Dioon

Dioon
Dioon mejiae
Järjestelmää
Luokka : Cycadopsida Tilaa : Käpypalmuja (Cycadales) Perhe : Zamiaceae Alaperhe : Encephalartoideae Heimo : Diooeae Tyylilaji : Dioon
Tieteellinen nimi
Dioon
Lindl.

Kampakävykit on suvun kasveja että sukuun Zamicae perheen sisällä järjestyksessä käpypalmut (Cycadales), eli ne ovat siementuotantoa (Spermatophyta). Kaikki yksitoistatai niin lajia jaellaan Meksikosta kautta Hondurasin ja Nicaraguan . Niitä kutsutaan myös kaksoispalmu-saniaisiksi . Sporofyllin edelleen selvästi tunnistettavissa oleva lehtiominaisuus antaa sille erityisen sijainninsyklideissä. Se on suku, jolla on primitiivisimmät piirteet ja siten todennäköisesti alkeellisin evoluutio evoluutio-osastolla.

kuvaus

Tapana kampakävykit tomasellii

Dioon spinulosumin lehti, jossa on helposti tunnistettavat suonet ja piikikäs reuna

Dioon spinulosumin urospuolinen kartio

Dioon- suvun lajit ovat monivuotisia , ikivihreitä syklidejä. Sylinterimäinen varsiakseli on osittain maassa. On pachycaul , joka on sakeutettu ja valmistettu pehmeästä puusta. Maanpäällinen seurauksia ovat harvinaisia. Lehtien juuret pysyvät lehtien kuollessa tai putoamisen jälkeen niin, että pehmeä kuori tulee näkyviin. Usein useita pieniä versoja muodostuu emokasvin viereen. Suurin laji on Dioon spinulosum , joka voi kasvaa yli 16 metrin korkeuteen ja rungon halkaisijaan 40 senttimetriä. Tyypilliset muiden lajien yksilöt ovat vain 3-6 metriä korkeita tai pysyvät vielä pienempinä. Dioon- lajit voivat ikääntyä , jopa yli 1000 vuotta.

Kuten muillakin syklideillä, korallin kaltaisia ​​juuria muodostuu joskus. Tällaiset juuret kasvavat ylöspäin ensisijaisesta juuresta ja haarautuvat voimakkaasti juuri maanpinnan alle. Yksittäiset juuret ovat sakeutuneet risomattisesti, ja niissä asuu Nostoc- suvun syanobakteereja . Niitä käytetään pääasiassa typen kiinnittämiseen. Näyttää myös olevan symbioottinen suhde arbuskulaarisiin mycorrhizal-sieniin . Kampakävykit lajit ovat kromosomin numero 2n = 18.

lähtee

Lehdet ovat pinnate pareittain ja syösyvät varren akselilla. Jotkut näistä lehdistä kääritään aluksi suojaaviin lehtiin, joita kutsutaan katafyleiksi kehityksen aikana . Toisin kuin muut sykladit , kuten Stangeria eriopus , nuorten höyhenpeite ei ole käpristynyt poikittain tai pituussuunnassa, vaan pikemminkin suora. Alemmat esitteet pienenevät usein niiden varren kohdalle. Varret ovat piikittömiä ja paksuuntuneita.

Esitteet ovat yksinkertaisia, usein piikillisiä. Hermo koostuu monista haarautuneista hermoista ilman tunnistettavaa keskiharjaa. Hermot nousevat suoraan lehtikaran ( rachis ) reunasta ja juoksevat sitten kohti pinnasta-akselia. Terät ovat karvaisia, ainakin nuorilla lehdillä. Karvat ( trichomes ) ovat värittömiä, haarautuneita tai yksinkertaisia.

Stomatat kaasunvaihtoon ( stomatat ) ovat joko vain lehden alapuolella tai joissakin lajeissa molemmin puolin. Rauhaset eivät ole väriltään erilaisia ​​ja niitä on vaikea tunnistaa. Lehti-epidermiksen solut ovat pitkänomaisia ​​rinnakkaisen pinnan akselin kanssa.

Käpyjä ja siemeniä

Kaikki Dioon ovat kaksoset , toisin sanoen miesten ja naisten sukuelimet eivät ole koskaan yhdessä, vaan vain eri yksilöissä. Urospuolinen kartio on stalked. Miehen käpyvaaka (= mikrosporofylli ) on litistetty ja kaareva steriilissä kärjessä. Ne on järjestetty spiraaliksi tappi-akselin ympäri. Jokaisen mikrosporofyllin alaosassa (abaksiaalinen puoli) on useita siitepölypusseja . Nämä avautuvat rakoilla, joista siitepöly poistuu. Siitepölyjyvät ovat virtaviivaisia ​​ja niillä on vain yksi itusura (yksisulkainen). Uroskäpyjä putoaa vuoden kuluttua.

Naaraskartio alkaen kampakäpypalmu

Naaraskäpyjä on myös varrella, ne voivat pysyä kasveilla yli vuoden. Naarasvaaka (= megasporofylli ) on enemmän lehtiä muistuttava kuin muiden syklien, mutta ne ovat eniten samanlaisia ​​kuin Cycas . Vaaka on litistetty, laajentunut ja kaareva ylhäältä. Jokaisella sporofyllillä on kaksi, harvoin kolme munasolua . Ne seisovat suoraan akselille (ortotrooppiset), kallistuvat sisäänpäin tähän (käänteinen) ja roikkuvat sakeutuneiden vaakojen akseliin päin. Munasolujen yläosassa oleva aukko ( mikrotyyli ) on hyvin pieni ja jättää vain kapean aukon ytimelle . Megaspore-kuori sakeutuu 3 - 4,5 μm: ssä nuoressa munasarjassa 9-10 μm: iin kypsässä siemenessä. Määrä archegonies vaihtelee yhdestä kymmeneen. Tuma munasolusta on epätavallisen suuri. Suvun suurimmissa naaraskartioissa on Dioon spinulosum , jonka pituus on enintään 80 senttimetriä ja halkaisija jopa 30 senttimetriä.

Siemenet ovat pallomaisia, munanmuotoinen tai ellipsoidin ja saavuttaa halkaisijaltaan noin yksi ja neljä senttimetriä. Niitä ympäröi meheviä, valkoinen tai kermanvärinen siemen takki. Siemenkerros koostuu kolmesta kerroksesta, mehevästä ulko- ja sisäkerroksesta, joiden välissä on kivisolukerros . Alkio on suora kaksi sirkkalehdet , nämä fuusioidaan yläreunassa. Alkion kantaja ( suspensori ) on hyvin pitkä ja kierretty kierteessä. Siemenet ovat uritettuja radiospermiä . Itävyys tapahtuu kryptokotylar, eli sirkkalehtien pysyvät itämisen siemenet.

Esiintyminen

Jakelu kampakävykit vuonna Keski-Amerikassa . Nykyinen jakelualue on epäjohdonmukainen.

Dioon löytyy Keski-Amerikasta pohjoisen 15. ja 29. pohjoisen suuntaisesti ja ovat siksi osa neotrooppista kasvikuntaa . Levikkialueeseen kuuluvat Honduras , Nicaragua ja osa Meksikosta ; sitä rajoittavat orografiset olosuhteet (korkeusrakenteet) ja se rajoittuu alueen pohjois-etelä-vuoristoalueisiin. Huolimatta suvun laajasta levinneisyydestä ja ekologisesta plastisuudesta, se ei ole komponentti, joka määrää kasvillisuutta.

Sijainnit kampakävykit lajia tavataan pääasiassa trooppisiin sademetsiin ja trooppisten ja kostea metsä, mutta myös trooppisten lehtipuiden sademetsien, havupuu sademetsät, kuivalla, kivinen rinteillä, vuonna kanjoneita ja dyynejä lähellä rannikkoa.

Levitä esihistoriallisina aikoina

Kenotsoisen aikakauden alussa , noin 65,5 miljoonaa vuotta sitten, Dioon- alue sisälsi todennäköisesti suurimman osan Pohjois-Amerikasta. Tämän osoittavat myös fossiililöydöt Pohjois-Alaskassa eoseenistä (33,9 - 55,8  mya ). Vaikka ilmasto tämän geologisen aikakauden alussa oli vielä hyvin lämmin, viimeisin jääkausi alkoi noin 2,8 miljoonaa vuotta sitten pohjanavan jäätymisellä. Dioonin jakelu kutistui sitten hyvin.

Vuonna Paleocene (55,8-65,5 mya) kampakävykit oli vieressä Zamia ja Anemia ainoa Neotropical suvun tänään, joka oli vielä läsnä kasvi- Alaskan. Aikana asteen , kunnes noin 2,6 miljoonaa vuotta sitten, kampakävykit sammui lähes kaikissa Pohjois-Amerikassa. Vain muutama reliikkivarasto jäi pienelle alueelle Keski-Amerikassa, jossa suvun monimuotoisuuskeskus on edelleen. Se ei voinut levitä Etelä-Amerikkaan, koska nämä kaksi maanosaa olivat yhteydessä toisiinsa vasta noin 3 miljoonaa vuotta sitten. Sen jälkeen siementen koko oli tärkein este Dionin leviämiselle Karibian saarille tai etelämpään suuntaan.

ekologia

Megasporophyll mistä kampakäpypalmu kypsiä siemeniä. Oikea: kuiva ruskea varsi, keltainen: kaksi siementä, vasemmalla: sporofyllin hyvin karvainen tasainen osa

Olipa lannoituksen kampakävykit tapahtuu läpi tuulen pölytyksen tai zoophilia kautta eläimiä, ei ole vielä lopullisesti selvitetty. Siitepölyn luonne (kevyt, kuiva, erittäin suuri määrä) pyrkii suosimaan tuulen pölytystä, ja hedelmöitettyjen munasolujen määrä kasvaa myös siitepölyn lähteen läheisyydessä.

Toisaalta munasolujen käänteinen sijainti puhuu tuulen pölytystä vastaan, koska siitepölyn on vaikea puhaltaa sinne ja se putoaa pääasiassa kartion steriileihin osiin. Pölytys, jonka tukkimiehentäi Rhopalotria mollis on jo osoitettu varten käpypalmuja suvun Zamia . Lajeja suvun Rhopalotria voisi myös löytyä kartiota kampakävykit , joka sisälsi myös suuri määrä kuoriaisia suvun Pharaxonotha että rehun siitepölyä. Nämä ovat lisäviitteitä zoopiliasta .

Vaara

Luontotyyppien tuhoaminen vaarantaa suvun erityisen hyvin. Kansainvälinen luonnon ja luonnonvarojen suojeluyhdistys (IUCN) listaa punaisen luettelonsa kymmenen vaaraluokkaan kuuluvasta 11 lajista . Yksi tapa Dioon caputoi , katsotaan "uhanalaiseksi sukupuuttoon" ( kriittisesti uhanalainen ), kolme "suuririskisenä" ( uhanalainen ) ( Dioon holmgrenii , sonorense Dioon ja tomasellii Dioon ) ja viiden "uhanalaisena" ( haavoittuva ) ( Dioon califanoi , Dioon merolae , Dioon purpusii , Dioon rzedowskii ja Dioon spinulosum ). Dioon edule on lueteltu eräänlaisena "varoitusluettelona" ( melkein uhattuna ). Sillä kampakävykit mejiae ei ole tarpeeksi tietoja arvion riskiä.

Paikat tuhoutuvat pääasiassa raivaamalla ja kunnostamalla maata. Dioon- lajit ovat suosittuja kansainvälisten keräilijöiden keskuudessa. Näytteet kasveista kaivetaan ja myydään. Washingtonin uhanalaisten lajien yleissopimuksen vuonna 1992 julkaiseman raportin mukaan Dioon edule -eläinten kauppa saavutti noin 5800 yksilön ja 1600 Dioon spinulosum -näytteen määrän - tämä ei sisällä laitonta kauppaa.

Toinen mahdollinen uhka suvulle on kannen koon (Diaspididae) Aulacaspis yasumatsui . Hyönteinen on kotoisin Kaakkois-Aasiassa ja hyökkäykset käpypalmut siellä. Tuhooja on nyt tuotu Floridaan, Kaliforniaan, Intiaan ja Iso-Britanniaan, missä se aiheuttaa suurta vahinkoa syklideille. Sieltä hänet löydettiin myös Dioon edulesta . Jos lajit olivat tunkeutua Keski-Amerikassa, se voi merkittävästi vähentää tai jopa tuhota populaatiot ja kampakävykit lyhyessä ajassa .

Järjestelmää

Ensimmäinen kuvaus oli 1843 John Lindley kuin Dion . Yleisnimi annettiin kahden munasolun vuoksi megasporofylliä kohden: Dioon tulee antiikin Kreikan etuliitteestä δι- di- (= kaksi) ja ώόν ōión, ōón (= muna).

Sporofyllien lehtiä muistuttava luonne antaa Dioonille erityisen sijainnin syklideissä. Dehgan & Dehgan kutsuivat sukua alkeellisimmaksi syklideiksi ja ehdottivat niiden sijoittamista omaan perheeseensä . Kloroplastin - DNA: n molekyyligeneettinen analyysi paljasti, että siellä ovat ainakin primitiivisimmän tyyppiset neotrooppiset sykladit.

Ulkoinen järjestelmä

Klassisesti Zamiaceae-perhe on jaettu kahteen alaryhmään, joissa on neljä heimoa. Dioon on ainoa suku Diooeae-heimossa, joka yhdessä Encephalarteae-ryhmän kanssa muodostaa Encephalartoideae-alaperheen. Tämä luokitus tehtiin morfologisten kriteerien mukaan. Fossiilisten ja viimeaikaisten taksonien suhteiden morfologinen tutkimus johti seuraavaan kladogrammaan:

Molekyylibiologinen analyysi 26S-ribosomaalisen DNA: n osasta paljasti jonkin verran samanlaisen kladogrammin, joka muuttaisi Zamiaceaen rakennetta merkittävästi. Dioon olisi siis perheen perussuku .

Sisäinen järjestelmä

Dioon holmgrenii

Dioon merolae

Dioon purpusii

Norstog & Nichols 1997 jakoi Dioon- suvun kahteen ryhmään morfologisten näkökohtien mukaan ( Dioon sonorense ei sisältynyt tähän tutkimukseen, koska sitä kuvattiin vasta vuonna 1997). Ensimmäisen ryhmän muodostavat Dioon spinulosum , Dioon mejiae ja Dioon rzedowskii . Sille on ominaista massiiviset rungot, suuret rypyt ja suuret kartiot. Toinen kladin sisältää kampakäpypalmu , kampakävykit merolae , kampakävykit holmgrenii , kampakävykit purpusii , kampakävykit califanoi , kampakävykit caputoi ja kampakävykit tomasellii . Niille on ominaista vähemmän kestävyys, lyhyemmät varsi-akselit ja pienemmät hampaat.

Fylogeneettinen tutkimus vuodelta 1993 vahvisti nämä kladit yhdellä erolla - Dioon caputoi osoitettiin toiseen kladiin .

Kuten 2018, suvun kampakävykit sisältää 11-14 lajeja :

• Dioon argenteum T.J.Greg. & al. : Se kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 2003, ja se on toistaiseksi tiedossa vain Meksikon Oaxacan osavaltiosta .
• Dioon califanoi De Luca et Sabato : Sitä esiintyy Meksikon osavaltioissa Pueblassa ja Oaxacassa.
• Dioon caputoi De Luca, Sabato et Vázq Torres : Sitä esiintyy Meksikon osavaltioissa Pueblassa ja Oaxacassa.
• Meksikon kaksoispalmu- saniainen ( Dioon edule Lindl. ): On olemassa yksi tai kaksi lajiketta tekijästä riippuen:
  • Dioon edule var. Angustifolium (Miq.) Miq. : Jotkut kirjoittajat kutsuvat sitä myös erilliseksi lajiksi Dioon angustifolium Miq. katsottu. Sitä esiintyy Meksikon osavaltioissa Tamaulipas ja Nuevo León .
  • Dioon edule var. Edule : Se esiintyy Koillis-Meksikossa.
• Dioon holmgrenii De Luca, Sabato et Vázq Torres : Sitä esiintyy vain Meksikon Oaxacan osavaltiossa.
• Dioon mejiae Standl. et LOWilliams : Koti on Pohjois- Honduras .
• Dioon merolae De Luca, Sabato et Vázq.Torres : Sitä esiintyy Meksikon osavaltioissa Oaxacassa ja Chiapasissa .
• Dioon planifolium Salas-Mor., Chemnick & TJGreg. : Se kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 2016 Meksikon Oaxacan osavaltiosta.
• Dioon purpusii Rose : Sitä esiintyy vain Meksikon osavaltiossa Oaxacassa.
• Dioon rzedowskii De Luca, A.Moretti, Sabato et Vázq Torres : Sitä esiintyy vain Meksikon Oaxacan osavaltiossa.
• Dioon sonorense (De Luca, Sabato et Vázq.Torres) Chemnick, TJGreg. et Salas-Mor. : Sitä esiintyy vain Meksikon osavaltioissa Sonorassa ja Pohjois- Sinaloassa .
• Dioon spinulosum Dyer ex Eichler : Sitä esiintyy vain Meksikon osavaltioissa Veracruzissa ja Oaxacassa.
• Dioon stevensonii Nic.-Mor. & Vovides : Se kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 2009, ja sitä esiintyy vain Meksikon osavaltioissa Michoacánissa ja Guerrerossa .
• Dioon tomasellii De Luca, Sabato et Vázq Torres : Sitä esiintyy vain Meksikon osavaltioissa Durangossa , Jaliscossa ja Nayaritissa .
• Dioon vovidesii Gut. Ortega & Pérez-Farr. : Se kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 2018 Meksikon Sonoran osavaltiosta.

Suvun kehitys

Vanhimmat fossiilista löydöt ovat peräisin Eocene ja löydettiin Kupreanof saarella vuonna Alaskassa . Kuitenkin pidetään todennäköisenä, että kampakävykit juontaa niin pitkälle kuin Jura (145,5-199,6 Mya) tai entisestään, fossiileja muiden läheistä sukua mutta kehittyneempi käpypalmut on jo tunnistettu tämän kauden. Vuonna Pleistoseeni (+0,011784-+1,8 Mya) ja Holoseeni (nykyisin -0,011784 Mya) laji todennäköisesti suorittaa useita pohjoisen ja etelän vaellukset kummankin jälkeen lämmin ilmasto-olot.

Yksi teoria viittaa siihen, että viimeisimmät Dioon- lajit kehittyivät lukuisista varhaiskenoosian varhaisvaiheen tapahtumista, kun eri lajit edustivat toisiaan erilaisissa ekologisissa olosuhteissa. Näiden tapahtumien on täytynyt seurata toisiaan hyvin tarkasti, mikä sulki pois synapomorfioiden kasautumisen , toisin sanoen monia piirteitä ei voitu hankkia vasta.

Viimeisimmät Dioon- tyypit on jäljitetty kolmeen arkkityypiin. Dioon mejiaea pidetään suvun edistyksellisimpänä lajina evoluutiomuodossa . Dioon spinulosum ja Dioon rzedowskii on jäljitetty toiseen arkkityyppiin, joka oli todennäköisesti paremmin sopeutunut mesian olosuhteisiin, toisin sanoen keskisuuriin kosteusalueisiin. Se pystyi asettumaan Oaxacan Atlantin rannikolle . Loput lajit ovat oletettavasti peräisin kolmannesta arkkityypistä, joka on sovitettu kseroottisiin eli kuiviin olosuhteisiin.

käyttää

Hondurasissa poimitaan siementen keräämiseksi Dioon mejiaen naaraskäpyjä . Noin 33 000 alkuperäiskansaa jalostaa ne tamaleiksi tai tortilloiksi ja korvaa maissijauhot. Fronds käytetään perinteisesti Palm Sunnuntaina .

turvota

kirjallisuus

• Knut J.Norstog, Trevor J.Nichols: Sykladien biologia . Comstock Publishing , Ithaca (New York) 1997, ISBN 0-8014-3033-X , sivut. 275-285 . 
• Loran M.Whitelock: Kykladit . Timber Press , Portland 2002, ISBN 0-88192-522-5 . 

Yksittäiset todisteet

1. ^ ^{A b} Charles J. Chamberlain: Dionin ovula ja naisgammastrofi . Julkaisussa: Botanical Gazette . nauha 42 , ei. 5. marraskuuta 1906, s. 321-358 , JSTOR : 2465496 . 
2. ↑ Jack B. Fisher, Andrew P. Vovides: silmuja ovat läsnä Cycad Roots . Julkaisussa: The Botanical Review . nauha 70 , ei. 1 , 2004, s. 16-23 , doi : 10.1663 / 0006-8101 (2004) 070 2.0. CO; 2 . 
3. ↑ Aldo Meretti: karyotyyppitutkiraus tiedot Pohjois- ja Keski-Amerikan sukuun Zamicae (Cycadales) ja niiden Fylogeneettinen vaikutukset . Julkaisussa: American Journal of Botany . nauha 77 , ei. 8. elokuuta 1990, s. 1016-1029 , doi : 10.2307 / 2444573 . 
4. Mor ^{a b c} A.Moretti, P.Caputo, S.Cozzolino, P.De Luca, L.Gaudio, G.Gigliano Siniscalco, DW Stevenson: Dionin (Zamiaceae) filogeneettinen analyysi . Julkaisussa: American Journal of Botany . nauha 80 , ei. 2 , helmikuu 1993, s. 204-214 , doi : 10.2307 / 2445041 . 
5. B ^{a b} Sergio Sabato: Dionin (Zamiaceae) evoluutiotrendit . Julkaisussa: American Journal of Botany . nauha 72 , ei. 9. syyskuuta 1987, s. 1353-1363 , doi : 10.2307 / 2443507 . 
6. ↑ Karl J.Niklas, Knut Norstog: Aerodynamiikka ja siitepölyjyvien laskeumakuviot Cycad Megastrobilissa: vaikutukset kolmen kykadin (Cycas, Dioon ja Zamia) lisääntymiseen . Julkaisussa: Botanical Gazette . nauha 145 , ei. 1. maaliskuuta 1984, s. 92-104 ( tiivistelmä ). 
7. ↑ Andrew P.Vovides: Joidenkin Meksikon kykadien hyönteissymbionit luonnollisessa elinympäristössään . Julkaisussa: Biotropica . nauha 23 , ei. 1. maaliskuuta 1991, s. 102-104 , doi : 10.2307 / 2388697 . 
8. ^ Kasvien yksilöiden kaupan yleissopimuksen tulkinta ja täytäntöönpano . Julkaisussa: CITES-sihteeristö (toim.): Sopimuspuolten konferenssin kahdeksas kokous . Kioto 1992, s.  29 ( kokoteksti [PDF; 282 kB ] 2. – 3 Maaliskuuta). Koko tekstin ( muisto alkuperäisen kesäkuusta 16 2010 in Internet Archive ) Info: arkisto yhteys oli lisätään automaattisesti, ei ole vielä tarkastettu. Tarkista alkuperäinen ja arkistolinkki ohjeiden mukaisesti ja poista tämä ilmoitus.   @ 1@ 2Malline: Webachiv / IABot / www.cites.org
9. ^ Greg Hodges, WN Dixon: Poliaspis Cycad Scale Poliaspis cycadis Comstock (Hemiptera: Diaspididae): Uusi eksoottinen hyönteinen Floridalle . Floridan maatalous- ja kuluttajaministeriö , 1. kesäkuuta 2007 ( verkossa ( 2. joulukuuta 2010 muisto Internet-arkistossa )). Poliaspis Cycad Scale Poliaspis cycadis Comstock (Hemiptera: Diaspididae- heimo): Uusi eksoottinen asteikko hyönteinen Florida ( Memento of alkuperäisen päivätty joulukuussa 2 2010 in Internet Archive ) Info: arkisto yhteys oli lisätään automaattisesti, ei ole vielä tarkastettu. Tarkista alkuperäinen ja arkistolinkki ohjeiden mukaisesti ja poista tämä ilmoitus.   @ 1@ 2Malline: Webachiv / IABot / www.doacs.state.fl.us
10. ^ Edwardsin kasvitieteellinen rekisteri tai kukkapuutarha ja pensaat . Lontoo, osa 29, 1843, s.59. ( Biodiversitylibrary.org )
11. ↑ Helmut Genaust: Kasvitieteellisten kasvien nimien etymologinen sanakirja. Kolmas, täysin uudistettu ja laajennettu painos. Nikol, Hampuri 2005, ISBN 3-937872-16-7 , s. 209 (uusintapainos vuodelta 1996).
12. ^ Bijan Dehgan, Nancy B.Dehgan: Vertaileva siitepölyn morfologia ja taksonomiset affiniteetit Cycadalesissa . Julkaisussa: American Journal of Botany . nauha 75 , ei. 10. lokakuuta 1988, s. 1501-1516 , doi : 10.2307 / 2444700 . 
13. ↑ De Luca et ai.: Kykladien molekyylisystemaattisuus . Julkaisussa: P.Vorster (Toim.): Proceedings of the Third International Conference on Cycad Biology . Stellenbosch 1995, s. 131-137 . 
14. B ^{a b} Guido Grimm: Cycadales-kladistinen analyysi fossiileista ja uusimmista taksoneista morfologisten ja molekyylitietojen perusteella . Diplomityö Tübingenin yliopistossa, 2000 ( kokoteksti ). 
15. ↑ KJ Norstog, TJ Nichols: Kykladien biologia . Cornell University Press , Ithaca, New York 1997, ISBN 0-8014-3033-X . 
16. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r} Rafaël Govaerts (Toim.): Dioon. Julkaisussa: World Checklist of Selected Plant Families (WCSP) - Kuninkaallisen kasvitieteellisen puutarhan hallintoneuvosto, Kew , käyty 15. maaliskuuta 2019.
17. ↑ Tom M.Harris: Yorkshiren Jurassic Rocksista sukupuuttoon hävinneiden käpyjen kartiot . Julkaisussa: Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Sarja B, Biotieteet . nauha 231 , ei. 577 , 19. syyskuuta 1941, s. 75-98 ( tiivistelmä ). 
18. ^ T. Walters, TJ Gregory, J. Chemnick, R. Osborne: Hypoteeseja biogeografian ja spesifikaation välisestä suhteesta Dioonissa (Zamiaceae) . Julkaisussa: Cycad-luokitus: käsitteet ja suositukset . Montgomeryn kasvitieteellinen keskus , Miami 2004 ( tiivistelmä ). 
19. ↑ Mark Bonta, Oscar Flores Pinot, Daniel Graham, Jody Haynes, saksalainen Sandoval: Etnobotania ja Tiusinten (Dioon mejiae Standl. & LO Williams, Zamiaceae) suojelu Koillis-Hondurasissa . Julkaisussa: Journal of Ethnobiology . nauha 26 , ei. 2 , 2006, s. 228-257 , doi : 10.2993 / 0278-0771 (2006) 26 [228: EACOTD] 2.0.CO; 2 . 

nettilinkit

• Sisäänpääsy The Cycad -sivuille (englanti)
• Kuvaus conifers.org-sivustossa . (Englanti)
• Dioon IUCN : n uhanalaisten lajien punaisessa luettelossa2018. Haettu 2019-03-14.

Tämä artikkeli lisättiin tässä versiossa loistavien artikkelien luetteloon 26. marraskuuta 2007 .