maasika

maasika
Aardvark (Orycteropus afer) (näyte Berliinin luonnonhistoriallisessa museossa)

Aardvark ( Orycteropus afer )
(näyte Berliinin luonnonhistoriallisessa museossa )

Järjestelmällisyys
Päällikkö : Afrotheria
ilman arvoa: Afroinsektifilia
Tilaa : Tubulidentata
Perhe : Orycteropodidae
Tyylilaji : Orycteropus
Tyyppi : maasika
Tieteellinen nimi tilauksen
Tubulidentata
Huxley , 1872
Tieteellinen nimi on  perheeseen
Orycteropodidae
JE Grey , 1821
Tieteellinen nimi suvun
Orycteropus
É. Geoffroy Saint-Hilaire , 1796
Tieteellinen nimi lajien
Orycteropus afer
( Pallas , 1766)

Maasika ( Orycteropus afer ) on nisäkäslajia ja edustaa ainoa hiljattain edustaja suvun Orycteropus perheeseen putkihampaiset ja suuruusluokkaa Tubulidentata (putkimainen hammas). Sisällä systematiikka nykypäivän korkeampia nisäkkäitä , putkimainen hampaat ovat ainoat järjestyksessä joka sisältää vain jonkinlaisen.

Ulkoisesti silmiinpistäviä ovat aardvarkin vahva runko, jossa on kaareva selkä ja lihaksikkaat jalat, sekä putkimainen pitkänomainen kuono ja mehevä häntä. Lajikealue kattaa koko Saharan eteläpuolisen Afrikan . Eläimet elävät avoimessa ja suljetussa maisemassa. He elävät yksinäisinä, ovat yöllisiä ja kaivautuvat maahan, mikä tekee havainnoinnista vaikeaa. Siksi aardvarkin elämäntapaa ei ole tutkittu riittävästi. Sen ruokavalio koostuu valtion rakentavista hyönteisistä , mikä on erittäin erikoistunut sopeutuminen. Selvä käyttäytyminen tarkoittaa, että löysä maaperä sekä riittävä määrä muurahaisia ja termiittejä ovat perusvaatimuksia aardvarkin esiintymiselle tietyllä alueella.

Suhde aardvarkin ja muiden ylempien nisäkkäiden ryhmien välillä ei ollut selvä pitkään aikaan. Alun perin erikoisruokavalionsa vuoksi laji sijoitettiin yhteiseen taksoniin nimeltä Edentata yhdessä samalla tavalla elävien pangoliinien , muurahaiskarhujen ja panssaroiden kanssa . Yksittäisten edustajien yhtäläisyydet perustuvat kuitenkin suurelta osin lähentyvään evoluutioon , ei suhteeseen. Myöhemmin monet tutkijat suosivat läheisempiä suhteita sorkka- ja kavioeläimiin . Vain 1900 -luvun lopun molekyyligeneettiset tutkimukset osoittivat, että aardvark muodostaa perheryhmän alunperin afrikkalaisten eläinten kanssa. Tutkimusten tulokset viittaavat aardvarkin fylogeneettisesti varhaiseen poistamiseen tämän linjan muista linjoista. Fossiiliset löydöt ovat yleensä harvinaisia ​​ja heijastavat tällä hetkellä vain viimeisen 20 miljoonan vuoden kehitystä. Näiden sisällä aardvarkien sukulaiset saapuivat kuitenkin myös nykypäivän Eurooppaan ja Aasiaan, missä he ovat nyt sukupuuttoon kuolleita. Ainoa äskettäinen edustaja pidetään olemassaolossaan turvallisena.

ominaisuudet

Habitus

maasika

Aardvark on keskikokoinen tai suuri edustaja nisäkkäistä . Yleensä se saavuttaa pään ja vartalon pituuden 94–142 cm ja hartioiden korkeuden 60–65 cm, hännän pituus on 44–63 cm. Paino on 40-65 kg, mutta koska sukupuolikypsyyden alkamista ei tiedetä luonnonvaraisissa eläimissä, vaihteluja on vaikea määrittää. Huomattavaa sukupuolidimorfismia ei ole kehittynyt. 31 tutkitusta Zimbabwen eläimestä kokonaispituus oli 149-175 cm ja hännän pituus 44,3-63,0 cm. Vastaavat mitat 10 Kongon demokraattisesta tasavallasta peräisin olevassa eläimessä olivat 161-185 cm ja 58-72 cm. Kaiken kaikkiaan aardvark on kompakti eläin, jolla on vahva runko, jossa on näkyvä kaareva selkä, suhteellisen pieni pää ja pitkä, mehevä häntä. Takana oleva turkki on suhteellisen lyhyt, noin 1,8 cm pitkä, päällyste on harva ja osittain paljaiden pilkkujen välissä. Se näyttää harmaanruskean perusvärin, jonka paikalliset vallitsevat maaperäolosuhteet voivat kuitenkin tulostaa liikaa. Rungon ja jalkojen sivuilla vartalokarvat muuttuvat paksummiksi ja pidemmiksi, hiukset ovat noin 4 cm pitkiä. Aardvarkin kaula on lyhyt ja leveä. Päälle on ominaista pitkänomainen muoto, jonka silmiinpistävin piirre on putkimainen, pitkänomainen kuono. Tämä päättyy pehmeään, joustavaan nenään ja pieneen suuaukkoon. Sieraimiin muodostuu harjamaisia ​​karvoja, jotka näyttävät useimmiten raon muotoisilta, mutta voidaan avata leveästi ja sulkea kokonaan. Korvien pitkänomainen muoto muistuttaa kaneja ja ovat 15,8 - 21,0 cm pitkiä. Ne ovat myös erittäin ketteriä. Silmät ovat pään sivuilla, suhteellisen pienet ja niissä on ruskehtava iiris . Sekä silmien ylä- että alapuolella ja leuan ulkopuolella on lukuisia harjakkaita värähtelyjä . Jalat ovat lyhyet ja erittäin vahvat. Etujaloissa on neljä, takajaloissa viisi säteilyä, joista jokainen päättyy massiivisiin kynsiin, etuosa on suurempi kuin takana. Yksittäiset varpaat on yhdistetty pienillä kalvoilla, jotka ovat hyödyllisiä kaivamiseen. Takajalan pituus on 22,5 - 29,0 cm. Naarailla on kaksi nänniä, jotka sijaitsevat rinnassa ja vatsassa. Molemmilla sukupuolilla on rauhaset sukuelinten alueella.

Kallon ja hampaiden ominaisuudet

Aardvarkin kallo
(Collection Museum Wiesbaden )

Aardvarkin kallon pituus on 24,0–25,5 cm ja leveys 9,4–9,8 cm. Melko pitkänomaisen muodonsa vuoksi se näyttää putkimaiselta. Samanlainen kuin muut erittäin erikoistuneita insectivores kuten muurahaiskarhuja ja pangolins puuttuu erottuva luun tutkimuksista tai -aufrauungen ehkä muodossa kruunu kampa lihaksen kiinnityskohdat. Toisin kuin kaksi muuta edustajaa, aardvarkilla on suljettu, vaikkakin ohut, kaareva kaari . Yläleuka, intermaxillary luut, ja nenän luun ovat hyvin kehittyneitä ja muodostaa pitkänomainen puhujakorokkeelle . Nenän luun muoto on kolmio, jonka kärki osoittaa eteenpäin ja takaosa laajenee; mutta pariliitos ei koskaan kasva yhteen. Etuosan luun esittää ominaisuus pullistuma, joka on luotu erittäin kehittynyt hajukäämissä ; tämän seurauksena myös nenän sisätilassa on suhteellisen suuri tilavuus. Parietaaliluun on useimmiten täysin fuusioitu; edessä alueella se on liitetty siipi prosessin seulaluussa , niin että etuosan luun ja ajallinen luun ei ole mitään yhteyttä toisiinsa. Palatine luu on pitkä ja kapea, sivusuunnassa nouseva alue muodostaa osan reunan kiertoradalla . Palatine -luun takana on havaittavia aukkoja. Välikorva on yksinkertainen rakenne, tärykalvon virtsarakko ei muodostu.

Yleinen hoikka alaleuka laajenee poskihampaiden alueella. Vuonna Nykypäivän Aardvarks The lantioliitoksen harvoin sulatettu. Sen takaosassa on henkinen aukko . Nouseva haara nousee korkealle, kruunuprosessi (processus coronoideus) on korkeampi kuin nivelprosessi (processus condylaris). Alaleuan nivel on tasainen tai hieman sisennetty. Tämän seurauksena ajallisen luun nivelkuopassa, jossa alaleuka tarttuu, on melko heikosti kehittynyt tai kaareva muotoilu. Aikuisilla eläimillä hampaalla on heterodontinen ja supistunut rakenne, joka koostuu esi- ja poskihampaista , mutta hampaiden määrä vaihtelee henkilöittäin. Hammas kaava on: Hampaiden määrän siten vaihtelee välillä 20 ja 28. Nuoret eläimet, toisaalta, on vielä etuhampaat ja koirilla . Etuhampaat ovat kynsien muotoisia, takahampaat ovat poikkileikkaukseltaan 8: n muotoisia ja ovat erittäin korkeakruunuisia ( hypsodontalisia ) ja juurtumattomia, eikä niissä ole myöskään kovaa emalia . Sisäinen rakenne eroaa merkittävästi ylempien nisäkkäiden tyypillisistä hampaista . Ne koostuvat neljän tai seitsemän pylväsrakenteista, mutta usein dentiinistä tehdyistä kuusisivuisista prismoista , jotka on upotettu hammassementin kaltaiseen aineen matriisiin . Jokaisella näistä pilareista on oma, pyöristetty massa . Pylväiden määrä vaihtelee henkilöittäin ja voi vaihdella useista sadoista yli 1500: een. Joissakin tapauksissa ne eivät ole täysin kehittyneitä, mutta ne voivat joko jakaa tai yhdistää. Tämän rakenteen vuoksi hampailla ei ole lainkaan kruunua. Lehtihampaassa jokaisella hammashampaalla on vain yksi massa, yksittäiset putket ilmestyvät vasta, kun hampaat muuttuvat ja kasvavat.

Kehon luuranko

Aardvarkin luuranko ( Brysselin luonnonhistoriallisessa museossa )

Selkäranka koostuu 7 kohdunkaulan, 13 rintakehän, 8 lannerangan, 6 ristiluun ja 25-28 hännän nikamasta. Aikuisilla eläimillä ja joissakin sukupuuttoon kuolleissa muodoissa esiintyy vain 5 ristinikamaa. Tuki- ja liikuntaelimistö on selkeästi sopeutunut kaivaavaan elämäntapaan. Joten solisluu muodostuu vahvalla ja voimakkaasti kaarevalla muodolla. Käsivarsien ja jalkojen pitkissä luissa on lukuisia kohonneita harjanteita lihaksen kiinnityspisteinä ja myös leveitä niveliä. Pitkien luiden akselit koostuvat suurelta osin luun sisäpuolen tiivistetyistä trabekulareista ( substantia spongiosa ), kun taas ulompi luun kuori on suurelta osin resorboitunut. Tämä erityinen luurakenne, joka poikkeaa muista suurista nisäkkäistä, selittyy voimakkaalla sopeutumisella louhintatoimiin, jotka liittyvät joskus äärimmäisiin ulkoisiin ympäristöolosuhteisiin ja siten rajalliseen elintarviketuotantoon. Eturaajalla olkaluu on varustettu erittäin massiivisella alemmalla ( distaalisella ) nivelellä, jonka leveys on yli 35% koko luun pituudesta. Akselilla on myös vahva luuharju, deltopectoral harju. Massiivinen ylempi ( proksimaalinen ) nivel prosessi, kyynärlisäkkeen , on muodostettu on kyynärluu , säde osoittaa merkittävä lyheneminen ja näkyvään luinen harjanteita akseliin. Lantiolla on myös massiivinen rakenne ja se on myös venytetty selkää ja häntää kohti. Ristiluulla ei ole yhteyttä ischiumiin , häpykynän pituus on tuskin lyhentynyt verrattuna muihin porautuviin nisäkkäisiin. Reisiluun on lyhyt ja vankka ja on vahva kolmas tela mäki (sarvennoisen Tertius), joka nousee yli näkyvä ripa akselille. Säären alaosassa on sääriluu ja sidekudos, jotka on liitetty yhteen nivelen ylemmän pään alueella, ja myös sääriluun varsi on taipunut. Rannekanavaoireyhtymä ja tarsal luut on tunnusomaista sarja ( taxeopode ) järjestely, joka myös vallitsee , että imuputkea ja käärmeet . On käsi os centrale on fuusioitunut kanssa os scaphoideum (scaphoid luu), että jalka telaluun ei ole suunnattu kanssa kuutiomainen luun .

Pehmeiden kudosten anatomia

Maasika n vatsaan vastaa yksinkertainen suunnitelma nisäkkäiden ja on noin 15 cm pitkä ja halkaisijaltaan 7,3 cm. Se koostuu kahdesta yhtenäisestä pussista, jotka on erotettu toisistaan. Erikoisuutena on kuitenkin mahaosan ulostulon ( pylorus ) takaosassa erittäin vahva, noin 2 cm paksu rengasmainen lihaksisto. Tämä ottaa ruoan pilkkomisen, joka yleensä tapahtuu pureskelun kautta. Liite, joka on epätavallisen suuri hyönteissyöjille, on myös silmiinpistävä . Aivoissa on havaittavissa erittäin suurennettu hajulamppu , joka on yksi suurimmista korkeammista nisäkkäistä ja osoittaa siten myös hajuaistin hallitsevuuden . Ulkopuolella otsa pullistuu voimakkaammin hajuaivojen laajentumisen vuoksi. Silmät edustavat sopeutumista pimeyteen, kartioita ei muodostu, joten värinäkö ei ole mahdollinen. Sarveiskalvo on keratiini kerros päälle ulkopuolelta suojella sitä hyönteisten puremat . Hihnan muotoinen kieli on pitkä, siinä on syyliä ja se on aina kostea ja tahmea runsaan syljenerityksen vuoksi. Se voidaan venyttää 25-30 cm suusta ja siinä on terävä pää. Nenä koostuu vain kahdesta lihasesta. Nämä ovat lihaisia ​​eivätkä muodosta jänteitä . Tämä tarkoittaa, että nenää voidaan liikuttaa vain rajoitetusti.

levinneisyys ja elinympäristö

Aardvarkin jakelualue

Aardvark on endeeminen Afrikalle ja levisi koko mantereelle Saharan eteläpuolella . Sitä ei ole vielä löydetty Lesothosta , mutta todennäköisesti se löytyy myös sieltä. Joskus oletetaan, että laji ei esiinny Kongon altaan , mutta lukuisat havaintoja on tehty sieltä esimerkiksi siitä Iturin metsä on Kongon demokraattinen tasavalta . Jakelua Länsi -Afrikassa on vähän tutkittu. Laajan levinneisyysalueensa vuoksi aardvark elää hyvin erilaisissa elinympäristöissä . Sitä on löydetty pääasiassa avoimista maisemista, kuten savannista , pensaista ja niityistä puoliaavikkoon Karooon asti , mutta myös siirtymäalueilta avoimilta suljetuille maisemille ja tiheistä metsistä. Eläimet välttävät erittäin kuivia aavikoita ja soisia alueita. Itä-Afrikassa laji on myös todettu suurempi vuoristot, esimerkiksi udzungwa vuoret vuonna Tansaniassa tai Bale Mountains vuonna Etiopiassa , jossa se voi olla täplikäs korkeudessa jopa 3200 metriä. Aardvark on sitoutunut löysään maaperään ja suosii tasaisia ​​tasankoja tai helppoja rinteitä, jotka mahdollistavat maanrakennusten luomisen. Siksi sitä esiintyy harvoin kivisessä tai kivisessä maastossa. Pohjimmiltaan muurahaisten ja termiittien läsnäolo on aardvarkin läsnäolon edellytys, esteettömillä vesilähteillä on vain alisteinen rooli. Väestö tiheys on melko alhainen, elinympäristöissä, jotka ovat hyväksi eläimille se on noin 10 henkilöä kohden 10 km².

Amphiorycteropus -suvun nykyisten aardvarkien sukulaiset , mukaan lukien A. depereti ja A. gaudryi sekä Euraasia, asettuivat geologiseen menneisyyteen keskimmäisestä mioseenista lähtien . Mutta täällä he kuolivat jälleen pliooseenin alussa ja kauan ennen ihmisten saapumista. Esitykset aluksilla ja haudoissa viittaavat siihen, että aardvark löytyi esivanhasta ja muinaisesta Egyptistä Niilin keskellä ja alalaaksossa .

elämäntapa

Alueellinen käyttäytyminen

Aardvark luonnollisen toiminnan aikana

Aardvarkin elämäntapaa on pidettävä vähän tutkittuna sen laajasta levinneisyydestä huolimatta. Mahdollisimman yksityiskohtaiset on toistaiseksi saatu tutkimuksista eläimillä päässä Tussen kuolee Riviere luonto on Karoo eteläisessä Afrikassa. Aardvark on yöllinen ja yksinäinen. Toimintavaihe alkaa pian hämärän jälkeen noin klo 19.30, kun eläimet poistuvat luolasta ja jatkuvat keskeytyksettä aamunkoittoon noin klo 5.30. Niitä nähdään harvoin päivän aikana. Poikkeuksia ovat Etelä -Afrikan kylmät talvikuukaudet, jolloin lämpötilat laskevat alle jäätymispisteen. Sitten eläimet ilmestyvät myöhään iltapäivällä noin klo 18.00 ja lopettavat päivittäisen rytminsä pian keskiyön jälkeen noin kello 1.30. Syitä tähän toiminnan muutokseen ovat huono turkin peitto ja kehon rasvan puute, mikä tarkoittaa, että kehon lämpöä varastoidaan vain kohtuullisesti. Tämän osoitti myös Etelä -Afrikan Pohjois -Kapin maakunnassa Tswalussa tehty tutkimus , joka kesti noin kolme ja puoli vuotta ja jossa tutkitut eläimet eivät enää pystyneet pitämään kehon lämpötilaa vakiona äärimmäisissä ilmasto -olosuhteissa ja siirtävät toimintaansa enemmän päivällä. Aardvark käyttää suurimman osan käytettävissä olevasta päiväbudjetista ruoan etsimiseen vallitsevasta paikallisesta säästä riippumatta. Se liikkuu maassa varpaissa . Joskus se voi saavuttaa suuria nopeuksia jopa 40 km / h. Lisäksi aardvark voi uida jokien ja muiden vesistöjen yli.

Aardvark maanrakennuksen sisäänkäynnillä
Sisäänkäynti aardvarkin maanrakennuksiin
Aardvarkissa on suuret kaivavat lapioiset etu- ja takajalat

Yksittäiset eläimet käyttävät omaa aluettaan tai toiminta -alueitaan . Karoossa nämä ovat kooltaan 1,33–3,02 km², ja niiden laajennus näyttää vain muutamia vaihteluja vuodenaikojen aikana. Jos ruokaa on kuitenkin vähemmän, ne voivat varmasti ottaa suurempia alueita. Toiminta -alueilla on suuri määrä maarakenteita, joita käytetään jälkeläisten vetäytymiseen, suojaamiseen ja kasvattamiseen. Aardvark rakentaa luopojaan vahvojen etujalkojensa avulla, se työntää maaperän pois takajaloillaan ja joskus hännällä, joka ruoskii maan yli. Uuden rakennuksen rakentaminen vie vain vähän aikaa, eläin voi kaivaa noin 5 minuutissa. Monissa tapauksissa aardvark rajoittuu hylättyjen luolien kunnostamiseen. Tällaisten suojien tiheys vaihtelee maiseman tyypin mukaan. Vuonna Karoo, 101 Burrows oli laskettiin suuruisella alueella 1,5  hehtaaria eli 58 Burrows suuruisella alueella 200 40 m. Avoimessa metsäalueet vuonna laaksossa Mngeni joen Etelä-Afrikkalainen maakunnassa KwaZulu- Natal , tiheys oli jopa 29 Rakennettu yhdelle hehtaarille, viereisillä avoimilla niityillä se laski noin 4: een. Sen sijaan, 15 Burrows yhden hehtaarin havaittiin , että Ruwenzori vuoristossa on Ugandassa . Mukaan tutkimukset Bui kansallispuistossa vuonna Ghanassa , jopa 11 Burrows jakautuvat yhden hehtaarin joen alueilla, kun taas avoin savannia sisältävät vain keskimäärin 2 Burrows vertailukelpoisella alueella. Syyt eri turvakoteihin eri alueilla löytyvät todennäköisesti maaperän luonteesta, ja pehmeä maaperä suosii enemmän maanrakennustöitä. Petoeläinten ja tulipalojen uhalla voi myös olla toissijainen rooli. Maaperän lujuus vaikuttaa myös suojan kokoon ja syvyyteen. Kaivoissa on yksi tai useampi sisäänkäynti. Ugandassa tutkituista 18 rakennuksesta 13 oli yksi sisäänkäynti, kahdessa kaksi tai kolme ja yhdessä viisi sisäänkäyntiä. Seitsemässä Kongon altaan rakennuksessa kahdessa oli yksi sisäänkäynti, neljässä kaksi ja yhdessä kolme sisäänkäyntiä. Nämä olivat noin 14 metrin päässä toisistaan. Monimutkaisemmat rakenteet, joissa on useita sisäänkäyntejä, koostuvat käytävistä, joiden pituus on enintään 13 metriä, kun taas haarautumattomat ovat yleensä 2–3 metriä pitkiä. Sisäänkäynti ulottuu jyrkästi maahan noin 40 asteen kulmassa, myöhemmin käytävä muuttuu tasaisemmaksi, sen halkaisija vaihtelee eläimen koosta riippuen 28–45 cm. Se avautuu laajennettuun kammioon, joka on 70-100 cm leveä ja 74-80 cm korkea. Se voi sijaita jopa 3 metrin syvyydessä, ja sen mitat mahdollistavat eläimen kääntymisen ja poistumisen suojapaikasta ensin. Elävän kammion suuri syvyys auttaa myös kompensoimaan joskus herkkiä lämpötilan vaihteluita maan pinnalla päivän aikana. Rakennuksen lämpötilat vaihtelevat vain 5-10 astetta. Yksittäinen eläin käyttää suojaa vain muutaman päivän peräkkäin ja etsii sitten uuden. Karoossa keskimääräinen oleskeluaika yhdestä ja samasta kaivosta oli 5–9 päivää, enintään 38 päivää peräkkäin. Olohuoneessa nukkumaan aardvark kiertyy niin, että pää on peitetty hännällä ja takajaloilla.

Sosiaalijärjestelmää on tuskin tutkittu yksityiskohtaisesti. Alueet ovat osittain päällekkäisiä sukupuolten sisällä ja välillä. Alueellisuuden aste ei ole tiedossa, mutta kahden samaa sukupuolta olevan eläimen kohtaamista luonnossa on toistaiseksi havaittu erittäin harvoin. Kun väestötiheys on suurempi, molempien sukupuolten aardvarkit voivat esiintyä yhdessä. Sosiaalinen vuorovaikutus rajoittuu lyhyisiin korkeintaan 10 minuutin kokouksiin, minkä jälkeen eläimet voivat omistautua uudelleen ruokintaan. Vuorovaikutuksiin liittyy ääniä ja sukuelinten haistelu, joskus eläimet nousevat myös takajaloilleen. Huonosti kehittynyt sosiaalinen käyttäytyminen johtuu todennäköisesti erityisestä, hyvin erikoistuneesta hyönteisiä syövästä elämäntavasta, koska ruoan etsiminen vie paljon aikaa ja jättää vain vähän tilaa selkeälle sosiaaliselle elämälle. Lajinsisäinen viestintä tapahtuu kuulon ja hajuaistin välityksellä , erityistä kehonkieltä ei kehitetä näkökyvyn vuoksi . Yleensä yksittäiset eläimet antavat ääntä vain hyvin harvoin. Tunnettuja ääniä ovat grunting ja bleating. Hajuvälien kerrostuminen rauhasista , jotka sijaitsevat naaraspuolisten vulvan molemmin puolin ja miehillä esinahan takana, on tärkeää. Nämä erittävät voimakkaasti hajuista, vihertävää myskiä muistuttavaa eritettä , joka ruiskutetaan juuri kaivetun maan päälle ruokintapaikoilla ja urien sisäänkäynneillä tai pyyhitään pois tyypillisiltä alaspäin suuntautuvilta liikkeiltä takaosasta. Myös ulosteiden hautaaminen , joka on haudattu noin 10 cm syviin kaivoihin ja osittain eritteiden peitossa, on myös erityinen käyttäytyminen . Merkintöjä ei käytetä ainoastaan ​​viestintään lajien kanssa, vaan mahdollisesti myös omaan suuntautumiseen, koska huonosti määritellyt silmät yhdistettynä matalaan pään asentoon ja öiseen toimintaan mahdollistavat maamerkkien määrittämisen melko rajoitetusti.

ravintoa

Aardvark ravitsee pääasiassa hyönteisiä. Sen pääruokavalio on muurahaiset ja termiitit , erikoisuus, joka tunnetaan nimellä myrmecophagia . Koska ruoka on erittäin laajalle levinnyt, sen koostumus voi olla hyvin erilainen paikallisesti. Karoossa muurahaiset edustavat pääperustaa ja näiden joukossa jälleen Anoplolepis -suvun edustajia , jotka muodostavat keskimäärin 68,4% syömästä määrästä. Termiiteistä Trinervitermes -suvun jäsenet kuuluvat ensisijaiseen saaliin; niiden osuus on keskimäärin 15,3%. Lisäksi muurahaislajeja Dorylus , Messor ja Crematogaster havaittiin lannan kasojen tutkimuksissa sekä termiittien Hodotermes -tutkimuksissa . Kaiken kaikkiaan Karoon saalisalue sisältää yli tusinan lajin. Suhteessa kokonaismäärään aardvark kuluttaa yli neljä kertaa enemmän muurahaisia ​​kuin termiittejä. Mngeni-joen laaksossa KwaZulu-Natalissa havainnot osoittavat, että Dorylus- suvun muurahaiset muodostavat noin 78,2% kulutetusta ruoasta , ja suurin osa Odontotermesistä on 12,2% termiiteistä . Lisäksi aardvark syö ajoittain muita hyönteisiä, kuten skarabeoita tai heinäsirkkoja , ja voi myös saalistaa pieniä selkärankaisia , kuten rasvahiiriä . Ruoan koostumus voi vaihdella vuodenajan mukaan. Karoossa termiittien osuus kasvaa jyrkästi talvella toukokuusta elokuuhun. Tänä aikana vuodesta termiitit ovat vähemmän aktiivisia ja kerääntyvät pesiinsä. Trinervitermesin tapauksessa osavaltio voi sisältää jopa 80 000 yksilöä, joten aardvarkilla on enemmän ruokaa saatavilla rikkomalla aukot. Lisäksi toukat kasvavat tänä aikana ja muodostavat siten energiarikkaan ravintopohjan . Ugandassa sitä vastoin havaintojen mukaan termiittien osuus on pienempi kuivan kauden aikana kuin sadekauden aikana.

Kun etsit ruokaa, aardvark liikkuu hitaasti alueen läpi, keskimääräinen nopeus on noin 0,2 - 0,9 km / h. Se kulkee siksakina ja etsii noin 30 m leveää nauhaa. Nenä pitää eläimen lähellä maata ja haistaa jatkuvasti. Heti kun pesä on löydetty, aardvark painaa nenänsä maahan haistaakseen saaliin tarkan sijainnin. Se pitää korvansa pystyssä koko ruokinnan aikana , jota todennäköisesti käytetään saalistajien jäljittämiseen kuin elintarvikkeita. Syöminen muurahaisen tai termiitin pesässä kestää yleensä vain lyhyen ajan, kymmenen sekunnin ja kahden minuutin välillä. Tämä mahdollistaa sen, että aardvarkit voivat käydä noin 25 eri urossa tunnin sisällä tai noin 200 yhden yön aikana. Syömien hyönteisten määrä on arviolta 50000 yksilöä. Se kattaa myös 0,5-7,0 km Karoossa. Ugandan havaintojen mukaan se voi kattaa jopa 14 km: n etäisyydet öisin. Yksittäiset muurahais- / termiittipesät kaivetaan esiin etujalkojen vahvoilla kynsillä. Kaivusyvyys vaihtelee 5 - 30 cm. Aardvarkin viipymisaika kasvaa jopa 30 minuuttiin , jotta maahan voidaan muodostaa jopa 2 metrin syviä reikiä, jotka ovat välttämättömiä Hodotermes -pesien tapauksessa . Joillakin tutkituilla alueilla aardvark avaa pesänsä huomattavasti useammin etelä- ja länsipuolella. On mahdollista, että eläimet etsivät termiittien lämpimimpiä alueita, koska heidän saaliinsa on keskittynyt tänne eteläisen pallonpuoliskon viileämpiin osiin ja siten enemmän ruokaa. Pitkällä kielellä käytetään saalista. Niiden matomainen muotoilu sopii erityisesti muurahaisten ja termiittien nuolemiseen pesän kapeista käytävistä. Toisaalta vapaasti liikkuvia hyönteisiä avoimessa maastossa ei voida kaapata yhtä tehokkaasti sen avulla. Harjamaiset karvat sieraimissa estävät maaperän pääsyn syömisen aikana. Aardvark on vähemmän altis muurahaisten ja termiittien kemialliselle puolustukselle kuin muut hyönteissyöjät . Tämä koskee myös muun muassa Doryluksen ja Trinervitermesin voimakkaita puremia . Aardvark yleensä nielee saaliinsa kokonaisena.

Eläinruoan lisäksi on todisteita siitä, että aardvark syö kasviksia. Hedelmiä ja siemeniä kurkku laitoksen Cucumis humifructus tunnetaan , jotka kasvavat maanalainen syvyyteen 30 cm ja siksi ne on kaivettu. Niitä esiintyy suhteellisen usein aardvarkin ulosteessa, joten laji edistää kasvin siementen leviämistä. Joskus oletetaan, että eläimet syövät kasveja suuren vesipitoisuuden vuoksi. Koska aardvark kattaa suurelta osin nesteen tarpeensa hyönteisten kautta ja hampaat eivät ole yhtä sopivia kovan, vettä hylkivän kuoren hajottamiseen, on myös mahdollista, että eläimet nielevät siemenet ja hedelmät sivusaaliina, kun muurahaiset ja termiitit syövät. Lisäksi mahalaukun sisällöstä on löydetty joitain sieni-kasvavien termiittien sieniä , joita todennäköisesti käytetään pääasiassa kuivana aikana.

Jäljentäminen

Nuori aardvark

Aardvarkin lisääntymisestä kenttähavainnoista on vain muutamia raportteja; suurin osa tiedosta tulee ihmisten hoidossa olevista eläimistä. Luonnossa syntyneitä havaittiin Etiopiassa touko -kesäkuussa, Ugandassa marraskuun alussa, Kongon demokraattisessa tasavallassa loka -marraskuussa ja Etelä -Afrikassa toukokuusta elokuuhun. Kiima on Karoo kirjataan loka- ja marraskuussa. Aikana seksuaalinen teko , mies istuu nainen, terävä kynnet etujalat aiheuttavat usein syviä naarmuja takana naisen. Itse esitys koostuu useista toistoista, jotka kestävät keskimäärin vain 15 sekuntia. Käyttöaika vaihtelee 210-266 päivää, mikä vastaa keskimäärin noin 8 kuukausi (243 päivä) ja on pidempi kuin usein oletettiin tulevan kuusi ja seitsemän kuukautta. Pentueeseen syntyy yleensä yksi poikas, harvoin kaksi nuorta eläintä. Vastasyntynyt on noin 55 cm pitkä ja painaa 1,4-1,95 kg. Siinä on paljas, lihavärinen iho, hyvin kehittyneet kynnet ja avoimet silmät. Se on aktiivinen ja valpas syntymästä lähtien. Nuoret viettävät alkuaikoja luolan pesäkammiossa, noin 2,5 viikon kuluttua lähtevät urosta äitinsä kanssa ensimmäistä kertaa. Ensimmäinen hammas puhkeaa noin 12 viikon kuluttua ja nuori alkaa syödä kiinteää ruokaa 14 viikon kuluttua. Nuori eläin hautaa oman ulosteensa ensimmäisen kerran kuuden kuukauden iässä , ennen kuin havainnot osoittavat, että äiti syö sen. Isäeläin ei osallistu kasvatukseen. Vieroituksen ajoitusta ei tiedetä, samoin kuin täydellistä itsenäisyyttä. Eläintarhan eläimet saavuttavat sukupuolikypsyyden noin kahden vuoden iässä. Vankeudessa nuoret eläimet kasvavat suhteellisen nopeasti ja painavat noin 10 kg seitsemän viikon kuluttua ja noin 40 kg seitsemän kuukauden kuluttua. Luonnossa tämä prosessi tapahtuu kuitenkin todennäköisesti paljon hitaammin. Villieläinten elinajanodote on tuntematon; ihmisten vankeudessa elävät eläimet voivat elää jopa 30 vuotta.

Petoeläimet, kommensaalit ja muut

Tärkeimpiä saalistajia ovat leijonat , leopardit , gepardit , täplikäs hyeenat ja afrikkalaiset villikoirat . Joskus pythonit saalistavat nuoria eläimiä piilopaikoillaan . Kun saalistajia havaitaan, aardvark yleensä pakenee lähimpään maanrakennukseen tai luoliin, joskus lyömällä sen takajalat. Suoraan uhatut eläimet puolustavat usein itseään takajaloillaan seisomalla hännällään tai etujalkojensa terävillä kynsillä tai makaavat selällään nelin jaloin.

Sivettihyeena

Erikoisuus löytyy tietystä kommensalismista muiden eläinlajien kanssa. Erityisen huomionarvoista on aardwolf , joka ruokkii myös termiittejä. Hänellä ei kuitenkaan ole fyysisiä edellytyksiä avata esimerkiksi Trinervitermesin kovia luolia . Talvella, kun termiitit vetäytyvät pesiinsä Etelä -Afrikassa ja aardwolfin pääruoka katoaa, aardvark seuraa usein aardvarkia ja hyötyy aikaisemmin avatuista termiittikoloista. Samankaltaisia ​​suhteita on myös joidenkin lintulajien kanssa, kuten termiittijuorut ja ruohon helistin .

Kaiken kaikkiaan vuorovaikutus aardvarkin ja muiden eläinlajien välillä on melko harvinaista. Sen maanrakennuksella on kuitenkin suuri merkitys, koska monet muut eläimet käyttävät niitä, jos ne hylätään. Pelkästään Etelä -Afrikasta on löydetty yli kaksi tusinaa lajia, jotka käyttävät hylättyjä aardvark -turvakoteja. Näihin kuuluu 21 nisäkkäiden, 2 lintujen, 3 matelijoiden ja 1 sammakkoeläinten edustajaa. Suurempi käyttäjiä ovat pahkasika , ämpäri koira , sivettihyeena ja musta tukemien sakaali . Pieniä nisäkkäitä kuten Etelä-Afrikkalainen gerbiilille , The Afrikkalainen reunustettu nurmi hiiri The lyhythäntäisiä hamsteri rotta tai Natal usean tutin hiiri myös piilopaikkoja erityisen usein . Mahdollisesti tasapainoisempi ilmasto urien sisällä verrattuna Etelä -Afrikan äärimmäisiin ulkolämpötiloihin on syy muihin eläinlajeihin käydä maanalaisissa tunneleissa. Lukuisia eläimiä on myös löydetty muista Afrikan alueista, jotka hyötyvät hylätyistä luolista, kuten piikkisian , pangoliinit ja kurkunpunainen kissat tai mustajalkainen kissa . Kuoppia käytetään kasvattamaan jälkeläisiä tai yleensä suojana.

Loiset

Tärkeimpiä ulkoisia loisia sisältävät punkkeja suvuista Haemaphysalia ja Rhiphicephalus . Lisäksi eläimillä on täitä , kuten Haemotopinus ja Hybophthirus, tai kirppuja , kuten Aucheromyia , Neocordylobia ja Pachychoeromyia . Sisäisistä loisista voitaisiin tunnistaa muun muassa flagellates ja amoebas . Ensimmäinen sisältää useita Trypanosoma -tyyppejä , jälkimmäinen Entamoeba . Matoja ovat edustettuina hyvin monipuolinen, kuten scratchworms , sukkula ja kielen matoja . Pelkästään sukkulamatoilla on kirjattu yli tusinaa sukua, jotka loistavat aardvarkissa, mukaan lukien Angulocirrus , Gendrespirura ja Filaria .

Järjestelmällisyys

Ulkoinen ja sisäinen järjestelmällisyys

Afrotherian sisäinen järjestelmällisyys Kuntnerin ym. 2011
 Afrotheria  
  Paenungulata  

 Sirenia (manaatit)


   

 Hyracoidea ( hyrax )


   

 Proboscidea ( Proboscidea )




  Afroinsektifilia  

 Tubulidentata (aardvark)


   

 Macroscelidea (norsu)


  Afrosoricida  

 Chrysochloridae (kultainen myyrä)


   

 Potamogalidae (saukko)


   

 Tenrecidae (Tenreks)







Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Maasika muodot kuin lajin mukaan tieteellinen nimi Orycteropus afer ainoa hiljattain jäsen suvun Orycteropus , sekä perheen putkihampaiset ja järjestystä Tubulidentata. Organisaatioryhmänä Tubulidentata ovat ainoat nisäkkäät, jotka sisältävät vain yhden lajin. Tubulidentata puolestaan ​​kuuluu Afrotherian ylempään luokkaan , joka edustaa yhtä korkeampien nisäkkäiden neljästä päälinjasta . Afrotheria itse on molekyyligenetiikan määrittämä ryhmä, joka koostuu eläimistä, jotka ovat pääasiassa kotoisin Afrikasta tai kotoisin Afrikasta. Kaksi suurempaa sukulaisuus yhteisöt voidaan erottaa sisällä Afrotheria, Paenungulata ja Afroinsectiphilia . Paenungulata sisältää nykyajan norsuja , hyraxia ja manaatteja ; heidät oli tunnettu ryhmänä pitkään niiden anatomisten samankaltaisuuksien vuoksi. Toisaalta vasta 1900 -luvun lopulla Afroinsectiphilia voitiin tunnistaa yhteen kuuluviksi. Ne liittää norsuja , tenreks , saukko päästäiset ja kultakontiaiset . Kolme viimeksi mainittua muodostavat Tenre-kartigenin ( Afrosoricida ) järjestyksen . Yleensä aardvarkia pidetään myös osana Afroinsectiphiliaa. Tarkkoja suhteita ei ole kuitenkaan vielä täysin selvitetty, koska nykyiset tiedot tukevat sisarryhmäsuhdetta aardvarkin ja norsujen välillä sekä kaikkien muiden afroinsektifilioiden kanssa (tässä tapauksessa norsut ja tenrekidit yhdistetään nimellä Afroinsectivora) samoin kuin paenungulata. Jotkut tutkijat kannattavat siksi Tubulidentatan asemaa Afrikotherian kolmanneksi korkeampana rakenneyksikkönä. Molekulaaristen geneettisten tulosten perusteella Afrotherian alkuperä voidaan jäljittää ylempään liitukauteen 90,4-80,9 miljoonaa vuotta sitten. Ero kahden pääryhmän välillä tapahtui noin 15 miljoonaa vuotta myöhemmin. Afroinsectiphilia -alueella aardvark organisaatioryhmänä voi edustaa hyvin varhaista jakautumista.

Graafinen esitys aardvarkista Brehms Tierlebenistä (1927), siellä nimeltään Kapisches Erdferkel (Orycteropus capensis )

Erotetaan jopa 18 alalajia, joiden eriyttäminen perustuu enimmäkseen erilaiseen kehon väriin, kehon kokoon ja etuosan luun vaihtelevaan pullistumaan . Joissakin tapauksissa korvan alueen rakenteessa voi esiintyä poikkeamia. Joidenkin alalajien pätevyys on kiistanalainen ja niiden lukumäärää pidetään joskus liian suurena, koska esimerkiksi ei voida olettaa, että Tansaniassa esiintyy yksin viisi alalajia. Yksittäisten alalajien tarkkaa jakautumista ei myöskään tiedetä materiaalin rajoitetun saatavuuden vuoksi. Tieteellisessä kirjallisuudessa on seuraavat alalajit:

  • O.a. Adametzi Grote , 1921; Luoteis -Kamerun
  • O.a. aethiopicus Sundevall , 1843; Sudan, Uganda
  • O.a. afer Pallas , 1766; Etelä -Afrikka (Western Cape Province , Hyväntoivonniemi)
  • O.a. albicaudus Rothschild , 1907; Angola, Länsi -Sambia, Namibia, Botswana
  • O.a. angolensis Zukowsky & Haltorth , 1957; Länsi -Angola
  • O.a. erikssoni Lönnberg , 1906; Pohjois -Kongon demokraattinen tasavalta
  • O.a. faradjius Hatt , 1932; Koillis -Kongon demokraattinen tasavalta, Luoteis -Uganda
  • O.a. haussanus Matschie , 1900; Mennä
  • O.a. kordofanicus Rothschild , 1927; keski -sudan
  • O.a. lademanni Grote , 1921; Keski -Tansania
  • O.a. leptodon Hirst , 1906; Kamerun
  • O.a. matschiei Grote , 1921; Kaakkois -Tansania
  • O.a. observandus Grote , 1921; Etelä -Tansania
  • O.a. ruvanensis Grote , 1921; Ruanda, Pohjois -Tansania
  • O.a. senegalensisin oppitunti , 1840; Senegal
  • O.a. somalicus Lydekker , 1908; Somalia
  • O.a. Wardin Lydekker , 1908; Kongon demokraattinen tasavalta, Koillis -Sambia
  • O.a. Wertheri Matschie , 1898; Koillis -Tansania

Ilmiö, jota ei ole toistaiseksi tutkittu, on silmiinpistävä ero metsän asukkaiden ja avomuotojen välillä. Tämän mukaan tiheiden metsien aardvarkeilla on suurempi fysiikka ja pidemmät hännät, lisäksi niillä on pienemmät korvat, pidemmät kynnet ja lyhyemmät hiukset. Näitä erityisen suuria edustajia ovat esimerkiksi alalaji O. a. erikssoni ja O. a. leptodon , joiden kokonaispituus on jopa 1,98 m, kun taas avoimen maan muodot, kuten O. a. faradjius voi saavuttaa vain 1,77 metrin kokonaispituuden.

Tubulidentatan sisäinen järjestelmällisyys Lehmann 2009: n mukaan
 Orycteropodidae  
  Leptorycteropus  

 Leptorycteropus guilielmi 


   
  Myorycteropus  

 Myorycteropus africanus 


   
  Orycteropus  


 Orycteropus afer


   

 Orycteropus crassidens



   

 Orycteropus djourabensis



  Amphiorycteropus  


 Amphiorycteropus runsasfuusinen


   

 Amphiorycteropus gaudryi


   

 Amphiorycteropus mauritanicus


Malli: Klade / Huolto / 3

   

 Amphirycteropus depereti






Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Äskettäisessä Orycteropus -suvussa, jossa on nykyinen edustaja Orycteropus afer , joitakin sukupuuttoon kuolleita muotoja tunnetaan edelleen. On myös neljä muuta sukua, joita ei enää ole nykyään. Heimon historian vanhin muoto on alemman mioseenin Etekoni . Martin Pickford esitteli sen tieteellisesti vuonna 2019 . Erityispiirteitä löytyy litteästä selkäkallosta ja kehon luuranosta, joka muistutti jo nykypäivän aardvarkia ja jossa oli myös nelisahaiset kädet. Myös putkimaiset hampaat olivat jo muodostuneet. Tuki- ja liikuntaelimistö puhuu hyvästä haudasta, hoikka pitkä kuono mahdollisti pienen kehon koon yhteydessä eläinten nuolla ruokaa kapeista raoista ja onteloista. Myorycteropus on hieman uudempi , mutta pääosaston MacInnesin vuonna 1956 antaman kuvauksen vuoksi se edustaa jälleen edustajaa, joka löydettiin ensimmäisen kerran tutkimushistorian kannalta. Sen tuki- ja liikuntaelimistö eroaa nykyisistä aardvarkista, ja sille on tunnusomaista huomattavasti suuret kädet ja jalat sekä olkaluu, jonka äärimmäisen massiivinen alaosa on yli 46% luun kokonaispituudesta. Sitä vastoin hänellä oli ohuempi reisiluu ja nivelpää istui näkyvällä kaulassa. Ominaisuudet viittaavat siihen, että Myorycteropus oli hyvä kaivaja , mutta käytti luultavasti hieman erilaista louhintamenetelmää. Muita eroja löytyy alaleuan rakenteesta sen vähemmän jyrkästi nousevilla nivelten oksilla. Vahvan erikoistumisen vuoksi suku ei ole Tubulidentatan esivanhempi, vaan se on pikemminkin ymmärrettävä sivuliikkeenä. Sitä vastoin myöhäinen mioseeni Leptorycteropus , jonka tieteellinen kuvaus juontaa juurensa Bryan Pattersoniin vuodesta 1975, oli yleistynyt ja siksi ei hyviä hautausominaisuuksia. Tämä näkyy muun muassa olkapäästä ja ohuemmista nivelpäistä puuttuvasta deltopectoral -palkista. Lisäksi tämän sukupuuttoon kuolleen suvun hammas on laajempi ja siinä on edelleen suuri koiranhammas, joka oli luultavasti edelleen täysin toiminnassa voimakkaasti vedetyn alaleuan symfysian yhteydessä. Kuonolla ei ollut nykypäivän edustajien silmiinpistävää venymää, kun taas eri tavalla suuntautunut lantio ehdottaa vähemmän kaarevaa selkää. Kaiken kaikkiaan Leptorycteropus näyttää eläneen vähemmän hyönteissyöjiä eikä luultavasti kaivanut maanalaisia ​​luolia. Suhteellisen myöhäisestä ulkonäöstä huolimatta Leptorycteropus on tähän mennessä alkuperäisin yleinen edustaja tubulusten teoista . Kolmas tunnustettu suku on Amphiorycteropus . Thomas Lehmann nimesi sen vuonna 2009, ja se sisältää suurelta osin Euraasian ja jotkut vanhemmat afrikkalaiset muodot keski- ja ylemmäseenistä. Eroja nykypäivän aardvarkiin löytyy muun muassa käden ja jalan luustosta, jolloin Amphiorycteropuksessa käsi on huomattavasti pienempi kuin jalka ja käden keskisäde on siten lyhyempi kuin jalka. Yleensä raajan luut ovat myös suhteellisen ohuita. Kallorakenteessa on myös yksilöllisiä eroja. Kaiken kaikkiaan ominaisuudet viittaavat siihen, että Amphiorycteropus ei kuulu nykyisen aardvarkin suoraan esivanhempaan .

Suku Plesiorycteropus sisällytettiin osittain Tubulidentataan . Heidän edustajansa asuivat Madagaskarilla noin tuhat vuotta sitten, ja heitä kutsutaan joskus "Madagaskarin aardvarkeiksi". Vuoden 1994 tutkimukset osoittivat kuitenkin, että Plesiorycteropuksen ja varsinaisen aardvarkin välillä ei ole läheisempää yhteyttä , joten Plesiorycteropus asetettiin omaan järjestykseen (Bibymalagasia). Geneettiset tutkimukset puolestaan ​​viittaavat läheiseen suhteeseen Tenreksiin .

Yleiskatsaus Tubulidentatan fossiileista ja viimeaikaisista edustajista

Tubulidentatan järjestys koostuu nykyään viidestä suvusta, joissa on yli tusina lajia:

  • Tilaus: Tubulidentata Huxley , 1872
  • Perhe: Orycteropodidae Grey , 1821
  • A. seni Tekkaya , 1993; Turkki
  • A. pottieri Ozansoy , 1965; Turkki, Kreikka
  • A. browni Pilgrim , 1933; Pakistan
  • A. gaudryi Major , 1888; Etelä -Euroopasta Keski -Aasiaan
  • A. mauritanicus Arambourg , 1956; Pohjois-Afrikka
  • A. runsasfus Lehmann , Vignaud , Likius & Brunet , 2005; Pohjois -Keski -Afrikka
  • A. depereti Helbing , 1933; Etelä -Ranska
  • E. platycephalus Pickford , 2019; Uganda
  • M. africanus MacInnes , 1956; Itä-Afrikka
  • M. minutus Pickford , 1975; Itä-Afrikka
  • M. chemeldoi Pickford , 1975; Itä-Afrikka
  • O. djourabensis Lehmann, VIGNAUD, Mackaye & Brunet , 2004; Pohjois -Keski- ja Itä -Afrikka
  • O. crassidens MacInnes , 1956; Kenia
  • O. afer Pallas , 1766; aardvark elävät tänään

Joillakin muodoilla, kuten A. seni ja A. pottieri, on toistaiseksi ollut vain epävarma asema sukujen sisällä niiden hajanaisten löydösten vuoksi. Riippumattomuutta suvun Amphiorycteropus epäilevät joidenkin tutkijat, jotka pitävät sitä synonyymi kanssa Leptorycteropus .

Tutkimushistoria

Taksonomia ja etymologia

Peter Simon Pallas
Etienne Geoffroy Saint-Hilaire

Aardvark kuvattiin tieteellisesti ensimmäisen kerran Peter Simon Pallas (1741–1811) vuonna 1766. Hän suoritti sen sikiön perusteella, joka tuli Etelä -Afrikan Hyväntoivonniemeltä , jota nykyään pidetään myös tyyppialueena. Pallas antoi aardvarkille tieteellisen nimen Myrmecophaga afra ja asetti sen lähelle muurahaiskulhoa . Myöhemmin, vuonna 1780, Pallas kuvasi toista aikuista eläintä samalla nimellä. Kahdeksan vuotta myöhemmin, Johann Friedrich Gmelin perustettiin uusien lajien Myrmecophaga capensis hänen tarkistaminen on Linnaeus' Systema naturae . Spesifinen epiteetti capensis on pitkään ollut voimassa nimi Aardvark. Ei tiedetä, tiesikö Gmelin Pallasin kirjoitukset vai olivatko muut luonnontieteilijät vaikuttaneet siihen.

Yleisnimi Orycteropus vuonna käytössä tänään palaa Étienne Geoffroy Saint-Hilaire (1772-1844), joka ensin käyttää sitä vuonna 1796 hänen tekstiinsä Extrait d'un mémoire sur le Myrmecophaga capensis ja valitsivat sen vuoksi selkeitä poikkeamia Myrmecophaga . Nimi on kreikkalaista alkuperää ja koostuu sanoista όρύκτης ( oryctes " kaivaja ") ja πους ( pous , "jalka"), mikä viittaa eläinten kotoisaan elämäntapaan. Artikkelin julkaisuvuosi on joskus 1795, mutta tämä johtuu sekaannuksesta vallankumouksellisen Ranskan vallankumouksellisen kalenterin suhteen . Kirjoittajan satunnainen maininta "C. Geoffroy ”on nähtävä tässä yhteydessä, koska termi ” kansalainen ” Citoyen oli tuolloin yleinen . Käytössä Orycteropus edelleen perustuu sukunimi putkihampaiset. Virallisesti nykyään John Edward Grey (1800-1875) on etunimi, mutta vuonna 1821 hän valitsi nimen Orycteropidae, jota Charles Lucien Jules Laurent Bonaparte korjasi vasta vuonna 1850 . Bryan Patterson jakoi perheen kahteen alaperheeseen vuonna 1975, Orycteropodinae todelliselle aardvarkille ja Plesiorycteropodinae suvulle Plesiorycteropus , jälkimmäinen ei kuitenkaan enää kuulu Tubulidentatan osaan.

Tilauksen Tubulidentata aardvarkille loi Thomas Henry Huxley (1825–1895) vuonna 1872. Nimi viittaa ominaisiin hampaisiin ja koostuu latinalaisista sanoista tubus "putki" ja dens "hammas". Nimi kuitenkin vakiinnutti itsensä vasta 1920 -luvulla Charles F. Sonntagin laajoilla anatomisilla tutkimuksilla.

Saksan yleinen nimi on johdettu hollannista tai afrikaansista , jossa eläimiä kutsuttiin Aardvarkiksi ("Erdschwein" tai "Erdferkel") (nykyiset muodot ovat "Aardvarken" hollanniksi ja "Erdvark" afrikaansiksi). Vuonna englantia puhuvissa maissa termi Ant karhu on joskus käytetty, joka kirjaimellisesti tarkoittaa "muurahaiskarhu".

Hampaattomista putkimaisiin hampaisiin - järjestelmälliseen asentoon

Aardvarkin järjestelmällisestä asemasta on keskusteltu tutkimushistoriassa kiistanalaisesti, eikä sitä ole vielä täysin selvitetty. Alkuperäinen yhtälö Maasika kanssa Etelä-Amerikan muurahaiskarhu oli lakkautettiin 1796 Geoffroy Saint-Hilaire perustamalla suvun Orycteropus . Edellisenä vuonna hän ja Georges Cuvier jo ottanut käyttöön termin edentata (hampaaton), jonka mukaan molemmat sitten yhdisti muurahaiskarhuja pangolins ja vyötiäisiä ja jonka läheisyydessä Geoffroy Saint-Hilaire näki myös Maasika. Vuonna 1798 Cuvier sisällytti aardvarkin virallisesti Edentataan laiskiaisten lisäksi . Ominaispiirteet Edentaten olivat laaja ilman hampaita tai muodostumista homodontic hampaisto samanaikaisesti menetys hammaskiille . Kanssa lukuun ottamatta sloths, ne koostuvat erikoistunut tai yleistynyt insectivores. Edentata -nimisen järjestelmällisen ryhmän käsite säilyi osittain 1900 -luvulle, vaikka sen kokoonpano vaihteli suuresti ajan myötä. Esimerkiksi John Edward Gray johti aardvarkia vuonna 1821 Oligodontaessa yhdessä Megatheriidaen ja panssaroiden kanssa . Hän erotti ryhmän "Tardigradae": sta ja "Edentulaesta", ensimmäisessä hän sijoitti tämän päivän laiskiaiset, jälkimmäisessä anteaters ja pangolins. Neljä vuosikymmentä myöhemmin Gray sisällytti kaikki nämä muodot, laiskiaisia ​​lukuun ottamatta, "Edentata Entomophagaan", joka hänen mielestään sisälsi kaksi ryhmää: toisaalta pangolin ja armadillot, toisaalta muurahaiskarhu ja aardvark , mutta myös platypus , joka ei kuulu ylempiin nisäkkäisiin. Thomas Henry Huxley omaksui tämän näkemyksen ja jakoi Edentatan ryhmiin "Phytophaga" (lehtien syöjä) ja "Entomophaga" (hyönteissyöjä). Kuitenkin kritiikkiä Edentata -konseptista syntyi jo 1800 -luvun lopulla, koska se esitti yhteenvedon eläimistä, jotka eivät alun perin liittyneet toisiinsa. Tämän suoritti William Henry Flower vuonna 1882 viitaten vanhan maailman pangoliinien ja aardvarkien jakautumiseen verrattuna uuden maailman armadillojen, laiskiaisten ja anteaters -jakeluun . Sitä seuraavina vuosina Charles F. Pangoliinit luokitellaan itsenäisesti, aardvark ja sisarukset puhuvat. Sunnuntain työ johti myös siihen, että Tubulidentata tunnustettiin tilausryhmäksi, jonka Huxley ehdotti jo vuonna 1872.

Seuraavana ajanjaksona Tubulidentataa pidettiin enimmäkseen itsenäisenä ryhmänä, jonka suhde ei ollut riittävän tunnettu. Sonntag suosii alkuperää " condylarthran " ympyrästä , joka on laaja joukko primitiivisiä sorkka- ja kavioeläimiä, jotka nykypäivän näkemyksen mukaan eivät ole suljettuja, joten yhtäläisyyksiä oli pääasiassa selkärangan ja jalkaterän rakenteessa. Hän tunnisti myös lukuisia yhtäläisyyksiä käärmeiden ja norsujen kanssa . Liittynyt Edwin H.Colbertin vuoden 1941 fossiili tutkittuaan laajaa luustomateriaalia aardvark Kreikan Samoksen saarella , jopa George Gaylord Simpson tuki tätä näkemystä vuonna 1945 yleisessä nisäkkäiden taksonomiassaan ja kutsui Tubulidentataa hienoksi ryhmäksi yhdessä "condylarthien" kanssa ja " Etelä -Amerikan sorkka- ja kavioeläimet " Protungulata -suvussa. Aardvarkilla oli samanlainen asema Malcolm C.McKennan kanssa, joka sisällytti sen nisäkkäiden luokitteluun vuonna 1975 ungulata -ryhmään, jonka hän toisti myöhemmin uudelleen. Vasta 1900 -luvun lopulla molekyylibiologiset ja biokemialliset analyysimenetelmät toivat uusia näkökulmia ylempien nisäkkäiden suhteisiin. Ensimmäinen rakenneproteiineja koskeva tutkimus 1980 -luvun alussa asetti aardvarkin hyraxin, manaatin ja norsujen läheisyyteen. Tulokset voitaisiin toistaa useita kertoja seuraavien vuosien aikana, ja ne sisälsivät muun muassa elefantit läheisemmässä suhteessa. Nämä ensimmäiset tutkimukset vahvistettiin sitten geneettisillä analyysimenetelmillä siirtymässä 1900 -luvulta 2000 -luvulle. He saivat aikaan suoran suhteen Afrikasta kotoisin olevien tai siellä alun perin muodostuneiden ryhmien välille, joihin mainittujen lisäksi kuuluvat myös Tenreks ja Goldmulle . Erittäin monimuotoinen perheryhmä yhdistettiin sitten nimellä Afrotheria . Tätä näkemystä tukevat myös tutkimukset, joiden mukaan aardvark kuljettaa tietyn retroposoneja , ns Afro SINE , sen genomissa , jossa se on yhteisiä piirteitä muiden edustajien Afrotheria.

Heimon historia

Tubulidentata erosi todennäköisesti muista Afrotheria -sukuista hyvin varhain, mutta niiden fossiilinen historia on dokumentoitu vain viimeisten 20 miljoonan vuoden ajalta. Aikaisin esiintyy alemman mioseenin alussa Itä -Afrikassa, mutta säteilyä esiintyi suurilla alueilla Afrikassa, Euroopassa ja Aasiassa. Lisäksi jotkut eivät tarkalleen jäljitettävissä jäännökset alaleuan päässä Muhoroni agglomeraatti Länsi Keniassa , joka on päivätty noin 23 miljoonaa vuotta sitten, havainnot Napak vuonna Ugandan edustavat aikaisintaan todisteita. Osittainen luuranko otettiin talteen, perustan suku esiteltiin vuonna 2019 Eteketoni made. Iän arvioidaan olevan noin 20-18,5 miljoonaa vuotta, rekonstruoidut eläimet painoivat noin 8,5 kg. Songhorin fossiiliset jäänteet, kuten Muhoronin taajama, joka sijaitsee myös Länsi -Keniassa, ovat luultavasti vain hieman nuorempia. Ne kuuluvat sukuun Myorycteropus ja tarkemmin lajeihin M. minutus . Täältä löytyvä materiaali, johon ensimmäinen kuvaus perustuu, koostuu pääasiassa käden ja jalan luustosta yhdessä yksittäisten hampaiden kanssa. Jäännöksiä alaleuan ja osat tuki- ja liikuntaelinten myös osoittaa lajien Arrisdrift Etelä Namibia , ne osoittavat, eläin, joka mahdollisesti painoi vain 4 kg. M. africanus , joka on alun perin kuvattu pohjalta hajanainen kallo ja joitain elementtejä kehon luuranko ei täysikasvuinen eläin päässä saaren Rusinga vuonna järven Victoria , on samalla vanha . Lisää löytöjä on tullut meille Mfwanganosta, joka on maantieteellisesti lähellä Rusingaa Keniassa. Se oli myös suhteellisen pieni, mutta osoitti vahvimmat sopeutumiset kaivutoimintaan, kuten voidaan päätellä muun muassa olkaluun rakenteesta . Siten Myorycteropus -suvun edustajat ovat suhteellisen pieniä eläimiä, jotka olivat enintään vain noin puolet nykypäivän aardvarkien koosta, mutta seurasivat jo myrmecophage (erikoistunut muurahaisia ​​ja termiittejä) ruokavaliota ja fossiilista (maanalaista kaivamista ) elämäntapaa. kykenevä.

Vain muutamia Afrikasta löydettyjä löytöjä tunnetaan keskimmäisestä mioseenista (16,0–11,6 miljoonaa vuotta sitten). M. chemeldoi on peitetty yksittäisten edelleen alaleuan ja osien kättään Tugen Hills Keniassa. Molaarien rakenne oli kuitenkin huomattavan kapea. Tuolloin Afrikan ulkopuoliset tubulushenkilöstön edustajat tunnistettiin ensimmäistä kertaa. Viimeaikaisten tutkimusten mukaan ne kuuluvat Amphiorycteropus -sukuun . Todennäköisesti Tethysin sulkemisen ja Euraasian maasillan luomisen jälkeen varhaiset aardvarkit muuttivat yhdessä monien muiden afrikkalaisten nisäkkäiden, kuten koiran kanssa . Vanhin löydöt mukana muutama hammas ja jalka elementtejä Paşalar Länsi Anatoliassa . Muut fossiileja löydettiin tärkeitä Çandır sivusto Anatolian keskiosassa luoteeseen Ankara . Ne on luokiteltu lajille A. seni , mutta koska materiaali on vain hajanaista, läheisemmät suhteet ovat epäselviä.

Ylemmän mioseenin aikana 11,6–5,3 miljoonaa vuotta sitten putkipäivät saavuttivat suurimman monimuotoisuutensa. Itä -Euroopassa ja Länsi -Aasiassa A. pottieri korvasi edellisen muodon A. seni . Se tunnetaan osittain säilyneestä Pentalofosin luurangasta Makedoniasta ja alaleuasta Sinap Tepestä Luoteis- Turkissa Ankarasta ja edusti keskikokoista aardvarkia, jolla oli nykypäivän edustajista poiketen vielä pitkät koiran hampaat. A. gaudryi , joka kuvattiin tieteellisesti vuonna 1888 käyttäen Kreikan Samoksen saaren kalloa , oli erittäin laajalle levinnyt . Laji ei ole vain ensimmäinen kuvattu, vaan myös parhaiten tutkittu aardvarkin fossiilinen edustaja. Se oli noin kolme neljäsosaa nykypäivän aardvarkista, mutta se oli ohuempi ja lyhyempi. Sen levinneisyysalue oli Etelä -Euroopasta Keski -Aasiaan. Laji on kuitenkin melko harvinainen mukana oleva elementti myöhäisen mioseenin nisäkkäiden eläimistössä, merkittäviä löytöjä tulee Kreikan Evia -saarelta alaleuan jäännösten muodossa ja lounaisosan Yatağan -muodostumasta peräisin olevan jalkarangan osista Turkki. Lajit A. browni , joka tapahtuu samaan aikaan, on vähemmän tunnettuja ja vähemmän tutkittu , pieni edustaja, joka on todettu jo lopussa Lähi mioseenikautena mukaan skull fragmentteja Siwaliks ja Pakistan . Ylä mioseenikautena se sattui myös Kaakkois-Euroopassa, jossa muun muassa kallojen laaksossa Struuma vuonna Bulgariassa tuli ilmi. Afrikassa ei ole tiedossa tubulusten löydöksiä ylemmän mioseenin alusta 8 miljoonaan vuoteen sitten, mikä johtuu luultavasti suhteellisen pienestä paikkojen määrästä tältä ajalta. Suurempi A. mauretanicus sitten esiintyi Pohjois mantereella, ja esimerkiksi Bou Hanifia Luoteis Algeriassa . Pohjois Tšad , osittain useista luurankoja toisen aardvark havaittiin, joihin viitataan lajien A. abundulafus ja jo päivämäärä on siirtymistä Plioseeni . Heidän sukulaisensa olivat melko köyhiä hautoja ja heillä oli erittäin leveät hampaat yhdessä pureskelulihasten vahvempien lihaskiinnityspisteiden kanssa, joten voidaan päätellä, että hyönteisruoka oli vahvempaa, kuten skarabiakuoriaiset . Leptorycteropus guilielmi on keskikokoinen muodossa olakkeen korkeus on 24 cm: n siirtymistä Ylä mioseenikautena on plioseenikaudeksi, osittain luuranko ja yksilöllisiä lisäaineita luut löytyivät Nawata muodostaminen on Lothagam on Turkanan altaan Luoteis Keniassa. Verrattuna Orycteropukseen aardvark-edustajalla oli epätavallisen hyvin kehittynyt hammasjoukko, suuret koiranhampaat, vahva leuka, eikä hän osoittanut sopeutumista kaivaavaan elämäntapaan. Oletettavasti se ei ruokkinut valtion rakentavia hyönteisiä, vaan oli melko kaikkiruokainen.

Plioseeni (5,3–2,6 miljoonaa vuotta sitten) merkitsi aardvarkin katoamista Euraasiasta. Vaiheen alaosasta löytyy vain A. depereti, jolla on täydellinen kallo Ranskan Perpignanista . Toisaalta Afrikassa modernin aardvarkin nousu on ilmeistä. Vanhin edustaja suvun Orycteropus on O. djourabensis , joka havaittiin ensin Pohjois Tšadissa ja jonka kuvaus perustuu osittain säilynyt luuranko. Se oli hyvin samanlainen kuin nykyinen aardvark, mutta sillä oli lyhyemmät raajat. Kuitenkin tunnetaan myös muita löytöjä Itä -Afrikasta, kuten kaksi osittaista luurankoa Koobi Foran varhaisesta löytöpaikasta Luoteis -Keniassa . Laji O. crassidens on dokumentoitu seuraavasta pleistotseenista (2,6 miljoonaa - 10 000 vuotta sitten) . Se on todistettu useilla luurankoilla Victoria -järven Rusinga -saarelta ja saavutti nykyisen aardvarkin koon, mutta sillä oli myös suhteellisen suurempia hampaita verrattuna siihen. Lisäksi meille on tullut lukuisia muita fossiilisia aineita Afrikasta. Jotkut kallo edelleen ja postcranial luuston materiaalia plioseenikaudeksi fossiilisista talletuksen Langebaanweg Lounais Etelä-Afrikasta tulkitaan mahdollisesti aikaisintaan todisteita nykypäivän Aardvark O. afer , mutta viimeaikaiset tutkimukset eivät ole pystyneet vahvistamaan tätä. Muihin kohteisiin, kuten Laetoli vuonna Tansaniassa tai Swartkrans Etelä-Afrikassa, sisälsi myös löytöjen maasika jotka muistuttavat hyvin nykyaikaiseen muotoon, mutta ne eivät useinkaan ole mielekästä tarpeeksi voidakseen kohdistaa ne nimenomaan tähän tai toiseen lajiin.

Aardvark ja ihmiset

Paikallinen taide ja kulttuuri

Joskus Etelä -Afrikan paikalliset etniset ryhmät esittivät aardvarkia kalliopuukotuksissa . Kaksi esityksiä löytyy Mashonaland vuonna Zimbabwessa . Ne asetettiin piiloon luolaan: yksi esitys esittää kokoonpanon, jossa on kuusi ihmistä ja Cape -puhveli , toinen on eristetty. Molemmat piirustukset ovat punaruskeita ja niitä ympäröivät vahvat pisteet. Etelä -Afrikan käsityksen mukaan aardvarkit ovat voimakkaita, mutta myös salaperäisiä yöeläimiä, joille Bantu antaa maagisia voimia. Pisteet voivat viitata jälkimmäiseen.

Uhka ja suoja

Äiti pennun kanssa eläintarhassa

Aardvarkia metsästetään elintarvikkeena monilla Afrikan alueilla, ja sen lihaa pidetään maultaan samanlaisena kuin sianlihaa . Tämän seurauksena se päätyy usein paikallisille markkinoille, jotka tarjoavat pensaslihaa . Perinteisesti on olemassa useita tapoja kaapata aardvark, esimerkiksi ryömimällä miehitettyyn rakennukseen, kaasuttamalla tai tulvimalla tunneleita. Aardvarkia pidetään kuitenkin vaikeasti kaapattavana, koska ahdistettu eläin voi aiheuttaa vakavia vammoja jalkojensa kynsillä. Ruoan valmistuksen lisäksi osia eläimistä käytetään myös paikallisessa perinteisessä lääketieteessä tai ne tarjoavat onnea, kuten kynnet, hampaat tai harjakset. Konflikteja ihmisten kanssa syntyy pääasiassa maatalouden ja laiduntamisen alueilla, joilla esimerkiksi karja voi loukkaantua tai koneet vaurioitua, jos maanalaisten rakenteiden katot romahtavat. Kuitenkin aardvark vaikuttaa paikallisesti termiittien ja muurahaisten populaatioihin ja hallitsee niitä. Aiemmin eläinten paikallinen tuhoaminen johti siksi pesäkkeiden muodostavien hyönteisten määrän räjähdysmäiseen kasvuun, mikä joissakin tapauksissa aiheutti jopa 60%: n vuotuisen sadon menetyksen. Toisaalta paikallisten termiitti- ja muurahaispesäkkeiden tuhoaminen johtaa myös aardvark -populaation katoamiseen. Joissakin tapauksissa laji hyötyy myös joidenkin alueiden kehityksestä maatalouden ja laiduntamisen avulla, koska maisemat avautuvat ja maaperä löystyy.

Koska IUCN on laajalti levinnyt Saharan eteläpuolisessa Afrikassa, se luokittelee aardvarkin "uhanalaiseksi" ( vähiten huolestuttavaksi ). Etelä -Afrikan väestön katsotaan olevan vakaa, Länsi- ja Keski -Afrikassa on saattanut tapahtua jyrkkä väheneminen ihmisten elin- ja talousalueiden laajentumisen seurauksena. Laji on edustettuna lukuisilla suojelluilla alueilla, mutta sitä on vaikea havaita sen yöllisen ja joskus maanalaisen elämäntapan vuoksi, mikä vaikuttaa myös tieteellisiin seurantaohjelmiin.

Aardvark näytettiin ensimmäisen kerran Lontoon eläintarhassa vuonna 1869. Lajin pitäminen voidaan jakaa kolmeen ajalliseen vaiheeseen, jolloin 1800 -luvun ensimmäisellä puoliskolla hallitsivat enimmäkseen luonnonvaraiset saaliit, jotka säilyivät ihmisten hoidossa vain lyhyen aikaa. Toisessa vaiheessa, joka alkoi 1950-luvun puolivälissä, nuori eläin syntyi onnistuneesti Frankfurtin eläintarhassa ensimmäistä kertaa vuonna 1962, mutta vastasyntynyt selviytyi vain muutaman päivän. Eläintarhan pitämisestä saadun tiedon lisääntyminen johti synnytyksiin seuraavina vuosikymmeninä, mutta lisääntymisvaikeudet ihmisten vankeudessa johtivat lopulta sisäsiitos. Kolmas vaihe alkoi vuonna 2008, kun risteytettiin etuyhteydettömiä eläimiä afrikkalaisista laumoista. Tällä hetkellä Saksassa on viisi paikkaa (Berliini, Halle, Köln, Frankfurt am Main ja Saarbrücken) ja yli kolmekymmentä kaikkialla Euroopassa, yhteensä yli 50 henkilöä (vuodesta 2021). Useissa laitoksissa aardvarkeja pidetään erityisissä yöeläintaloissa , joissa valaistusolosuhteet vaihdetaan päinvastaiseksi päivä-yö-rytmiin.

kirjallisuus

  • Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold ja Jan Kalina (toim.): Afrikan nisäkkäät, osa I. Johdantokappaleet ja Afrotheria. Bloomsbury, Lontoo, 2013, s.288-295
  • Ronald M. Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät. Johns Hopkins University Press, 1999, ISBN 0-8018-5789-9
  • Jeheskel Shoshani, Corey A. Golden ja JGM Thewissen: Orycteropus afer. Nisäkäslajit 300, 1988, s.1-8
  • W. Andrew Taylor: Tilaa Tubulidentata. Julkaisussa: John D. Skinner ja Christian T. Chimimba (toim.): The Mammals of the Southern African Subregion. Cambridge University Press, 2005, s.35-40
  • W. Andrew Taylor: Orycteropodidae -perhe (Aardvark). In: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s.18-27

Yksilöllisiä todisteita

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p Jeheskel Shoshani, Corey A. Golden ja JGM Thewissen: Orycteropus afer. Nisäkäslajit 300, 1988, s.1-8
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p W. Andrew Taylor: Orycteropodidae -perhe (Aardvark). In: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s.18-27
  3. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold ja Jan Kalina (toim.): Afrikan nisäkkäät, osa I. Johdantokappaleet ja Afrotheria. Bloomsbury, Lontoo, 2013, s.288-295
  4. ↑ a b c d e f g h i j W. Andrew Taylor: Tilaa Tubulidentata. Julkaisussa: John D. Skinner ja Christian T. Chimimba (toim.): The Mammals of the Southern African Subregion. Cambridge University Press, 2005, s.35-40
  5. ↑ a b c d e W. E. Le Gros Clark ja Charles F. Sonntag: Monografia Orycteropus aferista. III. Pääkallo. Rungon ja raajojen luuranko. Proceedings of the Zoological Society of London 96 (2), 1926, s. 445-485
  6. ^ A b John R. Wible: Aardvarkin korva -alue, Orycteropus afer (Pallas, 1766) (Mammalia, Placentalia, Tubulidentata). Annals of Carnegie Museum 80 (2), 2012, s.115-146
  7. ↑ Hans Virchow: Orycteropus aethiopicuksen hampaat. Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie 34, 1934, s.413-435
  8. ↑ P. Adloff: Orycteropus aethiopicuksen hampaat. Kommentit Hans Virchowin samannimisestä tutkielmasta tämän lehden osassa 103 (sivu 696). Zeitschrift für Anatomie und Entwicklungsgeschichte 104 (2), 1935, s.203-206
  9. ↑ WJ Schmidt: Orycteropuksen dentiinin polarisaatio-optinen tutkimus. Journal for Cell Research and Microscopic Anatomy Dept.A A 30 (4), 1940, s. 598–614
  10. ↑ a b Einar Lönnberg: Uudesta Orycteropuksesta Pohjois -Kongosta ja joitakin huomautuksia Tubulidentatan hampaasta. Arkiv för Zoologi 3 (3), 1906, s. 1–35 ( [1] )
  11. ↑ Lucas J.Legendre ja Jennifer Botha-Brink: Kompromissin kaivaminen: tutkitaan raajojen luun histologian ja fossorialiteetin välistä yhteyttä aardvarkissa (Orycteropus afer). PeerJ 6, 2018, s. E5216, doi: 10.7717 / peerj.5216
  12. ↑ a b c d e f g h i j Thomas Lehmann: Phylogeny and the systematics of the Orycteropodidae (Mammalia, Tubulidentata). Zoological Journal of the Linnean Society 155, 2009, s. 649-702
  13. ^ AC Allison: Etelä -Afrikan aardvarkin, Orycteropus aferin mahalaukun rakenne. South African Journal of Science 63, 1947, s. 204-209
  14. ↑ a b c d Charles F. Sonntag ja HH Woolland: A Monograph of Orycteropus afer. II Hermosto, aistielimet ja karvat. Proceedings of the Zoological Society of London 95 (3), 1925, s. 1185-1235
  15. ↑ a b c d e f g h i Derek A. Melton: Aardvarkin biologia (Tubulidentata-Orycteropodidae). Mammal Review 6, 1976, s. 75-88
  16. ↑ Howard P. Whidden: Ulkoinen kuono -lihaksisto Afrikotheriassa ja Lipotyphlassa. Journal of Mammalian Evolution 9 (1/2), 2002, s. 161-184
  17. ^ A b Giuseppe Carpaneto ja Francesco P. Germi: Nisäkkäät Koillis-Zairen Mbuti-pygmien eläintieteellisessä kulttuurissa. Hystrix (ns) 1, 1989, s.1-83 (s.36)
  18. ↑ Francesco Rovero ja Daniela W.De Luca: Tarkistuslista Tansanian Udzungwa -vuorten nisäkkäistä. Mammalia 71 (1/2), 2007, s.47-55
  19. ↑ a b c D. A. Melton ja C. Daniels: Huomautus aardvark Orycteropus aferin ekologiasta. South African Journal of Wildlife Research 16 (3), 1986, s. 112-114
  20. ↑ a b c d R. J. van Aarde, CK Willis, JD Skinner ja MA Haupt: Aardvarkin, Orycteropus aferin (Pallas, 1766) käyttöalue Karoossa Etelä -Afrikassa. Journal of Arid Environments 22, 1922, s.387-394
  21. ↑ Gwenola Graff: Le représentations prédynastiques d'oryctéropes. Julkaisussa Jean-Claude Goyon ja Christine Cardin (toim.): Proceedings of the IXth International Congress of Egyptologists, Grenoble, 6.-12. Syyskuuta 2004. Pariisi 2007, s. 829-835
  22. ^ A b W. Andrew Taylor ja John D. Skinner: Harjoitusmallit, kotialueet ja aardvarkien (Orycteropus afer) käyttö Karoossa. Journal of Zoology 261, 2003, s. 291-297
  23. ↑ Nora Marie Weyer, Andrea Fuller, Anna Jean Haw, Leith Carl Rodney Meyer, Duncan Mitchell, Mike Picker, Benjamin Rey ja Robyn Sheila Hetem: Lisääntynyt päivittäinen aktiivisuus on osoitus energiavajeesta yöeläimessä , Aardvarkissa. Frontiers in Physiology 11, 2020, s.637 , doi: 10.3389 / fphys.2020.00637
  24. ^ W.Oduro ja OC Boateng: Aardvarksin (Orycteropus afer) elinympäristö Bui National Parkissa, Ghanassa. Afrotherian Conservation 7, 2009, s.7-11
  25. ^ A b Robert T. Hatt: American Museum Congo -retkikunnan pangoliinit ja aardvarkit. Bulletin of the American Museum of Natural History 66, 1934, s.643-672
  26. ^ A b G. M. Whittington-Jones, RTF Bernard ja DM Parker: Aardvark Burrows: Mahdollinen resurssi eläimille kuivissa ja puolikuivissa ympäristöissä. Afrikkalainen eläintiede 46 (2), 2011, s.362-370
  27. ↑ Nora M.Weyer, W.Andrew Taylor ja Thomas Lehmann: Aardvark-kappaleiden demystifiointi ja miten (ei) aardvark-sukupuoli määritetään. Afrotherian Conservation 16, 2020, s.4-7
  28. ^ A b c W.Andrew Taylor, PA Lindsey ja John D.Skinner: Aardvark Orycteropus aferin ruokintaekologia. Journal of Arid Environments 50, 2002, s.135-152
  29. ↑ WRJ Dean ja Roy W.Siegfried: Orientation of Diggings of the Aardvark. Journal of Mammalogy 72 (4), 1991, s. 823-824
  30. ↑ Jeremy Hollmann ja Susan Myburgh: Aardvark ja kurkku, merkittävä suhde. Veld & Flora 1995, s.108-109
  31. ↑ R.Syy, D. ahneus Hahn ja M. Scholl Hamer: raskaus Aardvarks Orycteropus aferissa Brookfieldin eläintarhassa Illinoisissa. International Zoo Yearbook 39, 2005, s.222-225
  32. ^ W. Andrew Taylor ja John D. Skinner: Aardwolves (Proteles cristatus) ja Aardvarks (Orycteropus afer) välinen assosiatiivinen ruokinta. Mammal Review 30 (2), 2000, s.141-143
  33. ^ W.Andrew Taylor ja John D.Skinner : Assosiatiivinen ruokinta muurahaisia ​​syövien keskustelujen, Myrmecocichla formicivora ja Aardvarks, Orycteropus afer välillä. Strutsi 72 (3/4), 2001, s. 199-200
  34. ↑ CJ Vernon ja WRJ Dean: Muita afrikkalaisia ​​lintu-nisäkkäiden ruokintayhdistyksiä. Strutsi 59 (1), 1988, s. 38-39
  35. ^ A b Matjaž Kuntner, Laura J. May-Collado ja Ingi Agnarsson: Fylogeny ja afrotherian nisäkkäiden suojeluprioriteetit (Afrotheria, Mammalia). Zoologica Scripta 40 (1), 2011, s.1-15
  36. ↑ Erik R Seiffert: uusi arvio afrotherian phylogeny perustuu samanaikaiseen analyysi genomiselle, morfologiset ja fossiilisten todisteita. BMC Evolutionary Biology 7, 2007, s.224 , doi: 10.1186 / 1471-2148-7-224
  37. ↑ a b Peter J. Waddell, Hirohisa Kishino ja Rissa Ota: Phylogenetic Foundation for Comparative Mammalian Genomics. Genome Informatics 12, 2001, s. 141-154
  38. ^ A b Robert W. Meredith, Jan E. Janečka, John Gatesy, Oliver A. Ryder, Colleen A. Fisher, Emma C. Teeling, Alisha Goodbla, Eduardo Eizirik, Taiz LL Simão, Tanja Stadler, Daniel L. Rabosky, Rodney L. Honeycutt, John J. Flynn, Colleen M. Ingram, Cynthia Steiner, Tiffani L. Williams, Terence J. Robinson, Angela Burk-Herrick, Michael Westerman, Nadia A. Ayoub, Mark S. Springer ja William J. Murphy: Liitukauden maanpäällisen vallankumouksen ja KPg -sukupuuton vaikutukset nisäkkäiden monimuotoistumiseen. Science 334, 2011, s. 521-524
  39. ↑ a b c Michael Buckley: Plesiorycteropuksen molekyylifylogeneesi määrittää sukupuuttoon kuolleiden nisäkkäiden järjestyksen "Bibymalagasia". PlosOne 8 (3), 2013, s. E59614, doi: 10.1371 / journal.pone.0059614
  40. ↑ a b c d e Martin Pickford: Orycteropodidae (Tubulidentata, Mammalia) Napakin varhaisesta mioseenista, Ugandasta. Münchenin geotieteet, A -sarja: Geologia ja Paläontologie 47, 2019, s.1–101
  41. ↑ a b c d e f Thomas Lehmann: Muutettu taksonomia tilalle Tubulidentata (Mammalia, Eutheria). Annals of the Transvaal Museum 44, 2007, s.179-196
  42. ↑ JAJ Meester, IL Rautenbach, NJ Dippenaar ja CM Baker: Etelä -Afrikan nisäkkäiden luokittelu. Transvaalin museon monografia, 1986, s. 1–359 (s. 5)
  43. ^ DE Wilson ja DM Reeder: Maailman nisäkäslajit. Johns Hopkins University Press, 2005. ISBN 0-8018-8221-4 ( [2] )
  44. ^ Arthur Stanley Hirst: Uusi Orycteropus -laji. The Annals and journal of natural history 7 (17), 1906, s. 383–384 ( [3] )
  45. ^ Robert T.Hatt: Haut-Uelen aardvark. American Museum Novitates 535, 1932, s. 1-2
  46. ^ A b Thomas Lehmann, Patrick Vignaud, Andossa Likius ja Michel Brunet: Uusi Orycteropodidae- laji (Mammalia, Tubulidentata) Pohjois-Tšadin mio-pliokseenissa . Zoological Journal of the Linnean Society 143, 2005, s. 109-131
  47. ↑ a b c Bryan Patterson: Fossiiliset aardvarkit (Mammalia: Tubulidentata). Bulletin of the Museum of Comparative Zoology 147, 1975, s. 185-237 (s. 216 ja 219-223)
  48. ^ A b Ross DE MacPhee: Plesiorycteropuksen morfologia, sopeutumiset ja suhteet sekä diagnoosi eutherian nisäkkäiden uudesta järjestyksestä. Bulletin of the American Museum of Natural History 220, 1994, s. 1-214 (S, 200-203)
  49. ^ A b Lars Werdelin: Bibymalagasia. Julkaisussa: Lars Werdelin ja William Joseph Sanders (toim.): Cenozoic Mammals of Africa. University of California Press, Berkeley, Los Angeles, Lontoo, 2010, s.113-114
  50. ↑ Peter Simon Pallas: Miscellanea Zoologica. Petrum van Cleef, La Haye, 1766, s. 1–224 (s. 64) ( [4] )
  51. ↑ Peter Simon Pallas: Observationes circa Myrmecophagam africanam et Didelphidis novam speciem orientalem, e litteris celeberrimi Petri Camper excerplae et illustratae. Acta Academiae scientiarum imperialis Petropolitanae pro anno 1777, s. 223–231 ( [5] )
  52. ^ A b Étienne Geoffroy Saint-Hilaire: Extrait d'un mémoire sur le Myrmecophaga capensis. Bulletin de la Société Philomathique de Paris 1, 1796, s. 101-102 ( [6] )
  53. ^ A b John Edward Grey: Selkärankaisten eläinten luonnollisesta järjestelystä. London Medical Repository 15, 1821, s.297-310 (305) (PDF)
  54. ^ A b Thomas Henry Huxley: Käsikirja selkärankaisten eläinten anatomiasta. Appleton, New York, 1872, s. 1–431 (s. 288–289) ( [7] )
  55. ↑ vrt. Van Dale Groot Woordenboek , 3. painos, Van Dale Lexicografie, Utrecht / Amsterdam 2002 ja Pharos Groot Woordeboek , 14. painos, Pharos, Kapkaupunki 1997
  56. ↑ Étienne Geoffroy Saint-Hilaire ja Georges Cuvier: Memoire sur une nouvelle Division des Mammiferes, et sur les principes qui doivent servir de base dans cette sorte de travail. Magasin Encyclopedique 2, 1795, s. 164-190 (s. 178-179, 188) ( [8] )
  57. ↑ Georges Cuvier: Luonnonhistoriallinen luonnollinen kuva -animaatio. Pariisi, Baudouin, 1798, s. 1–710 (s. 142–146) ( [9] )
  58. ↑ John Edward Grey: Entomofaagisen Edentatan sukujen ja lajien tarkistaminen, joka perustuu näytteen tutkimiseen British Museumissa. Proceedings of the Zoological Society of London 1865, s. 359-386 ( [10] )
  59. ^ William Henry Flower: Edentata -tilauksen muodostavien eläinten keskinäisistä suhteista. Proceedings of the Zoological Society of London 1882, s. 358-367 ( [11] )
  60. ^ A b Edwin H. Colbert: Tutkimus Orycteropus gaudryista Samoksen saarelta. Bulletin of the American Museum of Natural History 78, 1941, s. 305-351
  61. ↑ George Gaylord Simpson: Luokittelun periaatteet ja nisäkkäiden luokittelu. Bulletin of the American Museum of Natural History 85, 1945, s. 1–350 (s. 131 ja 239)
  62. ↑ Malcolm C.McKenna: Kohti nisäkkäiden filogeenistä luokittelua. Julkaisussa W. Patrick Luckett ja Frederick S. Szalay (toim.): Kädellisten Phylogeny: monitieteinen lähestymistapa. New York, Lontoo, 1975, s. 21-46
  63. ↑ Malcolm C.McKenna ja Susan K.Bell: Nisäkkäiden luokittelu lajin tason yläpuolella. Columbia University Press, New York, 1997, s.1-631 (s.357)
  64. ↑ Wilfried W. de Jong, Anneke Zweers ja Morris Goodman: Aardvarkin suhde norsuihin, hyrakseihin ja merilehmiin α-kristalliinisekvensseistä. Nature 292, 1981, s. 538-540
  65. ↑ Malcolm C.McKenna: Silmän linssin ja nisäkkään filogeenian alfa -kiteinen A -ketju. Annales Zoologice Fennici 28, 1992, s. 349-360
  66. ↑ Michael J. Stanhope, Victor G. Waddell, Ole Madsen, Wilfried de Jong, S. Blair Hedges, Gregory C. Cleven, Diana Kao ja Mark S. Springer: Molecular todisteet useita alkuperää Hyönteissyöjät ja uuden järjestyksen endeemisiä Afrikkalaiset hyönteissyöjä -nisäkkäät. PNAS 95, 1998, s. 9967-9972
  67. ↑ Michael J.Stanhope, Ole Madsen, Victor G.Waddell, Gregory C.Cleven, Wilfried W.de Jong ja Mark S.Springer : Erittäin yhdenmukainen molekyylituki endeemisten afrikkalaisten nisäkkäiden moninaiselle superordinaaliselle klodille. Molecular Phylogenetics and Evolution 9 (3), 1998, s. 501-508
  68. ↑ Mark S.Springer, Heather M.Amrine, Angela Burk ja Michael J.Stanhope: Lisätukea Afrotherialle ja Paenungulatalle, mitokondrioiden suorituskyky ydingeeneihin verrattuna ja tietojen osioiden vaikutus heterogeeniseen peruskokoonpanoon. Systematic Biology 48 (1), 1999, s. 65-75
  69. ↑ Masato Nikaido, Hidenori Nishihara, Yukio Hukumoto ja Norihiro Okada: Muinaiset SINE: t afrikkalaisista endeemisistä nisäkkäistä. Molecular Biology and Evolution 20 (4), 2003, s. 522-527
  70. ↑ Hidenori Nishihara, Yoko Satta, Masato Nikaido, JGM Thewissen, Michael J.Stanhope ja Norihiro Okada: Afrotherian Phylogeny Retroposon Analysis. Molecular Biology and Evolution 22 (9), 2005, s. 1823-1833
  71. ↑ a b c Martin Pickford: Uusi fossiilinen Orycteropodidae (Mammalia, Tubulidentata) Itä -Afrikasta. Netherlands Journal of Zoology 25, 1975, s.57-88
  72. ↑ Martin Pickford: Minuutti Orycteropus -lajia varhaisesta keskimmäisestä mioseenista Arrisdriftissä, Namibiassa. Memoir Geological Survey of Namibia 19, 2003, s. 195–198
  73. ↑ PO Maclnnes: Fossil Tubulidentata Itä -Afrikasta. Fossiiliset nisäkkäät Afrikasta 10, 1956, s. 1–38 ( [12] )
  74. ↑ a b c Patricia A. Holroyd: Tubulidentata. Julkaisussa: Lars Werdelin ja William Joseph Sanders (toim.): Cenozoic Mammals of Africa. University of California Press, Berkeley, Los Angeles, Lontoo, 2010, s. 107-111
  75. ↑ a b c d Thomas Lehmann: Tubulidentatan biologinen monimuotoisuus geologisen ajan aikana Afrotherian Conservation 4, 2006, s.6-11
  76. ^ Mikael Fortelius: Harvinaisempi sorkka- ja kavioeläinlaji Paşalarista, Anatolian (Turkki) keskimmäisestä mioseenista. Journal of Human Evolution 19, 1990, s. 479-487
  77. ^ Sevket Sen: Afrikkalaisten nisäkkäiden leviäminen Euraasiassa cenozoikan aikana: tapoja ja miksi. Geobios 46, 2013, s.159-172
  78. ↑ Louis de Bonis, Genevieve Bouvrain, Denis Geraads, George D.Koufos ja Sevket Sen: Ensimmäiset aardvarkit (Mammalia) Makedonian myöhäisestä mioseenista Geece. New Yearbook for Geology and Paleontology Abhandlungen 194 (2/3), 1994, s.243-360
  79. ^ Charles Immanuel Forsyth Major: Sur un gisement d'ossements fossiles dans l'île de Samos, contemporains de l'âge de Pikermi. Compte Rendu de l'Académie des Sciences de Paris107, 1888, s. 1178–1181 ( [13] )
  80. ↑ G. Theodorou, A. Athanassiou, S. Roussiakis ja G. Iliopoulos: Alustavia huomautuksia Kerassián (Pohjois -Euboia, Kreikka) myöhäisen mioseenin kasvissyöjistä. Deinsea 10, 2003, s.519-530
  81. ↑ Tanju T.Kaya, Serdar Mayda, Dimitris S.Kostopoulos, Mehmet Cihat Alcicek, Gildas Mercerond, Aytekin Tan, Seval Karakutuk, Amanda K.Giesler ja Robert S.Scott : Şerefköy-2, uusi myöhäisen mioseenin nisäkäspaikka Yatağanista Formation, Muğla, SW Turkki. Comptes Rendus Palevol 11, 2012, s.5-12
  82. ^ Edwin H.Colbert: Tubulidaattien esiintyminen Pohjois -Intian keskimmäisissä Siwalik -vuoteissa. American Museum Novitates 604, 1933, s.1-10
  83. ↑ Nikolaï Spassov, Tzank Tzankov ja Denis Geraads: Myöhäinen neogeeninen stratigrafia, biokronologia, eläinten monimuotoisuus ja ympäristöt Lounais-Bulgariassa (Struma-joen laakso). Geodiversitas 28 (3), 2006, s. 477-498
  84. ↑ Thomas Lehmann, Patrick Vignaud, Andossa Likius, Hassane Taïsso Mackaye ja Michel Brunet: Täydellinen fossiilinen aardvark (Mammalia, Tubulidentata) Tšadin ylemmäseenistä. Comptes Rendus Palevol 5, 2006, s. 693-703
  85. ^ H. Helbing: Orycteropus -löytö Roussillonin alemmasta Pliocaenista. Eclogae geologicae Helvetiae 26, 1933, s. 256-267
  86. ↑ Thomas Lehmann, Patrick Vignaud, Hassane Taïsso Mackaye ja Michel Brunet: Fossiilinen aardvark (Mammalia, Tubulidentata) Tšadin alemmasta pliooseenista. Journal of African Earth Sciences 40, 2004, s. 201-217
  87. ↑ a b Thomas Lehmann: Plio-pleistotseenin aardvarks (Mammalia, Tubulidentata) Itä-Afrikasta. Fossil Record 11 (2), 2008, s.67-81
  88. ↑ Martin Pickford: Orycteropus (Tubulidentata, Mammalia) Langebaanwegista ja Baardin louhos Etelä -Afrikan varhaisesta pliooseenista. Comptes Rendus Palevol 4, 2005, s. 715-726
  89. ↑ Terry Harrison: Orycteropodidae. Julkaisussa: Terry Harrison (Toim.): Paleontology and Geology of Laetoli: Human Evolution in Context. Osa 2: Fossiiliset hominiinit ja niihin liittyvä eläimistö. Selkärankaisten paleobiologia ja paleoantropologia, Springer, 2011, s.263-274
  90. ↑ Thomas Lehmann: Fossiiliset aardvarkit (Orycteropus) Swartkrans -luolasta Etelä -Afrikasta. South African Journal of Science 100, 2004, s. 311-314
  91. ↑ David Coulson ja Alec Campbell: afrikkalaisia ​​kalliomaalauksia. Maalauksia ja kaiverruksia kiville. Weingarten, 2001, s. 1–256 (s. 94)
  92. ^ Galen B.Rathbun: Aardvark -metsästys Keniassa. Afrotherian Conservation 8, 2011, s.13-14
  93. ↑ Andrew Taylor ja Thomas Lehmann: Orycteropus afer. IUCN: n punainen luettelo uhanalaisista lajeista. Versio 2015.2. ( [14] ); viimeksi käytetty 6. lokakuuta 2015
  94. ↑ Eläintarhaeläinten luettelo: Erdferkel Orycteropus afer (Pallas, 1766). ( [15] ) osoitteessa Zootierliste.de. Käytetty 4. syyskuuta 2021
  95. ^ Astrid Parys, Thomas Lehmann, Wineke Schoo ja Thomas M.Wilms: Uudet tulokkaat rikastavat Euroopan eläintarhan aardvark -populaatiota. Afrotherian Conservation 9, 2012, s.2-5

nettilinkit

Commons : Erdferkel (Orycteropus afer )  - Albumi, jossa on kuvia, videoita ja äänitiedostoja
Wikisanakirja: Erdferkel  - selitykset merkityksistä, sanojen alkuperästä, synonyymeista, käännöksistä