Suuri tenrek

Suuri tenrek
Suuri tenrek (Tenrec ecaudatus)

Suuri tenrek ( Tenrec ecaudatus )

Järjestelmää
ilman sijoitusta: Afroinsectiphilia
Tilaa : Tenrecus ( Afrosoricida )
Perhe : Tenreks ( Tenrecidae )
Alaperhe : Hedgehog Opastusta (Tenrecinae)
Tyylilaji : Tenrec
Tyyppi : Suuri tenrek
Tieteellinen nimi suvun
Tenrec
Lacépède , 1799
Tieteellinen nimi lajien
Tenrec ecaudatus
( Schreber , 1777)

Suuri tenrek ( tanrekit ecaudatus ), myös suuri tanrek tai yksinkertaisesti tenrek tai tanrek , on nisäkkään laji ryhmästä hedgehog tenreks , joka kuuluu tenrek perhe (Tenrecidae). Hän on perheensä suurin, yleisin ja epäilemättä tunnetuin jäsen. Ulkopuolelle sille on ominaista vahva rakenne ja suuri, leveä pää, jolla on pitkä kuono. Turkis on harjas ja kaulassa ja päässä on piikkejä. Hännän tynkä ja pitkät koirahampaat ovat luonteenomaisia ​​piirteitä, ja eläinten luonnollinen alkuperä on Madagaskar . Siellä niitä esiintyy melkein kaikissa elinympäristöissä: ne asuvat sekä itäosan kosteissa trooppisissa sademetsissä että länsi- ja lounaisosan erittäin kuivilla piikkipensasalueilla. He voivat sopeutua ihmisen muuttamiin maisemiin - näin tapahtuu myös kaupunkialueilla. On väestö vuonna Mauritius , Réunion , The Seychelleillä ja Komoreilla .

Suuren Tenrekin elämäntapa on suhteellisen hyvin tutkittu. Hän on yöllinen ja maanalainen asunto. Turvakodina hän käyttää itse kaivamia tunneleita, jotka on varustettu kasvien pesällä. Siellä hän viettää myös kuivan ja ravinteiden puutteellisen eteläisen talven jäykkyydessä ( torporissa ), joka voi kestää useita kuukausia. Elämän yleiseen rytmiin liittyy voimakkaasti vaihtelevia kehon lämpötiloja, jotka riippuvat ulkolämpötilasta ja aktiivisuudesta. Eläimet ovat yksinäisiä ja tulevat yhteen vain lisääntymiskauden aikana. Pentue koostuu keskimäärin 15 nuoresta; tähän mennessä on havaittu enintään 32, mikä on eniten nuoria eläimiä nisäkkäiden joukossa. Nuorilla eläimillä on raidallinen turkki, jossa on myös huomattavasti enemmän piikkejä. Takaosassa piikit muunnetaan juovutuselimeksi , jolla ne voivat tuottaa kolisevia ääniä. Nuorten kasvatus kestää noin kaksi kuukautta. Suuri tenrec-ruokavalio perustuu pääasiassa selkärangattomiin , kuten hyönteisiin ja matoihin , ja se kuluttaa myös pieniä selkärankaisia ja kasvimateriaalia, kuten hedelmiä.

Suuri Tenrek mainittiin Euroopassa jo 1700-luvun puolivälissä, sen ensimmäinen tieteellinen kuvaus lajista on vuodelta 1777. Vaikka suku nimettiin Tenreciksi noin kaksi vuosikymmentä myöhemmin, Suuri Tenrek oli 1800-luvulla. vuosisadalla tunnetaan nuoremmalla nimellä Centetes . Nykyään voimassa oleva nimi vakiintui vasta 1900-luvun puolivälissä. Great Tenrecin väestön katsotaan olevan turvallinen, mutta paikallisesti saattaa esiintyä vähenemistä intensiivisen metsästyksen vuoksi.

ominaisuudet

Habitus

Suuri tenrek on tenrekkien suurin edustaja. Aikuisten pään rungon pituus on 26,5-39 cm ja hännän pituus 1,0-1,5 cm. Paino vaihtelee 600: sta 2400 g: iin vuodenajasta riippuen, vankeudessa olevat eläimet voivat painaa jopa 3000 g. Miehet ovat yleensä hieman raskaampia kuin naiset. Runko on hyvin lihaksikas. Takana ei ole todellista piikistä mekkoa, vain harjaksinen turkki, joka on valmistettu 27-60 mm pitkistä hiuksista ja jonka välissä on lyhyempiä, 8-15 mm pitkiä piikkejä. Kaulassa ja päässä piikit, jotka voivat olla lyhyitä ja paksuja (10-15 mm) tai pitkiä ja hoikkaita (18-24 mm), ovat tiheämpiä. Pistojen tiheys vähenee yleensä eläinten iän myötä. Pitkät, mustat karvat ulkonevat turkista kosketuseliminä. Selkäpuolen turkin väri vaihtelee maantieteellisen alueen mukaan ja vaihtelee punertavasta kellertävään agoutiruskeaan. Naaraat ovat yleensä hieman tummempia kuin urokset. Alapuoli on harvoin karvainen ja kermanvärinen. Pää on vaaleanruskea ja suhteellisen suuri, se vie lähes kolmanneksen eläimen kokonaispituudesta. Suurella tenrekillä on myös hyvin laaja muoto. Sukupuolidimorfismi on selvä , koska miesten silmät ovat huomattavasti kauempana toisistaan. Urosten leveä kasvot johtuu voimakkaasta hierontalihaksesta . Lisäksi kuono on pitkänomainen ja varustettu erottuvilla vibrissaeilla . Etujalat ovat pitempiä kuin takajalat, käsissä ja jaloissa on viisi sädettä ja niillä on lyhyet, voimakkaat kynnet. Naisilla on 12-14 paria nännit .

Nuoret eläimet eroavat merkittävästi aikuisista. Rungon pituus on 16 cm, ja niiden takaväritys on tummanruskea, jonka katkaisee viisi pitkittäisraitaa valkovia piikkejä. Keskilinjaa on stridulation elin on samanlainen kuin löytyy raidallinen ankka. Se ulottuu 40 mm: n pituudelta ja 2 mm: n leveydelle ja koostuu 30-80 piikistä. Nämä ovat kolmesta viiteen riviin ja niillä on kermanvärinen sävy. Täällä ne on upotettu erityisiin ihonalaisiin lihaksiin ja ne voivat hieroa toisiaan jännittämällä lihaksia ja luomalla ääniä. Siirtymässä aikuiseen eläimeen raitakuvio ja juovutuselin katoavat ja korvataan yksinkertaisemmilla hiuksilla ja harjalla.

Kallo ja hampaiden ominaisuudet

Suuren Tenrecin kallo

Kallo on pitkänomainen ja sylinterimäinen, jossa on jatkettu rostrum . Kallolla on toisaalta lyhyt, kapea ja kulmikas rakenne; sagittaali- ja lambda-alueilla on myös vahvoja luita. Kallon etuosan ja takaosan suhde on 0,64: 0,36. Interokulaarinen alue on suhteellisen kapea ja pitkänomainen. Poskikaariin ei ole suljettu, tyypillisenä kaikkien tenreks. Hampaiston koostuu 38 hampaiden kanssa seuraavan hampaiden kaava : . Ylemmässä hampaiden rivissä on lyhyet diastemat koiran molemmin puolin ja ensimmäisen premolaarin takana , alemmassa rivissä ei ole rakoa koiran edessä. Kaksi ylempää ensimmäistä leikkaavaa hammasta ovat kooltaan samanlaisia, kolmas on vain ensisijaisessa hampaassa , huomattavasti pienempi kuin etuosa ja hampaiden kesto ei enää ole läsnä. Alaleuassa kaikki etuhammas on melko pieni, vain keskimmäinen on hieman korkeampi. Invisiiveille on ominaista vielä pienet hampaat kruunuissa. Nämä puuttuvat koirasta, joka näyttää siten todelliselta ( koiranmuotoiselta ) koiralta . Lisäksi se on erittäin suuri sekä ylä- että alaosassa, se voi olla jopa 15 mm pitkä miehillä. Vuonna intermaxillary luut, kohtiin, on muodostettu, joka mahtuu alempi koira, kun hampaiston sulkeutuu. Kaksi etuhampaita ovat muodoltaan kartiomaiset, viimeinen muistuttaa selvästi molaareja . Molaareille on tunnusomaista zalambdodont-purupintakuvio , joka koostuu kolmesta pääkannasta (para-, proto- ja metaconus; liittyvät yläleuan molaareihin) kolmiomaisessa järjestelyssä.

Luuston ominaisuudet

Suuren Tenrecin luuranko

Selkäranka koostuu 7 kohdunkaulan, 17-19 rintakehän, 4-7 lannerangan, 2-3 ristiluun ja 8-10 kaula-nikaman. Suuren Tenrekin pääosin yleistetty, maassa asuva elämäntapa näkyy myös luurakenteessa. Lapa on lyhyt ja korkea muoto ja siten eroaa pitkä, kapea tunkeutuminen tenreks. Olkaluu on Grand Tenrek verrattuna muihin tenrecs, huomattavasti pidempi kuin käyttivät . Siinä on massiivinen liikkuva röykkiö, joka puhuu etuosan voimakkaista pitkittäisliikkeistä. Toisaalta, pieni vierimäki on melko pieni, koska alaosan lihaksen kiinnityskohtana tämä osoittaa, että käsivarrella on vähemmän kykyä kiertää. Samoin olkaluun varren harjanteella ei ole juurikaan kehitystä. Nivelen alapää ( kyynärnivel ) on suhteellisen leveä. Koska osa kyynärvarren lihaksista on peräisin täältä, voidaan päätellä, että on olemassa tietty kyky naarmuttaa ja kaivaa. Tätä tukee myös suhteellisen pitkä ylemmän nivelen prosessi ( olecranon ) ja kyynärluu , joka muodostaa noin 23% pituudesta koko luun. Akselin alaosassa oleva nivelpää käsiniveltämistä varten on melko leveä ja litteä. Ei ole adheesiokohtia ranneluut , kuten on osoitettu joissakin tunkeutuminen lajeja. Niillä on myös melko pitkä muoto, kun taas falangit näyttävät lyhyiltä. Prepollex , sormimai- laajennuksen suuri monikulmio sisäpuolelle peukalon, on hyvin pitkä. Kynnet puolestaan ​​näyttävät hyvin pitkiltä ja litteiltä, ​​ne eivät ole yhtä voimakkaasti kaarevia kuin puiden kiipeilyä tekevissä. Jalkan takaosassa hieman kaarevat nilkat osoittavat suurempia rajoituksia liikkumisvapaudelle, ja nilkan luun vahva kaula puhuu maanpäällisen liikkumisen puolesta. Sitä vastoin taluksen pyöristetty pää osoittaa tiettyä kykyä kiivetä.

levinneisyys ja elinympäristö

Suuren Tenrecin jakelu

Suuri tenrek on endeemistä koko Madagaskarille . Sitä esiintyy melkein kaikilla saaren metsämaisemilla, itäisistä kosteista trooppisista sademetsistä länteen lehtipuihin kuivametsiin lounaaseen erittäin kuiviin piikkipensasalueisiin. Länsi-Madagaskarin metsissä laji havaittiin melkein kaikista tutkituista paikoista (35 37 paikkakunnasta). Lisäksi sitä esiintyy viljelmillä, viljelysmailla, toissijaisilla avoimilla metsämaisemilla ja kaupunkialueilla. Eläimet suosivat luontotyyppejä, joissa on vettä lähellä ja tiheä peite, joka toimii peitteenä. Korkeuden jakauma vaihtelee merenpinnasta noin 2050 metriin. Laji on yleinen myös Komoreilla , missä sen alkuperää pidetään epäselvänä. Se otettiin käyttöön elintarvikeresursseina Mascarene-saarilla ( Mauritius ja Réunion ) sekä Seychelleillä , joissa sitä on kirjattu noin vuodesta 1880 lähtien. Eläimiä metsästetään edelleen kahdella ensimmäisellä saariryhmällä, mutta ei jälkimmäisillä. Siellä väestö tiheys suotuisia elinympäristöjä voi olla enintään 15 henkilöä per hehtaari .

Elämäntapa

Alueellinen käyttäytyminen

Suuri tenrek korotetuilla harjaksilla

Suurten tenrekkien elämäntapaa on suhteellisen hyvin tutkittu, sitä on tutkittu Madagaskarin ja Seychellien vapailla eläimillä. Eläimet ovat pääasiassa yöllisiä ja jakautuvat bimodaalisesti : toiminnan ensimmäinen vaihe tapahtuu varhain illalla klo 19.30–21.00 ja huippu klo 20.00. Toinen kestää kello 12.30–5.00, päätoimialana kello 1.00–2.00. Eläimillä on vuoden aikana nähden myös syklinen aktiivisuus. Eteläisellä talvella (toukokuusta lokakuuhun), kun ruokavarat vähenevät, ne hajoavat kohtaloksi, joka voi joskus kestää jopa kuusi kuukautta. Suuri tenrek on lattiassa asuva ja liikkuu eteenpäin luostarissa . Hän on myös hyvä uimassa ja ylittää riisipellot. Häntä on myös havaittu kiipeilevän kiviä, mutta melkein koskaan ei näe häntä puilla. Suuri Tenrek liikkuu hitaasti eteenpäin tuntemattomassa maastossa, pysähtyy usein ja haisee jatkuvasti ilmassa, nostaen toisinaan etujalkaa, mutta muuten pysyy liikkumattomana. Joskus se antaa myös viheltävän kaltaisia ​​ääniä, joita todennäköisesti käytetään yhteydenpitoon lajilaisiin. Napsauttamalla kieliä eläimet voivat tuottaa suurtaajuisia ääniä alueella 10-16  kHz ja keston ollessa 0,1-3,6 ms. Ne luultavasti kuuluvat yksinkertaiseen kaikuun , jota eläimet käyttävät myös suuntautumiseen. Toisin kuin muut tenreksit, suuren tenrekin näköhavainto on paremmin kehittynyt ja sitä käytetään myös aktiivisesti.

Big Tenrek käyttää 1-3 hehtaarin kokoisia yksittäisiä toiminta-alueita , mitat riippuvat ruoantarjonnasta. Ne ovat päällekkäisiä muiden raja-alueen ihmisten kanssa. Eläimet viettävät lepoaikansa luonnollisissa tai itse kaivamissa maanalaisissa urissa. Burrows vaihtelevat vuodenajan, iän ja sukupuolen mukaan. Yhden kahdesta tutkitusta rakennuksesta lähellä Ivohibea Kaakkois-Madagaskarilla, jotka olivat käytössä eteläisen talven aikana, pituus oli noin 2 m, joista ensimmäiset puolitoista metriä juoksivat tasaisesti maan alle ja tunneli taipui sitten alaspäin ja 30 cm maan alla päättyi. Sisäänkäynti oli peitetty lehdillä. Jälkeläiset naiset luovat monimutkaisempia ja syvempiä tunneleita, joissa on kaksi sisäänkäyntiä niin, että kolo on Y-muotoinen. Miehet taas käyttävät todennäköisesti tasaisempia koloja. Tunnelit sijaitsevat usein joen rinteillä puiden juurien tai kaatuneiden puiden alla. Ne päätyvät sokeiksi kasvimateriaalista tehdyssä pesäkammiossa. Jotkut mitatuista pesäkammioista olivat 8 - 13 cm pitkiä, 13 - 18 cm leveitä ja 7 - 11,5 cm korkeita. Eläimet kuljettavat kasvinosia suussa. Tunnelien ilmasto on pitkälti tasapainossa. Sisälämpötilat 6-8 cm: n syvyydessä ovat 19,7-25,5 ° C ja ulkolämpötilat 18-29 ° C. Nukkumassa eläimet käpristyvät takajaloilleen tai harvemmin makaavat sivulle, ja korkeissa lämpötiloissa he ottavat venytetyn asennon. Mukavuus käyttäytyminen koostuu raaputtamalla takajalkojen jalka ja nuolee. ”Kasvot pesu” molemmat etujalat, joka on joskus tyypillistä muiden hedgehog-tenreks ja myös pieni tenreks ( microgale ), ei esiinny suuria tenrek.

Suuren tenrecin valmistelu puolustuksellisesti

Yleensä Suuri Tenrek asuu yksin, lukuun ottamatta emo- ja nuorten eläinten ryhmiä, kun taas urokset ja naiset pysyvät joskus yhdessä jopa kolmen päivän ajan parittelun aikana. Saman sukupuolen sukulaiset välttävät kohtaamisia toistensa kanssa. Jos näin tapahtuu, eläimet tarkastavat toisiaan lyhyen ajan, toisinaan puhuttavien äänien mukana, ja erottuvat sitten uudelleen. Aggressiivisella käyttäytymisellä piikit asetetaan kaulaan ja puremiskohtauksia tapahtuu. Repeytynyt avoin suu, joka voi ulottua jopa 13 cm: iin, ja jalka-isku ovat uhkaava ele. Muu foneettinen viestintä sisältää murinaa ja sisaruksia, jotka lausutaan usein ahdistuksessa. Lisäksi viestintä tapahtuu kemiallisten ärsykkeiden kautta. Suuri tenrek ulostaa usein kolojensa sisäänkäyntien lähellä. Joskus hän kaivaa pieniä reikiä etujaloillaan ja hautaa ulosteensa niihin takaosien potkuilla . Äiti-eläimet merkitsevät kolojaan lähtiessään, joskus heidän jälkeläistensä kanssa. Eläimet, jotka kohtaavat lajilaisia ​​tai tuntemattomassa maastossa, hierovat takaa tai sivua esineitä vastaan.

Ruokavalio ja energiatasapaino

Suuri tenrek on kaikkiruoka, joka syö pääasiassa selkärangattomia, kuten hyönteisiä ja matoja . Kirindyn metsäalueelta Länsi-Madagaskarilta peräisin olevan 22 mahasisällön tutkimukset paljastivat suuren osan muurahaisista , mukaan lukien Pachycondyla- , Camponotus- , Monomorium- ja Pheidole- suvut sekä termiitit , kuten Coarctotermes . Yleisiä olivat myös tuhatjalkaiset ja kovakuoriaisten kehitysvaiheet , joita hallitsivat täällä scarab-kovakuoriaiset ja kasvivirheet . Viisi muuta vatsan sisältöä, jotka oli analysoitu jo 1930-luvulla, sisälsivät pääasiassa toukkia ja kovakuoriaisia. Ruokaspektri sisältää lisäksi lieroja ja heinäsirkkoja . Suuri Tenrek kulutti myös pienempiä selkärankaisia , kuten sammakoita , liskoja tai hiiriä , ja joskus myös linnunmunia, ja vankeudessa olevat eläimet söivät myös raakaa lihaa. Kasveilla on myös tietty rooli; niitä kulutetaan pääasiassa hedelminä eteläisen kesän loppupuolella, jolloin eläimet laihduttavat.

Kaiken kaikkiaan pääruokavalio koostuu pienistä saalistajaeläimistä, jotka ovat erikoistuneet niveljalkaisiin . Suurempi saalis, kuten selkärankaiset, metsästetään todennäköisemmin satunnaisesti toisinaan. Kun ruokaa syötetään, suuri tenrek liikkuu hitaasti eteenpäin katsellen kaatuneiden lehtien ja kuolleiden puiden alla. Hän naarmuttaa usein pieniä reikiä, joiden syvyys on 5 cm; sen tärkein saalis elää korkeintaan 10 cm maanpinnan alapuolella. Kuonolla on tärkeä rooli saaliin jäljittämisessä. Se on peitetty poskilla ja syylillä, jotka ovat kosketustoimintoja. Haju on myös hyvä , koska nenä on vain muutama millimetri maanpinnan yläpuolella etsittäessä, mutta näköhavainto on myös kehittyneempi kuin useimmissa muissa pikkujoukoissa. Pienemmät saaliit, kuten muurahaiset ja termiitit, poimitaan pitkällä ja taipuisalla kielellä ja pureskellaan välittömästi. Molaarien terävät kärjet on erityisesti sovitettu hyönteisruokiin, mutta ne pystyvät myös hajottamaan pienempiä selkärankaisia. Kasvimateriaalia voidaan pilkkoa vain hampailla, mutta ei jauhaa. Siksi kasvisolujen ensisijainen pilkkominen ja liukeneminen tapahtuu todennäköisemmin maha-suolikanavassa. Yleensä ruoan pääasiallinen käsittely tapahtuu suulla, etutassuilla ei ole juurikaan merkitystä.

Verrattuna muihin tenreksin edustajiin, suurella tenrekillä on myös vaihteleva ruumiinlämpö, ​​joka muuttuu syklisesti päivän ja vuoden aikana. 1950-luvun laboratoriotestit osoittivat vaihteluvälin 24,1–34,8 ° C ja keskimäärin 28,4 ° C. Ympäristön lämpötilat vaihtelivat välillä 12 - 24,4 ° C. Tuolloin aikuisen eläimen havainnot paljastivat tuskin mitään yhteyttä ympäristön ja toiminnan välillä, vain yksi nuori eläin tuli uneliaiseksi alle 25 ° C: n ruumiinlämpötiloissa. Muut tutkimukset osoittivat kuitenkin selkeät yhteydet ulkolämpötilan ja kehon lämpötilan välillä. Yhden päivän kuluessa ruumiinlämpötila oli 15,2 ja 28,1 ° C, vain muutama astetta yli 12-27 ° C: n ulkolämpötilan. Lähes luonnollisissa olosuhteissa tehdyt tutkimukset Perinetissä Keski- ja Itä-Madagaskarilla tuottivat samanlaisia ​​tuloksia. Seychellien eläimillä aktiivisten eläinten ruumiinlämpötila vaihtelee 23-35,5 ° C: ssa, korkeimmat arvot esiintyvät yksilöillä yöllisen ruokinnan aikana. Tämän seurauksena eri tutkimukset osoittivat, että suuren tenrekin kehon lämpötila riippuu ympäristön lämpötilasta ja eläimen aktiivisuudesta. Tästä poiketen vuonna 2019 tehdyssä tutkimuksessa havaittiin voimakkaasti vaihtelevat ruumiinlämpötilat Suuressa Tenrekissä päivän aikana maksimiarvoilla 12-34 ° C. Tämän mukaan kehon lämpötila lähestyy ulkolämpötilaa 12 ° C: n vähimmäisarvoon asti, jopa fyysisesti aktiivisilla eläimillä. Mitä alhaisempi ympäristön lämpötila on, sitä voimakkaammat vaihtelut ovat. Kehon lämpötila vakiintuu tiettyinä lyhyinä vuorokausina, huolimatta raskaana olevien naisten kehon lämpötila vaihtelee voimakkaammin, varsinkin vähän ennen syntymävaihetta ja sen aikana. Toisaalta yksittäiset henkilöt kokevat letargisia hetkiä kehon lämpötiloissa noin 28 ° C aktiivisuusjakson aikana, joka voi kestää useita tunteja päiviä. Ulkoisten häiriöiden tapauksessa herätystila tapahtuu taas suhteellisen nopeasti, mikä puolestaan ​​liittyy usein kehon lämpötilan hieman nousuun. Yleensä Suuri Tenrek osoittautuu suvaitsemattomaksi alle 8 tai yli 34 ° C: n ulkolämpötiloille ja kehittää sitten stressioireita . Lopuksi voidaan sanoa, että vaikka ruumiinlämpö vaikuttaa eläinten aktiivisuuteen, se ei hallitse sitä täysin.

Eläimet viettävät eteläisen talven tai kuivakauden Madagaskarilla rintakehässä . Ajanjakso kestää suunnilleen toukokuusta lokakuuhun, ja sille on ominaista elintarviketarjonnan voimakas lasku. Ankarafantsikan kansallispuistossa havaittiin eläimiä, jotka viettivät jäykkyydessä (helmikuusta / maaliskuusta marraskuuhun) yhteensä kahdeksan - yhdeksän kuukautta. On huomionarvoista, että vatsan keskeytyminen, joka tapahtuu normaalisti 12–24 tunnin välein ja suojaa eläimiä pitkäaikaisilta vaurioilta, kuten verenkiertohäiriöiltä tai aineenvaihdunnan häiriöiltä , ei esiinny Suuressa Tenrekissä niin kauan kuin ruumiinlämpö on yli 22 ° C . Seychellien saarella suuri Tenrek osoittaa myös jäykkyyden vaihetta. Se tapahtuu suurimmaksi osaksi tammikuusta / helmikuusta heinä-elokuussa ja kestää vähintään kuusi kuukautta. Myös tässä vaiheessa vaihe liittyy voimakkaaseen ruokavarojen vähenemiseen, mikä liittyy monsuunin muutokseen luoteesta kaakkoon. Uroseläimet alkavat rintakehänsä keskimäärin kuukautta aikaisemmin kuin naiset. Pieni aikasiirtymä osoittaa myös, että Suuri Tenrek voi sopeutua erilaisiin paikallisiin olosuhteisiin. Kehon lämpötilan syklinen kulku on havaittavissa myös jäykällä jaksolla, yleensä se on vain muutama astetta ulkolämpötilan yläpuolella. Satunnainen voimakas ruumiinlämmön nousu enintään 32 ° C yöllä voi liittyä eläinten satunnaiseen toimintaan. Joskus eläimet kaivavat uuden kammion, joka voi olla jopa 1 metrin päässä vanhasta. Eläimet kuitenkin pysyvät pääsääntöisesti samassa turvakodissa koko kehon ajan; mahdollinen sijainnin muutos tapahtuu vain rankkasateiden tai muiden ulkoisten vaikutusten sattuessa. Torpor-vaiheen lopussa kehon lämpötila nousee asteittain, joka kestää useita viikkoja. Herätysvaihe riippuu ulkoisista olosuhteista, ja se voidaan suorittaa muutamassa sekunnissa korkeammissa ympäristön lämpötiloissa, mutta vastaavasti pidempään alemmissa ulkolämpötiloissa. Kehon lämpötilan lisäksi hengitystaajuus putoaa jopa 30 hengitykseen minuutissa jäykkyyden aikana, ja syke voi myös laskea 34%. Great Tenrecin kausiluonteiseen aktiivisuuteen ja passiivisuuteen liittyy syklinen muutos ruumiinpainossa. Eläinten paino kasvaa voimakkaasti ennen jäykän jakson alkua, joidenkin yksilöiden rasvaprosentti on jopa 50% ruumiinpainosta. Tämä saavutetaan osittain lisäämällä hedelmien saantia. Ruumiinpaino putoaa sitten taas torpor-vaiheen aikana 1,1 - 1,4 g päivässä.

Jäljentäminen

Kuva ryhmästä kymmenenhevosia aluskasvillisuudessa
Perhe, jolla on suuria rytmejä

Lisääntymisvaihe alkaa heti kuivuuden päättymisen jälkeen keväällä (syyskuusta lokakuuhun); maantieteellisestä sijainnista riippuen se voi siirtyä noin kuukaudella. Se alkaa kuukautta aiemmin trooppisemmilla Seychelleillä. Miehillä käydään voimakkaita kilpailutilanteita parittelun etuoikeudesta. Taistelut rituaaloidaan pitkillä koiran hampailla, mikä voi myös johtaa loukkaantumisiin. Muissa tenre-korteissa havaittu kaulan purema muuttuu suuressa tenrekissä ja eläimet heittävät päänsä sivuun taistelujen aikana. Voittaja houkuttelee naista seuraamalla häntä ja nuuskaamalla häntä eri paikoista alkaen nenästä sivujen yli. Tähän liittyy murina. Kun mies nousee naiselle, seksuaalinen teko alkaa . Se kestää noin 4½ - 12 minuuttia, mutta voi myös kestää 25 minuuttia ja keskeytyy useita kertoja.

Tiineyden aikana on 58-64 päivää, kesto on todennäköisesti vaikuttaa tylsyys äidin eläin, joka on myös dokumentoitu, että Erdtenrek ( Geogale ). Noin 25% kaikista raskaana olevista naisista osoittaa polyovulaatiota , jossa follikkeliin on varastoitu jopa 5 munasolua . Toinen erityispiirre on, että follikkelit eivät täyty nesteellä Graafian follikkelin muodostamiseksi, pikemminkin kiinteä follikkeli repeää hitaasti auki ja munasolu siirtyy pinnalle lannoitusta varten. Pian ennen syntymää naaras lisää pesänrakennustoimintaansa ja rakentaa pallomaisen pesän pesän takaosaan. Keskimäärin 15 nuorta eläintä syntyy, mutta pentueen koko voi olla jopa 32, mikä on ennätys nisäkkäiden keskuudessa. Madagaskarin kuivasta etelästä ja lounaasta peräisin olevilla tenrekseillä on yleensä suuremmat pentueet kuin kosteammasta idästä. Seychellien tutkimukset osoittivat myös pienempiä pentueita, joissa oli enintään 18-20 pentua. Lisäksi pentueen koko pienenee eläinten iän kasvaessa: kolmannen lisääntymisjakson naiset synnyttävät keskimäärin vähemmän nuoria kuin ensimmäiset, mikä johtuu kohdunsisäisestä kuolleisuudesta tai yksittäisten sikiöiden resorptiosta .

Pennut tulevat sokeina ja kuuroina Nesthockerina maailmaan, mutta he ovat kehittyneempiä kuin useimmissa muissa tenrecsissä. Ne on peitetty tyypillisellä, vaalean tummalla raidallisella turkilla, joka on valmistettu 5 mm pitkistä hiuksista, ja niissä on hyvin kehittyneet kynnet. Syntymäkoko on 84-92 mm, paino 22,8--27,4 g. He voivat myös antaa sihiseviä ja piikkeileviä ääniä ja ryömiä ympäriinsä. Äiti-eläin on erityisen valppaana alussa ja puolustaa pesää pystyssä olevalla röyhkeellä, puremilla ja jalkatapilla. Hän nuolee usein jälkeläisensä ja seisoo suojatusti poikaa imemään. Seitsemäntenä päivänä kirkkaat piikit näkyvät turkin kevyissä raidoissa, ne ovat erityisen näkyviä selän keskellä olevalla ahdistuselimellä . Yhdeksännestä päivästä lähtien silmät alkavat avautua, mutta prosessi kestää 14. päivään asti. Naarmuuntumisrefleksi kehittyy 11 päivän kuluttua, ja nuori eläin voi jo koordinoida etu- ja takajalkansa paremmin tässä vaiheessa. Kolmen viikon iässä nuoret jatkavat ruokintaa äitinsä kanssa ensimmäistä kertaa; nuorten eläinten raidallisella kuviolla on naamioiva luonne. He juoksevat peräkkäin äidin taakse ja puristuvat hänen ympärilleen, kun hän syö tai pysähtyy, esimerkiksi mahdollisen vaaran sattuessa. Jälkimmäisessä pojat kurkistavat, mikä liittyy piikien pystytykseen ja lentoon. Nuorien eläinten hoito ei ole täysin selvää; he voivat käyttää sitä myös lähettämään tietoja sijainnistaan ​​tai varoittamaan muita pesän jäseniä. Piikien kolisevien äänien tuottamat taajuudet ovat välillä 12-15 kHz. Vieroituskausi alkaa myös tältä ajalta, jolloin nuoret eläimet ovat saavuttaneet jopa 40-kertaisen syntymäpainon. Noin 35 päivänä äidin huomio heikkeni ja nuoret todennäköisemmin menivät etsimään ruokaa yksin. Siitä lähtien 60. päivään saakka turkki muuttuu ja nuoret saavat turkin vanhoista eläimistä. Sen jälkeen ne ovat keskimäärin 16 cm pitkiä tämän prosessin alussa. Sen jälkeen perheryhmän yhteenkuuluvuus hajoaa. Ihmisvankeudessa olevien eläinten suurin elinajanodote on toistaiseksi ollut vajaat yhdeksän vuotta; luonnossa olevista eläimistä tuskin on tietoa. Vain muutama nainen saavutti Seychellien neljännen elämänvuoden.

Petoeläimet ja loiset

Fossa on yksi tärkeimmistä saalistajista , mutta Kirindyn metsäalueelta peräisin olevan saalistajan 114 ulostenäytteen analyysin mukaan suuri tenrek saavuttaa vain pienen osan yksilöistä ja biomassasta koko saalispektriin (noin 2,5% kukin) . Ankarafantsikan kansallispuistossa oleva fossa vangitsi lajia myös harvoin, ja suurin osa eläimistä kuoli eteläkesällä. Madagaskarin hiirihaukka ja pohjoinen Madagaskarin boa ovat myös tärkeitä . Toisin kuin suuri tai pieni siili tenrek, iso tenrek ei voi käpristyä palloksi. Hyökkäyksen tai kontaktin sattuessa hän suoristaa niskan takana olevat hiukset, sähisee tai kutisee ja leimaa jalkansa. Hän osoittaa myös suu auki tai puree. Eläin yleensä pakenee ja voi saavuttaa nopeuden 3,6–4,7 km / h. Ulkopuolisina loisina suvun kirput ovat Paractenopsyllus ja Andrea Carus -sukun punkit tunnistavat sukkulamatojen lisäksi alkueläimet Eimeria a. Lisäksi suuri tenrek esiintyy isäntänä Leptospira- bakteereja.

Järjestelmää

Tenreksin sisäinen systemaattisuus Everson et ai. 2016
 Tenrecidae  
  Tenrecinae  


 Echinops


   

 Setifer



   

 Hemicentetes 


   

 Tenrec ecaudatus




   
  Geogalinae  

 Geogals


  Oryzorictinae  

 Oryzorictes 


   

 Nesogale


   

 Microgale






Malli: Klade / Ylläpito / Tyyli

Suuri tenrek on laji päässä suvun tanrekit , joka puolestaan kuuluu perheeseen ja Tenreks (Tenrecidae). Tämän se muodostaa yhdessä suuri hedgehog- vaellus ( Setifer setosus ), The pieni hedgehog vaelluksen ( Ehinops telfairi ) ja raidallinen ankka vaelluksen ( Hemicentetes ) alaheimoon, että hedgehog-vaelluksen (Tenrecinae). Hedgehog tenreks edustaa yhtä tenreksin kolmesta päälinjasta, joiden piikikäs takki erottaa ne muista pehmeäkarvaisista tenrekeistä, kuten hyvin erilaisista riisipuristajista (Oryzorictinae) ja monotyyppisistä Erdtenreksistä (Geogalinae). Mukaan molekyyligeneettinen tutkimusten suurempi tenrek on läheisempää sukua raidallinen tenrek. Vähemmän piikillisen turkin lisäksi verrattuna siilin tenrekkeihin, molemmissa sukuissa yhdistyvät raitakuvio ja kyky hämätä, jotka molemmat ovat kehittyneet vain nuorilla eläimillä isoissa tenreksissä. Niitä vastapäätä on haaran koostuu suurten ja pienten Igeltenrek. Läheisempää suhdetta Suuren Tenrekin ja raidallisten Tenrekien välillä harkittiin myös morfologisista syistä. Suuren Tenrecin ja Striped Tenrecin linjat erosivat jo alemman mioseenin lopusta noin 16,1 miljoonaa vuotta sitten.

Tenrec- suku sisältää vain yhden lajin, eikä Great Tenrec -lajin alalajeja tunneta. Sekä suvua että lajeja on siksi pidettävä monotyyppisinä .

Tenrec ja Centetes - suvun tutkimushistoriasta

Johann Christian von Schreber
Schreberin kuvaus Suuresta Tenrecistä

Ensimmäistä kertaa Euroopassa Madagaskarin entinen kuvernööri Etienne de Flacourt raportoi Tenreksistä. Matkakirjassaan, joka julkaistiin vuonna 1658 ja joka painettiin uudelleen useita kertoja, hän mainitsi siilin kaltaisen eläimen ja kutsui sitä nimellä "Tendrac". Nykyään "Tendrac" liittyy yleensä Suureen Igeltenrekiin . Hyvin sata vuotta myöhemmin Georges-Louis Leclerc de Buffon kuvaili "Tendracia" tarkemmin vuonna 1764 teoksensa Histoire naturelle, générale et particulière kahdestoistaosassa ja asetti "Tanrecin" hänen viereensä. Teos sisälsi myös kuvituksia kahdesta lomakkeesta. Buffonin mukaan "Tanrec" oli huomattavasti suurempi kuin "Tendrac", sillä oli myös pidempi kuono ja siinä oli vain piikkejä kaulassa, kun taas loppuosa kehosta oli harjasten peitossa. Buffonin huomautukset ”Tendracista” ja “Tanrecista” perustuivat kahteen eläimeen, jotka olivat tuolloin kabinetissa , Pariisin kansallisen historiallisen museon edeltäjä, kabinetissa ja tulivat Lyonin kauppiaan lahjasta. . Myöhempien tietojen mukaan "Tanrec" oli 21 cm pitkä. Vuonna 1777 Johann Christian von Schreber esitti sitten saksankielisen kuvauksen "Tanrecista" kattavassa teoksessa Die Säugthiere luonnetta kuvaavissa kuvissa kuvauksineen . Hän luotti Buffoniin ja antoi kuvauksilleen myös kuvan, joka perustui Histoire naturelle -lehden kuviin . Kuva sisälsi myös tieteellisen nimen Erinaceus ecaudatus , minkä vuoksi Schreberiä pidetään ensimmäisenä kuvaamaan Suurta Tenreciä. Lajinimi ecaudatus on latinalaista alkuperää ja viittaa tuskin näkyvään hännään ( ecaudis-sanasta " hännätön ", johdettu cauda- nimestä "häntä").

Bernard Germain Étienne Médard de La Ville-sur-Illon, La Cépèden komitea

Schreber oli sijoitettu "Tanrec" kanssa lajin nimi Erinaceus ecaudatus nykypäivän pieniä korvan siilit . Silloin tunnettujen tenreksimuotojen osoittaminen siileille oli melko yleistä 1700-luvun lopulla. Hyvä kaksi vuosikymmentä Schreberin julkaisun jälkeen vuonna 1798 Georges Cuvier erotti virallisesti Tenrekit ( Tenrecs ) siileistä ( Hérissons ) ensimmäistä kertaa , mutta ei nimittänyt uutta sukua. Tämä varattiin sitten seuraavana vuonna Bernard Germain Lacépèdelle , joka loi yleisnimen Tenrec Suurelle Tenrekille. Hän luonnehti sukua kolmella samankokoisella etuhampaalla, kolme kertaa pidemmällä koirahammalla ja piikillä. Johann Karl Wilhelm Illiger perusti Centetes- suvun vuonna 1811 ja asetti sen , kuten Lacépède Tenrecin kanssa , suoraan Suoraan Erinaceus ecaudatukseen . Hänen kuvauksensa ominaisuuksista oli samanlainen kuin Lacépèden, Illiger korosti myös pitkää kuonoa ja viisikärkisiä käsiä ja jalkoja. Nimi Centetes on otettu kreikkalaisesta kielestä ( κεντητήϛ kentetes ) ja se on peräisin κεντητος ( kentetos ) -merkinnästä "kirjailtu" tai κεντεω ( kenteo ) "pisto". Illigers Centetes -lehdessä myös Georges Cuvier -perustaisen Centenesin luoman nimen, joka oli toisinaan käytössä, mutta jota pidetään kirjoitusvirheenä. Nimi Tenrecus , jonka hän otti käyttöön vuonna 1820 ja antoi Lacépèdelle, on peräisin Anselme Gaëtan Desmarestilta .

Useimmat kirjoittajat jättivät laajalti huomiotta yleisnimen Tenrec sen jälkeen, kun Lacépède otti sen käyttöön. Sen sijaan Centetes löysi laajaa käyttöä 1800-luvulla ja oli voimassa oleva yleisnimi 1900-luvun puoliväliin saakka. Sukunimi Centetidae, mikä Andrew Murray loi vuonna 1866, perustuu päälle Centetes . Murray asetti tenreksit pois siileistä, hän sisällytti kaikki tuolloin tunnetut tenrek- sukut Centetidae- ryhmään ( Centetes , Ericulus ja Echinogale ; lueteltu tänään Tenrec , Setifer ja Echinops ). Ennen sitä vuonna 1838 Charles Lucien Jules Laurent Bonaparte oli jo sisällyttänyt Centetinan siilien alaryhmään. Vuonna 1945 George Gaylord Simpson huomautti taksonomiassa Nisäkkäät, että Centetes ei ole kelvollinen yleisnimenä, kuten Tenrec nimettiin jo aiemmin.

Great Tenrecin riippumattomuus ei ole koskaan ollut tieteellisten kiistojen aihe, ja se tunnustetaan yleisesti. Ainoastaan George Shaw näki muodon erilaisena raidallisena ankkana vuonna 1800, mutta sitä tuskin tunnustettiin. Vuonna 1837 Saint Hilaire esitteli Centetes armatuksen muutamalla sanalla . Vasta kaksi vuotta myöhemmin hän kuvaili muotoa tarkemmin, se perustui yksilöön, jonka ranskalainen merivoimien kapteeni oli antanut Muséum national d'histoire naturellelle. Kuitenkin tuskin eroja Great Tenrek voitaisiin tehdä pois, niin että Centetes armatus oli jo synonyymi kanssa tanrekit ecaudatus 19th century . Toinen, harvoin käytetty synonyymi on Erinaceus tanrec, jota Pieter Boddaert käytti jo vuonna 1785 .

Heimojen historia

Tenreekejä löytyy yleensä fossiilisessa muodossa. Tämä koskee myös Suurta Tenrekiä. Yksi aikuisen eläimen alaleuka löydettiin Ankilitelon luolasta . Luola sijaitsee Mikoboka-tasangon eteläreunalla Toliaran pohjoispuolella Lounais-Madagaskarissa. Sitä on tutkittu tieteellisesti vuodesta 1994. Heidän erittäin runsas eläimistönsä koostuu luiden ja hampaiden joukosta eri kädellisistä , lepakoista ja jyrsijöistä ; lisäksi meille on tullut noin puoli tusinaa tenreksilajia. Suuri tenrek on melko harvinainen osa eläinten verrattuna suuria ja pieniä hedgehog tenrek, maa tenrek ( geogale ) tai eri edustajien pieni tenreks ( microgale ). Löytöjen ikä on noin 510-630 vuotta. Toinen paikka on Andrahomanan luola Madagaskarin äärimmäisessä kaakkoon. Tämä on upotettu Eolianite outcrops kallioita ja on selvitetty lopulta lähtien 19th century. Sen fossiilinen materiaali, joka on myös erittäin rikas ja kattaa viimeiset 8700 vuotta, sisältää matelijoita , lintuja ja nisäkkäitä , mukaan lukien useita tenrek-lajeja, kuten suuri tenrek. Molemmilla löytöalueilla vallitsee pääasiassa kuiva ilmasto, mutta Andrahomanan luolan alueella Itä-Madagaskarin kosteat olosuhteet vaikuttavat edelleen.

uhka

käyttövalmis iso tenrek

Suuri Tenrek on jossain määrin kulttuurin seuraaja , ja sitä esiintyy maatalous- ja viljelymailla sekä asutuskeskuksissa. Metsien raivaamisella ei ole suurta vaikutusta lajin kantaan, mutta lounaaseen kuivissa metsissä metsäpalot voivat olla paikallinen uhka. Suurilla Madagaskarin alueilla suurta tenrekiä metsästetään lihasta. Joillakin alueilla, lähinnä suurempien kaupunkien ympäristössä, se saattaa olla kadonnut johtuen ylikuormituksesta. Alueellisesti on olemassa yksittäisiä tabuja Suuren Tenrekin metsästyksestä esimerkiksi Keski- ja Itä-Madagaskarilla, jossa eläimiä saa metsästää vasta eteläisen kesän lopussa huhti / toukokuussa. Mascarene-saarten eläimiä pidetään myös ruokaresursseina, kun taas perinteisesti islamilaisilla Komoreilla he olivat tabun alaisia pitkään, mutta tämä näyttää olevan hiljattain lievennetty. IUCN luokittelee Suuri Tenrek "ei vaarannu" ( vähiten huolta ) , koska sen laaja levinneisyys ja sen sopeutumiskykyä . Sitä esiintyy lähes kaikilla suojelualueilla Madagaskarin tärkeimpiä noin Amber Mountain National Park , The National Park Marojejy The Masoala kansallispuisto , The National Park Ankarafantsika The Isalo kansallispuisto , The National Park Zombitse The Ranomafana kansallispuisto The National Park Andringitra ja Andohahela kansallispuisto .

Lajia ei ole pidetty Saksassa, koska se hylättiin Stuttgartissa vuonna 2015. Euroopassa voit nähdä heidät Ranskassa, Isossa-Britanniassa, Puolassa ja Tšekin tasavallassa.

kirjallisuus

  • JF Eisenberg ja Edwin Gould: The Tenrecs: Tutkimus nisäkkäiden käyttäytymisestä ja evoluutiosta. Smithsonian Institution Press, 1970, s.1--138
  • Kathryn M.Everson, Voahangy Soarimalala, Steven M.Goodman ja Link E.Olson: Useat lokit ja täydellinen taksonominen näytteenotto ratkaisevat tenrecien (Mammalia: Tenrecidae) kasvillisuuden ja biogeografisen historian ja paljastavat korkeammat spesifikaatiot Madagaskarin kosteissa metsissä. Systemaattinen biologia 65 (5), 2016, s.890-909 doi: 10.1093 / sysbio / syw034
  • Nick Garbutt: Madagaskarin nisäkkäät. Täydellinen opas. Yale University Press, 2007, s. 1–304 (s. 32–56)
  • Paulina D.Jenkins : Tenrecidae (Tenrecs ja Shrew tenrecs). Julkaisussa: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (Toim.): Käsikirja maailman nisäkkäistä. Osa 8: Hyönteissyöjät, laiskiaiset ja Colugos. Lynx Edicions, Barcelona 2018, s.134-172 (s.164) ISBN 978-84-16728-08-4
  • Martin Nicoll: Yhteinen tenrec, Tenrec ecaudatus. Afrotherian Conservation 7, 2009, s. 2-3
  • Ronald M.Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät . Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9

Yksittäiset todisteet

  1. B a b c d e f g h i j k l m Martin Nicoll: Yhteinen tenrec, Tenrec ecaudatus. Afrotherian Conservation 7, 2009, s. 2-3
  2. B a b c d e f g h i j Nick Garbutt: Madagaskarin nisäkkäät. Täydellinen opas. Yale University Press, 2007, s. 1–304 (s. 32–56)
  3. B a b c d e f g h i j k l m n J.F. Eisenberg ja Edwin Gould: The Tenrecs: tutkimus nisäkkäiden käyttäytymisestä ja evoluutiosta. Smithsonian Institution Press, 1970, s.1--138
  4. B a b Olga V. Zherebtsova: Morfofunktionaalinen tulkinta tenrecsissä (Lipotyphla, Tenrecidae) hämmentävistä peiteistä. Russian Journal of Theriology 5 (1), 2006, s. 1--11
  5. ^ A b c George Edward Dobson: Monografia Insectivorasta, systemaattinen ja anatominen. Osa I. Lontoo, 1883, s. 68-69 ( [1] )
  6. ↑ a b c d e Konrad Herter: Tietoja Madagaskarin (Tenrecinae) siileistä. Berliinin luonnontieteiden ystävien seuran kokousraportit, NF 2, 1962, s. 5–37
  7. ^ A b Walter Poduschka: Hyperthelia, pentueen koko ja tiineysjakso Tenrecinae Cabrera -alaryhmässä, 1925 (Mammalia: Insectivora: Tenrecidae), sekä huomautuksia Hemicentetes-suvun pituussuuntaisista juovista. Contributions to Zoology 66 (2), 1996, s. 119-128
  8. B a b c d e f g h i j k l m Paulina D. Jenkins: Tenrecidae (Tenrecs ja Shrew tenrecs). Julkaisussa: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (Toim.): Käsikirja maailman nisäkkäistä. Osa 8: Hyönteissyöjät, laiskiaiset ja Colugos. Lynx Edicions, Barcelona 2018, s.134-172 (s.164) ISBN 978-84-16728-08-4
  9. ^ A b c Edwin Gould: Todisteet kaiun sijoittamisesta Madagaskarin Tenrecidae-saarella. Proceedings of the American Philosophical Society 109 (6), 1965, s.352-360
  10. ↑ a b c Wilhelm Leche: Nisäkäshammasjärjestelmän kehityksen historiasta, samalla panos tämän eläinryhmän heimohistoriaan. Toinen osa: phylogeny. Toinen kirjasen: Centetidae-, Solenodontidae- ja Chrysochloridae-perheet. Zoologica 20, 1906/1908, s. 1–157 ( [2] )
  11. ↑ Steven M. Goodman ja Paulina D. Jenkins: Tenrecs (Lipotyphla, Tenrecidae) Parc National de Marojejy, Madagaskar. Fieldiana Zoology 97, 2000, s. 201--229
  12. ^ Justine A. Salton ja Eric J. Sargis: Tenrecoidea (Mammalia) -karpaalikompleksin evoluutiomorfologia. Biologinen lehti Linnean-seurasta, 93, 2008, s.267-288
  13. ^ Justine A. Salton ja Eric J. Sargis: Tenrecoidean (nisäkkäiden) eturaajan luurankon evoluutiomorfologia. Julkaisussa: EJ Sargis ja M. Dagosto (Toim.): Mammalian Evolutionary Morphology: A Tribute to Frederick S. Szalay, Springer Science, 2008, s.51-71
  14. ^ Justine A. Salton ja Frederick S. Szalay: Afro-Madagaskarin Tenrecoidean Tarsal-kompleksi: Fylogeneettisesti merkityksellisten hahmojen haku. Journal of Mammalian Evolution 11 (2), 2004, s. 73-104
  15. ↑ Voahangy Soarimalala: Les Afrosoricides de la forêt sèche malgache. Afrotherian Conservation 8, 2011, s.4--9
  16. ^ David Ross Stoddart: Seychellien saarten biogeografia ja ekologia. Springer, 1984. ISBN 906193107X , s.616
  17. ^ A b P.J. Stephenson, Voahangy Soarimalala ja Steven M.Goodman : Tenrec ecaudatus. IUCN: n uhanalaisten lajien punainen luettelo 2016. e.T40595A97204107 ( [3] ); viimeksi käytetty 18. huhtikuuta 2017
  18. B a b A.L.Rand: Joidenkin Madagaskarin nisäkkäiden tavoista. Journal of Mammalogy 16 (2), 1935, s.89-104
  19. ^ JJ Petter ja A.Petter -Rousseaux: Notes biologiques sur les Centetinae. La Terre et la Vie 17 (1), 1963, s. 66-80
  20. ^ A b Edwin Gould ja John F. Eisenberg: Huomautuksia Tenrecidae-biologiasta. Journal of Mammalogy 47 (4), 1966, s.660-686
  21. B a b M. Ade: Länsi-Madagaskarilta peräisin olevan Tenrec ecaudatus Schreber 1777 (Tenrecidae, Insectivora) -ruoansulatuskanavan sisällön tutkimus. Primaariraportti 46-1, 1996, s.233-249
  22. ^ M. Eisentraut: Lämpötilan vaihtelut alemmilla nisäkkäillä. Zeitschrift für Mammaliankunde 21, 1956, sivut 49-52
  23. ↑ C. Kayser: consommation d'Oxygène et lämpötila keskeinen au cours de l'hiver austral de deux insectivores de Madagaskar, Centetes ecaudatus et Setifer setosus. Comptes rendus des séances de la Société de Biologie 154, 1960, s. 1873–1876 ( [4] )
  24. ↑ a b c Martin Nicoll: Madagaskarilta kotoisin olevan pentueita etsivän nisäkäs hyönteissyöjän Tenrec ecaudatus vastaukset Seychellien trooppisiin metsäkausiin. Journal of Animal Ecology 54, 1985, s. 71-88
  25. ^ A b c Martin Nicoll: Dielin vaihtelu kehon lämpötilassa Tenrec ecaudatus -kauden aikana. Journal of Mammalogy 67, 1986, sivut 759-762
  26. ↑ a b c d Michael D. Treat, Lori Scholer, Brandon Barrett, Artur Khachatryan, Austin J. McKenna, Tabitha Reyes, Alhan Rezazadeh, Charles F. Ronkon, Dan Samora, Jeremy F. Santamaria, Claudia Silva Rubio, Evan Sutherland, Jeffrey Richardson, John RB Lighton ja Frank van Breukelen: Äärimmäinen fysiologinen plastisuus talvehtivassa basoendotermisessä nisäkkäässä, Tenrec ecaudatus. Journal of Experimental Biology 221, 2018, S. jeb185900 doi: 10.1242 / jeb.185900
  27. B a b Barry G.Lovegrove, Kerileigh D.Lobban ja Danielle L.Levesque: Nisäkkäiden selviytyminen liitukauden ja paleogeenin rajalla: metabolinen homeostaasi pitkittyneessä trooppisessa lepotilassa tenrecsissä. Proceedings of the Royal Society B 281, 2014, S. 20141304 doi: 10.1098 / rspb.2014.1304
  28. ^ A b John F.Eisenberg : Tenrecit ja solenodonit vankeudessa. International Zoo Yearbook 15, 1975, s.6--12
  29. ↑ Martin Nicoll ja PA Racey: follikkelien kehitys, ovulaatio, hedelmöitys ja sikiön kehitys tenrekseissä (Tenrec ecaudatus). Journal of Reproduction and Fertility 74 (1), 1985, s. 47-55
  30. We Richard Weigl: Vankeudessa olevien nisäkkäiden pitkäikäisyys; maailman elävistä kokoelmista Luettelo nisäkkäiden pitkäikäisyydestä vankeudessa. Kleine Senckenberg -sarja, osa 48, 2005, s.1–214 (s.35)
  31. ↑ Rodin M. Rasoloarison, Bernardin PN Rasolonandrasana, Jörg U. Ganzhorn ja Steven M. Goodman: Selkärankaisten saalistaminen Kirindyn metsässä, Länsi-Madagaskar. Ecotropica 1, 1995, s. 59-65
  32. ^ Luke Dollar, Jörg U.Ganzhorn ja Steven M.Goodman : Kädelliset ja muut saalista Cryptoprocta feroxin kausivaihtelevassa ruokavaliossa Länsi-Madagaskarin lehtimetsässä. Julkaisussa: S. Gursky ja KA Nekaris (toim.): Predation on kädelliset. New York, 2007, s. 63-76
  33. ↑ Clare E. Hawkins ja Paul A. Racey: ruokailutottumukset uhanalaisten lihansyöjä, Cryptoprocta ferox kuiva lehtimetsissä Länsi Madagaskar. Journal of Mammalogy 89 (1), 2008, s.64--74
  34. ^ Jean-Claude Beaucournu, H. Rico Randrenjarison Andriniaina ja Steven M. Goodman: Puces (Insecta: Siphonaptera) d'Ambohitantely, Madagaskar: Spécificité et phenologie. Madagaskarin luonto 9, 2015, s.39-48
  35. ↑ Michael W. Hastriter ja Carl W. Dick: kuvaus Paractenopsyllus madagascarensis sp. n. ja naaras Paractenopsyllus raxworthyi Duchemin & Ratovonjato, 2004 (Siphonaptera, Leptopsyllidae) Madagaskarilta avaimella Paractenopsyllus-lajeihin. ZooKeys 13, 2009, s.43-55
  36. ↑ Ashley PG Dowling, Andre V.Bochkov ja Barry M.Oconnor: Andreacarus-suvun (Acari: Laelapidae) tarkistus kuvaamalla seitsemän uutta lajia ja uusi suku Australian lajeille, jotka on aiemmin sijoitettu Andrreacarusiin. Journal of Medical Entomology 44 (3), 2007, s. 405-421
  37. ↑ Lee Couch, Juha Laakkonen, Steven Goodman ja Donald W.Duszynski: Kaksi uutta Eimeriania (Apicomplexa) hyönteissyöjiltä Madagaskarissa. Journal of Parasitology 97 (2), 2011, s.293-296
  38. ↑ Erwan Lagadec, Yann Gomard, Gildas Le Minter, Colette Cordonin, Eric Cardinale, Beza Ramasindrazana, Muriel Dietrich, Steven M Goodman, Pablo Tortosa ja Koussay Dellagi: Tenrec ecaudatus, Mayotte-saarelle tuotu villi nisäkäs, varastoina vasta tunnistettu ihmisen patogeeninen Leptospira mayottensis. PLoS laiminlyötyt trooppiset taudit 10 (8), 2016, s.E0004933. doi: 10.1371 / journal.pntd.0004933
  39. ↑ a b c Kathryn M.Everson, Voahangy Soarimalala, Steven M.Goodman ja Link E.Olson: Useat lokit ja täydellinen taksonominen näytteenotto ratkaisevat tenrekkien (Fammogen: Tenrecidae) fylogeenisuuden ja biogeografisen historian ja paljastavat korkeammat lajitteluprosentit Madagaskarin kosteissa metsissä . Systemaattinen biologia 65 (5), 2016, s.890-909 doi: 10.1093 / sysbio / syw034
  40. ↑ Linkki E. Olson ja Steven M. Goodman: Fenogeneja ja tenrecsin biogeografia. Julkaisussa: Steven M.Goodman ja Jonathan P.Benstead (Toim.): Madagaskarin luonnonhistoria. University of Chicago Press, 2003, s. 1235-1242
  41. ^ Matjaž Kuntner, Laura J.May-Collado ja Ingi Agnarsson: afroterialaisten nisäkkäiden (Afrotheria, Mammalia) filogeneesi ja säilyttämisen painopisteet. Zoologica Scripta 40 (1), 2011, s.1-15
  42. ^ Henri Heim de Balsac: Hyönteissyöjät. Julkaisussa: R. Battistini ja G. Richard-Vindard (toim.): Biogeography and ecology in Madagascar. Haag, 1972, s. 629-660
  43. ^ A b Don E.Wilson ja DeeAnn M.Reeder: Maailman nisäkäslajit. Taksonominen ja maantieteellinen viite. Johns Hopkins University Press, 2005 ( [5] )
  44. ↑ Étienne de Flacourt: Histoire de la grande -saari Madagaskar. Pariisi, 1661, s. 1–471 (s. 152) ( [6] )
  45. ↑ Georges-Louis Leclerc de Buffon: Histoire naturelle, générale et particulière. , Tome Douzième. Pariisi, 1764, s. 440–441, s. 450 ja levy 56 ( [7] )
  46. ↑ a b c Fredericus Anna Jentink: Madagaskarin siilillä . Muistiinpanoja Leydenin kuninkaallisesta eläintieteellisestä museosta 1879, s. 137–151 ( [8] )
  47. ↑ Johann Christian Daniel Schreber: Nisäkkäät kuvissa luonnon mukaan kuvauksineen. Kolmas osa. Erlangen, 1777, s. 584 ( [9] ) ja osa 1, paneeli 165 ( [10] )
  48. ↑ Georges Cuvier: Luonnonpuiston elementti. Pariisi, 1798, s. 1–710 (108) ( [11] )
  49. ^ Bernard Germain Lacépède: Tableau des divissions, sous-divisoins, ordres et genres des mammifères. Pariisi, 1799; Painettu uudelleen Memoirs de l'Institut national des sciences et arts 3, 1801, s. 489–519 (s. 492) ( [12] )
  50. ^ Johann Karl Wilhelm Illiger : Prodromus systematis mammalium et avium additis terminis zoographicis utriudque classis. Berliini, 1811, s. 1–301 (s. 124) ( [13] )
  51. ^ Georges Cuvier: Le règne animal distribué d'après -poikajärjestö. Pariisi, 1817, s. 1–540 (s. 166) ( [14] )
  52. ^ A b c Étienne Geoffroy Saint-Hilaire: Tanrec. Cuv. Centetes. Illig. et Éricule. Ericulus. Geoff. Magasin de Zoologie -sarja 2 1, 1839, s. 1–37 ( [15] )
  53. ↑ Anselme Gaëtan DESMAREST: Mammalogie, ou, kuvaus des espèces de mammifères. Pariisi, 1820, s. 1–276 (s. 162) ( [16] )
  54. ↑ Andrew W.Murray: Nisäkkäiden maantieteellinen jakauma. Lontoo, 1866, s. 1–420 (s. XIV) ( [17] )
  55. ^ Charles Lucien Jules Laurent Bonaparte: Synopsis vertebratorum systematis. Nuovi Annali delle Scienze Naturali 2, 1838, s. 105-133 ( [18] )
  56. Gay George Gaylord Simpson: Nisäkkäiden luokittelun ja luokittelun periaatteet. Bulletin of the American Museum of Natural History 85, 1945, s. 1–350 (s. 50 ja 175–179)
  57. ↑ George Shaw: Yleinen eläintiede. 1. osa London, 1800, s. 1–552 (s. 548) ( [19] )
  58. ↑ Étienne Geoffroy Saint-Hilaire: Ilmoitus sur les mammiferes épineux de Madagaskarista. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences 5, 1837, s. 372–374 ( [20] )
  59. ↑ Pieter Boddaert: Elenchus Animalium. Rotterdam, 1785, s. 1.174 (s. 129) ( [21] )
  60. ^ A b Kathleen M.Muldoon, Donald D. de Blieux, Elwyn L.Simons ja Prithijit S.Chatrath: Pieni nisäkkäiden subfossiilinen esiintyminen ja paleoekologinen merkitys Ankilitelon luolassa, Lounais-Madagaskar. Journal of Mammalogy 90 (5), 2009, s. 1111-1131
  61. ^ A b D.A.Burney, N.Vasey, LR Godfrey, Ramilisonina, WL Jungers, M.Ramarolahy ja L.Raharivony: Uusia löydöksiä Andrahomanan luolassa, Kaakkois-Madagaskarissa. Journal of Cave and Karst Studies 70 (1), 2008, s.13--24
  62. ↑ Steven M.Goodman ja William L.Jungers: kuollut Madagaskar. Kuvata saaren menneisyyttä. University of Chicago Press, 2014, s. 1–206 (s. 65–73 ja 94–101)
  63. ↑ JU Ganzhorn, AW Ganzhorn, J.-P. Abraham, L.Andriamanarivo ja A.Ramananjatovo: Selektiivisen puunkorjuun vaikutus metsärakenteeseen ja tenrec-populaatioihin Länsi-Madagaskarissa. Oecologia 84, 1990, s. 126 - 133
  64. ↑ Julia PG Jones, Mijasoa M.Andriamarovololona ja Neal Hockley: tabujen ja sosiaalisten normien merkitys suojelulle Madagaskarissa. Conservation Biology 22 (4), 2008, s. 976-986
  65. ↑ Kim E.Reuter ja Brent J.Sewall: Taburec-metsästyksen tabut ja kestävyys Madagaskarilla. Afrotherian Conservation 12, 2016, s. 11–15
  66. ^ Eläintarhan eläinluettelo ( [22] ); viimeksi käytetty 6. toukokuuta 2017

nettilinkit

Commons : Suuri tenrek-  albumi, jossa on kuvia, videoita ja äänitiedostoja