Kirahvit

Kirahvit
Maasai -kirahvi nuorten eläinten kanssa Sambian savannissa
Järjestelmällisyys
Päällikkö : Laurasiatheria Tilaa : Artiodactyla (Artiodactyla) Alistaminen : Märehtijät (märehtijät) ilman arvoa: Otsan aseenkantaja (Pecora) Perhe : Kirahvit (Giraffidae) Tyylilaji : Kirahvit
Tieteellinen nimi
Giraffa
Brisson , 1762

Kirahvit ( Giraffa ), Länsi- Saksan yläsaksan :  [ ɡirafə ] , Itävallan yläsaksan : [ ʒirafɛ ], ovat suvun nisäkkäitä peräisin järjestystä esineitä . Alunperin sille annettiin vain yksi laji, jolla oli Giraffa camelopardalis ja triviaali nimi "Giraffe". Molekulaariset geneettiset tutkimukset vuosina 2016 ja 2020 osoittavat kuitenkin, että sukuun kuuluu vähintään kolme lajia, joissa on kymmenen itsenäistä populaatiota , joista yksi on kuitenkin kuollut sukupuuttoon. Kirahvit ovat maailman korkeimpia maaeläimiä. Niiden erottamiseksi niihin liittyvästä okapista (ns. "Metsäkirahvi") niitä kutsutaan myös arojen kirahveiksi.

ominaisuudet

anatomia

Toista mediatiedosto

Video: Kirahvi -kaulan rakenne ja toiminta

Urokset (sonnit) voivat saavuttaa jopa 6 metrin korkeuden ja painaa keskimäärin noin 1600 kiloa. Naaraat (lehmät) kasvavat jopa 4,5 metriä korkeiksi ja painavat noin 830 kiloa olkapään korkeudella 2–3,5 metriä.

Kaulan kirahvi on poikkeuksellisen pitkä. Kuten lähes kaikki nisäkkäät, kohdunkaulan selkäranka koostuu vain seitsemästä kohdunkaulan nikamasta , jotka ovat kuitenkin huomattavasti pitkänomaisia. Lisäksi ensimmäinen rintaranka on samanlainen kuin kohdunkaulan nikama, joten kaula koostuu toiminnallisesti kahdeksasta nikamasta. Tämä tarkoittaa myös sitä, että yksittäiset pehmytkudosmuodostumat alkavat hieman kauemmas kuin useimmissa nisäkkäissä, kuten hartiapunos ja longus colli -lihas . Kaulaa pidetään noin 55 ° kulmassa yhdellä, erittäin vahvalla jänteellä . Jänne kulkee kirahvin pään takaa rumpuun ja on vastuussa kaulan ja kehon välisestä "kuopasta". Lepo pitää pään ja kaulan pystyasennossa; liikuttaa päätä alaspäin, esim. Esimerkiksi juodakseen kirahvi joutuu tekemään lihaksia. Kieli voi olla 50 senttimetriä pitkä. Se kykenee tarttumaan ja on voimakkaasti pigmentoitunut etualueella suojaamaan auringonpolttamilta.

Maasai -kirahvit ( G. tippelskirchi )

Turkin kuvio koostuu tummista pisteistä, jotka erottuvat vaaleammasta perusväristä. Täplien muoto ja väri vaihtelevat lajista riippuen. Eläinten alapuoli on kevyt ja tahraton. Pisteitä käytetään naamiointiin ja kehon lämpötilan säätämiseen. Ihonalaisessa kudoksessa rengasmainen valtimo kulkee jokaisen pisteen ympäri ja lähettää oksat paikkaan. Kirahvi voi antaa enemmän kehon lämpöä vahvemman verenkierron kautta eikä ole riippuvainen varjosta. Varsinkin uroskirahveissa täplät tummuvat iän myötä. Tämä ei kuitenkaan tapahdu kaikilla yksilöillä samassa määrin tai samalla intensiteetillä, joten vaaleampia ja tummempia eläimiä esiintyy samassa ikäryhmässä. Etoshan kansallispuiston eläimistä tehtyjen tutkimusten mukaan tummemmat vanhat sonnit ovat usein yksinäisiä ja niille on ominaista hallitseva ulkonäkö verrattuna vertaisiinsa lisääntymisen aikana. Toisaalta saman ikäiset vaaleammat yksilöt elävät usein yhdessäelämää ja ovat vähemmän hallitsevia, mikä johtaa vähemmän menestykseen lehmien parittelussa. Näin ollen turkin väri heijastaa yksilön sosiaalista asemaa.

Turkin haju on epämiellyttävä ihmisille. Härkäkirahvit haisevat voimakkaammin kuin lehmät. Klo ulosteet muistaa erityisesti aineiden indoli ja skatoli lisäksi löytää oktaanista , bentsaldehydi , heptanaalia , oktanaali , nonanaalia , p -kresolin , tetradekaani ja heksadekanoidihappoa turkiseläinten. Useimmat näistä yhdisteistä estävät bakteerien tai sienien kasvua, kuten nisäkkään iholla esiintyviä. Pitoisuus p- kresolia kirahvi hiukset on riittävä estämään punkkeja.

Kirahvi luuranko

Kirahvi pää läheltä. Hän tarttuu oksasta kielellään

Kaksi kartiomaista sarvea istuu molempien sukupuolten päässä. Harvoissa tapauksissa toisen sarven pari kasvaa sen takana. Joidenkin kirahvien silmien välissä on myös luinen kohouma, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin sarvet.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä

Pystykaulan pituuden vuoksi painovoima verisuonissa sydämen tasolla johtaa epätavallisen korkeaan paineeseen, joka on torjuttava. Kirahvien sydämen on siksi oltava erityisen voimakas tarvittavan verenpaineen aikaansaamiseksi. Se painaa keskimäärin noin 0,51% kehon painosta, kuten muutkin nisäkkäät.

Kirahvin verenpainejärjestelmä

Verenpaine , mitattuna valtimoihin lähelle sydäntä, on 280-180  mm Hg (vertailu ihmisen: 120-80), ja on näin ollen suurin kaikista nisäkkäiden. Tämä tarkoittaa, että riittää saavuttamaan 75 mm Hg: n keskimääräinen valtimopaine jopa kaksi metriä korkeammassa päässä (ihmiset: 60 mm Hg). Painovoiman ja siitä johtuvan vesipatsaan paineen vuoksi jalka -aluksissa on 400 mm Hg: n paine jalkojen valtimoissa (ihmiset: 200 mm Hg). Jalan valtimot ovat erityisen paksuseinäisiä, jotta estetään nesteiden valuminen jalkoihin ja turvotuksen kehittyminen . Myös jalkojen iho on erityisen tiukka, joten se toimii kuin puristussukka . Korkean paineen muodostamiseksi syke levossa on 60-90 lyöntiä minuutissa (ihmiset: 70), kun taas laukkaava 175 lyöntiä minuutissa mitattiin. Tämä on epätavallisen korkea, koska nisäkkäiden syke yleensä laskee painon noustessa ja on siten huomattavasti alhaisempi vastaavan painoisilla eläimillä.

Suuria paine -eroja syntyy päähän, kun kirahvi kumartuu alas esimerkiksi juotavaksi: Verenpaine vastaa sitten jalkojen painetta. Nesteen kertyminen aivojen ympärille voi olla hengenvaarallista. Tällaisten kertymien välttämiseksi kirahvi sisältää aivojen lähellä joustavien verisuonten verkoston, joka voi imeä verta paineen noustessa ja johtaa siten helpotukseen. Tämä välttää ruuhkia suonissa. Lisäksi suurissa kaulan laskimoissa, joita kutsutaan kaulalaskimoiksi , on venttiilejä, joita ei löydy muista nisäkkäistä, estämään refluksi, kun pää on kumartunut. Toisin kuin jotkut suositut tieteelliset raportit, kohdunkaulan valtimoissa ei kuitenkaan voitu havaita venttiilejä.

jakelu

Toista mediatiedosto

Video: Kirahvilajit ja levinneisyys

Kirahvit ovat yleisiä Afrikan savannissa . Nykyään he asuvat vain Saharan eteläpuolella , etenkin Itä- ja Etelä -Afrikan nurmialueilla. Ihmiset tuhosivat Saharan pohjoispuolella olevat populaatiot varhaisessa vaiheessa: varhaisen antiikin aikana Niilin laaksossa ja noin 7. vuosisadalla Marokon ja Algerian rannikkotasangoilla . 1900 -luvulla kirahvit katosivat monilta muilta alueilta.

elämäntapa

Alueellinen ja sosiaalinen käyttäytyminen

Nubialaiset kirahvit Murchison Fallsin kansallispuistossa

Kirahvit elävät yksinäisinä tai löysissä seuroissa. Sosiaalinen käyttäytyminen riippuu sukupuolesta: naaraat muodostavat aina 4–32 eläimen laumoja, jotka kuitenkin muuttuvat jatkuvasti. Nuoret tai vähemmän hallitsevat urokset muodostavat omat yhdistyksensä, ns poikamiesryhmät, hallitsevat vanhat sonnit ovat enimmäkseen yksinäisiä. Ryhmän koko riippuu elinympäristöstä eikä siihen vaikuta suurempien saalistajien esiintyminen . On havaittavissa, että lehmiä, joilla on jälkeläisiä, esiintyy useammin yhdessä pienemmissä ryhmissä. Erityisesti naiset hyötyvät yhdessä asumisesta yhdistyksissä, kuten viiden vuoden tutkimus Tarangiren kansallispuistossa Pohjois- Tansaniassa osoittaa . Ryhmänvaihdon kestolla ja tiheydellä on tässä vähemmän merkitystä. Neljä aikuista yksilöä osoittautui optimaaliseksi. Ryhmiä muodostavat eläimet voivat siten kehittää parempia ravinnonlähteitä viestinnän avulla, puolustaa jälkeläisiään tehokkaammin saalistajia vastaan tai suojella toisiaan tunkeilevilta urospuolisilta, jotka ovat halukkaita parittelemaan. Voimien yhdistäminen ryhmässä yleensä vähentää stressiä , koska yksittäiset eläimet ympäröivät joissakin tapauksissa tuttuja yksilöitä. Verrattuna yksinäisiin lajeihin, yhdistyksessä asuvat henkilöt osoittivat myös korkeampaa elinajanodotetta.

Vuonna Namib Lounais Afrikassa, koostuvien ryhmien taipumus muodostaa suurempia yhdistysten kuin yhden sukupuolen ryhmiä, joka tarkoittaa sitä, että sukupuoli koostumus on tärkeä tekijä. Sitä vastoin karjat, joilla on nuoria eläimiä, eivät kasva kooltaan, mikä johtaa siihen johtopäätökseen, että kirahvien ryhmän koko ei hallitse jälkeläisten suojelua metsästykseltä. Toinen tärkeä tekijä karjan muodostumisessa on ruoan tilallisuus, mutta tämä ei vaikuta vuodenaikoihin, joten karjoja voidaan pitää suhteellisen vakaina. Karjan koon heilahtelut ovat siksi riippuvaisia ​​ruoan saannista ja voivat vaihdella merkittävästi päivien kuluessa. Aamu- ja ilta -aikoina on usein suurempia kokoontumisia, jotka palvelevat syömään yhdessä.

Jos kaksi sonnia tapaa, seuraa yleensä rituaalinen taistelu, jossa eläimet seisovat vierekkäin ja lyövät päätään kilpailijan kaulaa vasten. Parittelukauden aikana tällaiset taistelut voivat osoittautua aggressiivisiksi ja tulla koviksi, jolloin yksi kilpailijoista on tajuton.

Kirahvit saavuttavat huippunopeutensa 55 km / h. Pitkät jalat kantavat kirahvia vain tukevalla alustalla. Siksi eläimet välttävät soisia alueita. Anne Innis Daggin tutkimusten mukaan voidaan erottaa kaksi kävelytapaa: toisaalta pass -kävely , jossa kaksi jalkaa kehon toisella puolella liikutetaan samanaikaisesti ja ruumiinpaino lepää toisella puolella jalkapari, jossa on kosketus maahan, ja toisaalta eräänlainen laukka. Käytävä on mukautus pitkiin jalkoihin, jotka voivat mahdollisesti olla päällekkäisiä luostarissa ja siten joutua ristiriitaan. Eteenpäin liikuttaessa pitkä kaula heiluu eteenpäin kehon pituusakselilla joka askeleella. Siirtämällä päätä eteenpäin takajalat vapautuvat painosta johtuen kehon painopisteen muutoksesta. Vaiheen loppu vastaavan jalan maahan koskettamisen kanssa liittyy niskan kääntymiseen taaksepäin. Tämä hidastaa liikettä ja eläin voi pitää tasapainon.

Kirahvit kommunikoivat ihmisille kuulumattomalla infraäänialueella , jonka taajuudet ovat alle 20  hertsiä .

Nukkuva kirahvi

Kirahvit nukkuvat useita kertoja 24 tunnin vuorokaudessa, makaavat vatsallaan jalat nostettuina ja päät takaisin vartalolleen. Nukkuminen kestää yleensä vain lyhyen aikaa, yli puolessa kaikista havainnoista alle 11 minuuttia ja enintään 100 minuuttia. REM-vaihe kestää keskimäärin 3 minuutissa. Oletetaan, että makaavassa asennossa olevat eläimet ovat saalistajien armoilla, koska ne voivat nousta vain hitaasti ja puolustaa itseään potkimalla niitä jaloillaan. He viettävät suurimman osan yöstä märehtimässä. Päivän aikana kirahvit nukkuvat toisinaan seisoessaan, mikä on alle 50 minuuttia 24 tunnin päivästä. Tämän seurauksena yksilö voi nukkua noin 4,6 tuntia vuorokaudessa. Nuoret eläimet nukkuvat keskimäärin pidempään.

ravintoa

Angolahärkä juo kirahveja Etoshan kansallispuistossa

Kirahvi -kieltä käytetään riisumaan akaasian lehdet

Kirahvit laiduntavat mieluummin akaasiaa . Eläimet tarttuvat oksasta jopa 50 cm pitkällä kielellään, vetävät sen suuhunsa ja vetävät lehdet pois vetämällä päätään taaksepäin. Kieli ja huulet on tehty siten, että ne eivät vaurioidu oksaisista oksista huolimatta. Suuren puremisvoiman ja massiivisten hammashampaiden ansiosta oksat, lehdet ja oksat voidaan jauhaa nopeasti pieniksi paloiksi ja liu'uttaa jopa 2,5 metrin pituista kaulaa alas hyvin lyhyessä ajassa. Kirahvi kuluttaa päivittäin noin 30 kg ruokaa; tämä kestää kuusitoista -kaksikymmentä tuntia. Nestevaatimus täytetään suurelta osin ruoasta, joten kirahvit voivat kestää viikkoja juomatta. Jos he juovat, heidän on levitettävä etujalat riittävän leveiksi, jotta he voivat laskea päänsä riittävän pitkälle vesilähteeseen; he tekevät samoin, kun he ottavat ruokaa maasta, mitä he tekevät kuitenkin vain erittäin epäsuotuisissa olosuhteissa.

Toisin kuin yleisesti uskotaan, kirahvit syövät matalista pensaista tai puolessa välissä, varsinkin kuivana kautena. Tästä syystä nyt epäillään, että kirahveilla on pitkät kaulat vain ruokavalintojen vuoksi. Yksi argumentti ruoan saantiteoriaa vastaan ​​on, että kirahvit ovat pidentäneet kaulaansa enemmän kuin jalkansa evoluution aikana. Pitkät jalat olisivat kuitenkin energisesti hyödyllisempiä, jos kyse olisi vain korkeuden noususta. Nykyinen pitkän kaulan teoria pitää urosten kirahvien taistelua hallitsevuudesta ja naaraista tärkeimpänä syynä. Pitkä kaula on edullinen taistelussa.

Jäljentäminen

Angolan kirahvit pariutuvat

Kantoaika kestää 14-15 kuukausi. Yleensä syntyy vain yksi vasikka . Synnytys tapahtuu seisten, niin että vastasyntyneet putoavat maahan kahden metrin korkeudelta. Vastasyntyneet kirahvit painavat noin 50 kiloa ja ovat 1,8 metriä korkeita, joten ne saavuttavat äidin utareen. Vaikka hänen jalkansa ovat jo hyvin kehittyneet tässä vaiheessa, niska kasvaa lähes kolminkertaiseksi pituuteensa synnytyksen jälkeen. Seisot tukevasti jaloillasi tunnin sisällä ja aloitat kävelyn muutaman tunnin kuluttua. Vasikat kuitenkin yhdistyvät laumaan vasta kahden tai kolmen viikon kuluttua.

Vasikka pysyy äitinsä luona noin puolitoista vuotta. Se tulee sukupuolikypsäksi neljän vuoden iässä ja saavuttaa täysikokoisen kuuden vuoden iässä. Kirahvit voivat elää vankeudessa jopa 35 vuotta. Enimmäisikä luonnossa on 22 vuotta miehillä ja 28 naisilla, mutta tähän mennessä on saatavilla liian vähän tutkimuksia.

Aikuiset kirahvit puolustautuvat saalistajia vastaan ​​potkimalla etusormiaan. Kokonsa ja puolustuskyvyttömyytensä vuoksi heitä kuitenkin hyökätään harvoin. Nuoret eläimet puolestaan ​​joutuvat usein leijonien , leopardien , hyeenien ja villikoirien uhreiksi. Huolimatta äidin suojelusta vain 25-50 prosenttia nuorista saavuttaa aikuisuuden.

Järjestelmällisyys

Ihon piirustus yhdeksästä alalajista vanhan kaavan mukaan

Kirahveja muodostavat suvun sisällä perhe on kirahvit-, kuten (Giraffidae) ja järjestys on sorkkaeläinten (Artiodactyla). Lisäksi vain okapi ( okapia ) lasketaan osaksi perhettä. Nykyään perhe rajoittuu Afrikan mantereeseen, mutta esivanhempiensa aikana se levisi myös laajoille Euraasian osille. Kirahvimaiset lasketaan sarvimaisen kallonmuodostuksensa vuoksi otsaseiden kantajien ryhmään (Pecora). Tässä ne muodostavat sisar taksonia ryhmä koostuu peura (hirven-), myski peura (Moschidae) ja sarvipäinen kantajia (Bovidae). Erottaminen tästä ryhmästä tapahtui siirtyminen Oligocene että mioseenikautena noin 25 miljoonaa vuotta sitten.

Suku pidettiin pitkään yksityyppisenä ja sisälsi vain yhden edustajan, Giraffa camelopardalis -lajin . Tähän määritettiin lukuisia alalajeja, jotka levinneisyysalueen lisäksi erotettiin usein sarvien muodostumisen tai turkiskuvion perusteella. Esimerkiksi Nubian kirahvi ( G. c. Camelopardalis ) on suuria, keskipitkän ruskeita pilkkuja, jotka ovat muodoltaan epäsäännöllisesti neliömäisiä ja erotettu suhteellisen kapeilla valkoisilla raidoilla. Massai-kirahvin ( G. c. Tippelskirchi ) täplät ovat pienempiä ja tummempia ja enemmän tai vähemmän tähtimäisiä. Verkkomaisen kirahvin ( G. c . Alilajien tarkasta määrästä ei kuitenkaan päästy yhteisymmärrykseen. Vuonna 1904 Richard Lydekker luetti Giraffa camelopardalis -lajiin yhteensä kymmenen alalajia, jotka hän jakoi kahteen suureen muotoryhmään: toisaalta ne, joilla on hyvin kehittyneet etusarvet ja huomaamattomat alajalat, ja toisaalta ne, joista puuttuvat etusarvet ja täplikäs sääret. Lydekker piti kuitenkin verkkomaista kirahvea ( Giraffa reticulata ) itsenäisenä, mutta ei mainitsematta, että se voi olla vain alalaji. Nykyaikaisemmalla järjestelmällisyydellä erotettiin yleensä kuusi ja yhdeksän alalajia.

Kolmen kirahvilajin jakelualueet, mukaan lukien alalajit kolmen lajin järjestelmän mukaisesti

David M. Brownin johtaman kymmenen hengen tutkimusryhmän molekyyligeneettiset tutkimukset vuonna 2007 kuudella tunnetulla alalajilla ( G. c. Angolensis , G. c. Giraffa , G. c. Peralta , G. c. Reticulata , G. c Rothschildi ja G. c. Tippelskirchi ) vahvistivat geneettisen erottavuutensa. Lisäksi tulokset osoittivat, että jokainen näistä alalajeista muodosti monofyyttisen ryhmän, joista yksikään ei ollut (mitattavissa) geeninvaihdossa naapuriryhmän kanssa. Tutkimusryhmä päätteli tästä, että alalajit voitaisiin nostaa omaan lajien tilaansa. Lähes samaan aikaan julkaistu Alexandre Hassaninin ja hänen kollegoidensa tutkimus teki samanlaisen tuloksen. Jo tutkittujen alalajien lisäksi siihen kuului myös Kordofan -kirahvi ( G. c. Antiquorum ). Hassanin ja tutkijakollegat jakoivat alalajit pohjoiseen ryhmään ( G. c. Antiquorum , G. c. Peralta , G. c. Reticulata , G. c. Rothschildi ) ja eteläiseen ryhmään ( G. c. Angolensis , G. c. Giraffa , G. c. Tippelskirchi ), joista jokaisella oli oma luonteensa. Lisäksi julkaistun raportin mukaan pohjoisen ryhmän länsi- ja itäafrikkalaisten kirahvien välillä oli läheisempiä yhteyksiä kuin Keski -Afrikan kirahveihin. Viitaten Brownin ja Hassaninin ympärillä olevien tiedemiesryhmien tuloksiin ja käyttämällä omia morfologisia analyysejään, Colin Peter Groves ja Peter Grubb nostivat kahdeksan alalajia lajien tilaan sorkka- ja kavioeläinten tarkistuksessa, mukaan lukien seitsemän geneettisesti tutkittua muotoa (jolloin ne olivat Uganda- tai Rothschild -kirahvi sama kuin Nubian kirahvi) ja lisäksi Thornicroft -kirahvi. Lisätutkimukset osoittivat myöhemmin, että Thornicroft -kirahvi, vaikka se on geneettisesti erotettavissa, on upotettu Maasai -kirahvin vaihteluvälille. Siksi sitä pidettiin alustavasti identtisenä tämän kanssa.

Julian Fennessyn ja Axel Janken johtaman tutkimusryhmän vuonna 2016 esittämä DNA -tutkimus, joka perustui 190 yksilöön yhteensä yhdeksästä tunnetusta alalajista, mukaan lukien ensimmäistä kertaa nubialaisen kirahvin ( G. c. Camelopardalis ) lajit , edusti eniten laaja geneettinen analyysi tähän mennessä Tässä kehitettiin neljä monofyyttistä ryhmää, jotka tutkijoiden mukaan olisi tunnustettava erillisiksi lajeiksi. Nämä neljä monofyyttistä ryhmää jaettiin seitsemään erottuvaan populaatioon . Samoin kuin aiemmin Thornicroft -kirahvi, Ugandan kirahvi osoittautui tässä tapauksessa Nubian kirahvin alueelliseksi edustajaksi. Toinen Alice Petzoldin johtaman työryhmän laaja geneettinen tutkimus vuodelta 2020 tunnusti Ugandan kirahvin ja Thornicroft -kirahvin jälleen itsenäisiksi ja vahvisti niiden aseman alalajeina. Tämä oli perusteltua tutkittujen näytteiden riippumattomalla ryhmittelyllä ja poikkeavien haplotyyppien esiintymisellä . Lisäksi verkkomaista kirahvea pidettiin yhtenä aiemmin tunnustettuina itsenäisinä lajeina nyt alalajina, koska se oli läheisesti sidoksissa pohjoisiin kirahvi -muotoihin ja altistui ilmeisesti aikaisemmin erilaisille introgressioille . Etelä -Afrikan kirahveissa kirjoittajat nostivat Transvaalin kirahvin ( G. c. Wardi ) takaisin kelvollisen alalajin tasolle. Angolan kirahvi ( G. c. Angolensis ) ja Cape -kirahvi ( G. c. Giraffa ) sen sijaan yhdistettiin, koska ne eivät eronneet toisistaan. Länsi -Afrikassa tutkijat tunnistivat aiemmin tunnistamattoman alalajin, jolle oli ominaista omat haplotyypit ja jonka he tunnistivat G. c. senegalensis . Se liittyy läheisemmin pohjoisiin kirahveihin, mutta tuhottiin jo 1970 -luvun alussa. Tämän näkemyksen mukaan kirahvi -suku voidaan jakaa kolmeen lajiin, joissa on yhteensä kymmenen alalajia:

• Pohjoinen kirahvi ( Giraffa camelopardalis ( Linnaeus , 1758))

• Kordofan -kirahvi ( Giraffa camelopardalis antiquorum Jardine , 1835)
• Nubian kirahvi ( Giraffa camelopardalis camelopardalis ( Linnaeus , 1758))
• Länsi -afrikkalainen kirahvi ( Giraffa camelopardalis peralta Thomas , 1898)
• Verkkokirappi ( Giraffa camelopardalis reticulata de Winton , 1899)
• Ugandan kirahvi ( Giraffa camelopardalis rothschildi Lydekker , 1903)
• Giraffa camelopardalis senegalensis Petzold, Magnant & Hassanin , 2020

• Eteläkirahvi ( Giraffa giraffa von Schreber , 1784)

• Kirahvi ( Giraffa giraffa giraffa von Schreber , 1784)
• Transvaal kirahvi ( Giraffa giraffa Wardin Lydekker , 1904)

• Maasai -kirahvi ( Giraffa tippelskirchi Matschie , 1898)

• Thornicroft kirahvi ( Giraffa tippelskirchi thornicrofti Lydekker , 1911)
• Maasai -kirahvi ( Giraffa tippelskirchi tippelskirchi Matschie , 1898)

Sitä vastoin Raphael TF Coimbran ja hänen kollegoidensa keväällä 2021 esittämä geneettinen analyysi 50 yksilöstä koko väestöstä suosii neljän lajin mallia, kuten Fenessy ja tutkijakollegat jo osoittivat vuonna 2016. Toisin kuin tämä työryhmä ja Petzoldin tutkimuksen mukaan Thornicroft -kirahvi on masai -kirahvin selvä alalaji. Toisin kuin vuonna 2020 tehdyssä tutkimuksessa, Ugandan kirahvi on identtinen Nubian kirahvin kanssa, kun taas Fenessyn ja työtovereiden vuonna 2016 esittämä alalaji säilyy eteläisellä kirahvella. Petzoldin ja hänen työryhmänsä olettama alalaji Giraffa camelopardalis senegalensis ei sisälly tähän. Näiden tulosten mukaan kirahvit voitaisiin jakaa neljään lajiin ja seitsemään alalajiin:

• Pohjoinen kirahvi ( Giraffa camelopardalis ( Linnaeus , 1758))

• Kordofan -kirahvi ( Giraffa camelopardalis antiquorum Jardine , 1835)
• Nubian kirahvi ( Giraffa camelopardalis camelopardalis ( Linnaeus , 1758))
• Länsi -afrikkalainen kirahvi ( Giraffa camelopardalis peralta Thomas , 1898)

• Verkko kirahvi ( Giraffa reticulata de Winton , 1899)
• Eteläkirahvi ( Giraffa giraffa von Schreber , 1784)

• Kirahvi ( Giraffa giraffa giraffa von Schreber , 1784)
• Angolan kirahvi ( Giraffa giraffa angolensis Lydekker , 1903)

• Maasai -kirahvi ( Giraffa tippelskirchi Matschie , 1898)

• Thornicroft kirahvi ( Giraffa tippelskirchi thornicrofti Lydekker , 1911)
• Maasai -kirahvi ( Giraffa tippelskirchi tippelskirchi Matschie , 1898)

Näiden lisäksi Pohjois -Afrikassa oli yksi tai useampi alalaji, jotka olivat jo sukupuuttoon kuolleet muinaisina aikoina . Koska yksivärisiä kirahveja voi usein nähdä egyptiläisissä kuvissa, on joskus arveltu, oliko siellä oleva alalaji tahraton. On kuitenkin myös kuvia täpliköistä kirahveista.

Seuraavassa taulukossa on esitetty kirahvien eri luokitusjärjestelmät, jotka on perustettu vuodesta 2011 lähtien erilaisten anatomis-morfologisten ja geneettisten tutkimusten avulla:

Jopa alalajin sisällä on toisinaan alueelle täysin epätyypillinen pilkku, joten alkuperää ei aina voida määrittää varmasti piirustuksen perusteella.

Mies ja kirahvi

Dabous -kirahvit , kivikaiverrus Nigerissä

Kirahvi Bengalin sulttaanin kunnianosoituksena Kiinan keisari Yonglelle (Ming -dynastia), jonka on maalannut Shen Du vuonna 1414

Kirahvi edustusta triptyykki Hieronymus Bosch , noin 1500

Jo Bubalus -ajanjaksolla 10000–6000 eaa. Vuonna eKr. Kirahvi kuvattiin yhdessä muiden suurten riistojen kanssa nykyajan Saharan kallioveistoksilla hämmästyttävän yksityiskohtaisesti.

Vuonna muinaisessa Egyptissä , kirahveja katsottiin puhunut kanssa shamaanien ominaisuuksia. Egyptin yleisen uskomuksen mukaan kirahvit varoittivat ihmisiä ja eläimiä vaarallisista saalistajista ja myrskyistä. Tämä usko juontaa juurensa kirahvin kykyyn tunnistaa lajeja ja saalistajia varhaisessa vaiheessa sen koon ja terävien silmien vuoksi. Egyptiläinen sana, jota käytettiin kuvaamaan kirahveja, on ser (u) ja tarkoittaa "vakoilla", "katsoa kaukaisuuteen", mutta myös (symbolisesti) "ennustaa". Kirahvit olivat harvinaisia ​​Egyptissä jo esihistoriallisella aikakaudella (4000–3032 eaa.), Minkä vuoksi ne mieluiten pyydettiin elossa ja saatettiin faraon hoviin . Jopa myöhemmissä dynastioissa kirahveja on kuvattu melko niukasti, mikä korostaa eläinten harvinaisuutta. Eläviä kirahveja oli ilmeisesti tuotava Nubian ja Somalian kaltaisista maista .

Tunnettu esityksiä kirahveja löytyy esi-dynastinen palettia ja haudalla korkea virkamies Rechmire on 18. dynastian . Pakenevat eläimet metsästyksen aikana tai heraldisia eläimiä voidaan nähdä upeilla kuormalavoilla. Kahleissa eläimiä punt esitetään hautaan Rechmire . Muiden eläinlajien lisäksi kirahvia pidetään egyptologiassa mahdollisena suunnittelumallina jumaluus Sethille . Kirahvi tuli Gardiner luetteloon kuin hieroglyph koodilla E27 .

Sana kirahvi tulee arabiasta : zarāfa (زرافة) tarkoittaa "nopeaa". Toinen mahdollinen tulkinta on xirafah , joka joskus käännetään "ihanaksi". Julius Caesarilla oli ensimmäinen kirahvi Euroopassa vuonna 46 eaa. Tuo on Rooma . Roomalaiset kutsuivat kirahvia kamelopardalisiksi, koska se muistutti heitä kamelin ja leopardin seoksesta . Tästä tulee tieteellinen nimi Giraffa camelopardalis . Välillä kutsuttiin myös camelopard tai kamelin parder saksaksi . Arab maailmanmatkaaja ja maantieteilijä Al-Masudi esiintynyt seuraavia niistä 10. vuosisadalla:

Roomalaiset ja kreikkalaiset metsästivät Pohjois -Afrikan populaatioita varhain. Roomalaiset käyttivät toisinaan kirahveja eläintarkoituksiin Colosseumissa . Vuonna 1486 kirahvi saapui Firenzeen lahjaksi Medicille , mutta eläin kuoli pian saapumisensa jälkeen. Kaiken kaikkiaan kirahvi oli kuitenkin Euroopassa vähän tunnettu ennen pitkää nykyaikaa.

Pariisin ranskalaisen luonnonhistoriallisen museon pyynnöstä Zarafa , viime aikoina Euroopan ensimmäinen elävä kirahvi, tuotiin Marseilleen lokakuussa 1826 Egyptin varapuheenjohtajan lahjaksi Ranskan kuninkaalle. Sieltä kirahvi kuljetettiin Pariisiin, missä se saapui kesäkuussa 1827. Se koki suuren mielenkiinnon ja museolla oli 600 000 kävijää ensimmäisen kuuden kuukauden aikana. Balzac kuvasi myöhemmin kiinnostuksen vähenemistä La Silhouette -sanomalehteä kohtaan . Kirahvi oli 21 -vuotias.

Kirahvit olivat todennäköisesti yhteinen kohde metsästäjille kaikkialla Afrikassa. Pitkiä jänteitä käytettiin jousi- ja soittimissa, monet ihmiset pitivät nahkoja statussymboleina. Liha on kovaa, mutta syötävää. Afrikkalaisten metsästysmenetelmät eivät voineet vaarantaa väestöä. Valkoisten uudisasukkaiden saapuessa kirahveja metsästettiin ilon vuoksi. Suurriistanmetsästäjät ylistivät kirahvien lukumäärää, ja eläimet harvenivat nopeasti monilla alueilla. Nykyään kirahvit ovat harvinaisia ​​lähes kaikkialla. Vain Itä -Afrikan osavaltioissa on runsaasti varastoja. Pelkästään Serengetin kansallispuistossa elää noin 13 000 kirahvia. Etelä -Afrikassa ne otettiin uudelleen käyttöön monilla alueilla alkuperäisellä alueellaan. Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto ( IUCN ) on listannut kaikki kirahvit punaiselle listalle "uhanalaisiksi" joulukuusta 2016 lähtien ; se ei tällä hetkellä (joulukuun 2017 jälkeen) tee eroa eri lajien välillä. Aiemmin väestö ei ollut "vaarassa". Yksilöiden kokonaismäärä oli vähentynyt noin 163 000: sta vuonna 1985 alle 100 000: een vuonna 2015. Eläinten suojelemiseksi GFC on julistanut 21. kesäkuuta "maailman kirahvipäivänä". Epätavallinen ratkaisun kirahveja tapahtui 1976 klo Calauit Game Säilytä ja Wildlife Sanctuary on Filippiineillä .

väestö

Seuraavassa taulukossa esitetään kirahvipopulaation kehitys IUCN: n mukaan. Kirahvi Conservation Foundation antaa myös hieman eri väestöluvun.

kirjallisuus

• Robin Pellew: Kirahvit: Lempeät jättiläiset . Julkaisussa: Geo-Magazin. Hampuri 1978, 8, s. 26-40. (Tieteellinen raportti 13 valokuvalla) ISSN  0342-8311

Yksilöllisiä todisteita

1. ↑ Kirahvi | Oikeinkirjoitus, merkitys, määritelmä, alkuperä. Julkaisussa: Duden. Haettu 5. toukokuuta 2020 . 
2. ↑ N. Solounias: Kirahvin kaulan merkittävä anatomia. Journal of Zoology London 247, 1999, s. 257-268
3. ↑ Marilena A. Müller, Luisa JF Merten, Christine Böhmer ja John A. Nyakatura: Työnnetäänkö rajaa? Kirahvin niskan "toiminnallisen venymän hypoteesin" testaaminen. Evolution, 2021, doi: 10.1111 / evo.14171
4. ↑ Barbara Lang: Miksi kirahveilla on siniset kielet? lyhyt kysymys, lyhyt vastaus ( muisto 6. helmikuuta 2015 Internet -arkistossa ), SWR3, 6. helmikuuta 2015.
5. ↑ Madelaine P.Castles, Rachel Brand, Alecia J.Carter, Martine Maron, Kerryn D.Carter ja Anne W.Goldizen: Uroskirahvien värin, iän ja sosiaalisuuden suhteet. Animal Behavior 157, 2019, s. 13-25, doi: 10.1016 / j.anbehav.2019.08.003
6. ^ WF Wood, PJ Weldon: Verkkokirahvin (Giraffa camelopardalis reticulata) tuoksu. Julkaisussa: Biochemical Systematics and Ecology. Osa 30, nro 10, marraskuu 2002, s. 913-917, doi: 10.1016 / S0305-1978 (02) 00037-6 .
7. ^ ^{A b} G. Mitchell, JD Skinner: Kirahvi -sydän- ja verisuonijärjestelmän allometrinen analyysi julkaisussa: Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: Molecular & Integrative Physiology . Volume 154, Number 4, December 2009, s.523-529, doi: 10.1016 / j.cbpa.2009.08.013 , PMID 19720152 .
8. ↑ ^{a b} Christopher D. Moyes, Patricia M. Schulte: Tierphysiologie . Pearson Studium, München 2008, ISBN 978-3-8273-7270-3 , s. 423-424 ( rajoitettu esikatselu Googlen teoshaussa - englanti: Principles of Animal Physiology . Kääntäjä Monika Niehaus , Sebastian Vogel). 
9. ^ E. Brøndum, JM Hasenkam, NH Secher, MF Bertelsen, C. Grøndahl, KK Petersen, R. Buhl, C. Aalkjaer, U. Baandrup, H. Nygaard, M. Smerup, F. Stegmann, E. Sloth, KH Ostergaard, P.Nissen, M.Runge, K.Pitsillides, T.Wang: Jugular laskimoiden yhdistäminen pään laskemisen aikana vaikuttaa nukutetun kirahvin verenpaineeseen. Julkaisussa: American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 2009; 297: s. R1058 - R1065, doi: 10.1152 / ajpregu.90804.2008 . PMID 19657096 .
10. ↑ Z. Muller, IC Cuthill ja S. Harris: Kirahviryhmien koot Keniassa: elinympäristön, saalistuksen ja arvokkaiden yksilöiden iän ja sukupuolen vaikutus. Journal of Zoology 306 (2), 2018, s.77-87
11. ^ ML Bond, DE Lee, DR Farine, A.Ozgul ja B.König: Sosiaalisuus lisää aikuisten naaraskirahvien eloonjäämistä. Proceedings of the Royal Society B 288, 2021, S. 20202770, doi: 10.1098 / rspb.2020.2770
12. ↑ Emma E.Hart, Julian Fennessy, Srivats Chari ja Simone Ciuti: Elinympäristön heterogeenisyys ja sosiaaliset tekijät ohjaavat käyttäytymisen plastisuutta kirahvilauman koon dynamiikassa. Journal of Mammalogy 101 (1), 2020, s. 248-258, doi: 10.1093 / jmammal / gyz191
13. ↑ Anne Innis Dagg: kirahvin ja Okapin kävely. Journal of Mammalogy 41 (2), 1960, s.282
14. ^ Anne Innis Dagg: Kaulan rooli kirahvin liikkeissä. Journal of Mammalogy 43 (1), 1962), s. 88-97
15. ^ I. Tobler ja B. Schwierin: Käyttäytymisunet kirahvissa (Giraffa camelopardalis) eläintarhassa. Journal of Sleep Research 5, 1996, s. 21-32
16. ^ ^{A b} Robert E. Simmons, Lue Scheepers: Kaulan voitto: Seksuaalinen valinta kirahvin evoluutiossa . Julkaisussa: The American Naturalist . 148, nro 5, 1996, s. 771-786. JSTOR 2463405 .
17. ↑ PSM Berry ja FB Bercovitch: Tummeneva turkin väri paljastaa urospuolisten Thornicroftin kirahvien elämänhistorian ja elinajanodotteen. Journal of Zoology 287 (3), 2012, s. 157-160 ( [1] )
18. ^ DE Lee ja MKL Strauss: Giraffe Demography and Population Ecology. Viitemoduuli maasysteemeissä ja ympäristötieteissä.2016, s.1-9 , doi: 10.1016 / B978-0-12-409548-9.09721-9
19. ↑ Alexandre Hassanin, Frédéric Delsuc, Anne Ropiquet, Catrin Hammer, Bettine Jansen van Vuuren, Conrad Matthee, Manuel Ruiz-Garcia, François Catzeflis, Veronika Areskoug, Trung Thanh Nguyen ja Arnaud Couloux: Laajuusmuutoksen malli ja ajoitus ), kuten mitokondrioiden genomien kattava analyysi paljastaa. Comptes Rendus Palevol 335, 2012, s.32-50
20. ^ Alan Gentry: Giraffidae -perhe. Teoksessa: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold ja Jan Kalina (toim.): Mammals of Africa Volume VI. Siat, virtahevoset, Chevrotain, kirahvit, hirvieläimet ja nautaeläimet. Bloomsbury, Lontoo 2013, s.95
21. ^ ^{A b c} Richard Lydekker: Giraffa camelopardalis -lajeista: Proceedings of the Zoological Society of London 74, 1904, s. 202-229 ( [2] )
22. ^ ^{A b} Peter Grubb: Giraffa camelopardalis. Julkaisussa: Don E.Wilson ja DeeAnn M.Reeder (Toim.): Maailman nisäkäslajit. Taksonominen ja maantieteellinen viite. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005 ( [3] )
23. ↑ ^{a b c d} J.D. Skinner ja G.Mitchell : Giraffidae -perhe (kirahvi ja Okapi). In: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4, s.788-802
24. ↑ ^{a b} Isabelle Ciofolo ja Yvonnick Le Pendu: Giraffa camelopardalis Giraffe. Teoksessa: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold ja Jan Kalina (toim.): Mammals of Africa Volume VI. Siat, virtahevoset, Chevrotain, kirahvit, hirvieläimet ja nautaeläimet. Bloomsbury, Lontoo 2013, s.98-110
25. ^ ^{A b} Anne Innis Dagg : Giraffa camelopardalis. Nisäkäslajit 5, 1971, s.1-8
26. ↑ David M.Brown, Rick A Brenneman, Klaus-Peter Koepfli, John P Pollinger, Borja Milá, Nicholas J Georgiadis, Edward E Louis Jr, Gregory F Grether, David K ​​Jacobs ja Robert K Wayne: Laaja populaation geneettinen rakenne kirahvi. BMC Biology 5, 2007, s.57 , doi: 10.1186 / 1741-7007-5-57
27. ↑ Alexandre Hassanin, Anne Ropiquet, Anne-Laure Gourmand, Bertrand Chardonnet, Jacques Rigoulet: Mitokondrioiden DNA: n vaihtelevuus Giraffa camelopardalis: seuraukset taksonomialle, filogeografialle ja kirahvien säilyttämiselle Länsi- ja Keski-Afrikassa. Comptes Rendus Biologies 330, 2007, s. 265-274, doi: 10.1016 / j.crvi.2007.02.008
28. ^ ^{A b} Colin Groves ja Peter Grubb: Sorkka- ja kavioeläinten taksonomia. Johns Hopkins University Press, 2011, s. 1-317 (s. 64-70)
29. ↑ Julian Fennessy, Friederike Bock, Andy Tutchings, Rick Brenneman ja Axel Janke: Mitokondrioiden DNA -analyysit osoittavat, että Sambian Etelä -Luangwan laakson kirahvi (Giraffa camelopardalis thornicrofti) on geneettisesti eristetty. African Journal of Ecology 51, 2013, s.635-640
30. ↑ Friederike Bock, Julian Fennessy, Tobias Bidon, Andy Tutchings, Andri Marais, Francois Deacon ja Axel Janke: Mitokondriosekvenssit paljastavat selvän eron Angolan ja Etelä -Afrikan kirahvien välillä salaperäisessä kuilulaaksossa. BMC Evolutionary Biology 14, 2014, s.219 ( [4] )
31. ↑ ^{a b c} Julian Fennessy, Tobias Bidon, Friederike Reuss, Vikas Kumar, Paul Elkan, Maria A.Nilsson, Melita Vamberger, Uwe Fritz ja Axel Janke: Monilohkoanalyysit paljastavat neljä kirahvilajia yhden sijasta. Nykyinen biologia 26, 2016, s. 2543-2549, doi: 10.1016 / j.cub.2016.07.036
32. ↑ ^{a b c} Alice Petzold, Anne-Sophie Magnant, David Edderai, Bertrand Chardonnet, Jacques Rigoulet, Michel Saint-Jalme ja Alexandre Hassanin: Ensimmäiset oivallukset kirahvien aiemmasta biologisesta monimuotoisuudesta perustuen museonäytteiden mitokondrioihin. European Journal of Taxonomy 703, 2020, s. 1–33, doi: 10.5852 / ejt.2020.703
33. ↑ ^{a b c} Raphael TF Coimbra, Sven Winter, Vikas Kumar, Klaus-Peter Koepfli, Rebecca M.Gooley, Pavel Dobrynin, Julian Fennessy ja Axel Janke: Kirahvin koko genomin analyysi tukee neljää eri lajia. Current Biology 31, 2021, s. 1-10, doi: 10.1016 / j.cub.2021.04.033
34. ↑ ^{a b} Ingrid Bohms: Nisäkkäät muinaisessa egyptiläisessä kirjallisuudessa (= Habeltin väitöskirjatulos: Sarja Ägyptologie , osa 2). LIT, Münster 2013, ISBN 3-643-12104-0 , s.84-87 .
35. ↑ ^{a b} Wolfhart Westendorf: Kommentteja ja korjauksia egyptologian sanakirjaan . Göttinger Miszellen, Göttingen 1989. s. 66-68.
36. ↑ TS Palmer: Index Generum Mammalium: Luettelo nisäkkäiden sukukunnista ja perheistä. Pohjois -Amerikan eläimistö 23, 1904, s. 295 ( [5] )
37. ↑ ʿAlī Ibn-al-Ḥusain ?? al- ?? Masʿūdī: Maan äärirajoille: otteita " Kultapesun kirjasta" . Toim.: Gernot Rotter. Erdmann-Verlag, Tübingen, Basel 1978, ISBN 3-7711-0291-X . 
38. ↑ Jacques Rigoulet: Zarafan historia, kirahvi de Charles X. Bulletin de l'Académie vétérinaire de France 165 (2), 2012, s. 169–176 ( [6] )
39. ↑ Uudet lintulajit ja kirahvi uhattuna - IUCN: n punainen lista. IUCN , 8. joulukuuta 2016, käytetty 8. joulukuuta 2016 . 
40. ↑ Kirahvi on nyt uhanalainen laji. Die Welt , 8. joulukuuta 2016, käytetty 20. helmikuuta 2019 (saksaksi). 
41. ^ Calauit Game Preserve ja Wildlife Sanctuary. Julkaisussa: gov.ph. Palawan Council for Sustainable Development, luettu 30. heinäkuuta 2016 . 
42. ↑ Afrikan kirahvi -alalaji. Giraffe Conservation Foundation, maaliskuu 2016.
43. ↑ Z. Muller, F. Bercovitch, R. Brand, D. Brown, M. Brown, D. Bolger, K. Carter, F. Deacon, JB Doherty, J. Fennessy, S. Fennessy, AA Hussein, D. Lee , A.Marais, M.Strauss, A.Tutchings ja T.Wube: Giraffa camelopardalis (muutettu versio vuoden 2016 arvioinnista). IUCN: n punainen luettelo uhanalaisista lajeista 2018. e.T9194A136266699 ( [7] ), viimeksi katsottu 1. marraskuuta 2019

nettilinkit

Wikisanakirja: Kirahvi  - selitykset merkityksille, sanojen alkuperälle, synonyymeille, käännöksille

• Giraffa camelopardalis vuonna IUCN Red List uhanalaisista lajeista 2015,3. Luetteloi: J.Fennessy, D.Brown, 2008. Haettu 10. lokakuuta 2015.
• Ugandan kirahvi