Lepakot

Lepakot
Townsend pitkäkorvaiset ( Corynorhinus Townsendii )
Järjestelmää
ilman sijoitusta: Synapsidit (Synapsida) Luokka : Nisäkkäät (Nisäkkäät) Alaluokka : Korkeammat nisäkkäät (Eutheria) Päällikkö : Laurasiatheria ilman sijoitusta: Scrotifera Tilaa : Lepakot
Tieteellinen nimi
Chiroptera
Blumenbach , 1779

Lepakot (Chiroptera), jota kutsutaan myös säröt eläimiä , ovat järjestyksessä ja nisäkkäiden . Yli 1400 lajia , joka on viidesosa kaikista nisäkäslajeista, lepakot ovat jyrsijöistä nisäkkäissä lajirikkain järjestys. He olivat saaneet kyvyn lentää räpyttely kuin geneettisesti nuorin selkärankaisten ryhmä - jälkeen sukupuuttoon pterosaurs ja lintuja .

jakelu

Lepakoita löytyy melkein kaikkialta maailmasta, niitä löytyy kaikilta maailman mantereilta paitsi Etelämantereelta . Niitä ei ole myöskään muilla napa- alueilla ja syrjäisillä saarilla. Joillakin saarilla (esim. Uusi-Seelanti ) ne olivat kuitenkin ainoat nisäkkäät ihmisten saapumiseen saakka. Suurin biologinen monimuotoisuus on tropiikissa. Sileä Nenä vapaa hännät (Emballonuridae), The doggilepakot (Molossidae) ja Myotis lepakot (Vespertilionidae) esiintyy kaikissa lämpimillä alueilla maan. Yksitoista perhettä elää vain vanhassa maailmassa (mukaan lukien hedelmäleput (Pteropodidae)), kuusi vain Uudessa maailmassa , esim. B. lehtien nenät (Phyllostomidae). Sileän nenän lepakot ja jotkut hevosenkengän lepakot (Rhinolophidae) ovat myös asuttaneet viileää lauhkeaa ilmastoa. Hiiren korvat ( Myotis ), joita löytyy lähes kaikkialla maailmassa, on suurin levinneisyysalueella kaikkien maanpäällisten nisäkkäiden.

ominaisuudet

Elinten muoto, morfologia sekä elinten rakenne ja suorituskyky määräytyvät aktiivisen lennon vaatimusten mukaan ja johtavat lukuisiin analogioihin lintujen kanssa. Kaikki lepakot voivat lentää, toissijaista lentokyvyn menetystä, kuten joillakin linnuilla, ei tapahdu. Siivet muodostettiin suunnittelemalla eturaajat uudelleen. Olkaluu ja erityisesti sormisäteet II - V ovat huomattavasti pitkänomaisia. Painopiste on rinta-alueella, jossa selkäranka on taivutettu, jotta tilaa vahvalle sydämelle ja suurille keuhkoille. Vahvat siipilihakset kiinnittyvät usein olemassa olevaan rintalastan harjaan. Lonkkanivelet käännetään sivulle siten, että jalat ovat sivussa. Kuitenkin jotkut tyypit, esim. B. Uuden-Seelannin lepakot , juoksevat taitavasti maahan. Jalkakynnet ovat terävät ja kaarevat, ja niitä käytetään pitämään lepoasennossa.

Lentokalvoa lukuun ottamatta lepakot ovat pääosin peitetty paksulla turkilla. Useimmat ovat ruskeat, harmaat tai mustanruskeat. Jotkut lajit ovat myös punertavia tai kellertäviä. On myös puhdasta valkoista turkista. Jotkut lajit ovat raitaisia ​​tai täplikkäitä. Siivet voidaan myös kuvioida. Joissakin lajeissa ne ovat enemmän tai vähemmän läpinäkyviä. Lentoketuilla on usein korkea kontrasti niska- ja olkapäässä ("kaulusmuodostumat"). Erilaiset värit sukupuolten välillä ovat harvinaisia. Lepakoilla on rauhasen iho ja monissa tapauksissa suuret rauhasten kertymät kasvoille (lehtiä nenä, sileä nenä ja hevosenkengän lepakot) tai niskaan ja hartioihin (lehtiä nenä ja lentävät ketut). Rauhaset ovat usein voimakkaampia miehillä kuin naisilla. Rauhasten erittämiä eritteitä käytetään hajun kautta tapahtuvaan viestintään .

Lentokalvo koostuu kahdesta ihokerroksesta ja ulottuu ranteista nilkoihin. Lisäkalvot ulottuvat ranteista hartioihin ja jalkojen väliin. Jälkimmäistä kutsutaan uropatagiumiksi (hännän kärpän iho ), se sitoo hännän - jos saatavilla - ja sitä käytetään usein saaliin verkostamiseen . Peukalo on lyhyt - se puuttuu vain kannon peukaloista (Furipteridae) - ja siinä on kynsi, muut neljä sormea ​​ovat huomattavasti pitkänomaiset ja venyttävät ihoa. Vaikka lentoketuilla on yleensä kynsi toisessa sormessa, tämä puuttuu lepakoista. Nilkan piikkiä , jota kutsutaan kalkiksi , käytetään hännän ihon venyttämiseen. Päinvastoin kuin useimmat muut nisäkkäät, lepakoiden takajalat on suunnattu taaksepäin, ne päättyvät viiteen kynsiosaan.

Koko lepakoiden vaihtelee huomattavasti, ja sianliha- hoikka bat ( Craseonycteris thonglongyai ) 3 cm: n pituisia ja 2 grammaa, on yksi pienimmistä nisäkkäiden, kun taas Kalong lentävät kettu ( Pteropus vampyrus ) ja kultainen kruunattu lentävät ketun ( Acerodon jubatus ) siipien kärkiväli on enintään 1,7 metriä ja paino 1,2 - 1,5 kilogrammaa.

Pää ja kallo

Helpoin tapa erottaa lepakot on niiden pää. Monille perheille on ominaista tyypilliset nenän lehdet , taittumat, urat, syylät tai korvan muodot. Uuden maailman lehtiä nenän (Phyllostomidae) perheellä on erityisen suuri vaihtelu kallon muodon suhteen. Korvan sisäänkäynnillä on usein terävä tai tylsä ​​korvasuojus, tragus . Lepakoiden korvakapselit ovat suuria, ja niiden tärykalvo ja ossikkelit ovat pieniä. Simpukka on usein vain löyhästi kytketty kalloon akustisen eristämisen takaamiseksi ääntä tuottavista elimistä . Lentoketuilla on suuret, voimakkaat silmät, kun taas lepakoiden silmät ovat melko pieniä. Sopeutumalla lentämiseen kallon luut ovat kevyitä ja ohuita. Kallon muoto vaihtelee ruokavalion mukaan. Nektaria juovissa lajeissa kallot ovat pitkiä ja kapeita. Tämä on erityisen äärimmäistä banaanin lepakossa ( Musonycteris harrisoni ). Hedelmillä tai hyönteissyöjillä on lyhyempi ja leveämpi kallo, esim. B. vanhan miehen kasvot ( Centurio Senex ), joka on frugivorous laji on. Pieni bambu bat ( Tylonycteris pachypus ) ja kiekko-jalkainen bat ( Eudiscopus denticulus ), jotka käyttävät ontto bambu varret kuten suojaan, on hyvin tasainen kalloja ollakseen kapeiden rakojen läpi kulkevat pääsevät makuutiloihinsa.

Hampaisto

Ruokavalioiden monipuolisuuden ansiosta hampaiden vaihtelu on suurta ja noin 50 erilaista hampaiden kaavaa voidaan erottaa. Chiropteran alkuperäinen hampaiden kaava on I 2/3, C 1/1, P 3/3, M 3/3 = 38. Lepakoilla on usein vain kaksi etuhammasta yläleuassa, lyhyt kuono on useimmissa tapauksissa pienempi määrä Premolarsia . Glykaani hyönteisiä, kalansyöjälajeihin ja petolajeille ovat teräväreunaisia ja voivat leikata eläinten ravinnoksi. Hedelmiä syövillä lepakoilla on usein vahva kitala ja kieli, ja ne puristavat mehun vain massasta molemmilla ja tasakruunaisilla molaareillaan, kun ne sylkevät kuitujäännökset. Näiden eläinten pitkiä ja tikarimaisia ​​koirahampaita käytetään hedelmien pitämiseen. Nektarilla ruokkivissa lajeissa molaarit on erotettu aukoilla ja niillä on pitkät, kapeat kruunut. Verta ravitsevalla tavallisella vampyyrilla ( Desmodus rotundus ) on hampaita, jotka ovat huomattavasti pienentyneet ja koostuvat vain kahdestakymmenestä hampaasta. Ylemmät esihampaat ja molaarit ovat taantuneet, ylemmät etuhampaat ja koirat ovat suurentuneet ja niillä on veitsenmuotoiset, terävät reunat leikkaamaan saaliin iho.

Elämäntapa

Suurin osa lepakoista - lukuun ottamatta joitain hedelmä lepakoita - ovat öisiä eläimiä, jotka nukkuvat piilossa päivän aikana. Ne ripustuvat yleensä ylösalaisin jaloilleen, mikä mahdollistaa nopean paeta yksinkertaisesti pudottamalla heidät vaaran sattuessa. Et tarvitse voimaa tarttua, koska lepakon paino taivuttaa kynnet. Siksi edes kuolleet lepakot eivät putoa. Suurin osa lepakoista suuntautuu lennon aikana kaiuttamalla: Suulla tai nenällä he karkottavat ääniä, jotka ovat ultraäänialueella , ts. Ihmisen kuulorajan ulkopuolella. Jotkin lajit, erityisesti suurten lehtien nenää (Megadermatidae) ja lehtien nenään (Phyllostomidae) on näkyvästi kasvaimet on nenään, niin sanottu nenän lehdet, joiden tehtävänä on vahvistaa nämä äänet. Korvat ovat hyvin kehittyneitä ja usein hyvin suuria, traagusta (korvasuojaa) esiintyy monissa lajeissa ja se auttaa vastaanottamaan takaisin lähetetyt signaalit. Sen sijaan lentävät ketut, lukuun ottamatta ruusukepaloja, eivät käytä kaiutusta. Lepakot eivät ole sokeita, mutta silmät ovat hyvin kehittyneet, vaikka verkkokalvon sauvat olisivat hallitsevia - kuten monissa yöeläimissä . Varsinkin lentävillä ketuilla on hyvin kehittynyt näkökyky. Haju on myös hyvin kehittynyt useimmissa lajeissa.

Lepakot viettävät päivän luolissa, rakoissa, puiden koloissa tai ihmisen tekemissä asunnoissa, kuten kaivoksissa, raunioissa ja rakennuksissa. Hedelmä lepakot nukkuvat todennäköisemmin puilla kuin lepakot. Monet lajit elävät suurissa pesäkkeissä, jotka koostuvat usein tuhansista eläimistä, kun taas toiset ovat yksinäisiä.

Ne lepäävät usein viileämmillä alueilla tai siirtyvät talvisin lämpimämmille alueille. Jopa päiväunen aikana niiden aineenvaihdunta laskee enemmän kuin muilla nisäkkäillä.

ruokaa

Lepakot syövät monenlaisia ​​ruokia lajista riippuen. Voit jakaa ne useisiin ryhmiin haluamasi ruoan perusteella, mutta tämä jakaminen ei ole järjestelmällistä:

• Hyönteiset: Noin 75% lajeista on hyönteissyöjiä (yli 800 lajia), mukaan lukien suurin osa Euroopassa esiintyvistä lepakoista. Ne ruokkivat pääasiassa kovakuoriaisia ​​ja perhosia.
• Hedelmät: Hedelmiä syövät lajit sisältävät esimerkiksi suurimman osan Amerikan hedelmälepistä ja hedelmävampyyreista . Hedelmiä syövät lepakot elävät vain tropiikissa ja subtroopeissa, joissa hedelmiä on riittävästi ympäri vuoden. Ne muodostavat noin neljänneksen kaikista lepakkalajeista.
• Siitepölyä ja mettä: Tämän tyyppinen ruoka on suositeltavin pitkän kieli bat ja lepakot , esimerkiksi . Nämä lepakot ovat pieniä, niillä on pitkät kuonot ja kielet, ja niillä on tärkeä rooli kasvien pölyttämisessä. Ryhmä on pieni ja edustaa noin 5% lepakkalajeista.
• Selkärangattomat: Jotkut lajit (noin 2%) ruokkivat lintuja, sammakoita, liskoja ja pieniä nisäkkäitä, kuten jyrsijöitä tai muita lepakoita. Näitä ovat esimerkiksi useat edustajat lance nenään tai iso-lehtiä nenään . Jotkut lajit, kuten kanin suudet (Noctilionidae), ovat erikoistuneet kaloihin.
• Veri: Ruokavalio selkärankaisten verestä tapahtuu yksinomaan kolmessa Keski- ja Etelä-Amerikan vampyyri lepakotyypissä (Desmodontinae).

Hedelmiä syövät lepakot tai mesiä tai siitepölyä ravitsevat lepakot esiintyvät vain maan lämpimillä alueilla. Vanhassa maailmassa se on hedelmä lepakoita, Uudessa maailmassa lähinnä lehtiä nenän perheestä (Phyllostomidae). Jotkut hedelmiä syövät lepakot syövät myös hyönteisiä. Lukuisat kasvilajit ovat kehittäneet erilaisia ​​mukautuksia houkutellakseen lepakoita pölyttäjinä. Näitä ovat paljaat ja voimakkaat, voimakkaasti tuoksuvat kukat, joissa on paljon mettä ja siitepölyä ja kukkivat yöllä ( kiropterofilia ).

Jäljentäminen

Yleensä lepakoille on tunnusomaista alhainen lisääntymisnopeus. Useimmissa tapauksissa syntyy vain yksi nuori ja lauhkean ilmaston lepakot synnyttävät vain kerran vuodessa. Useita syntymiä vuodessa voi tapahtua vain trooppisilla alueilla. Useimmissa lajeissa naisilla on kaksi nasta rintakehässä. Eurooppalaisista lajeista vain kaksivärisessä lepakossa ( Vespertilio murinus ) on kaksi paria nännit. Suurlehtisten nenän, hevosenkengän nenän ja halkaistun nenän naisilla on kumpikin nivusella pari liimapaloja, joita käytetään vain nuorten pitämiseen eivätkä laktaatti. Toinen lepakoiden ominaisuus on viivästynyt lannoitus: urosten siemennestettä voidaan pitää naisten lisääntymiselimissä useita kuukausia, vain kun suotuisa sää alkaa sikiön kasvaa kohtuun . Synnytykset tapahtuvat normaalissa, roikkuvassa lepoasennossa tai vaaka- tai pystysuorassa asennossa siten, että pää tai selkä on ensin. Hedelmä lepakoiden ryhmien naaraat voivat auttaa toisiaan syntymässä. Vastasyntyneet ovat enimmäkseen sokeita ja vain hieman karvaisia, mutta ne ovat jo melko suuria. Heidän syntymäpainonsa on 20-30% aikuisen yksilön painosta. Ne kehittyvät yleensä melko nopeasti syntymän jälkeen, ja sukupuolinen kypsyys saavutetaan usein nopeasti kehityksen jälkeen. Sileän nenän pennut imetään 3--8 viikkoa ja tulevat sukupuolikypsiksi 3-18 kuukauden iässä. Hedelmä lepakoiden nuorten aikuistuminen kestää 5–24 kuukautta. Alhaisen lisääntymisasteen kompensoimiseksi lepakot ovat hyvin pitkäikäisiä verrattuna muihin pieniin nisäkkäisiin, joihinkin eläimiin, muun muassa. hedelmä lepakot elävät jopa 20 vuotta vanhoja, toiset yli 30 vuotta vanhoja, ja suuri parrakas lepakko ( Myotis brandtii ) voi elää jopa yli 40 vuotta.

Järjestelmää

Saksalaiset anatomisti ja eläintieteilijä Johann Friedrich Blumenbach esittivät lepakot tieteellisenä taksona vuonna 1779 . Tieteellinen nimi Chiroptera on johdettu kreikan χείρ cheir (myöhemmin Chir ) "käsi", ja πτερόν pteron "siipi", joka tarkoittaa "lokasuoja".

Lepakoiden asemaa nisäkkäiden sukupuussa on vaikea määrittää. Aikaisemmin heitä pidettiin joskus jättiläisluistimien ja kädellisten lähisukulaisina , mutta tuoreemmat tutkimustulokset laittivat ne yhteen Cetartiodactylan ( parilliset sorkka- ja valaseläimet ), parittomat sorkka- ja sorkkaeläinten (Perissodactyla) ja saalistajien (Carnivora ) Laurasiatherian paremmuudesta .

Lepakoiden ulkoinen luokitus
Laurasiatheria    Eulipotyphla (hyönteissyöjä)   Scrotifera     Ferae    Pholidota ( pangoliinit )      Carnivora (saalistajat, mukaan lukien Pinnipedia  [hylkeet])      Chiroptera (lepakot)   Euungulata    Perissodactyla (pariton varpaatut sorkka- ja kavioeläimet)      Cetartiodactyla  ( Artiodactyla  [artefaktit] ja Cetacea  [valaat]) Malli: Klade / Ylläpito / Tyyli

Perinteisesti, mitkä olivat lepakoiden sisällä lentävät ketut (Megachiroptera) ja lepakot (Microchiroptera), erottautuivat toisistaan. Nykyiset molekyylitutkimukset osoittavat kuitenkin, että hevosenkengän lepakoiden kaltainen (Rhinolophoidea), lepakoiden ryhmä, liittyy läheisemmin lentäviin kettuihin kuin muihin lepakkoihin. Lepakoista tulee siten parafyyttinen ryhmä, mikä ei ole toivottavaa nykyaikaisessa järjestelmässä, jossa kaikkien yhteisen esi-isän jälkeläisten tulisi kuulua ( monofyleettiseen ) ryhmään. Hedelmä lepakot ovat todennäköisesti polveutuneet kaikuisten esi-isien joukosta, mutta evoluution aikana ne ovat korvanneet tämän kyvyn paremmalla yönäkymällä. Lepakot ovat siis jaettu Yinpterochiroptera tai Pteropodiformes, joka on haaran ja hedelmiä lepakoiden ja lepakko ja Yangochiroptera tai Vespertilioniformes, haaran muiden lepakoiden.

Molemmilla lajeilla on alisteinen asema. Yliperheitä on viisi ja yli 20 perhettä.

• Yangochiroptera-alitilaus
  • Superperhe Emballonuroidea
    • Sileäkärkiset kantelit ( Emballonuridae )
    • Raon nenät (Nycteridae)
  • Superperheen jänis-suuhun (Noctilionoidea)
    • Kannen peukalo (Furipteridae)
    • Leuanlehti lepakot (Mormoopidae)
    • Uuden-Seelannin lepakot (Mystacinidae)
    • Madagaskariset tahmeat lepakot (Myzopodidae)
    • Suuhun kanit (Noctilionidae)
    • Lehtien nenät (Phyllostomidae)
    • Amerikkalaiset lepakot (Thyropteridae)
  • Superperhe sileäkärkinen (Vespertilionoidea)
    • Cistugidae
    • Pitkäsiipiset lepakot (Miniopteridae)
    • Bulldog-lepakot (Molossidae)
    • Suppilon korvat (Natalidae)
    • Sileä nenä (Vespertilionidae)
• Alajärjestys Yinpterochiroptera
  • Superperhe Pteropodoidea
    • Hedelmä lepakot (Pteropodidae)
  • Superperheen hevosenkengän lepakko (Rhinolophoidea)
    • Sika- nenäinen lepakko (Craseonycteridae)
    • Pyörölehtiset nenät (Hipposideridae)
    • Suurlehtiset nenät (Megadermatidae)
    • Hevosenkengän lepakko (Rhinolophidae)
    • Rhinonycteridae
    • Hiirihäntäiset lepakot (Rhinopomatidae)

Lepakoiden sisäinen järjestelmällisyys

Chiroptera    Yangochiroptera     Emballonuroidea    Sileäkärkiset kantelit ( Emballonuridae )      Raon nenät (Nycteridae)       Noctilionoidea    Madagaskariset tahmeat lepakot (Myzopodidae)      Uuden-Seelannin lepakot (Mystacinidae)      Leuanlehti lepakot (Mormoopidae)      Lehtien nenät (Phyllostomidae)      Amerikkalaiset lepakot (Thyropteridae)      Kannen peukalo (Furipteridae)      Suuhun kanit (Noctilionidae)   Vespertilionoidea    Sileä nenä (Vespertilionidae)      Bulldog-lepakot (Molossidae)      Suppilon korvat (Natalidae)   Yinpterochiroptera     Pteropodoidea    Hedelmä lepakot (Pteropodidae)   Rhinolophoidea    Hevosenkengän lepakko (Rhinolophidae)      Hiirihäntäiset lepakot (Rhinopomatidae)      Sika- nenäinen lepakko (Craseonycteridae)      Suurlehtiset nenät (Megadermatidae) Malli: Klade / Ylläpito / Tyyli

Heimojen historia

Lepakoiden kehittymisen historiaa dokumentoidaan vain harvoin fossiililöydöillä . Toisin kuin muut nisäkkäiden taksonit, joita on vaikea luokitella, kuten valaat, fossiilitietue ei ole toistaiseksi antanut näyttöä siirtymämuodoista . Näin ollen olosuhteet, jotka johtivat lepakoiden lentämisen kehittymiseen lepakoissa, ovat epäselviä. Aberdeenin yliopiston eläintieteen professori John Speakman rekonstruoi lepakoiden evoluution siten, että nämä eläimet olivat alun perin vuorokausia ja alkoivat saada saalista vain yöllä petolintujen paineessa. Samanaikaisesti kaiuttaminen kehittyi.

Lepakot saavuttivat ilmeisesti maailmanlaajuisen levityksen jo eoseenin aikana - suhteellisen hyvin kehittyneiden lepakoiden löydöt Euroopassa, Pohjois-Amerikassa ja Australiassa on dokumentoitu tästä aikakaudesta. Vanhin sukujen löydetty tähän mennessä on Onychonycteris ja Icaronycteris alkupuolen Eocene n Green River muodostaminen Wyomingin sekä Archaeonycteris , Palaeochiropteryx , Hassianycteris ja Tachypteron keskeltä Eocene on Messelin kaivoksen Saksassa. Nämä varhaiset edustajat ovat jo fyysisesti hyvin samanlaisia ​​kuin nykyiset lepakot, eroja on vain yksityiskohdissa, kuten sormenkynsien ja pitkän, vapaan hännän läsnäolossa (jota löytyy kuitenkin myös nykypäivän hiirihäntäisistä lepakoista ). Onychonycteriksellä oli vielä lyhyemmät käsivarren luut, pidemmät takajalat kuin nykyaikaisilla lepakoilla ja kynsillä kaikilla viidellä sormella. He eivät todennäköisesti pystyneet lentämään yhtä hyvin kuin nykyiset lepakot. Heidän simpukka oli suhteellisen pieni, verrattavissa nykypäivän ei-kaiuttaviin hedelmä lepakkoihin. Tämä osoittaa, että lepakoiden kaiutusjärjestelmä kehittyi todennäköisesti vasta aktiivisen, hallittavan lepattavan lennon kehityksen jälkeen. Muut eoseenin lepakot, kuten Icaronycteris ja Tachypteron, ovat saattaneet jo pystyä kaikumaan . Tuoreemmat tutkimukset kuulo- ja kurkunpään ossikulaarien varhaisvaiheista vahvistivat genomitutkimusten tulokset: Yangochiroptera ja Rhinolophoidea kehittivät kumpikin kaikuluotaumalaitteistonsa itsenäisesti (tai ehkä hyvin alkeellisista yhteisistä alustavista vaiheista). Fossiilien puutteen takia ei tällä hetkellä voida sanoa, eivätkö nykypäivän pteropodoidin esi-isät koskaan kyenneet kuulemaan kaiku vai menetettiinkö taas primitiivinen alustava vaihe. Koska fossiilitietoja puuttuu monilta perheiltä, yksittäisten lepakoryhmien kehityshistoriasta tiedetään vähän.

Vaara

Monet lepakkalaatut ovat uhanalaisia. Syyt tähän ovat lähinnä elinympäristön menetys, sekä tropiikissa metsänhakkuiden kautta että teollisuusmaissa torjunta-aineiden ja torjunta-aineiden käytön avulla ja nukkumispaikkojen sulkemiseen vanhoja rakennuksia kunnostamalla. IUCN: n mukaan 12 lajia on kuollut sukupuuttoon ja 75 muuta on uhanalaisia ​​tai kriittisesti uhanalaisia.

Lepakoiden luonnollisia vihollisia ovat pääasiassa pöllöt, mutta petolinnut, käärmeet, kissat ja lihansyöjät ovat myös saalistajia. Lukuisista loisia sisältävät verta imevät, enimmäkseen siivetön bat kärpäsiä ( lepakkokärpäset ja Streblidae ).

Lepakoita vainotaan, koska lepakkokohtaiset virukset levittävät tautia ihmisille. Lepakoita metsästetään etenkin maailmanlaajuisen COVID-19-pandemian aikana . Tutkijat vastustavat lepakoiden vainoa ja syyttävät siitä väärää tietoa ja ihmisen psykologiaa. Koska tiedotusvälineet ovat heittäneet lepakoita huonosti, tiede haluaa lisätä tietoisuutta lepakoista.

käyttää

Vuonna Indonesiassa , Thaimaassa , Vietnamissa , Guam ja muissa Aasian maissa ja kulttuureissa Tyynenmeren alueella, lepakot käytetään ruoan .

kirjallisuus

• Erwin Kulzer: Chiroptera, lepakot (hedelmä lepakot ja lepakot). Julkaisussa: Wilfried Westheide & Reinhard Rieger : Erityinen eläintiede, osa 2: Selkärangat ja kalloeläimet . 2. painos, Spektrum Akademischer Verlag Heidelberg, Berliini 2010, ISBN 978-3-8274-2039-8 , s. 595–603.

Yksittäiset todisteet

1. ↑ ^{a b c d e f} Westheide & Rieger, sivu 595.
2. ↑ ^{a b} Westheide & Rieger, sivu 596.
3. ^ Westheide & Rieger, sivu 597.
4. ↑ ^{a b c} Westheide & Rieger, sivu 599.
5. ↑ ^{a b} Westheide & Rieger, sivu 603.
6. ^ Johann Friedrich Blumenbach: Luonnonhistorian käsikirja. 1. painos, 2 osaa, Johann Christian Dieterich, Göttingen 1779–1780, sivut 74–76 ( online ).
7. ↑ Maureen A.O'Leary, Jonathan I.Bloch, John J.Flnn, Timothy J.Gaudin, Andres Giallombardo, Norberto P.Giannini, Suzann L.Goldberg, Brian P.Kraatz, Zhe-Xi Luo, Jin Meng, Xijun Ni, Michael J.Novacek, Fernando A.Perini, Zachary S.Randall, Guillermo W.Rougier, Eric J.Sargis, Mary T.Silcox, Nancy B.Simmons, Michelle Spaulding, Paúl M.Velazco, Marcelo Weksler, John R Wible, Andrea L.Cirranello: Placental Nisäkäs esi-isä ja Placentalsin K-Pg-säteily . Julkaisussa: Science . nauha 339 , ei. 6120 , 2013, s. 662-667 , doi : 10.1126 / science.1229237 , PMID 23393258 . 
8. ↑ Steven R.Hoofer, Serena A.Reeder, Eric W.Hansen, Ronald A.Van Den Bussche: Noctilionoidien ja vespertilionoidien lepakoiden molekyylifylogenetiikka ja taksonominen katsaus (Chiroptera: Yangochiroptera) . Julkaisussa: Journal of Mammalogy . nauha 84 , ei. 3 , 2003, ISSN  0022-2372 , s. 809-821 , doi : 10.1644 / BWG-034 . 
9. B ^{a b c} James M.Hutcheon, John AW Kirsch. Liikkuvat kasvot: Microchiropteran purkaminen ja uusi olemassa olevien lepakoiden luokitus . Acta Chiropterologica 8 (1): 1-10. 2006 doi : 10.3161 / 1733-5329 (2006) 8 [1: AMFDTM] 2.0.CO; 2
10. ^ Cassandra M.Miller-Butterworth, William J.Murphy, Stephen J.O'Brien, David S.Jacobs, Mark S.Springer, Emma C.Teeling: Perhe-asia: Ratkaiseva ratkaisu pitkäsormisten taksonomiseen asemaan Lepakot, Miniopterus . Julkaisussa: Molecular Biology and Evolution . nauha 24 , ei. 7 , 2007, ISSN  0737-4038 , s. 1553-1561 , doi : 10,1093 / molbev / msm076 . 
11. ↑ Emma C. Teeling, Mark Scally, Diana J. Kao, Michael L. Romagnoli, Mark S. Springer, Michael J. Stanhope: Molekulaariset todisteet kaiun sijainnin ja lepakoiden lennon alkuperästä . Julkaisussa: Nature . nauha 403 , ei. 6766 , 2000, s. 188-192 , doi : 10.1038 / 35003188 . 
12. ↑ Emma C. Teeling, Ole Madsen, Ronald A. Van Den Bussche, Wilfried W. de Jong, Michael J. Stanhope, Mark S. Springer: Mikrobatti parafylaattisesti ja vanhan maailman rinolofoidisten mikrobattien keskeisen innovaation lähentyminen . Julkaisussa: Proceedings of the National Academy of Sciences . nauha 99 , ei. 3 , 2002, ISSN  0027-8424 , s. 1431-1436 , doi : 10.1073 / pnas.022477199 , PMID 11805285 . 
13. ↑ Emma C. Teeling, Ole Madsen, William J. Murphy, Mark S. Springer, Stephen J. O'Brien: Ydingeenisekvenssit vahvistavat muinaisen yhteyden Uuden-Seelannin lyhythäntäisen lepakon ja Etelä-Amerikan noctilionoid-lepakoiden välillä . Julkaisussa: Molecular Phylogenetics and Evolution . nauha 28 , ei. 2 , 2003, ISSN  1055-7903 , s. 308-319 , doi : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00117-9 . 
14. ^ ^{A b} Emma C. Teeling, Mark S. Springer, Ole Madsen, Paul Bates, Stephen J. O'Brien, William J. Murphy: Molecular Phylogeny for Bats Illuminates Biogeography and the Fossil Record . Julkaisussa: Science . nauha 307 , ei. 5709 , 2005, s. 580-584 , doi : 10.1126 / science.1105113 , PMID 15681385 ( researchgate.net [PDF]). 
15. ↑ EC Teeling, S. Dool, MS Springer: Fylogeenit, fossiilit ja funktionaaliset geenit: kaiun sijoittumisen kehitys lepakoissa. Julkaisussa: GF Gunnell, NB Simmons (Toim.): Lepakoiden evoluutiohistoria: fossiilit, molekyylit ja morfologia. Cambridge University Press, Cambridge 2012, s.
16. ^ RA Van Den Bussche, SR Hoofer: Fylogeneettiset suhteet viimeaikaisten kiropteraaniperheiden välillä ja sopivien ulkopuolisten taksonien valinnan merkitys. Journal of Mammalogy. 85, nro 2, 2004, s. 321-330. doi : 10.1644 / 1545-1542 (2004) 085 <0321: PRARCF> 2.0.CO; 2
17. ↑ Mark S. Springer, Emma C. Teeling, Ole Madsen, Michael J. Stanhope, Wilfried W. de Jong: Integroidut fossiilit ja molekyylitiedot rekonstruoivat lepakoiden kaiun . Julkaisussa: Proceedings of the National Academy of Sciences . nauha 98 , ei. 11 , 2001, s. 6241-6246 , doi : 10.1073 / pnas.111551998 , PMID 11353869 . 
18. ^ KF Koopman: Yhteenveto lepakoiden perheistä. Osa VII.Bat Research News 25, 1985, s.25-27.
19. ↑ Chiroptera Blumenbach, 1779 at Iitti
20. ↑ John R. Speakman: Lennon ja kaiun sijoittumisen kehitys lepakoissa: uusi harppaus pimeässä. Julkaisussa: Mammal Rev. 31, No. 2, 2001, s. 111-130, doi: 10.1046 / j.1365-2907.2001.00082.x .
21. ↑ Nancy B.Simmons, Kevin L.Seymour, Jörg Habersetzer, Gregg F.Gunnell: Primitiivinen varhaisen eoseenin lepakko Wyomingista sekä lennon ja kaiun sijainnin kehitys . Julkaisussa: Nature . nauha 451 , ei. 7180 , 2008, s. 818-821 , doi : 10.1038 / nature06549 . 
22. ↑ Camilo López-Aguirre, Laura AB Wilson: Hedelmä lepakot ovat ainoat lepakot, jotka eivät voi (eikä koskaan voineet) käyttää kaikua. Nyt olemme lähempänä tietämystä miksi , aiheesta: Keskustelu 5. maaliskuuta 2021. Lisäksi:
    • Camilo López-Aguirre, Laura AB Wilson: Yksi tyyppinen lepakko ei voi salaperäisesti. Voimme vihdoin tietää miksi , on: tiedettä ^hälytykseen 07 maaliskuu 2021
23. ↑ Nancy B. Simmons, Jonathan H. Geislerin: Fylogeneettinen suhteet Icaronycteris, Archeonycteris, Hassianycteris ja Palaeochiropteryx on säilynyt bat suvusta, jossa kommentit kehityksestä echolocation ja juurikasvit strategioita microchiroptera. Julkaisussa: Bulletin of the American Museum of Natural History. New York NY 235, ISSN  0003-0090 , s. 1-82 ( digitallibrary.amnh.org ).
24. ↑ Juliette Irmer: Metsästys lepakoiden ja hedelmä lepakoiden suhteen: Pandemian syntipukit maksavat henkensä. Julkaisussa: Neue Zürcher Zeitung . 4. huhtikuuta 2020, käytetty 19. kesäkuuta 2020 . 
25. ↑ Douglas MacFarlane, Ricardo Rocha: Ohjeet lepakoista viestimisestä vainon estämiseksi COVID-19-aikaan . Julkaisussa: Biological Conservation . nauha 248 , 2020, doi : 10.1016 / j.biocon.2020.108650 . 

nettilinkit