Lintuinfluenssa

Lintuinfluenssavirus (HPAIV), elektronimikroskooppi

Lintuinfluenssa kutsutaan myös lintuinfluenssa (alkaen Latinalaisen Avis , lintu), kuten lintu flunssa ja vuodesta 1981 vallitsevasti erittäin influenssa-virusinfektion ( HPAI , H ighly P athogenic vian I nfluenza), vastaavasti. Hän on virusten aiheuttama ilmoitettava eläintauti : kanat , kalkkunat , hanhet , ankat , villit vesilinnut ja muut linnut luonnossa ja vankeudessa. Kun tartunnan kanssa aggressiivisempi viruskantojen, se johtaa yleensä kuolemaan tartunta lintuja , edellyttäen, että ne eivät kuulu säiliöön isännät. Joitakin lintuinfluenssaviruksen muunnelmia, erityisesti variantti A / H5N1 , on yksittäisissä tapauksissa välitetty ihmisille, eläintarha-eläimille , kuten leopardit ja kotikissat . Luonnonvaraisten lintujen ja kotieläiminä pidetyn siipikarjan alatyyppien A / H5 ja A / H7 HPAIV- ja LPAIV-eläimet kuuluvat eläintautilakien alaisuuteen ja niistä on siten ilmoitettava.

Lintuinfluenssa havaittiin ensimmäisen kerran Italiassa vuonna 1878 . Euroopassa, Amerikassa ja Aasiassa esiintyi useita taudinpurkauksia 1930-luvulla. Kun lintuinfluenssa levisi Irlantiin ja Yhdysvaltoihin vuonna 1983, miljoonat linnut tapettiin tautipesäkkeiden hillitsemiseksi. Kukin oli yksi merkittävä taudinpurkaus. 1992 Meksikossa , 1997 Hongkongissa , 2015 Yhdysvalloissa , 2016/2017 ja 2020/2021 Saksassa , erityisesti Ala-Saksin kalkkunatiheillä alueilla .

Lintuinfluenssaan H5N1 , lintuinfluenssaan H7N9 ja lintuinfluenssaan H5N8 liittyvien tapahtumien seurauksena tiedotusvälineiden erityistä huomiota kiinnittivät influenssatyypit A / H5N1, A / H7N9 ja A / H5N8.

Ei ole varmaa, oliko niin kutsuttu englantilainen hiki , joka liittyi lintujen kuolemaan 1400- ja 1600-luvuilla, myös influenssavirusten aiheuttama sairaus.

Taudinaiheuttaja

A / H5N1: n elektronimikroskooppi (virus on värjätty kullalla)

Klassisen lintuinfluenssan (KP) aiheuttaja on erittäin patogeeninen lintuinfluenssavirus (HPAIV), jota kutsutaan influenssa A -virukseksi (eli influenssavirukseksi) ja siten ympäröivän yhden (-) - säikeisen RNA-viruksen [ss (-) RNA]. ortomyxovirus- perhe .

OIE: n käsikirjan mukaan erotetaan yleensä kolme tyyppiä.

• LPAIV (matalapatogeeninen lintuinfluenssavirus) : matalapatogeeninen virus, ei alatyyppi H 5, H 7
• LPNAIV ( vähäpatogeeninen ilmoitettava influenssavirus) : tyypin H5 tai H7 matalapatogeeninen virus ( IVPI <1,2 tai vastaava hemagglutiniinisekvenssi)
• HPNAIV (erittäin patogeeninen ilmoitettava influenssavirus) : H5- tai H7-tyyppinen erittäin patogeeninen virus (IVPI> 1,2 tai tyypillinen hemagglutiniinisekvenssi, jossa pilkkomiskohdassa on emäksisiä aminohappoja)

Influenssaviruksen oikea nimi olisi: A / hanhi / Guangdong / 1/96 (H5N1): "A" influenssan alatyypille (A, B tai C); " hanhi " isännän englanninkieliselle nimelle, josta virus ensin eristettiin; " Guangdong " ensimmäisen esiintymisen paikannimelle, ensimmäinen numero näytteen numerolle ja toinen numero vuodelle.

Vasta vuonna 1954 saksalainen virologi Werner Schäfer, joka työskenteli tuolloin Max Planckin virustutkimusinstituutissa Tübingenissä, osoitti lopulta, että ihmisen influenssan ja klassisen lintuinfluenssan virukset kuuluvat samaan ryhmään.

Alatyypit ja patogeenisuus

Geneettisten muutosten seurauksena influenssaviruksen uusia muunnelmia syntyy jatkuvasti. Nämä variantit on jaettu alatyyppeihin tiettyjen pintaominaisuuksien perusteella ( taudinaiheuttajien vaihtelun yksityiskohtainen selitys , katso Influenssa ). Tehdään ero 18 H-alatyypin ja 11 N-alatyypin välillä. Esimerkiksi tyypin A / H5N1 pinnalla on hemagglutiniinin viides variantti (H5) ja neuraminidaasin 1. muunnos (N1). Nämä alatyypit infektoivat yleensä vain tiettyjä isäntiä kerrallaan, kun taas laajempi infektiovektorien alue voi levittää niitä ilman, että nämä eläimet sairastuvat.

Mutaatiot voivat kuitenkin muuttaa merkittävästi sekä isäntälajeja että patogeenisiä ominaisuuksia. Tässä pinta-proteiinilla hemagglutiniinilla on tärkeä rooli, joka on vastuussa virionin tunnistamisesta ja kiinnittymisestä isäntäsoluun. Tämä hemagglutiniini muodostuu prekursorina HA0 ja sen jälkeen se on jaettava kahteen alayksikköön (HA1 ja HA2) tietyillä isäntäentsyymeillä, ns. Proteaaseilla, jotta virukset voivat tartuttaa uusia soluja.

Matalapatogeenisten viruskantojen hemagglutiniini (niitä kutsutaan myös englanniksi vähemmän patogeenisiksi tai lyhennetyiksi LPAI : ksi ) voidaan katkaista vain solunulkoisilla trypsiinin kaltaisilla proteaaseilla, joita on vain hengitysteissä ja ruoansulatuskanavassa ja jotka siten rajoittavat infektiota paikallisesti.

Erittäin patogeenisten viruskantojen (HPAI) pilkkoutumiskohta sisältää emäksisiä aminohappoja siten, että se pilkkoutuu läsnä olevista solunsisäisistä, ns. Furiinimäisistä proteaaseista, ja siten mahdollistaa koko isännän tartunnan.

Toistaiseksi erittäin patogeenisiä variantteja tunnetaan vain HA-alatyypeistä H5 ja H7.

Monet mahdollisista H- ja N-yhdistelmistä on havaittu vesilinnuissa, kuten ankoissa ja hanhissa, samoin kuin vähemmän patogeenisissä A / H5N1-muunnoksissa. Koska lintuinfluenssaviruksen erittäin patogeenisten muunnosten luonnollinen säiliö ei ole toistaiseksi ollut havaittavissa, virologit olettavat tällä hetkellä, että siirtyminen vähemmän patogeenisestä tilaan erittäin patogeeniseen tilaan johtui mutaatiosta, joka samalla sallii lajirajan ja ankka lintujen poistetaan (Anatidae ) voittamiseksi kanan lintujen (Galliformes). Mukaan Tiede lokakuussa 2005 tällaisia siirtymiä on tapahtunut vähintään 19 kertaa vuodesta 1959, ja joka kerta on johtanut epidemian viljellyn siipikarjan. Joissakin näistä tapauksista oli jopa mahdollista jäljittää polku vesilintujen vähemmän patogeenisestä tilasta kanojen vähemmän patogeeniseen tilaan kanojen erittäin patogeeniseen tilaan. H5N1-lintuinfluenssan leviämisen osalta kesäkuussa 2006 todettiin myös, että kaupallinen siipikarjakauppa oli tärkein tartuntareitti.

Siirtymisriski tartunnan saaneesta intensiivisestä kotieläintaloudesta luonnonvaraisiin lintuihin on toistaiseksi unohdettu ongelma. Intensiivikarjatiloissa taudinaiheuttajat voivat tarttua nopeasti johtuen suuresta säilytystiheydestä, ja ulosteet yhdessä pentueen, ihon kanssa hiutaleet ja höyhenpalat muodostavat mahdollisesti erittäin tarttuvan hienopölyn, joka useimmiten suodattamattomalla poistoilmalla voi levitä laajasti ympäröivälle pellolle, jotta taudinaiheuttajat voivat imeytyä laiduntamalla hanhia tai muita luonnonvaraisia ​​lintuja. Lannoitus siipikarjan lannalla on toinen mahdollinen tartuntareitti luonnonvaraisiin lintuihin.Yleensä luonnonvaraisten lintujen populaatiot ja maatilat, joissa on siipikarjaa, on arvioitava bioturvallisemmiksi kuin suuret siipikarjatilat, jotka ovat verkostoituneet ympäri maailmaa: Esimerkiksi eristetty tiettyjen taudinaiheuttajatyyppien esiintyminen voidaan havaita vain kauppareiteillä, mutta ei selittää sitä lintujen muuttoreiteillä.

Seuraavat alatyypit ovat aiheuttaneet erityisen suurta vahinkoa siipikarjatiloilla:

A / H5N1

Alatyypin A / H5N1 pidetään erityisen aggressiivisia ( HPAI, erittäin tarttuvan lintuinfluenssan ). Muutettu ei-rakenteellinen geeni tarkoittaa, että tietyillä immuunijärjestelmän lähetti-aineilla , jotka normaalisti torjuvat virukset, ei ole enää mitään vaikutusta A / H5N1-alatyyppiin. Siksi se tappaa tartunnan saaneet linnut, jotka eivät kuulu sen virussäiliöön, erittäin nopeasti, ja tutkijat tarkkailevat sitä patogeenisten ominaisuuksiensa vuoksi tarkkaan riippuvuussuhteiden suhteen muihin kantoihin ja lajien rajojen rikkomuksiin . mukaan Maailman terveysjärjestön , A / H5N1 on ainoa alatyyppi H5 ryhmä, joka voi tarttua ihmiseen. Katso lisätietoja siipikarjan ja ihmisten A / H5N1-taudinpurkauksista kohdasta Lintuinfluenssa H5N1 ja H5N1- jakauma .

Erittäin patogeeninen lintuinfluenssan A / H5N1-virus ilmestyi ensimmäisen kerran kanalinnuilla Skotlannissa vuonna 1959: A / chicken / Scotland / 59 (H5N1).

A / H5N2

Alatyyppi A / H5N2 esiintyi muun muassa. Japanissa kesällä 2005, minkä seurauksena lehdistöraporttien mukaan yli 1,5 miljoonaa kanaa ja muuta siipikarjaa tapettiin. Yhdysvaltojen siipikarjatiloilla esiintyi useita tautipesäkkeitä vuosina 1983 ja 1984, jolloin tapettiin 17 miljoonaa eläintä. Meksikossa oli myös useita taudinpurkauksia vuosina 1992-1995. Joulukuussa 2008 vähäpatogeeninen H5N2-virus havaittiin Belgiassa ja Saksassa. Tämä johti kolmen siipikarjavaraston teurastamiseen Ala-Saksissa.

A / H5N3

Alatyyppi A / H5N3 aiheutti suuria kuolemia villiternissä Etelä-Afrikassa vuonna 1961 . Tämä oli myös ensimmäinen influenssavirusten havaitseminen luonnonvaraisten lintujen populaatiossa. Lokakuussa 2008 matalapatogeeninen H5N3-virus havaittiin hanhessa Leipzigin eläintarhassa osana rutiinitarkastusta. Samana vuonna esiintyi tautipesäkkeitä useilla siipikarjatiloilla Cloppenburgin piirikunnassa Ala-Sachsenissa. Tämän seurauksena yli 560 000 siipikarjaa tapettiin tällä alueella tammikuun 2009 loppuun mennessä.

A / H7N1

Maaliskuusta 1999 lähtien Italiassa oli laaja A / H7N1- alatyypin epidemia, jonka seurauksena vuoden 2000 alkuun mennessä yli 13 miljoonaa eläintä kärsi. Leviämistä ihmisiin ei voitu todistaa.

A / H7N3

Pohjois-Amerikassa alatyypin A / H7N3 leviäminen on vahvistettu useita kertoja. Viimeksi, huhtikuussa 2004, 18 maatilaa asetettiin karanteeniin Brittiläisessä Kolumbiassa ja dokumentoitiin kaksi ihmisen tarttumistapausta.

A / H7N7

Vuonna 2003 Alankomaissa vahvistettiin 89 ihmisen ( HPAI, erittäin patogeenisen lintuinfluenssan ) alatyypin A / H7N7 aiheuttamaa infektiota . Yksi tapaus oli kohtalokas. Se oli eläinlääkäri, joka pystyi havaitsemaan tämän viruksen alatyypin keuhkokudoksessa. Lisäksi oli tapettava 30 000 hyödyllistä lintua. Vuonna 1996 Yhdistyneessä kuningaskunnassa oli tartunta . Vuonna 2013 Kiinassa yritettiin rekonstruoida uudelleen influenssa A-virusten uudelleenvalikoima ennen H7N9-lintuinfluenssan puhkeamista . A / H7N7: n aiemmin tuntematon variantti eristettiin käsikaupan kanoista, jotka voitiin myös siirtää fretit laboratoriossa ; Influenssan osalta frettejä pidetään ihmisorganismina .

A / H7N9

Oletettavasti kosketuksen jälkeen sairastuneeseen siipikarjaan, ihmistä sai tartunnan ensimmäisen kerran helmikuussa 2013 ns H7N9 lintuinfluenssa ja sen seurauksena, kuolemantapauksia ihmisiä H7N9 influenssa A -viruksen vuonna kansantasavallassa Kiinan .

tarttuminen

Lintuinfluenssa voi tartuttaa kaikki lintulajit. Villi-ankkoja ja muita vesilintuja pidetään viruksen luonnollisina varastoina , mutta pääsääntöisesti ne eivät sairastu vakavasti, koska virus on sopeutunut niihin. Se tarvitsee näitä säiliöisäntiä lisääntymiseen. Erityisesti kanat ja kalkkunat ovat suuremmassa vaarassa, mutta myös fasaanit , viiriäiset , helmikanat ja villilinnut. Muuttavat vesilinnut, merilinnut ja rannalinnut ovat vähemmän alttiita taudille. Ne ovat kuitenkin vektoreita, ja heidän muuttokäyttäytymisensä vaikuttaa niiden laajaan maantieteelliseen jakautumiseen. Vaikka kyyhkysten ei sanota olevan erityisen alttiita lintuinfluenssaviruksille, pelätään, että ne levittävät taudinaiheuttajaa mekaanisina vektoreina höyhenissä. Esimerkiksi Nordrhein-Westfalenin osavaltion ympäristöministeriö julisti kyyhkysen lentokiellon rajun lintuinfluenssan aikana vuonna 2003.

Nisäkkäät ovat vähemmän alttiita virukselle, mutta - kuten kotisiat - ovat toisinaan tartunnan saaneita. Thaimaasta ilmoitettiin, että tiikerit ja leopardit kuolivat A / H5N1: een kahdessa eläintarhassa tartunnan saaneen siipikarjan syömisen jälkeen.

Pohjimmiltaan samat tartuntareitit havaitaan kuin muillakin influenssaviruksilla . Virukset leviävät pisara-infektion kautta hengitetyn ilman kautta tai ulostehiukkasten kautta vaatteisiin ja laitteisiin. Isäntänsä ulkopuolella lintuinfluenssapatogeenit ovat yleensä toimintakykyisiä vain muutaman päivän ja suotuisimmissa olosuhteissa useita kuukausia. Lintuinfluenssavirukset pysyvät yleensä ehjinä 105 päivää nestemäisessä lannassa, 30-35 päivää ulosteissa ja siipikarjassa tai munissa 4 ° C: ssa ja seitsemän päivää 20 ° C: ssa. Aikaisemman tiedon mukaan siirto keitetyn siipikarjan ja muiden lihavalmisteiden kautta on suljettu pois.

Oireet

Akuutti muoto avian influenza ilmenee merkkejä yleinen heikkous ( apatia , ruokahaluttomuus , tylsä, pörröinen höyhenpeite), korkea kuume , vaikeutunut hengitys , jossa on avoin nokka, turvotus pään, kaulan, harja, korvia, jaloissa, sinerrys sekä ihon ja Limakalvot , vetinen-limainen ja vihertävä ripulia ja neurologiset häiriöt (outoa pään asentoa, moottori häiriöt ).

Kroonisella kurssilla munintakyky heikkenee, munat ovat ohutseinäisiä tai kuorettomia.

Kuolleisuus riippuu eläinten ikä ja virulenssi taudinaiheuttajan. Erittäin virulenttien taudinaiheuttajien tapauksessa tauti on kohtalokas lähes kaikilla eläimillä. Yli 15% siipikarjaparvesta voi kuolla ennen oireiden ilmaantumista ( perakuutti kurssi ).

Taistelu

Kotieläintaloudessa lintuinfluenssan taudinpurkausten yhteydessä kyseisten omistajien koko eläinpopulaatio tapetaan säännöllisesti . Ruhot poltetaan tai muuten tehdään vaarattomiksi tartunnan estämiseksi muille karjoille. Siksi tapettujen eläinten lukumäärä on yleensä paljon suurempi kuin tartunnan osoittaneiden eläinten määrä.

Periaatteessa eläimiä voidaan tehokkaasti suojata myös lintuinfluenssalta ehkäisevällä rokotuksella . Kuitenkin mukaan nykytietämyksen elävä rokote perustuu matalan taudinaiheuttaja taudinaiheuttajien on poissuljettu, koska riski on mutaatio . Immunisaatio inaktivoiduilla influenssaviruksilla on myös kiistanalainen asiantuntijoiden keskuudessa, koska mikään tähän mennessä saatavilla oleva rokote ei estä myöhempää tartuntaa, myöhempää viruksen replikoitumista ja patogeenisten virusten erittymistä ; Pikemminkin vain rokotettujen eläinten kliininen sairaus estetään. Rokotetuista eläimistä voi tulla viruksen kantajia ja levittää patogeenisiä viruksia. Toinen ongelma on rokotettujen eläinten luotettava (mikrobiologinen / serologinen) erottaminen sairaista tai tarttuvista eläimistä.

Ratkaisuna tähän ongelmaan rokotteet olivat Keski-Amerikassa ja Itä-Aasiassa, joten niitä on jo kehitetty ja - erityisesti A / H5N1: tä vastaan ​​- käytettiin jo heikennetystä siipirokosta valmistettuja viruksia, joihin hemagglutiniini H5 lisättiin. Saksalainen tutkimusryhmä Friedrich Loeffler -instituutissa yrittää muun muassa modifioida geneettisesti Newcastlen tautia vastaan ​​yleisen rokotekannan siten, että se on käytettävissä H5- tai H7-rokotuksiin. Tällä tavoin rokotettujen eläinten kohdalla voidaan myöhemmin käyttää sopivia vasta-aineiden havaitsemistestejä sen erottamiseksi, osoittavatko ne immuunivastetta vain rokotetta vai - virusinfektion tapauksessa - patogeenisiä viruksia vastaan. Hannoverin eläinlääketieteen yliopistossa tehty työ viittaa siihen, että ei-tarttuvaan vesikulaariseen stomatiittivirukseen (VSV) perustuvien merkkirokotteiden käyttö voisi johtaa menestykseen tartunnan saaneiden ja rokotettujen eläinten erottamisessa toisistaan ​​ja turvallisuuden kannalta.

Lintuinfluenssan rajoitusalueen tunnistaminen, Schleswig-Holstein, Segebergin alue, huhtikuu 2017

Saksassa lintuinfluenssan torjunta tapahtuu eläintautilain ja lintuinfluenssadirektiivin oikeusperustan mukaan. Niissä tiivistettiin lokakuussa 2007 useita muita asetuksia, jotka annettiin A / H5N1: n ensimmäisen massiivisen esiintymisen jälkeen.

Lintuinfluenssan torjumiseksi, joka levisi uudelleen myös Saksassa vuonna 2016, voimassa olevat säännökset laajennettiin väliaikaisesti pienemmille tiloille lain nojalla.

Koska monet linnut pystyvät välittämään taudinaiheuttajan ( vektorin ominaisuudet ), esimerkiksi papukaijojen ja papukaijoiden kauppa tai jalostus on hyväksyttävä virallisesti. Häkkeistä huolimatta näillä muilla kuin kotoperäisillä lintulajeilla on tapana paeta toisinaan ja voivat siten myös vaikuttaa lintuinfluenssan hallitsemattomaan leviämiseen, kuten viimeksi tapahtui Kölnissä vuosina 2004/2005.

Geenitekniikka

Britannian tutkijat University of Cambridge , University of Edinburgh ja laboratoriolle on siirtogeenisiä kanat kehittäneet jota ei voi lähettää lintuinfluenssaan. Kanat varustettiin ekspressiokasetilla, joka tuotti palan RNA: ta, joka toimi syöttiä polymeraasille. Sen sijaan, että polymeraasi sitoutuisi viruksen genomiin ja auttaisi siten virusta replikoitumaan, se tarttuu sitten tähän syöttiin. Siirtogeeniset kanat kuolivat edelleen lintuinfluenssaan, mutta eivät enää tartuttaneet muita kanoja. Tavoitteena on kanojen täydellinen immunisointi A / H5N1: tä vastaan. Vuonna 2019 ensimmäiset geneettisesti muunnetut eläimet, joilla on täydellinen immuniteetti, on kuorittava Roslin-instituutissa Edinburghin yliopistossa.

Katso myös

• Epätyypillinen lintuinfluenssa (Newcastlen tauti)
• Espanja flunssa
• Hevosinfluenssa
• Vakaa pakollinen
• Maailman eläintautijärjestö

kirjallisuus

• David E.Swayne (Toim.): Lintuinfluenssa. Blackwell Publishing, 2008, ISBN 978-0-8138-2047-7 .

nettilinkit

Wikisanakirja: Lintuinfluenssa  - selityksiä merkityksistä, sanan alkuperästä, synonyymeistä, käännöksistä

• Mitä tarkoitamme "lintuinfluenssalla" ja lintuinfluenssalla? Saksan elintarvike-, maatalous- ja kuluttajansuojaministeriön vastaukset.
• Eläinten lintuinfluenssa - tietoja Sveitsin liittovaltion elintarviketurvallisuus- ja eläinlääkintätoimistolta
• Itävallan influenssapandemiasuunnitelma. (PDF) ( Memento 27. kesäkuuta 2016 Internet-arkistossa ) (Tila: 2006)
• Tietolomake klassisesta lintuinfluenssasta (PDF; 152 kt) Friedrich-Loeffler-Institut
• RKI-Ratgeber: Influenssa (osa 2): Zoonoottisten influenssavirusten aiheuttamat sairaudet. Robert Koch -instituutti
• Saksan asetus lintuinfluenssan torjunnasta , versio päivätty 5. lokakuuta 2018. Liittovaltion oikeusministeriö
• Saksan eläinten terveyttä koskeva laki
• Lintu- ja muu zoonoottinen influenssa. Maailman terveysjärjestö (WHO)
• Ulkomaiset eläintaudit, harmaa kirja. (PDF; 4,6 Mt) Yhdysvaltain eläintautijärjestön ulkomaisten eläintautien komitean tutkimusvuodesta 2008
• Kansainvälinen tartuntatautiseura: Kehittyvien tautien seurantaohjelma. (Englanti)

asiaa tukevat dokumentit