polymeeri
Polymeerit (esimerkkejä) |
---|
Toistuva yksikkö polymeerin polypropeenin . |
Selluloosa on polymeeri ja kasvien tärkein rakenneosa. |
Polymeeri [ polimeːɐ̯ ] (alkaen vanha kreikkalainen πολύ , poly 'paljon' ja μέρος , Meros 'osa') on kemiallinen aine , joka koostuu makromolekyyleistä . Näiden aineiden makromolekyylit koostuvat yhdestä tai useammasta rakenneyksiköstä , niin kutsutuista perustuslaillisista toistoyksiköistä tai toistoyksiköistä. Adjektiivi polymeeri tarkoittaa siis "koostuu monista (yhtäläisistä) osista". Monissa tapauksissa polymeeri koostuu ei-identtisten makromolekyylien, koska toistuvien yksikköjen lukumäärää ja siten molekyylipaino molekyylien vaihtelee. Synteettiset tai puolisynteettiset polymeerit ovat pääosa muovien valmistuksessa . Elävien olentojen tuottamia polymeerejä kutsutaan biopolymeereiksi ja niillä on olennainen merkitys elämälle.
Luokitus
Polymeerit voidaan jakaa luonnon- ja synteettisiin polymeereihin.
- Luonnolliset polymeerit ( biopolymeerit ) syntetisoidaan elävissä olennoissa ja muodostavat organismien perusrakenneosat. Nämä polymeerit sisältävät proteiineja ; ne muodostavat esimerkiksi hiuksia ja silkkiä . Polysakkaridit ovat selluloosa , tärkkelys, ja kitiini . Nukleiinihapot täyttävät monia biologisia toimintoja, kuten deoksiribonukleiinihappo geneettisenä materiaalina.
- Synteettiset polymeerit ovat aineita, jotka on valmistettu teollisesti tai laboratoriomittakaavassa polyreaktioiden avulla , mukaan lukien polyeteeni , polystyreeni ja polyvinyylikloridi . Kemiallisesti muunnetut polymeerit syntyvät biopolymeerien, esimerkiksi nitroselluloosan , selluloidin tai tärkkelysjohdannaisten, jatkokäsittelystä .
Polymeerit voidaan luokitella niiden perusmateriaalien ( monomeerien ) määrän mukaan, joista ne on rakennettu.
- Homopolymeerit koostuvat vain yhdestä monomeerityypistä, kuten polyeteenistä , polypropeenista , polyvinyylikloridista tai polykaprolaktaamista . Luonnollinen homopolymeeri on luonnonkumin kuten polyisopreeni .
- Kopolymeerit koostuvat monomeereistä, kuten akryylinitriili-butadieeni-styreenikopolymeeri (ABS), styreeniakryylinitriili (SAN) tai butyylikumi . Useimmat biopolymeerit ovat kopolymeerejä.
- Polymeeriseokset luodaan sekoittamalla erilaisia homopolymeerejä ja / tai kopolymeerejä. Ne valmistetaan yleensä sekoittamalla sulaa polymeeriä voimakkaasti mekaanisesti, mikä johtaa homogeeniseen materiaaliin. Seoksen erityinen muoto on polymeeriseos .
Lisäksi, voi olla orgaaninen ja epäorgaaninen eri polymeerejä. Toisin kuin orgaaniset polymeerit, epäorgaaniset polymeerit eivät sisällä hiiliatomeja polymeerin pääketjussa . Epäorgaanisia polymeerejä ovat polysiloksaanit , polyfosfatseenit tai polysilatsaanit . Vaikka laseja ei lasketa polymeerien joukkoon useimmissa kemiallisissa oppikirjoissa, lasit ja joissakin tapauksissa myös keramiikka ja basaltti katsotaan epäorgaanisiksi polymeereiksi muissa oppikirjoissa ja tekstiilitekniikassa .
Synteettiset polymeerit
Polymeerikemia
Polymeerien muodostuminen yksittäisistä monomeereistä tapahtuu erityyppisten polyreaktioiden , kuten ketju- polymeroinnin , polykondensaation tai polyaddition, kautta .
Polymeerien rakenne
Synteesin aikana muodostuvilla makromolekyyleillä on erilaiset perusrakenteet, jotka määrittävät polymeerin fysikaaliset ominaisuudet. Lineaarisia makromolekyylejä, jotka koostuvat vain yhdestä polymeeriketjusta ( pääketjusta ), voi muodostua. Tapauksessa polyeteeni , pääketjun on pitkäketjuinen n -alkaania . Riippuen reaktio-olosuhteista, haaroittunut makromolekyylien pääketjun ja sivu- ketjut muodostetaan myös , kun kyseessä on polyeteeni, nämä olisivat alkyyliradikaalit . Ketjun pituuden lisäksi haarautumisaste määrittää myös polymeerin tiheyden, lujuuden ja sulamispisteen. Hyvin haarautuneet polymeerit ovat amorfisia , kiinteän aineen molekyylit ovat vuorovaikutuksessa keskenään epäsäännöllisesti. Haarautumattomat makromolekyylit muodostavat erityisesti osittain kiteisen rakenteen kiinteänä aineena , joka on merkitty punaisella alla olevassa kuvassa. Vaikka haarautuneet ja haarautumattomat polymeerit ovat yleensä kestomuovia , monilla elastomeereillä on laaja-alainen verkko "pääketjujen" välillä. Tiivis verkko toisaalta johtaa lämpökovettuviin . Verkot ja haarat on esitetty kuvissa punaisina pisteinä.
lineaarinen makromolekyyli
haarautunut makromolekyyli
lineaaristen polymeerien puolikiteinen rakenne
leveäsilmäinen ristisilloitettu polymeeri
lähisilmäinen silloitettu polymeeri
Polymeerejä, jotka muodostuvat vain yhdestä (todellisesta tai kuvitteellisesta) monomeerityypistä, kutsutaan homopolymeereiksi . Kahdesta tai useammasta erityyppisestä monomeeristä valmistetut polymeerit ovat kopolymeerejä . Polymeerejä, kuten polyetyleenitereftalaattia , jotka on välttämättä valmistettu kahdesta eri monomeeristä, pidetään yleensä homopolymeereinä, koska vain yksi ominainen toistuva yksikkö voi muodostua kerrallaan.
Homo- ja kopolymeerit (esimerkkejä) Homopolymeerin Polystyreeni A perustuslaillinen toistuvan yksikön , joka on toistetaan n kertaa makromolekyyli. Homopolymeeri poly (dimetyylisiloksaani) , silikoni . Pääketjun koostuu pii- ja happiatomeja. Kopolymeeristyreeni -butadieenikumi : Monomeerit styreeni ja 1,3-butadieeni muodostavat kaksi perustuslaillisesti toistuvaa yksikköä , jotka voivat vaihdella missä tahansa järjestyksessä makromolekyylissä, kuten kuvassa. Polyetyleenitereftalaatilla on vain yksi ominaisuus perustuslaillisesti toistuva yksikkö, vaikka synteesiin on käytettävä kahta monomeeriä.
Kopolymeerien tapauksessa perustuslaillisten toistuvien yksiköiden sekvenssiä voidaan ohjata synteettisellä reitillä. Se on jaettu satunnaisiin ja vuorotteleviin kopolymeereihin, lohkokopolymeereihin, oksaskopolymeereihin ja gradienttikopolymeereihin. Alla olevassa kuvassa bipolymeerit on esitetty kaavamaisesti, Ⓐ ja Ⓑ symboloivat kahta toistuvaa yksikköä.
Satunnainen kopolymeeri
Liukukopolymeeri
Oksaskopolymeeri
Vaihtoehtoinen kopolymeeri
Lohkokopolymeeri
Toistuvissa yksiköissä voi olla substituentteja ("jäämiä"), ja ne merkitään usein kuviin R -kirjaimella. Jos monomeeriyksiköt ovat epäsymmetriset, on taktisuus järjestelyt makromolekyylin. Polymeerit voidaan jakaa ataktisiin, isotaktisiin ja syndiotaktisiin polymeereihin. Esimerkki taktiikoista on polystyreeni ja fenyyliryhmä .
Tapauksessa polymeerejä, jotka ovat tyydyttymättömiä pääketjussa , cis- tai trans- taktiikka polymeerejä esiintyy analogisesti cis - trans- isomeria , kuten tapauksessa luonnonkumia tai butadieenikumi . Stereospesifiset polymerisaatiot johtavat usein suurempaan mekaaniseen lujuuteen, suurempaan kiteisyyteen, suurempaan tiheyteen ja parempaan lämpöstabiilisuuteen.
Leikkaus cis -1,4 -polybutadieenin polymeeriketjusta . C 4 -yksikkö on merkitty sinisellä .
Leikkaus trans -1,4 -polybutadieenin polymeeriketjusta . C 4 -yksikkö on merkitty sinisellä .
Kiinteät rakenteet
Polymeerin makroskooppiset fysikaaliset ominaisuudet liittyvät läheisesti polymeeriketjujen välisiin vuorovaikutuksiin.
Tilastollinen pallo |
Useiden molekyylien sotkeutuminen pallomaisiin alarakenteisiin |
- Ataktiset polymeerit, polymeerit, joilla on suuri haaroitusaste ja satunnaiset kopolymeerit, muodostavat amorfisia , lasimaisia rakenteita kiinteässä tilassa . Sulatuksessa ja liuoksessa pitkäketjuisilla molekyyleillä on taipumus muodostaa jatkuvasti muuttuva "tilastollinen sotku", katso Gaussin ketju (Freely-Jointed-Chain-Model). Kiinteässä tilassa vastaavat molekyylien konformaatiot jäädytetään. Ketjumolekyylien sotkeutuminen ja sotkeutuminen toisiinsa johtaa "mekaaniseen sidokseen" ketjujen välillä. Molekyylien välisiä ja molekyylisisäisiä pieniä valenssisidoksia esiintyy vain paikoissa, joissa molekyylisegmentit ovat riittävän lähellä toisiaan. Molekyylien epäsäännöllinen rakenne estää läheisemmän järjestelyn. Tällaisia järjestelyjä kutsutaan joskus "spagettirakenteeksi".
Polyeteeni: molekyylien siksak -konformaatio suljetussa ketjuissa |
Lamellit solmumolekyyleillä |
Sferuliitti |
Helix |
p -aramidi , pisteviiva punainen: vetysidokset |
- Lineaarisilla polymeereillä, joilla on säännöllinen rakenne, vähän haarautuvia ja stereoregulaarisia (iso- ja syndiotaktisia) polymeerejä, on osittain kiteinen rakenne kiinteässä tilassa . Yksinkertaisen rakenteen omaavien polymeerien, kuten polyeteenin , tapauksessa idealisoidussa näkymässä suuria alueita ei esiinny sotkuna, vaan siksak -kokoonpanona. Useat siksak -konformaatiot muodostavat tiheitä ketjupakkauksia ja ovat siksi kiteisiä näillä alueilla. Tällaisia kiteitä kutsutaan lamelleiksi ja ne ovat paljon ohuempia (usein noin 10 nm) kuin polymeerit ovat pitkiä. Ne muodostuvat yhden tai useamman molekyyliketjun enemmän tai vähemmän säännöllisistä taitoksista. Lamellien välissä on amorfisia rakenteita. Yksittäiset molekyylit voivat muodostaa sotkeutumisia lamellien väliin, mutta ne voivat myös osallistua kahden (tai useamman) lamellin (solumolekyylin) muodostumiseen. Useat lamellit muodostavat päällirakenteen, sferuliitin , jonka halkaisija on usein välillä 0,05 - 1 mm.
- Toistuvien yksiköiden (toiminnallisten) tähteiden tyyppi ja järjestely vaikuttavat tai määrittävät toissijaisten valenssisidosten kiteisyyden ja lujuuden. Isotaktisella polypropeenilla molekyylit muodostavat kierukan . Kuten siksak -kokoonpanossa, kierukat mahdollistavat tiiviin ketjupakkauksen. Erityisen voimakkaita molekyylien välisiä vuorovaikutuksia esiintyy, kun toistuvien yksiköiden jäännökset sallivat vetysidosten muodostumisen, kuten esimerkiksi p- aramidin tapauksessa . Kiteisyys ja päällysrakenne ovat aina riippuvaisia olosuhteista, joissa ne muodostuvat, katso myös polymeerien kiteytyminen . Amorfisiin rakenteisiin verrattuna osittain kiteiset rakenteet johtavat polymeerin suurempaan jäykkyyteen, tiheyteen, sulamislämpötilaan ja kestävyyteen.
- Laajasilmäiset silloitetut polymeerit ovat elastomeerejä, ja kestomuovien tavoin niitä ei voida sulattaa ilman hajoamista. Termoplastiset elastomeerit sen sijaan ovat palautuvasti "fyysisesti ristisilloitettuja" toissijaisten valenssien kautta ja ne voidaan sulattaa. Yksi vaihtoehto on lohkokopolymeerit, joissa polymeerin kova segmentti pyrkii kiteytymään, ja pehmeä segmentti, jolla on amorfinen rakenne. Kovat segmentit takaavat laaja-alaisen fyysisen verkon.
Polymeerifysiikka
Polymeerimateriaalien luokittelu perustuu DIN 7724: een leikkausmoduulin lämpötilaprofiilin ja huoneenlämpötilaan asetetun vetolujuuden perusteella. Se perustuu käyttölämpötila -alueen mekaaniseen käyttäytymiseen ja sulamisalueeseen (virtausalue):
Vuonna polymeeri fysiikka toinen käsittelee muun muassa
- Keskimääräinen moolimassa , moolimassajakauma
- Kiteytyminen ja kiteytymisen kinetiikka
- Polymeerien pintaominaisuudet
- Reologia eli virtauskäyttäytyminen ja viskositeetti
Lämpöä kestävät polymeerit
Lämmönkesto polymeerin riippuu rakenteesta käytettyjen monomeerien, vakautta sidoksia monomeerien välille ja vuorovaikutus polymeeriketjujen. Korkea lämmönkestävyys voidaan saavuttaa lisäämällä fuusion entalpiaa ja vähentämällä fuusion entropiaa . Tapauksessa amorfista polymeerien lasittumislämpötila ja, kun kyseessä ovat osittain kiteistä polymeerien, lasin ja sulamislämpötila pitäisi olla niin korkea kuin mahdollista. Lämpötilankestävyyden saavuttamiseksi CH- ja CC -sidokset voidaan korvata hiilen ja heteroatomien välisillä sidoksilla , kuten fluori, typpi tai happi, tai vakaammilla aromaattisilla sidoksilla. Toinen mahdollisuus on rakentaa polymeerejä, joissa on kaksi rinnakkaista ja toisiinsa kytkettyä pääketjua (tikapolymeerit).
Johtavat polymeerit
Polymeerien sähkönjohtavuuden edellytys on konjugoitujen pi-elektronijärjestelmien läsnäolo . Tällaiset polymeerit ovat kuitenkin aluksi edelleen eristimiä, parhaimmillaan puolijohteita. Johtavuus, joka on verrattavissa metallijohtimien johtavuuteen, asettuu vasta, kun polymeerit ovat oksidatiivisesti tai pelkistävästi seostettuja . Ensimmäiset tutkimukset tehtiin polyasetyleenille , jonka johtavuus saavutettiin dopingilla arseenipentafluoridilla tai jodilla . Lisäksi johtavuus kasvaa polymeerin kiteisyyden kasvaessa. Muita esimerkkejä johtavien polymeerien on seostettu polypyrroli , polyfenyleenisulfidi , polytiofeeni ja organometallisia komplekseja kanssa makrosyklisen ligandeja, kuten ftalosyaniini . Hapettava doping saavutetaan arseenin pentafluoride, titaanitetrakloridia , bromi tai jodi, kun pelkistävä seostus saavutetaan natrium - kalium seokset tai dilitium- benzophenonate. Doping luo varauksia polymeeriketjuihin, jotka siirretään ketjujen yli π -konjugaation avulla. Polymeerien johtavuuden selitys on kuitenkin hyvin monimutkainen. On yritetty kuvata varauksen kuljetuksen pitkin polyeeni ketjun kanssa solitoni konseptin tai mallin bipolarons ( vastaa paria pidetään yhdessä pienessä tilassa).
Polytronic -sovellusten rakentamiseen käytetään johtavia eli sähköisesti aktiivisia polymeerejä. Toisin kuin molekyylielektroniikka , tietoa ei käsitellä yksittäisissä molekyyleissä, vaan eri seostetuissa tilavuuksissa.
Tällaisia sähköisiä sovelluksia ovat:
- Näytöt: OFET , OLED
- RFID -tunnisteet
- Aurinkokennot
- Anturit ja toimilaitteet
- Polttokennot
- Litiumpolymeeriakut
- Elektrolyyttikondensaattorit
Toinen sovellus on polymeerien käsittely elektroniikan avulla sähkökehruussa .
Terveysarviointi
Polymeerit luokitellaan yleensä terveydelle vaarattomiksi. Muovia voidaan siis periaatteessa käyttää lääketieteessä (esim. Implantteina ) tai elintarviketeollisuudessa ( pakkauksena ). On kuitenkin huolehdittava siitä , että tuotantoprosessissa käytetään vain vaarattomia katalyyttejä , ettei haitallisia monomeerejä jää jäljelle jne.
Supramolekulaariset polymeerit
Suhteellisen uusi kenttä polymeerikemian käsittää supramolekylaariset polymeerejä, toisin sanoen polymeerejä, joissa lohkot eivät mukaan kovalenttisia sidoksia , mutta suhteellisen heikko molekyylien välisiä sidoksia, kuten vetysidosten , ionisidosten , metalli-ligandi-vuorovaikutusten , van der Waalsin tai hydrofobisia vuorovaikutuksia pidetään yhdessä. Nämä molekyylien väliset sidokset voidaan katkaista helposti (korotetussa lämpötilassa), mutta ne voivat myös vetäytyä nopeasti (jäähtyessään). Tämän palautuvuuden vuoksi supramolekulaariset polymeerit ovat uusi itsekorjautuvien materiaalien luokka. Toinen seuraus heikoista molekyylien välisistä sidoksista on supramolekulaaristen polymeerien sulatteiden alhainen viskositeetti, mikä voi olla edullista tuotannossa ja prosessoinnissa, mutta myös tietyissä sovelluksissa, kuten mustesuihkutulostuksessa.
Vaikka kovalenttisesti sitoutuneilla polymeereillä on tärkeä rooli luonnossa (DNA, polypeptidit, selluloosa), tiedetään suhteellisen vähän luonnossa esiintyviä supramolekulaarisia polymeerejä. Esimerkki supramolekulaaristen polymeroinnin luonnossa on itsekokoontumisen tupakan mosaiikkivirus .
Esimerkkejä ja symboleja
- Synteettiset polymeerit:
- Polyeteeni (PE)
- Polypropeeni (PP)
- Polyvinyylikloridi (PVC)
- Polystyreeni (PS), joka tunnetaan paremmin vaahdotetussa tilassa nimellä Styropor ® ( BASF -kauppanimi )
- Polytetrafluorietyleeni (PTFE), kauppanimi on Teflon ® (E. I. Du Pont de Nemours and Company) tai Tefal ®
- Polymetyylimetakrylaatti (PMMA), kauppanimellä Plexiglas ® ( Evonik Industries AG )
- Polyakryylinitriili (PAN) kopolymeerinä polymetyylimetakrylaatin kanssa tekstiilikuitujen valmistukseen
- Polyakryyliamidi (PAA) geelinä (entinen), flokkulantti ja muut.
- ryhmä polyamidit , kuten PA 66 kauppanimellä Nylon ® , kuten PA6 kauppanimellä Perlon ® tai PA12G kauppanimellä Lauramid ®
- ryhmä aramideja (polyaramidit, aromaattiset polyamidit), mukaan lukien tekstiilikuidut poly ( p -fenyleeni tereftaaliamidi) (PPTA, tuotenimet: Kevlar ® , Twaron ® ) ja poly ( m -fenyleeni tereftaaliamidi) (PMPI, tuotenimet: Nomex ® , Teijinconex ® )
- Polyketonit, kuten polyeetteriketonit (PEK)
-
Polyesteri , kuuluvat myös tähän tuoteryhmään
- Polykarbonaatit (PC) kauppanimillä Lexan tai Makrolon ® ( Covestro )
- Polyeteenitereftalaatti (PET)
- Polyetyleeniglykoli (PEG)
- ryhmä polyuretaanien (PU)
- Silikonit , tarkemmin sanottuna poly (organo) siloksaanit
- Melamiinihartsi (MF), melamiiniin ja formaldehydiin perustuva polymeeri
- Biopolymeerit:
- Proteiinit , kuten entsyymit , hiukset , silkki
- Hiilihydraatit , kuten selluloosa , puu , paperi , tärkkelys , kitiini
- DNA , geneettinen materiaali
- RNA
- Polyhydroksialkanoaatit , bio-polyesteri bakteerien energian ja hiilen varastoijana
Analytics
Analyyttistä pyrolyysiä yhdistettynä kaasukromatografiaan (Py-GC / MS) voidaan käyttää polymeerien, kopolymeerien ja polymeeriseosten määrittämiseen .
kirjallisuus
- Manfred D.Lechner, Klaus Gehrke, Eckhard H.Nordmeier: Makromolekyylikemia. Oppikirja kemisteille, fyysikoille, materiaalitieteilijöille ja prosessinsinööreille. 5. painos, Springer-Verlag, Berliini, Heidelberg 2014, ISBN 978-3-642-41768-9 .
- J. Kahovec, RB Fox, K. Hatada: Tavallisten yksijuosteisten orgaanisten polymeerien nimikkeistö (IUPAC-suositukset 2002). Julkaisussa: Pure and Applied Chemistry . 74, 10, 2002, s. 1921-1956, doi: 10.1351 / pac200274101921 , online-versio .
- Ulf W.Gedde: Polymeerifysiikka. Chapman & Hall, Lontoo et ai. 1995, ISBN 0-412-62640-3 .
- H. Cherdron, F. Herold, A. Schneller: Teknisesti tärkeitä lämpöä kestäviä polymeerejä , Kemia meidän aikanamme , 23. vuosi 1989, nro 6, s. 181-192, ISSN 0009-2851 .
- Klaus Menke, Siegmar Roth: Metalliset johtavat polymeerit I ja II , Kemia meidän aikanamme, 20. vuosi 1986, nro 1, s. 1-10, nro 2, s. 33-43, ISSN 0009-2851 .
- Michael Dröscher: Tilajärjestykset polymeereissä . Julkaisussa: Chemistry in our time . nauha 10 , ei. 4 , 1976, s. 106-113 , doi : 10.1002 / ciuz.19760100403 .
- Dietrich Braun: Pitkä tie makromolekyyliin - polymeeritutkimus ennen Hermann Staudingeria . Julkaisussa: Chemistry in our time . nauha 46 , ei. 5 , 2012, s. 310-319 , doi : 10.1002 / ciuz.201200566 .
nettilinkit
Yksilöllisiä todisteita
- ↑ Syöttö polymeeriin . Julkaisussa: IUPAC Compendium of Chemical Terminology (”Gold Book”) . doi : 10.1351 / goldbook.P04735 Versio: 2.3.3.
- ↑ Merkintä polymeeriseokseen . Julkaisussa: IUPAC Compendium of Chemical Terminology (”Gold Book”) . doi : 10.1351 / goldbook.P04736 Versio: 2.3.1.
- ↑ Hans-Georg Elias: Makromolekyylit. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 978-3-527-62654-0 . Osa 4, s.165.
- ↑ Chokri Cherif (toim.): Tekstiilimateriaalit kevytrakentamiseen Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 2011, ISBN 978-3-642-17991-4 , s. 14f.
- ↑ Hilmar Fuchs , Wilhelm Albrecht (toim.): Kuitukankaat - raaka -aineet, tuotanto, käyttö, ominaisuudet, testaus. 2. painos, Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2012, ISBN 978-3-527-31519-2 , s.42 .
- ↑ Wolfgang Bobeth (toim.): Tekstiilikuidut. Rakenne ja ominaisuudet . Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg / New York 1993, ISBN 3-540-55697-4 , kuitulajityypit kuviossa 1.1; katso takakiinnitys
- ↑ a b Bernd Tieke: Makromolekyylikemia. 3. painos, Wiley-VCH, Weinheim 2014, s. 295f.
- ^ A b Wolfgang Kaiser : Synteettinen kemia insinööreille. 3. painos, Carl Hanser, München 2011, s.84.
- ↑ Harald Cherdron, Friedrich Herold, Arnold Schneller: Teknisesti tärkeät lämpöä kestävät polymeerit. Julkaisussa: Chemistry in our time. 23, 1989, s. 181-192, doi: 10.1002 / ciuz.19890230602 .
- ↑ CK Chiang, YW Park, AJ Heeger, H.Shirakawa, EJ Louis, AG MacDiarmid: Johtavat polymeerit: Halogeeniseostettu polyasetyleeni . Julkaisussa: The Journal of Chemical Physics . nauha 69 , ei. 11 , 1978, s. 5098-5104 , doi : 10.1063 / 1.436503 .
- ^ GG Wallace, TE Campbell, PC Innis: Toiminto muodissa: Orgaaniset johtavat polymeerikuidut ja tekstiilit . Julkaisussa: Fibers and Polymers . nauha 8 , ei. 2 , 2007, s. 135-142 , doi : 10.1007 / BF02875782 .
- ↑ Peter Elsner, Peter Eyerer: Domininghaus - Kunststoffe: Ominaisuudet ja sovellukset . Toim.: Thomas Hirth. Springer, 2012, ISBN 978-3-642-16173-5 .
- ↑ BfR: n muovisuositukset. Haettu 13. marraskuuta 2019 .
- ^ TFA de Greef, EW Meijer: Materials Science: Supramolecular Polymers . Julkaisussa: Nature. 453, s. 171-173.
- ↑ orf.at: materiaalitutkimus - itsensä parantaminen valon kautta , tarkastettu 21. huhtikuuta 2011; Mark Burnworth, et ai.: Optisesti parantuvat supramolekulaariset polymeerit. julkaisussa: Nature, Volume 472, s. 334-337, doi: 10.1038 / nature09963
- ↑ Andreas Klingberg, Eike Kleine-Benne: Polymeerianalyysi : kromatogrammin käyttö sormenjäljenä. Julkaisussa: LABO. 6. joulukuuta 2018, katsottu 30. heinäkuuta 2021 .