleuassa alue oli voimakkaasti sisennetty, kuten nykypäivän kotieläimistä tiedetään , mutta erilainen kuin myskihirvet suoralla kulkullaan. Tässä alaleuassa muodostui terävä harja. Takahammasrivi alkoi toisella esihampaalla, joten ensimmäistä ei enää kehitetty. Esihampaiden kasvava molarisoituminen etu- ja takahampaasta on silmiinpistävää. Tämä muutti niiden poikkileikkauksen yläleuassa soikeasta toisesta kolmiomaiseksi neljänneksi. Kaikilla esihampailla oli korkea kohta, joka seisoi huulten puolella. Tyypillistä useille otsa ase käyttäjille , poskihampaat olivat selvästi selenodontic , ts puolikuun muotoinen emali harjanteita . Yleensä molaarissa oli kaksi harjannetta. Viimeinen alempi molaari, jossa oli kolmas harja, oli poikkeus. Tämän seurauksena sen pituus oli 1,8–2,0 cm, kun taas kaksi etuhampaata olivat yleensä 1,2–1,4 cm pitkiä. Ylähampaat sen sijaan menettivät monimutkaisuuden ensimmäisestä kolmanteen hampaaseen. Niiden pituus oli myös 1,2–1,4 cm. Molaarien vastaavat harjat yhdistettiin puristimiin, jotka pureskelematta ulkonevat suhteellisen pitkälle, jolloin syntyi korkeita hammaskruunuja. Kirkas cingulid, matala emalin pullistuma, kiinnittyi alempien hampaiden etureunaan.

Fossiiliset löydöt

Amphimoschuksen fossiiliset paikat

Löydöt amphimoschus ovat laskeneet lähinnä Länsi- ja Keski-Euroopassa . Tiedetään yhteensä yli 50 kohdetta, jotka tarjosivat vastaavaa fossiilista materiaalia . Ne sijaitsevat Ranskassa , Etelä -Saksassa , Sveitsissä ja Tšekissä . Ranskassa suuri osa kaikista tiedossa olevista jäännöksistä tulee Pariisin lounaisosasta , mukaan lukien Maine-et-Loiren , Indre-et-Loiren , Loir-et-Cherin ja Loiretin departementit . Kanssa Thenay , tyyppi viite-suvun sijaitsee myös tässä. Erikseen tästä tiedetään muita yksittäisiä löytöjä Lounais-Ranskan Gersin departementista . Saksalaiset ja sveitsiläiset alueet rajoittuvat suurelta osin Molasse -altaan alueelle ja sen vieressä oleviin mataliin vuoristoalueisiin pohjoiseen, kuten Franconian Alb . Kuitenkin Hambachin avolouhoksen että Ala-Reinin Bay, löytö piste sijaitsee hyvin kaukana pohjoisessa on saavutettu. Löydöt vaihtelevat aika Ala mioseenikautena Lähi mioseenikautena, joka sisältää chronostratigraphic Palasia Orleanium on Astaracium . Absoluuttinen kronologinen ajanjakso on rajoitettu 20-13 miljoonaan vuoteen. Tähän mennessä vanhimmat löydöt tulivat esille Chileurs-aux-Boisissa Loiretin osastolla ja koostuvat yksittäisistä leukafragmenteista ja eristetyistä hampaista. Wildensbuchin jäänteet lähellä Trüllikonia Zürichin kantonissa , jotka sisältävät laajaa hammasmateriaalia sekä joitain kalloja, ovat todennäköisesti samoin vanhoja tai hieman nuorempia . Tuorein fossiileja on paljastunut vuonna Griesbeckerzell ja Hohenraunau vuonna Swabian hallintoalueella , ne on pääasiassa koostuu yksittäisistä hampaista. Merkittävät kallo materiaali on peräisin Artenayn Loiret'hen osastolla, mistä Käpfnach kantonissa Zürichin ja Langenau in Baden-Württembergissä .

Riippumatta eurooppalaisista löydöistä, Itä -Aasiasta peräisin olevien amphimoschuksen jäännöksiä on raportoitu satunnaisesti myös esimerkiksi Kiinan Jiangsun ja Gansun maakunnista . Jälkimmäisestä Xishuigou -alueelta tuli esille melko laajaa materiaalia, mukaan lukien kallot ja hampaiden jäänteet. Se on varastoitu Tiejianggou -muodostumassa ja se on 19,7–17 miljoonaa vuotta vanha. Jotkut muut tiedot tulevat kuitenkin suurelta osin eläimistön luetteloista, ja niihin liittyviä löydöksiä ei ole vielä sisällytetty laajempaan käsittelyyn, joten on epäselvää, ovatko ne todellisuudessa amfimuskeja . Vuoden 2013 konferenssissa kerrottiin myös Taiwanin kalloista .

Paleobiologia

pirstoutunut kallo Amphimoschuksen poikasesta

Lukuisten havaintoaineistojen, jotka sisältävät yksilöitä eri kehitysvaiheissa, ansiosta yksittäinen kehitys ymmärtää. Langenaun kallo näyttää edelleen lehtihampaiden molaareja lukuun ottamatta ensimmäistä molaaria, joka on murtunut ja joka nykypäivän märehtijöihin verrattuna todennäköisesti kuuluu kolmen kuukauden nuorelle eläimelle. Samasta paikasta on kallo, jossa on murtunut kolmas molaari, joka voidaan vastaavasti määrittää kaksivuotiaalle eläimelle. Tämä osoittaa myös, että massiivinen harja syntyi vasta myöhemmin. Muilta aikuisten eläinten löytöiltä puuttuu toisaalta yksittäisiä hampaita, esimerkiksi Wildensbuchin kallo . Tämä voi viitata patologiaan tai hampaiden menetykseen koko elämän ajan. Samalla näytteellä on myös voimakkaita pullistumia otsaan kiertoradan yläpuolella . Samantapaista on tunnetuin Muntjak peura , jossa nämä pullistumat ovat yhteydessä niiden kaviot . Toistaiseksi Amphimoschukselta ei kuitenkaan ole luovutettu otsa -aseita .

Kohti kohtuullisen korkeita kruunujaan ja tyypillistä selenodontista pureskeltavaa pintakuviota sisältävät amfimuskit perustuvat ruokavalioon, joka vaihtelee pehmeästä ( selailu ) ja kasvisruoan ( sekoitussyöttö ) kanssa, ja entinen on kosteammissa maisemissa kuin se oli mioseenikautena nykypäivän molasse alue , jossa jälkimmäinen mahdollisesti Karst alueilla nykypäivän vuorijonoa. On metakarpaaliluusta ja yksityistä Langenau, sagittaalisen luun harjanteen alempi yhteinen pinta on vain hieman koholla. Näin ollen voidaan olettaa, että Amphimoschus oli vain hieman kykenee terhakka hyppyjä , jotka ovat pääasiassa käyttäneet mukaan Springboks .

Järjestelmällisyys

Amphimoschus on sammunut laji päässä järjestys on sorkkaeläinten (Artiodactyla). Näissä, rakenteesta johtuen raajojen kanssa kaksi täysin fuusioitunut keskellä Metacarpal ja jalkapöydän luut , mutta myös laajentuneen posterior alempi premolaarien ja täydellinen selenodontia ja poskihampaita se voidaan luokitella ryhmään otsa ase kantajia (Pecora) . Aiemmin on oletettu erilaisia ​​suhteita. Lisäarvioinnit perustuivat enimmäkseen hampaiden ominaisuuksiin, koska kallon materiaali tiedettiin vasta suhteellisen myöhään. Näillä puolestaan ​​otsa -aseiden puute vaikeuttaa tarkempaa osoitusta. Muun muassa, lähempänä sidos Hoplitomerycidae näytti mahdollista, Amphimoschus on oletetaan olevan esi Hoplitomeryx , eläin, jossa on kaksi paria sarvea, ylimääräinen keskitetty sarvi ja pitkänomainen ylempi koirilla . Suhde selitettiin osittain kolmannen harjanteen muodostumisella, jossa hammaskiilin kaksinkertainen, puolikuun muotoinen kulma alemmassa takahampaassa. Muut kirjoittajat epäilivät suhteita peurojen (Cervidae) tai sarvipalkkien (Bovidae) ympäristöön. Jälkimmäistä suosittiin vuonna 2021 tehdyssä filogeenisessä tutkimuksessa. Yksittäisten yksilöiden silmien yläpuolella oleva pullistuma, joka voi viitata sarven ensimmäiseen kehitykseen, on osoitus tästä. Silmien edessä oleva pullistuma, joka esiintyy myös useissa varhaisissa sarvipaloissa, voi olla merkki tästä. Saman vuoden lisäfylogeneettinen tutkimus lukuisista amphimus-myskin fossiilisista materiaaleista paljasti kuitenkin läheisemmän suhteen haarukan sarven kantajiin (Antilocapridae), jotka ovat nykyään vasta Pohjois-Amerikan piikkisarven ( Antilocapra ) kanssa , mutta fossiilinen ennätys, joka on rikas mantereella aina alempaan mioseeniin asti . Tämän seurauksena sekä haarukan sarvien että amphimoschuksen ensimmäiset edustajat ilmestyivät suunnilleen samaan aikaan. Todennäköisesti haarukkasarviset kantajat muuttivat Euraasiasta Pohjois-Amerikkaan, koska kaksoismantereelta ei ole toistaiseksi löydetty vanhempia otsa-aseen kantajia. Mahdollinen suhde Amphimoschuksen ja Gabelhornin kantajien välillä ilmenee pääasiassa sisäkorvan rakenteessa , esimerkiksi vestibulaarisessa elimessä tai puoliympyrän muotoisissa kanavissa . Takahampaiden purupintojen topografiassa on myös yksilöllisiä merkintöjä. Lisäksi poikkeaa Amphimoschus varhaisen perheenjäsenten peuroja suurempi määrä kierrosten simpukan (2,75 vs. 2,0).

Alkuperäinen löydöt , Amphimoschus , nro 3, julkaissut jonka Louise Bourgeois on 1873 muodostavat lectotype tänään

Suvun Amphimoschus oli ensimmäinen kuvattu tieteellisesti 1873 Louis Bourgeois . Hän käytti yksittäiset hampaat, alaleuka fragmentti, alemman olkaluu fragmentti ja jalkapöydän luun päässä Thenay Keski Ranskassa perustana hän kuvaili . Porvaristo ei määritellyt täällä holotyyppiä . Vasta vuonna 2021 valittiin lektotyyppi , jonka alaleuan fragmentti oli jo Bourgeois'n kuvaama (kopion numero MNHN .FP.876). Tämä koostuu oikeaan haaraan kanssa säilynyt rivi hampaita kolmannen välihampaan toisen molaarinen ja myös keuhkorakkuloihin ja koiran ja toisesta premolaarista. Yhdessä muiden paralektotyyppien, erilaisten hampaiden ja leukafragmenttien kanssa tämä tuli ilmi Sables et Marnes du Blésois -muodostelmassa ja on 16,5–15,5 miljoonaa vuotta vanha. Nimi Amphimoschus viittaa läheinen suhde myskihirvet (Moschidae) olettaa porvaristo . Kanssa Amphimoschus ponteleviensis Bourgeois esitettävä siten, että epiteetti lähellä kaupungin sivustoon Pontlevoy pistettä. Li Yi-Kun ja hänen kollegansa kuvailivat toista lajia vuonna 2021 Amphimoschus xishuiensis -lajilla , jonka todisteet ovat peräisin Itä-Aasiasta. Tämän seurauksena nykyään tunnustetaan kaksi selvää suvun edustajaa:

• Amphimoschus ponteleviensis Bourgeois , 1873
• Amphimoschus xishuiensis Li , Mennecart , Aiglstorfer , Ni , Li & Tao , 2021

Jo vuonna 1838 Hermann von Meyer oli maininnut Cervus lunatus -lajin , jonka hän yhdisti Sveitsin Käpfnachin yksittäisiin hampaisiin . Hän ei kuitenkaan kuvaillut löytöjä tarkemmin eikä kuvannut niitä. Käpfnachissa seuraavat tutkimukset paljastivat paitsi peurojen selkeiden edustajien yksittäisiä hampaita myös niitä, jotka on määrätty Amphimoschukselle . Hans Georg Stehlin siis yhdistyi Cervus lunatus kanssa Amphimoschus 1925 . Tästä riippumatta Lucien Mayet tunnistettu vielä lajeja Artenayn Pohjois-Keski-Ranskassa , jossa Amphimoschus artenensis jo 1908 ja perusti sen yksittäisten jäänteet alaleuan. Näistä kahdesta lajista Amphimoschus ponteleviensis edusti nuorempaa ja suurempaa muotoa. Muita eroja selvitettiin hampaiden kruunun korkeudessa ja yksittäisissä hampaiden ominaisuuksissa. Bastien Mennecartin johtaman tutkimusryhmän vuonna 2021 suorittaman suvun tarkistuksen aikana , jossa otettiin huomioon yli 250 esinettä ja 780 hammasta eri paikoista, Amphimoschus ponteleviensis- ja Amphimoschus artenensis -lajien välillä ei voitu määrittää merkittäviä eroja . Amphimoschus elegans -laji, joka oletettiin vuonna 2010 alaleuan vaihtelujen perusteella , mutta jota ei koskaan kuvattu, voidaan sekoittaa Amphitragulukseen , joka on suhteellisen primitiivinen otsa -aseenkantaja Euroopan oligoseenista .

kirjallisuus

• Li Yi-Kun, Bastien Mennecart, Manuela Aiglstorfer, Ni Xi-Jun, Li Qiang ja Tao Deng: Aivolisäkkeiden varhainen kehitys Bovioideassa, jotka paljastivat uudet Amphimoschus-lajit (Mammalia: Ruminantia) Kiinasta. Zoological Journal of the Linnean Society, 2021, doi: 10.1093 / zoolinnean / zlab053
• Bastien Mennecart, Grégoire Métais, Loïc Costeur, Léonard Ginsburg ja Gertrud E.Rössner: Uudelleenarviointi arvoituksellisista märehtijöistä Miocene -suvun Amphimoschus Bourgeois, 1873 (Mammalia, Artiodactyla, Pecora). PLoS ONE 16 (1), 2021, s. E0244661, doi: 10.1371 / journal.pone.0244661

Yksilöllisiä todisteita

1. ↑ ^{a b} Bastien Mennecart ja Loic Costeur: Ensimmäinen kuvaus Amphimoschuksen (Mammalia ,? Bovidae) kallosta ja suvun taksonomiasta. Mésogée, Bulletin du Muséum d histoire naturelle de Marseille 66, 2010, s. 71 ( [1] )
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Bastien Mennecart, Grégoire Métais, Loïc Costeur, Léonard Ginsburg ja Gertrud E.Rössner: Uudelleenarviointi arvoituksellisista märehtijöistä Miocene -suvun Amphimoschus Bourgeois, 1873 (Mammalia, Artiodcoyla, PLoS ONE 16 (1), 2021, s. E0244661, doi: 10.1371 / journal.pone.0244661
3. ↑ ^{a b c d e} Li Yi-Kun, Bastien Mennecart, Manuela Aiglstorfer, Ni Xi-Jun, Li Qiang ja Tao Deng: Uusien Amphimoschus-lajien (Mammalia: Ruminantia) paljastamat kiinalaiset Bovioidean alkuvaiheen kehitys. Zoological Journal of the Linnean Society, 2021, doi: 10.1093 / zoolinnean / zlab053
4. ↑ ^{a b} Volker J. Sach ja Elmar PJ Heizmann: murtoveden melassin stratigrafia ja nisäkäsfaunat Ulmin (Lounais -Saksa) alueella. Stuttgart Contributions to Natural History -sarja B 310, 2001, s. 1–95
5. ^ ^{A b} Thomas M.Kaiser ja Gertrud E.Rössner: Ravintoresurssien jakaminen märehtijöyhteisöissä Miocen -kosteikolla ja karstikalaisilla ympäristöillä Etelä -Saksassa. Paleogeografia, paleoklimatologia, paleoekologia 252, 2007, s. 424-439, doi: 10.1016 / j.palaeo.2007.04.013
6. ↑ ^{a b} Thomas Mörs, Fritz von der Hocht ja Bertram Wutzler: Ensimmäinen selkärankainen eläimistö Reinin lahden mioseenisen ruskohiilen (Ville -kerrokset, Hambachin avolouhos). Paläontologische Zeitschrift 74 (1/2), 2000, s. 145–170
7. ↑ ^{a b c} J. Leinders : Hoplitomerycidae fam. marraskuu. (Ruminantia, Mammalia) Neogene -halkeamitäytteistä Garganossa (Italia) Osa 1: Hoplitomeryxin kallon osteologia gen. ja keskustelu pecoran -perheiden luokittelusta. Scripta Geologica 70, 1984, s. 1-51
8. ↑ Li Chuankuei, Lin Yipu, Gu Yumin, Hou Lianhai, Wu WEenyu ja Qiu Zhuding: Aragonian selkärankainen eläimistö Xiacaowanissa, Jiangsussa. - 1. Lyhyt johdatus fossiilisiin paikkoihin ja alustava raportti uudesta materiaalista. Vertebrata Palasiatica 21, 1983, s. 313-327
9. ↑ Wang Ban-Yue, Qiu Zhan-Xiang, Wang Xiao-Ming, Xie Guang-Pu, Xie Jun-Yi, W.Dows , Qiu Zhu-Ding ja Deng Tao: Cenozoic stratigrafia Danghen alueella, Gansun maakunnassa ja Tiibetin tasangolla. Vertebrata Palasiatica 41 (19), 2003, s. 66-75
10. ^ Gertrud E.Rössner, Eva V.Bärmann, Nicola S.Heckeberg, Robert J.Asher, Dirk Erpenbeck ja Gert Wörheide: Sarvettoman Pecoran Amphimoschuksen filogeenisestä asemasta - esimerkki haasteista, jotka liittyvät fossiilien sisällyttämiseen olemassa oleviin yhdistettyihin puitteet. Zitteliana. International Journal of Paleontology and Geobiology Series B 31, 2013, s.30
11. ↑ Bastien Mennecart, Damien Becker ja Jean-Pierre Berger: Märehtijöiden alaleuan muoto: filogeenian ja ruokintatottumusten välillä. Julkaisussa: Julkaisussa: Ricardo Evandro Mendes (Toim.): Märehtijät: anatomia, käyttäytyminen ja sairaudet. New York, 2012, s. 205-229
12. ^ Alan W.Gentry, Gertrud E.Rössner ja Elmar PJ Heizmann: Suborder Ruminantia. Julkaisussa: Gertrud E.Rössner ja Kurt Heissig (toim.): Euroopan mioleeniset maa -nisäkkäät. München, 1999, s. 225-249
13. ↑ ^{a b} L.-A. Porvaristo: Note sur l'Amphimoschus ponteleviensis. Journal de Zoologie 2, 1873, s. 235–236 ( [2] )
14. ^ Hermann von Meyer: Tiedonanto osoitettu prof. Bronnille. Uusi vuosikirja mineralogiasta, geognosiasta, geologiasta ja petrefakteista 1938, s.413-418 ( [3] )
15. ↑ Lucien Mayet: Étude des mammifères miocènes des sables de l'Orléanais ja des faluns de la Touraine. Annales de l'Université de Lyon NS 24, 1908, s. 1–336 (s. 141–142) ​​( [4] )
16. ↑ Pasquale Raia, Francesco Carotenuto, Carlo Meloro, Paolo Piras ja Diana Pushkina: Kiistan muoto: sopeutuminen, historia ja satunnaisuus sorkka- ja kavioeläinten alaleuassa. Evolution 64 (5), 2010, s. 1489-1503, doi: 10.1111 / j.1558-5646.2009.00921.x

nettilinkit

• Bastien Mennecart, Grégoire Métais, Jérémy Tissier, Loïc Costeur ja Gertrud Rössner: Julkaisuun liittyvät 3D -mallit: Uudelleenarviointi arvoituksellisista märehtijöistä Miocene -suvun Amphimoschus Bourgeois, 1873 (Mammalia, Artiodactyla, Pecora). MorphoMuseuM 6, 2020, s. E131 ( [5] )