Yhteinen vampyyri

Yhteinen vampyyri
Yhteinen vampyyri ( Desmodus rotundus )
Järjestelmää
Tilaa : Lepakot (chiroptera) Superperhe : Jäniksen suun (Noctilionoidea) Perhe : Lehtien nenät (Phyllostomidae) Alaperhe : Vampyyri lepakot (Desmodontinae) Suku : Desmode Tyyppi : Yhteinen vampyyri
Tieteellinen nimi suvun
Desmode
Wied-Neuwied , 1826
Tieteellinen nimi lajien
Desmodus rotundus
( E.Geoffroy , 1810)

Yhteinen vampyyri ( Desmodus rotundus ) on laji bat että ihmishenkiä on Amerikan mantereella . Tämä laji on tunnetuin - ja myös parhaiten tutkittu - kolmesta vampyyri lepakkalajista (Desmodontinae), joka on ainoa nisäkäsryhmä, joka ruokkii yksinomaan muiden eläinten verta . Yhteinen vampyyrit ovat pelätään kantajina sairauksien kuten raivotaudin että karjan ja ihmisiin . Samaan aikaan, antikoagulanttia entsyymi niiden syljessä antaa tärkeitä impulsseja heille lääketieteellinen tutkimus.

kuvaus

Rakenne ja mitat

Desmodus rotundus lennossa

Tavalliset vampyyrit ovat keskikokoisia lepakoita: niiden pään rungon pituus on 70-90 millimetriä ja paino 15-50 grammaa.Kyynärvarren pituus, joka on tärkeä lepakoiden kokomääritys, on 50-63 millimetriä ja siipien kärkiväli on 35 ja 40 senttimetriä. Ruumiin suhteen tavallinen vampyyri vastaa suurelta osin muita lepakoita: lentokalvo koostuu kahdesta ihokerroksesta ja ulottuu ranteista nilkoihin, ja sitä venyttävät eturaajojen huomattavasti pitkänomaiset sormet. Muut lentokalvot ulottuvat hartioista ranteeseen ja jalkojen väliin. Jälkimmäistä kutsutaan uropatagiumiksi, ja sitä käytetään hyönteisten kiinni saamiseksi monista lepakkalajeista . Koska tämä toiminto ei koske tavallista vampyyriä, se on pieni ja karvaton tässä lajissa. Häntä ei ole. Toisin kuin monet muut lepakkalajit, takajalat ovat vahvat ja lihaksikkaat ja antavat eläimille muun muassa mahdollisuuden ryömiä nopeasti eteenpäin maassa. Vampyyri lepakot voivat myös hypätä (katso Lokomotion). Näiden eläinten turkki on harmaanruskea yläosassa, alapuoli on hieman vaaleampi.

Tavallinen vampyyri eroaa muista vampyyri lepakkalajeista pitkänomaisilla peukaloilla, karvan puutteella uropatagiumilla, terävämmillä korville ja hampaiden lukumäärällä.

Kasvot ja hampaat

Yhteinen vampyyrin kuono

Tavallisen vampyyrin kuono on lyhyt ja kartiomainen muoto. Toisin kuin monet muut lehtiä nenät, sillä ei ole todellista nenän terää, mutta hevosenkengän muotoinen tyyny sierainten päällä. Korvat ovat teräviä ja melko pieniä ja sisältävät pienen lansettisen traguksen . Silmät ovat toisaalta suhteellisen suuret lepakko-olosuhteisiin.

Tavallisella vampyyrilla on vähiten vampyyri lepakoiden hampaita 20: ssä, hänen hampaan kaava on 1 / 2-1 / 1-2 / 3-0 / 0 x2. Suurimmat ovat etuhampaat ja koirat , ne ovat sirppimäisiä ja mukautettuja uhrien ihon leikkaamiseen. Poskihampaat ovat hellittäneet, ja enää on pinta, joka soveltuu pureskeltavaksi. Kielen pohjassa on kaksi uraa, jotka supistuvat ja laajenevat aterian aikana. Erityisruokavaliota voidaan mukauttaa lyhyellä ruokatorvella ja putkimaisessa mahassa .

Liikkuminen

Desodus (jatkuva)

Asiantuntijat kuvailevat "näyttäviksi" tiettyjä muutoksia tavallisen vampyyrin kehon rakenteessa ja liikkumiskäyttäytymisessä. Esimerkiksi Desmodus rotunduksen voi seistä kentällä kanssa lennon nahat kokoon taitettuna ja myös suorittaa eräänlainen hyppii ja hyppäämiseen liikkumiskyky. Eläimet kävelevät äärimmäisen pitkänomaisella "peukalolla" (1. sormi). Nämä lepakot pystyvät myös hyppäämään ”lennolle” salamannopeasti, vaikka he olisivat syöneet aterian verestä ja ovat sen seurauksena lisänneet painoaan huomattavasti. Loppujen lopuksi he voivat laskeutua maahan lennolta ja pysähtyä välittömästi. Tavallisella vampyyrilla on luuston ja lihaksen anatomiassa lajikohtaisia ​​piirteitä, kuten erityisen vahvat eturaajat (kokoontaitettujen lentokalvojen muodossa), jotka mahdollistavat tällaisen suorituskyvyn. Näiden mukautusten avulla nämä vampyyri lepakot pystyvät kuljettamaan suuri saalis (karja, hevonen) maahan laskeutuu ja lähesty sitä kävellessä; Syöttöprosessin aikana Desmodus voi seurata saaliin hitaita liikkeitä tai reagoida hyvin nopeasti puolustaviin liikkeisiin.

levinneisyys ja elinympäristö

Tavallisen vampyyrin alue

Tavalliset vampyyrit elävät Amerikan mantereella , niiden levinneisyys ulottuu Pohjois- Meksikosta eteläiseen Etelä-Amerikkaan ( Chilen keskiosa , Argentiina ja Uruguay ). Niitä löytyy myös joillakin Etelä-Amerikan edustalla sijaitsevilla saarilla (kuten Margarita ja Trinidad ), mutta niitä ei ole muissa Länsi-Intiassa . He asuvat sekä tropiikin että subtrooppien kosteilla ja kuivilla alueilla, mukaan lukien metsät, avoimet nurmikot ja vuoristoalueet 2400  metrin korkeuteen saakka.

Ainoa eläintarha Saksassa, joka pitää yleisiä vampyyreja, on Berliinin eläintarha .

elämäntapa

Toiminta-ajat ja ryhmäelämä

Desmodus-siirtomaa ontossa puussa.

Tavalliset vampyyrit ovat yksinomaan yöllisiä, ne käyttävät ensisijaisesti luolia makuutiloina, mutta niitä voi myös löytää onttoihin puihin, kaivoksiin ja kuiluihin sekä hylättyihin rakennuksiin. Vampyyri lepakoiden lepopaikat haistavat usein voimakkaasti ammoniakkia tukehtuneen veren takia .

Nämä eläimet elävät 20 - 100 eläimen ryhmissä, ja toisinaan ne muodostavat myös pesäkkeitä jopa 2000 eläimestä. Nämä ryhmät jakautuvat haaremiryhmiin, jotka koostuvat 8-20 naisesta ja heidän jälkeläisistään sekä heidän läheisyydessään olevasta miehestä. Muut miehet muodostavat poikamiesryhmiä. Urospuoliset eläimet yrittävät uudestaan ​​ja uudestaan ​​kiistää haaremijohtajan arvon, jolloin villi taistelu voi käydä. Taisteluihin voi liittyä myös aggressiivisia ääniä.

Aistitoiminnot ja suunta

Orientoitumisen suhteen vampyyri lepakot osoittavat samanlaisia ​​taitoja ja kykyjä kuin läheiset lepakkalajit; Tutkimuksessa on kuitenkin paljastettu ominaispiirteitä, jotka voidaan tulkita erityiseksi sopeutumiseksi veren syömiseen (sanguivore) ruokavalioon.

Echolocation in Desmodus on samanlainen kuin muiden lajien peräisin lehtiä laskelmoiva bat perhe (Phyllostomatidae) ja voidaan pitää melko spesialisoituneen. Ultraäänellä paikallistaminen äänet ovat vapautuisi suuhun Niillä on kaksi voimakasta harmonista yliaaltoa, jotka kattavat taajuusalueen noin  43-100 kilohertsiä (kHz). Levossa äänten voimakkuus on vain pieni (enintään 84  dB äänenpaine , 10 cm lepakoiden suun edessä), kun taas lennon aikana äänen voimakkuus nousee jopa 120 dB: iin. Äänen kesto vaihtelee tilanteesta riippuen välillä 1–0,4  millisekuntia (ms). Lennon aikana äänet syntyvät siipien iskun aikana.

Hajuaisti on hyvin kehittynyt Desmodus. Joidenkin hajusteiden hajuteho on ihmisten hajuherkkyyden alueella. Tutkimukset viittaavat siihen, että vampyyrit käyttävät hajuaistiaan etenkin silloin, kun he ovat tekemisissä sosiaalisen ryhmän kanssa ja mahdollisesti myös yksilöidessään saalista.

Näköaistin on erinomaisesti kehitetty Desmodus, koska tutkimukset näöntarkkuuden (riippuen valaistusvoimakkuus ), koko kentän sekä katsella ja nopeus päätöslauselman näyttää. Desmodus pystyy myös erottamaan visuaaliset kuviot. Tutkimustulokset viittaavat siihen, että Desmodus käyttää visuaalista aistia lentäessään ulkona sekä pitemmällä etäisyydellä tunnistamaan luonnolliset maamerkit (kuten puiden tai kivien siluetit) että lyhyemmillä etäisyyksillä, esimerkiksi roostojen läheisyydessä. Alle puolen metrin etäisyydellä nämä lepakot näyttävät luottavan ensisijaisesti kaiun sijaintiin .

Näissä vampyyri lepakoissa on kehittynyt erityisiä mukautuksia veren syömiseen liittyvään ruokavalioon erityisesti kahdessa aistijärjestelmässä: toisaalta kuulossa (passiivinen akustinen suuntaus), toisaalta kosketuksen ja lämmön merkityksessä .

Istunnossa Desmodus rotundus on erityisen herkkä ultraääni alueella välillä 50 ja 100 kilohertsin (välillä omaa echolocation) ja taajuuskaistan välillä 10 ja 30 kHz. Kuten elektrofysiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, Desmoduksella on epätavallisen matala kuulokynnys alle 25 kHz verrattuna moniin muihin lepakkoihin, ts. Erittäin hyvä kuulokyky. Lisäksi tutkijat löysivät vampyyri lepakoiden aivoista hermosoluja, jotka reagoivat vain " meluun " (laajakaistan äänitaajuudet), sekä hermosoluja, jotka reagoivat vain (ihmisen) hengitysääniin. Nämä ja muut tutkimustulokset viittaavat siihen, että vampyyrit voivat käyttää erittäin voimakasta kuuloaan hyvin jäljittääksesi saaliin hengitysäänten tai pienimpien liikkeiden perusteella.

Vampyyripatjan pää: keskellä oleva nenälevy (NB), nenän kuopat (*), ylempi tyyny (aP), sivutyyny (lP).

Puremiskohdan varsinaisessa valinnassa Desmoduksen lämmön tunne on kuitenkin keskeinen. Verrattuna muihin lepakkalajeihin se on poikkeuksellisen voimakas ja antaa eläimille mahdollisuuden havaita verestä tulevasta kudoksesta peräisin oleva lämpösäteily yli 10 senttimetrin etäisyydeltä. Lisätutkimukset ovat osoittaneet, että suuri osa kylmistä ja lämpimistä reseptoreista (ns. Vapaat hermopäätteet) on keskittynyt Desmoduksen nenän kiinnityksen ("nenän terä") keskiosaan (katso kuva) , etenkin ohuessa reunassa. ja nenän levyn keskimmäinen harjanne. Verrattuna muihin nisäkkäisiin (esim. Jyrsijöihin ), lämpimien reseptorien aktiivisuusalue siirtyy merkittävästi alempiin lämpötiloihin. Samanlaisia ​​ominaisuuksia ja suorituskykyä tunnettiin aiemmin vain tietyntyyppisistä käärmeistä . Desmoduksen keskeinen kasvoalue muodostaa todellisen lämpötietoelimen .

Desmodus käyttää myös lukuisia aistikarvoja tämän nenälevyn ympärillä , joiden mekaaniset reseptorit reagoivat hyvin herkästi ja suunnasta riippuen pienimpiin liikkeen ärsykkeisiin. Tuntoaisti tietenkin tärkeä rooli aikana varsinaisen ruokinta prosessi: Koska BAT on suorassa kosketuksessa enimmäkseen paljon suurempi saalis, se vaarantaa mahdollisen puolustava liikkeet. Herkkä kosketus tunnistaa eläimet reagoimaan salamannopeasti tällaisissa tilanteissa.

Sosiaalinen käyttäytyminen

Tavallisilla vampyyreillä on erittäin kehittynyt sosiaalinen käyttäytyminen . Tähän sisältyy keskinäinen hoito, melko epätavallinen käytös lepakoiden keskuudessa; Lisäksi he jakavat usein veriruokansa nälkäisillä sukulaisillaan tukehtumalla heidät ja ruokkimalla niitä muille eläimille.

Tavallinen vampyyri kuolee, jos hän ei syö mitään ruokaa kaksi tai kolme peräkkäistä yötä. Kuitenkin 7-30% ryhmän eläimistä epäonnistuu etsimässä ruokaa yhdessä yössä, joko sairauden, loukkaantumisen, synnytyksen tai yksinkertaisen epäonnistumisen vuoksi. Veren kiireellisen tarpeen ja saaliin löytämisen vaikeuden vuoksi tukehtumisella ja ruoan jakamisella on tärkeä rooli yhteisten vampyyrien selviytymisessä. Eläinten vuotuinen kuolleisuusaste olisi ilman ruokaa jakamista 82%, mutta itse asiassa se on 24%.

Jos eläin tekee ihmisen itsestäänselvästi "epäitsekästä" toimintaa, se on joko omaisille, etenkin jälkeläisille, tai itsensä hyväksi, niin että sitä autetaan niin sanotusti vastaavasti. Tätä kutsutaan vastavuoroiseksi altruismiksi . Tavallisen vampyyrin veren jakaminen on esimerkki tästä. Arvioiden mukaan nälkäinen eläin saa 18 tuntia nälkään lahjoittamalla ruokaa, kun taas luovuttaja menettää vain noin 6 tuntia. Molemmat eläimet hyötyvät tästä käyttäytymisestä.

Sen lisäksi, että hoidat omia jälkeläisiäsi, mikä on ehdottoman yleistä eläinkunnassa, kysymys siitä, onko vampyyri valmis jakamaan, riippuu myös todennäköisyydestä saada tämä esitys takaisin vai siitä, onko vetoomuksen esittänyt eläin aikaisempi jaettu nyt kerjätyn kanssa. Tämän edellytyksenä on, että eläimet tunnistavat toisensa yksilöllisesti. Keskinäisellä hoidolla on todennäköisesti tärkeä rooli yksilöiden yksilöiden tunnistamisessa. Jos nälkäinen eläin hoitaa toisen turkin, kerjätyt lajilaiset voivat tunnistaa sen ja tunnistaa, onko se jo hajonnut. Yksi vastavuoroisen altruismin ratkaisevista tekijöistä näyttää olevan se, että Desmodus-naaraat muodostavat hyvin vakaat ryhmät, joissa yksittäiset yksilöt pysyvät yhdessä hyvin pitkään, mahdollisesti eliniän ajan.

Lauluilmaisuilla on tärkeä rooli vampyyrien sosiaalisessa elämässä. Asianmukaisilla tutkimuksilla. yhteensä 16 selvästi erotettavissa olevaa ääntä voitiin tunnistaa. Suurimmalla osalla niistä on korkean taajuuden komponentti ihmisen kuuloalueella (ts. Alle noin 16 kilohertsiä). Yksittäiset äänityypit voidaan osoittaa tiettyihin tilanteisiin tai toimintoihin eläinten sosiaalisen käyttäytymisen puitteissa: on aggressiivisia ääniä, uhkauksia, taistelu- ja puolustusääniä sekä vapautus-, protesti-, kontakti- ja rauhoittavia ääniä. Tietyillä äänillä on rakenteellisia yhtäläisyyksiä nuorten eläinten niin sanottujen hylkäysäänien kanssa , ja ne ovat saattaneet kehittyä suoraan niistä.

ravintoa

Saalista eläimiä

Nauta on tavallisen vampyyrin ensisijainen uhri

Periaatteessa mikä tahansa eläin voi olla vampyyripureman uhri. Tavallinen vampyyri käyttää pääasiassa nisäkkäitä isäntinä , pääasiassa karjaa , hevosia ja aaseja sekä useita suurempia villieläimiä, kuten tapiireja . Ihmiset ovat harvemmin osa verilähteitään. Suurempia lintuja, kuten kanoja ja kalkkunoita, myös puretaan. Koirat lasketaan harvoin uhreiksi, oletettavasti siksi, että he kuulevat ultraäänen , jonka eläimet lähettävät suuntautumiseen.

Siepattujen eläinten kokeet ovat osoittaneet, että ne purevat myös käärmeitä , liskoja , rupikonnia , krokotiileja ja kilpikonnia . Ei tiedetä, kuuluvatko nämä eläimet myös uhreihinsa luonnossa.

Lähestymme uhria

Eläimet eivät yleensä laskeudu suoraan uhriensa päälle, vaan sulkeutuvat ja juoksevat tai hyppäävät heidän suuntaansa. Vahvat takajalat ja pitkä peukalo ovat mukautuksia tähän liikkumistapaan.

Ensinnäkin lepakko etsii sopivan paikan uhrin puremiseksi esimerkiksi karjasta tai hevosista suoraan sorkojen yläpuolelta. Desmoduksen liikkeet lähestyessään saalista ovat ujo ja varovainen; lepakoiden keskuudessa harvinaista hyppykykyä käytetään nopeaan kiertämiseen siinä tapauksessa, että uhri löytää ja karkottaa heidät potkuilla tai hännän lyönneillä. Vampyyrit eivät taistele saaliinsa kanssa, heidän puremansa yleensä jää huomaamatta ja usein nukkuva eläin ei edes herää. He pitävät puremiskohteena kehon osia, joita ei peitä hiukset tai höyhenet, kuten peräaukon ja emättimen alueet tai nisäkkäiden korvat tai lintujen jalat tai kammat.

Syöminen

Yleinen vampyyri, joka syö ruokaa (valmistus)

Ensinnäkin ruumiinosaa nuolee kielellä. Eläinten sylki sisältää anestesia-aineen, joka tekee puremiskohdasta paikallisesti herkän. Mahdolliset hiukset tai höyhenet ajetaan sitten hampaiden kanssa. Kulmien ja etuhampaiden terävillä leikkauspinnoilla ne purevat palan ihoa. Tuloksena olevan haavan leveys on noin kolmesta kymmeneen millimetriin ja syvyys yhdestä viiteen millimetriä. Kielellä he nuolevat virtaavaa verta ja pumppaavat sen kielen alapuolella olevien urien läpi suuhun. Antikoagulantti varmistaa, että veri pakenee ei hyytymä aikana juominen prosessin ja tulee siten käyttökelvoton eläimelle. Tästä vastuussa olevaa entsyymiä kutsutaan desmoteplaasiksi , jota kutsutaan myös Draculiniksi tai Desmodus rotundusin syljen plasminogeeniaktivaattoriksi (lyhyesti DSPA); se on glykoproteiini ja aiheuttaa fibriinin (kiinteä rakennusaine hyytävässä veressä) liukenemisen. Puremisen jälkeen veri voi virrata haavasta jopa kahdeksan tunnin ajan.

Koko prosessi voi viedä jopa kaksi tuntia, todellinen ruoan saanti jopa 30 minuuttia. Eläimet nauttivat noin 20-30 millilitraa verta, mikä melkein kaksinkertaistaa eläinten painon. Tämä vaikeuttaa usein heidän pääsemistä takaisin ilmaan. Aterian jälkeen he menevät makuupaikkaansa sulattamaan.

Puremisen vaarat

Vampyyri puree lehmää (Meksiko).

Veren menetys uhrilta on vähäinen ongelma.Eläinten tarttuvien tautien, erityisesti raivotaudin ja trypanosomaalisten nautakarjojen , vaarat ovat paljon suuremmat . Lisäksi avoimessa haavassa voi esiintyä Uuden maailman ruuhamyrskyn ( Cochliomyia hominivorax ) toukkien aiheuttamia infektioita . Tuhannet eläimet kuolevat vuosittain vampyyrien puremien seurauksena ja ihmisiä vahingoitetaan uudestaan ​​ja uudestaan.

Jäljentäminen

Lisääntymiskäyttäytymisestään Desmodus eroaa joiltakin osin kuin muiden, myös läheistä sukua lepakkolajistoa.

Periaatteessa vampyyri lepakot voivat lisääntyä ympäri vuoden. Suurimmalla osalla jakelualueensa syntymähuippuja esiintyy kuitenkin kerran tai kahdesti vuodessa. Esimerkiksi Costa Ricassa eniten syntymiä syntyy sadekaudella (lokakuusta marraskuuhun), Trinidadissa ja Tobagossa huippu on huhtikuusta toukokuuhun ja toinen lokakuusta marraskuuhun.

Äiti ja nuori eläin (vasemmalla).

Parittelun aloittamiseksi uros kiipeää naisen takaosaan, kietoo siipensä lentokalvoonsa ja puree kaulaansa. Noin seitsemän kuukauden tiineyden jälkeen syntyy yleensä yksi nuori. Vastasyntyneet ovat hyvin kehittyneitä ja painavat viidestä seitsemään grammaa.Ensimmäisellä elokuulla ne ovat yksinomaan imettäviä, toisesta elokuusta lähtien äiti ruokkii heitä myös tukehtuneella verellä. Neljännestä kuukaudesta lähtien nuori eläin alkaa seurata äitiään saalilennoilla; Mutta se lopulta vieroitetaan vasta yhdeksän tai kymmenen kuukauden ikäisenä. Seksuaalinen kypsyys tapahtuu myös samassa iässä .

Jos nuoret eläimet erotetaan äidistään, he lähettävät ns. Hylkäysääniä. Nämä äänet säilyvät, kunnes nuoret eläimet lopulta itsenäistyvät äidistään noin kymmenen kuukauden kuluttua. Tutkimukset ovat osoittaneet, että näillä äänillä on yksilöllisesti erotettavissa olevat ominaisuudet, jotka muuttuvat vain merkityksettömästi nuorten kehityksen aikana. Tämä on ratkaiseva edellytys sille, että emoeläimet pystyvät yksiselitteisesti tunnistamaan omat nuoret eläimet näiden äänien avulla.

Pitkän raskauden ja nuorten riippuvuuden äidistä johtuen naaraat voivat synnyttää vain yhdeksän tai kymmenen kuukauden välein, mikä rajoittaa lisääntymismenestystä. Kuten monien muiden lepakoiden kohdalla, elinikä on melko pitkä. Luonnossa elinajanodotteen arvioidaan olevan yhdeksästä kahteentoista vuoteen; eläimen korkein tunnettu hoitoikä oli 29 vuotta.

Luonnolliset viholliset

Muutamia vampyyrien luonnollisia vihollisia ovat pöllöt , petolinnut ja käärmeet . Viimeksi mainittuun verrattuna he käyttävät erityisiä liikuntataitojaan saadakseen itsensä turvallisuuteen nopeilla hyppyillä.

Tavalliset vampyyrit ja ihmiset

Legendaarinen hahmon vampyyri

Legendoja ja myyttejä vampyyreistä , myyttisistä hahmoista, jotka ruokkivat verta ja esiintyvät joskus lepakko- tai pöllömuodossa , löytyy monista kulttuureista ympäri maailmaa. Usein nämä legendat ovat vanhempia, ja maantieteellisen etäisyyden vuoksi vampyyri lepakot, joihin on tallennettu vain Amerikasta, eivät voi vaikuttaa niihin. Eläimet ovat saaneet nimensä legendaarisesta hahmosta eivätkä päinvastoin, kuten aikaisempi sanan "vampyyri" käyttö kuvassa osoittaa kuin eläimet. Katso lisätietoja lemma- vampyyri lepakoista .

Tästä huolimatta vuonna mayojen mytologiassa oli BAT muotoiltu hirviö nimeltä camazotz joka hyökkäsi ihmisten ja eläinten ja joi niiden verta. On epäselvää, missä määrin nämä tavallisen vampyyrin tai Desmodus draculaen , sukupuuttoon menneiden , vielä suurempien vampyyri lepakoiden lajit (ks. Systemaattiset kohdat), vaikuttavat.

Vampyyrien puremien aiheuttamat vahingot

Tavallisen vampyyrin aiheuttamat vahingot ovat valtavat. Joka vuosi lukemattomat kotieläimet ja kotieläimet joutuvat vampyyrien puremien kautta tarttuvien sairauksien uhriksi. Kotimaan naudat , vuonna erityisesti, ovat vaarassa, koska ne ovat läsnä runsaasti ja helposti laitumilla. On arvioitu, että nämä lepakot aiheuttavat vuosittain jopa 100 000 karjakuolemaa raivotaudista ja trypanosomaalisista sairauksista, kuten surrasta . Vuonna 1988 tehdyssä tutkimuksessa arvioitiin siitä aiheutuva vuotuinen taloudellinen tappio 40 miljoonaan dollariin .

Vaikka ihmiset eivät kuulu tavallisen vampyyrin suosituimpiin uhreihin, he kärsivät liian usein näiden eläinten puremien aiheuttamista sairauksista. Toukokuussa 2004 jopa 22 ihmistä kuoli Brasiliassa näiden eläinten välittämään raivotautiin.

Ihmisen uhka

Karjatilojen ja laitumien laajamittaisen käyttöönoton jälkeen Keski- ja Etelä-Amerikassa tavallisen vampyyrin määrä on kasvanut. Taudin leviämisvaarojen vuoksi eläimiä yritetään kuitenkin tuhota monissa paikoissa. Luolat räjäytettiin tai kaasutettiin. Koska tavallisia vampyyreja on visuaalisesti vaikea erottaa muista lepakkalajeista, tämä vaikutti myös moniin vaarattomiin hedelmä- tai hyönteissyöjiin, usein enemmän kuin tavalliset vampyyrit itse.Muut näitä lepakoita vastaan ​​käytetyt menetelmät ovat hitaasti vaikuttavia myrkkyjä, jotka kohdistuvat turkisiin vankeudessa pidetyistä eläimistä maalataan ja keskinäinen hoito tappaa myös muut korttelin asukkaat, heikot myrkyt, jotka ruiskutetaan karjaan, suojaverkot tallien edessä ja muut. Kaikesta tästä huolimatta lajia on runsaasti eikä se ole uhanalainen laji.

Tärkeys tutkimukselle

On pitkään tiedetty, että näiden eläinten syljen komponentti estää veren hyytymistä. Tätä entsyymiä on pyritty eristämään 1980-luvulta lähtien, ja saksalais-meksikolainen tutkimusryhmä onnistui. Tätä entsyymiä (nimeltään Desmodus rotundus Salivary Plasminogen Activator (DSPA) tai Desmoteplase ) on tuotettu bioteknologisesti 1990-luvun alusta lähtien . Sitä pitäisi käyttää ensisijaisesti lääke vastaan iskeemisen iskua , koska se voi myös liueta nykyisiä verihyytymiä verisuonistoon . Sydänkohtauspotilaita koskeva tutkimus saatiin onnistuneesti päätökseen vuosina 1990-1999 . Syntetisoidut valmisteet, jotka sisältävät entsyymin, estävät veren hyytymistä jopa 20 kertaa pidempään kuin tavanomaiset aineet, ja alkuperäisten tutkimusten mukaan niiden sanotaan myös vaikuttavan jopa 150 kertaa vahvempaan. Tämän lääkkeen toivottiin laajentavan hoitoaikaa, joka on tällä hetkellä kolme tuntia iskeemisen aivoinfarktin kohdalla. Että vaiheen III tutkimuksessa , kuitenkin, ei kliinisen parannuksen tulos voitiin osoittaa iskeeminen aivoinfarkti .

Järjestelmää

Aseta lepakkojärjestelmään

Yhteisen vampyyri yhdessä kampapiikin vampyyri ( Diphylla ecaudata ) ja valkoinen siivekäs vampyyri ( Diaemus youngi ), muodostavat ryhmän vampyyri lepakoiden (Desmodontinae), valko-siivekäs vampyyri on lähinnä suhteessa yhteisen vampyyri . Vampire Bats on luokiteltu alaperheen lehden nenään (Phyllostomidae), ryhmä lepakoiden joka on runsaasti muotoja ja rajoittuu Amerikan mantereella. Fylogeneettisesti ne muodostavat kaikkien muiden lehtien nenälajien sisartaksonin.

Kaksi sukupuuttoon lajia suvun Desmodus Tunnetaan myös:

• Desmodus stocki oli hieman painavampi kuin tavallinen vampyyri ja asui Yhdysvaltojen eteläosissa ja Meksikossa . Laji kuoli sukupuuttoon vasta noin 3000 vuotta sitten.
• Desmodus draculae , joka tunnetaan myös nimellä "jättiläinen vampyyri", oli suurempi kuin tavallinen vampyyri, sen siipien kärkiväli on arviolta 60-75 senttimetriä. Tämän lajin pleistoseenifossiilijäännöksiä on löydetty Meksikosta , Venezuelasta , Argentiinasta ja Brasiliasta . Maya- löydösten (ainakin väitetyn) nuoresta iästä johtuen Camazotzista, joka on jättiläisen vampyyrin muotoinen olento, cryptozoologists spekuloi , että laji saattaa jopa olla elossa tai on vasta äskettäin kuollut sukupuuttoon. Tästä ei kuitenkaan ole todisteita.

Heimojen historia

Kahden edellä mainitun lajin lisäksi vampyyri lepakoiden fossiilisia esi-isiä ei tunneta. Kysymykseen, miten tämä erikoisruokavalio syntyi, voidaan tällä hetkellä vastata vain spekulatiivisesti. Tätä varten on ehdotettu kahta teoriaa:

• Erään teorian mukaan vampyyri lepakot kehittyivät hedelmiä syövistä esi-isistä, erityisesti muotoillut etuhampaat ja koirat olivat alun perin mukautus kovan kuoren puremiseen.
• Toisen teorian mukaan vampyyri lepakot kehittyivät hyönteistä syövistä esi-isistä, jotka olivat erikoistuneet ektoparasiittisiin (ihossa eläviin) eläimiin. Mahdollisesti isäntänsä aiheuttamat hyönteisten haavat houkuttelivat näitä esi-isiä.

Lehtien nenän sisällä on sekä hedelmäisiä että hyönteissyöjiä, joten molemmat tavat ovat mahdollisia.

kirjallisuus

• Klaus Richarz: Lepakoiden tarkkailu, tunnistaminen ja suojaaminen. Kosmos, Stuttgart 2004, ISBN 3-440-09691-2 .
• Ronald M.Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .
• Uwe Schmidt: Vampyyri lepakot . Spektrum Verlag, Heidelberg 1995. ISBN 978-3-89432-176-5 .
• Dennis Turner: Vampyyri lepakko. Kenttätutkimus käyttäytymisestä ja ekologiasta. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1975, ISBN 0-8018-1680-7 .
• Arthur M.Greenhall, Gerhard Joermann, Uwe Schmidt: Desmodus rotundus (PDF; 753 kB). Julkaisussa: Nisäkäslajit . 202, 1983.
• Arthur M.Greenhall, Uwe Schmidt: Vampyyri lepakoiden luonnontieteellinen historia. CRC Press, Boca Raton 1988, ISBN 0-8493-6750-6 .
• Gerald S.Wilkinson: Ruokien jakaminen vampyyri lepakoissa. (PDF; 919 kB) Julkaisussa: Scientific American. 262, 1990, sivut 76-82.

Yksittäiset todisteet

1. ^ JS Altenbach: liikkuminen . Julkaisussa: Natural History of Vampire Bats . (Toimittajat: AM Greenhall, U.Schmidt). CRC Press, Boca Raton 1988, s.71.
2. ^ JS Altenbach: Vampyyri lepakon, Desmodus rotundus, lokomotivinen morfologia . Julkaisussa: Spec. Julkaisu Soc. Mamm. 6, 1979, s. 1.
3. ↑ DK Riskin, JW Hermanson: Biomekaniikka: Vampyyri lepakoiden juoksun itsenäinen kehitys. Julkaisussa: Nature , osa 434, 2005, s.292.
4. ↑ "Common Vampire" zootierliste.de
5. ^ U. Schmidt, C. Schmidt: Vampyyri lepakon (Desmodus rotundus) echolocation-suorituskyky. Julkaisussa: Journal of Animal Psychology. Osa 45, numero 4, joulukuu 1977, s. 349-358, PMID 610226 .
6. ↑ U.Schmidt, G.Joermann: Echolocation vampyyri lepakossa Desmodus rotundus . Julkaisussa: Z. f. Nisäkkäiden tiede . Osa 46, 1981, s.129.
7. ↑ G. Joermann, U. Schmidt: echolocation vampyyri bat Desmodus rotunduksesta. II Äänen siirtyminen lennon aikana ja korrelaatio siipien lyöntiin . Julkaisussa: Z. f. Nisäkkäiden tiede . Osa 46, 1981, s.136.
8. ↑ G. Joermann: echolocation of Vampire Bats (Desmodus rotundus) alalla . Julkaisussa: Z. f. Nisäkkäiden tiede . 49, 1984, s. 221.
9. ^ H. Stephan, P. Pirlot: Aivorakenteiden volumetrinen vertailu lepakoissa . Julkaisussa: Bijdragen tot de Dierkunde . 40, 1970, s. 95.
10. ↑ KP Bhatnagar, FC Kallen: Cribriform-levy etmoidista, haju-sipulista ja hajun tarkkuudesta 40 : ssä lepakolajissa . Julkaisussa: J. Morphol. 142, 1974, s. 71.
11. ↑ R. Kämper, U. Schmidt: nenäontelon morfologia joissakin neotrooppisissa kiroptereissa . Julkaisussa: Zoomorphol. Osa 87, 1977, s.3.
12. ↑ U. Schmidt: Vertailevat hajukynnyksen määritykset neotrooppisissa kiroptereissa . Julkaisussa: Z. f. Nisäkkäiden tiede . Osa 40, 1975, s. 269.
13. ^ U. Schmidt: Suunta ja aistitoiminnot Desmodus rotundus -ohjelmassa . Julkaisussa: Natural History of Vampire Bats (toimittajat: AM Greenhall, U. Schmidt). CRC Press, Boca Raton 1988, s.143.
14. ^ U. Manske, U. Schmidt: Vampyyri lepakon, Desmodus rotundus, näöntarkkuus ja sen riippuvuus valon voimakkuudesta. Julkaisussa: Journal of Animal Psychology. Osa 42, numero 2, lokakuu 1976, s.215--221, PMID 1007656 .
15. ↑ K. Hessel: Vertaileva optokinetic tutkimukset suorituskykyä visuaalisen järjestelmän Neotropical lepakot (Fam. Phyllostomidae) ja talo hiiri . Diss., Bonn 1998.
16. ↑ U. Manske, U. Schmidt: Tutkimuksia optisen kuvion erilaistumisesta vampyyri lepakossa, Desmodus rotundus . Julkaisussa: Z. Tierpsychol. Osa 49, 1979, s.120.
17. ↑ G. Joermann, U. Schmidt, C. Schmidt: tila Suunta lennon aikana ja lähestymistapa lasku kahdessa Phyllostomid Bats . Julkaisussa: Ethology . Osa 78, 1988, s.332.
18. ↑ U. Schmidt, P. Schlegel, H. Schweizer, G. Neuweiler: Koe vampyyri lepakoissa, Desmodus rotundus (PDF; 733 kB). Julkaisussa: J. Comp. Physiol. . Nide 168, 1991, s.45.
19. ↑ U. Gröger, L. Wiegrebe: Ihmisen hengitysäänien luokittelu tavallisella vampyyri lepakolla , Desmodus rotundus. Julkaisussa: BMC Biology . 4, 2006, s.18.
20. ^ L.Kürten, U.Schmidt : Lämpösuuntaus yleisessä vampyyri lepakossa Desmodus rotundus . Julkaisussa: J. Comp. Physiol. Osa 146, 1982, s.223.
21. ↑ L.Kürten, U.Schmidt, K.Schäfer: Lämmin ja kylmä reseptori vampyyri lepakon nenässä, Desmodus rotundus . Julkaisussa: Luonnontieteet . Osa 71, 1984, s. 327.
22. ↑ AL Campbell, RR Naik, L. Sowards, MO Stone: Biologiset lämpökamerassa ja tunnistava ( Memento of alkuperäisen 15 päivän kesäkuuta, 2003 Internet Archive ) Info: arkisto yhteys oli lisätään automaattisesti, ei ole vielä tarkastettu. Tarkista alkuperäinen ja arkistolinkki ohjeiden mukaisesti ja poista sitten tämä ilmoitus. (PDF; 628 kt). Julkaisussa: Micron . Nide 33, 2002, s.211. @ 1@ 2Malline: Webachiv / IABot / web.neurobio.arizona.edu
23. ↑ L. Kürten: mekanoreseptoreista nenän kiinnitys vampyyri bat Desmodus rotunduksesta . Julkaisussa: Z. f. Nisäkkäiden tiede . Osa 50, 1985, s.26.
24. ^ GS Wilkinson: Vastavuoroinen ruoan jakaminen vampyyri lepakossa . Julkaisussa: Nature. Osa 308, 1984, s.181.
25. ^ GS Wilkinson: Sosiaalinen organisaatio ja käyttäytyminen. Julkaisussa: Natural History of Vampire Bats (toimittajat: AM Greenhall, U. Schmidt). CRC Press, Boca Raton 1988, s.85.
26. ↑ S.-R. Park: Sosiaalinen käyttäytyminen ja akustinen viestintä vampyyri lepakossa, Desmodus rotundus. Diss Bonn, 1986.
27. ^ C. Schmidt: Lisääntyminen . Julkaisussa: Natural History of Vampire Bats (toimittajat: AM Greenhall, U. Schmidt). CRC Press, Boca Raton 1988, s.99.
28. ↑ U. Schmidt: Vampyyri lepakoiden (Desmodus rotundus) tiineysaika . Julkaisussa: Z. f. Nisäkkäiden tiede . Osa 39, 1974, s.129.
29. ↑ U. Schmidt, G. Joermann, C. Schmidt: Nuorten vampyyri lepakoiden (Desmodus rotundus) hylkäysäänten rakenne ja vaihtelu . Julkaisussa: Z. f. Nisäkkäiden tiede . Osa 47, 1982, s.143.
30. ↑ T. Steiner, E. Jüttler, P. Ringleb: Aivohalvauksen akuutti hoito . Julkaisussa: Neurologi. Osa 78, nro 10, 2007, s. 1147-1154.
31. ↑ Santiago Brizuela ja Daniel A. Tassara. 2021. Uusi kirja vampyyri Desmodus draculaesta (Chiroptera) Argentiinan myöhäisestä pleistotseenista. Ameghiniana 58 (2): 169-176; doi: 10.5710 / AMGH.30.12.2020.3379

nettilinkit

• Desmodus rotunduksen että uhanalaisten punaisella listalla lajeista IUCN 2009. Lähettäjä: R. Barquez, S. Perez, B. Miller, M. Diaz, 2008. Accessed Lokakuu 18 2009.
• Kuvagalleria (englanti)
• Lääkeyhtiö Paionin tiedot Desmoteplasesta