Hyrax

Hyrax
Hyrax

Hyrax

Järjestelmällisyys
Päällikkö : Afrotheria
ilman arvoa: Paenungulata
Tilaa : Schliefer (Hyracoidea)
Perhe : Hyrax (Procaviidae)
Tyylilaji : Procavia
Tyyppi : Hyrax
Tieteellinen nimi suvun
Procavia
Storr , 1780
Tieteellinen nimi lajien
Procavia capensis
( Pallas , 1766)

Hyrax ( Procavia capensis ), joskus desert hyrax tai kallioon mäyrä kutsutaan, on eräänlainen on järjestyksen ja hyrax (Hyracoidea). Sen rakenne muistuttaa marsuja . Raajat ovat lyhyet ja vahvat, häntä puuttuu. Selässä on huomattava värillinen täplä, joka ympäröi rauhasta . Myös lukuisat viikset, jotka tunkeutuvat turkkiin, ovat silmiinpistäviä . Rock hyraxilla on suurin levinneisyysalue kaikista nykypäivän hawkerista. Tätä ei ole suljettu, jakelu keskittyy Etelä -Afrikkaan , toiseen Kongon altaan pohjoispuolelle ja Saharan eteläpuolelle . Sieltä talletus siirtyy mantereen koillisosan yli Lähi -itään . Asutetut elinympäristöt koostuvat aavikoista ja kallioisista maisemista sekä avoimista alueista ja metsistä. Eläimiä löytyy sekä alangoilta että korkeilta vuoristoalueilta. Suuressa osassa Afrikkaa kalliohyraksi esiintyy yhdessä pensashyraksin kanssa .

Klippschliefersin elämäntapa on tutkittu hyvin. Se asuu rakoissa ja luolissa ja esiintyy pääasiassa päivittäin. Kasvit toimivat pääruokana, niiden koostumus riippuu vuodenajasta ja saatavilla olevasta: kuivana aikana eläimet suosivat pehmeää kasvisruokaa, sadekaudella kovempia. He elävät sosiaalisesti siirtomaissa, sosiaalinen rakenne on monimutkainen. Ryhmään kuuluu yleensä hallitseva uros, lisääntymisnaaraat ja jälkeläiset. Lisäksi yksinäisiä uroksia on edelleen. Ryhmä etsii ruokaa yhdessä. Hyrax viettää suurimman osan päivästä lepääen yksin tai ryhmissä, mikä johtuu huonosta kehon lämpötilasta ja alhaisesta aineenvaihdunnasta. Vallattua aluetta puolustetaan tunkeilijoita vastaan. Hallitseva mies lähettää myös hyvin monimutkaisia ​​kutsuja. Lisäksi hyraxilla on laaja valikoima sosiaalista viestintää. Jälkeläisiä syntyy kerran vuodessa, ja ryhmän naaraat synnyttävät usein lyhyin väliajoin. Pojat ovat syntyessään hyvin kehittyneitä ja seksuaalisesti kypsiä 16–29 kuukauden kuluttua. Nuoret urokset lähtevät sitten siirtokunnasta. Tärkeimmät saalistajat ovat erilaisia petolintuja ja saalistajia .

Varhaisimmat maininnat Klippschliefersista ovat Vanhasta testamentista . Nykyaikaisemmat raportit ovat peräisin 1600 -luvulta. Ensimmäinen tieteellinen kuvaus on vuodelta 1766, varsinkin 1800 -luvun aikana hyrax on lueteltu Hyrax -suvussa . Aluksi eläinten katsottiin olevan läheisesti sukulaisia jyrsijöille , myöhemmin ne nähtiin enemmän läheisessä suhteessa muihin sorkka- ja kavioeläimiin . Useita lajeja tunnistettiin myös 1970 -luvulle asti. On myös joitakin fossiilisia edustajia, vanhimmat todisteet ovat peräisin pliooseenista noin 5 miljoonaa vuotta sitten. Klippschliefersin nykyinen varasto on luokiteltu turvalliseksi.

ominaisuudet

Habitus

Kaksi hyraxia, etuosa näyttää selkäkohdan rauhasella
Pohjallinen

Hyrax on hyraxin tunnetuin edustaja. Korkeudeltaan se vastaa kania . Yli 60 tutkittavaa Serengetin yksilöä, joiden kokonaispituus oli 39,5–57,8 cm ja paino 1,8–5,4 kg. Muiden 30 Etelä -Afrikasta mitatun yksilön kehon pituus vaihteli 37,6-62,8 cm ja paino 1,5-4,3 kg. Yksittäiset yksilöt ovat jopa 76,2 cm pitkiä. Uros- ja naaraseläimet on rakennettu suunnilleen samankokoisiksi. Kehon koon osalta vaihtelut voidaan määrittää koko jakelualueella. Nämä riippuvat osittain ympäristön lämpötilasta, joten kalliohyraksi on ilmeisesti Bergmannin säännön alainen. Sateisiin liittyviä korkeuseroja on. Alueilla, joissa vuotuinen sademäärä on enintään 700 mm, kehon mitat kasvavat yleensä jatkuvasti ja pienenevät sitten uudelleen sademäärän kasvaessa.

Yleensä ne ovat eläimiä, jotka näyttävät samanlaisilta kuin marsu tai pika, jolla on kompakti runko. Jalat ovat lyhyet, häntä puuttuu. Turkki on tiheä ja koostuu noin 25 mm pitkistä karvoista, aluskarva on tiheä, pehmeä ja lyhyt. Selän väri vaihtelee kellertävänruskeasta tummanruskeaan. Turkki näyttää usein pilkulta, mikä johtuu yksittäisistä karvoista, joissa on tummat pohjat ja kärjet sekä varren eri leveysinen vaaleampi nauha. Selän takana erivärinen täplä merkitsee noin 15 mm pitkää rauhasta . Pisteen väri vaihtelee maantieteellisesti ja voi olla kerma-kellertävästä ruskehtavaan tai mustaksi. Paikan hiukset ovat pystytettävissä. Suurimman osan ajasta rungon alaosa näyttää kevyemmältä kuin yläpuoli, hiukset muuttuvat pidemmiksi ja niissä ei ole muita akselinauhoja. Albinoottisia eläimiä on joskus havaittu. Turkin välissä on myös 60-70 mm pitkät, tummat viikset . Muita täriseviä esiintyy kasvoilla, silmien yläpuolella, ylähuulessa ja leuassa, niiden pituus on jopa 100 mm. Otsa on usein tummempi kuin muu vartalo, kun taas vaaleampia täpliä ilmestyy silmien ja leuan päälle. Korvan pituus on 27-38 mm, oppilas silmän on muna-muotoinen muoto. Voimakkaassa auringonvalossa lisäkilpi ulkonee iiriksen yläosasta , nimeltään umbraculum ("sateenvarjo"), mikä antaa oppilaalle munuaisen kaltaisen muodon. Kädessä on neljä sädettä ja jaloissa kolme säteilyä. Kaareva kynsi on muodostettu vain takajalan sisävarpaan, kaikilla muilla varpailla ja sormilla on litteät, kavioiset kynnet. Pohjat ovat tummat ja paljaat ja peitetty nahkaisella ihotyynyllä, jonka välissä on lukuisia rauhasia.

Miehillä penis on noin 35 mm peräaukon edessä , mikä on kaksi kertaa niin suuri etäisyys puun hyrakseja ( Dendrohyrax ) kohti, mutta vain noin puolet kelta- täplikäisen hyraxin tilasta ( Heterohyrax- ekvivalentti). Penis on yksinkertaisesti rakennettu soikea poikkileikkaus. Naarailla on kolme nänniparia , joista kaksi on nivusalueella, mutta kolmas on rinta -alueella.

Kallon ja hampaiden ominaisuudet

Kalliopäällikön kallo

Suurin kallon pituus vaihtelee välillä 80-104,2 mm ja suurin leveys 41,7-64,9 mm. Sukupuolten välillä on vain muutamia eroja kallon pituudessa, mutta kallon leveys on huomattavasti suurempi miehillä, koska ne kehittävät vahvemman kaarevan kaaren, jossa on massiivisempia lihaksia. Koroke on yleensä suhteellisen lyhyt, otsa linja on suora, niskakyhmy on pystysuora ja leveä. Kiertoradat ovat kaukana toisistaan ja suunnattu eteenpäin, ne ovat soikion muotoisia. Interparietal luu (a kalloluusta välillä takaraivoon ja parietaaliluiden ) on enimmäkseen umpeenkasvu jonka parietaaliluiden. Ajalliset harjanteet ovat lähellä toisiaan ja muodostavat osittain harjanteen . Postorbital kaari ei yleensä ole suljettu. Kallon juurella on havaittavissa pitkä ja terävä parokipitaalinen prosessi , joka ulottuu syvemmälle kuin litteä tärykalvo . Alaleuka näyttää massiiviselta, nouseva haara on erittäin leveä. Kulmaprosessi laajenee taaksepäin pieneksi levyksi. Kruunuprosessi ulkonee vain hieman nivelprosessin yli. Se on lyhyt ja hieman kaareva taaksepäin. Henkinen foramen avautuu alapuolelle kolmannen välihampaan .

Hyrax, kaksi yläleuan etuhammasta ovat selvästi tunnistettavissa

Hampaiston koostuu 32 hampaiden ja muotojen seuraava hampaiden kaava : . Tämän seurauksena hampaiden määrä on hieman pienentynyt muihin hybrideihin verrattuna. Kaikkea alempi premolaarin puuttuu erityisesti eteläisissä väestön , jonka katsotaan olevan selvä erottava piirre pensaasta hyrax. Pohjoisen levinneisyysalueen eläimillä hammas on kuitenkin yleinen, mutta melko pieni. Ylempi etuhammas muistuttaa koiran hammasta ( caniniform ). On selvää sukupuolidimorfismia , joka on selkeämpi kuin muilla nukkujilla. Miehillä on suuri, massiivinen yläleuan etuhammas, joka on poikkileikkaukseltaan kolmionmuotoinen. Se sulkeutuu ulomman alemman etuhampaan kanssa. Naisilla se on pienempi ja pyöreä poikkileikkaukseltaan, ja se on keskitetty vastapäätä kahta alempaa etuhammasta. Alaleuan etuhampaat ovat litteitä, nuorilla eläimillä on edelleen jakautuminen kolmeen hyraxille tyypilliseen kaulaan ( tricuspid tai trifid ), mutta tämä häviää vanhemmilla yksilöillä kulumisen vuoksi. Sekä ylemmät että alemmat sisäiset etuhampaat eivät ole kiinni. Diastema joka erottaa etuhampaat takaapäin hampaisto on lyhyt, mutta enää ylähampaistoon kuin alahampaistoon. Hampailla on yleensä korkeat kruunut ( hypsodont ). Yläleuassa molaaririvi muuttuu pidemmäksi kuin esihampaiden rivi.

jakelu

Klippschliefersin jakelualue

Hyrax esiintyy suurilla alueilla Afrikassa ja Länsi -Aasiassa , mutta sen alue ei ole suljettu. Pohjoinen jakelu keskittyy Afrikkaan Saharan eteläpuolella ja Kongon altaan pohjoispuolella . Se ulottuu lännessä Senegalista ja etelässä Mauritaniasta itään Ugandaan , Keniaan ja Tansanian pohjoispuolelle . Pohjoiseen, sitten se ulottuu pitkin itäisen pankin ja Niilin yli Siinain ja Israelin ja Libanonin edelleen vuoristoinen länsirannikolle Arabian niemimaan kanssa Saudi-Arabiassa , Jemenissä ja Omanissa . Eläinten esiintymistä Syyriassa ja Turkissa ei ole vahvistettu. Pohjoisrajalla Afrikassa eivät ole tiedossa, yksittäisten saaren väestö päässä Algeriasta ja Libyasta, on dokumentoitu, esimerkiksi Akkakus Vuoria , on Ahaggar Plateau ja Tibesti . Eteläisen jakelu alueella on eteläisessä Afrikassa ja edelleen pohjoiseen sisältää itään Botswanan , Etelä Zimbabwen ja kaakkoon Sambia , sekä rannikkoalueilla Namibian ja Angolan .

Eläimet elävät erilaisissa maisemissa, jotka koostuvat aavikoista , savannista ja trooppisista sademetsistä . He pitävät parempana elinympäristöjä, joissa on kopjeja , rinteitä tai jyrkkiä kallioita, jotka tarjoavat suojaksi lukuisia onteloita ja piilopaikkoja. Hyraxilla on osittain kehittyneitä eroosioalueita , kuten Karoo . Alueilla, joilla on voimakas ylikansoitus, hän välttää myös aardvarkin tai surikaattien urissa . Eläimet voivat tunkeutua asutusalueille, jos niihin on esimerkiksi luotu sopivia suojia kaupunkisuunnitteluolosuhteiden vuoksi. Korkeusjakauma vaihtelee merenpinnasta noin 4300 metriin, kuten Kenian vuorella, tai 4130 metriin, kuten Bale -vuoristossa Etiopiassa. Monilla alueilla Afrikassa kallion hyrax tapahtuu sympatrisesta kanssa pensas hyrax , molempien lajien joskus elävät samoilla kopjes. Vuonna Serengetin , väestön tiheys vaihtelee välillä 5 ja 56 eläimet hehtaaria kohti Kopje. Ryhmätiheys vaihtelee ajan myötä, kuten 17 vuoden tutkimus osoittaa. Yksilöiden määrä 3600 m²: n Kopje -alueella kasvoi jatkuvasti kahdesta eläimestä vuonna 1971 18 eläimeen vuonna 1988. Toisella, 2000 m²: n kokoisella Kopjella se kasvoi 5 eläimestä 21 eläimeen vuosina 1971–1976, laski sitten kymmeneen vuoteen 1984 mennessä ja oli jälleen 11 vuonna 1988. Paikalliset tapahtumat voivat myös johtaa yksittäisten ryhmien sukupuuttoon, kuten vuonna 1975 2500 m² Kopje havaittu. Vertailukelpoisia vaihteluja havaittiin 13 vuoden tutkimuksen aikana Matobon kansallispuistossa Zimbabwessa. Vuosina 1992–1996 yksilöiden tiheys oli 0,73–0,94 eläintä hehtaaria kohti, mikä vastaa noin 31 100–40 000 eläimen suojelualueen kokonaispopulaatiota. Vuoteen 1998 mennessä tiheys nousi noin 1,4 yksilöön hehtaaria kohti, ja arvioitiin 59 200 yksittäistä eläintä, mutta laski jälleen noin 0,8 yksilöksi hehtaarille vuoteen 2005 mennessä. Kuitenkin vuonna 2003 oli toinen korkeus, joka oli lähes sama kuin vuonna 1998. Pelkästään vuodesta 2003 vuoteen 2004 väestö supistui 43%. Kahden tutkitun vuoden aikana 28 tutkitussa paikassa tosiasiallisesti havaittujen yksilöiden määrä oli 663 ja 378 eläintä. Vastaava väestönkasvu tutkimusjakson aikana korreloi sadekausien ja lisääntynyttä jälkeläisten määrää. Sateet ovat tietysti vaikuttava tekijä, ja vertailukelpoisia lukuja on dokumentoitu myös Bale -vuorille. Tutkimuskaudella 2010–2013 laskettiin keskimäärin jopa 30 000 yksilöä yhdeksässä paikassa noin 50,3 km²: n alueella. Väestötiheys vaihteli 25-1700 eläimen neliökilometriä kohden. Yksilöiden lukumäärä ja tiheys osoittivat merkittäviä eroja sateisen ja kuivan kauden välillä, ja arvot olivat korkeammat joka tapauksessa vuoden märällä osalla.

elämäntapa

Alueellinen käyttäytyminen

Sosiaalinen organisaatio

Ryhmä rock -ratapölkkyjä kallioisella maisemalla Golanin kukkuloilla
Hyrax kiipeilyä Pöytävuorella , Etelä -Afrikassa

Hyrax asuu jopa 80 eläimen pesäkkeissä karuilla, kallioisilla alueilla tai alueilla, joilla on kopjeja. Nämä ovat useita tuhansia neliömetrejä kalliomuodostelmia, jotka nousevat jopa 40 metrin korkeuteen "saarivuorina". Pesäkkeet koostuvat hallitsevasta uroksesta ja useista sukulaisista naaraista sekä nuorista. Kopjesin laajuudesta riippuen pesäkkeet ovat erikokoisia. Vuonna Serengetin , ryhmä tutki vuonna 1970 on 2500 m Kopje koostui keskimäärin 9,9 ja enintään 15 henkilöstä. Toinen ryhmä 10 050 m²: n kokoisella Kopjella käsitti keskimäärin 26 yksilöä, ja hänet löydettiin täältä yhdessä pensaiden sieppaajien siirtokunnan kanssa. Vuonna En Gedi National Park Israelissa, ryhmän koko vaihteli välillä 5 ja 18, 6 ja 10 sekä 7 ja 21 henkilöä yli kymmenen vuoden ajan asiakirjat. Vastaavat luvut Bale -vuorille Etiopiassa vaihtelevat 4 ja 86 yksilön välillä pesäkkeitä kohden, yhteensä 63 dokumentoitua pesäkettä. Sadekaudella ryhmässä on keskimäärin 49, kuivana aikana keskimäärin 38 yksilöä. Pesäkkeiden määrä riippuu myös vuodenajasta. Pienemmissä Kopjesissa asuu enimmäkseen koko aluetta käyttävä ryhmä. On myös useita pesäkkeitä suuremmilla, ja kukin ryhmistä miehittää oman alueensa.

Hyrax -populaatiossa esiintyy erilaisia ​​miehiä. Hallitseva tai alueellinen mies miehittää naisryhmän ja puolustaa heitä kilpailijoitaan vastaan. Se vastaa ryhmän seksuaalisesti valmiita aikuisia naisia. Suuremmilla Kopjesilla, joilla on useita pesäkkeitä, on myös "marginaalisia uroksia". Näillä ei ole omaa ryhmää, vaan ne asettuvat yksinäisiksi siirtomaiden reunaan, missä heillä on taipumus paritella nuorempien narttujen kanssa. Yksilöllisten ”marginaalisten miesten” alla on hierarkia, joten korkeimman tason henkilö ottaa ryhmän haltuunsa, jos alueellinen mies katoaa. Lisäksi on varhaisia ​​ja myöhäisiä maastamuuttajia. Nämä ovat enimmäkseen nuoria aikuisia miehiä, jotka ovat jättäneet esi -isänsä perheryhmän ja vaeltavat ympäriinsä. Heistä tulee ”reunamiehiä” tai he muuttavat Kopjeja ja perustavat uusia perheryhmiä. Ei ole selvää, onko ryhmässä olevien naisten välillä eroja. Usein kuitenkin aikuiset naiset johtavat ryhmää muuttoliikkeissään ruokinta -alueille. He käyttäytyvät myös aluksi aggressiivisesti vieraita naaraita kohtaan. Israelin eläimistä tehdyt tutkimukset osoittavat, että ryhmän naaraat eroavat ilmeisesti testosteronitasostaan , joka voi mahdollisesti saavuttaa uroksen. Toistaiseksi on epäselvää, viittaako tämä todella sosiaaliseen asemaan. Etelä -Afrikassa on havaittu, että aikuiset naaraat ja alueellinen uros ovat yleensä miehittämässä Kopjen keskusalueita, kun taas nuoret jakautuvat enemmän perifeerisesti.

Nuorten urosten lisäksi myös naaraat poistuvat toisinaan alkuperäisestä perheryhmästä ja liittyvät uuteen. Sekä muuttavat urokset että vaeltavat naaraat ovat luultavasti uusien pesäkkeiden perusta. Etäisyydet vaihtelevat maiseman mukaan ja ovat noin 2 km ja enemmän Serengetissä, 250-500 m Lounais -Afrikassa. Suurempien etäisyyksien ylittäminen vastaavilla alueilla liittyy avoimien maisemien ylittämiseen ja siten riskiin joutua saaliiksi by petoeläimiä tai altistua lisätä stressiä sään tai ravinnon puute. Kopjes, jotka ovat kauempana, vaikeuttaisivat myös geenien virtausta yksittäisten pesäkkeiden välillä. Geneettiset tutkimukset osoittavat kuitenkin, että kalliohyraxin vaihtelu on hyvin vähäistä ja että tiettyjen perheryhmien sisäsiitos lisääntyy .

Suoja ja energian tasapaino

Ryhmä rock -nukkuja En Gedin kansallispuistossa, Israelissa

Hyrax on päivittäinen. Se liikkuu siististi kivisessä elinympäristössä . Hänen jalkansa eivät sovi kaivamiseen, vaan jyrkkien portaiden, sileiden kalliopintojen ja puiden kiipeämiseen. Tämä johtuu muun muassa erittäin supistuvista, nahkaisista jalkapohjista. Siellä muodostuneet rauhaset erittävät eritystä, joka lisää pitoa. Kalliomaisemissa ja Kopjesissa hyrax käyttää suojana luolia ja rakoja. Sisäänkäynnin korkeudet ovat noin 14–15 cm, mikä vastaa noin kaksinkertaista kallon korkeutta. Tämän ansiosta hyrax voi ryömiä turvallisesti luoliin, mutta mahdolliset suuret saalistajat pidetään poissa. Luolissa on oltava tilaa myös perheryhmälle, joka vaatii noin 1 m² lattiapinta -alaa. Kivihyraksi asettuu pääsääntöisesti kalliomuodostelmiin, joissa on useita luolia toistensa lähellä. Yksittäiset sisäänkäynnit on yhdistetty maanpinnan yläpuolelle. Luolissa on tasapainoisempi ilmasto kuin lähiympäristössä. Itä -Afrikan alankoalueilla turvakoteissa lämpötila vaihtelee alueesta riippuen 14–32 ° C, kun taas ympäröivällä alueella se voi nousta yli 40 ° C: een. Korkeilla vuoristoalueilla ne suojaavat myös pakkasilta. Sama koskee kosteutta, jonka luolissa ja raoissa on pienempi alue kuin välittömässä läheisyydessä. Klippschliefersin ruumiinlämpö on epävakaa ja vaihtelee, yleensä se laskee useita asteita yöllä. Suurimmat arvot vaihtelevat 33,5 ° C: sta varhain aamulla 40,5 ° C: een myöhään iltapäivällä. Lämpiminä vuodenaikoina kehon keskilämpötila on korkeampi kuin viileämpinä vuodenaikoina, ja se vaihtelee enemmän kesällä kuin talvella. Sama on päivä ja yö. Kesällä ruumiinlämpötilan vaihtelualueet ovat kaksi kertaa korkeammat päivällä kuin yöllä, ja talvella ne lähestyvät lähempänä. On huomattava, että kehon lämpötilan muutokset eivät välttämättä liity päivittäisiin ympäristön lämpötilan muutoksiin. Lämpöneutraali vyöhyke on 20-30 ° C, arvo ylittyy yleensä ulkolämpötiloilla lämpimänä vuodenaikana, mutta ei aina saavuteta viileänä. Vaihtelevaan kehon lämpötilaan liittyy myös alhainen aineenvaihdunta , joka on 30% alhaisempi kuin odotettaisiin samankokoisella eläimellä. Molemmat liittyvät painoon ja lisääntyvät painon kasvaessa. Hyrax säästää energiaa epävakaan kehon lämpötilan ja alhaisen aineenvaihdunnan vuoksi, mutta on riippuvainen kompensoivista piilopaikoista.

Päivittäinen aktiivisuus

Lepää hyraxia Augrabiesin kansallispuistossa , Etelä -Afrikassa, keskellä olevalla eläimellä on jalat ojennettuna jalat pohjat ylös

Alhainen aineenvaihdunta ja epävakaa kehon lämpötila vaikuttavat myös Klippschliefersin päivittäiseen toimintaan. Univaihe kestää keskimäärin 6 tuntia ja 50 minuuttia, mikä vastaa yli neljänneksen päivästä. Lukuun ottamatta päivittäisiä ruokintavaiheita tai paritteluaikaa, häiriöttömät eläimet viettävät päivän pääasiassa lepäämällä. Tämä tapahtuu turvakoteissa tai niiden ulkopuolella ja vie yli 90% päivittäisestä käytettävissä olevasta ajasta. Eläimet muodostavat usein ryhmiä päivän viileämpinä aikoina ja vuodenaikoina, jolloin ne ovat joko lähellä toisiaan tai joskus päällekkäin, ja yksittäisten yksilöiden päät osoittavat aina ulospäin. Viimeksi mainituissa enimmäkseen nuoret eläimet nousevat yläasentoihin. Tällaisia ​​ryhmämuodostelmia löytyy pääasiassa varhain aamulla, kun eläimet poistuvat piilopaikoistaan, mutta osa Kopjesista on edelleen varjossa. Kun aurinko on korkeammalla, ryhmät hajoavat ja eläimet lepäävät sitten yksitellen. Ne sijaitsevat yhdensuuntaisesti toistensa kanssa tai oikaistussa, hieman säteittäisessä asennossa päänsä hieman kauempana toisistaan. Yleensä jalat ovat taivutettuja ja venytettyjä taaksepäin, pohjat suunnataan ylöspäin. Auringon voimakkuudesta riippuen ne usein muuttavat asentoaan, jotta muut kehon osat voivat loistaa. Varhain aamulla ryhmämuodostus vaikuttaa kehon lämpötilaan ja lämmittää viileiden öiden jälkeen, yksittäinen auringonotto tukee energian varastointia erityisesti päiväsaikaan. Päivän kuumissa vaiheissa hyrax vetäytyy varjoon mahdollisesti välttääkseen suuremman veden menetyksen hikoilun kautta . Osa lepovaiheesta käytetään kehon ja turkin hoitoon. Molemmissa käytetään sekä takajalan kynsiä että alempia etuhampaita. Aurinkokylpyjen lisäksi on myös hiekka- tai pölykylpyjä, jotka ovat todennäköisemmin hyödyllisiä ulkoisten loisten poistamisessa .

Sosiaalinen vuorovaikutus

Sosiaalisesti elävänä eläimenä hyraxilla on erilaisia ​​viestintämuotoja. Ryhmittyminen yhteen viileämmissä lämpötiloissa ei ainoastaan ​​stabiloi kehon lämpötilaa, vaan mahdollistaa myös saalistajien paremman havaitsemisen. Se tukee myös vahvempaa sosiaalista sidettä ja vähentää aggressiivisuuden mahdollisuutta. Sama pätee luultavasti eri eläinten tuulettimen muotoiseen tai vastakkaiseen asentoon auringon ottamisen yhteydessä. Yleisesti ottaen kohtaaminen on ymmärrettävä hyraxin antagonistisena käyttäytymisenä. Aggressiivinen käyttäytyminen tapahtuu pääasiassa urosten välillä paritteluaikana. Innostuneena eläin suoristaa selkäpinnan hiukset. Kulma, jossa hiukset nousevat, antaa tietoa kiihottumisen tyypistä. 45 asteen kulma tulkitaan hälytyssignaaliksi, mutta pystysuora asento uhkana. Lisäksi eläin vetää sitten ylähuulen taaksepäin ja esittää pitkät ylähampaat. Sitä vastoin uros osoittaa jännityksensä parittelukaudella naiselle, jolla on täysin pystyssä olevat hiukset. Näiden selkeiden visuaalisten merkkien lisäksi hajuaisti on myös erittäin tärkeä. Täällä käytetään muun muassa selkärauhan eritteitä, joita käytetään esimerkiksi äiti-nuori-eläinsuhteiden luomiseen. Niitä ei kuitenkaan käytetä alueen merkitsemiseen. Käymälöillä , joissa siirtokunnan eläimet ulostavat, on tärkeä rooli . Parittelukauden aikana urokset menevät käymälöihin etsimään naaraita, jotka ovat valmiita vastaanottamaan. Käymälöissä ulosteet ja suolalla rikastettu virtsa muodostavat viskoosin massan, joka osittain virtaa alas kivestä. Massa kiinteytyy ja haalistuu ajan myötä. Se tunnetaan nimellä " Hyraceum ".

Puhe ja viestintä

Ennen kaikkea Klippschieferin ääniviestintä on hyvin vaihtelevaa. Ainakin 21 eri ääntä on dokumentoitu. Erilaiset gruning, humina, squeaking, murina, snorting ja haukkuminen ääniä hallitsevat, jotka lausutaan eri tilanteissa ja useimmiten ilmaista aggressiota, rauhoittumista tai vetäytymistä. Esimerkiksi hallitseva mies urisee, kun toinen henkilö tulee liian lähelle syömisen aikana, kun taas jatkuva vastakkainasettelu se murisee ja muuttuu purentahyökkäykseksi. Hyrax reagoi pitkäaikaiseen uhkaan valittamalla tai röyhkeällä äänellä tai lyhyellä huudolla. Silmiinpistävää on haukkuva varoitus, jonka vartijaeläin lähettää mahdollisen uhan sattuessa. Naaraille tyypillisiä ovat jälkeläisten syntymän jälkeiset itkevät tai huutavat äänet, joita käytetään joskus nuorten kutsuina. Nuoret eläimet, jotka haluavat imeä maitoa, antavat sirkuttavan äänen. Viheltäminen ja sirinä merkitsevät rauhallista kohtaamista, mutta se kuuluu myös pojille, kun he ovat tyytyväisiä, esimerkiksi imemisen jälkeen. Kova sirinä tarkoittaa kuitenkin myös aggressiota. Klippschliefersin eri tunnetut lausumat voivat myös sulautua toisiinsa yhä voimakkaammin. Lisäksi tunnetaan joitakin ei-ääniä sisältäviä ääniä, kuten hampaiden hionta, huohotus, turvotus ja aivastelu, joiden toiminta on osittain epäselvää. Ensimmäinen esiintyy usein vaarallisissa tai stressaavissa tilanteissa, joissa eläin kohtaa tuntemattomia tekijöitä. Suulla suoritettavat jauhamisliikkeet aiheuttavat melua ja muistuttavat visuaalisesti märehtiviä sorkka- ja kavioeläimiä ilman ruokaa.

Kaavio Klippschliefersin alueellisesta kutsusta (alla) ja oletettu toteutus muistiinpanoissa (yllä)

Uroksen alueellinen kutsu on erinomainen, saavuttaen suuren äänenvoimakkuuden ja sitä kuljetetaan pitkiä matkoja, jopa 500 m. Yleensä puhelut tekevät hallitsevat urokset, harvemmin "reunamiehet". Tämän osoittavat myös hormonaalisen tasapainon analyysit , joissa hallitsevilla soittajilla on yleensä myös korkeampi kortisolitaso . Puhelu koostuu sarjasta kelloja tai kolhuja, jotka kovenevat ja pitenevät loppua kohden ja sulautuvat sarjoiksi. Johtopäätöksellä on crescendon kaltainen vaikutus jatkuvan kasvun vuoksi . Sarja toistetaan useita kertoja lyhyen tauon jälkeen, joten puhelu voi kestää yhteensä enintään viisi minuuttia. Alueellinen kutsu kuuluu ympäri vuoden, voimakkuus kasvaa paritteluajan myötä. Usein mies käyttää sitä kannustaakseen naapurimaita myös soittamaan. Hallitsevat urokset aloittavat sitten yleensä "vastakutsun" riippumatta ensimmäisen soittajan asemasta, kun taas "marginaaliset urokset" vastaavat ja hyväksyvät harvoin hallitsevan eläimen alueen. Hyvin matalalla asemalla olevat "syrjäytyneet miehet" kuitenkin toisinaan antavat "vastakutsun", joka perustuu korkean tason yksilöiden yleiseen suvaitsevaisuuteen nuoria, ei suoraan kilpailevia uroksia kohtaan. Lisäksi miehet vastaavat tunnettujen naapureiden puheluihin useammin kuin tuntemattomien henkilöiden puheluihin. Miesten puheluiden monimutkaisuus voi lisääntyä tai vähentyä iän myötä. Tämä lisääntyy pääsääntöisesti "syrjäytyneiden miesten" tapauksessa, jotka nousevat sosiaalisessa asemassaan. Toisaalta hallitsevilla uroksilla on joitain merkkejä laskusta. Tämä voi liittyä lisääntyneeseen kilpailuun ja osallistumiseen alueellisiin kamppailuihin ja ilmaista yleensä kilpailukyvyn heikkenemistä. Lisäksi strateginen muutos kilpailukäyttäytymisessä on mahdollista.

Yksittäisessä järjestyksessään puhelut ovat melko erilaisia ​​ja ne voidaan osoittaa yksittäisille eläimille. Israelin kalliotossuja koskevat tutkimukset osoittavat, että yksittäisten maantieteellisten alueiden välillä on myös merkittäviä eroja. Nämä erot voitaisiin ymmärtää "syntaktisina murteina", jolloin niiden alueelliset ominaisuudet johtuvat eläinten vain lyhyistä etäisyyksistä; vastaavasti "syntaktiset murteet" opitaan paikallisilta väestöiltä. Yksilöllisesti muuttuvan puhelun aikana soittaja ilmeisesti välittää tärkeitä tietoja kehon painosta, pituudesta, yleisestä kunnosta sekä sosiaalisesta ja hormonaalisesta tilasta. Tämä tapahtuu eri äänenvoimakkuuksilla ja puhelujen pituuksilla, toistojen lukumäärän tai yksittäisten puheluelementtien lisäämisen tai laiminlyönnin ja taajuuden kautta . Kehon painon ja sosiaalisen aseman kannalta kuorsausäänet toimivat tiedonvälittäjinä. Näitä käyttävät enimmäkseen korkeamman tason eläimet, ja koska ne ovat harvinaisia, ne ovat mahdollisesti vaikeasti luodavia äänielementtejä. Tämän seurauksena ne näkyvät yleensä suhteellisen myöhään puhelun aikana. Raskaiden eläinten kuorsaus on usein pehmeää, kun taas sosiaalisesti korkean tason eläinten ääni on kova, jälkimmäinen johtuu todennäköisesti sosiaalisesta kilpailusta ja siihen liittyvästä aggressiivisuudesta. Lisäksi kuorsaavien äänten kovuus kasvaa joskus huudon aikana. Tässäkin toisaalta soittajan aggressiivisuuden lisääntyminen tai jännitys voi olla osallisena; toisaalta on myös mahdollista, että lisäyksen pitäisi osoittaa kyky moduloida vaikeita ääniä. Se tosiasia, että kuorsaavat äänet monimutkaisen sukupolvensa kanssa ovat tärkeimpiä puheluelementtejä, korostuu muiden miesten suhteellisen usein stimuloimisella vastaiskuihin.

Tyypillinen puhelurakenne ja sen crescendon kaltainen loppu voivat houkutella mahdollisen kuuntelijan huomion. Tämä tarkoittaa, että voidaan olettaa, että tärkeimmät tiedot ovat puhelun lopussa. Puheluiden intensiteetti ja monimutkaisuus lisääntyvät myös tiettyjen tapahtumien, kuten hälytyspuheluiden, urosten välisten kilpailevien taistelujen tai saalistajien läsnä ollessa. Puhelut pitenevät, niiden rytmi kasvaa, samoin kuin napsautusten ja kuorsausten määrä. Pidemmät ja nopeammat puhelut, joissa on suuri äänielementtien muutos, edellyttävät kutsuvan eläimen voimakkaampaa lihaskontrollia. On selvää, että henkilö investoi enemmän energiaa puheluihinsa tilanteissa, joissa suurempi määrä kuuntelijoita on käytettävissä huomiota herättävien tapahtumien vuoksi. Tätä vastaa se vaikutus, että hallitsevat ensimmäiset soittajat moduloivat usein vaikeammin kuin vasta-soittajat. Tämän seurauksena sosiaalisesti ylivertaiset urospuoliset hyraxit kykenevät kutsumaan eri variantteja, mutta valitsevat melodisemman ja pehmeämmän puhelun vain, jos niistä on havaittavissa etu.

ravintoa

Hyrax kasveilla suussa

Hyrax on kasvissyöjä. Hän syö muun muassa ruohoa , yrttejä , silmuja , ituja , hedelmiä ja marjoja . Serengetin tutkimusten mukaan siellä olevat eläimet ruokkivat yhteensä 79 eri kasvilajia. Toisin kuin pensashyrax, kalliohyraxilla on voimakas kausivaihtelu kulutetun ruoan suhteen. Kuiva kausi, pehmeämpi kasvin osat vallitseva 57%, erityisen ruoka kasvit ovat cordias , kiinanruusun , kuviot , nightshades ja tähti pensaita sekä Vachellia , Iboza ja Hoslundia . Sen sijaan, ruoho kasvaessa 78%: iin sadekausi. Tässä hyrax mieluummin kaksi tusinaa erilaista ruoho, kuten röyhy hirssi , lamppu puhtaampia ruoho ja Themeda ruoho ruohoa. Yksittäiset perheryhmät osoittavat erikoistumista Kopjesin välittömässä läheisyydessä oleviin kasveihin, joten ruoan koostumus vaihtelee pesäkkeiden välillä. Samankaltaista käyttäytymistä voidaan havaita myös Etelä -Afrikan Kapin alueella. Myös täällä on dokumentoitu laaja valikoima elintarvikekasveja, mutta hallussa on noin kymmenen kasvilajia, jotka muodostavat noin 80% ruokavaliosta. Oratuomi akaasia ja suvun Ziziphus ovat erittäin tärkeitä , mutta myös edustajia oliivipuita , capasters , elämänlanka ja tyrnit . Siirtymällä kuumasta kuivasta kaudesta sadekauteen ruohon osuus kasvaa merkittävästi ja saavuttaa yli puolet nautituista kasveista. Täällä, makea ruohot kuten Enneapogon tai Aristida , mutta myös koira hammas heinät , rakkaus ruohoja tai höyhenen heinät ovat tärkeitä lähteitä ruokaa. Ennen kaikkea, erityyppiset Enneapogon muodostavat jopa 40% ruuan määrää. Korkeilla vuoristoalueilla, kuten Kenian vuorella , ruokakasvien valikoimaa rajoittaa harva kasvillisuus. Täällä lobelia ja tussock ruoho ovat tärkeä osa ruokavaliota sekä sedum ja valerian . Vatsan sisällön analyysien mukaan yli 90% ruoasta koostuu joskus ruohoista. Myrkyllisen pokeweed -kulutuksen raportoitiin siirtokunnasta Länsi -Keniasta Itä -Afrikan halkeaman itäseinällä , mutta eläimet usein välttävät muita kasveja, kuten varsiruohoa . Hyrax ottaa nesteen tarpeensa ruoan kautta, sillä on tehokkaat munuaiset ja se voi keskittyä virtsaan voimakkaasti. Jos vettä on kuitenkin saatavilla, hän juo sitä säännöllisesti.

Suurimman osan ajasta hyrax etsii ruokaa varhain aamulla kello 8–11 ja myöhään iltapäivällä klo 15–19. Joskus voit nähdä hyraxin syövän yöllä. Kylminä aikoina ruoan saanti rajoittuu vain yhteen ajanjaksoon. Periaatteessa ruoka-aika ei kuitenkaan ole lämpötilasta riippuvainen, vaan sitä säätelee päivänvalo. Ruoka on jaettu yksittäisiin ruokintajaksoihin, jotka kestävät keskimäärin 20 minuuttia ja harvoin yli 35 minuuttia. Tässä lyhyessä ajassa eläin voi syödä suuria määriä kasveja. Tämän seurauksena päivittäinen kokonaisruokaaika on vain yksi tai kaksi tuntia, mikä on erittäin lyhyt kasvissyöjälle. Ruoan kokonaismäärä päivässä on noin 111 g kuiva -ainetta noin 3,3 kg painavalla eläimellä, mikä vastaa reilusti 33,6 g painokiloa kohti. Syömisen aikana hyrax pitää päätään 90 asteen kulmassa vartaloon nähden ja puree kasvin molaareilla, etujaloilla tai etuhampailla. Hyrax ei myöskään kuljeta ruokaa turvakotiinsa. Pikemminkin ruokaa pureskellaan paikan päällä pureskeluliikkeillä. Hyrax imee vettä huulillaan, jonka se ulottuu veden pintaan ja sitten nielaisee nesteen. Yleensä ryhmä etsii ruokaa yhdessä, eläimet leviävät tuulettimen muotoon selkä päähän. Joskus henkilö tarkkailee ryhmää korotetusta asennosta ja antaa tarvittaessa varoituksia. Ryhmä on yleensä vain 15-20 metrin päässä Kopjesta. Vuonna Karoo National Park päivittäin foraging etäisyyksiä 169-572 m on kirjattu. Yksittäiset eläimet etsivät ruokaa vain satunnaisesti. Alueilla, joilla esiintyy samanaikaisesti pensaikkoista, molemmat ryhmät voidaan usein nähdä ruokkivan yhdessä. Tämä rajoittuu kuivaan aikaan, kun molemmat lajit ruokkivat pehmeitä kasveja. Sadekaudella nämä kaksi lajia ovat erillisiä, koska kalliohyraxin on voitettava suuret etäisyydet ruohoalueille. Niityt alueet ovat 83-180 m², niiden koko riippuu sademäärästä.

Jäljentäminen

Äiti pennun kanssa Serengetissä
Imevä hyrax Hermanuksessa , Etelä -Afrikassa

Parittelu tapahtuu kerran vuodessa, jonka aikana sekä miehet että naaraat aktivoituvat seksuaalisesti lyhyeksi ajaksi. Vuonna vuoriseepra kansallispuisto eteläisessä Afrikassa, pääsesonki on helmikuusta toukokuuhun oli suurimmillaan huhtikuussa. Parittelukausi siirtyy hieman pohjoiseen lämpimässä ilmastossa ja laajenee, se voi tapahtua vasta kesä -heinäkuussa, mikä määritettiin myös päiväntasaajan Serengetin alueelle. Naaraiden kiima kestää noin 13 päivää ja useita kertoja seitsemän viikon ajan. Miehillä kivekset turpoavat erittäin voimakkaasti, joskus yli kymmenkertaisesti niiden painosta (keskimäärin 6,2-80,7 g). Parittelukauden aikana urokset ovat erittäin äänekkäitä, ja he käyttävät myös selkärauhasiaan hajunmerkkien antamiseen. Naaraat osoittavat valmiudestaan ​​nostamalla karvat selän turkista, haistellen urosten sukupuolielimiä ja esittämällä rumpunsa. Merkittävä ominaisuus parittelun aikana löytyy vastakkaisesta testosteronitasapainosta miesten ja naisten välillä. Vaikka testosteronitasot nousevat entisessä, se laskee huomattavasti jälkimmäisessä. Lisäksi uroseläimet, joilla on korkea hormonitaso, ovat todennäköisemmin mukana naarailla, joilla on alhainen taso. Tämä voi olla aggression vastainen strategia parittelun aikana, ja naisilla, joilla on alhainen testosteronitaso, on myös korkeampi sijoitus ja siksi he menestyvät paremmin lisääntymisessä kuin ne, joilla on korkea testosteronipitoisuus. Aloittaakseen seksuaalisen teon uros soittaa ja nainen painaa kyljelleen. Itse parittelu tapahtuu suhteellisen nopeasti.

Kantoaika on 210-240 päivää tai 7-8 kuukautta, joka on erittäin pitkä eläimen tämän kokoluokan. Näin ollen jälkeläisten syntymä tapahtuu syyskuun ja toukokuun välillä. Pesäkkeen naaraat synnyttävät poikasensa synkronoituna kolmen viikon aikana. Noin puolet naisista on mukana. Pentueen koko vaihtelee alueittain, mutta on yhteensä yhdestä viiteen poikaa. Serengetissä se on keskimäärin 2,4, Mountain Zebran kansallispuistossa 2,7 ja Matobon kansallispuistossa myös 2,4. On huomionarvoista, että pentueen koko kasvaa naisen iän myötä. Mountain Zebran kansallispuistossa tehtyjen tutkimusten mukaan nuoret naaraat synnyttivät keskimäärin 2,0–2,1 pentua ja 3–8-vuotiaat eläimet keskimäärin 3,0–3,4 pentua. Vanhetessaan pentueen koko pieneni jälleen. Pojat painavat 110–310 g ja keskimäärin 195 g. Pentueen kokonaispaino voi vaihdella välillä 560–875 g, mikä on merkittävä osa paton normaalipainosta (2500–3600 g).

Nuoret eläimet ratsastavat vanhoilla eläimillä

Vastasyntyneet syntyvät turvakodissa. Ne ovat hyvin kehittyneitä ja syntyvät silmät auki ja täysin karvaiset. Ne voivat myös juosta heti ympäri. Vauva imee ensimmäistä kertaa vain tunti syntymän jälkeen, mikä kestää noin seitsemän minuuttia ja toistetaan puolentoista tunnin kuluttua. Imuaika lyhenee myöhemmin noin kolmeen minuuttiin. Usein imemiseen liittyy sirisevä ääni. Kahden tai neljän päivän kuluttua nuori eläin nappaa ensimmäistä kertaa kasvipohjaista ruokaa. Tässä vaiheessa se voi hypätä noin 40-50 cm korkeuteen. Toisella elinviikolla nuoret syövät sitten säännöllisesti kiinteää ruokaa. Vieroitus tapahtuu yhden tai neljän kuukauden kuluttua. Nuoret eläimet kokoontuvat ryhmiin ja leikkivät intensiivisesti keskenään, yhteisiä toimintoja ovat puristaminen ja pureminen, kiipeily, jahtaaminen, taistelu tai työntö. Kun esiintyy yhdessä hyraxin kanssa, voidaan havaita myös poikien sekalaisia ​​ryhmiä. Sukupuolikypsyys tapahtuu naisilla noin 16 kuukauden kuluttua; miehillä tämä kestää jopa 29 kuukautta. Kuitenkin aikuisten paino saavutetaan vasta noin kolmen vuoden kuluttua. Naaraiden elinikä luonnossa voi olla jopa 11 vuotta, kun taas eristyneiden pesäkkeiden urosten elinikää voi olla jopa 8,5 vuotta. Vankeudessa yksilöt elivät jopa 14 -vuotiaiksi.

Petoeläimet ja loiset

Kahvi kotka , klippschliefersin tärkein saalistaja

Tärkein saalistaja ja klippschliefers on kallio kotka . Etelä -Afrikan Kapin alueen 73 pesimäpaikkaa kolmessa eri biotoopissa koskevien tutkimusten mukaan hyrax on petolintujen ruokavalion pääkomponentti. Saalistetuista 5748 yksilöstä 4429 kuului hyrax -lajeihin. Biotoopista riippuen näihin kuului 11–33% nuoria eläimiä. Matobon kansallispuistossa 40 pesällä tehty tutkimus sai samanlaisen tuloksen. Täällä noin 1550 kahvikotkan saaliin jäännöksestä hyraxille voitaisiin antaa hieman yli 600. Lisätutkimukset osoittivat, että noin 68% vangituista yksilöistä edustaa aikuisia eläimiä. Kivihiraksi ja pensashyraksi, joita esiintyy myös täällä, edustavat yhteensä 98% kahvi -kotkan saalista. Tämän seurauksena hyraxiin kohdistuu suuria metsästyspaineita. Arvioiden mukaan noin 60–76% nuorista ei saavuta ensimmäistä elinvuottaan. Kruunukotka on toinen tärkeä metsästäjä . Kaakkois -Afrikassa noin 1600 vangitun yksilön tutkimusten mukaan yli 780 kuului kallioperään. Myös taistelukotka ja saalistuskotka on mainittava. Nisäkkäistä leopardi , leijona , karakali , täplikäs hyeena ja erilaiset sakaalit voidaan korostaa vaikutusvaltaisina saalistajina; yksinään 32–50% saaliistaan ​​saadaan Matobon kansallispuiston käärmeistä. Yleensä uhanalainen eläin yrittää paeta seuraavaan piilopaikkaan.

Hyraxille on dokumentoitu laaja valikoima sisäisiä ja ulkoisia loisia . Ulkoisia löytyy muodossa punkkeja , kuten suvuista Amblysomma , Haemaphysalia , Ixodes ja Rhipicephalus . Lisäksi hyraxilla loistautuu noin kaksi tusinaa erilaista täitä . Vahvistettuja sukuja ovat Dasyonyx , Procavicola , Procaviphilus ja Prolinognathus . Lisäksi on punkkeja ja kirppuja , kuten Procaviopsylla . Jotkut ulkoisista loisista tarttuvat myös lemmikeille. On havaittavissa, että naiset saavat keskimäärin todennäköisemmin ektoparasiitit kuin miehet, mikä on erityisen totta lämpimänä vuodenaikana. Tämä selittyy naisten suuremmalla sosiaalisella yhteenkuuluvuudella ja siitä aiheutuvilla lyhyemmillä siirtoreiteillä. Lisäksi naaraat kantavat jälkeläisiään ja heillä on yleensä huonompi fyysinen kunto. Sisäloisten ovat sukkula , kuten Crossophorus , Trichuris tai Theileria ja heisimatoihin kuten Inermicapsifer . Vuonna Serengetin, paikallinen lakkaamiseen pesäke kautta syyhy on havaittu, ja tartunnan saaneiden eläinten tapahtui myös Mount Kenia. Hyrax on myös leishmaniaasin kantaja .

Järjestelmällisyys

Viimeaikaisen hyraxin sisäinen järjestelmällisyys Maswanganye et al. 2017
  Procaviidae  

 Procavia


   

 Heterohyrax


   

 Dendrohyrax




Malli: Klade / Huolto / Tyyli

Hyrax on laji päässä suvun Procavia , se edustaa vain viime edustaja suvun. Lajin ja suvun puolestaan muodostavat osan perhe on hyrax (Procaviidae) sisällä järjestyksessä hyracoidea on sama nimi saksaksi . Nykyään tilaus käsittää yhteensä kolme genriä. Heidän phylogenetic aiemmin, etenkin paleogeenikausi ja varhaisen Neogene The hyraxes olivat vielä erittäin runsaasti kunnossa ja mukana sekä pieniä ja jättiläinen eläimiä. Niillä oli laaja valikoima ekologisia kapeita alueita ja ne levisivät suurille osille Euraasiaa ja Afrikkaa . Nykyään hyraxes on rajoitettu marsuille , joita esiintyy pääasiassa Afrikassa. Vain hyrax on ainoa muoto, joka on dokumentoitu myös Lähi -idässä. Kallio hyrax on samanlainen kuin pensas hyrax sen sosiaalisen elämäntavan ja päivittäiseen toimintaan . Yksittäisten anatomisten erojen lisäksi näiden kahden lajin välillä on myös serologisia poikkeamia , kuten amylaasien liikkuvuus . On olemassa suuria eroja sen puuhun tossut .

Suurimman osan ajasta kaikki kalliohyraxit on ryhmitelty yhteen muodostamaan yksi laji, jolla on suuri levinneisyysalue. Lajissa tunnistetaan jopa 17 alalajia:

Hyraxille on lueteltu yhteensä 65 synonyymiä . Vuonna 1932 kuvattu Henri Koti de Balsac ja Max BEGOUËN kanssa Procavia (Heterohyrax) antineae lomakkeen Algeriasta, että olet määritetty keltaisen täplikäs kalliotamaani. Sen sijainti lomakkeessa oli pitkään epävarma, vuonna 2008 se annettiin hyraxille ja synonyymiksi P. c. ruficeps pidetään.

Ei ole selvää, missä määrin kaikki luetellut alalajit ovat olemassa. Kallioperä osoittaa voimakkaita morfologisia vaihteluita alueellaan. Tämän seurauksena 1900 -luvun alussa tunnistettiin huomattavasti enemmän itsenäisiä lajeja. In julkaisematon luonnos , elokuu Brauer luotu jako-suvun Procavia osaksi 38 lajia ja 14 alalaji. Herbert Hahn tarkasti tätä järjestelmää perusteellisesti tarkistamalla hyraxin vuonna 1934 ja pienensi lajien määrän neljään. Toinen tyyppi lisättiin myöhemmin, joten 1960 -luvulla rakenne oli seuraava:

  • Procavia capensis ( Pallas , 1766); Kapscher hyrax; Etelä- ja Kaakkois -Afrikassa
  • Procavia welwitschii ( JE Grey , 1868); Lounais -Afrikka
  • Procavia johnstoni Thomas , 1894; Johnstonin Hyrax; Keski -Afrikka
  • Procavia ruficeps ( Hemprich & Ehrenberg , 1832); Sudan tai Sahara hyrax; Länsi- ja Luoteis -Afrikka
  • Procavia habessinica ( Hemprich & Ehrenberg , 1832); Abessinian hyrax; Itä- ja Pohjois -Afrikka, Länsi -Aasia

1970 -luvulla ehdotettiin ensimmäistä kertaa kaikkien klipsileikkureiden yhdistämistä yhdeksi. Ajatus sai alkunsa 1980 -luvun alussa ja on nyt laajalti hyväksytty. Kaikille Klippschlieferille yhteinen on joukko kromosomeja , joiden kaava on 2n = 54. Se koostuu 21 akrosentrisestä, 2 submetasentrisestä ja 3 metakeskeisestä kromosomiparista. X-kromosomi on suurin kromosomi ja on submetzentric sentromeerin The Y-kromosomi edustaa pientä acrocentric kromosomi. Molekyyligeneettinen tutkimuksia Etelä-Afrikkalainen eläimillä osoittavat kuitenkin, että ainakin yksi Etelä- ja yksi pohjoisen haaran voidaan erottaa siellä. Näiden välillä on vähän geenivirtaa , mutta erottaminen toisistaan ​​tapahtui jo mioseenin aikana . Tutkijat olettavat, että intensiivisempien DNA -tutkimusten jälkeen Procavia -suku on todennäköisesti jaettava uudelleen useisiin lajeihin.

Nykypäivän kalliohyraxin lisäksi tunnetaan useita sukupuuttoon kuolleita lajeja:

Robert Broom esitteli myös kaksi muuta muotoa, Procavia obermeyerae ja Procavia robertsi , vuonna 1937 ja 1948. Edellistä pidetään nyt synonyyminä Procavia transvaalensis , jälkimmäistä Procavia antiqua . Joskus myös Procavia antiqua katsotaan olevan identtinen Procavia capensisin kanssa . Lomake kutsutaan Procavia tertiaria tulee Ala mioseenikautena Namibian ja tänään kuuluu Prohyrax , vanhempi linja hybridejä.

Tutkimushistoria

Varhaiset maininnat

Lähi -idässä ja Afrikassa hyrax oli ollut ihmisten tiedossa useita tuhansia vuosia. Hebrews antoi hänelle nimen šāfān tai Saphan ( שפן ), joka tarkoittaa ”se, joka kätkee itsensä”. Saphan myös löytänyt tiensä Vanhasta testamentista , jossa se mainitaan kaikkiaan neljä kertaa. Esimerkiksi Psalmien kirjan psalmi 104 kuvaa häntä eläimenä, joka etsii turvapaikkaa kallioilta. Vuonna sanontoja Numbers , The Sananlaskujen kirjan kuvaa Saphan kuin voimaton, heikko eläin, joka kuitenkin rakentaa sen asuntoja kallioon koska sen viisautta. Lisäksi on todettu , että Mooseksen kirjassa , että Saphan ruminates, mutta ei ole halkeama sorkat, minkä vuoksi hänen on pidettävä saastainen. Mooseksen kirjan rinnakkainen kohta esittää samanlaisen lausunnon . Varhaiset raamatunkäännökset tulkitsivat saphanin eri tavalla. Jotkut kreikkalaiset versiot tulkitsivat eläimen kaniksi ( χοιρογρύλλιον ( chorogrýllion ), johdettu sanasta χοιρογρύλλος ( chorogrýllos ) sanalle "porcupine"), jotkut latinalaiset versiot taas siiliksi ( erinacius ). Notker Labeo alkaen St. Gallen luostari näki lähinnä yhdennäköisyys murmeli noin vuonna 1000. Täydellisessä Raamatun painoksessaan vuodelta 1534 Martin Luther käänsi heprealaisen saphanin " kaniksi ". Oletetaan, että vastaavat toimittajat, mukaan lukien Luther, valitsivat yleisesti tutun eläimen tuntemattomalle saphanelle (vastaavasti käännös Raamatun englanninkielisessä painoksessa on coney , joka tarkoittaa myös "kania").

Saphanin usein yhtälöä kaniin tarkasteltiin kriittisesti seuraavana ajanjaksona. In työnsä Hierozoicon vuonna 1663 , Samuel Bochart epäillään , että Saphan olisi rinnastaa kanssa kolmen toed hyppy hiirillä tai jerboas. Englantilainen pappi ja matkustaja Thomas Shaw kuitenkin kiisti tämän vuonna 1738. Hän kertoi yksityiskohtaisesti tuolloin Levantin Israelista , joka oli vaaraton kanin kokoinen, mutta väriltään tummempi eläin, joka asui kalliovälissä . Shaw selostanut Daman Raamatun Saphan . Hän viittasi Prospero Alpinin teokseen Egyptin luonnonhistoriasta 1500 -luvun lopulta, joka julkaistiin vasta vuonna 1735 ja jossa puhutaan pienistä eläimistä, joita Alpinus kutsui agnus filiorum Israeliksi ("lasten karitsa"). Israelista "). Jopa Peter Simon Pallas käsitteli vuonna 1778 jyrsijöitä käsittelevää tutkielmaa hyraxin kanssa. Kuten Shawilla aiemmin, saphan oli hänen mielestään sama kuin hyrax . Saman näkemyksen jakoi James Bruce vuonna 1790 , joka kohtasi hyraxia matkoillaan tuon ajan Abessinian läpi ja mainitsi siten ensin pensashyraxin. Bruce huomasi myös kuvauksissaan samanlaisten eläinten esiintymisen Lähi -idässä, ja hän väitti myös, että hyrax märehti, ja mielipide, joka (Raamatun kohdan lisäksi) pidettiin osittain 1900 -luvulle asti ( hyrax sallii myös märehtiä). Vain vähän myöhemmin Johann Christian von Schreber sopi teoksessaan Die Säugthiere kuvina luonnosta ja kuvauksista Klippschliefersin tulkinnasta saphaneksi . Nykyään tämä hylätään harvoin, nykyaikaisissa saksalaisissa raamatunkäännöksissä vuodelta 1912 ”kani” korvattiin siksi ” kalliomarssalla ” (englanniksi vastaavasti mäyrällä ). "Klippdachs" pidetään joskus myös sopimattomana, koska nimi viittaa muihin suhteisiin.

Myös 1600- ja 1700 -luvuilla ensimmäiset raportit Etelä -Afrikan alueen kalliotossuista saapuivat Eurooppaan. Kaikki matkustajat Jodocus Hondius 1652 tai Augustin de Beaulieu vuonna 1664 esiin useita kertoja Dassen tai murmelit ulos. Jopa Simon van der Stel , joka vuodesta 1790 lähtien Hollannin Kapkaupungin ensimmäinen kuvernööri oli merkitty päiväkirjaansa 14. syyskuuta 1685, esiintyi usein dassenia Heerenlogementsbergissä Lounais -Kapilla . Peter Kolb puolestaan ​​kuvasi "murmelia" Afrikan -matkallaan vuonna 1719, joita hänen mielestään asukkaat kutsuivat virheellisesti "mäyriksi". Yleensä nämä maininnat liittyvät hyraxiin. Nykypäivän afrikaansissa se viittaa yleensä hyraxiin . Nimi on johdettu hollannin sanasta das , joka tarkoittaa "mäyrää". Samoin kuin kuvaukset Lähi -idän eläimistä ja erilaisista raamatunkääntäjistä, Etelä -Afrikan raporttien kirjoittajilla oli tapana kertoa tuntemattomista olennoista kotimaastaan. Tässä vaiheessa ei myöskään ollut vertailua Lähi -idän ja Etelä -Afrikan eläimistä.

Tieteellinen nimeäminen

Peter Simon Pallas
Taiteilijan vaikutelma Klippschliefersista Pallasin ensimmäisestä kuvauksesta vuonna 1766
Gottlieb Conrad Christian Storr

Ensimmäiset hyraxit tuotiin Eurooppaan 1700 -luvun puolivälissä, ja ne tulivat usein alun perin Hollannin siirtomaista Etelä -Afrikassa. 1760 -luvulla silloinen Kapkaupungin kuvernööri Ryk Tulbagh lähetti alkoholiin kastetun naaraseläimen Alankomaiden kuvernööri Wilhelm V : lle. Toinen uros löysi tiensä Amsterdamin Blauw-Janin eläintarhaan, jossa myöhemmin, 1770-luvulla, asui myös eläviä yksilöitä. Kaksi ensimmäistä mainittua kappaletta katsoi Haagista Arnout Vosmaer ja esitteli hänet lyhyessä esseessä vuonna 1767 "paskiainen murmeli". Vosmaer oli aiemmin antanut yhden eläimistä Peter Simon Pallasille, joka oli silloin matkalla Alankomaiden halki. Pallas julkaisi sitten ensimmäisen yksityiskohtaisen tieteellisen kuvauksen Klippschliefersista teoksessaan Miscellanea zoologica vuonna 1766 . Siinä hän valitsi nimen Cavia capensis ja antoi Kapin alueen tyyppialueeksi . Kun yleisnimi Cavia Pallas siirsi hyrax Etelä-Amerikan marsut , hän itse vertasi hyrax hänen Miscellanea Zoologica kanssa agoutis ja capybaras . Ennen kaikkea hän sijoitti heidät tuolloin jyrsijöiden ryhmään (johon Linnéen mielessä kuului myös sarvikuonoja ja lepakoita). Pallas otti nimen Cavia Jacob Theodor Kleiniltä , joka käytti Etelä -Amerikan marsujen yleisnimeä jo vuonna 1751. Kuitenkin vuonna 1776 Georges-Louis Leclerc de Buffon hylkäsi viittauksen Caviaan moniteosisessa teoksessa Histoire naturelle, générale et particulière, jonka hän julkaisi ja väitti muun muassa maantieteellisessä jakautumisessa ja eri tavalla. unisen nukkujan ja marsujen elämä. Gottlieb Conrad Christian Storr esitteli pääasiassa afrikkalaisen leviämisen vuonna 1780 hyraxille Procavia -nimen . Latin etuliite pro ( ”ennen” tai ”for”) esitti suora viittaus Cavia , koska Storr myös järjestelmällisesti näki hyrax läheisyydessä marsujen. Näin Storr säilytti myös luokituksen jyrsijöissä (joita hän johti kuitenkin nimellä Rosores).

Procavia ja hyrax

Kolme vuotta Storrin jälkeen Johann Hermann oli eri mieltä. Hänen Tabula affinitatum Animalium hän loi yleisnimi hyrax varten hyrax ottaen eri hampaan morfologian . Nimi on kreikkalaista alkuperää ( ὕραξ hýrax ) ja tarkoittaa jotain "shrew". 1800 -luvun loppuun asti yleisnimeä Hyrax käytettiin lähes yksinomaan, kun taas Procavia jätettiin enimmäkseen huomiotta. Hyrax liittyi kaikkiin edustajille hyrax , vasta 1868, että John Edward Gray esitteli nimet Heterohyrax varten bush hyrax ja Dendrohyrax varten puun hyrax ja siten jakaa ryhmän voimakkaammin. Tämä koskee myös Euhyrax -sukua , jota ei enää tunneta , jonka kanssa Grey valloitti Koillis -Afrikan muodot. Erottaakseen sen Hyraxista hän korosti kallon poikkeavia piirteitä, kuten jatkuvampaa harjaa ja pidempää nenän luuta. Vuonna 1886 Fernand Lataste huomautti, että Storrs Procavia oli kolme vuotta vanhempi kuin Hermanns Hyrax . Oldfield Thomas jatkoi tätä vuonna 1892, mikä vahvisti vanhemman nimen ensisijaisuuden yleisnimenä. Joskus tätä pahoiteltiin ja Hyraxia pidettiin sopivampana nimenä kuin Procavia , nykyään molempia pidetään sopimattomina erilaisten suhteiden vuoksi. Tästä huolimatta "Hyrax" on vakiinnuttanut asemansa yleisenä nimenä hyraxille, etenkin englanninkielisessä maailmassa .

Epäselvät perhesuhteet

Klipsileikkureiden kallo, joka esitetään Histoire naturelle, générale et Partulière -kirjassa 1789 nimellä "Loris de Bengale" (Bengal lorikeets)
Kalliovuoren kallo; Cuvier käytti tätä vuonna 1804 määritelläkseen hyraxin Pachydermatan edustajina

Pallas ja Storr näkivät hyraxin jyrsijöiden edustajana . Tarkasta sijainnista kiisteltiin pitkään. Buffonin kielteinen suhtautuminen Cavia capensisiin toisti myös August Wilhelm von Mellin teoksessaan Der Klipdas noin vuonna 1780 . Tässä Mellin esitteli hyraxin yksityiskohtaisesti saksaksi. Félix Vicq d'Azyr siirsi hyraxin hampaisiin vuonna 1792 ja perusti tämän rakentamalla etuhampaat, erityisesti ylemmät etuhampaat. Jopa Christian Rudolph Wilhelm Wiedemann oli eri mieltä yksityiskohtaisesta kuvauksesta kallon sijainnista hyraxin sisällä jyrsijöissä, mutta ei antanut tarkkaa vaihtoehtoista asemaa. Tärkeää tässä on Libanonin Klippschliefersin kallo , joka oli Pariisin kabinetissa , josta tuli myöhemmin Muséum national d'histoire naturelle . Kallo esiteltiin jo vuonna 1767 Louis Jean-Marie Daubentonin teoksessa elävistä eläimistä Buffonin Histoire-luonnossa . Daubenton ei tunnistanut kallon todellista luonnetta, mutta hänen esseensä, joka sisältää vain muutaman rivin, on suhteellisen tarkka ja toistaa nimenomaan anatomiset piirteet. Pallas viittasi Daubentonin kallon hyraxiin vuonna 1776. Tästä tiedosta huolimatta Histoire naturelle -lehden seitsemännen lisälehden taulukko vuodelta 1789 tunnisti hänet bengali -plumploriksi (kallon kuvauksesta riippumatta Histoire naturelle sisältää useita lisähuomautuksia hyraxista: kolmannessa lisäteoksessa vuodelta 1776) on jo mainittu kriittinen keskustelu Buffonista Pallasin Cavia capensisin kanssa , joka perustuu Vosmaerin "Bastard marmotiin", Buffon kutsuu Etelä -Afrikan rock hyrax marmotte du Capiksi, vuoden 1782 kuudennessa täydentävässä osassa on vertailua Etelä -Afrikan rock hyraxista daman du Cap ja Lähi -idän rockhyrax kuten silloin Israel ). Viisitoista vuotta myöhemmin Georges Cuvier käytti samaa kalloa sisällyttääkseen hyraxin pachydermata -ryhmään ("pachyderms"). Vuonna taksoniin joka ei ole enää voimassa tänään, hän ryhmitelty suvun hyrax yhdessä muiden sorkka- kuten sarvikuonoja , tapiireja , norsuja , virtahepoja , todellisia sikoja ja peccaries . Cuvier näki hyraxin välittäjänä sarvikuonojen ja tapirien välillä hampaidensa rakenteen vuoksi. Jyrsijöiden poissulkemisella ja viittauksella muihin sorkka- ja kavioeläimiin oli kauaskantoisia seurauksia. Vielä pitkälle 1900 -luvulle asti rock -hyraxille ja muille haukoille annettiin valinnaisesti läheinen suhde parittomien sorkka- ja kavioeläinten kanssa tai paenungulata ("melkein sorkka- ja kavioeläimet") anatomisista syistä . Konflikti ratkesi vasta siirtymässä 1900 -luvulta 21 -luvulle ottamalla käyttöön biokemialliset ja molekyyligeeniset tutkimusmenetelmät paenungulatan hyväksi.

Heimon historia

Nykypäivän hyraxien esi -isät ilmestyivät ensin fossiileihin mioseenissa . Ensimmäiset todisteet Procavia -suvusta ovat peräisin alemmasta pliooseenista noin 5 miljoonaa vuotta sitten. Nämä ovat Procavia pliocenica -lajin jäänteitä , ne löydettiin Langebaanwegin alueelta Lounais -Etelä -Afrikasta . Löytöihin kuuluu lukuisia hampaita ja yksittäisiä eristettyjä hampaita. He ehdottavat eläintä, joka oli noin 20% suurempi kuin nykyinen rock hyrax. Alaleuka on suhteellisen kestävä Klippschliefersin viimeaikaisten edustajien kanssa, mutta poskihampaat ovat melko matalat. erityispiirteenä on ensimmäisen alemman premolaarin muodostuminen, joka yleensä puuttuu nykypäivän Etelä -Afrikan populaatioista. Tämän seurauksena Procavia pliocenica näyttää paljon omaperäisemmältä kuin nykyinen rock hyrax .

Vuonna plioseenikaudeksi ja siirtymistä pleistoseenikauden , Procavia antiqua ilmestyi , joka saavutti noin kokoa nykypäivän Klippschliefers, mutta oli kevyempi kallo ja vähemmän korkea-kruunasi hampaat. Laji on ensin kuvattu Taungin tärkeältä alueelta Keski -Etelä -Afrikassa käyttämällä kalloa, joka on nyt kadonnut, ja laji tunnetaan myös Etelä -Afrikan koillisosassa sijaitsevasta Sterkfonteinista . Procavia transvaalensis -jäännöksiä esiintyy samanaikaisista kerroksista . Laji oli noin puolitoista kertaa suurempi kuin nykyinen kalliohyraksi ja sen kallon pituus oli 125 mm. Se on siten suvun suurin edustaja, ja kehon koon suhteen se ylitti Gigantohyraxin vain kaikkien ennakoitavien käärmeiden joukossa . Ensimmäinen kuvaus perustui Sterkfonteinin alaleukaan ja murskattuun kalloon. Muita löytöjä tuli Swartkransin ja Kromdraain läheisiltä kohteilta sekä Makapansgatilta ja Taungilta . Sterkfontein piilotti myös joitain etujalkojen jäänteitä. Oletetaan, että Procavia transvaalensis mukautui paremmin arojen kaltaisiin maisemiin.

Tämän päivän kalliohyraksi voidaan dokumentoida erityisesti pleistotseenissa, esimerkiksi Etelä -Afrikan kaakkoisosassa sijaitsevasta Sibudun luolasta. Etelä -Afrikan Kapin alueella sijaitsevan Blombosin luolan löydöt ovat poikkeuksellisia . Yli neljännes viimeisen jääkauden alkamisesta peräisin olevista tuhansista fossiilisista löydöistä koostuu Klippschliefers -jäännöksistä, joista suurin osa on nuoria. Taphonominen tutkimus ehdottaa, että metsästäjä-keräilijäryhmät ottavat kiinni varhaisia ​​ihmisiä. Rock hyrax esiintyy myös samassa geologisessa sarjassa Lähi -idässä. Löytöjä varhaisen Lähi Pleistoseeni mukaan Gesher Benot Ya'aqov ja siirryttäessä New Pleistoseeni päässä Rantis luolasta dokumentoidaan, jotka molemmat ovat Israelissa .

Mies ja hyrax

Uhka ja suoja

Klipschliefers -väestölle ei tiedetä suuria uhkia. Joissakin Afrikan maissa eläimiä metsästetään lihan ja turkin takia , Saudi -Arabiassa niitä myös urheilutarkoituksessa. On myös mielipide, että Klippschliefersin verellä ja lihalla on tehoa lisäävä vaikutus. Vuonna Jemenissä, köyhien perheiden joskus kesyttää yksittäisiä eläimiä ja myydä niitä paikallisilla markkinoilla. Joissakin tapauksissa tällä voi olla suuri vaikutus paikalliseen väestöön. In KwaZulu-Natalin , hyrax kuolivat sukupuuttoon paikallisesti alussa 21. vuosisadan tutuksiin ovat toistaiseksi epäonnistuneet. Joskus hyraxia pidettiin tuholaisena, esimerkiksi Etelä -Afrikan Kapin maakunnissa. Israelissa, jossa lajilla on vähän luonnollisia vihollisia, eläimet aiheuttavat joskus huomattavia vahinkoja viljelyalueilla. IUCN luokittelee koko väestön Klippschliefers ”ei vaarannu” ( vähiten huolta ) ja ei odota merkittäviä väestön väheneminen. Sitä esiintyy lukuisilla luonnonsuojelualueilla. Ennen kaikkea sen todellista jakautumista on kuitenkin tutkittava.

Merkitys ihmisille

Klippschliefersin eritystä, joka tunnetaan nimellä " hyraceum ", käytetään joskus jauhemuodossa perinteisessä afrikkalaisessa lääketieteessä , esimerkiksi hengitysteiden tai virtsateiden infektioiden hoitoon , mutta myös tuhkarokkoon ja diabetekseen . Annetaan kuten teetä , sanotaan lievittää naisten sairaudet, mutta suurempia annoksia voi väitetään myös johtaa erään abortin . Lisäksi ainetta on joskus lisätään myrkkyjä ja toimii kiinnitysainetta on hajuvesiteollisuuteen .

kirjallisuus

  • Angela Gaylard: Procavia capensis (Pallas, 1766) - Rock hyrax. Julkaisussa: John D. Skinner ja Christian T. Chimimba (toim.): The Mammals of the Southern African Subregion. Cambridge University Press, 2005, s.42-46.
  • Hendrik Hoeck : Procaviidae -perhe (Hyraxes). In: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, s. 28-47 (s. 43-45) ISBN 978-84-96553-77-4 .
  • Hendrik N. Hoeck ja Paulette Bloomer: Procavia capensis Rock Hyrax (Klipdassie). Julkaisussa: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold and Jan Kalina (toim.): Mammals of Africa Volume I. Introductory Chapters and Afrotheria. Bloomsbury, Lontoo, 2013, s. 166-171.
  • Ronald M. Nowak: Walkerin maailman nisäkkäät . Johns Hopkins University Press, 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .
  • Nancy Olds ja Jeheskel Shoshani: Procavia capensis. Nisäkäslajit 171, 1982, s. 1-7.

Videot

Yksilöllisiä todisteita

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Hendrik N. Hoeck ja Paulette Bloomer: Procavia capensis Rock Hyrax (Klipdassie). Julkaisussa: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold and Jan Kalina (toim.): Mammals of Africa Volume I. Introductory Chapters and Afrotheria. Bloomsbury, Lontoo 2013, s. 166-171.
  2. ^ A b J. du P. Bothma: Viimeaikainen Hyracoidea (Mammalia) Etelä -Afrikasta. Annals of the Transvaal Museum 25, 1967, s.117-152.
  3. ^ A b Yoram Yom-Tov: Onko rock hyrax, Procavia capensis, Bergmannin säännön mukainen? Zoological Journal of the Linnean Society 108, 1993, s. 171-177.
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o Nancy Olds ja Jeheskel Shoshani: Procavia capensis. Nisäkäslajit 171, 1982, s. 1-7.
  5. ↑ a b c d e f g h i j Angela Gaylard: Procavia capensis (Pallas, 1766) - Rock hyrax. Julkaisussa: John D. Skinner ja Christian T. Chimimba (toim.): The Mammals of the Southern African Subregion. Cambridge University Press, 2005, s.42-46.
  6. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Hendrik Hoeck : Family Procaviidae (Hyraxes). In: Don E.Wilson ja Russell A.Mittermeier (toim.): Handbook of the Mammals of the World. Osa 2: Sorkkaiset nisäkkäät. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 28-47 (s. 43-45).
  7. ^ A b Ngoni Chiweshe: Dassien väestönlaskenta Matobon kukkuloilla Zimbabwessa. Afrotherian Conservation 1, 2002, s.6-7.
  8. ↑ RP Millar: Epätavallinen valoa suojaava rakenne dassien (Procavia capensis Pallas) silmissä (Mammalia: Hyracoidea). Annals of the Transvaal Museum 28 (11), 1973, s. 203-205.
  9. ↑ George Lindsay Johnson: Osallistuminen nisäkkään silmän vertailevaan anatomiaan, joka perustuu pääasiassa oftalmoskooppiseen tutkimukseen. Philosophical Transaction of the Royal Society (B) 194, 1901, s. 1-82 ( archive.org ).
  10. ^ A b c Hendrik Hoeck: Hyracoidean järjestelmällisyys: kohti selvennystä. Julkaisussa: Duane A.Schlitter (Toim.): Afrikan pienten nisäkkäiden ekologia ja taksonomia. Bulletin of the Carnegie Museum of Natural History 6, 1978, s.146-151.
  11. ↑ a b c d e f Herbert Hahn: Procaviidae -perhe. Journal for Mammalogy 9, 1934, s. 207-358 ( biodiversitylibrary.org ).
  12. ↑ a b c d e f g Martin Pickford: Fossiilisia hyrakseja (Hyracoidea: Mammalia) Afrikan myöhäisestä mioseenista ja plio-pleistotseenista sekä Procaviidae-suvun kasvusta. Palaeontologia africana 41, 2005, s.141-161.
  13. ↑ a b Michael Hoffmann, Hendrik N. Hoeck ja Koenraad De Smet: esiintyykö pensashyraxia Heterohyrax brucei Pohjois -Afrikassa? Afrotherian Conservation 6, 2008, s.6-8.
  14. ↑ Noam Ben-Moshe ja Takuya Iwamura: Turvakodin saatavuus ja ihmisten asenteet kallion hyraxin (Procavia capensis) laajentumisen ajureina maaseudun ja kaupunkien kaltevuudessa. Ecology and Evolution 10, 2020, s. 4044-4065, doi: 10.1002 / ece3.6174 .
  15. ↑ a b c d Truman P. Young ja Matthew R. Evans: Alpine selkärankaiset Mount Kenya, erityisesti muistiinpanoja Rock hyrax. Journal of the Eastern African Natural History Society and National Museum 82 (202), 1993, s. 55-79.
  16. ↑ a b c Gebremeskel Teklehaimanot ja Mundanthra Balakrishnan: Bale Mountainsin Etiopian endeemisen Rock Hyrax -alalajin (Procavia capensis capillosa) jakautuminen ja populaatiotila. International Journal of Ecology and Environmental Sciences 44 (1), 2018, s. 155–163.
  17. ↑ a b c d e f HN Hoeck: Väestön dynamiikka, leviäminen ja geneettinen eristäminen kahdessa hyrax -lajissa (Heterohyrax brucei ja Procavia johnstoni) Serengetin elinympäristön saarilla. Zeitschrift für Tierpsychologie 59, 1982, s. 177-210.
  18. ↑ a b HN Hoeck: Demografia ja kilpailu hyraxissa: 17 vuoden tutkimus. Oecologia 79, 1989, s. 353-360.
  19. ^ A b Ronald E. Barry ja Peter J. Mundy: Kahden hyraksilajin populaatiodynamiikka Matobon kansallispuistossa Zimbabwessa. African Journal of Ecology 36, 1998, s.221-236.
  20. ↑ a b Ronald E. Barry ja Peter J. Mundy: Kauden vaihtelut kahden synteettisen hyraxin (Heterohyrax brucei ja Procavia capensis) heterospesifisen assosiaation asteessa, jotka osoittavat synkronista synnytystä. Behavioral Ecology and Sociobiology 52, 2002, s. 177-181.
  21. ^ RE Barry, N. Chiweshe ja PJ Mundy: Kymmenen vuoden populaatiotiedot kahdesta hyrax -lajista Matobon kansallispuistossa Zimbabwessa. Afrotherian Conservation 2, 2003, s.8-9.
  22. ^ Ngoni Chiweshe: Päivitys vuotuisesta dassie -väestönlaskennasta Matobo Hillsissä, Zimbabwessa. Afrotherian Conservation 3, 2005, s.7-8.
  23. ↑ Ronald E. Barry, Ngoni Chiweshe ja Peter J. Mundy: Bushin ja kallion vaihtelut Hyrax (Hyracoidea: Procaviidae) Runsaus 13 vuoden aikana Matoposilla, Zimbabwessa. African Journal of Wildlife Research 45 (1), 2015, s.17-27.
  24. ↑ a b c d MIM Turner ja IM Watson: Alustava tutkimus hyraxin ekologiasta (Dendrohyrax brucei ja Procavia johnstoni). African Journal of Ecology 3 (1), 1965, s.49-60.
  25. ↑ a b c d e HN Hoeck, H. Klein ja P. Hoeck: Joustava sosiaalinen organisaatio hyraxissa. Zeitschrift für Tierpsychologie 59, 1982, s. 265-298.
  26. ↑ Adi Barocas, Amiyaal Ilany, Lee Koren, Michael Kam ja Eli Geffen: Varianssi Centralityssä Rock Hyrax Social Networksissa ennustaa aikuisten pitkäikäisyyden. PLoS ONE 6 (7), 2011, s. E22375, doi: 10.1371 / journal.pone.0022375 .
  27. ↑ a b c d e LJ Fourie ja MR Perrin: Rock hyraxin sosiaalinen käyttäytyminen ja avaruussuhde. South African Journal of Wildlife Research 17 (3), 1987, s. 91-98.
  28. ↑ Lee Koren, Ofer Mokady ja Eli Geffen: kohonnut testosteronitaso ja sosiaaliset arvot naispuolisessa rock -hyraxissa. Hormonit ja käyttäytyminen 49, 2006, s. 470-477.
  29. ↑ G.Gerlach ja HN Hoeck: Saaret tasangoilla: metapopulaation dynamiikka ja naisten puolueellinen leviäminen hyrakseihin (Hyracoidea) Serengetin kansallispuistossa. Molecular Ecology 10, 2001, s. 2307-2317.
  30. ↑ JB Sale: Rock hyraxin elinympäristö. Journal of the East African Natural History Society 25 (3), 1966, s. 205-214.
  31. ^ CR Taylor ja JB Sale: Lämpötilan säätö hyraxissa. Vertaileva biokemia ja fysiologia 31 (6), 1969, s. 903-907.
  32. ↑ a b c JB Sale: The Behavior of the Resting Rock Hyrax suhteessa ympäristöön. Zoologica Africana 5 (1), 1970, s. 87-99.
  33. ^ A b Elza Louw, GN Louw ja CP Retief: Lämmönkestävyys, lämmönsietokyky ja munuaistoiminta Dassiessa tai Hyraxissa, Procavia Capensis. Zoologica Africana 7 (2), 1972, s. 451-469.
  34. ↑ lan S. McNairn ja Neil Fairall: Aikuisten ja nuorten hyraxin (Procavia capensis) aineenvaihdunta ja kehon lämpötila. Vertaileva biokemia ja fysiologia Osa A: Fysiologia 79 (4), 1984, s. 539-545.
  35. ↑ Kelly J.Brown ja Colleen T. Downs: Vapaasti elävän kalliohyraxin (Procavia capensis) kehon lämpötilan kausiluonteiset mallit. Vertaileva biokemia ja fysiologia 143, 2006, s.42-49.
  36. ↑ lan S. McNairn ja Neil Fairall: Sykkeen ja aineenvaihdunnan suhde hyraxissa (Procavia capensis) ja marsussa (Cavia porcellus). South African Journal of Zoology 14 (4), 1979, s.230--232.
  37. ↑ Nadine Gravett, Adhil Bhagwandin, Oleg I.Lyamin, Jerome M.Siegel ja Paul R.Manger : Sleep in the Rock Hyrax, Procavia capensis. Aivojen käyttäytyminen ja evoluutio 79, 2012, s.155-169.
  38. ↑ Kelly J.Brown ja Colleen T.Downs: Paahtava käyttäytyminen kalliohyraksissa (Procavia capensis) talvella. Afrikkalainen eläintiede 42 (1), 2007, s.70-79.
  39. ↑ a b JB -myynti : Epätavallisia ulkoisia mukautuksia Rock Hyraxissa. Zoologica Africana 5 (1), 1970, s. 101-113.
  40. ^ A b Andreas Olsen, Linda C. Prinsloo, Louis Scott ja Anna K. Jäger: Hyraceum, kalliohyraxien (Procavia capensis) fossiilinen aineenvaihduntatuote, osoittaa GABA-bentsodiatsepiinireseptorin affiniteettia. South African Journal of Science 103, 2008, s. 437-438.
  41. ^ Petrus Bernardus Fourie: Akustinen viestintä rockhyraxissa, Procavia capensis. Zeitschrift für Tierpsychologie 44, 1977, s. 194-219.
  42. ↑ a b c JB Alennus: Päivittäinen ruoan kulutus ja nielemismuoto hyraxissa. Journal of the East African Natural History Society 25 (3), 1966, s. 215-224.
  43. ↑ Lee Koren, Ofer Mokady ja Eli Geffen: Sosiaalinen asema ja kortisolitasot laulavissa rock -hyrakseissa. Hormonit ja käyttäytyminen 54, 2008, s.221-216.
  44. ↑ a b Vlad Demartsev, Amiyaal Ilany, Arik Kershenbaum, Yair Geva, Ori Margalit, Inbar Schnitzer, Adi Barocas, Einat Bar-Ziv, Lee Koren ja Eli Geffen: Miesten hyrax-kappaleiden etenemismalli ja huippukohdan rooli. Tieteelliset raportit 7, 2017, s.2794 , doi: 10.1038 / s41598-017-03035-x .
  45. ↑ Vlad Demartsev: Uros rockhyraxes (Procavia capensis): Laulamistaktiikka ja vastalaulutapahtumien dynamiikka. Afrotherian Conservation 14, 2018, s.10-14.
  46. ↑ Vlad Demartsev, Arik Kershenbaum, Amiyaal Ilany, Yishai Weissman, Lee Koren ja Eli Geffen: Elämänmuutokset rock -hyrax -uroslaulujen syntaktisessa monimutkaisuudessa määräytyvät sosiaalisen luokan mukaan. Animal Behavior 153, 2019, s.151–158, doi: 10.1016 / j.anbehav.2019.05.011 .
  47. ↑ Arik Kershenbaum, Amiyaal Ilany, Leon Blaustein ja Eli Geffen: Syntaktinen rakenne ja maantieteelliset murteet miespuolisten rock -hyraxien kappaleissa. Proceedings of the Royal Society B 279, 2012, s. 2974-2981.
  48. ↑ Lee Koren ja Eli Geffen: Monimutkainen kutsu urospuoliseen rockhyraxiin (Procavia capensis): monen tiedon jakelukanava. Behavioral Ecology and Sociobiology 63, 2009, s.581-590.
  49. ↑ Lee Koren ja Eli Geffen: Henkilökohtainen identiteetti kommunikoidaan useiden polkujen välityksellä uros rock -hyrax (Procavia capensis) -kappaleissa. Behavioral Ecology and Sociobiology 65, 2011, s. 675-684.
  50. ↑ Vlad Demartsev, Einat Bar Ziv, Uria Shani, Yael Goll, Lee Koren ja Eli Geffen: Karkeat lauluelementit vaikuttavat vastalaulavan dynamiikkaan miespuolisessa rock-hyraxissa. Behavioral Ecology 27 (5), 2016, s. 1397-1404, doi: 10.1093 / beheco / arw063 .
  51. ↑ Yishai A.Weissman, Vlad Demartsev, Amiyaal Ilany, Adi Barocas, Einat Bar-Ziv, Inbar Shnitzer, Eli Geffen ja Lee Koren: Akustinen vakaus hyrax-kuorsauksissa: äänikiristyskäyttäjät tai vihaiset sanalliset hyökkääjät? Behavioral Ecology 30 (1), 2019, s.223-230, doi: 10.1093 / beheco / ary141 .
  52. ↑ Yishai A.Weissman, Vlad Demartsev, Amiyaal Ilany, Adi Barocas, Einat Bar-Ziv, Lee Koren ja Eli Geffen: Crescendo kuorsauksen sisärakenteessa: heijastus lisääntyvästä kiihottumisesta rock-hyrax-kappaleissa? Animal Behavior 166, 2020, s.163-170, doi: 10.1016 / j.anbehav.2020.06.010 .
  53. ↑ Vlad Demartsev, Arik Kershenbaum, Amiyaal Ilany, Adi Barocas ja Einat Bar Ziv: Miespuoliset hyraxit lisäävät kappaleen monimutkaisuutta ja kestoa valppaiden henkilöiden läsnä ollessa. Behavioral Ecology 25 (6), 2014, s. 1451-1458.
  54. ↑ Yishai A.Weissman, Vlad Demartsev, Amiyaal Ilany, Adi Barocas, Einat Bar-Ziv, Eli Geffen ja Lee Koren: Sosiaalinen konteksti välittää testosteronin vaikutusta miesten hyrax-kappaleiden kuorsausakustiikkaan. Hormonit ja käyttäytyminen 114, 2019, s.104535, doi: 10.1016 / j.yhbeh.2019.05.004 .
  55. ↑ a b c HN Hoeck: Sympatric Hyrax Procavia johnstoni- ja Heterohyrax brucei -lajien differentiaalinen ruokintakäyttäytyminen. Oecologia 22, 1975, s. 15-47.
  56. ↑ J. Lensing: Rock hyraxin ruokintastrategia ja sen suhde Lounais -Afrikan kalliohyrax -ongelmaan. Madoqua 13 (3), 1983, s. 177-196.
  57. ↑ a b Malcolm J. Coe: Muistiinpanoja Kenian vuoren hyraxin tottumuksista (Procavia johnstoni mackinderi Thomas). Journal of Zoology 138 (4), 1962, s. 639-644.
  58. ↑ a b c JB Sale: Kivihyraxien (sukujen Procavia ja Heterohyrax) ruokintakäyttäytyminen Keniassa. African Journal of Ecology 3 (1), 1965, s.1-18.
  59. ↑ JB -myynti : Hyrax ruokkii myrkyllistä kasvia. African Journal of Ecology 3 (1), 1965, s.127.
  60. ↑ a b c d RP Millar: lisääntyminen kalliohyraksissa (Procavia capensis). Zoologica Africana 6 (2), 1971, s. 243-261.
  61. ↑ a b c d e LJ Fourie ja MR Perrin: Joitakin uusia tietoja kalliohyraksin lisääntymisbiologiasta. South African Journal of Wildlife Research 17 (4), 1987, s. 118-122.
  62. ↑ Lee Koren, Yishai Weissman, Inbar Schnitzer, Rosanne Beukeboom, Einat Bar Ziv, Vlad Demartsev, Adi Barocas, Amiyaal Ilany ja Eli Geffen: Testosteronin seksuaalisesti vastakkaiset vaikutukset parittelun onnistumiseen luonnonvaraisessa rock -hyraxissa. Behavioral Ecology 30 (6), 2019, s. 1611–1617, doi: 10.1093 / beheco / arz125 .
  63. ↑ GN Murray: Procavia capensiksen (dassie) raskausaika. Journal of the South African Veterinary Association 13, 1942, s.27-28.
  64. ^ JB -myynti : Hyraxin raskausaika ja vastasyntyneen paino. Nature 205, 1965, s. 1240-1241.
  65. ^ A b Ronald E. Barry: Procavia capensiksen ja Heterohyrax brucein synkroninen synnytys Zimbabwen kuivuuden aikana. South African Journal of Wildlife Research 24 (1/2), 1994, s. 1-5.
  66. ↑ a b JB -myynti : Havaintoja synnytyksestä ja siihen liittyvistä ilmiöistä Hyraxissa (Procaviidae). Acta Tropica 22, 1965, s. 37-54.
  67. ↑ TM Caro ja RM Alawi: Vertailevat näkökohdat käyttäytymiskehityksessä kahdella vapaasti elävällä hyrax-lajilla. Behavior 95, 1984, s. 87-109.
  68. ^ N.Fairall: Kasvun ja iän määritys hyrax Procavia capensis: South African Journal of Zoology 15, 1980, s. 16-21.
  69. ^ AF Boshoff, NG Palmer, G.Avery, RAG Davies ja MJF Jarvis: Biogeografinen ja topografinen vaihtelu mustan kotkan hinnassa Etelä -Afrikan Kapkaupungissa. Strutsi 62, 1991, s. 59-72.
  70. ↑ Ronald E.Barry ja Lisa M.Barry: Hyraxes -lajien (Hyracoidea: Procaviidae) lajikoostumus ja ikärakenne mustien kotkien pesissä. Journal of Mammalogy 77 (3), 1996, s. 702-707.
  71. ↑ N. Chiweshe: Mustia kotkia ja hyrakseja - kaksi lippulaivalajia villieläinten suojelussa Matobo Hillsissä, Zimbabwessa. Strutsi 78 (2), 2007, s. 381-386.
  72. ^ AF Boshoff, NG Palmer, CJ Vernon ja G.Avery: Kroonisten kotkien ruokavalion vertailu Kaakkois-Etelä-Afrikan savannissa ja metsäbiomeissa. South African Journal of Wildlife Research 24 (1/2), 1994, s. 26-72.
  73. ^ JH Grobler ja Vivian J. Wilson: Leopardin Panthera pardus (Linn.) Ruoka Rhodes Matopon kansallispuistossa, Rhodesia, ulosteen analyysin perusteella. Arnoldia 35 (5), 1972, s. 1-9.
  74. ^ Richard Mark Smith: Leopardin liike ja ruokintakäyttäytyminen Rodoksen Matopon kansallispuistossa, Rhodesiassa. Arnoldia 13 (8), 1977, s.1-16.
  75. ^ LJ Fourie, IG Horak ja Evelyn Visser: Määrälliset ja laadulliset näkökohdat rock -dassien (Procavia capensis Pallas, 1766) loistaakista Mountain Zebran kansallispuistossa. South African Journal of Zoology 22 (2), 1987, s. 101-106.
  76. ↑ Dalit Talmi-Frank, Charles L.Jaffe, Abedelmajeed Nasereddin, Alon Warburg, Roni King, Milena Svobodova, Ofer Peleg ja Gad Baneth: Leishmania tropica Rock Hyraxesissa (Procavia capensis) ihmisen ihon leishmaniaasin keskellä. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 82 (5), 2010, s. 814-818.
  77. ↑ a b K. Amanda Maswanganye, Michael J. Cunningham, Nigel C. Bennett, Christian T. Chimimba ja Paulette Bloomer: Life on the rocks: multilocus phylogeography of rock hyrax (Procavia capensis) Etelä -Afrikasta. Molecular Phylogenetics and Evolution 114, 2017, s.49-62.
  78. ↑ Hans -Geog Scheil ja Hendrik N. Hoeck: Klippschliefers Procavia johnstoni matschie Neumann 1900: n ja Bushschliefers Heterohyrax brucei deneri (Vic. Niansae) Brauer. Eläintieteilijä Anzeiger 215, 1985, s. 129-132.
  79. ↑ a b c Jeheskel Shoshani, Paulette Bloomer ja Erik R. Seiffert: Procaviidae Hyraxes -perhe. Julkaisussa: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold and Jan Kalina (toim.): Mammals of Africa Volume I. Introductory Chapters and Afrotheria. Bloomsbury, Lontoo, 2013, s.150-151.
  80. ^ Paulette Bloomer ja Hendrik N. Hoeck: Genus Procavia Rock Hyrax. Julkaisussa: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold and Jan Kalina (toim.): Mammals of Africa Volume I. Introductory Chapters and Afrotheria. Bloomsbury, Lontoo, 2013, s.165.
  81. ↑ Don E. Wilson ja DeeAnn M. Reeder: Maailman nisäkäslajit. Taksonominen ja maantieteellinen viite. Johns Hopkins University Press, 2005 ( osastot.bucknell.edu ).
  82. ^ Henri Heim de Balsac ja Max Bégouen: Faits noveaux huolenaihe les Damans del l 'Ahaggar. Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle 2, 1932, s. 478-483 ( gallica.bnf.fr ).
  83. ↑ a b c Herbert Hahn: Puiden, pensaiden ja kallioiden ratapölkkyiltä. Wittenberg, 1959, s.1-88.
  84. ^ J. Roche: Systematique du genera Procavia et desmans en general. Mammalia 36, ​​1972, s. 22-49.
  85. ↑ DA Hungerford ja RL Snyder: Rock hyraxin kromosomit, Procavia capensis (Pallas), 1767. Experientia 25 (8), 1969, s. 870-870.
  86. ↑ Saud A.Al-Dakan ja Abdulaziz A.Al-Saleh: Karyotype Determination of Rock Hyrax Procavia capensis Saudi-Arabiassa. Cytologia 80 (3), 2015, s. 287-293.
  87. ^ Paulette Prinsloo ja TJ Robinson: Geographic Mitochondrial DNA Variation in the Rock Hyrax, Procavia capensis. Molecular Biology and Evolution 9 (3), 1992, s. 447-456.
  88. ↑ Paulette Bloomer: Hyraxin monimuotoisuus on aliarvioitu. Afrotherian Conservation 7, 2009, s.11-16.
  89. ^ A b D.Tab Rasmussen ja Mercedes Gutiérrez: Hyracoidea. Julkaisussa: Lars Werdelin ja William Joseph Sanders (toim.): Cenozoic Mammals of Africa. University of California Press, Berkeley, Lontoo, New York, 2010, s. 123-145.
  90. ^ Robert Broom: Joistakin uusista pleistotseenin nisäkkäistä Transvaalin kalkkikiviluolista. South African Journal of Science 33, 1937, s. 750-768.
  91. ^ A b Robert Broom: Jotkut Etelä -Afrikan pliooseeni- ja pleistotseeninisäkkäät. Annals of the Transvaal Museum 21 (1), 1948, s. 1-38.
  92. ↑ a b c d CS Churcher: Transvaalin ja Taungsin esiintymien fossiilinen Hyracoidea. Transvaal -museon vuosikirjat. 22 (4), 1956, s. 477-501.
  93. ↑ CR McMahon ja JF Thackeray: Plio-pleistoseeni Hyracoidea Swartkrans-luolasta, Etelä-Afrikka. South African Journal of Science 29 (1), 1994, s.40-45.
  94. ↑ Lev 11,5, Dtn 14,7, Spr 30,26, Ps 104,18.
  95. ↑ Thomas Staubli: Muinaisen Palestiinan / Israelin eläingeografia. Julkaisussa: Thomas Staubli ja Othmar Keel (toim.): Siipiesi varjossa. Eläimet Raamatussa ja muinaisessa idässä. Freiburg (Sveitsi) ja Göttingen, 2001, s. 13-20.
  96. ↑ Thomas Shaw: Matkoja tai havaintoja Barbaryn ja Levantin useista osista. Oxford, 1738, s. 1-442 (s. 376) ( biodiversitylibrary.org ).
  97. ↑ Prospero Alpini : Historiæ Aegypti naturalis pars prima. Qua continentur Rerum Ægyptiarum libri quatuor. Opus posthumum, nunc primum. Leiden, 1735, s. 1 (s. 80 ja 232) ( gdz.uni-goettingen.de ).
  98. ↑ Peter Simon Pallas: Novae -laji quadrupedum e Glirium ordine. Erlangen, 1778, s. 1–388 (s. 278–281) (books.google.de)
  99. ↑ James Bruce: Matkoja löytääkseen Niilin lähteen: vuosina 1768, 1769, 1770, 1771, 1772 ja 1773. Vuosikerta Dublin, 1790, s. 1–286 (s. 171–180) ( biologisen monimuotoisuuden kirjasto .org ); Saksa: Matkoja Niilin lähteiden löytämiseen vuosina 1768. 1769. 1770. 1771 ja 1772. V. V. Leipzig, 1791, s. 1–384 (s. 145–152) (digital.bibliothek.uni -halle. de ).
  100. ↑ Johann Christian Daniel Schreber: Nisäkkäät kuvituksissa luonnon mukaan kuvauksin. Neljäs osa. Erlangen, 1792, s. 923-926 ( biodiversitylibrary.org ) ja paneelin osa 1 paneeli 240 ( biodiversitylibrary.org ).
  101. ↑ Peter Kolb: Caput Bonæ Hodiernum Eli täydellinen kuvaus hyvän toivon afrikkalaisesta alkusoitosta. Nürnberg, 1719, s. 1–846 (s. 159) ( archive.org ).
  102. ↑ a b LC Rookmaker: Etelä -Afrikan eläintutkimus. Rotterdam, 1989, s. 1-368.
  103. ↑ a b c Rodolphe Tabuce ja Stéphane Schmitt: De l'ombre aux Lumières et réciproquement: redécouverte du crâne de Procavia capensis (Pallas, 1766) (Hyracoidea, Mammalia) décrit en 1767, kirjoittanut Daubenton dans l'Histoire naturelle. Zoosystema 39 (4), 2017, s.487-499.
  104. ↑ Arnout Vosmaer: Beschrijving van eene zeer vreemde en geheel nieuwe soort van africaansch basterd-mormeldier, zich onthoudende op de steen- of klipbergen van de Kaap de Goede Hoop. Amsterdam, 1767, s. 1-8 ( docplayer.nl ).
  105. ↑ Peter Simon Pallas: Miscellanea zoologica. Den Haag, 1766, s. 1-224 (s. 30-47) ( biodiversitylibrary.org ).
  106. ^ Jacob Theodor Klein: Quadrupedum dispositio brevisque historia naturalis. Leipzig, 1751, s. 1–128 (s. 49) ( biodiversitylibrary.org ).
  107. ^ A b Georges-Louis Leclerc de Buffon: Histoire naturelle, générale et Partulière. Tome Quinzième. Pariisi, 1767, s. 205-207 ( gallica.bnf.fr ), Supplément, Tome Troisième. Paris, 1776, s. 177–181 ja Plate 29 ( gallica.bnf.fr ), Supplément, Tome Sixième. Paris, 1782, s. 276–282 sekä levyt 42 ja 43 ( gallica.bnf.fr ) ja Supplément, Tome Septième. Pariisi, 1789, levy 37 ( gallica.bnf.fr ).
  108. ^ Gottlieb Conrad Christian Storr: Prodromus methodi mammalium. Tubingen, 1780, s. 1-43 (s. 40) ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  109. ^ Johann Hermann: Tabula affinitatum animalium. Strasbourg, 1783, s. 1-370 (s. 115) ( biodiversitylibrary.org ).
  110. ^ John Edward Gray: Hyrax -lajin tarkistus, joka perustuu British Museumin näytteisiin. Annals and Magazine of Natural History 4 (1), 1868, s. 35-52 ( biodiversitylibrary.org ).
  111. ↑ Fernand Lataste: Sur le système dentaire du genre daman. Annali del Museo civico di storia naturale di Genova 24, 1886, s. 5-40 ( biodiversitylibrary.org ).
  112. ↑ Oldfield Thomas: Hyracoidea -lajeista. Proceedings of the Zoological Society of London 1892, s. 50-76 ( biodiversitylibrary.org ).
  113. ↑ August Wilhelm von Mellin: Klipdas. ilman sijaintia, noin vuonna 1780, s. 1–14 ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  114. ^ Félix Vicq d'Azyr: Encyclopédie méthodique. Järjestelmän anatomia. Quadrupèdes. Tome toinen. Pariisi, 1792, s. 1–632 (s. CIII) (books.google.de)
  115. ↑ Christian Rudolph Wilhelm Wiedemann: Kallon kuvaus Damanilta (Hyrax capensis). Archive for Zoology and Zootomy 3, 1802, s. 42–51 ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  116. ↑ Peter Simon Pallas: Spicilegia zoologica quibus novæ imprimis et obscuræ animalium species iconibus, descriptionibus atque commentariis illustrantur. Undecimus fasciculus. Berlin, 1776, s. 1-86 (s. 85-86) ( biodiversitylibrary.org ).
  117. ↑ Georges Cuvier: Kuvaus ostéologique et du vertaileva Daman Hyrax capensis. Annales du Muséum national d'Histoire naturelle 3, 1804, s. 171-182 ( biodiversitylibrary.org ).
  118. ↑ Georges Cuvier: Eläinten jakelun apreiden poikien organisaatio palvelun perustana ja historian luonteeltaan animaux et d'introduction ja l'anatomie -vertailussa. (Osa 1) Pariisi, 1817, s. 1-540 (s. 227-242) ( gallica.bnf.fr ).
  119. ↑ Martin S. Fischer: Hyracoids, perissodaktyylien sisarryhmä. Julkaisussa: Donald R. Prothero ja Robert M. Schoch (toim.): Perissodaktyylien kehitys. New York ja Lontoo 1989, s. 37-56.
  120. ↑ Wilfried W. de Jong, Anneke Zweers ja Morris Goodman: Aardvarkin suhde norsuihin, hyrakseihin ja merilehmiin α-kristalliinisekvensseistä. Nature 292, 1981, s. 538-540.
  121. ↑ Michael J. Stanhope, Victor G. Waddell, Ole Madsen, Wilfried Jong, S. Blair Hedges, Gregory C. Cleven, Diana Kao ja Mark S. Springer: Molecular todisteet useita alkuperää Hyönteissyöjät ja uuden järjestyksen endeemisiä Afrikkalainen hyönteissyöjä nisäkkäät. PNAS 95, 1998, s. 9967-9972.
  122. ^ Robert Broom: Fossiilisista jäännöksistä, jotka liittyvät Australopithecus africanukseen. South African Journal of Science 31, 1934, s. 471-480.
  123. ^ JC Middleton Shaw: Todisteita suuresta fossiilisesta hyraxista. Journal of Dental Research 16 (1), 1937, s.37-40.
  124. ^ Gary T.Schwartz: Etelä-Afrikan Plio-Pleistoseen-hyraxien (Mammalia: Procaviidae) uudelleenarviointi. Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Abhandlungen 206, 1997, s. 365-383.
  125. ^ BR Collins: Keski -kivikauden lopullisen eläimistön tafonomia Sibudun luolasta, Etelä -Afrikasta. International Journal of Osteoarchaeology 25 (6), 2015, s.805-815.
  126. ↑ Shaw Badenhorst, Karen L. van Niekerk ja Christopher S.Henshilwood: Rock Hyraxes (Procavia capensis) keski -kivikauden tasoilta Blombosin luolassa, Etelä -Afrikassa. African Archaeological Review 31, 2014, s.25-43.
  127. ↑ Rivka Rabinovich ja Rebecca Biton: Gesher Benot Ya'aqovin EarlyeMiddle Pleistocene fauna -kokoonpanot: sivustojen välinen vaihtelu. Journal of Human Evolution 60, 2011, s.357-374.
  128. ↑ Ofer Marder, Reuven Yeshurun, Ronit Lupu, Guy Bar-Oz, Miriam Belmaker, Naomi Porat, Hagai Ron ja Amos Frumkin: Nisäkkään jäänteet Rantis-luolassa, Israelissa, ja keskiaikaisen pleistoseenin ihmisten toimeentulo ja ekologia Etelä-Levantissa. Journal of Quaternary Science 26 (8), 2011, s. 769-780.
  129. ^ Peter Coals ja Francis Gilbert: Huomautuksia hyraxista Etelä -Siinain korkeilla vuorilla. Afrotherian Conservation 11, 2015, s.5-8.
  130. ^ Thomas B.Stevenson ja Brian Hesse: Hyraxin (Procavia capensis) "kesyttäminen" Jemenissä. Journal of Ethnobiology 10 (1), 1990, s. 23--32.
  131. ↑ Kirsten Wimberger, Colleen T. Downs ja Mike R. Perrin: Kaksi epäonnistunutta rock-hyraxien (Procavia capensis) palauttamisyritystä Etelä-Afrikan KwaZulu-Natalin maakunnan varaukseen. South African Journal of Wildlife Research 39 (2), 2009, s.192-201.
  132. ^ T. Butynski, H. Hoeck, L. Koren ja YA de Jong: Procavia capensis. IUCN: n punainen luettelo uhanalaisista lajeista 2015. e.T41766A21285876 ( [1] ); viimeksi käytetty 24. tammikuuta 2018.
  133. ↑ Asita Okorie Asita, Thabang Rants'o, Sibusisiwe Magama ja Matsepo Taole: Arviointi Procavia capensis hyraceumista, jota käytetään perinteisessä lääketieteessä mutageenien aiheuttaman geenitoksisuuden moduloimiseksi. Journal of Medicinal Plants Research 12 (17), 2018, s.209-216 , doi: 10.5897 / JMPR2018.6589

nettilinkit

Commons : Hyrax  - Kokoelma kuvia, videoita ja äänitiedostoja