Siitepöly

Eri kasvien siitepölyjyvät, joiden pinta on erilainen: Lilium auratum, jossa on monokolpaatti siitepölyjyvät; muilla on tricolpate-siitepölyjyvät: auringonkukka ( Helianthus annuus ), aamu-kirkkaus ( Ipomoea purpurea ), Sildalcea malviflora , ilta-esikko ( Oenothera fruticosa ) ja risiinipapu ( Ricinus communis ).
Valomikroskooppikuva kultaisen maissin suvun kasvin värillisistä siitepölyjyvistä.

Siitepölyä ( latinalainen siitepöly , erittäin hieno jauhoja, jauhoja pöly ' ) tai siitepöly on kaikkein jauhoja, kuten massa, että heteet ja siementen kasvien on muodostettu. Se koostuu siitepölyjyvistä. Pelkistysjaon ( meioosin ) seurauksena nämä ovat haploideja , ts. H. niiden soluilla on vain yksi kromosomiryhmä . Ne vastaavat siis gametophytes ja sammalten ja saniaiset (katso artikkeli Diplohaplont ).

Siitepölyjyviä ympäröi vastustuskykyinen seinä, sporodermi, joka koostuu muun muassa sporopolleniinista , ja ne tuovat urospuoliset sukusolut (sukusolut) naaraspuolisiin vastaanottaviin elimiin suojatulla tavalla ja mahdollistavat siten pölyttämisen ja myöhemmin lannoituksen .

rakentaminen

Siitepölyhiukkaset
Siitepöly viljaa hibiscus . Valkoisen palkin pituus on 170 um.

Siitepölyjyvät ovat kooltaan, muodoltaan ja pintarakenteeltaan hyvin erilaisia, ja ne voidaan usein osoittaa kyseisille lajeille tai ainakin sukuihin näiden ominaisuuksien perusteella. Suurin osa siitepölyjyvistä on kooltaan 10-100 mikrometriä, suurin on Cucurbita , jonka halkaisija on 170-180 mikrometriä.

Intine ja Exine

Siitepölyjyvillä on kestävä seinä, jota kutsutaan täällä sporodermiksi . Sporodermi koostuu kahdesta kerroksen kompleksista: sisempi sisäinen ja uloin eksiini.

Imiini on yleensä tarjous eikä erityisen kestävä. Se koostuu usein kahdesta kolmeen kerrokseen, ja uloimmassa kerroksessa on korkea pektiinipitoisuus , mikä tekee sen helpoksi poistaa eksiinistä. Sisäkerrokset koostuvat pääasiassa selluloosafibrillistä . Kun siitepölyjyvä itää, suoliston ympäröimä vegetatiivinen solu kasvaa siitepölyputkeksi.

Tärkein komponentti exine on kestävä sporopollenin , joka kerääntyy exine rakeina noin kuusi nanometriä. Tämä koostuu kahdesta kerroksesta: sisemmästä endeksiinistä ja ulommasta ekteksiinistä .

  • Vuonna paljassiemeniset (Nacktsamern) endexine on lamellirakenne. Ectexin puolestaan koostuu sisemmästä jalka kerroksen ja ulomman tiivis kerros, joka ympäröi rakeinen tai alveolaarisen keskikerroksen.
  • Vuonna koppisiemeniset kasvit (bedecktsamern) endexine on rakeinen. Endeksiinit ja ekteksiinien tiheä jalkakerros yhdistetään nexiinien muodostamiseksi. Loput ekteksiinit muodostavat seksiinit , jotka ovat yleensä hyvin vahvasti jäsenneltyjä. Jos sukupuolielin koostuu sauvoista, kepeistä, käpyistä, syylistä ja vastaavista rakenteista, mutta ilman ulkokerrosta, puhutaan intetaateista siitepölyjyvistä. Tektaatti siitepölyjyvien tapauksessa pylväät (Columellae, Bacula) on liitetty ulkopuolelta muodostamaan kerroksen, tectumin . Tectum puolestaan ​​voi olla hyvin monipuolinen: avoin, monikerroksinen, vuorostaan ​​veistetty.
Erilaisia ​​aineita kerrostetaan tai varastoidaan tektumin onteloihin:
  • Siitepöly (tai siitepölyliima) on öljyinen aine, joka koostuu lipideistä ja karotenoideista ja saa siitepölyjyvät tarttumaan pölyttäjiin. Siitepölyä valmistaa vain angiospermi, mutta se voi myös puuttua.
  • Yhteensopimattomat proteiinit : Näitä käytetään estämään itselannoitusta.

Eksiinin rakenne määräytyy siitepölyjyvien perusteella. Materiaali, sporopolleniini, kuitenkin muodostuu tulipesän seinämän tapetumista ja kerrostuu siitepölyjyvälle.

Aukot

Siitepölyjyvissä on yksi tai yleensä useita aukkoja bakteereille (aukot). Exine puuttuu näistä kohdista. Siitepölyputki voi kasvaa yhden aukon läpi siitepölyn itäessä. Siitepölyjyvällä on proksimaalinen napa, joka on siitepölyn tetradin keskustaan ​​osoittava napa, ja distaalinen napa. Päiväntasaajan taso on kohtisuorassa napoihin.

  • Siitepölyä ilman aukkoa kutsutaan inaperturaatiksi, niille, joilla on aukko.
  • Pituussuuntaisia ​​itusuuntaisia ​​taitoksia kutsutaan sulcuksiksi, jos ne ovat distaalisessa napassa. Siitepöly on sitten sulkaatti. Tämä pätee useimpiin alastomiin ihmisiin.
  • Päiväntasaajan alkusidoksia tai koko pinnalle jakautuneita kutsutaan colpusiksi, siitepöly colpatiksi.
  • Ulcus on pyöristetty alkiohuokos distaalisessa napassa (adjektiivi: ulcerat).
  • Porus on alkion huokoset päiväntasaajan napalla tai koko pinnalla (adjektiivi: porat).
  • Bakteerien yhdistelmäaukkoja kutsutaan colporatiksi.

Siemenaukkojen lukumäärän mukaan erotetaan yksi- (yksi), tri- (kolme), stephano- (yli kolme ekvatoriaalitasossa) ja panto-aperturaatti (yli kolme levinnyt koko pinnalle). siitepöly. Päiväntasaajan tasossa olevia rakenteita merkitään tavulla zono-.

Vuonna yksisirkkaisten ja pohjapinta kaksisirkkaisten ( Magnoliidae ), mono-aperturate siitepölyä hallitseva. Niistä rosopsida , tricolpate siitepöly ja sen muunnelmat ovat vallitsevia.

Aukko voidaan peittää leikkauksella, joka on täysin erillinen muusta sukupuolesta.

Sähköstaattinen varaus

Siitepöly kuljettaa usein staattisia sähkövaroja . Koska monet kukkivat kasvit pystyvät aktiiviseen sähköiseen suuntautumiseen , kasvi voi rekisteröidä siitepölyn (myös hyönteisiin tarttuvien) saapumisen kukkaan ja avata kukat esimerkiksi edelleen. Sen luoma sähkökenttä voi muuttaa laitoksen muutamassa sekunnissa reagoimaan tuleviin siitepölyihin tai hyönteisiin. Mutta jopa tuulen pölyttämisen kanssa, siitepölyn vastaavuus on valikoiva etu. Tätä ilmiötä käytetään teollisessa sähköstaattisessa pölyttämisessä .

Etenemisyksiköt

Useimmissa tapauksissa siitepölyjyvät levitetään yksittäin, ts. Monadina . Lisäksi ne voidaan myös vapauttaa ilmaan kahden tai neljän jyvän ryhmissä - yksi sitten puhuu diadeista tai tetradeistä. Tetradit muodostuvat, kun siitepölyn emosolun tytärsolut tarttuvat yhteen. Tämä pätee esimerkiksi Ericaceae-lajeihin . Vuonna Cyperaceae Kolmessa neljästä tytärsolut vähenevät, niin että Pseudomonasm syntyy.

Siitepölyjyvät voidaan pitää yhdessä suurempina ryhminä käyttämällä siitepölyä; Toinen mahdollisuus ovat viskiinilangat, tahmeat langat, jotka on valmistettu sporopolleniinista, selluloosasta ja / tai proteiineista. Jos useiden siitepölyn emosolujen siitepölyjyvät pysyvät kytkettyinä toisiinsa, syntyy 8, 16 tai 32 siitepölyjyvien polyadeja esimerkiksi Mimosoideaessa . Suurempia ryhmiä kutsutaan myös massuleiksi (yksikkö: massula; pienennetään latinan massa (taikina) massa). Esimerkkejä ovat akaasiat ja monet orkideat .

Jos yhden tai useamman siitepölypussin koko sisältö pysyy kytkettynä, niitä kutsutaan polliniumiksi . Polliniumia ympäröi usein yhteinen sporopolleniinikuori, ja sitä esiintyy joissakin Apocynaceae- edustajissa ja orkideoissa. Pollinarium on siitepölymyhky kanssa lisäke elimiä, jotka palvelevat leviäminen; orkideat, nämä ovat varsi ja liimakiekko. In Strasburger määritelmä on erilainen kuin siitepölymyhky: yhdestä siitepöly varrella, Pollinarium: useista siitepöly pusseja.

Siitepölypakettien koon ja pölyttäjien välillä on yhteys. Mitä tarkemmin pölyttäjä on sovitettu tietyntyyppiseen kasviin, kuten orkideaan, sitä suuremmat sille annetut siitepölypaketit. Epäspesifisten pölyttäjien (esim. Monet kovakuoriaiset) yksittäiset siitepölypaketit ovat pieniä, koska todennäköisyys pölyttäjän vierailulle saman lajin kukassa on pienempi.

Siitepölyn viljan kehitys

Tarhamehiläinen kuljettavan siitepölyä

Siitepölyhiukkasista on muodostettu siitepöly säkkien ponsien ja stamen . Meioosin jälkeen kustakin siitepölyn emosolusta (jota kutsutaan myös mikrosporisiksi emosoluiksi ) syntyy neljä haploidista siitepölyjyvästä. Kussakin siitepölyjyvässä tapahtuu ainakin yksi lisäsolujakauma kypsymisen aikana, jolloin kulmakiinteissä syntyy yksi tai kaksi pientä generatiivista solua ja tätä kasvullista solua ympäröivä suurempi. Solujen lukumäärä on paljaalla samers on suurempi, enintään 50. siitepölyhiukkasista syötetään oleva tapetum, sisin kerros anther seinään. Varaaineet ( proteiinit , hiilihydraatit ja lipidit ) varastoidaan vegetatiiviseen soluun ja siitepölyjyvästä poistuu kosteutta kypsyessään.

Siitepölyn viljaseinämän muodostuminen alkaa yksisoluisessa vaiheessa, jolloin siitepöly solu muodostaa primaxiinin . Primexine koostuu pääasiassa selluloosasta ja toimii matriisina, johon ympäröivän tapetumin muodostama sporopolleniini varastoidaan. Kun preksaksiini on muodostunut, siitepölysolu ympäröi itsensä intiinin kanssa, josta siitepölyputken seinä ilmestyy myöhemmin siitepölyn itämisen aikana.

Siitepölyn leviäminen

Kimalaiset ( Bombus terrestris ) pallomaisella ohdakkeella pölyttämisen aikana.

Siitepöly on hajotettu tuuli ( anemogamy ), vesi (hydrogamy) tai eläinten ( zoogamy ) (esim. Hyönteisiä , lintuja ; katso myös lintu kukka ). Siitepölyä on ollut arviolta 300 miljoonaa vuotta ja se on välttämätön yli puolen kasvien pölytykseen. Siitepöly voidaan siirtää kukasta toiseen ( pölytys ).

Siitepölytiede

Koska siitepölyä levittää muun muassa tuuli laajalti ja se pidätetään usein järven sedimenteissä tai turpeessa , se kiinnostaa suuresti geologiaa ja ilmastotutkimusta . Löydetyn siitepölyn perusteella voidaan tehdä johtopäätöksiä esimerkiksi Keski-Euroopan metsän historiasta ja siten myös geologisen ajanjakson ilmastosta . Tätä aihetta käsittelevää tiedettä kutsutaan palynologiaksi . Hunajan alkuperä voidaan määrittää sen sisältämän siitepölyn perusteella. Tämä toiminta-alue tunnetaan nimellä melissa-palynologia . Siitepölyanalyysejä käytetään myös rikosten ratkaisemiseen ( rikostekninen palynologia ). Ensimmäistä kertaa vuonna 1959 murha Itävallassa ratkaistiin siitepölyanalyysin avulla.

Tärkeys ihmisille

Kerätyt siitepölypalaset
Siitepöly, esim. B. Phacelia (lila)

sato

Entinen mehiläinen palattuaan pesään, täytetyt " siitepölyhousut "
Mehiläisten perimien ruokana käytetään eri kasvien siitepölyä

In mehiläishoito , erityinen laite, ns siitepöly ansa , voidaan kiinnittää sisäänkäynnin (sisäänkäynti reikä), joka on beehive . Tämä on lähinnä ristikko, jonka läpi palaavien lentävien mehiläisten on puristettava tiensä läpi, jolloin he menettävät " siitepölyhousut ". Siitepölypalat putoavat keräysastiaan, joka tyhjennetään yleensä kahdesti päivässä. Tällä tavalla saatu siitepöly on puhdistettava välittömästi (lajiteltava vieraat kappaleet) ja kuivattava. Kuten mehiläisleipä , joka myös koostuu pääosin siitepölystä, siitepöly on syötävä.

Siitepölyloukku on poistettava säännöllisesti, jotta mehiläisten kasvattamiseen tarvittava proteiinivaraus taataan.

Allergiat

Tuulen siitepöly on ongelmallista monille allergikoille . Saatuaan kosketukseen vesifaasin kanssa siitepölyjyvät vapauttavat useita proteiineja, lipidejä ja sokereita. Joillekin proteiineille ja lipideille syntyy spesifinen immuunireaktio, joka laukaisee allergisen reaktion toisella ja jokaisella seuraavalla kontaktilla . Tähän voi liittyä punoittavia ja vetisiä silmiä, aivastelua ja vuotavaa nenää ( allerginen nuha ). Maaseudulla siitepölypitoisuudet ovat korkeat aamulla, kaupungissa illalla. Iatropalynologie käsittelee selvittäminen näitä vaikutuksia.

Siitepölykalenteri

Mukaan fenologisten kalenteriin, koska ilmaston vuonna Keski-Euroopassa seuraavanlaisia siitepölyä on yleensä löytyy riippuen alueellisesti vallitsevan sään :

Katso myös

kirjallisuus

turvota

jatkokäsittely

  • H. Halbritter, S. Ulrich, F. Grimsson, M. Weber, R. Zetter, M. Hesse, R. Buchner, M. Svojtka: Kuvitettu siitepölyn terminologia . 2nd Edition, SpringerOpen, Wien 2018, Open Access (PDF-tiedosto)
  • W. Punt, PP Hoen, S. Blackmore, S. Nilsson, A. Le Thomas: Siitepölyn sanasto ja itiötermit. Julkaisussa: Review of Palaeobotany and Palynology. Osa 143, 2007, s. 1–81, doi: 10.1016 / j.revpalbo.2006.06.008 , online (PDF; 1,56 MB).
  • Karl Gransier: siitepölyloukkujen käyttö hunajan mehiläisen (Apis mellifera carnica, Pollmann) siitepölyn syötteen tutkimiseen kiinnittäen erityistä huomiota mehiläispesän käyttäytymiseen ja suorituskykyyn. Väitöskirja, Bonn 1984.
  • Enoch-kuha : siitepölyn suunnittelu ja kukkahunajan alkuperän määrittäminen. 778 kuvituksella 80 levyllä, Verlag der Reichsfachgruppe Mehiläishoitaja, Berliini 1935 DNB-Link
  • Antonia Zurbuchen, Andreas Müller: Mehiläisten suojelu - tieteestä käytäntöön. Zürich, Bristolin säätiö; Bern, Stuttgart, Wien, Haupt-Verlag, 2012, ISBN 978-3-258-07722-2 .

nettilinkit

Wikisanakirja: Siitepöly  - selitykset merkityksille, sanan alkuperälle, synonyymeille, käännöksille
Commons : Siitepöly  - kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja

Yksittäiset todisteet

  1. ↑ Duden | Siitepöly | Oikeinkirjoitus, merkitys, määritelmä, alkuperä. Haettu 26. elokuuta 2017 .
  2. ↑ Peter Schütt , Hans Joachim Schuck, Bernd vette (toim.): Puu- ja pensaslajien sanasto . Metsätalouden vakiotyö. Tärkeiden puu- ja pensaslajien morfologia, patologia, ekologia ja järjestelmällisyys . Nikol, Hampuri 2002, ISBN 3-933203-53-8 , s. 390 (uusintapainos 1992).
  3. B a b Siitepölyn sanasto ja itiötermit .
  4. ↑ a b Y. Dai, SE-laki: Kukkaan saapuvan varautuneen siitepölypilven tuottaman ohimenevän sähkökentän mallintaminen. Julkaisussa: Industry Applications Conference, 1995. Kolmaskymmenes IAS: n vuosikokous, IAS '95., Conference Record of the 1995 IEEE.
  5. ^ Yiftach Vaknin, S. Gan-Mor, A. Bechar, B. Ronen, D. Eisikowitch: Sähköstaattisten voimien rooli pölyttämisessä. Julkaisussa: Plant Systematics and Evolution. 222, osa 1-4, 2000, sivut 133-142.
  6. ↑ Yiftach Vaknin, Samuel Gan-Mor, Avital Bechar, Beni Ronen, Dan Eisikowitch: Ovatko kukkia morfologisesti sovitettu hyödyntämään sähköstaattisia voimia pölytyksen? Julkaisussa: New Phytologist 152, nro 2, 2001, s. 301-306, doi: 10.1046 / j.0028-646X.2001.00263.x .
  7. ↑ Dominic Clarke: Kimalaiset havaitsevat ja oppivat kukkien sähkökentät. Julkaisussa: Science . Ennakkoilmoitus 21. helmikuuta 2013, doi: 10.1126 / science.1230883 .
  8. ↑ George E. Bowker, Hugh C.Crenshaw: Sähköstaattiset voimat tuulen pölyttämisessä - Osa 1: Sähköstaattisen varauksen mittaaminen siitepölyssä. Julkaisussa: Atmospheric Environment 41, No. 8, 2007, s. 1587–1595, doi: 10.1016 / j.atmosenv.2006.10.047 .
  9. ^ S. Edward Law: Maatalouden sähköstaattinen sumutus: katsaus merkittävään tutkimukseen ja kehitykseen 1900-luvulla. Julkaisussa: Journal of Electrostatics. 51, 2001, s. 25-42, doi: 10.1016 / S0304-3886 (01) 00040-7 .
  10. ↑ Wagenitz: Kasvitieteen sanakirja. 2003, s. 192.
  11. ↑ Wagenitz: Kasvitieteen sanakirja. 2003, s. 256 f.
  12. ↑ Peter Leins, Claudia Erbar: Kukka ja hedelmä. Morfologian, evoluutiohistorian, filogeenian, toiminnan ja ekologian näkökohdat . Schweizerbart, Stuttgart 2000, ISBN 3-510-65194-4 , s. 63,189 .
  13. ↑ Strasburger. 2002, s.761.
  14. ↑ Peter Leins, Claudia Erbar: Kukka ja hedelmä. Morfologian, evoluutiohistorian, filogeenian, toiminnan ja ekologian näkökohdat . Schweizerbart, Stuttgart 2000, ISBN 3-510-65194-4 , s. 63.154 .
  15. ↑ BM Johri (toim.): Angiospermien embryologia. Springer, Berliini / Heidelberg / New York / Tokio 1984, s.197.
  16. ↑ BM Johri (toim.): Angiospermien embryologia. Springer, Berliini / Heidelberg / New York / Tokio 1984, s.230.
  17. ↑ BM Johri (toim.): Angiospermien embryologia. Springer, Berliini / Heidelberg / New York / Tokio 1984, s.232 f.
  18. ↑ BM Johri (toim.): Angiospermien embryologia. Springer, Berliini / Heidelberg / New York / Tokio 1984, s.242.
  19. ↑ Syö siitepölyä
  20. ↑ Purppuran lepän varhainen siitepöly